本人想测试钢板表面涂油量,请问光度计测矿物油脂的浓度时溶剂是否可以用丁酮
矿物样品的酸溶前处理针对不同探矿要求和资源评价的需求,介绍几种常用的矿物样品酸处理消解方法。化学试剂:盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸(均为优级纯)、去离子水(二级)仪器设备:5ml,10ml,20ml,50ml瓶顶移液器;电子天平、PP塑料管、特氟龙试管、试管架、混合器、薄膜、计时器、电热炉(带温控)、试剂瓶、通风橱安全要求:因氢氟酸能造成严重烧伤,处理氢氟酸时需特别小心,;使用这种酸的所有人员必须懂得采取安全预防措施和良好的急救知识,以防止氢氟酸烧伤。(更详细请参考相关的MSDS );操作使用氢氟酸的所有人员应穿戴个人保护装备,如面罩、橡胶手套、橡胶靴子、围裙及长袖工作服;样品消解必须在通风橱里进行。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121219_450878_2595817_3.jpg装在试管架上的PP塑料管http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121219_450879_2595817_3.jpg装在试管架上的特氟龙试管http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121219_450880_2595817_3.jpg电子天平http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121220_450881_2595817_3.jpg带瓶顶移液器的试剂瓶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121221_450882_2595817_3.jpg40孔试管架http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121221_450883_2595817_3.jpg80孔温控电热炉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121221_450884_2595817_3.jpg四酸法样品消解过程图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121221_450885_2595817_3.jpg自制的混合器第一种:75%王水方法的适用性以及局限性75%的王水对于溶解硫化矿物以及释放被吸附在泥土颗粒中或收集在锰、铁氧化物和氢氧化物中的元素,是一种非常理想的媒介。试验表明:稀的混酸对某些元素,尤其当其含量较大时有很好的回收率。难熔的矿石和包含在硅酸盐中的元素,当使用上述方法时,只能部分的溶解。该方法的准确性主要取决于样品中不同矿物的溶解性。此消解方法几乎能彻底溶解普通矿物中Ag、As、Bi、Ca、Cd、Co、Cu (蓝铜矿除外)、Hg、
我合成了一些矿物,因以后的实验要求需要把矿物表面的杂质离子清洗掉,我以前用过电渗析法,但速度很慢,两三个月也洗不干净,请问用什么方法比较好。我急呀
新版名称:岩石矿物子版:岩石矿物种类、前处理、岩石矿物经典分析方法、岩石矿物仪器分析方法、岩石矿物分析相关标准原因:矿石种类繁杂,分析方法很多,涉及仪器也很多,容易出现一些问题,有了问题咋办,我们就可以在这里交流了。这么大的论坛,这么可以没有岩石矿物版面,官人们,赶快开通吧!初步设想:1、先把一些出名杂质的文献弄过来,供大家参考2、我可以把我的分析方法共享3、岩石矿物方面国标可以共享4、第一任版主,我来吧以上是本人初步设想,仅供参考!
最近在做碱熔法做矿物中Nb的测定,发现标样的结果偏低很多,平行做5个样品,有3个偏低10以上,很明显是样品前处理出现了问题;熔样用的是锆坩埚,溶剂是过氧化钠,熔样温度是700,溶剂量没有问题;现在的问题是:熔剂的问题还是锆对Nb的干扰?
