超滤系统

如果您用过Amicon?超滤杯，您一定在进行大体积样品( 50-400m L) 的大分子溶质分离时把Amicon?超滤杯作为首选工具。或者您是膜通量分析方面的行家，您也会习惯于将待测的膜片放入这个装置中进行测定。 饮用水、污水处理、海水淡化过程中，膜污染导致通量下降或膜压差上升会造成成本上升，因此对影响膜通量的因素（样品成分、预处理、压力、时间、温度、膜材质或处理等）进行分析以及新型膜材质开发（滤膜表面添加石墨、纳米材料等成分）对于提高膜通量有一定意义。而在此过程中，常用的研究模型是超滤杯或简易超滤装置。另外，在药物、饮料、果汁等的浓缩过程中，采用不同材质的膜会产生不同的通量以及浓缩效果，考察不同材质膜的效果以及开发新材质膜时的一个重要指标是膜通量。 通常，膜通量测试是采用简易超滤装置（一次性水杯+滤膜），由于此设备容易发生渗漏，手工制作带来不可避免的误差，因此更多实验者选择品质更可靠的超滤杯。使用超滤杯，一定压力下，每隔一定时间检测通过膜的流体量： 采用超滤杯进行膜通量测试的方法已经很成熟，默克密理博的Amicon超滤杯自1965年量产以来，已经成为膜通量测试的金标准。 Merck Millipore提供两种类型的超滤杯（stirred cell和solvent-resistant stirred cell），分别对应不同的最大压力，体积、膜面积，客户可根据实验条件选择参数合适的超滤杯进行膜通量实验。 第二代Amicon 搅拌式超滤杯新特点： 1.全新设计的盖子，易于开合和组装 2.管路连接更方便 3.压力操作时更安全、稳定，无泄漏 4.结构紧凑节省占用台面空间 5.更多配套膜片选择 6.搅拌棒设计更合理，保护宝贵的超滤膜 7.详细的操作视频和说明书，很快学会使用Amicon 超滤杯适用如下使用环境： 1.环境科学与工程学院、废水处理/水净化实验室 2.材料研究实验室、膜开发实验室 3.药企、食品饮料行业的研发部门。??点此查看详细介绍

北京昊诺斯-鼎昊源&ldquo 真心英雄&rdquo 第二季系列活动之东北行 &mdash &mdash Millipore超滤原理、操作及工艺优化交流讨论会 2011年11月17、18日，北京昊诺斯科技有限公司及同一集团下负责仪器生产的北京鼎昊源科技有限公司，携手Merk-Millipore，在中国农业科学院哈尔滨兽医研究所和东北农业大学举办了两场&ldquo Millipore超滤原理、操作及工艺优化交流讨论会&rdquo ，这是继去年昊诺斯-鼎昊源&ldquo 真心英雄&rdquo 第一季东北行活动在吉林长春举办后，又一次走进了东北，选择了北国冰城黑龙江省哈尔滨市。 本次活动邀请了Merk-Millipore生物制药工艺部行业市场主管陈建锋及其台湾同事郑慧中、销售主管林红波，从超滤的原理、膜的特性及选择、超滤操作、工艺优化、除菌及除病毒过滤、搅拌技术、一次性产品等方面做了介绍。Merk-Millipore生物制药工艺部的销售经理戴欣和黑龙江地区的销售李鹏也受邀出席了本次讨论会。在讨论会进行过程中，前来参加的老师、学生及企业工作人员和Merk-Millipore的专家们进行了友好的互动，就工艺优化、除菌过滤、与传统超滤技术的对比等方面展开了讨论，与会人员表示收获颇多。 中国农业科学院兽医研究所讨论会现场 东北农业大学讨论会现场

2011年4月20日，在默克密理博的支持下，北京昊诺斯科技有限公司在昌平生命科学园万泰药业会议室举行了密理博超滤操作及工业优化交流讨论会。此次研讨会由默克密理博行业市场主管-工艺解决方案部陈建锋主讲，为各位研究人员讲解超滤的各种基础知识与下游分离纯化工艺，并为各位与会者提供精美礼品，大家纷纷表示此次讲座受益匪浅，希望以后能多举办此种类型讲座。照片 北京昊诺斯科技有限公司系致力于为生命科学、生物检测、生物工程、药物研发等领域提供先进的实验室仪器设备及多层次服务的高科技公司。我们代理的国外产品绝大部分是专业领域内的世界一流品牌，主要有：美国赛默飞世尔公司索福，贺利氏品牌离心机、培养箱、生物安全柜、超低温冰箱等各类产品；默克密理博公司纯水、超滤、层析系统、流式细胞仪、完整性测试仪、生物反应器、多功能液相芯片平台；德国QIAGEN荧光定量PCR仪；日本Malcom超微量紫外分光光度系统、全自动核酸提取仪；泰世达系列实验室冻干机等。同时，同时，我们还销售同一集团下属的制造子公司北京鼎昊源科技有限公司生产的多种自产仪器，包括凝胶成像系统，各种小型台式离心机，恒温金属浴，各类振荡器，磁力搅拌器，组织研磨仪,及原位杂交工作站等等.

p style="text-align: justify text-indent: 2em "2020年8月31日，上海 —— 国际领先的制药和实验室设备供应商赛多利斯中国公司宣布，推出新一代RC（再生纤维素）膜超滤管Vivaspin® Turbo 15 RC。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 529px height: 300px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/87b21663-7234-43d7-8ea0-c0a5b773a535.jpg" title="Vivaspin® Turbo 15 RC.JPG" alt="Vivaspin® Turbo 15 RC.JPG" width="529" height="300"//pp style="text-align: center "RC（再生纤维素）膜超滤管Vivaspin® Turbo 15 RC/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-align: justify text-indent: 2em "作为蛋白质相关研究的基础耗材，Vivaspin® Turbo 15 RC 超滤管秉承赛多利斯超滤管一贯的高流速、实用、简洁的设计风格，专注于满足实验室蛋白质、病毒等小分子样品的浓缩和缓冲液置换。Vivaspin® Turbo 15 RC 系列超滤管将作为PES（聚醚砜）膜和hydrosart膜超滤管的重要补充使赛多利斯成为目前市场上超滤管膜材质最全的供应商，满足生物和医学实验室各种样品的不同需求。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "蛋白质的性质多种多样、带电性质不同、缓冲液不同，造成其适用的过滤膜材质也不同。选择合适的膜材质，才能得到最佳的过滤速度和回收率。赛多利斯全面的膜材质和截留分子量选择方案，将帮助用户找到最适合自己珍贵样品的超滤管型号。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Vivaspin® Turbo 15 RC 超滤管继续采用专利设计的尖角死体积技术，让样品收集更加方便。Turbo优化的膜高度、内部坡度和双片膜设计，保证快速浓缩最后几毫升样品，可以大幅缩短离心时间。此外Turbo的pp外壳和表面处理，保证在极端温度下也不会开裂，并且兼容性优异。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "从事生命科学和医学研究的科学家们，对样品污染问题越来越关注，并且研究的样品也日趋多样化。这就要求超滤管不仅可以节省研究者的时间，还要具有稳定的质量和优异的回收率。正是基于这样的需求，Turbo 系列超滤管将RC膜和PES膜双剑合璧，提供全面且表现优异的超滤解决方案。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongVivaspin® Turbo 15 RC超滤管的主要特性和优势包括：/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 255, 0) background-color: rgb(165, 165, 165) "strong高流速和绝佳回收率/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Vivaspin® Turbo RC优化的管和膜高度设计，实现了快速的离心过滤速度。同时，秉承Vivaspin® Turbo系列膜和外管的平滑融合工艺，在保证过滤速度的同时也能兼顾回收率。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 255, 0) background-color: rgb(165, 165, 165) "strong舒适方便的设计/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Vivaspin® Turbo RC秉承了Vivaspin® Turbo系列专利的尖角死体积回收器，让样品的回收更加方便可控。同时，外管上增加的刻度标识，可以更加精确的控制浓缩倍数和样品体积，让样品浓缩和缓冲液置换更加容易控制和记录。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 255, 0) background-color: rgb(165, 165, 165) "strong稳定的质量和安全性/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Vivaspin® Turbo RC革命性的应用了耐腐蚀材料，不易受温度影响，没有胶黏剂，可以有效减少因为保存温度变化而导致的裂管，也大大降低了样品污染的可能性。对于有严格分析测试要求的珍贵生物样品，安全性大为提高。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em " /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 0, 0) background-color: rgb(255, 255, 0) "strong关于赛多利斯/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "赛多利斯集团是国际领先的生命科学研究及生物制药行业的合作伙伴，包含两大业务部门：实验室产品与服务事业部和生物工艺事业部。实验室产品与服务事业部通过创新型实验室仪器及耗材，专注于为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务。生物工艺事业部拥有广泛的产品组合，主要致力于一次性使用解决方案，帮助客户安全有效地生产生物技术药物和疫苗。截止2019年末，集团在全球设有约60个生产和销售基地，拥有9,000多名员工，所服务的客户遍及世界各地。/ppbr//p

即日起凡购买Amicon Ultra-0.5超滤管一支，即可获赠Amicon贴纸一枚 集满10枚贴纸，可兑换星巴克咖啡券一张，在全国各大星巴克门店，换取香浓的星巴克咖啡一杯(中杯)，尽享午后无限惬意!　　离心时间更短!　　― Amicon Ultra-0.5只需一半的Microcon离心时间就能取得相当的浓缩效果　　― Amicon Ultra-0.5有双倍于其它品牌离心超滤管的膜面积，当然效率更高　　回收率更高!大于90%　　浓缩倍数更高!25倍 ~ 30倍 　　For protein Applications　　直接沿用之前使用Microcon时的MolecularWeight CutOff (MWCO) 　　For DNA Applications - Large DNA: Plasmids, BACs, genomic DNA　　直接沿用之前使用Microcon时的MolecularWeight CutOff (MWCO)　　For DNA Applications – Small DNA: PCR (primer removal)　　原来使用Microcon-100 或 - 50KDa,现在改用Amicon Ultra 0.5-30Kda

