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等度系统
仪器信息网等度系统专题为您提供2024年最新等度系统价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括等度系统参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的等度系统您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合等度系统相关的耗材配件、试剂标物,还有等度系统相关的最新资讯、资料,以及等度系统相关的解决方案。
等度系统相关的方案
水分优化系统 (MOP) 的应用对饲料中淀粉糊化度的影响
研究旨在观察建明工业(珠海)有限公司的水分优化系统(moisture optimization program,MOP)对饲料中淀粉糊化度的影响。选取正在使用MOP系统的江西、广东及河南三家代表性的大型饲料企业,针对不同饲料配方和淀粉含量,分别收集样品,在实验室中检测其淀粉糊化度。结果表明,使用MOP 后,各公司饲料样品中的淀粉糊化度的提高率为7.74%~19.53%。由于水活度没有因为MOP的使用而受到明显的影响,饲料并不会因水分优化而增加霉变风险。这说明MOP可以很好地应用于饲料的生产,提升饲料品质。水分活度是由Decagon公司的Aqualab水分活度仪直接测量。
普洛帝道路车辆零部件和系统的清洁度检测方案
GB/T 41481-2022/IS016232:2018道路车辆零部件和系统的清洁度
使用高灵敏度微量水分测定系统分析氮中微量水分
高灵敏度微量水分测定系统是专门用于水分析的系统气相,其在Nexis™ GC-2030中配置了岛津独有的高灵敏度检测器BID,并结合了离子液体色谱柱和专用的气体进样阀。由此,可以对气体中的微量水分进行ppm级的高精度测定。此次,我们使用高灵敏度的微量水分测定系统分析了标准气体中的低浓度水分。
景区负离子PM2.5温度湿度监测系统方案
瀑布, , 森林, , 生态公园, , 郊外田野负离子 5 PM2.5 温湿度大屏幕系统方案奥斯恩 OSEN-YFQ 负氧离子监测系统可同时监测多种环境要素,并可根据用户需要进行扩展增减,24 小时全天候对空气中气体浓度数据进行传输。独特的模块式结构设计,各种传感器可互换,标配有安装支架,可将仪器设备安装于墙面上,或者立柱上,后期运营维护极为方便。
色谱仪在线高真空负压微量气体进样系统的真空度精密控制解决方案
针对目前大多数气相色谱仪负压进样系统中存在的无法控制微量进样和真空度无法准确控制的问题,本文在发明专利“CN111239308A 一种在线高真空负压气体进样系统及方法”基础上提出了改进的解决方案。解决方案通过采用电容真空计、皮拉尼真空计、电控针阀和双通道真空度控制器组成的控制装置,可实现高真空范围内的任意设定点下的真空度快速和精密控制,使在线负压形式的微量气体进样方法真正能转化为实用的工程化仪器。
动态颗粒图像分析系统iSpect DIA-10测试石墨负极材料的粒度、粒形和颗粒圆度
本文使用岛津动态颗粒图像分析系统iSpect DIA-10建立了测试石墨负极材料粒度、粒形和圆度的方法。实验结果表明,使用iSpect DIA-10在获取颗粒粒度的同时,还可直接观察颗粒的形状及圆度特征,并获得颗粒物的数量浓度,仪器操作简便,数据稳定,可快速测定石墨负极材料的颗粒信息。
LI-COR EC | 开路式涡度相关通量测量系统快速上手指南
本文旨在协助您快速上手使用LI-COR开路式涡度相关通量测量系统。该系统主要包括LI-7500DS开路式CO2/H2O分析仪、SmartFlux 3实时在线通量计算模块、LI-7700开路式CH4分析仪等。
评估二恶英及呋喃所使用GC/MS分析系统的性能和灵敏度
使用两个特定仪器性能评价标样(灵敏度和重复性标样)能够快速高效地评估分析二恶英和呋喃所使用 GC/MS 仪器的分析性能。 灵敏度标样适用于检查日常分析时仪器的当前性能,并确定分析系统是否需要维护。 重复性标样有助于优化分析方法,尤其适用于检查分析精度(例如,不同浓度水平下的 RRFs 的 RSDs)是否符合要求。 多年来,通过对Thermo Scientific DFS 扇形磁场 GC-HRMS 测试评估标样数据分析可知,DFS在二恶英以及 POPs 分析方面性能优异。对于很多 GC-HRMS 用户而言,这些标样已成为日常分析中快速高效检查 GC-MS 系统灵敏度及分析性能的强大工具。