[b]一、标准出台的背景是什么?[/b] 《中共中央 国务院关于深入打好污染防治攻坚战的意见》中明确指出,“十四五”期间,要大力加强细颗粒物(PM2.5)和臭氧污染协同控制,推进氮氧化物(NOx)和挥发性有机物(VOCs)协同减排。矿物棉工业是NOx、颗粒物等污染物的重要排放行业。我国是矿物棉生产大国,岩(矿)棉产量约占世界产量的55%,玻璃棉产量占世界产量的40%,产能主要分布在河北、江西、湖北、山东、四川等地区。目前,我国矿物棉工业大气污染物排放执行《大气污染物综合排放标准》(GB 16297—1996)、《工业炉窑大气污染物排放标准》(GB 9078—1996)和《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB 37822—2019)。现行标准行业针对性不强,部分排放限值宽松,与目前的大气污染治理技术不匹配;同时,现行标准以末端控制为主,没有规定更有效的源头和过程管控要求,不能满足当前环境管理需求,亟需制订适用行业生产工艺特点的排放标准,落实精准治污、科学治污、依法治污要求,进一步规范行业污染排放管理。 [b]二、本标准在排放控制上有哪些特点?[/b] 本标准基于精准科学治污、减污降碳协同增效的原则,实施大气污染物与温室气体协同减排和协同治理,强化以源头削减、过程控制到末端治理的全过程管控。 (一)强化无组织排放源头和过程管控 颗粒物无组织排放是矿物棉工业污染控制的重点和难点之一。本标准综合考虑了矿物棉工业物料性状、工艺装备水平和行业管理现状,从煤炭、碎玻璃、硅质原料等物料储存、装卸、输送以及配料、切割等工艺环节,有针对性地提出无组织排放控制要求。在VOCs无组织排放控制方面,标准抓住树脂、胶粘剂等VOCs物料的储存、转移、输送以及集棉、固化工序等主要环节,规定了措施性管控要求。此外,本标准提出了颗粒物和VOCs厂区内监控浓度限值的建议值,由地方根据当地环境保护的需要自主实施,对厂区内无组织排放状况进行监控。通过上述控制措施,实现无组织排放全过程管控。 (二)加强有组织排放精准管控 本标准基于岩(矿)棉、玻璃棉生产流程的产排污分析,区分熔制、成型、切割及原料三个工序,规定了适用的有组织排放限值。采用浓度和去除效率双指标管控,依据企业初始VOCs排放量实施差异化管控。对于VOCs排放量大的企业,实行排放浓度与去除效率双重控制;对于排放量小的企业,只需要满足浓度指标的要求;同时,为鼓励源头替代,对于采用原辅材料符合国家有关低VOCs含量产品规定的企业,仅执行浓度指标,鼓励企业采用水性涂料等源头措施削减排放总量。 (三)优化控制指标,体现减污降碳协同控制 纯氧燃烧工艺目前正在玻璃棉的玻璃窑炉进行推广应用,该技术采用纯氧(含氧量在90%以上)代替空气助燃,在显著减少NOx产生同时,又降低能耗,是减污降碳源头控制技术。对于燃烧装置的废气排放,美国、日本、欧盟等国家以及我国通常都是采用基准含氧量的指标来控制稀释排放,而纯氧燃烧工艺实测废气含氧量高达20%,采用基准含氧量难以达标,不利于该技术的推广应用。为此,标准设置了基准排气量指标替代基准含氧量的指标,解决了该技术推广应用的瓶颈问题,确保标准管控的科学性。 [b]三、标准实施的可行性如何?[/b] 近年来,京津冀、长三角等重点区域出台了相关地方标准,区域内矿物棉企业已率先开展了工艺设备和环保设施的升级改造,积累了达标技术的成熟案例,为标准实施奠定了良好的技术基础。行业协会和相关专家一致认为,本标准能够反映行业关切,具有很强的指导性和可操作性,迫切希望标准出台。目前,技术先进且环保措施比较完善的大中型企业,已具备达标能力;其他企业应根据自身情况实施环保设施升级改造,会相应增加生产成本,但不会对供给或需求产生收缩效应,处于行业可接受水平。