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原收样品理仪

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  • 收样员在实验室中应该如何定位?

    收样员在实验室中应该如何定位?

    [font=宋体]前言[/font][font=宋体][font=宋体]作为一个有着完整管理体系的实验室来说,收样员应该算是一个专职岗位了。但是在很多实验室中却把收样员作为一个兼职来安排,这还不算有的实验室甚至觉得这个岗位可有可无,让没有专业经验的实习生、让只有初中文化的[/font]“文盲”等闲职人员来代替,甚至“谁有空谁去干”的心态来安排收样的岗位,就是收样员应该在实验室中如何定位哪?下面就让我来给大家分析分析:[/font][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]收样步骤要清晰[/font][font=宋体]对于一个合格的收样员来说不但要掌握完整的收样流程,还要掌握合同评审的要点,因为作为检测流程的初始段,收样人员必须了解客户检测的要求、样品等信息,能够指导客户填写检测委托合同,审核并签字确认,如果有抽样或分包的话,收样员还要执行抽样或分包等程序,从这看来收样员所要掌握的体系固定要远比普通的检测人员还要多。[/font][font=Calibri] [img=,389,275]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310030927090595_5692_2646158_3.jpg!w389x275.jpg[/img][/font][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]样品确认要准确[/font][font=宋体]样品的确认是检测前的基本保障,不但样品数量及完整性要保证,还要针对不同的项目[/font][font=宋体]确定出样品表面的外观、成分等细节是否满足检测的需要。这不但需要掌握每单合同的检测项目中涉及的样品制备等相关检测的知识,还要时刻与客户保持沟通,对某些特殊检测项目的样品包装、运输等细节做好指导和检查工作。[/font][font=Calibri] [/font][img=,602,493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310030927185711_2971_2646158_3.jpg!w602x493.jpg[/img][font=Calibri] [/font][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]异常情况的处理要恰当[/font][font=宋体]对于收样员来说不是样品收到、发放下去就完事了,还要跟踪样品的检测进度,如检测过程中发现设备、环境条件等发生异常时,还需要与客户沟通,或分包、或执行偏离程序,待客户确认之后修订合同并跟踪异常情况的应急处理进度。这不但需要专业的技术还需要有良好的沟通能力,毕竟这种情况下客户的心情难免舒畅,如果一个投诉下来,收样员作为客户的第一接触人还是要背很大的黑锅的。[/font][font=Calibri] [img=,634,326]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310030927296893_8038_2646158_3.jpg!w634x326.jpg[/img][/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]样品处理要合规[/font][font=宋体]对于有着严格质量管理经验的实验室来说,为了保证检测结果的重现性和可追溯性,一般都会对收到的样品进行测试前和测试后的留样。这种情况下什么情况需要在测试前留样?什么情况下需要在测试后留样?需要在什么位置取样?留取多少?是整批留样还是部分留样?等等等等都是需要收样员来把控的。[/font][font=Calibri] [img=,484,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310030927401453_8101_2646158_3.jpg!w484x513.jpg[/img][/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]结束语[/font][font=宋体][font=宋体]从以上分析看来,实验室收样员应该定位是一个[/font]“闲职”,还是一个具有举足轻重的“要职”相信很多实验室心里已经有了答案了。那么,接下来实验室应该如何培养收样员,如何给收样员这个岗位定岗、定资就看实验室自己的了。[/font]

  • 吐槽旋转蒸发仪+++有没有哪个厂商有不带溶剂回收,纯为做样品浓缩用的旋转蒸发仪?

    有机样品的前处理过程中需要用到浓缩操作,其中可能会用到旋转蒸发仪。旋转蒸发仪的特点是容量大(可以达到2L,3L,5L甚至更大的圆底烧瓶)通过让圆底烧瓶旋转,从而加大液体的表面积,再配合水浴锅加热,从而蒸馏出低沸点的溶剂。吐槽1:但是。旋转蒸发仪的缺点也是在容量大上。一般即使2L的圆底烧瓶,我朝里边放100毫升的样品萃取液,页嫌液体太少了。然而我如果想最后定容到1毫升的时候,在旋转蒸发仪里也没法操作。需要先蒸馏到10-20毫升左右的时候,再把液体倒出来转移到氮吹仪里,然后用溶剂洗好几次烧瓶,都转移到氮吹仪里,再氮吹浓缩,最后定容。定容两次和转移的步骤,很容易造成样品损失。吐槽2:再加上旋转蒸发仪每次只能蒸馏一个样品。如果我有2个以上样品的时候,旋转蒸发仪就没用了。:吐槽3:对于不需要溶剂回收的操作的时候,旋转蒸发仪那巨大的冷凝管、溶剂回收瓶等,都成了没用用的设备。===================所以我就在想有没有哪家的旋转蒸发仪,纯粹为样品浓缩而生,不再配备冷凝管和溶剂回收瓶。样品的烧瓶改成多个。把五六份样品分别接在五六个旋转的支架上,然后放进仪器里开始转圈。蒸发出来的溶剂通过废气管道排放。这样的旋转蒸发仪才是检测实验室所需要的

