热传递测试仪

STP系列无菌传递舱通过内置集成式汽化过氧化氢系统实现对舱内空间、表面及物品（外表面）进行生物去污。内置集成式汽化过氧化氢灭菌系统与无菌传递舱采用SIEMENS PLC进行联机控制，在无菌传递舱与汽化过氧化氢灭菌系统之间可实现通讯连接，在设置相关灭菌参数后，系统内置的程序支持无人值守的自动运行。 应用领域用于将原料药、工具等物料送入B级区；用于不耐受高温的物品进入A/B级无菌生产区域的处理。产品特点1. 采用汽化过氧化氢（VHPS）102/202作为生物去污剂，属于低温、常压状态下的去污过程，高效且环保；2. 进、出料门采用不锈钢框架和透光性良好的钢化玻璃构成并采用气封的方式进行密封，可视性好；3.在生物去污及排气阶段，送入舱内的空气均通过H14级HEPA过滤器过滤，以防止物料受到污染；4. 进、出料为双扉门结构，具有气动密封，气动锁及工作状态下的双门互锁功能；5. 系统具有对舱内的温度、湿度、压力的实时监测功能，无菌传递舱具有完备的DQ、IQ、OQ、PQ文件，并能提供现场验证。

2010版GMP对滴眼液制剂要求按照无菌制剂进行生产，而采用无菌生产工艺对滴眼剂空瓶等包材的灭菌带来了较大的挑战。由于包装物所采用的高分子材料（如PE或PET）只能采用低温灭菌法，而传统的低温灭菌方式，如EO及辐照灭菌，受限于灭菌工艺和设备特点，无法将此灭菌工序整合于滴眼液的无菌生产流程中。为解决此问题，泰林生物专门开发了滴眼液瓶专用灭菌设备——STP2000V型VHPS-真空灭菌无菌传递舱。 STP2000V型VHPS-真空灭菌无菌传递舱采用汽化过氧化氢灭菌技术对滴眼液瓶内外表面进行灭菌，能够使被灭菌的瓶体达到不高于10-6无菌保证水平(SAL)，并具有低温、快速、无毒等特点。性能特点1.采用过氧化氢蒸汽（VHPS）作为生物去污剂，属于低温状态下的去污过程，高效、环保；2.有SIEMENS可编程控制器（PLC）对其进行模块化控制，对整个过程进行控制；3.采用高真空状态下的单向多次给药，在灭菌过程中VHPS有更好的分布均匀性；4.使用抽真空和无菌空气整体置换的方式对过氧化氢气体进行排空，保证其更短的灭菌工艺周期；5.在生物去污完成后排空阶段，送入舱内的空气均通过除菌过滤器过滤，以防止对物料引入新的污染；6.进、出料门为双扉门结构，具有气动密封，气动锁紧及工作状态下的双门互锁功能，可有效防止因人员误操作造成的双门对开；7.内部设置有推车式灭菌支架及其轨道系统，方便物料装卸；8.设置有数据采集系统，可对舱内湿度、真空压力等数据进行实时检测并进行实时打印。技术参数1.设备外形尺寸：1800mm×2000mm×2000mm（宽×深×高）2.灭菌腔室尺寸：1000mm×1700mm×1200mm（宽×深×高）3.电源：AC 380V±38V 50Hz±1Hz，功率10kw4.加药速率：1～5g/min5.无菌压缩空气：0.4～0.6MPa6.灭菌剂：50％食品级过氧化氢溶液7.灭菌效力：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到1068.作状态：手动或自动运行模式应用领域 STP2000V型VHPS-真空灭菌无菌传递舱常用于滴眼剂生产中常用内包材（滴眼剂空瓶、瓶内塞、瓶外盖等）内外硬表面的灭菌及由低级别洁净区域向高级别洁净区域的传递，也可用于其他剂型的药品内包材等物品内外硬表面的灭菌及灭菌。

PBL系列 无菌传递舱通过内置集成式雾化过氧化氢灭菌系统实现对舱内空间、表面及物品（外表面）进行生物去污。内置集成式汽化过氧化氢灭菌系统与无菌传递舱采用SIEMENS PLC进行联机控制，在无菌传递舱与汽化过氧化氢灭菌系统之间可实现通讯连接，在设置相关灭菌参数后，系统内置的程序支持无人值守的自动运行。应用领域1. 用于将原料药、工具等物料送入B级区；2. 用于不耐受高温的物品进入A/B级无菌生产区域的处理。 性能特点1. 采用汽化过氧化氢（VHPS）102/202作为生物去污剂，属于低温、常压状态下的去污过程，高效且环保；2. 进出料门采用不锈钢框架和透光性良好的钢化玻璃构成并采用气封的方式进行密封，可视性好；3. 在生物去污及排气阶段，送入舱内的空气均通过H14级HEPA过滤器过滤，以防止物料受到污染；4. 进、出料为双扉门结构，具有气动密封，气动锁紧及工作状态下的双门互锁功能；5. 系统具有对舱内的温度、湿度、压力的实时监测功能，无菌传递舱具有完备的DQ、IQ、OQ、PQ文件，并能提供现场验证。

仪器简介：接触热传递性能测试仪，根据EN702和ISO9151测试标准研发而成，同时满足国内AQ 6103-2007 焊工防护手套中耐接触热试验标准要求。其检测结果可显示接触温度、开始测量时间、阈值时间等，其原理为在设定的接触温度下，测量防护织物在承受49N的压力的同时接触加热柱体，其温度从初始温度上升10℃的时间，称之为阈值时间，其时间长短用于评价防护性织物的热防护性能。性能特点：采用耐高温材料金属加热体，接触面直径￠25.2±0.05 mm 加热体加温范围:室温～500℃，人机界面可实时显示；热量计接触面￠25±0.05×D5±0.02mm,测温范围不低于500℃；接触力：49N，接触速度：5mm/s，量热计伺服马达控制，可自动上升及下降，程序控制自动完成全部测试过程；加热体平台可左右平行移动，方便装样，并能确保操作员安全；LCD显示面板，PLC自动记录实验开始温度、阈值时间，阈值时间终止温度、实时温度。安装要求：电气要求：220V、50HZ环境要求：温度 (20 ± 2) °C，湿度(65 ± 5) %仪器尺寸：600(D) X 250(mm) X 650(mm)

DRK821A 织物液态水动态传递测试仪，用来对织物液态水动态传递性能进行测试、评估和分级；鉴别织物组织结构所特有的抗水性、拒水性、吸水性为基础，包括织物的几何结构、内部结构以及织物纤维和纱线的芯吸特征等。符合标准:DRK821A织物液态水动态传递测试仪，仪器符合AATCC195-2011、SN1689、GBT 21655.2-2009 、GBT 21655.2-2019等标准。仪器特点：1、仪器配有先进电机控制装置，控制精确稳定。2、先进液滴注射系统，滴液稳定，带有液体回收功能，防止输液管盐水结晶堵塞管道。3、采用优质镀金探针，灵敏度高，耐氧化，稳定性好。4、彩色触摸屏显示控制，中、英文界面，菜单式操作模式。技术参数：1、测试数据：微机控制，底层湿润时间、表层湿润时间、底层*大吸湿速度、表层*大吸湿速度、底层*大吸湿半径、表层*大吸湿半径、底层水分扩散速度、表层水分扩散速度、累积传递能力、整体液态水分管理能力。2、液体电导率：16ms±0.2ms；3、测试液输送量：0.2±0.01g(或0.22ml)、测试液管内直径0.5mm；4、上、下传感器：7个测试环，每环间距：5mm±0.05mm；5、测试环：由探针组成；　 上探针直径：0.54mm±0.02mm；　 下探针直径：1.2mm±0.02mm；　 每环探针数：4、17、28、39、50、60、72；6、测试时间：120s、　 进水时间：20s；7、测试头压力4.65N±0.05N（475gf±5gf）、数据采集频率10hz；8、一键开始试验，点击开始后马达自动驱动测试头至规定位置，内置压力检测装置，到固定压力后自动停止，开始测试，测试结束后自动返回；9、配备液滴注射系统，滴液稳定，具备反抽系统可反向转动，将输液管中剩余的盐水抽回储水罐，防止盐水结晶堵塞管路；10、电源：AC 220V，50Hz， 　　功率：4KW；11、重量：80kg；注：因技术进步更改资料，恕不另行通知，产品以后期实物为准。

1、SGH700锁合啮合力测试仪是一款根据标准《YY0944-2014医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳》中技术要求设计研发，仪器主要用于内窥镜锁合啮合力等性能指标。2. 锁合啮合力测试仪技术参数2.1自动测量啮合力和钳头微张开度；2.2啮合力测量范围0-30N，测量精度0.1N；2.3位移调节范围0-30mm；2.4自动计算检测结果，可保存数据；2.5仪器具有瞬态峰值数据记录和稳态数据计算功能；2.6检测夹具可兼容多个型号抓取钳的测量；2.7触摸显示屏可显示测量数据、设置数据；2.8供电电压交流220伏，功率450W

