顶载式箱

我想请教大家一个问题，就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]不是开机时就通着载气吗，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还连着顶空进样器，那么载气是通过顶空然后进的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，还是载气分了两路，一路进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，一路通过顶空然后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，如果是分了两路，那么载气是在哪里分流的呢？我是新手，不是很明白，特此向大家请教

最近用GCMS+顶空做样时，用氮气做顶空载气，基线很高，低浓度出峰难，大家做样时，会把顶空的载气换成氦气吗？

这里所说的负载是：测试样品在高低温试验箱运行低温时在产生热量,运行高温时吸收热量;它所产生的热会影响到试验箱的检测效果。　　一般厂家在设计、研发一台设备时在发热量这块会有特殊处理,为的是确保设备极限低温可以长期稳定运行。在做低温的时候,会根据测试样品产生热量的大小来匹配冷冻系统。正常一台温度在-60度的高低温试验箱空载,实际上可以做到-63度甚至是-65度,但是使用时我们是不可能是空载的,我们多多少少会放置试验样品,而且使用者一般,对其试验样品放进去后有没有发热量是没有太多的概念,为了避免温度达不到、降不下来或升降温缓慢这一类的情况发生,所以我们建议在购买设备时最好是将其发热量要求,或放置样品的材质、重量、大小告诉厂家,这样会有效的帮助测试,使高低温试验箱效果更佳。

[color=#810081][size=4]如果想下载豆丁网上的文献，可以试试这个小工具。解压就可以使用。第一次使用时一般会提示请下载和安装微软的Framework 3.5。将已打开文献的豆丁网网址复制和粘贴到软件的地址栏中，确定即可。 下载后的文件较大，因为它是将每页转换成图片，然后再拼接和转换成PDF文件，故文件较大。[/size][/color]

用在气相载气的铁瓶上的压力表, 需要检定吗?

请问各位大佬，在对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]顶空进行重复性确认时，使用的样品是什么，也是正十六烷异辛烷么？如何控制浓度？

