热熔胶处理仪

在资料中心没有找到HG/T 3698—2002《EVA热熔胶粘剂》标准，自己在别处找到了。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181223]HGT 3698－2002EVA热熔胶粘剂.pdf[/url]

请教各位大侠，热溶胶拉丝严重，如何才能改善这种情况呢。[B]cheng2261：你好！由于本版为GMP认证版，可能来这儿的朋友不太清楚关于热溶胶拉丝严重如何解决（咱是孤陋寡闻，恐怕爱莫能助！），你能够较为详细的给予说明一下这个“热溶胶拉丝”是怎么一回事呢？如此，我也好将你的这个求助帖转到论坛相应的版块，这样应该能够使你的求助更快的得到解决。谢谢！[/B]－－jun来也!

FZ/T 01081-2009 热熔粘合衬热熔胶涂布量和涂布均匀性试验方法

我国熔融指数仪的发展现状：熔体流动速率仪原名熔融指数仪，根据温度测控方式的发展经历了晶体管测控、集成电路测控到现在的大规模集成电路、计算机测控，精度及稳定性都大大的提高了。 为了适应试验技术的发展和要求，现在我国生产的熔融指数仪都在向着高可靠性和智能化发展，以满足不同聚合物材料试验要求。其主要特点如下： 1.熔融指数仪满足试验方法标准，都具有手动和自动测量两种操作方式，其熔体流动速率试验在0.01~300g/10min，能充分满足电缆料、挤出、吹膜、注射等成型加工及涂敷、热熔胶等用料的试验，并能实现MFR和MVR的试验。在自动测量中采用连续位移测量技术，分辨率可达0.01mm。 2.熔融指数仪在控制与测量中均采用微计算机处理技术、智能PID控制技术。温度控制精度达到±0.2℃，控制范围可到450℃，同时可靠性高。整机配置信息传输接口，与计算机相连可以实现参数设定，试验过程监视，试验结果分析、记录、存档等自动过程。还可用一台计算机对多台熔融指数仪进行控制和实现远程传输试验过程与结果。当脱离计算机条件下，也可以完成自动测量和记录的功能。 3.熔融指数仪配有多种质量的负荷，并采用自动提升，可在较广的剪切应力范围内进行熔融指数试验。

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测量气溶胶中的水溶性离子。teflon滤膜通常要加无水乙醇将样品溶下。可是做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]阳离子时绝不能有乙醇等有机物，会损坏柱子和抑制器。请问怎么处理这个矛盾，前处理不加乙醇可以吗？

问题：您好，请问VOC排放量达到多少数值才算“低VOC排放“？如果符合低VOC排放的水溶胶，热熔胶，是不是就可以不用进行废气收集。同时，对于企业每年用这些低VOC排放量的胶水，环保局有规定用量吗？回复：您好！低VOCs含量原辅材料的界定按《低挥发性有机化合物含量涂料产品技术要求》（GB/T 38597-2020）、《油墨中可挥发性有机化合物(VOCs)含量的限值》（GB38507-2020）、《胶粘剂挥发性有机化合物限量》（GB 33372-2020）、《清洗剂挥发性有机化合物含量限值》（GB 38508—2020）等国家标准相关规定执行。根据生态环境部《关于印发＜重点行业挥发性有机物综合治理方案＞的通知》（环大气〔2019〕53号）相关规定，“企业采用符合国家有关低VOCs含量产品规定的涂料、油墨、胶粘剂等，排放浓度稳定达标且排放速率、排放绩效等满足相关规定的，相应生产工序可不要求建设末端治理设施。使用的原辅材料VOCs含量（质量比）低于10%的工序，可不要求采取无组织排放收集措施。”

我们利用微波消解仪处理样品，有时候也不能完全消解。和湿法消解作对比试验发现有较大的误差

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18851.html[/url]近年来，随着人民生活水平的提高,百姓购房、居室装饰装修已成为消费热点。但是，由于市场装饰装修材料质量良莠不齐，有些装饰装修材料,以涂料、油漆、胶粘剂为代表的部分装饰装修材料中，有害物质含量没有得到有效控制，给室内空气造成了一定程度的室内空气污染，由此所诱发的各种疾病,严重影响了人民群众的身心健康，广大消费者为此反映强烈。因此，建立一套对涂料和胶粘剂成分全面的分析手段是十分重要的。[b]产品范围：[/b]水性涂料、溶剂型涂料、粉末涂料、高固体分涂料、无溶剂涂料、热熔胶、压敏胶、防水涂料等[b]测试周期：[/b]7个工作日[b]测试项目：[/b] 涂料和胶粘剂成分分析测试 涂料和胶粘剂树脂定性定量测试 涂料和胶粘剂树固含量测试 涂料和胶粘剂水分测试

