二维系统

二维液相色谱(2D—LC)是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过第一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等，在一维分离系统中不能完全分离的组分，可能在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率得到极大的提高。完全正交的二维液相色谱，峰容量是两种一维分离模式单独运行时峰容量的乘积。假如两种分离系统都有100的峰容量，那么良好的二维系统理论上可产生10000的峰容量。二维液相色谱大多使用两支或多支色谱柱，并通过柱结合技术实现样品的柱间切换。柱切换通常可分为部分和整体切换两种模式。按切割组分是否直接进人二维中，二维分离又可分为离线和在线两种方式。早期的中心切割技术，大都先在容器中收集一维洗脱产物，再进样到第二维中。随着现代仪器的发展和适应自动化分离的需要，目前二维色谱大多采用在线方式，使一维洗脱产物(部分或全部)直接进入到第二维柱系统中进行分离分析。部分模式即采用中心切割技术，只使第一维分离的部分感兴趣的组分进入第二维中进一步分析。为了将样品有效地转移到下一维柱系统中，必须先在第一维分离模式中用标准物进行实验，根据得到的分离信息设计切换程序。部分模式不能得到样品所有组分的信息，此外，还有操作繁琐、样品易损失与污染及可能降低分辨率等缺点。整体模式即全多维液相色谱模式(comprehensive HPLC)。基于Giddings 的理论，一般认为全多维分离应满足3个条件：(1)样品的每一部分都受到不同模式的分离；(2)所有样品组分以相等的比例(100％或稍低一些，即并不要求100％分析物，只要分流的部分能代表所有样品组分信息即可)转移到二维及检测器中；(3)在一维中已得到的分辨率基本上维持不变。“基本”指通过测量全二维中第一维轴上的某个特殊峰所对应的第一维的分辩率与一维情况相比减少不超过10％。其中，第一条和第三条说明了传统的中心切割技术与全二维的区别。Schoenmakem等 认为在二维分离之前进行分流也可称为全二维分离，进一步拓宽了全二维分离的概念。

纺织纤维系统鉴别一般步骤

维生素D是测VD2和VD3，跑样是采用二维系统走样，走样原理大致是先通过一维柱分离出VD（包括VD2和VD3），然后再切阀使之进入二维柱进一步分离出VD2和VD3。但是最近二维柱的响应不大稳定，RSD超过5%，这可能是什么原因造成的？

最近，研究二维液相色谱系统，发现岛津和湖南德米特的二维液相色谱系统，几乎独家垄断，价格比两套lc20还高。

通过二维码的设备贴码，众寻“巡查使”智能巡查安全管理系统通过一物一码实现在线设备档案，巡查使手机app扫码即可管理设备，全过程的无纸化巡检，支持多维度分析，实时查看设备状态。同时支持移动报修申请，实现报修的快速反应，保障企业生产效率。