动态颗粒图像分析系统iSpect DIA-10测试锂电池三元正极材料的粒度、粒形和颗粒圆度
本文使用岛津动态颗粒图像分析系统iSpect DIA-10建立了测试锂电池三元正极材料粒度、粒形和圆度的方法。实验结果表明,使用iSpect DIA-10在获取颗粒粒度的同时,还可直接观察颗粒的形状及圆度特征,并获得颗粒物的数量浓度,仪器操作简便,数据稳定,可快速测定锂电池三元正极材料的颗粒信息。
锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——眼用凝胶的体外释放度研究
滴眼液是目前临床上治疗眼部疾病最常用的剂型,但会很快从眼表面流失,其药物生物利用度通常小于5%。而使用原位凝胶作为眼用载药系统,则可以延长药物在眼部的滞留时间、降低给药频率、提高生物利用度,达到缓释长效的目的。原位凝胶在体外环境下为液体状态,给药后由于受到温度、pH 值、离子强度等影响,在用药部位发生相转变,由液态转化形成非化学交联半固体凝胶,可分为温度敏感型、pH 敏感型和离子敏感型。近年来,眼用凝胶在眼部给药系统中的应用受到国内外药物研究者的高度重视。但是由于本身剂型的特殊性,如何有效地进行眼用凝胶的体外释放度研究一直是个技术难题。本文将分享使用锐拓RT7流池法溶出系统研究眼用凝胶的体外释放度的案例,希望能给您带来帮助和启发。
基于UV/MS触发的LC-MS高纯度的制备纯化系统
制备LC广泛应用于制药、食品和化工等领域,用于从混合物中纯化目标化合物、寻找天然产品中的活性成分,以及对杂质或未知化合物进行结构分析等。在应用文章“01-00650-JP”中,介绍了一种分析/制备转换LC-MS系统,其制备纯化工作流程如图1所示。该系统包括:在分析模式下的分离条件研究、规模放大、馏分纯度/回收率确认等。具体来说,使用分析方法开发软件Lab Solutions MD进行分析方法的高效的分离条件优化,确保目标化合物(氢化皮质酮)及其附近共洗脱的峰之间有充分的分离。然后,进行负载量研究,规模放大,使用UV信号作为触发信号进行制备。本文为您介绍通过使用比UV更具定性能力的MS触发收集信号,可最大限度地排除杂质的混入,提高氢化皮质酮纯度的制备案例。
应用真菌毒素筛查系统测定牛奶中的黄曲霉毒素M1
"岛津基于i-series系列开发了食品安全领域真菌毒素筛查方法包,以应对采用传统ELISA方法易出现假阳性结果、LC-MS/MS价格贵且运行成本高等问题。 真菌毒素筛选系统可在14分钟分析周期内完成10种真菌毒素的筛查。各国和各地区都建立了对于食品中真菌毒素检测的官方方法,其中欧盟的限量要求最为严格(0.05 μ g/kg)。该系统能够在不需要荧光衍生化的情况下满足欧盟规定。i-series真菌毒素筛查方法包含经过优化过的、适用于分析面粉、米粉、牛奶和苹果中10种真菌毒素的前处理方法,以及适用于日本、欧洲及其他地区所规定的分析方法和色谱柱。此外,该方法还包括化合物名称,保留时间,以及光谱库等信息,方便于数据后处理及分析。对于多个数据分析,报告模板有助于快速确认评估结果。本文采用该方法包完成了牛奶中黄曲霉毒素M1的检测,轻松应对0.05 μ g/kg限量要求。"
利用MProbe Vis系统进行光刻胶厚度测量
使用MProbe-Vis系统可以轻松测量光刻胶厚度。实际上,任何光刻胶都可以快速可靠地测量:烧结或部分烧结,薄的或厚的。尽管如此,第一次测量可能会令人困惑——光致抗蚀剂的类型和处理条件多种多样。本应用说明试图通过烧结和两个部分烧结的光致抗蚀剂样品来阐明测量过程。使用500nm-1000nm波长范围进行光致抗蚀剂测量,以最小化吸收的影响。
比较多个厂家二元超高效液相色谱系统运行长时间缓梯度时的性能
方法开发的最终目标是获得优秀的液相色谱方法,得到可靠且可重现的分析结果。许多因素都会影响方法重现性,包括但不限于:流动相添加剂、pH、梯度斜 率/时间、温度、色谱柱尺寸、填料粒径和形态,以及色谱柱的再平衡是否适合。 方法稳定性还受LC系统设计的影响。系统设计通常反映为系统或模块的性能规格,它概述了获得最佳性能的条件。例如,已知对于需要使用长时间缓梯度的方法或者那些要求单位柱体积的溶剂组成变化较小的方法,使用高压二元泵可以达到最佳性能。很多应用都需要使用长时间缓梯度。常见的应用领域包括生物分子分析(尤其是肽图分析1和游离寡糖分析2)以及天然产物分析(包括传统中药分析3)。在本应用纪要中,我们通过运行通用肽图分析方法比较了三套高压二元LC系统的性能, 并且着重比较了这三套系统的保留时间重现性。理想情况下,在持续数日乃至数年的分析中(具体取决于分析目的),LC系统应始终能够确保不同进样以及不同分析之间的性能一致。此次评估将凸显ACQUITY UPLC I-Class PLUS系统与其它厂家的系统相比,在运行长时间缓梯度方法时的卓越重现性。
