二倍频泵

求助，关于倍频峰，有的说由基态跃迁至第二、三振动能级所产生的吸收峰，称为倍频峰；有的说是光栅二级衍射造成的，请问哪种说法是对的？多谢呀

[font=Calibri][font=宋体]倍频器的结构特征包括输入端、输出端、非线性电阻和低通滤波器。输入端接收输入信号，经过非线性电阻的运算后，输出端输出一个倍频信号。低通滤波器用于去除非线性电阻产生的谐波，使输出信号更加纯净。[/font][/font][url=https://www.leadwaytk.com/article/5132.html]MITEQ[/url][font=Calibri][font=宋体]无源倍频器采用无源元件（如二极管）使输入信号的频率加倍。一般转换效率较低，输入功率要求较高。无源倍频器通常用于测试仪器和实验室。[/font][/font]

请教各位大虾，倍频是个什么概念啊，为什么会出现倍频？还有做共振散射（RLS，有的说是RRS，又有何区别？）要注意什么，该什么做？小弟处涉荧光，不太董，还请不吝赐教。

[color=#444444]本人是做药物合成的，产品很纯，但是做质谱发现，谱图中出现二倍分子离子峰，且丰度很高，明显超过离子峰，不知道各位遇到过这种情况吗？这种情况得到的还是我的产品吗？[/color]

我由于实验的需要想把,he-ne激光器发出的633nm的激光倍频成316.5nm,我手头有一个把1064nm倍频为532nm的倍频晶体,不知到对氦氖激光也适用,请指点一下

使用过振动试验台的客户都知道,该设备可以做单组、扫频、倍频、可程式,对数五种功能性试验,可满足大多数客户的试验需求。五种功能我们把倍频这个功能单独拿出来给大家讲解一下,了解一下什么是倍频程。倍频程就是频率为2N的两个频率之间的频段成为N个倍频程,意思就是频率比为2就是倍频。　　下面为大家讲解一下振动试验台的倍频程,举以下例子说明。　　例如：频率以2Hz扫频到8Hz称为2个倍频程;　　频率以2Hz扫频到16Hz称为3个倍频程;　　频率以5Hz扫频到20Hz称为2个倍频程;　　频率以5Hz扫频到80Hz称为4个倍频程;　　表达方式为：F1*2N=F2　　式中F1为频率扫描时的低端频率　　F2为频率扫描时的高端频率　　N就是倍频程。

测荧光时有关倍频峰疑问，1、刚开始用522nm的发射去采集激发全谱，在522、260、783左右会出现峰，请问 这些都是什么峰，522.783算是倍频吧，但260呢？

我用日立4500型荧光光度计在扫描荧光峰时，总会出现倍频峰，它的峰值往往很大，影响荧光峰的观察，请教各位大侠，该如何滤除倍频峰？

请教一下各位大神，倍频带声压级与一般的等效声级有什么却别？用同一台仪器测试还是得分开测定？两者之间有什么联系？

这两天看傅立叶变换，对于FTIR的分辨率一直弄不清楚，FTIR的分辨率为什么是动镜移动距离二倍的倒数？我个人的理解：根据傅立叶方程，动镜移动的距离越大，则其所产生的不同波数（频率）的光波越多，因此其分辨率越好。对上面的理解，我很疑惑，希望有了解的前辈们指点一下，我的高等数学和光学知识不太多，看那些方程把我弄糊涂了。多谢了！

红外吸收不是都是 分子的 振动、转动 产生的吸收吗？不涉及 电子的跃迁吧，如何理解 基频和倍频峰？

我一个样品， 278nm 激发， 刚好556nm有吸收， 加入另外一种物质， 荧光淬灭， 请问如何消除倍频影响， 我试了， 不加荧光材料，只加另外一种物质 556nm 变化不大，滤光片滤过可以以理服人么？

[url=https://www.leadwaytk.com/article/5091.html]ADI[/url][font=Calibri][font=宋体]模拟倍频器[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]模拟分压器主要用于构成输出电压或电流的器件，其与两个或多个独自输入电压或电流的倍频成正比例。除去倍频和分压，倍频器还能实行平方、平方根和调制函数。雷达探测、通信和工业控制系统使用需求实时响应。[/font][font=Calibri]ADI[/font][font=宋体]提供专业品种齐全的倍频器和分压器。[/font][/font]