  • 【原创大赛】新手样品管理员如何做好样品管理员

    [font=宋体] 在检测过程中,样品的流转贯穿整个过程,一般样品由业务人员签订检测合同,接收到样品,交由样品室,样品管理员根据样品的检测任务、性质和检测要求,进行管理、派发、留样。样品在样品室要经过样品接收、流转、贮存、处置等环节,样品管理员要完成样品的接收、登记、标识、流转、贮存、处置等职责。在这些过程中往往会遇到一些问题,下面就这些问题进行归纳总结。[/font][b][font=宋体]一、[/font][b][font=宋体]样品的接收[/font][/b][/b][font=宋体] 样品的来源有多种,其中最常见的有两种,一是:客户快递样品;二是:实验室根据委托合同派采样员到客户指定场所采样。[/font][font=宋体]① [/font][font=宋体][font=宋体]样品管理员应对于进入样品室的样品做好来样登记:[/font]a针对客户快递样品:样品管理员根据委托协议,对快递样品进行全面的外观检查,产品名称、规格、状态、特性、标签等是否与委托样品一致,是否有破损、是否有泄露、包装不完整等 对样品的时效性、完整性和保存条件进行详细描述并做好记录。b对于实验室采样:检查样品的包装是否完好,样品编号、采样时间、地点等信息是否与采样方案种一致,[/font][font=宋体]② [/font][font=宋体]完成来样登记记录,详细记录样品信息、样品状态以及数量,交样人和收样人签字确认,完成样品交接。[/font][b][font=宋体]二、[/font][b][font=宋体]样品的流转:[/font][/b][/b][font=宋体] 根据样品任务分派单,将相关样品派发给检测人员,领取样品的人员要在样品领用记录上签字,注明领取时间、领取数量及样品编号。[/font][b][font=宋体]三、[/font][b][font=宋体]样品的留样[/font][/b][/b][font=宋体] 根据客户要求和样品本身性质,对样品进行留样,对于需要冷藏的要放入冷藏柜保存,冷藏条件要符合要求,对于常温保存在室内留样区即可。待有需要时可以对留样样品进行测定。留样时间、留样环境的控制要严格按照样品要求执行。[/font][b][font=宋体]四、[/font][b][font=宋体]样品处理:[/font][/b][/b][font=宋体] 检测完毕剩余的样品,留样到期的样品的处置,由样品员申请,技术负责人审批后按废液进行集中处理。[/font]

  • 【原创大赛】收样员的困惑-如何做好收样工作?

    【原创大赛】收样员的困惑-如何做好收样工作?

