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热稳定试验仪

仪器信息网热稳定试验仪专题为您提供2024年最新热稳定试验仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括热稳定试验仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的热稳定试验仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合热稳定试验仪相关的耗材配件、试剂标物,还有热稳定试验仪相关的最新资讯、资料,以及热稳定试验仪相关的解决方案。

热稳定试验仪相关的论坛

  • 煤质热稳定测定

    大家有没有做煤质分析的,我们做煤质热稳定实验时很容易着火。国标规定只说在隔绝空气下加热,除了通惰性气体外有没有更好的办法保证煤不被燃烧。

  • 都有哪些因素会引起热重天平不稳定?

    我用的耐驰同步热分析仪经常会出现天平不稳定现象,不停的漂,以致有时无法使用内部天平称重,但有时天平会非常稳定。是哪些因素引起热重天平不稳定的呢?

  • 乙腈中乳酸乙酯热脱附进样也不稳定?

    甲醇中乳酸乙酯不稳定,结果买了乙腈中乳酸乙酯,农残级乙腈稀释 做HJ734,乙腈中乳酸乙酯组合三热脱附进样 乳酸乙酯分解!在乳酸乙酯相邻峰位置出现分解峰,应该是氧化产物。各位用乙腈中乳酸乙酯稳定吗,是一个峰吗?

  • 你在实验室是怎么样做好“稳定的输入对应稳定的输出的”

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif看了好多帖子,遇到的问题各式各样,但是自我觉得大都是在围绕“稳定的输入对应稳定的输出”中出现的问题展开的发帖,那么我的问题也不脱离这个标题。问题就来了,各位在实验室工作,日常我们展开一个项目,是怎么样结合法规和仪器做到"稳定的输入对应稳定的输出”的。 这个问题似乎涉及的很广,但是总结起来也是可以找出点归纳的,请广大老师勇于参与,给我们新人提供一些一些少走的弯路的经验。补充一下,可能说的比较含糊,稳定的输入对应稳定的输出,你可以从方法验证说起,也可以从质量控制讨论,遵旨就一个,确保我们实验室做每个方法所属的项目结合仪器测试时,都能使其数据输入时得以稳定(误差,相对标准偏差,线性偏差,环境等因素等各个方面考虑),输出时从而得到稳定的输出(准确度高)。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif

  • 实验前稳定系统的操作?

    大家用CE每天做实验前,是如何稳定系统的?除了开机稳定检测器,压力润洗柱子,还有么?有人用电压稳定柱子的么?

  • 冷热冲击试验箱稳定性因素的解释

    冷热冲击试验箱稳定性因素的解释

    作为我司生产主要测试设备之一,冷热冲击试验箱的稳定性是不言而喻的。那么,试验箱的稳定性与什么有关?[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102221536084754_3361_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  冷热冲击试验箱是一种高标准、严格的试验设备,如何保证设备本身的稳定性成为企业发展的重中之重。制造试验箱时,公司必须选择高温试验箱。材料规范。试验箱原本是一种温度产品,所以所选用的材料必须耐高低温和老化。  冷热冲击试验箱组件稳定性高,无疑是优质品牌。试验箱普通零件质量无法保证。如果测试仪器经常损坏,设备的寿命将大大降低。冷热冲击试验箱适用于电子元器件的安全性能试验。可靠性试验、产品筛选试验等。同时,本设备试验可提高产品可靠性和产品质量控制。  冷热冲击试验箱出厂前,有质量意识的公司应对试验箱设备进行出厂检验,测试产品的稳定性,并记录数据。冷热冲击试验箱的各项功能均由计算机控制。它是一款自主开发的软件,具有良好的操作界面,使得用户的操作和监控更加简单直观。维护功能可以使正在运行的程序保持当前状态,您可以临时更改此程序段的值。您可以在屏幕上设置时间参数来切换冷却、加热和蓝色传输,它将根据设置值自动进行。  冷热冲击试验箱作为一种试验设备,对其自身的稳定性至关重要。试验箱的所有材料均需通过双箱温度冲击试验箱进行试验。

  • 高低温试验箱温度如何做才能快速稳定?

    高低温试验箱温度如何做才能快速稳定?

