真空漏气检测

1. 如果在峰监测窗口中m/z28 强度比m/z18强度 大于2则有漏气可能，进一步判断m/z28强度和m/z69强度比例，小于2即不漏气，若大于2则有漏气的可能。 　　2. 确认真空启动的时间，一般情况下真空启动2小时后才能达到较稳的状态，如果启动时间小于1小时，氮气峰可能会略高。 　　3. 确认系统是否存在假漏气：　　①如果刚刚更换钢瓶，载气管路中混入空气，在一段时间内造成氮气峰较高，可加大分流比，使总流量加大到500 ml/min，吹扫10分钟后再进行漏气检查。　　②如果刚刚更换载气管路过滤器，在一段时间内造成氮气峰较高，可加大分流比，使总流量加大到500 ml/min，吹扫10钟后再进行漏气检查。 　　③如果载气管路中安装了氦气过滤器，使用一段时间后过滤器会产生饱和而释放氮气，造成峰监测时氮气峰略高，建议更换新的氦气过滤器。 　　④氦气纯度不够，杂质中含有部分氮气，在峰监测时氮气峰略高。 　　4. 经过以上判断，若在峰监测时依然漏气，最常见的漏气可能有： 　　①色谱柱两端的螺母是否紧固，新安装的Vesple压环，需要升温至200-250°C保持10—30分钟后，降温后重新紧固才可以完全密封。 　　②检查进样口密封垫是否已经超过使用次数，进样口螺母是否拧紧。　　③检查进样口衬管O型密封圈是否已经破损, 进样口衬管螺母是否拧紧。 　　④如果真空腔门的密封圈上沾有灰尘，也会造成系统漏气，请关闭真空后打开真空腔门，清除密封圈上的灰尘，重新启动真空，进行漏气检查。 转自网友八大山人

什么是漏气检测设备想知道更多关于漏气检测设备的说明，以下只是简单的，我想要知道更加详细的说明介绍，请各位提供！ 海瑞思漏气检测设备是针对储气罐的漏气检测，输送线能直线运动设于机架上，机架上设有通有高压气的高压气管，高压气管的出气口处设有快拆接头，该快拆接头上设有压力感应装置和第一控制阀，输送线尾端与一对同向转动的滚轮衔接，所述滚轮转动方向与输送线输送方向一致。 该对滚轮正上方设有能够沿滚轮轴向往复运动的喷水管，该喷水管的喷水口上设有第二控制阀，所述输送线与滚轮组衔接位置的机架上固设有一位置感应装置，该位置感应装置能够感应到通过该位置的储气罐，压力感应装置和位置感应装置均传信于控制器，控制器控制第一、二控制阀开闭。泄漏测试仪能自动对储气罐进行漏水检测，检测效率高，检测精度高，降低了工人的工作强度。 还想知道漏气检测、漏气检测仪、漏气检测仪原理、漏气检测仪特点、漏气检测仪功能等权威资料。

