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神经仪器

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神经仪器相关的方案

  • 实时活细胞分析技术在神经科学研究中的应用
    Incucyte® 神经元分析是一套综合的解决方案，由仪器、软件和试剂组成，可对复杂的神经元活动进行前所未有的评估，深入了解神经元细胞模型的功能。除了研究神经元的活性和结构，对于神经元之间信息传递的最重要方式——动作电位，Incucyte® 也有完整的解决方案，我们会继续为大家分享对应的内容的。下载白皮书《实时活细胞分析技术在神经科学研究中的应用》，了解创新型神经科研细胞分析方案。
  • 高通量筛选神经毒性解决方案- Molecular Devices ImageXpress Micro XLS
    诱导多功能干细胞技术对我们研究神经元毒性是十分有用的，iPSCs可以大批量的展示成熟神经元的功能。如果将这种独特的生物学相关的细胞类型和高通量成像分析结合在一起，我们就可以快速的筛选出在引起神经元毒性中起主导作用的化合物并大大减少临床前研究和相关动物实验的成本。
  • 伤口愈合实验--神经生长因子（NGF）和神经生长因子前体（proNGF）会激活乳腺癌干细胞侵袭
    制造一个空白的无细胞的地带，然后对这个无细胞地带的边缘的细胞进行观察；这些边缘的细胞会开始进行迁移活动，并且最终覆盖整个无细胞的区域，重新互相接触在一起。法国的科研人员在2015年的 STEM CELL上发的文章中提出神经生长因子（NGF）和神经生长因子前体（proNGF）会自动的激活乳腺癌干细胞，并且发生侵袭。文中，使用乳腺癌细胞系和肿瘤分离的细胞进行伤口愈合实验，得出，由NGF处理的肿瘤离的乳腺癌细胞的伤口愈合速率有非常显著的提高。说明在NGF能促进乳腺癌细胞迁移活动。
  • 皮肤神经活检对糖尿病周围神经病的早期诊断价值
    收集糖尿病患者及正常人皮肤标本各43例, 通过皮肤神经活检对其皮肤神经纤维进行定量和形态学分析, 采用PGP9.5免疫组织化学染色和胆碱酯酶组化染色, 使用C5 型目镜测微尺镜下观察表皮神经纤维分布的特点和规律, 使用Image-ProPlus6.0图像分析软件分析汗腺神经分布情况。
  • 天瑞仪器水龙头重金属析出量限值及其检测方案
    前言：水龙头又称水嘴，是卫浴产品主要零部件，与人们日常生活密切相关。除了节能、节水、安全、美观等质量指标外，水嘴重金属析出量也成为建筑五金行业关注的环境健康安全指标。近期，上海质监局对上海市生产和销售的水嘴产品质量进行了专项抽查。经检验，68批次产品中不合格21批次，不合格率达到了31%，其中有6批次产品铅析出量超标，1批次产品铬析出量超标。铅和铬元素的过量摄入会造成慢性中毒，严重损伤人体神经、造血、生殖系统等。上海市质监局的这一份《监督抽查结果》报告，让社会各界对国内水龙头（即水嘴）行业的现状感到忧心忡忡，同时国家和行业标准对于水嘴重金属析出量的限制要求不止铅和铬元素。天瑞仪器参阅相关标准给出了完整的水嘴重金属析出量限值要求，并结合天瑞仪器产品制定发布水嘴重金属及其析出量的检测方案。
  • 基于遗传优化神经网络的电子鼻对可乐的检测
    摘 　 要:采用遗传学习算法和误差反向传播(BP)算法相结合的混合算法来训练前馈人工神经网络 ,从而提高神经网络的收敛质量和收敛速度 ,并将此算法运用到电子鼻对可乐的检测上.与经典BP网络及附加动量项BP网络的训练与预测进行了比较 ,结果显示:遗传优化BP算法具有预测精度高、 收敛速度快及运行时间短的优点 ,是一种快速、 可靠的方法.
