造布吸收定仪

肥皂去污洗手液抑菌从化学角度看，肥皂属于碱性，细菌在碱性条件下会破坏细菌细胞壁，达到去污除菌效果；肥皂的碱性属性对泥土、血渍等污染物质有较强的去污能力。洗手液的功能与肥皂类似，通过机械摩擦和表面活性剂的作用清除污垢和附着的细菌。洗手液除菌效果如何，主要得看其酒精含量与除菌抑菌成分。洗手液的酒精含量应超过60%，否则杀菌消毒效果不理想。抑菌物质主要包括抗生素类和具备抑菌活性的非药物消毒剂两类。为防止抗生素滥用，洗手液里添加的通常是具有消毒、抑菌作用的非药物化合物，主要抗菌成分为对氯间二甲基苯酚或邻苯基苯酚。现在，这些化学物质正逐渐被具有除菌抑菌功能的天然植物取代，如板蓝根、黄芩、金银花、苦参对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等致病菌有较强的抑制与杀灭作用。洗手时间可别过短使用普通的肥皂或洗手液认真洗手，都可以消除绝大部分细菌。不过，洗手液一般无磷、铝、碱、烷基苯磺酸钠等成分，相对温和、滋润，适用于手不是很脏的情况。比如，办公室一族用洗手液足够了。一项研究发现，每个人的双手平均携带有1000万个细菌，甚至比抹布、电梯扶手还要脏。因此，在便前便后，吃药之前，接触过血液、泪液、鼻涕、痰液和唾液之后，抱孩子之前以及在流感或传染病高发期间等，都要注意洗手。洗手的时间不宜过短，如果不好掌控时间，可在洗手时唱两遍《祝生日快乐》。英国布拉德福德大学研究人员通过对比洗手后用纸巾擦、用烘干机等方法后发现，纸巾擦干最为有效。

各位老师：谁知道咱们国内原子吸收制造商的生产车间都是无尘的吗？是采用中央空调供暖制冷吗？是不是也和芯片制造商一样的啊？需要严格保障室内的温度，湿度和无尘的环境啊？万分感谢！

单位进了新的原子吸收，耶拿的。摄像头总是不能工作，并且常常死机。不是每天死机，有时候几天都没事，有时候一天死机好几次，蓝屏。 问厂家售后工程师，说是配了摄像头的都这样，不是仪器问题，是我们计算机的配置不对。杯具的是我们的计算机都是单位统一招标采购的，不是原子吸收随机带的。按照厂家的要求我们更换了电脑，但是还是时好时坏。问了耶拿的售后，始终不能给个明确的答复，到底什么样的电脑能够使用？！没一个人给个肯定的答复，都说是可能什么样的配置可以，可能是怎么怎么样的问题。就是不承认是仪器自己的问题，非要说是我们买的电脑不行。 可是耶拿的有机碳分析仪上配置的也是这个电脑就完全没有死机的问题。当时我们领导相信德国制造才买的耶拿的，并且考察过了耶拿的原子吸收用户，也用的不错（考察的没有配摄像头）。这倒好，一个小小摄像头快折磨死人了，耶拿的售后态度更是傲慢，总是我们的问题，不是他们的问题，这下真是领教了德国人的傲慢了。

2020年5月15日生态环境部发布了《固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法》（HJ 1131-2020）和固定污染源废气 氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法（HJ 1132-2020），并将于2020年8月15日起实施，紫外吸收法仪器具有良好的抗CO干扰性能，可作为定电位电解法的升级仪器。方法文本详见附件。

