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拉高纯锗谱仪

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拉高纯锗谱仪相关的论坛

  • LC-MS谱图中调谐液峰过高

    不是专门做质谱的。。。。。。测一个标准物的LC-MS图，图出来后调谐液峰好高，压的其他峰很矮，有没有什么办法把调谐液的峰去掉？或者我加大标准物质的浓度可以把其他峰拉高吗？

  • 三氯蔗糖中的甲醇气相色谱法

    有人做过GB 25531-2010 三氯蔗糖中的甲醇吗，求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法的色谱条件

  • 色谱纯、分析纯

    色谱纯、分析纯

    我们化验室有一批试剂，为红色包装，有的标记为色谱纯，有的没有标记，我们试剂管理员说买的是色谱纯。但一般红色是分析纯，绿色是色谱纯吧，我们之前一直用红色的正己烷测六六六，结果一上机就封顶，后来换了绿瓶的色谱纯正己烷就不封顶了，以下为试剂图片，哪位大神给指点下，这到底是不是色谱纯http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607161551_600735_3124716_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607161551_600736_3124716_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607161551_600737_3124716_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607161551_600738_3124716_3.png

  • 如何通过一维谱图观察蛋白是否折叠

    我纯化一个蛋白，生物学功能总是做不出来，老师怀疑是蛋白没有折叠，于是打了一个核磁的一维谱图，想要通过一维谱图分析蛋白有没有折叠。但是我并不会分析。请大家指导一下我。什么样的一维谱图是有折叠的！

  • 气相色谱分离乙二醇与正丁醇的条件

    [color=#444444]我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离乙二醇与正丁醇（色谱柱：KB-5MS,柱温：90℃，进样口：250℃，检测器：250℃），两者能够分离，正丁醇的峰型还可以，但是乙二醇的峰拖尾很严重。。。。在不换色谱柱的条件下，有没有更好的方法，使得乙二醇的峰不拖尾。。。。请各位支招。。。谢谢了。。[/color]

  • 气相色谱分离乙二醇与正丁醇的条件

    [color=#444444]我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离乙二醇与正丁醇（色谱柱：KB-5MS,柱温：90℃，进样口：250℃，检测器：250℃），两者能够分离，正丁醇的峰型还可以，但是乙二醇的峰拖尾很严重。。。。在不换色谱柱的条件下，有没有更好的方法，使得乙二醇的峰不拖尾。[/color]

  • 再次讨论试剂纯度，仁者见仁智者见智！！

    我们都知道，常规的化学试剂纯度分为：化学纯，试剂纯，分析纯，优级纯但我们常见的有色谱纯，HPLC级纯，农残级等等，这些有定义吗？纯度有界限吗？仁者见仁智者见智！！

  • 问题请教－核磁基线问题

    对于聚合物样品，由于端基的含量由于相对较低，体现出来的信号就很小，往往需要把峰拉高才可以看清楚峰的信号和积分。可是一旦峰拉高后，有时整个谱图的基线就不平了，积分时往往会出现负值。不知道这个问题怎样解决 ？？

  • 国药的色谱纯甲醇作溶剂时中发现含有苯和乙苯，怎么办？

    如题，购买了五瓶国药色谱纯甲醇，在用Agilent 7890B [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析过程中发现在苯的出峰时间和乙苯的出峰时间处出了两个峰，苯的含量3mg/L，乙苯的含量在0.1mg/L。我以为是我的仪器出现问题，更换了进样隔垫和衬管，并且换了新柱子发现依旧这样。之后我用色谱纯的二硫化碳作溶剂，同样的条件下，就没有出现苯和乙苯的峰，虽然也有其他的杂质峰，但是没有五目标物质重叠的峰。请问，这应该是甲醇的原因吧，如果是甲醇的原因，麻烦请问大家平时都用什么品牌的色谱纯甲醇，介绍的详细一点比较好，谢谢。

  • 气相色谱纯试剂

    今天想买一瓶GC/MS上用的色谱纯的异辛烷试剂，打电话过去，对方问我，是用在气相还是用在液相上，说是有气相色谱纯的试剂。这还是第一次听说。小伙伴们有谁碰到过吗？虽然最后还是买了HPLC级别的，但是思考了一下，两者的纯度不见得有多少差异。HPLC级别的可能兼顾光谱纯，以免紫外吸收不好，GC级别的可能就是含碳的少一些（FID检测器），金属离子含量低一些（农残微量检测的如ECD检测器的），不知道我说的对不对？