    [font=宋体]前言[/font][font=宋体][font=宋体]收样员作为实验室的前台服务,一般不受实验室的重视。有的实验室可能会说,不就是一个收样的吗?需要啥技能,又不是检测技术人员。甚至,能将不够技术人员资格的低学历或[/font]“呆笨”人员安排到前台工作。其实,对我看来,收样员不但不应该受到轻视,还应该的到重视才行,所以收样员的岗位如果做好,实验室应该着重考虑人员的选择、培训等技能,下面我就给大家做个分析:[/font][font=宋体]从收样员的工作范围来讲,既要与客户沟通、又要对样品状态进行确认、还要确认报告时间,然而这些工作都要考验收样员的能力。[/font][img=,549,543]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111300815329512_358_1954597_3.jpg!w549x543.jpg[/img][font=宋体][font=宋体]能力[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]:服务态度[/font][/font][font=宋体][font=宋体]作为实验室的一个形象,客户首先接触的就是收样员,收样员的外表穿着、言谈举止、语言沟通能力是首选。实验室总不能选一个年过半百的[/font]“半老徐娘”或邋里邋遢的“专家”做接待工作吧。[/font][font=宋体][font=宋体]能力[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]:熟悉流程[/font][/font][font=宋体]收样员不但肩负收样工作,还应该做好客户的解答和询导工作;作为客户他们掌握的能力水平是不一样的,有的对实验室的工作流程不清楚,有的对技术要求不明白,而这些都需要收样员进行耐心解答、指导。碰上脾气不好或者对结果有误解的人员还会引起语言攻击,这时候需要收样员的耐心,一般这种情况考察的是收样员的承受和沟通能力;最主要的还是客户反馈意见的首要接收人,所以,收样员应该全面了解体系运行的工作流程、还要有一定的技术能力。[/font][font=宋体]能力[/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]:掌握评审[/font][/font][font=宋体]实验室每一份检测任务就是一份合同,对于收样员来说是合同评审的收样人员,长期客户和大型合同需要领导参加,可是对于客户送检的简单、重复项目的委托协议只需要收样员和客户签订,所以,收样员首先要仔细、懂得评审的流程,确认好信息内容及客户要求后才能签字确认。[/font][font=宋体]能力[/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]:技术能力[/font][/font][font=宋体]对于初次送检的客户来说,可能对一些项目的样品包装、数量、外观等要求不明白,那么在送检时通常会出现这样那样的错误,这时候就需要收样员进行现场验收确认。那么,如果收样员掌握不了每个项目的检测要求就很难在合同签订前做好验收工作,否则对于后期的检测进度和检测质量会影响很大。[/font][font=宋体]结束语[/font][font=宋体]说到这里实验室也许明白了、收样员不但不是一个简单、低要求的工作,反而比检测技术人员要求更高,要想做好收样员的工作,实验室至少应:[/font][font=宋体]1. [/font][font=宋体]形象良好,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]佳、善于沟通;[/font][font=宋体]2. [/font][font=宋体]熟悉各检测岗位基本知识;[/font][font=宋体]3. [/font][font=宋体]掌握实验室工作流程;[/font]

  • 环境空气和固定源采样的样品数量问题

    RT我说的详细点,麻烦帮新人一一解答①环境空气采样中,气态污染物采样,比如用溶液吸收法采样,一批样品应该采几分?标准上只提到要有2个现场空白,其余并没有说一次采样需要采几个样品回去②同样的环境空气采样,颗粒物采样也是规定了有效采样的时长,至于采几分样品并未规定③固定源采样,滤膜法似乎是一次采3个样品+1个空白;滤筒法只需要3个样品,不需要空白麻烦高人将上述三项做个解答,谢谢

  • 样品员和检测员可以是一人吗?

    我们单位要申请CMA,但人员有限,检测分了三个方向,分析人员只有3个人,本来领导要我做样品员,但我也是一个科室的化验员。我想问一下,我作为另外两个科室的样品员可不可以,即我们设2名样品员,负责的样品接收不涉及自己领域。

  • HJ/T43-1999中样品测定是两个吸收液混合吗

    HJ/T43-1999 固定污染源排气中氨氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法 7.2条 样品测定 :采样后,分别取两个吸收瓶中的吸收液,于1cm比色皿......我想问:是分别测定两个吸收瓶里的吸收液的吸光度,还是混合在一起进行测定。因为标准的计算中,没有说明两个分别计算,而是只有一个公式。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707311530_01_3045134_3.png[/img]

  • 关于固定污染源颗粒物采样样品数量的问题?

    关于固定污染源颗粒物采样样品数量的问题?

    [img=,690,626]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812181705556508_6701_3038116_3.png!w690x626.jpg[/img]像标准中说的这样,假如用滤筒去采集固定污染源的颗粒物。如果采样频次是1天3次,按16157的要求没次至少采集3个样品,是不是1天3次就要采集9个样品?? 按照这个要求,如果一个企业的固定污染源排气筒直径1.5m-2m。而且数量较多,每个排气筒采9个样品,这样去采集下来,一般很少有检测机构这样去做。像请教一下众位大神?求助求助!!!!!!!!!!!!!!!

