多检测器

荧光检测器检测16种多环芳烃是不是苊稀及十氟联苯检测不出来？标准中十氟联苯属于内标物质，这个荧光检测器分析不了，质控有影响吗？

各位老师：最近正准备接触一台PL的多检测器GPC，有关其中粘度检测器和光散射检测器的原理不太懂，粘度检测器中的DP和IP说的是什么意思，它们的数值代表了什么？光散射检测器中15度和90度说的是什么意思，数值代表什么？请懂的的老师给点指导，或者从哪里能得到这些信息。非常感谢。

使用Agilent 的ICP版友们，当打开软件后，多色器高吹未完成，检测器温度也不会降下来的，多色器高吹的目的是吹扫光路的，您怎么看？

GPC与场流分离仪在用途上很相似，都可以用来分析聚合物、蛋白质、生物大分子材料的分子量分布。因此，在GPC上得到广泛应用的多检测器技术，在场流分离仪FFF上同样可以、并且也已经得到了广泛应用。但是，我看到不少客户，特别是年轻的朋友们，例如：在读的研究生、本科生等等，对多检测器技术不是很了解，于是，就把当年我们做美国viscotek公司的多检测器GPC的销售的时候，外商提供的一个培训文件，贴上来，供大家学习。近日，我看到，我们的帖子：“场流仪与多检测器GPC联用”，得到不少朋友的光顾，更是深感特别有必要好好地、严肃认真地、全面地宣传和普及正确的多检测器技术知识，而不是像有些厂家那样，只宣传对自己有利的内容。因此，viscotek公司的这个文件还是很有价值的。其中，第26页也介绍了分析样品分子量的其它方法，其中之一就是场流分离仪，以及膜渗透压、冰点下降等等方法，这些知识也是非常有帮助。客观公正地说，viscotek公司的产品，设计合理性、特别是检测器连接顺序这方面，是目前商品化的GPC产品中最好的，但是制造工艺显得稍微有些粗糙了。德国postnova公司自己不生产粘度检测器，因此，在多检测器技术上，目前只有21角度、9角度和7角度激光散射检测器，以及其它的浓度型检测器可供客户选择。由于只有激光散射MALS一个定性检测器，因此，MALS 与RI 或者 UV/DAD 检测器在连接顺序上就要简单一些了，不论谁在前谁在后，对分子量分布的影响都不是很明显。但是一旦连上粘度IV检测器，还是应该采取并联的方法的：从GPC柱子或者场流分离通道盒的后面分出两路，浓度型检测器一路，而MALS和IV在另一流路。这样就保证了定性的检测器——MALS和IV的较大的样品池死体积，不会影响到浓度型检测器准确测试样品的分子量分布/尺寸分布的数据！而美国viscotek公司的RI检测器，是可以承受反压/背压的，因此其RI检测器可以串联在MALS检测器之后、IV检测器之前的位置，这是其独有的技术，但仅限于M302型、M305型和M350型GPC上。多检测器技术中的计算方法，例如：马克—霍温克方程、斯托克梅尔—爱因斯坦公式等等，不论是GPC，还是FFF，都是一样的。相关内容，其实在“高分子物理”教材中也有介绍，只不过我们提供的这个讲义，讲得更实用一些。另外，高物教材中没有的ZIMMER-STOCKMAYE 公式，也是计算相对支化的重要公式！这个，在FFF中也适用。文件中有些内容，还是有一定难度的。如果大家有问题，欢迎交流、切磋啊。

咱们用示差检测器的多吗！ 用伯乐柱子的呢？

版友问题：ecd检测器输出值有2000多，怎么处理？这么大的基线输出值，都不敢走样。安捷伦的仪器，单位HZ

各位，谁能简单介绍一下多波长检测器和DAD检测器的相同和不同点啊

ECD检测器没连柱子时用闷头堵上基线值有70多，这样对检测器需要什么处理，如果老化是不是就只把检测器温度升上来设置一定的补充气就可以了，进样口和柱箱就不用设置参数了吧，那么柱子还需要有载气通过吗柱子是CLP0.25的

各位，多波长检测器和二极管阵列检测器有什么区别，谢谢

GPC有谁用多检测器联用的啊，最好是用氯仿体系的，谢谢

FID检测器在灭火后信号值为100多，为什么？

大家用的二极管阵列检测器平时也是多波长采集么？我们只有分析未知样品时使用，平时几乎不用，觉得好浪费，一共五个通道都是起什么作用呢？谢谢！

有谁知道哪里的GPC用多检测器联用的，流动相是用氯仿的，我想测样，谢谢

色友们，我这有一个安捷伦6890N FPD检测器（包括检测器、EPC控制器、电路板），用了有2年多，后来因为增加香精检测，所以又买了一个FID检测器，拆卸下来的FPD检测器性能完好，谁有需要，可以尽快回帖!