  • 【原创大赛】轻松体验了一把某色谱纯甲醇试剂

    【原创大赛】轻松体验了一把某色谱纯甲醇试剂

    轻松体验了一把某色谱纯甲醇试剂 某公司举行了色谱纯甲醇试剂免费使用，刚好有这样的空闲时间，就申请试验一把。差不多一个星期后，收到了一瓶差不多1L装的甲醇溶液。那段时间刚好是忙完了塑化剂事件，所以就用塑化剂的标准来进行试验。按照GB/T 21911-2008 食品中邻苯二甲酸酯的测定来进行。 1. 仪器及工作条件 气相色谱-质谱联用仪( GC-MS-QP2010 Plus)(日本SHIMDAZU公司) 色谱条件：Rtx-5MS色谱柱( 30 m ×0. 25 mm ×0. 25μm) ;升温程序: 初始温度100 ℃,以15 ℃/min升至280 ℃,再以25 ℃/min升至290 ℃保持1 min; 载气: 高纯氦气; 流速: 1. 0 mL /min; 进样口温度280 ℃; 色谱-质谱接口温度：280 ℃; 进样量: 1. 0μL;进样方式:不分流进样；溶剂延迟：5min。 质谱条件：离子源温度230 ℃；四极杆温度：150℃；EI源:电子能量70 eV；扫描方式：全扫描；扫描范围：50～500amu。2. 分析方法称取5.00 g酱料于25mL比色皿中，加入10 mL甲醇，涡旋振荡均匀，超声20min，取无水硫酸钠，滤纸，装入小漏斗中，将小漏斗架在另一25 mL比色管上，将超声后的样本液经小漏斗过滤至比色管中，再在样本中加入10 mL甲醇，同样操作，重复提取一次，将提取后的样本液用甲醇定容至25mL，摇匀，静置10 min，取上层澄清液装入样品瓶中，上气质联用仪检测，如样本液静置后仍呈浑浊，取一部分溶液离心后装瓶，上机。同时用某公司试用色谱纯甲醇和以前用的甲醇进行试剂空白对比，并按照上述操作方法进行样品处理。3.结果与讨论 从图1可以看出某公司试用色谱纯甲醇溶液很纯，基本上没有其他的杂质峰出现，图4是实验室使用的某进口HPLC级甲醇溶液的图谱，两者比较很清楚可以看出，某公司试用色谱纯甲醇溶液优于某进口HPLC级甲醇。并用某公司试用色谱纯甲醇溶液配制了17种邻苯酸二甲酯混标，结果见图2，从图谱可以看出，17种邻苯酸二甲酯峰形对称性很好，相互没有干扰及重叠。最后用某公司试用色谱纯甲醇溶液按照上述分析方法提取某阳性方便面样品中的邻苯酸二甲酯，分析结果见图3，从图3可以看出DIBP、DBP、DPP和DEHP是有检出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112281258_341958_1618913_3.jpg图1 某公司试用色谱纯甲醇溶液图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112281259_341959_1618913_3.jpg图2 17种邻苯酸二甲酯类的某公司试用色谱纯甲醇标准溶液图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112281300_341960_1618913_3.jpg图3 用某公司试用色谱纯甲醇溶液提取的阳性样品图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112281301_341961_1618913_3.jpg图4 以前实验室使用的某进口HPLC[font=宋

  • 经常食用腌制蔬菜的副作用

    浙江大学生物系统工程与食品科学研究团队针对44万人的研究显示，经常食用腌制蔬菜，可能拉高出血性中风和食管癌的死亡风险。

  • 惠仪蒲纯水超纯水系统

    这值数没谁了，这水可以打屁股针了！“惠仪浦超纯水机”您实验室的好帮手！qq3450835806[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710182213_02_3318861_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710182213_01_3318861_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710182213_03_3318861_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710182213_04_3318861_3.jpeg[/img]

  • 【讨论】超纯水的使用真的能提高液相色谱的性能吗？

    高效液相色谱的使用过程中，需要使用到大量的水，这次想和大家讨论一下水质（超纯水）对高效液相色谱的影响。厂家的观点：水对高效液相色谱的性能有促进作用：1.可以使基线低平，排除水质对高效液相色谱的影响；2.可以减少管路堵塞的几率等，延长高效液相色谱泵寿命；3.可以减少色谱柱被堵塞的机会，特别是 uPLC，使工作更高效、色谱耗材消耗更小等；4.其他作用。使用者的观点：有的使用者觉得用超纯水很好，可以提高性能等；有的使用者觉得一般纯水就可以了，比如娃哈哈、屈臣氏等使用效果也不错，用超纯水与不用超纯水的效果是一致的，而且使用超纯水要提高一些费用。您觉得高效夜校色谱的使用过程中，超纯水的使用有必要吗？

