当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

酸碱平理疗仪

仪器信息网酸碱平理疗仪专题为您提供2024年最新酸碱平理疗仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括酸碱平理疗仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的酸碱平理疗仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合酸碱平理疗仪相关的耗材配件、试剂标物,还有酸碱平理疗仪相关的最新资讯、资料,以及酸碱平理疗仪相关的解决方案。

酸碱平理疗仪相关的资讯

  • 红外理疗仪有你真正需要的红外光吗?
    对于患有风湿痛、关节炎、神经痛、腰酸,颈肩肌肉或者关节肌肉酸痛等疾病的患者在治疗时,通常医生都会建议患者使用红外理疗仪(或者针灸,按摩,电疗或体能训练等)配合药物来快速治疗和减轻症状。 由于红外理疗在缓解疼痛方面非常有效,并且理疗仪设备操作方便,因此家用红外理疗仪越来越受欢迎。但是,如何判断红外理疗仪此类设备的质量性能呢?红外光产生的热能可以通过皮肤,到达深层肌肉,血管,神经甚至骨骼。不同波长的红外光具有不同的穿透能力。许多研究表明700-1000nm的红外光,也就是近红外波段最适合用于疾病治疗,其穿透性也最强。但是,理疗仪产品中其大多数红外灯不仅在近红外波段范围内发射光谱,而且在1mm甚至到太赫兹波段,也就是远红外波段都有发射光谱。由于远红外波段穿透能力较弱,热能量主要被人体表层皮肤吸收。因此,如果远红外波段的强度过高,则会导致皮肤过热、刺激、灼烧感很强,甚至灼伤皮肤。所以,要检测理疗仪的质量性能,不仅需要测量其内置红外灯的总照射强度,还需要测量与波长相关的强度分布。在这一点上,FTIR光谱法是可以通过发射光谱准确表征理疗仪这一重要性能指标的。布鲁克INVENIO和VERTEX系列研究型FTIR光学平台经过优化,可用于不同方式的发射实验,并且可以完全覆盖此应用的整个光谱范围。两个独立的发射端口提供聚焦或平行光束输入选项,适用于各种类型红外理疗产品的红外光谱测试。还提供用于基础材料研究的专用样品附件和黑体参考源。在几分钟之内就完成记录发射光谱测试。并且由于有了智能软件功能,在获得测量值之后,就可以轻松计算出发射率。来自中国天津医疗器械测试中心的钱博士正是该领域的研究者之一,目的是研究用于红外理疗仪的发光材料性能,并为市场上的同类产品提供可靠的评价认证规定。(实验装置如上图所示)。
  • 世博源董事长王建国:应加快健康产业产品标准制定
    深圳世博源科技有限公司董事长王建国  10月25日,中共中央、国务院印发了《“健康中国2030”规划纲要》,《纲要》指出,未来15年,是推进健康中国建设的重要战略机遇期。到 2030年,建立起体系完整、结构优化的健康产业体系,形成一批具有较强创新能力和国际竞争力的大型企业,成为国民经济支柱性产业。  近年来,随着卫生行业准入制度出台,医疗行业门槛逐渐降低,在一系列扶持政策的刺激下,民营医院、民办养老机构和民办康复机构等投资热潮涌动,社会资本竞相进入大健康产业掘金,不少传统企业瞄准了这一块“创业蓝海”,进入这一领域。深圳世博源科技有限公司董事长王建国接受《中国经济周刊》记者采访时表示,对理疗行业来说,让整个产业标准化势在必行。  重在排毒净化血液的易净康  现今的生活环境有“毒”物质无处不在:食品添加剂的滥用,水污染,空气污染,医药危害,不良生活方式等等。我们无法控制有毒物质进入我们的身体,其实身体本身的生理活动也在制造毒素,同时也在排除毒素,当生理平衡被积累的毒素打破,过多的摄入性毒素无法通过生理功能完成排毒,这些毒素在体内导致体内多寒湿酸毒,进而引发一系列的生理功能障碍(亚健康症状)及临床症状。  “医学研究表明,我们的体液应该呈现弱碱性才能保持正常的生理功能和新陈代谢,酸是‘百病之源’的概念,近年已经被医学界认可。易净康理疗仪具有良好的排酸功能,能快速、无副作用地排出人体的酸毒,改善人体酸碱平衡,降低了患病的几率,给健康营造良好的环境。” 王建国告诉记者。  他介绍,经过多年的研发,深圳世博源科技有限公司发明了一款叫做“易净康”的理疗仪。这是一款集多种物理功能于一体的理疗仪器。结合了电磁、远红外及氢原理,可以促进人体血液循环和新陈代谢,从而达到保健的作用。  王建国表示,脚底又被称作人体的第二心脏,易净康通过泡脚的形式融入现代科技,从而促进人体血液循环,调理内分泌系统,增强人体器官机能,提高人体免疫力,达到防病治病的保健效果。同时由于脚掌上无数神经末梢与大脑紧密相连,通过温热效应提升人体基础体温,可对大脑皮质产生抑制作用,调理人体的自律神经,从而提高人体免疫力。  据了解,易净康自上市以来,已经销往全球多个国家,在国内目前有近2000家主打易净康理疗仪的理疗中心。王建国告诉记者,他很高兴自己的产品可以帮助更多人。  创新是促进健康产业有序发展的有力因素  医疗保健是世界贸易增长最快的五个行业之一,在一些国家,健康产业已成为带动整个国民经济增长的强大动力,例如美国的医疗服务、医药生产、健康管理等健康行业增加值占GDP比重超过15% 加拿大、日本等国健康产业增加值占GDP比重也超过10%。相比之下,我国的健康产业发展还处于相对滞后的阶段。  王建国在采访中表示,目前我国健康产业存在公众思想观念不够科学、对行业及市场信任不足、企业研发力量薄弱等明显问题。  在王建国看来,目前国内大多数健康厂商规模较小,企业研发力量薄弱,缺乏对竞争力产品、核心技术、健康服务、传播路径等的系统整合,不能通过提供完整的健康解决方案和成功的商业模式,让消费者真正持久地拥有健康。  “加大创新力度,促进产品科技研发才是提高产品竞争力、促进产业有序发展的有力因素。”王建国告诉记者,目前我国健康行业增加值占GDP比重只有5%至6%,低于许多发展中国家。产品和创新不足,以仿制发达国家类产品为主。“很多产品集中在中低端市场打价格战,缺乏高端产业孵化和服务平台。”  据他介绍,目前易净康理疗仪上所使用的电磁疗技术,不仅获得了国内外多个专利和科技奖项,目前也已经和香港一所大学合作,成为该大学相关学业的科研项目。易净康下一步不仅仅做产品,而是将打造基于“研发生产和服务商全息电子档案”为基础的超级健康产业数据中心和集成服务中心,利用“云平台+大数据+移动互联网+物联网”等先进信息技术,形成健康产业第三方智慧型集成服务平台。  “这个平台包括了生产商、服务商、供应商和相关部分,目的是可以为健康产品生产企业提供包括商务信息、供应链管理、交易支付等一站式服务。同时,我们也开始建立面向终端客户的健康管理信息中心,争取能够通过个人的身体健康数据提供更专业、更全面的健康管理信息。”王建国说。  理疗产业缺乏相应的产品标准  当提到市面上五花八门的理疗仪时,王建国向记者表示了自己的担忧。他告诉记者,医疗信任危机、食品安全问题严重、保健品的过度忽悠等现状,导致公众对行业及市场信心与信任不足。现在市场上有很多理疗产品出现质量问题,究其原因在于企业不注重生产工艺,有的甚至没有合格的生产资质,生产流程和标准也不尽完善,一味地追求短期的经济效益,把质量观念抛在脑后,导致理疗产品在消费者心中的信誉度锐减。“这种现状直接导致很多投资不愿意或不轻易进入健康产业领域,造成企业乃至整个产业发展也受到限制。”  王建国向记者举出了目前市面上个别仿造易净康理疗仪的事例:“这些产品有些是购买了我们的产品然后改头换面,有些是号称和我们有一样的技术和功效,但事实上是挂羊头卖狗肉。这些产品不仅对我们的产品信誉造成了不良影响,也同时损害了消费者的权益。”王建国表示,造成这一问题的主要原因在于目前国内缺失针对理疗产业的法规和产品生产标准。  “产业法规、标准不完善,让整个产业难以标准化,而且市场监管也存在漏洞,从而引发了三无产品的泛滥,导致公众对保健行业及市场信心与信任不足。长此以往,对理疗行业来说,势必影响行业今后的发展,对于合格的产品和厂家也会造成不公平的对待,让消费者难以信任我们的产品。作为企业来说,我们如今能做的依旧是把好质量关,真正做到科技惠民、产品用效果说话,改变消费者对理疗产品的误解,同时也希望职责部门能明确监管责任,让市场重新走回正轨。” 王建国说。
  • 山西省中西医结合医院345.50万元采购X射线衍射仪
    基本信息 关键内容: X射线衍射仪 开标时间: null 采购金额: 345.50万元 采购单位: 山西省中西医结合医院 采购联系人: 赵先生 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 山西省国际招标有限公司 代理联系人: 张伟 代理联系方式: 立即查看 详细信息 山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目竞争性磋商公告 山西省-太原市-杏花岭区 状态:公告 更新时间: 2021-08-23 招标文件: 附件1 山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目竞争性磋商公告 项目概况 山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目的潜在供应商应登录山西省政府采购信息平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)获取电子磋商文件,使用投标文件编制工具编制电子响应文件,并于2021年9月3日15点00分(北京时间)前递交响应文件。 项目编号:0632-2111HW2L1800 项目名称:山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目 采购方式:竞争性磋商 预算金额:人民币345.5万元 采购需求:本次磋商采购共3包,具体内容如下: 包号 产品名称 数量 单位 要求简述 预算金额(万元) 备注 1 微波治疗仪 1 台 工作频率:915MHz±4MHz 134.7 生物反馈神经功能重建治疗系统(盆底) 1 台 系统噪音:≤1uV 神经和肌肉刺激理疗仪(吞咽) 1 台 双通道输出,每通道可独立设置治疗参数 糖尿病视网膜病变眼底筛查系统 1 套 工作方式:免散瞳照相 高流量呼吸湿化治疗仪 2 台 流量设置范围:2~80L/Min 电动吸痰器 1 台 输入功率:≤150VA 2 全自动化学发光免疫分析仪 2 台 试剂位数量:≥20个 119.8 肌电图与诱发电位仪 1 台 通道数:≥4通道 超声经颅多普勒血流分析仪 1 台 采样容积:4-20mm连续可调 彩色多普勒便携式超声诊断仪 1 台 二维灰阶模式 动脉硬化检测仪 1 台 可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图 3 病人监护仪 20 台 屏幕:≥1.4英寸OLED彩色显示屏 91 中央监护仪系统 1 台 支持≥20英吋液晶屏显示,宽屏和普屏均可以支持 24小时动态血压记录仪 10 台 测量方法:示波法 合同履行期限:合同签订后60天内。 本项目不接受联合体。 二、申请人的资格要求: 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无; 3、本项目的特定资格要求:如属于医疗器械,须具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。 三、获取采购文件 1、时间:2021年8月24日00时00分00秒至2021年8月30日23时59分59秒(北京时间) 2、地点:山西政府采购平台(https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login)线上获取 3、方式:只允许在线获取 凡有意参加磋商的供应商,请按照以下步骤免费获取磋商文件: (1)在中国政府采购网山西分网完成注册,已完成注册的请跳过此步骤; (2)请于磋商文件获取截止时间前(北京时间,下同),进入山西政府采购平台(https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login)使用企业数字证书(CA)在网上获取磋商文件。 四、提交响应文件截止时间、磋商时间和地点 1、电子响应文件递交及格式要求: 响应文件递交截止时间前在政采云平台投标客户端(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/sxCategory15/sxCategory202/sxCategory20201/327.html)完成递交(上传),递交截止时间前未完成响应文件上传的,视为撤回响应文件,供应商自行承担责任。 2、纸质响应文件(应由电子响应文件导出)请在递交截止时间前到开启现场递交。 五、开启 时间:2021年9月3日15点00分(北京时间) 地点:山西省太原市长风文化商务区长兴南街8号阳光环球金融中心写字楼9层5号会议室 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜 1、供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1、采购人信息 地址:太原市杏花岭区府东街13号 联系人:赵先生、李先生 联系方式:0351-2150732、0351-2150866 2、采购代理机构 名称:山西省国际招标有限公司 地址:太原市长风文化商务区长兴南街8号阳光城环球金融中心写字楼9层 联系方式:0351-7882992 3.项目联系方式 项目联系人:张伟、郝轶、董琳 联系方式:0351-7882992 附件信息: × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:X射线衍射仪 开标时间:null 预算金额:345.50万元 采购单位:山西省中西医结合医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:山西省国际招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目竞争性磋商公告 山西省-太原市-杏花岭区 状态:公告 更新时间: 2021-08-23 招标文件: 附件1 山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目竞争性磋商公告 项目概况 山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目的潜在供应商应登录山西省政府采购信息平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)获取电子磋商文件,使用投标文件编制工具编制电子响应文件,并于2021年9月3日15点00分(北京时间)前递交响应文件。 项目编号:0632-2111HW2L1800 项目名称:山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目 采购方式:竞争性磋商 预算金额:人民币345.5万元 采购需求:本次磋商采购共3包,具体内容如下: 包号 产品名称 数量 单位 要求简述 预算金额(万元) 备注 1 微波治疗仪 1 台 工作频率:915MHz±4MHz 134.7 生物反馈神经功能重建治疗系统(盆底) 1 台 系统噪音:≤1uV 神经和肌肉刺激理疗仪(吞咽) 1 台 双通道输出,每通道可独立设置治疗参数 糖尿病视网膜病变眼底筛查系统 1 套 工作方式:免散瞳照相 高流量呼吸湿化治疗仪 2 台 流量设置范围:2~80L/Min 电动吸痰器 1 台 输入功率:≤150VA 2 全自动化学发光免疫分析仪 2 台 试剂位数量:≥20个 119.8 肌电图与诱发电位仪 1 台 通道数:≥4通道 超声经颅多普勒血流分析仪 1 台 采样容积:4-20mm连续可调 彩色多普勒便携式超声诊断仪 1 台 二维灰阶模式 动脉硬化检测仪 1 台 可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图 3 病人监护仪 20 台 屏幕:≥1.4英寸OLED彩色显示屏 91 中央监护仪系统 1 台 支持≥20英吋液晶屏显示,宽屏和普屏均可以支持 24小时动态血压记录仪 10 台 测量方法:示波法 合同履行期限:合同签订后60天内。 本项目不接受联合体。 二、申请人的资格要求: 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无; 3、本项目的特定资格要求:如属于医疗器械,须具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。 三、获取采购文件 1、时间:2021年8月24日00时00分00秒至2021年8月30日23时59分59秒(北京时间) 2、地点:山西政府采购平台(https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login)线上获取 3、方式:只允许在线获取 凡有意参加磋商的供应商,请按照以下步骤免费获取磋商文件: (1)在中国政府采购网山西分网完成注册,已完成注册的请跳过此步骤; (2)请于磋商文件获取截止时间前(北京时间,下同),进入山西政府采购平台(https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login)使用企业数字证书(CA)在网上获取磋商文件。 四、提交响应文件截止时间、磋商时间和地点 1、电子响应文件递交及格式要求: 响应文件递交截止时间前在政采云平台投标客户端(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/sxCategory15/sxCategory202/sxCategory20201/327.html)完成递交(上传),递交截止时间前未完成响应文件上传的,视为撤回响应文件,供应商自行承担责任。 2、纸质响应文件(应由电子响应文件导出)请在递交截止时间前到开启现场递交。 五、开启 时间:2021年9月3日15点00分(北京时间) 地点:山西省太原市长风文化商务区长兴南街8号阳光环球金融中心写字楼9层5号会议室 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜 1、供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1、采购人信息 地址:太原市杏花岭区府东街13号 联系人:赵先生、李先生 联系方式:0351-2150732、0351-2150866 2、采购代理机构 名称:山西省国际招标有限公司 地址:太原市长风文化商务区长兴南街8号阳光城环球金融中心写字楼9层 联系方式:0351-7882992 3.项目联系方式 项目联系人:张伟、郝轶、董琳 联系方式:0351-7882992 附件信息:
  • 128家单位,累计329家次比对!15项国家计量比对项目结果公布
    市场监管总局公布15项国家计量比对结果此次全国共有128家单位累计参加了329家次比对,其中包括117家法定计量技术机构和专业计量站,以及11家第三方计量技术机构、企业和高等院校的实验室。此次比对项目着眼民生领域测量热点和产业发展需求,精准查摆问题,对提升相关行业发展水平具有重要促进作用。 在放射治疗方面。放射治疗是目前肿瘤治疗的三大基本手段之一,放疗剂量的准确与否关系着患者的治疗效果和生命安全。治疗水平电离室剂量计测得的数据是放射治疗设备对病人进行精准放射治疗的重要依据,因此,保障剂量的准确测量显得尤为重要。市场监管总局组织开展了(60-250)kV X射线空气比释动能国家计量比对,全国共有11家计量技术机构参加比对,比对结果在规定的区间范围内,对保障放射临床剂量的准确、维护患者生命安全起到了重要支撑保障作用。   在医用超声波诊断方面。超声波技术已广泛应用于临床诊断,特别是近年来大功率彩超、超声波治疗仪、超声波理疗仪等大功率超声波设备被大量生产和应用,超声测量结果的准确性直接关系到临床治疗方案。此次共有27家计量技术机构参加超声功率量值国家计量比对,比对结果均在规定的区间范围内,对保障医疗卫生领域超声功率量值的统一、准确、可靠,维护人民群众的身体健康和生命安全起到了重要支撑保障作用。   在雷达测速仪方面。此次组织开展的机动车雷达测速仪微波发射频率及模拟测速量值比对项目,选择了机动车雷达测速仪在微波发射频率、模拟测速测量点的测量值为比对参数,评估了目前我国多个省、市计量技术机构机动车雷达测速仪检定装置建标情况、测量能力和量值传递工作现状,为公安交管部门强化执法监督,遏制车辆超速等交通违法行为,预防交通事故发生,保障人民群众出行安全提供了有力计量技术支撑。   在燃气表计量方面。燃气表属于国家强制检定的与广大人民群众息息相关的六类重点工作计量器具之一,广泛用于工业及民用燃气的贸易结算。此次家用膜式燃气表检测装置量值比对项目,以使用量较大的G2.5型膜式燃气表为传递标准,选择密封性、不同流量点示值误差为比对项目,全国共有36家计量技术机构参加此次比对,比对结果均在规定的区间范围内,为保障人民群众生命安全、加强能源计量监督管理、助推节能降耗提供重要支撑。15项国家计量比对结果.pdf