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1.气路问题（真空获得与维护，日常检查漏气、、、）2.进样系统（衬管，隔垫，各种进样方式。。。）3.分析系统（管住的类型，管住是否合适相关目标物分析，管住的老化）4.检测系统（离子源，检测器，光电倍增）5.PC系统（软体问题，软体连接，软体升级）6.仪器综合维护贴7.GC-MS 理论贴8.GC-MS应用模块-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------一。 何为真空 真空是一种不存在任何物质的空间状态，是一种物理现象。在“真空”中，声音因为没有介质而无法传递，但电磁波的传递却不受真空的影响。事实上，在真空技术里，真空系针对大气而言，一特定空间内部之部份物质被排出，使其压力小于一个标准大气压，则我们通称此空间为真空或真空状态。1真空常用帕斯卡（Pascal）或托尔（Torr）做为压力的单位。我们质谱仪器一般要求是高真空即单位在10-5Torr这个级别即可满足分析目的。-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------二。为何真空 在GC-MS中真空给仪器带来以下几点好处 1.提供分子足够的自由程 2.给离子提供无碰撞的离子轨道 3.减少分子-离子反应 4.减少放电 5.保护灯丝防止氧化 6.提高仪器灵敏度------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 三。真空的获得 真空的获得一般就是运用，它能将气体不断地吸入并排出泵外以达到抽气目的的。常见的真空泵有两种一种是机械泵（预抽泵），另外一种是涡轮分子泵。前者能把真空抽到10-2级时，这个时候涡轮分子泵才开始工作一般真长能抽到10-6 Torr级。所以要用涡轮分子泵也是要与机械泵同时运用.-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------四。真空的维护 真空的维护通俗点讲就是如何保证其不漏气。其实有法可循的一般可以按照下面这几点初级排查 1.确认源头真空泵有米有坏 2.气体整个管路无异常。比如气瓶减压阀那一块，管路是否断了，柱子是否断了，螺丝有米有拎好。。 3.质谱仪中相关参数是否正确。先进质谱仪器能够根据用户设置参数即可改变柱前压，以及真空的数据。如果你的管柱被经常隔断，长度相比开始使用已经少了很多，此时系统真空还是按照 原来长度算有点偏大。所以你要把系统默认的长短改短一点，质谱真空就会好点-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------五。常见案例 1.真空维护一例 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110802/3444816/ 2.待补充欢迎大家推荐。。 另外如果有好的建议被采纳也将给予分数奖励。因为编排量比较大欢迎有兴趣的朋友加入到编写的队伍中来

气相色谱的气路系统，是一个载气或辅助气体连续流动的密闭系统，是气相色谱的重要组成部分。气相色谱分析中的大部分故障，都发生在气路部分漏气造成。那么，如何检测气路系统是否漏气？哪些部位容易漏气？

在低温设备中，液氮管道是一个非常重要的组成部分。液氮管道的主要作用是将液氮从液氮储罐中输送到低温设备中进行使用。由于液氮的低温特性，在输送过程中需要对液氮进行绝缘处理，以保证液氮可以长时间地保持低温状态。然而，在液氮管道中常常会出现真空漏气的问题，这个问题会导致液氮无法正常运输，影响低温设备的使用效果。液氮管道真空漏气的原因液氮管道真空漏气的主要原因是由于管道连接处密封不良，管道内部和外部的压力失衡导致的真空漏气。在低温环境下，管道连接处的密封更容易受到影响，从而导致真空漏气的发生。此外，液氮管道内部的杂质和冰屑也可能导致管道的阻塞，进而引起真空漏气的问题。[url=http://www.yedanguan365.com/]液氮罐[/url]解决液氮管道真空漏气的方法[img=液氮管道,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312111615572765_2322_3312634_3.jpg!w690x690.jpg[/img]为了解决液氮管道真空漏气的问题，我们可以采取以下几种方法：1. 检查管道连接处的密封情况。在使用液氮管道之前，我们需要对管道连接处进行细致的检查，确保管道连接处的密封情况良好。如果发现密封不良的情况，需要对密封件进行更换或加强密封。[url=http://www.mvecryo.com/]查特液氮罐[/url]2. 清理管道内部杂质和冰屑。在液氮管道使用过程中，管道内部会积累杂质和冰屑，这些杂质和冰屑会导致管道阻塞，进而引起真空漏气的问题。使用专业的清洗工具对管道内部进行清洗，去除管道内部的杂质和冰屑，以保证管道畅通无阻。3. 加强管道的绝缘处理。在低温环境下，管道的绝缘处理显得尤为重要。因为绝缘不良会导致管道表面结露，从而影响液氮运输的效果。在管道绝缘处理方面，我们可以选择使用更好的绝缘材料，或者增加绝缘层的厚度，以确保管道具有良好的绝缘性能。液氮管道真空漏气是低温设备中常见的问题之一。为了解决这个问题，我们可以采取一系列综合措施，如加强管道的密封性、清理管道内部杂质和冰屑、加强管道的绝缘处理等。只有通过多种方法的综合应用，才能有效地解决液氮管道真空漏气的问题，为低温设备的正常运行提供可靠的保障。