  • 询问聚乙烯乙二醇固定相色谱柱是哪种

    买了一根安捷伦DB-WAX（聚乙二醇固定相）的色谱柱，但是实验要求是用100%聚乙烯乙二醇固定相，我想知道这两者是一样的吗？安捷伦的技术支持刚给我回电话了，如果在他们家买这个的话，两者是一样的

  • 月旭携手浙江金华市科技局成功举办“色谱分析纯化技术培训”

    月旭携手浙江金华市科技局成功举办“色谱分析纯化技术培训”

    为推进医药和食品等行业的科技创新，普及推广先进检测技术。2012年6月7日上午9:00至下午15:00，金华市科技局、金华市委人才办在金华职业技术学院学生活动中心一楼联合举办“制药与食品行业色谱分析和纯化技术培训”。金华市到会企业有40多家，参加培训人员达300余人。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081418_371078_1628076_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081418_371079_1628076_3.jpg培训现场座无虚席 培训会上，金华市科技局徐东成局长做了重要讲话，强调了此次培训的目的和重要性，指出与会人员要认真听讲，要了解和掌握先进的色谱检测和纯化技术，熟知相关法规，学习相关应用，切实提高全市食品、药品行业的安全保障水平。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081440_371084_1628076_3.jpg 此次培训邀请了金华月旭色谱研究所技术部经理陈再洁、SPE研发工程师薛昆鹏、常务副所长姚立新、金华职业技术学院副教授盛贻林、金华地区药物分析专家应志洪、月旭材料科技（上海）有限公司董事长赵岳星博士6位专家作报告，就色谱分析在医药行业的应用、固相萃取技术、药物分离纯化、药品中有关物质测定的色谱条件优化、色谱柱替换和方法调整等内容做了培训和交流。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081441_371085_1628076_3.jpg色谱分析在医药行业的应用——金华月旭色谱研究所技术部经理 陈再洁http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081443_371086_1628076_3.jpg固相萃取技术在食品和环境安全中的应用——金华月旭色谱研究所SPE研发工程师 薛昆鹏http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081445_371087_1628076_3.jpg药物分离纯化——金华职业技术学院副教授 盛贻林http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081446_371088_1628076_3.jpg色谱柱替换和方法调整的技术和法规问题——金华月旭色谱研究所常务副所长 姚立新 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081447_371089_1628076_3.jpg药品中有关物质测定的色谱条件优化——金华地区药物分析专家 应志洪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081449_371094_1628076_3.jpg国内色谱分离纯化的研究发展现状——月旭材料科技（上海）有限公司董事长 赵岳星博士 培训结束后，参会人员纷纷表示受益匪浅，对色谱检测、分离纯化等方面有了进一步的了解，有助于自己在今后进一步做好食品和药品的安全生产工作。

  • 一液一固两种物质如何用气相色谱测量固态物质纯度

    用两个纯物质按一定比例混合成试样,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定其各自含量是否要用到校正？因为一个为固体，一个为溶剂，两者都有机化工原料，现需要测量固体一种纯度，另外，测量的结果理论上会与配制时比列一样吗，假设两种物质均不含杂质，

