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原子力吸收仪

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原子力吸收仪相关的论坛

  • 【求助】原子吸收测定水中锂无吸收

    [em09] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定水中锂无吸收,仪器:上海精科3510AA。测定其他元素都好用。请高手指点一二

  • 原子吸收光谱中的吸收系数(吸收截面)哪里可以查到

    我要做一个标定实验,用的就是兰伯-比尔定理A=aCL,A是吸收度,a是吸收系数(吸收截面),C是浓度,L是光程,已知浓度测出吸收度,可以得到吸收系数(吸收截面),但要有个标准进行比较,不知哪里可以查到,或者参考什么呢? 另外,我想问下,原子的吸收系数(吸收截面)是在一定波长下的定值吗,还是随着其他因素改变的变量呢?

  • 【讨论】原子吸收仪玻璃雾化器维护

    大家上午好,我们来讨论一下关于原子吸收仪玻璃雾化器维护保养事宜; 一、原子吸收吸收仪雾化效果只直影响到测试吸光度值高低; 二、雾化器在雾化过程因样品堵塞如何处理; 三、在清洗雾化器时大家有没有不小心将雾化器玻璃帽打碎,是如何处理? 四、雾化器内芯有油脂可浓度高的样品堵塞用什么方法解决; 五、长时间使用玻璃雾化器后有漏气怎么处理;

  • 原子吸收测锂

    大家好,原子吸收测锂,如果要写文章的话可以从哪几个角度着手。

  • 原子吸收测锂

    各位大神,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测锂,样品含量范围是1点多到4点多mg/L,同一个样品测两次,结果不一样,这个有没有允许误差?

  • 原子吸收仪器的选择。

    前几天,在单位电脑里,看见前段时间单位选购原子吸收,举行招标。4个品牌的原子吸收。日立,PE,还有2个国产品牌。(没听过)我发现个问题,仪器性能先不说。我发现日立,PE都可以使油样直接进样,那2个国产品牌就不可以,需要消解或萃取。我接触原子吸收时间不长,有很多不懂,所以想请问一下,为什么有的原子吸收仪器做不了油样呢?而像日立,PE却可以直接测呢?主要是差在那呢?请大家给我解释下呗。谢谢大家了。

  • 原子吸收测锂

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测锂元素,需要把钠和钾达到2500的状态下测量,若达不到,会有影响吗

  • 【原创】原子吸收(瓦里安)

    [size=3][b]请问: 那位尝试过将自来水直接接入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]冷却系统(仪器是瓦里安的)。[/b][/size]

  • 原子吸收火焰法测锂

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测锂,标液浓度是多少,需要偏转燃烧头吗,我们结果比别人低一倍,求助??

  • 多功能原子吸收光谱仪应用范围

    多功能原子吸收光谱仪应用范围:   原子吸收光谱仪广泛应用在医院、制药、钢铁、卫生防疫、金属冶炼业、地矿地质、化工、水质监测、食饮乳品、环保监测、质检、药检、农业、玩具、电子等各行业的分析化验。多功能原子吸收光谱仪 检测方法:原子吸收火焰法:  原子吸收火焰法(空气—乙炔)测定元素可检测到PPM级。  锂(Li),钠(Na),钾(K),铷(Rb),铯(Cs),镁(Mg),钙(Ca),锶(Sr),钡(Ba),铬(Cr),锰(Mn),铁(Fe),钴(Co),镍(Ni),铑(Rh),钯(Pb), 铂(Pt),金(Au),铜(Cu),银(Ag),锌(Zn),锗(Ge),镉(Cd),铟(In),镓(Ga),铅(Pb),砷(As),铋(Bi),硒(Se),锑(Sb),钌(Ru)等。  2、 原子吸收氢化物法:  原子吸收氢化物法可对低熔点的元素做痕量检测(PPb级)。测定:砷(As),硒(Se),锑(Sb),铋(Bi),铅(Pb),锡(Sn),碲(Te),锗(Ge),汞(Hg)等。  3、 原子吸收石墨炉法:  原子吸收石墨炉法检测的元素,进样量少,灵敏度高(PPb级)。  银(Ag),铝(Al),砷(As),金(Au),钡(Ba),铍(Be),铋(Bi),钙(Ca),镉(Cd),铈(Ce),钴(Co),铯(Cs),铜(Cu),镝(Dy),铒(Er),铕(Eu),铁(Fe),镓(Ga),钬(Ho),铟(In),钾(K),镧(La),锂(Li),镁(Mg),锰(Mn),钼(Mo),钠(Na),镍(Ni),铂(Pt),锇(Os),铅(Pb),钯(Pd),镨(Pr),铪(Hf),铷(Rb),铑(Ph),钌(Ru),锑(Sb),钪(Sc),硒(Se),  钐(Sm),锡(Sn),锆(Zr),碲(Te),钛(Ti),矾(V),锌(Zn),硅(si)等。

