磷酸酯抗燃油粘度值要求是多少？根据DL/T 571-2014 电厂用磷酸酯抗燃油运行维护导则要求，新磷酸酯抗燃油的粘度值要求如下：粘度等级:ISO VG32,40℃下的粘度范围要求:28.8～35.2mm2/s和粘度等级:ISO VG46,40℃下的粘度范围要求:41.4～50.6mm2/s。运行中磷酸值抗燃油粘度值要求如下：粘度等级:ISO VG32,40℃下的粘度范围要求:27.2～36.8mm2/s，和粘度等级:ISO VG46,40℃下的粘度范围要求:39.1～52.9mm2/s。根据DL/T 571-2014 电厂用磷酸酯抗燃油运行维护导则要求，运动粘度的检测采用的GB/T265，山东盛泰仪器有限公司生产的SH112C全自动运动粘度测定仪就是严格按照GB/T265这个标准设计制作的，SH112C全自动运动粘度仪（品氏）适用标准：GB/T265，ASTMD445可测量透明及不透明液体到同样精度，包括原油、轻重质燃料油、润滑油、添加剂、硅油的运动粘度。也适用于测量含蜡量高样品，或含有在室温下不溶化成分样品的运动粘度。
粘度是润滑油重要的指标，润滑油是否适宜使用，首先就要看粘度是否处在要求的范围。粘度不合适，那么润滑油就不宜使用，因此粘度是润滑油常见的检测项目。在检测粘度时，一般有运动粘度或者粘度两种检测，其中尤以运动粘度居多。1粘度检测为什么要确定温度？要检测润滑油的粘度，我们都是选定一个温度，在该温度下进行测量，因为粘度会随着温度变化而变化。同一种润滑油，在不同温度下测出的粘度是不一样的。当温度升高，润滑油会变稀，粘度减小。当温度降低，润滑油的粘度增大，油变稠。2检测粘度，40度还是100度？目前，润滑油一般是在40℃或者100℃测量粘度，具体在40℃还是100℃，要看具体情况，并不是随意测定。关于粘度的测定温度，是接近于设备运转的温度。一般来说，工业润滑油在40℃时检测粘度，因为工业设备的运转温度比较接近这个范围。另外，润滑油的粘度变化在低温时相对更显著，因此，如果想检测一些异常因素引起的粘度变化，例如润滑油里进水、混入燃油、氧化引起的粘度变化等等，在40℃低温下相对更容易检测出来。但是，有些设备的运转温度相对较高，为了让检测温度接近使用温度，我们应当在高温下检测粘度，例如汽车发动机，一般是在100℃检测粘度。3计算润滑油的粘度指数：有些设备在运转中可能经历较大的温度变化，对于这种情况，我们需要测量一个高温粘度和一个低温粘度。例如多级油用于温度变化较大的润滑场合，多级油就是在两个温度分别测定粘度，一个高温粘度，一个低温粘度。通过这两个粘度，我们可以计算出润滑油的粘度指数。对于运转中温度变化较大的情况，润滑油的粘度指数是一项很重要的指标。粘度指数高，说明润滑油在温度变化中，粘度相对更为稳定。4小结：总之，在检测润滑油的粘度时，要弄清楚这几个问题： 设备正常运行时的温度。 设备运转中，是否会出现较大的温度波动（大于20-30℃）? 如果要和其它的油样进行粘度对比，测定条件（包括温度）应当保持一致
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-29904.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][size=14px]油品是指原油、石油产品(柴油、汽油、煤油等)等。地下开采出来的石油未经加工前叫原油。石油是一种粘稠状的可燃性液体矿物油，一般情况下，石油比水轻，它是由多种烃类组成的一种复杂的混合物。石油产品在运输和使用过程中，对所接触的机械设备、金属材料等引起破坏的能力，称为油品的腐蚀性。油品中的腐蚀性组分有活性硫和有机酸性物质还有少量的无机酸和碱性物质。下面微谱为大家介绍油品检测项目报告，油品检测标准方面知识。[/size][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][b] 一、油品检测项目报告[/b] 1）油品检测范围 1、原油：中间基原油、超低硫原油、低硫原油、石蜡基原油、环烷基原油、含硫原油、高硫原油等。 2、润滑油：机油、齿轮油、工业润滑油/剂、汽车润滑油/剂、液压油、特殊润滑油、合成润滑油等。 3、燃料油：甲醇汽油、乙醇汽油、汽油、柴油、煤油、无铅汽油、航空汽油等。 4、油品添加剂：脱色剂、助燃剂、抗爆剂、节油剂、燃油添加剂、抗静电剂、防水剂、除炭等。 2）、油品检测项目 常规检测：闪点、总酸值、总碱值、色度、粘度、水分、不溶物、残碳、倾点、水分离性。 成分分析：定量分析、成分分析、主成分分析、成分配比、配方分析、全成分分析、定性分析、元素分析、失效分析等。[b] 二、油品检测标准[/b] SH/T0257-92润滑油水分定性试验法 GB/T1995-1998石油产品粘度指数计数法 GB/T17476-1998使用过的润滑油中添加剂元素、磨损金属和污染物以及基础油中某些元素测定法 GB511-88石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)
检测润滑油的粘度时，最佳的检测温度是多少度？应该是40度还是100度？”粘度是润滑油最重要的指标，润滑油是否适宜使用，首先就要看粘度是否处在要求的范围。粘度不合适，那么润滑油就不宜使用，因此粘度是润滑油常见的检测项目。在检测粘度时，一般有运动粘度或者绝对粘度两种检测，其中尤以运动粘度居多。 1，粘度检测为什么要确定温度？ 要检测润滑油的粘度，我们都是选定一个温度，在该温度下进行测量，因为粘度会随着温度变化而变化。同一种润滑油，在不同温度下测出的粘度是不一样的。当温度升高，润滑油会变稀，粘度减小。当温度降低，润滑油的粘度增大，油变稠。 2，检测粘度，40度还是100度？ 目前，润滑油一般是在40℃或者100℃测量粘度，具体在40℃还是100℃，要看具体情况，并不是随意测定。 关于粘度的测定温度，最好是接近于设备运转的温度。一般来说，工业润滑油在40℃时检测粘度，因为工业设备的运转温度比较接近这个范围。 另外，润滑油的粘度变化在低温时相对更显著，因此，如果想检测一些异常因素引起的粘度变化，例如润滑油里进水、混入燃油、氧化引起的粘度变化等等，在40℃低温下相对更容易检测出来。 但是，有些设备的运转温度相对较高，为了让检测温度接近使用温度，我们应当在高温下检测粘度，例如汽车发动机，一般是在100℃检测粘度。 3，计算润滑油的粘度指数 有些设备在运转中可能经历较大的温度变化，对于这种情况，我们需要测量一个高温粘度和一个低温粘度。例如多级油用于温度变化较大的润滑场合，多级油就是在两个温度分别测定粘度，一个高温粘度，一个低温粘度。通过这两个粘度，我们可以计算出润滑油的粘度指数。对于运转中温度变化较大的情况，润滑油的粘度指数是一项很重要的指标。粘度指数高，说明润滑油在温度变化中，粘度相对更为稳定。 总结 总之，在检测润滑油的粘度时，要弄清楚这几个问题： 设备正常运行时的温度。 设备运转中，是否会出现较大的温度波动（大于20-30℃）? 如果要和其它的油样进行粘度对比，测定条件（包括温度）应当保持一致
“检测润滑油的粘度时，最佳的检测温度是多少度？应该是40度还是100度？”粘度是润滑油最重要的指标，润滑油是否适宜使用，首先就要看粘度是否处在要求的范围。粘度不合适，那么润滑油就不宜使用，因此粘度是润滑油常见的检测项目。在检测粘度时，一般有运动粘度或者绝对粘度两种检测，其中尤以运动粘度居多。 1，粘度检测为什么要确定温度？ 要检测润滑油的粘度，我们都是选定一个温度，在该温度下进行测量，因为粘度会随着温度变化而变化。同一种润滑油，在不同温度下测出的粘度是不一样的。当温度升高，润滑油会变稀，粘度减小。当温度降低，润滑油的粘度增大，油变稠。 2，检测粘度，40度还是100度？ 目前，润滑油一般是在40℃或者100℃测量粘度，具体在40℃还是100℃，要看具体情况，并不是随意测定。 关于粘度的测定温度，最好是接近于设备运转的温度。一般来说，工业润滑油在40℃时检测粘度，因为工业设备的运转温度比较接近这个范围。 另外，润滑油的粘度变化在低温时相对更显著，因此，如果想检测一些异常因素引起的粘度变化，例如润滑油里进水、混入燃油、氧化引起的粘度变化等等，在40℃低温下相对更容易检测出来。 但是，有些设备的运转温度相对较高，为了让检测温度接近使用温度，我们应当在高温下检测粘度，例如汽车发动机，一般是在100℃检测粘度。 3，计算润滑油的粘度指数 有些设备在运转中可能经历较大的温度变化，对于这种情况，我们需要测量一个高温粘度和一个低温粘度。例如多级油用于温度变化较大的润滑场合，多级油就是在两个温度分别测定粘度，一个高温粘度，一个低温粘度。通过这两个粘度，我们可以计算出润滑油的粘度指数。对于运转中温度变化较大的情况，润滑油的粘度指数是一项很重要的指标。粘度指数高，说明润滑油在温度变化中，粘度相对更为稳定。 总结 总之，在检测润滑油的粘度时，要弄清楚这几个问题： 设备正常运行时的温度。 设备运转中，是否会出现较大的温度波动（大于20-30℃）? 如果要和其它的油样进行粘度对比，测定条件（包括温度）应当保持一致。
求助各位老师，我想就只测溶液的粘度（一般是室温条件下25摄氏度就行）但是找不到可以做检测的仪器，酸碱度在2-10，不好用流变仪，求助各位老师有没有就简单只测粘度的仪器或检测机构，帮忙测一下粘度
抗燃油氯含量测定仪是根据DL/T433、GB/T388设计制造，适用于测定抗燃油中氯的含量，也适用于测定润滑油、重质燃料等重质石油产品中的硫含量，可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。[font=&]得利特（北京）科技有限公司20多年专注于油品分析仪器的研发和销售活动，我公司产品有：油液污染度检测仪、酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪、多功能振荡仪、腐蚀性硫测定仪、闭口闪点测定仪等多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。最近新出了：动力粘度测定仪、智能粘度测量仪、相对粘度测定仪、PVC比浓粘度测定仪、特性粘度测定仪、粘均分子量测定仪、聚酯粘度仪、自动乌氏粘度仪、自动粘度仪、自动尼龙粘度仪。[/font]