碳五加氢石油树脂是近年来石油树脂不断向淡色化、专业化、多用途化发展而衍生出的高品质石油树脂产品，它是一种以乙烯裂解的副产物碳五馏分为主要原料，经过预处理、热聚、聚合、树脂加氢、汽提等工艺生产的低分子量热塑性树脂。碳五加氢石油树脂不但具有剥离强度高、快粘性好、粘结性能稳定、相容性好等特点，还具备无色、无味、耐热性、耐候性、低挥发物等特性，可用于卫生用品、食品和医药等高附加值产品包装的粘结热熔胶等方面。02粘度测定及流变学研究的意义粘度是评价碳五加氢石油树脂性能的重要指标。在碳五加氢石油树脂的生产过程中，粘度的变化会对碳五加氢石油树脂的色度、软化点产生影响。粘度过高，会导致石油树脂的分子量增大，结构趋于复杂，不利于树脂加氢反应的正常进行，同时氢气耗量增加，树脂黄色指数升高；粘度过低，会造成石油树脂的分子量分布较宽，低聚物的含量增加，不利于汽提工序中树脂软化点的调节，同时增加能耗。粗树脂液粘度的测量和控制，对于聚合反应过程中催化剂的加入量、反应温度的控制、循环物料量和停留时间控制，树脂加氢过程中的色度控制以及汽提工序中的软化点调控等均具有非常重要的意义。碳五加氢石油树脂产品的熔融粘度会对热熔胶、压敏胶等产品的使用性能产生影响，熔融粘度过高，会导致热熔胶、压敏胶的浸润能力下降，不利于热熔胶的粘接和压敏胶的涂布；熔融粘度过低，一方面可能会引起热熔胶体系内填料产生沉降造成物料成分分布不均，另一方面可能会造成热熔胶因内聚强度的降低而不利于粘接03测量方法的建立使用DV2T标准粘度计+Thermosel 加热器测量一种碳五加氢石油树脂的粗树脂液（样品1#，测试温度150 ℃）和成品（样品2#，测试温度190℃）的熔融粘度。Thermosel 加热器专用于高温粘度测量，可提供高达300℃的测试温度。Rheocalc T软件用于编辑测试程序、采集和分析测试数据。 DV2T粘度计 + Thermosel 加热器 碳五加氢石油树脂产品粘度测试过程中恒温时间、转子转速大小、试验温度和试样添加量等测试条件的变化对旋转粘度测试结果的影响情况。通过对这些影响因素的分析及调控，建立合适的粘度测试方法，进一步提高碳五加氢石油树脂产品粘度测试方法的准确度和精密度。在样品杯中加入一定量的样品，将转子缓慢浸入样品中，然后在加热器中恒温一定时间，在Rheocalc T软件中设置相应的测试方法进行粘度测试。 由上测试结果可见，当恒温时间小于15 min时，样品1#和2#的粘度偏高，且读数不稳定；当恒温时间为15-30 min时，两个样品的粘度值为稳定，为恒温时间；但是当恒温时间达到60 min时，粘度呈现上升趋势，可能原因是：高温条件下树脂中某些成分的挥发，导致树脂浓度升高，粘度增加。在恒温时间和测试温度相同的条件下，设置不同的转子转速，使粘度计扭矩读数尽量保持在10 %-90%之间，考察转子转速对碳五加氢石油树脂粘度的影响。根据上表2，改变转速时，两个样品的粘度和扭矩读数均发生了变化。在确定粘度测试方法时，应尽量将扭矩读数范围控制在中高扭矩为好。样品1# 和2#均可选择 6-10 RPM的转速范围进行粘度测试。根据粘度计操作手册，本文中使用的SSA专用转子推荐添加的样品量为8mL。在其他测试条件相同的情况下，按照表3中的样品添加量，考察不同的样品量对碳五加氢石油树脂粘度的影响。根据测试结果可知，试样添加量的微小变化对粘度的测试结果是有影响的，粘度值随试样添加量的增加而增大。因此，建议在称取树脂试样时，在所选转子要求样品量附近可允许有微小偏差，但称量偏差不可过大，尽量不要超过±0.2 mL。粘度与温度密切相关，试验温度稍许的偏差，对粘度值的影响都是很大的。本文对样品1#，2#在其他条件一定的条件下，考察设定温度±1℃范围内温度对粘度的影响。样品1#，2#的粘度测试设定温度分别为150℃和190℃。可见，在设定温度±1℃范围内，测试结果受温度的影响非常明显，温度越高，粘度越低。因此，在碳五加氢石油树脂的粘度测试过程中，一定要非常注意对温度准确性及稳定性的控制，同时为了减少样品在加热过程中因溶剂挥发对分析结果的影响，在测试过程中应在样品杯上加盖隔热帽。

