氨测试计

本人在做氨氮测试，在配置纳氏试剂时，无论方法一还是方法二除了有沉淀生成还有少许漂浮物，手动做曲线时线性还不错，重现性也还好，但是在上机做测试时，自配的1.6mg/l的标准点始终测试结果会偏高20%，甚至更多，有没有人是做在线氨氮开发的，给个好的建议啊！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

含1%的氨纶的产品属于氨纶织物吗？氨纶织物有些测试项目可以不测？服装产品中的顶破强力和一些缩水率，扭曲测试，含氨纶的都不用测试？

最近在做水质氨氮的测试，国标里面氨氮标准储备液配置方法是：称取3,8190g氯化铵(在100-105摄氏度干燥2小时)溶于1000ml容量瓶。我有这样一个疑问：氯化铵受热不是溶液分解吗？那为什么在配标准储备液的时候还要在100-105摄氏度环境下干燥呢？

最近要测试氨氮，但是用的水位购买的屈臣氏蒸馏水，但是要求是无氨水，所以现在打算购买一个全玻璃蒸馏水器，我想问下是不是很普通的那种全玻璃的双重蒸馏水器就可以啊？有知道的大虾给点帮助，小弟不胜感激了。。。。

本文重点写了运用哈希预制试剂测试氨氮的方法，该方法简便，无需进行复杂的试剂配置，减少配试剂接触药品对人体带来的危害。实验耗时少，准确度高。安全环保。

做光催化降解氨氮紫外测试时，吸光度出现异常情况，无论是纳什试剂还是水杨酸法，之后的某几个小时的吸光度先降低再升高，甚至超过初始值，这是怎么回事，来个大神解释一下

用纳氏试剂法测试某化工废水样品的氨氮值，其PH为6.5左右。测试前用蒸馏法对水样进行处理，处理后的水样加入酒石酸钾钠掩蔽剂和纳氏试剂后，有絮状沉淀生成，是什么原因导致的？用标样测试，无此现象。

1、有用过在线氨氮检测仪(纳氏试剂比色法)的吗？用到的试剂有纳氏试剂、酒石酸钾钠，测试完毕后的废液都是如何处理的？2、在线COD(重铬酸钾法)检测仪，用到的试剂有硫酸、重铬酸钾，测试完毕后废液是如何处理的？

老师们好：现在我们实验室要测试污水的：COD、 BOD5、 氨氮 、悬浮物 、PH、色度、这几个项目1、PH、色度这两个项目没有什么问题，PH就是PH计，色度就用原始的方法，试管比色法测，肯定会有些误差2、悬浮物还没有测过，但是查到国标了，好早以前的1989年的，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em53.gif不知道有没有更新，有更新的话老师们告诉一下3、COD BOD5 氨氮这三个项目想买仪器测，人工测太麻烦了，大概查了查，说连华的不错，大家用过吗？用过的讲解一下吧，氨氮这个项目有国标吗？有的话也麻烦老师推 荐下

老师们好：现在我们实验室要测试污水的：COD、 BOD5、 氨氮 、悬浮物 、PH、色度、这几个项目1、PH、色度这两个项目没有什么问题，PH就是PH计，色度就用原始的方法，试管比色法测，肯定会有些误差2、悬浮物还没有测过，但是查到国标了，好早以前的1989年的，[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em53.gif[/img]不知道有没有更新，有更新的话老师们告诉一下3、COD BOD5 氨氮这三个项目想买仪器测，人工测太麻烦了，大概查了查，说连华的不错，大家用过吗？用过的讲解一下吧，氨氮这个项目有国标吗？有的话也麻烦老师推 荐下

哈希R900的氨氮测试是纳氏法还是水杨酸法？有没有现成的试剂采购？

请问氨氮测试你们怎么做曲线的？可以分享一下标准曲线的图吗？我们的紫外只有浓度(ug/mL)和吸光度，但标准上横坐标是含量（ug），你们怎么做的呢？结果如何计算的？是直接紫外出来浓度吗？还是按照标准上的先出来含量，再除以取样体积？新手不太明白呀，之前做的都是吸光度和浓度，这个标准是吸光度和含量，有点搞不明白，求大神指点！多谢！！