一般的噪声仪是否可以测试倍频带声压级，结果的单位是什么？测试这项能反映什么？

荧光在300nm激发，400-700nm有多发射峰，如何滤掉倍频峰？让所有的峰显示出来呢？

[size=3]中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室黎胜红研究员课题组在中国科学院“百人计划”人才项目、国家自然科学基金项目、植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室自主课题等资助下，开展植物次生代谢产物的生态学功能研究，近日取得重要进展。大多数陆地植物的地上部分表面都覆盖着腺毛，这些腺毛通常能合成丰富的次生代谢产物，具有各种各样的化学结构和广泛的生理活性。这些次生代谢产物或者被腺毛分泌到植物表面，或者贮存于腺腔中，普遍认为是植物用来防御植食性昆虫的取食，然而一直缺乏好的证据。黎胜红研究组从唇形科植物米团花（Leucosceptrum canum）的腺毛中发现一类新奇骨架的二倍半萜化合物Leucosceptroids A和B，利用NMR和 X-ray等方法证实了它们的结构，通过生物活性测试发现，该类化合物对植食性昆虫具有较强的拒食活性，并对植物病原菌有明显的抑制活性。定量分析发现，这该类化合物在米团花的叶片和腺毛中的含量与它们的拒食中浓度相当或更高，足以阻止植食性昆虫对该植物叶片的取食，表明二倍半萜化合物在该植物中具有重要的防御病虫害的功能。该研究首次从植物中发现此类新奇骨架的二倍半萜化合物，首次发现植物腺毛能合成和贮存二倍半萜化合物，首次发现二倍半萜化合物与植物的防御功能相关。相关论文近日发表在国际化学顶级期刊Angew. Chem. Int. Ed.（2010, 49: 4471-4475）上，并获得审稿者一致给予Highly important的评审意见。[/size]

测荧光发射谱，我的样品激发波长是295nm，审稿人要求我测试的发射光谱截止到650，请教大家，我要滤掉倍频峰的话要用多少波长的滤光片，什么类型，另外滤波片是安置在激发端还是发射端，谢谢！

水质 总氮为什么 在220nm处的吸光度值减去275nm处的吸光度的二倍？

各位： 请教一个问题，在F7000上测定了一个三维荧光光谱，发现倍频峰很强，用过其他仪器，可以自动用滤光片去掉，不知道这款可以么？请大神指教，上图。本人在做三维荧光，有兴趣的可以交流，QQ 64416626。中间的十字线是我用QQ拷屏出现的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305031949_438179_1623897_3.bmp

申请职业卫生机构时，要求个体噪声剂量计和倍频程声级计，是怎么个概念，它们分别有什么特点啊，哪个品牌的比较好和积分声级计，频谱分析仪有什么区别？被这几个概念整蒙圈了...

原样COD值一般在500-900之间，同时取原样跟稀释二倍的样测的结果不一样，原样测600多，稀释后测800多，哪个准确呢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的谱图突然比以前宽二倍原因分析 求高手指点呀？用甲醇做溶剂测苯时，甲醇是平头峰，而且好宽，把苯峰都“举”起来了，甲醇峰拖尾好严重，各位高手，我是新手，多多指教啊~

红外光区划分：通常将红外波谱区分为近红外(near-infrared)，中红外(middle-infrared)和远红外(far-infrared)。区域波长范围(mm)波数范围(cm-1)频率(Hz)近红外0.78-2.512800-40003.8´1014-1.2´1014中红外2.5-504000-2001.2´1014-6.0´1012远红外50-1000200-106.0´1012-3.0´1011常用2.5-154000-6701.2´1014-2.0´1013当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收某些频率的辐射，产生分子振动能级和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线，就得到红外光谱。 物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。 通过比较大量已知化合物的红外光谱，发现：组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=O和CºC等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表基团存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。 分子吸收红外辐射后，由基态振动能级（n=0）跃迁至第一振动激发态（n=1）时，所产生的吸收峰称为基频峰。因为（振动量子数的差值） △n=1时，nL=n，所以 基频峰的位置（nL）等于分子的振动频率。 在红外吸收光谱上除基频峰外，还有振动能级由基态（ n=0）跃迁至第二激发态（ n=2）、第三激发态（ n=3）¼，所产生的吸收峰称为倍频峰。 由n = 0跃迁至n = 2时， △n = 2，则nL = 2n，即吸收的红外线谱线（ nL ）是分子振动频率的二倍，产生的吸收峰称为二倍频峰。 下图是双原子分子的能级示意图，图中EA和EB表示不同能量的电子能级，在每个电子能级中因振动能量不同而分为若干个n = 0、1、2、3……的振动能级，在同一电子能级和同一振动能级中，还因转动能量不同而分为若干个J = 0、1、2、3……的转动能级。 由于分子非谐振性质，各倍频峰并非正好是基频峰的整数倍，而是略小一些。以HCl为例：基频峰（n0→1） 2885.9 cm-1 最强二倍频峰（ n0→2 ） 5668.0 cm-1 较弱三倍频峰（ n0→3 ） 8346.9 cm-1 很弱四倍频峰（ [/font

