焙烧炉型

哪一种马弗炉可以收集焙烧后的烟气的？我们实验需要焙烧一种废渣，收集废渣分解后的烟气进行实验，请问哪一种炉子可以？而且焙烧后的烟气中可能有二氧化硫，会有一定的腐蚀性。

哪一种马弗炉可以收集焙烧后的烟气的？我们实验需要焙烧一种废渣，收集废渣分解后的烟气进行实验，请问哪一种炉子可以？而且焙烧后的烟气中可能有二氧化硫，会有一定的腐蚀性。

我想在1300 ℃下焙烧6小时我的石灰石粉200 g，研究一下该条件下石灰的理化特性，可我没有焙烧设备，哪位老师帮我焙烧（我付焙烧费），万分感谢！ 联系电话13516069006

各位有没有实验室用的小型焙烧的设备？给推荐下，温度上限1000度，需要通入空气。

我是做固体废弃物研究的，在阅读文章时经常看见“煅烧”、“焙烧”和“烧结”，但却不知道他们的区别，另外这几种方式除在温度上和熔融有区别，在其他方面还有啥区别？？悉心请教

[font=Arial, 宋体][size=18px][color=#333333]固体废物热处理方法有焚烧处理、热裂解、焙烧处理、干燥等。[/color][/size][/font]

强酸浸泡金焙烧砂样品，火试金分析经常出现铅扣易碎的情况，会造成结果偏低，请问大神是什么物质导致铅扣易碎?谢谢!

土地利用受到限制、运输费用增加，对温室气体排放的关注等一系列原因引起了污水处理厂对固体废物处理替代技术的关注。与此同时，焚烧炉装置的能源利用效率变得更高，对环境更为友好。那么，这样就可以认为焚烧炉是固体废物处理的“环保”型替代技术吗?答案是肯定的。焚烧炉的先进行据美国环保局估计，在美国大约有20%的废水固渣被焚烧。焚烧炉有以下一些优点:将大量固体废物变成可以处置或再利用的无菌灰烬，对环境影响小，可以全天候连续处理。大多数情况下，公司会采用比较先进的焚烧技术。在大城市，老式的多炉腔焚烧炉已经被新式的流化床焚烧炉所替代。然而，也有许多多炉腔焚烧炉采用排放控制设备进行升级后再投入使用，这样升级后的焚烧炉能够通过更多的许可验收。最近，焚烧炉在机械脱水和热回收技术上的新进展使其能够自燃，即不需要任何辅助的化石燃料。自燃利用固体物质的生物能可以提供额外的能源用于发电，并能够降低温室气体和其他空气污染物的排放。这些进展使得焚烧成为了环保的固体废物处理替代技术。温室气体减排虽然美国尚未签订京都议定书，但美国目前正在讨论二氧化碳减排的可替代手段。因此，对温室气体减排的需要可能在不久的将来对焚烧装置产生影响。将焚烧评为“环保”技术的原因是:比起土地利用、填埋和热干燥等固体废物处理技术，最近“不使用化石燃料”焚烧炉的改进使其可以减少温室气体的排放。环保焚烧技术是指利用可再生能源或生物质能源—这里指的是废水固渣，而不是化石燃料—进行固体废物处理。利用生物质燃料进行固体废物处理比使用石化燃料更具经济效益。生物质燃料是一种“碳中性”燃料:生物质燃料的燃烧或者氧化会释放出二氧化碳，但等量的二氧化碳会被大气所吸收。这样，生物质燃料仅使大气碳进行了循环而不是增加了大气中碳含量。而使用不可再利用的化石燃料可能会增加大气中的碳含量。可再生温室气体排放包括：环境和生物质的热氧化，使用沼气和垃圾填埋气作燃料。不可再生源包括:生物质燃烧所需的辅助燃料，运输生物质所需燃料，生物质燃料使用过程中风扇、水泵和其他设备所消耗的电能。实际的例子我们评估了三种设备来确定从焚烧炉中释放出的温室气体，其中有两种设备是自燃型焚烧炉，仅需要少量或者不需要化石燃料来产生辅助热量 另外一种是流化床焚烧炉，需要一些辅助化石燃料。安大略省的皮尔地区Lakeview污水处理厂有4台流化床焚烧炉，每台焚烧炉的额定容量是100 Mg/d。自2006年2月已有一台装置投人使用，剩下的3台到2009年才更新完毕。更新完毕后，这将是北美最大的流化床装置，总容量是400 Mg/d。这些设备有几个方面的特点促成了自燃。热风箱设计使得加热的流化空气温度高达650 C。此外，初级热交换器采用高温废气来加热进人焚烧炉的流化空气。流化空气除了流化床体，还提供助燃气。最后，离心机将未消化的固体脱水，使干固体的含量达到28%，这样可以减少水分蒸发所需要的能量。绿湾(威斯康辛州)都市区的污水收集系统自二十世纪70年代绿湾污水处理厂建厂时建造的两个多炉膛焚烧炉从始自终不间断地运行。最近，人们将焚烧炉的废气洗涤塔进行了更新，同时为了燃烧更完全、废气排放量更少、操作更自由还进行了其他更新。其中一台设备于2005年重新投入使用，其容量达到了44 Mg/d。另一台设备于2007年完成了更新。更新后的焚烧炉提高了燃烧废水固渣的能力，降低了石化燃料的使用和废气排放量。以下几个因素促进了自燃烧。首先，二级炉腔取代了一个燃烧后炉腔，这样可以不再额外使用燃料。而且，新的炉腔使得停留时间更长(1-2s)，能在较低的温度下使气体流中的有机物完全燃烧。而且，严格的空气控制使得不必再将多余空气加热到燃点。有过量空气的气流时在这一过程中需要额外的热量。而且，带式压滤机可以提供给焚烧炉23%-28%的干固体。因为固体具有更高的热值，自燃烧需要至少26%的干固体。最后，锅炉的废热还能够提供34 bar的蒸汽，可以减少石化燃料的使用，降低温室气体的排放。虽然目前该技术尚未实施，但从焚烧炉废气中回收热量确实可以产生蒸汽，生成清洁、绿色的电能供给污水处理厂使用或者进行出售。该装置说明对于多炉腔焚烧炉来说实现自燃是可能的，但这可能仅仅是个特例，大多数多炉腔焚烧炉还需要辅助燃料。辛辛那提的都市下水道俄亥俄的小迈阿密废水处理厂用一台流化床焚烧炉替代了原有的多炉腔焚烧炉。该装置自从2000年开始运行，其容量达到了65 Mg/d。小迈阿密的情况类似于Lakeview，但其二级热交换器被用于羽流抑制。和Lakeview污水处理厂一样，这里的装置也采用了热风箱设计，初级热交换装置也利用高温废气来加热流化气蒸汽。然而，该装置的额定容量是通常的一半，而且不能够自燃。带式压滤机不能够连续对未消化的固体进行脱水，一般可获得22%的干固体。当干固体含量超过26%时，该装置就可以自燃烧了。自从2005年一系列项目改进后，该污水处理厂对天然气的使用量从11.4 GJ/Mg降到了5.7 GJ/Mg ,二氧化碳的排放降低到了9.5 kg/d.该厂还计划用高固体离心机替代带式压滤机，以降低或者消除对辅助燃料的使用。温室气体排放比较项目组列出了下列四种情形来比较典型固体废物处理过程中的温室气体排放:案例1:厌氧消化+脱水十土地利用 案例2:厌氧消化+脱水+干燥+土地利用 案例3:脱水+流化床焚烧炉+托运灰飞 案例4:脱水+填埋。为了起点相同，假设每天都有100 Mg的废水固渣进人消化器(或者进行脱水)，这样消化对量的减少也包括在内了。所有的情况中，电量的计算基于燃煤发电厂产生的电力。其他形式的无温室气体排放的电力来源，比氢能、风能、太阳能、或者核能等能够大大降低不可再利用部分温室气体的排放。目前美国大约有28%、安大略有多于58%的能量来源于非煤、非碳氢资源。因此，实际的排放量应该大大降低。