    当使用[b][url=http://www.instrument.com.cn/netshow/C27536.htm]高低温试验箱[/url][/b]时,因要对试样品进行高、低温测试,因此,试样要经过高、低温试验老化和高、低温循环试验,然后再进行循环测试,这一过程可能会发生高、低温等温度,需要较长的时间才能稳定,有没有什么方法可以让设备的温度迅速稳定?[align=center][img=,600,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205051631305360_9258_1385_3.jpg!w600x600.jpg[/img][/align]  高低温试验箱的温度是有一定的容差,通常在二至三个范围内,这是充分考虑到温度的缓慢变化,若要将设备的相对湿度保持在规定的容差范围内,则测量的误差和设备空间中的温度变化才可以确定。假设设备温度差大于1k时,所需任意两点间的温差也要小得多,仪器的湿度状况将达不到标准,因此想要保持设定的湿度,在短时间内温度波动应尽可能保持在0.5度,试样品的温度尽可能保持在三度之间。  可采用下列两种快速稳定方法:  ①试件放入高低温试验箱后,需将设备温度调节至二十五度,以保持此状态,直至试件品温度达到稳定。  ②试样放入不同的盒子中,然后放入不同的盒子中,待温度稳定后,再把它放入盒中。无论采用什么方法稳定温度,设备的相对湿度必须在规定的标准值之内,试件温度在箱内稳定后,设备箱内相对湿度应大于915,设备环境温度为25度。  这就是如何稳定[b][url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101384/]高低温试验箱[/url][/b]温度的方法,如果你想要使设备的温度开始稳定,就用它们,本公司是检测设备的制造商,在设备的日常使用与维修过程中,如对设备技术方面有任何疑问及问题请致电400-066-2888咨询本公司技术人员。本公司员工将为您提供技术解答及处理方案。

  • 讲解:怎样保持恒温恒湿试验机温度的稳定

    讲解:怎样保持恒温恒湿试验机温度的稳定

    恒温恒湿试验机总的温度容差(±2℃或±3℃)是综合了测量的绝对误差、温度的缓慢变化以及工作空间内的温度变化而确定的。但是为了维持相对湿度在规定的容差范围内,在任意时刻工作空间内任何两点之间的温度差必须维持在一个较小的范围内。如果温度差超过1℃,湿度条件就达不到要求,为了维持规定的湿度,温度短时波动应维持在±0.5℃,试验样品的温度应稳定在25℃±3℃。  以下两种方法可以使恒温恒湿试验机温度达到稳定:  1、恒温恒湿试验机试验样品放入箱里之前,先把样品静置在另一个箱子里;  2、在试验样品放入箱体之后,将箱温调至25℃±3℃,并保持到该试验样品达到温度稳定为止。  这两种方法不论采用哪种,达到温度稳定后,其相对湿度必须在规定的试验用的标准大气条件下限值内。试验样品在恒温恒湿试验机内稳定之后,箱内的相对湿度应上升到不小于95%,箱内环境温度为25℃±3℃。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603111124_586727_2930782_3.jpg

  • 【原创】量热仪实验结果不稳定是什么原因

    1.仪器在冬天需4-5个实验才能达到稳定。2.样品是否完全燃烧。3.检查氧气压力是否正常。4.氧弹有没有漏气。5.内桶、水位探针、仪器盖子是否保养光亮。6.天枰工作是否正常。7.室温是否保持稳定。8.是否用的是自来水或矿泉水,是否已经加了稳定液。9.依次更换水位探针、温控板、内外桶温度探头,主板。

  • 【讨论】怎样才能稳定实验人员

    实验人员不稳定,会影响到那些?工作压力大,不能将心全部放在工作上,常出错...我个人认为要想品质做的好,必须要有稳定的人员,因为人是企业最主要的财富.那么,怎样才能稳定人员?