凯氏定氮法检测期间微生物负载情况研究1凯氏定氮法检测前后产品中微生物负载情况研究本部分主要是考察人血白蛋白原液蛋白质含量检测前后产品中微生物负载水平的变化情况。1.1 材料供试品：人血白蛋白原液蛋白质含量检测前后的制品；培养基：青岛日水生物技术有限公司生产的胰酪大豆胨营养琼脂培养基（成品），批号：20150825。30-35 ℃细菌培养箱；净化超净工作台；无菌试管等。1. 2方法（1）样品的采集采用无菌的塑料试管，对连续生产的201601批至201610批共10批人血白蛋白产品原液蛋白质含量检测前后的制品进行取样，共得到20个样品。（2）试验方法根据《中国药典》2015版三部1105通则“微生物计数法”要求，在超净工作台下，每个样品取样1 ml接种到无菌的胰酪大豆胨琼脂培养基（φ脂培培养基）上，轻轻摇动，待样品分布均匀涂布后，放置于30-35 ℃细菌培养箱中培养3天，进行细菌计数。每个样品至少接种2个平皿，同时做阴性对照。1.3实验结果经30-35 ℃培养3天后，观察平皿培养结果，发现阴性对照无细菌菌落生长，人血白蛋白原液201601批至201610批细菌含量较多，菌落数均在100 cfu/ml以上，且部分平皿无法进行细菌菌落的准确计数。结果表明，人血白蛋白产品原液蛋白质含量检测前后制品中微生物含量存在批间差异，但总体来看微生物含量较多，且检测前后明显增多。图1至8为部分批次产品凯氏定氮法检测前后微生物的负载情况,图1,3,5,7为检测前，图2,4,6,8为检测后。[align=center] [img=,250,163]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151544_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图1人血白蛋白201601批 [/align][align=center][img=,236,164]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151545_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center] 图2人血白蛋白201602批[/align][align=center][img=,251,175]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151545_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图3人血白蛋白201603批[/align][align=center][img=,234,174]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151546_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center] 图4人血白蛋白201605批[/align][align=center][img=,251,166]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151546_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图5人血白蛋白201606批[/align][align=center][img=,234,165]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151546_03_1626619_3.png[/img][/align][align=center] 图6人血白蛋白201608批[/align][align=center][img=,256,156]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151546_04_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图7 人血白蛋白201609批 [/align][align=center][img=,256,156]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151547_01_1626619_3.png[/img] [/align][align=center] 图8 人血白蛋白201610批[/align]2产品中微生物负载量变化情况研究本部分主要考察凯氏定氮法检测蛋白质含量期间，随时间的延长人血白蛋白原液中微生物负载量变化的情况。通过对比检测前后制品原液中微生物负载水平的变化情况，分析由于检测时间较长带来的微生物数量的变化情况。2.1材料2.1.1 试剂供试品：人血白蛋白原液蛋白质含量检测前的制品；培养基：青岛日水生物技术有限公司生产的胰酪大豆胨营养琼脂培养基（成品），批号：20150825。2.1.2 仪器和软件30-35 ℃细菌培养箱；净化超净工作台；无菌试管等。2.2方法2.2.1样品的采集采用无菌的塑料试管，对连续生产的201601批至201603批共3批人血白蛋白产品原液蛋白质含量检测前的制品进行取样，每批样品至少取样20 ml。2.2.2试验方法根据《中国药典》2015版三部1105通则“微生物计数法”要求，将每批样品分样到13个无菌无热源的试管中，1 ml/管。放置于10-20 ℃的条件下密封保存，在超净工作台下分别把0 min、1 min、2 min、3 min、5 min、10 min、15 min、30 min、1 h、2 h、3 h时的样品取0.1 ml接种到无菌的胰酪大豆胨琼脂培养基上，轻轻摇动，待样品分布均匀涂布后，放置于30-35 ℃细菌培养箱中培养3天，进行细菌计数。每个样品至少接种2个平皿，同时做阴性对照。2.3 实验结果经30-35 ℃培养3天后，观察平皿培养结果，发现阴性对照无细菌菌落生长，表1为人血白蛋白原液201601批至201603批样品不同时间段接种的平皿中菌落平均数，图9为201601批至201603批产品不同时间段微生物数量变化趋势。[align=center]表1 不同时间段接种的平皿中菌落平均数[/align][align=center][img=,583,142]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151550_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center][/align][align=center][img=,606,282]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151551_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图9 201601批至201603批产品不同时间段微生物数量变化趋势[/align]从培养结果看，人血白蛋白原液201601批至201603批样品0 min、1 min、2 min、3 min、5 min、10 min、15 min、30 min，样品中的菌落数几乎没有变化；1 h后样品中菌落数有增长趋势。本次试验结果表明，人血白蛋白产品原液在等待凯氏定氮法检测蛋白质含量期间，制品中微生物负载量有增长的趋势。根据试验结果推算，在2-3小时后每ml人血白蛋白原液中至少含100 CFU，那么批量1000L的制品中至少含有109 个微生物，如此数量的微生物肯定会对人血白蛋白的质量（如纯度、热源）有一定的影响。但具体使用凯氏定氮法检测人血白蛋白原液蛋白质含量前后产品质量指标（如纯度、热原质等）的变化情况还有待进一步研究。结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]检测技术快速检测（2-3分钟）的特点，如果在人血白蛋白实际生产中应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]快速检测技术，除了能够快速准确的为人血白蛋白生产提供非常有意义的指导外，还能有效控制产品中的微生物负载量，大大降低人血白蛋白产品的质量风险。参考文献刘文芳. 人血白蛋白分离工艺的历史沿革及发展 . 中国输血杂志, 2008, 21（4）:323-326.倪道明.《血液制品》 . 北京:人民卫生出版社, 2003.03: 19.Quinlan GJ,Martin GS, Evans TW. Albumin: biochemical properties and therapeutic potential . Hepatology. 2005. 41(6):1211-9.杨阳, 刘玉红, 王凤山.《人血清白蛋白的制备与应用研究进展》 .《中国药学杂志》, 2011, 46(24):1857-1860.杨晓波, 王晓雷, 王峰.人血白蛋白提取工艺的对比分析与改进方案 . 生命科学仪器, 2010, 08(2):44-48.张建军, 高缘, 孙婉瑾. 白蛋白作为药物载体的研究 . 化学进展, 2011, 23(8): 1747-1754.郭宾,李川. 药物与血浆蛋白结合的药理学基础及其研究进展 . 中国临床药理学和治疗学, 2005, 10(3): 241-253.张敏. 人血浆白蛋白的生理功能及临床应用 . 四川生理科学杂志, 2011, 33(1):36-38.肖婷予, 王斌. 人血白蛋白临床应用调查与分析 . 药物与临床, 2010, 45(13)1036.