碳酸物（焙烧前）氧化物（焙烧后）硅含量%0．38 0．0280．18 0．00880．15 0．0690．11 0．00850．087 0．00540．083 0．0065硅生成可挥发的物质跑了，还是生成不能被检测出来的物质了？请各位老师能不能具体给学生解释一下。测量方法是 钼蓝法。焙烧 900-1000度，5小时充分氧化。

马弗炉升到200度树脂就着火了，这个是怎么回事树脂的着火点这么低么我要碳化阴离子交换树脂怎么碳化

电阻炉是利用电流使炉内电热元件或加热介质发热，从而对工件或物料加热的工业炉。电阻炉在机械工业中用于金属锻压前加热、金属热处理加热、钎焊、粉末冶金烧结、玻璃陶瓷焙烧和退火、低熔点金属熔化、砂型和油漆膜层的干燥等。 自从发现电流的热效应(即楞茨-焦耳定律)以后，电热法首先用于家用电器，后来又用 于实验室小电炉。随着镍铬合金的发明，到20世纪20年代，电阻炉已在工业上得到广泛应用。工业上用的电阻炉一般由电热元件、砌体、金属壳体、炉门、炉用机械和电气控制系统等组成。加热功率从不足一千瓦到数千千瓦。工作温度在 650℃以下的为低温炉；650～1000℃为中温炉;1000℃以上为高温炉。在高温和中温炉内主要以辐射方式加热。在低温炉内则以对流传热方式加热，电热元件装在风道内，通过风机强迫炉内气体循环流动，以加强对流传热。电阻炉有室式、井式、台车式、推杆式、步进式、马弗式和隧道式等类型。可控气氛炉、真空炉、流动粒子炉等也都是电阻炉。 　 　电热元件具有很高的耐热性和高温强度，很低的电阻温度系数和良好的化学稳定性。常用的材料有金属和非金属两大类。金属电热元件材料有镍铬合金、铬铝合金、钨、钼、钽等，一般制成螺旋线、波形线、波形带和波形板。非金属电热元件材料有碳化硅、二硅化钼、石墨和碳等，一般制成棒、管、板、带等形状。电热元件的分布和线路接法，依炉子功率大小和炉温要求而定。 　　电阻炉与火焰炉相比，具有结构简单、炉温均匀、便于控制、加热质量好、无烟尘、无噪声等优点，但使用费较高。