  • 【原创大赛】热稳定化过程中PAN纤维特征结构的形成与演变

    【原创大赛】热稳定化过程中PAN纤维特征结构的形成与演变

    PAN纤维在热稳定化过程中会发生很多化学反应,形成多种不同的化学结构,本实验讨论研究热稳定化过程中各种特征结构的形成过程以及他们的演变规律。为了消除环境中的氧对特征结构形成过程的影响,选择在惰性气氛下对PAN纤维进行热处理。1、热稳定化过程中PAN纤维的特征结构种类http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567647_3043450_3.jpg图1惰性气氛下250℃热处理12h的PAN纤维的核磁谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567648_3043450_3.jpg图2 PAN分子链图1为经惰性气氛下250℃热处理过的PAN纤维的核磁谱图,对核磁谱图进行分缝处理,可以得到各种化学位移上的特征峰,每处特征峰所代表的不同位置的C原子如图中所示。28ppm处特征峰代表CH2,108ppm和115ppm处特征峰代表无氢C原子,136ppm处特征峰代表=CH-,150ppm处特征峰代表-C=N,155ppm处特征峰代表=C-N,164ppm处特征峰代表间位脱氢的-C=N。结合PAN分子链特征(图2),推断出在热稳定化过程中纤维中生成了以下几种化学结构。在热稳定化过程中氰基发生环化反应与相邻氰基连成环,也有可能与相邻氰基较远而不发生环化反应。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567649_3043450_3.jpg 图3热稳定化过程中PAN纤维中形成的化学结构仔细观察这几种化学结构,根据C与N之间的化学键以及周围的化学环境对其进行分类。将(a)(b)(c)三种化学结构归为一类,他们的共同特征是都含有C=C-C=N,因此称这类化学结构为共轭结构;(d)和(e)两种化学结构都含有-C=N且其间位未脱氢,称这两种化学结构为亚胺结构;(f)和(g)两种化学结构的共同特点是都含有=C-N,因此称其为烯胺结构。2、惰性气氛下反应温度的确定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567650_3043450_3.jpg图4惰性气氛下不同升温速率的PAN纤维DSC曲线表1惰性气氛下不同升温速率的反应起始温度 升温速率(℃/min) 反应起始温度( ℃) 2 170.3 4 177.8 6 185.0 8 192.6 10 196.0 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567651_3043450_3.jpg图5反应起始温度与升温速率的线性关系图4为PAN纤维在惰性气氛下不同升温速率的DSC曲线,从图中可以看出不同升温速率下的DSC曲线的起始反应温度不同,这样我们表1中不同升温速率下DSC曲线中放热峰的起始反应温度,并以升温速率为横坐标、反应起始温度为纵坐标,得到图5,将图中的五个点进行线性拟合并利用倒推法可以得到,当升温速率为0时,起始反应温度为164.48℃,为了实验操作的方便性,选择170℃作为起始反应温度。 图6为PAN纤维在不同温度下处理相同时间的红外谱图。图中1450cm-1处吸收峰代表亚甲基,该亚甲基与碳氮键相连且亚甲基上面可以发生化学反应的氢较多,因此选择亚甲基作为判断化学反应变化的标志。随着热处理温度的升高,该峰逐渐红移,且逐渐变宽。将图6中的红外谱图进行分峰处理,可以得到图7不同热处理温度下亚甲基特征峰的半高宽变化趋势。图7显示出随着热处理温度的升高,亚甲基的半高宽逐渐变大,由于亚甲基周围的化学环境发生变化导致峰位红移,部分亚甲基周围化学环境变化峰位红移,而部分亚甲基未发生变化峰位未红移。图中亚甲基半高宽变化出现了两个转折点(190℃和230℃),说明PAN纤维中化学结构变化分为三个阶段,因此,我们将各个反应温度定在190℃、210℃、230℃和250℃。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567652_3043450_3.jpg图6不同温度下热处理12h的PAN纤维的红外谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241305_567653_3043450_3.jpg图7不同热处理温度下红外谱图中CH2的半高宽变化3、惰性气氛下特征结构的形成过程http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241305_567654_3043450_3.jpg图8 PAN原丝与170℃热处理12h的PAN纤维的红外谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241305_567655_3043450_3.jpg图9 170℃和190℃热处理12h的PAN纤维的红外谱图从图8中可以看出,与原丝红外谱图对比经过170℃热处理过的纤维谱图中2240cm-1所代表的氰基伸缩振动峰的强度降低,同时出现了1620cm-1所代表的C=N吸收峰,表明在热处理过程中PAN纤维中的氰基键断裂生成C=N;1450cm-1和1360cm-1两处吸收峰分别为亚甲基和次甲基的吸收峰,从图中可以看出这两处吸收峰峰强逐渐靠近,说明此过程中发生了脱氢反应;同时代表C=C的吸收峰1580cm-1出现,也说明了PAN纤维在低温热处理过程中发生了脱氢反应并生成了碳碳双键。由此我们推测在PAN纤维在170℃热处理温度下,氰基发生反应形成了亚胺结构,亚胺结构又脱氢形成了共轭结构。观察图9可以发现,经190℃热处理过的PAN纤维的红外谱图中出现了代表=C-N 的1150cm-1处振动峰,说明在190℃时PAN纤维中开始形成烯胺结构。亚胺结构与烯胺结构的元素组成相同,有研究者认为它们是互变异构体,在热稳定化过程中两种结构发生了互变反应,为了明晰热稳定化过程中烯胺结构的形成过程以及这两种结构之间的关系,将PAN纤维在190℃热处理不同的时间,将得到的样品进行