ISO 9151热防护性能测试仪ISO 9151 Thermal Protective Performance tester ISO 9151热防护性能测试仪符合标准：ISO 9151/EN 367 ISO 9151热防护性能测试仪用途：用于评估防护服装、防护手套上暴露于火焰时的防护特性。 ISO 9151热防护性能测试仪原理：将水平放置的试样部分固定，样品下面气体燃烧器火焰产生80kw/m2入射热通量。用一个放在试样顶上并与之接触的小型铜热量计测量通过试样的热量。热量计中的温升（12或24±0.2）℃的时间用S记录。三个试样的平均值作为“热传递指数（火焰）。 ISO 9151热防护性能测试仪仪器组成：1. 气体燃烧器2. 铜盘热量计3. 气动控制装置4. 热屏蔽试样支加5. 测试评估软件6. 计算机

ISO 12477 焊工手套耐对流热测试仪ISO 12477 protective gloves for welders Convective heat resistance tester ISO 12477 焊工手套耐对流热测试仪符合标准：ISO 12447、AQ6103 ISO 12477 焊工手套耐对流热测试仪用途：用于评估焊工防护手套及相关防护服装暴露于火焰时的防护特性。 ISO 12477 焊工手套耐对流热测试仪原理：将水平放置的试样部分固定，样品下面气体燃烧器火焰产生80kw/m2入射热通量。用一个放在试样顶上并与之接触的小型铜热量计测量通过试样的热量。热量计中的温升（12或24±0.2）℃的时间用S记录。三个试样的平均值作为“热传递指数（火焰）。 ISO 12477 焊工手套耐对流热测试仪仪器组成：1. 气体燃烧器2. 铜盘热量计3. 气动控制装置4. 热屏蔽试样支加5. 测试评估软件6. 计算机

德国WAZAU HBP织物热防护（辐射）性能测试仪DIN EN ISO 6942 产品描述：热防护性能测试仪用于测定单层或多层的织物在高温环境下防热辐射性能热防护性能测试仪用于测定单层或多层的织物在高温环境下防热辐射性能。防热辐射性能是阻燃产品的重要性能指标，准确的测定其防护性能，对于选择材料、研究开发新产品、改进加工工艺有重要的指导意义。方法A：样品安装在独立框架，暴露于热辐射源下一定时间。热辐射的强度通过调整样品和辐射源之间的距离控制。试验后检查样品各个层次的视觉变化。 方法 B：样品固定在热量计并暴露在热辐射源下。分别测量量热计温度上升12℃和24℃所需要的时间。在这些数据的基础上，通过传递和入射热流密度的差异，计算热通量率。冷却系统由试验机上的入水口和出水口提供连续的水流。 技术参数：样品： 纺织物测试标准： DIN EN ISO 6942传感器： 热量计电源： 3～400 VAC / 12.5 kVA 设备尺寸： 2000 x 800 x 1500 mm (W x D x H)重量： 150 kg 佰汇兴业（北京）科技有限公司 联系人：郑先生 电话：Email：

冷热冲击测试仪是一种能施加温度应力且能实现在期望温度值间快速变化的试验箱，由制冷系统、加热系统、控制系统、空气循环系统、传感器系统等组成。高低温冲击试验箱具有较大的温度控制范围，能提供：高低温快速变化（5min）试验，一次或多次温度变化试验（循环），低温试验、高温试验。高低温冲击试验箱分为高温储存区、低温储存区、试验区三部分，利用低温储存区、高温储存区蓄冷、蓄热，试验区用于放置待测产品接受试验。高低温冲击试验箱适用于塑胶、电子、食品、服装、车辆、金属、化学、建材、航天等多种行业的温湿变化产品可靠性检测。冷热冲击测试仪主要技术参数:型号蓄温温度冲击温度测试箱尺寸箱体外形尺寸功率重量2AP-CJ-40-55℃～+130℃-40℃～+120℃400*350*3502100*1500*185018kw6002AP-CJ-55-70℃～+130℃-55℃～+120℃400*350*3502100*1500*185019kw6002AP-CJ-40-F-55℃～+130℃-40℃～+120℃400*400*5002100*1500*190020kw6502AP-CJ-55-F-70℃～+130℃-55℃～+120℃400*400*5002100*1500*190021kw6502AP-CJ-40-F-55℃～+130℃-40℃～+120℃400*500*5002100*1500*190021kw7002AP-CJ-55-F-70℃～+130℃-55℃～+120℃400*500*5002100*1500*190022kw7002AP-CJ--40-F-55℃～+130℃-40℃～+120℃500*500*6002100*1500*200023kw7502AP-CJ--55-F-70℃～+130℃-55℃～+120℃500*500*6002100*1500*200024kw750*注:尺寸规格为(深*宽*高mm),重量单位:kg,电源功率单位:kw冷热冲击测试仪引用标准：GB/T2423.22-2002《基本环境试验规程 第2部分 试验N:温度变化》IEC 60068-2-14：1984《基本环境试验规程 第2部分 试验N:温度变化》（修正件1：1986）GB/T2423.1-2001电工电子产品环境试验 试验A低温(idt IEC 60068-2-1:1990)GB/T2423.2-2001电工电子产品环境试验 试验B高温(idt IEC 60068-2-2:1974)GB/T2423.13-2002电工电子产品环境试验 温度变化试验导则(idt IEC 60068-2-33:1971)IEC600682-33：1997电工电子产品环境试验温度变化试验导则GB/T 2424.13-2002/IEC60068-2-33:1971电工电子产品环境试验温度试验箱性能确认1. 蓄温温度控制范围：-70℃～+130℃(具体规格参考参数表)2. 冲击试验温度控制范围：-55℃～+120℃(具体规格参考参数表)3. 温度恢复时间:≤5分钟4. 测试箱尺寸：50L~150L(具体规格参考参数表)5. 温度波动度：±1.0℃6. 温度均匀性：±2℃7. 整机重量：(具体规格参考参数表)8. 箱体外形尺寸：(具体规格参考参数表)9. 测试箱材质：SUS304不锈钢10. 外箱体材质：SUS304不锈钢/A3钢板静电喷涂11. 使用电源：AC380V±5%/50Hz/3P+N+G12. 整机功率：(具体规格参考参数表)13. 气源:3.0~4.0Kgf/M3(0.5~0.7Mpa)14. 位置：放置箱体时注意与墙面距离应大于600mm。15. 使用环境要求:1) 温度:15℃~35℃2) 相对湿度:不大于85%RH3) 大气压:86Kpa~106Kpa4) 热辐射:无阳光起直射，无热源直接辐射5) 气流:无强烈气流，需要时不可直接吹到箱体上6) 电磁场:无强烈电磁场7) 三废:无高浓度粉尘及腐蚀性物质售后服务用户的满意是我们服务的宗旨，完善的售后服务使您解除一切后顾之忧，我们坚信一个好的企业卖出去的不仅仅是一台好的产品，更重要的是良好的服务。东莞市爱佩试验设备有限公司负责对本公司产品提供以下售后服务： 1.技术培训：操作使用、日常维护保养、常见故障检测和排除 2.定期回访：设备巡检，排除故障隐患，传递新消息 3.备品、备件专项储备支持 4.售后服务部提供维修服务的快速响应 5.专职维修人员确保及时、有效地排除故障