质谱仪钨丝（氦气侧漏仪）的作用是什么？机器主要为检测漏气。要求详解，最好有原理图，如果是COPY的，请告知出处，谢谢 我问的是钨丝的额作用不是质谱仪的作用，谢谢

大部分的直读光谱对光室，都是进行了抽真空处理，在实际情况中，大家遇到光室漏气的情况多不多呢，漏的严重直接导致分析结果不准确，及危害重要部件啊

真空漏气，首先判断其工作效率是否较高，其泵的启动频率较高，各位还是否有其他方法。

大家有没有碰到这种情况啊?我重起MS后DSQ真空到50mtor后去做自动调协,结果MASS校准项没通过和检测漏气没运行,想问下是什么原因!!(中间有提示说校正气体未稳定)我的机器是Finnigan trace dsq [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS

检测有机磷用到氢气，心里总是怕怕的，怎么确定柱子与检测器的连接处有没有漏气呢。诸位有何好方法？

故障情况： 仪器使用3年。清洗离子源后，开机抽真空到50，18峰较高，和28峰基本1：1，TIC有10的8次方，检漏显示空气泄露。炉温90，抽真空一夜。第二天早上真空42，18和28峰比例下降到1：5左右，检漏显示漏气25%左右，协调报错，TIC仍为10的8次方。排查措施：1. GC端检漏PASS。 2. 多次升降温拧紧了MS端，用丙酮检测MS端毛细管处，无丙酮峰。 且装柱子时曾查看，石墨垫固定在柱子上很紧，几乎无法移动。3. 用丙酮检测氦气气瓶的阀门，无丙酮峰。 4. 将载气流速从1.0升至2.0，18和28峰比例无明显变化；将流速从1.0调至0.5，仍无明显变化。另：气体过滤器、载气、毛细管柱都是8月底刚换的新的，8月底到上周末仪器状态正常，不漏气。但上周末关氦气气阀时好像有一股气喷出，后来用肥皂水检测，不漏气。 请教达人，这种情况是哪个地方导致的漏气？？

这几天做的leak test 载气最多只有到6ml/min,用Ar气检测了反应炉管，水阱各接口都检测不出漏气，请教各位大大还有哪些原因导致检漏失败？[em06]

这几天做的leak test 载气最多只有到6ml/min,用Ar气检测了反应炉管，水阱各接口都检测不出漏气，请教各位大大还有哪些原因导致检漏失败？[em06]

之前漏气的仪器，昨天把柱子卸掉，用死堵堵住接口，抽真空在调谐界面用6窗口模式（岛津的仪器）监测69、219、502、18、28、32留个离子的丰度，结果28远高于18，同69基本持平，28：32=4：1，抽了一晚上真空今天监测仍没有好转，这样看来应该是质谱漏气，但是之前也检查过密封圈，并没有什么问题，那还能是哪里漏气呢？

Leco CS600 漏气检测通不过，系统检测发现氧气进气压力低，查看罐装氧气压力足够，这是什么原因啊？

[size=4]各位前辈，我的GCMS出现的怪异现象，麻烦各位给我出出办法。我们的机子是岛津的GCMS-QP2010plus，今天我对机子进行调谐监测时发现当我监测“空气，水峰”时，28峰高过18峰，我对各个接口进行检漏（包括离子源腔门，载气接口，进样口），完全没有漏气现象，（另外我检查了色谱柱，色谱柱也没有松，我的机子是从昨天下午开机抽真空到今天早上，氦气也是之前一直用的，目前高真空是2.0*10-4）；当我打开调谐液再监测的时候，却发现正常了，28峰(1/2)18峰了。我实在不明白怎么回事，是不是调谐液里有水？？那出现的漏气现象到底是哪里漏气呢？拜托各位帮帮我吧，我实在是没啥办法了。[/size]