  • 二箱式温度冲击试验箱稳定因素说明

    二箱式温度冲击试验箱作为无锡冠亚主推实验设备之一,其稳定性的重要不言而喻,那么,二箱式温度冲击试验箱的稳定性和什么有关呢?  二箱式温度冲击试验箱作为高标准、严要求的检测设备,所以如何确保设备本身的稳定性成为企业发展的重中之重,企业在制作二箱式温度冲击试验箱时一定要选择、高规格的材料。二箱式温度冲击试验箱本来属于温度产品,那么所选材料必须要耐高低温,抗老化。  稳定性高的二箱式温度冲击试验箱的零部件,无疑是使用了进口品牌。二箱式温度冲击试验箱普通的零部件质量无法得到保障,若是一台检测仪器零部件总是出现损坏,设备寿命也将大打折扣,冷热冲击试验箱适用于电子元气件的安全性能测试提供可靠性试验、产品筛选试验等,同时通过此装备试验,可提高产品的可靠性和进行产品的质量控制。  在二箱式温度冲击试验箱出厂之前,一个注重品质的企业,应当对二箱式温度冲击试验箱设备做一个出厂检测,测试产品的稳定性,记录数据。冷热冲击试验箱全部功能采用计算机控制,系自主开发的软件,有良好的操作界面,使用户的操作和监测都更加简单和直观,保持功能可以使你正在运行的程序保持在目前的状态下,可以临时更改此程序段的数值,可以在屏幕上设置时间的参数,使制冷、加热、提蓝传送切换,按设定值自动进行。  二箱式温度冲击试验箱作为检测设备,其自身的稳定性是很重要的,二箱式温度冲击试验箱所有的材料都需要经的起二箱式温度冲击试验箱的实验。

  • 【原创】热重分析稳定性评价方法和指标

    我们的TG 天平稳定性评估方法:实验条件:1室温 RT温度波动 24-28 K 2样品 200mg ( 热稳定材料 ,石英或刚玉块)3载气 N2 100cc/min4实验时间:200小时 (9天)实验结果: 天平波动:199.9955-200.0011mg 稳定性:±0.0015% 合格:0.002% ( 24-48 小时,9天太长了)你的TG 如果达不到此指标,请放入垃圾箱吧!!! 如果不相信,请联系我,我收费给你做此条件实验。费用:3000人民币!!!如果我的设备达不到此标准,我当场砸了我的TG,反正也不准了 。请大家一起来揭露一些劣质的热分析产品!!!hhxx10000@gmail.com [~87435~]

  • 【求助】大气稳定度

    请问大气稳定度用什么仪器监测啊?有没有大气稳定度仪?[color=red][font=宋体][size=3]想分析某个粒径的颗粒物的时[/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3]间趋势,获得大气稳定度相[/size][/font][/color][color=red][font=宋体]关参数,用什么仪器测定啊?[/font][/color]

  • 【资料】稳定剂知多少

    稳定剂    什么是稳定剂?  1、广义地讲,能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性能的药剂都叫稳定剂。它可以减慢反应,保持化学平衡,降低表面张力,防止光、热分解或氧化分解等作用。  2、狭义地讲,主要是指保持高聚物塑料、橡胶、合成纤维等稳定,防止其分解、老化的试剂。  纯的PVC树脂对热极为敏感,当加热温度达到90Y:以上时,就会发生轻微的热分解反应,当温度升到120C后分解反应加剧,在150C,10分钟,PVC树脂就由原来的白色逐步变为黄色—红色—棕色—黑色。PVC树脂分解过程是由于脱HCL反应引起的一系列连锁反应,最后导致大分子链断裂。防止PVC热分解的热稳定机理是通过如下几方面来实现的。  通过捕捉PVC热分解产生的HCl,防止HCl的催化降解作用。  铅盐类主要按此机理作用 ,此外还有金属皂类、有机锡类、亚磷酸脂类及环氧类等。  • 置换活泼的烯丙基氯原子。金属皂类、亚磷酸脂类和有机锡类可按此机理作用。  • 与自由基反应,终止自由基的反应。有机锡类和亚磷酸脂按此机理作用。  • 与共扼双键加成作用,抑制共扼链的增长。  有机锡类与环氧类按此机理作用。  • 分解过氧化物,减少自由基的数目。有机锡和亚磷酸脂按此机理作用。  • 钝化有催化脱HCl作用的金属离子。  同一种稳定剂可按几种不同的机理实现热稳定目的。

  • 快温变试验箱校验温度不稳定,别慌,做到这4点,温度就会变正常!

    快温变试验箱校验温度不稳定,别慌,做到这4点,温度就会变正常!

