原子荧分析仪

各位老师，小弟准备转战元素检测项目，科室有台原子形态分析仪，吉天SA-10的，有哪位老师有原子形态分析仪的资料可以共享下吗？现在这方面的资料都比较难找。在这里先谢过各位了，拜托拜托！

国产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析仪有哪几个厂家？仪器和进口的差距有多大？

元素分析仪之 原子吸收分光光度计故障和解决方法 元素分析仪原子吸收分光光度计的特点是灵敏度高、分析速度快、测定元素多、数据准确、操作简便和干扰少，作为金属分析的主要精密仪器发展迅速。不过在使用的时候，或多或少会出现一些故障问题，下面就经常出现的问题原因和排除方法做一些总结，以供参考。　　1、样品不进入仪器或进样速度缓慢故障现象 　　原因分析1：进样毛细管和雾化器堵塞。 　　排除方法：观察毛细管内气泡提升状态可大致断定进样毛细管或雾化器是否被堵塞，如被堵塞，可更换毛细管或用10%硝酸进行清洗。 　　原因分析2：空气压力低. 　　排除方法：检查空气管路的气密性，如有漏气密闭好即可。 　　原因分析3：样品溶液粘度较大。 　　排除方法：适当的对样品溶液进行稀释处理，如果故障未能解除，应重新对样品进行处理。 　　原因分析4：温度过低，喷雾器无法正常工作。 　　排除方法：元素分析仪仪器的环境温度应在10～30℃之间，若温度过低，低温高速气体将使样品无法雾化，甚至结成冰粒，遇到此故障可提高气温予以解决。 　　2、火焰异常故障现象 　　原因分析：燃气不稳或纯度不够。 　　排除方法：首先要排除气路故障，应检查燃气和助燃器通道是否漏气或气路堵塞。钢瓶中的乙炔是溶解于吸收在活性炭上的丙酮中的，由于丙酮的挥发导致燃烧火焰变红，遇到此故障更换乙炔瓶即可。另外，周围环境的干扰，也会使火焰异常。当空气流动严重或者有灰尘干扰时，应及时关闭门窗，以免对测定结果造成影响。 　　3、元素分析仪仪器没有吸收或吸光度值不稳定故障现象 　　原因分析1：空心阴极灯使用时不亮或灯闪。 　　排除方法：空心阴极灯使用一段时间或长时间不用，会因为气体吸附、释放等原因而导致灯内气体不纯或损坏，导致发射能力的减弱。因此，不经常使用的灯，每隔三、四个月取出点燃2～3h。每次使用时应充分预热灯30min以上，如果因电压不稳导致灯闪，应立即关闭电源以免造成空心阴极灯损坏。连接稳压电源，待电压稳定后再开机使用。如未能解决，应更换空心阴极灯。 　　原因分析2：工作电流过大。 　　排除方法：对于空心阴极较小的元素灯，工作电流过大,使灯丝发热温度较高，导致原子发射线的热变宽和压力变宽，同时空心阴极灯的自吸增大，使辐射的光强度降低，导致无吸收.因此，空心阴极灯发光强度在满足需要的条件下，应尽可能的采用较小的工作电流。 　　原因分析3：雾化系统内管路不畅通。 　　排除方法：这有可能是吸入浓度较高或分子量较大的测试液造成的，清洗雾化器即可。 　　原因分析4：样品前处理不彻底。 　　排除方法：观察样品中有无沉淀或悬浮物，如有沉淀，应重新对样品进行处理。4、燃烧器火焰成V字型燃烧故障现象 　　原因分析：燃烧器缝口有污渍或水滴导致火焰不连续燃烧。 排除方法：元素分析仪仪器关闭后,可用柔软的刀片轻轻刮去燃烧器缝口的污渍或擦干燃烧器内腔及缝口的水滴。