标准制订过程中,已面向社会公开征求意见,并与行业协会及相关企业充分沟通,市场已有预期,相关企业已经开始筹备改造工作。现有企业自2024年7月1日起实施该标准,给予企业充足的升级改造时间。 [b]四、标准实施的环境和社会效益如何?[/b] 标准的修订实施具有良好的环境效益,对改善环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url][/color][/url]量具有积极作用,满足公众对良好生态环境的需求。实施本标准将进一步促进行业公平竞争,有效解决“劣币驱逐良币”问题,有利于建立更加公平有序的市场环境。同时,将促进清洁燃料替代、纯氧助燃等减污降碳协同增效技术的推广应用,推动行业高质量发展。
组合方法在矿物样品分析中的应用前言由于矿物样品的基体比较复杂,矿石中通常都是多金属元素,如果是定性分析那倒是很容易得到大概是含什么元素之类的结果,要想通过一种方法给出全部需要的元素准确含量几乎是不太可能的事情。由于有的元素用王水或者四酸法就全部溶解了,而有的元素用酸溶解不彻底或者根本不溶解,需要用碱熔法才可以;有的元素含量低,可以用原子吸收(AAS)或者耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)测出,而有的含量高就需要通过传统的化学分析方法如滴定法或者重量法分析得到结果。针对不同的矿物样品,要想得出主次含量的准确数据,组合方法是一种不错的选择。所谓组合方法,简单的来说,就是几种不同方法结合在一起,针对不同的元素采用不同的分析方法,最后综合所有的结果就是矿物样品的结果;处理起来是比较繁琐,但是要想得到准确的结果,很有必要。组合方法在矿物样品分析中应用极其普遍,下面以口岸铁矿石含量及杂质分析为例来说说组合方法在矿物样品分析中的应用。这里将会用到滴定法、四酸法以及碱熔法。下面就简单说说这几种方法吧。一、滴定法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410212221_519353_1657564_3.jpg1.既然是铁矿石,那铁的含量通常不会太低,用经典的滴定分析方法是首选方法,准确可靠。2.全铁的滴定方法原理为试样用盐酸分解,过滤,滤液作为主液保存;残渣以氢氟酸除硅,用氨水使铁沉淀,过滤,沉淀用盐酸溶解与主液合并。用氯化亚锡还原,再用氯化汞氧化过剩的氯化亚锡,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定,借此测定全铁量。3. 试剂和材料3.1 盐酸(ρ 1.19g/ml )3.2 盐酸( 1+2 )3.3 氢氧化铵(ρ 0.90g/ml )3.4 氯化汞饱和溶液3.5 氯化亚锡溶液( 6% ):称取6克氯化亚锡溶于20ml热盐酸(4.1)中,用水稀释至100毫升,混匀。3.6 硫磷混酸:将150ml浓硫酸在搅拌下缓慢注入700ml水中,再加150ml磷酸,混匀。3.7 二苯胺磺酸钠溶液(0.2% ):称取0.2克二苯胺磺酸钠溶于纯水,定容至100毫升。3.8 硫酸亚铁铵溶液:称取19.7克硫酸亚铁铵溶于硫酸(5+95)中,移入1000毫升容量瓶,用硫酸(5+95)稀释至刻度,摇匀。3.9 重铬酸钾标准溶液(C=0.008333mol/l ):称取[/siz
本人想做一些矿物电化学方面的测试,有几个问题想请教专业人士解答。 1 手边没有成块的固体矿物,只有矿物粉末,不知道怎么做研究电极? 2 一些文章都做得电极直径都是15mm,如果这样的话,其表面积就不是1平方厘米了,究竟是怎么回事? 3 如果做碳糊电极,矿物、石墨、石蜡的比例是怎么决定的,具体是怎么做的? 各位老大请帮帮我!