  • 原子吸收中的干扰及其抑制

    干扰及其抑制 一、概述:总的说干扰是较小的.这是由方法本身的特点所决定的.因为用的是锐线光源,应用的是共振吸收线,吸收线的数目比发射线数目少得多,谱线相互重叠的几率较小,这是光谱干扰小的重要原因.蒸汽中基态原子数近似地等于总原子数,这是干扰小的一个基本原因.实际工作中仍不可忽视干扰问题,甚至还很严重.二、光谱干扰:主要来自光源和原子化器. 1.与光源有关的光谱干扰①与分析线相邻的是待测元素谱线 —减小狭缝宽度; ②与分析线相邻的是非待测元素的谱线 —高纯元素灯;③空心阴极灯中有连续背景发射,若试样中共存元素吸收线处于该发射区,产生假吸收—纯化灯内气体或换灯.2.光谱线重叠干扰:分析线可能与干扰元素的某谱线重叠—另选分析线.3.与原子化器的干扰:待测元素在高温原子化过程中因电离作用而引起基态原子数减少的干扰(主要存在于火焰原子化器中):①原子化器的发射:来自火焰本身或原子蒸汽中待测元素的发射—采用调制方式可避免;②背景吸收(分子吸收):来自原子化器的一种光谱干扰.它是由气态分子对光的吸收以及高浓度盐的固体微粒对光的散射所引起的.是一种宽频带吸收.背景吸收主要由于在火焰中形成了分子或较大的质点,因此除了待测元素吸收共振线外,火焰中的这些物质—分子和盐类,也吸收或散射光线,引起了部分共振发射线的损失而产生误差.这种影响一般是随波长的减短而增大,同时随基体元素浓度的增加而增大,并与火焰条件有关.无火焰原子化器具有严重得多的分子吸收,测量时必须予以校正.校正:①邻近线校正法;②用与试样溶液有相似组成的标准溶液来校正;③用分离基体的办法来消除影响;④采用氘灯背景校正器,可不必考虑共振线吸收的影响.⑤ 塞曼效应背景校正法是另一种有效背景校正. ①氘灯扣背景(190-350 nm) 氘灯自动背景校正原理: 氘灯发射的连续光谱经过单色器的出光狭缝后,出射带宽约为 0.2nm 的光谱通带(带宽取决于狭缝宽度和色散率);空心阴极灯发射线的宽度一般约为0.002nm;测量前调制:在测定时,如果待测元素原子产生一正常吸收,则从连续光源氘灯发出的辐射在共振线波长处也被吸收,但由于所观察的谱带宽度至少有0.2nm ,因此,在相应吸收线处宽度约为 0.002nm 的辐射即使被 100% 吸收最多也只占辐射强度的 1% 左右,故可忽略不计;因此:②塞曼效应校正法253/3 塞曼效应—将光源置于强大的磁场中时,光源发射的谱线在强磁场作用下,因原子中能级发生分裂而引起光谱线分裂的磁光效应(塞曼效应),背景校正比氘灯连续光源背景校正优越,可在各波长范围内进行,背景校正的准确度高三、物理干扰(基体效应)1.产生:是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应.这类干扰是非选择性的,亦即对试样中各元素的影响基本上是相似的.2.干扰因素256/2:3.消除:配制与待测试样具有相似组成的标准溶液,是消除基体干扰的常用而有效的方法.四、化学干扰;1.产生:是指待测元素与其他组分之间的化学作用所引起的干扰效应,它主要影响待测元素的原子化效率.这类干扰具有选择性. 2.干扰因素: ①待测元素与共存组分生成难挥发的化合物,致使参与吸收的基态原子数减少;② 电离是化学干扰的又一重要形式抑制方法:抑制干扰是消除干扰的理想方法.在标准溶液和试样溶液中均加入某些试剂,常可控制化学干扰. ①消电离剂:加入较大量的易电离元素,使在火焰中强烈电离而消耗了能量,减少待测元素基态原子的电离.②释放剂:与干扰组分形成更稳定的或更难挥发的化合物,使待测元素释放出来。 ③保护剂:这些试剂的加入,能使待测元素不与干扰元素生成难挥发化合物.④缓冲剂:于试样与标准溶液中均加入超过缓冲量(即干扰不再变化的最低限量)的干扰元素.⑤ 还可用标准加入法来控制化学干扰. 五、有机溶剂的影响  有机溶剂会改变火焰温度和组成,因而影响原子化效率;溶剂的产物会引起发射及吸收,有机溶剂燃烧不完全将产生微粒碳而引致散射,因而影响背景等.有机溶剂既是干扰因素之一,但也可用来有效地提高测定灵敏度.