以激光作为荧光激发光源，与其它分离技术联用组成专用的分析仪器。有关激发光源和原子化器的进一步完善--以电感耦合等离子仪器作为原子化器的原子荧光光谱仪。

原子荧光价态分析仪的操作软件是一个还是两个？原子荧光价态分析仪是由液相色谱和原子荧光组成，但是他们的操作软件是不是两个界面呀，要是这样的话操作起来真的不舒服了

有光电直读光谱仪是不是就不用买多元素分析仪,原子吸收分光光度计,硫碳分析仪了还有哪家生产的光谱仪比较好？

原子荧光光价态分析仪是什么样的设备，为什么有专家一定要推荐这种设备，他和原子荧光光谱仪的区别是什么？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析仪操作步骤[~83843~]

目前，原子光谱分析仪器多种多样，应用于各行各业的不同领域，为保证人类健康提供了有利的检测手段，成为我们身边不可缺少的分析仪器之一。该类分析仪器的前处理方法有其共性的地方，欢迎大家投票讨论！

请教各位大虾，我需要一台测定汞用的冷原子吸收汞分析仪，各位有什么好的建议没有？

不知目前国内有多少人使用过金属原位分析仪，大家谈谈它与火花源原子发射光谱仪的异同吧。。。国内的金属原位分析仪能否走向世界，能否被国外所接受，它的发展前景如何，大家谈谈自已的看法吧。。。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

谁知道进口的原子荧光分析仪？国产的哪家比较好？

原子荧光价态分析仪什么品牌的什么型号性价比最高？

请问传统元素分析(原子发射，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url])和X射线荧光分析仪相比有哪些不同

目前，原子光谱分析仪器多种多样，应用于各行各业的不同领域，为保证人类健康提供了有利的检测手段，成为我们身边不可缺少的分析仪器之一。该类分析仪器的前处理方法有其共性的地方，欢迎大家投票讨论！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101205/2977424/