  • 基于mos电子鼻的绿茶细粒度分类的仪器学习方法
    本研究提出了一种新颖的框架组成的卷积神经网络骨干（CNN骨干）和支持向量机分类器（SVM分类器）,也就是说,CNN-SVM毛峰绿茶的分类类别（六子类别）和Maojian绿茶类别使用电子鼻数据（6类）。为CNN主干构造多通道输入矩阵，从不同传感器信号中提取深度特征。
  • 电子鼻-基于遗传优化神经网络的电子鼻对可乐的检测
    摘 要: 采用遗传学习算法和误差反向传播 (BP) 算法相结合的混合算法来训练前馈人工神经网络 , 从而提高神经网络的收敛质量和收敛速度 , 并将此算法运用到电子鼻对可乐的检测上 . 与经典 BP 网络及附加动量项 BP 网络的训练与预测进行了比较 , 结果显示 : 遗传优化 BP 算法具有预测精度高、 收敛速度快及运行时间短的优点 , 是一种快速、 可靠的方法
  • 人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)检测试剂盒
    人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)检测试剂盒人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)抗原、生物素化的人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 力扬：神经酰胺等14种类脂成分的HPTLC/AMD分析
    神经酰胺类化合物是由神经鞘氨醇长链碱基与脂肪酸组成神经鞘氨脂质的一类。神经酰胺分子结构具有二条长链烷基，一个酰胺基团和二个羟基基团，使其兼具亲水性和疏水性。神经酰胺在包括细胞凋亡等多种诱导生物效应中起重要的信使作用，其也参与细胞分化等多种生理及病理过程。此外在皮肤角质层中大量存在的神经酰胺对皮肤起到了重要的屏障、粘合、保湿及抗衰老作用，这些作用使其成为化妆品行业最重要的生物添加剂之一。同时也可作为特别是各类皮肤疾病临床诊断的重要参考指标。此类成分通常UV吸收较弱。通过AMD 2全自动梯度展开系统并结合色谱后衍生化，可在546 nm吸收波长对该类成分进行专属性的薄层色谱扫描含量测定。本文所采用方法的优点： 简便的样品前处理方法 采用HPTLC-AMD技术获得极佳的分离度 分离时间短（150 min），溶剂消耗较低 基线分离7种不同神经酰胺及脂类及甾醇 衍生化后的神经酰胺的ng级检测限 可用于大量样品筛选及临床日常化验目的
  • 通用电气生命科学：应用SPR 技术测量自身免疫性神经病的抗体水平
    Biacore 公司的SPR 是一种适合检测抗原和抗体相互作用的技术，因此被用来测量病人的抗体水平。我们用这种方法来测量多交点运动神经病患者（mutilfocal motor neuropathy）或格-巴二氏综合症患者体内存在的抗GM1 神经节苷脂的抗体，这两种神经疾病都被怀疑存在自身免疫的病因（1）。与ELISA 相比较，这种方法更准确和精确，检测更灵敏，操作简单而且速度较快。
  • 拟交感神经药物的测定
    柱温：150 ℃ - 240 ℃, 7 ℃/min载气：He, 30 cm/sec进样方式：分流, 250 ℃样品：拟交感神经药, 1.0 μ L, 1000ng/μ L检测：MS扫描范围：40 -450 AMU离子源：EI, scan
  • 利用非接触式亚微米红外光谱仪次揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理
    近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为，这是以往的实验技术手段所不可能实现的。在该研究中，他们使用了大脑皮层初神经元，这是因为它们易发生AD病变，且具有特的结构。初神经元的这种形态特征使得可以在单个神经元层面上来测试全新非接触式亚微米分辨红外测量系统的分辨率和准确性。先，他们在反射模式下获得了高质量的红外光谱，且不受米氏散射或基线失真等人为因素的干扰。值得注意的是，全新非接触式亚微米分辨红外测量系统其约为400 nm的横向分辨率，使得他们能够通过比较1740 cm-1处的峰强度来检测脂质含量的差异，以及通过对比酰胺II (1540 cm− 1)与酰胺I特征峰强度(1654 cm− 1)的比值来比较氨基酸(蛋白质)的种类和数量上的差异。这是科学家们次获取单个树突棘的高分辨率的化学图像和红外光谱，以往其它测试方法是无法做到的。
  • 人神经肽S受体(NPSR）检测试剂盒
    人神经肽S受体(NPSR）检测试剂盒人神经肽S受体(NPSR）检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经肽S受体(NPSR）含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经肽S受体(NPSR）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经肽S受体(NPSR）抗原、生物素化的人神经肽S受体(NPSR）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经肽S受体(NPSR）呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人神经肽S(NPS)检测试剂盒
    人神经肽S(NPS)检测试剂盒人神经肽S(NPS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经肽S(NPS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经肽S(NPS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经肽S(NPS)抗原、生物素化的人神经肽S(NPS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经肽S(NPS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人神经激肽B(NKB)检测试剂盒
    人神经激肽B(NKB)检测试剂盒人神经激肽B(NKB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经激肽B(NKB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经激肽B(NKB)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经激肽B(NKB)抗原、生物素化的人神经激肽B(NKB)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经激肽B(NKB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人神经丝蛋白(NF)检测试剂盒
    人神经丝蛋白(NF)检测试剂盒人神经丝蛋白(NF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经丝蛋白(NF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经丝蛋白(NF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经丝蛋白(NF)抗原、生物素化的人神经丝蛋白(NF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经丝蛋白(NF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人的神经生长因子(NGF)检测试剂盒
    人的神经生长因子(NGF)检测试剂盒人的神经生长因子(NGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人的神经生长因子(NGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人的神经生长因子(NGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人的神经生长因子(NGF)抗原、生物素化的人的神经生长因子(NGF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人的神经生长因子(NGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人神经保护因子(CVNPF)检测试剂盒