磷酸盐型无机粘结剂的制备目的原理实验目的1了解无机粘结剂种类。2通过实验，了解并掌握无机粘结剂的制备方法及按添加剂的不同比例，决定粘结剂一般的性质和使用要求。实验提要目前我国广泛采用的无机粘合剂是磷酸盐型(常用的还有硅酸盐型和硼酸盐型两大类)，它的主要成分是H3PO4、Al2(PO4)2、Cu3(PO4)2等无机物组成，其特点是粘结力强，剪切力可达900.kg./ cm3，抗水性、抗老化性能好。因而广泛和地用于机械行业的粘结。仪器药品烧杯500cm3、100cm3各2个；比重计(一套公用)；量筒100cm3、50cm3各1个；电炉500W 1台；布氏漏斗30cm31个；研钵50cm31个；200～250目筛子1个；温度计0～300℃，马福炉≥100℃(公用)；竹筷；粘结件；干燥器；试剂纸100cmCuSO45H2O(工业用)32g, Al(OH)3(工业用)5g NaOH(工业用)25g HCl(工业用) (2.5%)；H3PO4(工业用)100cm3；冰块。过程步骤 1制备CuO(1)称32gCuSO45H2O溶于96g水中加热溶解，待溶解后测溶液比重(15～17Be°)合格后放置，澄清过滤留清液。(2)称NaOH20g加水溶解配成9.5%～11%溶液(d=14～16Be°)放置澄清，倾出清液待用。(3)将CuSO4水溶液倒入500cm3烧杯中加热至7０～80℃在不断搅拌下加入NaOH溶解。将溶液pH值调至9～10。煮沸20分钟(注意应维持溶液pH=9～10)，使CuO沉淀于烧杯底部。此时溶液中发生如下反应： CuSO4+2NaOH → Cu(OH)2↓+Na2SO4Cu(OH)2 → CuO↓(黑) + 2H2O(4)倾出溶液，将CuO用沸水洗涤5～6次，除去Na2SO4。再用2.5%HCl洗涤一次，除去Ca等有害杂质。最后用清水洗涤10次直至溶液中无SO42-、Cl-为止。过滤，将CuO于150℃下烘干，用研钵研碎，放于马福炉中，在890℃下焙烧4小时(焙烧时应不时翻动CuO以便焙烧均匀)。(5)取出烘块，成品成灰黑色，冷却研磨，用200目筛子过筛后烘干装瓶待用。2制备磷酸溶液将密度ρ=1.7gcm-3的H3PO4溶液100cm3倒入500cm3烧杯中加入5gAl(OH)3加热溶解，待完全溶解后将溶解溶液温度加热至240～260℃。冷却(此时溶液的密度ρ=1.85～1.9gcm-3)，装瓶密封冷却放于干燥器内。3粘结(1)准备粘结剂和粘结件：CuO粉，H3PO4(加Al(OH)3)溶液(冬天ρ= 1.7gcm-3，夏天ρ= 1.9gcm-3)，粘结件：表面光洁度低于3(达不到此粗糙度时须人工加工)。清洗构件(清洗、除锈、除油)。(2)调胶：将CuO粉倒入光滑平板上(夏天用铜片，必要时，片下放冰块以防温度过高，凝聚太快，冬天用玻璃板。)滴入H3PO4溶液（CuO : H3PO4约为3～4g∶10cm3）用竹筷调匀后1～2分钟就可进行粘结。(3)粘结：将调好的粘结剂均匀涂在构件表面上，然后迅速挤压，进行粘结。套结件可互相缓慢旋入。(4)干燥硬化：25℃时粘结件放置4～6小时就可使用。若将粘结件预先加热至90℃左右进行粘结，仅需几分钟就可使用。分析思考1 粘结剂有哪些类型?2 无机粘结剂中的磷酸盐型如何制备?3 要使粘结效果好需注意掌握什么条件?4 无机粘结剂在你所学的专业中有哪些应用?请举出实例。

