测序系统

基因测序是通过测定DNA或RNA的碱基序列来获取基因组信息的技术。在过去的几十年里，从最初的Sanger测序到现在的大规模平行测序（NGS）、纳米孔测序、单分子实时测序（Pacbio SMRT）等，基因测序技术取得了革命性的进展。测序速度的显著提升和成本的下降，使该技术的应用范围更加广泛。基因测序技术的主要应用个体化医学：由于个体基因组测序成本的大幅下降，使得基于患者个体基因组信息设计的、更精准的诊断和治疗方案设计成为可能。基因测序技术的发展使个体化、精准化的医疗得以实现。疾病研究：基因测序技术的发展，可以更好地解释部分相关疾病的遗传基础和发病机理，促进了疾病的研究和治疗。例如，对癌症等疾病相关基因变异的探索，可有利于后续开发更有针对性的治疗方法。农业和环境保护：基因测序技术也有助于对植物基因组研究的发展。一方面可以对农作物基因进行改良、提升农作物适应气候变化的能力和提高农作物产量。此外，还能够通过基因测序技术，了解植物、动物和微生物在生态系统中的作用，进而帮助保护自然环境。总之，基因测序技术的研究和应用进展对医学、生物学、农业和生态学等领域都产生了深远的影响，并且有望在未来带来更多的创新和应用。国产基因测序仪企业近年来的发展近年来，中国在基因测序技术领域取得了显著进展。国内的科研机构和公司在基因测序领域进行了大量投资并开展研发。以深圳华大、齐碳科技、安序源等为代表的企业，致力于提高测序技术的精准度、速度和经济效益。总部位于深圳的华大智造科技有限公司，经过多年研发，完成了从低通量到超高通量全系列基因测序仪的布局，其产品广泛用于科研、临床、疾控、农业等多个领域。更是在2022年取得了与美国因美纳专利诉讼的全面胜利，开始广泛打开国际市场。齐碳科技有限公司致力于纳米孔基因测序仪及配套芯片、试剂的自主研发、制造与应用开发，是中国第—家成功研发出纳米孔基因测序仪原理样机、工程样机、产品样机并推出商业化产品的企业,不仅突破了海外“卡脖子”的关键技术,也填补了国内该领域的技术空白。安序源始终坚持研发，具备打造多交叉学科先进技术路线的天然优势，采用先进的半导体技术，打造出了低成本的测序平台，让基因测序看到了“随开随测”的可能。基因测序技术在海关系统的应用场景在海关领域，基因测序技术可用于以下这些领域：1.物种鉴定：基因测序技术可以用于鉴定濒临物种、疑似走私品种和违禁动植物制品。通过对特定基因的测序分析，海关可以快速准确地鉴定出口入境货物中的动植物物种，帮助打击走私活动和保护濒危物种。2.传染病检疫：基因测序技术可以在短时间内鉴定入境传染病染病物种的基因信息，帮助海关及时采取相应的隔离和控制措施。3.食品安全：基因测序技术可以用于分析食品和农产品中的基因信息，以确保其品质和安全。同时，可以通过检测食品中的基因序列，快速鉴别不同品种或种类的农产品，锁定转基因农作物。4.案件侦破：基因测序技术可以提供具有辨识度的DNA分析结果，协助海关进行案件侦破和法律司法调查。在海关的走私案件中，通过分析物证的基因信息，可以排除或确认嫌疑人或被害人的身份。海关系统对测序仪的四大需求为了满足海关使用基因测序仪的需求，还需要进一步提升以下几个方面：1. 自动化和集成化：海关需要更多集成化、自动化的测序解决方案，以便能够快速和流程化处理大量样本。2. 数据分析和解释：除了测序仪本身的性能，海关需要更多能够针对样本检测、物种鉴定、食品安全、传染病检疫等方面定制化的数据分析和解释软件，以便快速得出可靠的结果。3. 移动化和便携性：在口岸现场及户外等场合，海关需要便携、移动式的基因测序设备，以便于随时进行检测和监测。4. 快速分析能力：在特殊情况下，如疫情爆发或食品安全事件，海关需要具备快速响应的能力，因此基因测序仪需要更快的下机时间、更简化的操作流程和更快的数据分析速度。由于基因测序技术的快速发展，以及对更加经济高效的高通量测序技术和更多样化的应用需求，当前基因测序仪市场上出现了越来越多的新兴品牌。使得市场上有更多不同功能、形式的基因测序仪可供选择。并且，这种竞争和多样性也有助于推动设备改进和产业的技术创新。海关系统选择测序仪的五点考量‍在选择基因测序仪时，应进行以下几方面的考量：1. 技术性能：基因测序仪的性能是选择仪器时需要重点考虑的因素，包括测序速度、准确性、覆盖深度、平台兼容性等。2. 价格：基因测序仪的价格通常是购买考虑的一个重要因素，尤其对于研究机构、实验室或医疗机构来说，预算是有限的，需要在性能和价格之间取得平衡。3. 品牌信誉：知名品牌的基因测序仪通常具有更可靠的质量和技术支持，因为这些品牌在该领域有更长时间的研发和生产经验。4. 应用领域：不同的基因测序仪可能在不同的应用领域有着特定的优势，例如，对于不同的测序项目，有些仪器可能更适合于全基因组测序，而有些则更适合于RNA测序或单细胞测序。5. 售后服务：设备的售后服务和技术支持同样重要，包括维修保养、培训支持、耗材供应等。总体而言，选择基因测序仪需要综合考虑品牌信誉、价格、技术性能、应用需求和售后服务等多个方面，根据具体情况进行权衡取舍。作者简介：王艺凯，中国海关科学技术研究中心高级工程师。国家标准立项评审专家、国家标准审核专家、海关总署行业标准委委员。主要从事海关实验室及口岸现场领域的检测仪器设备、监管装备研制工作；检测试剂研发工作。主持参与国家标准4项；主持参与国家标准样品7项；申请国家专利7项；发表SCI、核心期刊等论文10余篇。征稿通知：基因测序仪是解码生命科学的利器，因其技术壁垒高、开发难度大，市场长期被少数几家跨国企业垄断。近些年，基因测序仪市场格局正在快速发生变化，涌现出许多新企业并纷纷推出自主研发的商品化测序仪。基于此，仪器信息网特别策划“基因测序仪新势力”专题，并向测序技术研究专家、测序仪应用专家和基因测序仪企业广泛约稿，充分了解基因测序新企业、新仪器、新技术及新应用进展。投稿邮箱：lizk@instrument.com.cn点击图片了解详情

全新设计的 SMRT Cell、计算和新系统架构的重大进步将使 Revio 能够显著提高通量并降低测序成本，同时利用 HiFi 的强大功能实现卓越的准确性和直接甲基化检测。2022年10月25日PacBio宣布推出 Revio 长读长测序系统，这将使客户能够显著扩展他们对 PacBio 闻名于世的 HiFi 测序技术的使用。Revio 旨在为客户提供每年以30倍覆盖率对多达1300个人类全基因组进行测序的能力，每个HiFi人全基因组测序成本不到1000美元。 凭借这种通量和定价，PacBio 相信 Revio 将使 HiFi 测序能够用于人类遗传学、癌症研究、农业基因组学等方面的大型研究。PacBio 总裁兼首席执行官Christian Henry：“我们的客户借助 HiFi 测序改变了基因组学的认知。Revio 将通过增加高通量和可负担性来进一步释放这种力量。我们设计了一个全新的 SMRT Cell，其密度是我们现有 SMRT Cell 8M 的三倍，它具有2500万个 ZMW。Revio 能够同时并行多达4个 SMRT Cell，它总共可以同时提供多达1亿个 ZMW 进行单分子实时测序。结合我们计算方面的重大进步，Revio 将提供更短的运行时间，并将 HiFi 数据通量增加15倍。我期待看到研究人员可以借助 Revio 的强大功能有新的发现。”科学家们已经在 PacBio 的 Sequel IIe 系统上通过 HiFi 测序实现了诸多“第一” ：第一个完整的端粒到端粒人类基因组组装（Nurk 2022），罕见疾病队列中第一个单倍型解析的甲基化组（Cheung 2022）， 首次对长读长结构变异的群体调查（All of Us Research Program）、第一个单细胞水平完整的转录本异构体目录（Al'Khafaji 2021）和第一次完整组装高度复杂的燕麦基因组（European Seed 2020）。Revio 系统使用了相同的开创性 HiFi 试剂 – 产生准确的原始长读长，均匀的测序覆盖，无与伦比的变异检测准确率和组装完整性，以及准确的 DNA 甲基化检测， 这一切都在更大的通量规模上实现。Revio 将是 PacBio 的第一个采用最先进的 NVIDIA GPU 的系统，与 Sequel IIe 相比，Revio 的计算能力提高了20倍。除了提供加速 basecalling来满足 Revio 更高的吞吐量之外，支持 AI 的计算还将集成深度学习算法以检测标准测序库中的 DNA 甲基化，以及 DeepConsensus，一种与 Google Health 开发的深度学习方法，达到提高 HiFi 的产量和测序准确性。与 Sequel IIe 系统相比，Revio 系统将耗材的使用量减少了一半，并在工作流程和便利性方面进行了重大改进。Revio 可以在当下样本测序运行时同时设置后续样本的运行，这为操作员提供了更大的日程安排灵活性，可以在一天中的任何时间加载运行，而不会导致与耗材相关的仪器停机。堪萨斯城儿童慈善中心基因组医学中心主任Tomi Pastinen 医学博士：“在我们的儿童基因组答案 (GA4K) 计划中，HiFi 基因组测序在未解决的罕见疾病样本中显示出超越当代基因分析的真正进步。以更低的成本提高 Revio 系统的吞吐量将加快 GA4K 项目的样本解答速度。”Corteva Agriscience 基因组学技术经理Gina Zastrow-Hayes 博士：“来自 PacBio 的新 Revio 测序系统将成为 Corteva 基因组学工具箱的关键组成部分。长读长测序使鉴定复杂植物基因组的表征成为可能，现在 Revio 的高通量能力将使我们能够将 HiFi 技术更广泛应用到农业生物应用中。”Revio 的美国目录价格为77.9万美元。PacBio 现在正在接受订单，并预计在2023年第一季度开始交付使用。PacBio 还在其网站上发布了一份演示文稿，其中包含有关 Revio 的更多详细信息。有兴趣的人士可以阅读 PacBio 的投资者关系网站上的演示文稿，以及产品信息。