http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif基于二维色谱分离方法快速测定婴幼儿配方奶粉及其他乳品中维生素A、B12、D3和E的含量讲座时间：2014年7月25日 10：00 主讲人：张艳海赛默飞世尔公司色谱质谱部应用研究中心液相色谱应用工程师，在赛默飞一直致力于液相色谱方面的应用方法开发http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】1、介绍乳品中关于vitamins A、B12、D3和E测定的难点、主要方法及存在问题2、 基于DGLC二维色谱分离手段，构建vitamins A、D3和E测定平台 二维色谱方法主要概念、主要优势和应用领域； 介绍婴幼儿配方奶粉中vitamins A、D3和E测定的二维分离方法及DGLC平台建立； 介绍方法学验证结果，及与国标数据对比。3、婴幼儿配方奶粉中vitamin B12测定方法介绍 基于DGLC的二维系统构建 主要色谱条件和结果-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元京东卡一张哦~3、报名截止时间：2014年7月25 日 9:30 4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]作为一种重要的分析挥发性和半挥发性有机化合物的工具，在对组分数多达几千的复杂体系进行分析时，传统的一维色谱不仅费时,而且由于峰容量不够，峰重叠十分严重等问题无法满足分离要求。于是就产生了全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，其目的就是为了解决重叠峰、共馏峰和分离不完全等一维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]所存在的问题。[color=#000000]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术的发展历程大概分为3个阶段： [/color][color=#000000]① 1991年至20世纪末，从全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术被发明，到早期的气流调制和热调制器技术的研究，以及信号数据处理方法的研究与发展，全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术逐渐被认识和认可。[/color][color=#000000]② 本世纪前10年，由商业化的热调制器、数据处理软件和高采样率的飞行时间质谱构成的全二维系统进入多个行业分析领域，得到实际应用。 [/color][color=#000000]③ 2010年后到未来一段时间，更简便经济的热调制技术，尝试结合快速扫描单四极杆和飞行时间质谱，更新全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]技术。[/color][color=#000000]GC×GC其主要原理：[/color][color=#000000]把分离机理不同而又互相独立的两根色谱柱以串联方式连接，中间装有一个调制器（Modulator）, 经第一根柱子分离后的所有馏出物在调制器内进行浓缩聚集后以周期性的脉冲形式释放到第二根柱子里进行继续分离，最后进入色谱检测器。这样在第一维没有完全分开的组分（共馏出物）在第二维进行进一步分离，达到了正交分离的效果。[/color][color=#000000]在全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离模式下，第一维色谱流出的所有物质经过调制器富集并再次进样到第二维色谱柱进行二次分离。一维柱和二维柱的分离机制不同，从而使得第一维色谱柱上共流出的化合物在第二维色谱上可以实现更完全的分离，从而极大提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分辨率和峰容量。同时，由于全二维具备浓缩功能，在同样检测器的情况下，可以降低化合物的检出限，因此可以测得更低含量的目标化合物。[/color][img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/390055.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][color=#000000][i]GC×GC工作原理[/i][/color][color=#000000]掌握全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]GC×GC的关键就是要充分了解GC×GC的重点的部件。[/color][color=#000000]GC×GC关键部件[/color][color=#000000][back=#fefefe]1、调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]在GC×GC中，第一根柱将样品分成大量小馏分，再在第二根柱分离，第二根柱的分离比第一根柱快得多，以使馏分区带较窄并保持第一根柱获得的分离。允许既小又窄的馏分从第一根柱进入第二根柱的关键部件是安装在两柱之间的调制器。调制器需满足的条件是：（1）能定时浓缩从第一柱流出的分析物；（2）能转移很窄的区带到第二柱的柱头，起第二维的进样器的作用；（3）聚焦和再进样的操作应是再现的，且非歧视性的。有多种方式可实现上述目的. 至目前为止，主要的在研或在用的调制方式有阀调制和热调制二类。