[b]AOX-JM有机卤素燃烧炉应用领域：[/b]饮用水，地表水，地下水，污水，流出水，废水，自来水，盐水，处理水，纸浆排出水，土壤，沉积物，淤泥和废油脂[b]AOX-JM有机卤素燃烧炉的分析原理:[/b]使用柱吸附法或震荡吸附法，使用活性炭对水中的有机卤素进行吸附。然后经高温燃烧，进入气泡吸收管后，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]或微库仑仪上读取数据。[b]AOX-JM有机卤素燃烧炉 整套仪器有：[/b][list=1][*]主机：AOX-JM一体化可内置式洗气系统.燃烧炉1台，.燃烧管一支.样品舟2只，.石英推杆一支.橡胶封头2个；[*]专用氮气加压吸附装置 2件/套（氮气加压管1支，吸附柱1支，氮气加压管固定装置一套）；[*]外经15MM硅胶管1.27M：（ 28 CM连接氮气出口与氮气加压管支管；28CM连接氧气出口1与燃烧管内管；54CM连接氧气出口2与燃烧管外管；12CM连接燃烧管出口与吸收管；5CM连接氮气加压管和吸附柱；[*]专用洗气瓶5个；专用吸收瓶 2个，专用吸收瓶固定架1个；[*]增送：纱布1块，胶布1卷，扎线20根[/list]另：用户自备或我公司可代购：[list][*]（A）AOX专用活性碳1瓶；[*]（B）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]1台，针筒进样器5支；[*]（C）中华人民共和国环境保护行业标准（HJ/T83-2001）1本；[/list]购买我公司有机卤素的AOX分析仪（炉），我公司远程提供整个AOX有机卤素检测燃烧炉的操作方法指导，确保用户会正常用使用；特殊情况如有需要也可上门服务；[b]AOX-JM有机卤素燃烧炉检测原理：高温燃烧法/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法（或微库伦法）[/b][list][*]燃烧温度：最高可至1150°C[*]样品前处理方式：柱吸附法，氮气加压[*]进样量：5-1000mg[*]检测范围：0.8 μg/L ~1000 μg/L[*]平均分析时间：3-10min （不包含样品预处理过程）[*]气体：氧气 99.6%，（99.999纯氧最佳）[*]改进型样品舟，可直接注入样品[*]在线控制及数据处理软件（选配)[/list][b]AOX-JM有机卤素燃烧炉产品特点：[/b][list][*]紧凑外观设计,操作便利，体积小[*]快速启动时间 10 min，同类产品启动速度最快[*]快速和准确的分析固体和液体样品[*]高效，可在样品舟上直接注入样品[*]低电压高温炉，有效保证使用寿命（220V，1500W）[*]可以24小时 全天候工作[*]简洁高效设计，可开启式，随时观察仪器内的样品状况[*]活性炭回收效率高[/list][b]AOX-JM有机卤素燃烧炉符合：[/b][list][*]H/JT 83 -2001中国环保行业标准《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法》[*]ISO 9562:1989-09-01；GB/T 15959-1995 《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库伦法》；[*]GB 8978 1996 综合污水测定标准；[*]GB3544-2008 工业污水测定标准；[/list]AOX-JM燃烧炉采用陶瓷纤维内胆，节能高效，由二个埋入高温电阻丝的半圆炉胆复合而成，高温电阻丝发热，空气散热，金属外壳。AOX燃烧炉特点升温速度快，具有炉体可打开功能，快速降温；

如题，是否是属于《工业炉窑大气污染物排放标准》中非金属焙（煅）烧炉窑，还是属于陶砖瓷瓦搪窑瓷炉窑，高手请指点下，只看工艺的话应该是前者啊？标准该执行哪个？

我第一次用马弗炉，看过不少相关资料，但还是有几个问题想问大伙。1.坩埚是直接放进去吗，还是要放在坩埚架上呢？2.坩埚什么时候放进去呢，是和马弗炉一起加热，还是等马弗炉加热到一定温度再放入呢，哪一种效果好一些呢？3.我看说明书上写的是：第一次使用必须进行烘炉，烘炉时间室温—200℃，打开炉门4小时，200℃-400℃，关闭炉门2小时，400℃-600℃关闭炉门两小时。这里的打开炉门4小时是嘛意思呢，是打开炉门加热到200℃么，但我看到别人说这事不靠谱的。4.怎样冷却呢？是开着电源，设置室温让其下降，还是关掉电源让其下降，亦或是关掉电源，打开炉门让其降温呢。我的实验设置温度为600℃。哪一种降温方法靠谱呢？效果好一点呢？还有，一般降温到什么时候大伙就拿出来了呢？5.我是准备去掉样品中的有机物，然后测定样品中的无机离子。我把样品放进马弗炉中要需盖盖子吗？不加盖子会不会污染我的样品呢，但加了盖子，有机物培烧后生成的气体会不会由于压强太大而喷出呢，或者是加了盖子，有机物焙烧不完全呢。6.我看到有人说，一般把样品放进马弗炉之前进行了炭化，我百度了下，看到炭化要在无氧条件下操作，这个大伙怎么做的呢？我就是去掉样品中的有机物，需要进行炭化吗？直接放进马弗炉有没有什么影响呢？非常谢谢大家了的！新手上路，还希望不要太鄙视哦！

