薄背式仪

当BOD5的稀释倍数超过100倍时，如1800倍时该怎么逐步稀释呢？尤其是最后一步的稀释，该怎么处理呢？

问题描述：求助两个水样，一个 COD 含量 1472.84 来源切片废水原液；第二个，COD 含量 248.66 来源，总排放池出水，请问在测定两水样 BOD5 时需要稀释么？如果需要应该稀释多少倍呢？还有就是用不用接种微生物？国标的那两个表没看明白。解答：根据经验推算：a、COD 含量 1473mg/L 的 BOD5 约 500-700mg/L，建议分别稀释 110 倍、100 倍和 85 倍；COD 含量 249mg/L 的 BOD5 约 70-130mg/L，建议分别稀释 20 倍、17 倍和 14 倍。b、COD400 以上步骤1）根据 COD 值进行稀释，令稀释后水样的 COD 在 400 以下（200--400），记录稀释倍数值 A；2）释后水样的 COD 来确定稀释倍数 ；3）可以稀释水样 COD*0.1 为基准倍数 ；4）一般水样可由基准稀释倍数 每递增 5，做 3 个稀释倍数。例如基准稀释倍数是 20，则做 20 ，25， 30 三个稀释倍数；5）如果是工业废水、香精厂废水，可由基准稀释倍数递减 2 个至 3 个梯度 例如可取 5，10，15，20，25 这 5 个倍数；6）当对此类水有经验后可精简稀释倍数；7）这样测得稀释后水样的 BOD；8）原水 BOD=A*稀释后水样的 BOD；c、如果是生活污水，COD 值一般是 BOD 的三倍d、一般地表水：当高锰酸盐指数小于 10 时，BOD 小于高锰酸盐指数，当高锰酸盐指；数大于 10 时 BOD 大于高锰酸盐指数，BOD 为 COD 的 40%-60%。e、可生化性= BOD5/ COD，一般应＜1，几乎≠ 1；（造纸废水约 0.2，纺印废水约 0.3，餐饮废水约 0.5，发酵废水约 0.60，城镇生活废水为 0.3～0.5）。f、八种废水中各自的 BOD5（y）与 CODCr(x)线性关系密切 ,其直线回归方程分别为 :1）机械废水 : y=-0.2732x+1.80 2）冷却废水 :y=0.1285x+0.11 3）制药废水 :y=0.3922x+131.21 4）纺织印染废水 :y=0.4208x-2.49 5）食品加工废水 :y=0.6126x+13.70 6）饮食废水 :y=0.5992x+17.51 7）医院废水 :y=0.3439x-0.41 8）生活污水 :y=0.486x+17.02

1 主题内容与适用范围　　本标准规定了量杯的规格系列、技术要求、试验方法、检验规则等。　　本标准适用于具倒液嘴量杯系列。主要应用于实验室及医药室测量液体之用。　　2 引用标准　　GB 191 包装储图示标志　　GB 2828 逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）　　GB 6388 运输包装收发货标志　　GB 6543 瓦楞纸箱　　GB 6582 玻璃在98℃耐水性的颗粒试验方法和分级　　GB 961 玻璃仪器内应力检验方法 偏振光学测量法　　GB 196 常用玻璃量器国家检定规程　　3 术语、符号、代号　　3.1 量出式　　将水注入量杯到所需分度线，然后倒出，等待30 s后所排出的体积即为该分度线的容量。量出式符号以“Ex”表示。　　3.2 容量单位　　容量单位应是立方厘米（cm3）,或毫升（mL）。　　注：按国际单位制（SI），毫升（mL）通常作为立方厘米的专用名称。　　3.3 标准温度　　标准温度，即量杯量出其标称容量时的温度，应为20℃。　　3.4 容量定义　　相当以任一分度容量定义为：量杯在20℃时，当水充到该分度线时，量出20℃水的容量，以毫升表示。　　调定弯液面，应使弯液面的最低点与分度线上边缘的水平面相切。视线应与分度线上的边缘在同一水平面上。　　4 规格系列及基本尺寸　　4.1 规格系列如下：5，10.，20，50，100，250，500，1000mL　　4.2 基本尺寸如图1和表1所示。