土木结构试验的加载方式1-1重物加载　　在建筑结构试验和检验中重物加载是最经常使用的加载方法之一，是使用容重较大的又容易获得的物质对结构或构件施加荷载的方法。　　重物加载的优点是：1.适于长时期的建筑结构试验，并能保持荷载值的稳定；2.荷载重物容易获取，加载方法简单方便，经济可靠。　　为了施加较大的集中荷载，往往利用荷载放大机构。杠杆是最简单的荷载放大机构，又因其制造简单方便，荷载值恒定不变，适用于长时期的试验加载。　　在试验时应根据具体情况选择不同的加载重物，不论采用哪种物质作为重物荷载，必须在试验前对荷载值进行称重，保证重物荷载值的准确性。由于重物荷载的体积庞大，在进行建筑结构破坏性实验过程中应采取尽安全保护等措施，保证试验的安全。 1-2机械式加载　　机械式加载方法就是利用简单的机械设备对结构施加荷载，机械式加载对建筑结构可施加集中荷载。　　机械式加载的优点是加载机械设备简单可靠，实现加载容易。1-3气压加载　　1．气压加载　　气压加载是使用压缩空气或高压氮气建筑结构施加均布荷载。压缩空气和高压氮气是通过橡胶气囊给结构施加荷载的，为了提高气囊的试验压力荷载，结构的四周应砌筑支承边墙，使结构、支承边墙和地面将气囊包围在其中，达到增高气体荷载压力的目的。 2．负压加载　　气压加载的另一种方法是抽真空，形成大气压力差实现对结构的均布加载。　　气压加载适用于对板壳等大面积的结构物施加均布荷载，其优点是加卸荷载方便可靠，荷载值稳定易控制。1-4液压加载u 　　液压加载在建筑结构试验中是理想的加载方法之一，它不但可以对建筑结构物施加静荷载，也可施加动荷载。液压加载的原理清晰，加载设备操作简单方便、安全可靠，能产生较大的荷载，而且荷载容易控制准确稳定，并能实现多点同步加载，是目前建筑结构试验应用最广技术先进的加载方法之一。　　1．液压加载的分类　　液压加载器根据结构和不同的功能分为：液压千斤顶、单向作用液压加载器、双向作用液压加载器和电液伺服作动器。　　液压千斤顶是一种简单的起重工具，可用于施加集中荷载。单向作用液压加载器不能单独使用进行加荷，需要配备液压系统，形成液压加荷系统。其结构简单，加荷工作行程大，可在使用中倒置安装，易实现多点同步加载。双向作用液压加载器的特点是：活塞两侧液压油的作用面积基本相当，因此，双作用液压加载器可施加往复拉压加载，为抗震结构试验中的低周往复加载试验提供了加载器具。电液伺服加载器是在双作用液压加载器的基础上配置电液伺服阀、拉压力传感器和位移传感器组成的可控加载装置。　　2．液压系统　　　液压加载系统包括液压系统和荷载支承系统，液压系统由液压控制系统和液压加载器组成。液压控制系统由油箱、高压油泵、测力装置及各种阀门组成。一个液压系统可以控制多个液压加载器。配置不同的荷载支承系统，利用液压加载系统可做各种建筑结构（屋架、梁、柱、板及墙板等）静载试验。　　电液伺服作动器的电液控制系统，包括液压系统及微机控制系统。液压系统由油泵站及电液伺服作动器组成。微机控制系统包括：装有模数（A/D）及数模（D/A）转换卡的微机、应变仪及信号放大器组成。由电阻应变片、位移传感器和拉压力传感器与数据采集系统组成闭环控制。电液伺服加载系统具有频响快，灵敏度高，控制精度好，适应性强等优点，在建筑结构试验中应用范围较广，电液伺服作动器和控制系统可以完成结构静荷试验、结构动荷试验、结构低周疲劳和模拟地震试验等等。　　3．液压加载器荷载的标　　液压加载器必须经过国家质量技术监督局认证的具有检测资质的试验室或检测站的标定, 标定液压加载器时应采用实际使用方式进行标定，建立荷载—压力表示值的关系曲线，才能保证试验荷载值的准确性。" 　　标定液压加载器时，由于压力表示值的低端和高端属于压力表低灵敏度的区域，因此，在压力表示值不灵敏区域内不可进行液压加载器的标定。在压力表示值的灵敏区域内均匀地取6个以上测量点，测取压力表示值和相应的试验机荷载示值，反复测试三次取各测点的平均值，然后进行一元线性回归分析，给出压力表示值与液压加载器顶出力间的拟合直线方程，在试验时利用直线方程的关系进行加载。