国家标准《信息技术 生物特征识别 高通量测序基因分型系统规范》 由TC28（全国信息技术标准化技术委员会）归口，TC28SC37（全国信息技术标准化技术委员会生物特征识别分会）执行 ，主管部门为国家标准化管理委员会。该标准于今年5月23日发布，将于12月1日正式实施。主要起草单位 深圳华大法医科技有限公司 、中国电子技术标准化研究院 、山西医科大学 、西安交通大学 、华南理工大学 、深圳华大基因股份有限公司 、上海国际人类表型组研究院 、深圳华大基因科技有限公司 、深圳华大智造科技股份有限公司 、清华大学 、福州数据技术研究院有限公司 、福建省公安厅刑事技术总队 、广东省公安厅刑事技术中心 、临汾市公安局 、武汉益鼎天养生物科技有限公司 、北京中科虹霸科技有限公司 。主要起草人 高升杰 、杨建军 、严江伟 、耿力 、刘倩颖 、王文峰 、赖江华 、沈悦生 、宋继伟 、张洪波 、杜红丽 、郭云峰 、吴昊 、李泽琴 、张奕 、丁国徽 、苏立伟 、钟陈 、张蕾 、汪小我 、李博文 、王秋娟 、李海燕 、黄建春 、段晋琦 、沈鹤霄 、李星光 、魏曙光 、康恒亮 、穆豪放 、姜华艳 、郭小森 、尹烨 。《信息技术 生物特征识别 高通量测序基因分型系统规范》国家标准解读：一、 标准编号及标准名称标准编号为：GB/T 42751-2023；标准名称：信息技术 生物特征识别 高通量测序基因分型系统规范二、 标准制定背景2015年国务院办公厅印发《国家标准化体系建设发展规划 (2016-2020年) 》报告指出加强生物计量与质量控制等基础通用标准的研制。同时国家标准委联合九部门发布《战略性新兴产业标准化发展规划》，也指出需加快基因测序等技术研发应用，支撑产业高端发展。高通量基因测序逐渐被人们知晓和应用，国家对于高通量基因测序相关的扶持和投入比重也越来越大。2012年全球基因测序市场规模为35亿美元，截至2015年已上涨到59亿美元，3年增长为原来的1.69倍，复合年平均增长率19.0%，预计2020年将达到138亿美元。具有十分可观的经济效益。本文件的制定一方面会加速测序仪国产化进程，提高国产化技术水平，确立了面向基因测序世界水平的一个技术目标和门槛，提升追赶国际主流水平的速度；另一方面也可加快国产核心技术和通用技术的标准化，并能有效促进基因测序应用的全面普及，加快市场对于基因测序产品的认可和接受。三、 标准主要内容本文件规定了高通量测序基因分型系统的组成、功能要求、性能要求、信息安全要求及测试方法。本文件适用于基于高通量测序的基因分型系统的设计、研发、测试与评估。高通量测序基因分型系统是通过对遗传标记STR、SNP的自动分型实现对生物特征的识别。其流程是将高通量测试设备下机数据经过预处理、序列比对、位点覆盖深度及长度算法。该系统能有效实现生物信息分析自动化和标准化。使得高通量测序基因分型的实用性大大提高。四、 标准实施意义本文件的制定有利于对目前研究、开发、使用的高通量测序基因分型系统进行规范要求，保障各类分型系统对基因分型进行有效、准确的分型，为系统开发人员、部署人员和用户提供一套标准的测试方法，从而促进我国个体身份鉴定产业健康稳定快速发展。附标准：

p　　近日，Illumina公司宣布，他们将扩大HiSeq X测序系统的使用来促进用户对非人类的物种进行全基因组测序，这项更新后的使用权利或将使得HiSeq X和HiSeq X Five用户的权利立马生效，同时也将为所有的新客户提供测序系统的服务。/pp　　在世界上第一个1000美元的人类基因组及人口规模测序强烈需求的驱动下，自从2014年1月起就有超过12.5万人类全基因组样本已经相继在该测序平台中进行了测序 这项使用权利的更新将会在多个市场扩大对非人类物种的人口规模尺度的测序，其中就包括农业研究中的植物类和家畜类，以及制药工业研究中的模式有机体 此前对非人类物种进行高覆盖率的测序往往代价较高。/pp　　Illumina公司科技运营总监Emma Mill表示，维尔康姆基金会桑格研究院(Wellcome Trust Sanger Institute)非常高兴可以利用HiSeq X平台来对非人类的物种的基因组进行测序，而理解非人类物种的遗传和生物学过程也是桑格研究院的研究重点之一，而更新后的权利将可帮助开展大规模的全基因组测序项目 目前桑格研究院计划将全基因组的人口测序扩大至多个医学相关的有机体。/pp　　Illumina总裁Francis deSouza表示，用于人口规模研究的HiSeq X系统的市场普及已经超出了我们的预期，我们也期待新的客户来将他们的研究推向一个新的高度，在每个基因组超高通量及空前价格的条件下，相信HiSeq X系统将为用户们提供一种重塑超出人类的全基因组测序及经济的机会。/p

美国佛罗里达州好莱坞——2023年2月8日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布近期已向Broad研究所交付全球首台NovaSeq X Plus测序系统。因美纳首席技术官Alex Aravanis博士今日在佛罗里达州好莱坞举行的基因组生物学技术进展大会（AGBT）上公布了这一信息。现场，Alex Aravanis博士还公布了备受期待的因美纳创新蓝图的更新，包括因美纳长读长测序技术Illumina Complete Long Read以及XLEAP SBS化学技术。美国时间2022年9月29日，NovaSeq X系列产品——NovaSeq X和NovaSeq X Plus正式发布，据因美纳介绍，该系列产品作为工业级规模测序仪，历时超过5年的研发，超过40项专利申请，汇聚了全球1,500名杰出的科学家、工程师、开发人员和设计人员，采用突破性的新技术，每年可以测序超过20,000个人类标准全基因组，其测序通量是上一代测序仪的2.5倍，将极大地促进基因组学发现和临床洞察，增进人类对疾病的了解，最终改善患者的生活。全球首台NovaSeq X测序系统交付NovaSeq X系列是因美纳产品中功能最强大的测序系统，提供了前所未有的高通量和准确性，搭载一体化生信解决方案、具备突破性的可持续革新、兼顾测序经济性。因美纳首席技术官Alex Aravanis博士今日宣布，Broad研究所已经收到全球首台NovaSeq X Plus测序系统。因美纳首席技术官Alex Aravanis博士表示：“历经多年的研发，我们很高兴地看到NovaSeq X Plus交付到客户手中，助力客户开展曾经不可能完成的项目，实现多年夙愿。我们深知，客户期待通过更简单的操作、更少的成本来开展更多、更深入、规模更大的基因组研究。” 在AGBT上，麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所转化基因组学高级总监Niall Lennon博士与因美纳首席技术官Alex Aravanis博士一起展示了新数据，证实NovaSeq X Plus的性能比肩或超过NovaSeq 6000。Niall Lennon博士表示：“一直以来，我们都非常乐于接受新技术，它们将有助于科学界进行更多、规模更大的探索。我们预计，一旦启动并运行该测序系统，我们将能够在提供上门测序服务、人类全基因组产品和基因组/外显子组混合产品方面，为客户带来更大的支持。” 正如之前所宣布的，因美纳将在本季度增加40至50台出货量，计划全年交付超过300台。Illumina Complete Long Reads的更新因美纳首席技术官Alex Aravanis博士还介绍了Illumina Complete Long Reads背后的技术，这项技术能够在高效、可扩展的工作流程中生成高度准确的长读长。Alex Aravanis博士指出：“这项技术与市场上的其他技术截然不同，它的目的是满足甚至超越客户的需求。Illumina Complete Long Reads是唯一一款能够以大规模、高精度解析5%的难读取基因区域的产品，所有步骤均在一台仪器上完成，并且与其他长读长技术相比，DNA起始量减少了90%。”Illumina Complete Long Reads将原始单分子长片段上的“界标”与未标记的标准读长相结合进行分析，生成高度准确且完整的长读长。这项创新的长读长解决方案克服了市场上其他解决方案的痛点——要求DNA起始量高、工作流程复杂且通量低、结果高度差异化，并且需要额外的专用仪器。维康桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)是率先体验新技术的客户之一。维康桑格研究所测序研发首席科学经理Michael Quail博士表示：“我们非常喜欢Illumina Complete Long Reads。这项技术的文库制备简便，起始量要求灵活。数据的准确性以及可以在因美纳测序系统上生成的读长和相块给我们留下了深刻的印象。”Illumina Complete Long Read初代产品侧重于人类全基因组研究，并且兼容NovaSeq X系列和NovaSeq 6000测序系统，使得这两种系统的功能得以扩展。2023年，因美纳将推出两款Illumina Complete Long Reads产品——全基因组检测和富集panel，实现全面、高精度的长读长序列图谱，推动每个基因组价格降低至600美元。

安捷伦科技推出新一代测序样品制备、靶向富集和自动化方案，完善靶向序列捕获系统 2010 年 11 月 3 日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日发布新一代测序产品的新成员——安捷伦 SureSelect XT 靶向序列捕获系统，继续保持快速的新产品推出步伐。SureSelect XT 在成熟可靠的 SureSelect 靶向序列捕获系统的基础上，整合了测序文库制备系统和基因组 DNA 制备试剂。将该系统与安捷伦自动化产品搭配使用，即可畅享高性能靶向富集方案带来的超高效率和前所未有的便捷操作。 安捷伦SureSelect XT 靶向序列捕获系统 “安捷伦一直致力于帮助科学家简化样品制备流程，”安捷伦 SureSelect 平台业务经理 Fred P. Ernani 说道，“SureSelect XT 系统配备完全整合并经过验证的试剂，使工作流程效率达到一个新的水平。这套系统使研究人员有理由相信，他们的样品和资源必能产生高质量的数据。” 靶向富集使研究人员可以仅对目标基因组区域（而非整个基因组）进行测序，从而简化了工作流程。结合先进的新一代测序系统不断提升的性能，SureSelect XT 平台的多样本检测能力使基因学家可以在一次实验中相比以前探索更多样品的基因组。文库制备和靶向富集步骤一直是限制此类实验速度的瓶颈之一。为了实现高通量样品处理，安捷伦现已发布综合式工作站，用于SureSelect XT 文库制备和靶向富集工作流程的自动化。 “我们将安捷伦的自动化液体处理平台与 SureSelect XT 工作流程相结合，创造出了充分优化且成熟可靠的解决方案，从而使科学家能够平行处理多个操作步骤，最大程度地实现无人干预的自动化，”安捷伦全球自动化解决方案业务部营销经理 Todd P. Christian 说道，“这套系统的通量高于以往，每个工作站每周可处理 192 个样品，并可快速生成数据，显著提高实验室工作效率，其强大的性能有目共睹。” 安捷伦的自动化液体处理平台与 SureSelect XT 工作流程相结合 SureSelect XT 发布后，安捷伦 SureSelect 试剂盒的种类升至 32 种（第一种试剂盒于 2009 年 2 月发布）。本年内就有 17 篇文献引用了该系统，涉及多种遗传性疾病研究。与此同时，安捷伦“通过指定元素降低序列复杂性的方法”的专利申请获得美国专利局通过，专利号为 10/927809，从而进一步扩大了靶向富集知识产权的范围。该专利包括了一种制备指定核酸混合物的方法。在某些实例中，该方法使用与固相载体相连的寡核苷酸探针作为序列特异性亲和物，来分离指定核酸片段混合物并促使其扩增。多年以来，安捷伦不遗余力地在基因组学研究领域进行突破性的技术创新，获得该项专利授权实至名归。 安捷伦 SureSelectXT 靶向序列捕获系统提供目前市场上最全面的靶向富集产品以及针对多种不同测序方法和平台的最优化方案。SureSelect XT 产品实现在单管中富集从 200 Kb 到超过 50 Mb 的靶向序列。本方案除了可以支持Illumina单末端测序、双末端测序和索引方案外，还支持SOLiD系统上的片段文库格式、双末端测序和条形码方案。 SureSelect XT 还为客户提供高度灵活的定制化产品。用户使用安捷伦eArray xD桌面设计工具，可以轻松设计出在单管中捕获任意目标基因组的定制产品，从而提高研究效率。安捷伦还提供eArray在线设计工具，用户使用该工具可定制和安捷伦目录SureSelect试剂盒类似的产品，例如 SureSelect 人全外显子系列产品。关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 18500 名员工在 100 多个国家为客户服务。2009 财政年度，安捷伦的业务净收入为 45 亿美元。要了解更多安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn

p style="text-align: center "img width="450" height="273" title="001.jpg" style="width: 450px height: 273px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/136d9f3e-a351-493b-b761-818552366f7c.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp　　2018年1月8日，在中国深圳和美国普莱森顿，华大智造(MGI)和10X Genomics公司同时宣布BGISEQ-500RS与10X Genomics设备的linked reads技术和单细胞转录组建库技术兼容。同时，华大表示，在第12届国际基因组学大会上发布的MGISEQ-2000和MGISEQ-200也将兼容10X Genomics系统。这两款测序仪预计在2018年2月正式发售, 华大希望通过华大系列测序仪进一步降低高通量测序成本。/pp　　“华大智造已经拥有四款高通量测序仪，能够支持研究者开发更多的测序应用。通过与10X Genomics合作，华大智造能为单细胞研究者提供更多的选择空间。”华大智造CEO牟峰说。华大测序产品将具备兼容Chromium系统的能力，与单细胞3’端测序技术联合，能在细胞层面发现更多的基因表达模式。/pp　　“对我们客户来说，采用严格的标准来衡量10X Genomics搭配的测序仪是非常重要的，所以我们在华大测序仪上做了一系列的测试。让人高兴的是BGISEQ-500RS通过了所有的测试，使其作为重要的合作伙伴能够为亚洲和全球的客户提供更多的应用。”10X Genomics联合创始人兼CEO Serge Saxonov说到。/pp　　strong关于华大智造/strong/pp　　深圳华大智造科技有限公司是华大集团下属子公司，提供实时、全景、全生命周期的生命数字化全套设备，为精准医疗、精准农业等关系国计民生的实际需求提供先进设备、技术保障和解决方案。依托全平台一体化的创新发展模式，华大智造布局测序、生化检测、医学影像等全产业链条 在澳洲、欧洲、美洲、东南亚等地设立分公司，形成了全球化的制造、营销和服务网络。华大智造以打造生命数字化全景未来为使命，用创新力量引领生命科技。/pp　strong　关于10x Genomics/strong/pp　　10x Genomics致力于提供深度发掘生命科学和疾病的开发工具，通过对新型微流控技术、生化技术与生物信息技术的融合贯通，10x Genomics的Chromium平台能够为世界各地的研究者在研究细胞生物学时提供有力的支持，帮助研究者跨入更加深入的研究层次，因而在业内备受赞誉。/pp /p