]有谁知道用TMA 如何测热熔胶的软点， 选择什么探头？ 有没有详细的步骤呀 温度太高热熔胶会融化 会粘到样品台和探头上 应该如何做呀 谢谢

请问“测试胶料中PAHS含量，前处理用什么溶剂提取”？谢谢！

请问“测试胶料中PAHS含量，前处理用什么溶剂提取”？谢谢！

昨天看了中央台的有关蓝皮明胶制作药用胶囊的新闻，发现明胶的铬超标，刚好我们公司也有部分产品需用到空心胶囊，昨天就着急进行胶囊的重金属检测，以前没有测过，临时也没有找到方法，我分别用了微波消解，湿法消解，干法消解，还有一种水浴溶解进样，目前微波消解与水浴溶解的结果基本一致，均合格，但是处理后的溶液是白色混浊液，跟牛奶差不多，更稀一点，因有尝试加基改，上机后的峰型还不错，不过加标回收的值偏低，才达70%左右，今天才会出干法与湿法的结果，不知道各位老师有没有做过相关的检测，可不可分享一下前处理的经验，谢谢！

水性印花胶浆为乳液聚合的产物，内含很多助剂，如乳化剂，消泡剂，润滑剂等。胶浆经涂板烘干剪碎，再用甲醇提取，但是溶液都是乳白色的，不能经0.45um针筒过滤，故不能进样。亦尝试加入无水硫酸钠一起提取，但也无法破乳。希望各位英雄多多指教，赐可行之样品处理方法。

许多水基胶都是从胶乳制得的，它们非常容易受到微生物破坏，而异噻唑啉酮的添加，主要是MI（2-甲基-3(2H)-异噻唑啉酮）、BIT（1，2-苯并异噻唑基-3-(2H)-酮、CMI（5-氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮）可以起到杀菌防腐的作用。但现有的研究发现，环境中的异噻唑啉酮类化合物进入人体后会给健康带来隐患，如甲基异噻唑啉酮具有一定的细胞毒性和神经毒性，人体的皮肤接触后会产生过敏性反应。香烟中的烟用水基胶可能会直接接触消费者的口腔从而进入人体，异噻唑啉酮的加入量直接影响到香烟的吸食安全性。因此，建立水基胶中异噻唑啉酮含量测定的一整套方法对产品质量安全管控尤为必要。前处理操作原理：水基胶中存在许多既难溶于水也难溶于某些有机溶剂的物质，而MI、BIT、CMI在有机溶剂中有较好的溶解性，因此我们可以通过物理操作除去杂质净化样品。前处理操作详细过程如下:仪器与试剂仪器：高纯水制备机、高速台式离心机、超声波清洗器、分析天平、塑料离心试管、具塞三角瓶（50 ml）、有机膜滤膜。试剂：色谱甲醇。前处理操作过程使用分析天平精确称量1 g（精确到0.1 mg）样品于50 mL具塞三角瓶中，加入10 ml的高纯水，轻轻摇晃5分钟，使水基胶与水混合均匀，然后加入10 ml的色谱甲醇，摇晃均匀后放置到超声波清洗器中超声10分钟，转移到50 ml的塑料离心管内，以6000rpm离心20分钟后，取2 ml上层清液经过0.22um有机膜滤膜，待HPLC分析。