冷热冲击试验箱负载运行会怎么样？ 负载是指连接在电路中消耗电能的电源两端的电子元件，但由于各种电子设备的负载条件是不一样的，在制定冷热冲击试验箱设备试验方案时，都要视设备的具体要求在试验方案中作出具体规定。一般来说，电负载和机械负载是影响受冷热冲击试验箱试设备应力的主要组成部分，因此在试验方案中必须慎重规定。电负载要考虑阻抗形式，容许误差和瞬变过程;机械负载要明确是静态的还是动态的。在规定受试设备的实际功率输出时，必须同时规定负载条件。冷热冲击试验箱在试验过程中必须严格遵守对负载条件的有关规定。 负载测试的目标是确定并确保系统在超出最大预期工作量的情况下仍能正常运行，如果冷热冲击试验箱负载测试还会影响产品评估性能特征，设备应采用先进的配件，提高质量优势，能确保高低温冲击测试箱正常高效的运行。

用一些有机载体再涂上固定液对分离同系物或其它难分离组分有很好的效果,例如用GDX-103再加碱，再涂１０％四乙烯五胺对分离一甲胺、二甲胺、三甲胺有很好的效果，各位有什么好的方法大家分享一下

〔美〕L.S. 艾特利 著 云希勤 冠登民 译 石油工业出版社 1984年内容提要：本书简述色谱法的原理，色谱图上色谱数据的测定、分配系数、载气流量、保留体积、柱效率、色谱分离的基本关系式、保留指数的原理。最后附录列举了应用实例。本书目的向有经验的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]工作者提供重要的色谱关系式。这种总结性的小册子，对于色谱科学的理论研究和实际工作者都有一定的参考价值。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=94893][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基本关系式[/url]

给大家推荐一个免费标准下载的地方，这个网站的标准都是免费下载的，只要注册会员就行了，如果没积分了就重新注册一个名字，非常好用，我已经用了3年了。以下是网址连接，希望大家能够用我的推广网址登陆，也好给我加点几分（主要是不想注册新号）。http://www.bzjsw.com/bbs/?fromuid=776996或者http://www.bzjsw.com/bbs/?fromuser=mjs1jzqt或者不想用我的推广地址就用网站的域名http://www.bzjsw.com/bbs/index.php。强烈建议斑竹给置顶加精。[em09503]

直流电子负载采用16位高精度ADC电路，保证了测试的速度和高精度。同时采用先进的32位高速数字信号处理技（DSP），提高了电子负载的智能化水平和数据处理能力。电子负载外观如功能简介如下：★测试模式：具有定电流、定电压、定电阻、定功率、动态负载、短路测试等工作模式；测量精度高，电压、电流、功率均为5位显示。★拉载能力强，输入1V即可达到最大拉载电流。★内置声音提示功能，用户可切换声音提示功能的开/关。★具备50个测试存储组、20组序列测试功能。★具有电压、电流、功率上下限智能判别、超限报警功能（GO/NG功能，GO-通过，NG-不通过）。★具有24小时的计时器，实现时间计量和控制。★负载内部存储5种标准特殊动态负载波形数据（正弦波、三角波、方波、前沿锯齿波、后沿锯齿波），以备用户调用，并具有可编程任意动态负载波形下载功能。★远地电压检测V-sense BNC 输入接口，可用于精密的电压检测，消除大电流时引线压降引起的电压测量误差。★保护功能齐全，包含过电压、过电流、过功率、过热及反极性输入保护；保护时负载会自动去载，发出报警声音，并显示报警原因，保护负载及用户产品。★具有RS-232、GPIB、TRIG（触发）、REMOTE(遥控)等多种通讯接口，便于实现远程控制。★可通过连接器实现多台负载并联使用，具有同步拉载特点。★风扇转速依据负载功率自动调整，降低负载噪声和功耗。★隔离式电流监视I-monitor BNC输出接口，可连接示波器检测电流波形。 如果您想更进一步了解产品知识，您可登陆主页：[url]http://www.alltest.cn[/url] 专业提供ITECH电源和负载，有需要的朋友可以联系我，电话：0512-67137557

