动力学仪

好书推荐 《电化学动力学》 pdf格式书 名 电化学动力学 作 者 吴浩青 李永舫 出 版 社 高等教育出版社 出版时间 1998年6月第1版 内容提要 本书主要介绍电化学动力学的基本知识、研究方法及其最新进展。全书内容分为三部分：前三章介绍电极／溶液界面双电层的结构以及电化学反应动力学和扩散过程的理论；第四至七章介绍几种重要电化学研究方法（电位阶跃、电位扫描、控制电流、交流阻抗）中的电化学动力学 最后两章介绍电化学动力学在半导体光电化学和电化学嵌入反应中的应用和发展。　　本书可供物理化学（电化学）专业研究生作教材，也可作为化学系高年级学生、从事电化学和物理化学的研究和教学人员以及从事电化学实际工作的工程技术人员的参考书。目录： 第一章电极-电解质溶液界面上的双电层第二章电化学反应动力学第三章扩散第四章电位阶跃下的电化学反应第五章电位扫描下的电化学反应第六章控制电流下的电化学反应第七章电极交流阻抗第八章半导体光电化学基础第九章电化学嵌入反应 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14587]《电化学动力学》 [/url][em17]

量子电动力学（Quantum Electrodynamics，简写为QED），是量子场论中最成熟的一个分支，它研究的对象是电磁相互作用的量子性质（即光子的发射和吸收）、带电粒子的产生和湮没、带电粒子间的散射、带电粒子与光子间的散射等等。它概括了原子物理、分子物理、固体物理、核物理和粒子物理各个领域中的电磁相互作用的基本原理。　　量子电动力学是从量子力学发展而来。量子力学可以用微扰方法来处理光的吸收和受激发射，但却不能处理光的自发射。电磁场的量子化会遇到所谓的真空涨落问题。在用微扰方法计算高一级近似时，往往会出现发散困难，即计算结果变成无穷大，因而失去了确定意义。后来，人们利用电荷守恒消去了无穷大，并证明光子的静止质量为零。量子电动力学得以确立。量子电动力学克服了无穷大困难，理论结果可以计算到任意精度，并与实验符合得很好，量子电动力学的理论预言也被实验所证实。到20世纪40年代末50年代初，完备的量子电动力学理论被确立，并大获全胜。　　量子电动力学认为，两个带电粒子（比如两个电子）是通过互相交换光子而相互作用的。这种交换可以有很多种不同的方式。最简单的，是其中一个电子发射出一个光子，另一个电子吸收这个光子。稍微复杂一点，一个电子发射出一个光子后，那光子又可以变成一对电子和正电子，这个正负电子对可以随后一起湮灭为光子，也可以由其中的那个正电子与原先的一个电子一起湮灭，使得结果看起来像是原先的电子运动到了新产生的那个电子的位置。更复杂的，产生出来的正负电子对还可以进一步发射光子，光子可以在变成正负电子对……而所有这些复杂的过程，最终表现为两个电子之间的相互作用。量子电动力学的计算表明，不同复杂程度的交换方式，对最终作用的贡献是不一样的。它们的贡献随着过程中光子的吸收或发射次数呈指数式下降，而这个指数的底，正好就是精细结构常数。或者说，在量子电动力学中，任何电磁现象都可以用精细结构常数的幂级数来表达。这样一来，精细结构常数就具有了全新的含义：它是电磁相互作用中电荷之间耦合强度的一种度量，或者说，它就是电磁相互作用的强度。

请教高人一个问题：如何考察一种化合物的热力学和动力学性质，或者这两者的过程？又或者是否有资料可以查阅到物质的热力学和动力学参数？我想从理论上解释弱酸在溶液里面是解离大于结合还是结合大于解离。

请教大家，用DSC求动力学参数的时候，如果有两个明显的放热峰，是不是要分别求两个放热阶段的动力学参数值啊？

请教：催化动力学荧光中的反应有：一级反应、假一级反应、假零级反应，是怎么区分的？ΔF与t的关系？还有表观活化能怎么算？什么书上有？

哪位高人有耐驰的热动力学软件呀，我想做一些动力学。我有数据和图，但不知道咋样能得出方程，需要看哪方面的书呀？

关于DLC薄膜摩擦磨损性能的论文，论文里面有这么一句：Consequently friction seems to be controlled by the transfer film whose kinetics of formation strongly depends on the partial pressure of water vapor.可大概译为：摩擦特性由转移膜控制，而后者的生成动力学强烈依赖于水蒸气的分压。问一下，生成动力学的概念在什么书上可以找到？请高手指点，谢谢了。

请问一下Flynn-wall-Ozawa是不是只能用于多重扫描速率法计算动力学参数呢？非常感谢

请教“扫描型”分光光度计与一般有哪些区别？某公司的扫描型可见分光光度计中有以下几个功能，动力学分析（时间扫描），分光光度计还可以做动力学分析的吗？光谱分析（光谱扫描），请问何为光谱分析？

在变换升温速率测反应动力学时,是否要求每次放入的试样量是一样的啊?先谢谢了!