4月30日，中南大学湘雅医学院公开招标购买1台高通量测序系统，预算138万元。　　项目编号：HZ20210206-0054　　项目名称：中南大学湘雅医学院医学检验系高通量测序系统采购项目　　预算金额：138.0000000 万元(人民币)　　最高限价(如有)：138.0000000 万元(人民币)　　采购需求：采购清单数量单位单价（万元）总预算高通量测序系统1台138138合计壹佰叁拾捌万元整　　合同履行期限：详见招标文件　　本项目( 不接受 )联合体投标。 开标时间：2021年05月21日 09点30分(北京时间)

p　　strong仪器信息网讯/strong Illumina在周三市场收盘后报告称，其2019年第四季度的收入增长了10%，2019全年收入增长6%，与本月早些时候在JP Morgan Healthcare会议上的预期相呼应。/pp　strong　span style="color: rgb(255, 0, 0) "Q4业绩/span/strong/pp　　这家总部位于圣地亚哥的公司报告的2019年第四季度总收入为9.53亿美元，相比上一年度的8.67亿美元上涨10%，超过了分析师平均预期的9.43亿美元，其中8.12亿美元为产品收入，1.41亿美元来自服务及其他。/pp　　该季度Illumina的净收入为2.39亿美元，合每股1.61美元，而2018年第四季度为2.1亿美元，合每股1.41美元。调整后的净收入为每股1.70美元，超出了分析师平均预期的1.58美元。/pp　　Illumina第四季度的研发费用从去年同期的1.76亿美元下降了9%，至1.61亿美元。 SG& A支出从一年前的2.17亿美元增长了7.7%，至2.33亿美元。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong全年业绩/strong/span/pp　　2019全年收入从2018年的33.3亿美元增长6%至35.4亿美元，符合华尔街的普遍预期。产品收入为29.2亿美元，较上年同期的27.5亿美元增长6% 服务及其他收入为6.14亿美元，较2018年的5.84亿美元增长5%。/pp　　该年度的Illumina净收入为10亿美元，即每股6.74美元，而2018年的净收入为8.26亿美元，即每股5.56美元。2019年的调整后每股收益为每股6.57美元，超出华尔街预期的每股6.46美元。/pp　　2019年llumina支出研发费用总计6.47亿美元，比2018年的6.23亿美元增长4%。SG& A支出从2018年的7.94亿美元增长5%至8.35亿美元。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/0611d609-7115-427d-90aa-5b0e79b907a5.jpg" title="637ddcf4-117c-4cc0-85e5-3dc0eb5db623_副本.jpg" alt="637ddcf4-117c-4cc0-85e5-3dc0eb5db623_副本.jpg"//pp style="text-align: center "llumina首席执行官Francis deSouza/pp　　Illumina总裁兼首席执行官Francis deSouza表示：“ Illumina在2019年交付了创纪录的2400台测序系统，其中包括高通量NovaSeq系统和中通量NextSeq系统，反映出来自研究和临床测序的强烈需求。随着NextSeq 2000测序系统的推出，临床级基因组信息增长的需求得到满足，同时检测成本不断降低，Illumina持续提高了测序的可及性。”/pp　　Illumina重申了其先前的2020年收入指导，即9%至11%的增长。在JP Morgan Healthcare会议上，deSouza表示，该公司预计总测序收入将增长14%，测序耗材收入将增长17%，但由于直接面向消费者的测试疲软，阵列收入将下降15%。/pp　　截至2018年12月30日，Illumina持有20.4亿美元的现金和现金等价物，以及13.7亿美元的短期投资。/p

在利用 RNA 测序技术进行基因表达分析的时候，您是否因为需要的测序量太大而苦恼呢？是否因为对于目标区域的测序深度不够而一筹莫展呢？现在开始，携手罗氏，您的 RNA 测序将进入新的时代！罗氏 NimbleGen 序列捕获家族的新成员 SeqCap RNA 系列产品，通过对目标 RNA 区域的靶向富集能够显著降低 RNA-seq 对于测序量的要求并极大增加低表达转录本的覆盖度， 大大降低您进行基因表达相关研究的成本。除此之外，SeqCap RNA 序列富集系统还具有以下优势：简化实验流程—— 样本制备过程无需Poly A富集或rRNA去除步骤，SeqCap RNA 直接针对您关注的编码或非编码区进行富集。 大大降低样本起始量—— 您可以用低至 10ng 的总 RNA 开始实验。 更大的实验灵活度—— 该方法适用于多种实验设计方案，从小 panel 分析到全转录组分析，或其他如 lncRNA 测序的设计。 降低对测序量的要求——举例来说，一个包含 250 个基因的测序项目，使用 SeqCap RNA 进行靶向富集后，您可以少用 50X 的测序深度来达到和传统RNA－seq 相当的检测精确度和灵敏度。通过把测序 reads 集中在您的目标区域和非管家基因上，增加对于低丰度转录本和异构体的定量能力及检测效率，让您的 reads 物尽其用。您在实验过程中是否对以上列出的各种优势有所需求呢？如果感兴趣的话，您可以从罗氏技术专家处获得用 SeqCap RNA 技术发表的文献资料，我们也将随时回答您的各种技术问题。*本文所有数据均来自罗氏NimbleGen总部*NIMBLEGEN SEQCAP为罗氏注册商标*仅用于生命科学研究，不用于诊断更多信息请点击相关链接（http://www.nimblegen.com/products/seqcap/rna-system/index.html）

2013年7月8日，日立高新和Base4 Innovation Ltd(Base4)宣布，他们已经签订了一个技术开发合作协议，共同开发长读长、单分子、纳米孔的DNA测序系统，该系统基于Base4的创新技术和日立高新最先进的仪器。　　Base4是位于剑桥的一家民营DNA测序公司。　　该系统的主要特点是它可以直接读取DNA修饰，如甲基化，而这与癌症相关基因有着一定关系，并且能够实现长读长。这将使基因分析变得更加容易，与其他需要大量计算获得数据的测序系统很不一样。　　在遗传分析领域合作开发先进技术，将有助于双方在基因组/临床研究领域获得显著进步。编译：刘丰秋

本届进博会上，共有284家世界500强和行业龙头参加企业展，数量超过上届，回头率近90%，其中不乏前沿产业赛道。其中，全球基因测序和芯片技术领军企业因美纳，在接受记者采访时表示，将在第五届进博会上带来企业史上通量最大的基因测序系统。第五届进博会是该产品的全球首展、亚洲首秀。就在一个月前这款基因测序产品刚刚在美国上市，借助此次进博会，这款产品将实现几乎与欧美市场的同步上市，它也将进一步打破单个人类全基因组测序成本的边界。来源：第一财经第五届进博会是该产品的全球首展、亚洲首秀。就在一个月前这款基因测序产品刚刚在美国上市，借助此次进博会，这款产品将实现几乎与欧美市场的同步上市，它也将进一步打破单个人类全基因组测序成本的边界。“化学材料进行革新以后，它同样的一个小小的芯片上，承载的测序数据量可以大2.5倍，进行人类基因组测序的速度快了整整一倍，更重要的是在这款机器成本会降低2/3。所以通过多年的努力，illumina在进入市场的时候，一个人类基因组的成本大约要1亿美金，现在成本会降到200美金。”这款产品的型号上有一个“X”，象征着科技拥有无限的可能，而对于illumina来说，中国市场也给公司的发展带来了无限可能。回顾参加进博会的三年，也是因美纳公司在中国市场突飞猛进的三年。“2021年在中国基因测序仪市场上我们获得了50%的增长，而且很重要一点是这种高速的增长，使得因美纳总部愿意在上海投资生产基地，我们也承诺在接下来的5年内会把全球最先进的机器的制造和耗材的制造全部搬到中国来，总投资额会超过4.5亿美金。”显然正是得益于劲波平台强大的影响力与溢出效应。因美纳在加速将核心产品与技术引入中国市场的同时，也开始充分整合全球资源与经验专长，全面提速本土化进程。

pstrong仪器信息网讯/strong Illumina公司（纳斯达克股票代码：ILMN）于2018年1月8日发布iSeq™ 100测序系统。该款全新的新一代测序（NGS）系统可以较低的成本提供极为准确的数据，使几乎任何实验室都可用上Illumina的技术。新产品结合了公司成熟的边合成边测序（SBS）技术以及互补金属氧化物半导体（CMOS）检测技术，代表了与以往完全不同的架构，在产出高精度数据的同时成本显著下降。 br//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/d3edf0d5-c5e9-4148-a4fd-d040c79e2184.jpg" title="1.jpg" style="width: 600px height: 333px " width="600" vspace="0" hspace="0" height="333" border="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongiSeq™ 100/strong/span/pp　　iSeq 100占地仅1平方英尺，集成了比Illumina以往任何一款测序仪都紧凑的NGS检测能力。iSeq 100标志着NGS作为广大客户、市场和应用领域进行研究发现和常规基因组检测的技术标准向前迈进了一大步。br/　　“易于接受的价格让任何研究人员都可以在他们的实验室中享受到Illumina测序仪的精准性能”，Illumina总裁兼首席执行官Francis deSouza表示。“iSeq 100为生殖系和体细胞肿瘤分析、16S微生物分析及靶向基因表达等一系列应用提供了稳定和可靠的表现。”br/　　“iSeq 100具有巨大潜力，有望改变传染病监测，”哈佛大学陈曾熙公共卫生学院免疫学和传染病教授Pardis Sabeti博士说。“我们预计实验室研究人员将会主要在监测传染病方面使用此款仪器。在以往的案例中，我们已经看到了Illumina的台式系统，例如MiSeq，在理解和处理疾病爆发中如何发挥了重大作用。相信iSeq 100的精准、低价和小巧体积一定能够让我们在最需要的地方发挥NGS的威力。”br/　　Illumina将继续开发iSeq架构，后续将不断扩大数据产出，同时减少运行时间。未来这些改进将会打开新的市场，将NGS技术扩展到快速微生物组测序、食源性病原体检测及医源性感染监测等应用领域。 br/　　iSeq 100现已接受预订，将从2018年第一季度末开始陆续发货。详情请联络您所在区域的Illumina销售代表。 br/　　仅供研究使用。不得用于诊断。br/span style="color: rgb(255, 192, 0) "strong关于Illumina/strong/spanbr/　　Illumina公司通过解码基因组而改善人类健康。我们注重创新，这使我们成为DNA测序和芯片技术的全球领导者，并为科研、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。br/span style="color: rgb(255, 192, 0) "strong前瞻性声明/strong/spanbr/　　本新闻稿中可能包含前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。这些前瞻性陈述是基于本新闻稿发布之日的预期，可能与未来的实际事件或结果有重大差异。可能导致实际结果与前瞻性陈述有重大差异的重要因素包括：(i)我们进一步开发并商业化仪器和耗材的能力，以及针对我们技术平台部署新产品如MiniSeq仪器、服务和应用程序以及拓展市场的能力；(ii)我们生产仪器和耗材的能力；(iii)我们成功识别并整合所收购技术、产品和业务的能力；(iv)我们所经营业务和市场的未来运营及增长；(vi)开发、制造和推出新产品和服务过程中惯有的挑战；以及我们在提交给美国证券交易委员会的文件中详细说明的其他因素，包括我们最近填写的10-K和10-Q表格，或在公开电话会议上披露的信息，其日期和时间已于之前发布。我们没有义务也不打算更新这些前瞻性陈述，亦不会评估或确认分析师的相关预期和提供当季度的中期报告或更新文件。br//p

