智能药物溶仪

HTY-EU802是高得· 泰林经过5年的市场调研，吸收引进了国际多项溶出先进技术，自主创新、独立开发而成药物溶出仪，一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问题，。新产品以优异的性能，一举在国际出口招标中获胜，顺利出口欧洲国家。我们秉承泰林服务药检的宗旨，为药检机构提供既达到进口仪器的技术指标，又有国产仪器的价格的新型溶出系统，EU802将是您成功的选择，我们将一如既往地为您提供至尊的服务！特点:1. 主要采用独特梯形钢架结构，提高机器的运行稳定性；2. 水浴槽整体加工成型，流线型槽体保证水浴搅拌更加充分，一次成型避免液体渗漏；3. 水浴加热采用直接电热管加热，充分有效利用热能，提高加温速度；4. 机头升降应用杠杆平衡原理手动升降，实现机头快速升降及定位；5. 专用卡块定位，使浆杆篮杆定位方便、准确，实现八根浆杆一次定位；6. 数据打印，提供数据追溯；7. 预热设置程序可设置预热时间，定时自动加热；8. 中英文双语操作系统，可自由选择。技术参数:1. 4+4的8杯系统2. 桨杆摆动幅度：&le 0.5mm3. 转篮摆动幅度：&le 1mm4. 转速范围：25~250rpm5. 水浴控温范围：室温～45℃6. 控速精度：&le 2％7. 水浴温度分辨率：0.1℃8.加热系统功率：1000W

仪器简介：我公司开发并生产的AT系列色谱柱恒温箱、SRJ-20A溶剂回收仪、AS系列超声波清洗器、AL系列溶剂过滤器、AP系列无油真空/压力泵、AM系列磁力搅拌器、WB系列恒温水浴、MH系列多用恒温箱、UH系列超声波细胞粉碎仪、ATP系列蠕动泵、ANASTAR色谱数据处理工作站以及其它各种产品都具有良好而稳定的性能与质量；此外，我公司还拥有专门的技术人员负责技术咨询与维修，保证了您在使用的同时享受到优质的售后服务。 天津奥特赛恩斯仪器有限公司 http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100254/ 技术参数：ASD-7B智能药物溶出度仪 技术参数 溶出杯个数：7 转杆调速范围：25～250转/分 转速设定分辨率：1转/分 转速误差：2% 水浴控温范围：室温+5℃～60℃ 水浴控制精度：0.1℃ 计时累计时间：99小时59分钟 取样周期个数：10个 周期时间:最长9小时59分钟 定时开/关机时间：最长99小时59分钟 电源功率：1300W 电源：220V 10% 50Hz 体积（mm）：670W x 470H x 420D 重量：约4.2㎏主要特点：ASD-7B智能药物溶出度仪 特点： 搅拌浆采用SPWM细分步进电机驱动，运行平稳转速稳定， 恒温水浴采用大功率水泵循环加热，恒温、升温快且平稳 采用模块式设计并有通讯口，可灵活地配合其他硬件，便于升级 内置的微程序PID控制，使得水浴内的水温波动很小，升温快速、上冲最小 有多种定时方式可供选择，以适应不同的需要 预制的工作参数和工作状态可自动存储，以备今后调用 具有自检功能和自动保护功能 采用优质不锈钢材料制造的浆杆、网篮 采用特硬玻璃的溶出杯符合国际标准，其透光高，长期使用不会磨损 机身设计轻巧，符合最新的SUP/FIP指导方针 大屏幕液晶显示，方便、直观 符合国家专业标准的ZBC95001-89

RCZ-8B智能溶出试验仪是在RCZ-6C3基础上总结吸取多年来生产溶出仪的成功经验的基础上,采用先进的技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪,质量性能符合国家药典2005版标准。可与自动取样系统配套使用 RCZ-8B智能溶出试验仪性能特点 ○可安装8个蓝杆或浆杆。 ○搅拌桨摆动幅度：&le 0.5㎜ ○可安装8个溶出杯。 ○转蓝摆动幅度：1&le ㎜ ○具备取样针自动升降功能，与ZQY-1型取样仪配套 ○调速范围:25－250转/分 ○主机工作参数可预置并自动储存,下次开机无须重复 ○转速分辩率:1转/分 设置。 ○稳速误差: &le ± 1% ○转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确, ○调温范围:10(室温)－45℃ 运行平稳,能耗低。 ○温度分辩率:0.01℃ ○恒温水浴采用内置PT1000传感器,软件运用PID ○控温误差: &le ± 0.05℃ 方式,升温快,精度高,可方便的用软件校正偏差。 ○计时累计时间:最长0－5999分钟,倒计时 ○定时功能显示当前取样点时间,累计总时间,取样点数。 ○取样周期时间:最多10个不同的取样周期,倒计时 ○具有自检功能和自动保护功能, 给出多种故障信号。 ○取样周期的时间: 最长0－5999分钟,倒计时 ○软件恢复功能。 ○电源功率:AC220V± 10%,50Hz,1000W ○具有打印及优盘储存功能,将实验数据保留,以便查看。 ○工作环境条件:温度5&mdash 40℃,相对湿度&le 80%HR

RCZ-8型药物溶出度仪，又名释放度仪，具有国内先进水平的药物溶出实验仪器，该仪器可模拟人体进行片剂、颗粒剂及胶囊等药品溶出度的测定，还可以应用于食品及化妆品行业，进行必要的溶出度测试。 RCZ-8型药物溶出度仪详细介绍： RCZ-8型药物溶出度仪主机采用了双立柱升降传动的机械结构，外形美观，工作性能稳定可靠，电路部分采用了最新颖的电路设计，钟控模块采用了先进的程序预置芯片，在试验时可预置单段位时间控制和多段位时间提醒程序，自动化程度高、操作方便，性能优越，测试数据精度高。适用于药品检验部门、医院学校、科研部门及各大药厂的实验室。 RCZ-8型药物溶出度仪主要技术参数 1．杯数 8 只 2．溶出杯容积 1000ml 3．控温范围 30～40℃ 4．控温精度 &le ± 0.05℃ 5．调速范围 20～250r.p.m 6．稳速误差 &le ± 1％ 7．钟控范围： 1分钟～99小时59分钟 8．时间预置： 最多可预置10个时段 9．转篮旋转时摆动幅度 &le ± 1.0mm 10．浆叶旋转时外端上下左右摆幅 &le ± 0.5mm 11．转轴与溶出杯同轴度误差 &le 2 m m