热分析动力学处理方法，DSC分析[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29179]热分析动力学[/url]

请教高人一个问题：如何考察一种化合物的热力学和动力学性质，或者这两者的过程？又或者是否有资料可以查阅到物质的热力学和动力学参数？我想从理论上解释弱酸在溶液里面是解离大于结合还是结合大于解离。

如何应用核磁共振技术做动力学实验？

呵呵，本人是做催化剂还原的动力学分析的一小菜研究生。关于热动力学分析方法的问题，想和做者方面工作交流一下经验。我先把我做的有关工作表述一下。如有不对的地方还请指点。我做的反应体系是： A-------》B + C (g）可能每个人不同的体系用的方法不一样。我用的是比较法. 第一步是利用ozawa法和kissinger法求出反应的活化能.(利用TG数据，计算出da/dT。) 第二步 利用Achar method and Coats method 代入所选取的n种机理函数（一般是18种 31种，41种）。计算出不同机理函数的Ea和A。 和第一步计算出的活能值进行比较。选取出和ozawa法计算出的活化能值 相接近且线性系数较好的机理函数。即为反应的机理函数。 这是我所用的动力学方法，其中有什么不足之处请之处。不知道各位用的动力学方法是什么，说一下大家可以相互交流一下。

目前研究DSC的动力学都是在升温过程，请问一下降温过程的动力学方程又怎么才能得到呢？是否可以直接利用升温过程的动力学方程，谢谢了

有人做动力学实验吗?一起交流一下???

用紫外-可见分光光度计测定一定浓度的纳米颗粒的动力学沉降曲线，为什么我的吸光度随着时间的递进，吸光度数值反而是往上走的？我看的文献都是降下去的啊

经典书目——热分析动力学

生化反应动力学与反应器 一本很不错的书 理论与实际接合

了解不同时间药物在血浆或血清中的浓度，对于计算一种药物的代谢动力学很有必要；反之，药物动力学也是药物吸收、分布、代谢和排泄过程的一部分。准确了解药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的规律，便于精确地计算所需药物剂量，既能保持有效的药物浓度，同时避免用药过量致毒。预先对多屏深孔Solvinert（MultiScreen Deep Well Solvinert ）和多屏Solvinert滤板进行了验证，进行血浆或血清中蛋白质的板内沉淀，以便展开总药物分析。在滤板上可以快速、细致并完整地转移滤液，这样就可以在进行总药物分析之前为样品制备提供一个自动化兼容的平台。Solvinert滤板过滤的滤液中不含蛋白质，这与质谱分析法和紫外线分析法的结果一致。使用多屏深孔和多屏Solvinert滤板可产生有复验性的结果，它是一个稳定且可靠的平台。血清中的蛋白质被这些滤板过滤并沉淀之后，得到的样本中基本上不含蛋白质，回收率很高，便于萃取。药物动力学特性可以让新药开发商更了解药物的有效性和安全性，而这在新药的注册审批中是必要的。为了更好地了解候选药物的代谢动力，金斯瑞（ GenScript）建议用动物来做药物分布及其代谢的研究，分析在不同时间段、不同组织或血清中，药物及其代谢物的情况。金斯瑞进行精确的药物和药物代谢动力学研究，涉及两个主要方面：药物分布及其代谢动力研究和抗体药物的代谢动力研究。群体药代动力学研究的是个体之间药物浓度变异来源及其相关性，这些个体是指按临床上相关剂量接受候选药物的目标患者人群。患者的某些人口统计学特征、病理生理特征以及治疗方面的特征，比如体重、排泄和代谢功能、以及接受其他治疗，都能够有规律地改变药物剂量-浓度关系。例如，主要由肾脏排除的药物，在接受同样剂量的情况下，在肾功能衰竭患者体内的稳态浓度，通常高于肾功能正常的患者体内的稳态浓度。群体药代动力学的研究目的就是找出那些使剂量-浓度关系发生变化的、可测定的病理生理因素，确定剂量-浓度关系变化的程度，当这些变化与临床上有意义的治疗指数改变相关的情况下，能够恰当地调整剂量。在药品开发中使用群体PK方法，使获得完整的药代动力学资料有了可能，不但能从来自研究受试者的相对稀疏的数据中获取资料，而且还能从相对密集的数据或从稀疏数据和密集数据的组合中获取资料。群体PK方法能够分析来自各种不均衡设计的数据，也能分析因为不能按常用的药代动力学分析方式分析而通常被排除的研究数据，比如从儿科患者和老年患者获取的浓度数据，或在评价剂量或浓度与疗效或安全性之间的关系时所获取的数据。传统药代动力学研究的受试者通常是健康的志愿者或特别挑选的患者，一组成员的平均情况（即平均血浆浓度-时间曲线）一直是关注的主要焦点。许多研究将个体之间药代动力学的变异作为一个需要降到最低的因素进行观察，通常是通过复杂的研究设计和对照方案，或通过有严格限制的入选标准/排除标准，将其降到最低。事实上，这些资料对在临床应用期间可能会出现的变异至关重要，但是却被这些限制所掩盖。而且，传统药代动力学研究只关注单个变量（例如肾功能）的作法，还使其难以研究变量之间的交互作用。