    [b]快温变试验箱[/b]校验是厂家的主要使命,就是对材料进行稳定且频繁的变化以让其适应外界残酷且多样的温度变化。但是试验箱在加工的过程中可能会由于多种原因致使温度的变化不稳定,这样直接影响试样效果。那么遇到这种情况我们该怎么做呢?[align=center][img=,474,474]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104081442248778_5755_1037_3.jpg!w474x474.jpg[/img][/align] 1,检查快温变试验箱厂家的制冷机组是不是能够一切正常起动,假如能一切正常运作,查询开关电源供求平衡层面是不是平稳,再检查全部制冷机组的状况。  2,检查两组制冷压缩机组在低温压缩机的排气与吸气时的压力值是否偏低,吸气压力是否呈现抽空状态,如果是这种情况说明主制冷机组的制冷剂量明显不足,应当适当添加制冷剂。  3,试验主机组压缩机的排气与吸气管路是否正常,如排气管路温度不高、吸气管路不低的话则就严重说明制冷剂的缺乏。  4,检查试验箱的辅助机组是否正常工作,一般两组辅助机组共同工作稳定温度,然后交由主机组来维持温度的情况。在温度的温度状态下,如果主机组无制冷作用,试验箱内的空气温度就将会缓慢上升,在当其温度上升到一定程度时,控制系统就会启动其辅助机组降温,反复的工作则就会造成温度不稳定的情况。  一般快温变试验箱厂家出现温度不稳定的情况,与温度调控与设定有着严密的关系。避免这种情况的出现一定要做好定期的维护保养,对每一个系统与零配件都进行细致的检验。

  • 热解析仪温度不稳定有哪些原因呢

    热解析仪温度不稳定有哪些原因呢

    [img=,690,1380]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911281112480655_9147_2565871_3.jpg!w690x1380.jpg[/img]一直用的热解吸,今天忽然问题不受控制了,稳定不了,测不了样。关机重启也没用。程序设定和之前一样也没改过,是什么原因引起温差变化那么大呢。换了一台备用的热解吸温度正常却不出峰,求解