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]当我增加样品量的时候，峰就变得拖尾和展宽，我样品的浓度相当低，因此，不会期望峰过载，如果你能讨论一下可能导致这样一个事件的现象，我会不胜感激的。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]柱的质量过载只是由于增加进样量而导致峰变形的现象之一。这优肯是流动相是过载的，如果样品没有在流动相中完全溶解，那就有可能发生这样的事情，然而，让我们首先讨论色谱柱质量过载。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]色谱柱的质量过载也可以快速的诊断出来，对于平常的分析，色谱柱的质量过载指的是柱体积的每平方毫米上面的进样量在0.1mg-1mg，如果你使用紫外检测器，你可以使用其他的规则，对于大多数具有强紫外吸收的分析物，当峰值高度达到约0.1AUFS时，质量过载就会开始了，当然，这些规则都是粗略的经验法则，但是如果你的进样量很少很少，那质量过载发生的概率就微乎其微[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]确实，样品的进样量应该更少，但是，我不认为质量过载造成峰型差，还有其他原因导致吗？[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]一个常见的问题是溶解样品的溶剂，如果溶解样品的溶剂的洗脱能力比流相大的很多,那么峰型差就会发生，这其中有几个原因，样品可能需要在固相提取过程得到，它需要比流动相更强的溶剂，在这种情况下，更换较弱的洗脱机稀释样品就可以解决这个问题，或者，可以将样品蒸发到干燥，然后在移动相或较弱的洗路液中重新稀释，溶解测试产生的样品也引起了类似的问题。样品中的酸可能会使流动相的缓冲区超载，并导致峰型差，这个可以通过调节样品的pH或者在流动相中使用更强的缓冲盐，为了制备更强的缓冲区，增加其浓度并将pH调整到接近缓冲区的pKa的值，这需要一点基本功底，但相对简单。在大多数检测中，样品中分析物的数量非常少，通常只是感兴趣的化合物加上内部标准。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]如果样品的pH值是峰畸变的原因，那么缓冲液浓度的简单增加通常是溶液的原因，即使色谱图相当稳定很拥挤。通常，即使缓冲液浓度发生显著变化，保留率的变化也很小。当然，你应该检查缓冲液开始沉淀的浓度。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]峰畸变问题的另一个原因是样品在流动相中的溶解度低。其效果类似于样品溶解在不同溶剂中的情况。毕竟，样品溶解在不同于流动相的溶剂中，以解决溶解度低的问题。幸运的是，这种情况是真正的问题是非常罕见的。在这种情况下，最好的方法可能是解决问题，这意味着可以确定样品浓度的浓度范围相当窄。或者，选择完全不同的色谱模式可以提供解决方案。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333][b]问：[/b]这些问题似乎都不适用。剩下什么？[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333][b]答：[/b]我们尚未讨论的一个项目是简单的样本卷过载。如果样品溶解在流动相中，注入大量样品，则峰变宽。这种现象对早期洗脱峰的影响较大，对晚期洗脱峰的影响较小。我们可以用这个标准来区分这个问题和我们讨论过的其他问题。溶液相当简单：将样品溶解在比流动相弱的洗脱溶剂中。如果这是个问题，你可以很快检查。用流动相中较弱的洗脱液稀释样品2倍，然后注入2倍于样品体积的溶液。这将使样品集中在柱顶部，样品总量保持不变。如果峰值失真消失，简单的体积过载就是问题所在。只需在将来将样品溶解在洗脱强度较低的溶剂成分中，问题就会消失。仔细考虑样品溶剂对分析结果的影响可以解决许多问题。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333][/color][/size][/font]

气相毛细柱，老化时要通上载气，通载气的目的是什么呢？不通载气会对柱子有什么损害呢？一般老化时，是高温环境下，那高温时不通载气固定液会不会从柱子上融化掉？

[b]中国通信标准化协会制定车载充电器统一标准[/b]日前，中国通信标准化协会（CCSA）制定完成《移动通信终端车载直流电源适配器及接口技术要求和测试方法》标准，业界俗称车载充电器统一标准，目前该标准草案报批稿正在CCSA网站（[url=http://www.ccsa.org.cn/]www.ccsa.org.cn[/url]）进行公示。[b]　[/b]　车载充电器统一标准是CCSA继去年制定完成手机充电器统一标准（YD/T 1591-2009）之后，在充电器统一标准领域的又一重要标准成果。　　车载充电器与手机充电器一样，主要分为三段式结构，并且车载充电器统一标准对移动通信终端、USB接口及USB线缆的要求与YD/T 1591-2009相同。车载充电器统一标准规定了车载充电器及接口的技术要求和测试方法，包括车载充电器及其接口的物理特性、电气特性、安全特性、电磁兼容性、环境适应性等内容。　　车载充电器统一标准的制定，统一了车载充电器与点烟器的接口，统一了车载充电器与线缆的接口，统一了线缆与移动终端的接口；解决了各种大小车辆点烟器接口通用的问题，电压虽有不同却可为同一款移动通信终端充电的问题；并且只要车载充电器输出电压为12V或24V（包括12V-24V），就可为输出电压为5V的手机、MP3、导航仪、收音机等不同的移动通信终端充电。　　专家表示，即将发布实施的车载充电器统一标准，将实现不同型号的移动通信终端可以使用同一规格的车载充电器，以减少电子废弃物，保护环境，节约资源，降低消费者使用成本。

检定电子计价秤的过程中进行偏载测试时，是不是需要首先进行零点测试，还是直接上砝码到偏角上？？？？原始记录中偏载测试项目的第一栏往往带有※，这个※代表什么含义？？？这栏原始记录应该如何填写，填写什么内容啊？？？