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我们现在原子分光光度计和总有机碳分析仪都放在通风橱内的，不知道这样符不符合要求？要是不符合需要注意什么啊？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析仪操作步骤（一）因水溶性及固体废弃物的基质复杂性及变异性，通常必须经过适当之前处理。固体、污泥及悬浮物质在分析前必须先加以溶解，此程序随因待测分析的金属及样品特性的不同而异。（二）所有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]需执行适当的背景校正。 （三）由于不同厂牌及机型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]会有差异，详细的使用说明无法格式化以适用于每一部仪器，因此分析人员在使用仪器时必须遵循该厂商的使用说明书。下列为操作应当注意事项： 1.选择适当的灯管后，通常需要先让灯管预热 15 分钟。 2.可利用这段期间调整仪器，将单光器调至正确的波长，选择适当的单光器狭缝宽度，并依照厂商的建议调整电流。 3.点火并调节燃料及氧化剂的流量，调整燃烧头及喷雾器的流速以达到最大的吸收及稳定度，保持光度计的平衡。 4.量测一系列待测元素的标准溶液，绘制吸光度对应浓度建立检量线。 5.吸入样品溶液并直接读出或由检量线测定其浓度。每分析一个或一系列样品时须同时量测一次标准溶液。 （四）检量线制作与确认 1.对于非直接读出浓度的仪器，则制作一涵盖适当浓度范围的检量线。通常亦即制备可产生 0.0 到 0.7 吸收度的空白及标准溶液。 (1)每分析一批次样品时，需制备新的检量线标准溶液。若以当天制备之检量线确认溶液（以下简称 ICV）测试结果在可接受的范围，毋需每天制备检量线标准溶液，只要经由当天制备之 ICV 确认后即可使用。若 ICV 超过可接受的规范，必须重新制备新的检量线标准溶液并重新校正仪器。检量线制备须有一个空白溶液和至少五种浓度的检量线标准溶液，此五种浓度须落在校正曲线直线区域的适当范围内。 (2)配制标准溶液所使用的酸或酸组合的种类及其浓度应与样品处理后之结果相同。 (3)先以空白溶液开始，再由低浓度至高浓度吸取标准品溶液，并记录其读值。 (4)重复多次吸取标准溶液与样品，以确保能得到每一溶液之可信赖的平均读值。 2.检量线必须是线性且相关系数 R 值至少大于 0.995以上。 (1)完成检量线制作后，必须以检量线空白及在中间浓度附近的 ICV 确认检量线。ICV 之测值偏差必须在 10 ％ 以内，且检量线空白所含的待测物浓度不能高于 MDL，此检量线才可认为有效。若标准曲线在指定范围内无法被确认，则应找出原因并在样品分析前重新校正仪器。 (2)每批次分析结束时 / 或每隔 10 个样品后，检量线必须以检量线空白及检量线中间浓度附近的 CCV 确认。CCV 之测值偏差必须在 10 ％ 以内，且检量线空白所含的待测物浓度不能高于 MDL，此检量线才可认为有效。若 CCV 测值偏差大于 10 ％ 以上，则应停止分析样品，找出原因并在样品分析前重新校正仪器，且在最后一个可接受的 CCV 之后的所有样品必须重新分析。 3.重复测量标准溶液的浓度，取其平均值，两次测值的相对差异百分比在 10 ％以内。 4.若进行微量分析时，检量线第一点的浓度必须在实验室可定量的范围浓度，假如样品浓度值低于检量线最低点的浓度，此报告只能当成估计值。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析仪操作要点一般火焰式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]之操作参数包括以下五点： (1)火焰高度的调整： 每一个元素最佳的反应高度并不一样，故必须调整其高度以达到最佳吸收度。图二为铬、镁、银在不同火焰高度吸收度差异。 (2)燃料比例： 每一个元素的操作灵敏度受气燃比之影响相当大，某些元素可能适合氧化焰(Lean，因二次空气的供给，燃烧完全，焰温较高，置于此焰层内之金属多被氧化成金属氧化物。)，但有些可能适合还原焰(Rich，此焰层能使含氧化合物还原，例如重金属氧化物，置于此焰中灼烧，会失去其所含的氧，被还原成金属。)。图三为铬在不同火焰操作条件下其吸收度之差异 (3)灯管电流： 电流的大小也会影响吸收度。如果灯管的电流太小，则吸收度会下降，但如果太高则可能因自身吸收效应(Self Absorption Effect)使其吸收度下降。图四为镁在不同灯管电流操作下，吸收度之差异性比较。（电流太强，会导致灯管寿命降低） (4)狭缝宽度： 狭缝太小则使进入的光能量太弱，使吸收度下降，太宽则使进入的光线太多，易造成干扰，故于分析前可参考操作手册之建议条件或是自行测试选择较适当的狭缝宽度。图五为镍在不同狭缝宽度设定下其吸收度之差异性比较。 (5)波长选择： 元素吸收灵敏度与所选择的波长有很大的关系，通常每一个元素多有数个波长可供选择，可依据分析的需求选择适当的波长。 影响仪器之干扰 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法可能面临的干扰可概分六类，（1）光谱干扰(Spectral Interference)、（2）火焰放射干扰(Flame Emission Interference)、（3）化学干扰(Chemical Interference)、（4）基质干扰(Matrix Interference)、（5）非特定性散射(Non-Specific Scatter)及（6）离子化干扰(Ionization Interference)。 (1)光谱干扰：此干扰主要是样品中存在其它元素造成的干扰。此干扰近年来因中空阴极射线技术的提升已很少发生。 (2)放射干扰：此干扰主要来自于样品放射出与欲吸收的波长相同。此干扰可藉由提高电流强度或降低狭缝宽度来解决。 (3)化学干扰：此干扰最常发生于利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]来分析镁、钙、锶及钡等金属。最常见的干扰物种有硅酸盐、磷酸盐及铝酸盐等化合物。一般解决的方法有两种，一为利用螯合剂(EDTA)与金属错合，二为添加氯化镧与造成干扰的阴离子错合；或者可利用笑气-乙炔来解决化学干扰的问题。 (4)基质干扰：一般此干扰原因有(a)溶液中含有机溶剂而造成吸收度的增加，(b)因溶液的黏滞性较高因雾化效率下降而造成吸收度下降，(c)溶液的盐度较高而造成吸收度下降。 以上四种干扰可藉由标准添加法(Standard Addition)或是萃取法将金属自溶液中萃取出来或者改用其它的分析技术。 (5)非特定性干扰：此干扰来自样品中含有高浓度的盐类，此情形最常发生于波长在250 nm以下，此干扰可用萃取技术及背景校正来克服。 (6)离子化干扰：此干扰最常发生于低游离能元素，如碱金族及碱土族元素。解决的方法可在样品中加入比待测元素更容易解离的化合物，如分析钙时可添加1000 ppm的氯化钾溶液。 [em61]