XRW-300UB热变形、维卡软化点测定仪 XRW-300UB热变形、维卡软化点测定仪运用PLC可编程控制器进行温度调节采用触摸屏显示操作。该产品操作简单、使用方便、性能稳定、产品精度高，并在试验过程中可时实监控试验温度和变形量；试验结束时系统自动停止加热，该机可设定目标温度具有温度保护功能。该机是各质检单位、大专院校和各企业自检的必备仪器。 该机主要用于非金属材料如塑料、橡胶、 尼龙、电绝缘材料等的热变形温度及维卡软化点温度的测定。产品符合IS075(E)、IS0306(E)、GB/T8802、GB／T1633、GB／T1634等标准要求。 XRW-300MB型具有试样架升降功能，可在试验开始或结束时对试样架进行提升或下降。 主要技术参数： 温度控制范围：环境温度—300℃ 升温速率:（120±10）℃/h (12±1)℃/6min (50±5)℃/h (5±0.5)℃/6min 温度示值误差：0.1℃ 温度控制精度：±0.5℃ 形变示值误差：±0.01mm， 变形测量范围：0—1.5mm 试样架个数：3个 负载杆及托盘质量：68g 加热介质：甲基硅油（运动粘度一般选择200厘斯）或变压器油 冷却方式：150以上自然冷却，150以下水冷或自然冷却。 加热功率：4kw 仪器尺寸：540mm×520mm×970mmGB/T1633热塑性塑料维卡软化温度(VST)的测定 热变形维卡温度测试仪1、范围：本标准规定了四种测定热塑性塑料维卡软化温度(VST)的试验方法。A50法一一使用10N的力，加热速率为50℃/hB50法——使用50N的力，加热速率为50℃/hA120法——使用10N的力，加热速率为120℃/hB120法——使用50N的力，加热速率为120℃/h本标准规定的四种方法仅适用于热塑性塑料，所测得的是热塑性塑料开始迅速软化的温度。 热变形维卡温度测试仪2、引用标准：下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准zui新版本的可能性。GB/T 2918—1998 塑料试样状态调节和试验的标准环境(idt ISO 291：1997)GB/T 9352—1988 热塑性塑料压塑试样的制备( neq ISO 293：1986)GB/T 11997—1989 塑料多用途试样的制备和使用( eqv ISO 3167：1983)GB/T 17037.1—1997 热塑性塑料材料注塑试样的制备 第1部分：一般原理及多用途试样和长条试样的制备(idt ISO 294-1：1996)ISO 2818：1994 塑料机械加工试样的制备 热变形维卡温度测试仪3、原理：当匀速升温时，测定在第1章中给出的某一种负荷条件下标准压针刺入热塑性塑料试样表面1mm深时的温度。 热变形维卡温度测试仪4、仪器：仪器主要包括：4.1 负载杆，装有负荷板，固定在刚性金属架上，能在垂直方向上自由移动，金属架底座用于支撑负载杆末端压针头下的试样（见图1）。 图1 VST测定仪示意图负载杆和金属架构件应具有相同的膨胀系数，部件长度的不同变化，会引起试样表观变形读数的误差。用低膨胀系数钢性材料（如瓦镍铁合金或硅硼玻璃）制备的试样，对每台仪器包括其使用的温度范围做空白试验进行校正，并对每个温度确定一个校正项。如果校正项为0.02mm或更大，应注意其代数符号，并通过代数方法将其加到表观针入度上，将此校正项应用于每项试验中。建议使用低膨胀合金制造的仪器。4.2 压针头，zui好是硬质钢制成的长为3mm，横截面积为1.000m2±0.015mm2的圆柱体。固定在负载杆的底部，压针头的下表面应平整，垂直于负载杆的轴线，并且无毛刺。4.3 已校正的千分表（或其他适宜的测量仪器），能够测量压针头刺入试样1mm±0.01mm的针入度，并能将千分表的推力记为试样所受推力的一部分。 注1 在此类型的仪器中，千分表弹簧力向上，要从负荷中减去；如果这种力向下，应加到负荷上。2 在整个冲程过程中，由于千分表弹簧上所施加的力明显地变化，所以要在整个冲程中测定这个力。4.4 负荷板，装在负载杆上，中央加有适合的砝码，使加到试样上的总推力，对于A50和A120达到10N±0.2N，对于B50和B120达到50N±1N。负载杆、压针头、负荷板千分表弹簧组合向下的推力应不超过1N。4.5 加热设备，盛有液体的加热浴或带有强制鼓风式氮气循环烘箱。加热设备应装有控制器，能按要求以50℃/h±5℃/h或120℃/h±10℃/h匀速升温。在试验期间，每隔6min温度变化分别为5℃±0.5℃或12℃±1℃，应认为加热速率符合要求。调节仪器使其在达到规定的压痕时，自动切断加热器并发出警报。4.5.1 加热浴，盛有试样浸入的液体，并装有高效搅拌器，试样浸入深度至少为35mm；确定选择的液体在使用温度下是稳定的，对受试材料没有影响，例如膨胀或开裂等现象。当使用加热浴时，将测得靠近试样液体的温度作为维卡软化温度(VST)（见7.5）。液体石腊、变压器油、甘油和硅油都是合适的传热介质，也可以使用其他液体。4.5.2 烘箱，能使空气或氮气以60次/min的速度在烘箱内循环。每台烘箱的容积不少于10L，箱内空气或氮气以1.5～2m/s的速度垂直于试样表面流动。试验结果取决于循环空气或氮气与试样间的热传递速度。因试样相对较小以及试样下表面与试样架接触的原因，所以空气或氮气的温度不应作为VST，而将靠近压针头的负载杆上或试样架上的传感器所示的温度作为VST。初始校准时，应通过试验证明，传感器所显示的温度与放在空白试样附近附加校正传感器所显示的温度差在±0.1℃范围内。商业用烘箱常常装有适合的空气或氮气循环装置。如果没有，必须通过装配垂直于试样表面的定向循环气流板，以保证热传递速度。4.6 测温仪器4.6.1 加热浴，部分浸入型玻璃水银温度计或测量范围适当的其他测温仪器，精度在0.5℃以内。应按照7.2要求的浸入深度校正玻璃水银温度计。4.6.2 与空气或氮气烘箱相匹配的测温仪器，精度在0.5℃以内。将传感器（热电偶或Pt100）放在靠近压针头负载杆或试样架的适当位置。 热变形维卡温度测试仪5、试样：5.1 每个受试样品使用至少两个试样，试样为厚3～6.5mm，边长10mm的正方形或直径10mm的圆形，表面平整、平行、无飞边。试样应按照受试材料规定进行制备。如果没有规定，可以使用任何适当的方法制备试样。5.2 如果受试样品是模塑材料（粉料或粒料），应按照受试材料的有关规定模塑成厚度为3～6.5mm的试样。没有规定则按照GB/T 9352、GB/T 17037.1或GB/T 11997模塑试样。如果这些都不适用，可以遵照其他能使材料性能改变尽可能少的方法制备试样。5.3 对于板材，试样厚度应等于原板材厚度，但下述除外；a）如果试样厚度超过6.5mm，应根据ISO 2818通过单面机械加工使试样厚度减小到3～6.5mm，另一表面保留原样。试验表面应是原始表面。b）如果板材厚度小于3mm，将至多三片试样直接叠合在一起，使其总厚度在3～6.5mm之间，上片厚度至少为1.5mm。厚度较小的片材叠合不一定能测得相同的试验结果。5.4 所获得的试验结果可能与制备试样所用的模塑条件有关，虽然此依从关系并不常见。当试验的结果依赖于模塑条件时，经有关方面商定后可在试验前采用特殊的退火或预处理步骤。 热变形维卡温度测试仪6、状态调节：除非受试材料有规定或要求，试样应按GB/T 2918进行状态调节。 热变形维卡温度测试仪7、操作步骤：7.1 将试样水平放在未加负荷的压针头下。压针头离试样边缘不得少于3mm，与仪器底座接触的试样表面应平整。7.2 将组合件放入加热装置中，起动搅拌器，在每项试验开始时，加热装置的温度应为20～23℃。当使用加热浴时，温度计的水银球或测温仪器的传感部件应与试样在同一水平面，并尽可能靠近试样。如果预备试验表明在其他温度开始试验对受试材料不会引起误差可采用其他起始温度。7.3 5min后，压针头处于静止位置，将足量砝码加到负荷板上，以使加在试样上的总推力，对于A50和A120为10N±0.2N，对于B50和B120为50N±1N。然后，记录千分表的读数（或其他测量压痕仪器）或将仪器调零。7.4 以50℃/h±5℃/h或120℃/h±10℃/h的速度匀速升高加热装置的温度；当使用加热浴时，试验过程中要充分搅拌液体；对于仲裁试验应使用50℃/h的升温速率。 对某些材料，用较高升温速率(120℃/h)时，测得值可能高出维卡软化温度达10℃。7.5 当压针头刺入试样的深度超过7.3规定的起始位置1mm±0.01mm时，记下传感器测得的油浴温度，即为试样的维卡软化温度。7.6 受试材料的维卡软化温度以试样维卡软化温度的算术平均值来表示。如果单个试验结果差的范围超过2℃，记下单个试验结果并用另一组至少两个试样重复进行一次试验。 热变形维卡温度测试仪8、试验报告：试验报告应包括以下内容：a）受试材料的完整标识；b）使用的方法（A50或A120；B50或B120）； c）由一层以上试样制成的复合试样应注明厚度和层数；d）试样制备方法；e）使用的传热介质；f）状态调节和退火方法；g）材料的维卡软化温度(VST)，以℃表示。（如果两次测定后，单个测定结果之差大于7.6中规定的范围，应报告单个测定结果）。在试验中或从仪器中移出后，记录试样的任何异常特征；h）试验日期及检验人员。

C632M热粘性试验仪 包装热封强度测试仪 塑料袋热封合试验仪C632M热粘拉力试验仪，专业适用于塑料薄膜、复合膜等包装材料的热粘、热封性能的测试。产品特点：压力自动控制技术，压力波动小于0.005MPa试验压力可通过程序自由设定，无需手动调节自动进样技术，确保测试时间的准确性上下封头均为金属表面，可获取更真实的热粘性能数字P.I.D控温技术可快速达到设定温度，有效避免温度波动整体防护罩设计，防夹手、防烫伤、防碰撞，操作更安全预紧力夹具，便于装样气动夹紧试样，省时省力，夹紧力度一致，密封更佳观察窗，便于清晰查看试验过程7寸工业触屏，操控更便捷传感器静止式设计，减小力值波动交流伺服系统，高速运行更平稳核心器件全球采购，故障率低、使用寿命长设备具有自检测功能，可超温、超限报警支持MPa、PSI多单位显示具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失多级用户权限管理，密码登录微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）C632M热粘拉力试验仪参照标准：ASTM F1921、GB/T 34445测试应用：基础应用——适用于柔性塑料薄膜、复合膜的热粘性能测试，如方便面袋、奶粉袋、洗衣粉袋等使用PE、PP、PET及其复合膜的食品药品外包装袋扩展应用——适用于柔性塑料薄膜、复合膜的热封性能测试C632M热粘拉力试验仪技术参数：型号：C632M传感器规格：50N力值精度：0.5级力值分辨率：0.001N压力范围：0.05～0.7MPa压力分辨率：0.001 MPa温度范围：室温～250 ℃温度波动：±0.2℃试验速度：1500、2000～12000 mm/min热封时间：0.1～999.9 s 延迟时间：0.01～999.99 s扩展功能：计算机软件：选配微型打印机：选配DataShieldTM数据盾注3：选配C632M热粘拉力试验仪技术规格：封头数量：1组（双加热）封头表面：金属封头尺寸：100 mm × 10mm夹具宽度：35 mm样品宽度：15 mm或25 mm或25.4 mm夹具间距：350 mm气体规格：干燥空气（气源自备）气源压力：101.5PSI / 0.7 MPa接口尺寸：Φ6mm聚氨酯管外形尺寸：32”H × 17”W × 19”D (81cm×43cm×48cm)电源：120VAC±10% 60Hz / 220VAC±10% 50Hz（二选一）净重：133Lbs（60kg）产品配置：标准配置：主机、气动夹具、取样板、脚踏开关、Φ6 mm聚氨酯管选购件：计算机软件、空压机、DataShieldTM数据盾注3备注：本机压缩空气进口为Φ6 mm聚氨酯管（101.5PSI / 0.7 MPa）；气源自备