浸出液能否水提后测试浸出液的氨氮？

小白，最近参与了公司氨氮在线测试仪器的研究分析，有个问题想问一下大神，现在分光光度计都用“硅光电池”做受光部件，而这需要硬件放大，调试也麻烦，为什么不用成型的光度IC啊？类似BH1750？

一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。二、仪器1．天津玻璃仪器厂500mL全玻璃蒸馏器 。2．天津玻璃仪器厂50mL具塞比色管。3．上海佑科722可见分光光度计。4．上海佑科Phs-3c酸度计计。三、试剂配制试剂用水均应为无氨水。1．无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸馏得到。2．1mol/L氢氧化钠溶液。3．吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水中，稀释至1L。②0.01mol/L硫酸溶液。4．纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和碘化汞[size=3

使用氨气敏测水样中氨氮时，EDTA试剂和氢氧化钠溶液加入的先后顺序是什么？有做过的吗？还有就是我用EDTA钠盐代替EDTA配制掩蔽剂可以不？

腈纶，氨纶，锦纶，棉，粘纤，羊毛，蚕丝，维纶这几种纤维混纺面料，怎么选择定量测试程序？

如题，用的是721n型可见光分光光度计，上海精科的，仪器配备10mm比色皿。但是氨氮测试要求用20mm光程的比色皿。现在用1cm比色皿测出的吸光度是否是真实值，或者需要扩大2倍才是真实值（绘制标准曲线也是用1cm的比色皿）。谢谢！

污水处理厂入口在线监测仪器，总氮测试数据总是低于氨氮测试数据，氨氮30-40mg/l,总氮测得20-30mg/l，尝试各种办法没有效果，请大神专家指教！谢谢，氨氮仪器用纳氏试剂分光光度法，总氮用的间苯二酚分光光度法。

测氨氮的时候有时水样略带有颜色，可能影响吸光度，但做蒸馏时间又太长，于是想了个折中办法，就是带个不加药剂的原水样，扣除原水样本色的吸光度求氨氮吸光度。这办法可行吗，误差是不是很大？

[size=5] [color=#013add] [size=4]那位大侠能帮我找到测试水中氨氮的离子选择电极法的标准吗？国标或行业标准或EPA方法，或EN方法... ...,多谢了！[/size][/color][/size]

各位大侠，请问氨气敏电极法测试氨氮有相关的国家标准或行业标准吗？

我在用水杨酸法测水质氨氮，但是有个问题是，显色试剂水杨酸和次氯酸钠我是用泵自动加药的，但是泵停止1天后管路中会有结晶，不知道是什么原因。我盛放显色试剂的试剂瓶中显色液不会结晶。

纳氏试剂比色法测定氨氮试样加入纳氏试剂前进行了国标上所说的絮凝和过滤予处理，试样达到清澈，加入纳氏试剂后却变浑浊，有的无法比色，有的还有暗红色沉淀，测氨氮为空白值另：所测试水样为化工水（具体不知道），ph８-９请高手指点

氨氮考核样稀释25倍，就是吸取10ml定容到250ml容量瓶中，然后取50ml于比色管中用纳氏试剂分光光度法测。现将考核样直接吸取2ml于比色管中定容至50刻度，再用纳氏试剂分光光度法测，请问这样做出来误差大吗？

最近用纳氏试剂法检测出厂水中的氨氮，遇到样品管用肉眼看，样品管颜色要浅于0.05mg/L浓度的标液管，但是上机测试，样品管读数却在0.08左右的问题，请帮忙分析下问题在哪里？谢谢。

请问，纳氏试剂法计算氨氮以N计。怎么换算成以氨计呢？

请问谁有聚氨酯泡沫塑料（海绵）测试相关的资料，我想测试其回弹性，硬度等物理性能。