瀚海基因董事长兼CEO贺建奎和GenoCare测序仪。图中绿色和黄色点代表核酸单色荧光标签，每个点代表一个单分子。（图片来源：Nature Biotechnology, Volume 34, Page 123-124, 2016)　　去年10月，位于深圳的瀚海基因发布了一款应用于临床检测的高性价比测序仪原理样机GenoCare，完全无需扩增，可在单分子水平上直接读取未经修饰的原始DNA片段，具有广泛的临床应用前景。近日，Nature Biotechnology就此撰文进行报道，文章如下：　　纵观整个基因测序产业链，处于上游的测序仪研发制造环节一直被Illumina、Thermo Fisher等测序巨头们所占据，然而，一家位于中国深圳的测序公司——瀚海基因，其研发的应用于临床检测的高性价比测序仪将给这些国外的测序巨头们带来潜在的威胁。去年10月，该公司发布了一款针对临床应用的单分子基因测序原理样机——GenoCare。此后，基因测序领域竞争持续升温。　　在2016年1月旧金山举行的第34届JP摩根健康大会上，Illumina推出了主要针对临床的台式测序系统MiniSeq，并将于2016年第一季度开始销售。同时，由J.Craig Venter联合创办的位于圣地亚哥的测序公司Human Longevity也发布了他们的肿瘤测序项目，该项目包括正在研发的一系列产品，例如全生殖细胞系、肿瘤基因组及肿瘤全外显子组分析。　　目前，瀚海基因着眼于中国市场。该公司继承并发展了美国加州理工学院的专利技术。该技术最初由位于美国马萨诸塞州剑桥市的Helicos Biosciences公司推向市场。Helicos测序公司由单分子测序领域泰斗级人物斯蒂芬?奎克(Stephen Quake)教授于2004年创办，并于2012年最终破产。贺建奎是南方科技大学生物物理学及基因组学科学家，他的另一个身份是瀚海基因的CEO。在奎克实验室完成博士后工作后，贺建奎回到中国创办了这家致力于临床诊断的基因测序公司。奎克现在担任这家公司的首席科学顾问。　　瀚海基因的测序仪主要针对临床应用。GenoCare测序仪可在单分子水平上直接读取未经修饰的原始DNA片段。然而传统的测序仪则需要利用PCR技术对DNA进行扩增，同时还需要其他一些样品制备步骤，与之相比GenoCare测序仪是一个完全无需扩增的测序技术。该技术将光汇聚到DNA分子上，防止背景噪声对测序结果产生影响，进而实现了对单链DNA上微小信号的检测。尽管在全基因组测序通量上还不及Illumina和Thermo Fisher的测序平台，但是这项技术对患者特定病灶位点的基因测序而言，具有快速且价格低廉的特点，可使医生能够根据特定的突变来为患者制定和调整治疗策略。　　“我真的很喜欢它。它与罗氏454、Ion和Illumina一样利用了传统的边合成边测序技术，但做到了单分子检测”，来自AxioMx公司的测序专家及生物技术企业家Michael Weiner对GenoCare测序仪这样称赞道。　　随着整个人类基因组测序费用已经降到了1000美元，瀚海基因计划提供100美元的临床测序服务，并将其纳入中国的医保范围内。贺建奎说：“一旦我们降低了成本，并使其达到100美元，那么13亿中国人将能够把临床测序作为常规检验，从抽血到检测报告整个过程不到20个小时”。　　该公司已经开展了与广东省内三家医院的早期合作。其试点项目有唐氏综合征和其它染色体三体的无创产前测试(染色体21、13和18三体) 以及包括50个癌症基因的panel和100种遗传疾病检测。目前，这些检测在市场上需要花费500美元甚至更多。2016年1月份，瀚海基因签约了第一个无创产前检测的客户——香港和美医疗，这是一家拥有30家妇幼医院的上市公司。　　目前，测序服务商以及潜在的客户都处在等待和观望中。在国内拥有Illumina HiSeq X Ten全基因组测序平台的北京诺禾致源公司CEO李瑞强说：“无需PCR扩增，单分子测序可以避免测序偏差，但错误率高已被证明是一个挑战。省去PCR扩增的麻烦是非常重要的进步。但我们看到，Helicos失败了，PacBio和OxfordNanopore两个公司的产品测序错误率都很高。不过，我们还是很有兴趣，并希望看到瀚海基因的仪器走向市场。”　　贺建奎强调目前他们正努力解决这些问题。他说：“我们通过1000X的测序来弥补单次错误率高的不足。从测序癌症基因与乙型肝炎病毒结果来看，我们的错误率已经接近Illumina和Thermo Fisher的水平。其中5X的测序准确性达到了100%。”中国正准备发布精准医疗计划。据说在未来15年预算在600亿元人民币(91亿美元)。该计划预计在今年春天正式启动，目前全国各大医院正在加紧建设精准医学中心。　　贺建奎估计，中国的临床基因检测市场每年将有2000万的无创产前诊断，300万癌症panel基因检测，2000万遗传病检测，3000万癌症早期筛查，以及1000万乙肝病毒检测。他希望GenoCare能承担一半的检测任务。自2013成立以来，瀚海基因通过三轮融资和政府拨款已经获得了1.2亿元(约1830万美元)资金。他希望在2017年GenoCare可以经由绿色通道申报，通过中国食品和药品管理局的审批。　　Weiner说：“我不确定他们是否比Illumina更便宜。但是它可以降低劳动力成本，因而能填补偌大的基因测序市场中的一片空白。”贺建奎认为自己的公司是一个三代测序仪提供商，其竞争者主要来自纳米孔测序技术相关企业，如罗氏公司和Oxford Nanopore。”　　李瑞强说：“有更多的选择对测序服务商来说是一件让人高兴的事情。这是一个很热的领域，Thermo/Life Tech、Illumina、PacBio和Qiagen公司都推出了新的测序仪器。我们希望看到更多的技术，这样可以让用户针对特定的临床应用选择最适合他们的技术。”　　原文作者：David Cyranoski　　翻译：田新杰，李改玲，赵陆洋　　原文来源：Nature Biotechnology, Volume 34, Page 123-124, 2016

近日，有媒体公布了国家卫计委通过的第一批高通量测序技术临床应用试点单位名单，此前已经获得二代测序注册证的华大基因和达安基因再次入选。尽管目前卫计委网站上还未正式公布此消息，但在去年12月底，华大基因董事长汪建在接受《第一财经（微博)日报》记者采访时曾印证过此消息。&ldquo 有关全基因组测序的批文估计最近会出来，预计会涉及20家医院以及七个临床检测实验室的试点，华大都在这几个名单内。&rdquo 汪建告知记者。市场广阔据了解，此次批准共分三个专业，分别是遗传病诊断专业、产前筛查与诊断专业、植入前胚胎遗传学诊断专业。华大基因均位列此三个专业的获准试点单位名单中，而达安基因则中标产前筛查与诊断专业。基因测组作为目前生物学领域最炙手可热的专业门类之一，近几年在国内外均得到了快速的发展，它不仅能够追踪传染病途径，还能预测个体化疾病风险，有效预测癌症、糖尿病、唐氏综合征等多种疾病，从而为后期的防御和治疗提供有效的帮助。以产前筛查为例，按照官方数据目前我国每年的孕妇有2000万，若每人在该项目中花费2000，收入规模就已达到了400亿元，这还不包括辅助生育、不孕不育这方面的检测市场。&ldquo 目前基因组测序推进最困难的有三个方面，政策法规的限定、国内对于这个项目科普不到位，还有就是对传统医院格局的冲击。&rdquo 汪建在采访中告知记者。而此次卫计委试点单位的公布则意味着，基因测序及相关申报单位可以将该项目应用到医疗系统，真正用于临床，可以说影响重大。除了华大基因及达安基因两家直接参与基因测序的单位，涉及基因检测的相关产业链上下游厂商也将因此受益。计划降价2011年，GE医疗作为华大基因宫颈癌筛查项目的合作伙伴之一，正式与华大基因合作，负责宫颈癌筛查自采样卡的供给。&ldquo 因为在自采样和样本运输过程中对采样卡的要求比较高，GE在这方面技术比较成熟，所以华大会选择合作，而不是自己生产。&rdquo 参与华大合作项目的GE中国研发中心高级研究员陈林告诉记者。&ldquo 因为目前国外的医疗体系比我国还是要完善一些，在国内的一些县级医院有些检测还是没办法做，在这一情况下，通过卡片的直接邮寄检测自身病情的需求也就比国外更大。&rdquo 陈林说，&ldquo 另一方面，由于人口数量大带来的大量的检测样本可以大幅降低这些高通量的检测公司的成本，因为样本数量越大，单个的检测成本就越低。&rdquo 另一方面，基因检测的项目发展也离不开大数据技术的支撑。以华大基因为例，其生物信息超算中心的设计及维护主要由IT服务商荣之联完成。据了解，荣之联的主要服务方式就是为华大基因提升生物信息分析及处理的能力。&ldquo 基因检测关键的一项技术就是基因数据的分析处理，提取基因数据并不难，目前市场上几千万一台的机器就可以做到，但是后期的分析是难点，而这个项目近几年得以迅速发展的技术前提就是大数据的应用。&rdquo 国内另一涉及基因检测研究的医疗企业宝藤生物董事长楼敬伟告诉记者。在卫计委正式发文前，由于相关政策法规的限制，全基因组检测还不能正式在临床使用。根据记者的调查了解，目前以擦边球形式存在的全基因组检测项目收费并不便宜，高达十多万元。&ldquo 试点批复后市场有多大还要看这个医疗项目被普及和认可的情况，但是价格肯定会降下去，十多万元是不可能的，我们的计划是降到一两万元。&rdquo 汪建告诉记者。