FWS系列在线液体粘度传感器及监测装置粘度是衡量液体抵抗流动能力的一个重要的物理参数 粘度的测量和石油，化工，电力，冶金及国防等领域的关系非常密切，是工业过程控制，提高产品质量，节约与开发能源的重要手段。在物理化学，流体力学等科学领域中，粘度测量对了解流体性质及研究流动状态起着重要的作用。 实际工程和工业生产中，经常需要在线检测流体的粘度，以保证最佳的过程运行环境与产品质量，从而提高生产效益。通过在线测量过程中的液体粘度，可以得到液体流变行为的数据，对于预测产品工艺过程的工艺控制，输送性以及产品在使用时的操作性有着重要的指导价值。液体的特性往往与产品的其他特性如颜色,密度,稳定性,固体成分含量和分子量的改变有关系,而检测这些特性的最方便和灵敏的方法就是在线检测液体的粘度.在生产过程中 根据工艺技术要求的范围进行在线粘度检测,可以最大限度的减少产品的报废率和生产线的停工期. 对润滑油来讲粘度是衡量润滑能力的一个重要指标。当润滑油经过被润滑的运动副表面时，局部的高温高压会使润滑油氧化，同时各种杂质的掺入也会降低润滑油的流动性，导致粘度升高。因此，实时监测润滑油的粘度变化能反映润滑油的质量状态及剩余寿命。 FWS系列在线液体粘度传感器（以下简称传感器）主要用于在线实时监测液体粘度，可广泛应用于石油，化工，电力，冶金及国防等领域. 主要应用在：控制液体的雾化水平或流动性，油品调合的一致性和连续性，评估流体质量，监视和控制生产过程等方面。如粘合剂，化工制品，原油石油产品，油漆油墨涂料，聚合物。它不仅结构简单，使用方便，而且响应快，价格低。具有简洁的工业在线安装形式。该传感器与控制室中的二次仪表或控制器相连，还可以实现数据存储、温度补偿及控制功能。 二、技术参数 1. 测量方式: 柱塞探头.在线实时测量.: 2. 测量参数：液体粘度 粘度范围：0 - 20000CP（型号分类对应测试量程-见附件） 3. 测量分辨率： 0.5cP 4. 输出信号：: 频率信号（10-100KHz） 5. 响应时间: 小于20.5秒 6. 工作温度: -10℃ -180℃ 7. 输入电压 直流12V, 1.2A8. 最大流体压力: 常压 和高压
[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]运动粘度测定仪的检测原理[/color][/font]运动粘度测定仪的检测原理主要基于斯托克斯定律，即当一个小球在粘度恒定的液体中沉降时，其沉降速度与液体的粘度和小球的直径有关。具体来说，运动粘度测定仪通过测量一定体积的液体在一定温度下通过加压器的精密空间内流动所需的时间来计算液体的粘度。此外，该仪器还利用了牛顿黏性定律，即在恒定剪切力作用下，液体的剪切变形与时间成正比。因此，运动粘度测定仪也可以通过测量液体的剪切力和时间来计算液体的粘度。在实际应用中，运动粘度测定仪的主要部件包括测量系统、温度控制系统和样品输送系统。测量系统由加压器、传感器和计算机控制单元等组成，可以施加压力打开样品流动通道，检测流量并将其传输到计算机控制单元中进行分析和计算，产生粘度值。温度控制系统可以维持样品的温度在测量过程中保持恒定，以确保测量结果的准确性。样品输送系统则包括样品接收系统和样品输送部分，用于将待测液体输送到测量系统中进行测量。综上所述，运动粘度测定仪的检测原理基于斯托克斯定律和牛顿黏性定律，通过测量液体的流动时间或剪切力和时间来计算液体的粘度。这种仪器在石油、化工、医药、食品等领域中广泛应用，可以快速、准确地测量液体的粘度，为生产和质量控制提供重要的技术支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402081003295316_9391_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
各位大哥大姐： 我现在遇到一些粘度大于50000里斯的硅油（如十万里斯、三十万里斯），但硅油的型号规定是在25℃。用普通的测试方法以及升温检测误差太大！我要如何去确定检测出来是准确的呢？？？？？ 先谢谢各位了！！！！！[em54]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=153837]燃油式火化机污染物排放限值及监测方法[/url]
石油产品恩氏粘度计之油品粘度的检测意义和常用方法 衡量流体粘滞性大小的物理单位称为粘度。粘度分为动力粘度μ（动力粘度又称为粘度）、运动粘度γ和条件粘度。 一 油品粘度的检测意义 1.粘度对生产的意义 粘度是工艺计算的主要参考数据之一。例如，计算流体在管线中的压力损失，需查雷诺数，而雷诺数与粘度有关。 在生产上可以从粘度变化判断润滑油的精制深度。通常是:未经精制的馏分油粘度经硫酸精制的馏分油粘度用选择溶剂精制的馏分油粘度。 2.粘度对润滑油油的意义 粘度是润滑油的zui重要的质量指标，正确选择一定粘度的润滑油。可保证发动机稳定可靠的工作状况。随着粘度的增大，会降低发动机的功率，增大然料消耗。若年度过大，会造成起动困难 若年度过小，会降低油膜的支撑能力，使摩擦面之间不能保持连续的润滑层，增加磨损。润滑油的牌号，大部分以产品标准中运动粘度的平均值来划分。如:冷冻机油、机械油等，以50度运动粘度的平均厘拖数划分 汽缸油、齿轮油等，按100℃运动戮度的平均厘拖数划分。粘度对于润滑油的输送有重要意义。当油的粘度增大时，输送压力便要增加。 3.粘度对喷气燃料的意义 燃料雾化的好坏是喷气发动机正常工作的zui重要条件之一。喷气燃料的粘度对燃料雾化程度影响zui大。为了保证喷气发动机在不同温度下，所必需的雾化程度，在燃料规格标准中规定了不同温度下的粘度值。 4. 粘度对柴油的意义 粘度是柴油的重要性质之一，它可决定柴油在内燃机内雾化及燃烧的情况。粘度过大，喷油嘴喷出的油滴颗粒大且不均匀，雾化状态不好，与空气混合不充分，燃烧不完全。同时，柴油能对柱塞泵起润滑作用，粘度过小，会影响油泵润滑，增加柱塞磨损。
石油产品恩氏粘度计分析油品粘度的检测意义 衡量流体粘滞性大小的物理单位称为粘度。粘度分为动力粘度μ（动力粘度又称为粘度）、运动粘度γ和条件粘度。因采用不问的特定粘度计，又分为思氏粘度、赛氏粘度、雷氏粘度等。 一 油品粘度的检测意义 1.粘度对生产的意义 粘度是工艺计算的主要参考数据之一。例如，计算流体在管线中的压力损失，需查雷诺数，而雷诺数与粘度有关。 在生产上可以从粘度变化判断润滑油的精制深度。通常是:未经精制的馏分油粘度经硫酸精制的馏分油粘度用选择溶剂精制的馏分油粘度。 2.粘度对润滑油油的意义 粘度是润滑油的zui重要的质量指标，正确选择一定粘度的润滑油。可保证发动机稳定可靠的工作状况。随着粘度的增大，会降低发动机的功率，增大然料消耗。若年度过大，会造成起动困难 若年度过小，会降低油膜的支撑能力，使摩擦面之间不能保持连续的润滑层，增加磨损。润滑油的牌号，大部分以产品标准中运动粘度的平均值来划分。如:冷冻机油、机械油等，以50度运动粘度的平均厘拖数划分 汽缸油、齿轮油等，按100℃运动戮度的平均厘拖数划分。粘度对于润滑油的输送有重要意义。当油的粘度增大时，输送压力便要增加。 3.粘度对喷气燃料的意义 燃料雾化的好坏是喷气发动机正常工作的zui重要条件之一。喷气燃料的粘度对燃料雾化程度影响zui大。为了保证喷气发动机在不同温度下，所必需的雾化程度，在燃料规格标准中规定了不同温度下的粘度值。 4. 粘度对柴油的意义 粘度是柴油的重要性质之一，它可决定柴油在内燃机内雾化及燃烧的情况。粘度过大，喷油嘴喷出的油滴颗粒大且不均匀，雾化状态不好，与空气混合不充分，燃烧不完全。同时，柴油能对柱塞泵起润滑作用，粘度过小，会影响油泵润滑，增加柱塞磨损
[size=16px] 石油产品运动粘度测定仪可以检测什么 在石油化工行业中，对于各类石油产品的检测和控制是保证产品质量和性能的关键环节。其中，运动粘度是衡量石油产品性能的重要指标之一，对于指导生产、质量控制以及产品研发都具有重要的意义。为了准确、高效地测定石油产品的运动粘度，石油产品运动粘度测定仪应运而生，成为行业内备受推崇的检测仪器。 检测范围 喷气燃料油：适用于检测喷气燃料油的粘度，以确保其具有良好的流动性，满足发动机的运行要求。 柴油：通过测定柴油的运动粘度，可以评估其在中国市场的适用性，以及在发动机中的燃烧性能。 润滑油：润滑油的运动粘度对于机械设备的润滑和保护至关重要。该仪器可快速测定润滑油的运动粘度，保障设备正常运行。 深色石油产品：对于颜色较深的石油产品，如重油、渣油等，该仪器同样能够准确地测定其运动粘度。 使用后的润滑油：通过对使用后的润滑油进行运动粘度检测，可以评估润滑油的性能衰减程度，为更换润滑油提供参考。 原油：在炼油过程中，对原油的运动粘度进行检测，有助于评估其加工性能和产品质量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311161125495196_2481_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