  • 航天器尺寸高稳定性复合材料桁架结构——第2部分 热变形测试方案和可行性试验研究

    航天器尺寸高稳定性复合材料桁架结构——第2部分 热变形测试方案和可行性试验研究

    [color=#990000]摘要:本文针对航天器尺寸高稳定性复合材料桁架结构的热变形测试,从样品的热膨胀系数测试到桁架全场大尺寸热变形测试,全方位提出了相应的解决方案。特别针对激光干涉法在大气环境下的高精度热变形测量,介绍了上海依阳公司开展的方案性试验结果,证明了激光干涉法完全可以用于大气环境下的位移测量,尽管测量精度有所降低,但完全可以满足百纳米量级的全场热变形测量,同时也证明了此方案的可行性,为打通整个技术路线奠定了基础。  [/color][color=#990000]关键词:尺寸稳定性,桁架,激光干涉法,热变形,热膨胀系数,航天器[/color][align=center][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901232018598367_8587_3384_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/align][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][color=#990000][b]1. 引言[/b][/color]  从目前公开报道的相关文献来看,国内在航天器尺寸高稳定性复合材料桁架结构热变形测量方面还刚刚起步,还没找到有效可行的测试技术方向和手段,而对于尺寸高稳定性复合材料桁架的热变形测试,需要满足以下几方面的要求:  (1)为长期控制结构在轨期间的变形,除需测量材料的热膨胀系数之外,还需测量材料的湿热膨胀系数。  (2)为进一步降低复合材料的热膨胀系数,并获得超稳定的结构,还需深入研究复合材料的铺层设计、热膨胀系数的预测方法,同时提高样品级别的热膨胀系数测量准确性,要具备测量热膨胀系数1~5×10-8/K范围的能力。  (3)为进一步提高复合材料桁架结构整体变形测量的准确性、减小测量不确定度,需具备模拟空间环境的真空(低气压)条件下的原位测量能力,利用真空环境消除或减弱热对流所带来的不确定度。更准确的说,要对大尺寸桁架结构0.1 um的总变形量要有准确的测试能力。  本文针对上述要求,从样品的热膨胀系数测试到桁架全场大尺寸热变形测试,全方位提出了相应的解决方案。特别针对激光干涉法在大气环境下的高精度热变形测量,介绍了上海依阳公司开展的方案性试验结果,证明了激光干涉法完全可以用于大气环境下的位移测量,尽管测量精度有所降低,但完全可以满足百纳米量级的全场热变形测量。同时也证明了此方案的可行性,为打通整个技术路线奠定了基础。[b][color=#990000]2. 技术方案[/color][/b]  技术方案主要针对材料样品和整体桁架两个尺度级别的测试进行设计。样品级别的热膨胀和湿膨胀系数测试还采用顶杆法,整体桁架的热变形和热膨胀系数采用目前位移测量精度最高的激光干涉法,并实现激光干涉法既可以在大气环境下又可以在真空环境下进行测量。整体技术方案如图2-1所示。[align=center][img=,500,354]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901232024059437_8538_3384_3.png!w690x489.jpg[/img][/align][color=#990000][/color][align=center][color=#990000]图2-1 热变形测试技术方案框图[/color][/align][color=#990000]2.1. 顶杆法高精度热膨胀系数测试方案[/color]  为了实现样品级别的高精度-8量级热膨胀系数测量,测试方案包括以下几方面的内容:  (1)采用传统顶杆法进行样品级别的热膨胀系数测量,顶杆的作用是将样品的尺寸变化传递出来,而不是非接触式激光干涉法直接对镜面样品表面进行测量。选择顶杆法的目的是降低样品制作难度和测量光路的调整难度。  (2)顶杆法超低热膨胀系数测量装置放置在放置在大气环境中,由此在实现变温测量的同时,还可以进行变湿测量。另外,在大气环境下样品的辐射加热速度要比真空条件下快很多,这使得大气环境下的测试效率远高于真空条件下的测试。  (3)普通热膨胀仪中的顶杆材料一般选用的是热膨胀系数为5.3×10-7/K的熔融石英,这限制了顶杆法热膨胀仪的测试能力。在±50℃范围内,可选用热膨胀系数小于1×10-8/K零膨胀材料,并结合基线修正,可使顶杆法具有非常高的测量精度。  (4)在±50℃范围内,样品温度的热电偶测温传感器和电加热控制方式很容易造成将近1℃的测量不确定度,室温附近热物理性能测试的最大误差源往往都是温度项。为此选用高精度的液体循环浴加热方式和热敏电阻温度传感器,可大幅度降低温度项误差。  (5)热膨胀测试中的位移传感器直接选用绝对测量的激光干涉仪,这样可以保证几个纳米的测量精度(不是分辨率)。  (6)在超低热膨胀系数测试中,位移传感器随环境温度变化所带来的影响非常明显,所有高精度的位移传感器都有温漂指标。为此,要对位移传感器采取恒温措施,根据不同位移传感器的温漂指标确定传感器环境温度的稳定性和恒温手段。[color=#990000]2.2. 激光干涉法全场测试方案[/color]  为了实现尺寸高稳定性复合材料桁架结构的全场热变形测量,如图2-1所示,测试方案选择采用激光干涉测试技术,这主要是基于以下几方面原因:  (1)激光干涉测试技术是目前工程应用中测量精度最高的成熟技术,由于是基于波长长度的测量,所以激光干涉法是一种绝对测试方法,比较容易实现几个纳米的位移测量精度。  (2)目前成熟的激光干涉测试技术,既可以测量热变形位移,又同时可以测量角度变化,非常适合桁架结构的全场热变形测量。  (3)目前成熟的激光干涉测试技术已经解决了以往激光干涉法测量对环境振动的苛刻要求问题,不再需要特殊和昂贵的抗震减震措施,在普通实验室的一般隔振台上就可以进行高精度测量。  激光干涉法全场测试方案是基于真空条件下的全场热变形测试,整个测试系统主要由真空系统、试验系统和测量系统三部分组成,整个测试系统放置在气浮隔振台上,如图2-2所示。[align=center][img=,690,274]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901232024226897_8935_3384_3.png!w690x274.jpg[/img][/align][color=#990000][/color][align=center][color=#990000]图2-2 真空型激光干涉法桁架全场热变形测试系统结构示意图[/color][/align]  在实际测试过程中,根据被测对象情况,将激光干涉仪的分布位置设计为双端和单端测量布局两种形式。  双端测量布局形式如图2-3所示。[align=center][color=#990000][img=,690,246]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901232137181177_6207_3384_3.png!w690x246.jpg[/img][/color][/align][color=#990000][/color][align=center][color=#990000]图2-3 双端测量结构示意图[/color][/align]  双端测量布局具有以下特点:  (1)光程差小,两端反射镜平行度要求不高,有利于保证测量精度。  (2)多通道测量和扩展成本高,两台干涉仪只能测量一个试样。  单端测量布局形式如图2-4所示。[align=center][color=#990000][img=,690,439]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901232137381187_8450_3384_3.png!w690x439.jpg[/img][/color][/align][color=#990000][/color][align=center][color=#990000]图2-4 单端测量结构示意图[/color][/align]  单端测量布局具有以下特点:  (1)光程差大(试件长度),两反射镜平行度要求高,可能会带来一定误差。  (2)优点是便于今后多通道测量和扩展,一台激光器可带三台干涉仪进行三个试件测量。  (3)关键是可以进行空载测量,确定系统误差。  总之,对于尺寸高稳定性复合材料桁架结构的热变形高精度测量,采用真空型激光干涉法基本是国际上的主流测试方法,而且基本都是采用上述单端测量结构形式,由此可实现模拟空间真空环境的航天器桁架的原位热变形准确测量。  尽管真空型激光干涉法可以实现很高精度的热变形原位测量,且非常适合航天器桁架结构的整体性能评价和考核,但在实际应用中还存在以下几方面的不足:  (1)为满足庞大尺寸的航天飞行器桁架结构热变形测试,需要将整个桁架结构件完整放置在相应庞大的真空腔体内,并需要对真空腔体的光学窗口和真空度进行长时间的精确控制,以消除真空度变化带来的一系列影响,这使得整个测试系统非常复杂和造价昂贵。  (2)在真空环境下热传递速度很慢,桁架的整体加热和控温方式很容易造成温度不均匀,而且桁架温度达到稳定需要漫长的恒温时间。因此对于大尺寸桁架的热变形测试需要采用分区加热方式,这造成加热系统也非常复杂,且恒温时间同样的漫长。  (3)真空型激光干涉法测试系统的兼容性和灵活性较弱,需要采用巨大的真空腔体才能满足各种尺寸规格桁架的热变形测试,相应的调试工作量巨大。  综上所述,对于航天器尺寸高稳定性复合材料桁架的热变形测量,特别是对于桁架管材和整体结构的研制和考核,更大的需求是测试简便快速、覆盖广和造价低的大气环境下的激光干涉法测试系统,在测量精度上至少要比国内目前采用的数字散斑法提高1~2个数量级。[b][color=#990000]3. 大气环境下激光干涉法位移测量试验考核[/color][/b]  在大气环境下,大气中气体的波动会造成激光波长的改变,从而影响激光干涉法测量的准确性和稳定性,且非常容易造成试验过程中断,因此绝大多数激光干涉法测量基本都是在精确真空度控制条件下进行。  为了考核大气环境下激光干涉法测量的准确性和稳定性,采用激光干涉仪位移测量系统,并结合各种不同的实验环境和密封手段,对不同光程长度进行了测试。[color=#990000]3.1. 可行性试验装置和方法[/color]  可行性试验装置是在一个可拆装式木箱中放入一块0.6 m左右的石英板,石英板上分别放置参考反射镜和测量反射镜,并在石英板一侧固定激光器和干涉仪,整个木箱放置在气悬浮隔振台上,整个装置结构如图3-1所示。[align=center][color=#990000][img=,690,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901232025524053_1160_3384_3.png!w690x305.jpg[/img][/color][/align][color=#990000][/color][align=center][color=#990000]图3-1 可行性考核试验装置结构示意图[/color][/align]  为考核方案的可行性,设计了两种测量模式,如图3-2所示。[align=center][color=#990000][img=,690,215]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901232026226487_6991_3384_3.png!w690x215.jpg[/img][/color][/align][color=#990000][/color][align=center][color=#990000]图3-2 测量模式示意图[/color][/align]  在空载测量模式下,测量光和参考光都照射在一个平面反射镜上,这时激光干涉仪的位移测量值应为零。空载测量模式常用来考核激光干涉仪的系统测量误差,即考核各种试验环境条件对激光干涉仪位移测量的影响。  在差分测量模式下,测量光和参考光分别照射在测量反射镜和参考反射镜上,两反射镜之间的距离变化量就代表被测物热变形大小,由此来考核大气环境下空气波动对激光干涉仪位移测量稳定性的影响。[color=#990000]3.2. 考核测试条件和结果[/color]  为了模拟不同大气环境条件,设计了以下几种试验环境,如表3-1所示。[align=center][color=#990000]表3-1 大气环境试验条件[/color][/align][align=center][img=,690,202]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901232026395370_1501_3384_3.png!w690x202.jpg[/img][/align]  在以上测试环境条件下,分别进行空载和差分两种模式测量,每种模式下的测试持续15分钟(选择更长测试时间会受到环境温度变化带来的影响),并进行多次重复测量,计算出不同环境条件和测量模式下的测量误差平均值。测量结果如表3-2所示。[align=center][color=#990000]表3-2 考核试验结果[/color][/align][align=center][img=,690,323]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901232026537688_1320_3384_3.png!w690x323.jpg[/img][/align]  由表3-2所示的测试结果可以看出,通过增加密闭形式的木箱,可以大幅度降低空调和大气环境对测量带来的影响,在狭窄的密闭空间内,即使是大气环境下也能达到纳米量级的测量精度,由此证明了密闭容器大气环境下采用激光干涉法测量热变形技术方案的可行性。[color=#990000][b]4. 参考文献[/b][/color]  (1)刘国青, 阮剑华, 罗文波, 白刚. 航天器高稳定结构热变形分析与试验验证方法研究. 航天器工程, 2014, 23(2):64-70.  (2)马立, 杨凤龙, 陈维强, 齐卫红,李艳辉. 尺寸高稳定性复合材料桁架结构的研制. 航天器环境工程, 2016, 33(3).[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][align=center] [img=,690,215]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901232023218793_4119_3384_3.png!w690x215.jpg[/img][/align]