IVIK过氧化氢传递舱（窗） 新型冷蒸发过氧化氢传递窗，通过冷蒸发技术，将7%浓度过氧化氢杀孢子剂由液相变成气相，不但继承了VHP传递窗的所有优点，更将过氧化氢传递窗的灭菌周期缩短至45分钟以内，残留将至1PPM以下，整个灭菌过程完全不升温，常温进行。性能特点1、VHP传递窗该有的优势它均具有。2、利用冷蒸发技术，将7%过氧化氢杀孢子剂从液相变成气相，送到传递窗灭菌，不升温，灭菌快。3、小舱体（1m3以内）灭菌周期仅30分钟，大舱体（3m3）灭菌周期仅50分钟，仅为传统VHP传递窗灭菌周期的1/3时间。4、舱体采用7%过氧化氢溶液，不属于危险化学品，运输、储存、使用都无需备案。5、灭菌过程中不升温，与初始温度一致，适合生物制品等不能超过26℃的产品传递。 技术参数1、工作电源：AC220±22V， 50Hz±1Hz2、功率：1500W3、容积：定制4、气化温度：≤100℃5、噪音：≤68dB（A）6、灭菌剂：7％过氧化氢溶液7、杀灭率：对嗜热脂肪芽胞和枯草芽孢杆菌黑色变种的杀灭率达6-log8、灭菌周期： ≤50min9、重量：约100kg10、风量：≤500m3/h11、高效过滤器：H14级 应用领域1、适用于生物制品等不能超过26℃的产品传递；2、用于无菌原料药的传递；3、用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等房间之间的物料传递；4、用于重症监护病房（ICU）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）、供应室、急救车等区域的物料传递；5、用于不能高温灭菌（湿热灭菌和干热灭菌）的物料不同级别的传递。

应用领域生物安全实验室，制药厂等。 产品概况◆ 生物安全型气密传递窗主要用于高等级生物安全实验室（BSL-3、BSL-4、ABSL-3、ABSL-4）中具有气密性要求的房间，可解决物流通道的气密性问题。◆ 传递窗整体采用不锈钢制作，焊缝为满焊，具备紫外线消毒、VHP消毒接口，气密性满足《JG/T 382-2012 传递窗》要求。传递窗采用机械压紧式密封，门采用电子互锁。◆ 产品气密性：在-500Pa的压强下使传递窗内腔保持气密，60min压差衰减小于250Pa；紫外辐射强度：传递窗紫外灯波长253.7nm时辐射强度高于70μW/cm2；已获得中国建筑科学研究院检测报告。 性能特点结构简单，性能可靠，支持非标定制

W/031水蒸气透过率测试仪又叫透湿性测试仪。基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与医疗、建材领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过水蒸气透过率的测定，达到控制与调节材料的技术指标的目的，满足产品应用的不同需求。产品特点◎ 称重法测试原理，符合标准要求的间歇式称量，每次测量前系统自动清零，保证数据的统一性和准确性。◎ 单次试验可同时测试三个试样，透湿杯升降称量由微型电机控制，数据准确可靠。◎ 透湿杯均可进行独立试验，试验过程互不干扰，实验结果独立显示。◎ 标准吹扫风速，有效防止透湿杯上方湿度梯度的形成，保证测试的准确性。◎ 宽范围、高精度、自动化温湿度控制，满足各种试验条件下的测试。◎ 系统采用微电脑控制，整个试验过程自动完成。◎ 试验结果支持多格式存储和数据输出，包括实验报告 EXCEL、云端共享。◎ 系统称重前自动清零，保证每次称重的准确性，支持宽范围电源接入。◎ 提供标准砝码快速校准模式，称量系统保证检测数据的准确性。◎ 配备USB通用数据接口，方便数据输出和传递。 测试原理W/031水蒸气透过率测试仪采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成一特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，从而求出试样的水蒸气透过率等参数。 应用领域薄膜：适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、土工膜、共挤膜、防水透气膜、 镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的水蒸气透过率测试片材：适用于各种工程塑料、橡胶、建材（建筑用防水材料）、保温材料等片状材料的 水蒸气透过率测试。如PP片材PVC片材、PVDC片材、尼龙片材等纸张、纸板：适用于纸张、纸板的水蒸气透过率测试纺织品、非纺织布：适用于纺织品、非纺织布等材料的水蒸气透过率测试技术指标测试范围：0.01～10,000 g/m224h（常规）试样件数：1～3件（可选1-6件）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.001g试验温度：室温～65℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）试验湿度：10%RH～98%RH（标准90%RH）控湿精度：±1%RH测试面积：33 cm2试样厚度：≤ 3 mm （其他厚度要求可定做）试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：50 L气源：压缩空气/干燥氮气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸：620 mm (L) ×620mm (W) × 570mm (H)电 源：AC220V 50Hz净 重：97 kg 测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：ISO 2528、GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、 DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB 00092003。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

产品简括：　　汽化过氧化氢灭菌器（VHPS），是利用过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀孢子能力的优点，经生成游离的氢氧基，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和DNA组织，达到完全灭菌的要求，经专门设计制造而成的一种用于隔离室、隔离器等密闭空间灭菌的专用设备。详细资料：　　1. 方案设计依据根据买方用户需求URS；《中国药品生产质量管理规范(GMP)》的相关要求；《优良自动化管规范(GAMP5)》的相关要求；《中华人民共和国药品管理法实施条例》的相关要求；此设计方案为讨论稿，最终设计方案会在此方案基初上经多次沟通确认后形成（DQ）文件。2. 结构汽化过氧化氢灭菌传递舱由传递舱（尺寸可根据用户需求定做）、推车+载物车（车上车结构）、独立式ZW-HP020汽化过氧化氢灭菌器组成。如图： 3. 安装无菌传递舱安装在D/B或C/B级洁净区的墙上，两个舱门分别在不同的洁净区，不同洁净区各有一台推车。操作液晶屏放置在D级区，安装方法如图所示：4. 工艺描述汽化过氧化氢灭菌传递舱用于无菌物料由C/D级洁净区向A/B级洁净区传递时，去除物料桶或容器表面的生物污染。共分三个步骤：步骤1：物料桶或容器在C/D级区域放到载物车上（放置时桶与桶之间留有间隙，保证物料桶或容器最大限度的暴露在空气中，不留灭菌死角），锁定，推车轨道与传递舱轨道对接，锁定推车，再将载物车由推车上完全转移到传递舱内，锁定，关闭舱门。步骤2：关好舱门后运行汽化过氧化氢灭菌器进行灭菌，灭菌器详细介绍见附录1。步骤3：灭菌结束后，打开A/B级洁净区的传递门，推车轨道与传递舱轨道对接，锁定推车，从传递舱内将载物车完全转移到推车上，锁定，转移到指定位置卸料。5. 灭菌条件 ①灭菌前舱内湿度不得大于20%RH，环境温度不得低于20℃，并且舱内外温差不宜过大。②被灭物料桶或容器表面应干燥。③被灭物料桶或容器应为硬表面。④被灭物料桶或容器要最大限度的暴露在空气中，不留灭菌死角。6. 验证工厂提供3Q验证报告文件（IQ/OQ/PQ）， 并提供IQ/OQ报告，协助用户完成PQ报告。7. 挑战实验选用SGM嗜热脂肪芽孢杆菌(ATCC7953)为挑战菌，对嗜热脂肪芽孢杆菌达到6-log杀灭率。8. 主要材质 结构件：SUS304； 密封件：氟橡胶或硅橡胶；9. 无菌传递舱主要技术参数9.1电源：AC220V± 22V/50Hz；9.2 功率：500W（暂定）；9.3 噪声：&le 65dB（A）；9.4 压差：10～80Pa可调；9.5 压差精度：± 1Pa；分辩率0.1Pa； 9.6 洁净度：100级（ISO 5级）； 9.7 高效过滤器：H14级（计数法）； 9.8 舱体泄漏率&le 0.2ug/min（Q/V&le 0.5）；

