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各位大侠好,我是做水质监测的新手,没见过顶空进样器,现在我们是采用手动式顶空进样。在试验中出现这样的问题,在做水中吡啶的测定时,先做的标准曲线,线性达到0.999,接着处理了一批样品(规定:在水浴锅中平衡30min),进样发现峰面积较理论值偏高50%,试样进样结束以后,又进了先前的标样,标样的峰面积也有相应的升高(标样也同时放置在水浴中)。我的问题是:1、在顶空进样中,样品的平衡时间怎么控制,涉及到大批量操作时,怎么保证每个样品进样前刚好平衡了标准规定的时间?2、样品的平衡时间的长短对峰面积有什么影响?我原来的理解是应该类似于趋于一定时间后,峰面积就基本保持不变了,实验结果是这样的情况,是因为大批量操作,导致平均每个样品的平衡及进样时间较长,峰面积大大增加吗?3、在手动进行顶空进样时,有什么注意事项,怎么保证样品处于动态平衡状态?在手动进样时,峰面积时大时小,是样品处于不平衡状态?还是进样的手法问题?请各位大侠指点,可能问题问的有点外行。详细讲解下顶空进样器的大批量操作相关细节,或手动顶空进样的一些注意事项,传授下经验。谢谢了
有谁做过顶空气象色谱法手动进样测水中的氯乙烯的吗?我用的是安捷伦7820A,HP-5柱子。出来一个平而缓保留时间有近3分钟的突起,这是怎么回事呢?谢谢
[color=#444444]实验室需要用到顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],但是订的自动顶空进样器还需要比较长的时间才能到,因此需要先做顶空的手动进样[/color][color=#444444]目前用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是安捷伦的6890N,现在要做的是定量分析,用的内标-标准曲线法,进样是用1 ml的一次性塑料注射器,效果一般,线性还没符合要求[/color][color=#444444]因此想请教各位大神,如果要做手动顶空进样的话,进样针的选择有什么注意的或者有什么推荐的吗?[/color][color=#444444]感谢各位的指导[/color]