原子荧光分析

原子荧光谱分析，感觉不错，与大家分享，帮忙顶一下了[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=10732]原子荧光谱分析[/url]

有谁用过做原子荧光形态分析的仪器没?想了解一下现在的技术成熟了没?以及主要可以应用在哪些领域啊?先谢谢了.

原子荧光光谱分析.pdf

[~71999~]几篇关于原子荧光在价态分析中的应用总结

谁有原子荧光分析课件

求助，原子荧光形态分析应用案例？

原子荧光光谱分析常见问题在日常原子荧光光谱分析中，特别是当仪器使用时间长、频率高时，常会出现一些问题，常见的有：灵敏度突然降低；无荧光信号；空白信号很高；荧光信号不稳定；工作曲线线性差；图形不正常等情况。有资料对这些问题及其解决办法进行了总结。这些现象的出现通常与以下因素有关：1．空心阴极灯由 于受到设计和制造工艺的限制，目前生产的高强度空心阴极灯在稳定性和使用寿命方面还存在一些问题，尤其是Hg、Bi、Te、Se灯。因此，在原子荧光光谱分析中要特别注意由空心阴极灯引起的问题。a、灵敏度降低;稳定性差,空心阴极灯老化。适当提高灯电流或负高压；更换空心阴极灯。b、新 购置的空心阴极灯，但基线空白不稳定。空心阴极灯预热时间不够。空心阴极灯预热30分钟，并空载运行10-20分钟。c、测定灵敏度变化较大。双 道不平衡，空心阴极灯照射氩氢火焰的位置不正确。用调光器调节空心阴极灯至合理位置。d、没有信号。空心阴极灯未点燃。点燃空心阴极灯。2． 光路系统光路系统的问题主要是由空心阴极灯的聚焦和照射氩氢火焰的位置引起,常出现基线信号值很高现象，特别是在测定Hg和Pb的时候。主要是因 为石英炉的高度和透镜聚焦点没有调节到最佳位置。另一个光路系统的问题是双道干扰。a、基线信号值很高，原子化器的高度不合适。调节原子化器高 度。b、一些元素灵敏度很低，透镜聚焦点不合适。调节透镜聚焦点。c、一道荧光信号很强,另一道测定结果偏高或低。双道干扰。单道测定。3． 管道系统原子荧光光谱分析中，管道系统是仪器非常重要的部分，也是使用中常出问题的部分。特别是仪器使用频率高、工作量大时，由于硅胶老化、破 裂、管道积水和反应沉淀物堵塞管道系统等原因，经常使仪器不能正常工作。a、灵敏度降低；信号图形改变；积分时间增加。泵管老化、破裂。压紧泵管 或更换泵管。b、没有荧光信号或很低；图形有尖峰状。气路系统积水、漏气、堵塞；连接件破裂。清洗、疏通或更换管道；更换连接件。c、图 形有锯齿状，不稳定。通风口风量太大。调小通风口风量。d、稳定性差；灵敏度降低；“记忆效应”严重。石英炉芯、气液分离器、反应模块玷污。取下用15%HC煮沸30分钟。4．试剂空白原子荧光光谱法常用于痕量元素分析中，试剂空白是影响分析质量的重要因素，特别是在汞、锑、硒、 铅和镉的测定中，试剂空白的影响尤其突出。使用时必须对所用试剂进行检查，选择生产厂家、试剂级别和生产批号。测定元素 主要试剂影响 解决方法Hg HCl 选择生产厂家,进行检查Sb 酒石酸 选择生产厂家,进行检查Se H2SO4 选择生产厂家,进行检查；NaBr/HBr除硒Pb HCl和铁氰化钾 重结晶或吸附提纯试剂Cd HCl 选择生产厂家,进行检查

最近用原子荧光（东西分析AF-7500）测汞，峰形是到过来的，请问有没有哪位老师知道原因的给我讲解一下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205101629525225_3984_4015121_3.png[/img]

原子荧光光谱分析中，测定条件中有个高度参数是什么是意思啊？例如：Pb的测定条件中有，原子化器温度是200度，高度18mm， 这其中的高度啥意思啊？谢谢那位前辈指教！

原子荧光光价态分析仪是什么样的设备，为什么有专家一定要推荐这种设备，他和原子荧光光谱仪的区别是什么？

用氢化物－原子荧光测定重金属Tessier、BCR形态分析时，可以采用一个系列的标准曲线法测定五种或三种不同的形态系列吗。大家在工作中是采用什么方法测定Tessier、BCR形态分析呢。

要明白原子荧光的分析条件有哪些，个人以AFS2202来说明认为有灯的位置、负高压、灯电流、炉高、载气流速、屏蔽气流速、泵的转速、溶液介质酸度和酸的类型、载流酸度和酸的类型硼、氢化钾的浓度和原子化的温度。欢迎大家补充。