近红外光根据波长的长短分为长波近红外（1100-2600nm），和短波近红外（700-1100nm）。长波近红外的信息源是分子内部原子间振动的合频（Combinatin Tones）和一.二级倍频（Over Tones）(又称二倍频.三倍频)，样品在此谱区较短波近红外摩尔吸光系数大，吸收较强，穿透力较弱；短波近红外的信息源是分子内部原子间振动的三级.四级倍频（又称四倍频.五倍频），摩尔吸光系数较小，吸收弱，短波近红外光在有些样品内可穿透几厘米。长.短波近红外的信息特点决定了应用时应采用不同的工作方式。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的常规分析技术有反射光谱法和透射光谱法两大类。一般情况下，比较均匀透明的液体选用透射光谱法。固体样品（粉末或颗粒）在长波近红外区一般选用漫反射工作方式，在短波近红外区也可以选用透射工作方式。

[font=宋体][font=Calibri]Custom MMIC[/font][font=宋体]的[/font][/font][url=https://www.leadwaytk.com/article/5392.html]CMD227C3[/url][font=宋体][font=宋体]是款选用陶瓷[/font][font=Calibri]QFN[/font][font=宋体]型封装的宽带[/font][font=Calibri]MMIC G[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]AAS[/color][/url] x2[/font][font=宋体]无源倍频器。当由 [/font][font=Calibri]+15 dBm [/font][font=宋体]信号驱动时，[/font][font=Calibri]CMD227C3[/font][font=宋体]在[/font][font=Calibri]23 GHz[/font][font=宋体]输出频率下具备 [/font][font=Calibri]11 dB [/font][font=宋体]转化损耗。[/font][font=Calibri]Fo [/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]3Fo [/font][font=宋体]隔离度分别是 [/font][font=Calibri]38 dBc [/font][font=宋体]和 [/font][font=Calibri]49 dBc[/font][font=宋体]。[/font][font=Calibri]CMD227C3[/font][font=宋体]选用 [/font][font=Calibri]50 [/font][font=宋体]Ω适配设计，不需要 [/font][font=Calibri]RF [/font][font=宋体]端口适配。[/font][/font][font=宋体]特征[/font][font=宋体]低转化损耗[/font][font=宋体][font=宋体]优异的[/font][font=Calibri]Fo [/font][font=宋体]隔离[/font][/font][font=宋体]宽带性能[/font][font=宋体]无需偏见[/font][font=宋体][font=宋体]满足[/font] [font=Calibri]RoHS [/font][font=宋体]标准化的无铅 [/font][font=Calibri]3x3 mm SMT [/font][font=宋体]封装形式[/font][/font][font=宋体]典型应用[/font][font=宋体][font=宋体]电子战（[/font][font=Calibri]EW[/font][font=宋体]）[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]X[/font][font=宋体]波段雷达[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]Ku[/font][font=宋体]波段雷达[/font][/font][font=宋体]区域空间[/font][font=宋体][font=宋体]卫星通讯（[/font][font=Calibri]Satcom[/font][font=宋体]）[/font][/font][font=Calibri]Custom[/font][font=Calibri] MMIC[/font][font=宋体]创立于[/font][font=Calibri]2006[/font][font=宋体]年，是家无晶圆射频和微波[/font][font=Calibri]MMIC[/font][font=宋体]设计公司，[/font][font=Calibri]CUSTOM[/font][font=宋体][font=Calibri] [/font][/font][font=Calibri]MMIC[/font][font=宋体]帮助企业使用同类型中最好的[/font][font=Calibri]MMIC[/font][font=宋体]优化用户的射频信号链。[/font][font=Calibri]CUSTOM[/font][font=宋体][font=Calibri] [/font][/font][font=Calibri]MMIC[/font][font=宋体]是完整的[/font][font=Calibri]ISO[/font][font=宋体]认证设计师和同类型最好[/font][font=Calibri]MMICs[/font][font=宋体]供应商。[/font][font=Calibri]CUSTOM[/font][font=宋体][font=Calibri] [/font][/font][font=Calibri]MMIC[/font][font=宋体]提供持续增长的高性能射频[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]微波[/font][font=Calibri]MMIC[/font][font=宋体]产品线。[/font][font=Calibri]QORVO[/font][font=宋体]作为美国著名的微波与毫米波领先制造商，为全世界用户提供最高规格的[/font][font=Calibri]GaN[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]G[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]AAS[/color][/url][/font][font=宋体]产品，[/font][font=Calibri]Qorvo[/font][font=宋体]在[/font][font=Calibri]2020[/font][font=宋体]年完成[/font][font=Calibri]Custom MMIC[/font][font=宋体]收购。[/font][font=宋体]深圳市立维创展科技有限公司授权代理销售[/font][font=Calibri]Custom MMIC[/font][font=宋体]产品线，如有需求欢迎咨询我们！！！[/font]