适用范围：DRK255纺织品热阻湿阻测试仪适用于各种纺织织物，包括产业用织物、非织造布以及各种其他平面材料。仪器功能：DRK255纺织品热阻湿阻测试仪用于测量纺织品（及其他）平面材料热阻（Rct）、湿阻（Ret）等指标的仪器。该仪器是用来符合ISO 11092、ASTM F 1868和GB/T11048-2008《纺织品 生物舒适性 稳态条件下热阻和湿阻的测定》标准的全自动检测仪器。技术参数：1、 热阻测试范围： 0-2000×10-3 (m2 &bull K/W) 重复性误差小于： ±2.5% （出厂控制在±2.0%以内） （相关标准在±7.0%） 分辨率： 0.1×10-3 (m2 &bull K/W)2、湿阻测试范围： 0-700 (m2 &bull Pa / W) 重复性误差小于： ±2.5% （出厂控制在±2.0%以内） （相关标准在±7.0%）3、试验板温度调节范围： 20-40℃4、试样表面上方空气的速度： 标准设定1 m/s（可调）5、平台可升降范围（试样厚度）： 0-70mm6、测试时间设定范围： 0-9999s7、温控精度： ±0.1℃8、温度示值分辨率： 0.1℃9、预热周期： 6-9910、试样尺寸： 350mm×350mm11、试验板尺寸： 200mm×200mm12、外形尺寸： 1050mm×1950mm×850mm（L×W×H）13、电源： AC220V±10%　　3300W　　50Hz 使用环境：仪器应安放在温湿度较稳定处，或有一般空调房内，当然在恒温恒湿房zui佳，仪器左右需留有各50cm以上，使进出空气流畅。4.1环境温湿度：环境温度：10℃到30℃；相对湿度：30%到80%，有利于小气候箱内的温湿度的稳定。4.2电源要求：仪器必须良好接地！AC220V±10%　3300W 50 Hz ，zui大通过电流为15A。供电处的插座应能承受15A以上电流。 4.3周围无振源、无腐蚀性介质，无较大空气流动。仪器特征：5.1 重复性误差小；该款仪器的核心部分——加热控制系统是一个自主研发的特别装置，理论上彻底消除了由热惯性造成检测结果不稳定，这一技术的发明zhuanli已被*zhuanli局批准并授权：（纺织品保温性能检测方法 ZL2006 10154833.9）使重复性检测的误差远小于国内外相关标准，目前国际上“热传递性能”类的测试仪器大都重复性误差在±5%左右，本公司现已达到±2%，可以说解决了保温类仪器长期存在重复性误差大的*难题，达到了国际*水平。5.2 结构紧凑，整体性强；热、湿阻测试仪是一款主机与小气候箱融为一整体的设备，无需外接任何装置*可独立使用，适应环境较强，为降低使用条件专门研发的一款热、湿阻仪。5.3 实时显示“热、湿阻”数值试样在预热后到结束之间能够实时显示整个“热、湿阻”值稳定过程，这样解决了做热、湿阻实验时间较长而不能了解整个过程的问题。5.4 高仿真 皮肤出汗效应；仪器具有高仿真人的皮肤出（隐）汗效应，有别于仅有数个小孔的试验板，满足试验板各处水汽压力均等，有效试验面积准确，从而测得“湿阻”更为接近真值。5.5 多点独立标定；由于热、湿阻测试量程范围大，多点独立标定能有效改善非线性造成的误差，保证测试的准确性。5.6 小气候温湿度与标准控制点一致；与同类仪器相比较，采取小气候温湿度与标准控制点一致更加符合“方法标准”，同时对小气候的控制要求更高。

产品名称：医用不锈钢电动升降传递窗电动升降传递窗应用范围：医院中心供应室、医院手术室、电子厂、药厂、化工厂、洁净厂房车间、自动设备进出口、业务办理窗口等。电动升降传递窗价格：www.dyycyl.com医用不锈钢电动升降传递窗技术参数：要525296O428①外形尺寸：930（L）*100(W)*1660(H)mm；②通道尺寸：710（L）*100(W)*750(H)mm；③电源：220V,0.1Kw；④全不锈钢304材质；⑤采用钢化玻璃视窗、透明度高、整洁美观；⑥电动升降、按钮控制、操作简单方便；⑦可为客户制作单面/双面控制操作；⑧作为物品的传送通道，用于隔离不同的区域。⑨也可按客户要求订做非标规格尺寸。电动升降传递窗选配功能：要525296O428①：防夹手功能：电动升降传递窗运行遇阻自动弹回；②：电动升降传递窗可按客户要求装呼叫对讲功能，费用另外计算；③：电动升降传递窗可按客户要求做感应升降或摇控（控制器）升降，费用另外计算。电动升降传递窗产品配置：安全电源随装随插，方便使用；外框优质选材：整体外框采用1.5mm优质304不锈钢拉丝板材机械制造，耐用美观，大方易清洁；4mm厚钢化高度透明玻璃；按键升降，多项功能，智能操作；按键控制升降：采用先进成熟的按键升降技术，全行程控制升降；德国技术电机：48v 30w 3000rpm 0.75nm.使用寿命长，使用平稳，无噪音；高强度优质传动带，专利技术传动带滚动技术，永不脱轨，100%的传动效率。安全玻璃半框设计：窗门采用加厚氧化铝合金半框设计，玻璃采用高强度钢化安全玻璃或6mm有机玻璃；德国技术电机：固定轴涡杆直流电机，智能相位控制技术，运行安静平稳无噪音。高强度齿轮齿条传动：专利技术带离合器齿轮齿条传动技术，自动调节齿轮齿条咬合力，100%传动效率；智能控制电路：知能控制芯片，行程自检，软启升降；优良的密封性：窗门四周采用优质塑料密封条密封，气密性能优良防障碍功能：下降过程中窗门碰到障碍物自动反方向运行，防止电机堵转和夹伤物品（选配）；脚控装置：可选装脚控升降装置，双手拿取物品，更方便（选配）；一键升降功能：升降开关采用进口欧姆龙轻触式按键，一触全行程升降电动手动切换功能：内置机械式离合器，偶遇发生情况可将电动升降传递窗简单切换为手动升降模式（只能故障期间短期使用）静音设计：电动升降传递窗采用高强度铝合金导轨，配合6组塑料滑轮及德国技术电机，运行噪音小于等于50db。大空间设计：优化内部结构，两侧窗框厚度275px，上下窗框50px同等尺寸行业更大传递窗间内置紫外线灯（用于互锁电动升降传递窗）腔体内置杀菌紫外线灯，有效降低传递物品的二次污染对讲功能（选配功能）：一键呼叫双向对讲，完成通话后自动关闭。互锁功能：（互锁电动升降传递窗）

外400型机械互锁普通传递窗|不锈钢传递窗 　　传递窗是一种洁净室的辅助设备,主要用于洁净区与洁净区之间,洁净区域非洁净区之间小件物品的传递,以减少洁净室的开门次数,把对洁净室的污染降到尽量低程度。　　传递窗原理:传递窗是设置在洁净室出入口或不同洁净度等级房间之间,传递货物时阻断室内外气流贯通的装置,以防止污染空气进入较洁净区域和产生交叉污染。风淋式传递窗在传递物料时,顶部吹出高速,洁净气流,吹除货物表面的尘粒,　　此时,两侧门可以打开也可关闭,洁净气流起到气闸作用,以保证洁净室室外的空气不会影响室内的洁净度。 传递窗的两侧门内侧边装有专用密封条,以确保传递窗的气密性　　传递窗分类　　1. 电子联锁传递窗　　2. 机械联锁传递窗　　3. 自净式传递窗　　传递窗优点:　传递窗采用不锈钢板制作,平整光滑。长距离传递窗工作台面采用无动力滚筒,传递物品轻松方便。双门互为联锁有效阻止交叉污染,设有电子或机械联锁装置,并配装紫外线杀菌灯。　　传递窗使用程序　　1,传递窗是洁净级别不同的区域之间物料的传递通道。　　2,平时传递窗的门处于关闭状态,在物料传递时,传递者首先按响门铃,待对方接应时再打开一扇门,将物料送入后,立即关门,接收者打开另一扇门,将物料取出后,再关好门。严禁两扇门同时打开。　　3,传递窗在操作结束后,应进行清洁工作,并定期进行消毒。　　使用传递窗管理制度　　传递窗　　1.1 传递窗按与之相连的较高级别的洁净级别来管理。　　不锈钢传递窗　　1.2传递窗内不能放任何物料或杂物。　　1.3 由洁净区操作人员负责管理。　　使用:传递窗的使用原则是：单边开门　　由于所有传递窗都安装有互锁装置,所以传递窗的门只能是一边开,一边关。打开传递窗的门(若另一边的门没有关上,则打不开),将需传递的物料放进传递窗中,关上传递窗的门,另一边操作员打开门,将传递窗中物料取出,关上传递窗的门。　　卫生管理:传递窗按与之相连的较高级别的洁净区的洁净级别来管理,如：喷码间与灌装间相连的传递窗应按灌装间的要求来管理。班后由洁净区操作者负责,将传递窗的内部各表面搽拭干净,并打开紫外灭菌灯30分钟。　　注意事项　　1.由于传递窗是带互锁的,所有当一边的门无法顺利打开时,是由于另一边的门没有关好造成,切忌用力强行打开,否则会损坏互锁装置。　　2.物料从低级别到较高洁净级别时,应做好物料表面的清洁工作。　　3.传递窗的互锁装置无法正常工作时,应及时维修,否则不能使用。　　4.经常检查紫外灯的工作情况,定期更换紫外灯管。　　5.传递窗内不能存放任何物料或杂物。　　主要性能及技术参数类型内径（mm）外形（mm）宽 高 深 普通传递窗（宽*高*深） 内400520*480*460内500620*580*560内600720*680*660内700820*780*760内800920*880*860内9001020*980*960内10001120*1080*1060280*320*340外400380*420*440外500480*520*540外600540*620*640外700680*720*740外800780*820*840外900880*920*940外1000自净式传递窗（宽*高*深）内含风机和过滤器内500620*1000*560内600720*1100*660内700820*1200*760