[b]一、标准出台的背景是什么?[/b][font=&] 《中共中央 国务院关于深入打好污染防治攻坚战的意见》中明确指出,“十四五”期间,要大力加强细颗粒物(PM2.5)和臭氧污染协同控制,推进氮氧化物(NOx)和挥发性有机物(VOCs)协同减排。矿物棉工业是NOx、颗粒物等污染物的重要排放行业。我国是矿物棉生产大国,岩(矿)棉产量约占世界产量的55%,玻璃棉产量占世界产量的40%,产能主要分布在河北、江西、湖北、山东、四川等地区。目前,我国矿物棉工业大气污染物排放执行《大气污染物综合排放标准》(GB 16297—1996)、《工业炉窑大气污染物排放标准》(GB 9078—1996)和《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB 37822—2019)。现行标准行业针对性不强,部分排放限值宽松,与目前的大气污染治理技术不匹配;同时,现行标准以末端控制为主,没有规定更有效的源头和过程管控要求,不能满足当前环境管理需求,亟需制订适用行业生产工艺特点的排放标准,落实精准治污、科学治污、依法治污要求,进一步规范行业污染排放管理。 [/font][b]二、本标准在排放控制上有哪些特点?[/b][font=&] 本标准基于精准科学治污、减污降碳协同增效的原则,实施大气污染物与温室气体协同减排和协同治理,强化以源头削减、过程控制到末端治理的全过程管控。 (一)强化无组织排放源头和过程管控 颗粒物无组织排放是矿物棉工业污染控制的重点和难点之一。本标准综合考虑了矿物棉工业物料性状、工艺装备水平和行业管理现状,从煤炭、碎玻璃、硅质原料等物料储存、装卸、输送以及配料、切割等工艺环节,有针对性地提出无组织排放控制要求。在VOCs无组织排放控制方面,标准抓住树脂、胶粘剂等VOCs物料的储存、转移、输送以及集棉、固化工序等主要环节,规定了措施性管控要求。此外,本标准提出了颗粒物和VOCs厂区内监控浓度限值的建议值,由地方根据当地环境保护的需要自主实施,对厂区内无组织排放状况进行监控。通过上述控制措施,实现无组织排放全过程管控。 (二)加强有组织排放精准管控 本标准基于岩(矿)棉、玻璃棉生产流程的产排污分析,区分熔制、成型、切割及原料三个工序,规定了适用的有组织排放限值。采用浓度和去除效率双指标管控,依据企业初始VOCs排放量实施差异化管控。对于VOCs排放量大的企业,实行排放浓度与去除效率双重控制;对于排放量小的企业,只需要满足浓度指标的要求;同时,为鼓励源头替代,对于采用原辅材料符合国家有关低VOCs含量产品规定的企业,仅执行浓度指标,鼓励企业采用水性涂料等源头措施削减排放总量。 (三)优化控制指标,体现减污降碳协同控制 纯氧燃烧工艺目前正在玻璃棉的玻璃窑炉进行推广应用,该技术采用纯氧(含氧量在90%以上)代替空气助燃,在显著减少NOx产生同时,又降低能耗,是减污降碳源头控制技术。对于燃烧装置的废气排放,美国、日本、欧盟等国家以及我国通常都是采用基准含氧量的指标来控制稀释排放,而纯氧燃烧工艺实测废气含氧量高达20%,采用基准含氧量难以达标,不利于该技术的推广应用。为此,标准设置了基准排气量指标替代基准含氧量的指标,解决了该技术推广应用的瓶颈问题,确保标准管控的科学性。 [/font][b]三、标准实施的可行性如何?[/b][font=&] 近年来,京津冀、长三角等重点区域出台了相关地方标准,区域内矿物棉企业已率先开展了工艺设备和环保设施的升级改造,积累了达标技术的成熟案例,为标准实施奠定了良好的技术基础。行业协会和相关专家一致认为,本标准能够反映行业关切,具有很强的指导性和可操作性,迫切希望标准出台。目前,技术先进且环保措施比较完善的大中型企业,已具备达标能力;其他企业应根据自身情况实施环保设施升级改造,会相应增加生产成本,但不会对供给或需求产生收缩效应,处于行业可接受水平。