  • 酸碱浓度计的维护保养方法
    酸碱浓度计是通过测量溶液电导率的方法间接地测得该溶液的浓度,已知在某一恒定温度时,低浓度电解质的电导率与该溶液的浓度成对应关系,浓度不变而溶液温度发生变化时,电导率也发生变化,即该溶液的浓度是电导率和温度的函数。其采用电导电极式传感器进行测量(浓度电极材料采用铂金),为避免电极极化,仪表产生高稳定度的正弦波信号加在电极上,流过电极的电流与被测溶液的浓度成正比,由前置放大器测量流过电极的电流并转换为电压信号,经程控放大、相敏检波和滤波后得到反映浓度值的电压信号 微处理器通过开关切换,对温度信号和浓度信号交替采样,经过运算和温度补偿运算后,转换并显示为25℃时被测量的浓度值和即时的温度值。酸碱浓度计的维护保养方法:1、仪器不消时应及时切断电源,并放置在清洁、无尘、枯燥的环境下。2、每次做完实验后,应将仪器的外表、酸碱浓度计电极接口和温度接口擦洁净并坚持枯燥形状。酸碱浓度计电极的维护:1、应经常清洗电极,确保其不受污染及梗塞。2、每次清洗完电极后,运用滤纸吸干电极外表的水珠,然后装入流通杯中。3、电极在不消时,应放置在枯燥的无灰尘的环境下。
  • 水中pH值(酸碱度)如何鉴别
    大家应该经常听到水的酸碱度值及ph值,其实pH值(酸碱度)是鉴别饮用水品质的一个重要并显著的科学指标。那么究竟健康的水,它的的ph为多少呢? 水,每个人都非常熟悉,也是每个人都离不开的,相关数据表明人体内约百分之八十均为水分。可见水直接影响人们健康! 世界卫生组织公布的《饮用水水质准则》表明:人体从水中吸收的矿物质至少不少于5%,最多可达20%。通常,饮用水的pH值与水中的矿物质有直接联系。天然矿物质含量越高越均衡的饮用水,pH值呈碱性 没有矿物质或外加人工矿物质的饮用水,pH值通常呈酸性。pH值(酸碱度)是鉴别饮用水品质的一个重要并显著的科学指标。 弱碱性的饮用水可以有效维护血液的弱碱状态,并中和多余的酸性物质。虽然我们至今仍然无法精确地测定酸性水对人体衰老过程的影响,但可以确信其对人类健康的影响是负面的。酸碱度(pH值)的相关标准:  生活饮用水卫生标准pH值:6.5-8.5(GB5749-85)   酸雨的pH值标准:5.6以下(国家酸雨观测标准 GB/T19117-2003)   排放污水的最低pH值标准:6.0(中国人民共和国国家污水综合排放标准 GB8987-1996)   外用服装pH值超出4-9为劣质产品,将可能损害人体健康。  简单的水测试,了解你喝的水的酸碱度。
  • 喜瓶者洗瓶机塑料试剂瓶解决方案
    塑料试剂瓶塑料试剂瓶是用来盛放化学试剂的容器,主要由聚乙烯或聚丙烯原料加工而成,可以耐多数酸碱溶剂的腐蚀。多用于检验试剂(体外诊断试剂)及其他液体的包装,也可以用于花卉叶面肥料包装。 传统清洗方式1、冲洗:先冲洗出瓶内可被清洗的较大残留2、清洗:使用清洗剂进行摇晃清洗,在面对较难清洗的残留时,需用到刷子进行刷洗。针对不同的残留物,清洗要求与清洗方法也不尽相同。3、漂洗:使用纯水或超纯水进行反复荡洗10-15次,以去除瓶内清洗剂与剩余残留。4、晾干:将瓶皿倒扣在烘干架上,进行自然烘干。弊端:1、残留物种类多,手洗风险大2、清洗复杂,耗时耗力3、无法实现批量化清洗4、清洗难以实现标准化洗瓶机清洗解决方案点击图片查看喜瓶者试剂瓶清洗解决方案洗瓶机的优势将瓶皿放入洗瓶机后,最快三键便捷启动提供人机交互体验360°上下旋转喷淋臂与一对一注射式清洗结合瓶皿内外清洗无死角模组模块化设计,自由搭配,想洗什么就洗什么!清洗完成后自动开门,散发腔体内剩余热气,保护使用者安全
  • EZDO@(pH Meters ),酸碱分析,精准科技!——火爆促销 25%OFF
    1、ezdo@(ph meters )ph计,酸碱分析,精准科技!火爆促销 25%off!2、活动时间截止至2017年3月31日3、咨询及订购详情,请联系400-620-6333促销专线8。4、促销期间,所有客户实行相同价格(即折扣客户不享受特价商品折上折和积分)。 促销产品列表 货号名称规格包装促销价w6267-01-1eaw6267-01 防水笔型ph计测量类型:酸碱值 ph测量范围:0-14.0 ph测量精度:± 0.1+1digit 解析度:0.1ph 温度补偿:无1套1kit,成套234.00175.50w6267-02-1eaw6267-02 防水笔型ph计测量类型:酸碱值 ph测量范围:0-14.00 ph测量精度:± 0.01+1digit 解析度:0.01ph 温度补偿:0-70℃1套1kit,成套306.00229.50w6344-01-1eaw6344-01 防水笔型tds计测量类型:总固体容量(tds) 测量范围:0-19990ppm 测量精度:± 2%fs 解析度:10ppm 温度补偿:0-50℃1套1kit,成套247.50185.62w6344-02-1eaw6344-02 防水笔型tds计测量类型:总固体容量(tds) 测量范围:0-1999ppm 测量精度:± 2%fs 解析度:1ppm 温度补偿:0-50℃1套1kit,成套247.50185.62w6346-01-1eaw6346-01 防水笔型orp计测量类型:氧化还原电位(orp) 测量范围:± 1999mv 测量精度:± 2%fs 解析度:1mv 温度补偿:无1套1kit,成套441.00330.75w6273-01-1eaw6273-01 防水型电导率笔测量类型:电导率 测量范围:0-19990&mu s/cm 精确度:± 2%fs 解析度:10&mu s/cm 温度补偿:0-50℃1套1kit,成套247.50185.62w6273-02-1eaw6273-02 防水型电导率笔测量类型:电导率 测量范围:0-1999&mu s/cm 精确度:± 2%fs 解析度:1&mu s/cm 温度补偿:0-50℃1套1kit,成套247.50185.62w6273-03-1eaw6273-03 防水型电导率笔测量类型:电导率 测量范围:0-19.99ms/cm 精确度:± 2%fs 解析度:0.01ms/cm 温度补偿:0-50℃1套1kit,成套247.50185.62p7449-01-1eap7449-01 微电脑型笔式电导率/tds/盐度/温度测试计测量范围:电导率(0-2000&mu s,2.00-20.00ms)、总固体溶解量(0-1300ppm,1.30-13.00ppt) 盐度(0-1000ppm,1.00-12.00ppt) 精确度:电导率/总固体溶解量/盐度(± 2%fs)、温度(± 0.2℃+1digit) 解析度:电导率(1&mu s/0.01ms)、总固体溶解量(1ppm/0.01ppt)、盐度(1ppm/0.01ppt)、温度(0.1℃) 温度补偿:0-50℃自动 尺寸:195× 40× 36mm1套1kit,成套567.00425.25w7448-01-1eaw7448-01 微电脑型笔式ph/mv/温度测试计测量范围:酸硷值(-2~16.00)、氧化还原电位(-1000~1000mv)、温度(0~100 ℃) 精确度:酸硷值(± 0.01+1 digit)、 氧化还原电位(± 2 +1 digit)、温度(± 0.2 ℃+1 digit) 解析度:酸硷值(0.01ph)、氧化还原电位(1mv)、温度(0.1℃) 温度补偿:0 ~ 90℃ 尺寸:195× 40 × 36 mm 重量:135g1套1kit,成套522.00391.50h6341-01-1eah6341-01 掌上型ph/温度计主要功能:测量ph、温度 电极:复合式酸碱度塑胶电极,温度电极 酸碱值测量范围:0-14.00ph 温度测量范围:0-90℃ 酸碱值精确度:± 0.01+1digit 温度精确度:± 0.2℃+1digit1套1kit,成套666.00499.50h6341-02-1eah6341-02 掌上型ph/温度计主要功能:测量ph、温度 电极:三合一温度/酸碱度塑胶电极 酸碱值测量范围:0-14.00ph 温度测量范围:0-90℃ 酸碱值精确度:± 0.01+1digit 温度精确度:± 0.2℃+1digit1套1kit,成套666.00499.50h6341-04-1eah6341-04 掌上型orp计主要功能:测量氧化还原电位 电极:泛用型塑料orp电极 测量范围:± 1999mv 精确度:± 2%fs 解析度:0.1mv1套1kit,成套828.00621.00h6347-01-1eah6347-01 掌上型电导率/tds/盐度/温度仪电导率测量范围:0-199.9&mu s,200-1999&mu s,2.00-19.99ms,20.0-100.0ms 总固体溶解量测量范围:0.0-31.9ppm,132-1319ppm,1.32-13.19ppt,13.2-66.0ppt 盐度测量范围:0.0-99.9ppm,100-999ppm,1.00-9.99ppt,10.0-50.0ppt 温度测量范围:0-100℃1套1kit,成套927.00695.25w6277-01-1eaw6277-01 防水型笔式ph/电导度/tds/盐度/温度测试仪ph测量范围及精度:-2~16.00,± 0.01+1digit 电导度测量范围及精度:0.0-199.9&mu s,± 2% fs tds测量范围及精度:0-1300ppm,± 2% fs 盐度测量范围及精度:0.0-99.9ppm,± 2% fs 温度测量范围及精度:0~90℃,± 0.2℃+1digit1套1kit,成套1017.00762.75w6277-02-1eaw6277-02 防水型笔式ph/电导度/tds/盐度/温度测试仪ph测量范围及精度:-2~16.00,± 0.01+1digit 电导度测量范围及精度:0.0-199.9&mu s,± 2% fs tds测量范围及精度:0-1300ppm,± 2% fs 盐度测量范围及精度:0.0-99.9ppm,± 2% fs 温度测量范围及精度:0~90℃,± 0.2℃+1digit1套1kit,成套1215.00911.25p6345-01-1eap6345-01 笔式溶氧测试计溶氧量测量范围:0-20.00mg/l 氧气浓度测量范围:0-200.0% 温度测量范围:0-90℃ 溶氧量精确度:± 0.2+1digit 氧气浓度精确度:± 2%fs 温度精确度:± 0.2℃+1digit1套1kit,成套1080.00810.00f7362-01-1eaf7362-01 携带型余氯/总氯测试计测量范围:0 ~ 5.00 ppm 精确度:± 0.03+1 digit(<2.00 ppm时),± 3% fs +1 digit (>2.00 ppm时) 解析度:0.01 ppm 样品所需量:10ml 尺寸:70× 135× 65 mm 重量:168g(含电池)1套1kit,成套2097.001572.75t7366-01-1eat7366-01 携带型浊度计测量范围:0 ~ 19.99 ntu、20.0 ~ 199.9 ntu、200 ~ 1000 ntu 分辨率:0.01/0.1/1 精确度:± 3% + 1 digit (500 ntu时)、± 5% + 1 digit (500 ntu时) 尺寸:70× 135× 65mm 重量:168g(含电池)1套1kit,成套3150.002362.50b6275-02-1eab6275-02 台式酸度计(ph/mv/t)酸碱值:-2-16.00 氧化还原电位:± 2000mv 温度:0-100℃ 是否带搅拌功能:是1套1kit,成套2880.002160.00b6339-02-1eab6339-02 台式ph/溶氧量计酸碱值:-2-16.00 氧化还原电位:± 2000mv 溶氧量:0-20.00mg/l 氧气浓度:0-200.0% 温度:0-110℃ 是否带搅拌功能:是1套1kit,成套4320.003240.00b6337-02-1eab6337-02 台式ph/电导度计酸碱值:-2-16.00 氧化还原电位:± 2000mv 电导度:0.00-199.9&mu s,200-1999&mu s,2.00-19.99ms,20.0-100.0ms 总固体溶解量:0.0-131.9ppm 132-1319ppm 1.32-13.19ppt 13.2-66.0ppt 盐度:0.0-99.9ppm,100-999ppm,1.00-9.99ppt,10.0-50.0ppt 温度:0-90℃ 是否带搅拌功能:是1套1kit,成套3870.002902.50 ph计系列产品附件 货号名称规格包装价格p7371-01-1eap7371-01 泛用型塑料ph复合电极本体材质:塑料(pc) 参考系统:单透析膜,ag/agcl 透析孔:单陶瓷透析孔 填充液:胶状免填充 长度/直径:160mm/12mm 接头:bnc/y型 检测类型:常规使用,特别适合野外和现场,不适合高温高碱和对pc腐蚀的溶液1ea81.00p7371-02-1eap7371-02 塑壳平面ph复合电极本体材质:塑料(pc) 参考系统:单透析膜,ag/agcl 透析孔:环状铁氟龙 填充液:胶状免填充 长度/直径:160mm/12mm 接头:bnc/y 检测类型:平面敏感玻璃膜,适合固体或半固体湿润表面的ph测量1ea810.00p7371-03-1eap7371-03 泛用型玻璃ph复合电极本体材质:玻璃 参考系统:单透析膜,ag/agcl 透析孔:单陶瓷透析孔 填充液:kcl(4mol)+agcl 长度/直径:160mm/12mm 接头:bnc 检测类型:用于精密的ph测量,实验室常规使用:如地表水、自来水、海水、废水、及酸、碱、盐溶液,不适合粘稠性溶液和高碱性溶液1ea216.00p7371-04-1eap7371-04 耐用型玻璃ph复合电极本体材质:玻璃 参考系统:双透析膜,ag/agcl 透析孔:环状玻璃磨砂 填充液:胶状免填充 长度/直径:160mm/13mm 接头:bnc 检测类型:用于精密的ph测量,实验室常规使用 可以在浑浊液体或胶体溶液中使用,如牛奶、果酱、水性涂料、化妆品、土壤溶液、污水和淤泥等1ea540.00p7371-05-1eap7371-05 三合一玻璃ph复合电极本体材质:玻璃 参考系统:双透析膜,ag/agcl 透析孔:单陶瓷透析孔 填充液:kcl(4mol)+agcl 长度/直径:160mm/12mm 接头:bnc,2.5&phi /3.5&phi /rca 检测类型:用于精密的ph测量,实验室常规使用:如地表水、自来水、海水、废水、及酸、碱、盐溶液,不适合粘稠性溶液和高碱性溶液1ea720.00h6347-03-1eah6347-03 塑壳电导电极检测类型:常规使用,特别适合野外和现场,不适合高温高碱和对pc腐蚀的溶液,适用于h6347-011ea675.00b6337-03-1eab6337-03 玻璃电导电极检测类型:实验室常规使用,测量溶液的电导率或作电导滴定使用,适用于b6337-01/021ea720.00h6347-02-1eah6347-02 玻璃电导电极检测类型:实验室常规使用,测量溶液的电导率或作电导滴定使用,适用于h6347-011ea720.00b6339-03-1eab6339-03 玻璃溶氧电极类型:实验室常规使用,测量溶液的溶解氧使用1ea1350.00o7451-01-1eao7451-01 塑壳orp复合电极本体材质:塑料(pc) 参考系统:ag/agcl 测量范围:± 1999mv 透析孔:单陶瓷透析孔 填充液:胶状免填充 长度/直径:165mm/12mm 接头:bnc/y型 检测类型:实验室和现场常规使用,测量溶液的氧化还原电位一般用于氧化体系1ea720.00o7451-02-1eao7451-02 耐用型玻璃orp复合电极本体材质:塑玻璃 参考系统:双透析膜,ag/agcl 测量范围:± 1999mv 透析孔:环状玻璃磨砂 填充液:胶状免填充 长度/直径:160mm/13mm 接头:bnc/y型 检测类型:实验室常规使用,尤其适合对pc塑料有腐蚀的溶液,以及连续测试温度较高的场合 可以在浑浊液体或胶体溶液中使用,如牛奶、果酱、水1ea900.00b6339-06-1eab6339-06 温度电极类型:热敏电阻30k1ea261.00f7362-02-1eaf7362-02 余氯试片类型:每罐50片1ea198.00f7362-03-1eaf7362-03 总氯试片类型:每罐50片1ea198.00b6339-04-1eab6339-04 溶氧电极隔膜帽类型:1盒2个1ea135.00b6339-05-1eab6339-05 溶氧电解液类型:50ml1ea180.00
  • 辅助客户|得利特为宁夏客户开展关于酸碱值测定仪等仪器设备技术演讲
    实验室分析仪器是通过实物采样来进行测试,从而决定事物的本质及成分。在线分析是采用自动采样系统,将试样自动输入分析仪器中进行连续或间歇连续分析,通过现场检测,直接显示出本质及成分。与经典的化学分析或实验室一般的仪器分析相比,在线分析具有分析速度快、效率高、操作简单、自动化程度高、节省人力和试剂等特点,可实现连续监测和数据处理自动化,消除了人为产生的误差。 当然专业的仪器的使用还需要具体专业人员的讲解,才可以正式投入实验室中使用。 最近,得利特技术人员到宁夏客户公司进行绝缘油检测设备技术演讲。得利特指派技术工程师为客户进行详细的技术演讲 。 客户想要了解关于检测设备绝缘油管理与油液监测的具体细节,技术工程师对于该问题进行详细的阐述。会议中,还特别提到了各种绝缘油检测仪器的作用及维护方式,如A1041酸碱值测定仪、A1200界面张力仪、A1210析气性测定仪的具体性能。同样的,客户在会议中也提出了一些,他们在实际使用时会产生的疑问。得利特技术工程师耐心的作答。客户非常接受这些技术性知识的讲解,并且很认可我们公司仪器的性能。 演讲结束后,双方还去了客户的仪器室,进行了进一步的演练。具体关于产品的参数如下 :A1041酸碱值测定仪符合标准:GB/T264、GB7599-87、GB/T7304-2000、GB/T 18609-2001、D664—01、ASTM D664-2011。A1041采用电位滴定法原理。通过对滴定过程中的电极电位及滴定体积进行记录,找出等当点及对应的标准滴定溶液的体积,从而求出样品中酸碱值。A1041可准确检测变压器油、汽轮机油、抗燃油、柴油、汽油等石油产品的酸值;广泛应用在化工、电力、石油等行业,是当前石油产品酸值测定仪的换代产品。仪器特点:1、Windows操作平台,人机直接对话,操作便捷,具有工作站功能。2、滴定曲线实时显示,滴定曲线及结果与数据存贮和打印。3、采用**滴定单元,仪器测量精度高,稳定性好。4、自动清洗、自动定值加液。5、自动判别终点,自动滤除假终点,同时可以人工选择判断终点。技术参数:测量范围:大于0.01mgKOH/g精度:相对误差≤5%电位测量范围:0~±1999.5mv基本误差:0.1%FS ±0.5mv滴定管体积:10ml滴定管最小体积:0.01ml滴定管精度:±0.1%FS仪器成套性:主机、滴定单元、计算机(含操作软件)、打印机等。 得利特公司整合石化科学研究院,中国计量科学研究院,北京铁道科学研究院,计量总站等油品方面、仪器方面、设备方面的专家为技术班底,集思广益,推出系列精品润滑油分析检测仪器、燃料油分析检测仪器、润滑脂分析检测仪器等产品,得到用户的广泛赞誉。公司以雄厚的技术实力和客户就是上帝的宗旨为用户提供专业贴心的咨询培训服务,包括设备润滑咨询服务,设备润滑知识培训,润滑系统方案设计、实验室建设方案,第三方油品检测。确保客户解决设备润滑的相关问题!