泰事达 SAS传递窗 药品和类似管制产品的生产过程要求越来越高，这就要求使用能够保证终产品质量的设备。Telstar SAS系统是专门为在洁净区域之间或洁净区域与非洁净区域之间安全传输物料而设计的。Telstar SAS系统可配置为对正在转移的材料进行生物净化，从而减轻出口气体的负担。 Telstar SAS设备符合所有主要质量标准，提供良好的人机工程学和易用性，模块化设计使各种配置能够适应每个特定过程的要求 PT SAS 传递窗产品特点l 框架和腔室完全采用AISI 304不锈钢制造，具有圆角和连续焊接接头，从而形成易于清洁的表面。l 带6mm双层玻璃面板的安全门。l 并能清楚地看到内腔的内部结构。l 配置可适应各种工艺环境（双门、三门或四门装置）。l 联锁系统保证出入门不能同时打开。l 模块化系统。安装后的任何时候，门的开启方向都可以根据工艺要求进行切换。l 腔室内紫外线杀菌灯-UV灯。l SAS双侧安装按钮，用于打开门并激活紫外线灯。l 绿色科技。 HEPA SAS 传递窗产品特点l 框架和腔室完全采用AISI 304不锈钢制造，具有圆角和连续焊接接头，从而形成易于清洁的表面。l 带6mm双层玻璃面板的安全门。l 安全、清晰地看到腔室内部。l 配置可适应各种工艺环境（双门、三门或四门装置）。l 联锁系统保证出入门不能同时开放。l 模块化系统。安装后的任何时候，门的开启方向都可以根据工艺要求进行切换。l 腔室内紫外线杀菌灯。l 配备一个通风系统，在入口和排气口提供带有高效空气过滤器HEPA的冲洗室。l 安装在SAS双侧的按钮，用于打开门并启动紫外线灯。l 可从箱门两侧开启急停。l 带EC风扇的传递船，包括风扇速度控制器，可降低能耗和延长过滤器寿命。l 高能效设备。绿色科技。 Bio SAS 无菌传递窗产品特点l 框架和腔室完全采用AISI 304不锈钢制造，具有圆角和连续焊接接头，从而形成易于清洁的表面。l 带6mm双层玻璃面板的安全门，可安全清晰地看到试验室内部。l 各种配置可适应工艺环境（双门、三门或四门装置）。l 带有充气垫圈的门，以确保分类区域之间以及分类区域和腔室内部之间的气密性。l 联锁系统保证出入门不能同时打开。l 模块化系统。安装后的任何时候，门的开启方向都可以根据工艺要求进行切换。l 腔室内紫外线杀菌灯。l 配备一个通风系统，在入口和排气口提供带有高效空气过滤器HEPA的冲洗室。l 设备提供连接外部过氧化氢发生器的设施，以对腔室的内表面进行生物净化。l 可集成ion HP+ 高效H2O2灭菌装置，PLC 集成控制l SAS每侧安装的按钮，用于打开门并激活紫外线灯。l 可从箱门两侧开启急停l 带EC风扇的传递窗，包括风扇速度控制器，可降低能耗和延长过滤器寿命。l 高能效设备。科技绿色科技。

一、概述光时域反射计(OTDR)广泛应用于光纤及光缆的研究、生产、敷设及维护过程中。OTDR不仅能够测量光纤的位置/距离和损耗减,其独特的工作原理还使其可以从单端对整个光纤链路事件 (如接头,分路,缺陷,故障点等) 的幅度-位置特性进行定量测量。二、技术指标1、用于单模光时域反射仪的校准，具有单模光纤长度、光纤损耗计量功能；2、符合《JJG 959-2001光时域反射计检定规程》的要求；3、 工作波长1310nm、1550nm；4、长度(0~32)km，扩展不确定度优于U=(0.2+1.5×10-5L)m(k=2)；5、损耗扩展不确定度优于U=0.03dB/dB(k=2)。6、接口：光纤接口类型为FC/PC型；7、供电：供电电压220V±10V，50Hz~60Hz。三、OTDR计量参数的选择和测量原理1、OTDR计量参数的选择OTDR的生产厂家一般提供四项技术指标：位置/距离；损耗减；盲区和动态范围。其定义分别为：位置: OTDR 前面板与光纤一个特征点之间的距离(m)。距离: 光纤两个特征点之间的间隔(实际的或累积的)(m)。损耗减: 用dB表示的光功率的减小。如果用Pin (W) 表示进入一段光纤的功率，用Pout 表示离开另一端的功率，则这段光纤的衰减定义为：A = 10 lg(Pin / Pout )。盲区: 在一个反射或衰减事件之后的区域，在这个区域中，OTDR 显示的轨迹偏离未被干扰的背景轨迹的程度大于一个给定的纵坐标距离。动态范围: 使得背向散射信号等于噪声水平的衰减量。依照计量学的概念，并非所有可测量的量都具备计量上的意义。具有计量意义的量应具有以下性质：(1) 可定量测量；(2) 可以比对；(3) 具有溯源性。如果我们用上述标准衡量，OTDR的参数中，显然只有位置/距离和损耗减具备计量的溯源校准性质。 IEC94年发布的OTDR检定规程中也推荐检定这两项指标。OTDR的另外两项指标：盲区和动态范围仅是功能性的技术指标，既不需要专门的仪器设备，也不需要特殊的测试技术，只要OTDR的操作人员使用一段光纤，就可以依照定义直接测出。因此，我们在建立OTDR检定标准装置的课题中，勿需列入盲区和动态范围，但是如果用户要求，我们完全可以在用户的OTDR上立即实现其盲区和动态范围的测量。2、测量原理简介OTDR检定传递标准由光纤损耗传递标准和光纤长度传递标准部分组成。根据1994年国际电工委员会公布的“OTDR检定”IECTC86/WG4/SWG2文件，IEC推荐的OTDR的损耗标尺系数的检定方法有三种，即外光源法、标准光纤法和模拟接头法(又称标准损耗法)。本检定装置中是采用标准光纤法构成OTDT损耗传递标准的。其中选用的标准光纤满足以下条件：a）光纤的背向散射信号曲线与光信号传输的方向无关。b）光纤的背向散射信号的损耗与光纤的长度线性相关。同样根据JJG 959-2001 光时域反射计(OTDR)检定规程，OTDR的位置/距离标尺的检定，可用光纤循环延迟线法，由于循环延迟线法不仅测量精度高，便于传递且成本相对低，将二段优质光纤和一只宽光谱2×2耦合器按图一联接，其中引导光纤a的长度为2公里左右，作循环延迟线法的光纤b的长度12公里左右。光纤环RDL在OTDR上显示一系列在背向瑞利散射背景上由耦合器光纤尾端菲涅尔反射峰组成的”梳”状曲线。(如图2所示) 图2中，0号峰代表OTDR输出接头的反射。1号峰是光脉冲通过光纤1、耦合器和光纤2，并在光纤2远端反射，再沿原路返回到OTDR。2号峰一部分是光脉冲通过一次环路，经耦合器到光纤2远端反射，再经耦合器、光纤1回到OTDR；另一部分是光通过光纤1、耦合器和光纤2，并从光纤2远端反射后，经耦合器并通过环路一次，再经耦合器、光纤1回到OTDR。这两部分光虽然走过的路径不同， 但光程完全相等。其余的依次类推，只是光脉冲通过环路的次数不同。从1号峰起，每两个相邻的峰的间隔都是Lb/2，即环路的长度的一半。用数学表达式描述上述过程即： 1号峰位置 Lotdr.o = La 2号峰位置 Lotdr.1 = La + 3号峰位置 Lotdr.2 = La + Lb … … i 号峰位置 Lotdr i = La + 式中La是光纤循环延迟线引导光纤段长度；Lb是光纤环长度。 三、仪器操作程序1、仪器正常工作的条件a）放置OTDR传递标准装置的实验室应保持清洁,干燥.实验室应采取空调及恒温措施，温度应控制在20℃±3℃ ，在24小时内温度变化2℃.b） OTDR传递标准装置应放置在恒温实验室内24小时以上，使传递标准装置内的温度均匀。c） 被检测的OTDR按该仪器的说明书开机预热。d）注意检定测量所用的外连接跳线的长度值，（变换外连接跳线时，要注意对其数值进行测量和标注）2、OTDR损耗标尺系数的测量a）标准损耗Sref 和测量间隔△S的选择按照IEC TC86 / WG4 / SWG2的建议，选取标准损耗Sref~1dB测量间隔△S~2～3dB b）按图3连接测量装置 c）损耗标尺系数的测量①设置被测OTDR的群折射率nG＝1.4600②设置OTDR的中心波长λ0＝1310nm④设置衰减器, 使其引入衰减量为0dB选取被测OTDR的设置（如，测量范围，脉冲宽度，平均时间等）以便最大程度地发挥被测OTDR经标定后的测量精度。或是按照用户的要求选取被测OTDR的设置。用跳线连接被测OTDR的光输出端和标准光纤的正向输入端。移动OTDR的光标A，使A远离标准光纤前端产生的反射峰（使得实际反向散射曲线和反向散射曲线的直线部分向前方向的直线外延线之间的差足够小）；移动光标B，使AB之间光纤的损耗Sa.b 约等于1 dB。在被测OTDR上读取A，B间光纤段的衰减A01(dB/km)。用跳线连接被测OTDR的光输出端和标准光纤的反向输入端，按上述程序测量反方向的光纤衰减A02计算A0＝（A01＋A02）/2⑤调整衰减器引入插入损耗△S，重复2.3.2.1的测量，得到A1.1.，A1.2 ，算出A1＝（A11＋A12）/2⑥调整衰减器引入损耗2△S，重复2.3.2.1 测量，得到A2重复上述测量，直到衰减器引入损耗n△S，使得OTDR显示的标准光纤段反向散射曲线的噪声和OTDR测量损耗的分辨率处于同一量级（此时OTDR测量损耗 / 衰减的重复性明显下降）。⑦设置OTDR的中心波长λ0＝1.55nm。按以上步骤测量OTDR在1.55nm波长下的损耗减。⑧计算OTDR的损耗标尺系数SAj SAj为在功率水平“－j△S”下的损耗标尺系数。3、OTDR位置偏差的测量a）选择波长l=1310nm,群折射率nG=1.4600,脉冲宽度PW=100ns,测量范围3km左右,平均时间2min,对图二中的Lotdr.0进行测量，取两次测量结果的平均值作为测量值与标准值相减，D(L0) = (L0)otdr - (L0)ref其差值即为l=1310nm, PW=100ns, nG=1.4600的被测OTDR位置偏差。b）与步骤3.1相同，测出被测OTDR l=1310nm, PW=1ms, nG=1.4600的位置偏差。4、OTDR距离标尺系数的测量a）用被测OTDR测量标准光纤特征点的位置①设定被测OTDR的波长λ0＝1310nm，群折射率nG=1.4600②根据标准光纤循环延线反射峰的位置和损耗，选择OTDR的设置（如测量范围/分辨率，脉冲宽度，平均时间，缩放功能，等）以便最大程度发挥被检OTDR标定后的测量准确度③依次在被测OTDR上读取图二梳状反射峰前沿的位置，并记录为:L0, L1, L2,… … … , Ln直到接近OTDR测量动态范围的未端: 由于S/N下降，使得测量第(Ln＋1)个反射峰前沿位置时的定位重复性 选取的相应读数分辨率。b）数据处理参照JJG 959-2001 光时域反射计(OTDR)检定规程。c）标准光纤长度的温度修正光纤长度的温度系数α＝11.5x10-6，修正公式L＝L0＋L0´α(t-20)式中L实测光纤长度L0为修正到20o时OTDR的测量值T为实测温度。d）关于测量不确定度的说明标准OTDR的测量不确定度由三部分组成：光纤传递标准的检定不确定度；①被校准OTDR的分辨率引入的测量误差；②被校准OTDR的测量重复性 ③被校准OTDR的标尺系数误差；④测量环境和操作可能引入的误差。在上述第4节的数据处理程序给出的不确定度中，包括了①、②、③、④四种误差。测量总不确定度应是各类可能误差按误差理论合成。