  • 中科院李昌厚教授莅临月旭科技参观授课

    中科院李昌厚教授莅临月旭科技参观授课

    [size=12px][color=#3e3e3e]2019年12月4日,月旭科技迎来了尊贵的客人——[b]中科院李昌厚教授[/b]。在月旭科技常务副总任兴发和仪器部同事的陪同下,李教授参观了月旭科技在上海总部的研发实验室、应用实验室和培训中心等,李教授对月旭科技近几年的快速发展非常认可,对月旭自主研发生产的[b]Wisys5000高效液相色谱仪产品[/b]进行了充分的肯定。[/color][/size][size=12px]李教授为月旭仪器和应用团队带来了一场题为《HPLC有关问题的探讨》的精彩报告,报告中李教授提到了[b]HPLC研发者和使用者必须认识并重视的有关问题[/b],注重仪器学“光机电算用”的理论和仪器系统研发的重要性,以用户为中心的服务理念,使参会者受益颇丰。同时,李教授鼓励月旭的年轻人努力学习,不断提升自己,为我国的科学仪器事业的发展而奋斗。[/size][align=center][img=,600,447]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912061901352996_9123_932_3.jpg!w690x515.jpg[/img][/align][align=center][size=12px]李教授为月旭分享报告[/size][/align][size=12px]正如李教授在报告中所强调的,虽然国产高端仪器与进口高端仪器还存在一定差距,但在常规仪器如HPLC、GC等仪器上,国产并不比进口的差,甚至比进口仪器要好。李教授希望大家一起努力研发新的色谱仪器,赶超国际新先进水平。让我们一起共勉,创造性能卓越的民族仪器。[/size][align=center][size=12px][img=,600,221]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912061902558377_830_932_3.jpg!w560x207.jpg[/img][/size][/align][align=center][size=12px]月旭科技液相产品线[/size][/align][align=center][size=12px][img=,600,449]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912061903359501_2891_932_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/size][/align][align=center][size=12px]会后合影[/size][/align][align=center][size=12px][b][size=15px]附录:李昌厚教授简介[/size][/b][/size][/align][size=12px]李昌厚,研究员,博士生导师。1963年毕业于天津大学精密仪器系光学专业,同年分配到中国科学院上海有机化学研究所工作,1988年调到中国科学院上海生物工程研究中心工作。曾任中国科学院上海生物工程研究中心学术委员会委员、职称委员会委员、学位委员会委员、仪器分析室主任、生化仪器研究组组长等职。著有《高效液相色谱仪器及其应用》、《仪器学理论与实践》、《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计仪器及应用》、《紫外可见分光光度计》等书。[/size][size=12px]1992年开始,任华东理工大学兼职教授。被推选任中国分析仪器学会副理事长兼光谱仪器专业委员会副主任、高速分析仪器专业委员会副主任,中国光学仪器学会物理光学仪器专业委员会副主任、中华人民共和国计量认证/审查认可国家级评审员,《光学仪器》副主编、《生命科学仪器》副主编、《光谱仪器与分析》副主编等十多个著名艺术团体的领导职务,1992年起享受国务院政府特殊津贴。[/size][size=12px]长期从事分析仪器、生命科学仪器及其应用研究,在光谱仪器、色谱仪器的研制及其应用方面、在各类分光光度计和高效液相色谱的性能技术指际检测等方面有精深研究。[/size][size=12px]作为第一完成者,先后完成科研成果15项,其中13项达到国际同类仪器的先进水平。作为第一获奖人,先后获得各类科技奖5项,其中国家发明奖1项、中国科学院科技成果奖1项、中国科学院科技进步奖1项、上海市科技进步奖1项、上海市科技金点子奖1项。[/size]

  • 华南转让二手散乱光应力仪,日本折原二强玻璃应力仪SLP-2000

    华南转让二手散乱光应力仪,日本折原二强玻璃应力仪SLP-2000

    日本折原SLP-2000散乱光应力仪是利用双折射来改变极化激光束的延迟,并且散乱光的强度随着激光束的延迟的变化而改变,通过偏振光光路上因激光束的延迟而出现的光程差和偏振特性来计算表面压应力和压应力层厚度。本文对散乱光弹性法测量化学钢化玻璃的表面应力的理论依据、测量技术等进行了介绍。SLP-2000散乱光应力测试仪为大部分国家较好一款化学钢化钠离子玻璃内应力检测仪器,用于测量化学强化和物理强化玻璃的内应力。该仪器采用无损检测方式,使用操作方便,既缩短了测量所需时间,又对玻璃生产过程进行及时监控,能很好的分析化学钢化玻璃的内应力分布情况,进而判断产品的钢化程度。[img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209211015394525_7007_1918511_3.jpg!w690x346.jpg[/img]【仪器特点】1.具有其他型号没有的较好的测量方法(激光束光弹性分析原理)。2.自动测量,因测试者造成的个人误差小。3.能够用电脑保存数据,便于品质管理。4.相位图与应力的映射关系算法可设计。5.使用LED光源,使用寿命长,达到10,000小时 (以前500小时)。6.使用了玻璃校准片因此可将机器误差控制到较小。7. .能够用电脑自动保存数据,便于品质管理。8.实现连续测量的同时并根据设置区间自动判断合格/不合格。9、在连续测量时系统自动保存测量的数据,并累计测量数目(合格数目/不合格数目)。10、除了连续测量,也可以自由选择单次测量、手动测量等测量方式。【技术参数】1. 测定对象 :化学强化玻璃、化学2次强化玻璃、 物理强化玻璃2. 测定形状 :平面-1000R 10*10mm以上3. 测定范围 :应力值0-2000Mpa、 应力层高层度10-600μm4. 测定分辨能力:应力 5Mpa 高层度5μm5. 测定精度 :从表面算起50μm之后 应力值±10MPa高层度±10μm(以标准片为基准)6. 光源 :LD 520nm 30mW Glass3B 棱镜:S-LAL-10 ND=1.727. PC:***(Windows 10、测量软件已安装)8. 电源:AC220V±5V 高等9. 尺寸:300×600×200mm10. 重量:约 16kg【配置】1. DELL主机;2. CPU:inter core i5及以上;3. 2、系统及软件;4. Windows 10 professional edition 64bit;5. SLP分析、计算软件;6. PMC拟合软件;7. 3、包含主板、视频/音频、网卡、显示器、操作系统、键盘、鼠标等配件。【使用注意事项】1.请操作机器时要轻拿轻放被测样品,以免对棱镜部分造成损伤。2.当检测图像显示不清晰时,请自行用棉签棒沾工业酒精轻轻擦拭棱镜表面和斜面。3.***连通互联网和局域网以及含有***的 USB 接口的软盘或硬盘。4.请在室内使用该机器,避免强光照射,室内空气不可太潮湿,且酸碱度要适中。5.请远离其他化学品。6.请务必保存好配套的密码狗,如有丢失责任自负。7.请正确操作本机器配套的电脑配置,切勿随意强制关机,以免造成电脑毁坏。8.使用环境 :18 -28,45~85%的环境,不结露(建议暂放在无尘车间)。