做出来的BOD盲样 值低很多很多，有3个问题想请教。1.。。（未接种）空白是0.39，这个值是否偏小？2.。。接种 稀释后 30倍值为40mg/l左右，60倍为30mg/l左右，90倍为25mg/l左右（实际值为58.3mg/l） 据说30 60 90倍的值应该是大致相同的 ,我为什么会逐渐减小呢？ 手法有问题在哪里呢？3.。。做盲样一定要接种吗？不接种只稀释是否可以呢？请高手指教》。

化学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]沉积法制备氧化钛薄膜有哪些反应式

公司接到一个工业废水样品，原样颜色呈黑褐色，半透明，原水样加酸进去就会有白色悬浮物。用仪器测原水样的溶解氧只有2左右，COD做出来有200000左右，就是BOD 的稀释倍数如何确定。还有这种工业废水在不知道COD的情况下如何确定稀释倍数。

我想请教下大家，BOD稀释倍数该咋么确定呀，真的每次都要像国标上那样，做3个稀释比吗？那如果样品比较多的话，不是都要来不及做，有没有方法可以事倍功半？顺便请教下，高锰酸盐指数10mg/L左右的地表水，BOD5值有可能2mg/L左右吗？

湿法消解也称酸消化法，主要是指用不同酸或混合酸与过氧化氢或其他氧化剂的混合液，在加热状态下将含有大量有机物的样品中的待测组分转化为可测定形态的方法。含有大量有机物的生物样品通常采用混酸进行湿法消解。其中沸点在120℃以上的硝酸是广泛使用的预氧化剂，它可破坏样品中的有机质；热的高氯酸是最强的氧化剂和脱水剂，由于其沸点较高，可在除去硝酸以后继续氧化样品。 微波消解通常是指利用微波加热封闭容器中的消解液（各种酸、部分碱液以及盐类）和试样从而在高温增压条件下使各种样品快速溶解的湿法消化。利用微波的穿透性和激活反应能力加热密闭容器内的试剂和样品可使制样容器内压力增加，反应温度提高。从而大大提高了反应速率，缩短样品制备的时间。消化中因消化罐完全密闭，不会产生尾气泄漏，且不需有毒催化剂及升温剂。密闭消化避免了因尾气挥发而使样品损失的情况，密闭容器反应和微波加热这两个特点，决定了其完全、快速、低空白的优点。 从实际出发，对一中药胶囊进行两者消解方法的进行比对实验，测定总砷痕量。没有做加标回收，但做了标准物质对照品。通过原子荧光分析，标物检测结果全在范围内且几乎一样，但是同样的中药胶囊其检测结果微波消解得到的比湿法消解高一倍。但是另外一学校实验室所得的结果与之正好相反，湿法消解比微波消解高2倍。请大神们支招！

问题描述：稀释接种法对于稀释水有要求吗？稀释水之差大于 0.2 是否不准确?如何制备五日生化需氧量的稀释水？解答：先取花园土 150mg～200mg，用纯水定容至 1L，将上清液过滤后取 10mL 再定容至 1L 即为接种水（注意空白值最好控制在 3mg/L～4mg/L）。然后将蒸馏水用鱼缸增氧泵曝气 2h 后，按每 L 加入氯化铁、氯化钙、硫酸镁和磷酸盐四种营养液各 1mL，接种水 5mL～10mL 即为稀释水。稀释水的质量应满足下述要求：溶解氧含量应充分；含有微生物生长所需要的营养物质；具有一定的缓冲作用（pH=7 左右）；本身的有机物含量低，空白 BOD5 应小于 0.5 mg/L。

众所周知自己制备薄层板价格低廉而且可以根据实际需要选用不同的材质但是稳定性不理想商业制备的薄层板价格较贵但是稳定性好你所在的实验室是自己制备还是购买薄层板？如果是自己制备的有没有什么心得？

一个垃圾场没处理的废水，COD结果是17000mg/L，水样稀释1000倍测的BOD5，培养前溶解氧5.63mg/L，培养后溶解氧0.38mg/L，按照标准HJ505-2009，培养后溶解氧应大于2mg/L。那这个水做BOD还要继续稀释吗？