声望不够，不能发文件。发个不确定度评定文件，分开发表，请教专家，请批评指正。1測量方法簡述樣品經酸化使pH2後,注入石墨爐原子化器,所含的金屬離子在石墨內經原子化高溫蒸發解離爲原子蒸氣,待測元素的基態[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]來自同種元素空心陰極燈發出的共振線,其吸收強度在一定範圍內與金屬濃度成正比。2建立數學模型標準曲線回歸方程︰y = b1x + b0 其中︰y - 吸光度x - 鉛的濃度，ug/lb0 - 標準曲線截距b1 - 標準曲線斜率根據不確定度傳播定律： 3不確定度來源(1)標準溶液的濃度- 吸光值擬合的工作曲線求得Mn、Ag、Cr、Cd、Be 含量時産生的相對不確定度，urel(c1)(2)配製標準溶液系列時産生的相對不確定度，urel(c2)(3)微量進樣器或自動進樣器的相對不確定度，urel(c3)(4)樣品回收率引起的不確定度，urel (c4)(5)樣品體積的不確定度urel (c5)(6)採樣和樣品均勻性的不確定度u rel (c6)4不確定度分量的計算4.1標準曲綫綫性擬合産生的相對不確定度 urel(c1)根據： 表1：Mn、Ag、Cr、Cd、Be綫性擬合不確定度計算表格　xiyib0+b1xi[yi-(b0+b1xi)]2(xi-x-)2Mn000.0015 2.34E-066.25000　000.0015 2.34E-066.25000　10.02630.0252 1.17E-062.25000　10.02530.0252 6.87E-092.25000　20.05010.0489 1.43E-060.25000　20.04920.0489 8.66E-080.25000　30.07430.0726 2.91E-060.25000　30.07290.0726 9.35E-080.25000　40.09780.0963 2.30E-062.25000　40.09690.0963 3.81E-072.25000　50.11960.1200 1.38E-076.25000　50.11660.1200 1.14E-056.25000總和30　　2.46E-0535.00000x-2.500000標準測量總次數n=12樣品測量次數p=1a=0.0015286b=0.02369相關系數r=0.99938樣品平均吸光度yobs=0.0489xpred=1.9998s=0.00157u(xpred)0.06908urel(xpred)=3.45%k=2時,U(xpred)=0.13816　xiyib0+b1xi[yi-(b0+b1xi)]2(xi-x-)2Ag000.0015 2.17E-066.25000　000.0015 2.17E-066.25000　10.02710.0273 5.83E-082.25000　10.0280.0273 4.34E-072.25000　20.05490.0532 2.85E-060.25000　20.05410.0532 7.90E-070.25000　30.07970.0791 3.83E-070.25000　30.08020.0791 1.25E-060.25000　40.10590.1050 9.00E-072.25000　40.10590.1050 9.00E-072.25000　50.12850.1308 5.39E-066.25000　50.12950.1308 1.75E-066.25000總和30　　1.90E-0535.00000x-2.500000標準測量總次數n=12樣品測量次數p=1a=0.0014714b=0.02587相關系數r=0.99959樣品平均吸光度yobs=0.0532xpred=1.9994s=0.00138u(xpred)0.05568urel(xpred)=2.78%k=2時,U(xpred)=0.11137

拟人参皂苷F11在紫外下一点吸收都没有吗？如果有的话最佳吸收波长为多大呢？

各位AA800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]都是如何定期检定的，参照了JJG[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检定规程，但是波长如何测定不是很清楚，请教一下大家