我们发现用FID检测器测定，同一种样，在检测器温度低时出峰高，检测器温度高是出峰低，而且温度相差越大，出峰差的也多。谁能在理论上给以指导。

柱温升不上去，很慢，半小时才升到43℃，检测器和汽化室都很快升到200多℃

实验室刚添置的agilent 1200 HPLC配的是荧光检测器,专门用来测多环芳烃类物质.但发现它的检测范围比实验室原来的1100 HPLC(也是同样的荧光检测器)小了很多.比如说在1100上菲的响应值达到800,超过800后,峰出现平头 但在1200上,菲的响应超过350就出现平头.我根据资料降低了PMT值(12降为10),虽然同样浓度平头消失,但检测器的检测限下降很多!有没有办法既增加线性范围,又不减低检测限?

最近开始做多环芳烃，但实验室条件有限，只有紫外检测器，以及普通的C18柱，试了一下500ug/ml的标样，测出来的峰型很好看，但是浓度太高了，低浓度的好像不太行，请问有老师用紫外检测器和普通的C18柱做过多环芳烃吗？做的效果怎样？

各位老师好，想先请教一下大家关于老化和烘烤过程，目前打算做色谱柱老化同时烘烤TCD检测器，老化是在升温降温走3个循环，断开色谱柱与检测器的连接口并堵上检测器口，300度下烘烤，现在有2个问题：1、由于老化的过程时间较长，大概有6个小时，在这段时间里烘烤的检测器的灯丝也都开吗？会不会对灯丝有损坏2，如果单纯做老化，检测器的温度是要升到平时测样的温度，大概200多左右，还是只要50度就可以，灯丝不开启？

岛津2014杂峰多，进样口和色谱柱都已经处理过了，检测器怎么清洗？谢谢

如题，今天看书，看到光谱仪器检测器的问题，讲到单象元与多象元的问题，什么是单象元，什么是多象元？

之前发帖有讨论过，检测器温度报错F1039,检测器温度异常，正常是-35度，而目前只有-30度，实验室也有正常换冷却循环水，并且对冷却循环水机及水管道做维护，考虑设备使用7年多，设备检测器老化可能性是存在的，不过也有考虑是温度控制电路板有异常，于是参照相关说明，首先查找之前温度异常设备暗电流扫描数据，如下图，检测器检测有数据且正常，可以排除检测器问题，接着，考虑设备侧面电路控制面板，设备使用久了，电路板可能有灰尘，电路板接触不是很好，如下图，侧面内部的电路板，据说这块板加税A的报价要4万多，好贵，重新将该板各个接口松下然后重新加固连接，接头灰尘也清一清，装上去后，仪器设备检测器温度控制不报错了，如下图，正常的工作界面，检测器温度能够达到差不多-34 度，目前持续观察一天多，设备正常了，软件也不报错，该维护操作建议个人不要做，特别是拆装电路板，需要一定经验，并且需要切断仪器电源，拆前需要拍照，做好记录！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712191055_1468_2140715_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712191055_1468_2140715_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712191055_8959_2140715_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712191055_4499_2140715_3.jpeg[/img]

请教各位老师,FID检测器点着火的时候信号值有8千多万那么高，不点火的时候就瞬间回落到几十甚至零。这是什么原因造成的？管路没漏气，气体也更换了。为什么点火时，信号值那么高？

本人使用FID检测器检测脂肪酸组成，结果信号值超高，达到6000多，平常100不到，结果把检测器拆下来清洗烘干了之后还是这样，将色谱柱拆下只烧检测器，信号也是6000多，请问各位这是什么原因呢？如何解决？

我在文献上看到癫痫药多使用二极管阵列检测器检测，可我科室液相色谱只有普通的紫外检测器不知可否使用。我看到文献上使用二极管阵列检测器最后也是选定一个波长，出得色谱图也是很平常的二维图，为什么使用这种检测器只是为了选定合适波长吗