  • 【千元大奖】报名参与德国Fritsch“激光粒度仪及样品前处理专题研讨会”

    [color=blue][size=4]现在报名即可参加现场抽奖:一等奖价值 3000元 二等奖价值 1000元 三等奖价值 128元奥运福娃一套[/size] [/color][size=4][I][color=red]报名地址:[URL=http://www.instrument.com.cn/ad_files/SH100682/]http://www.instrument.com.cn/ad_files/SH100682/[/URL] [/color][/I][/size]为了更好地让中国广大客户了解FRITSCH的产品,德国Fritsch GmbH计划于2008年9月23日,在慕尼黑上海分析生化展Analytica China2008期间举行“激光粒度仪及样品前处理专题研讨会”,届时德国Fritsch GmbH将会派来全球权威专家到现场免费为您进行技术培训及讲解。欢迎大家积极参与。德国Fritsch GmbH作为实验室样品处理以及颗粒度分析仪器设计和生产的专业性公司,几年来凭借对客户认真负责的态度,已经在全球拥有了相当多的客户群。并且得到了客户的一致好评!目前,中国作为德国Fritsch GmbH在全球进行推广的最大市场,已经得到了德国Fritsch GmbH在各方面的最大支持。[color=#DC143C]活动时间:2008年9月23日,下午13:00~17:00 主讲嘉宾:德国Fritsch GmbH全球权威专家 活动地点:E4号馆M25会议室“慕尼黑上海分析生化展Analytica China 2008”(上海新国际展览中心内)另外,FRITSCH公司参展展位是 E5号馆 5209,欢迎您的光临。[/color][size=4][I][color=red]活动参与地址:[URL=http://www.instrument.com.cn/ad_files/SH100682/]http://www.instrument.com.cn/ad_files/SH100682/[/URL] [/color][/I][/size]

  • 原级X射线中是否含有样品元素特征的二次射线?

    原级X射线(一次X射线)为连续谱线(含各个波长的X射线),用它来激发样品中元素的特征谱线:我认为:一次X射线中含有待测元素的特征谱线,它对建立标准曲线和分析样品有啥影响?——相比被激发元素的特征谱线强度,它是否比较小,同时被样品吸收,因而可以忽略其影响呢?