2023年年底，Science期刊将GLP-1类药物评为年度十大科学突破（Science’s 2023 Breakthrough of the Year）之首，同时，Nature也将GLP-1研究先驱 Svetlana Mojsov 评为年度十大人物之一。在商业层面，GLP-1类药物也无愧年度明星，2023年，诺和诺德旗下王牌产品司美格鲁肽大卖211.57亿美元，排名全球第二，距离全球药王席位仅一步之遥。在治疗2型糖尿病中，GLP-1类药物因其卓越的降糖效果，成为了糖尿病治疗的新宠。然而，GLP-1的快速降解特性在一定程度上限制了其作为药物的广泛使用。为了克服这一挑战，在GLP-1药物的下游工艺中，切向流过滤技术（TFF）扮演了至关重要的角色，它通过精密的过滤过程，有效延长了GLP-1类药物的稳定性和半衰期，从而为患者提供了更为安全和有效的治疗方案。一、关于GLP-1GLP-1全名胰高血糖素样肽-1，是一种由肠道细胞分泌的激素，它在餐后迅速释放，刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖。GLP-1的作用不仅限于此，它还能减缓胃排空速度，增加饱腹感，减少食物摄入，从而帮助控制体重。然而天然的GLP-1进入体内后并不稳定，很容易被快速分解，因此人们一直在研发改进，想要生产一种长效的GLP-1药物。二、关于GLP-1药物GLP-1药物是由多个氨基酸通过肽链链接成的多肽类药物，其生产制备是一个复杂的过程。分为生物发酵合成和化学合成两类。生物发酵合成通过大肠杆菌或酵母发酵表达包涵体，然后经过一系列收菌、破菌、变复性、澄清等步骤。化学合成法则通过固相或液相合成技术，将氨基酸逐个添加到生长中的肽链上。无论哪种方法，最终都需要通过层析、超滤等工艺步骤来纯化和调整药物的浓度。*科普小贴士：GLP-1受体激动剂是一类能够模拟GLP-1作用的药物，它们与GLP-1受体结合，发挥降糖作用。与天然GLP-1相比，这些激动剂具有更长的半衰期，能够更持久地控制血糖水平。三、切向流过滤在GLP-1药物制备中的应用1、膜材质的选择在GLP-1的化学合成工艺以及后续的化学修饰中，通常会需要使用有机溶剂溶解反应物和产物，加速反应进程并促进产物的分离与纯化。常见的有机溶剂包括甲醇、乙醇、丙酮和二甲基亚砜等。在这些溶剂中，纤维素材质展现出比聚醚砜更佳的兼容性，同时，纤维素对蛋白质的吸附性较低，这使得再生纤维素（RC）成为GLP-1超滤/透析（UF/DF）工艺中的首选过滤材质。2、膜孔径的选择GLP-1目标多肽的分子量为3.4KD，在超滤过程中，选择截留分子量的标准通常是目标分子量的1/3至1/5。基于这一原则，我们推荐选用1-2KD截留分子量的膜来进行浓缩和缓冲液的置换，以确保多肽的完整性和活性。3、下游工艺运用从工艺流程可看出，UF/DF参与了GLP-1下游工艺的很多流程，不仅起着浓缩、缓冲液置换等功能，还有效减轻了后续层析工艺的压力，提高了整体生产效率和产品质量。GLP-1药物和切向流过滤技术的结合，不仅提高了糖尿病治疗的效率，也为患者带来了更安全、更便捷的治疗选择。随着科技的不断进步，我们有理由相信，这一领域将不断涌现新的突破，为糖尿病患者带来更多的希望和光明。

近日，苏州大学放射医学与辐射防护国家重点实验室王殳凹教授团队联合中外科研团队，研发了一种新型超滤分离方法，有望用于乏燃料后处理、放射性污染控制、放射性同位素分离纯化、放射化学诊断分析等重要任务。相关研究成果4月20日发表在《自然》期刊上。　　核电是人类应对能源短缺以及碳排放问题的重要途径。但是，如何安全高效处理处置核燃料循环所产生的强放射性核废料，仍是尚未解决的世界性难题。相关研究表明，次锕系元素镅是核能发电过程的副产物，也是核废料长期放射毒性的主要来源。核废料经过铀钚分离后，其具有多个长半衰期放射性同位素(如镅-241和镅-243)。　　为了将镅进行高效分离并通过中子嬗变使其变为低毒性、短寿命的核素，科学家将目光集中在与镅的化学性质十分相似的三价镧系元素上，因为镧系元素作为中子毒物会显著影响镅的嬗变效率。理想的方法是将三价镅氧化到六价，利用六价镅与三价镧系在配位构型上的差异实现分离，可有望从根本上解决镧锕分离难题。　　但六价镅在传统萃取分离过程中仅能存在数秒时间，从而给分离带来困难。因此，国际上还没有能让六价镅保持稳定的可行性方法。　　为了解决这一核废料处置中的重大技术瓶颈问题，王殳凹团队从六价镅的配位化学性质出发，设计了一例可精准匹配六价镅配位构型的无机缺位多酸簇合物。该多酸簇合物通过与六价镅离子间的强络合作用形成水溶性纳米级复合物，从而率先实现了水溶液中六价镅的超长时间稳定。　　据此，研究人员发展出一种基于镧锕物种尺寸差异的新型超滤分离方法，获得了高达780的二元镧锕单步分离因子和91%的单步镅回收率。　　这是迄今为止国际上报道的六价镅和三价镧系之间的最好分离效果。王殳凹教授表示，此方法具有高效、安全、环境友好、快速且低能耗等系列优势，具有良好的应用前景。

2016年1月20日，赛多利斯生物工艺解决方案部门赛多利斯斯泰迪(SSB)宣布推出SARTOFLOW® Smart台式横向流过滤系统。SARTOFLOW® Smart台式横向流过滤系统适用于疫苗、单克隆抗体、重组蛋白等生物制品下游工艺中的横向流超滤、净化的应用。该系统可在过程开发、临床试验等实验室环境中灵活使用。赛多利斯台式SARTOFLOW® Smart横向流过滤系统　　SARTOFLOW® Smart台式横向流过滤系统配备了四活塞隔膜泵和大范围的流量，膜面积从50cm² 至0.14 m² 。　　SARTOFLOW® Smart台式横向流过滤系统配备了先进的DCU-4 触摸式控制单元，可与赛多利斯公司生物反应器的BioPAT® ,MFCS-4数据采集控制软件兼容。其触摸屏可以提供即时访问所有关键工艺参数、显示控制、报警等功能。　　SARTOFLOW® Smart台式横向流过滤系统的操作系统有着独特的设计,一个7英寸的触摸屏,可以在整个过程中与操作人员互动，并给予指导。用户可以选择预先设定的参数，自动运行浓度、透析过滤、冲洗、填料、排水、冲洗步骤和皮重功能。　　“SARTOFLOW® Smart台式横向流过滤系统是横向流过滤发展的一款里程碑产品。它结合了先进的技术和一般情况下只有过程系统可应用的设置。拥有特别宽的膜面积工作范围,可以作为研发优化试验和cGMP生产的完美工具”赛多利斯斯泰迪台式横向流过滤系统专家Marc Jenke博士说道。　　编译：张葳

您还在用透析的方式做样品的浓缩、脱盐、缓冲液交换吗?　　试试TFF切向流超滤系统吧，快速，方便达到实验目的。　　PALL minimate 实验室超滤切向流系统，现在全面开始接受客户试用预定。　　接受预定时间：即日起-2012年12月31日 系统试用时间：即日起-2013年5月31日　　1.活动对象，针对目前实验室没有Minimate 系统的新客户.　　2.试用的时间：从到货起，10个工作日。试用结束后，寄出的邮费由客户承担。　　3.系统中，为了保证您实验的准确性，需要配套的膜包，我们不提供试用，请另行购买。　　4.申请方式：完整填写”Minimate系统申请单”承诺，在试用期限内完整归还系统，否则视为购买。填写后，将申请单发至：lab_china@ap.pall.com　　5.PALL承诺我们将慎重审核每个申请单，并对合格的申请客户，尽快寄出系统。　　6.在通过申请后，将签字的“Minimate”系统申请单 交给现场的PALL同事。　　颇尔公司提供业界领先的切向流过滤(TFF)技术，以满足日益增加的生物技术和生物工艺过程中的多样性需求并应对各种挑战。这些产品的设计目的是在保证过滤效果一致以及获得最高过滤量的前提下，简化处理过程并使处理过程呈流水线化。　　切向流超滤(TFF)能快捷、高效地进行生物分子的分离与纯化处理 可用于低至10毫升、高达数千升样品溶液的浓缩和脱盐处理 也可以用于不同大小生物分子的分离、细胞悬液收集、以及发酵液和细胞裂解液的澄清。MinimateTM 实验室切向流超滤系统 快速处理20ml-1000ml样品 　　应用：　　●蛋白质、肽或核酸(DNA/RNA/寡核苷酸)的浓缩和脱盐　　●从澄清后的细胞培养介质中回收抗体或重组蛋白　　●处理对应金属敏感得酶和分子　　●分离不同尺寸的生物分子　　●浓缩病毒或基因治疗载体　　● 柱层析前的样品制备　　●凝胶过滤后的样品浓缩　　●去除水、缓冲液、介质溶液中的致热源　　主要系统特点 　　●即插即用, 容易清洗，轻松维护　　●高浓缩系数-将高达1升(甚至更多)的样品浓缩到5mL升之低。　　●生物安全性。　　●样品损失降至最低　　PALL公司保留对该活动的解释权，产品详情以及minimate膜包资料，请下载：颇尔切向流超滤系统手册　　附件1 minimate系统产品试验申请单.doc　　附件2 颇尔切向流超滤系统手册.pdf

切向流技术（Tangential Flow Filtration, TFF），又称错流过滤（Cross-Flow Filtration，CFF）料液以一定的流速在膜表面循环，小于膜孔径的物质可以透过膜到透过端，而大于膜孔径的物质会被膜截留，从而实现不同物质的分级分离。相比于死端过滤，切向流过滤再循环料液流经膜表面，液体形成的“冲刷作用”冲洗整个膜表面，降低了膜孔堵塞及膜污染的风险，形成长时间稳定的膜过滤生产能力。 通过对切向流工艺中的操作参数及各种变量进行优化，可以有效提高过滤效率，同时降低物料成本，在达到产品质量要求的同时实现收率的最大化。一、膜的优化1、膜孔径选择通常用截留分子量（MWCO: molecular weight cutoff）表征孔径大小，但不同结构的分子，即使分子量相同，其分子粒径也有较大的差异。不同厂家使用的标定物质也会不同，因此实际使用时，截留率也会有一定的差异。希望目标物质透过膜孔，一般选择膜截留分子量为目标物质分子量的5-10倍或以上；希望目标物质充分截留，一般选择膜截留分子量为目标分子量的1/3-1/5。2、膜材质膜材质是切向流过滤工艺中的关键点，不同材质的过滤膜从化学性质、溶析出性质、机械强度、蛋白吸附等方面有较大差异。用户需要根据料液的性质、缓冲体系的要求等选择合适材质的过滤膜。3、膜面积膜面积决定了单次过滤工艺中所能处理的料液的量，所需膜面积的可以按照以下公式大致计算:膜面积=料液透过体积/（膜通量*工艺时间）例如对200L某料液进行10倍浓缩，要求超滤工艺在2小时内完成，假设使用的超滤膜对该料液的稳定通量为50LMH(升每平米每小时)，则需要的膜面积计算为：浓缩料液透过体积=200L-200L/10=180L膜面积=180L/(50LMH*2)=1.8m2二、TMP优化TMP（Transmembrane Pressure）跨膜压，物质跨膜所需的驱动力，是工艺放大的基本和必要参数。在工艺起始阶段，增加TMP，可线性增加滤液通量，但随着凝胶极化层的形成，其对过滤的阻力会抵消TMP的作用。所以，优化的TMP取值应为凝胶层完全形成前的拐点最高值。简易TMP优化方法1、确定一个合适的切向流速；2、切向流速稳定后设定一个较小的TMP值；3、在设定的TMP值下稳定运行5-10min 4、记录下此TMP下通量（LMH） 5、调整TMP值，每次增加1-2psi，重复步骤3、4；6、对不同TMP及运行的通量进行分析，即可找出比较合适的TMP。三、切向流速切向流过滤工艺中的切向流流速（进料速度）主要作用是减少凝胶层的形成，降低透过的阻力，提高通量。增加切向流速度将增加膜剪切力并通常会提高过滤速度，但是对于剪切力敏感的料液，过高的流速带来的高剪切力会对样品造成破坏。高切向流速的好处，一方面能在相同TMP下获得相对更高的通量，另一方面能够有效降低凝胶层的形成。但是高切向流速也存在诸多不足，为得到高流速需要配置更大的泵及管路，这样就会使系统的滞留体积增加，也增加了固件的成本。另外，膜的通量达到最佳值时，即时进一步提高切向流速度，通量也不会有明显增加。Challenge Dream切向流过滤系统Challenge Dream系列是基于切向流过滤技术开发的一套全自动、集成化的过滤系统，搭载成器智造自主开发的Challenge Navigator流程控制软件，满足用户对切向流工艺的研发、中试、生产的需求。智能化、自动化系统预设多种自动化处理模式，浓缩、洗滤、冲洗等工艺方法，一键调用新增TMP优化程序，challenge Dream可以根据您的需求，在对新过滤膜不了解的情况下可以自动运行计算出最佳的TMP可用于研发及生产，灵活多用Challenge Dream系列切向流系统产品线完善，能够稳定的支持从工艺研发至中试放大及小规模商业化生产的所有需求数据电子化，稳定可靠优秀易用的Challenge Navigator软件提供智能化的操作界面和符合21 CFR Part 11的数据管理系统，保证了工艺的稳定和可重复性，参照商业化生产设备的自动化操作方式以及程序架构，为生产工艺的缩小或放大提供了极大便