请问普通带UV和RI检测器的GPC国产和进口品牌目前大致多钱？希望能给出个大致概念。谢谢！

近年来，一些企业开始加大了在研发领域的投入，对于石化-化工、化学制药/生物制药、环境工程、先进制造等行业的一些企业来说，场流分离仪、或者多检测器凝胶渗透色谱仪，都是非常重要的高分子-生物大分子材料、纳米材料的表征手段，对于提高产品质量与性能、促进企业科技进步与产品升级换代，都是有相当助益的。但是，有些企业，在采购多检测器SEC/FFF时，没有充分调研、没有实地考察、或者调研的是落后的技术而不是当代最先进的分析技术等等，都造成了企业采购这类较大型、较昂贵的仪器时，出了岔子，造成了失误，既没有解决企业科研研发的需求，又白白浪费了宝贵的资金，只留下了深刻的教训，令人非常惋惜。这方面的教训，远比经验多得多啊。大约在2007年吧，中原某知名化工企业的尼龙分厂研发部门，想采购一台GPC/SEC来分析自己合成的尼龙样品，我们通过该厂质检部门了解到这个信息，就找到相关负责人，推荐我们当时代理的美国viscotek的公司三检测器GPC，就是现在英国马尔文公司的这个多检测器GPC/SEC产品，当时还没有被马尔文公司收购。我们向这个客户介绍的是一套解决方案，包括：三检测器中温型GPC、甲酸流动相方案及配套的耐腐蚀型GPC柱子（也是viscotek公司自己生产的惰性柱）。但是，客户方面的具体负责人、主管研发的厂领导，都对我们的产品与技术，表现得挺不屑的，我从他们的言语态度中就可以看出来了。按说，客户也调研得挺广泛的，跟北京某知名高校的化纤专业的教授聊过，此人被认为是国内的化纤领域的表征的高手，推荐的是用间甲苯酚做流动相-溶剂的高温GPC方案，选用的是另一家W公司，呵呵，世界知名的、大型分析仪器企业，以HPLC技术、特别是精密的液相泵技术而闻名于世。按照当时客户领导的原话的意思：人家W 公司可是世界级大企业、大公司啊，你们名不见经传啊，呵呵。客户中具体负责的人也吹毛求疵，说是甲酸腐蚀性很大，GPC柱子、GPC仪器受得了吗。唉，难道间甲苯酚就没有腐蚀性吗？虽然我很努力推销，但是最终，那个W还是笑到了最后，中标了高温GPC。但是，没过多久，就接二连三出现了戏剧性的一幕幕，呵呵。先是，买完这个高温GPC没两三个月，我们就听说，这台仪器使不起来，我们也很好奇，就辗转去打听，得知：由于间甲苯酚太贵了，一升要6、7千元人民币，客户使不起，开机后加热至高温120度，就要好几个小时，此时就一直在跑流动相间甲苯酚啊，像扔钱一样啊，哗哗流淌，呵呵。如果用甲酸做流动相、在中温下做，要便宜得多啊，可以用国产甲酸（当然最好先蒸馏一下），才几十、或百十来块钱一升啊。间甲苯酚，没有国产的。第二件事，是该集团公司另一家新建的工厂：尼龙安全气囊丝厂，全套从德国一家化工企业引进生产线，随生产线带进来两台德国SCHOTT肖特公司的乌氏毛细管粘度仪，并且该仪器在技术包中给定的方法，就是用甲酸作溶剂溶解尼龙样品，再用乌氏毛细管粘度法测试特性粘度，再计算粘均分子量。这两台粘度仪的甲酸方法，震惊了尼龙厂研发的那些客户，他们都没想到，国外同行连尼龙的粘度测试，都用甲酸做溶剂了，而中国国标方法中，是用浓硫酸作溶剂的。当然，没有一种HPLC型仪器能承受得了浓硫酸的腐蚀性。而该新建厂的人员询问德国外商方面为啥用甲酸作溶剂，得到的答复居然是：为了方面与GPC数据做比对！！！可见，国外的尼龙生产企业用户，早已经用甲酸做流动相-溶剂了啊！这就说明：一方面，这家企业调研尼龙的GPC分析方法时，不够充分，没有调研国外最先进技术；我们向他们介绍了甲酸和中温型GPC的方法，他们又不信；其次，国内搞化纤表征的人，也落后了，还在死抱着过时的技术，而不知道外面的世界变了，技术早已更新进步了啊！实际上，间甲苯酚体系、高温GPC分析尼龙，根本性的错误，在于尼龙在间甲苯酚中的dn/dc值很小，小于0.05，因此，示差折光检测器的信号，与样品浓度不成正比！无论温度高低，这一情况几乎无变化，所以，这个方法是错的。这也从一个侧面证明一件事：那就是，GPC方法，特别是有机相溶剂体系，绝不是随便找个有机溶剂能把样品溶解了就可以用GPC做分子量分布了的！溶解样品的溶剂，不一定能用作GPC/SEC的流动相！如果说，同集团另一个厂的SCHOTT粘度仪用甲酸做溶剂，只是让这家尼龙厂研发部门相关人员稍显后悔的话，那么没多久接下来发生的第三件事，就可以说，沉重打击了他们了：那就是他们口中所谓的世界级大企业、HPLC专家，突然宣布停产高温GPC ! 这下可咋办，本来就使不起来的仪器，还停产了，那么零备件供应和维修，都成了问题了啊！几乎可以预料，这台仪器的下场，就是歇菜了啊。采购费用100多万元，全都打了水漂了。这家尼龙企业，成了世界级大企业W在停产高温GPC之前，宰的最后几个客户之一，真荣幸啊，可赶上这拨儿了！老北京歇后语之一：麻子敲门~~坑人到家了。我们在本论坛开篇时就说过：常言道：假的真不了，真的假不了。做多检测器GPC/FFF的厂家的工程师，都是高分子专业人士，有的工程师，例如：POSTNOVA这边一位女士，负责应用的经理，有三十几年HPLC/GPC/FFF及多检测器的经验啊！德国退休年龄晚，女性65岁退休，所以这位老工程师目前还在POSTNOVA工作。而许多HPLC厂家的人，都是搞药学、生物的、搞小分子的，不太懂高分子，所以，客户很容易被忽悠了。从这个故事当中，总结出来一个最重要的教训就是：不要盲目迷信大企业、名牌企业。要从实际应用出发！还有几个故事，都是失败的教训，我也会慢慢跟大家说道说道的，今儿就先写到这儿吧。