粘度是目前形形色色的检测中一个重要的检测指标，甘肃是我国番茄制品的主要产区，番茄酱粘稠度检测标准是GB/T14215-2008。番茄酱的检测方法按照其中附录B的检测方法进行检测，番茄酱粘度合格的标准是小于15。其依据的原理是在一定时间内产品在其自身的重力作用下产生的流动所反映的粘度，通常我们称其为粘度计，但是其正规的英文名是“Bostwick”，翻译成为稠度计更合适一些。目前意大利的参加是番茄酱检测仪器的主要生产厂家，我们的粘度计就是意大利进口的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310151728_471085_2428063_3.jpg图1番茄酱产品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310151728_471086_2428063_3.jpg图2 进口粘度计目前，我单位实验室主要用该仪器检测番茄酱的粘度，番茄酱属于西红柿制品，有一定的浓度，测量的时候需要将其稀释到可溶性固形物为12.5%，具体方法是，在500毫升的烧杯中加入80克番茄酱，然后不断加水稀释，酱体要搅匀，使其呈现悬浮状态，用折光仪检测番茄酱的浓度，但Brix达到12.5%时，就可以直接进行测量了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310151728_471087_2428063_3.jpg图3 水平检测将粘度计放置在水平桌面上，调节左右的两个螺丝，保证水平仪的指示气泡在中间的位置处；关闭储料池的阀门，然后勾住扳柄将其压住，将调制12.5%的番茄酱放置到储料池之中，用玻璃棒或者刮刀把储料池刮平。打开储料池的阀门，然后同时计时，番茄酱的检测需要30秒，以流体舌尖处的位置计数，即为番茄酱的稠度，去单位为cm/30s。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310151728_471088_2428063_3.jpg图4 储料池漏液影响粘度的因素很多，在检测过程中，一定要注意控制好温度，温度过高，样品的流动性就会变强，粘度值就会变大，粘度越小；温度降低以后，样品的流动性不足，粘度值会变小，证明粘度越大。所以粘度这个指标不是越大越好，粘度越大，证明产品的质量越差。在做粘度的过程中，会有水渗出储料池，需要用抹布擦干，否则，会形成扰流，干扰番茄酱的流动。影响测量结果的正确性。结论今天我检测了某一厂家的10批番茄酱，其粘度值为：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310151728_471089_2428063_3.jpg其中批号5为热破碎番茄酱，所以粘度值低。综上所述，我们今天检测的十批次番茄酱粘度值小于15，都是合格产品哦！
请教，waters的2414示差折光检测器，PS标样，测聚合物，如果要做普适校正的话，α、K常数文献上如果查不到的话，是不是要加装粘度检测器才可以算出α、K常数？waters公司说他们没有粘度检测器怎么办？
请教一下各位：瓜尔胶的粘度用什么方法检测合适呢？
[list][*]您在实验室中使用乌式粘度计吗？[*]测试中您是否不愿意与有毒剂接触？[*]您是否为了粘度测试过程中的温度波动造成的数据不稳而烦恼？[*]您是否为了乌式粘度计繁琐的清洗和校正步骤而头痛？[*]您是否每天长时间盯着秒表和粘度计刻度而头晕脑胀，感叹青春流逝？[/list]今天和大家聊聊解决之道，一种先进的全自动粘度测试技术-DSV (Dilute SolutionViscosity)的原理和应用。[b]溶液粘度法介绍[/b]特性粘度，比浓对数粘度，相对粘度，比农粘度和绝对粘度测试广泛应用于质量控制过程，从中可以得到与分子量和高分子物理性质相关的参数。相对粘度法广泛应用于高分子行业的生产和研发领域的检测和监控，如PET，PVC，PC，Nylon，纤维素等等。[img=,690,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090856405942_9773_3200617_3.png!w690x348.jpg[/img]在过去，粘度测试是利用乌式粘度计（玻璃毛细管粘度计）通过检测溶液在重力作用下的流过一段毛细管的[b]时间[/b]来进行的。[img=,690,254]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090857046047_8320_3200617_3.png!w690x254.jpg[/img]左图： 标准玻璃毛细管粘度计图，右图：Huggins 曲线外推和Kraemer曲线外推两个最主要的影响溶液粘度的因素是温度和溶剂变化。如果使用传统粘度方法检测特性粘度，需要配置3-5个不同浓度的高分子溶液，得到比浓粘度或者比浓对数粘度。绘制Huggins曲线或者Kraemer曲线，并外推到浓度为零，得到特性粘度（右图所示）。由于多浓度检测需要很长时间，很多控制实验室选择利用一个单一浓度测试比浓、比浓对数和相对粘度。检测者通常直接采用得到的数值或者使用一个经验方程外推到零浓度。很显然这种方法缺乏准确性，并且仍旧需要大量时间进行测试。[b]溶液粘度测试中有多种模型和计算方式Huggins外推方程：[/b][img=,219,85]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090857561631_8018_3200617_3.png!w219x85.jpg[/img][img=,241,68]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090858109271_1313_3200617_3.png!w241x68.jpg[/img]通过Stokes定律推导而出并进行校正而得，此方程只适用于各个分子间五相互作用，其中K[sub]H[/sub]是依赖于高分子大小，形状和溶剂的常数。[b]Kraemer 外推方程：[/b][img=,223,68]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090858551387_3301_3200617_3.png!w223x68.jpg[/img]其中，K’是依赖于高分子和溶剂和常数。Kraemer在其理论中重新定义了特性粘度：[img=,222,45]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090859332415_3833_3200617_3.png!w222x45.jpg[/img]而得到了以上方程，理论上K[sub]H[/sub]+K’=0.5，但是Huggins和Kraemer方程实际运用过程中有时不能得到一致特性粘度[b]Solomon - Ciuta 单点法 ：[/b][img=,194,76]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090900082720_7230_3200617_3.png!w194x76.jpg[/img]由于外推法的复杂性，学者们提出一点法方程。Solomon和Ciuta通过实验得到经验方程。通常来说，当K[sub]H[/sub]在1/3附近时，该方法可以具有较好的准确性。该方法常用于PMMA等高分子材料的测定。[b]BillMeyer单点法 ：[/b][img=,233,49]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090900297961_7540_3200617_3.png!w233x49.jpg[/img]Bill Meyer 方程也是一种一点法方程，通过一个浓度下样品的相对粘度测试计算其特性粘度。该方法常用于PET等高分子材料的测定。[b]Mark-Houwink 方程：[/b][img=,149,58]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090900586241_1826_3200617_3.png!w149x58.jpg[/img]用于将特性粘度和分子量联系起来的公式，其中 K 和a 是依赖于溶剂和高分子种类的常数。a值的大小可以反应分子线团密度以及分子的刚性和柔性信息。[b]一种新颖的粘度测试方法- 基于双毛细管压力器的稀溶液粘度仪[/b][img=,690,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090901304551_2838_3200617_3.png!w690x250.jpg[/img]与玻璃毛细管粘度计通过检测溶液通过毛细管的时间不同，稀溶液粘度仪利用压力变化检测相对粘度。两个毛细管串联在一起，进样阀位于两个毛细管 1 和 2 中间。压差传感器检测每个毛细管两端的压力降。当样品被注入第二个毛细管时，压差传感器检测到毛细管2上的压力变化。相对粘度等于两个毛细管压力降的比值乘以仪器常数K。[img=,135,86]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090902021321_8499_3200617_3.png!w135x86.jpg[/img]由于相对粘度仪的灵敏度非常高，那么只需要检测一个足够稀释的溶液就能够直接得到所需粘度，而不需要外推。稀溶液粘度仪提供了一个准确、高精度的方法全自动的进行溶液粘度检测。[b]不同粘度仪结果对比[/b]我们以PET这种广泛使用的高分子为例看看不同粘度测定法的测定结果：测试样品：PET测试溶剂：苯酚，四氯乙烷 3：2混合测试条件和方法：GB/T 14190 - 2008（Bill M）结果：表1. 