[align=center][b][size=24px] 气相色谱仪如何检测漏气？具体详细的操作步骤？[/size][/b] [/align] 一般来说，你在安装完毕后，或是好久没有使用的仪器以及出现的状况很象漏气时才有必要进行漏气检查。而出现漏气情况多是感觉[url=http://www.ehsy.com/category-15810]流量[/url]使用过大，或是仪器无法准备好，或是有漏气报警等。　　漏气点其实是很有限的。　　载气来说，有以下几个点，钢瓶与[url=http://www.ehsy.com/category-1810]压力表[/url]连接处，压力表与管线连接处，管线与净化气连接处（含[url=http://www.ehsy.com/brand-3368]进口[/url]与出口）、三通接口、与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]EPC接口（含进口与出口）、分流进出口、色谱柱接口及色谱柱与检测器接口。　　检测漏气的办法很简单，就是把仪器打开后不升温，保证载气通过，然后取一瓶皂液（可以自己配，用点洗衣粉加些水就行，也可以买来用，买的效果好，用后不留痕迹）分别在这些接口处涂一些泡沫，注意，不要弄太多的水，尽量用泡沫，看哪个地方有气泡吹起来，哪就是漏点了。其实，最常见的漏点，就是气瓶处和进样口。而进样口，柱温箱内还有检测器等一般不建议用皂液，除非实在无法找到漏点了，再进行全面涂皂液检查，而通常的做法是通过更换进样垫或拧紧进样垫的办法解决就行了，或是在重新上一下柱子，毕竟在柱温箱里，在里面涂皂液不但不方便，而且加热的情况下有水对柱子也不太好。检测器处也是一样，通过重新上柱子的办法就解决了。　　至于空气和氢气用同样的办法来解决。　　气相色谱仪在气体检测的方法暂时来说是最高端，最可靠的。精度是很高的。能检测到很低的浓度。　　具体操作方式是：　　1、开机　　2、要是机子是扩散式检测的方式的话就只要注意看显示屏，要是是管道式的话就先通气然后注意显示屏读数。　　3、只要有读数了一般就是有气体泄漏了。　　问题好像很简单啊，从供气气瓶压力阀（高压表、低压表），气路上的接头、分气阀、进色谱的接头，色谱仪内部的表（一般安气路时测试过就可以了），柱箱内（所用色谱柱与进样口及检测器的接头）这些部位用试漏液（商品也可以自制，水+一点洗涤剂，）在供气的状态下都点到。冒泡就说明漏，紧固或者重新连接。平时检查只需要检查[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]外部的气路接头就可以了。　　听声音，用于漏气比较严重的时候。（换柱子，换进样垫，清洗内衬管时没密封好）多为人为因素。　　在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]变动过的气路接口处用肥皂水涂抹，冒泡说明漏气。　　观察稳流阀的流量显示，箭头明显回落的则可能该气路漏气。　　用皂沫流量计测流量。

怎么检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否漏气啊？

真空系统不漏气时空气峰强度一般是多少?如何从空气峰强度大小判断真空系统是否漏气?

我上次做完国家认可委的果汁中的甲胺磷的检测后，一直没有用FPD检测器。这用的时候突然发现有漏气情况，经过排查后，发现有可能是检测器的口端堵了，不知道该怎么办？是不是把检测器堵住后，在300左右的温度下加热，就可以呢？因为我经过排查，发现自动进样器，管路，柱子都没有问题。但是压力一直达不到，所以这么怀疑。大家能不能出点建议？因为我们是gc2010，我是ECD,FPD换检测器这样做，我用ECD的时候一切正常，不知道怎么回事？帮帮忙啊？

各位高人，各位前辈，大家好。小女子的扫描电镜最近遇到一个大麻烦，烦请各位帮忙看能否解决。谢谢。故障现象：能谱仪在开始抽真空时扫描电镜真空系统停止工作结论：能谱仪存在漏气问题，因为通常情况下能谱仪在完成一次20分钟抽真空过程后，放置几天的情况下重新抽真空前其内部真空度可以保持在一个良好的范围，重新对其抽真空时电镜的真空状态会保持在“READY”状态或仅仅切换到EVAC”状态。而此设备在同样的情况下通过监测电镜真空度的变化，发现电镜真空度下降幅度很大甚至直接导致电镜真空系统停止工作，所以能谱仪存在漏气问题。

我们实验室的真空箱漏气特别严重，如果要用的话就必须让油泵持续工作。这样带来的后果一是油泵不经用，另外一个就是油泵长时间工作会有难闻的气味发出，而且噪音也很大。检查过原因，应该是箱体本身漏气，请问这个除了换新的外各位还有什么好办法吗？