随着全民健康消费理念的日益普及，健康类家电需求升温，其中净化类型的家电，如家用净水器等。近年来呈现爆发式增长。虽然净水器进入我国只有短短二十余年的历史,但是其发展速度却非常惊人。净水器最主要的作用就是改善自来水,能够生饮、替代桶装水、更廉价、更卫生。净水器的关键部件就是滤芯。不论是什么品牌的净水器，其功效皆由滤芯的种类和品质决定。另外很多小区周围水站的桶装水，也是由自来水经过滤芯过滤得到的。客户订A品牌的水，水站就用A品牌的的滤芯过滤水，订B品牌的水，就用B品牌的滤芯过滤。所以滤芯是净水的关键。那么市场上不同类型的净水器太多了，要怎样区分怎样选择呢？这里小编带大家梳理一下，关于净水器滤芯的小知识！其实呢，净水器的主要滤芯主要有这几种类型：PP棉，活性炭，微滤MF/超滤UF/纳NF滤膜，反渗透膜（RO）。其中PP棉滤芯主要拦截大颗粒污染物，活性炭可以吸附异味，而更关键的技术则在于滤膜类的滤芯。不同分离膜滤芯的孔径大小和可透过的物质，如下图所示：小编特地采购了PP棉滤芯、中空纤维滤芯以及反渗透滤芯，将他们剖开，用电镜来解析他们的微观形貌。PP棉空隙尺寸较大，所以只能拦截较大的颗粒物，如泥沙、隐孢子虫、毛发、红虫和一些悬浮物。 接下来流经活性炭，吸附水中异色异味，祛除余氯。之后流经下一级滤芯---微滤或超滤膜滤芯。根据膜组件的结构，这类膜有中空纤维状式、管式和平板式等，小编买到了是中空纤维膜，一般净水器中多用这种结构。 超滤膜可以拦截水中的胶体、细菌和大分子，但还有一些对人体有害的金属离子和盐离子，就需要反渗透膜的帮忙了！小编把买到的反渗透膜揭开，发现它有两层结构：放在电镜下观察，其中一层表面全是微孔，主要起过滤作用：另一层起支撑作用：膜表面孔径大小，是否均匀，是区分其质量好坏的重要指标之一。扫描电镜可以直观观察滤膜孔径以及滤膜层间结构，是评价滤膜工艺和质量的好帮手。实际生活中，除去个别水污染的事件，一般自来水管道中的水，都能够达到标准要求。小编认为可以根据不同地区的水质和家庭需求购买净水器。如果地区水质较好，管道条件也好，那么家里可以只装一个反渗透膜，可以直饮，PP棉超滤微滤膜滤芯的对这类水的净水效用不大；如果地区水质较差，或者管道陈旧，有污染的风险，可以选择功能较多的综合性净水器，同时要记得及时更换滤芯哦！参考文献：段文松, 王振中. 超滤膜结构参数特性的分析研究[J]. 江苏环境科技, 2007(02):13-15.

新冠肺炎疫情发生以来，未经处理的污水或污泥已被检测出新冠病毒的RNA片段（相关信息见摘录的《科学通报》）。此外，污水中还被证实存在诺如病毒、脊髓灰质炎病毒、甲肝病毒、轮状病毒等以水为媒介的病毒，易引起传染病的发生。2022年4月6日，国家卫生健康委发布推荐性行业标准《WS/T799-2022 污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法标准》，使监测部门对生活污水、医疗机构污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测的质量和效率有了更明确的指导（相关标准详见文尾附件）。污水、污泥、管道水。。。采样体积大、病毒含量较小，如何有效且快速对水中病毒进行高效检测，以实现对传染病暴发的有效防控，为监测预警提供有力支撑？本期核心话题：病毒浓缩的高效方法！现行病毒浓缩方法介绍美正生物智能水体微生物采集系统帮您解决复杂的水体富集操作！美正生物近期推出智能水体微生物采集系统新产品。该系统由智能水体微生物采集仪、水体指标（浊度、余氯、pH值、温度）快速检测试剂或设备组成，可从水体中快速富集微生物，在实验室室内使用，也可野外检测，为微生物监测及预警提供有力支撑，可用于食品安全监测、环境监测、水质监测等。优势体现1、工作原理符合欧盟标准（BS EN ISO 15216-1-2017）、美国环保局标准方法（EPA method1615）和我国国家标准《污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法标准》中的要求，采用吸附洗脱方法和超滤。2、适合不同水源的采集和富集，饮用水、环境水和污水等。3、携带方便，实现现场不同点位的水样的采集及富集。4、阳离子富集杯，实现现场大体积水样富集（1000L以上），流速可达到7-10L/min；无需对水样进行前期的预处理，包括除杂质和调节酸碱度等，直接富集微生物，该膜的病毒截留率达到99.999%。5、超率浓缩管既适用于二次浓缩（阳离子膜病毒洗脱液），又适用于小体积水（10mL-3L）的超滤富集，流速可达到2mL-20mL/min，病毒截留率达到90%以上。6、质量控制-过程对照MS2。

p　　据一份最新的国外市场调研报告显示，2020年，全球a style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " title="" target="_self" href="http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html"strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "制药/span/strong/a过滤市场将从2015年的124.513亿美元增长到201.90亿美元，以年复合增长率为10.2%的速度在增长。/pp style="text-align: center "img title="图片1_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/9d2a92fc-5a23-4606-a85d-6fe6be765ff3.jpg"//pp　　其中，生物制药产业的快速发展,纳米纤维技术的进步,迅速扩张的仿制药生产，空气传播疾病发病率的日益加剧，以及强大的生物制剂产品的生产等是全球制药过滤市场增长的主要动力。然而,政策法规对过滤过程验证的严格监管和采用膜过滤器的相关成本约束等因素也在抑制这个市场的增长。/pp　　报告中分别从产品、技术、应用、经营规模等方面，对全球医药过滤市场进行了细分。/pp　　在产品方面，全球医药过滤市场可以分成膜过滤器，前置过滤器，一次性使用过滤系统，过滤配件等。其中，膜过滤产品2015年的市场占有率在全球医药过滤市场份额中是最高的。/pp　　在过滤技术方面，过滤市场可以分为微滤、超滤、横向流过滤、纳米过滤等形式。到2020年，微滤技术将是全球制药过滤市场增长最快的过滤形式。/pp　　在应用方面，制药过滤市场可以分为最终产品加工、原料过滤、细胞分离、净水、空气净化等。其中，在医药最终产品上的应用是2015年活性药物成分(原料药)中规模最大、增长最快的领域。/pp　　此外，报告中提到，目前全球制药过滤市场主要参与者有美国默克公司(Merck & Co., Inc.)，通用电气公司(美国),颇尔公司(美国), Parker Hannifin公司(美国), a title="" href="http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100266/about.htm" target="_blank"赛多利斯斯泰迪/a (法国)，3M公司(美国),伊顿公司(爱尔兰),亚马逊过滤器有限公司(英国)等。/pp style="text-align: right "编译：张葳/ppbr//p

美国米尔福德马萨诸塞州当地时间12月21日，赛默飞世尔科技公司宣布，它已经完成了对欧洲实验室水纯化系统供应商TKA的收购。TKA总部在德国Niederelbert，现有近60名员工，2009年全年收入约1000万欧元。　　“TKA提供全面的实验室水纯化系统，通过本次收购，赛默飞世尔科技将他们的产品添加到我们实验室设备与消耗品系列产品中，使我们能满足客户的需求。”赛默飞世尔科技实验室设备总裁Thomas Loewald说到，“特别是在生命科学领域，相关研究对分析仪器灵敏度的要求不断提高，这推动了各实验室对超纯水的需求。 ”　　TKA实验室水纯化系统包括电去离子水纯化设备(EDI)、反渗透水纯化设备(RO)与超滤技术。由于TKA提供一系列范围宽广的实验室水纯化选择，顾客能将水纯净度与他们的特定需求相匹配，通过组合应用和提高实验室效率来提升实验结果的可靠性。　　TKA在德国Niederelbert的工厂将成为实验室水纯化系统的研发与制造中心，并将并入赛默飞世尔实验室产品与服务部门。

【网络会议】：临床试验药品的除菌过滤工艺验证&mdash &mdash 默克密理博生物制药工艺基础课堂十二【讲座时间】：2015年06月18日 10:00【主讲人】：刘秋琳（毕业于上海交通大学微生物学硕士学位，2010年加入默克密理博，现任生物制药工艺市场部无菌技术咨询及验证专员，主要负责与无菌产品相关的工艺技术问题，及与无菌过滤、一次性系统、病毒去除、超滤等工艺相关的验证和法规问题。）【会议介绍】 与大规模生产和上市药品比较，临床试验药品所面临附加的挑战和复杂性，有更大的产品交叉污染和混淆的风险。因此，与用市售药品治疗的患者相比，参与临床试验的对象暴露于更高的风险。关于临床试验药品的除菌过滤工艺验证，旨在最大限度地降低该风险。 本次讲堂内容主要给大家介绍一下在早期研发阶段如何进行临床试验药品除菌过滤验证，有哪些法规要求以及关键操作方面的详细建议。 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年06月18日 12:004、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/14465、报名及参会咨询：QQ群&mdash 379196738