RCZ-6B3智能溶出试验仪是在RCZ-6C2基础上总结吸取多年来生产溶出仪的成功经验的基础上,采用先进的微电脑技术和单片机元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪,技术指标符合《中国药典2005版》的要求。 RCZ-6B3智能溶出试验仪性能特点 ○可安装6个蓝杆或浆杆。 ○可安装6个溶出杯,5个补液杯。 ○RCZ-6B3智能溶出试验仪采用中文液晶屏人机界面友好,操作简单、方便。 ○主机工作参数可预置并自动储存,下次开机无须重复设置。 ○转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确, 运行平稳,能耗低。 ○恒温水浴采用内置PT1000传感器,软件运用PID方式,升温快,精度高,可方便的用软件校正偏差。 ○定时功能显示当前取样点时间,累计总时间,取样点数。不同的取样周期,倒计时 ○RCZ-6B3智能溶出试验仪具有自检功能和自动保护功能, 给出多种故障信号。 ○可外接微型打印机功能。 ○RCZ-6B3智能溶出试验仪具有优盘储存功能,将实验数据保留,以便查看。 ○芯片程序可随时升级。 RCZ-6B3智能溶出试验仪性能指标 ○搅拌桨摆动幅度：&le 0.5㎜ ○转蓝摆动幅度：1&le ㎜ ○调速范围:25－250转/分 ○转速分辩率:1转/分 ○稳速误差: &le ± 1% ○调温范围:10(室温)－45℃ ○温度分辩率:0.01℃ ○控温误差: &le ± 0.05℃ ○计时累计时间:最长0－5999分钟,倒计时 ○取样周期时间:最多10个不同的取样周期,倒计时 ○取样周期的时间: 最长0－5999分钟,倒计时

RCZ-6C3智能溶出试验仪是在RCZ-6C2基础上总结吸取多年来生产溶出仪的成功经验的基础上,采用先进的微电脑技术和单片机元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪,技术指标符合中国药典的要求。 RCZ-6C3智能溶出试验仪性能特点 ○可安装6个蓝杆或浆杆。 ○可安装6个溶出杯,5个补液杯。 ○采用中文液晶屏人机界面友好,操作简单、方便。 ○主机工作参数可预置并自动储存,下次开机无须重复设置。 ○转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确, 运行平稳,能耗低。 ○恒温水浴采用内置PT1000传感器,软件运用PID方式,升温快,精度高,可方便的用软件校正偏差。 ○定时功能显示当前取样点时间,累计总时间,取样点数,同的取样周期,倒计时 ○具有自检功能和自动保护功能, 给出多种故障信号。 ○可外接微型打印机功能。 ○具有优盘储存功能,将实验数据保留,以便查看。 ○芯片程序可随时升级。 RCZ-6C3智能溶出试验仪性能指标 ○搅拌桨摆动幅度：&le 0.5㎜ ○转蓝摆动幅度：1&le ㎜ ○调速范围:25－250转/分 ○转速分辩率:1转/分 ○稳速误差: &le ± 1% ○调温范围:10(室温)－45℃ ○温度分辩率:0.01℃ ○控温误差: &le ± 0.05℃ ○计时累计时间:最长0－5999分钟,倒计时 ○取样周期时间:最多10个不同的取样周期,倒计时 ○取样周期的时间: 最长0－5999分钟,倒计时 ○电源功率:AC220V± 10%,50Hz,1250W ○工作环境条件:温度5&mdash 40℃,相对湿度&le 80%HR

RC806溶出试验仪符合2015版《中国药典》。是按照《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排八杯八杆四柱支撑结构形式，机头电动升降，其设计造型合理紧凑，美观大方，机械性能坚固、稳定。该仪器新采用新型驱动电机、新型温度传感器、新型液晶显示屏、最新设计的密封杯盖和全优化设计的电气控制硬件和软件，使仪器的功能更强大、操作更简便、性能更稳定可靠。该仪器的转杆转动、机头升降、试验计时是独立操作的，符合药典规定；它的“程控试验”及“基本试验”功能选项可方便于常规重复性试验或研究性试验。此外，该仪器还具有定时关机、自动预热、即时校准、超温报警、断电保护等功能，也可选用小杯法配件进行溶出度测定法第三法试验。 主要特点： ?可安装8个篮杆或桨杆?可安装8个185mm高精度溶出杯?机头电动升降?转杆与溶出杯自动对中心定位?防止溶出介质蒸发的密封杯盖?液晶显示屏、中文或英文菜单式操作?转动、升降、计时各自独立按键操作?新型温度传感器温漂小、温度稳定性高?程控试验功能可执行10组预置的取样程序?基本试验功能可依需要随时改变运行参数?定时关机、定时自动预热功能?日期、时钟、温度即时校准功能?试验中的断电保护功能（5分钟内）?超低、超高温报警及二次过热保护功能 ?有U盘接口，可以将数据导出 技术指标： ?搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm?转篮摆动幅度：≤1.0mm?转杆与溶出杯轴偏差：测量的最大值与最小值之差均不得超出2.0mm。?调速范围：25－250 转/分?转速分辨率：1转/分?稳速误差：≤±4％?调温范围：5℃（室温）－45℃?温度分辨率：0.1℃?控温误差：≤±0.3℃?程控取样次数：≤12 次?程控取样周期：≤99小时59分钟?工作噪声：＜60dB?工作环境：温度5－37℃，相对湿度≤80％?安全性能：符合国家行业标准?根据用户需求有偿提供溶出仪物理性能验证（机械校正）服务