想通过真空泵的的出气冒泡声响的时间间隔的变化来判断单级旋片真空泵是否漏气，能判断吗？如何判断？谢谢！

哪些地方容易漏气，都用什么方法检漏？我是新手，请尽可能详细，谢谢，^_^

毛细柱管壁细微漏气会不会影响GC/MS抽真空？

(GC112A)TVOC检测:柱前压调为0.06MPa左右,热解吸仪处于反吹状态时,柱前压没变化,但处于解吸状态时,柱前压不断降低,怎么回事啊?要是漏气,对结果影响大吗?

个人觉得气质漏气问题是一个非常常见而有时又非常难解决得问题。我们的气质联用仪（安捷伦5975-7890）大约有十年了，在过去的一年里，我经历了很多次漏气及其与之相关的问题，现在想把我的经历与大家分享，希望对大家有帮助。 一日，更换完色谱柱，抽真空后调谐，显示漏气，N2=70%左右，于是继续拧紧色谱柱进口端，此前其他部分都未动，所以认为肯定是进样口与色谱柱接口处漏气。发现这个地方一直拧，一直可以拧，拧完似乎又回到原来的样子，所以拧了半天无效。然后重新接柱子，抽真空，调谐N2依旧70%左右。然后用棉签蘸丙酮开始放到不同的接口，查漏。这个要按照由近及远的方式检查，即先查看传输线。打开手动调谐峰检测窗口，将219改为58，检测其强度，棉签放在传输线附近，等了大约五分钟，58始终几乎未有信号，证明此处不漏。于是相同的方式，将棉签放在了色谱柱与进样口接口处，由于这个距离比较长，大约需要5min才会有响应，此时58的强度很高，证明此处漏气。最后又检查了进样口，证明不漏气。于是又重新安装色谱柱，还是漏气。于是打开手动调谐峰检测窗口，同时用扳手紧色谱柱与进样口端的螺帽，发现一个非常有意思的现象：即只要我的扳手一动，氮气的风就会发生巨大的变化，可能会先增加到1000%甚至更高，然后再慢慢降下来，但只能降至200%左右；扳手只要一动，就会发生这样的现象。实在没办法，将进样口全部拆下来，更换了一个分流平板，漏气的问题解决了！ 折腾了半天，原来是分流平板的问题，但总觉得有点不可思议，换个柱子，分流平板怎么会有问题呢？仪器漏气的问题虽然解决了，但究其原因似乎一直不太明白，分享我的经历也希望有经验的能帮忙分析一下原因。 另外，仪器漏气，平时什么都未动，就发现漏气，多半是进样垫需要更换，或者MS传输线处由于总是升温降温，螺母可能会有些松，注意拧螺母时一定要两个扳手，否则用力过大，传输线很容易拧坏，之前我们的一个传输线就被工程师拧坏了。 若更换载气后，发现漏气，要么载气有问题，要么空气金进入比较多，把补集阱后面拧开，放十几分钟的载气，再接回去，一般就没事了。 还有一起的侧板，未打开过，一般也不会漏气。若经常打开，很容易漏气。以前我们的仪器，一开机，立刻就抽下去，但由于之前修仪器总开侧板，现在开机后一般要等一分钟才能抽下去。所以侧板还是少打开为好。而且按压侧板时，一定不要按黑色的塑料部分，很容易按坏。 以上是我的一些经验，希望与大家分享，也希望能对大家有所帮助。第一次参加这个活动，欢迎大家提意见或建议，谢谢！

最近我们实验室安捷伦7890-5975做样比较频繁，发现有样品保留时间漂移，自动调谐发现有轻微漏气，开始发现后，先更换了进样口密封垫，同时，按原来工程师指导的，把进样口和传输线端的柱螺母都上紧了些，好了一阵子，这两天自动调谐又发现有轻微漏气，关机，更换了进样口及传输线石墨垫后，无法抽真空了。MS面板显示pump dowm一会之后泵就停止了，前级泵有明显的水流的汩汩声，略微有点机油味，不知道是哪个地方的问题，请大神们帮忙指导下。十分感谢