p 2016年11月5日，中国深圳——在第十一届国际基因组学大会（ICG-11），全球最大的基因组学研发机构——华大基因发布了其自主研发的高通量台式测序系统BGISEQ-50。这是华大基因继2015年10月24日发布首款桌面型高通量测序系统BGISEQ-500后的又一力作。/pp style="text-align: center "img title="bgiseq５０.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/5c66ee20-e1b1-4243-bd11-d03b01f5633b.jpg"//pp style="text-align: center "strongBGISEQ-50/strong/pp 华大基因董事长汪建说，很高兴我们能用自己的测序仪来进行科学研究和产业服务。人类共同的富足、共同的身心健康是我们最终的目标。在未来的生命科学和生物经济时代，我们希望竞争越来越少、日子越来越好，希望我们健康活到百岁，为活得更好一起努力。/pp 在本次发布会中首获亮相的BGISEQ-50是一款更专注、更小巧、更精简的高通量测序平台。该系统沿用了先进的联合探针锚定聚合技术（cPAS）和DNA纳米球（DNB）核心测序技术，采用高精密部件，内置独立的样本加载试剂槽和全自动试剂针穿刺系统，在简约化的结构中自动集成样品加载、测序和分析等多项功能。BGISEQ-50体积小巧，易于安放，不仅全面支持临床领域和科研领域的基础测序应用项目，而且适用范围广泛，突破空间限制，即使在高海拔下的低气压环境中也能正常运行。/pp 华大基因项目负责人之一刘健表示，BGISEQ-50采用智能化图标触控式操作系统，兼容全自动样本追踪管理，提供最为优化的流程指引，测序操作极其简单：只需分别将预制的一体化测序试剂盒和高精度微加工的卡片式测序芯片装入机体，点击“测序”按钮，10小时即可自动完成样本加载和测序，支持无人值守模式，应用分析一步到位。配备可选的自动化样本制备系统，18小时即可完成包括样本制备在内的全流程。/pp 在发布会上, 另一项目负责人蒋慧还为大家介绍了BGISEQ-50在无创产前筛查、植入前胚胎染色体筛查、染色体异常检测、未知病原体快速检测等临床应用以及RNA表达谱测序等科研领域的应用范例。以无创产前筛查为例，BGISEQ-50测序系统单次运行可以完成16个样本检测，每台仪器每年可以为超过1万个孕妇提供快速准确的检测服务。/pp华大基因首席运营官(COO)余德健表示， BGISEQ-50是一款小型化的台式测序仪，致力于提供快速高效的测序解决方案，并将推进精准医疗、精准健康乃至生命数字化的全面覆盖。据悉，BGISEQ-50将会成为在全世界范围内同类型基因测序仪价格上最具竞争力的一款。该系统将于今年12月25日开始接受预定，并计划于2017年2月14日实现交付。/ppbr//pp 去年10月24日， 在第十届国际基因组学大会（ICG-10）上，华大基因发布了其自主研发的新型桌面化测序系统BGISEQ-500。作为国内第一台支持量产的基因测序仪，华大基因测序仪BGISEQ-500自2015年底开始接受预订起，订购量已突破500台，完成超过112,000例实际样本测试。上市仅七个月，就已完成超过两万例的RNA-seq单品，为我国生物测序领域和精准医疗行业的自主发展奠定了基础。2016年7月24日，基于BGISEQ-500平台，华大基因协助出入境检验检疫部门，对病例样本进行了基因组高通量测序，在最短时间内成功获得了裂谷热病毒全基因组，全面鉴定了病人样本的微生物图谱，为临床干预和治疗提供了依据。2016年10月，BGISEQ-500获得国家食品药品监督管理总局医疗器械注册证，此举标志着华大基因将更经济、更适用且自主可控的基因测序仪器设备等产品从科研领域推向临床领域。/ppbr//pp 华大基因执行副总裁牟峰表示，BGISEQ-50的诞生，标志着我国已完全具备了自主可控的核心测序技术和能力，将加速推动以基因科技为支撑的生命数字化建设。与此同时，华大基因将提供开放性平台，期待多方合作，共同开发基于基因科技的更多应用平台，为广大民众提供更具针对性、更具普遍性、更加便利和实惠的基因检测服务和产品，努力实现基因科技造福人类的美好愿景。/p

p　　2016年4月11日，安诺优达基因科技宣布引进全球最高通量的美国Illumina公司的HiSeq X Ten测序系统。结合此前和Illumina在桌面测序仪生产的战略合作，此次合作将进一步提升安诺优达的基因测序平台实力，也为精准a title="" style="color: rgb(0, 32, 96) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(0, 32, 96) "strong医疗/strong/span/a和科研服务两大核心业务领域的数据吞吐量建立重要竞争力，为全球化业务拓展建立硬件基础。/pp　　美国纳斯达克上市企业Illumina是全球最大的基因测序仪生厂商，其生产的HiSeq X Ten系统是目前国际上最大最快的测序系统，单套系统每年可完成大于18000份的标准人类全基因组测序。该平台的引进，结合安诺优达目前已有的大规模测序和技术研发能力，将显著提升其在临床测序和科研服务领域的竞争力，也为国际和中国的精准医疗计划的实施提供优秀的基因数据生产平台。/pp　　作为中国基因测序行业的领先性企业，安诺优达于2015年已经开展与Illumina在临床领域的战略合作，由安诺优达负责中国领域小型测序仪的生产和临床报批以及相关临床应用的研发，从而推动新一代桌面测序仪NextSeq 550AR在生育健康和肿瘤检测方面的临床应用，为中国用户提供全球最先进的基因检测解决方案。随后安诺优达宣布与阿里云(阿里巴巴旗下云计算平台)达成战略合作协议，共同建立基因数据云平台，着眼大数据云端化趋势，从而为用户提供基因数据互联网应用平台。通过这些战略合作，安诺优达将在基因数据的生产、存储和分析等方面进一步形成服务用户的重要基础。此次对HiSeq X Ten超高通量测序系统的引入也是该战略的一部分。/p

深圳华大基因研究院(BGI)与Life Technologies 公司近日共同发布新闻，宣布其在应用SOLiD 4系统进行人类全基因组测序中的合作关系。华大基因作为全球最大的基因组学研究中心之一，将添置27台SOLiD 4系统。该组高通量测序仪的测序能力可以在一个月内实现50个人类全基因组的测序工作。　　深圳华大基因生产部门副总裁李京湘在接受媒体采访时表示，SOLiD 4 系统的加入，使华大基因能够为合作伙伴提供更加快速、准确、高效的全基因组测序服务。基于SOLiD 4 系统进行测序，华大基因可以保证人类全基因组测序30x的覆盖度，100Gb的数据量，可比对数据的准确度达到99.9%。这些高质量数据以及信息分析结果将有力地支持合作伙伴的研究需求，实现他们的研究目标。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "在旧金山举办的第三十八届JP摩根健康大会上，Illumina公司全球总裁Francis deSouza公布了一项与全球领先的诊断公司罗氏的非排他合作协议，该项合作旨在加速推动基于Illumina诊断测序系统的NGS体外诊断检测的临床可及度。双方将实现优势互补，罗氏公司将与Illumina共同开发新的伴随诊断方法，作为 TruSight Oncology 500（TSO 500）泛癌种基因检测试剂盒的补充。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "为了满足对临床级基因组信息增长的需求，同时降低检测成本，Illumina发布了NextSeq™ 1000和NextSeq 2000测序系统。该系列测序系统承载了突破性的系统设计、创新的化学体系，以及进行快速二级分析的机载生信分析加速器。新的测序系统具有超过75项技术创新，包括前所未有的超级分辨率和创新的化学体系，可大幅提高测序密度和通量，同时降低运营成本。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Illumina市场与产品高级副总裁Omead Ostadan表示：“对于能继续降低成本而又不影响准确性，我们感到非常骄傲。NextSeq 1000和2000旨在推动更多的核心实验室、中小型研究实验室和临床科研实验室使用我们行业领先的SBS技术进行高通量测序。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Illumina还宣布，正在开发走监管审批路径的高通量NovaSeq系统，以满足业界对临床诊断平台不断增长的需求，支持高通量高深度的测序应用。NovaSeqDx计划于2022年上市，这将进一步扩展Illumina的Dx系列产品组合。在这之前，Illumina将和包括罗氏在内的IVD合作伙伴在NovaSeqDx平台上共同开发多种应用。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "“在Illumina，我们专注于三个关键领域，以扩大基因组学的影响范围和影响力：实现突破性的基因组学研究、加快基因组学的临床应用、从根本上实现技术创新。” Illumina首席执行官Francis deSouza谈到。“ NextSeq 1000和2000测序系统、TruSight软件以及我们与罗氏的合作伙伴关系将促进越来越多的人使用测序技术，为人类的福祉，为科学和临床研究作出贡献。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong关于NextSeq 1000和NextSeq 2000/strong/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "NextSeq 1000和NextSeq 2000采用了全新的设计，旨在简化工作流程并克服如今中通量测序仪用户普遍面临的挑战。久经考验的边合成边测序（SBS）化学测序技术，加上超高分辨率光学器件和超高密度流动槽和通用的生信解决方案，使NextSeq 1000和NextSeq 2000成为了迄今为止Illumina最灵活的测序系统。现在，任何规模的实验室都有望以更简便的方式负担起更高频率的测序工作。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/b28bf66c-606a-4d1f-9829-1eb485c7044f.jpg" title="CDAF0AA9-7DF6-4B3C-8F36-392FAB5E2D17.jpeg" alt="CDAF0AA9-7DF6-4B3C-8F36-392FAB5E2D17.jpeg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "为了给用户创建更友好的端到端体验，NextSeq 1000和NextSeq 2000是首批集成DRAGEN的Illumina测序平台。该设计既有云端配置，又有本地配置，为运行设置、项目管理和数据分析提供极大的灵活便利性。仪器优良的性能和高性价比运行的独特结合，兼顾了测序的速度、质量及成本，该系列可用于新兴应用（如单细胞RNA-seq，ctDNA和各种肿瘤学检测应用）。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "据悉，该仪器已经可以预定，并且官方将在2020年第一季度开始发货。NextSeq 1000系统将在2020年第四季度开始发货。/p

仪器信息网讯 2023年3月29日，中国海关科学技术研究中心（以下简称“海科中心”）联合各海关系统专家一同走进位于成都天府国际生物城的成都齐碳科技有限公司（以下简称“齐碳科技”），对企业研发实力、产品技术及国产仪器替代情况等内容进行调研。海科中心成员和专家团参观齐碳科技展览厅齐碳科技成立于2016年，致力于纳米孔基因测序仪及配套芯片、试剂的自主研发、智造与应用开发，公司愿景是“让生命的信息触手可及”。2020年9月齐碳科技发布国内首台自主研发的纳米孔基因测序仪QNome-9604，填补了我国新一代基因测序技术领域的空白。2021年12月，推出首款商业化的国产纳米孔基因测序仪 QNome-3841，正式打通研发成果转化的“最后一公里”，开启纳米孔基因测序设备的国产化时代。纳米孔链测序法是齐碳科技长读长基因测序平台的核心技术路线。该技术是将单个核酸分子在电场力驱动和马达蛋白控速的双重作用下，以连续的单链核酸形式穿过纳米尺寸的蛋白孔道，当不同碱基通过时，会对孔道内的离子电流产生不同程度的阻断，因此可以通过捕捉随时间变化的电流信号实时识别其碱基排列信息，从而实现对单链核酸分子的测序。齐碳科技所拥有的核心技术包括前沿的蛋白质结构研究和功能设计、先进MEMS设计和加工、大阵列pA级弱电流测量和复杂的单分子时域信号处理。据介绍，齐碳科技拥有强大的研发团队，其纳米孔测序平台从流体芯片等核心零部件到里面的蛋白，均具有自主知识产权，目前可达到95%的国产化率，未来目标是100%，有效打破这一领域的国外垄断，解决了“卡脖子”问题。齐碳科技测序仪产品随后，在齐碳科技生产负责人的引导下，海科中心一行参观了该企业的生产车间，全程了解国产纳米孔测序仪生产过程，更加直观地了解纳米孔基因测序技术的难点和优势。走进生产车间参观结束后，海科中心和专家团对齐碳验评仪器个性化方案进行研讨。齐碳科技联合创始人谢丹博士和向与会专家分别介绍了齐碳科技及其主要产品的相关情况。四川省疾病预防控制中心微生物所副所长潘明介绍了测序技术在疾控领域的应用。齐碳科技联合创始人谢丹博士（左）和市场经理汪名庆分别介绍公司情况和测序平台谢丹博士讲到：“第四代测序仪可以随时携带，核酸序列能够随时随地获取，客户可以通过简单的操作包括样本自动化处理、测序以及后续生物信息处理等得到测序结果，这一点完全可以满足海关对于动植物样本的检测需求。”潘明 副所长 四川省疾病预防控制中心微生物所专家现场发言研讨会最后，常亮副主任作了总结发言。他讲到，海科中心作为海关总署的直属事业单位，承担着海关系统全局性、基础性、关键性科学技术研究等职责，同时致力解决海关口岸监管和检疫防控工作中遇到的“卡脖子”问题。海科中心牵头共同推动相关标准建设，进一步提高国产仪器在海关系统的使用率、提升海关口岸检测技术自主可控能力，降低海关执法风险、检测数据泄漏、采购成本高的风险与隐患，实现双向赋能。座谈会现场