仪器简介：药物溶出度仪相关仪器有：药片硬度测试器、药片崩解测试器、药片脆碎度测试器。技术参数：主要特点：标准配置包括自动探头、定时器、RS-232C接口One-touch转轴能够轻松分离水浴盖能使反应池置于中心，转轴的位置易固定 Monolithic避免驱动单元和水浴重新放置时错位每个池、转轴和篮都有原始序列号，容易核对 严格的最终检查(USP calibrator tablet etc.)确认支持服务。

RC-6D溶出检测仪的影响因素：1.介质除气程度、液体温度、仪器震动情况、搅拌速度、取样点位置、过滤的快慢、药物在杯中或转篮中的位置等。2.药物本身的因素,如溶解度、药物的表面积、药物的结构与晶型。3.制剂方面的因素,如剂型、处方、辅料、工艺、药物相互作用、表面活性剂、制剂崩解或主药释放后微粒细度及总面积大小等。RC-6D溶出检测仪主要特点●六杯六杆，一字单排。●机头部分电动升降，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．３％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　2015年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×４０×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　５６ｋｇ嘉鑫海 ZRS-6ST溶出度测定仪

HSY-5181 药物熔点仪是按照2020版中国药典熔点测试方法要求设计制造的。该熔点仪完美结合高精度控温技术和高清光学镜头放大技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来高效便捷的测试感受。光学镜头放大技术可方便清晰的看到样品熔化的全过程。本仪器突出特点是采用触摸屏，一次处理3个样品，升温速率（0.1-10）℃/min任意设定。熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产食品、药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。主要参数如下：1、温度范围：室温-320℃2、分辨率 ：0.1℃ 3、升温速率：0.1℃-10℃ （100档 无极可调）4、控温方式：PID精确控温 炉体全密闭设计5、准确度 ：±0.4℃（250℃） ±0.7℃（250℃）6、重复性 ：0.1℃/Min时熔点重复性±0.3℃7、显示方式：TFT高清真彩屏8、数据接口：RS2329、毛细管 : 外径φ1.6mm，内径:φ1.2mm10、电 压：100V-240V 50HZ-60HZ11、功 率：100W12、尺 寸：250mm*250mm*150mm13、重 量： 1.2kg

药物溶出度试验仪产品说明Product DescriptionRC系列溶出试验仪都有8杯和16杯（含4个补液杯）两种机型，符合中国药典及仿制药质量与疗效一致性评价的要求。N为“Nomal”常规机型，M为"Middle"中档机型, H为“High”高档机型，D为符合一致性评价！主要特征Principal Character1. 自动定高离合器（各种方法互换）。2. 全方位调节杯架。3. 机头电动升降。4. 直流无刷水泵，噪音低、寿命长。5. PTC加热器、水流传感器、温度开关，三重保护。6. 德国进口1/3B级高精度Pt1000温度传感器，响应速度快，精度高。7. 配有电动投药系统，可实现自动同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌。8. 白光、红光，三档PWM调光系统，照明不偏色，满足避光样品照明要求。9. 冗余接线设计，确保接插件牢固可靠。10. 权限管理系统。11. 审计追踪功能。12. 配有微型打印机，可进行现场打印。13. 竹节式升降柱，配合双锥定位，噪音低、定位准。14. 配有电容指纹识别系统，识别速度快、准确度高。15. 可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口。技术参数Technical ParameterØ 装置数：8杯Ø 适用方法：篮法、桨法、小杯法、碟法（大、小碟）、转筒法（长、短转筒）。Ø 搅拌系统：区域：单区单控范围：25RPM-250RPM。方向：顺时针、逆时针。分辨率：0.1RPM。精度：±4%。摆动量：≤1mm。Ø 循环系统：区域：单区单控范围：室温-45℃。分辨率：0.01℃。精度：37℃±0.3℃。Ø 投药系统：投药动力：电动、自动。投药方式：横板。投药模式：同步投药、序列投药。序列投药搅拌暂停功能：可选。Ø 照明系统：白光、红光，三档PWM调光照明。Ø 升降系统：竹节式单柱升降+双锥定位。Ø 权限管理：三等级、七用户。Ø 审计追踪：128条×366天。Ø 登录方式：用户名+密码、指纹。Ø 在线打印：支持。药物溶出度试验仪

专业透皮仪生产厂家，设备利用Franz扩散池，高精度水浴保温，模拟皮肤环境，准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能，为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

ZRS-8G溶出试验仪是在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，开发的一种实用新型药物溶出仪，对肠溶制剂试验更为方便。性能特点：可安装8个溶出杯可安装6个桨杆或篮杆工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置采用新型温度控制系统，升温快，精度高，可方便校正温度计时器有三种工作状态可供选择具有自动保护功能，多种故障报警。技术指标：搅拌桨摆动幅度：≤0.5㎜转篮摆动幅度：≤1㎜转篮与溶出杯轴偏差：≤2㎜调速范围：25——200转/分转速分辨率：1转/分调温范围：室温~45.0℃控温精度：≤±0.3计时累计时间：99小时59分，正计时取样周期：最多9个不同取样周期电源功率：AC220V.50HZ. 1350W工作环境：5-37℃，相对湿度＜80%

该液体气溶胶发生器由英国波顿的Microbiological Research Establishment设计，采用Collison原理，通过高速气流和液体之间形成剪切力将溶液形成持续稳定的雾化气溶胶。广泛应用于空气生物学，气溶胶研究，生物危害性测试，过滤器的性能评估等。 附： 公司简介北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以优质的产品、完善的服务致力于成为业内优秀的实验仪器设备供应厂商。我们的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。