来源：美信分析现代科学技术的发展对胶黏剂不仅要求能粘接各种材料，而且对粘接性能和工艺也提出了各式各样的特殊要求。因此各国对胶黏剂的开发和研究逐步向高性能化、功能化、专用品级化和规模化发展，相继出现了具有各种特性的胶黏剂品种。如室温快速（瞬间）固化胶、室温固化耐热胶、耐高温胶、低温固化胶、耐超低温胶、水下固化胶、辐照固化胶、医用胶、光学玻璃胶、导电导磁胶、应变胶等。胶黏剂在一些领域的应用列于下表中。[table][tr][td]领域[/td][td]主要应用[/td][td]适用胶黏剂品种[/td][/tr][tr][td]农业[/td][td]保水、保温、灌溉设施、储存、保肥[/td][td]各种胶黏剂[/td][/tr][tr][td]林产工业[/td][td]层压材料、人造木、木构件、家具[/td][td]天然胶、酚醛胶、氨基树脂、聚醋酸乙烯、环氧树脂等[/td][/tr][tr][td]纸及其纸品[/td][td]纸成形、装订、层压、包装制品、装潢[/td][td]淀粉胶、聚乙烯醇及其改性物、热熔胶、动物胶、聚酰胺、酚醛、环氧等[/td][/tr][tr][td]建筑[/td][td]建筑结构件、道路、地板、天花板、隔热、隔音、管线、防震、装饰、密封[/td][td]水泥、沥青、橡胶胶乳和胶液、环氧、聚氨酯、聚醋酸乙烯胶乳、聚乙烯醇及其改性物[/td][/tr][tr][td]机械[/td][td]导轨、密封、绝缘、铭牌[/td][td]各种胶黏剂[/td][/tr][tr][td]塑料[/td][td]管、板材质结构件、薄膜制袋、复合材料[/td][td]各种胶黏剂[/td][/tr][tr][td]橡胶[/td][td]帘布、制鞋、密封、减震[/td][td]天然和合成胶乳、聚氨酯、橡胶液、液态橡胶[/td][/tr][tr][td]车辆[/td][td]车体结构和密封、油料防漏、减震、传动、刹车、灯具、隔热、铭牌[/td][td]各种胶黏剂[/td][/tr][tr][td]轻纺[/td][td]上浆、印染、无纺布、成衣、防尘、整形[/td][td]聚乙烯醇及其改性物、聚醋酸乙烯、合成胶乳、聚氨酯、环氧、天然胶[/td][/tr][tr][td]医药[/td][td]齿、骨、皮肤、官器、血管的修复、更换和再造。药物的赋形、定位、缓释、计划生育[/td][td]丙烯酸及其取代丙烯酸类聚合物、有机硅、聚氨酯、天然橡胶、无机胶黏剂[/td][/tr][tr][td]电子及通讯[/td][td]集成块、印刷电路、真空密封、包封、波导连接和防护、天线连接、元件成形和固定光纤组合、有线及无线电设备组装及绝缘[/td][td]各种胶黏剂[/td][/tr][tr][td]船舰[/td][td]防潮、放热、防盐雾、防漏、防噪、仪器、仪表、安全防撞设计[/td][td]各种胶黏剂[/td][/tr][tr][td]飞机[/td][td]机翼、方向舵、蜂窝结构、旋翼、螺杆、螺帽紧固锁住、仪表固定、密封、隔热隔音、防震[/td][td]各种胶黏剂[/td][/tr][tr][td]导弹[/td][td]弹体和发动机结构件、部件连接、密封、固体燃料成形[/td][td]各种胶黏剂[/td][/tr][tr][td]人造卫星宇航器[/td][td]绝热层、宇航加压服、食品保存、太阳能电池、仪器及外壳密封[/td][td]各种胶黏剂[/td][/tr][tr][td]食品[/td][td]保鲜、包装、赋形、着色[/td][td]聚乙烯醇及其改性物、聚醋酸乙烯、聚丁二烯、聚异戊二烯、聚氨酯[/td][/tr][/table]MTT是一家从事材料及零部件品质检验、鉴定、认证及失效分析服务的第三方实验室，网址：www.mttcert.com，联系电话：400-850-4050。