p　　第八届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2016)于2016年10月10日，在上海新国际展览中心隆重展开，此次展会共吸引了来自全球25个国家和地区的848家企业参展，其中有200余家企业为首次亮相analytica China展会。analytica China已成为各厂家争相发布其新产品和展示其新技术的必争之地。在此次展会上，德国赛多利斯集团(以下简称：赛多利斯)向现场观众展示了其最新研发的产品 arium® CellPlus Ultrafilter 终端超滤器和Tacta手动移液器。/pp　　赛多利斯是一家有着140年历史的公司，起初公司涉及产品主要为实验室产品与服务和工业称重产品等。2011年赛多利斯收购了老牌移液处理产品公司——芬兰百得(BIOHIT)，从而将产品线扩展到液体处理领域。芬兰百得公司成立于1988年，成立之初便致力于液体处理产品的研发。同时，芬兰百得公司产品研发出发点与其他液体处理产品公司不同（span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong其以电动移液器起家，然后才发展到手动移液器/strong/span）。芬兰百得公司液体处理产品位列全球前三甲，赛多利斯收购芬兰百得公司以后，完美的将其液体处理产品线整合到公司产品线中，形成了赛多利斯目前的液体产品处理系列。/pp style="text-align: center "img title="移液器_meitu_3.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/6f9b2845-6b59-42a2-a50b-47b0a3ffa67f.jpg"//pp style="text-align: center "strongTacta手动移液器/strong/pp　　此次上海慕尼黑展会上，赛多利斯推出了其最新研发的Tacta手动移液器。Tacta手动移液器借鉴了以往各种移液器的经验而产生的高性能的产品，并荣获了2016年度国际红点设计奖。液体处理产品发展到今天，其特性已经从单一的span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong精准度/strong/span上扩展到了很多方面。Tacta手动移液器采用了独特的活塞设计，可以实现高精准的移液效果。同时，每支Tacta手动移液器在出厂之前均经过最严格的ISO8655标准检测，因此其精准度是十分有保障的。/pp　　当然，液体处理产品不仅讲精准度，还需要强调用户在使用过程中的span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong舒适性/strong/span。因为实验人员几乎每天都会用到液体处理产品，因此液体处理产品在使用过程中的舒适性就显得尤为重要。以往的移液产品设计较为笨重而且操作不方便、使用时间长了会对操作人员身体造成伤害，例如造成肌腱炎和肩周炎的产生等。赛多利斯新推出的Tacta手动移液器很好的解决了这一问题。新产品采用了独特的人体工程学设计，使得整个移液器本身的重量变得非常轻，同时，其操作按压力也较其他产品有所更轻。/pp　　移液的span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong安全性/strong/span也是此次发布的新品的一个亮点。新发布的Tacta手动移液器有一个双功能容量锁定装置，可以使实验人员在移液过程中保证容量不发生意外变化。同时，在所有具有锁定装置的移液产品里面，Tacta手动移液器是唯一一个可以进行单手操作的移液器。如果单从精准度、舒适性和安全性某一方面来讲，可能有一些移液器可以实现其部分功能，但Tacta手动移液器却是第一支将三者完美的结合了起来的产品。/pp style="text-align: center "img style="width: 206px height: 328px " title="image001(10-14-1(10-17-10-49-38)_meitu_2.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/f1a41dc0-ab22-4f29-be6b-f1902700b0f3.jpg" width="485" height="678"//pp style="text-align: center "strong arium® CellPlus Ultrafilter 终端超滤器/strong/pp　　此次展会中，赛多利斯还发布了一款适合纯水机的配件—— arium® CellPlus Ultrafilter 终端超滤器，其可以整合在任何一台赛多利斯纯水机上，达到去除热源和核酸酶等生物大分子的效果。这款产品主要是用于生命科学的用户。作为全球先进的纯水设备制造商，赛多利斯近年来加大了其研发力度，2015 BCEIA期间赛多利斯更是连续发布了四款新型纯水系统arium® mini。经过一年的沉淀，目前arium® mini纯水系统不仅在目标客户群——高校中表现良好，而且在一些政府的实验室，包括企业、药品、食品、饮料领域也取得了不错的成果。/pp style="text-align: center "img title="mini纯水_meitu_1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/a9faa136-0dbd-4aa7-8d19-717b69206c36.jpg"//pp style="text-align: center "strongarium® mini纯水系统/strong/pp　　同时，赛多利斯针对销售的每一台arium® mini纯水系统都建立了用户跟踪和调研机制，例如用户可以给赛多利斯提有关arium® mini纯水系统的改进意见。因为arium® mini平台是开放的，所以赛多利斯可以方便的加一些功能进去，从而满足用户提出的需求。/pp　　近年来，赛多利斯加大了其EDI模块水机的推广力度，这主要源于EDI技术功能稳定。EDI模块技术不需要频繁的更换耗材，是一种性价比非常高的制水方式。EDI模块产出的是二级纯水，二级纯水是未来市场中的一个趋势。传统客户喜欢用反渗透技术来制备三级纯水使用，但是由于国内普遍自来水水源不是很好，造成反渗透产水不是很稳定，甚至个别情况下不能满足国家标准的要求。同时，针对于二级纯水的水质非常稳定，可完全满足国家标准要求，而且从多次实验结果来看也非常一致。EDI技术是制备二级纯水的主流技术，因此赛多利斯在二级纯水研发技术上面加大了投入，来满足客户更高的要求。此外，就EDI模块本身来说需要有一些保护机制，因为EDI模块里的阴极板很容易被腐蚀，所以各厂家在制备EDI模块的时候都采用了阴极保护技术。赛多利斯采用了三种阴极保护技术：高度抛光的不锈钢电极板、再生电流的调节技术和前置的软化柱保护。通过三种技术的结合使得EDI模块在制备高质量纯水的过程中自身得到了保护，用户后期的维护费用也会降低，这个是赛多利斯比较独到的地方。/p

仪器信息网讯 2012年9月24日，德国赛多利斯集团在第十七届中国国际医药(工业)展览会暨技术交流会(china-pharm 2012)该公司的展台上举行了简短的新品发布会，发布了新的arium实验室纯水系统。　　赛多利斯实验室产品及服务大中国区总经理刘晓霙、全球纯水系统产品经理Frank Gatzemeyer以及赛多利斯实验室产品及服务、实验室生物产品销售总监刘苍松等赛多利斯高层出席现场，仪器信息网等5家行业媒体参加了此次发布会。现场展示的arium advance RO反渗透纯水系统现场展示的袋式水箱　　赛多利斯实验室产品及服务、实验室生物产品销售总监刘苍松在接受仪器信息网等媒体采访时说到：“arium实验室纯水系统包括了arium advance RO、arium Comfort Ⅰ、arium pro等具体型号。arium advance RO采用赛多利斯创新的iJust技术，通过智能软件，根据碳酸钙及二氧化碳的测量值，控制排水口阀门的开启程度，从而优化产水质量、水消耗量。这样可以始终保持优质的产水质量、经济的水消耗量，可确保下游超纯水系统耗材更长的使用寿命。该产品的产水量高达16L/h，反渗透膜可自动清洗，是实验室日常用水的不错选择。”　　“此外，秉承绿色环保的理念，我们设计了绿色抛弃型袋式水箱，内置无需清洗的储水袋，避免使用消毒剂反复对水箱消毒而造成的消毒剂对环境的污染，也避免了因长时间冲洗水箱而造成的水资源消耗。”赛多利斯全球纯水系统产品经理Frank Gatzemeyer补充到。　　“arium Comfort Ⅰ纯水系统可生产ASTM一级超纯水和三级纯水，在继承了赛多利斯之前超纯水产品优势的基础上，在降低TOC方面做了新的改进，并可选择内置了TOC检测仪，实时监控TOC的含量。”赛多利斯实验室产品及服务大中国区总经理刘晓霙(右)、全球纯水系统产品经理Frank Gatzemeyer(左)为新产品揭幕　　对于该新品的重要作用，赛多利斯实验室产品及服务大中国区总经理刘晓霙总结到：“此次发布的arium实验室纯水系统是考虑了用户水箱清洗、水质与回收率的平衡等方面的切实需求的创新成果。该产品的推出丰富了赛多利斯的实验室纯水产品线，可选机型达到70多种，从性能上能满足更多用户的需求。”　　刘晓霙也谈到了赛多利斯下一步的发展规划，她表示：“除了纯水机以外，我们还有称重、水分检测、微生物检测、移液、过滤/超滤等产品。赛多利斯正致力于成为一个完整实验室解决方案的供应商，未来将通过各种方式扩展相关产品线。中国市场是非常重要的市场，赛多利斯在中国的业务取得了很显著地增长。我们将更贴近中国用户，在保持高技术、高品质的基础上，完善售后服务与支持，为用户提供更齐全的产品，更周到的服务，更完善的应用方案。”揭幕仪式现场　　附录： 德国赛多利斯集团　　http://www.sartorius.com.cn 　　http://sartorius.instrument.com.cn/

还在为纯水系统的使用空间发愁么？还在为更换耗材的繁琐而烦恼么？让Thermo Scientific™ Barnstead™ Smart2Pure™ 来为您解决后顾之忧！2019年1月1日 - 3月31日，点击这里，留下您的信息，让一体智能纯化系统Smart2Pure PRO和赛默飞的纯水顾问来帮助您，让您从此用水无忧！产品介绍 应用相关：细胞培养、组织生物学 流式细胞分子生物学、遗传生物学 试剂配制药代药理、药物评价 器皿清洗、润洗痕量分析：IC、IC-MS、LC、HPLC等 应用相关：符合最严格的水质标准和产品质控要求水质满足多种标准，如ASTM D1193 Type 1/Type 2，ISO 3696 Grade 1/Grade 2 ,GB6682-08以及CLSI-CLRW产品位于符合ISO 9001 ，ISO 14001 和ISO18001标准的工厂生产每台产品都通过性能验证出厂，可提供QC test report产品可通过IQOQ，及辅助用户完成PQ 产品特点水质优良：type 1 ：18.2MΩ-cm，无RNase、DNase和无热源超纯水 Type 2：品质高达10 MΩ-cm产量大：纯水产量高达16升/小时，可供应短期内纯水用量较高的用户维护简单，效率高：系统自动提醒更换耗材，耗材更换方便快捷安全方便，操作简单：漏液监控，漏液时自动关闭系统；密码保护，防止非授权修改设置；实时全水质监测，防止用到劣质纯水运行成本经济实惠：内置超大膜面积的超滤膜柱，保证2年超纯水彻底去除内毒素和核酸酶；最新RO膜柱，稳定性更高预处理升级说明升级前 （1） 更换不方便：科学家们可不是大力神！ （2） 更换时间不确定：科学家需要随身携带比色卡么？ 升级后（1） 维护更方便：预处理可自动冲洗，超长更换周期达半年以上！（2） 效率高：半分钟内完成更换预处理，不占用科学家们宝贵的时间！安装图例说明：