同一个PET样品的重复性[img=,690,245]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090902500012_9952_3200617_3.png!w690x245.jpg[/img]表2. 不同牌号PET样品测试[img=,690,163]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090903422581_1059_3200617_3.png!w690x163.jpg[/img]数据来源于：合成技术及应用 Vol.26,No.4,2011可以看到不同的检测技术结果一致性很好，而且DSV技术可以提供更好的重复性。最后我们做一个简单总结：相对于传统乌市毛细管粘度计：[list][*]无需清洗管路[*]通过ASTM 认证，Method D 5225-92.[*]高效，高速. 高通量[*]不需要水浴恒温.[*]封闭体系，更加安全，不存在溶剂接触危险.[*]样品使用量少，节省溶剂开支，减少废液排放.[*]压力读数保存，有利于维护维修和问题解决.[*]增加样品制备功能 (电脑控制天平读数或者机器手臂自动控制).[*]精确度达到 0.0005sp. (溶剂/样品同时被检测)[/list]最后做一个简单的对比:[img=,690,558]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090904419514_806_3200617_3.png!w690x558.jpg[/img]也希望将来和大家探讨更多关于粘度的技术和应用问题。[url]http://www.quantaflux.com.cn/[/url][img=,320,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090905270481_128_3200617_3.png!w320x309.jpg[/img][img=,298,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090905374769_1725_3200617_3.png!w298x301.jpg[/img]
室内环境污染有哪些检测方法及标准？室内环染造成危害的可参阅：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20061117/631904/
粘度计工作原理 CAS粘度计精确度高、可靠性强, 设计有自我清洗功能。其专利技术仅使用一个移动部件 —— 不锈钢活塞，在小型测量室内的液体(不足2mL)中被电磁力驱动。专有的电路系统配上监测液体温度功能，在通过分析活塞的前后运行时间而获得绝对粘度。由于浸湿部件是由不锈钢材料制造及微处理器设计巧妙，因此CAS粘度计几乎免于维护而安装成本非常低。粘度计的应用原理 专利的CAS电磁粘度计设计非常简单。在线应用中，粘度计被插入流动的液体，如右图所示。测量室内不断被少量新鲜的样品充满。 当里面的“B”线圈被激活时，活塞被电磁力牵动而往下向测量室底部运动。此时被截流的入口处的液体被迫在活塞周围流动。流体越粘，活塞运动越慢。在这一过程中处于上面的“A”线圈用来监测活塞的运动。 活塞一旦抵达测量室底部，上面的“A”线圈就会被激活而下面的“B”线圈开始监测。在这个过程中，新鲜样品被引入到活塞周围同时处于里面的“B”线圈监控活塞运动。当活塞接近导流装置护栏，“B”线圈就会被重新激活，开始重复以前的过程。往复运行时间的测量极为精确，液体绝对粘度（cP）可以被控制在技术规格的±1%内。当活塞被来回驱动时，导流装置与活塞运动都能不断的更新液体样品。由于活塞质量非常小，传感器不会受到震动或方向改变的影响。测量一个活塞循环平均需要5到10秒，因此测量数据得以频繁的校正。新数据平均每10-15秒便会加以更新。在整个过程中，安装于测量室底部的金属铂电阻式温度传感器(RTD)用来监测流过测量室的样品温度。注：Coil A-电磁线圈A；Coil B-电磁线圈B；Piston-不锈钢活塞；RTD-电阻式温度传感器；HFO-流动的液体样品 (Coil A的上方是微型导流装置)系统提供的数据包括、黏度及温度补偿黏度（Temperature Compensated Viscosity-TCV）。TCV是指在使用者选定的温度下，对有关过程液体的黏度的一个数学估量。这点是很重要的，因为在一个过程中，温度会经常改变，导致物料的黏度亦相应改变。这些改变将会导致对有关液体缺乏良好的监控，而使应用效果欠佳。CAS产品包括实验室式和在线式，可测的黏度范围是0.2-20,000cP，提供十多种型号以适应不同应用要求（常温、高温、常压、高压、自动进样以至食品/药品-可消毒式）。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50020]300釜内传感器[/url]
请教：当粘度计检测结果失真，如何调整？我们单位有几台不同厂家的仪器，在做对比实验时发现检测结果存在较大差异，有没有办法进行校准？
用于密封胶钙的粘度检测方法
涂料粘度有涂－4杯等检测方法，也有流量杯法，请问中间有什么换算关系吗？
在版面转了很久了，看到熟悉的粘度计，想会在这遇到很多的同行了，我们是做润滑油的运动粘度检测，用的是大连分析仪器产的《运动粘度测定仪》，虽然仪器很老，但还算好用，试验方法是根据GB/T265-88(应该有更新的了，不知论坛有没有上传分析方法，有机会上传一个和大家分享，）根据不同润滑油技术条件，选用不同温度（40℃～100℃）进行试验，大概是我们选择大厂家的缘故，每次测定结果都合格数据很稳定，所以如果大家有疑问，或工作中有更好的经验方法可以互相交流学习。
如题，请教各位专家粘度较大的药物体积如何检测呢
近日所使用的制程油感觉比以前粘了。采用水浴法检测粘度，数据不太稳定。谁有更高杆的方法？说来听听
[align=center][b]运动粘度检测最佳条件研究[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]综合部：冯莉[/align]本试验主要是使用品氏粘度计在不同条件下对硅油的运动粘度进行检测，通过多组结果对比以确定出最佳的检测条件。粘度是流体物质的一种物理特性，它反映流体受外力作用时分子间呈现的内部摩擦力，物质的粘度与其化学成分密切相关。在工业生产和科学研究中，常通过测量粘度来监控物质的成分或品质。粘度检测一般分为运动粘度、动力粘度、条件粘度，运动粘度是在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米（m[sup]2[/sup]/s），实际测定中常用厘斯（cst）表示厘斯的单位为每秒平方毫米（即 1 cst=1 mm[sup]2[/sup]/s）。一般：工业上动力粘度单位用泊来表示；条件粘度指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度。根据产品性能，本研究主要使用品氏粘度计对硅油的运动粘度进行检测。[b][b]1 实验仪器及试剂1.1 实验仪器见表1。表1 主要实验仪器[/b][/b][table][tr][td][align=center]仪器名称[/align][/td][td][align=center]型号[/align][/td][td][align=center]生产厂家[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]品氏粘度计[/align][/td][td][align=center]1833[/align][/td][td][align=center]上海隆拓仪器设备有限公司[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]玻璃恒温水槽[/align][/td][td][align=center]76-1B[/align][/td][td][align=center]无锡沃信仪器有限公司[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]电子秒表[/align][/td][td][align=center]12003-2[/align][/td][td][align=center]上海远略机电设备有限公司[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二等标准精密温度计[/align][/td][td][align=center]WLB-21[/align][/td][td][align=center]常州盛之源仪器仪表有限公司[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]恒温烘箱[/align][/td][td][align=center]101-1AB[/align][/td][td][align=center]天津市泰斯特仪器有限公司[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]其他[/align][/td][td][align=center]—[/align][/td][td][align=center]—[/align][/td][/tr][/table][b]1.2 实验试剂[/b]见表2。