请问对胶黏剂溶剂的定性分析以及定量分析，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]进样前需要对胶黏剂进行怎样的前处理呢？直接进样的话胶黏剂里的固体物质树脂会堵塞色谱柱吧？ 各位有研究胶黏剂或者类似的吗？

大家有没有人用TMA 做过热熔胶的玻璃化转变温度呀 图谱是如何分析的呀 谢谢

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测量气溶胶中的水溶性离子。teflon滤膜通常要加无水乙醇将样品溶下。可是做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]阳离子时绝不能有乙醇等有机物，会损坏柱子和抑制器。请问怎么处理这个矛盾，前处理不加乙醇可以吗？

在做溶胶途层时，怎么清洗玻璃基片最好？处理氧化铝溶胶的干燥温度怎么确定？颗粒溶胶和聚合溶胶在制备方法上到底有什么区别？

今天拿硝酸泡了几个胶囊样，过夜然后明早再消解和赶酸定容，有几个问题要问下：1.胶囊壳里一般都含有甘油，这一夜的预处理能保证微波消解时候的安全吗？ 反应物都挥发掉了？2.胶囊壳里还有二氧化钛二氧化硅等白色不溶物质，我们这也没HF，可以不可以用1%硝酸定容后，取上清液手动进样？3.尽管Cr 357.9nm检测，有人也说不建议用自吸法扣背景，说容易伤阴极灯，还是让用D2灯，主电流打小，D2电流打大点,那就不怕伤D2灯啊~~~4.中国药典 2010年版里规定的方法里是用2%硝酸定容，也没规定线性系数，RSD之类的，大家是怎么在具体操作啊？5.还没买专门赶酸的设备，一般的电热炉加热行吧？聚四氟乙烯的消解罐子直接拿电热炉上烤耐得住不？6. 还是线性的问题，药典也不具体规定。最少取几个标样点做曲线？ 有时候5个点线性不太好，屏蔽一两个就能达到3个9 ，4个9......

可能是有不溶解的物质进柱，凝胶色谱柱(前面装了一根凝胶柱的保护柱的）柱压上升厉害，怎么处理比较好？

复合面料做成分分析，手工分层后，在不知道是什么胶水的情况下，用什么溶剂做前处理？

凝胶糖果的还原糖分测定中含油该如何处理？内芯含大豆油，水溶不溶解，该如何处理？

分子式：mSiO2•nH2O类别：PH值在2－4之间的为酸性胶、PH值在8.5－10之间的为碱性胶。 性质 硅溶胶是纳米级二氧化硅微粒在水中均匀扩散形成的胶体溶液，由于胶体粒子细微（10-20nm），有相当大的比表面积，粒子本身无色透明，不影响被覆盖物的颜色；粘度较低；当硅溶胶中水分蒸发时，胶体粒子牢固地附着在物体表面，粒子间形成硅氧结合；既可形成具有比表面积大及均匀细孔的凝胶，又可均匀分散粉料，增加悬浮体的稳定性；通过Si—OH基和吸附水可提高润湿性和防止带电的性能；通过均匀混合微粒，可使有机树脂进行机械、光学及电性能方面的改性增强；能进行均相反应，以硅溶胶代替二氧化硅作原料进行反应，可提高反应速度。用途1、用于各种耐火材料粘合剂，具有粘结力强、耐高温（1500—1600℃）等特点2、用于涂料工业，能使涂料牢固，又有抗污防尘、耐老化、防火等功能3、用于薄壳精密铸造，可使壳型强度大、铸造光洁度高。4、硅溶胶有较高的比表面积，可用于催化剂制造及催化剂载体。5、用于造纸工业，可作为玻璃纸防粘剂、照相用纸前处理剂、水泥袋防滑剂等6、用作纺织工业上浆剂，它与油剂并用处理羊毛、兔毛，可以改善羊毛、兔毛的可纺性，减少断头，防止飞花，提高成品率，增加经济效益。7、用作矽钢片处理剂、显像管管分散剂、地板蜡抗滑等。8、蒸汽熨斗的化汽剂产品介绍 LUDOX粒径（μm）固成分带电荷pH 值比表面积水性油性（m2/g）AM1230负电9220O