  • YSI最新推出的pH10笔式酸碱度/温度计
    准确、经济、便携式测量YSI 最新推出的pH10 笔式酸碱度/温度计 精巧、耐用,适用于各种测量场合。它的设计基于一个经济可靠的平台,可快速提供高准确度的酸碱度和温度值。简单耐用以及防水的设计,使其能够从容应对复杂而恶劣的野外测试环境。 其应用范围非常广泛,将涵盖那些需要使用小巧耐用的仪器在浅水中获得高精度pH和温度值的领域。· 城市污水处理厂过程和排放水· 企业污水处理厂过程和排放水· 在江河、湖泊、溪流、河口与海洋中的常规测量· 大学环境和野外研究项目 · 海水或淡水养殖· 教育系统· 教学设备· 水族馆、家庭型或商业型观赏鱼· 为水栽培/苗圃提供适宜的培养摄取和使用的水分析· 葡萄酒测量· 果汁测量,如西红柿、苹果、柚子和桔子等· 印刷厂-用于胶印的润湿液控制
  • 瑞士万通推出新型玻璃酸碱电极Aquatrode plus
    龙年献瑞-瑞士万通推出新型Aquatrode plus 玻璃酸碱电极 瑞士万通 Aquatrode plus 玻璃酸碱电极采用了U头插拔式线缆设计,方便了电极的更换和存储。该款电极特别适合测定低离子浓度和低缓冲能力样品的pH测定和滴定,例如地表水,去离子水此类样品,由于离子浓度低,电导低,普通电极无法给出稳定的数据,而Aquatrode plus 玻璃酸碱电极给出完美的解决方案。该电极主要特点如下:• 为了更好的测定低离子浓度的溶液, Aquatrode plus 酸碱电极采用了特殊的玻璃膜,低阻抗设计。保证了即便是在低电导的困难样品中,都能够有迅速的响应时间(快速测定和终点滴定)。• 固定套管式隔膜设计,不仅降低了电阻,还保证了缓慢稳定的电极电解液渗流速度。使得pH测量或滴定准确而又快速。• 双液接隔膜设计,内参比液使用免维护凝胶电解液,外参比液可根据测量样品的性质灵活的更换不同类型的盐桥电解液。• U型电极头,防止因静电而产生的干扰• 除了以上优势, Aquatrode plus 酸碱电极采用了U头插拔式线缆设计,方便电极的存储和更换,这种设计结构增加了电极的灵活性。 关于瑞士万通: 1950年,瑞士万通发明了第一支复合pH电极。1954年,瑞士万通设计出第一台用于痕量分析的实用自动极谱仪。1956年,瑞士万通开发出第一支活塞型滴定管。1968年,在瑞士万通诞生世界首台数字化滴定仪,第一台数字化电子滴定管。……2007年,瑞士万通研发出首台智能型离子色谱仪。2010年,瑞士万通研制出世界首台紫外离子色谱。 Metrohm - 瑞士万通,是当今世界唯一全方位涵盖各类不同离子分析技术的国际化分析仪器公司。
  • 使用酸碱浓度计前必须掌握的知识
    酸碱浓度计的分类:应用场合分类、仪器精度、读数指示、元器件类型分类;以及什么是实验室pH计、什么是工业pH计。  ⑴根据应用场合分类:可分为笔式PH计、便携式PH计、实验室PH计和工业PH计等。笔式pH计主要用于代替pH试纸的功能,具有精度低、使用方便的特点。便携式pH计主要用于现场和野外测方式,要求较高的精度和完善的功能。  ⑵据仪器精度分类:可分为0.2级、0.1级、0.02级、0.01级和0.001级,数字越小,精度越高。  ⑶根据读数指示分类:可分为指针式和数字显示式二种。指针式pH计现在已很少使用,但指针式仪表能够显示数据的连续变化过程,因此在滴定分析中还有使用。  ⑷根据元器件类型分类:可分为晶体管式、集成电路式和单片机微电脑式,现在更多的是应用微电脑芯片,大大减少了仪器体积和单机成本;但芯片的开发成本很贵。实验室pH计:实验室pH计是一种台式高精度分析仪表,要求精度高、功能全,包括打印输出、数据处理等等。工业pH计:工业pH计是用于工业流程的连续测量,不仅要有测量显示功能,还要有报警和控制功能,以及安装、清洗、抗干扰等等问题的考虑。
  • 上海天美AQ200水份测定仪、COM300酸碱滴定仪技术培训
    日期:2008年9月16日至19日 地点:上海天美科学仪器有限公司 上海市松江区新桥镇民益路201号16幢 内容介绍: 1. 介绍AQ200水份测定仪、COM300酸碱滴定仪的结构原理和分析方法。 2. 介绍上述仪器的操作使用及维护保养方法。 3. 介绍相关工作站的操作使用方法。 4. 参加者上机实习操作。 5. 对参加者在相关仪器使用过程中遇到的问题进行答疑。 收费:RMB 1000元(注:含食宿费,不含交通费。) 说明: 1. 培训班为期4天。 2. 报名截止日期:2008年9月9日。
  • 庆祝来亨科学仪器L-217S耐酸碱高性能喷雾干燥机安装完毕
    本周三,来亨科学仪器工程师再次来到大都市上海,为我们的用户安装近日已到达的喷雾干燥机。经过2个多小时培训:安装、试样、拆卸、清洗以及注意事项等,使用人员达到熟练使用效果。 L-217S耐强酸碱喷高性能雾干燥机是我公司替某研究贵金属的用户研制而成,当初该用户咨询了国外几家进口产品,由于各种原因,结果不甚满意。 来亨科学仪器工程师接到用户电话咨询时,认真听取了用户的要求,并详细了解了用户实验目的,决定帮助用户,研制耐腐蚀的喷头。经过一系列的努力,很快,耐腐蚀喷头就研制出来了,用户非常感谢。来亨科学仪器不畏困难,不抱着现有的成绩止步不前,和用户一起解决实验中遇到的难题,得到多用户的多次好评。
  • Kromasil推出UHPLC和耐酸碱液相色谱柱新品
    Kromasil是阿克苏诺贝尔公司(AkzoNobel)旗下分离纯化产品部的一个品牌,它专注于生产高压制备液相色谱填料和液相色谱柱产品.现在广泛应用于生物药比如胰岛素、多肽、发酵类原料药如奥利司他,他克莫司,纽莫康定,卡波芬净的分离纯化。现在Kromasil已经成为制药行业原料药色谱纯化的标杆,它的更高上样量、长寿命以及批次之间的稳定性在客户应用中赢到好评。  2013年9月3日,值瑞典Kromasil全球色谱柱产品经理Cecilia博士来华进行技术交流之际,仪器信息网编辑(以下简称Instrument)对Cecilia女士进行了采访,阿克苏诺贝尔公司分离纯化部门高级科学顾问黄骏雄先生、阿克苏诺贝尔公司分离纯化部门中国区销售经理庞国辉先生以及北京振翔工贸有限责任公司总经理石磊先生全程陪同。采访合影(右一:黄骏雄,右二:Cecilia,,中间:庞国辉,左二:石磊)  Instrument:Kromasil在中国的发展史?  黄骏雄:Kromasil主要生产用于高效液相色谱分离纯化用的基质&mdash &mdash 多孔球形硅胶。Kromasil产品自1985年开始研发,1987年产品研发成功,1988年开始上市销售,目前是全球多孔球形硅胶的主要生产企业在某些应用领域如胰岛素、多肽、Kromasil已经取得绝对领先的优势。  Kromasil从1997年开始通过中间商进入中国,经过15年的发展,已经取得很大进步&mdash &mdash Kromasil填料在中国销售量已经从当初的一年几公斤发展到现在的几百公斤。  Instrument:Kromasil的产品理念?  庞国辉:Kromasil的宗旨是&ldquo 为制药行业提供性价比最高的、以多孔球形硅胶为基体的用于分离纯化的色谱填料和用于分析的色谱&rdquo 。Kromasil产品色谱目前在中国的用户群体主要集中在制药、环境、食品等领域。  Instrument:Kromasil的液相色谱柱产品有哪些?  Cecilia:Kromasil的色谱柱产品线分为正向色谱柱、反相色谱柱、手性色谱柱和SFC 色谱柱产品;如果按色谱柱填料粒径来分,分为1.8、2.5、&hellip .7、10um的色谱柱。Kromasil工业生产各种各样的硅胶填料,根据用户需求筛分成成不同粒径,具有相同特性的高品质硅胶颗粒,因此用1.8um分析得到的分离结果与用2.5、3.5、 5、7、 10、13、16 um粒径等工业化生产得到的选择性(selectivity)是完全一致的 。填充不同粒径填料的色谱柱的分析结果具有相同的选择性  Instrument:Kromasil色谱柱今年推出了哪些新产品?  Cecilia:根据用户需求,Kromasil今年除推出了小粒径填料的液相色谱柱&mdash &mdash 1.8、2.5um粒径的色谱柱外,还推出了第二代色谱柱产品&mdash &mdash Eternity XT,其最大优点是在酸或碱的条件下进行液相色谱分析,能保证分析结果的稳定性。现在Eternity XT能够提供的键合相包括C18和苯基系列。  黄骏雄:EternityXT硅胶填料是通过无机的硅胶与有机的涂层进行化学反应,将有机涂层杂交到硅胶表面上去,并非简单的机械涂抹,这极大的增加了填料的酸碱耐受性。其最大的优点是可用于高PH值条件下液相色谱分析,尤其在制药方面,很多药物成分在高PH值条件下不能很好分离,而常规的硅胶填料在高PH值的条件下又容易溶解,而Eternity则能很好解决这个问题,这也是Eternity问世的原因。在酸或碱的条件下,采用Eternity色谱柱的分析结果  Instrument:Kromasil色谱柱产品今后的研发方向?  Cecilia:Kromasil产品今后的发展方向:一是立足传统的应用领域,开发满足用户需求的液相色谱填料,如研发Eternity色谱柱 另一方面是研发更小粒径的填料颗粒,用于实验室进行快速分析。  Instrument:Kromasil色谱柱如何拓展中国市场?  庞国辉:目前,Kromasil的色谱柱产品在中国的销售主要由北京振翔工贸有限公司独家代理,从08年与振翔合作后,Kromasil色谱柱每年保持了15%的增长。  石磊: 为了庆祝Kromasil产品问世25周年,北京振翔公司举办了促销活动,现在购买1.8um和2.5um快速分析柱,同时赠送常规5um色谱柱。方便客户进行方法的建立和转换。  关于阿克苏诺贝尔  Kromasil是阿克苏诺贝尔(AkzoNobel)的品牌,它是全球油漆与涂料及专用化学品的主要生产商。阿克苏诺贝尔在全球80多个国家拥有57000名雇员。公司宗旨是致力于持续、卓越及&ldquo 今日提交明日之答案&rdquo 的理念。
  • 行业应用 | 查狄伦数字测力计在肌肉力量康复治疗中的应用
    物理治疗是康复过程的重要干预手段,它通过物理方法,针对人体局部或全身性的功能障碍或病变,采用非侵入性、非药物性的治疗来恢复身体原有的生理功能。骨折或肌肉、韧带拉伤后,都会对正常的肌肉功能造成一定的影响,恢复和增强肌肉功能需要进行科学的肌肉力量练习。恢复肌肉力量的康复治疗的第一步要确定主要和次要受损肌群,以及该肌群现有功能水平。再根据功能检查状况制定切实可行的肌力理疗练习计划。Chatillon(查狄伦)测力计提供专业的辅助配件,可以协助医生科学的判断具体受损肌肉,损伤水平及恢复情况,以便为患者制定更为科学的治疗方案。理疗练习必须遵循“超量恢复”和“循序渐进”的原则,既不能间隔太长,也不宜过于频繁。肌力练习的效果要根据恢复进程实时判定,以修正适宜的练习计划,达到治疗效果。具体的治疗需在医生的指导下进行。
  • 赫西仪器与您相约第三届中国医疗产业创新与发展大会
    MIDC 2020第三届中国医疗产业创新与发展大会将于2020年9月23-25日在珠海国际会展中心召开,在此,赫西仪器诚挚邀请您出席参加此次展会,我们将携公司先进的分子生物、PCR实验室、生物制药等领域的离心机及病毒检测真空离心浓缩仪等一系列产品参展。赫西展台: 展会概况:第三届中国医疗产业创新与发展展会是经报国家卫生健康委员会批准的会展品牌,已顺利举办两届。第一届在北京人民大会堂举办,展会以“促进我国医疗医药产业自主创新与发展”为主题,全力扶持民族品牌建设和医疗产业自主知识产权建设双向发展,为加快高端医疗设备、医药国产化进程起到了积极的引领作用。历届展会均有来于国家卫健、药监等单位领导、权威专家院士、世界各国著名企业高管发表主题演讲,参会人次逾千人。展会名称:第三届中国医疗产业与创新发展大会展会时间:2020年9月23日至25日展会地点:珠海国际会展中心赫西展位号:T22-1赫西展位平面图: 第三届中国医疗产业创新与发展大会展览范围:生物制药生物技术、原材料供应、CRO/CMO、实验室仪器设备、生物医药制造技术及装备、药品生产与销售等医疗器械及服务 医学检验、体外诊断、医疗耗材、精准医疗、医用影像、智慧医疗、医疗信息化等氢医学产品氢气呼吸机、氢水设备、氢气美容产品、水素水发生器、氢气发生及储存材料等中医药中医药、中药材滋补品、中医理疗、中医诊疗设备、民族特色药物、中医养生、养老产业等医美科技激光美容仪器、光子嫩肤仪、干细胞美容产品、抗衰老美容产品、健康美容产品等我们诚挚邀请您参加此次展会,相信有您的到来,展会会更加精彩。赫西仪器在此等候您的观临指导。
  • 生产质量管理体系存严重缺陷 恒波医疗被叫停整改
    11月22日,国家食品药品监督管理总局22日发布通告称,成都恒波医疗器械有限公司因质量管理体系存在多方面缺陷,被要求立即停产整改。待企业完成全部项目整改并经四川省食品药品监督管理局跟踪复查合格后方可恢复生产。  根据通告,2016年10月,国家食药监总局组织对成都恒波医疗器械有限公司进行飞行检查,发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷:  设备方面,未配备产品注册标准所要求的驻波比计,而使用其他设备代替驻波比计进行辐射器驻波比检验,不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录中企业应该配备与产品检验要求相适应的检验仪器和设备的要求。  设计开发方面,该企业于2016年 1 月24日对产品进行设计变更并且实施,但有关工艺文件于2016年6月1日才进行变更,于9月2日再次进行设计更改,但尚未变更相应工艺文件,不符合《规范》中企业应当对设计和开发的更改进行识别并保持纪录,必要时,应当对设计和开发更改进行评审、验证和确认,并在实施前得到批准的要求。  生产管理方面,抽查该企业生产的产品,其生产流程卡中主要元器件未明确原材料批号,不符合《规范》中每批(台)产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。  质量控制方面,一是产品出厂检验规范中漏电流检验规程的要求与产品注册标准中规定的对漏电流进行潮湿预处理前和潮湿预处理后的检验要求不一致,不符合《规范》中企业应当根据强制性标准以及经注册或备案的产品技术要求制定产品的检验规程的要求 二是企业产品实际放行批准人与企业质量手册中部门及人员职责与权限明确的负责产品放行审核的人员不一致,不符合《规范》中企业应当规定产品放行程序、条件和放行批准的要求。  通告显示,成都恒波医疗已对上述缺陷予以确认。国家食药监总局责成四川省食品药品监督管理局责令该企业立即停产整改,对涉及违反《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规的,依法严肃处理。同时责成四川省食品药品监督管理局要求该企业评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法(试行)》(原卫生部令第82 号)规定,召回相关产品。  资料显示,成都恒波医疗是专业从事医疗器械的研究开发、生产、销售的高科技型企业。该公司前身为1990年成立的成都锦波医疗器械有限公司,2003年经内部调整和资源整合成立成都恒波医疗。该公司主要研发、生产毫米波治疗仪、微波理疗机、微波治疗机、多参数监护仪等理疗、治疗、监护三大类系列产品。
  • 先临公益在非洲 | 3D Sierra Leone 医疗辅具定制项目为塞拉利昂带去关爱和帮助
    在非洲西部的塞拉利昂,由于事故、烧伤、冲突、先天性异常、严重感染和就医不及时等原因,许多人因此被截肢。再加上缺乏相应的医护服务、训练有素的工作人员或高昂的费用,绝大多数截肢者无法获得假肢等必需的医疗辅具。2018年,来自荷兰工科大学University of Twente(特温特大学)的技术医学专家,与荷兰医科大Radboud University(拉德堡德大学,也叫奈梅亨大学)的医学中心3D实验室团队,双方合作在塞拉利昂的Masanga医院建立了3D实验室。3D实验室配置了先临三维公司捐赠的EinScan Pro+和EinScan Pro 2X Plus手持式3D扫描仪,以及Ultimaker 公司捐赠的3D打印机,在医学专家主导下,发起了一个“3D Sierra Leone”项目。“3D Sierra Leone”项目的关键词有三个:关爱、研究、可持续性。而该项目的目标,就是找到一种可行性方案,即如何在医疗资源有限的环境下,通过使用手持3D扫描仪和3D打印机等新型工具,设计和制造用于特定病人的医疗辅助器具,如假肢、支架或夹板。○关爱许多截肢者由于无法轻易融入社交生活,造成了不安全感、抑郁等心理问题。项目组团队与塞拉利昂当地的理疗师和假肢专家建立联系,通过文化交流、医学和技术领域的知识融通,形成了合作伙伴关系。他们探讨,如何通过一种简便高效、成本合理的医疗帮助,让截肢者能够更好地融入社会与其他人,并重拾信心。(塞拉利昂当地的木头材质假肢)“我们现在制造假肢所需的材料成本约为85欧元,而患者只需要支付15欧元即可获得定制假体。然而15欧元对于许多人来说也是一个相当大的挑战。因此,在不久的将来,我们将进一步调查如何使假肢更加便宜。”Merel van der Stelt,3D Sierra Leone项目的发起人之一。○研究在3D Sierra Leone项目建立前,项目团队就已经测试过3D扫描和3D打印技术在医疗辅具定制上的能力。在随后的一年多里,他们在塞拉利昂为许多截肢者、烧伤疤痕患者、畸形患者等提供了辅具定制服务。 Merel对3D扫描和3D打印技术的高效执行能力非常满意,她说:“制作3D打印假体可以做得很快。扫描病人的肢体只需要20分钟,这里包括了3D扫描仪的准备和病人临床检查的时间。然后使用三维CAD软件完成假体的设计。随后,3D打印假体需要16至20小时。在此之后,我们可以根据假体的部位设计表面效果,比如使假体看起来像一条真正的腿。”(3D定制的下肢假体使用情况随访观察)随访则在辅具使用后3至4周进行,以调查这些假体、支具的质量和作用,并完成病人问卷。○可持续性这样的项目想要具有可持续性,意味着所设计定制的假肢必须是当地居民能够负担得起的,并且未来该项目可以由当地居民自己操作进行。为此,必须使假肢的制作过程尽可能标准化和简便化。此外,项目研究者今后必须持续监测患者,以收集数据并证明其可持续性。Throy是当地Masanga医院的理疗师,他在短时间内学会使用EinScan Pro系列3D扫描仪。○项目成果2020年4月1日,《美国热带医学与卫生杂志》(The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene)第102卷第4期第905-909页,专文刊登了该项目的研究成果。经过当事人及其家庭的认可与授权,文中还记载了“3D Sierra Leone”项目的4个案例。案例1:全臂假肢患者是一位十几岁的小伙子,他因为一次跌倒事故导致骨折,后来手臂感染坏死,最终失去了手臂。这个案例中,EinScan Pro +扫描仪为团队提供了很大的帮助。工作人员通过扫描患者左右两边的手臂,不仅获得了左臂肩关节的状态,而且让设计师能够快速通过“镜像”功能,把完好的右臂数据“衔接”到左臂上。 3D打印后的假肢,主要用作审美目的,尤其是当他上学的时候,小伙子变得更加自信。案例2:手臂假肢患者是一位家庭主妇,她因为蛇咬伤失去了半个手臂。为她定制假肢的过程,也同样运用到了3D扫描和3D打印技术。这个假肢,除了一定的装饰作用,而且可以辅助使用者完好的右手完成烹饪等家务活动。案例3:烧伤瘢痕抑制夹板有多个孩子因为严重烧伤,损伤的皮肤生成了瘢痕。这样的瘢痕如果不加以正确的治疗,往往会因为过度增生而形成增生性瘢痕或瘢痕疙瘩。增生性瘢痕不仅会破坏容貌外观,而且可导致功能障碍,从而影响生活质量,给患者带来极大的心理压力。上图这样的瘢痕抑制夹板,是3D扫描病患的身体数据后3D打印定制的,以尽可能贴合瘢痕部位的皮肤,以外力压迫的方式达到瘢痕增长抑制和定向的作用。 案例4:正畸支架一个孩子的背部存在比较严重的畸形问题,已经影响到他的行动与生活。为了达到逐步矫正治疗的目的,工作人员需要定期为他进行3D扫描,根据新的形体状态重新设计定制一个新的矫形支架。工作人员将持续跟进该病例并提供帮助。○惠及更多人在2020年一季度,3D Sierra Leone项目聚焦在小腿假肢的制作上,成功帮助7位截肢者完成了下肢假体的定制。“几个月后我们会做一个长期的随访。如果假体成功,我们将在不久的将来制造更多这样的假体。”Merel对此充满信心。『3D数字化-智能设计-3D打印为塞拉利昂患者设计和制造定制假体的过程,与先临三维的“3D数字化-智能设计-3D打印”解决方案完全一致。我们自豪地看到3D Sierra Leone项目团队能够将先临三维的高效率3D数字扫描技术很好地纳入他们的工作流程,为更多需要帮助的人提供人性化的服务。』—— 先临三维CEO 李涛
