植物茎渗势仪

在植物和环境的关系的研究中，一般环境指标，如气象因子、土壤等，可以每小时、每天高密度连续观测，但植物指标往往一年仅测定一个或数个，如生长量，产量，年轮宽度等等，其结果是一个因变量对数十个或数百个自变量，无法准确确定究竟哪个环境因素影响植物的生长。如果用茎干变化测量系统可以连续取得植物相关的数据，则可以大大提高植物和环境关系研究的可行性和准确性。 优点：此仪器可定位精确观测植物茎干的变化, 数据可以直读, 也可用数采自动记录；专用配套小数采自带的电源可连续测量2年；优点：精度高, 廉价, 安装方便, 性能稳定, 测量时传感器不需要电源，几乎无需维护措施，特殊尺寸可以定制。 技术参数： 型号DD型DR型测量范围测直径变化，适于直径变化在0～20 cm 的植物，大于20 cm需特制；不伤害植物。测半径变化，适于直径8 cm 以上的植物，茎杆上要钻两个4 mm 的小孔。扩张范围11 mm，测量对象变化超过11mm后需要重新调节标准配置传感器，固定框架，2 m电缆。传感器，固定框架，2 m电缆。安装工具万用表，两个小扳手，电缆固定带。万用表，两个小扳手，电缆固定带，手摇钻或电钻（直径4mm）, 树体伤保护胶。尺寸及重量27×24×1.5 cm，65 g14×15×1.5 cm，60 g读取数据需要读数表或数据采集器测量精度＜5mm (植物半径日变化0～300mm)温度系数＜0.1 mm/℃ (温度变化1℃, 变化小于0.1mm)适用环境温度-30～40°C, 湿度0～100%输出方式模拟输出 0～50 kΩ，不耗电。外壳材料表面强化铝，不锈钢电缆长度2 m，电缆可以延长到200 m 产地：德国

RHS植物比色卡名称：植物比色卡 型号：RHS 产地：英国用途： RHS标准比色卡是植物颜色鉴定的参考标准。该比色卡对于重视精确区分植物颜色的园艺工作者来说是必备的。不仅仅是重视颜色的园艺工作者，该比色卡对于食品制造商、化学工程公司和面料设计师也都有很大的作用，因为它逐渐发展成了符合自然本身颜色的比色卡，成为了一个非常有用的工具。2015年第六版在2007年已有的884种颜色上又增添了36种颜色，920种颜色分布在230张卡上，组成了1套4个易学易用的扇形，每个色标都有一个中央舷窗，在对比颜色时，可以放在下面。比色卡表面的光滑涂层增强了其抗划痕性，该比色卡还提供了六种语言（英语、法语、荷兰语、法语、俄语及日语）的使用说明。特点：比色卡是专门针对大自然存在的颜色而设计，能够准确地描述任一颜色；目前比色卡具有的颜色数是920种颜色；比色卡分为四个容易使用的颜色扇面，每个颜色片都有一个小洞，能够覆盖的颜色之上观察其是否匹配。主要应用：园艺领域：精确对比植物的颜色；食物生产领域：标准化食物颜色；化学工业领域：标准化化学品颜色。产地：英国

植物与我们的生活息息相关，五谷杂粮满足每日饮食所需，棉麻织物让我们远离严寒。而从植物组织中进行高质量的RNA提取是分子生物学实验的必要前提，如ｃＤＮＡ文库的构建、荧光定量ＰＣＲ检测、Northern杂交、原位杂交等。从植物组织中提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所在。【植物样本RNA提取棘手问题】许多植物组织特别是植物的果实（例如苹果、樱桃、李子、葡萄等）和树木类植物中富含酚类化合物。多酚是植物细胞中的一类次级代谢物，因其具有多个酚基团而得名，种类繁多，结构各异，含量仅次于纤维素【1】。在植物材料匀浆时，多酚易被氧化形成醌类物质与ＲＮＡ不可逆的结合，导致提取的ＲＮＡ纯度降低，影响后续的分子实验进行【2】。多糖的污染是提取植物RNA时常遇到的另一个棘手的问题。植物组织中往往富含多糖，而多糖的许多理化性质与RNA很相似，因此很难将它们分开。在去除多糖的同时RNA也易被裹携走，造成RNA产量的减少；而在沉淀RNA时，会产生多糖的凝胶状沉淀，这种含有多糖的RNA沉淀难溶于水，或溶解后产生粘稠状的溶液【3】。由于多糖可以抑制许多酶的活性，因此污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究【4】。【FastRNATM Win Kit for Plant】如何着手解决以上问题呢？MP Biomedicals推出了一款能从植物细胞和组织中分离和纯化高质量总RNA的提取试剂盒——FastRNATM Win Kit for Plant。本款试剂盒采用快速、简便的硅胶柱膜吸附纯化方式，20~30分钟内即可轻松完成提取；内含裂解介质管Z，配合使用FastPrep® 仪器能够高效裂解任何植物组织。两种裂解缓冲液，可轻松解决上述多酚和多糖干扰RNA提取的问题。裂解缓冲液中包含的载体材料（mineral carrier material）可通过结合来达到去除DNA的目的，无需额外的DNA酶消化处理步骤。【轻松解决样本污染烦恼】1.可轻松快速地从任何植物样品中分离总RNA彻底且可重复的样品裂解，然后进行有效的结合-洗涤-洗脱纯化过程。2.可获得高纯度总RNA，获得更好的RT-PCR结果通过载体材料（mineral carrier material)可有效去除基因组DNA污染。无需DNase消化处理。3.可以同时分离蛋白质4.两种裂解缓冲液：确保完全去除PCR抑制剂Lysis Solution PS：可特别针对多糖含量高的植物样品。Lysis Solution PH：优化针对酚含量高的植物样本。5.无有害试剂成分6.搭配仪器使用，提升实验效率针对绝大多数植物样本，搭配使用FastPrep® 仪器，可在5min中内完成最高多达48个样本的处理。【一目了然的操作流程】【新品订购】相关文献【1】宋立江, 狄莹, 石碧. 植物多酚研究与利用的意义及发展趋势[J]. 化学进展, 2000, 12(2):161.【2】刘芳, 官春云. 富含多酚类植物RNA提取的研究进展[J].作物研究, 2015(1).【3】李宏，王新力．植物组织ＲＮＡ提取的难点及对策[J]．生物技术通报，1999（1），1：36-39【4】Fang G , Hammar S , Grumet R . A quick andinexpensive