表2 主要实验试剂[table][tr][td][align=center]试剂名称[/align][/td][td][align=center]纯度[/align][/td][td][align=center]生产厂家[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]超纯水[/align][/td][td][align=center]一级[/align][/td][td][align=center]自制[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]乙醇[/align][/td][td][align=center]AR[/align][/td][td][align=center]国药集团化学试剂有限公司[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]硅油[/align][/td][td][align=center]AR[/align][/td][td][align=center]自制[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]其他[/align][/td][td][align=center]—[/align][/td][td][align=center]—[/align][/td][/tr][/table][b][b]2 实验部分[/b]2.1 准备工作[/b]1.确认恒温水浴是否充足；2.确认计量仪器有效性，是否符合检测要求；3.选择合适的粘度计：根据表3选取合适的粘度计；4.清洗粘度计，100℃烘干备用。表3 品氏粘度计的规格[table][tr][td][align=center]编号[/align][/td][td][align=center]毛细管内径/(mm)[/align][/td][td][align=center]粘度范围/(mm[sup]2[/sup]/s)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1#[/align][/td][td][align=center]0.4[/align][/td][td][align=center]0.6~0.7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2#[/align][/td][td][align=center]0.6[/align][/td][td][align=center]1.7~8.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3#[/align][/td][td][align=center]0.8[/align][/td][td][align=center]5.4~27[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4#[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][td][align=center]13~65[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5#[/align][/td][td][align=center]1.2[/align][/td][td][align=center]28~140[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6#[/align][/td][td][align=center]1.5[/align][/td][td][align=center]70~305[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7#[/align][/td][td][align=center]2.0[/align][/td][td][align=center]200~1000[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8#[/align][/td][td][align=center]2.5[/align][/td][td][align=center]520~2600[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]9#[/align][/td][td][align=center]3.0[/align][/td][td][align=center]1060~5300[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]10#[/align][/td][td][align=center]3.5[/align][/td][td][align=center]1980~9900[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]11#[/align][/td][td][align=center]4.0[/align][/td][td][align=center]3400~17000[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]12#[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]5000~20000[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]13#[/align][/td][td][align=center]6.0[/align][/td][td][align=center]8000~30000[/align][/td][/tr][/table][b]2.2 实验步骤[/b]品氏粘度计装置如图2.1所示。[align=center][img=,476,605]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111133_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center]图2.1 品氏粘度计装置图[/align][b]2.2.1 温度对运动粘度的影响[/b]用移液管取一定量待测液放入粘度计（1.2 mm）中，然后把粘度计垂直固定在恒温（38.0 ℃、38.5 ℃、39.0 ℃、39.5 ℃、40.0 ℃、40.5 ℃、41.0 ℃、41.5 ℃、42. ℃）槽中，恒温15 min。用吸耳球由毛细管将溶液吸至中心线（无气泡），移去吸耳球，让溶液在自身重力的作用下自由流出。当液面到达标线a时，按秒表开始计时，当液面降至标线b时，按停秒表，测得在标线a、b之间的溶液流经毛细管的时间。反复操作三次，三次数据间相差应不大于1 s，取平均值，即为流出时间t。表3 温度对运动粘度的影响[table][tr][td][align=center]测量温度/℃[/align][/td][td][align=center]粘度计系数[/align][/td][td][align=center]流动时间/S[/align][/td][td][align=center]粘度/(mm[sup]2[/sup]/s)[/align][/td][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]38.0[/align][/td][td][align=center]0.1568[/align][/td][td][align=center]268.3[/align][/td][td][align=center]42.069[/align][/td][td][align=center]+5.13[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]38.5[/align][/td][td][align=center]0.1568[/align][/td][td][align=center]263.8[/align][/td][td][align=center]41.364[/align][/td][td][align=center]+3.37[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]39.0[/align][/td][td][align=center]0.1568[/align][/td][td][align=center]261.3[/align][/td][td][align=center]40.972[/align][/td][td][align=center]+2.39[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]39.5[/align][/td][td][align=center]0.1568[/align][/td][td][align=center]258.4[/align][/td][td][align=center]40.517[/align][/td][td][align=center]+1.25[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]40.0[/align][/td][td][align=center]0.1568[/align][/td][td][align=center]255.2[/align][/td][td][align=center]40.015[/align][/td][td][align=center]0.00[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]40.5[/align][/td][td][