  • 第六批优秀国产医疗设备产品遴选结果公布 天瑞等仪器企业入选
    近日,中国医学装备协会公布了第六批优秀国产医疗设备产品遴选及第三批优秀国产医疗设备产品动态调整。  第六批遴选品目包括:心肺复苏机、SPECT、医用制氧机、超声光散射乳腺诊断系统、数字胃肠X线机、低温冷冻消融设备、康复设备、口腔CT、主动脉心脏瓣膜、主动脉支架、眼底照相机、质谱仪、荧光定量扩增分析仪、全自动血型分析仪、超声骨刀。  动态调整品目包括:心电图机、清洗消毒设备、数字减影血管造影机、医用直线加速器、γ-射线立体定向治疗系统、高强度聚焦超声肿瘤治疗系统、冠脉支架、化学发光免疫分析仪、全自动酶免仪。  其中,共有3家仪器企业的质谱仪入选,分别是北京毅新博创生物科技有限公司的Clin-ToFII质谱仪、江苏天瑞仪器股份有限公司的microTyperMS质谱仪和珠海美华医疗科技有限公司的M-Discover100质谱仪。  本次评审结果为百分制,合格分值为80分及以上,结果公示时间为2020年7月14日至2020年7月21日。  具体评审结果详情如下:中国医学装备协会优秀国产医疗设备遴选目录评审结果(按首字母拼音排序,排名不分先后)心肺复苏机企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分广州蓝仕威克医疗科技有限公司AHS200A、AHS200B81.5480.0096.67广州蓝仕威克医疗科技有限公司MCPR100A、MCPR100B、MCPR100C87.6980.0096.67河南迈松医用设备制造有限公司MSCPR-1A80.0090.0097.33苏州尚领医疗科技有限公司MCC-E586.1590.0094苏州尚领医疗科技有限公司MCC-E386.1590.0094苏州尚领医疗科技有限公司MCC-E289.2390.0094天津市普瑞仪器有限公司FSJ-20C89.2383.3397SPECT企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京永新医疗设备有限公司NET63298.7595.6585医用制氧机企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分成都联帮医疗科技股份有限公司LB/ZY-6095.8885.4296.25杭州鼎岳空分设备有限公司50m³ /h(DYO-50Y)、60m³ /h(DYO-60Y)92.7881.2583.33河北金利康科技集团有限公司LKY-50A93.8183.3396.67湖南泰瑞医疗科技有限公司TZ-50/MZ-50/MZ-60/MZ-8094.8589.5896.6山东新华医疗器械股份有限公司XZ-M-50、XZ-M-7093.8183.3399.5陕西莫格医用设备有限公司MFLⅤ型95.8887.5098四川港通医疗设备集团股份有限公司GT/ZY-5089.6985.4291.9烟台冰科医疗科技股份有限公司BZY5092.7881.2590.22超声光散射乳腺诊断系统企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分新博医疗技术有限公司OPTIMUS-ES0298.7590.0091数字胃肠X线机企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京万东医疗科技股份有限公司DRF-5D型90.6598.8698北京万东医疗科技股份有限公司DRF-5C型90.6598.8698北京万东医疗科技股份有限公司DRF-5B型85.9898.8698北京万东医疗科技股份有限公司DRF-5A型87.8598.8698北京万东医疗科技股份有限公司DRF-4型81.3198.8698广州七喜医疗设备有限公司DRF-76083.1892.0589杭州美诺瓦医疗科技股份有限公司StarayDynastar_D81.3190.9192.8河北天地智慧医疗设备股份有限公司TD-RFLIGHTEN8200配置五81.3190.9190.67河北天地智慧医疗设备股份有限公司TD-RFLIGHTEN8500配置一85.0590.9194.33河北天地智慧医疗设备股份有限公司TD-RFLIGHTEN8500配置二85.9890.9194.33河北天地智慧医疗设备股份有限公司TD-RFLIGHTEN8600配置一84.1190.9196.67河北天地智慧医疗设备股份有限公司TD-RFLIGHTEN8600配置二85.9890.9196.67山东新华医疗器械股份有限公司DRF1000、DRF1000A80.3781.8296.33深圳蓝韵医学影像有限公司750086.9293.1895深圳蓝韵医学影像有限公司770088.7993.1895深圳蓝韵医学影像有限公司760090.6593.1895深圳市安健科技股份有限公司DTP57781.3198.8694.2深圳市安健科技股份有限公司DTP57581.3198.8694.2深圳市深图医学影像设备有限公司SONTU560-Sirius83.1898.8692深圳市深图医学影像设备有限公司SONTU500-Sirius84.1198.8692四川深图医学影像设备有限公司SONTU590-Sirius83.1898.8692四川深图医学影像设备有限公司SONTU530-Sirius81.3198.8692低温冷冻消融设备企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分海杰亚(北京)医疗器械有限公司HYGKB-II95.2992.0096上海导向医疗系统有限公司AT-2008-II、TACTIC2025-UniversalSystem88.2488.0087.5康复设备定位牵引系统企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分河南翔宇医疗设备股份有限公司JYZ-IIIB82.8696.1588.67河南翔宇医疗设备股份有限公司JYZ-VA91.4396.1588.67河南翔宇医疗设备股份有限公司YHZ-IV88.5796.1588.67山东泽普医疗科技有限公司ZEPU-TQ10、ZEPU-TQ2085.7192.3187.33振动排痰系统企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分山东泽普医疗科技有限公司ZEPU-P1382.4192.3192山东泽普医疗科技有限公司ZEPU-P2089.6692.3192深圳普门科技股份有限公司PV-10093.196.1596深圳普门科技股份有限公司PV-30093.196.1596深圳普门科技股份有限公司PV-90096.5596.1596吞咽神经和电刺激仪企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分河南翔宇医疗设备股份有限公司XY-K-TY-II9296.1590.33河南翔宇医疗设备股份有限公司XY-K-TY-I9696.1590.33空气波压力治疗仪企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分河南翔宇医疗设备股份有限公司XY-K-LC-281.4896.1591.67河南翔宇医疗设备股份有限公司XY-K-LC-581.4896.1591.67山东泽普医疗科技有限公司ZEPU-K1、ZEPU-K285.1992.3190.33深圳普门科技股份有限公司Airpro-30085.1996.1591.67深圳普门科技股份有限公司Airpro-60096.396.1591.67深圳普门科技股份有限公司Airpro-600096.396.1591.67激光磁场理疗仪企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分河南翔宇医疗设备股份有限公司XY-JGC-III9296.1592.33脊柱定位减压系统企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分郑州飞龙医疗设备有限公司FJY-510086.6784.6296.67郑州飞龙医疗设备有限公司FJZ-6501FJZ-6502FJZ-650388.3384.6296.67郑州飞龙医疗设备有限公司FYZ-9800FYZ-981091.6784.6296.67口腔CT企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京朗视仪器有限公司HiRes3D-Max97.7493.3398北京朗视仪器有限公司HiRes3D-Plus97.7493.3398北京朗视仪器有限公司HiRes3D97.7493.3398北京朗视仪器有限公司Smart3D9593.3398合肥美亚光电技术股份有限公司SS-X10010DPlus87.596.6796.67合肥美亚光电技术股份有限公司SS-X9010DMax-3DE83.7596.6796.67合肥美亚光电技术股份有限公司SS-X9010DPro-3DE83.7596.6796.67合肥美亚光电技术股份有限公司SS-X12008DPro-3D84.2196.6796.67南京普爱医疗设备股份有限公司PLX3000A81.5886.6791.33深圳安科高技术股份有限公司DENTOM84.218097.33深圳市深图医学影像设备有限公司SONTU6000-G581.5896.6796.67主动脉心脏瓣膜企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分杭州启明医疗器械股份有限公司AD23 AD26 AD29 AD3287.0490.9196主动脉覆膜支架企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京华脉泰科医疗器械有限公司华脉天医胸主动脉覆膜支架系统82.5080.4984北京华脉泰科医疗器械有限公司华脉天卓腹主动脉覆膜支架系统85.0080.4984上海微创心脉医疗科技股份有限公司Minos腹主动脉覆膜支架系统90.0097.5695上海微创心脉医疗科技股份有限公司Aegis腹主动脉覆膜支架系统82.5097.5695上海微创心脉医疗科技股份有限公司Castor胸主动脉覆膜支架系统87.5097.5695上海微创心脉医疗科技股份有限公司Hercules胸主动脉覆膜支架系统80.0097.5695眼底照相机企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分深圳盛达同泽科技有限公司MSIC200086.6790.0095.33苏州微清医疗器械有限公司CSLO、CRO、CROS、CROPlus(眼底造影机)82.2290.0095.33重庆贝奥新视野医疗设备有限公司RetiCam310088.8990.0097.33质谱仪企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京毅新博创生物科技有限公司Clin-ToFII94.0094.4487江苏天瑞仪器股份有限公司microTyperMS93.0094.4465珠海美华医疗科技有限公司M-Discover10080.0083.3388荧光定量扩增分析仪企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分圣湘生物科技股份有限公司iPonatic84.9185.5696苏州雅睿生物技术有限公司MA-600090.749194.13西安天隆科技有限公司Gentier48R83.3398.8996西安天隆科技有限公司Gentier48E87.0498.8996西安天隆科技有限公司Gentier96R88.8998.8996西安天隆科技有限公司Gentier96E90.7498.8996全自动血型分析仪企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分深圳市爱康生物科技有限公司Metis200-490.9195.5696深圳市爱康生物科技有限公司Metis150-490.9195.5696深圳市爱康生物科技有限公司Metis200-892.7395.5696深圳市爱康生物科技有限公司Metis150-892.7395.5696深圳市爱康生物科技有限公司Aigel40094.0095.5696深圳市爱康生物科技有限公司Aigel30094.0095.5696烟台艾德康生物科技有限公司AISEN170100.0087.7888超声骨刀企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京速迈医疗科技有限公司USI1004A92.00100.0097.4北京速迈医疗科技有限公司USI100482.00100.0097.4北京速迈医疗科技有限公司USI1004C82.00100.0097.4桂林市啄木鸟医疗器械有限公司ULTRASURGERY、ULTRASURGERYLED90.0091.1195.33江苏水木天蓬科技有限公司XD860A82.00100.0096.4江苏水木天蓬科技有限公司XD880A92.00100.0096.4心电图机企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京麦迪克斯科技有限公司MECG-30092.2494.6896.63广东宝莱特医用科技股份有限公司E65、E7092.2497.87100广东宝莱特医用科技股份有限公司E8093.197.87100康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司ECG1200G94.8397.8797.5康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司ECG600G89.6697.8797.5康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司ECG300G85.3497.8797.5康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司ECG90A84.4897.8797.5厦门纳龙科技有限公司RAGE-1288.7994.6898.75深圳邦健生物医疗设备股份有限公司iE1087.0795.74100深圳邦健生物医疗设备股份有限公司iE10187.0795.74100深圳邦健生物医疗设备股份有限公司iE30087.0795.74100深圳邦健生物医疗设备股份有限公司ECG-121085.3495.74100深圳邦健生物医疗设备股份有限公司iE1590.5295.74100深圳邦健生物医疗设备股份有限公司iE690.5295.74100深圳邦健生物医疗设备股份有限公司iE1290.5295.74100深圳邦健生物医疗设备股份有限公司iE12A90.5295.74100深圳市凯沃尔电子有限公司PCECG-50086.21100复审通过深圳市凯沃尔电子有限公司ECG-1112M88.79100复审通过深圳市理邦精密仪器股份有限公司iSE-30195.6910097深圳市理邦精密仪器股份有限公司SE-1598.2810097深圳市理邦精密仪器股份有限公司iHECG-696.5510097深圳市理邦精密仪器股份有限公司iHECG-1299.1410097深圳市理邦精密仪器股份有限公司SE-30195.6910097深圳市理邦精密仪器股份有限公司SE-1898.2810097深圳市理邦精密仪器股份有限公司SE-601C97.4110097深圳市理邦精密仪器股份有限公司SE-601B96.5510097深圳市理邦精密仪器股份有限公司SE-120097.4110097深圳市理邦精密仪器股份有限公司SE-12Express99.1410097深圳市理邦精密仪器股份有限公司SE-1200Express99.1410097武汉中旗生物电子有限公司iMAC12、iMAC12s、iMAC12pro97.4110096武汉中旗生物电子有限公司iMAC100、iMAC100s、iMAC100pro、U70、U80、U9097.4110096武汉中旗生物电子有限公司iMAC120、iMAC120s、iMAC120pro97.4110096武汉中旗生物电子有限公司iMAC300、iMAC300s、iMAC300pro、U10、U20、U3093.9610096武汉中旗生物电子有限公司iMAC1200、iMAC1200s、iMAC1200pro95.6810096武汉中旗生物电子有限公司iMAC1800、iMAC1800s、iMAC1800pro95.6810096武汉中旗生物电子有限公司U40、U50、U6097.4110096北京麦迪克斯科技有限公司MAECG-2008694.6896.62康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司TLC60008697.8797.5康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司TLC50008697.8797.5深圳邦健生物医疗设备股份有限公司iH-12PLUS8295.74100深圳市理邦精密仪器股份有限公司SE-2012A9610097深圳市理邦精密仪器股份有限公司SE-2003A9210097深圳市理邦精密仪器股份有限公司SE-20129610097深圳市理邦精密仪器股份有限公司SE-20039210097武汉中旗生物医疗电子有限公司IE908010096清洗消毒设备压力蒸汽灭菌消毒企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京白象新技术有限公司HS-200091.4383.00复审通过北京白象新技术有限公司HS-150091