圆二色谱检测

今天拜访客户的时候，客户给了一个订单。是采购一个圆二色的检测器。我都没有怎么听过。在网上查了一下，有圆二色光谱仪，但是检测器就很少，只有一家有卖的还是代理的日本的，难道没有国产的吗。还有圆二色检测器的工作原理是什么，请教一下高手。还有这个检测器能和其他公司的液相泵联用吗，有没有特殊的要求？

今天下午进行了两台仪器的使用培训。先说说圆二色谱吧，主要是测蛋白质二级结构的，螺旋，折叠，转角。凡涉及到蛋白质二级改变的都可以做。例如： 1、pH 对蛋白质的影响。蛋白质功能的改变基本上都是由于结构的改变造成的，因此，可以检测蛋白的二级结构检测pH的作用。 2、变性或者盐离子浓度的影响。 3、温度 4、与蛋白结合东西。如药物。另外CD还可以测物质的手性。L 与 D型吸收是相反的。以后有机会和时间的话再继续说明，大家也可以自己关注一下，网上也有很多。感谢35楼 cocotao提供的信息另外推荐一个在线分析CD的地方，包含多种分析方法和最完备的拟合数据库http://dichroweb.cryst.bbk.ac.uk/html/home.shtml

sp6800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，FID检测器，HJ-SE-54毛细管柱，可以检测乙二胺吗？指教一下吧！

液相色谱有配圆二检测器的吗?这样是不是应可以代替圆二色谱仪了?

[color=#444444]请问各位有没有用液相色谱检测过像丁二酸，戊二酸这种二元有机酸的？用的是什么柱子和检测器呢？我在文献上也看到过几篇检测这种二元酸的文献，我使用的流动相，柱温检测器条件都和文献相同，只有柱子不一样，但是最后分离效果不好，会不会是我用的C18反相色谱柱就是不适合检测这种物质呢？现在设想的解决办法是流动相的水相使用低浓度磷酸溶液调节pH,如果这样也不行暂时就想不到其他办法了。真心希望各位牛人能给些指导和建议[/color]

小弟要做圆二色谱，希望各位兄弟姐妹赐教关于圆二色谱图谱以及图谱解析的注意事项，谢谢大家了

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测新国标中的三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷时要购买何种浓度的原标液？配成怎么样的标准系列？

圆二色谱分析的方法，如何确定手性

现在圆二色谱最好的分析软件是啥？

想请教大家一下圆二色谱和荧光光谱可以测定柚皮苷和柠檬苦素两种苦味物质结构变化吗？两种测定方法对分析样品性质有什么要求吗？

JJG (教委) 026-1996 圆二色谱仪检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50929]JJG (教委) 026-1996 圆二色谱仪检定规程[/url]

安捷伦7820A FPD检测器用DB-624色谱柱做二甲二硫，基线怎么是这样啊？求助各位大神[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708281727_01_3293364_3.jpeg[/img]

求助高手，溶剂二氯甲烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法，用FID检测器，色谱柱选择什么型号的？本人用SE-54的柱子做样，竟然不出峰，郁闷的是仪器是正常的

国标10345中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测二元酸二乙酯，标准中的线性范围做了几遍，只有最高的两个浓度能出峰，低浓度没有峰。感觉仪器灵敏度不够，但排查了两遍没有发现问题，请路过的大神指点。万分感谢

有哪位大虾能告诉我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测乙二醛的检测方法,我有急用,谢谢

请教各位前辈：色谱柱：C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），检测器为UV紫外检测，检测邻苯二甲酸酯选用哪个波长、流动相和梯度效果较好

[color=#444444]敢问各位前辈，我想测试溶液的圆二色谱，需要配置的浓度为多大？是否可以用DMSO作溶剂？[/color][color=#444444] 急需相关知识，请帮助我吧，谢谢。[/color]

向各位大侠求救，如何应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测乙二醇，二乙二醇等有机物质的含量？？盼复！！谢谢[em53]

请赐教: 一,测乳清蛋白(纯品,0.02%水溶液)和多聚赖氨酸(0.05%)时候都未出现CD谱,而在别的机子上测时有CD谱出现(参数设定相同) 后来重新测CD的标样0.06%的樟脑璜酸胺时也未出现CD谱,CD谱上几乎都是沿0的一条直线.请问是什么方面的原因? 二,相同的波段下,圆二色测得的Abs谱是否应该和紫外分光光度计测的Abs连续扫描谱查不多?为什么在紫外分光光度计上有吸收峰,而在圆二色谱上的Abs谱就没有峰值了呢? 恳请多多指教!!不胜感激!!

乙二醇用什么极性的毛细管色谱柱检测（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]）？DB-5柱可以检测吗？

求助：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FPD检测器对气源的要求。对于载气有什么特殊要求？谢谢各位!

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=47558]圆二色谱方法通则[/url]

对R和L两种圆偏振光吸收程度不同的现象。这种吸收程度的不同与波长的关系称圆二色谱，是一种测定分子不对称结构的光谱法。在分子生物学领域中主要用于测定蛋白质的立体结构，也可用来测定核酸和多糖的立体结构。 　　光是一种电磁波。假如用电矢量来表示，光的前进就是由矢量端点在一特定的平面里沿正弦波运动的轨迹。对于自然光讲，正弦波振动的平面是随机的。如有一束光，它所有的电矢量的振动平面都是相互平行的，这种光称为平面偏振光。有一种特殊的情况，光前进的过程中电矢量绕前进轴转动，若电矢量的绝对值不变，则运动轨迹的投影是一个圆，这时就变成圆偏振。面对光前进的方向看去，电矢量端点的圆运动可以是顺时针方向的，也可以是逆时针方向的，因此圆偏振有R与L两种。 　　假如 L与 R两束圆偏振光在一起辐射，强度、速度、频率和位相都相同，它们就会叠合成一束平面偏振光。如波长λ的L光和R光的光强度相等，在光学各向异性物质中传播某一距离后，它们的综合光将变成椭圆偏振光，椭圆的长轴处于两个圆偏振的电矢量相叠合的地方。假如两个圆偏振的传播速度也不相同，而所经的途径与上述相同，则叠合的椭圆偏振光的长轴与上面所述的椭圆偏振光的长轴相夹θ角(图1）。

用高效液相色谱检测水体中邻苯二甲酸酯，有没有标准检测方法？最好用C18色谱柱现在主要考虑到水样预处理萃取比较困难，文献中选用成品固相萃取柱，考虑到价格问题，希望专家推荐一些其他的萃取方式，处理后适合用C18柱萃取，感谢！！萃取方式对后续高效液相色谱检测有没有影响，萃取用液体会不会对柱子造成影响？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测TVOC、苯、甲苯、二甲苯应该用什么检测器，热导还是氢火焰？

各位前辈：我的圆二色谱图，在稀溶液时（10E-4M）得到负的CD曲线，即在短波240nm左右处为正的峰在280nm左右为一负峰，而在高浓度（10E-1M）时为正的CD曲线，即在250nm左右出现负峰，而在300左右出现正峰，我粗浅地判断是发生了分子的聚集，如何做更深入解释？谢谢

新手，测定完某酶的圆二色谱，希望计算其二级结构中α-螺旋、β-折叠、β-转角、无规卷曲等二级结构的百分含量，但是苦于没有蛋白质二级结构分析软件如selcon3等，希望哪位前辈或仁兄能够共享？非常感谢。

大家好!我想做多糖的圆二色谱,不知道哪里可以做?我是在广州的,没找到广州有这仪器的信息.谢谢!