Essentia黄曲霉毒素分析系统测定食品中的黄曲霉毒素
本文使用Essentia黄曲霉毒素分析系统,参考国标GB 23200.112-2018《GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》柱后碘衍生法,对辣椒中黄曲霉毒素进行方法建立和测定。以外标法定量,4种黄曲霉毒素在各自浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数r均大于0.999,准确度在93.1~109.9%之间。对标准溶液连续进样5次,重复性结果(RSD%表示)显示,4种黄曲霉毒素的保留时间RSD%在0.17~0.22%之间,峰面积的RSD%在3.31~4.64%之间,加标回收率在72.3 ~84.3%之间。上述结果表明,该方法准确度高,重复性好,可为辣椒中黄曲霉毒素的测定提供参考。
SNTR 溶出度仪液相色谱联用系统应用于酒石酸美托洛尔片溶出度曲线测试
SNTR溶出度仪液相色谱联用系统测试结果与手动取样测试结果各个时间点溶出度结果一致。SNTR溶出度仪液相色谱联用系统采用取样、测试和报告处理全自动化处理模式,对比传统的手动取样、手动二级过滤,减少人为操作时间,降低人为操作误差。
动物吸入染毒气溶胶发生系统的研究
中国疾病预防控制中心设备与实验室管理处吕阳老师 在研究动物吸入染毒气溶胶发生系统的研究中使用Collison喷雾器,建立气溶胶发生气路系统,对液体农药气溶胶系统进行试验研究和探讨.
日立纳米尺度3D光学干涉测量系统 ----多层膜无损测量分析
对于材料和加工工业中广泛使用的纸制品、树脂产品、金属镀膜等,表面形貌和表面粗糙度测量在防止故障或质量控制中起重要作用。尤其,当多层薄膜出现不良产品时,需要确定是表面,界面或是层内哪个部位出现了问题。在大多数情况下,是进行切割以确定异常部位。但是,某些样品是不能进行切割的,无损检测就变得极为重要。纳米尺度3D光学干涉测量系统VS1800,可同时满足上述高精度的表面形貌测量及对多层膜的无损测量,在材料和加工工业中实现了广泛的应用。
如何在实验室中使用卫生快速检测系统检测设备洁净度的详细操作步骤
如何在实验室中使用卫生快速检测系统检测设备洁净度的详细操作步骤
微流成像颗粒分析系统(图像法粒度仪)YH-FIPS助力疫苗颗粒分析
胤煌科技微流成像颗粒分析系统(图像法粒度仪)YH-FIPS可以识别疫苗中的每个粒子,逐帧跟踪,提取和记录有关大小、形状和对比度的信息,达到样品颗粒信息的最真实统计,有助于更好地设计疫苗。
Core Scanner芯体密度X-光扫描成像与元素分析系统
Core Scanner芯体密度X-光扫描成像与元素分析系统结合了X-射线荧光分析(X-ray Fluorescence)、数字X-射线密度成像(digital x-ray micro radiography)和高分辨率数字光学成像技术,实现多种样芯的非接触式测量,用于海洋或湖底的沉积物、土壤、土芯、岩石、洞穴堆积物(如钟乳石),泥炭块、岩芯等的密度、元素、磁化率等分析。可测量的元素有Al、Si、S、Cl、K、Ca、Cr、Mn、Fe、Cu、Zn、As、Hg、Pb等,其中许多可测至痕量水平以下。
使用CloneSelect Imager系统检测细胞密度和细胞生长曲线-Molecular Devices
本文重点描述了CloneSelect Imager系统如何使用简单直观、客观、非侵入性方法代替传统主观、费时的显微镜观察,在不同时间点快速准确检测细胞密度。优势:不需要对DNA进行染色标记,整板整孔成像,数据更加客观。客观,定量评估细胞 生长CloneSelect Imager系统使用非侵入性方法,通过白光成像快速、定量检测细胞密度,产生每个孔的细胞生长曲线。快速获得结果:? 代替费时的人工观察? 获得可靠、以图像为依据的结论? 每个96孔板,90秒即可获得一致的结果
使用NexeraTM Dual Injection系统监控发酵过程
使用Nexera系列双进样系统,可以在一个系统中同时执行两种不同类型的分析(有机酸类分析和糖类分析)。使用双进样系统,我们能够通过评估发酵过程中有机酸类和糖类含量水平的时程变化来监测发酵进程。双进样系统可同时分析相同样品中的不同类别化合物,便于进行同一样品的多维度分析。
锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——乳剂的体外释放度研究
乳剂是指互不相溶的两相液体,其中一相以小液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂,可用于注射、口服和局部用药等多种给药途径。体外释放度是乳剂的一项重要的质量控制指标,但传统溶出方法很难满足乳剂体外释放度的测试需求:一方面是由于乳剂的粒径较小,传统的溶出方法很难将乳剂粒子与已经释放的游离药物进行分离;另一方面是某些药物的溶解度比较低,样品在体外释放过程中很难达到漏槽条件。目前,有不少研究文献提出可以使用更加现代的方法来进行乳剂的体外释放度测定,例如流池法、透析法、取样-分离法等。其中,透析法可能存在释放度过慢的问题(研究表明,透析法测定的乳剂释放度远慢于其在人体内的真实释放度);取样-分离法的难点在于如何有效地分离游离药物与乳剂粒子,且方法操作比较复杂。而流池法作为其中一个可选方案,其过滤系统能分离游离药物与乳剂粒子,且不会出现透析法那种释放度过慢的问题。本文将分享某乳剂的体外释放度测定的案例,希望能给您带来帮助和启发。
采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统分析毒驾样品中的 11 种常见毒品
本文采用 Agilent 1290 Infinity Ⅱ 液相色谱系统和 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统建立了一种分析毒驾样品(血浆、唾液和尿液)中 11 种常见毒品的方法。结果表明,Agilent Captiva EMR Lipid 过滤柱和 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取柱对目标化合物具有较高的回收率,并且 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统表现出优异的线性范围 (1 pg/mL – 100 ng/mL) 和灵敏度(定量限为 1 pg/mL – 100 pg/mL)。
液质联用系统检测鸡肉中抗球虫药赛杜霉素
本文采用岛津高效液相色谱系统以及三重四极杆质谱系统,建立了鸡肉中抗球虫药赛杜霉素的检测方法。鸡肉中赛杜霉素经乙腈提取,无需净化,Shim-pack GIST C18分离,上机测试,结果显示,赛杜霉素在1~20 ng/mL范围内,线性良好,相关系数R均 0.9999,准确度93.4%~107.1%之间,赛杜霉素检出限0.07 μg/kg,定量限0.2 μg/kg,10 μg/kg加标回收率81%。该方法前处理简便,灵敏度高,适用于鸡肉中赛杜霉素的定量分析。
利用PPSQ™ -51A/53A梯度系统分析 小鼠IgG的N末端氨基酸序列
本文介绍了利用微量IgG蛋白(来自小鼠血清)进行氨基酸测序的方法。。PPSQ-51A/53A梯度系统测序简便、可靠,是蛋白质分析不可缺少的工具。
锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——速释型制剂体外释放度研究
锐拓仪器应用技术部接受某客户委托,对其处于研制阶段的某速释型制剂进行体外释放度研究。由于该产品释放速度快,使用传统的溶出方法无法获得具有区分力的数据,故决定采用锐拓RT7流池法溶出系统(2020版中国药典溶出度测定第六法)进行研究。
全自动清洁度分析系统解决方案
Leica Cleanliness Expert 是一个定量的品质控制系统它帮助监察在制造过程中元件的品质.它被设计为测量给显微机械和引擎的洁净流体的污染和可以在所有应用中使用那里要为圆形颗粒基层做颗粒分类和特征分析测量可以与 ISO 16232 和 VDA 19 标准符合.
联用系统结合岛津药物毒物快速筛查方法包对血浆样品中毒物进行全自动化快速筛查定性分析
此联用系统能在线自动处理样品且数据重复性好,消除手动操作生物样品带来的风险,很大限度地减少操作人员与生物样本的接触,放入采血管、必要试剂和专用处理管,便可进行在线自动前处理,每个样品并行处理,以优化仪器的使用和样品通量,并且通过软件来管理试剂、校准曲线、控制样品和系统维护,确保系统的性能和可靠性,系统提供可视化的图表和数据,可实时提醒用户试剂量的减少或 QC 样品结果的变化等,是一种全自动化的分析系统,同时结合岛津数据库可快速准确筛查毒物分析。
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