标准制订过程中,已面向社会公开征求意见,并与行业协会及相关企业充分沟通,市场已有预期,相关企业已经开始筹备改造工作。现有企业自2024年7月1日起实施该标准,给予企业充足的升级改造时间。 [/font][b]四、标准实施的环境和社会效益如何?[/b][font=&] 标准的修订实施具有良好的环境效益,对改善环境空[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url][/color][/url][font=&]量具有积极作用,满足公众对良好生态环境的需求。实施本标准将进一步促进行业公平竞争,有效解决“劣币驱逐良币”问题,有利于建立更加公平有序的市场环境。同时,将促进清洁燃料替代、纯氧助燃等减污降碳协同增效技术的推广应用,推动行业高质量发展。[/font]
用三波长法红外测水中矿物油时,要用到正十六烷、甲苯配置一定浓度的溶液来计算校正系数,请问这些试剂需要怎样级别的?分析纯?优级纯?HPLC级?急救呀
我们化验室,测定银含量时,操作是这样的。称取0.5克的精粉原料放到聚四弗乙烯杯子里面加水润湿后,加25毫升盐酸,体积变小后,加入15毫升硝酸继续溶解,体积变小后,再加入一些氢弗酸和高氯酸。等成为湿盐状后取下冷却。这个过程中我想知到酸溶解矿物的原理是什莫。为什莫要用那些酸。最好有化学式,看着更直观。学生在这里先谢谢各位师傅了。
水中的矿物油来自工业废水和生活污水;工业废水中石油类(各种烃类的混合物)污染物主要来自原油开采、加工及各种炼制油的使用部门。矿物油漂浮在水体表面,影响空气与水体界面间的氧交换;分散于水中的油可被微生物氧化分解,消耗水中的溶解氧,使水质恶化。矿物油中还含有毒性大的芳烃类。 测定矿物油的方法有重量法、非色散红外法、紫外分光光度法、荧光法、比浊法等。 (一)重量法 重量法是常用的方法,它不受油品种的限制,但操作繁琐,灵敏度低,只适用于测定10m8儿以上的含油水样。方法测定原理是以硫酸酸化水样,用石油醚萃取矿物油,然后蒸发除去石油醚,称量残渣重,计算矿物油含量。 该法是指水中可被石油醚萃取的物质总量,可能含有较重的石油成分不能被萃取。蒸发除去溶剂时,也会造成轻质油的损失。 (二)非色散红外法 本法系利用石油类物质的甲基(—CH:)、亚甲基(—吧Hz一)在近红外区(3.4f4m)有特征吸收,作为测定水样中油含量的基础。标准油可采用受污染地点水中石油醚萃取物。根据我国原油组分特点,也可采用混合石油烃作为标准油;其组成为:十六烷:异辛烷:苯z 65:25:10(y/y)。 测定时,先用硫酸将水样酸化,加氯化钠破乳化,再用三氯三氟乙烷萃取,萃取液经无水硫酸钠层过滤、定容,注入红外分析仪测其含量。 所有含甲基、亚甲基的有机物质都将产生干扰。如水样中有动、植物性油脂以及脂肪酸物质应预先将其分离。此外,石油中有些较重的组分不镕于三氯三氟乙烷,致使测定结果偏低 (三)紫外分光光度法 石油及其产品在紫外光区有特征吸收。带有苯环的芳香族化合物的主要吸收波长为250一260nm;带有共扼双键的化合物主要吸收波长为215—230ngl。一般原油的两个吸收峰波长为225nm和254nm;轻质油及炼油厂的油品可选225nm。 水样用硫酸酸化,加氯化纳破乳化,然后用石油醚萃取,脱水,定容后测定。标准油用受污染地点水样石油醚萃取物。 不同油品特征吸收峰不同,如难以确定测定波长时,可用标准油样在波长215—300nm之间的吸收光谱,采用其最大吸收峰的位置。一般在220一225nm之间。