.4383.00复审通过北京白象新技术有限公司HS-120091.4383.00复审通过北京白象新技术有限公司HS-100092.8683.00复审通过北京白象新技术有限公司HS-80092.8683.00复审通过北京白象新技术有限公司HS-60092.8683.00复审通过北京白象新技术有限公司HS-36092.8683.00复审通过北京白象新技术有限公司HS-22092.8683.00复审通过北京白象新技术有限公司HS-15092.8683.00复审通过老肯医疗科技股份有限公司HSA-800M、HSA-1000M、HSA-1200M、HSA-1500M91.4384.00复审通过老肯医疗科技股份有限公司HSA-360ME、HSA-600ME、HSA-800ME、HSA-1000ME94.2984.00复审通过山东新华医疗器械股份有限公司MAST-A、MAST-H、MAST-V、XG1.H95.7199.00复审通过软式内镜清洗消毒企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分山东新华医疗器械股份有限公司FLOW-A-200、FLOW-M-200100.0099.00100全自动清洗消毒企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京白象新技术有限公司QPQ55091.6783.00复审通过老肯医疗科技股份有限公司LK/QX-550100.0084.00复审通过老肯医疗科技股份有限公司LK/QX-500100.0084.00复审通过山东新华医疗器械股份有限公司Rapid-M-32085.0099.00复审通过山东新华医疗器械股份有限公司Rapid-M-320、Rapid-A-480、Rapid-A-520,Super4000、Super600093.3399.00复审通过脉动真空清洗消毒企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分老肯医疗科技股份有限公司VW-24091.6784.00100山东新华医疗器械股份有限公司PC-C系列86.6799.00100山东新华医疗器械股份有限公司PC-L系列90.0099.00100环氧乙烷灭菌器企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分山东新华医疗器械股份有限公司XG2.C92.5099.00复审通过过氧化氢低温等离子灭菌器企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京白象新技术有限公司PS-6092.2283.00复审通过北京白象新技术有限公司PS-20093.3383.00复审通过北京白象新技术有限公司PS-15096.6783.00复审通过北京白象新技术有限公司PS-12096.6783.00复审通过北京白象新技术有限公司PS-60T95.5683.00复审通过老肯医疗科技股份有限公司LK/MJQ-30100.0084.00复审通过老肯医疗科技股份有限公司LK/MJQ-20093.3384.00复审通过老肯医疗科技股份有限公司LK/KS150-B1100.0084.00复审通过老肯医疗科技股份有限公司LK/KS-150A1100.0084.00复审通过老肯医疗科技股份有限公司LK/MJQ-10096.6784.00复审通过山东新华医疗器械股份有限公司PS-40X、PS-100X、PS-100XP、PS-100GXP、PS-150X、PS-200X95.5699.00复审通过上海力申科学仪器有限公司HF-LTPS100A82.2281.0093.75翻盖式全自动软式内镜清洗消毒器企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京白象新技术有限公司EWD-60A87.0083.00100老肯医疗科技股份有限公司NQX-192.0084.00100山东新华医疗器械股份有限公司Rider系列100.0099.00100超声波清洗机企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京白象新技术有限公司UW-150098.3383.00复审通过北京白象新技术有限公司UW-200098.3383.00复审通过老肯医疗科技股份有限公司LK/CSJ-72LK/CSJ-100LK/CSJ-120LK/CSJ-150LK/CSJ-20091.6784.00复审通过山东新华医疗器械股份有限公司QX2000系列95.0099.00复审通过数字减影血管造影机企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京万东医疗科技股份有限公司CGO-210092.9696.67复审通过北京唯迈医疗设备有限公司Pilot300087.7482.2290东软医疗系统股份有限公司NeuAngio30C90.9790.0095乐普(北京)医疗装备有限公司Vicor-CVRobinF81.2988.8991.17乐普(北京)医疗装备有限公司Vicor-CVRobinC84.5288.8991.17乐普(北京)医疗装备有限公司Vicor-CVSWIFT85.1688.8991.17乐普(北京)医疗装备有限公司Vicor-CV40088.3988.8991.17乐普(北京)医疗装备有限公司Vicor-CV10084.5288.8991.17医用直线加速器低能企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分广东中能加速器科技有限公司SPACOOMX6i81.0084.71复审通过山东新华医疗器械股份有限公司XHA600E81.5094.1296.43上海联影医疗科技有限公司uRT-linac506c91.0084.7197.19中高能企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分山东新华医疗器械股份有限公司XHA140082.0894.12复审通过山东新华医疗器械股份有限公司XHA220085.8394.1296.43γ-射线立体定向治疗系统企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分深圳市奥沃医学新技术发展有限公司OUR-XGD/AR95.6592.22复审通过深圳市奥沃医学新技术发展有限公司OUR-XGD93.0492.22复审通过深圳市奥沃医学新技术发展有限公司OUR-QGD/B97.6292.22复审通过高强度聚焦超声肿瘤治疗系统企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分上海爱申科技发展股份有限公司HIFUNIT900095.0098.33复审通过深圳市普罗医学股份有限公司PRO200887.0096.6780无锡海鹰电子医疗系统有限公司HY290094.0088.3382重庆海扶医疗科技股份有限公司JC93.0098.3398.85重庆海扶医疗科技股份有限公司JC200D194.0098.3398.85冠脉支架企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京美中双和医疗器械股份有限公司AVI88.8980.0096乐普(北京)医疗器械股份有限公司NeoVas支架LPS系列92.2283.6496乐普(北京)医疗器械股份有限公司Nano支架LPRPS系列复审通过复审通过乐普(北京)医疗器械股份有限公司GuReater支架LPRPC系列复审通过复审通过乐普(北京)医疗器械股份有限公司Partner支架LPRP系列复审通过复审通过赛诺医疗科学技术股份有限公司DES系列复审通过复审通过山东吉威医疗制品有限公司EXCROSSAL复审通过复审通过山东吉威医疗制品有限公司EXCEL复审通过复审通过上海微创医疗器械(集团)有限公司火鸟2支架复审通过复审通过上海微创医疗器械(集团)有限公司火鹰支架复审通过复审通过易生科技(北京)有限公司爱立复审通过复审通过化学发光免疫分析仪板式化学发光免疫分析仪企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分博奥赛斯(天津)生物科技有限公司Axceed400T83.8198.8990深圳市爱康生物科技有限公司Tethys9581.980复审通过深圳市爱康生物科技有限公司Tethys11583.8180复审通过深圳市爱康生物科技有限公司Tethys14583.8180复审通过烟台艾德康生物科技有限公司ADCCLIA80086.6783.3395.4烟台艾德康生物科技有限公司ADCCLIA20089.5283.3395.4全自动化学发光免疫分析仪企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京热景生物技术股份有限公司C200080.8198.8990.5博奥赛斯(天津)生物科技有限公司Axceed26083.8498.8990迪瑞医疗科技股份有限公司CM-32091.9293.3393.72迪瑞医疗科技股份有限公司CM-18083.8493.3393.72迈克生物股份有限公司i300092.9392.2297.5厦门优迈科医学仪器有限公司Caris20081.8281.1194上海科华实验系统有限公司Polarisi240080.8182.2296.75深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司CL-1000i/CL-1200i83.8498.89复审通过深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司CL-2000i/CL-2200i91.9298.89复审通过深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司CL-6000i/CL-6200i95.9698.8998深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司CL-900i/CL-920i81.8298.8998深圳市新产业生物医学工程股份有限公司Maglumi2000Plus80.8110092深圳市新产业生物医学工程股份有限公司Maglumi4000Plus82.8310092深圳市新产业生物医学工程股份有限公司MAGLUMIX888.8910092深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司iFlash3000-H83.8498.8988深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司iFlash3000-C89.998.8988泰州泽成生物技术有限公司CIA60081.8296.67复审通过泰州泽成生物技术有限公司CIA120080.8196.67复审通过泰州泽成生物技术有限公司CIA280082.8396.67复审通过郑州安图生物工程股份有限公司AutoLumoA2000Plus84.8593.33复审通过重庆科斯迈生物科技有限公司SMART3000S80.8187.7885重庆科斯迈生物科技有限公司SMART6500S、SMART6500H88.8987.7885重庆科斯迈生物科技有限公司Kaeser660083.8487.7885重庆科斯迈生物科技有限公司AUTOAE210080.8187.7885重庆科斯迈生物科技有限公司SMART650086.8787.7885便携式化学发光免疫分析仪企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分博奥赛斯(天津)生物科技有限公司AxceedP20092.9498.89复审通过基蛋生物科技股份有限公司Getein20891.7693.3395.66基蛋生物科技股份有限公司Getein20091.7693.3395.66基蛋生物科技股份有限公司Getein118097.6593.3395.66基蛋生物科技股份有限公司FIA860084.7193.3395.66基蛋生物科技股份有限公司Getein110094.1293.3395.66上海奥普生物医药有限公司Maya-50085.8891.1196深圳华迈兴微医疗科技有限公司MD01、MD0295.5387.7895.4深圳华迈兴微医疗科技有限公司MF05、MF0795.2987.7895.4深圳华迈兴微医疗科技有限公司MF0293.5387.7895.4泰州泽成生物技术有限公司POClia887.0696.6790.66重庆科斯迈生物科技有限公司SMART30081.1887.78复审通过小型化学发光免疫分析仪企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分北京热景生物技术股份有限公司MQ60plus80.6898.8990.5广州万孚生物技术股份有限公司FC-30280.6883.3391基蛋生物科技股份有限公司Getein360084.993.3394.71基蛋生物科技股份有限公司Getein320082.9593.3394.71基蛋生物科技股份有限公司Getein120082.9593.3394.71基蛋生物科技股份有限公司Getein160084.0993.3394.71深圳雷杜生命科学股份有限公司Lumiray160086.3694.4493.5深圳雷杜生命科学股份有限公司Lumiray126085.2394.4493.5深圳雷杜生命科学股份有限公司Lumiray122085.2394.4493.5深圳雷杜生命科学股份有限公司Lumiray120085.2394.4493.5深圳普门科技股份有限公司eCL800092.0598.8997.25泰州泽成生物技术有限公司CIA60080.6896.67复审通过重庆科斯迈生物科技有限公司TESMIi10087.587.7893.33重庆科斯迈生物科技有限公司Kaeser100087.587.7893.33重庆科斯迈生物科技有限公司SMART500H87.587.7893.33重庆科斯迈生物科技有限公司SMART500S87.587.7893.33全自动酶免仪企业型号技术参数得分企业情况得分临床调研得分山东博科生物产业有限公司BIOBASE800185.589986.5深圳市爱康生物科技有限公司URANUSAE14590.3896复审通过深圳市爱康生物科技有限公司URANUSAE15893.2796复审通过深圳市爱康生物科技有限公司URANUSAE17592.3196复审通过深圳市爱康生物科技有限公司URANUSAE27596.1596复审通过深圳市爱康生物科技有限公司URANUSAE18895.1996复审通过深圳市爱康生物科技有限公司URANUSAE28897.1296复审通过深圳市爱康生物科技有限公司URANUSAE36895.1996复审通过深圳市爱康生物科技有限公司URANUSAE26893.2796复审通过深圳市爱康生物科技有限公司URANUSAE37596.1596复审通过烟台艾德康生物科技有限公司ADCELISA180097.12100复审通过烟台艾德康生物科技有限公司ADCELISA110097.12100复审通过烟台艾德康生物科技有限公司ADCELISA60091.35100复审通过
  • 德国WITEG容量瓶促销
    容量瓶是配备稀释液与标准溶液不可或缺的设备,德国WITEG公司拥有世界上最高水平的玻璃量具制造技术,采用高强度耐化学腐蚀性的I级水解玻璃为原材料,使得其玻璃量具具有良好的酸碱耐受性和长期稳定的精确度,严格的质量控制确保产品保持极高水准。WITEG容量瓶由Ⅰ级水解玻璃制成,产品完全符合DIN、EN、ISO的Class A级标准,达到国际上先进水平。所有WITEG容量瓶都随原厂包装提供批次检验报告,也可根据您的要求,提供单个容量瓶的检测报告。WITEG容量瓶玻璃透明度好,无气泡,刻度清晰。有可持久保存的单标刻度,大数字容量标签,易辨识。提供玻璃与PE两种瓶塞可供选择。WITEG提供的玻璃容量瓶性能卓越,规格齐全,能满足您不同工作环境的多种需求。A级玻璃容量瓶(棕色)货号: SGCR-3-670-001单价: 240.00促销价格:192.00促销时间:2011年2月28日至2011年12月31日更多产品促销请进安谱公司网站 www.anpel.com.cn
  • 食品药品监督总局医械产品最新分类,基因测试盒为Ⅲ类