    人神经保护因子(CVNPF)检测试剂盒人神经保护因子(CVNPF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经保护因子(CVNPF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经保护因子(CVNPF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经保护因子(CVNPF)抗原、生物素化的人神经保护因子(CVNPF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经保护因子(CVNPF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人神经降压素(NT)检测试剂盒
    人神经降压素(NT)检测试剂盒人神经降压素(NT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经降压素(NT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经降压素(NT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经降压素(NT)抗原、生物素化的人神经降压素(NT)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经降压素(NT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 【预约试拍】超高分辨显微镜在神经科学中的应用（一）
    本文译自Werner等科学家在美国化学学会会刊（ACS)上发表的一篇综述，比较详实系统介绍了超高分辨率显微技术在神经科学上的最新应用进展。我们在此文基础上进行了编译整理。因文章较长，我们将分期陆续介绍。本期介绍第一部分。
  • 人神经元特异性烯化醇检测试剂盒
    人神经元特异性烯化醇检测试剂盒人神经元特异性烯化醇检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经元特异性烯化醇含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经元特异性烯化醇水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经元特异性烯化醇抗原、生物素化的人神经元特异性烯化醇抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经元特异性烯化醇呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒
    人神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒人神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经营养因子3(NT-3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经营养因子3(NT-3)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经营养因子3(NT-3)抗原、生物素化的人神经营养因子3(NT-3)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经营养因子3(NT-3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人神经营养因子4(NT-4)检测试剂盒
    人神经营养因子4(NT-4)检测试剂盒人神经营养因子4(NT-4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经营养因子4(NT-4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经营养因子4(NT-4)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经营养因子4(NT-4)抗原、生物素化的人神经营养因子4(NT-4)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经营养因子4(NT-4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒
    人睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒人睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人睫状神经营养因子(CNTF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人睫状神经营养因子(CNTF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人睫状神经营养因子(CNTF)抗原、生物素化的人睫状神经营养因子(CNTF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人睫状神经营养因子(CNTF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人神经肽Y(NP-Y)检测试剂盒
    人神经肽Y(NP-Y)检测试剂盒人神经肽Y(NP-Y)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经肽Y(NP-Y)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经肽Y(NP-Y)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经肽Y(NP-Y)抗原、生物素化的人神经肽Y(NP-Y)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经肽Y(NP-Y)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒
    人脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒人脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脑源性神经营养因子(BDNF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脑源性神经营养因子(BDNF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人脑源性神经营养因子(BDNF)抗原、生物素化的人脑源性神经营养因子(BDNF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脑源性神经营养因子(BDNF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人神经髓鞘蛋白(p2)检测试剂盒
    人神经髓鞘蛋白(p2)检测试剂盒人神经髓鞘蛋白(p2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经髓鞘蛋白(p2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经髓鞘蛋白(p2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经髓鞘蛋白(p2)抗原、生物素化的人神经髓鞘蛋白(p2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经髓鞘蛋白(p2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒
    人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)抗原、生物素化的人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
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