HANSON 拥有60余年生产、研发溶出度仪的经验，掌握溶出度仪设计、创新的关键技术，一直引领全球溶出度仪的发展方向。 HANSON 将科学和工艺完美的结合，人性化的设计，严格、精密的产品得以满足用户对药物的探索、研究和分析工作。每一个溶出度测试操作者都希望仪器操控简单、稳定，能够快速的得到结果，而我们的系统是专为这些溶出实验室而设计的。 Hanson 14杯药物溶出度仪产品特点：同类产品中尺寸最小: 85cmX61cm精密的中心定位系统超过了苛刻的机械性能法规要求可存储多达500个方法，可存储50个实验运行报告基于上下文提示和帮助，以协助用户编辑坚固的水浴与低位置前端排水口，便于换水大型彩色触摸屏，倾斜角度可调，适合不同身高的操作者简单的PDF导出方法、结果，便于审察溯源可搜索SQL数据库，快速检索方法和结果系统可以配置为一个完整的12杯分析样本或分析6x2样本每一面都可以设定不同的转速和采样时间，同时运行两个不同的制剂或方法仪器可加装过滤模块Hanson 14杯药物溶出度仪产品参数：兼容USP 1、2、5、6法主轴转速：25rpm - 250rpm，精度：±1rpm，显示分辨率：0.1rpm温度：可编程范围为25.0°C - 50.0°C，精度：±0.5°C数字温度探头：10°C - 60°C，精度：±0.1°C, 30°C - 55°C，显示分辨率：0.01°C。所有14个容器都被搅拌，位置13-14可以根据需要作为加热的替换介质、空白或标准。符合USP，EP，JP，CP，美国FDA机械校准和ASTM E2503机械性能法规标准21 CFR第11部分合规最多100个用户，每个级别有三个级别的权限和在每个级别可定制的配置权限生物识别指纹器以确认真实的用户身份，加上密码的选项可自定义的报告格式，每个报告最多有三个签名审计跟踪、事件和错误日志记录Epson验证打印机或网络打印机（或两者都有）

美国Teledyne Hanson公司的Vision “G2” (第二代）溶出度仪不仅仅是2008年研发的Vision溶出升级换代产品，同时也是一套全新的自动溶出平台。我们的G2产品由全色彩的触摸屏操控，简单易学的交互式的图标、编程。多达100个程序协议，完全符合CFRPart 11的安全准则，配有U盘接口上传或下载程序， 32-bit数字技术。质量 ? 技术 ? 科学 Vision G2 溶出度仪是为应对21世纪的药物研发挑战而设计的，是电子、机械和工艺技术融合的结晶。能够满足药物制剂研发、制药质量控制和保障严格的技术要求。 我们有60年生产、研发溶出度仪的经验，保证了溶出度仪设计、创新的技术关键。 溶出的艺术 将科学和工程完美的结合，人性化的设计、严格的、精密的产品得以满足每天的药物探索、研究和分析工作。每一个溶出度测试操作者都希望仪器操控简单、稳定，能够快速的得到结果。所以我们的测试系统是专为这些溶出实验室而设计的。 Vision G2家族可为繁忙的溶出实验提供完整的解决方案， 6杯或8杯溶出仪、精密的取样和收集器，灵活的编程协议满足多种应用方向，体积小巧的平台、坚固的机械保证系统的稳定性，是R&D和QC理想的选择。 全色彩的触摸屏让操作者简单易学、所有方法或软件升级仅仅通过USB接口或网络即可完成。简单的色彩图标 Vision G2触摸屏的交互式图标界面，简单易学。 分析者仅需按照指导界面即可完成输入，每台仪器上可存储多达100种方法，也可在仪器间传输分享。 产品特点精密的转速和温度控制 精准的取样和收集 触摸图标和屏幕说明 基础的方法满足常规的日常的分析工作 高级的方法满足R&D和QC多样性的工作 Classic 6， Elite 8和AutoPlus通用设置简单易学 通过USB接口上传下载程序、方法 取样点报警提示，维护和标定提示功能 通过串口或网络打印操作信息 符合21 CFR Part 11安全准则 可选的电动升降式取样探针集成模块AutoMag和SuperMag。 数字设定取样模块的下降高度，可满足不同溶出体积的实验 保证所有杯内取样探针运行的绝对统一，所有取样的一致性。 只有取样时取样探针才进入溶出介质，取样结束后取样探针自动升离溶出液，最大限度地降低取样探针扰流所引起的误差。 AuroMag和SuperMag启动的自动投药功能确保投药时间点的一致。 可选的每个杯内的数字温度传感器(DTPs )产品参数 Vision G2 Elite 8温度范围：25 ~ 55°C ± 0.2°C转速范围：25 - 250 rpm ± 1 rpm多达100个应用程序水浴容积：18.9L尺寸（深x宽x高）：572 x 673 x 876 mm电源要求：220V AC/50- 60Hz, 65WRS232/USB/LAN端口连接到计算机，打印机和网络打印完成测试报告Vision G2 Classic 6温度范围：25 ~ 55°C ± 0.2°C转速范围：25 - 250 rpm ± 1 rpm多达100个应用程序水浴容积：11.4L尺寸（深x宽x高）：585x394x673 mm电源要求：220V AC/50- 60Hz, 65WRS232/USB/LAN端口连接到计算机，打印机和网络打印完整测试报告

RC-6溶出度测试仪 符合2015年《中华人民共和国药典》国家专业标准《溶出度试验仪》ZBC95001-89RC-6溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。 主要特点： 溶出度测试仪采用单片微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置 仪器面板采用PC面膜，轻触按键，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值 仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀 仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活 自动化；自动检测，自动诊断，自动报警 智能化；储存2015版药典溶出度试验参数，可以随时调用 多能化；预置多点定时，并可自动讯响和进入下一点 整机主要元器件及零部件采用进口或国产优质产品 整机结构合理，造型美观，性能优良，操作简便，工作可靠 技术指标 调速范围 20-200转/分 调速精度 ±2转/分 温控范围 室温-45°C 温控精度 ±0.3°C 定时范围 0-999分 转篮摆动 ±1mm 浆杆摆动 ±0.05mm 电 源 220V 50Hz 1000W