原子荧光价态分析仪的操作软件是一个还是两个？原子荧光价态分析仪是由液相色谱和原子荧光组成，但是他们的操作软件是不是两个界面呀，要是这样的话操作起来真的不舒服了

用原子荧光分析Se、Cd、Pb、Hg、As、Sb、Sn时，载液可选择的酸种类及浓度是？之前在测量铅的时候，用盐酸做载液，空白值很高，换用硝酸做载液后，空白值降低很多，现在我想能否用硝酸代替盐酸测量Se、Cd、Pb、Hg、As、Sb、Sn这几种元素？

以激光作为荧光激发光源，与其它分离技术联用组成专用的分析仪器。有关激发光源和原子化器的进一步完善--以电感耦合等离子仪器作为原子化器的原子荧光光谱仪。

请指点：原子荧光分析食品中砷的样品前处理

首先，我这台原子荧光型号为海光的AFS-3100今天做了曲线，0 0.2 0.4 0.8 1.6 2.0浓度的荧光强度分别为 32.846 66.959 161.691 267.694 539.961 641.015 ，用的盐酸是分析纯的，硼氢化钠是新买的，总的来说荧光强度好像偏低，梯度也不够，有经验的朋友帮我分析下原因看，还做了质控样，完全不对，做了水库的水，测出来荧光强度有50左右，偏高，标准空白四百多，样品空白六百多，不知道怎么办了，新手做这种仪器真是郁闷

今天用原子荧光分析汞，突然空白值达到3000多，而且走了半天的空白也没降下来，不知道为什么？最近没有做过高浓度的样品，昨天作的时候空白1000多，觉得有问题，今天早上降到700了，可是突然就高到3000多了，当我不进还原剂时，只进5％的盐酸，空白也不下来，请问我该怎么办？

求助原子荧光分析汞加标回收率的具体步骤（新手求教）老师们好： 我单位新装了一台原子荧光光度计（北京吉天AFS-8220），我们根据2014年7月1日实施的《水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法》（HJ694-2014）中的步骤进行测试，可是对加标回收率这一块不是很理解，操作步骤应该怎么做，请老师解惑，不胜感谢！

原子荧光分析技术PPT，希望对大家有用！！！

路过各位大神，想找原子荧光有关的分析群，或者讨论组！学习学习！谢谢大家

请教为什么原子荧光分析汞不稳定?

寻求一些关于原子荧光检测硒、砷、汞等元素异常峰的分析及处理解决方面的资料或文献，有的版友分享下。谢谢

原子荧光分析水样中金属信号不稳定，每做一次结果都会不同，烦人得很，不知取哪个值合适

我们做污水水质分析，用原子吸收及原子荧光测金属元素，想买一台微波消解仪做水样前处理，不知道什么牌子哪个型号的好用，大家给提点建议啊，谢谢

如题，原子荧光分析中，你认为是否存在样品粘度的问题?或者说溶质比多少为宜呢？欢迎讨论！

1\序言 元素形态分析技术目前已经成为国内外众多实验室的主要研究方向，商品化的形态分析仪器也已经逐步进入市场。环保、能源、食品、农业及出入境检验检疫等行业对相关的形态分析仪器及方法都存在迫切的需求。目前元素形态分析的解决方法还是主要依靠色谱和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用技术，但是ICP-MS动辄数百万的价格、高额的运行成本以及较高的操作维护要求等，难以适应中国的国情，同时也使得其在短时间内很难在一般的分析实验室普及。相对而言，色谱与高灵敏的原子荧光联用仪器的价格要低得多，且使用和维护要求不高，分析方法易于在常规的分析实验室推广和普及。近十年来，北京瑞利分析仪器公司研发出一系列具有完全自主知识产权的色谱－原子荧光联用仪器，无论是在联用系统的技术先进性、整机系统的稳定性和可靠性、性能指标、工作站软件，还是在流路系统的控制上，均远远领先于行业内其它企业，达到国际领先的技术水平。科技部对色谱－原子荧光联用技术也给予高度重视，先后给予北京瑞利分析仪器公司两个“十一五”国家科技支撑计划重大项目(2006BAK02A10, 2006BAK03A14)的支持。本文对元素形态及元素形态分析技术进行了深入浅出的详细阐述，对联用技术的各个组成部分及其技术细节均进行了介绍。以自主知识产权的色谱－原子荧光联用技术为重点，对国内外相关仪器的特点和分析性能进行逐一介绍。色谱－原子荧光联用仪器的最新发展与动态，以及该项技术在元素形态分析技术中的应用等在本文中均有详细阐述。

请问各位老师，我们单位分析砷汞硒的原子荧光仪属于强检设备吗？

“食品卫生检验领域的应用”,专家总结的，大家参考一下！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22578]原子荧光分析技术讲座[/url]