实验室要用制备薄层板，本人没有买过。希望各位有经验的前辈指点一下，常用的都有哪些厂家的，什么价格。非常感谢！

一般在测PH值时，多数用的是玻璃烧杯，你有用过其它材质的烧杯么？为什么不能用玻璃烧杯？

制备多肽药物时，波长应该是多少啊？谢谢指点

制备薄层色谱使用薄层色谱板进行制备分离，从混合物中提取所需要的单体。与常用的柱色谱相比，具有简单、快速与节省溶剂与人力的优点，是实验室比较常用的制备方法之一，比较常用的是制备薄层板色谱、制备离心薄层色谱、制备干柱薄层色谱三类别。

我们用的是稀释接种做的BOD，但是在稀释倍数上总是很难选取，希望大家有好的方法能让我们学习一下。谢谢

最近做BOD很是头疼，稀释倍数总是掌握不好，五天后的数值不尽人意。质控大多数也不合格。我做BOD之前都是先做COD，或者TOC然后估计一下BOD的大概范围来确定稀释倍数的，请教一下大家都是怎么确定稀释倍数的？还有就是接种液大家都选什么呢？有没有什么好的推荐？

做中草药成分分离，哪种型号的制备薄层色谱仪比较好？

同一试液超声时用玻璃杯和塑料胶杯有没有什么不一样？

在做红外背景扫描时，　用空气或用Ｎ２流purge时，２３００波数附近吸收峰的强度总会有波动的，个人认为是空气中的ＣＯ２含量在变化，不知我解释的对不对，还有哪位高手遇到此问题？　说明：我做红外是和分解仪器相连，　主要是测物质随温度升高分解而产生的气体

我們實驗室有GCMS ICP XRF UV-VIS 微波消解儀器我知道容量瓶最好用超聲波了，GC-MS的進樣針也需要，但我想出到還有沒有其他了，請各位給小女子提點意見好不好，因爲我們公司準備買一個超聲波清洗儀，正在評估中!還有哦，打家有什麽好的儀器介紹下嗎？先感謝各位的俠義相助了！[em17]

如题，如果BOD5稀释倍数太小会有什么结果？

旋杯式流速仪的旋转阻力很小，低、中速时v~n直线性能很好。[url=http://www.ic37.com]中国IC交易网[/url] 但高速性能比不上旋浆式流速仪。旋杯的旋转轴是垂直于水流的，所以也称之为垂直轴式流速仪。 旋杯式流速仪的上、下支承和信号产生部分同样有防水防沙和润滑要求。因为其旋转轴是垂直的，其上部的偏心筒等部件好像是一潜水钟，防水防沙性能比较好。 但其下部的顶针式顶窝支承系统就没有什么防水防沙的有效措施，甚至无法保证润滑油的存在。所以旋杯式流速仪不适用于多沙水流，适于飘浮物少，流速不大的河流。 本仪器灵敏度高，适用于一般河流、湖泊、水库测量低流速，对深水低流速测量特别适用。 工作原理 当水流作用到仪器的感应元件——旋杯时，由于左右两边的杯子具有凹凸形状的差异，因此压力将不等，其压力差即形成了一转动力矩并促使旋杯旋转。 水流的速度越快，旋杯的转速也越快；它们之间存在着一定的函数关系，此关系是通过检定水槽的实验而确定的。每架仪器检定的结果均附有检定公式，其形式如下： V＝Kn+C 式中 V—流速（m/s）； n—旋杯转率，等于旋杯总转数“N”与相应的测速历时“T”之比，即n＝T(N)（1/S） K —水力螺距（m） C—仪器常数（m/s）。 K和C是表征仪器性能的系数，与旋杯的大小、形状、旋轴的轴向间隙，顶针与宝石轴承的圆弧、光洁度等因素有关。因此，对该部分的配合关系必须严格地遵照技术要求进行检查。

2012年中旬在北京列伯实验室认可技术培训中心学的内审员证，当初答应的：如果到期，列伯可以免费给延期一次，现在到期了以各种理由推脱，不给延期，而且态度蛮横！我们深受其害的同志们，联合起来，共同声讨这家背信弃义的公司！