align=center]0.1568[/align][/td][td][align=center]252.6[/align][/td][td][align=center]39.608[/align][/td][td][align=center]-1.02[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]41.0[/align][/td][td][align=center]0.1568[/align][/td][td][align=center]249.6[/align][/td][td][align=center]39.137[/align][/td][td][align=center]-2.19[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]41.5[/align][/td][td][align=center]0.1568[/align][/td][td][align=center]246.0[/align][/td][td][align=center]38.573[/align][/td][td][align=center]-3.60[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]42.0[/align][/td][td][align=center]0.1568[/align][/td][td][align=center]242.4[/align][/td][td][align=center]38.008[/align][/td][td][align=center]-5.02[/align][/td][/tr][/table]由表3可知当实验温度发生变化时测定结果也随之发生变化，温度低于40 ℃时随温度的升高，粘度误差正向逐渐减小；当温度超过40 ℃之后，随温度的升高，粘度误差负向逐渐增加。当温度为40 ℃时，误差值为0，即在使用内径为1.2 mm的品氏粘度计时，40 ℃测试结果最准确。[b]2.2.2 粘度计常数对运动粘度的影响[/b]选取不同内径（1.0 mm、1.2 mm、1.5 mm、2.0 mm、2.5 mm、3.0 mm、3.5 mm）的品氏粘度计，用移液管取一定量待测液放入粘度计中，然后把粘度计垂直固定在恒温（40.0 ℃）槽中，恒温15 min。用吸耳球由毛细管将溶液吸至中心线（无气泡），移去吸耳球，让溶液在自身重力的作用下自由流出。当液面到达标线a时，按秒表开始计时，当液面降至标线b时，按停秒表，测得在标线a、b之间的溶液流经毛细管的时间。反复操作三次，三次数据间相差应不大于1 s，取平均值，即为流出时间t。表4 粘度计内径变化时粘度值的变化[table][tr][td][align=center]测量温度/℃[/align][/td][td][align=center]内径/mm[/align][/td][td][align=center]粘度计系数[/align][/td][td][align=center]流动时间/s[/align][/td][td][align=center]粘度/(mm[sup]2[/sup]/s)[/align][/td][td][align=center]结果误差/%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]0.8[/align][/td][td][align=center]0.02～0.04[/align][/td][td]100～2000[/td][td][align=center]39.983[/align][/td][td][align=center]-0.08[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][td][align=center]0.05～0.08[/align][/td][td][align=center]500～800[/align][/td][td][align=center]40.007[/align][/td][td][align=center]-0.02[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]1.2[/align][/td][td][align=center]0.10～0.15[/align][/td][td][align=center]200～400[/align][/td][td][align=center]40.015[/align][/td][td][align=center]0.00[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]1.5[/align][/td][td][align=center]0.25～0.50[/align][/td][td][align=center]80～160[/align][/td][td][align=center]40.051[/align][/td][td][align=center]+0.09[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]2.0[/align][/td][td][align=center]0.80～1.2[/align][/td][td][align=center]30～50[/align][/td][td][align=center]40.230[/align][/td][td][align=center]+0.54[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]2.5[/align][/td][td][align=center]1.9～3.5[/align][/td][td][align=center]10～25[/align][/td][td][align=center]40.348[/align][/td][td][align=center]+0.83[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]3.0[/align][/td][td][align=center]4.0～5.0[/align][/td][td][align=center]8～10[/align][/td][td][align=center]40.434[/align][/td][td][align=center]+1.05[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]3.5[/align][/td][td][align=center]7.0～10.0[/align][/td][td][align=center]4～6[/align][/td][td][align=center]40.752[/align][/td][td][align=center]+1.84[/align][/td][/tr][/table]试验结果表明，粘度计内径在1.2 mm时，流动时间在200～400 s之间，符合试验方法要求，并用时较短，粘度测定结果为40.015 mm[sup]2[/sup]/s，此时可作为运动粘度的准确测定结果。粘度计内径在1.0 mm时，测定结果为40.007 mm[sup]2[/sup]/s，与使用1.2 mm内径粘度计的结果基本一致，准确性较高，但用时较长，粘度计内径在1.5 mm时，其流动时间大约在80～160 s，测定结果数值略高于准确值，而粘度计口径在2.0 mm以上时，流动间缩短，测定结果随流动时间的缩短迅速增大，远远偏离准确值。当使用粘度计内经偏大时，样品流动时间过短，测定结果偏大，造成了试样在毛细管中高速流动，液体内部产生紊流，从而增大了液体内部流动的摩擦阻力，使试验结果偏大。同时增加计时的相对误差。[b]2.2.3 粘度计位置对运动粘度的影响[/b]用移液管取一定量待测液放入粘度计（1.2 mm）中，改变品氏粘度计位置（垂直、倾斜5°），在恒温（40.0 ℃）槽中，恒温15 min。用吸耳球由毛细管将溶液吸至中心线（无气泡），移去吸耳球，让溶液在自身重力的作用下自由流出。当液面到达标线a时，按秒表开始计时，当液面降至标线b时，按停秒表，测得在标线a、b之间的溶液流经毛细管的时间。反复操作三次，三次数据间相差应不大于1 s，取平均值，即为流出时间t。由于毛细管的倾斜使测定结果产生误差，测定时必须沿铅垂线从两个相互垂直的方向检查毛细管的垂直状况。[b]2.2.4 气泡对运动粘度的影响[/b]用移液管取一定量待测液放入粘度计（1.2 mm）中，然后把粘度计垂直固定在恒温（40.0 ℃）槽中，恒温15 min。用吸耳球由毛细管将溶液吸至中心线（有气泡存在、无气泡存在），移去吸耳球，让溶液在自身重力的作用下自由流出。当液面到达标线a时，按秒表开始计时，当液面降至标线b时，按停秒表，测得在标线a、b之间的溶液流经毛细管的时间。反复操作三次，三次数据间相差应不大于1 s，取平均值，即为流出时间t。由于试样中存在的气泡使测定结果产生误差，故测定时必须保证所测试样品中无气泡存在。