原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位，也是光谱分析中中最主要的分析仪器，其应用在地矿、冶金、环境检测、医疗、商检等行业及大专院校和科研院所里得到极为广泛的应用。目前各大生产原子吸收的厂家在技术上各有优势，国内火焰法分析精度也可以与国外仪器抗衡，但总体来说国外厂商在仪器自动化、背景校正技术、石墨炉原子化、火焰原子原子化改进（原子捕集）、连续光源及仪器革新技术方面的发展比国内的势头要好，当然了不同的层次有不同的用户，不同的用户有不同的选择，只要物尽其能，人尽其力，我觉得就不错了，这是我的观点。 对于原子吸收的采购，个人认为首先应该明白下面几个问题：你是用原子吸收做普通分析还是做研究（考虑机子的档次）？做什么行业的样品（考虑测定的基体）？要分析样品里的什么元素（考虑AAS测定的方式）？样品里的被测定元素含量范围是多少（考虑测定的准确性和选择）？领导给你准备了多少money（考虑机子的范围）? 在知道了上面的内容后就可以向厂家要仪器样本（仪器样本的内容很有讲究的，大家一定要注意其中的名堂哦，有的厂家故意模糊概念、夸大其辞、隐含弊端，因此，对于不了解的方面必须要通过各方面渠道来获取可靠信息或通过合同来约定法律责任）了。详细了解各厂家的仪器样本后，可以通过其他途径（仪器用户、论坛等）来了解你感兴趣的型号，确定大体的机型范围，再拿自己的标准样品走访仪器厂家的分析室（如果条件许可，可以随同他们的检验人员观测一下仪器的测定过程，有些仪器样本描述里不太明白的东西可以向他们咨询，亲身体会哦，很重要的），在经过亲身经历后，就可以根据仪器厂家分析结果的准确性和自己的喜好进行决定性选择了。下面着重谈谈在普通分析用户采购原子吸收光谱仪时本人认为需要注意的几个方面： 注：下面所描述的仅是单方面的性能，而一台完善的原子吸收需要来看其整体性能的设计的是否平衡，应用人员的知识层次，因此，在采购原子吸收时大家可以带着这些问题去做实地的考察和样品测试过程，选择适合自己的就是最完美的。由于水平有限，错误纰漏之处难免，希望同行的朋友不吝指教。1．光路系统： 光路系统应主要了解系统的光源和光源分布、单色器结构、色散元件的性能、波长扫描及性能、光谱带宽、检测器性能。1．1光源和光源分布： 原子吸收光源主要是空心阴极灯、无极放电灯、连续光源，制造空心阴极灯的技术比较成熟，没有什么太大问题，而无极放电灯目前只有砷、铋、镉、铯、铷、锗、汞、磷、铅、钙、锑、碲、硒、钛、锌几种元素的，相对于各元素对应的空心阴极灯具有背景小、发射强度大、光源干扰少的优点，但其成本也高，至于连续光源是最新发展的技术，要配合其他部件才能发挥其强大的功能。总体来说做为光源要求高强度，高稳定性，干扰少。采购需要注意的是测定砷、汞、铋、锑等用空心阴极灯测定时灵敏度低的元素最好选用无极放电灯。光源分布简单的说就是空心阴极灯架（连续光源不考虑这个问题）的结构，现在一般的原子吸收光谱仪都具备了至少两个灯架，有的多达8个，灯多，一次予燃，可以减少测定过程中等待空心阴极灯预热的时间，其实就这么点优点，不过VARIAN AA280FS采用了快速序列技术，据说可以达到单道扫描ICP的分析速度。在设计中有的采用固定灯架，有的采用可移动的灯架。需要说明的是个人觉得采用灯架固定的比较好，因为低熔点元素的灯在预热的情况下来回转动可能损坏空心阴极灯，还要注意选用对灯的调节要比较方便好使的，当然了如果能有软件自动调节最佳位置和设置参数的更好，这个主要是考虑资金和使用者自己的情况来确定，另外对分析需要无极放电灯用户，要考虑有无极放电灯的灯架。BCC:G8 1．2单色器结构： 主要有Ebert型（如热电S系列、GBC等），C-T型（应该是Ebert型的一种改进）（如华洋、普析、瑞利、上海精密、岛津、VARIAN、北京瀚时CAAM-2001、 JENA VAVIO 6、ZEEnit60/700、日立的等），Littrow型（如PE6/7/800的等），Echelle型（以大色散为著称，如JENA ContrAA、PE的SIMAA6000、热电M系列等）。其中C-T型即水平对称设计的，比较多，由于准直镜的象差被成像物镜抵消，因此可以消除象差影响；[color=#0f

请教，是否每台仪器的摩尔吸收系数是一定的呢？

最近在看一些文献教材，看到关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]燃烧器这一部分。3，燃烧器 试液的细雾滴进入燃烧器，在火焰中经过干燥、熔化、蒸发和离解等过程后，产生大量的基态自由原子及少量的激发态原子、离子和分子。通常要求燃烧器的原子化程度高、火焰稳定、吸收光程长、噪声小等。燃烧器有单缝和三缝两种。燃烧器的缝长和缝宽，应根据所用燃料确定。目前，单缝燃烧器应用最广。 单缝燃烧器产生的火焰较窄，使部分光束在火焰周围通过而未能被吸收，从而使测量灵敏度降低。采用三缝燃烧器，由于缝宽较大，产生的原子蒸气能将光源发出的光束完全包围，外侧缝隙还可以起到屏蔽火焰作用，并避免来自大气的污染物。因此，三缝燃烧器比单缝燃烧器稳定=======================================从来没有见过三缝燃烧器啊？既然三缝燃烧器稳定，那为什么没有大规模普及呢？？

原子吸收光谱仪在测定样品时，火焰是很重要的一部分，火焰是否稳定，对于分析结果的精密度有很大的影响，火焰不稳定导致实验测试结果RSD大，那么火焰不稳定的因素有哪些了？我们来讨论一下吧！1、空气流量与乙炔流量比例不合适；2、实验室环境影响（比如实验室有风或者抽风对火焰有影响）我感觉有以上两点，欢迎大家讨论，补充！