  • 【讨论】何谓色谱纯？

    [em0802]有问题：GB/T 22388—2008 “原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法”中提到： 3.2.1 甲醇：色谱纯、3.2.2 乙腈：色谱纯。 我们查不到国家或试剂行业（或协会）有关色谱纯标准的公告，国外著名试剂厂商有这一描述？色谱试剂包括GC、HPLC、IR、SG、TLC、UV等，那么色谱纯又是与哪个纯有关？ 第一法高效液相色谱法（HPLC），为什么不用HPLC表示，请专家释疑。那一个回答符合你的想法，又补充的吗。答1 在试剂等级上用色谱纯太笼统，不合适，应当分清用在那一类色谱，例如液相色谱纯（HPLC）、液相-质谱纯（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]）、紫外光学纯（UV）等。GB/T22388-2008 中的甲醇、乙腈不用HPLC，可能制定者对HPLC的中文描述，认为等同于国内一些生产企业的色谱纯试剂，这也是因为没有国家或试剂行业制定有关色谱方面用试剂的标准所致。HPLC的中文有二种翻译，一是高压液相色谱淋洗剂，另一个为高效液相色谱淋洗剂，简写代号HPLC。答2 色谱试剂与色谱纯试剂区别: 　　两个截然不同的概念，色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度很高，除要求含量高以外，还对微尘、水分都有很高的要求，属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多，过程复杂，故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]试剂、高压液相色谱试剂、薄层色谱试剂、柱层析色谱试剂、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]试剂、离子对色谱试剂等。而各种色谱试剂中根据用途的不同，又分为色谱标准物、色谱固定相、色谱固定液、色谱担体、高压液相色谱淋洗剂、离子标准液、离子对试剂。答3 色谱纯一般是指色谱专用溶剂或者试剂，在低波长处的透光率比较好 色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂，在色谱条件下只出现指定化合物的峰，不出现杂质峰。答4该方法所用的色谱纯试剂是HPLC级. 在国家正式文件(标准)中,通常不用缩写.但正文中在说明以后可以用HPLC表示。答5 色谱试剂通常泛指用于色谱分析，包括各种色谱仪器、色谱方法上所用的试剂，对试剂没有强制的纯度或一定数据数值规定，如用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定液、簿层层析用等；色谱纯试剂已经提升到“纯”的要求和规定，就应该有纯度或一定技术数据和数值的规定，至少要有一项标准规范，不然，不同产地的“色谱纯”会得出相同的结果吗？那么为什么有了液相色谱的HPLC溶剂，还要有农残级溶剂，上世纪液相色谱还有用AR级溶剂作流动相的。所以，GB/T 22388—2008 中的3.2.1 甲醇：色谱纯、3.2.2 乙腈：色谱纯，其“色谱纯”应该更明确一些出处或制定配套标准。 MERCK、Fisher等国外品牌的HPLC技术指标都有现成的可以参考。

  • 【原创大赛】断续进样---原子荧光光谱法测定化探样中的锗含量的探讨

    【原创大赛】断续进样---原子荧光光谱法测定化探样中的锗含量的探讨

    断续进样---原子荧光光谱法（海光2202E）测定化探样中的锗含量的探讨摘要样品经硝酸、高氯酸、氢氟酸、磷酸消解后定容，利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和载气混合后，导入加热的原子化装置，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，通过测量待测元素锗的原子荧光强度，来确定待测元素锗的含量。主要从仪器条件优化及样品的处理条件方面，结合实际标准物质对方法的可行性进行了一系列的验证实验。结果表明，方法的精密度为，准确度为。关键词：断续进样，原子荧光光度法，化探，锗1.引言锗在自然界分布很散很广。铜矿、铁矿、硫化矿以至岩石，泥土和泉水中都含有微量的锗。锗在地壳中的含量为一百万分之七，比之于氧、硅等常见元素当然是少，但是，却比砷、铀、汞、碘、银、金等元素都多。然而，锗却非常分散，几乎没有比较集中的锗矿，因此，被人们称为“稀散金属”。已发现的锗矿有硫银锗矿（含锗5—7%)、锗石(含锗10%)，硫铜铁锗矿(含锗7%)。另外，锗还常夹杂在许多铅矿、铜矿、铁矿、银矿中，就连普通的煤中，一般也含有十万分之一左右的锗，也就是说，一吨煤中平均就含有10克左右的锗。在普通的泥土、岩石、甚至泉水中，也含有微量锗。由于含量很低，用ICP-OES或者AAS都不是很适合，原子荧光法是个不错的选择，本文就结合地质化探样品，从检出限、精密度等几个方面来阐述方法的可行性。2.实验部分2.1仪器设备 2.1.1 AFS-2202E 双道原子荧光光度计（带Ge空心阴极灯） http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410011215_516765_1657564_3.jpg2.1.2石墨电热炉2.1.3 特氟龙试管2.1.4 2.00mL、5.00mL、10.00mL、15.00mL移液管2.1.5 40孔试管架2.1.6 天平（精确至0.0001g，Sartorius 或其它等同牌号）2.1.7 5mL、10mL瓶顶移液器2.1.8 计时器（精确至1秒）2.1.9 涡旋仪2.2试剂高氯酸（优级纯）、浓硝酸（优级纯）、氢氟酸（优级纯）、磷酸（分析纯）硼氢化钾（分析纯）、氢氧化钾（分析纯）、纯水(国标二级)土壤标准物质：GBW07427，GBW07428（土壤成分分析标准物质）[/

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