喝矿物质水补充矿物元素?不可能!?《喝矿物质水未必更健康》追踪——— 矿物质水由于其标准缺失,各生产厂家添加的矿物元素和添加量不统一而受到消费者及专家的质疑。本报也于7月11日在第2版以《喝矿物质水未必更健康》为题作了报道。不少消费者还致电本报热线对此展开了讨论,何先生就提出,在矿物质水没有统一标准的情况下,其质量是否稳定,它适合哪些人群食用呢?记者走访了四川大学公共卫生学院营养与食品卫生教研室副主任、博士李云。 “对矿物质水,我不是太主张。”李云开门见山地说。矿物质水主要是模拟矿泉水的构成,在水源中添加一定量的矿物质元素,使其发生反应,以达到水中含矿物质的效果。“矿物质水所使用的水源没有任何标识,加之所添加的矿物元素和添加多少没有统一标准,其质量可能不够稳定。” 矿物质水适合所有人群饮用吗?“只要是符合国家饮用水标准的产品,消费者都可以饮用。但严格说来,矿物质水每一瓶所添加的元素和含量都是一样的,而每消费者对矿物元素的需求量却不相同。”李云分析指出,比如有的人的体内所含钾元素已经达到饱和,如果喝的矿物质水中还添加了不少的钾元素,这就可能会对他的健康造成一定影响。 “总体而言,人体所必需的大部分矿物元素主要来自于粮食、水果等。也就是说,通过合理的膳食调整,是完全可以满足人体每天的矿物元素的需求的。”李云说。矿物质水通常情况只是起到补充水分的作用,它并不是补充矿物元素的主要途径。想以喝矿物质水来补充矿物元素,“这种作用可以忽略。”
[align=center][font=DengXian]矿物质[/font][/align][font=DengXian]矿物质([/font]Minerals[font=DengXian])是指食品中各种无机化合物,大多数相当于食品灰化后剩余的成分,故又称粗灰分([/font]Crudeash[font=DengXian],[/font]CA[font=DengXian])。矿物质在食品中的含量较少,但具有重要的营养生理功能,有些对人体具有一定的毒性。研究食品中的矿物质目的在于提供建立合理膳食结构的依据,保证适量有益矿物质,减少有毒矿物质,维持生命体系处于最佳平衡状态。[/font][font=DengXian]食品中矿物质含量的变化主要取决于环境因素。植物可以从土壤中获得矿物质并贮存于根、茎和叶中;动物通过摄食饲料而获得。[/font] [font=DengXian]食物中的矿物质可以离子状态、可溶性盐和不溶性盐的形式存在;有些矿物质在食品中以螯合物或复合物的形式存在。[/font]
我用HF HNO3 HClO4 消化100目的土壤样品,目的是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定其中Cu、Zn等重金属的含量。大部分样品消化后,土壤全部溶解掉了。但是有几个样品(表层的,可能接受了大气一些大气沉降物),在最后的溶液中有些看似黑色的颗粒,但一摇动,还闪闪发光。颗粒很小,从外形上看,有四面体状的,也有片状的,还有些杂乱形状的,但他们都有棱有角,非球状的。另外看起来这些物质的密度不太大,摇动后,部分悬在溶液中,需要一二十分钟才能沉下去。这些最后剩下的小颗粒,无论用多长时间来消化,溶解不了,它们到底是什么矿物呢?还是大气中来的其它物质?期盼有类似经验者解答或讨论![em17]
我用HF HNO3 HClO4 消化100目的土壤样品,目的是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定其中Cu、Zn等重金属的含量。大部分样品消化后,土壤全部溶解掉了。但是有几个样品(表层的,可能接受了大气一些大气沉降物),在最后的溶液中有些看似黑色的颗粒,但一摇动,还闪闪发光。颗粒很小,从外形上看,有四面体状的,也有片状的,还有些杂乱形状的,但他们都有棱有角,非球状的。另外看起来这些物质的密度不太大,摇动后,部分悬在溶液中,需要一二十分钟才能沉下去。这些最后剩下的小颗粒,无论用多长时间来消化,溶解不了,它们到底是什么矿物呢?还是大气中来的其它物质?期盼有类似经验者解答或讨论!