溶出度测试仪，是测量药物从片剂、胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。产品主要特点：溶出度测试仪采用微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置；仪器面板采用一体式面膜，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活主要技术参数：实物图：请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

RIGGTEK药物溶出仪RIGGTEK自动溶出系统是药物开发和药物质控的理想工具。Dissilio DTX16溶出仪符合USP、EP和ChP的规范采用数控生产技术和现代微处理器设计，确保了标准的质量和性能 高效和紧凑的设计，减小了对操作平台的要求采用通用的配件，不同方法（篮法、桨法等）之间的切换时间缩短到秒 独立的控制，允许每根转轴的单独升高或降低 溶出杯支撑板采用316不锈钢材质，表面有特氟龙涂层 “易中心”溶出杯定心系统，确保溶出杯居中 整块PETG材质水浴装置，无泄漏，方便排液和清洗 独立的数字加热器和循环系统，超温切断 运行完成后打印完整的测试报告，便于审计和溯源Sampilio X8自动取样器这是一款新型的溶出自动取样系统，它采用小体积隔膜泵进行样品收集，结果准确可靠，而且大大提高了工作效率。小体积隔膜泵，降低交叉污染，优于常规的蠕动泵和注射泵自动清洗，管路无残留方法可以存储，方法存储量达到99个 设有三级权限管理，含Manager、User、Service三个权限组，可进行不同权限的操作 整个实验的过程数据可以打印，符合GLP/GMP的要求 RIGGTEK药物溶出仪简便智能 - 让您每天的工作更轻松在大多数情况下，口服片剂或胶囊的有效性取决 于药物在吸收进入体循环之前，其在胃肠道液体 中的溶解。 因此，片剂或胶囊的溶解速度对其 疗效至关重要， 也是建立处方和最终质量控制的 关键因素。常用的测量固体剂量形式的溶解速 率的仪器是溶解测试仪。 常见的设备， 如篮法 和桨法都使用相同的基本配置，简单、坚固，可以用来测试各种不同的产品。溶出仪“Dissilio”系列采用了创新、可靠和 易于使用的技术。根据客户需求，开发创新的 功能，真正达到用户友好。ISO 9001:2015质 量标准与“质量通过设计”相结合，保证了精度、性能和可靠性的标准，以达到最小化 的实验室成本。所有RIGGTEK溶出仪设备都符 合欧洲、美国和相关药典的规范。

芬太尼类药物专用智能柜管理系统是一个专为医疗机构、实验室及医药流通等场所设计的，用于加强芬太尼类药物（一种麻精药品）的管理与监控的系统。该系统结合了大数据、互联网和区块链等信息化手段，提升了芬太尼类药物管理的信息化、标准化、集约化水平，确保药品的安全、可追溯和闭环管理。　　以下是芬太尼类药物专用智能柜管理系统的关键特点和功能：　　精准分发与监控：　　系统能够与医院HIS系统（Hospital Information System）对接，根据处方信息，精准地将药品分发至医院科室、患者或手术室。　　实时监控设备动态信息，确保系统运行稳健，药品使用信息全程留痕。　　安全控制：　　采用双人双锁和双重识别技术（智能电磁锁+双机械锁；人脸/指纹/IC卡/密码），实现双人双控，确保药品安全。　　配备报警功能，对于非授权访问、震动、暴力开启等行为，以及库存临空、药品临期等状态，系统会自动触发报警。　　数据管理：　　采用区块链分布式链式数据存储方式，确保数据不可伪造和篡改。　　实时记录操作人、操作时间、设备使用情况、药品分发与回收等信息。　　多场景适用性：　　提供台式和立式多种系列可选，以满足不同场所（如手术室、药房等）的需求。　　支持多种取药方式（如套餐取药、处方取药、医嘱取药等），满足临床使用习惯。　　智能化管理：　　通过智能存储单元，实现药品的自动统计、盘点和库存管理。　　空瓶及残液回收单元实现智能化和周期闭环管理。

产品特点：BYCM-30型自动药物溶液颜色分析仪主要采用《中国药典》中《0901 溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用D65组合LED光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时内置《中国药典》标准比色液数据库，可直接测量出待测溶液的色号。采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量。采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准。并且软件可建立符合欧美药典要求的标准数据库，同时软件具备5级权限管理和工作日志功能，完全满足数据完整性要求。性能特点：&bull 采用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，完全满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求； &bull 采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量；&bull 采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准；&bull 具有药物溶液的专属的测量软件，完全满足色差法的检测需求；&bull 能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号； &bull 工作站软件具备五级权限和审计追踪功能，完全满足数据完整性要求；&bull 具备两种判断模式，可选定标准判定结果或由仪器自动判定结果；&bull 具备密码有效性和报告电子签名功能，并可定期自动或手动进行数据备份和还原；&bull 工作日志可进行电子备注，并可导出为PDF格式进行查阅和存储；&bull 测量使用比色皿可与紫外分光光度计比色皿通用，减少用户耗材使用成本；&bull 报告格式为PDF，并具备条形码归档存储，有效确保报告的有效性和唯一性；&bull 可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测；&bull 可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示； 技术参数：&bull 测量波长范围:360～780nm &bull 照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2020版中国药典色度标准)&bull 观察者角度:2°/10°&bull 比色皿尺寸：12.5mm*12.5mm*45mm，光程10mm &bull 测量口径：10mm &bull 最少测色加液量:1.5ml &bull 显示:透射图/数据、色差值/图、中国药典标准比色液最接近色号、 合格/不合格结果、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理 &bull 测量间隔时间:1秒 &bull 测量时间:0.3秒&bull 台间差:总色差△E*的RSD≤1.5% &bull 重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内，&bull 数据库: 内置CFDA、EP和USP药典数据，用户也可自建数据