CZY-8SB膏药贴剂持粘试验仪_退热贴持粘性仪_黏附力测试仪适用于医用贴剂、膏药等产品进行持粘性测试试验。CZY-8SB膏药贴剂持粘试验仪_退热贴持粘性仪_黏附力测试仪产品特点：1、多重试验模式，支持控温定制：提供时间法、位移法等多种试验模式试验板和测试砝码严格按标准设计，确保数据准确自动计时、电感式超大面积传感器快速锁定等功能，进一步确保精确性自动统计最大值、最小值、平均值、对数还原值实时显示环境温湿度曲线，并自动记录，便于同条件下数据比对提供℃、℉等多种试验环境单位，自由切换可升级具有精确控温功能的测试仪，实现试验温、湿度监控（特殊定制）兰光独有的自动降温技术，精确控制23℃、38℃等标准试验温度，不受外界环境影响（特殊定制）2、全新&bull 专利&bull 智能，全触控操作系统：工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面，可远程升级与维护中英双语操作界面，满足不同语言要求具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失内置数据存储可达1200条，满足大数据量存储的需求多级用户权限管理，密码登录微型打印机USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光独有的DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）CZY-8SB膏药贴剂持粘试验仪_退热贴持粘性仪_黏附力测试仪测试原理：把贴有胶粘试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量，或试样完全脱离的时间来表征胶粘试样抵抗拉脱的能力。参照标准：《中国药典》（2015年版）测试应用：符合药典标准，用于贴膏剂粘附力的测试CZY-8SB膏药贴剂持粘试验仪_退热贴持粘性仪_黏附力测试仪技术参数：标准压辊：2000g ± 50g砝码：1000g ± 10g（含加载板重量）试验板C：125mm(L)×125mm(W)×1.7mm(D)（16块）计时范围：0～9999小时59分59秒试验工位：8个外形尺寸：900mm（L）×315mm（W）×544mm（H）电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz净重：25Kg产品配置：标准配置：主机、试验板C（药典）、砝码（1000g）、标准压辊选购：微型打印机、其它重量砝码、专业软件、持粘温控模块GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾

VHP传递窗 VHP传递窗，通过集成的汽化过氧化氢灭菌对传递舱内的所有暴露表面进行灭菌，取代传统紫外消毒的方法。传递窗自带的高效过滤器层流保护，当打开双斐门时形成气闸，防止交叉污染。性能特点1、PLC可编程控制器程序自动控制；2、触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；3、计算机远程通讯功能（选配）；4、UBS接口数据导出功能（选配）；5、自动运行、手动运行模式；显示日期及时钟功能；温、湿度监测功能；6、舱内密闭性自动检漏功能（压降法）；双门电子互锁功能；7、失压报警功能（声光信号）；舱内照明：冷光源、照度≥300lx；8、预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留清洗接口（买方提供信息）；9、预留高效过滤器PAO检测口；灭菌剂催化分解功能（用户选配）；10、主要数据存贮功能； 技术参数1、工作电源：AC220±22V 50Hz±1Hz2、功　　率：2500W3、加 药 量：0～20ml/min4、空气流量： 300L/min5、容　　积：0.2m36、气化温度： 90℃7、噪 音：≤68dB（A）8、灭 菌 剂：30％过氧化氢溶液9、杀 灭 率：对嗜热脂肪芽胞和枯草芽孢杆菌黑色变种的杀灭率达6-log。10、灭菌周期： ≤50min11、工作方式：连续工作12、重　　量：约100kg13、外形尺寸：825mmХ710mmХ1750mm14、内腔尺寸：600mmX600mmX560 mm15、气　　流：垂直单向流16、风　　量： 500m3/h17、高效过滤器：H14级 应用领域1、用于无菌原料药的传递；2、用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等房间之间的物料传递；3、用于重症监护病房（ICU）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）、供应室、急救车等区域的物料传递；4、用于不能高温灭菌（湿热灭菌和干热灭菌）的物料不同级别的传递。

2010版GMP对滴眼液制剂要求按照无菌制剂进行生产，而采用无菌生产工艺对滴眼剂空瓶等包材的灭菌带来了较大的挑战。由于包装物所采用的高分子材料（如PE或PET）只能采用低温灭菌法，而传统的低温灭菌方式，如EO及辐照灭菌，受限于灭菌工艺和设备特点，无法将此灭菌工序整合于滴眼液的无菌生产流程中。为解决此问题，泰林生物专门开发了滴眼液瓶专用灭菌设备——STP2000V型VHPS-真空灭菌无菌传递舱。 STP2000V型VHPS-真空灭菌无菌传递舱采用汽化过氧化氢灭菌技术对滴眼液瓶内外表面进行灭菌，能够使被灭菌的瓶体达到不高于10-6无菌保证水平(SAL)，并具有低温、快速、无毒等特点。性能特点1.采用过氧化氢蒸汽（VHPS）作为生物去污剂，属于低温状态下的去污过程，高效、环保；2.有SIEMENS可编程控制器（PLC）对其进行模块化控制，对整个过程进行控制；3.采用高真空状态下的单向多次给药，在灭菌过程中VHPS有更好的分布均匀性；4.使用抽真空和无菌空气整体置换的方式对过氧化氢气体进行排空，保证其更短的灭菌工艺周期；5.在生物去污完成后排空阶段，送入舱内的空气均通过除菌过滤器过滤，以防止对物料引入新的污染；6.进、出料门为双扉门结构，具有气动密封，气动锁紧及工作状态下的双门互锁功能，可有效防止因人员误操作造成的双门对开；7.内部设置有推车式灭菌支架及其轨道系统，方便物料装卸；8.设置有数据采集系统，可对舱内湿度、真空压力等数据进行实时检测并进行实时打印。技术参数1.设备外形尺寸：1800mm×2000mm×2000mm（宽×深×高）2.灭菌腔室尺寸：1000mm×1700mm×1200mm（宽×深×高）3.电源：AC 380V±38V 50Hz±1Hz，功率10kw4.加药速率：1～5g/min5.无菌压缩空气：0.4～0.6MPa6.灭菌剂：50％食品级过氧化氢溶液7.灭菌效力：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到1068.作状态：手动或自动运行模式应用领域 STP2000V型VHPS-真空灭菌无菌传递舱常用于滴眼剂生产中常用内包材（滴眼剂空瓶、瓶内塞、瓶外盖等）内外硬表面的灭菌及由低级别洁净区域向高级别洁净区域的传递，也可用于其他剂型的药品内包材等物品内外硬表面的灭菌及灭菌。