  • 稳定的输入对应稳定的输出之-方法验证

    前奏http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif:之前我发表过一贴子,关于【讨论】你在实验室是怎么样做好“稳定的输入对应稳定的输出的”有的老师说我的帖子文版不对(仪器论坛嘛),说跑题了,于是也没见到大家各抒己见,为我的苦恼找到自己想要的答案,关于这一则【讨论】你在实验室是怎么样做好“稳定的输入对应稳定的输出的”也就不了了之。为了不让这条讨论跑题从而适应这个版本论坛,我找了大量的资料,在这里引用王子矜老师的原创和自己的见解卷土重来细说说在实验室怎么样做好稳定的输入对应稳定的输出之-方法验证,从而为之前的帖子画上个句号。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif正文http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif:本文使用黑箱理论(计算机学科里面的黑盒测试就是这样的过程)解释了方法验证中各个项目和环节,所以,先普及一下理论基础:黑盒测试(点击标题打开)接下来,我们通过各项细节来一一说明1精密度按照黑盒理论,精密度就是在输入环节提出的要求,每次输入同样的数据(同一浓度的样品溶液),得到的输出数据,也就是峰面积,必须也有很高的一致性,否则,测试就无法继续。举个例子,我们的检测规格要求含量在98%~102%之间。我拿了个99%的对照品,如果精密度不够,就会出现一次测试结果98.5%,一次103.5%,然后再来个97.2%,完全不能愉快的测试了。精密度是我们测试的基础之一,如果没有这个,稳定的输出对应稳定的输入无从谈起,黑盒测试可以宣布失败了;那么,有了精密度就能一切顺利了么?显然答案是否定的,如果我们输入的是99%对照品,得到一组95.2%,95.1%,95.1%,95.3%,95.0%,95.2%的数据,精密度倒是很好,然而并没有什么用。于是,我们还需要进行其他实验。2检出限/定量限这俩值是看溶液最小输入的。简单讲么,就是说,我们输入数据(溶液浓度)的下限是多少,小于这个值,我们的实验就无法进行了,就跟弹钢琴力气太小不发声音一样。输入一定浓度的溶液,得到了色谱图,我们看峰高和噪声的比值(信噪比),一般认为信噪比2或者3的时候,勉强可以在色谱图里面分辨出来,这就相当于1分贝的声音,也就是人耳可以勉强听到的极限,这就是检出限;当图谱可以很明显的计算峰面积,相当于你可以比较明显的听出来钢琴弹的是致爱丽丝还是水边的阿狄丽娜,这就是定量限,一般规定为信噪比10.检出限和定量限的结果一般为某个浓度,这个浓度就是输入值的下限了,不能超过,否则我们的实验就超过了定性/定量的理论范围了。那么,是不是高于这个定量限的值就可以随便输入,并且可以得到稳定的输出呢?答案是否定的,如果你背过朗伯比尔,那么你会记得一个词,稀溶液。浓度越高,输入和输出的偏离越高,到底什么浓度合适呢,往下看。3线性范围及相关系数据度娘讲,线性回归是利用统计学中的回归分析,确定两种或两种以上变量间相互依赖的定量关系的一种统计分析方法。不要觉得eggs pain,我翻译一下你就明白了,实际这就是讲的我们的黑盒试验。我们要确定的就是某种输入(变量1,我们进样的溶液浓度)和我们的实验输出结果(变量2,我们得到的峰面积)之间存在着非同一般的关系。还不明白的话,二次翻译,浓度低得到的峰面积小,浓度高得到的峰面积大,而且大小倍数关系应该高度一致,懂没?理论上,最好这俩变量之间的关系亲密恒定如数学规律一般(y=kx+b),但是实际我们得到的数据可以会略有偏离,我们需要确定这个偏离不至于很大。无异议,这属于极为关键的评估项目。说到这里请注意,我们并不需要做一番科学研究,验证某物质适用于朗伯比尔定律(或者其他对应关系)的范围到底是多少,我们只需要这东西在我们的检测需要的范围内靠谱就行。这要求我们的线性范围必须覆盖我们可能出现的正常检测结果。线性范围一般需要选五个点或以上,太少了在数学上不够严谨,至于为什么请参考统计学教材。选点原则么,如果你的正常检测结果对应的浓度接近1,那么线性范围验证0.8,1.0,1.2,再加上定量限,这适用于一般的主含量检测方法。如果是溶剂残留,一般检测结果可能会比指标值低很多,那么就另外在低浓度选几个点。如果是中控或者其他检测,检测结果可能的范围很大,那么你可能需要比较宽的线性范围,覆盖你的需要。确定好范围,我们在这个范围里面验证相关性,结果用相关系数R表示,计算公式相当复杂我就不说了,反正你也不会自己算。我就解释一下判定系数R2的意思,如果R2=0.5,这说明y变量的改变有[/co

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