载体（也称担体）一般是化学惰性的多孔微粒。特殊载体如玻璃微珠，是比表面积大的化学惰性物质，但并非多孔。固定液分布在载体表面，形成一均匀薄层，构成气-液色谱的固定相。 1. 对一般载体的要求 ① 比表面积大，孔穴结构好；② 表面没有吸附性能（或很弱）；③ 不与被分离物质或固定液起化学反应；④ 热稳定性好，粒度均匀，有一定的机械强度等。 2. 载体的分类 载体可分为两大类：硅藻土型载体和非硅藻土型载体。硅藻土型载体是天然硅藻土经煅烧等处理而获得的具有一定粒度的多孔性固体微粒。非硅藻土型载体种类不一，多用于特殊用途，如氟载体、玻璃微珠及素瓷等。 3. 硅藻土型载体 硅藻土型载体是将天然硅藻土压成砖型，在900℃煅烧后粉碎、过筛而成。⑴红色硅藻土载体：硅藻土与粘合剂直接煅烧而成。因煅烧后天然硅藻土中所含的铁形成氧化铁，而使载体呈淡红色，故称红色载体。红色载体表面孔穴密集，孔径较小，平均孔径为1um，比表面积约为4.0m2/g，机械强度高，但吸附性较强，这种载体常与非极性固定液配伍。 ⑵白色硅藻土载体：煅烧前在原料中加入少量助熔剂，如碳酸钠，煅烧后生成了无色的铁硅酸钠络合物，而使硅藻土呈白色。其颗粒疏松，表面孔径较粗，约8～9um。比表面积只有1.0m2/g，吸附性能弱，常与极性固定液配伍。 4. 载体的纯化 钝化是除去或减弱载体表面的吸附性能。 以硅藻土型载体为例，表面存在着硅醇基及少量的金属氧化物，常具有吸附性能。当被分析组分是能形成氢键的化合物或酸碱时，则与载体的吸附中心作用，破坏了组分在气-液二相中的分配关系，而产生拖尾现象，故需将这些活性中心除去，使载体表面结果钝化。钝化的方法有：酸洗、碱洗、硅烷化及釉化等。酸洗能除去载体表面的铁、铝等金属氧化物。酸洗载体用于分析酸类和酯类化合物。碱洗能除去表面的氧化铝等酸性作用点，碱洗载体适用于分析胺类等碱性化合物。硅烷化是将载体与硅烷化试剂反应，除去载体表面的硅醇基，消除形成氢键的能力。硅烷化载体主要用于分析具有形成氢键能力较强的化合物，如醇、酸及胺类等。

如题各位坛友，给大家推荐一个我个人觉得非常好的教学视频下载论坛，大家不要误会哈[em09511]，不是在给那个论坛做什么广告，相信现在很多人都不愿意那么仔细的去翻厚厚的书本了，都希望有个人能够把书本的精华提炼出来一一讲解给自己听，而且是免费讲解[em09510]，但又因为现在的工作时间太紧，没有那么完整的时间来学习，所以是不是想搬个免费的专家级老师回家呢？[em09503]有办法了，我给您推荐的就是这么个专家级万事通导师， http://www.abab123.com/bbs/down.asp?html=1049667打开连接您就可以注册为会员并下载你想要的视频文件了，就这么简单... 觉得好的话就顶一下哈，不好也没关系，一笑了之[em09511]

固相载体在ELISA测定过程中作为吸附剂和容器，不参与化学反应。可作ELISA中载体的材料很多，最常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的性能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后仍保留原来的免疫学活性，加之它的价格低廉，所以被普遍采用。聚苯乙烯为塑料，可制成各种形式。 ELISA载体的形状主要有三种：微量滴定板、小珠和小试管。以微量滴定板最为常用，专用于EILSA的产品称为ELISA板，国际上标准的微量滴定板为8×12的96孔式。为便于作少量标本的检测，有制成8联孔条或12联孔条的，放入座架后，大小与标准ELISA板相同。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结果。现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。聚苯乙烯经射线照射后，其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加，应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多，但用于间接法测抗体时空白值较大。 良好的ELISA板应该是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工艺的差别，各种产品的质量差异很大，因此，每一批号的ELISA板在使用前须事先检查其性能。常用的检查方法为：以一定浓度的人IgG(一般为10ng/ml)包被ELISA板各孔，洗涤后每孔内加入适当稀释度的酶标抗人IgG抗体，保温后洗涤，加底物显色，终止酶反应后，分别测每孔溶液的吸光度。控制反应条件，使各孔读数在吸光度0.8左右。计算全部读数的平均值。所有单个读数与全部读数的均数之差，应小于10%。 比较不同固相在某一ELISA测定中的优劣，可应用如下的试验：用其他免疫学测定方法选出一个典型的阳性标本和阴性标本，将它们进行一系列稀释后，在不同的固相载体上按预定的ELISA操作步骤进行测定，然后比较结果。在哪一种载体上阳性结果与阴性结果差别最大，这种载体就是这一ELISA测定项目的最合适的固相载体。