纳米氧化铝的晶型及粒度对其红外光谱的影响作　　者：李莉娟 孙凤久 楼丹花 王闯机构地区：东北大学理学院,辽宁沈阳110004 上海宝钢股份有限公司特殊钢分公司,上海200940 出　　处：《功能材料》 EI CAS CSCD 2007年第38卷第3期 479-481页,484页,共4页摘　　要：利用硫酸铝铵热解法，通过控制焙烧温度，制备了不同晶型和粒度的纳米Al2O3。XRD物相分析表明，焙烧至900℃可得到纯γ-Al2O3，1200℃发生相转变，生成α-Al2O3。用Scherrer公式计算得到了各样品的晶粒度。对所制备的纳米Al2O3的红外光谱进行了详细研究。结果表明，不同晶型的纳米Al2O3具有不同的红外光谱特征，因此，红外光谱可以作为一种定性判断Al2O3是否发生了相转变的辅助手段。实验中发现所制备的纳米Al2O3的红外光谱存在吸收峰的蓝移和宽化，对出现此现象的原因进行了分析讨论。最后，对纳米金属氧化物材料出现谱移现象的原因进行了归纳总结。来源：维普资讯。

[b]真空烧结炉[/b]的各个结构是相互配合运行的， 任何一个结构出现故障或者使用方式不合理， 都会影响到烧结炉的运行。 我们将针对真空烧结炉的不同结构展开探讨， 优化各结构的内部系统， 以达到能够为设备运行使用减少能源损耗， 达到更理想的燃烧效果。 一、 加热室加热室的作用顾名思义就是在使用阶段能够向炉内提供热量， 只有在热量达到一定的标准设备才能正常运行， 从而使各个结构在系统内发生配合， 从而达到真空烧结的目的。加热器的温度提升变动性比较大， 为了能够在短时间内实现更高效的使用， 通常是由三层温度变化组成的， 可以根据产品的不同类型和要求对系统内部进行调节， 使温度能够与需求的标准保持一致。二、 隔热屏该结构是以圆板和圆筒形状出现的， 能够将热量与外部环境相隔离， 这样既能保障使用阶段的安全性， 同时也能避免能源损耗。 该结构在系统中处于封闭的状态， 并且由多层结构组成， 投入使用后的隔热效果也更理想。 圆板和圆筒一起组成隔热屏， 形成封闭并且呈现真空状态， 当温度由在隔热屏中向周边散发时， 真空部分也能起到保护作用， 达到更理想的使用效果。三、 低温冷阱阱广泛用于超高真空（ 或高真空）系统，作用类似于挡板，一般真空烧结炉为提升燃烧的效率， 并节省时间， 会采用低温冷阱的形式来降炉内的空气抽离， 这样能够确保在真空的环境下运行使用， 才能避免出现使用不稳定现象， 并达到设备的安全控制标准。四、 真空测量真空测量是针对炉内运行使用状态来进行的。 测量是定期进行的， 达到间隔时间后， 测量模块能够自动导通。 由于烧结炉的规模比较大， 使用期间检测得到的参数中存在很大的变化因素， 因此误差是不可以避免的。 虽然目前的技术理念已经十分成熟， 但在使用时仍然需要对现场设备采取全面监控的方法， 以确保燃烧效率能够达到预期标准。

磁性玻碳电极是玻璃碳电极的简称。玻碳电极可作为惰性电极直接溶于阳极溶出，阴极和变价离子的伏安测定，还可作为化学修饰电极。　　磁性玻碳电极的优点是导电性好，化学稳定性高，热胀系数小，质地坚硬，气密性好，电势适用范围宽(约从-1～1V，相对于饱和甘汞电极)，可制成圆柱、圆盘等电极形状，用它作基体还可制成汞膜玻碳电极和化学修饰电极等。在电化学实验或电分析化学中得到日益广泛的应用。　　因磁性玻碳电极是惰性电极，所以在使用镀扫描材料就是扫描电极，如镀汞，铜，金就是汞膜，铜膜，金膜电极。　　磁性玻碳电极是采用石油焦为骨料，煤沥青为粘结剂，经过破碎、配料、混捏、成型、焙烧、浸渍、石墨化、机械加工等一系列工艺生产的一种耐高温抗氧化的导电材料。广泛用于炼钢电弧炉、精炼炉、生产铁合金、工业硅、黄磷、刚玉等矿热炉及其他利用电弧产生高温的熔炼炉中。　　磁性玻碳电极有良好的电性能和化学稳定性，在高温下机械强度高，杂质含量少，抗振性能好。是热和电的良好导体。　　根据使用时功率和电流的不同，采用不同原材料和生产工艺生产，可分为普通功率石墨电极、高功率石墨电极、超高功率石墨电极。按电极的直径不同，有φ75~600mm不同规格。根据用户的特殊要求，可加工生产特殊规格的石墨电极和异型石墨产品。　　当溶出伏安法在较正电位范围内进行时，可采用磁性玻碳电极。玻碳电极有较高的氢过电位、导电性能良好、耐化学侵蚀性强以及表面光滑不易沾附气体及污物。做修饰电极的原电极及氧化还原反应测量。

大家好! 我是比表面分析的新手,请教大家一个问题.分析拟薄水铝石的比表面时,要在550或600度焙烧2小时,但是升温速率是怎样的呢?请指教.谢谢.