总有机碳TOC (Total Organic Carbon)，是反映水中有机污染物总量的指标。相比于传统化学需氧量 (COD) 的测定，TOC技术简单、快速。TOC分析仪的分析时间一般为2-6分钟，TOC传感器，比如GE的CheckPoint型号，可快至15秒。快速的检测速度，使TOC检测得到广泛应用，尤其在制药行业，其应用已经非常普遍，而在线TOC检测更成为了制药水系统有机污染监测的趋势。◆ ◆ ◆案例分享TOC的在线检测能及时反映水质异常，尽早发现制水系统的问题。某制药企业用户向我们反映，其注射用水的在线TOC监测数据有异常，希望我们到现场查看 。我们了解了该药厂的水处理工艺流程，并查看了TOC检测数据记录。该药厂的水处理流程为：其总回水点TOC数据在1月底突然升高：其后，我们对EDI出水 (纯化水) 的电导率数据进行记录，纯化水电导率数据在2月中旬开始升高：从以上制药水系统TOC与电导率的趋势图中，可以看出，水系统的总回水点在线TOC监测值，早在1月24日就出现异常，开始报警。接着，自2月中旬开始EDI出水电导率逐日升高，最后维持在0.7-0.9 μS/cm。根据现场操作人员反映，EDI运行电压在350V时，正常电流应为0.9A，但此时电流接近于0A，EDI的电导率和电流都无法恢复。由此可以断定水系统出现了问题，而由于1月底恰逢春节放假，药厂未能及时根据TOC的异常值进行处理。推测其原因可能是自来水水质变差，自来水公司加入过多氯气，导致水中消毒副产物 (DBP)，如三卤甲烷等 (THM) 和卤乙酸 (HAA) 过多，不仅影响了EDI 的性能，还导致纯化水中引入过多的小分子有机物，如氯仿等。由于反渗透RO对这些小分子有机物去除率极低 (约10-50%)，所以这些小分子有机物进入EDI系统，同时EDI系统的阴离子交换树脂可以像活性炭一样物理吸附这些小分子有机物，经过一段时间的积累，这些小分子有机物把阴离子交换树脂的交换通道阻塞，导致EDI性能下降。在使用直接电导法原理的TOC仪进行检测时，TOC数值出现了超标 (500 ppb)，产生了不合格的纯化水。由于不合格的纯化水中的有机物绝大部分为小分子有机物，它们的沸点多低于100摄氏度，经多效蒸馏器后产生的注射水 (WFI) 的有机物去除率很低，导致注射水 (WFI) 的TOC值也出现了超标。通过这个案例，我们可以看到，TOC在线监测在此纯化水系统中起到了很好的水处理工艺的预警作用。当TOC测量数据出现异常时，很快EDI也出现了问题，这表明在线TOC监测可以对纯化水系统管理起到很好的探查作用，及时发现问题。帮助用户发现水系统的故障后，我们的工程师给出了建议：1. 为了确认纯化水系统中存在氯仿和三氯甲烷等卤代烷烃的可能，建议到第三方检测机构进行自来水、纯化水和注射用水水样定量分析；2. 加强对现有纯化水系统的有机物去除，尤其是对去除小分子有机物的工艺改造，如：a. 请水处理专家审核现有水处理工艺，发现系统缺陷，进行水系统工艺整改；b. 在超滤后增加活性炭过滤器；c. 或在电除盐EDI前增加脱氧膜组；d. 或在抛光混床 (Polisher MB) 前加185 UV等。用户对纯化水处理系统的反渗透RO和电除盐EDI进行了化学清洗，但没有取得预期效果，EDI性能也没有恢复。随后这家药厂对纯化水处理系统进行了改造，在超滤后和反渗透前增加了活性炭过滤器，并定期更换活性炭，同时更换了EDI膜堆。改造结束后，这几年其EDI一直运行稳定，再也没有出现纯化水 (PW) 和注射水 (WFI) TOC检测值超标的现象。◆ ◆ ◆为何选择在线检测？我国制药行业对制药用水TOC检测的强制要求，最早来自于2010年版《中国药典》。其对注射用水的TOC检测为强制项目，纯化水的TOC检测为可选项目 (易氧化物或TOC任选其一)，注射用水与纯化水的TOC合格限为500 ppb (μg/L)。但对于TOC的检测方式，是采用离线实验室测定，还是在线测定呢？目前，大部分制药企业对纯化水 (PW) 和注射用水 (WFI) 的放行都使用手动取样和实验室TOC检测。但采用在线TOC分析仪取代实验室分析有很多优势。首先，在线TOC分析仪能自动从水系统中直接取样，能消除人工操作可能造成的失误或样品污染的风险。按照2015年版《中国药典》四部0682章节《制药用水中总有机碳测定法》，在线监测与离线实验室测定，都是允许的，并明确指明了离线检测可能带来的污染，及在线检测的优越性，原文如下：“在线监测可方便地对水的质量进行实时测定并对水系统进行实时流程控制；而离线测定则有可能带来许多问题，例如被采样、采样容器以及未受控的环境因素 (如有机物的蒸气) 等污染。由于水的生产是批量进行或连续操作的，所以在选择采用离线测定还是在线测定时，应由水生产的条件和具体情况决定。”美国FDA也正在进行过程分析技术PAT (Process Analytical Technology) 的倡仪，即建议所有指标检测均需进行在线检测，以确定最终产品的质量，一方面可以避免外界的干扰，更重要的是通过实时监控，最大限度地进行风险的防范。因此，虽然离线实验室测定是被接受的方式，但在线测定能将取样污染的风险降到最低，是更有效、实时、可靠的方式。TOC在线监测正在成为制药水系统有机污染监测的趋势。有前瞻性的制药企业，在实验室配备TOC分析仪之后，开始关注对制水系统，采用一点或多点的TOC在线监测。同时，使用在线TOC分析仪，相比较传统取样/实验室分析，更能节省成本。将实验室分析转换为在线分析的成本，通常在更换后的一年内就能收回。◆ ◆ ◆如何选择在线TOC分析仪？目前市场上应用于制药行业的在线型TOC分析仪的主要区别在于使用不同的检测方法：选择性膜电导检测技术和直接电导检测技术。在选择时，制药企业应该注意评估用途和准确度。水中的TOC测量涉及测量初始CO2 (无机碳，IC)，将所有有机物完全氧化为CO2，然后测量其氧化后的CO2总浓度 (总碳，TC)。TC – IC = TOC。如果水系统中出现含有杂原子 (如氮、磷、硫、氯等) 的有机物，在仪器对水样进行氧化时，这些杂原子会被氧化为相应的离子。直接电导检测技术通过电导率池直接测量CO2 (直接电导率，DC方法)，当水中出现含杂原子的有机化合物时，无法去除其被仪器氧化后生成的杂离子的影响，会产生假正及假负的TOC结果。如上述案例中，如果水中仅存在10 ppb的氯仿，则氯被氧化为氯离子，所产生的电导率，会造成TOC报数高达475 ppb。连同水中其他的TOC成分，结果很容易超出合格限500 ppb，产生报警。但实际TOC并没有超标，仪器报告超标，是因为受到了N、S、P、Cl等杂原子电离后的干扰造成的。这时候，您需要使用以下膜电导率法原理的仪器进行真实TOC的确认。选择性膜电导检测技术将CO2通过选择性膜扩散到去离子水中，然后使用膜电导 (Membrane-Conductometric，MC) 法在电导池测量电离的CO2。只有二氧化碳气体小分子可以通过这层膜，而引起电导率升高，进而被检测。其他杂离子被这层膜屏蔽，不会通过膜，不会影响二氧化碳的检测。如果TOC检测准备应用于涉及法规报告、测量产品质量、实时放行、管理工艺控制限值和进行系统验证的关键质量决策，准确度非常重要，使用选择性膜电导检测技术的TOC分析仪较合适。另一方面，如果准备用于一般的TOC监控、趋势、故障排查和诊断，而非用于关键的质量决定，使用直接电导检测技术的TOC分析仪较合适。Sievers M9便携式、M9在线型、500RL在线型TOC分析仪均使用选择性膜电导检测技术CheckPoint在线/便携式TOC分析仪使用直接电导检测技术

总有机碳TOC (Total Organic Carbon)是反映水中有机污染物总量的指标。相比于传统化学需氧量 (COD) 的测定，TOC技术简单、快速。TOC分析仪的分析时间一般为2-6分钟，TOC传感器，比如苏伊士Sievers分析仪的CheckPoint型号，可快至15秒。快速的检测速度，使TOC检测得到广泛应用，尤其在制药行业，其应用已经非常普遍，而在线TOC检测更成为了制药水系统有机污染监测的趋势。案例分享TOC的在线检测能及时反映水质异常，尽早发现制水系统的问题。某制药企业用户向我们反映，其注射用水的在线TOC监测数据有异常，希望我们到现场查看 。我们了解了该药厂的水处理工艺流程，并查看了TOC检测数据记录。该药厂的水处理流程为：其总回水点TOC数据在1月底突然升高：其后，我们对EDI出水 (纯化水) 的电导率数据进行记录，纯化水电导率数据在2月中旬开始升高：从以上制药水系统TOC与电导率的趋势图中，可以看出，水系统的总回水点在线TOC监测值，早在1月24日就出现异常，开始报警。接着，自2月中旬开始EDI出水电导率逐日升高，最后维持在0.7-0.9 μS/cm。根据现场操作人员反映，EDI运行电压在350V时，正常电流应为0.9A，但此时电流接近于0A，EDI的电导率和电流都无法恢复。由此可以断定水系统出现了问题，而由于1月底恰逢春节放假，药厂未能及时根据TOC的异常值进行处理。推测其原因可能是自来水水质变差，自来水公司加入过多氯气，导致水中消毒副产物 (DBP)，如三卤甲烷等 (THM) 和卤乙酸 (HAA) 过多，不仅影响了EDI 的性能，还导致纯化水中引入过多的小分子有机物，如氯仿等。由于反渗透RO对这些小分子有机物去除率极低 (约10-50%)，所以这些小分子有机物进入EDI系统，同时EDI系统的阴离子交换树脂可以像活性炭一样物理吸附这些小分子有机物，经过一段时间的积累，这些小分子有机物把阴离子交换树脂的交换通道阻塞，导致EDI性能下降。在使用直接电导法原理的TOC仪进行检测时，TOC数值出现了超标 (500 ppb)，产生了不合格的纯化水。由于不合格的纯化水中的有机物绝大部分为小分子有机物，它们的沸点多低于100摄氏度，经多效蒸馏器后产生的注射水 (WFI) 的有机物去除率很低，导致注射水 (WFI) 的TOC值也出现了超标。通过这个案例，我们可以看到，TOC在线监测在此纯化水系统中起到了很好的水处理工艺的预警作用。当TOC测量数据出现异常时，很快EDI也出现了问题，这表明在线TOC监测可以对纯化水系统管理起到很好的探查作用，及时发现问题。帮助用户发现水系统的故障后，我们的工程师给出了建议：01为了确认纯化水系统中存在氯仿和三氯甲烷等卤代烷烃的可能，建议到第三方检测机构进行自来水、纯化水和注射用水水样定量分析；02加强对现有纯化水系统的有机物去除，尤其是对去除小分子有机物的工艺改造，如：- 请水处理专家审核现有水处理工艺，发现系统缺陷，进行水系统工艺整改；- 在超滤后增加活性炭过滤器；- 或在电除盐EDI前增加脱氧膜组；- 或在抛光混床 (Polisher MB) 前加185 UV等。用户对纯化水处理系统的反渗透RO和电除盐EDI进行了化学清洗，但没有取得预期效果，EDI性能也没有恢复。随后这家药厂对纯化水处理系统进行了改造，在超滤后和反渗透前增加了活性炭过滤器，并定期更换活性炭，同时更换了EDI膜堆。改造结束后，这几年其EDI一直运行稳定，再也没有出现纯化水 (PW) 和注射水 (WFI) TOC检测值超标的现象。为何选择在线检测？我国制药行业对制药用水TOC检测的强制要求，最早来自于2010年版《中国药典》。其对注射用水的TOC检测为强制项目，纯化水的TOC检测为可选项目 (易氧化物或TOC任选其一)，注射用水与纯化水的TOC合格限为500 ppb (μg/L)。但对于TOC的检测方式，是采用离线实验室测定，还是在线测定呢？目前，大部分制药企业对纯化水 (PW) 和注射用水 (WFI) 的放行都使用手动取样和实验室TOC检测。但采用在线TOC分析仪取代实验室分析有很多优势。首先，在线TOC分析仪能自动从水系统中直接取样，能消除人工操作可能造成的失误或样品污染的风险。按照2015年版《中国药典》四部0682章节《制药用水中总有机碳测定法》，在线监测与离线实验室测定，都是允许的，并明确指明了离线检测可能带来的污染，及在线检测的优越性，原文如下：“在线监测可方便地对水的质量进行实时测定并对水系统进行实时流程控制；而离线测定则有可能带来许多问题，例如被采样、采样容器以及未受控的环境因素 (如有机物的蒸气) 等污染。由于水的生产是批量进行或连续操作的，所以在选择采用离线测定还是在线测定时，应由水生产的条件和具体情况决定。”美国FDA也正在进行过程分析技术PAT (Process Analytical Technology) 的倡仪，即建议所有指标检测均需进行在线检测，以确定最终产品的质量，一方面可以避免外界的干扰，更重要的是通过实时监控，最大限度地进行风险的防范。因此，虽然离线实验室测定是被接受的方式，但在线测定能将取样污染的风险降到最低，是更有效、实时、可靠的方式。TOC在线监测正在成为制药水系统有机污染监测的趋势。有前瞻性的制药企业，在实验室配备TOC分析仪之后，开始关注对制水系统，采用一点或多点的TOC在线监测。同时，使用在线TOC分析仪，相比较传统取样/实验室分析，更能节省成本。将实验室分析转换为在线分析的成本，通常在更换后的一年内就能收回。如何选择在线TOC分析仪？目前市场上应用于制药行业的在线型TOC分析仪的主要区别在于使用不同的检测方法：选择性膜电导检测技术和直接电导检测技术。在选择时，制药企业应该注意评估用途和准确度。水中的TOC测量涉及测量初始CO2 (无机碳，IC)，将所有有机物完全氧化为CO2，然后测量其氧化后的CO2总浓度 (总碳，TC)。TC – IC = TOC。如果水系统中出现含有杂原子 (如氮、磷、硫、氯等) 的有机物，在仪器对水样进行氧化时，这些杂原子会被氧化为相应的离子。直接电导检测技术通过电导率池直接测量CO2 (直接电导率，DC方法)，当水中出现含杂原子的有机化合物时，无法去除其被仪器氧化后生成的杂离子的影响，会产生假正及假负的TOC结果。如上述案例中，如果水中仅存在10 ppb的氯仿，则氯被氧化为氯离子，所产生的电导率，会造成TOC报数高达475 ppb。连同水中其他的TOC成分，结果很容易超出合格限500 ppb，产生报警。但实际TOC并没有超标，仪器报告超标，是因为受到了N、S、P、Cl等杂原子电离后的干扰造成的。这时候，您需要使用以下膜电导率法原理的仪器进行真实TOC的确认。选择性膜电导检测技术将CO2通过选择性膜扩散到去离子水中，然后使用膜电导 (Membrane-Conductometric，MC) 法在电导池测量电离的CO2。只有二氧化碳气体小分子可以通过这层膜，而引起电导率升高，进而被检测。其他杂离子被这层膜屏蔽，不会通过膜，不会影响二氧化碳的检测。如果TOC检测准备应用于涉及法规报告、测量产品质量、实时放行、管理工艺控制限值和进行系统验证的关键质量决策，准确度非常重要，使用选择性膜电导检测技术的TOC分析仪较合适。另一方面，如果准备用于一般的TOC监控、趋势、故障排查和诊断，而非用于关键的质量决定，使用直接电导检测技术的TOC分析仪较合适。Sievers M9便携式、M9在线型、500RL在线型TOC分析仪均使用选择性膜电导检测技术CheckPoint在线/便携式TOC分析仪使用直接电导检测技术◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

Super-Genie 新一代智能型大流量产品系列，专为现代实验室对纯水品质的高要求和用量多样化而设计，可为单个或多个实验室供应数升乃至日产量高达 14000 升的纯水。Super-Genie 通过主机可实现对整个纯水系统及管路的运行进行全面监控，产水稳定可靠，能适应实验室用户不断变化的需求，是目前市场上集成度最高，功能最完整的实验室中央纯水工作站。Super-Genie 一机多用： 1. 可产多种规格纯水，且可一机两水2. 用作楼层纯水 / 超纯水供应中心3. 用作中央供水系统监测终端，监测水质及设备运行。优势特点: 不合格 RO 水排放，为系统运行条件优化提供保障，确保产水水质 内置漏水保护模块，漏水自动切断自来水总水源，保证实验室安全 可选应急模块，系统故障时仍可无间断提供纯水供应，使用无后顾之忧 主机可配备1 个或2 个取水手柄，分别取用纯水和超纯水 超大触摸屏显示，系统运行、水质状况一目了然，直观方便 水箱水位连续显示，低液位自动报警 底部带滚轮，移动灵活，方便设备维护及维修 水质历史数据存储功能（两年以上），可追溯，符合标准认证要求 一体化设计，通过主机控制预过滤、主机、纯水存储、分配管路等模块运行，集成度高，提高实验室空间利用率 内置预过滤，有效保障后续纯化元件的安全运行，确保系统稳定工作，节省维护成本 自带 100 L 一体式储水箱，可根据实际需要进行容量升级 专用节水回路，提高产水得率，减少水资源消耗，节约成本主要应用 超纯水：仪器分析的配套首选：HPLC、IC、AAS、ICP、UV-Vis、LC-MS、ICP-MS等 标准溶液和空白溶液配置；生命科学应用 EDI 纯水：各种实验设备（清洗机，老化机，高压高温灭菌器等）进水； 微生物培养基的配置；缓冲液的配置；制备化学和生化试剂；超纯水系统进水 RO 纯水：常规实验室玻璃器皿及其他实验容器的清洗；缓冲溶液和常规试剂的制备；其他实验室设备，如高压灭菌器、水浴锅、消毒机、蒸汽发生器和恒湿设备等供水；实验室动物饲养及微生物培养性能指标Super-Genie GSuper-Genie ESuper-Genie USuper-Genie R进水要求(城市自来水) TDS 1000 ppm进水温度5 - 35℃进水压力2 - 6 kg/cm2（30 - 90 psi）产水技术指标产水类型EDI 纯水 + 超纯水EDI 纯水RO 纯水 + 超纯水RO 纯水纯水产水流速30，60，125，250 L/hr（＠25℃）30，60，125，250，500 L/hr（＠25℃）50，150，300 L/hr（＠25℃）50，150，300， 600L/hr（＠25℃）纯水手柄取水流速4 - 6 L/min4 - 6 L/min4 - 6 L/min4 - 6 L/min纯水电阻率（电导率）(＠25℃) 5 MΩ.cm （典型值10 - 15 MΩ.cm） 5 MΩ.cm （典型值10 - 15 MΩ.cm）典型值 20 μS/cm 典型值 20 μS/cm 纯水总有机碳 TOC* 30 ppb - 30 ppb-超纯水产水流速2 L/min2 L/min2 L/min2 L/min超纯水电阻率(＠25℃)18.2 MΩ.cm-18.2 MΩ.cm-超纯水总有机碳 TOC* 5 ppb - 5 ppb -超纯水颗粒（0.2μm） 1/ml （需选配 0.2 μm 终端滤器）- 1/ml （需选配 0.2 μm 终端滤器）-超纯水微生物 0.1 cfu/ml （需选配 0.2 μm 终端滤器）- 0.1 cfu/ml （需选配 0.2 μm 终端滤器）-超纯水热原含量 0.001 Eu/ml （需选配终端超滤柱）- 0.001 Eu/ml （需选配终端超滤柱）-技术规格外形尺寸 长×深×高（cm） 56 X 88 X 138（含水箱） 56 X 61 X 138（不含水箱）主机功率 1.5 kW 1.5 kW 1 kW 1 kW* 产水TOC值直接受到进水条件和采样操作环境的影响订购信息 描述 货号 Super- Genie G 30 纯水工作站主机 RL0G03000 Super- Genie G 60 纯水工作站主机 RL0G06000 Super- Genie G 125 纯水工作站主机 RL0G01H00 Super- Genie G 250 纯水工作站主机 RL0G02H00 Super- Genie E 30 纯水工作站主机 RL0E03000 Super- Genie E 60 纯水工作站主机 RL0E06000 Super- Genie E 125 纯水工作站主机 RL0E01H00 Super- Genie E 250 纯水工作站主机 RL0E02H00 Super- Genie U 150 纯水工作站主机 RL0P01H00 Super- Genie U 300 纯水工作站主机 RL0P03H00 Super- Genie R 50 纯水工作站主机 RL0R05000 Super- Genie R 150 纯水工作站主机 RL0R01H00 Super- Genie R 300 纯水工作站主机 RL0R03H00 Super- Genie G 30 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0G030T1 Super- Genie G 60 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0G060T1 Super- Genie G 125 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0G01HT1 Super- Genie G 250 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0G02HT1 Super- Genie E 30 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0E030T1 Super- Genie E 60 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0E060T1 Super- Genie E 125 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0E01HT1 Super- Genie E 250 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0E02HT1 Super- Genie U 150 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0P01HT1 Super- Genie U 300 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0P03HT1 Super- Genie R 50 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0R050T1 Super- Genie R 150 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0R01HT1 Super- Genie R 300 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0R03HT1以上主机系统需要另外配置纯化柱等使用，具体订购信息请联系RephiLe创新点：1、流量提升300L/h提升到600L/h；2、取水手柄采用无线连接，取水便捷3、主控屏升级为超大彩色触摸屏，防水设计，可带乳胶手套操作，系统运行状态一目了然3、高度集成，占地面积小中央纯水系统Super-Genie

北京昊诺斯科技有限公司于2012年2月11-14日组织公司全体员工来到美丽的云南旅游，此次旅行线路为瑞丽&mdash 腾冲一线，途径中缅友谊桥、莫里瀑布、独树成林、一国两寨、和顺侨乡、北海湿地、火山群、热海美女池等景点，大自然的神奇使大家目不暇接、欣喜若狂。远离了城市的喧嚣，身处亚热带雨林的峰峦叠翠与和顺古镇的安逸静谧，使大家忘记了春运的疲惫和工作的繁忙。公司一年组织两次旅游，可以让大家在紧张的工作之余放松心情，从而更加精力充沛的投入工作，同时也增进了同事与同事之间、员工与公司之间的感情，增强了集体凝聚力，更加体现出领导对员工的关爱。 独树成林合影 艾思奇故居合影（背景：鞭炮花） 北京昊诺斯科技有限公司系致力于为生命科学、生物检测、生物工程、药物研发等领域提供先进的实验室仪器设备及多层次服务的高科技公司。我们代理的国外产品绝大部分是专业领域内的世界一流品牌。主要包括：美国ThermoFisher Sorvall（索福），Heraeus（贺利氏）品牌的离心机、培养箱、生物安全柜、超低温冰箱等各类产品；美国Millipore纯水、超滤、层析系统、流式细胞仪、完整性测试仪、生物反应器、多功能液相芯片平台；日本Malcom全自动核酸抽提系统、微量紫外可见荧光分光光度计；波兰HTL移液器；美国CARR生物制药设备；韩国ADAM自动细胞计数器；美国ThermoFisher全自动工业分析系统及水质分析系统；美国ThermoFisher Barnstead品牌液氮罐、摇床、马弗炉等产品；加拿大Avestin高压均质机；德国美天旎；西班牙Telstar系列冻干机；意大利PBI公司及瑞士IBS公司生物安全和微生物检测类产品。我们的代理权绝大多数为直接与生产厂家签约代理协议的独家或一级代理，这意味着我们销售的代理产品将得到生产厂家及我们的双重支持与售后服务。我们的库存备有大量的备品备件及现货以服务用户，这意味着在中国这样广大的用户区域内用户将可以就近联系我们，更加及时更加充分地享受到更有保障的服务。同时我们还销售同一集团公司下属的北京鼎昊源科技有限公司生产的多种自产仪器，如：各种离心机系列，凝胶成像系列，金属浴系列，混合仪系列，磁力搅拌器系列，PCR仪及封板机，原位杂交工作站，研磨仪等。