    国家食品药品监督管理总局办公厅7月20日发布《关于多功能超声骨刀等127个产品分类界定的通知》。  通知称,为适应医疗器械监督管理工作的需要,总局组织有关单位和专家对多功能超声骨刀等127个产品的管理类别进行了界定。其中:作为Ⅲ类医疗器械管理的产品8个 作为II类医疗器械管理的产品60个 作为I类医疗器械管理的产品36个 不作为医疗器械管理18个 视具体情况而定的产品5个。  一、作为Ⅲ类医疗器械管理的产品(8个)  (一)多功能超声骨刀:由主机、手机、工作尖、冲洗管和脚踏组成,用于牙科和口腔外科的植牙切骨手术、鼻窦增高手术、骨修型、拔牙、残根、断裂植体移除、牙周病治疗、根体清洁和根管移除。分类编码:6823。  (二)磁场成像系统:由操作台、数据采集室、患者检查床体、龙门、传感器系统和数据分析系统以及软件组成,通过磁传感器采集心脏的电生理功能的磁信号并以图形方式显示这些数据,对被检测人员进行心脏猝死风险分析预测。分类编码:6821。  (三)糖尿病管理应用程序:软件产品。通过蓝牙连接特定的血糖仪,将血糖值从血糖仪传输到移动设备,同时,具有药物计算(用药剂量指导)功能。分类编码6870。  (四)胶囊式内窥镜镜姿态控制器:由永磁体和外壳组成,通过产生驱动磁场,对人体吞服的胶囊内镜产生拉力和扭矩力,改变驱动磁场的方向和作用在胶囊内镜上的强度,从而驱动胶囊内镜在胃腔或结肠内滚动、旋转和倾斜运动,实现对胶囊内镜的运动控制和姿态调整。用于在患者进行消化道胶囊内窥镜检查时控制胶囊内窥镜的运动。分类编码:6822。  (五)胶囊式内窥镜控制系统:由电动检查床、体外磁控装置、图像工作站和紧急控制装置组成,与胶囊式内窥镜配套使用,用于在人体胃和十二指肠检查中,控制患者吞服的胶囊式内窥镜的姿态、方向和运动。分类编码:6822。  (六)内镜用气囊控制器:由主机(包括气泵、传感器)、手控面板、脚踏开关、供气导管、电源、连接器、过滤器组成。配合特定的一次性气囊辅助导引导管使用,控制气囊充气、放气。分类编码:6877。  (七)基因检测试剂盒(微阵列芯片法):由微阵列芯片(用于飞行时间质谱系统对核酸样本分析时的核酸样本的承载)、质控品(用于对微阵列芯片的性能指标的质控)、引物P1(与自备试剂合用,扩增质控品,产物对微阵列芯片的性能进行质控)、引物P2(与自备试剂合用,扩增质控品,产物对微阵列芯片的性能进行质控)、引物Y(与自备试剂合用,扩增目的核酸片段,对微阵列芯片性能进行质控)5 部分组成。产品适用于飞行时间质谱系统对人体来源样本中的特定基因进行分析。用于临床体外诊断。分类编码:6840。  (八)8种食源性细菌核酸检测试剂盒(LAMP法):由8连反应液管、阳性对照、基因组、阴性对照、DNA 提取液组成。用于疑为食源性疾病病人粪便、肛拭、呕吐物等样本中8 种常见食源性细菌(沙门菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、单增李斯特菌、奇异变形杆菌、大肠杆菌O157) 核酸的快速检测,用于食源性疾病的辅助诊断。分类编码:6840。  二、作为II类医疗器械管理的产品(60个)  (一)牙齿研磨器:由一次性无菌研磨容器和研磨机组成,用于将拔掉的牙齿研磨成符合一定大小的颗粒物。颗粒物经过清洗液消毒转化为无菌颗粒,移植到牙洞和骨缺损处。分类编码:6806。  (二)上/下肢功能康复训练器:由基座、活动部件以及控制部件组成,由电机驱动,设备带动患者上肢和(或)下肢进行被动运动,从而进行上肢和(或)下肢的康复性训练。分类编码:6826。  (三)认知康复诊断系统:由硬件和专用软件组成,用于脑外伤、脑卒中、帕金森病、各种痴呆等脑部疾病或创伤所致认知障碍,儿童疾病如脑瘫、儿童多动症、自闭症以及智障等各种原因导致的认知障碍的诊断及辅助康复。分类编码:6826。  (四)认知康复训练与评估软件:用于脑外伤、脑卒中、帕金森病、各种痴呆等脑部疾病或创伤所致认知障碍的评估及训练。分类编码:6870。  (五)关节活动度评估与训练系统:主要由传感器、软件、绑带和蓝牙模块组成,用于脑卒中(脑梗死、脑出血)患者肢体运动功能障碍的康复评估与主动运动训练。分类编码:6826。  (六)上肢康复训练数据采集传输系统:主要由上肢运动数据采集模块(采集模块可为手套形式)和无线数据接收模块组成,用于将脑卒中(中风)、脊髓损伤(偏瘫)、工伤、外伤等引起的上肢功能障碍患者主动康复训练的运动数据采集并提交远程康复医生,作为医生诊断和指导训练的依据。分类编码:6821。  (七)下肢淋巴水肿治疗仪:由控制台、球形阀、隔板圈环、治疗床遥控装置、紧急关闭按钮、治疗床和电缆组成。在下肢上施加间歇性负压,用于治疗下肢淋巴水肿。分类编码:6826。  (八)上肢康复仪:由机器手、塑料手托、手垫套装、控制盒、前臂支撑座、前臂支撑座承托件、连接线、电源适配器和训练软件组成,通过采集表面肌电信号并进行处理,判断使用者的意图,训练软件控制机器手的运动从而协助使用者进行手部运动。用于脑卒中后导致上肢瘫痪患者的康复训练。分类编码:6826。  (九)诊断检查灯:包含LED 光源,用于为诊断、治疗的局部区域提供照明。分类编码:6820。  (十)上消化道pH-阻抗动态监测仪:主要由pH-阻抗动态监测采集仪、上消化道pH-阻抗分析软件、pH-阻抗导管电极和电源适配器组成,用于胃食管反流病(GERD) 、食管内酸或非酸反流、喉咽反流等反流性疾病的临床诊断,评估药物及手术治疗的效果。分类编码:6821。  (十一)胃肠电检测系统:主要由胃肠电图仪及胃肠电检测与自动分析软件组成,通过检测病人多通道胃电,记录人体胃肠部体表生物电信号,来评估胃慢波,供胃肠疾病临床诊断参考。分类编码:6821。  (十二)医用神经电刺激仪:主要由神经电刺激仪主机、人机交互软件、电极电缆线和电极片组成。非高频电刺激治疗设备。用于功能性消化不良及颈椎病、腰椎间盘突出症、肩周炎引起的颈肩腰腿疼痛的治疗。分类编码:6826。  (十三)刺激呈现与响应收集系统:由视觉刺激系统、音频系统、反应控制手柄、同步盒及处理软件组成。配合功能磁共振扫描器,用于在功能磁共振成像时为患者呈现音频和视频的刺激,并完成对该刺激响应的收集。分类编码:6828。  (十四)一次性雾化器套件:由雾化杯、伸缩波纹管、咬嘴组成,配合超声雾化机使用,超声雾化机产生的超声波作用于雾化杯内的药液,使药液雾化成微小颗粒,通过导管输送给患者。无菌产品。类编码:6866。  (十五)低周波治疗仪:主要由主机、导电线、电池组成,用于促进精明穴、耳垂穴周围相关部位的血液循环,缓解肌肉因疲惫或受伤而引起的疼痛。分类编码:6826。  (十六)护眼仪:由主机、眼罩、耳机、电源适配器组成,通过由微电脑芯片控制眼罩来产生磁场,作用于眼部周围的睛明、攒竹、太阳、四白等穴位。用于假性近视和轻度近视青少年,预防近视发生。分类编码:6826。  (十七)色觉缺陷检查仪:由主机、舒适控制器(选配件)及电源电缆组成。根据患者的主观判断给出人眼色觉的定性结论和参考数据,用于测试人眼色觉缺陷。分类编码:6821。  (十八)直肠测压管:由管体、塑配件和球囊组成,与肛肠动力仪配套,用于对直肠内压力进行测量。无菌产品。分类编码:6866。  (十九)尿动力学导管:由管体、塑配件和球囊组成,与尿动力仪配套,用于对尿道内压力和膀胱内压力进行测量。无菌产品。分类编码:6866。  (二十)测压连接套装:由灌注连接管、硅胶连接管、连接管和三通延长管组成,与肛肠动力仪和尿动力仪配套,用于将直肠测压管或尿动力学导管与肛肠动力仪或尿动力仪直接连接。无菌产品。分类编码:6866。  (二十一)髓内钉远端孔瞄准系统:通过电子感应器感应置于髓内钉内部的磁导针的位置,再利用外部机械结构实现外部支架的调整,以找到远端交锁螺丝的螺孔。用于股骨髓内钉和胫骨髓内钉手术中辅助瞄准髓内钉远端交锁螺丝螺孔。分类编码:6821。  (二十二)一次性使用输尿管结石封堵器:由外鞘管、弹簧圈内芯和推进器组成,用于以内窥镜方式抓取、移除结石时固定输尿管内的结石。分类编码:6822。  (二十三)双目视力仪:由主机、手持式控制器和电源线组成。根据患者的主观判断给出人眼视力的定性结论和参考数据,用于测试人眼视敏度、视力和色觉缺陷。分类编码:6820。  (二十四)一次性使用肛瘘旋转锉削器:由内撬柄、外撬柄组成,与外接的有源吸引切割器配合,在肛瘘管里使用。用于摘除剥离瘘管壁硬结组织。无菌产品。分类编码:6809。  (二十五)组配式软钻接头:由卡头和连杆组成,髋关节置换手术工具。用于在术中与钻头连接,为髋臼螺钉钻孔。分类编码:6810。  (二十六)软钻:主要由接头、钢丝绳和钻头组成,配合软钻导向器,并连接电动工具或软钻手柄,用于骨科髋关节置换手术时,在髋臼钻孔。分类编码:6810。  (二十七)柱形开髓钻:骨科髋关节置换手术时,与有源器械相连接,用于钻开髓腔。分类编码:6810。  (二十八)自闭与多动障碍干预仪:主要由单通道低通滤波器、听觉统合训练器、主机、自闭与多动评估和训练用具以及专用软件组成。通过对音乐、听觉语言、可视序列诱导信号进行实时检测、处理,为沟通交流、语言听处理功能的评估诊断和康复训练提供相关信息,以及康复过程的动态评估与实时监控。用于自闭症、注意力缺陷与多动障碍的诊断评估、康复训练及康复指导。分类编码:6826。  (二十九)电刀清洁片:由泡棉垫、粗糙面、背胶和x 光感应线构成。用于手术中电刀的清洁使用,不和人体接触,一次性使用。无菌产品。分类编码:6801。  (三十)放射性粒子植入防护枪:主要由一次性植入枪芯、一次性弹夹、植入枪托、专用配套推杆、弹夹防护套组成。与一次性使用粒子及输送用穿刺针配套,用于对操作者为肿瘤患者的内放射性治疗时的防护及粒子输送、防护。分类编码:6834。  (三十一)医用X线胶片扫描仪:扫描医用X射线胶片提取影像,用于医生阅片及诊断。分类编码:6831。  (三十二)口腔影像获取软件:由安装光盘及随机文件组成。安装于计算机上,与口腔设备通过数据传输获取影像,再将获取的影像传输给影像归档系统。分类编码:6870。  (三十三)呼吸阀:由呼气阀主体、进气口、排气口、阀盖、阀盖对准凹口、阀盖对准翼片、隔膜、隔膜对准凹口、隔膜对准翼片和压力传感器端口盖组成,接口符合YY1040.1-2003中非金属圆锥接头的要求。是一种多患者使用的呼气器械,与持续正压通气系统一同使用,使用时一端连接面罩,另一端连接呼吸管路。用于在低持续正压通气压力时,在患者回路中提供连续泄漏通路,从而减少患者对CO2的重复呼吸。分类编码6854。  (三十四)皮肤放大镜:主要由灯头(包含LED光源)、放大镜、物镜、手柄、电池组成,用于对患者皮肤的病变组织进行放大观察。分类编码:6822。  (三十五)认知功能训练系统:主要由显示屏、主机、嵌入式软件构成,从视、听及视听结合等方面来训练受训者的注意力、记忆力、手眼协调和执行能力,通过对训练者的成绩分析,针对性的给训练者进行训练,以提高训练者的执行功能。用于认知功能缺陷的辅助治疗。分类编码:6826。  (三十六)医用康复理疗仪:主要由助步行走装置、颈椎牵引装置、腰部按摩装置、腰椎牵引装置、电机及智能控制部分组成,用于颈椎病、腰椎病及下肢体运动障碍的康复理疗。分类编码:6826。  (三十七)非标准视标液晶视力表:主要由主机和红绿识别镜组成。在液晶屏幕上显示各种检查用视标及图形,使用非标准视标,用于视力检查以及其他视觉功能的检查。分类编码:6820。  (三十八)电子助视器:由图像采集控制模块、稳压电路控制模块、阅读平台滑动模块、液晶显示模块及电池充电模块组成,由摄像头对目标进行图像取样,并通过电子技术对图像进行放大、对比度调整、色彩模式调整处理。用于辅助眼科疾病患者 (弱视)日常阅读。分类编码:6820。  (三十九)电热煮沸消毒器:主要由主体、器盖、电热管和电器控制组成,利用电热管进行加热。用于医疗器械的煮沸消毒。分类编码:6857。  (四十)上肢功能康复系统:由手柄传感器(含绑带)、多功能训练球(含绑带)、多功能训练板、计算机、垫子、USB转接盒和软件组成。用于通过训练,帮助神经、骨科康复患者进行上肢功能训练,辅助提高其上肢运动功能及手部精细运动能力。分类编码:6826。  (四十一)胸腹传感带:主要由胸腹传感织带(含有传感器)、电极扣、自粘带组成,将胸部、背部以及腹部起伏变化转变为电信号,采集记录人体呼吸规律变化。与呼吸监测仪器配合,用于呼吸运动检测、睡眠呼吸检测,检测结果用于疾病诊断。分类编码:6821。  (四十二)灸用灸疗机:主要由机头、支架、遥控器及底座构成。具有根据实时监测的温度控制驱动电机,在超过安全温度设定时控制灸疗机自动报警并且停止灸疗 设定灸疗时间,确保灸疗的灸量 选择灸疗手法和模式 监控施灸的灸量、施灸时皮肤的温度、施灸时间、灸疗手法及模式等功能。不含灸治用灸。用于替代传统手工灸疗。分类编码:6827。  (四十三)酸性氧化电位水中心供水系统:主要由一台主控机及被其控制的多台(两台或以上)酸性氧化电位水生成机组成,将产生的酸化水用容器收集在一起,再通过管道将容器中的酸化水输送到各使用科室。用于医用器具、手术器械的常规消毒。分类编码:6857。  (四十四)冷敷器(冷敷袋):冷敷器由冰桶、控制盒、水管、气管、电源及冰袋组成。冷敷袋由冰袋、快速接头、连接管组成。冷敷器利用外来冷源配合加压装置对损伤组织局部进行冷敷、加压,降低局部组织温度,用于急性软组织损伤(踝、肘、肩部扭伤、肌肉损伤)早期、闭合性四肢关节骨折早期、四肢骨折及关节术后的早期和急性软组织疼痛的冷敷治疗。冷敷袋配合冷敷器,用于急性软组织损伤(踝、肘、肩部扭伤、肌肉损伤)早期、闭合性四肢关节骨折早期、四肢骨折及关节术后的早期和急性软组织疼痛的冷敷治疗。分类编码:6858。  (四十五)手术导航光学定位用反光小球:由载体球和反光罩组成,其中载体球中加工有支座安装孔,反光球罩表面的反光膜用于从空间各方向发射设备发射的外光。无菌产品。通过安装支座将小球支撑在手术工具上,利用追踪反光小球的空间位置,获取工具空间位置和方向。用于为手术导航的光学定位设备或其他光学设备提供空间位置标识。分类编码:6854。  (四十六)痕迹蛋白测定试剂盒(散射比浊法):由β痕迹蛋白试剂(抗体)、β痕迹蛋白补充试剂(缓冲液)组成。用于体外定量测定人血清、血浆、尿、脑脊液和含有鼻或耳分泌物的脑脊液(脑脊液漏)中β痕迹蛋白(BTP)。临床上用于残余肾功能、肾小管损伤、脑脊液渗漏的辅助评估和辅助诊断。分类编码:6840。  (四十七)尿半乳糖检测试剂盒:由反应装置、纯化装置、标准液组成,用于定性检测人体尿液中半乳糖,临床上仅用于乳糖不耐受的辅助诊断,不用于遗传性半乳糖血症的辅助诊断。分类编码:6840。  (四十八)金黄色葡萄球菌鉴定试剂盒(乳胶凝集法):由试剂1(包被人血纤维蛋白原的致敏乳胶颗粒试剂)、试剂2(包被未致敏的乳胶颗粒的阴性质控试剂)和检测卡组成,用于经形态学观察、革兰染色、触酶试验等确认为葡萄球菌后的进一步鉴定。分类编码:6840。  (四十九)三磷酸腺苷检测试剂盒:主要由裂解试剂、质控品、ATP 检测试剂、过滤柱组成,通过检测临床痰液或尿液样本中病原菌(包括细菌和真菌)胞内的ATP,可用于临床痰液样本中病原菌感染的快速筛选。分类编码:6840。  (五十)胰岛素样生长因子结合蛋白3 (IGFBP-3) 测定试剂盒(酶联免疫法):由校准品、质控品、反应板、酶结合物、校准品/质控品信息卡及其它必要辅助试剂组成,用于定量测定人血清胰岛素样生长因子结合蛋白3 (IGFBP-3) 。临床用于生长激素分泌异常的辅助诊断、评估垂体功能、监测生长激素疗法的疗效。分类编码:6840。  (五十一)抑制素A (INH A)测定试剂盒(酶联免疫法):由校准品、质控品、反应板、酶结合物、校准品/质控品信息卡及其它必要辅助试剂组成,用于定量测定人血清抑制素A (INH A)。临床上用于唐氏综合征的产前筛查,在辅助生殖技术中应用于黄体功能的异常检测。分类编码:6840。  (五十二)特异性生长因子测定试剂盒(化学法):由试剂1(识别物)、试剂2(显色剂)、校准品、质控品组成,用于体外测定人血清中特异性生长因子的含量。临床上用于急性炎症监测、免疫系统紊乱的辅助诊断。分类编码:6840。  (五十三)小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒:由试剂1和试剂2 组成,用于体外定量测定人血清中小而密低密度脂蛋白胆固醇的含量,辅助诊断动脉粥样硬化。分类编码:6840。  (五十四)免疫细胞培养基和处理试剂:由基础培养基和白细胞介素(IL)、干扰素(INF)、肿瘤坏死因子(TNF)、生长因子(GF)等细胞因子或它诱导剂组成。用于骨髓、外周血、脐带血等样本中淋巴细胞的体外诱导、处理和分离培养。培养后的细胞仅用于临床体外诊断,不用于回输等治疗用途。分类编码:6840。  (五十五)糖化血红蛋白层析柱:主要由聚合物凝胶、层析柱件、密封栓等组成,配合高效液相色谱仪或特定糖化血红蛋白分析仪使用,检测人体样本中的糖化血红蛋白,用于血糖监测和糖尿病的辅助诊断。分类编码:6840。  (五十六)泪液渗透压测定仪:由读卡器、测定笔、测定卡配件托盘、电子检测卡、测定卡、质控液组成,用于测定人类泪液渗透压的仪器。用于同其他临床诊断方法一起,协助对疑似患有干眼症的患者进行诊断。分类编码:6840。  (五十七)集成式细胞处理系统:由超净工作台、离心机、紫外消毒装置、恒温振荡器、保暖桶、配料置物架组成。用于医疗机构及实验室在百级洁净环境下用专用的一次性耗材对从人体抽取的脂肪组织进行分离、提取操作,提取其中的脂肪间充质细胞群。用于临床检验。分类编码:6841。  (五十八)一次性使用运送采样盒:由采样棒、试管、管帽、试剂管、生理盐水组成,临床上用于对患者耳、鼻、咽喉、生殖等分泌物的样本采集及预处理。以无菌形式提供。分类编码:6841。  (五十九)内窥镜用送水送气附件:该产品由送水管路、送水送气管路、适配器、一次性内窥镜用水瓶和卡扣组成。除适配器外,其他均为环氧乙烷灭菌,无菌包装。与内窥镜配合使用,用于向胃肠道内窥镜输送空气或CO2以及无菌水。分类编码:6822。  (六十)静脉用药配置舱:主要由通风系统、空调系统、电气系统组成。通过正压保护和负压屏障及气流循环过滤避免药液在配置过程中因空气传播造成的污染,为静脉用药配制提供洁净配置环境,并为配置工作人员提供防护。用于静脉药物调配和菌种培养等需要在无菌环境下进行操作,避免操作过程中产生的生物气溶胶对操作人员和操作对象的污染。分类编码:6840。  三、作为I类医疗器械管理的产品(36个)  (一)马镫形多功能腿架:由脚靴、靴垫、气压杆、锁紧把手和脚靴支撑杆组成。利用边轨夹固定在手术床两侧,通过操作手柄,在气动助力下实现上下、左右调节。用于为泌尿科、妇产科及普外科截石位体位提供定位支撑。分类编码:6854。  (二)飞秒透镜分离铲:由铲片和柄部组成。非无菌提供,可重复使用。用于在飞秒激光手术过程中,待激光机打出透镜瓣后,铲起分离上皮和透镜瓣之间的粘联,便于透镜镊夹持透镜瓣从上皮层中取出。分类编码:6804。  (三)飞秒透镜镊:由头部和柄部组成。用于飞秒激光手术过程中夹持角膜瓣,从上皮层中取出。非无菌提供,可重复使用。分类编码:6804。  (四)飞秒分离匙:由匙状头部和柄部组成。用于飞秒激光手术过程中,分离角膜瓣。非无菌提供,可重复使用。分类编码:6804。  (五)位置定位器:种植手术修复过程中,用于标记和确定替代体在模型和牙桥架上的相应位置。在口腔外部环境使用,非无菌产品。分类编码:6806。  (六)钻针深度停止器:为带有螺丝的空心圆柱体,可以固定在牙钻上。在种植手术过程中,用于控制钻孔的深度,使牙钻停止于设置的深度。非无菌产品。分类编码:6806。  (七)钻针引导器:为一个套管。在种植手术过程中,用于将牙钻引导至正确方向。非无菌产品。分类编码:6806。  (八)骨磨引导器:在口腔内使用。使用时,将本产品固定到种植体内,然后将骨磨安放到本产品上。在种植手术过程中,用于引导骨磨放入正确的位置。非无菌产品。分类编码:6806。  (九)一次性使用胃镜咬口:由咬口、鼻部吸氧口、口部吸氧口、供氧管接口、弹力带系环和弹力带组成。设有吸氧通道。用于胃镜检查时维持被检者的开口状态。非无菌产品。分类编码:6866。  (十)种植体扫描体:固定在种植体上。用于牙科修复体计算机辅助设计的制作过程中,辅助口内扫描机获取清晰的3D 图像。非无菌产品。分类编码:6806。  (十一)机用螺丝刀:与有源牙科手机相连,用于旋紧、旋松种植体附件。非无菌提供,不接触中枢神经系统或血液循环系统,不在内窥镜下使用。分类编码:6806。  (十二)视功能检查仪:主要由主机、手柄控制器或操控软件、外接口组成。采用标准视标,通过更换不同视表图的视标,用于眼科常规视觉功能检查。分类编码:6820。  (十三)胸腰骶固定器:主要由背板、控制手柄、搭扣、腰带连接魔术贴、腰带、后板紧固带、前板紧固带、硬性前板、硬性后板、硬板衬垫套和腰带组成。用于手术后辅助固定,非移位脊椎骨折、椎管狭窄、椎间盘突出、退行性脊柱病变的辅助固定。分类编码:6826。  (十四)自助取片机:与医用胶片配套使用,供自助打印胶片和报告使用。分类编码:6831。  (十五)热敏胶片:由热敏层、PET 胶片基、保护层组成。用于记录CT、MRI、CR、DR、胸部X射线透视系统输出的数字信号的图像。用于记录影像图像供临床诊断。分类编码:6831。  (十六)一次性五官科清洗套装:主要由鼻罩、眼罩、集水杯和吸头组成,与五官科清洗器配套使用,对人体的鼻腔、眼睛进行清洗。分类编码:6866。  (十七)肢体压力套:由尼龙纤维(或聚丙烯/聚酰胺纤维)布料、塑料拉链(或魔术贴)、气囊、橡胶连接头组成,配合原位空气波压力治疗仪和深部静脉血栓防治仪使用。通过仪器给肢体压力套充气加压,压力套挤压肌肉群,促进血液和淋巴液回流。分类编码:6866。  (十八)超声波清洗机:由换能器、清洗槽、控制面板、外壳和排水阀组成,用于医疗器械的清洗。分类编码:6857。  (十九)一次性使用CT定位穿刺角度引导器:具有刻度数值的立体定位装置。依靠位于同一平面的二个相互垂直的水平仪来确定一个空间平面,利用标示刻度数值的量角器,达到角度定  位的目的。非无菌产品。用于临床辅助靶点定位穿刺。分类编码:6831。  (二十)大豆酪蛋白琼脂培养基:由大豆酪蛋白琼脂培养基干粉、灭菌纯化水、一次性无菌培养皿组成。临床上用于临床普通细菌的分离、培养和计数,不用于微生物鉴别。分类编码:6840。  (二十一)绒毛膜细胞处理试剂:由胰蛋白酶、胶原酶、透明质酸酶及其他必要的辅助成分组成。临床上用于绒毛组织的预处理,以获得更多游离的绒毛细胞。分类编码:6840。  (二十二)胰酶消化溶液:由胰蛋白酶、氯化钠、氯化钾、葡萄糖、碳酸氢钠、EDTA-Na2、酚红组成。通过胰酶消化溶液的处理,使培养的细胞从贴壁状态转变为悬浮状态,用于临床体外诊断。分类编码:6840。  (二十三)胰酶分带溶液:由胰蛋白酶、氯化钠、水组成。用于染色体G显带制备。临床上用于染色体检查。分类编码:6840。  (二十四)脱蜡热修复液:由氢化脂肪烃、表面活性剂、磷酸盐/柠檬酸盐/EDTA、防腐剂组成。临床上用于免疫组织化学染色前组织切片预处理,包括对福尔马林固定或石蜡包埋的组织切片进行脱蜡和热诱导抗原的修复。分类编码:6840。  (二十五)脱蜡液:由脱蜡液、防腐液、专用水等组成,临床上用于对样本进行染色前预处理,去除石蜡包埋组织样本上的石蜡。分类编码:6840。  (二十六)低离子强度盐溶液:由甘氨酸、澳甲酚紫和叠氮纳等低离子溶液组成,临床上用于提供抗体扑获时的最佳离子强度和血样添加指示剂。分类编码:6840。  (二十七)荧光原位杂交样品处理试剂盒:由预处理液、蛋白酶液、洗涤缓冲液、封片剂组成,临床上用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。分类编码:6840。  (二十八)细胞蜡块制备试剂盒:由试剂A(含微量甲醛、海藻酸及其钠盐的水溶液)、试剂B(含氯化钙的水溶液)、一次性吸管、脱水盒、圆孔纸板和长纸盖片组成,临床上用于细针穿刺物、切割针活检、体液以及其他细胞学制备的残余沉积物和各种组织微小碎片的石蜡包埋块制作。分类编码: 6841。  (二十九)组织微阵列制作仪:产品由主机,内置摄像头,传动装置,钻头和取样装置组成。临床上用于提取多个石蜡样本块中的有用部分样本,注入到一个或多个未使用的石蜡块中,形成新的包含样本阵列的石蜡样本块,供后续石蜡切片机进行切片。还可以将提取的样本放置到PCR盒中,供后续DNA萃取以及PCR 分析。分类编码:6841。  (三十)标本液化处理仪:由样本瓶放置转盘、穿刺加液机构、混匀装置、过滤升降机构、试管放置转盘、样本瓶转移机械手及标本采集瓶、过滤试管等组成。用于临床检验分析前对粪便、痰液等固态、粘稠性状的标本进行加液、混匀、过滤分离等前期处理。分类编码:6841。  (三十一)全自动推片染片系统:由制片模块、染色模块和控制系统组成,用于对全血样品进行涂片和染色。分类编码:6841。  (三十二)粪便检验预处理装置:产品由塑料盛液管、连接固定件、样品管、采样棒及滴嘴盖等组成,临床上用于分辨检验前取样及预处理。分类编码:6841。  (三十三)一次性使用微量采血吸管:由一次性使用微量采血吸管和橡胶吸头组成,用于采集末梢血,适用于临床化验取血使用。产品以非无菌型式提供。分类编码:6841。  (三十四)细胞过滤器:由过滤管和过滤膜组成,用于将提取的异常上皮细胞样本并转移到玻片上。临床上用于病理检查的标本制作。分类编码:6841。  (三十五)一次性使用细胞过滤采集器:由过滤器筒体和过滤膜组成,临床上用于液基细胞的分离、制片,对细胞进行病理学分析。分类编码:6841。  (三十六) 棉胶剂:主要由火棉胶(硝化棉)、乙醇和无水乙醚组成,用于非介入性脑电测定时,作为固定电极的粘贴剂,非导电胶。分类编码:6821。  四、不作为医疗器械管理(18个)  (一)药粉吸入器记录仪:记录患者每次使用药粉吸入器的时间和日期,不指示药粉吸入器中剩余的药物量,不具有剂量计算功能。  (二)恒温控制仪:由控制仪机箱、部分内嵌于控制仪机箱内的加热筒体部分、测温装置部分、显示和控制部分、无菌管组成。通过对控制仪器内固定管加入无菌水,在保温及控制装置共同作用下实现加热和保持恒温的功能,仅用于为器械进行加热保温。  (三)蜡塑平台:在技工室制作蜡型基台时,用于作为蜡塑套管的基座或平台。  (四)转接头:用于内窥镜冷光源主机与导光束以及内窥镜之间的连接。  (五)全自动碎药机:由门、保险盒、开/关按钮、碎药专用药杯固定器、固定托盘、研磨头、电源LED 指示灯、输入衔接器、存放托盘组成,用于将药碾碎或者碾成粉末状。  (六)床垫消毒器:由消毒腔体和机械管线组成,用于消毒床垫、枕头、毛毯。  (七)多单位基台扫描体:技工室设备。用于牙科修复体计算机辅助设计的制作过程,固定在牙模上,以辅助牙科扫描机获取清晰的3D 图像。  (八)热合控制器:由热合控制器主机、热合钳和电源线组成,用于在内窥镜一次性使用护套系统从内窥镜拆卸时,对一次性钳道管进行热合封口。  (九)身高预测软件:根据手腕部X影像(DICOM文件)识别手腕部骨的等级、预测成年身高。  (十)电动排气筒:由交流电机和活塞装置组成。通过活塞上的密封圈使活塞筒密封,在往复运动的过程中产生负压,代替手动排气筒为负压罐排气。  (十一)医用胶片纸:由纸基与纳米级涂层组成,用于医学影像系统(CT、DR、MR、CR、DSA、US等)产生的DICOM影像输出,输出影像不作为诊断依据。  (十二) 药洗仪:由用于放置药液的容器、通过水管与容器连接的过滤装置、通过水管与过滤装置连接的水泵、通过水管与水泵连接的即时加热装置、设置在水管上的换向阀和用于喷药液的喷杆组成(不含药液)。用于肛肠手术、外阴手术患者的伤口药浴清洗。  (十三)层流空气消毒机:由机箱、控制器、支架、脚轮、风机、空气过滤器、消音棉和围档、框架、照明组成,通过循环风动系统使空气通过过滤器装置,对室内局部空气进行过滤净化消毒。用于对患者所处环境的净化消毒。  (十四)治疗用蛋白等化合物:应用蛋白重组技术,构建EpCAM-GM-CSF 融合蛋白,并验证其稳定性和毒性。用于腺癌患者术后治疗。  (十五)样本收集、承载器具:由样本杯、样本袋、导管、载玻片等组成,临床上仅用于样本的收集、承载。  (十六)仪器管路清洗液:由水溶性盐(氯化钾、氯化钠等)、缓冲对、去污剂及防腐剂组成。用于电解质、血气分析仪在分析标本前,检测液体通路气密性及传感器响应电位(是否在线性范围内),在分析标本后冲洗液体通路管道。  (十七)吸样延长臂:由延长轨道、延长盖板组成。与特定分析仪配合使用,轨道延长系统,使分析仪的吸样臂和吸样头可以达到第三方自动化轨道系统上新的吸液位点,实现分析仪与第三方自动化轨道系统配合使用。  (十八)健身运动用血氧测量系统:由手机和随机软件组成,通过手机上的传感器,测量使用者血氧浓度和心率,并传到手机软件中,形成记录文件。用于使用者查看每天的血氧浓度和心率变化,帮助用户了解运动状况,不具有《医疗器械监督管理条例》第七十六条明确的目的,测量得到的数据不作为诊断依据。  五、视具体情况而定的产品(5个)  (一)粪便分析前处理仪:主要由粪便样本采集机构(粪便样本盒:粪便样本分析实现用耗材)、粪便分析前处理仪主机(包括实现粪便分析前处理的粪便样本稀释液加注、搅拌实现机构)组成。在粪便分析工作中,对待分析的粪便样本进行分析前规范化前处理(包括对采集粪便样本、粪便样本稀释试剂加注、粪便样本稀释液加注后的搅拌混匀)。如不含有显微镜、不具有精密加样功能,作为I类医疗器械管理。否则作为II类医疗器械管理。分类编码:6841。  (二)射线束扫描测量系统:由水箱、控制单元、静电计、控制软件和电缆线组成。通过调强验证二维矩阵对患者特定体位的射线束剂量进行测量并得出数据,测量的数据传输到装有软件的电脑进行计算分析,并给出相应的验证信息。如治疗计划将使用该射线束扫描测量系统比较结果进行修改。作为III 类医疗器械管理,分类编码:6832。否则不作为医疗器械管理。  (三)生物光子系统:由发光二极管灯和光子转化凝胶(不含药)组成。发光二极管灯产生峰值未为446 nm的蓝光,部分蓝光经光子转化凝胶吸收后被转化发射出470~550nm、560~590nm和615~625nm的不同波长光的集合,不同波长的光具有不同皮肤穿透特性,并以光子能的形式同时作用于表皮和真皮。用于治疗16岁(含)以上患者的寻常痤疮。如产品依据GB/T 20145的蓝光视网膜危害类别为II类,作为II类医疗器械管理 如产品依据GB/T 20145的蓝光视网膜危害类别为III类,作为III类医疗器械管理。分类编码:6826。  (四)混合配药针:由储液腔、过滤器、进气器件帽、穿刺器保护套组成。通过混合配药针内外大气压差进行液体的分配或抽取,用于药液的配制和抽取。如仅作为指定中继泵的附件,不作为医疗器械管理 如用于药房或病房的普通配药,作为II类医疗器械管理,分类编码:6815。  (五)一次性使用无菌配药针:由针管、进排气槽和针座组成,用于药液的抽取和加注。如仅作为指定中继泵的附件,不作为医疗器械管理 如用于药房或病房的普通配药,作为II类医疗器械管理。分类编码:6815。  此外,CFDA还表示:对于不作为医疗器械管理的,如已受理尚未完成注册审批的,食品药品监管部门应按规定不予注册,相关注册申请资料予以存档。尚在有效期内的医疗器械注册证书不得继续使用。
  • 湖北省市场监督管理局下达《土壤中碳酸氢根的测定 混合指示剂酸碱滴定法》等地方标准制修订项目计划(第二批)
    各市、州、直管市、神农架林区市场监管局,省直有关部门,各专业标准化技术组织,各有关单位:根据《中华人民共和国标准化法》和《湖北省地方标准管理办法》有关规定,统筹推进农业、工业、服务业和社会事业等领域地方标准体系建设,重点围绕《省人民政府关于贯彻落实〈国家标准化发展纲要〉的实施意见》提出的标准化十项工程、七项行动,经行业部门审查推荐、标准化主管部门形式审查、政策性审查、专业技术审查、公示等程序,确定《非洲猪瘟现场流行病学调查技术规范》等187项制定项目和《蓝莓优质高效生产技术规程 第1部分:标准化建园》等13项修订项目列入2023年湖北省地方标准制修订项目计划(第二批)。各有关单位接此通知后,应及时组织相关技术人员组成标准起草工作组,按照《标准化工作导则》(GB/T 1)、《标准化工作指南》(GB/T 20000)、《标准编写规则》(GB/T 20001)和《标准中特定内容的起草》(GB/T 20002)等国家标准和有关规定,抓紧研究编写,确保按期高质量完成项目计划。现就有关事项通知如下:一、确保标准适用性。标准研制中,应充分吸收科学技术和实践的先进成果,对标准涉及的各个要素、方法、过程、指标进行全面分析论证或实验验证,做到认真推敲,准确表达。应认真研究政策法规,研究国际标准和国外先进标准,全面考虑经济效益、市场贸易、生态环境、消费者权益等因素,注意与相关标准协调一致,坚持标准目的性、功能性和可验证原则,保证标准科学、适用、有效。二、坚持公开和协调一致原则。标准是利益相关方协调一致的产物,公开、公平、公正是标准制修订的基本原则。要在充分调查研究、综合分析、试验验证的基础上,广泛征求标准所涉及的管理、生产、经销、使用、科研、检验等单位及高等院校、学术团体和相关专家的意见。产品和服务类标准,要重视吸收消费者代表的意见。定向征求意见对象应不少于15日,网上公开征求意见时间不少于30日,可在标准归口单位、主要起草单位门户网站,或者湖北省标准化综合信息服务平台向社会公开征求意见。征求意见时,应附地方标准征求意见稿、《地方标准征求意见表》等材料和表格,征求到的各种修改意见,均应列入征求意见汇总处理表。所有地方标准制修订项目信息均应录入湖北省标准化综合信息服务平台(网址:http://scjg.hubei.gov.cn/xxfw/),并根据项目进度,及时填报相关信息。三、严格技术审查程序。为切实加强标准评审工作管理,有效保证评审工作的科学性、严肃性,湖北省地方标准在组织技术审查之前,主要起草单位向归口单位提交标准评审申请函,与标准送审稿、编制说明、征求意见汇总表等材料,经归口单位审核同意后,报送省市场监管局标准化处组织技术审查。四、注重标准实施推广。标准化工作的根本目的在于通过标准实施推广,提高经济社会发展的秩序和效益。标准编写全过程,应充分考虑方便贯彻实施的问题,保证条文的可操作性。在标准编制说明中,应对标准实施推广的前景预测展望,并简要提出标准贯彻实施的方法建议,以便标准发布后,归口单位及主管部门、行业更好地推动标准宣贯,增强实施效果。地方标准制修订政策咨询:省市场监管局标准化处,027-87811019。湖北省标准化综合信息服务平台技术咨询:省标准技术审评中心,027-88226022。附件:1.2023年度湖北省地方标准制定项目计划表(第二批)2.2023年度湖北省地方标准修订项目计划表(第二批)湖北省市场监督管理局2023年12月8日附件:附件.doc相关标准如下:标准名称制修订五倍子蜂蜜生产技术规范制定土壤中碳酸氢根的测定 混合指示剂酸碱滴定法制定农产品质量安全检测机构管理要求 第4部分:实验室废弃物管理制定农产品质量安全检测机构管理要求 第5部分:农产品快速检测室管理制定香菇生产技术规程 第3部分:秋栽香菇集中制棒分散出菇制定香菇生产技术规程 第4部分:固体菌种制定抹茶生产技术规程 第1部分:茶树栽培管理制定抹茶生产技术规程 第2部分:加工技术制定农业生态产品生产技术规程 第1部分:通则制定农业生态产品生产技术规程 第2部分:植物类制定农业生态产品生产技术规程 第3部分:畜禽类制定农业生态产品生产技术规程 第4部分:水产类制定农业生态产品生产技术规程 第5部分:加工类制定松花菜生产技术规程制定地理标志产品 涨渡湖黄颡鱼制定地理标志产品 红安苕制定地理标志产品 红安大布制定地理标志产品 永河皮子制定食品安全抽样检验数据质量评价规范制定食品安全抽检样品处置工作规范制定蜂产品生产企业食品安全风险排查防控作业指南制定即时零售经营管理规范制定食用农产品快速检测质量控制规范制定生鲜食品照明光源使用规范制定湖北省餐饮服务鼠害防制指南制定
  • 饮用水新标实施近一月,多数瓶装水仍难觅pH值
    由卫生部和国家标准委员会联合发布的《生活饮用水卫生标准》(以下简称新国标)于本月正式在全国强制实施。  根据新国标规定,饮用水的酸碱度范围(PH值)应为6.5-8.5之间,检测指标从原来的35项增至106项,接轨国际通用水质标准。然而记者近日走访杭城市场发现,近半瓶装水的PH值依然“隐身”,没有标注酸碱度等相关信息,而多数商家和市民对瓶装水的PH值也知之甚少。  市民多不关注瓶装水pH值  前天下午,记者来到位于朝晖路上的华润万家,一进门就看到成打的各种品牌矿泉水整齐地叠放在超市进口的路中间。可是记者在每种牌子外包装上寻了个遍,只看到农夫山泉标注pH值(25℃环境下)为7.3±0.5。其他两种苏打水分别标注PH值为7.6±0.4和8.0±0.5,其余的则看不到PH值字样。未标出PH值的瓶装矿泉水几乎占了总体的一半之多。  记者特意挑选了几个品牌在7月1日之后生产的瓶装水,发现标明PH值的只有农夫山泉、昆仑山等天然矿物质水,而这些品牌在7月1日之前的产品同样标有PH值。  “平时主要是挑选自己熟悉的品牌购买,至于PH值还真不清楚,也没听说过饮用水的新国标。”正在乐购河滨店购物的戴小姐说。  专家建议统一瓶装水标准  随后,记者在卫生部官方网站上查找了《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006),发现新国标上并没有明文关于瓶装水的要求。  全国政协委员袁熙坤在接受媒体采访时表示,市场上瓶装饮用水缺乏统一标准,各种概念水充斥其中,消费者很难分清各种瓶装饮用水产品之间的区别。更无法了解不同种类的瓶装饮用水功能。  “对国内主要饮用水种类应该进行统一分类,并按照各类饮用水的特点进行有的放矢地监管。”袁熙坤说。不过,相关业内人士对记者说,尽管饮用水新规强制实施,但主要针对生活饮用水,矿泉水的检测标准主要是依据GB8537的饮用天然矿泉水国标。
  • 小瓶子,大文章
    药企在进行样品检测时,一般通过样品瓶进行取样、测试——然而药企在进行样品瓶选购时往往只注重单个样品瓶的价格,却容易忽视样品瓶的质量给样品检测带来的影响。样品瓶看似无关大局,但瓶盖、瓶垫和瓶子本身的错误使用往往给实验带来极大的影响,尤其是对于作为制药行业痕量级的TOC(总有机碳)检测来说,这将会导致回收率的下降和重复性的降低。通常一个样品瓶从结构上可分成三个部分,分别是瓶盖、瓶垫和瓶身。本文将主要从这三个部分出发,探讨什么样的样品瓶才能符合药企TOC检测的要求。药企常用的样品瓶,从结构上分三个部分:瓶盖、瓶垫和瓶身。首先看瓶盖瓶盖要与样品瓶本身紧密相扣,不漏水。在用手掌顺时针拧紧瓶盖时,质量好的瓶盖能使样品顶部到瓶盖这段的空间保持密封;同时使瓶垫保持在一个正确位置,不会导致皱褶或易位的现象。好的样品瓶瓶盖都会进行防尘设计,样品瓶注水时,防尘盖保持闭合,当在自动进样器或仪器上放置样品时则去除防尘盖。这样就避免了由于实验室误操作所导致的潜在污染。拧瓶盖也不可旋得过紧,否则易导致瓶盖断裂,或瓶盖变成杯状的现象。大部分TOC检测所使用的样品瓶采用的是螺纹口、低蒸发样品瓶,无需额外工具,密封性好,测试方便并能降低污染和操作误差。其次看瓶垫一般是带有特氟龙表面的硅树脂材料垫片[1]。特氟龙材料具有很强的抗酸碱、抗各种有机溶剂的特点,且还具有不粘性(几乎所有物质都不与特氟龙涂膜粘合,在进行TOC检测时瓶垫涂膜的成分不会渗透到样品中)。硅树脂材料是一种具有高度交联结构的热固性聚硅氧烷聚合物,具有独特的物理与化学性能,有很好的电绝缘性质,耐温及防水效果佳,具有较软的硬度,使其可在低压力情况下表现出较小的热阻,同时排除接触面间的空气且达到充分填充的效果,确保自动进样器的针头穿刺数次而不渗漏,且无残留样品积聚在瓶垫处。若采用质量较差的瓶垫,插针时会较为费力,易产生碎屑或垫片掉落至样品中,影响样品的测试。最后看瓶身,也是最关键的部分一般采用硼硅玻璃制成,因为它是目前最具化学惰性的玻璃,通常用于分析实验室,以获得高质量的实验结果。硼硅玻璃主要由硅氧组成,还含有微量的硼和钠。质量卓越的样品瓶一般还具有可追溯性,且经认证。有些生物制药公司会用TOC(总有机碳)分析仪来开展清洁验证,此时就会使用到大量的样品瓶,而像蛋白质和多肽类的样品具有很强的粘附性,会粘附在很多玻璃和塑料制品的表面,这种粘附会使样品的初始浓度稍微偏低,从而影响TOC检测的准确性与相对标准偏差。对于这种情况,药企应该采用预酸化的样品瓶,以确保所有有机物都能被分析,样品酸度pH值能接近2.5。这种预处理过程是通过加入适量的磷酸,从而避免了蛋白质粘附在样品瓶上 [2]。另外,值得注意的是药企所用的样品瓶须经过最小TOC背景测试,通过认证通常需浓度小于10 ppb,才能适用于美国药典USP、欧洲药典EP、中国药典ChP等水质检测[3]、清洁验证等关键性应用。一般而言,制药企业使用的注射用水的浓度通常只有几十ppb,纯化水的浓度通常在100多ppb,如果TOC背景过高,就会严重影响TOC值的检测结果。目前,市场上有很多企业生产样品瓶,但由于企业的资质良莠不齐,极有可能生产一些质量不合格的产品来滥竽充数。作为药企的质量部和采购部应该严格把关,根据新版 GMP 的规定:“企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制;清洁方法应当经过验证,证实其清洁效果,有效防止污染和交叉污染 [4]。”做到这些,对于保证实验数据的真实性、切实保障药品质量有着非常重要的现实意义。原文刊登于《流程工业 制药业》杂志2022年第1期,作者:Sievers分析仪 王欣【参考文献】[1]蒲公英 . 具备可追溯性的制药行业总有机碳 TOC 标准品 [Z/OL].https://mp.weixin.qq.com/s/XWx3mtAhHBdhALxmPH9kw.[2]SUEZ.Vial Selection Guide[Z/OL] .https://estore.suezwatertechnologies.com/document/document/contentdownload/?document_name=TBai_300_00332_EN.pdf&language=English&security=Public.[3]国家药典委员会 . 中华人民共和国药典[M]. 北京:中国医药科技出版社,2020.[4]国家食品药品监督管理局 . 药品生产质量管理规范(2010 年修订)[EB/OL].(2011-1-17). http://www.gov.cn/gongbao/content/2011/content_1907093.htm.◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 药用管制瓶的脱片检测