我公司技术部看中了微波烧结工艺的先进性和全新的理念，想购买一台实验用微波高温烧结炉，在实验炉专场只有国外的LINN公司有，后来一询价，我的天，最少要24万人民币，好点的起码也在90万人民币左右，而同类设备的国产的只需要不及一半的价格[不过在国内只找到长沙隆泰科技公司生产:(]，真的不知道选用进口的还是国产的！哎~~

用马弗炉灼烧物品时，要不要开操风机？？因为不开操风机的话，物品灼烧过程中会形SO2 CO 等有害气体，但是开了操风机的话与不开操风机算出来的有效含量相差很远：例如不开时为14.2% ,开时就会变成13.8或者更低,而且每个样品不平行,烦呀!!!

电弧炉燃烧试样时的探讨 在现场分析检测钢铁材料中的碳硫含量，大多使用气体容量法定碳、碘量法定硫的碳硫高速分析仪（简称气容仪）。其试样燃烧多使用电弧炉。电弧炉用于燃烧样品。将其燃气导入气容仪等各种分析设备，定量分析样品中的碳、硫含量。电弧炉的工作原理是：在一定压力的富氧条件下，以瞬间高频高压电使试样与电极间产生电弧，以瞬间的工频大电流点燃在一定压力的富氧条件下的样品，让其高速燃烧，使样品中的碳元素氧化成CO2、硫元素氧化成SO2。用本设备燃烧钢铁样品的基本工艺是 “前大氧、后控气”。“前大氧”是指燃烧室（由炉体和坩埚组成）前供应的氧气要“大”（具体讲是氧气压力要达到40kPa）、“后控气”是指流出燃烧室的燃气流速要控制在一定范围（具体要求是控制在80-100L/h）。这样才能保证充分燃烧。电弧炉可在很多情况下（尤其是碳、硫分析方面）代替管式炉。它与管式炉比具有体积小，重量轻，不必预热，无热辐射，清洁卫生，并且有显著的节能效果。 钢的熔点约为1515℃，铁的熔点约在1535℃。这么高的熔点电弧炉是怎么将其熔化并释放出CO2和SO2呢?是添加剂起了至关重要的作用。 首先添加剂在氧气流中氧化燃烧。输出大量的热能．可以提高炉温．有显著的发热作用； 其次添加剂由于液化密度小于铁的氧化物或受热后生成气体物质，在炉体 内部向上飘浮的过程中，可加快碳、硫离子的扩散，有利于与氧气接触，使氧化反应加快起到良好的搅拌作用； 第三．氧化燃烧生成的CO2，和SO2部属于酸性氧化物，碱性介质不利于CO2和SO2的释放，而选取适量的偏酸性添加剂加入燃烧体系可使介质变成中性或弱酸性．有利于CO2和SO2的逸出； 第四，燃烧后生成的Fe2O3、SnO2，等粉尘对SO2有吸 附作用，导致测试结果偏低。加入有关的添加剂可阻止吸附消除干扰。电弧燃烧炉中常用的添加剂有纯锡粒和硅钼粉。硅主要起发热作用．燃烧产生热量，另外硅氧化后的产物是SiO2属酸性氧化物，它的密度比铁及其氧化物都小，在液体中有漂浮作用，有利于CO2和SO2的释放。MoO3是酸性氧化物，它的加入有利于SO2的释放。它在1155℃生成气体， 从液相中逸出时．起到良好的搅拌作用，有利于硫离子的扩散和SO2的生成。它能破坏Fe2O3的催化作用，防止管道吸附。锡的熔点是231℃，可以降低整个燃烧体系的熔点，主要作用是助熔并兼有发热稳燃的作用。 第五，分析检测铁或铁合金时，要加入适量纯铁（以添加后和试样合计为1克为宜），其主要作用是帮助燃烧，有利于在瞬间提高炉体内的温度，保证试样中碳硫的释放。 由于添加剂所起的重要作用，因此对添加剂的要求也很高，要求杂质成份含量少，碳、硫含量低，它的几何形状，粒度、空隙度也有一定的要求。使用这些添加剂会对测量的结果产生很大的误差而影响生产，建议用户选择正规的添加剂。 由于铁的熔点比钢高，而其称样往往只有钢的试样的一半或四分之一，因此保证铁试样在电弧炉中的燃烧是非常重要的。需要注意以下方面： 1. 正确确定称样重量和应补足的纯铁份量； 2. 做好试样的制样工作，样品颗粒小一点为宜，这样才能保证试样与氧气充分接触，有利于引弧燃烧，使碳硫充分释放； 3. 硅钼粉和锡粒等添加剂配比适当； 4. 及时清理电弧炉除尘器，防止过多的粉尘吸附SO2；5. 及时清理电极上的积炭，保证引弧燃烧效果