VHP传递舱 VHP传递舱，通过集成的汽化过氧化氢灭菌对传递舱内的所有暴露表面进行灭菌，取代传统紫外消毒的方法。传递舱自带的高效过滤器层流保护，当打开双斐门时形成气闸，防止交叉污染。性能特点1、PLC可编程控制器程序自动控制；2、触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；3、计算机远程通讯功能（选配）；4、UBS接口数据导出功能（选配）；5、自动运行、手动运行模式；显示日期及时钟功能；温、湿度监测功能；6、舱内密闭性自动检漏功能（压降法）；双门电子互锁功能；7、失压报警功能（声光信号）；舱内照明：冷光源、照度≥300lx；8、预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留清洗接口（买方提供信息）；9、预留高效过滤器PAO检测口；灭菌剂催化分解功能（用户选配）；10、主要数据存贮功能；11、工作流程描述汽化过氧化氢灭菌传递舱用于无菌物料由D级洁净区向B级洁净区传递时，去除物料桶表面的生物污染。 技术参数1、电 源：AC220V±22V/50Hz；2、功 率：1000W；3、噪 声：70dB（A）；4、压　　差：10～80Pa可调；5、压差精度：0.1Pa；6、分辩率0.1Pa； 7、洁 净 度：100级； 8、高效过滤器：H14级（计数法）；9、外形尺寸（暂定）：1384X1365X1950mm（长X宽X高）；10、内部尺寸（暂定）：1260X1200X1460mm（长X宽X高）；11、灭菌推车（暂定）：1125X975X685mm（长X宽X高）；12、接送推车（暂定）：1162X1060X920mm（长X宽X高）。 应用领域 1、用于无菌原料药的传递；2、用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等房间之间的物料传递；3、用于重症监护病房（ICU）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）、供应室、急救车等区域的物料传递；4、用于不能高温灭菌（湿热灭菌和干热灭菌）的物料不同级别的传递。

TPP对流热源（明火）性能测试仪 DIN EN 367 Convective heat resistance tester DINEN 367 TPP对流热源（明火）性能测试仪 DIN EN 367符合标准：ISO 9151/EN 367 TPP对流热源（明火）性能测试仪 DIN EN 367用途：用于评估防护服装、防护手套上暴露于火焰时的防护特性。 TPP对流热源（明火）性能测试仪 DIN EN 367原理：将水平放置的试样部分固定，样品下面气体燃烧器火焰产生80kw/m2入射热通量。用一个放在试样顶上并与之接触的小型铜热量计测量通过试样的热量。热量计中的温升（24±0.2）℃的时间用S记录。三个试样的平均值作为“热传递指数（火焰）。 TPP对流热源（明火）性能测试仪 DIN EN 367仪器组成：1. 气体燃烧器2. 铜盘热量计3. 气动控制装置4. 热屏蔽试样支加5. 测试评估软件6. 计算机

德国PEA公司独立开发的气化过氧化氢传递窗，通过集成的汽化过氧化氢灭菌对传递窗内的所有暴露表面进行灭菌，取代传统紫外消毒的方法，使用该方法灭菌更彻底，能达到6-log的灭菌率。传递窗自带的高校过滤器层流保护，双门互锁，防止交叉污染。过氧化氢传递窗在欧美发达国家已成熟应用，VHP对嗜热脂肪芽孢杆菌（ATCC12980/ATCC7953）达到6-log的杀灭率。汽化过氧化氢灭菌低温、常压，适用于低温灭菌的产品。汽化过氧化氢具有良好的材料兼容性，易分解，无有害残留，最终分解为水和氧气。有效灭菌适用于对真菌、细菌、病毒和芽孢的广谱灭菌，对最难杀死的嗜热脂肪芽孢杆菌灭菌能力保证SAL≤10-6，且用化学指示剂和生物指示剂易于验证安全不腐蚀严格的国际标准，低温生物消毒法，可快速降解为无毒的H2O和O2；干法工艺完全汽化控制湿度不冷凝，可兼容精密电子仪器等多种敏感材料；第三代闪蒸技术采用德国第三代闪蒸技术，完全汽化为气态过氧化氢；过氧化氢浓度、温度、湿度、压力过程精确控制；灭菌周期1小时专业设计双门互锁，气动密封；H14高效过滤器：自净功能，ISO14644 Class 5洁净级别合规性符合欧盟中国GMP，符合美国FDA 21 CFR Part11，数据完整性可靠性，审计追踪功能，完善的验证服务德国品质德国制造工艺，原装进口，严格的国际质量标准保证

产品特点1.TW-SC1000无菌传递舱采用过氧化氢蒸汽作为生物去污剂，属于低温、常压状态下的去污过程，高效、环保，过氧化氢气体灭菌方法亦是美国、中国等国药典“灭菌法”中收载的方法2.由西门子可编程控制器(PLC)自动化控制设备各个阶段的运行，系统工作稳定、可靠3.在生物去污及排气阶段，送入舱内的空气均通过H14级HEPA过滤器过滤，以防止物料免受到污染4.具有独立的通风排残单元，包括风机、气动蝶阀和排气管路，能够快速置换舱内的过氧化氢气体，并防止其进入HAVC系统内5.进出料为双扉门结构，具有气动密封，气动锁紧及工作状态下的双门互锁功能6.内部带有推车式物料支架及其轨道系统，方便物料装卸7.系统具有对舱内的温度、湿度、压力的实时监测功能，可选配过氧化氢气体浓度、尘埃微粒及浮游菌检测端口8.容易验证，具有完备的IQ、OQ、PQ文件，并能提供现场验证9.具有生物去污循环参数数据保存及打印功能外形尺寸：150×105×180cm工作区尺寸：100×100×100cm

KES-QM接触冷暖感测试仪KES-QM接触冷暖感测试仪是日本加多技术有限公司研发的一款用于测试和评价织物等材料的冷暖感测试仪，可根据测试的需求进行多样化的样品测试，广泛应用于纤维面料、化妆品、医疗、食品等行业。KES-QM拥有全自动进样器和自动测试模块，在提高测试效率的同同时，最大程度的避免了认为造成的误差。皮肤与布料接触时，皮肤所感受到的“温暖”“冰冷”的感觉被称为“接触冷热感”。从皮肤向布料传递的热量不同，对冷热感的感受也不同。该装置即为测量评估冷热感的指标——“q max”（热流量峰值）的测试仪。用于评估用于夏天的凉爽感、冷感睡衣床上用品布料和用于冬天，具有接触热感的内衣布料等。●模仿人体触摸物体时的感觉设计与测量样品接触的热板，其负载和接触面积均模拟人体触摸物体时的感觉而设计，因此可更精确地测量出最大热移动量。●还可测量导热率／保温性（可选件）导热率：根据固定导热率测量，介由样品，测量固定温度（30℃）的热板与另一保持固定温度（20℃）热板间的传热性能。保温性：将样品安放在设为固定温度（室温＋10℃）的热板上，与空气接触，并以固定风速对样品表面吹风。求出此时介由样品损失的热量，计算出保温率（％）。测量方法包括假定为肌肤与衣服在干燥状态下直接接触的干法，和假定为出汗状态的湿法。测量案例床垫的冷感评估、退热贴的凉爽感、内衣的热感评估、汽车内饰品的触感评估、化妆品的清凉感评估触摸屏显示测量数据KES-QM接触冷暖感测试仪可实现单次试验自动连续测定10回，自动连续测量提高了测量精度。符合多项测试标准GB/T 35263-2017 纺织品 接触瞬间凉感性能的检测和评价CNS15687, L3272 织物瞬间凉感性能试验法JIS L 1927 接触冷感性能的评价方法可连接PC输出数据（可选功能）KES-QM使用专用软件显示qmax值，每次测量均以CSV格式保存数据。可直接导出到PC，方便数据存储和使用。

传递函数吸声系数测量系统由阻抗管、AWA5871型功放、AWA6290B型多通道噪声振动分析仪，经过严格相位配对的1/4”传声器对及分析软件组成。可测定法向入射条件下吸声材料的吸声系数，较之驻波比法更为快捷。阻抗管根据管径及用途不同又分为：AWA8551型阻抗管，AWA8551A型阻抗管，AWA8551T型传递损失管，AWA8551AT型传递损失管。 1、符合标准：GB/T 18696.2-2002（ISO 10534-2:1998）《声学阻抗管中吸声系数和声阻抗的测量第2部分传递函数法》；2、双传声器传递函数法；3、多种管径，多种传声器间距，测量的频率范围宽；4、相位严格配对，下限频率低；5、只需小的样品；6、样品安装及拆卸方便；7、样品的后腔可调节；8、测试效率高，测量精度高；9、测量参数齐全，并可以导出及自动生成报告。