在纺织业有句世界名言讲的好：“好的浆纱是织造成功的一半”. 浆纱是心脏,浆液是血液,如是浆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量差了,浆纱质量可能难以保证.而浆液的粘度是浆沙工艺需要控制的重要参数. 在线检测浆液的粘度和浓度，就可以精确的测定上浆率,减少经纱断头以提高织机效率目前国外进口的浆纱机的浆液浓度在线监测均采用的是光学折射仪,由于温度变化和浆料沉积棱镜上对折射率影响比较大.所以存在结构复杂,成本较高,对生产环境要求苛刻, 使用过程烦琐复杂等问题.我国还没有开发出在线浆液黏度和浓度监测装置.目前的浆液的粘度是由工人定时（半小时）用漏斗测量浆液流完所需时间，以时间表征浆液粘度。时间用秒表测定，以肉眼观察浆液的出流和结束时间。这种方法中，肉眼观察精度不高，人对测量结果的影响较大。不能有效的保证浆沙的质量且生产效率低下.浆液粘度在线检测装置是受上海东华大学委托采用先波科技公司的专利技术而研制的.采用一种基于压电敏感器件的在线监测浆液浓度和粘度传感器。本公司制造的传感器不仅能够同时测量浆液的浓度和粘度变化，尤其是对微粘的液体具有较高的灵敏度。而且可以根据实际工况，单独作为测量浆液浓度或粘度的传感器使用，体积小，价格低，分辨率高，使用方便，并根据实际应用环境进行温度补偿和设置预警信号，主要应用在高水基流体介质的测量中，[~75274~]
[align=center][b][size=24px]MYLAB-4S快速粘度检测分析仪[/size][/b][/align][align=center][size=18px][color=#e43939]MYLAB2.0智能诊断报告，快速发现粘度变化[/color][/size][/align]快速测定润滑油运动粘度的变化，具有全自动检测粘度、全自动清洗粘度管路功能。广泛应用于设备预防性维护领域，对液压油、变压器油（绝缘油）、汽轮机油（透平油）、齿轮油、发动机油等油液进行运动粘度变化检测，并配备MYLAB 2.0智能油液检测分析软件平台，实现对设备健康状态的诊断，并出具智能检测报告。依据标准：NB/SH/T0956-2017、T/CEC127-2016测试范围：0.3～6000mm2/s样品用量：0.3～1.0 毫升浴槽容积：3.5升温控范围：20～100℃控温精度：0.01℃计时精度：0.01秒重 复 性：≤0.5%分析软件：测试数据可导入到MYLAB 2.0智能油液分析诊断软件主机尺寸：420×300×500（毫米）工作电源：AC220V±10% 50Hz，400 瓦相对湿度：＜80%RH环境温度：10～28℃北京领宇天际科技有限责任公司为您提供MYLAB-4S快速粘度检测分析仪的参数、价格、型号、原理等信息，MYLAB-4S快速粘度检测分析仪产地为北京、品牌为北京领宇天际，型号为MYLAB-4S，价格为面议RMB，更多相关信息可来电咨询，7*24小时为您服务
终于聊到了粘度检测器，博士刚刚接触的时候觉得这是GPC检测器中最复杂也是最有意思的检测器，事实证明，确实如此！好多故事，我们从GPC在线粘度检测器的起源聊起吧。话说1983年的时候，美国的MaxHaney博士（下图）在一个很大的石化公司实验室中做实验。很经典但很无聊的实验，使用乌式毛细管粘度计测粘度，一边盯着超级恒温槽中粘度计液面一手拿着一个秒表计时。有多无聊？一个高分子溶液配置若干浓度，检测每一个溶液的相对粘度，然后换算成增比粘度，然后多点外推得到特性粘度，然后利用Mark-Houwink方程计算粘均分子量，然后，再继续检测下一个样品……啊，这日子没法过了。[img=,414,271]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121137540226_7942_3200617_3.png!w414x271.jpg[/img]Max经常思维奔逸（褒义词啊），一天他看到了一个电路- 惠斯通电桥（上图）。通过惠斯通电桥可以准确检测电路的电阻。咦？既然这样的话，粘度不也是一种阻力吗？把导线换成流路岂不是可以检测溶液的粘度？Max相当兴奋，他第一时间把这个想法告诉了他的老板，但，他的老板不Care！并，希望他回到岗位继续看表测粘度。真绝望啊！要说一个成功男人的背后，基本都有一个伟大的女人。这个女人就是Max的老婆。回家后，Max和他太太诉说了心中的苦闷，他太太对于他的想法非常支持，并鼓励他把想法变为现实。于是，出现了与凝胶色谱连用的四毛细管粘度检测器（84年），于是出现了ViscotekCo，于是Max的老板成了他的第一个客户。 历史上曾经出现过不同设计的GPC粘度检测器，有W公司的三毛细管设计也有D公司的双毛细管设计，但事实证明，Max的四毛细管设计最为成功，在灵敏度和稳定性以及桥路平衡上实现了性能的最优，并成为唯一延续下来的经典。[b]特性粘度和在线粘度检测器工作原理微分粘度计—设计[/b][img=,663,286]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121142326136_3279_3200617_3.png!w663x286.jpg[/img]GPC在线粘度检测器再使用的过程中必须与一个浓度检测器一起连用，以提供每个流出组分的浓度信息，大部分时候是RI检测器。由于粘度检测器需要分流，在检测器序列中需要放在最后，而RI检测器的耐压性最差也需要放在最后，所以大部分公司的RI和粘度采用并联。也有公司例外，采用串联并把RI放在前端，但是RI必须进行良好的过压保护。常见的微分粘度计采用的是Haney发明的四毛细管桥路结构。如图所示，四根内径相同的毛细管（R1-R4）以与电路中常见的惠斯通电桥类似的平衡式桥路结构。微分压力传感器测量桥路中点（DP）的压力差以及入口与出口间（IP）的压力差。在毛细管R4上有一段延迟体积腔，它是测定高分子样品洗脱液时，用来提供溶剂经过R4毛细管的参比。此延迟体积腔应当满足以下要求：1.延迟体积腔的容量必须大于GPC柱的净洗脱量。2.延迟体积腔内的流阻必须远小于毛细管阻力。此外选用的毛细管其流阻应基本一致，使DP处的压力差为零，而且能使色谱泵引起的脉冲也相互抵消。下图所示，当样品从GPC被洗脱后，DP处的测量结果与样品粘度相关。图中第一个峰是当样品溶液流经毛细管R1、R2及R3，而溶剂流过毛细管R4时测得的。第二个倒峰是由延迟体积腔内的样品被冲洗进入R4引起的。此时，毛细管R4内流过的是样品溶液，而其他三根毛细管内则是溶剂。在计算过程中并不需要对这个峰进行分析。[img=,343,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121143218854_2799_3200617_3.png!w343x261.jpg[/img][align=left][b]微分粘度计—原理[/b][/align]伯努利方程描述了流体流经管路的变化情况，其进出口压力差与流速Q，粘度η与阻率R有关。[img=,222,50]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121143458576_457_3200617_3.png!w222x50.jpg[/img]如上图所示，DP处的信号等于流体流经管R3的压力差减去流经管R4和延迟体积的压力差。图中的第一个峰，在样品的洗脱过程中，由伯努利方程可以得到DP处测量值为：[img=,184,48]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121144081657_3849_3200617_3.png!w184x48.jpg[/img]式中，Q[sub]+[/sub]指正回路的流速，Q[sub]-[/sub]指逆回路的流速，η是样品的粘度，η[sub]0[/sub]是溶剂的粘度。类似的，IP点的测量值也可以用下式表示：[img=,107,51]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121144336566_9707_3200617_3.png!w107x51.jpg[/img]用上上式除以上式可以得到：[img=,164,68]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121144573246_5187_3200617_3.png!w164x68.jpg[/img]两回路流速之比可以用每个回路的相对阻力计算：[img=,155,57]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121145208899_7890_3200617_3.png!w155x57.jpg[/img]这里需要假设所有毛细管流阻都相同。[img=,153,35]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121146086806_3528_3200617_3.png!w153x35.jpg[/img]结合式上上式与上式可得到与样品粘度η和溶剂粘度η[sub]0[/sub]相关的表达式：[img=,123,69]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121146311926_9173_3200617_3.png!w123x69.jpg[/img]溶液比粘度即为：[img=,145,49]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121146589487_9751_3200617_3.png!w145x49.jpg[/img]将上式代入上上式，可得到微分粘度计的基本方程：[img=,145,49]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121147184887_8186_3200617_3.png!w145x49.jpg[/img][b]粘度函数[/b]微分粘度计能够准确灵敏的测量洗脱的高分子样品的比粘度。不过，我们的目标是要测得特性粘度，它是理论上无限稀释样品的比粘度与浓度的比值。