  • 【原创大赛】分享下样品加标回收以及水质中几个样品加标回收碰到的问题

    【原创大赛】分享下样品加标回收以及水质中几个样品加标回收碰到的问题

    [align=left] 加标回收实验是化学分析中常用的实验方法,是方法验证的主要内容之一,也是重要的质控手段,回收率是判定分析结果准确度的量化指标。[/align][align=left][b]加标实验遵循5项原则【1】[/b][/align][align=left]1 一致原则[/align][align=left]样品与加标样按同一操作步骤和方法同时测定,保证实验条件一致。为提高准确度,样品和加标样分别进行平行测试,以平均值带入计算。[/align][align=left]2 可比原则[/align][align=left]加标样中原始样品的取样体积、稀释倍数及测试体积,尽可能与样品测试时一致。[/align][align=left]3 相近原则[/align][align=left]加标量应与样品中相应待测物含量相近,加入过多或过少,均不能保证加标样品和样品中所含待测物浓度在相同的精密度范围内,故加标量一般应为试样含量的1~5 倍,加标后的总量不超过测定值上限,在方法测定上限浓度C 的0. 4~0. 6(C)之间为宜。若分析方法为分光光度法,加标样的吸光度过高,也会造成仪器本身的误差,对分光光度计来说,吸光度A 在0. 7 以下,读数较为准确。[/align][align=left]4 不变原则[/align][align=left]加标物的浓度宜高,加标体积宜小,一般不超过原始试样体积的1%,以保持样品的基体不变。[/align][align=left]5 适用原则[/align][align=left]容易实施,便于回收率计算。[/align][align=left]【1】伍云卿,涂杰峰,范超,陈卫伟.加标回收实验方案探讨. 福建分析测试,2010,19(3).67[/align][align=left] [/align][align=left]下面分享下水质样品测试过程中个别指标的样品加标回收率出现的问题以及获得几点认知[/align][align=left]一)ICP [/align][align=left]表1[/align][align=left][img=,690,537]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907231825088593_9268_2204900_3.jpg!w690x537.jpg[/img] [/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left] 表2[/align][align=left][img=,661,596]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907240821313097_6773_2204900_3.png!w661x596.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]选取两个样品分别进行了梯度单标加标(Al、Mn、Zn、Sr)和混标加标(All)[/align][align=left]具体样品序列:[/align][align=left]10ml样品 [/align][align=left]9ml样品+1ml(各元素单标1mg/L)[/align][align=left]8ml样品+2ml(各元素单标1mg/L)[/align][align=left]7ml样品+3ml(各元素单标1mg/L)[/align][align=left]9ml样品+1ml(混标1mg/L)[/align][align=left][/align][align=left]第一次进行样品加标回收出现的问题就是Al的单元素加标回收率偏低,但是梯度加标回收基本上相差不大并且其他几个元素样品加标回收率不错。[/align][align=left]初步判断是不是因为这些水样中Al含量未检出,加标量不合适导致。[/align][align=left]因为我们都是用混标做标准曲线,10mg/L的单标只用于来校正光斑,而且时间确实有些久远。怀疑是不是单标浓度有差错。[/align][align=left]将Al Mn Zn Sr 四种单标溶液进行测定。Al单标测出结果只有0.7090mg/L,而Mn Zn Sr单标测定结果0.97mg/L-0.98mg/L区间。[/align][align=left]用测定后的浓度进行换算,Al加标回收率达到要求。[/align][align=left][/align][align=left]表2 将所有元素做了混标加标验证一个结果[/align][align=left]常规水样中K Na Ca Mg含量较高,加0.1mg/L的标样,无法计算回收率[/align][align=left]仅验证下(3 相近原则) [/align][align=left]二 )流动注射测水中硫化物[/align][align=left]根据HJ 823测定常规水样中的硫化物,发现一个奇怪的问题 还未解决[/align][align=left]对X样品进行样品加标先后进行了多次测定,样品加标回收率为0,然后查看了X样品的其他指标和查看HJ823标准中提及的元素干扰,发现硝酸盐含量50mg/L,初步判断是否是硝盐酸离子的影响,然后找了5个不同硝酸盐含量的样品同步进行硫化物含量测定并进行样品加标回收。除X样品样品加标回收率仍为0外,其他样品样品加标回收率分布在60%-80%,实验结果确定跟硝酸盐含量没有影响,询问售后,测定了几个样品的PH值,样品PH值分布在12.6-12.8。[/align]批量样品的多指标测定时,样品加标实验可以选取一个样品进行几个梯度标液加标,低含量加标点控制低浓度指标,高含量加标点控制高浓度指标。作为分析工作者,实践出真知,遇到问题思考后一定要进行实验验证,很多实验结果会超出你思考的范围。多做,多看标准,多看文献,多验证自己的想法。[align=left][/align][align=left][/align]

  • [转帖] 世界上最厉害的售货员~~~(厉害)