小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品介绍：一种新的制剂技术，主要用于提高难溶性药物的溶出度，制备缓控释制剂等。小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品性能：* 剖分式机筒及螺杆积木式结构，工艺调整方便快捷* 触摸屏及siemens PLC集中控制系统，高智能化，操作方便小型药物热熔挤出机HTGD-16的应用范围：* 纳米混合物、生物高分子、及医用高分子材料等物料混合、混炼挤出小型药物热熔挤出机HTGD-16的技术参数：型号HTGD-16螺杆直径16mm长径比L/D40电机功率2kW转速50~600rpm加热/冷却方式Electric heating / Air cooling温控范围350℃温控精度±1.0℃熔体压力测量范围0~35MPa熔体压力测量精度0.2%F.S产量0.1-5kg/h重量268kg小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品实拍：

产品简介 RCZ-1A型单杯药物溶出仪，是专为医学院校进行药物教学和研究单位进行科研实验而设计的新产品，该仪器的各项技术指标符合国家药典2005版的规定，仪器具有自动控温和电子调速系统． RCZ-1A型单杯药物溶出仪技术参数： 控温精度：370.5 转速范围：50、100、150、200rpm 转轴中心同轴度：1mm

溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在　规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２０１０。主要特点八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。机头部分手动翻转，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　± ２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　± ０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时精度　　　　± ０．１％转篮摆动幅度　　± １ｍｍ桨杆摆动幅度　　± ０．５ｍｍ转轴不同心度　　± ２．０ｍｍ药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数电加热器功率　　１０００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６× ３２× ４８）ｃｍ３重量　　　　　　４５ｋｇ

九杯：智能升降，前6杯后3杯RC系列特点RC系列溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平。主 要 特 点· 溶出度测试仪采用单片微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置· 仪器面板采用PC面膜，轻触按键，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值· 仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀· 仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活· 自动化，自动检测，自动诊断，自动报警· 智能化，储存2000版药典溶出度试验参数，可以随时调用· 多能化，预置多点定时，并可自动讯响和进入下一点· 整机主要元器件及零部件采用进口或国产优质产品· 整机结构合理，造型美观，性能优良，操作简便，工作可靠 技 术 指 标调速范围 20-200转/分调速精度 ± 2转/分温控范围 室温-45° C温控精度 ± 0.3° C定时范围 六点0-999分转篮摆动 ± 1毫米浆杆摆动 ± 0.05毫米电 源 220V 50Hz 1000W适 用 范 围· 《中华人民共和国药典》2005版中的有关规定· 国家医药行业标准《溶出试验仪》ZBC95001-89

HSY-5180全自动药物熔点仪是按照2020版中国药典熔点测试方法要求设计制造的。结合高精度控温技术和高清视频摄像技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来高效便捷的测试感受。高清视频可方便清晰的看到样品熔化的全过程，自动检测实时图谱显示，方便用户准确测得样品熔点和熔距。熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，也是生产食品、药物、香料、染料及其他有机晶体物质的仪器。一、功能特点1、自动化集成，实现一键测定功能；2、一次处理4个样品；3、高清视频代替传统显微镜目视；4、全自动记录熔程，初熔，终熔；5、可通过打印机直接打印数据；6、符合21CFR Part 11、审计追踪、药典及电子签名。 二、技术参数1、温度范围：室温-400℃ 2、检测方式:全自动（兼容手动）3、处理能力：4个/批（同时可以做四个样）4、温度分辨率：0.01℃5、升温速率：0.1℃--20℃ （200档 无极可调）6、*控温方式：PID精确控温 炉体全密闭设计7、*图谱：任意缩放，便于查看图谱任意细节8、*准确度（0.2级）：±0.2℃（250℃） ±0.4℃（250℃）9、重复性：0.1℃/Min时熔点重复性±0.1℃10、放大倍数：9倍11、显示方式：10.4寸FTF彩色触摸彩屏12、数据存储：64G13、图谱保存：400组14、实验方法: 100套15、*实验方法锁定：有16、用户管理：有/四级权限管理17、审计追踪：有18、电子签名：有19、自定义方法库：有20、导出文件验证高级防护MD5：有21、打印方式：WIFI 打印 串口打印22、多种文件格式导出:PDF和Excel23、数据接口：USB RS232 SD Wi-Fi、RJ45、U盘 24、毛细管尺寸: 外径φ1.3mm，内径:φ1.1mm25、包装尺寸：430*320*370mm26、电 源：110-230V 50/60HZ 120W

概述: YB-P6智能透皮试验仪是我公司系列透皮试验仪中的最新产品。该仪器能客观的再现药物制剂通过动物活体皮肤（或其他膜类物质）在规定的溶剂中渗透的速度和程度的过程,以科学的方法筛选具有透皮吸收条件的有效药物,是目前国际认可的药物透皮释度的检测方法之一。 YB-P6智能透皮试验仪采用微电脑测控,全数字化电路,高精度数字温度传感器和新颖独特的结构设计,转数调节范围广、噪音低、温控精确、工作可靠、操作简便、性能优良,技术指标符合《中华人民共和国医药行业标准》的相关规定。是制药厂,医院,学校及科研单位试验室及化妆品行业检验透皮释度的最佳检测仪器.性能:1.杯数:6(立、卧两种方式)2.接收池容积:17ml(立式)、5ml(卧式)3.控温范围:室温-40℃4.控温精度:± 0.1℃5.搅拌调速范围:100-800r.p.m(接收池小搅拌子)6.转速精度:± 5%7.交流电源:220V± 10% 50HZ± 2%8.整机功耗:约400W9.环境条件:温度:10-30℃ 湿度:小于75%RH10.外形尺寸:340*320*220(mm)