[color=#444444]亲们~~~寻求大家的帮助，俺们的安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱最近接了PE的顶空设备，测试和第一次测样圆满完成，工程师检测也合格。[/color][color=#444444] 不过经过一星期的待机，周一早晨来了发现机器已经自动关闭气阀，貌似是报警之后无人操作自动执行了（六日不上班的啦），之后重启，载气一直不稳定，怀疑是顶空的问题，拆下顶空，还原之前扎针进样的方式，设置恒流模式，1.5ml/min，但是压力忽高忽低，最后一下跳到27psi，报警，直到人工处理，排气口以前基本听不到出气声音，现在隔一小会就能听到“噗”一声，应该是泄气的声音，感觉像是哪里憋气，从网上查了一下，说分流出口堵塞的可能性比较大，检查发现没有什么碎屑之类的，隔垫是新的。难道是分流控制阀坏掉了？怎么会坏呢。载气是氦气，两个钢瓶，压力木问题。[/color][color=#444444] 有没有发现是哪里的问题？帮我分析一下，我及时一一验证。谢谢。[/color]

气相或者气质联用，在进行气相色谱维护时需要关闭载气吗？比如换隔垫、衬管等。请教各位大侠。

实验室哪些检测项目适用于留样再测？留样再测结果该使用何种判定方法？

http://www.sina.com.cn 2008年04月10日03:17 南方都市报 　　本报讯 （记者 过国亮）记者昨日了解到，目前，《珠海市海洋功能区划》已经报送省政府审批。据悉，若报审的《区划》改动不大，珠海的围海造地将相当于填出两个澳门。中科院南海海洋研究所资源环境评估部部长刘云旭博士表示：为了发展，填海乃属“不得已而为之”，但一定要经过谨慎的规划、论证，要靠政府主导进行，不能委托企业。不过，近岸的生态系统将遭灭顶之灾，损失无法定量评估。　　珠海填海围出两个澳门　　在最新颁布的《广东省海洋功能区划》中，为“十一五”期间30多个重大项目划定了146平方公里的围海造地区。其中珠海拥有7个围海造地区，总面积约为62平方公里，相当于珠海未来将“围”出两个澳门，属珠三角围海造地最多的地区。　　刘云旭博士曾经参与过珠海多个海洋海岛项目调研，昨天接受记者采访时他表示，为了发展，填海乃属“不得已而为之”，但一定要经过谨慎的规划、论证，要靠政府主导进行，不能委托企业。不过，近岸的生态系统将遭灭顶之灾，损失无法定量评估。　　近岸生态肯定遭灭顶之灾　　对于珠海未来的大规模填海，刘云旭表示，如果从经济发展角度考量，此举乃是“不得已而为之”，“陆地面积有限加上地价贵，要发展只能向大海要地、要GDP”。他说，国内曾经由水利主管部门出台了海洋水利指导线，填海必须在指导线以内进行，但这只是从防洪、排洪的角度考虑，环保的因素几乎没有。　　“如果只是在大洋深处填海，虽然会有生物多样性方面的影响，但大家几乎看不到。但是填海一般都是在近岸进行，珠海地处珠江出海口，如果不进行仔细的规划、论证，那造成的影响将不可逆转。”刘博士表示，近岸区域包括了大量的浅滩、湿地，不管是采取什么方式的填海，这些近岸生态系统包括海岸、物种以及自然景观，都将不可避免地遭受灭顶之灾，而且“依据目前的科技水平，无法去定量评估这些损失”。　　一定要政府主导整体论证　　一面是向大海要地，一面是近岸生态的覆灭危险，二者之间有没有中间道路可走呢？采访中刘表示，虽然国内外正在尝试对填海区进行生态恢复研究，“比如说珠海东区有的人工鱼礁区”，但这些恢复技术都不成熟，意即没有一条完美的“先破坏再保护”的路子。　　面对未来的大规模填海，刘云旭给珠海市政府的建议是：有序填海。“首先要对这个区域进行详细的论证，从水动力、滩涂，到冲淤环境、地貌、水文特征、经济发展预期……”，他说，这个论证一定要由政府层面主导，由高层次进行把握，而不能像以前多见的由参与企业委托调查。“企业论证的第一个弊病是只见局部，没有对整个区域的考量。孰知这个地方增加一些，那个地方增加一些，累加起来对整个区域的影响就不可估量。另外一个弊病就是虽然经过科学论证，但企业总会从中寻找对自己有利的证据，对不利的证据进行忽略或者缩小。”