    一个乡下来的小伙子去应聘城里“世界最大”的“应有尽有”百货公司的销售员。老板问他:“你以前做过销售员吗?” 他回答说:“我以前是村里挨家挨户推销的小贩子。”老板喜欢他的机灵:“你明天可以来上班了。等下班的时候,我会来看一下。” 一天的光阴对这个乡下来的穷小子来说太长了,而且还有些难熬。但是年轻人还是熬到了5点,差不多该下班了。老板真的来了,问他说:“你今天做了几单买卖” “一单,”年轻人回答说。“只有一单?”老板很吃惊地说:“我们这儿的售货员一天基本上可以完成20到30单生意呢。你卖了多少钱?”“300,000美元,”年轻人回答道。 “你怎么卖到那么多钱的?”目瞪口呆,半晌才回过神来的老板问道。 “是这样的,”乡下来的年轻人说,“一个男士进来买东西,我先卖给他一个小号的鱼钩,然后中号的鱼钩,最后大号的鱼钩。接着,我卖给他小号的鱼线,中号的鱼线,最后是大号的鱼线。我问他上哪儿钓鱼,他说海边。我建议他买条船,所以我带他到卖船的专柜,卖给他长20英尺有两个发动机的纵帆船。然后他说他的大众牌汽车可能拖不动这么大的船。我于是带他去汽车销售区,卖给他一辆丰田新款豪华型‘巡洋舰’。” 老板后退两步,几乎难以置信地问道:“一个顾客仅仅来买个鱼钩,你就能卖给他这么多东西?” “不是的,”乡下来的年轻售货员回答道,“他是来给他妻子买卫生棉的。我就告诉他‘你的周末算是毁了,干吗不去钓鱼呢?’”

  • 激光粒度仪静态样品池使用方法

    标准粒子选用北京海岸鸿蒙标准物质有限公司的编号为GBW(E)120021 的标准物质。使用方法:1.首先检查静态样品池的玻璃表面是否清洁,如果不清洁,用脱脂棉蘸无水乙醇进行清洗。2.将干净的静态样品池注约三分之二深的水后将上盖盖住(记住盖的方向),放入到激光粒度分析仪的检测口内,然后进行软件的参数设置和对中调整(注意在盖上盖子的时候一定不要使镜头中有气泡)。3.参数设置如下:http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif4.对中调整好以后,点击软件上背景按钮,当出现分析界面时,取出静态样品池,将样品池上盖取下(注意记得盖子的方向),向样品池中滴入几滴标准粒子液滴,然后用洗耳球对准液体进行吹气,使样品池中的粒子均匀分散。然后原方向盖上样品池盖,不能盖反,然后放入检测口内,点击分析进行测量。注意:这里只是一个静态样品池的使用方法,告诉你如何使用静态样品池测试标准粒子,并不能算作对仪器的标定。当测试结果与标准粒子标称值差别较大时,可致电我公司,我们可协助判断和校准仪器。

  • 【求助】加标回收实验,样品量,加标量如何确定?

    做方法验证时,线性关系图浓度由小到大已做,就在做加标回收时与同事意见有点不同,一方认为“样品称量量减少,标样加入量按照线性关系的小浓度(线性关系最小点)、中等浓度、大浓度(线性关系最大点)加入,测得回收率”,另一方认为“样品称量按照原药测量时称重,加标量选取几个点,不需取线性的两个端点,测得回收率”,请教各位大侠,这两种观点是都可以,还是那个那个更正确一点,或是有其他的好的建议,谢谢!

  • 关于安捷伦240z原子吸收测定镍铜

    有关于安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定镍铜RsD过大(20+或以上) 之前用过普析 赛默 耶拿等牌子吸收 基本不出现这个问题 换了工作第一次接触到安捷伦的吸收 但是发现镍铜RsD一直过大 自己也排除检查了一些方面(雾化,灯,样品浑浊,进样等)稍微好了点但还是没解决 询问工程师说含量较低 所以稳定性差(其他的牌子我咋没发现这块儿有问题) 具体是哪里出了问题?