在150度下的基流值也有60多，其他表现的问题还有鬼峰，基线的无规则的波动，基本上排除了进样系统和色谱柱的问题，现在问题就归结到检测器上，检测器设定300度吹了一天一夜，好像没什么效果，基流还是60多，这个问题如何解决，最好不要告诉我直接换个检测器之类的，更实用更经济的办法提供一下。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法的重要部分，它所涉及的内容应包括两方面：一是检测器的正确选择和使用，二是其他有关条件的优化。一个好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器，应该是这两方面均处于最佳状态。一、检测器的正确选择和使用 建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法首先要针对不同样品和分析目的，正确选用不同的检测器，并使检测器的灵敏度、选择性、线性及线性范围和稳定性等性能得到充分的发挥，即处于最佳状态。 通常用单一检测器直接检测，必要时可衍生化后再检测，或用多检测器组合检测。检测器正确选用和性能达到最佳，不仅得到的定性和定量信息准确、可靠，而且还可简化整个分析方法。反之，不仅得不到有关信息，浪费了时间和精力，而且可能损坏检测器。二、其他条件的优化 一个良好的检测方法除考虑检测器本身性能外，还应该检测到的色谱峰或信号不失真、不变形。因此，要求柱后至检测器峰不变宽、不吸附，以色谱峰宽度保持柱分离状态进入检测器为佳。还要求检测器产生的信号在放大或变换的过程中，或信号传输至记录器、数据处理系统过程中，或在数据处理过程中不失真。另外，为了充分发挥某些检测器的优异性能，还要求正确掌握某些化合物的衍生化方法等等。三、案例举例 腈菌唑（C15H17ClN4），通用名为myclobutanil。在腈菌唑分析检测中，由于其含有1个Cl和4个N，可分别使用ECD和NPD进行检测。其中，ECD灵敏度高，但是其选择性较差，对很多物质都有响应，具体表现为在分析过程中杂峰多，对目标物质干扰大。NPD则属于高选择性检测器，对含N和P的物质具有较高的灵敏度，并且由于其选择性较高，在分析过程中杂峰较少，对目标物的干扰少。 因此，在具体的检测中，使用ECD进行检测，这需要在前处理过程中进行较好的净化，去除杂质；而使用NPD进行检测，则可以简化前处理过程。 采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水果中腈菌唑的残留，分别选用ECD和NPD进行检测。考虑到ECD灵敏度比NPD高，腈菌唑在ECD上的响应高于NPD，应根据需要和具体的仪器配置选择合适的检测器。样品经过前处理以后，分别采用ECD和NPD检测。 以腈菌唑农药已知浓度的标准试样溶液作外标物，通过待测样品与标准样品的峰面积比较，用外标法定量。本方法检出限为：ECD为0.005mg/kg，NPD为0.008mg/kg。

请问检测波长240nm，检测器显示over，多按几次按zero后还是显示0，峰高没有变化，基线是0，是怎么回事