泡沫吸附硫脲石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定化探样品中的金武警黄金第十二支队化验室 黄艳波一、方法提要：样品经焙烧后，用王水溶解，泡沫振荡吸附分离金，分离的泡沫洗净后于10g/L(1%)的硫脲溶液中经沸水解脱，用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定。二、本方法测定范围：0.5×10-9～0.2×10-9 g/g三、试剂：1、硝酸（分析纯）；2、盐酸（分析纯）；3、王水（HCl+HNO3=3+1）；4、硫脲（分析纯），配制成10g/L（1%）的水溶液，现用现配5、泡塑：聚胺脂型，剪成1×1×3cm形状，用水洗净后，用4%的盐酸溶液煮沸半小时，最后用清水洗至中性晾干备用；6、标准储备液：ρ（Au）=1mg/mL，称取国家标准物质纯金1.0000克于400mL烧杯中，加入新配制的王水20mL和氯化钾1克，稍加热溶解，冷却后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度、摇匀；7、标准工作液：ρ（Au）=100ng/mL 。将ρ（Au）=1mg/mL的储备液逐级稀释成100ng/mL的金标准工作溶液，介质10%王水（现用现配）；8、标准系列：分别吸取0、0.1、0.2、0.5、2、5、10mL和3mL 100ng/L和1000ng/L的金标准工作液8个100mL的三脚瓶中，加10mL王水，用水稀释至体积100mL，加入泡塑，与样品一起振荡吸附，加10mL10g/L的硫脲于25mL比色管中，与样品一起于沸水中解脱半小时，趁热取出泡沫。四、仪器条件：日立 Z—5000型塞曼[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（一）、仪器条件：波长（nm）：242.8 狭 缝（nm）：1.3 时间常数（s）： 0.2灯电流（mA）：7 负高压（V）：382 取样体积（uL）: 20测量方式：PeakHight 石墨炉原子化器：Tube A背景校正：BKG Corr. 方程式线性：Quadratic（二）、原子化条件： 起始/结束温度 斜坡/保持时间 载气流量 （℃） （sec） (mL/min)干 燥 80/160 35/0 200灰 化 400/400 15/0 200原子化 2400/2400 0/5 30清 除 2600/2600 0/4 200冷 却 0/0 0/12 200五、分析手术：称取10克已加工好的样品于40mL瓷坩埚中，经650-700℃高温灼烧1h（在400℃保温0.5h），取出冷却后，将样品转移至250mL三角瓶中，加少量水润湿样品，加新配制的1：1的王水约40mL，用手摇动三角瓶，使样品在溶液中散开，置于电热板上加热分解样品，溶解至体积剩有10mL左右，取下，用自来水稀释体积至100mL左右，加入已经浸泡好的泡沫塑料，盖上塞子，放在振荡器上振荡30min，取出泡沫，用自来水冲洗至中性，挤干，放入预先加有10g/L硫脲的25mL比色管中，沸水浴中保持30min，取出泡塑，冷至室温，在石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计上测定。从工作曲线上查出相应的金量。六、注意事项：1、痕量金测试过程中易发生污染，所以玻璃器皿要洗涤干净，焙烧样品的坩埚要擦拭干净（遇到高含量样品，相应的坩埚用王水浸泡）。避免与常量分析物品，设备混用。2、配制金标准系列的移液管、容量瓶、烧杯要用水彻底、反复浸泡，否则低含量金标准溶液很容易污染而变高。较低含量的金标准溶液极不稳定，放置时间过长，器皿产生吸附，使浓度变低，应现配现用。3、泡沫塑料应处理干净，否则影响测试结果。4、振荡吸附时，溶液必须在室温下，热溶液会造成吸附率降低。酸溶液要控制在10%左右，超过30%，泡沫会失去弹性，降低吸附率。5、解脱出来的待测溶液应立即上机测试，否则器皿产生吸附，使结果偏低。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=88238]泡沫吸附硫脲石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定化探样品中的金[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=88237]泡沫吸附硫脲石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定化探样品中的金[/url]