[img=,109,70]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121147509716_6105_3200617_3.png!w109x70.jpg[/img]特性粘度传统的计算方法是通过外推得到当浓度为零时η[sub]sp[/sub]/C的比值。然而在色谱检测中，没有办法也没有必要运用这种方法。对于可用于低浓度范围的GPC方法，Solomon等人指出特性粘度的单点估计已经足够准确。[img=,217,63]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121148168826_6520_3200617_3.png!w217x63.jpg[/img]之前部分中，已介绍折光系数检测法可以计算色谱洗脱液的浓度曲线C[i][sub]i[/sub][/i]。在第二部分中，将光散射检测器与RI检测器联用则能计算色谱洗脱的分子量曲线。根据上上式的定义，同样也可以得到色谱的比粘度曲线，而粘度曲线可以由下式取得：[img=,274,71]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121148490276_9155_3200617_3.png!w274x71.jpg[/img]重均特性粘度的测量非常有价值，它代表了样品整体的特性粘度。可用传统的玻璃毛细管粘度计测量。有下面的推导证明：[img=,404,97]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121149251744_8359_3200617_3.png!w404x97.jpg[/img][b]在线粘度检测器表征分子结构应用——流体力学半径[/b]爱因斯坦揭示了溶液粘度与溶液中颗粒的流体力学半径有关。[img=,139,40]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121150062913_5511_3200617_3.png!w139x40.jpg[/img]Φ是溶液中总悬浮物体积中颗粒的体积分数。将其转化为浓度单位后，可与特性粘度、分子量以及流体力学半径有如下关系：[img=,163,49]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121150281797_5244_3200617_3.png!w163x49.jpg[/img][img=,344,273]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121150389827_5997_3200617_3.png!w344x273.jpg[/img]如果是三检测联用的GPC/SEC可以测量特性粘度与绝对分子量，进而得到R[sub]h[/sub]的绝对量，这对高分子研究十分有用。上图中是测得的R[sub]h[/sub]以及质量分数分布图。很明显在样品的整个分布范围内R[sub]h[/sub]能够被精确测量。R[sub]h[/sub]的测量对表征蛋白质尤其有应用价值。如下图所示，单体、二聚体以及三聚体能分别被准确的计算出来。[img=,419,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121150584557_4183_3200617_3.png!w419x408.jpg[/img][b]应用——支化[/b]高分子的长链支化度与特性粘度可以通过下式关联：[img=,132,67]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121151183667_4598_3200617_3.png!w132x67.jpg[/img][sub]M,br[/sub]代表了支化高分子当其分子量为M时的特性粘度，而[sub]M,lin[/sub]是在分子量为M时直链高分子的特性粘度。ε是与结构有关的一个参数，其平均值约为0.8。下图中是一个支链计算的实例。下图左边是直链与支化的聚二甲基硅氧烷（PDMS）高分子样品以特性粘度对分子量作图得到的Mark-Houwind曲线。尽管在这类高分子中支化的数量不大，Mark-Houwink曲线依然清晰地表明支化分子与直链分子的区别。在上式中的g’可由此计算。下图右边中是支化PDMS样品的质量分数分布以及支化分布。左侧坐标轴是支链的数目，其范围涵盖了从无支链的低分子量，在一百万道尔顿分子量时平均4个支链的，以及在最高的分子量平均每分子8个支链。[img=,677,322]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121152133132_9622_3200617_3.png!w677x322.jpg[/img][b]Mark-Houwink曲线[/b]粘度计检测器还可以提供如分子构造、聚合以及支化等重要的结构信息。由上文可知，通过GPC的粘度检测器能够直接测量高分子样品的特性粘度，而特性粘度是溶液中高分子的密度倒数。作为一个直接而灵敏的结构参数，特性粘度也是高分子工业中的传统重要参数。著名的Mark-Houwink曲线：[img=,113,31]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121152359133_366_3200617_3.png!w113x31.jpg[/img]可通过特性粘度对分子量作双对数图得到。Mark-Houwink曲线是高分子结构分析中的重要曲线。它反映了高分子的结构变化，例如支化度或链刚性。其斜率是Mark-Houwink方程中的a，范围在0-2之间，当分子是固球体时为0，柱形结构时为2。 Mark-Houwink曲线斜率的变化可用来判断是否有支化发生。[b]结论[/b]粘度计检测器是三检测联用中最后的一个重要部分。我们已经介绍了使用RI检测器准确测定浓度曲线以及使用光散射技术准确测定分子量。粘度计检测器则能够测定所有重要的结构信息，使GPC/SEC能够用于测定高分子的支化程度或者的蛋白质的流体力学尺寸差异。这是三种不同的检测器完美组合达到的功能，而非任何单一或者双重的检测器能够实现。[b]普氏校正UniversalCalibration表征高分子真实分子量及其分布 [/b]在传统校准法的帖子中，当被测样品与用于校准的标样化学性质有区别时会导致误差的产生，并且这在日常实验中经常发生。因此，可以通过额外联用一个检测器（如四毛细管微分粘度计）对传统校准法进行改进，这就是普适校准法。普适校准式1967年的时候Benoit发现的一个现象而诞生的。当时，Benoit发现如果在分子量的基础上引入特性粘度，即Mw*IV，那么不同种类高分子的流出校正曲线会重合在一起。后面理论证实了，Mw*IV正比于分子体积Vh，这就解释了这个现象，因为GPC本身就是按照分子体积而不是分子量进行分离的。粘度检测器最早应用于普适校准法。普适校准法是一种色谱柱校准方法，不要求标样和被检测的样品具有相同分子结构。当分子量很低或者[i]dn/dc[/i]值较小时，这种方法依然可以应用。但是，对于大部分的高分子，光散射技术测定分子量是较好的选择。粘度检测器同时也可以测量高分子的其他性质，尤其是与体积和结构有关的性质，因此三检测联用系统是本技术的发展趋势。下面将介绍两个检测器联用系统的应用实例。正如之前所描述的，GPC的原理是通过大分子的流体力学半径或流体力学体积进行分离。因此，要准确校准色谱柱，需要在流体力学体积与保留时间之间找到关联（如通用校准法），而非分子量与保留体积之间（如传统校准法）。联用粘度计检测器可以实现这个目的。它能够直接测量特性粘度，而特性粘度与高分子的分子密度是成反比的。分子质量与特性粘度的乘积与流体力学体积有如下关系：MW • IV = 5/2 • N[sub]A[/sub] • V[sub]h[/sub]由于粘度计检测器通常与浓度检测器（RI或UV/VIS）联用可以直接测量特性粘度（IV），所以我们就可以Log(V[sub]h[/sub])对保留体积（RV）作图得到校准曲线。具体步骤如下所示：1.分子量已知的窄分布系列样品进样2.测量信号峰的保留体积3.根据信号峰计算IV4.以Log(V[sub]h[/sub])对保留体积（Rv）作图得到校准曲线[img=,353,326]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121153231470_6913_3200617_3.png!w353x326.jpg[/img][align=center][b]普氏校正曲线，所有种类的标准样品都落在以分子体积-流出时间为坐标的一条曲线上[/b][/align]由此，在分析未知样品时，RV[sub]i[/sub]的每个数据点都可以通过校准曲线找到Y = Log(Mw[sub]i[/sub] • IV[sub]i[/sub])。由于使用了粘度计计算IV[sub]i[/sub]，可推导得到Mw[sub]i[/sub] =10[sup]Y[/sup]/ IV[sub]i[/sub].[img=,408,349]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121153457203_7557_3200617_3.png!w408x349.jpg[/img]综上所述，我们就能使用在传统校准法中推导的公式来计算Mn，Mw与Mz均值。好了，祝大家生活愉快，身体健康！
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