  • 原子吸收分光光度仪

    老师: 有一个小小的问题请教。有的资料上写使用:原子吸收分光光度仪,有的又写原子吸收-火焰原子吸收分光光度法,或石墨炉吸收分光光度法。我有些糊嘟?如果写原子吸收分光光度法是否就是指火焰或石墨中的一种。谢谢。

  • 【求助】原子吸收的玻璃仪器和试剂有什么要求?

    我们实验室最近安装了一台岛津AA-6300,配有石墨炉,国产氢化物发生器,前处理还有一台意大利麦尔斯通的微波消解炉,还没有投入使用。由于以前没有接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url],现在我想问几个问题,向前辈讨教,希望高手能一一回答,谢谢!1、听说做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]玻璃仪器都是专柜存放专门使用,不知道这玻璃仪器有什么讲究吗?你们用的是什么牌子的?还是用塑料(好像叫聚**烯的)的器皿?2、玻璃仪器/塑料器皿在使用前要怎么处理?3、微波消解炉的安装有什么条件吗?4、做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的试剂一般都用到什么试剂?纯度要求是什么?是不是要光谱纯? 暂时先想到这么多,请前辈们指教一二!

  • 【求助】关于瓦里安原子吸收中的增益

    用瓦里安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],优化信号的时候,那个增益是什么意思啊?是越大越好吗?应该怎么调呢?请教各位大虾[em0805]

  • 请高手指教!瓦里安原子吸收220FS联合VGA冷原子吸收测汞。

    第一次使用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞,用的是瓦里安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]220FS联合VGA来测的,但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来,有时画出来了,一测样品最后再测标准时发现偏差很大,不知道由于什么问题引起,请大家帮我查查原因!谢谢!

  • 乙炔气瓶柜离火焰原子吸收仪器的管路距离约12-15米长,有问题吗?

    请教:乙炔气瓶柜离火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器的管路距离约12-15米长,有问题吗?会不会因管路太长而容易产生气体泄漏的安全问题??气瓶室和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器房中间还隔了一个房间,搞得管路距离有点远了,又没有做集中供气

  • 【分享】石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光度计的异同

    石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪,由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。  主要区别在:  1、原子化器不同  火焰原子化器:由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点:操作简便、重现性好。  石墨炉原子器:是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。  原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化  原子化效率高:在可调的高温下试样利用率达100%  灵敏度高:其检测限达10-6~10-14  试样用量少:适合难熔元素的测定  2、操作条件的选择  火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)  石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)  3、精确度  火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级  石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级  4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。  石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

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    过年回来做实验,原子吸收仪的进管总是堵。。。很麻烦的。。。请问高手进管堵了怎么办。。。

  • 火焰原子吸收指标

    SH/T 0684- 1999 里对火焰原子吸收有这么一项指标:当吸光度为0.1时,重复性为正负0.0003这个要求高吗?我查了几个火焰原子吸收的仪器,没达到这个指标的标准里用的是日立180-80,应该是个很老的仪器

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