做河口BOD的时候，稀释多少倍合适啊？！河口的水变化太大，稀释的倍数不好把握啊！谁能说个大概范围

薄膜TEM试样比较难制备，而且成功率较低，比较耗费时间。具体制备过程如下：1.切片将试样切成2.5X1.5X1(长X宽X高)的薄片；对于玻璃和Si基的薄膜试样，可以用金刚刀（玻璃刀）切制；对于导电材料可以用线切割；对于不到电的材料用金刚石切片机切削效果要好些。如果切下来的两个小试样片大小相差较大，最好先磨一下，达到尺寸尽可能一致。2.超声波清洗，这个就不用说了；3.配胶一般用AB胶或610胶，后者的效果要好些，但较贵。按说明书上的要求配制，不要太多。4.对粘将薄膜试样放在载薄片上，在有薄膜的面上涂胶（如果有小刷子最好，用大头针也可以，但绝对不能用牙签，会有小木削混入胶内）。要保证涂的完整，涂的均匀，而且胶内不能有气泡，最好是沿着一个方向向另一个方向涂胶，并一次涂成，不要来回涂。将两片小试样对粘，尽可能对齐，减少两个试片之间的相对移动，因为这样会导致局部地方缺胶。之后，将对粘好的试样放在专用的夹样台上，在此过程中两个试片不要错位。如果没有专用的夹样台，就自己动手做一个了，关键要保证试样的受力要均匀，并导热。5.固化将夹好的试样台放在加热台上加热固化，固化温度和时间看说明书，一般在120-130摄氏度之间固化2小时。我个人认为，最好加热固化之后，在室温固化一个晚上，在将试样从夹样台上取下来效果好一些。6.试样的处理如果你的试样粘的不齐，或试样较大，这时可以用切片机切取所需的薄片。这时将试样的四个角进行磨削，使得对角线长小于3mm，为后面的工作做准备。7.试样的打磨我个人的做法是用502胶将试样粘在小块的载薄片上（注意要薄膜的对粘面垂直与载薄片），再将载薄片用双面胶粘到模样台上，用水砂纸从粗到细进行磨削。注意事项：要将砂纸放在玻璃板上，砂纸上要加水，这样磨削效率要好些，磨削过程中要经常用水清洗试样和砂纸，除去磨掉的沙粒，如果条件允许，砂纸磨完一遍就换掉，效率高些。磨削的方向很重要，薄膜的对粘方向与磨削方向一致，而且不要来回磨削，要去时磨削，回来时抬起来，磨削过程中最好经常用体式显微镜观察一下，是否磨偏或试样是否开裂。坚决杜绝横向磨削，因为这样很容易使对粘试样开裂。另外不要一下子磨的很薄，只要磨到一半左右，将其抛光。8.粘Mo环Mo环有几种型号，外圆都是3mm，内圆有1.5mm和1mm的，还有内圆是椭圆的，这个要根据试样的大小和个人的要求选定。将抛光后的试样连同载薄片放在体式显微镜下，观察抛光后试样的平整度和截面的位置。在试样抛光面的四周涂AB胶或610胶，注意不要将整个平面都涂上。要涂的完整、均匀。然后将Mo环粘上（Mo环较薄，很难用镊子夹取，我用医用的胶管，一头套上注射器的针头，将针头危弯，并将针尖磨平，用嘴在另一头吸，就可将Mo环吸起移动了）。此时，试样要保证截面的位置位于Mo环正中间，同时，试样的边缘不能够超过Mo环，在体式显微镜下可以看到。将带有试样和Mo环的载薄片放到加热台上固化，固化十几分钟后，用棉签沾丙酮将Mo环内多于的胶去掉。固化2-3小时后，用丙酮将试样溶下来，翻转试样，将带有Mo环的试样用热溶胶粘在载薄片上（将干净的载薄片放在加热台上，加热一段时间，然后放上热溶胶，热溶胶的加热温度要高一点（60-70摄氏度），时间要长一些，一定要等热溶胶溶解的较好后，在将试样粘上（注意：Mo环在下面），将试样在体式显微镜下观看载薄片一面，看溶胶在Mo环内圆区域是否有气泡，如果气泡较大，只好重新粘了，气泡对后面钉薄有影响）。之后在将载薄片粘到磨样台上，重复过程7的步骤。第二次磨削时要注意随时测量试样的厚度，小于80um，就可以了。测量中要考虑载薄片的厚度、胶的厚度和Mo环的厚度。9.钉薄一般是将试样先溶解下来，在放在钉薄机上钉薄。我是将小块的载薄片直接放在钉薄机钉薄的。这就要求在对中的过程中要尽可能的将截面放在中间，如果稍微偏一点，钉薄的区域要大一些，效果要好一些，但不能偏的太多。钉薄过程中加载要先大后小，抛光膏的力度也是先粗后细，并要经常加水和更换抛光膏，中间要不时的观看，特别是接近需要厚度时，更要勤看。10.等离子减薄一般角度选择小于5度。如果你的试样较厚，那在钉薄的过程中，将试样接近中间的两侧也适当钉薄一下，就不会影响离子减薄的效果了，否则开始减薄的时候可能离子束不会先减薄到试样中部，而是先减薄到试样两边的“肩头”部位。当然，试样做出来了，也不一定能够看到你所想要得到的效果，哪只有从新制样了。其实在开始对粘时，可以多粘几个片子。（来自互联网）