近日，Bio-Rad公司和Illumina公司达成合作协议共同开发针对单细胞的新一代测序工作站，单细胞分析领域在过去几年里发生着翻天覆地地变化，而两家公司的这项合作也将会对很多竞争性技术的企业带来一定影响。　　Illumina公司 CEO Jay Flatley在本周举办的摩根大通(JP Morgan)医疗会议上表示，这项合作被预期将会为单细胞分析带来一种具有成本效益、端到端、高通量且具有一定规模性的平台，公司这项合作计划预期将在2016年早些时候完成。我们认为结合两家公司的技术和知识产权将会为整个市场提供基本的产品需求。　　一旦这种新型工作站系统启动，其就会在短短几个小时时间内，以每个细胞1美元的价格来对10000个细胞进行分析。目前，公司并没有披露大概的总运行时间。基于这项合作协议，Bio-Rad公司也将开发出QX200仪器的修正版本及可产生微滴的试剂盒，这种微滴中将包括单细胞和条形码珠子。　　Bio-Rad公司高级副总裁Annette Tumolo在邮件中告诉GenomeWeb，公司目前正在开发新型仪器，这种新型仪器将利用公司的核心微滴分区技术来包裹细胞 在细胞裂解及细胞RNA同微滴中的珠子进行杂交后，乳浊液就会破碎，而且在一系列的样品准备步骤后，混合液就会进入到一种由Illumina公司开发的无菌文库准备过程中。测序过程完成后，数据就会流入到Illumina公司的BaseSpace平台中，BaseSpace是一种基于云服务的平台，其可以提供第三方及内部开发的生物信息学应用程序，以便被分析及报告。　　Flatley表示，这种工作站将会为整个市场提供最具有整合性的端到端的单细胞解决方案，同时在未来也会被进行有效的扩张来包括很多新型的应用 这项商业性的合作计划将会利用合作双方公司各自的渠道，即利用Bio-Rad公司销售修饰化液滴的生成工具，同时利用Illumina公司销售所有耗材，包括单一试剂盒中的液滴盒子(droplet cartridge)。　　两家公司目前在这项计划中已经取得了初步的进展，很多概念验证实验目前都已经进行了，而且样本中的细胞纯度都超过了90%，即包含了450个单一的细胞，利用大部分的RNA-seq方法都证明这些细胞具有良好的一致性。Illumina公司目前主要集中于围绕数字流体来改善开发工具的标准化 Flatley说道，目前公司的目的就是为第三方开发者提供新技术，从而帮助其利用数字流体技术来开发新的应用。　　目前在单细胞中进行的大量工作都很有必要利用小细胞数量来进行，而科学家们所开发的新型工作站也将会抑制这些细胞集群扩展成为大的细胞集群 早在2014年，Bio-Rad公司就已经收购了基于液滴测序的公司GnuBio，旨在进行临床新一代测序系统的商业化用途。但此次同Illumina公司进行合作与前者并无关联。　　目前在单细胞测序领域有很多公司，值得注意的是富鲁达(Fluidigm)公司是第一个开发并且进行产品推广的供应商 该公司发言人Howard High表示，我们在很多公司的公告中都发现他们都计划进入这个市场 该公司预计未来还有很多公司将会进入到这个飞速增长的市场中，从而扩大许多可用的解决方案。　　目前富鲁达公司的C1系统可以帮助科学家快速分离、处理并且对单一细胞的基因组进行分析，该系统可以同时分析多达800个细胞，还可以进行单细胞的mRNA测序，靶向DNA测序，进行全外显子组测序及基因组测序，同时还可以进行靶向基因表达及miRNA的表达特性研究。　　与此同时富鲁达公司还在瑞典和澳大利亚形成了全球的伙伴联盟来开启单细胞基因组中心 BD公司最近也发起了对但细胞基因组的细胞分类及分析研究，Qiagen公司同Cell Microsystems公司也达成了合作协议来开发分离且分析单细胞的商业化技术，同时WaferGen公司也早在去年10月份发起了一种名为ICell8的用于单细胞基因组学研究的单细胞系统。　　Cellular Research公司的Resolve系统预期会在2016年推出，该系统将和Illumina及Bio-Rad公司联合推出的工作站非常相似，用于对每细胞一美元的多达10000个细胞进行分析。

p　　2018年8月27日，Illumina公司(纳斯达克代码：ILMN)宣布其MiSeq™ Dx基因测序仪获得中国国家药品监督管理局(CNDA)的批准文书。这是Illumina在中国首个通过CNDA批准的新一代测序(NGS)系统。根据规定，Illumina可以将MiSeqDx基因测序仪推广并销售给中国境内的医院及其他医疗机构进行体外诊断(IVD)检测。/pp style="text-align: center "img width="599" height="433" title="微信图片_20180828090810.jpg" style="width: 460px height: 311px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/d576420f-1618-4b44-8d03-edf18ae03da0.jpg"//pp　　MiSeqDx基因测序仪是一款桌面型测序系统，专为临床实验室环境而设计，其工作流程易于上手，且数据产出专为临床实验室的不同需求而定制。得益于Illumina成熟的边合成边测序(SBS)技术，MiSeqDx基因测序仪为体外诊断检验开发者提供了创建准确诊断检测的工具。此外，仪器上的集成软件还支持运行设置、样本追溯、用户管理、审计跟踪以及数据解读。/pp　　“MiSeqDx基因测序仪在中国获批使得NGS在中国有了更广阔的发展机会”，Illumina临床基因组学执行副总裁Garret Hampton说。“这意味着更多的医疗机构和患者可以受益于最新的NGS基因检测技术。我们欢迎更多的体外诊断公司选择MiSeqDx基因测序仪来开发新的NGS基因测序试剂盒，助力为中国面临的各种健康挑战提供更多所需要的临床解决方案。”/pp style="text-align: center "img width="599" height="385" title="微信图片_20180828090819.jpg" style="width: 483px height: 307px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/3ed4e5af-4ee8-47e1-98aa-e8f08f827e3c.jpg"//pp　　迄今为止，MiSeqDx系统已经通过美国、中国、加拿大、阿根廷、澳大利亚、韩国、新加坡、泰国和菲律宾的监管机构的审批，在欧洲国家获得了CE-IVD标志认证。/pp　　span style="color: rgb(255, 192, 0) font-size: 16px "strong关于Illumina/strong/span/pp　　Illumina公司通过解码基因组而改善人类健康。公司注重创新，为科研、临床和应用市场的客户提供服务。Illumina公司的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。/pp /p

2013 年，佛罗里达大学的研究团队曾经在《科学》（Science）杂志上发表文章，通过一种栉水母（Mnemiopsis leidyi）的基因组撼动了进化树的根基，那篇文章一经发表就引起了热议。现在，他们又在《自然》（Nature）杂志上发布了另一种栉水母的基因组草图，再次验证了自己的观点。论文资深作者、佛罗里达大学的神经科学家 Leonid Moroz 表示：“栉水母（ctenophore）就像是来到地球的外星人。”它们通过特殊的纤毛在海洋中游动，看起来就像是迪厅的球形灯。它们通过粘乎乎的触手捕获食物。Moroz 和他的团队对太平洋侧腕水母（Pleurobrachia bachei）进行了基因组测序，他们发现栉水母拥有独一无二的神经系统。其他动物共用许多与免疫、发育和神经功能有关的基因家族，但栉水母完全不具备这些基因。这不仅令栉水母更加神秘，也再次证实栉水母是独立演化出自己的神经系统。栉水母一直令分类学家们头疼不已。它们和水母看起来很相似，曾经被视为刺胞动物（包括水母）的姐妹群（Sister group）。也有人将栉水母放在缺乏神经系统的扁盘动物和海绵之后，因为栉水母具有能够检测光、感知猎物和移动肌肉组织的神经系统。Moroz 认为，栉水母与所有动物的共同祖先是近亲。他在 2013 年的《Science》论文中提出，神经系统出现了两次各自独立的演化，栉水母的神经系统演化与其他动物完全不同。现在，P. bachei 基因组分析为这一观点提供了有力的支持。研究显示，P. bachei 基因组不仅缺乏其他动物的共有基因，而且不具备调控基因表达的 microRNA。此外，栉水母的神经系统还缺乏普通神经系统中的标准组分。 其他动物的神经系统都使用同样的十种主要神经递质，而太平洋侧腕水母则只用了其中的一两个。 Moroz 推测，这种生物可能使用了其他未知分子来完善神经系统，例如特殊的蛋白激素等。栉水母的上述独特性质，让研究团队确信它的神经系统演化独立于其他动物，大约在五亿年前从进化树上分支开。Moroz 表示：“人们总认为复杂的神经系统不可能进化两次，但这一事件的确发生了。”神经系统在不同动物分支中演化两次的观点，一直令慕尼黑大学的进化生物学家 Gert W?rheide 着迷。不过他并不认同 Moroz 等人给栉水母安排的进化位置，他认为所有动物的共同祖先可能与栉水母没什么关系。P. bachei 的神经系统也可能是后来发生的某种适应性改变，他说。“我认为现在断言栉水母在进化树中的地位还为时过早。”

Illumina的MiSeqDx&trade 连同两种囊性纤维化分析和开放用途的通用试剂盒获得FDA售前许可新一代测序系统首次获得上市前许可　　2013年11月19日，来自美国圣地亚哥的消息&mdash &mdash Illumina公司(纳斯达克代码：ILMN)今天宣布，其MiSeqDx系统已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)的上市前许可(premarket clearance)，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。Illumina还宣布，MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay、MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay和MiSeqDx Universal Kit也获得FDA的上市前许可。　　MiSeqDx桌面式测序仪让用户能够在单一、易用的系统上开展诊断或科研应用。专为临床市场而设计和验证，MiSeqDx及FDA批准的体外诊断试剂盒及分析组合凭借Illumina的边合成边测序(SBS)技术，带来高度可信的结果。　　MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay旨在同时检测囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)基因中的139个临床相关的致病突变及变异。该分析包含美国医学遗传学和基因组学学会(ACMG)以及美国妇产科医师学会(ACOG)在筛查携带者时建议的所有囊性纤维化致病变异。　　MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay凭借Illumina的靶向重测序技术，为CFTR基因的蛋白编码区域和内含子/外显子边界提供高度准确的数据。　　MiSeqDx Universal Kit让临床实验室能够开发他们自己的诊断检测。该试剂盒包括实验室在体外诊断平台上开发扩增子分析所需的文库制备试剂、样品索引引物以及测序消耗品。　　Illumina诊断部门的高级副总裁兼总经理Greg Heath表示：&ldquo Illumina很自豪能成为第一家高通量DNA测序仪及新一代测序分析获得FDA批准的公司。随着MiSeqDx被FDA批准，Illumina正向医生和临床实验室提供工具，它们是从DNA测序仪中获得全面而可靠的结果所必需的，这也让医生和临床实验室能够创建和采用基于NGS的分子诊断检测，用于囊性纤维化及其他广泛的应用。&rdquo 　　MiSeqDx、MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay、MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay以及MiSeqDx Universal Kit现已接受美国和欧洲的订单，并在2013年年底之前发货。欲了解更多信息，请访问www.illumina.com/FirstNGSIVD。　　关于Illumina　　Illumina公司(www.illumina.com)是分析遗传变异和功能的生命科学工具及完整系统的领先开发商、制造商和营销商。我们提供了创新的测序和阵列型解决方案，用于基因分型、拷贝数变异分析、甲基化研究、基因表达图谱分析以及DNA、RNA和蛋白的低-多重分析。我们还提供了工具和服务，它们能激发消费者基因组学和诊断学的进步。我们的技术和产品加速了遗传分析研究及其应用，为分子医学及最终转化成医疗保健铺平了道路。　　前瞻性声明　　本新闻稿中可能包含前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。可能导致实际结果与前瞻性陈述有重大差异的重要因素已在我们提交给美国证券和交易委员会的文件中详细说明，包括我们最近填写的10-K和10-Q表格，或在公开电话会议上披露的信息，其日期和时间已于之前发布。在本新闻发布日期之后我们无意对这些前瞻性陈述进行更新。　　来源：Illumina公司