论坛的老师们是怎么处理包埋微胶囊粉末香精样品的呢？最近做了一个肉味的粉末香精，用溶剂萃取，用水+正己烷，超声涡旋震荡，还有做了一个SPME50/30的萃取的。发现里面都没有增香的东西(l例如呋喃酮、乙基麦芽酚、mcp等，连硫噻唑也没有），调香师们说这些其实是有的，量还不小，感觉这些东西就是出不来。大家是怎么做微胶囊香精的呢，让它们可以更好释放出来的？

明胶空心胶囊是由药用明胶加辅料精制而成，由主料药用明胶和食用色素等添加剂勾兑成流质状的胶体液体，然后放到成型的模具中压塑成型，再进行修剪包装便可完成。我国的药品管理法中规定，生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求，即用于胶囊生产的明胶必须符合药用要求，不得使用工业明胶。工业明胶与药用明胶的区别主要是工业明胶中的铬含量要比药用明胶高很多。我国《中国药典》（二部）对明胶空心胶囊中的含量进行了限量要求，不得超过百万分之二。本文采用微波消解法对明胶空心胶囊进行了前处理，并利用石墨炉原子吸收光谱法对其中的总铬含量进行了测定。实验结果发现：所建立的方法快速、准确，适合于药品生产企业和明胶空心胶囊生产企业等控制胶囊中的铬含量。 1 仪器与试剂1.1 仪器与条件美国Perkin Elmer原子吸收光谱仪（型号：AAnalyst 800），AS-800型石墨炉自动进样器；铬空心阴极灯；石墨炉原子吸收光谱仪测试条件见表1，石墨炉程序升温程序见表2。CEM MARS 6微波消解仪（美国）；MS105DU型Mettler Toledo电子天平；BHW-09 C恒温加热器（上海博通化学科技有限公司，上海）；Advantage A10 Milli-Q纯水器。表1 石墨炉原子吸收光谱仪测试条件 测定参数 设定值 测定波长 357.9 nm 狭缝宽度 0.7 nm 工作灯电流 20 mA 读数时间 3 s 基体改进剂 0.015 mg Mg(NO3)2 进样体积 20 mL 表 2 石墨炉升温程序 步骤及名称 设定温度 （°C） 升温时间 （s） 保温时间 （s） 氩气流量（L×min-1） 1（干燥） 110 1 30 250 2（干燥） 130 15 30 250 3（灰化） 1500 10 20 250 4（原子化） 2300 0 5 0 5（除残） 2500 1 3 250 1.2 试剂硝酸（MOS级，天津市风船化学试剂科技有限公司）；铬标准储备溶液（1000 mg×mL-1，Inorganic Ventures公司，美国）；Milli Q超纯水（18.2 MW×cm）；Mg(NO3)2（分析纯，上海试剂四厂，上海）。2 方法与结果2.1 标准工作溶液的配制及测定从铬标准储备溶液（1000 mg×mL-1）移取一定的量，利用2 %硝酸溶液逐级稀释配制成浓度为20 ng×mL-1的标准工作溶液。实验中利用仪器自动进样器分别吸取20 ng×mL-1的标准工作溶液0，5，10，20 mL，配制的浓度分别为0，5，10，20 ng×mL-1，注入石墨管中，按照石墨炉升温程序进行加热，测定其吸光度值。仪器自动绘制工作曲线，获得的标准曲线的线性方程为：Y=0.00618+0.01563*X，r=0.9994上式中：Y：代表吸光度； X：代表待测溶液的浓度； r：代表工作曲线的线性系数。2.2 不同消解方法的比较实验中对直接敞开湿法消解法、微波消解法两种前处理消解方法进行了比较。2.2.1直接敞开湿法消解法称取0.5000 g左右的样品到玻璃烧杯中，加入10 mL的MOS级HNO3，加盖置于电热板上加热消解。样品缓慢溶解，加热约4小时后，样品中仍有不溶物（疑是Si），取下、冷却，定容到10 mL，同时做样品空白。2.2.2微波消解法称取0.5000 g左右的样品到微波消解罐中，加入10 mL的1:1（V/V）的MOS级HNO3，先浸泡15 min后盖好盖子，放置到微波消解仪中，按下列程序（见表3）进行消解，消解步骤完成后，用恒温加热器赶酸，最后定容到10 mL，同时做样品空白。表3明胶空心胶囊的微波消解程序 步 骤 温度（°C） 升温时间（分钟） 保持时间（分钟） 1 [align=c