近晶参加了某仪器公司的培训,在比较不同公司粒度仪性能的时候,有一项是检测器的比较,某公司说其所用的检测器雪崩式光电二极管比光电倍增管的放大倍数更大,但从我现在的了解和原理上说,还应是光电倍增管的放大倍数要大,哪位帮我解释和比较一下.谢谢!

简单解释：二元泵是高压泵，四元泵是低压泵，二元泵的精度比四元泵好，看你的分析要求，要求不高四元泵就可以了。详细解释：泵，可组装成为二元高压梯度与四元低压梯度两种系统，两者区别如下：二元高压梯度：配置：双泵+在线混合器工作方式：双泵并联，可同时有两个流动相，按照预先设定的配比进入，再高压下进行混合，混合配比更准确，不易产生气泡，不用为了转换流动相而反复清洗，提高了工作效率。同时可以做梯度洗脱，当待测样品成分复杂，用一个固定的流动相配比无法将样品中成分完全分开时，就需要用到梯度洗脱，在同一个分析过程中由仪器自动改变流动相配比，将样品中前次无法分离的物质进行洗脱，在同一谱图中得到分开的峰的效果。有助于提高分析准确性，避免遗漏重要物质的检测。四元低压梯度：配置：单泵+低压梯度阀＋在线脱气机+混合器工作方式：最多可同时有四个流动相进入流路，按照预先设定的配比进行混合，由于在常压下混合所以较易产生气泡，因此必须配备在线脱气机，可消除气泡影响。可以做梯度洗脱，在仪器上进行设定之后，在同一样品分析工程中，相隔一段时间后，按照用户设定的配比自行改变流动相配比，将样品中所有组分分离开来，有助于提高分析准确性。做简单的分析,一般性的化合物用二元的系统就很好,如果做蛋白类,多肽等半制备或梯度洗脱还是四元系统方便,但需配在线脱气机。