01 珀金埃尔默 BioQule NGS 系统6月6日，PerkinElmer宣布推出仅供研究使用的 (RUO) BioQule NGS 系统——一种自动化台式NGS建库解决方案，该系统一次最多可制备 8 个样品的文库。BioQule NGS 系统将自动热循环、通过光学量化的集成质量控制和强大的液体处理技术整合到一个设备中，使研究人员能够生成高质量的 NGS 文库，在需要基因组分析的各种应用中产生可靠、可重复的结果。BioQule NGS系统内置的定量模块可对其自身生成的文库进行自动定量。BioQule NGS系统使用的方法程序和试剂盒是预开发和预验证的，整个系统可以由用户直接安装、设置和运行，无需专门供应商的支持。02 罗氏诊断-AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站去年11月，罗氏诊断中国宣布重磅推出AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站，这是目前市场上唯一集文库制备、靶向探针捕获和文库质控于一体，实现“样本进，结果出”的NGS建库工作站，在提升检测质量、简化运行程序及改善管理效率等方面享有显著优势和价值，开创行业新标准。03 华大智造-肿瘤自动化建库系统MGISP-100MGISP-100自动化样本制备系统是由华大智造自主研发的一款专注于二代测序领域的自动化工作站，具有功能全面、经济高效、运行稳定、可拓展性强的特点，适用于广大中小型实验室采用。系统采用集成化设计，覆盖实验全流程，预置高精密移液系统、PCR仪、磁珠纯化模块、温控设备等功能模块，以及全面的防污染设置，支持定制化开发。整套系统建库时间短，可对样本进行批量自动化操作，省去了繁琐的重复步骤，能有效减少人为误差，提高NGS文库制备的稳定性和诊断精度，有效降低总成本，全面提升实验室整体工作效率。04安捷伦-Magnis NGS Prep全自动系统2019年，安捷伦发布二代测序(NGS)文库制备系统——Magnis NGS Prep全自动系统。该系统专为分子实验室设计，系统设计简单，只需按一下按钮就可以进行复杂的DNA测序分析。全自动Magnis NGS Prep系统能够分析混合基因组分和复杂基因突变，包括由于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)导致的DNA降解。Magnis系统为NGS文库制备提供了一套完整的解决方案。该系统尽可能的缩短了复杂NGS建库时间，实现操作完全自动化。05 微岩医学-PathoLab 自动化提取建库系统微岩医学自主研发的PathoLab 自动化提取建库系统，适配多样本类型，4h即可完成24通量样本的核酸提取和文库构建操作，完美适配一张测序芯片。仪器兼备全外排通风、顶端过滤及封膜设置，适配定制化无菌试剂盒，层层防止外部污染，确保检测结果高准确度！且兼具安全性、报警功能及进度条提示等人性化操作界面，可全面提升实验室整体工作效率！06杰毅生物-NGSmaster病原宏基因组一站式建库仪杰毅生物通过数年的研发推出了NGSmasterTM全自动一站式建库仪，涵盖了核酸提取、文库构建、文库纯化等所有NGS上机测序前的所有工作，样本在一个封闭式空间操作，最大程度降低了操作空间的气溶胶污染宏基因组项目，对于后期的解读帮助很大。07 思路迪-ANDiS自动化封闭式建库仪思路迪自动化封闭式建库仪ANDiS 400采用集成化设计，覆盖NGS文库制备全流程，预置高精度移液系统，温控设备，二维码扫描仪，微电脑控制系统等功能模块；搭配全封闭设计卡盒，实现全自动化文库制备。该仪器还可提高NGS文库制备的稳定性和诊断精度，有效降低总成本，全面提升了实验室整体工作效率。ANDiS 400目前的应用范围广泛，其配套建库卡盒可覆盖国内外实体肿瘤临床指南推荐检测的基因变异，可应用于肺癌、胃肠癌、乳腺癌、卵巢癌等多个瘤种的靶向治疗免疫治疗及化疗用药指导。08 燃石-全自动文库制备系统Magnis BR2019年，燃石在中国病理年会卫星会上发布了一款新产品——NGS全自动文库制备系统Magnis BR。Magnis BR是中国首款可支持探针捕获法的NGS全自动文库制备系统，在检测通量上的灵活性以及检测流程的自动化程度上均超越了既有的NGS自动化解决方案。09 墨卓生物-NOVA—MobiNova-100高通量单细胞建库系统墨卓MobiNova-100单细胞测序建库系统，基于分子标签（barcode）的单细胞识别，利用独家专利的标签和油包水技术，通过优化微流控芯片的设计和仪器控制，在液滴生成时稳定实现细胞分离和微球、试剂、细胞的共包裹达到较高的细胞捕获率。DBS-LibPrep是一台自动化建库仪，是以数字化微流体技术为核心的文库制备系统，将温度控制、磁珠控制、PCR等操作有机结合起来，让每个实验室迈入无人值守的文库制备新时代。针对不同的建库试剂盒流程，衡芯生物可以为客户提供自主研发和生产的DBS-LibPrep建库芯片，下图是DBS-LibPrep芯片和芯片上不同的反应区。

p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　2019年11月12日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日宣布与华大智造在高通量测序领域展开进一步的深入合作，充分发挥各自在测序平台和实验室信息管理方面的优势，为行业提供更加高效可靠的高通量测序整体解决方案。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　近日，在深圳举行的第14届国际基因组学大会上，安捷伦与华大智造与举行了“华大智造DNBSEQTM-安捷伦SLIMS合作签约”仪式。华大智造执行副总裁刘健与安捷伦Genohm高级总监及总经理Frederik Decouttere签署了合作协议，华大智造总裁余德健、安捷伦副总裁兼软件与信息事业部总经理John Sadler见证了签约。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 401px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/00c61956-b333-4e0f-8ef8-f39ee7b5b1bb.jpg" title="安捷伦与华大智造签约现场.jpg" alt="安捷伦与华大智造签约现场.jpg" width="600" height="401" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "安捷伦与华大智造签约现场/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "(签约人左为：安捷伦Genohm高级总监及总经理Frederik Decouttere；/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "右为：华大智造执行副总裁刘健)/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　DNBSEQTM是华大智造测序仪的基础核心技术，主要包括DNA单链环化和DNB制备、规则阵列载片、DNB加载、cPAS联合探针锚定聚合技术、双端测序技术、碱基识别算法等。该技术具有高准确性、低重复序列率、低标签跳跃的重要特性，能有效避免传统PCR测序中出现的错误积累。以DNBSEQTM为核心，华大智造开发了覆盖高、中、低通量和各应用场景的系列测序平台。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　安捷伦SLIMS是一款集实验室信息管理系统(LIMS)和电子实验记录本(ELN)功能的实验室管理综合解决方案，包含电子实验记录本、样品管理、工作流管理、订单管理、数据展示板五大主要功能模块，可应用于生物样本库、医药行业QA/QC、高通量测序、分析实验室、临床诊断等多个行业，符合全球多个地区的法律法规要求。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　通过此次合作，华大智造DNBSEQTM系列测序平台将与安捷SLIMS实验室信息化系统进一步深度整合，从而实现硬件与软件的无缝对接。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　在此次签约仪式上，安捷伦Genohm高级总监及总经理Frederik Decouttere分享了此前安捷伦SLIMS与华大智造于澳大利亚华大实验室开展的合作。该合作始于2017年，实现了华大智造测序平台与SLIMS的无缝对接，并根据澳大利亚定制的实验室需求，完成了库存管理，实验流程的在线版本管理。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　基于这样的良好基础，双方均对今后的合作充满信心，华大智造执行副总裁刘健表示：“这项合作充分发挥了双方优势，期待通过双方的合作，进一步提升实验室运行效率，为更多应用领域的客户提供更好的服务。”/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　安捷伦副总裁兼软件与信息事业部总经理John Sadler表示：“安捷伦SLIMS团队期待与华大智造开展一个长期并且富有成效的合作，共同推进高通量测序行业发展”。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　此次合作对于测序行业的多种应用具有重要意义。通过安捷伦SLIMS与华大智造广泛且多元化的生命科学仪器相结合，整套系统不但能充分发挥仪器的综合潜能，同时还能更加便利地整合更多外部仪器，将实验室多种设备结合成一个有机的整体，为用户同时带来更高的效率和更好的效益。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strong关于华大智造/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　深圳华大智造科技有限公司(简称华大智造)秉承“创新智造引领生命科技”的理念，致力于成为生命科技核心工具缔造者，专注于生命科学与医疗健康领域仪器设备、试剂耗材等相关产品的研发、生产和销售，为精准医疗、精准农业和精准健康等国计民生需求，提供实时(Real Time)、全景(Whole Picture)、全生命周期(Life Long)的全套生命数字化设备和系统解决方案。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strong关于安捷伦科技公司/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，拥有50多年的敏锐洞察与创新，我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在2018财年，安捷伦的营业收入为49.1亿美元，全球员工数为15550人。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: right "来源：安捷伦/p

p style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/a28bff32-c695-4d4e-bc0d-e8f5e7a8dd0a.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" style="text-align: center "//pp style="text-indent: 2em "安捷伦科技股份有限公司(NYSE: A)今天发布一款二代测序(NGS)文库制备系统——Magnis NGS Prep全自动系统。该系统专为分子实验室设计，系统设计简单，只需按一下按钮就可以进行复杂的DNA测序分析。br//pp　　全自动Magnis NGS Prep系统能够分析混合基因组分和复杂基因突变，包括由于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)导致的DNA降解。该系统将于今日下午在佛罗里达州马尔科岛举行的安捷伦赞助研讨会上展示。/pp　　“自从NGS被广泛应用以来，DNA文库制备工作一直是NGS工作流程中最复杂、变数最大的步骤之一，”该公司诊断和基因组学集团总裁Sam Raha说，“我们很高兴能够为NGS提供一个自动化的工作流解决方案。该系统不仅易于使用，还能提高测序的可重复性。这对于癌症研究和其他疾病分子诊断实验室来说无疑是一个明智的选择。”/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "全自动Magnis NGS Prep系统特点/span/strong/pp　　Magnis系统为NGS文库制备提供了一套完整的解决方案。该系统尽可能的缩短了复杂NGS建库时间，实现操作完全自动化。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "1. Magnis系统具有自检及优化功能。/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　2. 提供预引用试剂和预设置协议。/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　3. 与安捷伦的SureSelect XT HS文库准备工作流程完全兼容。/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　4. 能进行基于基因分子标签的错误校正。/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　5. 进样量低至10ng，能够对质量较差的标本进行质量优化。/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　6. 操作简单易于上手。无需专业培训也可进行Magnis系统操作。/span/pp　　该系统具有一个界面向导，通过此可以在5分钟内完成实验设置，并通过自动DNA标签检查组件检测试剂是否正确放置。按下“start”按钮后，用户可以离开仪器，同时通过向导界面和LED指示灯直观查看试验进度。/pp　　安捷伦致力于为病理实验室提供操作简便的自动化仪器，这一理念也贯穿于其Dako系列产品，包括H& E、IHC、ISH和辅助诊断等全方位解决方案。/pp　　当与Agilent 4150 TapeStation结合使用时，Magnis系统可以提供整个NGS工作流程的样品质控部分。该系统还可与安捷伦的SureSelect富集系统以及Alissa临床信息学平台无缝结合，提供稳定、重复性的测序结果。/pp　　据了解，Magnis系统现在可以申请预购，仪器将于2019年6月开始在全球发售，在欧洲将有一个CE-IVD标记的版本。/p