有哪位同仁能把原子吸收光谱仪实验室的仪器布置照片传给我参考一下。

为什么分子吸收光谱是呈峰形分布的？一直有个疑问：不是说从基态到第一激发态的跃迁概率最大，吸收最强吗，那不是吸收最强的位置对应的应该是最长的波长？有点迷糊了！

北京普析通用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的问题——吸液不恒速，为何？我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪经常发生雾化器吸液不恒速的问题，即溶液的吸入量2秒种稳定，1秒种不吸液了，这样子循环发生，晕死了。排除空压机问题，空压机是正常的。

求购一台最顶级的原子吸收？

氯原子得电子变成氯离子，应该是吸收能量，为什么反而稳定？不好意思例子举错了，钠原子失一个电子应该是要吸热的吧(-_-)那么吸热后不稳定和8电子稳定结构是否矛盾呢？谢谢^_^

原子吸收消化液的定容器皿，大家可能用的不一样，也可能因测定元素不同而异。欢迎广大版友投票讨论！

我们实验室主要做电解液以及锂盐检测方面的，买的原子吸收不太会用，工程师就教测铜离子的标样，2月份买的德国耶拿火焰原子吸收，现在的情况是测得的常见杂质离子的浓度偏高，并且数据还不稳定，有时能相差一倍左右。中间坏过一个撞击球，换了一个新的，测锂盐，用水溶解。电解质可能是有机溶剂溶解直接测的。有会的帮忙查查问题，.谢谢

我们公司最近买了一台苏州青安公司的QM208B的冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪。我根据HJ543的标准，使用高锰酸钾吸收液采集汞气体样品。然后使用10mL的反应瓶取5mL样品上机测试。发现数值很不稳定。测空白或者样品有时候峰值为0，有时候连续很多针峰值都固定在40左右，有时候同一个空白一针是峰值是0，下一针峰值又是40，再下一针又是0。数值一直突然升高，突然降低，完全没有规律。咨询工程师说我移取到反应瓶的液体量太多，我减少到2ml，问题依然没有解决。也试过用空气或用氮气做载气，依然是这个问题。请问这个问题可能是什么原因？要怎么解决？谢谢

原子吸收的曲线拉不起来,最后一个点上不去

[em61] 各位大佬，本人是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的新手，新近在用北京地质仪器厂的GGX-6B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，在制定铅的工作曲线时，一共是5各点加一个空白，6个校正点，结果只做了3个，第四个点时，电脑显示曲线翻转，不知道什么原因造成，我已经搞了两天了，无法完成工作曲线的制定，希望各位老师能帮我一下，谢谢，我的邮箱地址：gxfood@hotmail.com

原子吸收火焰法做锌能量不稳定，一直跳跃，平衡后会在95-105之间跳跃？做铜元素很稳定，是不是锌灯的问题？或其他原因求指教

我现在正在使用BUCK的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],用火焰法测量玻璃样品中的钾和钠,现在遇到一些单位问题请各位大侠帮助:(1)点火后,吸入水,开始的时候火焰比较好为蓝色,吸光值比较稳定,但是过了约2-3分钟,火焰中出现跳动的红色火焰,而且不均匀,然后随着时间增加之后,红色火焰逐渐增加,吸光度变化比较大,当采用钠灯的时候吸光度波动相对小,但是采用K灯,吸光度波动比较大.我分析原因,可能是(1)雾化器没有调好(2)水质量比较差.不知道各位大侠碰到过这种情况没有.(2)测量过程中,仪器的负高压一般为多少(3)我用的是国产灯最大电流为10mA,采用国产灯和国外原装灯(最大电流10mA)测量过程中有很大差别吗?

为什么分子吸收截面是定值可以查到而原子吸收截面却没有地方查得到呢？而且原子吸收法测浓度每次都要重新测标准曲线，是说原子吸收截面不是定值吗？

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定钯含量，吸光度不稳定，上下跳动很大，无论是蒸馏水还是样品，跳动都不稳定，请问这是灯的问题么？

求 用硼酸吸收氨气 然后用酸滴定的方法

各位大侠进来讨论下啊，如果您正在用原子吸收，或知道原子吸收的运用，请不要吝啬哦。感激不尽！！！！如。机械厂，用原子吸收来检测一些合金中的 铁，铜，镍，等元素的含量。

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测值不稳定，同一个样跑两遍的相对偏差会＞10%且仪器测同一个样的值会越测越小