扩项到底需要哪些流程呢?1前期准备前期根据客户需求和市场需求收集扩项项目，并根据项目的具体要求从人、机、料、法、环等方面验证自身是否具条条件，如果具体条件就可直接准备相关的申请工作了:如不具备，则需要根据要求去准备了，这个会耗时耗力，所以准备周期相对会延长。2、网上申报首先在政务网上增加本次任务，编辑所需内容(正文内容包括:封面信息、机构概况、申请类型、机构资源、检测能力、仪器设备、签字人信息、组织机构图、检验检测人员信息、证书领取方式、营业执照信息等)，填写完以上信息后可以先暂时保存，千万不可上传(上传也没用，因为你的附件还没上传呢)，以便后续更改工作。补充完正文内容后上传附件，附件包括:典型性检测报告(申请的所有领域，每个领域至少一份，并尽量包括所有分领域)、质量手册、程序文件一份、授权签字人职称/学历证明/工作经历证明法人地位证明、固定场所产权/使用权。确定以上信息准确无误后，点击上报。等待主管部门人员审核。审核工作一般在3个工作日完成，通过审核后，下载打印申请书及附表。3、通过网上申报后就是现场提交纸质材料了，该材料与网上申报材料基本一致。纸质材料除申请书及附表之外还需携带以下附件:典型性检测报告或者证书、法人地位证明文件、固定场所产权/使用权证明文件、资质认定证书复印件温馨提醒:线下提交时需注意以下事项哦①申请书封面日期填写纸质版提交当天日期并加盖公章 ②典型性报告封面页加盖公章 ③ 所有复印件资料全部加盖公章:④ 申请书材料与其他支持性附件分开放 ⑤ 授权签字人签名及其他签名必须手写签(禁止使用电子签名) ⑥附表5中仪器设备检定校准日期(不能超期)。现场提交资料一定要携带单位出具的个人授权委托书。4受理后，静等省局指派评审老师了，评审老师确定后，会进行相应的资料审核阶段，这个阶段需要与评审老师做好沟通，为评审老师之后的现场评审打下基础。5、现场评审现场评审是整个评审的关键环节，该流程为:首次会议→(现场实验)→查看实验室现场→相关资料审核→审核授权签字人→末次会议以下是小编为大家整理的评审过程中配合老师审核需准备的文件，仅供大家参考吧a)营业执照或事业单位批建客文件(非独立法人单位的法人单位授权文件)b)关键人员任命及能力确认文件c)人员社保证明、返聘人员聘书等d)质量负责人和技术负责人职称、工作经历、上岗证和授权证明等e)授权签字人学历、工作经历、学历证明文件、职称证明等f人员培训计划及记录g)所有上岗人员技术档案(包括试卷、实操证明、上岗等)h)场所产权证明、租赁合同i)体系文件(质量手册、程序文件、作业指导书、规章制度等)i)受控文件清单(包括外来文件) 文件发放回收记录(包括质量记录和技术记录) 文件变更审批记录等k)年度内外部质控计划及记录、不符合整改记录、质量监督记录等l)内部审核、管理评审计划、记录及报告m)检验检测方法证实记录、新项目评审记录、不确定度评定记录n)标准物质相关证书o)设备仪器台账、档案(包括检定/校准、验证记录文件)p)标准物质、试剂台账(含验证记录)q)设备发票复印件r)检测仪器设备校准/检定年度计划及证书s)仪器设备验证、核查记录t)检测仪器设备量值溯源周期计划、记录、溯源结果及修正因子利用记录u)检测仪器期间核查计划、记录、作业指导书v)合格供商名录、评价记录(相关证明资料)w)合同(委托)评审记录、分包相关资料x)客户满意度调查、投诉处理记录y)抽样方案、记录z)告存档记录除上述文件外，体系涉及到的文件都会成为评审老师审核的要素。6、整改现场评审结束后，需要根据评审老师开出的不符合项进行整改，整改要深入分析原因，并以点带面的进行排查，并制定相应的整改计划，等所有整改计划完成并确定整改有效后编写整改报告。一般整改时间为15个工作日，要在规定时间内结合评审老师一起完成整改工作。最后整改通过审核后，就可以等待领取扩项能力。欢迎讨论交流！转载分享仅供参考！