结直肠癌是最多发的癌症之一，病死率高居全球第二。目前，利用患者肿瘤组织构建的类器官模型已成为研究肿瘤发生分子机制的常用研究手段。多种肿瘤类器官已被成功构建，包括结直肠癌、乳腺癌、膀胱癌、前列腺癌、胃癌等。然而，这些研究大部分仅在大量细胞系综平均的水平评估了患者组织衍生的类器官的各种分子特征，如基因突变、基因组拷贝数变异以及基因表达等变化，并未在单细胞水平进行评估，从而无法系统地评估构建的类器官个体内部的肿瘤细胞异质性情况，特别是由于构建类器官的成功率常常不是很高，同时得到同一个患者的体内肿瘤单细胞组学数据以及在体外建成类器官后的配对单细胞组学数据非常困难。为了系统地评估结直肠癌类器官培养系统，解析类器官与对应的体内肿瘤上皮细胞之间的异同以及不同培养体系对类器官基因表达特征的影响，北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）汤富酬教授团队与北京大学第三医院普通外科付卫教授团队合作，对来自6名结直肠癌患者的体内肿瘤组织和癌旁正常组织，以及对它们进行体外培养建立的相应的类器官进行了高精度单细胞转录组测序，并结合全基因组甲基化测序、全基因组测序、全外显子组测序以及靶位点Sanger测序等，对两种常见结直肠类器官培养体系从转录组、基因组和DNA甲基化组三个层面进行了系统的比较和评估（图1）。该研究成果于2022年4月28日以“Systematic evaluation of colorectal cancer organoid system by single-cell RNA-Seq analysis”为题在线发表在 Genome Biology 上。图1 实验设计方案示意图该研究有以下3个主要发现：1、肿瘤组织来源的类器官能准确反映对应体内肿瘤上皮细胞（癌细胞）在基因表达、基因突变以及DNA甲基化等方面的关键特征。通过探索体内肿瘤特异性基因表达模式，该研究发现肿瘤来源的类器官高表达体内肿瘤上皮细胞（癌细胞）特异性表达的基因。并且，肿瘤组织来源的类器官也维持了体内肿瘤上皮细胞特异性的基因调控网络特征。另外，通过对全基因组（WGS）、全外显子组（WES）以及DNA甲基化组（PBAT）数据进行分析，该研究发现肿瘤类器官能非常好地维持体内肿瘤上皮细胞（癌细胞）在基因突变和DNA甲基化等方面的关键特征（图2）。这表明现有培养体系中的结直肠癌肿瘤类器官非常好地维持了对应患者体内癌细胞的关键生物学特征，因而使用肿瘤类器官筛选的癌症治疗候选药物应该对对应患者体内的癌细胞也会有类似的杀伤效果。现有的肿瘤类器官是肿瘤杀伤药物筛选的优秀平台。图2 体内外肿瘤细胞和正常肠上皮细胞的基因组拷贝数变异、DNA甲基化以及基因突变的比较2、癌旁正常组织来源的类器官在转录组水平上表现出部分肿瘤样特征，但保持正常的基因组和全局DNA甲基化组特征。首先该研究鉴定了体内肿瘤上皮细胞和癌旁正常肠上皮细胞的差异表达基因，并研究了这些差异基因在体外肿瘤类器官和正常肠上皮类器官的表达情况。结果显示，体外正常肠上皮类器官和肿瘤类器官均高表达体内肿瘤上皮细胞特异性表达的基因。为了进一步验证此结果，该研究对体内组织和体外类器官进行了肿瘤特异性表达基因CEACAM6的免疫荧光染色。与单细胞转录组数据一致，CEACAM6仅在体内肿瘤上皮细胞中高表达，而在体内癌旁正常肠上皮细胞中则不表达。然而，体外培养的肿瘤类器官和正常肠上皮类器官均高表达CEACAM6蛋白，此结果与单细胞转录组测序结果一致（图3）。该研究的癌旁正常组织都取自距离肿瘤组织边缘至少10厘米以外的区域，其正常组织内部混杂大量肿瘤细胞的可能性非常低，但为了进一步排除正常组织类器官有可能是混杂在癌旁正常组织中的肿瘤细胞体外扩增而导致这一现象，该研究进一步探究了体外肿瘤类器官和正常肠上皮类器官的基因突变和基因组拷贝数变异情况。结果显示只有肿瘤类器官呈现与对应患者体内肿瘤细胞相似的基因组拷贝数变异和基因突变，而正常肠上皮类器官的基因组与体内正常肠上皮细胞一致，没有肿瘤细胞特异性的基因突变和基因组拷贝数变异，从而排除了正常组织类器官起源于癌旁正常组织中混杂部分肿瘤上皮细胞的可能性。这些数据显示，在转录组和蛋白水平上，肿瘤上皮类器官和正常肠上皮类器官都表现出肿瘤样特征。这表明现有的培养体系使得正常肠上皮类器官也具有部分肿瘤细胞特征，因而用同一个患者得到的肿瘤类器官和癌旁正常肠上皮类器官进行配对药物筛选以筛选出特异性对肿瘤细胞有选择性杀伤效果（杀伤肿瘤类器官，但是不杀伤正常肠上皮类器官）的候选药物目前是无法实现的。图3 CEACAM6免疫染色荧光结果3、条件培养基在肿瘤类器官的长期培养方面优于化学成分确定培养基（分子培养基）。首先，该研究通过MKI67的表达情况对不同培养基中的细胞增殖情况进行了评估（图4）。在化学成分确定培养基（分子培养基）中，正常组织来源的类器官相比肿瘤来源的类器官具有更快的细胞增殖速度。而在条件培养基中，正常组织来源的类器官和肿瘤来源的类器官的细胞增殖速度相当。这说明化学成分确定培养基（分子培养基）更有利于正常肠上皮细胞的生长，而条件培养基对正常肠上皮细胞和肿瘤上皮细胞（癌细胞）的生长没有明显偏好性。而这一特点通过线粒体突变在不同培养基中培养的癌细胞的谱系追踪得到了进一步验证。图4 体内组织以及体外两种培养基中的类器官细胞表达MKI67的比例此外，该研究结果表明，条件培养基比化学成分确定培养基（分子培养基）更能真实地反映对应体内肿瘤上皮细胞（癌细胞）与正常肠上皮细胞的差异。与体内相应的癌细胞相似，在条件培养基中培养的肿瘤类器官呈现肠上皮干祖细胞标志基因OLFM4高表达和肠上皮分化成熟标志基因CA2低表达的特征，正常组织类器官呈现相反的OLFM4低表达和CA2高表达的模式（图5）。然而，在化学成分确定培养基（分子培养基）中，无论是正常组织类器官还是肿瘤类器官都具有相似的OLFM4高表达和CA2低表达的模式，无法准确模拟对应体内不同类型上皮细胞基因表达的不同特征。这表明现有的两种培养体系对维持对应体内肿瘤细胞关键生物学特征都有效，但是条件培养基要优于化学成分确定培养基（分子培养基），因而条件培养基是基于类器官的肿瘤发生分子机制研究和药物筛选的首选培养体系。图5 不同条件下的肿瘤细胞和正常上皮细胞的CA2和OLFM4的表达综上所述，该项研究对结直肠癌体内肿瘤组织、体内癌旁正常组织，以及配对的在两种不同培养体系中建立的肿瘤类器官、癌旁正常组织类器官进行了高精度单细胞转录组分析，并结合全基因组测序、全外显子组测序、DNA甲基化组测序以及靶位点Sanger测序的结果，系统地评估了类器官模型在研究结直肠癌肿瘤发生分子机制上的可靠性和局限性。该研究发现，现有的培养体系中的肿瘤类器官非常好地维持了对应结直肠癌患者体内癌细胞的关键生物学特征，现有的肿瘤类器官是肿瘤发生分子机制研究以及肿瘤杀伤药物筛选的优越平台。现有的培养体系使得正常肠上皮类器官也具有部分肿瘤细胞特征，因而无法用同一个患者得到的肿瘤类器官和正常肠上皮类器官进行配对筛选，以便得到对肿瘤细胞有选择性杀伤效果的候选药物。现有的两种培养体系对维持结直肠癌肿瘤细胞关键生物学特征都有效，但是条件培养基要优于化学成分确定培养基（分子培养基），因而条件培养基是结直肠癌肿瘤发生分子机制研究和药物筛选的首选培养体系。

2015年5月22日，上海&mdash &mdash 2014年年初以来，在利比里亚、塞拉利昂和几内亚等西非国家，埃博拉病毒杀死了超过10000人，造成近25000人受感染 。中国积极响应WHO（World Health Organization，世界卫生组织）呼吁，援助西非抗击埃博拉疫情，派出公共卫生专家组前往疫区。病原微生物生物安全国家重点实验室童贻刚教授及其团队在西非塞拉利昂抗击埃博拉病毒的第一线，利用 赛默飞Ion半导体测序系统对埃博拉病毒进行深度测序。测序工作具有非常重要的意义，通过测序可以确认流行的病毒株系，用以进行溯源分析和了解传播路径；由于现有实验室诊断方法（定量PCR）、治疗药物与疫苗研发都与埃博拉病毒基因组序列密切相关，病毒基因突变可能导致定量PCR检测时引物不匹配从而发生漏检，也可能因为突变位点涉及药物或者疫苗作用靶点而产生耐药或者导致疫苗无效，因此通过测序了解病毒的变异对于病毒检测及疫苗、药物的研发都具有重要意义。此次测序对从去年疫情高峰期9月至11月间收集的175个埃博拉病毒样本进行全基因组序列测定。基于此次测序数据，确定目前在塞拉利昂流行的埃博拉病毒主要株系是由早前发表于《Science》文章中提出的三个主要的流行株中的第三分支进一步演变而产生。此外，此次测序也确认埃博拉病毒的突变速度并没有加快。与之前《Science》测序数据相比，此次测序数据取样时间跨度更长，样本量更大，因此结果更为翔实可靠。针对此次测序工作，童贻刚教授肯定了赛默飞Ion半导体测序平台的测序速度具有非常明显的优势，能够在24小时内完成从核酸提取到获得测序结果的整个过程；教授同时赞赏半导体试剂具有非常好的性价比，测序芯片多样化，可适用于不同的应用需求。童贻刚教授及其团队在抗击埃博拉病毒的第一线，通过半导体测序平台所完成的埃博拉病毒深度测序的研究成果&ldquo Genetic diversity and evolutionary dynamics of Ebola virus in Sierra Leone&rdquo 已于5月13日在《Nature》杂志在线发表（http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature14490.html）。---------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

安捷伦靶向序列捕获系统现已支持 454 Life Sciences 的下一代测序平台 2010年12月15日，北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布其SureSelect靶向序列捕获系统现已支持454 Life Sciences公司的下一代测序平台，借助该系统，用户可以仅测序目标基因组区域而非整个基因组，从而提高效率，节省成本。 安捷伦 SureSelect 平台业务经理 Fred P. Ernani 博士说道：&ldquo SureSelect 靶向序列捕获试剂盒已经过优化和验证，可用于所有三种主要的下一代测序平台。这将推动生命科学界持续快速地采纳我们的靶向序列捕获系统。相应地，我们将继续积极研发新型 SureSelect 产品，帮助客户应对更广泛的重大科学难题。&rdquo 除 454 公司的测序平台之外，安捷伦 SureSelect 靶向序列捕获系统还与 Illumina 公司的基因组分析仪和 HiSeq 平台以及 Life Technologies 公司的 SOLiD 测序仪完全兼容。本年内，有 25 篇涉及各类遗传性疾病研究的出版物使用了 SureSelect 试剂盒。 SureSelect 系列产品包括针对用户指定的基因组区域、人类激酶组、人类 X 染色体以及人全外显子的靶向测序试剂盒。 安捷伦 SureSelect 靶向序列捕获产品系列拥有业内最全面的的靶向序列捕获产品以及针对多种不同测序方法和平台的最优化分析方案。SureSelect 产品能够在单管中实现从不到 200 Kb 到超过 50 Mb序列的靶向序列捕获。 用户使用安捷伦eArray 桌面版或在线版设计工具，可以轻易地设计出靶向任意感兴趣基因组区域的 SureSelect 靶向序列捕获试剂盒。 要了解更多信息，请访问：www.agilent.com/genomics/sureselect 了解eArray：www.agilent.com/genomics/earray关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所： A）是全球领先的测量公司，同时也是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的18500名员工为100多个国家的客户提供服务。在2010财政年度，安捷伦的业务净收入为54亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。