带过滤箱

干热灭菌箱需要带过滤器吗？

做水质 悬浮物检测时， 选烘干称重，时间为半个小时。反复烘干，冷却，称重。之后吸抽过滤水样。在选烘干称重，时间为一个小时。反复烘干，冷却，称重。为什么经常出现抽吸过滤后比之前还轻还轻的现象GB 11901-89国标做的6.1 滤膜准备（1）用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。（2）反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg。（3）将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。6.2 测定（1）量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。（2）再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。（3）停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。（4）反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积。一般以5～100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。

小弟2个半月前在其他老师那里使用他们的原子吸收光谱仪，第一次用，就直接把测样带过去了，他研究生也没告诉我要注意什么，今天他们老师突然给我老师打电话说他们仪器堵了，我老师就问我那次去用的时候有没有用滤膜过滤溶液，我哪里知道还得过滤啊。而且我的溶液配置的时候都是经过中速滤纸过滤的，用固体配置标液时也几乎稀释了10000倍，就想问问大神，隔了这么久堵了是不是我没过滤的原因啊。因为他换那个管花了2000，我老师的意思就是让我赔，如果真是我的原因，那我就赔，谢谢各位了

[size=4][size=2]提高针式过滤效率的技术[/size]多通道针式过滤装置[/size][size=4]Superb multi-filter 20-40 [color=#ec0078] q,q,540 ,740,233[/color][/size][size=3]分析化学中液相色谱仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]等精密仪器进样前需要经过[/size][size=3]0.2[/size]μ[size=3]m[/size][size=3]或[/size][size=3]0.45[/size]μ[size=3]m[/size][size=3]一次性针式过滤，否则易引起色谱柱的堵塞，缩短色谱柱的使用寿命的同时，还可能会带进大量的干扰物质。[/size][size=3] [/size][size=3]传统的过滤方法一般采用[/size][size=3]2[/size][size=3]～[/size][size=3]5mL[/size][size=3]注射器，吸入样品后，接入[/size][size=3]0.22[/size]μ[size=3]m[/size][size=3]或[/size][size=3]0.45[/size]μ[size=3]m[/size][size=3]的过滤器，用手加压使液体通过过滤膜，进入进样瓶[/size][size=3]([/size][size=3]规格：[/size][size=3]2mL[/size][size=3]，绝大数仪器如[/size][size=3]Agilent [/size][size=3]、[/size][size=3]waters[/size][size=3]、岛津、[/size][size=3]Thermo[/size][size=3]等通用规格[/size][size=3])[/size][size=3]中，如此过程即完成一个样品的过滤。当样品个数较多时，就会发现这种一个一个完成，十分费时费力，效率十分低下，而且容易打翻。[/size][size=3]多通道针式过滤装置是将连接好过滤器的注射器针管安装在特制的固定[/size][size=3]U[/size][size=3]型插槽上，向下插使过滤器出液口进入进样瓶瓶口，依次倒入待过滤的相应的样品，加上活塞，用手或一块木板在活塞上同时加压，第[/size][size=3]1[/size][size=3]排和第[/size][size=3]3[/size][size=3]排完成后，取出固定[/size][size=3]U[/size][size=3]型插槽面板对准第[/size][size=3]2[/size][size=3]排和第[/size][size=3]4[/size][size=3]排，分两次性完成[/size][size=3]40[/size][size=3]个样品的过滤。这样做的最大好处是可以将过滤的每一个小步骤，批量进行，可以缩短每个分解步骤的时间，大大提高效率，样品数量越多越节约时间，降低实验人员的劳动强度。该装置固定注射器针管和放置进样瓶的位置均有数字标识，不易混淆。[/size][size=3]此装置十分简约，造价十分低廉，能起到类似的提高效率的作用，而目前尚未见到任何类似的产品。[/size]

请问0.1%醋酸溶液（高效流动相）过滤时是用水膜过滤吗

流动相用过滤器过滤后，还用超声吗？有的老师说用不着，有的老师说必须用，到底要不要超声啊？

过滤时误把水膜当有机膜，过滤有机相时溶解了，过滤到一半发现不对就马上停下了，请问需要清洗过滤头吗？如果需要的话，要怎么清洗啊？小白新手有点慌

在制得香精静置分离后，该选择怎样的过滤仪器设备呢，除去杂质和水分，用纱布的话100目可以吗，过滤器是选择砂芯过滤器好还是微孔滤膜过滤器好？

请问水相过滤膜在过滤液相流动相前需要怎样处理？

我在实验室是用天津奥特赛恩斯的小真空泵过滤流动相，用普通的那种水循环式真空泵抽滤怎么样啊？会不会在过滤高比例有机相的时候把有机相抽走啊，大家有没有做过对比啊，小真空泵坏的很快，一年用五六个，

大家试过没有，水相的过滤头可以过有机相么？会不会溶解？

自己没有仪器想问下 做样品分析时说的要过0.45um的膜是先拿0.45的膜自己手动过滤，还是在盛流动相中的瓶子中抽取流动相的管子的头连有个0.45的膜，泵抽取时流动相就被管子头的膜自动过滤了呢