[font=-apple-system, &][back=transparent]用稀释法做废水中BOD5时，是不是至少要做2个不同的稀释倍数？如果做了2个不同的稀释倍数的结果相对偏差超过了50%（例如10.5和21.8），最终结果应该怎么取值？[/back][/font][font=-apple-system, &][back=transparent][/back][/font]

我有一个薄膜样品，亚稳态的非晶材料，几十纳米，生长在玻璃上。请问如何制备TEM样品？谢谢了先！

我公司准备搞个MP3播放机项目，该播放机一般具有播放MP3/WMA功能、外界音源输入、录音、调频收音、EL背光等功能，请问要配备些什么型号的仪器测试设备。

钢玻璃杯的故事　一个农民，初中只读了两年，家里就没钱继续供他上学了。他辍学回家，帮父亲耕种三亩薄田。在他19岁时，父亲去世了，家庭的重担全部压在了他的肩上。他要照顾身体不好的母亲，还有一位瘫痪在床的祖母。 　　八十年代，农田承包到户。他把一块水洼挖成池塘，想养鱼。但乡里的干部告诉他，水田不能养鱼，只能种庄稼，他只好有把水塘填平。这件事成了一个笑话，在别人的眼里，他是一个想发财但有非常愚蠢的人。 　　听说养鸡能赚钱，他向亲戚借了500元钱，养起了鸡。但是一场洪水后，鸡得了鸡瘟，几天内全部死光。500元对别人来说可能不算什么，对一个只靠三亩薄田生活的家庭而言，不啻天文数字。他的母亲手不了这个刺激，竟然忧郁而死。 　　他后来酿过酒，捕过鱼，甚至还在石矿的悬崖上帮人打过炮眼……可都没有赚到钱。 　　35岁的时候，他还没有娶到媳妇。即使是离异的有孩子的女人也看不上他。因为他只有一间土屋，随时有可能在一场大雨后倒塌。娶不上老婆的男人，在农村是没有人看得起的。　　但他还想搏一搏，就四处借钱买一辆受扶拖拉机。不料，上路不到半个月，这辆拖拉机就载着他冲入一条河里。他断了一条腿，成了瘸子。而那拖拉机，被人捞起来，已经支离破碎，他只能拆开它，当作废铁卖。　　几乎所有的人都说他这辈子完了。 　　但是后来他却成了我所在的这个城市里的一家公司的老总，手中有两亿元的资产。现在，许多人都知道他苦难的过去和富有传奇色彩的创业经历。许多媒体采访过他，许多报告文学描述过他。但我只记得这样一个情节-- 　　记者问他："在苦难的日子里，你凭什么一次又一次毫不退缩？" 　　他坐在宽大豪华的老板台后面，喝完了手里的一杯水。然后，他把玻璃杯子握在手里，反问记者："如果我松手，这只杯子会怎样？" 　　记者说："摔在地上，碎了。" 　　"那我们试试看。"他说。 　　他手一松，杯子掉到地上发出清脆的声音，但并没有破碎，而是完好无损。他说："即使有10个人在场，他们都会认为这只杯子必碎无疑。但是，这只杯子不是普通的玻璃杯，而是用玻璃钢制作的。" 　　于是，我记住了这段经典绝妙的对话。这样的人，即使只有一口气，他也会努力去拉住成功的手，除非上苍剥夺了他的生命……