电弧炉燃烧法测定石油产品中的硫量 1．石油产品的硫量测定 现行的检验方法中有管式炉法、燃灯法、氧弹法等，近代方法常用X射线荧光谱法。前者是长期沿用的经典方法，但费时费力，完成一个样品的测定常需耗时数小时；X射线法测定精密度高，测定省力省时，但仪器昂贵。本法利用电弧引燃炉、纯铁助燃高温快速燃烧的方法，实现对石油产品硫含量的快速测定。经对轻柴油、燃料油、润滑油等样品进行测定，测定，测定结果的相对标准偏差在5%以下，测定范围硫含量（质量分数）为0.2%～4%。与X荧光法对比，试验结果能很好地相符。 2．添加剂的选用 试验中首先考虑用硅钼粉加锡作添加剂，经试验，常常出现炉渣中间包裹有未燃完的球状颗粒，实验难以控制。后选用TH-100型高效添加剂，固定纯铁助燃剂用量，以轻柴油作试样，在0.1～0.4g范围内，改变TH-100型添中剂用量所得结果表明，0.3g与0.4用量时硫测定结果示值较高。后选取TH-100添加剂和量为0.3g左右。由于纯铁助燃剂用量的多少会对体系温度产生影响。从而影响到燃烧输出的SO2量及测定结果，所以有必要对纯铁助燃剂用量进行试验确定。试验以轻柴油作试样，固定添加剂用量，在0.8～1.2g范围改变纯铁助燃剂用量，结果表明，当用TH-100高效添加剂时，纯铁用量的少量改变对结果无明显影响。当采用硅钼粉（0.5g）+（0.2g）添加剂时，随纯铁助燃剂用量增国，测定结果略有增加。故选用TH-100型高效添加剂，纯铁助燃剂用量在为1.0g左右。

石油液化气分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]中石油液化气的使用领域你们知道有哪些么1、有色金属冶炼有色金属冶炼中要求燃料热质稳定，无燃炉产物，无污染，而液化石油气都具备了这些条件。液化石油气被加热气化后，可以方便地引入冶炼炉燃烧。山东金升有色金属集团公司已将液化石油气成功地用于德国克虏伯熔炼炉的铜冶炼工艺，代替了原煤气燃烧工艺，减少了硫、磷等杂质的危害，提高了铜材质量。窑炉焙烧2、相关器械中国的各种工业窑炉和加热炉历来以烧煤为主，这不仅造成能源的浪费，排出的烟气也严重污染着环境。为此，国家有关部门提出中国能源今后发展任务是:优化能源结构，建立世级清洁、安全、高效的能量供应体系，建立能源技术发展促进机制等。为适应这一任务的要求，许多工业窑炉和加热炉改用液化石油气作燃料，如用液化石油气来烧瓷制瓷砖 用液化石油气烘焙轧制薄板等，既减少了对空气的污染，又大大提高了产品的烧制质量。3、汽车燃料据2000年中国城市环境状况公告显示，监测的338个城市中，超过国家大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量二级标准的城市占到63。5%，其中超过三级的有112个，中国大气污染已由工业废物、煤烟气型向光化学烟雾型转变，大城市中汽车排放尾气成为大气的主要污染源之一。目前，城市空气污染源中约有70%来自汽车的废气排放。为解决这一问题，自20世纪末，中国各大中城市相继建起了汽车加气站，用液化石油气替代汽油作汽车燃料，这一燃料品种的改变，极大地净化了城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量，也是液化石油气利用的又一大发展方向。居民生活居民生活燃用液化石油气主要有管道输送和瓶装供给两种方式。1.通输送:管道输送方式主要集中在大中城市进行，它是由城市燃气公司把液化石油气与空气、液化石油气与煤气或液化石油气与化肥厂排放的空气等混合后，通过管理直接输送到居民家中使用，目前，许多城市都实现了这种供应形式。2.装供给:瓶装供给是通过一个密封钢瓶将液化石油气由储配站分配到各家各户，作为家4、液化石油气庭灶具的供气源，它起源于20世纪60年代初，最早是在炼油厂和几个工业城市使用，现已发展到乡镇农村。在民用部地区就建有从事钢瓶供气的液化石油气储配站一万多个，有的个别乡镇平均建有2个以上。由此可见，液化石油气的使用范围愈来愈广，使用量愈来愈大，发展愈来愈快。因此，加强对液化石油气知识的宣传学习，保证液化石油气的安全使用，是非常必要和迫切需要的。

我是做铁矿物的，现在在做铁矿焙烧实验。用到得样品为赤铁矿和磁铁矿，前者为弱磁性矿物，后者为强磁性的，现在想做表面形貌分析，但是问了学校管设备的老师，都说不能做！ 求助各位行家里手，我该怎么处理样品？ 原样品是粉末状的，学校的测试人员怕打散了污染电镜；所以我想做成光片，然后再做SEM+EDS，但是测试老师又说怕把光片直接吸上去！ 请问真的有这么恐怖么？本人的毕业论文做的就是这个方向，若是连SEM都做不了，那我毕业真成问题了... 多谢各位朋友了！