内标法在矿物检测中的应用引言:定量分析需要建立标准曲线,由于干扰的存在,同等浓度的待测物在标准溶液和样品中的光谱轻度是不一样的。内标法是消除这种干扰最好的方法。这种方法的原理是以内标元素的谱线来控制分析元素由于物理干扰而引起的强度变化。矿物样品基体比较复杂,为了消除基体干扰(属于物理干扰),引入内标法是一种不错的选择。下面就以几个我们常分析的几种矿物样品为例,来说一说内标法在矿物分析领域的应用吧。首先来个大众化的,就是普通金属元素的多元素分析,这个相信不少版友也在论坛讨论过,基体的影响对元素的检测结果还是蛮大的。图1是检测元素及条件:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407271258_508051_1657564_3.png图2是检测多元素及内标http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407271259_508053_1657564_3.png可能有人会说,多元素之间也会存在干扰,这个hi元素之间的干扰需要用IEC或者FACT技术,这里就不在赘述了。应用之二:贵金属含量分析图3:贵金属元素及其分析条件参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407271306_508054_1657564_3.png图4:贵金属内标分析http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407271307_508055_1657564_3.png应用之三、矿物中氧化物的测定应用图5:氧化物及条件参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407271312_508056_1657564_3.png图6:氧化物分析http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407271312_508057_1657564_3.png应用内标法还是有不少优势的,首先,在检测过程中可以很方便的得知检测过程是否有异常,如果有,内标波动会很大,只要在excel中画内标曲线图就一目了然。其次,内标可以看出基体溶液和标准曲线溶液是否一致,通常来说,碱性溶液的内标要比酸性的要大,假如我们定义标准溶液空白内标为1的话,那么碱性溶液的就会大于1,而酸性溶液的接近1.再次,我们可以根据内标的高低来应该仪器软件来调整最后的检测结果,使得结果更接近样品的实际浓度而不会产生特别大的偏差。那么,我们在选择内标元素的时候需要注意哪些地方呢?1) 在样品和标样中浓度一定2) 加入内标溶液的体积尽量小3)加标方式:可手工加入,也可利用蠕动泵加入4)内标元素的加入量必须使在选择的波长处能够达到较好信噪比5) 内标元素和待测元素在等离子体中具有相似的激发能6) Eu、Y、In等常用作内标元素7) 内标元素和待测元素的谱线互相不干扰8) 为保证测定准确,可选定多个波长为了实现准确快捷的加入内标而不影响分析效率,我们的操作是样品和内标同时进样,这样既做到了同步又避免加入不均匀产生的误差,如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407281041_508106_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407281042_508107_1657564_3.jpg当然,应该内标法也有一些不足之处,至少成本上是增加了不少。但是总的来说,矿物样品应用内标法的优势还是要多一些,不是吗?如果既要消除物理干扰又要消除元素干扰,那就需要用内标法结合IEC一起使用了,那效果会更好。总结:矿物样品基体复杂,物理干扰对元素含量的测定影响很大,加入内标法可以消除这一影响,从而提高测量结果的准确性,个人认为值得推崇。
实验室想买一台多元素分析仪,主要用来测矿物中的铁含量,非金属矿、金属矿都要,如果可以的话钠、钾最好也可以测,还有铜、钼、锰 一些有色金属,非矿里还有钛、硅也是要的。实验室用的GEM消解仪,最好能衔接,因为之前网上看了一些,需要配套坩埚和马弗炉进行样品溶解。麻烦各位有没有什么好的建议,谢谢了。
1.矿山矿物的取样方法.2.矿物的样品制备3.矿物中各种元素的检测方法.4.X-荧光光谱的使用.各位朋友不好意思,我原来是土壤分析和农产品农药残留检测,现在想去国外的矿山工作,有哪位朋友有上面各种资料请提供一些.谢谢了!
实验室想买一台多元素分析仪,主要用来测矿物中的铁含量,非金属矿、金属矿都要,如果可以的话钠、钾最好也可以测,还有铜、钼、锰 一些有色金属,非矿里还有钛、硅也是要的。实验室用的GEM消解仪,最好能衔接,因为之前网上看了一些,需要配套坩埚和马弗炉进行样品溶解。麻烦各位有没有什么好的建议。
请问便携式拉曼光谱仪可以替代大型拉曼吗?(在矿物方面)
我们单位想要做一些矿物类的物相分析有做过的朋友么?我想请教几个问题1,做矿物的XRD分析对衍射仪有什么特殊要求么?2,样品需要进行什么处理么,有特殊要求么?3,在谱图分析时有什么特别注意的或特殊处理的么?(之前做过几个矿物类的样品,但分析的结果都不太好,离所需的分析结果差距甚大)谢谢了先
小弟想做粘土矿物如蒙脱石、伊利石等粘土矿物的半定量、请教达人他们和石英(100)对比的具体方法??不胜感激、、、[em09511]
本来想做一些单矿物方面的电化学研究,做动电位扫描和循环伏安曲线,但手中无纯单质矿物块,只有纯单质矿物粉末,所以不能做成传统电极。请教大家,1、是否可以使用导电胶将其粘成块,做固体电极。 2、可否做碳糊电极,但这样是不是不能做动电位扫描了,只能做循环伏安曲线了。 3、 如果想测试动电位扫描和循环伏安,还有其他办法吗? 先谢谢大家了!!