原子光谱分析仪器应用领域广，对于原始记录单选项大致不离其中。你的选择是什么呢，欢迎一起来投票分享！[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]： [url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6425633[/url]原荧： [url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6423786[/url]ICP ： [url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6422778[/url]红外： [url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6424569[/url]拉曼： [url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6423763[/url]直读： [url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6423884[/url]近红外： [url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6427936[/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]：[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6427569[/url]

原子荧光做为唯一国人自主研发的分析仪器，是国人值得骄傲的地方，但是该仪器还有许多需要改进的地方，大家觉得原子荧光在使用过程中哪些地方需要改进？ 您的建议也许代表着原子荧光未来的发展方向，请赶紧来吧，期待2009原子荧光更加辉煌！！！

我现在是一家科学仪器经销商的员工，主要为客户做售前选型方面的工作。以前学的是应用化学有机成型方向，有学过《仪器分析》但除了少量色谱和分光光度计的知识外很多已忘光。有在食品实验室工作经验但主要做水分、蛋白、粗脂肪等常规项目，色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]、原子荧光有看同事用过，自己在同事指导下完成过几次。现在想重点系统学习色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]、原子荧光、元素分析等实验室常用分析仪器的知识，群里做相关方面的厂家可否帮忙指导一下我该怎么做？顺便推荐些资料。我的目标是想自己在客户面前显得专业，能根据客户需求配置最优方案，及指导客户处理一些常见的故障。

[cp]合金分析仪仪器的原理介绍合金分析仪的是一种XRF光谱分析技术，可用于确认物质里的特定元素， 同时将其量化。它可以根据X射线的发射波长（λ）及能量（E）确定具体元素，而通过测量相应射线的密度来确定此元素的量。如此一来，XRF度普术就能测定物质的元素构成。在XRF分析法中，从X光发射管里放射出来的高能初级射线光子会撞击样本元素。这些初级光子含有足够的能量可以将里层即K层或L层的电子撞击脱轨。这时，原子变成了不稳定的离子。由于电子本能会寻求稳定，外层L层或M层的电子会进入弥补内层的空间。在这些电子从外层进入内层的过程中，它们会释放出能量，我们称之为二次X射线光子。而整个过程则称为萤光辐射。每种元素的二次射线都各有特征。而X射线光子萤光辐射产生的能量是由电子转换过程中内层和外层之间的能量差决定的。例如，铁原子Fe的Kα能量大约是6.4千电子伏。特定元素在一定时间内所放射出来的X射线的数量或者密度，能够用来衡量这种元素的数量。典型的XRF能量分布光谱显示了不同能量时光子密度的分布情况。每一个原子都有自己固定数量的电子（负电微粒）运行在核子周围的轨道上。而且其电子的数量等同于核子中的质子（正电微粒）数量。从元素周期表中的原子数我们则可以得知质子的数目。每一个原子数都对应固定的元素名称，例如铁，元素名是Fe，原子数是26。 能量色散X萤光与波长色散X萤光光谱分析技术特别研究与应用了里层三个电子轨道即K，L，M上的活动情况，其中K轨道为接近核子，每个电子轨道则对应某元素一个个特定的能量层。