气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶，给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分，可配合暴露箱或者暴露塔使用，将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内，并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器：设备采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，均匀分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号：Aerogen Pro型号：Aerogen Solo产品主要优势: 无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致； 雾化剂量小； 粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性； 随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物； 抗腐蚀外壳设计，持久耐用； 高度集成化、体积小巧； 操作简单，无需复杂的培训工作；雾化头的主要参数： 小型：Volume Median Diameter(VMD) 雾化速率：0.1mL/min 颗粒尺寸：VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm 药物残余量：0.1mL 液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用；雾化器连接示意图：雾化的颗粒物粒径分布：根据需要，您还可以选择美国BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器是由Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器，有1喷嘴，3喷嘴和6喷嘴多种型号可选，3喷嘴是最常用的型号。下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：根据实验需求，您可能需要粉尘气溶胶发生器、动物暴露染毒箱：粉尘气溶胶发生器，可对固态药物进行雾化，产生稳定的气溶胶根据需要可以选择：小动物全身暴露箱可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点： 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。根据实验需要，还可以选择口鼻暴露式染毒方法：口鼻吸入式暴露系统的主要特点： 暴露迅速，浓度均匀，短时间内即可达到暴露浓度 只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质，有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质 通过检测动物的胸扩运动，实时监测动物的呼吸频率和吸入量 采用双层塔结构设计，保证试样吸入浓度均匀 同时，容易调控试样浓度，对浓度变化反映迅速且死体积小，能够在短时间内达到浓度平衡。 可根据需要选择合适的配置，一次对多可同时暴露6-24个实验动物 有适合不同体重动物的固定器可供选择 气溶胶的流动方向可以调换 多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择 可加配颗粒监测装置 配置灵活、易扩展、拆装方便 管路、气路设计合理，密封性好，无外漏 外排气体经过多级过滤，能够有效避免污染 采用防腐材料，光滑平整、无死角，容易清洗口鼻暴露塔主要构造及抛面图： 结构紧凑，对浓度变化反映迅速，并且死体积小，能够在短时间内达到浓度均衡； 采用双层塔结构设计，每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径，每只动物接触到的气溶胶浓度都一致； 暴露塔内气溶胶单向流动，确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响；不同型号的口部暴露塔：单层、双层、四层 根据动物数量选择合适的型号：每层6个通道，三种型号可分别对6只，12只，24只鼠进行暴露实验。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器： 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统，用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计；测量参数：气溶胶累积量，呼吸频率，呼气峰值，吸气峰值，呼气时间，吸气时间，呼气最大流量，吸气最大流量，潮汐量，呼气末暂停，吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图：呼吸参数测量软件界面：可根据需要，选择大小鼠气管内定量给药装置：可输送定量的气溶胶到大鼠、小鼠气管内和肺内，为定量化给药提供了更好的方案，给药快捷、操作方便。气管内定量给药装置主要包括气溶胶雾化喷射头和高压注射器。有两种型号可供选择：大鼠型气管内定量给药套装，小鼠型气管内定量给药套装主要优点： 定量 QUANTIFIABLE：将定量的气溶胶给到动物肺部 定时 TIMED：可以在一个或多个时间点进行给药 有效 EFFECTIVE：气溶胶的吸收效果好，给药快速，效率高，操作方便 方便 CONVENIENCE：维护简单，操作方便型号：YAN30012 液体气溶胶肺部给药型号：YAN30010 干粉气溶胶肺部给药敬请关注玉研仪器公司微信公众号，了解更多：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

ZRS-8G智能溶出试验仪是在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。 主要特点:· 可安装6个篮杆或桨杆。· 可放置8个185mm高度新溶出杯。· 人机界面友好，操作简单、方便。 · 全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 · 转速控制采用SPWM细分电源驱动步进电机方式，转速准确，运行平稳，能耗低。 · 恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差。 · 计时器有三种工作状态可供选择。 · 具有自检功能和自动保护功能，能给出多种故障报警信号。 · 采用优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能符合中国药典的要求。 技术指标：· 搅拌桨摆动幅度：&le 0.5mm · 转篮摆动幅度：&le 1mm · 转杆与溶出杯轴偏差：&le 2mm · 调速范围：25～200转/分 · 转速分辨率：1转/分 · 稳速误差：&le ± 4 % · 调温范围：5.0（室温）- 45.0℃ · 温度分辨率：0.1℃ · 控温误差：&le ± 0.3℃ · 计时累计时间：最长99小时59分钟，正计时 · 取样周期个数：最多9个不同的取样周期 · 取样周期时间：最长9小时59分钟/每周期，倒计时 · 定时开/关机时间：最长99小时59分钟，倒计时 · 电源功率： 220V，50Hz，5A · 工作环境条件:温度5-37℃，相对湿度&le 80%