  • 原子吸收光谱法的样品前处理技术有哪些

    样品前处理是原子吸收光谱法测定重金属含量的关键步骤之一,寻找简便有效的样品处理技术一直是分析工作者的研究课题之一。目前土壤样品的前处理方法主要有电热板湿法消解、干灰化法、微波消解、悬浮液技术、超声波辅助技术。 1电热板湿法消解 称取一定量土壤样品于聚四氟乙烯消解罐中,加入混合酸消解体系在电热板上加热消解,常用的混合酸体系有盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸、硝酸-氢氟酸-高氯酸、硝酸-硫酸-磷酸等。该方法是较为普遍的传统土壤前处理方法。该方法样品称样量范围较大,消化过程操作简单、易于控制,但消化时间较长。样品消化过程中需要使用数十毫升高纯度的强酸试剂,因所加试剂体积较大易带入较多杂质影响测定结果,同时消化过程中产生的大量酸性气体会给人体健康和周边环境带来危害。开放式消解过程中,样品也可能会被空气中漂浮的颗粒所污染。 2干灰化法 准确称取一定量的土壤样品置于坩埚中,先小火在可调式电炉上碳化,然后移入马弗炉中550℃左右灰化8~10h至样品呈灰白色,冷却后用稀酸溶解灰分。 干灰化法可用来处理几乎所有的样品,相对于电热板湿法消解,其优点是加入的试剂种类少,引入的杂质少,空白值低,缺点是消解时间长,称样量大,在灰化过程中易造成元素损失,同时因灰化时间长、操作不当容易造成样品污染。 3微波消解法 微波溶样技术是最近几年发展起来并广泛用于原子吸收分析样品前处理的。微波消解是分析化学中一种快速溶样技术,与传统的传导加热方式相反,微波加热是一种内加热,样品与酸混合物通过吸收微波能产生即时深层加热,在较短的时间内达到较高的温度,可以迅速分解样品,缩短溶样时间。同时,在密闭容器中的微波消解避免了样品中分析目的物的损失,保证了测试结果的准确性。微波溶样技术具有溶样时间短、耗能低、污染少,尤其适合易挥发元素分析的优点。杨启霞等采用先微波消解再电热板加热驱酸的方法对土壤样品进行前期处理,然后通过原子吸收光谱法测定土壤中的Pb、Cd含量。试验同步采用标准法处理样品,结果表明微波消解法克服了标准法中湿法溶样的缺点,溶样完全、简便快速、消耗试剂量少。10次平行试验测定结果的相对标准偏差均<4.8%,加标回收率分别在96.1%~102.3%和94.0%~98.7%之间,微波消解法具有较好的精密度和较高的回收率。 4悬浮液技术 悬浮液技术是一种固体直接进样技术:将样品捣碎、磨细后悬浮在溶液中直接进入原子化装置。悬浮液技术是一种常用、方便的土壤样品前处理手段。冯国刚等在用火焰原子吸收光谱法测土壤中铜时,采用了悬浮液进样技术对土壤样品进行了前处理。取适量的土壤样品烘干、过筛,精确称取0.1g于10ml容量瓶中,加入适量琼脂溶液和浓硝酸,最后用琼脂溶液定容,振动3min,直接进样测定。在该研究中,冯国刚等对悬浮液进样技术的影响因素:悬浮液的酸量、悬浮剂的浓度及土壤样品粒度进行了试验,通过国家土壤标准参考物质的测定,结果表明样品悬浮液的硝酸浓度为0.2ml/L,琼脂溶液1.5g/L,土壤粒径在76~80μm之间较为适宜。为进一步验证该法的适用性,又将悬浮液技术与常规土壤处理方法作了对比,表明两种方法的测定结果一致,而悬浮液的制备更为快速简便。 5超声波辅助技术 超声波辅助消化的原理是当超声波施加到分散在液体介质中的细粉状固体时,超声波产生的空化效应就会促进提取、溶解和消化过程。空化气泡在固-液界面塌陷的同时产生大量的能量并且释放,造成冲击波以及局部非常高的温度和压力,从而加快样品的消解。超声波辅助消化的优点为条件温和(接近室温和大气压力下)、污染最小、试剂消耗低、消化时间极短。 通常经典方法需要几十分钟乃至数小时的萃取过程,超声波辅助技术几分钟即可完成,非常方便、快捷。牛草原等在测定土壤样品中的铅时,分别采用了超声波处理土样悬浮液和悬浮液直接进样测定两种前处理方法。结果显示,使用超声波处理的悬浮液的进样速度为7ml/min,进样过程中未发生毛细管堵塞。未使用超声波处理的悬浮液进样速度为3ml/min,进样过程中毛细管堵塞时有发生。同时在研究中对4个土壤样品进行7次平行测定,试验结果显示RSD<1.9%,加标回收率在94.6%~108%之间。可见前处理方法不是完全相互独立的,有的时候需要相互配合才能获得最好效果。

  • 绝缘样品的AES测试

    各位好,我们想测氮化硅(电阻率非常高,几乎绝缘)的元素分布规律,想利用AES,听说AES测试样品需要有一定的导电性,我以为是因为导电性不好的话,会放电,然后无法利用二次电子像观察样品。所以在做之前就吧氮化硅样品上喷了层薄薄的金,然后在进行AES测试时,利用Ar离子从表面的金开始向内剥离,谁知道剥离掉金,开始测试氮化硅的时候,出来的信号很奇怪,谱线左侧的噪音很大,测试老师说这样的样品不能测,结果没法用......。 我想问问各位专家,我的样品是不是没有办法做AES,还是要选择一个怎样的测试条件,或者制样方法?谢谢各位。

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