有厂家来推销MH-5000等离子原子发射元素分析仪，不知道有人有过没有～目前作为便携式的来说好像没有小点的仪器，以前没接触过ICP这类仪器，还请各位大哥指点一下这类仪器主要需要注重那几个指标，便携式的这种仪器还有没有其他厂家的～有什么有缺点呢？谢谢

目前，原子[url=http://www.instrument.com.cn/Result/L_3.htm][color=#0365bf]光谱分析[/color][/url]仪器多种多样，应用于各行各业的不同领域，为保证人类健康提供了有利的检测手段，成为我们身边不可缺少的分析仪器之一。该类分析仪器的前处理方法有其共性的地方，欢迎大家投票讨论！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101205/2977424/[/url]

大家用原子荧光分析仪都做过那些检测样品和检测项目？

北京东西电子分析仪器原子吸收（带石墨炉）又有那些优缺点呢？现在有购买意向，先做一下调查看看大家的反馈情况，再根据我们的实际情况购买！

由中国仪器仪表学会分析仪器分会主办，中仪标化(北京)技术咨询中心、仪器信息网承办，北京瑞利分析仪器有限公司协办的“原子荧光光谱分析及应用学习”将于2010年7月12日-17日在西安举办。培训费1780元/人，欢迎广大从事原子荧光分析化验工作人员、科研院所相关人员前来参加。培训结束后由中国仪器仪表学会分析仪器分会颁发培训合格证书及中国仪器仪表学会会员证书。　　【[b]授课专家[/b]】　　[b]张锦茂[/b](北京端利分析仪器公司“原子荧光研究室”技术负责、顾问 国土资源部物化探研究所，高级工程师)。　　[b]梁 敬[/b](硕士,北京瑞利分析仪器公司[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]事业部副部长，原子荧光研究室主任。)　　【[b]培训大纲[/b]】　　[b]第一部分：蒸气发生-原子荧光光谱分析技术及应用[/b]　　1.原子荧光光谱的光源、原子化器、背景校正装置、光学系统、检测器的结构、基本原理　　2.原子荧光光谱分析基础、光谱的产生和特性、原子荧光光谱分析的定量关系　　3.原子化技术 、最佳分析条件的优化　　4.光谱干扰、物理干扰、电离干扰、化学干扰、基体干扰及其消除方法　　5.原子荧光光谱试样的处理及进样技术 　　6.原子荧光光谱的评价挑选及仪器的维护　　7.国内外原子荧光光谱仪器、分析技术的最新发展及动态　　8.介绍《原子荧光光谱仪》国家标准(GB/T2119-2007)的制定　　9.原子荧光光谱在地质、冶金、电子产品、环境、城市给排水等领域中的应用　　10.原子荧光光谱在生物、农业及植物、农产品、饲料等领域中的应用　　11.原子荧光光谱在食品、医药、化妆品、疾控等领域的应用　　12.上机实习或实验室参观及讨论答疑　[b]　第二部分：色谱-原子荧光联用技术及其在元素形态分析领域的应用[/b]　　1.元素形态及元素形态分析原理　　2.元素形态分析方法　　3.色谱-原子荧光联用技术　　4.色谱-原子荧光联用仪器　　5.国内外色谱-原子荧光联用仪器的最新发展及动态　　6.色谱-原子荧光联用技术在元素形态分析中的应用　　7.元素形态分析样品前处理　　8.元素形态分析的结果评价　　9.元素形态分析标准参考物质　[color=#d40a00]　[b]【联系方式】010-51299927，51413697 13466308250， training@instrument.com.cn[/b] [/color] [url=http://www.instrument.com.cn/training/training_info.asp?TRI_No=100427][b][color=#013add]在线报名[/color][/b][/url]

如题，原子光/质谱分析仪器用于无机元素的检测，其前处理方式有相同的地方，欢迎ICP-MS版面板油参与讨论，积分奖励哦。http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101205/2977424/http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif