程序试验

《实验室资质认定评审准则》中要求实验室有安全作业管理程序和环境保护程序，上次在网上查了好多地方都没找到有关实验室安全管理与环境保护的程序，现本人结合单位实际情况与实验室安全管理及环境保护的相关资料编制了两个程序，与大家分享，请大家多多指教。谢谢![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59418]《实验室安全管理程序》[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59419]《环境保护程序》[/url]

实验室程序文件是否有单独的安全、健康和环保工作程序？是否必须设置该程序？有相关要求？

1、我公司现在做实验室程序文件，哪位大侠有带流程图的程序文件可以给我借鉴一下2、保密、公正、诚信可不可以作为管理规定，不单独列为程序文件3、测量溯源和不确定度可不可以作为作业指导性文件，不单独做程序文件呢

拉力试验机校正程序　　一﹑校正项目：力量值、行程　　二﹑校正器具：标准砝码、电子秒表及标准直钢尺　　三﹑校正周期：一年　　四﹑校正步骤：以下解说为厂内自校方式。　　1.电子拉力试验机力量值校正：　　1.1将显示器归零，取标准重量砝码轻挂于上夹具连接头，记录显示力量值，并计算与标准重量砝码之差，误差应不超出±1%。　　1.2单位转换：1kgf=9.80665牛顿

在实验室质控中，要求进行相应比例的实验室内全程序空白实验，在工作中有一个疑问，如果方法的标准曲线中就要求要进行空白的测试，这时实验室内全程序空白实验与标准曲线中的空白值点就是一样的，这时应就如何对实验室内全程序空白实验进行评价（因为验室内全程序空白往往用的就是蒸馏水等纯溶剂，不需要进行前处理过程）。

程序文件是详细描述过程的文件。1、实验室要编写的程序文件实验主要编写的程序文件包括以下内容：1)保密和保护所有权（4.1.5. c）2)保证公正性（4.1.5.d）3)文件控制（4.3.1）4)要求/标书/合同评审（4.4.1）5)服务/供应的采购（4.6.1）6)投诉处理（4.8）7)不符合控制（4.9.1）8)纠正措施（4.11.1）9)预防措施（4.12.2）10)记录控制（4.13.1.1）11)内部审核（4.14.1）12)管理评审（4.15.1）13)人员培训管理（5.2.2）14)内务管理（5.3.5）15)检测/校准（5.4.1）16)新方法评审（5.4.4）17)不确定评估/表示（5.4.6.1、5.4.6.2）18)检测/校准方法确认（5.4.5.2）19)自动化检测质量控制（5.4.7.2.b）20)设备维护管理（5.5.6）21)期间核查（5.5.10、5.6.3.3）22)量值溯源（5.6.1、5.6.3.4）23)抽样（5.7.1）24)样品的处置（5.8.1）25)证书/报告的质量保证（5.9）26)现场检测/校准质量控制（5.3.1、5.5.6、5.6.3.4）这些程序文件的名称和内容仅提供参考，实验室可以根据自身的情况，确定要编写的程序文件，有些可以增加或删除、有些则可以合并或分解。2、程序文件的编写原则程序文件的编写原则包括以下四方面：1）符合评审准则要求以及行业管理要求；2）保证实际能做到，既不要太简单也不要过于复杂，在实施过程中可以逐步细化完善；3）注意与质量手册以及其他文件的一致性；4）写清职责权限。3、程序文件的内容程序文件的内容主要包括以下六个方面：1）目的：制定该程序的直接目的（控制过程）以及程序的目标；2）范围：要界定活动的范围和活动的对象；3）职责：包括管理责任、实施责任、检查监督责任、记录归档责任等；4）步骤和要求；5）相关文件；6）记录格式。

有没有兄弟有外部委托试验室做试验的程序，主要包含：外协试验管理流程，要求有编号原则，申请流程，合同或协议，以及交付。急求

实验室内审程序包括首次会议，内审检查表，内审报告，末次会议很有用[~105354~]

那位大侠能分享一下实验室的试验方法制定程序，急需该体系文件

哪位大侠能分享一下实验室的实验方法制定程序，急需

实验室生物安全认可程序规则(试行)1 前言1.1中国实验室国家认可委员会（英文缩写：CNAL）是经国务院认证认可监督管理部门批准设立并授权，统一负责实验室和检查机构认可及相关工作的国家认可机构；遵循的原则是：客观公正、科学规范、权威信誉、廉洁高效。1.2根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》和《中华人民共和国认证认可条例》，国务院认证认可监督管理部门授权CNAL依照实验室生物安全认可准则，统一实施实验室生物安全认可工作。1.3 CNAL实验室生物安全认可准则采用《实验室 生物安全通用要求》（GB19489：2004）和《病原微生物实验室生物安全管理条例》中适用的明确规定；CNAL对实验室生物安全评价范围仅限于CNAL认可准则的要求。1.4 CNAL应对通过认可的实验室颁发相应防护级别的认可证书。获得CNAL认可的实验室还应依据国家其他相关规定申请开展实验室活动的资格。1.5 认可程序是CNAL认可工作公正性和规范性的重要保障，CNAL依据国家有关法律法规和《中国实验室国家认可委员会章程》制定本规则。2 适用范围本规则是CNAL认可活动的程序规则，适用于CNAL实验室生物安全认可体系运作的程序，包括认可条件、认可流程、变更、暂停、恢复、撤销、注销认可以及已认可机构的权利和义务等。转自中国实验室国家认可委员会http://www.cnal.org.cn[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=5380]相关附件[/url]

实验室认可的评审程序 对于获得CNAS国家实验室认可证书的检测机构，其必定经历过以下几个或者全部的评审形式：1）初次申请认可；2）定期监督评审；3）复评审；4）变更评审。如法人变更、地址变更、技术管理者变更、授权签字人变更、标准变更、扩大认可范围等。

求助。最近编写实验室控制程序。实验室认可里设施和环境条件》5.3.5章节里提到：应采取措施确保实验室的良好内务，必要时应制定专门的程序。关于这句话，既然是设施和环境条件里要求的，那么程序文件里是不是只要编制一篇《实验室内务和安全控制程序》或者是《设施和环境条件控制程序》即可，而不是两个程序都得有？

我在编写程序文件的过程中，发现好多实验室中都有测量不确定度评定程序或相似的程序，这个是必须有的吗，内容有点看不懂，大多都是根据计量单位测量不确定进行的

求助实验室服务客户程序

求《临床试验控制程序》。谢谢

实验室接受样品有哪些程序？

实验室管理程序文件的编写规则一,目 的二,范 围三,职 责四,程 序五,附 表或记录六,相 关程序文件一,保护委托人机密信息和所有权程序涉及以下各过程:样品技术资料检测成果委托人专利检测报告实验室验证或比对结果二,质量计划的编制和审批程序包括:检测任务计划员工培训计划内部审核计划管理评审计划量值溯源计划设备和耗材采购计划仪器设备的维护计划检测能力验证和比对计划开展新项目的评审计划三,质量体系文件控制和维护程序包括:质量手册程序性文件作业指导书外来文件档案类文件计划类文件网络文件文件编号规则文件的维护控制文件的目录四,检测工作管理程序包括:确定检测任务制定检测计划抽样样品接收和管理组织实施检测活动数据控制编制和签发检测报告发送报告和事后处理相关程序文件五,验证试验及内部质量控制程序包括:实验室间的比对实验室内部的比对检测过程的控制验证活动记录和评审结果的归档六,评审新工作的程序包括:计划的编制实施的分工开展熟练检测批准和认可记录表格和相关文件七,出现意外和偏离程序时的反馈和纠正措施程序包括:意外事故的一般处理程序发现和怀疑偏离质量要求的处理反馈纠正和实施预防措施记录表格或相关程序文件八,控制偏离的管理程序包括:偏离的提出和申请审核和批准检测报告的表达文件的归档记录表格或相关程序文件九,内部质量体系体系审核程序包括:编制审核计划审核的实施报告审核中发现的问题对审核所发现问题的反映跟踪检查记录的表格记录的保存相关的程序十,管理评审程序包括:管理评审的程序整改决定与跟踪实现记录表格或相关程序文件

在bruker仪器里，选择了标准实验，还可以改变脉冲程序，标准实验和脉冲程序之间是什么关系，标准实验是否包含了数据处理参数，采样参数（即脉冲程序）等？还是别的关系

请问我们试验室内部的两间试验室之间要互换一下，这个需要申请变更之类的程序吗？需要做哪些呢？万分感谢回答

哪位朋友的单位通过了校准实验室认可，帮忙上传一点程序文件好吗？我们单位正在校准实验室认可，各位提点建议，好吗？谢谢。 [em48]

类型：程序文件标题：实验室安全管理程序编号：XXX / XXX版本：第X版编写： 年 月 日审核： 年 月 日批准： 年 月 日生效日期： 年 月 日1. 目的为保障检测工作过程人身和仪器设备等的安全，切实执行有关健康、安全环保的规定。2. 适用范围适用于本单位各项安全管理工作。3. 职责a) 部门职责• 办公室负责定期组织安全检查和安全防范工作，并组织人员培训学习各项安全法规和安全防护知识；• 各部门负责本部门相关安全管理规定的实施；• 检测部门负责协助办公室组织学习实验室安全防护培训；b) 人员职责• 质量负责人负责实验室安全管理工作；• 部门负责人负责本部门各项安全管理工作；4. 程序a) 日常安全管理规定实验室走廊、楼梯、出口应保持畅通，每幢楼层应配备一定数量的消防器材，特别是液化气贮藏室、化学实验室等更应添置足够的消防器材，消防安全设施存放处严禁堆放物品，消防器材不得随意移位、损坏和挪用。检测人员进入实验室必须穿戴必要的工作服，进入无菌室必须穿隔离服、工作鞋、工作帽；进行危害物质、挥发性有机溶剂、特定化学物质或其他毒性化学物质等化学药品操作实验时，必须穿戴防护具(防护口罩、防护手套、防护眼镜)，且须在通风橱内进行操作，同时务必遵守操作规程，勿自行改变实验流程；在进行化学实验时，严禁戴隐形眼镜，以防止化学试剂溅入眼镜而腐蚀眼睛。避免在实验室吃喝食物且使用化学药品后需先洗净双手方能进食，食物不得储藏在储有化学药品之冰箱或储藏柜内。工作人员离开实验室前要检查水、电和门窗，做好安全、防火、防盗工作，防止意外事故发生。b) 危险物品的安全管理易燃、易爆药品、试剂应设专库妥善存放，严禁混存，并由专人保管。实验需用时，要随用随领，控制实验室内存放量。仓储保管剧毒品、易爆品应严格执行“五双”制度(双人管、双人发、双人运、双把锁、双人用)。剧毒品领用须经部门负责人批准并详细登记领用日期、用量、剩余量，并有领用人签字备案。库内危险品试剂应科学分类存放，基本原则是：毒、爆炸品存保险箱分格安放；易燃品及性质互相抵触或灭火方法不同的试剂应分库分类堆放或上货架。货架下层放液态试剂，中层放固体类试剂；上层放小包装试剂。易受光照变质的试剂必须放在库内最阴暗处。高压气体钢瓶应符合国家劳动总局《气瓶安全监察规程》的规定，设专用库房和地点按种类分开整齐排列安放，并定期进行技术检验，逾期不得使用，实验室内气瓶必须放在专门室内，严禁安放在露天、走廊，或使用区域，严禁远距离输气。实验室使用的压力容器应严格按《压力蒸汽灭菌器安全使用操作规范》操作，并有专用的使用场所和使用上岗考核合格人员，使用过程中应密切注意观察，以防危险事故的发生。菌(毒)种应由专人负责保管，专用冰箱存放，双人双锁。严格按《标准物质与菌种(毒)管理程序》XXX/XXX执行。c) 安全用电管理实验室内的电气设备的安装和使用管理，必须符合安全用电管理规定，大功率实验设备用电必须使用专线，严禁与照明线共用，谨防因超负荷用电着火。

电液式万能试验机控制程序对于试验结果的准确性会不会有影响呢？按道理讲，程序处理的是来自位移感应的数据，但程序会不会有错乱的情况呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

上次审核老师说我们的实验室环境管理程序和实验室内务与安全管理程序没有针对性，不够具体，写的比较空泛。CMA资质认定评审准则里针对实验室安全和环境保护有两个特殊的要求，分包是条款5.2.3和5.2.4。目前正在着手改这两个程序文件，但是没什么头绪。网上也搜了不少，感觉跟我们的也差不多。哪位高人能能给个提示或者发个文件参考一下。先谢啦

应该怎么写《 实验室环境保护程序》 呢？认证处的人说还应包括具体的应急处理措施的！

今天试验结束，不小心退出了程序（窗口的叉叉点了）之后马上又联机，按正常程序关机。请问有影响吗？

如题检测实验室 是否必须有能力验证程序

哪位有实验室能力验证程序文件及标准物质控制程序文件可以分享一下，在此感谢！！！急！！（CNAS要求增加此文件）