2024年4月23日，Cytiva面向中国市场重磅发布国产标准化ÄKTA ready extended一次性层析系统，以显著缩短的交付周期、更高的产品质量和更稳定的本地供应，助力本土客户降本增效，助推中国生物医药产业创新发展。以关键产品国产化为抓手，Cytiva持续加码本土化布局。国产标准化ÄKTA ready extended由中国团队主导完成，具有全球主流GMP合规性，在性能全面提升的同时，交付周期从30周缩短至12周，且质价比大幅提高，强势助力客户提升生产的效率与安全性，加速变革性药物的上市。Cytiva中国本土化新品：国产标准化ÄKTA ready extended一次性层析系统Cytiva中国总裁李蕾表示：“国产标准化ÄKTA ready extended一次性层析系统是Cytiva中国科创中心创新本土化的重要里程碑。我们会持续聆听中国客户的实际需求，推出更多更高质价比的本土化新品，更好更快地赋能本土客户，驱动中国生物制药产业的高质量发展。”汇聚40多载高品质工业层析系统经验，ÄKTA ready系列是Cytiva凝聚匠心的经典之作。作为ÄKTA ready系列更高级的定制系统，Cytiva国产标准化ÄKTA ready extended一次性系统以四大优势满足行业持续演进的生物工艺需求：• 即抛更换，安全高效：ÄKTA ready extended采用一次性流路，无需在产品/批次之间进行系统清洁及验证，可大幅降低交叉污染的风险，并节省清洁和验证成本。在搭配ReadyToProcess预装柱的情况下，ÄKTA ready extended的层析准备时间仅为传统层析系统的1/10-1/9，从而大幅提升工艺经济性和生产效率。• 规格兼容，一机多用：AKTA ready extended可配备高、低两种规格的流量套件，实现一机多用，满足不同流速范围的需求，提升扩容能力，实现捕获及精纯多步骤；其专为细胞和基因疗法客户而设计的UV波长对比功能，更进一步提升分离纯化的精准度。• 具有全球主流GMP合规性：ÄKTA ready extended随附齐全的合规验证文件，适用于全球不同GMP（药品生产质量管理规范）体系，助力客户加速药品在国内外的申报及上市。• 智能网联，更多可能：ÄKTA ready extended增加了额外的PROFIBUS接口，拓展了与其他设备的通讯和链接；同时，控制软件焕新升级，可实现更多功能，例如流量套件安装干/湿测试和质量流量梯度功能。此外，该产品还可与ÄKTA readyflux一次性超滤系统联动，实现服务器统一管理和汇总数据，并基于Method Queue功能实现配方的交叉连续运行，实现封闭连续操作，减少等待时间，提升操作安全，并提高样品的安全性和稳定性。ÄKTA ready、ReadyToProcess、ÄKTA readyflux是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。

Super-Genie 新一代智能型大流量产品系列，专为现代实验室对纯水品质的高要求和用量多样化而设计，可为单个或多个实验室供应数升乃至日产量高达 14000 升的纯水。Super-Genie 通过主机可实现对整个纯水系统及管路的运行进行全面监控，产水稳定可靠，能适应实验室用户不断变化的需求，是目前市场上集成度最高，功能最完整的实验室中央纯水工作站。Super-Genie 一机多用： 1. 可产多种规格纯水，且可一机两水2. 用作楼层纯水 / 超纯水供应中心3. 用作中央供水系统监测终端，监测水质及设备运行。优势特点: 不合格 RO 水排放，为系统运行条件优化提供保障，确保产水水质 内置漏水保护模块，漏水自动切断自来水总水源，保证实验室安全 可选应急模块，系统故障时仍可无间断提供纯水供应，使用无后顾之忧 配置独立的远程智能取水终端，放置在不同取水点，取水更加自由灵活 8英寸超大彩色触摸屏，系统运行、水质状况一目了然，直观方便 水箱水位连续显示，低液位自动报警 底部带滚轮，移动灵活，方便设备维护及维修 水质历史数据存储功能（两年以上），可追溯，符合标准认证要求 一体化设计，通过主机控制预过滤、主机、纯水存储、分配管路等模块运行，集成度高，提高实验室空间利用率 内置预过滤，有效保障后续纯化元件的安全运行，确保系统稳定工作，节省维护成本 自带 100 L 一体式储水箱，可根据实际需要进行容量升级 专用节水回路，提高产水得率，减少水资源消耗，节约成本主要应用 超纯水：仪器分析的配套首选：HPLC、IC、AAS、ICP、UV-Vis、LC-MS、ICP-MS等 标准溶液和空白溶液配置；生命科学应用 EDI 纯水：各种实验设备（清洗机，老化机，高压高温灭菌器等）进水； 微生物培养基的配置；缓冲液的配置；制备化学和生化试剂；超纯水系统进水 RO 纯水：常规实验室玻璃器皿及其他实验容器的清洗；缓冲溶液和常规试剂的制备；其他实验室设备，如高压灭菌器、水浴锅、消毒机、蒸汽发生器和恒湿设备等供水；实验室动物饲养及微生物培养性能指标Super-Genie GSuper-Genie ESuper-Genie USuper-Genie R进水要求(城市自来水) TDS 1000 ppm进水温度5 - 35℃进水压力2 - 6 kg/cm2（30 - 90 psi）产水技术指标产水类型EDI 纯水+超纯水RO纯水+超纯水EDI 纯水RO 纯水纯水产水流速30，60，125，250 L/hr（＠25℃）50，150，300 L/hr（＠25℃）30，60，125，250，500 L/hr（＠25℃）50，150，300， 600L/hr（＠25℃）纯水手柄取水流速4 - 6 L/min4 - 6 L/min4 - 6 L/min4 - 6 L/min纯水电阻率（电导率）(＠25℃) 5 MΩ.cm （典型值10 - 15 MΩ.cm）典型值 20 μS/cm 5 MΩ.cm （典型值10 - 15 MΩ.cm）典型值 20 μS/cm 纯水总有机碳 TOC* 30 ppb 30 ppb--超纯水产水流速2 L/min2 L/min2 L/min2 L/min超纯水电阻率(＠25℃)18.2 MΩ.cm18.2 MΩ.cm--超纯水总有机碳 TOC* 5 ppb 5 ppb --超纯水颗粒（0.2μm）1/mL（需选配 0.2 μm 终端滤器）--超纯水微生物 0.1 cfu/mL（需选配 0.2 μm 终端滤器）--超纯水热原含量0.001 Eu/mL（需选配终端超滤柱）--技术规格外形尺寸 长×深×高（cm） 56 X 88 X 138（含水箱） 56 X 61 X 138（不含水箱）主机功率 1.5 kW 1 kW 1.5 kW 1 kW* 产水TOC值直接受到进水条件和采样操作环境的影响订购信息 描述 货号 Super- Genie G 30 纯水工作站主机 RL0G03000 Super- Genie G 60 纯水工作站主机 RL0G06000 Super- Genie G 125 纯水工作站主机 RL0G01H00 Super- Genie G 250 纯水工作站主机 RL0G02H00 Super- Genie E 30 纯水工作站主机 RL0E03000 Super- Genie E 60 纯水工作站主机 RL0E06000 Super- Genie E 125 纯水工作站主机 RL0E01H00 Super- Genie E 250 纯水工作站主机 RL0E02H00 Super- Genie U 150 纯水工作站主机 RL0P01H00 Super- Genie U 300 纯水工作站主机 RL0P03H00 Super- Genie R 50 纯水工作站主机 RL0R05000 Super- Genie R 150 纯水工作站主机 RL0R01H00 Super- Genie R 300 纯水工作站主机 RL0R03H00 Super- Genie G 30 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0G030T1 Super- Genie G 60 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0G060T1 Super- Genie G 125 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0G01HT1 Super- Genie G 250 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0G02HT1 Super- Genie E 30 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0E030T1 Super- Genie E 60 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0E060T1 Super- Genie E 125 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0E01HT1 Super- Genie E 250 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0E02HT1 Super- Genie U 150 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0P01HT1 Super- Genie U 300 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0P03HT1 Super- Genie R 50 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0R050T1 Super- Genie R 150 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0R01HT1 Super- Genie R 300 纯水工作站主机，带 100 L 水箱 RL0R03HT1以上主机系统需要另外配置纯化柱等使用，具体订购信息请联系RephiLe创新点：1、流量提升300L/h提升到600L/h；2、取水手柄采用无线连接，取水便捷3、主控屏升级为超大彩色触摸屏，防水设计，可带乳胶手套操作，系统运行状态一目了然4、高度集成，占地面积小中央纯水系统Super-Genie

液相色谱技术理想的样品制备系统 作为第一个直接与标准HPLC进样小瓶兼容的真空抽滤装置，可灵活过滤1到8个样品，Samplicity打破了样品制备的瓶颈。只要简单四步：接上真空泵-上样-扳动手柄-澄清样品，就可轻松得到过滤好的样品。 基于默克密理博数十年滤膜专业经验，配套的Millex Samplicity滤器使用特别的漏斗形，非常容易上样，并且一联四个，方便快速上样。 轻松快速的样品制备体验 超高的样品回收率 超低的溶出率 高粘度、高颗粒度及小体积样品的最优选择Samplicity 多通道抽滤系统超越手动过滤 默克密理博Samplicity过滤系统正在变革色谱样品制备的方法学 注：加载需要数秒，请耐心等待Samplicity使用方法展示注：加载需要数秒，请耐心等待Samplicity多通道抽滤系统被广泛用于包括质控和研发实验在内的各种领域，以及： 药物溶出度测试——固体制剂在消化道中的溶解速度的强制性评估 食品安全——测试食物或饮品中，已知或未知毒素如乙二醇, 三聚氰胺和蓝细菌(cyanobacteria)等 化妆品业——分离和检测化妆品组分 生物燃料业——藻类和其他来源中分析和提取油脂 药物(代谢)动力学/药效学(PK/PD)测试——定量检测药物与身体间相互作用随时间的变化 询价|申请试用|申请资料 下载Samplicity多通道抽滤系统中文手册，请点击此处更多产品相关资料，请点击此处默克密理博样品制备整体解决方案

记者10月22日从在清华大学召开的高温超导滤波技术成果鉴定会上获悉，我国自主研制、拥有完全自主知识产权的高温超导滤波系统首批产品订货已完成生产并交付用户使用，在全国16个省市区的通信装备上投入长期实际应用。这是我国高温超导应用研究的重大突破，标志着我国高温超导在通信领域已进入规模商业应用和产业化阶段。鉴定会专家对项目成果给予高度评价，鉴定意见指出，项目总体技术达到国际先进水平，为采用高温超导技术提高通信装备的抗带外干扰性能和电磁兼容性奠定了坚实的技术基础，为我国通信现代化作出了重大贡献。　　据该项目负责人、清华大学物理系教授曹必松介绍，自1986年高温超导材料发现至今，26年来我国投入大量人力物力进行应用研究和技术攻关，其最终目的就是要实现高温超导材料的大规模商业应用。“这次高温超导滤波系统由最终用户采购，在全国16个省市区批量供货投入运行，与一般的研究或以试验为目的的应用完全不同，标志着经过长期不懈的研究，我国高温超导研究已经从实验室研究阶段发展到了面向最终用户的大规模商业应用。高温超导真正的实际应用已经成为现实。”　　据了解，在微波频段，高温超导材料的电阻比普通金属低2—3个数量级，用超导薄膜材料制备的滤波器带内损耗小、带边陡峭、带外抑制好，具有常规滤波器无法比拟的、近于理想的滤波性能。“但是高温超导材料必须在其转变温度Tc以下才能实现其超导零电阻特性，所以高温超导滤波系统的研发难度非常大。我们和综艺超导科技有限公司共同研发的超导滤波系统是由超导滤波器、在零下200摄氏度工作的低噪声放大器和小型制冷机等部件组成的，具有极低的噪声和极好的频率选择性，可应用于各种无线通信装备，同时大幅提高灵敏度和选择性、提高抗干扰能力和探测距离等。”曹必松说。　　2005年，在国家科研经费支持下，该项目组在北京建成了超导滤波系统移动通信应用示范基地，实现了小批量长期应用。为实现超导滤波系统在我国的规模化商业应用，在国家相关部门和各级领导支持下，清华大学和综艺超导科技有限公司的研究团队十余年如一日，艰苦奋斗，攻克了高性能超导滤波器和低温低噪声放大器设计制备技术、多通道超导滤波器性能一致性研制技术、满足装备苛刻使用要求的环境适应性技术和超导滤波系统集成技术等一系列技术难题，获得超导滤波技术授权发明专利10多项，于2009年12月完成了超导滤波系统产品样机的研制。　　2010年1月至11月，在国家主管部门的组织下，由7个专业测试单位对超导滤波系统产品进行了全面性能测试，包括电性能测试，满足通信装备高低温、冲击、振动、低气压、盐雾、霉菌、湿热等苛刻使用要求的环境适应性试验，通信装备加装超导滤波系统前后的性能对比试验和用户长期试用等。　　试验结果表明，超导滤波系统的全部性能都达到或超过了通信装备实际应用的技术要求。在通信装备上加装超导滤波系统前后的性能对比试验表明，超导滤波系统使重度干扰下原本无法工作的通信装备恢复了正常工作，使中度干扰下装备最大作用距离比原装备平均增加了56%。自2010年10月起，超导滤波系统在该型通信装备上投入长期运行，至今已连续无故障运行2年以上。　　2011年1月19日，超导滤波系统通过了国家主管部门组织的技术鉴定，获得了在我国通信装备实际应用的许可。同年8月，综艺超导公司获得了首批5种型号超导滤波系统产品的订货合同，在全国10多个省市区推广应用。其他型号超导滤波系统产品也将在未来几年内陆续投入市场。　　据介绍，综艺超导科技有限公司由江苏综艺股份有限公司等股东投资、在2006年成立的高新技术企业，公司设在北京中关村科技园区。目前，综艺超导已建成一流水平的超导滤波系统生产基地，并且已经顺利完成首批高温超导滤波系统批量生产和用户交付。　　曹必松说，高温超导滤波技术在移动通信、重大科学工程和国防领域具有广阔的应用前景。为进一步推广超导滤波技术的应用，还需要攻克适应于各种不同通信装备应用要求的高难度的超导滤波系统设计、制备技术、适应于各种应用环境的环境适应性技术等研究难题。　　与会专家认为，经过未来几年的努力，该技术将在更多无线通信领域获得大规模应用，并带动超导薄膜、制冷机、专用微波元器件等相关产业链的形成和发展，在我国形成一个全新的高温超导高技术产业，为我国通信技术的升级换代提供一种全新的、性能优异的解决方案。

洛科可携式真空抽滤系统 吸睛 全球实验室真空抽滤设备领导大厂洛科仪器，于日前落幕的生物科技大展公开展出Lafil 100可携式多功能真空抽滤系统，产品结合真空过滤、试剂纯化及废液抽取3大功能，完整应用在生命科学及细胞培养领域。体积小、内建电池、可放入无菌操作台操作的特色，吸引生技业者的目光。 洛科仪器表示，Lafil 100可携式多功能真空抽滤系统能用以抽吸培养皿、微孔盘等培养液或离心完后之上层液的装置；也可搭配抛弃式漏斗或可重复使用之过滤漏斗，用以纯化组织培养液或缓冲液；采用人体工学握法，设计贴心的Lock键，可固定抽吸按键，相当省力。 洛科仪器主要研发、制造，营销真空抽滤设备及加热控制等产品，而实验室真空过滤系统包括真空帮浦、过滤设备及生命科学常用耗材，应用于食品检验、水质检测、微生物检验、分生实验及各种物质纯化，目标客户为工厂实验室，包括生技、药厂、半导体厂及学校。原厂产品顺利通过ISO9001-2000、欧盟CE及北美CSA认证，且获得多项专利与荣颁2015第二届仪器精品奖特优，并成功外销至欧洲、美国、印度、东南亚及俄罗斯等50多个国家。 洛科仪器应用先进的技术研发，以合理的价格，真诚的服务，提供世界级优良产品。未来也将持续投入研发生产更多符合客户需求的产品，成为真空抽滤全方位解决方案的领导品牌。source from:工商時報

赛多利斯（Sartorius）作为一家国际领先的实验室仪器、生物工艺解决方案和设备的供应商，近期推出了全新的Claristep过滤系统 ---批量过滤解决方案该系统可适用于分析和质量测试实验室，用在高压液相色谱（HPLC）或者其它分析方法之前的样本过滤。澄清过滤是样品上样分析前的必须且非常重要的操作，随着技术的进步，如何对小体积、大批量的样品进行快速的澄清过滤，同时避免杂质和溶出物的污染，成为必须要考虑的因素。针对这一需求，赛多利斯开发了Claristep过滤系统。该系统设计新颖，简单易用，一目了然，效果可靠。Claristep是一个过滤套装包含两个部分：Claristep过滤器和 Claristep工作站。两部分配合，采用手动操作，巧妙地对样品进行澄清过滤，给您带来新奇体验。工作站的盖子采用专利设计，拥有独特的轨道槽，保证了工作站操作的便利性和可靠性。Claristep?过滤管配有RC滤膜，特别适合溶剂以及水溶液的过滤。不需要注射器，不需要对样本进行任何复杂的操作，您所需要做的只是将样品移液到过滤器中， 这同时也意味着更少的浪费。您可以同时过滤8个样品，加快了整个过程的速度。“Claristep系统是非常灵活、紧凑并且轻巧的，使用最少的力量，几乎不占用多少空间。不需要电源，不需要真空，也不需要压力源，可以携带去任何地方来工作。在第一次测试的时候我非常惊喜这整个过程是如此容易和快速，就和关上冰箱门一样简单。Claristep非常聪明，并且绝对是全新的一个工具。我相信用户在第一次使用的时候会像我当初一样吃惊，因为他们从没想过会这么容易，这确实是非常酷的事情。”——赛多利斯研发部经理陈方先生说道。赛多利斯集团是一家国际领先的实验室仪器、生物制药技术和设备的供应商，提供生物工艺过程、实验室产品与服务、工业称重产品。赛多利斯集团成立于1870年，总部位于德国哥廷根，在全球已拥有6,000多名员工。其生物工艺解决方案涵盖过滤、液体处理、发酵、细胞培养和纯化，并致力于生物制药行业过程控制。实验室产品及服务部主要生产实验室仪器及耗材。工业称重专注于对食品，化工和制药行业生产工艺过程中的称重、监控和控制。赛多利斯集团在欧洲、亚洲以及美洲都拥有自己的生产及研发机构，并已在全球110多个国家设立了办事处及代表处。 赛多利斯中国 电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn

北京昊诺斯科技有限公司与密理博中国有限公司共同举办的密理博纯水/超滤产品用户体验活动于2009年6月10日在中国农业科学研究院质量标准研究所一楼北培训会议室举行，来自农科院作物所、植保所、畜牧兽医研究所和质标所的广大师生与密理博的技术专家一起参与了此次产品体验活动。通过此次活动，很多老师都亲身感受到了密理博公司所倡导的“积极掌控，优化流程，惬意体验”产品理念，活动最后进行的产品知识PK赛，更把体验活动带到了高潮。　　密理博中国有限公司北方区大区经理田刚先生介绍密理博公司的发展　　密理博中国有限公司超滤产品应用专家陈建锋先生为大家演示超滤的使用　　密理博中国有限公司纯水应用专家李云的操作让在场的师生亲身体验到“积极掌控，优化流程，惬意体验”。产品体验后的知识PK赛，最后这位美女获得惊喜大奖　　北京昊诺斯科技有限公司系致力于为生命科学、生物检测、生物工程、药物研发等领域提供先进的实验室仪器设备及多层次服务的高科技公司。我们代理的国外产品绝大部分是专业领域内的世界一流品牌。主要包括：美国赛默飞世尔公司Thermo-Fisher Sorvall(索福)， Heraeus(贺利氏)品牌的离心机、培养箱、生物安全柜、超低温冰箱等各类产品；美国Millipore纯水、超滤及层析系统；德国QIAGEN荧光定量PCR仪、自动核酸纯化工作站等。

液相色谱串联质谱技术因其特异性好、灵敏度高、能够同时检测多种待测物，而广受临床认可。但是由于临床样本要进行前处理，目的是为了将目标分析物从生物基质中有选择性地分离出来，减少其他基质组分的干扰，而目前样品制备方法种类较多、步骤复杂且主要依赖人工操作，此环节也是整个质谱检测流程中耗时最长的一环。样品前处理的方法选择、方法开发以及标准化操作等方面存在一定难点，目前尚无相关专业领域指导文件。　　2023年12月，由中国医疗保健国际交流促进会基层检验技术标准化分会、中国医院协会临床检验专业委员会组织起草的《液相色谱‐串联质谱法临床样品前处理专家共识》正式发布，旨在为实验室方法建立提供指导，助力临床质谱检测方法的研发规范发展。　　　　建议1：样品前处理技术人员应经过色谱质谱原理、分析化学和药物分析专业知识、仪器使用及维护、检测项目、标准操作程序(Standard　Operating　Procedure，SOP)等专项培训，考核合格方可上岗。　　建议2：样品前处理方法选择与仪器的灵敏度相关。浓度低或者质谱离子化效率低的化合物，建议采用衍生化的方法提高化合物的离子化效率，或采用灵敏度更高的质谱仪器。　　建议3：实验室应根据待测物的理化性质、生理水平、检测精密度、灵敏度等要求，选择合适的前处理方式和检测仪器，实现可接受的性能要求和临床预期用途。　　建议4：鉴于液质系统对于所使用的常见试剂、流动相化学级别和样本的净化程度要求较高，建议实验室使用HPLC或LC‐MS纯度的试剂，并采用净化程度较高的前处理方法，减少对液质系统的损耗或污染。根据实验室对检测通量的要求，选择经济高效的前处理设备(管式或板式)。　　建议5：待测物浓度高且基质成分简单的体液样本(尿液、泪液、脑脊液等)推荐采用稀释法。　　建议6：对于含有丰富可溶性蛋白的血清、血浆和全血样本，测定小分子化合物时推荐采用蛋白沉淀法。推荐采用酸、金属盐、有机溶剂等作为沉淀剂与样本按一定比例混合，涡旋混匀，离心取上清后上机检测。　　建议7：根据待测物的不同理化性质和极性特征，实验室可以采用适当的萃取方式对待测物和基质其它成分进行分离，并综合干扰物分离难度选择合适的萃取载体，如从常规萃取(干血斑)、液液萃取、固液萃取到固相萃取，样本的净化能力递增。　　建议8：对于有磁珠法试剂盒的检测项目而言，建议在经过实验室性能验证合格后采用。搭配全自动样本前处理系统，将极大地提高样本前处理的自动化水平。　　建议9：在使用超滤法时，应注意超滤的速率。超滤膜的孔径应该低于结合目标化合物的蛋白质的分子量，孔径过大则杂质过高，不能充分分离，孔径过小则有效成分通透率较低，损失较大。超滤过程中，另外，应控制超滤的条件和时间，如生理条件(37℃、pH7.4)和低至中等的离心力。　　建议10：PH值和温度对于结合态激素和游离激素的平衡至关重要，应在合适的pH值和温度下进行透析操作。建议使用生化成分尽可能与血清/血浆离子环境接近的透析缓冲液。实验室应控制适当的缓冲液条件(如37℃、pH7.4)。　　建议11：免疫亲和提取中的亲和柱需要平衡至室温，再进行样本提取 对于超过亲和柱载量的样本，需要减少上样体积进行检测。　　建议12：衍生可以提高待测物稳定性和分析灵敏度，但也有耗时耗力的劣势，实验室应选择合适的衍生试剂和条件，提高检测效率。　　建议13：实验室应注意前处理过程可能产生的挥发性气体、发热、噪音等污染，配备良好的通风、散热或者隔音设备。有条件的实验室可以设置独立的前处理区域，与仪器区分离开，降低对其它仪器和人员的干扰。实验室应对环境中影响检测结果的微生物污染、灰尘、电磁干扰、湿度、供电、温度、声音和振动等进行评估并设定相应要求。