    药品包装材料对保证药品的稳定性起着重要作用,因而药用包装材料将直接影响用药的安全性。由于药品包装材料(容器)组成配方、所选择的原辅料及生产工艺的不同,导致不恰当的材料引起活性成分的迁移,吸附甚至发送化学反应,使药物失效,有的还会有严重的副作用。比如:由于具有弱碱性和高温易降解的特性,普通钠钙玻璃瓶装碳酸氢钠注射液在出厂3个月后,即会出现碎屑颗粒,6个月后碎屑肉眼可见。静注后会导致毛细血管堵塞、肉芽肿等,危害极大,因此,会对其进行中性处理。《中华人民共和国药品管理法》第52条规定:“直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求和安全标准。” 国标YBB00032005-2015对钠钙玻璃输液瓶热性能、耐水性、热稳定等做了一系列的规定,YBB00142002《国家药品监督管理局直接接触药品包装材料和容器标准(试行)》对包装材料的药物相容性做出了相关规定。其中玻璃容器常用于注射剂、片剂、口服溶液剂等剂型包装,玻璃按材质可分为3.3硼硅酸、中性、钠钙玻璃。应重点考察玻璃中碱性离子的释放对药液PH的影响、不同酸碱条件下玻璃的脱片、玻璃对药物的吸附等。钠钙玻璃瓶因为成本较低,应用较为广泛。本文选取某公司的不同批次的钠钙玻璃瓶装载相同的药、相同的时间和温度,进行对比实验,如图1所示。从中可以看到不同批次的玻璃瓶腐蚀程度完全不同,b样品几乎没有任何腐蚀现象,性能良好,a样品腐蚀坑细小且密集,c样品腐蚀坑较之a要大很多,同时结合其他热稳定性、耐水性等可以进一步改善工艺,提高其产品的性能。图1 相同实验条件下不同批次的玻璃药瓶内部形貌相欧波同材料分析研究中心欧波同材料分析研究中心(以下简称“研究中心”)隶属于欧波同(中国)有限公司,研究中心成立于2016年,是欧波同顺应市场需求重金打造的高端测试分析技术服务品牌。旗下的核心团队由一大批“千人计划”、杰出青年和海归博士组成,可为广大客户提供系统性的检测解决方案。研究中心以客户需求为主导,致力于高端显微分析表征技术在国内各行业的推广,旨在通过高质量、高效率的测试分析服务帮助客户解决在理论研究、新产品开发、工艺(条件)优化、失效分析、质量管控等过程中遇到的一系列材料显微表征和分析的问题。
  • 三部门联合印发《全国医疗服务项目技术规范(2023年版)》!数字PCR技术纳入医疗服务项目
    近日,国家卫生健康委、国家中医药管理局、国家疾控局联合印发《全国医疗服务项目技术规范(2023年版)》(以下简称《项目技术规范》),包括综合、诊断、治疗、康复和中医五个类别,约为11000多项医疗服务。2016年,经国务院同意,国家发展改革委、原国家卫生计生委、人力资源社会保障部、财政部联合印发《关于印发推进医疗服务价格改革意见的通知》(发改价格〔2016〕1431号),明确“国家负责制定全国医疗服务项目技术规范,统一项目名称和服务内容,指导医疗机构规范开展服务,并作为医疗机构收费项目的依据。各地依据全国医疗服务项目技术规范,确定本地区医疗机构服务收费的具体项目”。2019年12月,国家医保局、国家卫生健康委、财政部、市场监管总局联合印发《关于做好当前医疗服务价格动态调整工作的意见的通知》(医保发〔2019〕79号),明确“卫生健康行政部门会同有关部门做好全国医疗服务项目技术规范制定工作,加强对公立医疗机构的指导”。国家卫生健康委按照工作要求,自2019年开始启动全国医疗服务项目技术规范相关研究制订工作,组织42个临床专业及相关政策领域共700余名专家,历时4年,研究制定了《全国医疗服务项目技术规范(2023年版)》(以下简称《项目技术规范》)。《项目技术规范》包括前言、使用说明、正文3部分,正文总体框架包括综合、诊断、治疗、康复和中医等5类,细分为综合医疗、病理学诊断、实验室诊查、影像学诊查、临床诊查、临床手术、临床非手术治疗、临床物理治疗、康复理疗、中医医疗和辅助操作共11章。其中,数字PCR技术也纳入了相关医疗服务项目,这表示国家主管部门和专家对数字PCR技术在一定程度上的认可,也意味着其中的收费标准、临床应用规范都有迹可循。《项目技术规范》内容显示,数字PCR相关医疗服务项目共计34项,包括病原体感染检测、肿瘤基因检测,遗传病检测以及用药指导等多个领域。《项目技术规范》定位为技术工具,所列医疗服务项目是非营利性医疗机构按项目提供服务而产生资源消耗的最小计量单元。旨在促进政府对医疗服务价格行为的监督与管理、维护患者合法权益、体现医务人员技术劳务价值,理顺医疗服务比价关系,为科学测算医疗服务成本和绩效管理等相关工作提供技术支持,加强医疗机构经济管理。不作为任何准入的前置条件,印发后供各地参考使用。官方要求,各地要利用好《项目技术规范》,结合工作实际,完善本地现行相关医疗服务价格项目缺失和不明确的要素内容,标化口径,积极协商同级医疗服务价格主管部门,统一行业标准,指导医疗机构规范收费行为。附件:全国医疗服务项目技术规范(2023年版)
  • 土壤肥料养分测定仪
    土壤肥料养分测定仪(土壤肥料養分測定儀)YT-TR05精度很高,不仅可以测试土壤,还可以拓展测试肥料和植株以及水质,检测结果可与国家的对应标准进行对比加以参考,完全可以满足农业大学进行课题研究的仪器标准,也可以用作农业科学研究部门对土壤进行分析和土壤环境进行研究以定制改良方案和策略等工作。山东云唐智能科技有限公司自主研发,目前采购模式均为单一来源采购 。咨询客服均有优惠!山东云唐智能科技有限公司旗下另有山东云泽精密仪器有限公司、山东蓝虹光电科技有限公司,一共只此三家,其余皆不属于云唐公司体系,请知晓!土壤肥料养分测定仪特点:1、可检测土壤及化肥、有机肥(含叶面肥、水溶肥、喷施肥等)、植株中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度、含盐量,钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷等各种重金属含量。2、内置传感器接口,配备FDR传感器,可测土壤水分含量、土壤环境温度、土壤电导率。3、安卓智能操作系统,采用更加高效和人性化操作,仪器标配wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传,快速上传数据。4、内置作物专家施肥系统,可对百余种全国农业、果树、经济作物的目标产量计算推荐施肥量,依据施肥配方科学指导农业生产。5、内置植物营养诊断标准图谱,根据各农作物营养缺失的图片,进行叶面对比,诊断丰缺。6、采用双联排多通道设计,一次性可快速检测12个样品,所有检测项目可实现所有通道同时检测,极大提升检测效率,降低检测成本。7、比色槽部分采用标准1cm比色皿,无机械位移及磨损,光路测试定位精确,有效屏蔽外光干扰,保证检测结果优于国标要求。8、仪器具有4G内存,可长期存储数据,并配有上传平台,无需数据线,数据可直接无线上传,方便进行数据管理和数据长期分析。9、仪器内置新一代高速热敏打印机,检测完成可自动打印检测报告和二维码。10、高灵敏7寸电容触摸屏,高清晰高交互显示,大程度降低传统仪器的繁琐操作和失误。11、每个通道均配置四波长冷光源,所有光源实现恒流稳压,保证波长稳定。 硅半导体作为信号接收系统,寿命长达10万小时级别。重现性好,准确度高。12、高强度PVC工程塑料手提箱设计,坚固耐用,便于携带,供电方式为交直流两用,可野外流动测试配套成品药剂。在肥料的使用过程中,我们一定要注意科学的使用方法,过去我们在化肥的使用过程中,一直过多的浪费,导致我们的土壤环境受到很大的污染,还有一些肥料随着灌溉进入河流,对于当地的水源环境也产生了污染,可以说肥料若是使用不科学,就会产生肥害,同时不同肥料的混配让作物本身受到伤害,产量和品质都受到影响。化肥本身是利大于弊的,主要在于我们的使用方式方法是否科学,科学的使用可以促进农业生产的可持续发展,化肥使用不当就会造成生态效益和经济效益的损害,所以我们目前要及时的对施肥进行科学普及,让人们了解到科学施肥的优势,从而改变以前的施肥方法,促进绿色农业的转型。
  • 《医疗技术展望》: Top医用呼吸机解决方案提供商2021
    准确的呼吸分析是诊断和评估肺部疾病的关键。呼吸分析是一个重要的评估工具,在呼吸治疗师和肺科医生诊断和治疗各种呼吸疾病中给到支持。不幸的是,水分是呼吸分析的一个障碍。呼吸样气中的水分会对呼吸分析的准确性产生不利影响,并损坏设备。因此,呼吸设备供应商寻求可靠的解决方案,减少呼吸样气中的水分,并帮助设备提高准确的结果。位于新泽西州的博纯提供制造商所需的湿度控制。博纯干燥器由Nafion™ 管材料制成,代表了湿度挑战的可靠答案。目前的应用包括二氧化碳测定EtCO2和患者监测、呼出气一氧化氮(FeNO)、肺功能测试及吸入气体治疗。这种高选择性的管路与气体采样管线无缝集成,减少冷凝,并在呼吸样气中完好地保留分析物。因此,医护人员可以更准确地诊断和评估患者呼吸状况,同时减少警报和设备损坏的风险。警报疲劳的减少使卫生保健专业人员专注于为患者提供更好的护理。博纯总裁Sharon Bracken表示:“每当呼吸设备制造商找到我们,我们都会指派工程师了解他们的需求,并根据他们的设备定制Nafion™ 管解决方案。”虽然Nafion™ 管材质主要用于去除水分,但其独特的性能还可被反向使用。用Nafion™ 管加湿气流的灵感来自于我们一位工程师的亲密朋友。他在癌症治疗期间接受低流量氧疗时感到极度不适。而加热和加湿则被认为是减少这个过程不适的一种方式。“了解患者的需求,我们将Nafion™ 管材料嵌入一个易于使用和维护的轻型解决方案,使护理人员确保更舒适的治疗,”Sharon补充道。博纯支持的另一个OEM,他们重新设计现有解决方案,使最终用户在更换干燥器时变得更容易。在OEM的参数内,博纯为他们的解决方案确定了优化的干燥器和接头。当在开发中出现困难阻碍项目时,博纯通过协作、工程能力和设备投资提供解决方案。“我们不仅提供组装,我们还在模具上投入了大量资金。因此,我们可以更快地提供样品进行评估,并促进整个制造过程。”Sharon说。通过解决新的水分问题和全面服务于呼吸设备制造商,博纯实现了可持续增长。在疫情期间,在处理严重呼吸问题时Nafion™ 管在水分管理中成为关键部件。随着全球对这些呼吸系统问题的认识的增加,也推动了对高流量氧疗等可用治疗的兴趣。了解Nafion™ 管如何提高这种疗法, 将使博纯去支持他们的应用。Sharon提到:“通过重塑我们的组织和加强我们的核心专业知识,我们将扩大我们的能力,并支持下一代呼吸设备的发展。”博纯是值得信赖的增强型湿度控制解决方案的呼吸系统供应商。多年来,Nafion™ 管帮助制造商解决患者的挑战,优化治疗和呼吸分析的方案。通过对我们的工程、监管和制造能力的投资,博纯继续加强与现有伙伴关系,并与新呼吸设备供应商建立联系。在未来的几年里,市场将见证这支湿度控制专家团队创造出更多新的解决方案—不断焕新呼吸分析面貌,帮助世界各地的人们呼吸更轻松、更健康。Nafion™ 是The Chemours Company FC, LLC的商标,在Perma Pure LLC许可下使用。关键词:#呼吸更容易更健康 #医疗技术展望 #EtCO2 #麻醉监测 #肺功能测试 #吸入氮氧化物 #呼吸护理 #呼吸理疗 关于博纯:博纯有限责任公司(Perma Pure)使用独特技术为您的医疗仪器提供可靠的湿度控制方案和高质量定制服务。博纯解决方案适用于多种应用,包括EtCO2与患者监测、麻醉监测、肺功能测试和吸入气体治疗。通过与我们合作,帮助人们呼吸更轻松,更健康。
  • 医疗产业成国际投资最热产业:印度产值2800亿美金!
    医疗产业是今年国际投资人投资最多的产业之一,这背后存在怎样的逻辑?  虽然同是十亿级人口的发展中国家,但印度的医疗产业水准远超中国。政府的支持、人均收入和医疗支出的不断增长、医疗保险的不断完善都保证了该产业未来很多年的快速增长。此外,印度已经发展出了一个现象级市场——旅游医疗,值得大家好好聊聊。  2800亿美元的巨大市场  近年来印度医疗产业发展迅速,年均增长16.5%,行业年产值从2008年的450亿美元跃升至2015年的1000亿美元,并有望于2020年达到2800亿美元(中国商务部数据)。  人均收入增加、获得高质量医疗设施服务的更加便利以及国民健康知识普及率的提高,这些都是促进印医疗卫生业快速发展的主要原因。  印度二、三线城市对高质量和专业医疗保健服务的需求增长较快,印度政府已经出台了五年税收优惠政策,鼓励去二、三线城市设立医院。  目前,印度医疗服务体系覆盖面不断扩大,对公立和私人医疗服务机构的投入也随之增加。同时,医疗保险也获得发展动力,2006年至2010年医疗保险费以年复合增长率39%的速度扩张。  从2010-2015财年,印度的人均医疗保健支出呈现出每年5%的年复合增长率,到2015年印度人均医疗支出总额已经达到68.6美元。  医疗投资火热,互联网+医疗成新宠儿  由于需求增长、成本优势以及政策支持,印度医疗产业已经成为各国投资人争抢的新阵地。2000年至2013年间,印度制药业累计吸引国际投资达103亿美元。此外,还有外资投资医院和诊断中心16亿美元、投资医疗器械制造领域6亿美元。  到了2015年,印度医疗产业共完成57个投资交易,涉及金额达2.77亿美元,互联网+领域是投资热点。从2014年至今,印度医疗产业投融资交易呈现出显著上升态势,在交易数量和交易金额上增涨的幅度都很大。  有市场分析师表示,与亚洲和西方国家相比,印度医疗卫生业的主要竞争优势是低成本。如外科手术成本仅为西欧和美国的十分之一。另一个优势是印度公司申请新药批准的成功率较高。投资人不论投资医院还是药企都有很好的发展前景。  近年,吸引投资最多的包括以下企业:  Practo  Practo提供了一款在线搜索工具,供患者找到医疗保健专家,比如牙医和专科医生。该公司运营着一家网站,并提供移动应用,能够通过位置、咨询费以及其它指标来过滤搜索。  Practo还为医生提供医疗管理工具PractoRay,允许诊所对日程安排、医药库存、医药账单和其它服务进行数字化管理。  据Shashank ND提供的数据,Practo现在每月的增长量是20%到30%之间,印度市场占有率已经达到90%。2015年2月和8月,Practo分别获得了红杉领投的3000万美元B轮融资和腾讯领投的9000万C轮融资。  Portea  Portea提供全科级别的护理服务,包括院后护理,日常检查、产后护理、姑息治疗、慢病管理、家庭肿瘤护理,老年人护理是其核心业务。  在印度Portea服务覆盖的区域,人们可以用app方便地呼叫服务,可以叫医生、护士、或者理疗师,以及其他专业护理服务人员提供上门服务。同时Portea还提供医疗设备的租赁服务。  据悉,Portea已经成为印度最大的居家护理公司,在24个城市提供服务。公司目前有超过5万名客户,每月提供6万次以上的上门护理服务,员工数量达3000人。  Portea 称,该公司今年员工数量将会扩展到8000人。该公司分别约2013年11月和2015年9月获得了来自Accel领投的的A轮900万和B轮3750万美元的投资。  MedGenome  MedGenome专注于基因研究与诊断,通过解码人类个体基因内含的基因信息为制药企业加速药物探索的研究。  MedGenome自称是印度目前唯一提供HiseQ4000 NGS(下一代基因测序仪器)的实验室,而且是印度第一个建立无创产前检测染色体疾病的设施。  2014年6月,该公司获得了来自Papillon Capital的400万美元A轮融资。2015年7月,该公司获得了来自Sequoia Capital的2000万美元B轮融资。  Lybrate  Lybrate是一家连接患者和医生的网络移动平台。它有三个板块,咨询问题,预约医生,健康小贴士。患者可以利用这些免费服务找到当地的值得信赖的医生,获得靠谱的医疗建议。在注册之前,医生需要提供医疗执照和证书以备核查。  如果用户希望得到医生一对一服务,可以支付一定费用,给医生发短信照片或是语音。匿名是这个网站的一大特色,人们可以自由的在上面进行交互,医生之间也可以相互帮忙,使用这个简单易用的平台来管理诊所的预约、病历和结算。  2015年7月,该公司获得了来自老虎资本领投的1020万美元投资。  1mg  1MG是印度一家数字医疗平台,其前身为Healthkart Plus,2015年正式更名为1MG。用户可在平台上进行咨询,该公司会为用户提供最优的购买建议或解答疑问。内容涵盖健康常识、药品比价等。  用户还可以在平台上选购便宜的仿制药,1mg目前在印度多个大城市提供送货服务,他们为穷人提供了更廉价药品的获得渠道。截至目前,平台下载量已超600万次,年度访问量逾8000万次,其电子诊断服务已覆盖印度23个城市。  除了上述几家公司,受资本青睐的还有:为连锁诊所提供基于云端的医疗数据系统的Attune Technologies 在线提供顺势疗法的远程诊疗平台WelcomeCure 开发与生产血管支架系统与血管造影导管的初创公司Relisys等企业。  资本方投资上述企业主要有两方面逻辑:  这些企业解决了目前印度医疗产业急需解决的问题,比如廉价药品、医疗护理、看病挂号等。  重视高新科技,比如基因科技、云计算、远程医疗等领域。这类公司代表了未来医疗的发展方向,也代表着强大的市场潜力。  旅游医疗成印度新名片,蕴藏巨大商机  近年来,旅游医疗概念兴起,人们开始借着到国外旅游的机会看病修养。而印度就是全球最受欢迎旅游医疗市场,为什么?  印度的私立医院技术水平世界一流,印度各大医院的医生大部分从欧美国家的医学院取得博士学位后归国工作。这批精英人才将印医传统和现代先进技术相结合,使得印度的医疗技术水平不仅不落后于西方国家,有些指标甚至还遥遥领先。  正如刚刚提到的那样,低成本是印度最大的竞争优势。印度的医院以最节省的方式开发了有效且性价比高的治疗方法,有些手术的费用仅为西方国家的1/10。而且服务体贴,吸引了不少外国人千里迢迢赶到印度看病,这在印度形成了知名的“医疗旅游(Health Tourism)”现象。  据均富咨询一项调查估算,印度每年从外国病患收益的净利润达到30亿美元,而2015年的年均增长将达到20%。该调查还称,至2020年,印度靠医疗旅游获得的收入将达到80亿美元。目前,印度已经接待了约23万名到印度医疗旅游的游客。  病人们蜂拥来到印度,从牙科到整容手术等非必要性的治疗,到肝脏疾病治疗等救命的手术。去医院只为做一个体检的游客也不在少数。目前,已有中国企业从事中印之间的医疗旅行服务,这后面代表着巨大的商机。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制