新药研发是一个快速发展的领域，随着组合化学等高技术和天然药物分离制备技术的发展，加快了候选药物的出现。在这些候选药物中，不仅需要对其药效学进行评价，药物代谢和动力学性质也是非常重要的新药筛选指标。理想的药物需要具有持久的药物作用时间和良好的生物利用度。每年都会有大量的候选药物因为其药代动力学参数和代谢特征不佳而被淘汰。因此，在新药的设计、筛选过程中应该考虑候选药物可能出现的代谢特征以及药代参数特点，以获得更为有效的药物。体内药物动力学和代谢研究在新药的研发过程中是相当重要的，需要申报临床研究的药物都需要进行临床前药代动力学研究。除了传统的动物试验以外，目前一些体外实验技术也在新药研发筛选过程中应用，包括组合给药技术，代谢预测模型以及体外肝代谢研究等，这些技术的应用将使对于药物代谢及动力学的筛选变得简便，几种技术的互补将大大加快新药研发的进程。全国科学技术名词审定委员会1999年公布的药学名词“pharmacokinetics”定名为“药动学”，而 “药物代谢动力学”与“药代动力学”为不推荐用名。本文综述的是药物动力学及代谢的应用，故采用 “药代动力学”（pharmacokinetics and metabolism）表达以上意思。1　药代动力学研究的内容药代动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体内的动态变化规律，研究通过各种途径进入人体的药物，其吸收（absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolism）和排泄（excre- tion），即ADME过程，并且探讨药物在体内发生的代谢或者生物转化途径，进一步确证代谢产物的结构，研究代谢产物的药效或者毒性，使其结果为新药的定向合成、结构改造和筛选服务。描述药物体内过程的药动学参数主要有以下几个，速率常数（rate constant），包括吸收速率常数（ka）、总消除速率常数（k）以及尿药排泄速率常数（ke）等：生物半衰期（biological half life，t1/2），表征药物在体内的量或者血药浓度消除一半所需的时间，是衡量一种药物从体内消除快慢的指标；表观分布容积（apparent volume of distribution，AUC），是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，是药物的特征参数，对于一个具体的药物来说，其值大小能够表示出该药的分布特性；清除率（clearance)，指单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积，常用Cl，又称体内总清除率表示。

计算动力学三因子时必须用软件吗？请问手算可以吗？怎么算？

在看有关热分解动力学文献的时候，总会计算机理函数，话说有41中机理函数，选择最合适的一个。如果手动挨个计算，工作量相当大。请教大家有没有软件可以解决这个问题？谢谢

电化学中经常要求电化学动力学参数，如α和Ks，但不知道这些方法对应的条件如何？如Ep对lnv作图，△Ep对lnv作图等，像后者要n△Ep200mV，这个条件太困难了，那样峰早变形了？望高人指教。

大家好！这是我一直很疑惑的问题，怎么用热重确定动力学参数？请大家不要见笑。 因为最近在做轮胎热解，想用热重做热解动力学，我之前的理解是在不同的升温速率下做几组数据，然后数学处理，就可以了。但后来又看到有人说动力学数据需要大量的统计数据，因此很疑惑。我找了些相关的书看，但总是不得要领。 希望大家不吝赐教，不用说具体的算法，只用解答我上面的疑惑即可。多谢了。：）

看到过有人用NMR跟踪一个比较慢的反应的动力学，但如果反应速率很快，如加入催化剂后即发生反应，还可以用这样的方法跟踪反应么?谢谢！

试述结晶相变的热力学条件、动力学条件、能量及结构条件。 谢谢您的关注

请问大家怎样在origin里面进行热解动力学分析啊，具体怎样设置？看了本书也没看懂，请大家帮帮忙吧，谢谢。