[b][font=微软雅黑]矿物油:[/font][/b][font=微软雅黑]通常是指经过开采和初加工的原油(或石油),mineral oil,石油是埋藏于地下的天然矿产物,经过勘探、开采出的未经炼制的石油也叫做原油。[/font][font=微软雅黑]在常温下,原油经过炼制后的成品叫做石油产品。依据习惯,把通过物理蒸馏方法从石油中提炼出的基础油称为矿物油基础油。提炼加工过程主要是将原油分成不同的部分以得到所需产品。主要的分离过程包括将原油分离成粗汽油、粗煤油、粗柴油、重柴油、各种润滑油馏分、裂化原料油及渣油(又称残油)的蒸馏分离和将各种润滑油提纯所使用的溶剂分离。生产过程基本以物理过程为主,不改变烃类结构,生产的基础油取决于原料中理想组分的含量与性质 矿物油在提炼过程中因无法将所含的杂质清除干净,因此得到的基础油流动点较高,不适合寒带作业使用 因此,矿物油类基础油在性质上受到一定限制。[/font][b][font=微软雅黑]合成油:[/font][/b][font=微软雅黑]通过化学合成或精炼加工的方法获得的,其工艺复杂,炼制成本高昂,拥有矿物油不可比拟的优势:合成油的黏度指数更高,所以黏温特性更好,高温时润滑更充足,低温下流动性好(室温条件下外观感觉比同级别矿物油稀)。同时用合成油调配的机油抗氧化性更强,大大地延长了换油周期,虽然在机油上增加了投入,但减少了更换机油和滤清器的次数。合成油因其蒸发损失小,所以机油消耗低,减少了添加机油的繁琐,并且能更好地保护三元催化器等昂贵的废气控制系统部件。[/font][font=微软雅黑]此外,合成油适应更高负荷的发动机,还拥有更强的抗高温抗剪切能力,在发动机高速运转下,机油也不会损失黏度,对发动机的保护更全面。 合成型基础油来自原油中的瓦斯气或天然气所分散出来的乙烯、丙烯,再经聚合、催化等繁复的化学反应(费托合成技术,即 GTL 技术)才炼制成大分子组成的基础油。在本质上,它使用的是原油中较好的成分,加以化学反应并通过人为控 制达到预期的分子形态,其分子排列整齐,抵抗外来变数的能力自然很强,因此合成油品质较好,其对热稳定、抗氧化反应、抗黏度变化的能力自然要比矿物油强得多。[/font]
请教:矿物的d值是不是确定的几个值,比如已知一个d值,能都判断这个是属于什么矿物的?还是说矿物的d值是不定的,在一个范围内都可以。谢谢。
红外法里面用的萃取剂是四氯化碳,现在四氯化碳萃取矿物油的方法都快被四氯乙烯取代了,请问这个方法中的萃取,有前辈用过四氯乙烯吗?我们实验室最近准备扩这个项目。
土壤矿物具体包括哪些且用什么方法和仪器定量测定土壤矿物
由于之前所拍摄的都是材料类的已知相,标定相对容易,这次面对未知的矿物,感觉很茫然,希望高手能帮帮忙 该矿物有可能为辉石,为了确认矿物的晶格常数和空间,利用菊池线进行旋转,选择一条固定的菊池带,沿着菊池带找到几个最近的菊池极,拍摄的几张衍射谱第一张,tx=4.0,ty=-4.3 为最低指数,200Kv,L=40cm,对相机常数校核后K=9.06mmA第二张,tx=-4.0,ty=1.7第三张,tx=-16.0,ty=10.4第四张,tx=-26.7,ty=18.1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107041602_303042_1606080_3.jpg夹角为90度,相邻点的距离分别为1.73,1.85,2.53,3.93.4.10http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107041613_303046_1606080_3.jpg相邻点的距离分别2.57,4.39,4.41http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107041605_303043_1606080_3.jpg相邻点的距离分别为2.05,2.32,2.59http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107041613_303047_1606080_3.jpg相邻点的距离为2.59,2.56,3.1,4.14
矿物油的确切含义是什么?汽油和柴油都是矿物油吗?