1 前言 近红外是间于可见光和中红外的一段电磁波，美国材料与试验学会（ASTM）定义的近红外光谱区的波长范围为780nm～2526nm（波数对应为12820cm-1～3959cm-1）。习惯上又将近红外区划分为近红外短波（780nm～1100nm）、近红外中波（1100nm～1600nm）和近红外长波（1600nm～2500nm）。短波主要承载含氢基团（如C-H、N-H、O-H等）的四倍频、五倍频和高倍频的合频等信息，有效光程5～50mm；中波主要承载三倍频、合频的二倍频等，有效光程0.2～5mm；长波波主要承载二倍频、基频的合频等，有效光程0.05～1mm。 近红外光谱分析技术早在20世纪50年代的西方农业领域已开始探索和应用，随着与近红外光谱仪相关的计算机学、化学计量学、近红外光谱分析学和现代电子技术的发展而逐渐成熟起来。当今近红外光谱分析已经在石油化工、制药、食品加工、农业和纺织工业等领域得到了广泛的应用。 中国饲料行业应用近红外光谱技术可追溯到上世纪90年代，得益于大型跨国农牧企业的引入。近年来，国内大中型饲料企业已经看到了近红外的经济效益，正加大对近红外设备的投入。2 近红外在饲料行业的基本应用情况 中国饲料行业应用近红外光谱技术可追溯到上世纪90年代，得益于大型跨国农牧企业的引入。近年来，国内大中型饲料企业已经看到了近红外的经济效益，正加大对近红外设备的投入。跨国企业如正大、普瑞纳等，由于在国外更早地接触到近红外，所以进入中国后，能很快地发展近红外快速检测。据了解，目前正大使用近红外效果很好，常规指标基本已摆脱了理化检测。 国内饲料企业如双胞胎、通威、六和等由于不同优势，在饲料品质控制、原料进厂质量把关、配方微调、成本等方面，做得不错。其他大型饲料企业如新希望、特驱、禾丰、大北农等也不断购入近红外，配置专员负责，积极推动近红外的应用。 近红外在饲料行业的主要应用，是快速分析饲料原料和饲料产品的常规营养成分，如水分、粗蛋白、粗脂肪和粗纤维等，包含了长波区的近红外仪器还能分析氨基酸。已有研究证实，近红外可以预测饲料总能、有效能值等非常规指标。 近红外不仅能做到较好的定量分析，也能通过聚类分析等技术进行定性分析，如原料参假识别，药物添加剂定性判定等。3 制约近红外在饲料行业应用的原因分析 虽然上面说到近红外在我国饲料行业应用较好，但仍有不少的饲料企业仍然未配置近红外，或者配制数量与企业规模不相符合。近红外在饲料行业的应用，远未达到国际水平。制约近红外在饲料行业应用的原因很大，下面将具体分析。3.1 质量意识不强 很多饲料企业，特别是中小型饲料企业负责人的质量意识不强，大型饲料集团虽然质量管控稍好，但意识稍差。虽然农业部新颁布的饲料和饲料添加剂管理条例对质量有关的岗位、过程都有明确的规定（如每个饲料厂必须配置两名以上化验员，但很多饲料厂要么配置一名，要么名义上是两名，其实是一人做事，一人挂职），但较多饲料厂却未执行。究其原因，就在于企业质量意识不强。质量不放在心上，又怎么可能花几十万的钱去购买一台近红外仪器呢？3.2 对近红外的认识不够或不准确 有些饲料企业认为近红外是二次检测，结果肯定不准确。有些老板希望近红外能解决所有检测问题，不仅仅饲料常规原料和氨基酸，还希望能检测微量元素、重金属、维生素等微量痕量物质，结果近红外不能满足这些“苛刻”的要求，从而操作其认识的反差而拒绝购买近红外光谱仪。3.3 价格高 一般近红外光谱仪的价格都在30万以上，而中小饲料厂就算经营较好，年盈利也不过几百万，单独一台仪器花费这么多，企业老板肯定舍不得。 对于中小企业，单独配置一两台近红外，由于需要大量具有代表性的样品及样品理化值，化验室既需要足够的人力成本，也需要大量的检测成本，自己单独定标建模将十分困难，也将注定了购买计划的难度。3.4 专业的管理人员欠缺 饲料企业中，专业的近红外管理人员十分欠缺。大型集团由于资源充足，人才吸引力强，能招揽和留住人才，但中小企业却很难。而且深入理解近红外仪器的人员也较少，同时理解近红外但缺乏项

哪些备品备件属于直读光谱的消耗品？

我是测食品中铅铬镉镍的，最近国家抽检产品，发现镉超出检出限了，这个事情严重吗？这批产品是我接手以前的样品，不是我检测的，而且镉属于风险项，一个月每个产品只检测一个，但是昨天主任让我做那个检出值的样品，并且分别带上检出限加标，二倍检出限加标，三倍检出限加标，我测得结果是未检出，加标的样品没回来，加检出限一倍二倍的样也是未检出，今天主任让带我的师傅和我一起做，她也没收回来，样品也是未检出，但是她做了个假的结果，说收回来了，报给主任了，我现在该怎么做才好啊？主任是真的想了解这个实验的实际情况还是就想要个合格的结果啊？我想不太懂