一.过滤的重要性由于色谱系统的精密性和对结果分析的准确性要求，对样品的过滤显得尤为重要。过滤可以保护色谱系统和色谱柱，延长柱子的使用寿命，改善数据的精确度。过滤可以消除由于摩擦产生颗粒而引起的压力波动和无规律的杂质引起的基线波动。可以消除由于存在气泡对检测系统的干扰。因此通常采用微孔滤膜(Membrane)来过滤流动相，使用针头滤器（Filter）来过滤样品。详见附件

如题:流动相在使用之前都需要过滤的.有机的过有机滤膜,水过水系滤膜.但是在过有机溶剂的时候明显可以感觉的到过滤有机的比过滤水相的快好多.这是什么原因呢?和滤膜的结构应该有关系吧?

本人初次做高效液相，要用砂芯活动过滤装置将超纯水、甲醇、乙腈等过滤，我查资料说一般先过滤水，再过滤甲醇，最后过滤乙腈，请问过滤了水后需要洗了过滤装置后再过滤乙醇吗？

配置流动相一般会过滤和超声，过滤是为了事先过滤部分颗粒物，而超声是为了排掉气泡。对于过滤大家都是怎么操作的？用滤膜，水相滤膜，有机相滤膜，材质如何选择，混合纤维素酯，尼龙，PVDF，PTFE等。而孔径呢，0.22μm，0.45μm？其他规格。会选择进口还是国产？

流动相过滤时滤膜可重复用吗？如果能重复用，在使用到什么程度时得更换

液相的样品用10%的甲醇溶液溶解定容，用有机系还是水系滤头过滤？

搜了一下，没有重复的主题：纯HPLC级试剂，我们曾经过滤，但是后来多次从不同地方说进口的不用过滤，而且过滤反而不好，因为用的膜没准儿引入杂质，这一点我们曾经也发现过。现在国产色谱纯过滤，进口不过滤，但是总觉得根据产地不同区分品质有点不太合理。想问一下大家实验中，是否对HPLC级别有机相过滤？[em01]

问下大家都是用什么东西来过滤流动相、水、有机溶剂的.我是用的500ml的抽滤瓶,感觉很麻烦每次要装,还一次过滤不了多少.还有现在样品过滤都是0.45ul的滤膜,用0.22ui的对样品测定结果有多大影响.过滤后对仪器损害是不是小点!~

最近遇到一个问题，很奇怪，让人感到不可思议，就是配制一个样品时未按要求进行过滤取续滤液，而是直接过的0.45um的微孔滤膜再进液相，得出来的结果偏大很多。按我们这边正常配制过程是定量滤纸过滤后，抽取续滤液再过0.45um的微孔滤膜后进仪器。两种不同的配制方法得出的图谱比对后发现，杂质出现的个数与保留时间都一致，就是没过滤纸的样峰面积大很多。为什么会出现这样的情况，因为在最后都有过0.45的这个啊，按道理说这个孔径更小吧。还是说滤纸对杂质有吸附作用啊，这样的话检验结果是不是就存在问题了，滤纸是定量滤纸，中速的。所以真的很奇怪啊，想求教下各位，求解惑啊??

我的流动相组成是：40%的四丁基氢氧化铵3.25m L + 125mL甲醇——用水稀释到1L。我用0.45有机膜（尼龙66）过滤，刚开始根本下不了，后面产生了很多气泡，整个抽滤过程花了半个多钟，平时过滤纯甲醇之类是很快的。问题：我认为加了甲醇了就应该用有机膜过滤，但是这个过滤速度来看是不是我选膜不对啊，我该用什么滤膜呢？

想问一下能量过滤像的工作原理是什么?我有一个样品，是GaAs基上SK模式生长InAs量子点，在生长InAs的过程中掺入了少量的AlAs，我想知道AlAs是在InAs量子点之中还是之外，也就是说我想知道AlAs比较具体的分布情况，我的样品中AlAs的含量较少，作能量过滤像是否可行？或者还有别的比较好的方法？

请问大家配制流动相都用什么仪器过滤？是砂芯漏斗还是过滤膜？进口的过滤膜好贵啊，而且是一次性的，用不起，不知道可不可以用砂芯漏斗？需要用多大孔径的？

W and C的书第二版P 734,讲:在内置Ω或后置GIF中,为得到过滤像.要平移能量谱,让希望的能量区通过选择狭缝.能谱的平移实际上靠改变透射的加速电压.以使得需要的电子在光轴上. 而刘安生翻译的上P86讲:将狭缝置于特定损失处,得到过滤像. 再看朱静老师的PPT,不巧这方面的内容在最后,好象没有了。感觉后者有道理.如果按前者的说法,感觉改变谱仪的磁场来平移谱更符合物理原理.请朋友们发表高见!谢谢!