干粉发生器可以将粉末状的样品雾化出细小的粉尘气溶胶颗粒，在扩散器中气流将被加速到 180m/s 的高速度，处在扩散头部位的样品在高速度气流带来的湍流和剪切力的作用下，团聚的颗粒被分散开来，呈气溶胶状态随气流被均匀吹出，形成实验所需要的粉尘气溶胶。 根据实验需求，可以将特定药物或者污染物的粉尘气溶胶引入到全身暴露舱或者口鼻暴露塔中，对动物进行暴露染毒实验；也可将特定的粉尘气溶胶引入到密封的容器中，形成一定浓度的粉尘和扬尘环境，用于空气净化 方面的研究。主要特点： 可对非常微量的粉末进行扩散； 可以对贵重、有毒性的样品进行扩散； 可用来将粉尘引入颗粒度仪，散射出干的聚苯乙烯胶乳球体(PSLs)来标定测量仪器； 可用于环境监测滤膜上收集到的颗粒物进行再分散等； 型号：YAN-S200技术参数： 粒径范围：0.1～10μm 微调模式质量流量范围：200mg/h-20g/h 微调模式下体积流量范围 0-5L/min(0-0.3m3/h) 可通过空气泵和流量控制器，对粉尘气溶胶进行稀释，流量为：0-20L/min 全开模式质量流量范围：20-100g/h 流量控制范围：0/5L/min，0-10L/min，0-30L/min可选 采用4.3寸触摸屏，控制方便 两种药仓可选，直径分别为：8mm，20mm 速度可调：1-20r/min 带间歇控制模式，时间控制精度为1s，可调范围：1-99s 电源要求:220V/50Hz 主机尺寸：26*18*32cm 长*宽*高 重量：6kg 根据需要，还可以选择：410型粉尘发生器：型号：410型410是一种通用的干粉气溶胶扩散器，其在气溶胶及粉体研究方面有广泛应用。使用传动牙轮皮带将粉末定量输送至扩散器，经过精心设计的齿间距即使是在低供料率的情况下可以持续稳定地输送粉末。通过调节送料皮带的速度，可轻易地大范围调节输出气溶胶的浓度。当粉末从喷嘴中输出时，在喷嘴口形成的剪切力将团聚的粉末微粒分散开，从而形成气溶胶颗粒。专用的刮料装置可保证带齿间的填料均衡，从而将储槽中的粉末多少对气溶胶质量流量的影响减到尽量小。仪器操作及特点：可在较宽范围内持续稳定地供料换料和清洁均十分方便精度高、基本不受储槽中粉尘多少的影响设备运行中的再填料不会影响到气溶胶质量浓度--持续长时间研究的理想选择。即使是低流量时仍可达到高浓度--可加快低流量情况下的应用研究。扩散头可更换，故一台设备的输出范围可在1～6000 g/h 内连续可调使用手动和微机远程控制的单元均可仪器标定：SAG的质量输出量可进行定义。用户可以通过调节送料带的速度来调整输出所需的容积流量。下表为容积流量和送料带速度的关系图。固体物质的质量流量取决于其体积密度，而体积密度可通过测量一定时间内输送的物质质量轻易算出。下表画出了几个输出标度的示例。一旦输出标度确定后，用户便可轻易地调节所需的物质质量输出量。仪器规格参数：颗粒类型：非粘性干粉连续运行时间：1～50 h压缩空气要求：zui大6bar储粉罐容积：320cm3（410/L）、320cm3（410） 、1420cm3（410/H）粉尘喂料流量：5～278cm3/h （410/L）、10～557cm3/h （410）、120～6487cm3/h （410/H）粉尘质量流量：1～264g/h （410/L）、9.5～529g/h （410）、114～6162g/h （410/H）气溶胶体积流量：0.5～2.5m3/h （410/L）、0.5～2.5m3/h （410）、5～20m3/h（410/H）气溶胶出口浓度：1～264mg/m3 （410/L）、1.9～529mg/m3 （410/L）、5.7～1232mg/m3 （410/L）电源要求：100～260VAC/47～63Hz仪器尺寸：D 320 x W 400 x H 320mm仪器重量：12 kg 根据实验需求，您可能需要气溶胶发生器、动物暴露染毒箱：气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶，给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分，可配合暴露箱或者暴露塔使用，将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内，并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器：设备采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，均匀分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号：Aerogen Pro型号：Aerogen Solo产品主要优势:无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致；雾化剂量小；粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性；随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物；抗腐蚀外壳设计，持久耐用；高度集成化、体积小巧；操作简单，无需复杂的培训工作；雾化头的主要参数：小型：Volume Median Diameter(VMD)雾化速率: 0.1mL/min颗粒尺寸: VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm药物残余量: 0.1mL 雾化器连接示意图：雾化的颗粒物粒径分布：根据需要，您还可以选择BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器是由英国波顿的Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器，有1喷嘴，3喷嘴和6喷嘴多种型号可选，3喷嘴是最常用的型号。金属部件都是由316不锈钢加工而来，O型圈是橡胶或硅橡胶，玻璃罐是冕牌玻璃制成。BGI喷雾器顶部的”T”形杆既提供了空气进口，又可以连接了压力表。24 Jet Collison型号的喷雾器（24喷嘴的型号）是6喷嘴MRE改良型的扩大版。它有一个32盎司，干净覆膜的瓶子，以保持和3喷嘴、6喷射喷雾器相同的墙板间距尺寸，能够输出4倍左右于6喷嘴相同特性的气溶胶，但最大压力需要限制在30 PSIG。下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：气溶胶雾化暴露箱（大鼠、小鼠气溶胶染毒箱，全身暴露系统）可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点： 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。根据实验需要，还可以选择口鼻暴露式染毒方法：口鼻吸入式暴露系统的主要特点：Ø 暴露迅速，浓度均匀，短时间内即可达到暴露浓度Ø 只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质，有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质Ø 通过检测动物的胸扩运动，实时监测动物的呼吸频率和吸入量Ø 采用双层塔结构设计，保证试样吸入浓度均匀 Ø 同时，容易调控试样浓度，对浓度变化反映迅速且死体积小，能够在短时间内达到浓度平衡。Ø 可根据需要选择合适的配置，一次对多可同时暴露6-24个实验动物Ø 有适合不同体重动物的固定器可供选择Ø 气溶胶的流动方向可以调换 Ø 多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择Ø 可加配颗粒监测装置Ø 配置灵活、易扩展、拆装方便Ø 管路、气路设计合理，密封性好，无外漏Ø 外排气体经过多级过滤，能够有效避免污染Ø 采用防腐材料，光滑平整、无死角，容易清洗口鼻暴露塔主要构造及抛面图：结构紧凑，对浓度变化反映迅速，并且死体积小，能够在短时间内达到浓度均衡；采用双层塔结构设计，每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径，每只动物接触到的气溶胶浓度都一致；暴露塔内气溶胶单向流动，确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响；不同型号的口部暴露塔：单层、双层、四层 根据动物数量选择合适的型号：每层6个通道，三种型号可分别对6只，12只，24只鼠进行暴露实验。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器： 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统，用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计；测量参数：气溶胶累积量，呼吸频率，呼气峰值，吸气峰值，呼气时间，吸气时间，呼气最大流量，吸气最大流量，潮汐量，呼气末暂停，吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图：呼吸参数测量软件界面：您想了解更多详细资料吗？请与我们联系：TEL ： ， QQ ： Mail： 敬请来电咨询！