[color=#000000][back=#fefefe]（1）阀调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]此法有二个严重缺陷：a、需要很高载气流速通过第二根柱，b、样品中的大多数含量被放空，从第一根柱流出的仅一小部分馏分被注射进第二根柱，其余的被废弃。[color=#000000][back=#fefefe]尽管它已用于研究用化学计量学处理GC×GC数据，但此法不适于实际的应用。[/back][/color][color=#000000][back=#fefefe]（2）热调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]这是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中最常用的调制技术。改变温度，可以使几乎所有挥发性物质在固定相上吸附和脱附。Phillips等设计了一个两段涂金属的毛细管，用于对柱1流出溶质的富集和快速热脱附。尽管应用这个调制器获得了一些好的结果, 由于涂层常被烧坏，不得不经常替换。类似的结果也已由de Geus等获得，他们使用紧密缠绕在毛细管外表面的铜线来加热调制器中的毛细管。为了克服金属涂层二段调制器的缺陷，Ledford和Phillips设计了一种基于移动加热技术的调制器，它使用一个步进电机带动各加热元件（“扫帚”）运动通过毛细管来达到局部加热的目的。此设计的最重要优点是：该加热器热质足够大，可提供一个稳定的很好控制的温度.[color=#000000][back=#fefefe]这个热脱附调制器作为唯一的商品型，已令人满意地工作在几个实验室，主要缺点是调制器温度必须比炉温高100℃。[/back][/color][color=#000000][back=#fefefe]（3）冷阱调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]与热调制器不一样，冷阱系统也被用做调制器。调制器由移动冷阱组成，做成径向调制冷阱系统（LMCS）。第一根柱的谱带以很窄的区带宽度保留在冷阱调制器中，每隔几秒，调制器从T位（捕集）到R位（释放）。在R位，由于冷却的毛细管开始由炉子气加热，被捕集的馏分被立即释放，以很窄的区带在第二根柱的柱头开始色谱分析，同时，从第一根柱流出的馏分被冷阱捕集，避免了与前一周期中被释放组分在第二柱的重叠。几秒（调制时间）后，这个过程将重复，直到第一根柱分析的结束。这个方法的主要好处是调制器中的毛细管必须加热到正常的炉温即可使其脱附，使系统比“扫帚”系统能处理更高沸点的样品。明显缺点是：调制器中的固定相处于低达-50℃的状态。[color=#000000][back=#fefefe]2、柱子[/back][/color]正如前述，GC×GC中第二维分离非常快，应在脉冲周期内完成第二维的分离，否则，前一脉冲的后流出组分可能会与后一脉冲的前面组分交叉或重叠，引起混乱。在第二柱的柱头，调制脉冲的典型宽度为60ms。流出第二柱的峰宽在100到200 ms数量级。因此，检测器的响应时间应非常快，数据处理机的采集速度至少应是100HZ. 尽管直到现在, GC×GC分析主要使用FID作检测器，但可以预料，所有具备FID特征的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器，均可在GC×GC中使用, 如ECD。质谱作为GC×GC的检测器将很大地增强定性能力，但仅飞行时间质谱（TOF-MS）能以高速扫描（≥100次扫描/秒）。可以预料，以后将会有很多实验室配备GC×GC-TOF-MS仪器。[color=#000000]GC×GC的数据处理[/color][color=#000000]分析结果使用专业的全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]数据处理软件GC Image进行处理。该软件可自动识别调制周期，自动完成峰检索和积分，支持族类化合物分析，质谱谱库搜索匹配以及定量分析工作等。此外，还可以使用化合物的保留指数对定性结果进行进一步筛查，提高定性准确性。[/color][img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/390056.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][color=#000000][i]GC×GC数据处理过程[/i] [/color][color=#000000]GC×GC分析优势[/color][color=#000000]分辨率、峰容量：[/color][color=#000000]在一个正交的GC×GC系统中，峰容量为其组成的两根柱子各自峰容量的乘积，分辨率为两根柱子各自分辨率平方加和的平方根。因此，利用GC×GC分析可以大大拓展峰容量和分辨率。[/color][img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/390057.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][color=#000000][i]GC×GC灵敏度优势[/i][/color][color=#000000]灵敏度：[/color][color=#000000]经第一支色谱柱分离后，馏分在调制器聚焦，再以脉冲形式进样，图中的这个峰被调制了6次，信号强度比调制前放大了约20倍，因此，灵敏度可比通常调制前放大了约20-50倍。[/color][color=#000000]定性： [/color][color=#000000]GC×GC定性的可靠性比一维色谱强得多,但是其定性方法与一维色谱相比并没有本质的不同。一、大多数目标化合物和化合物组基线分离，减少了干扰；二、峰被分离成容易识别的模式，同系物成员在第二维具有类似的保留值，而异构体成员则形成“瓦片状”排列，形成“结构化”谱图。既可以根据各化合物或各化合物组在二维坐标中的保留时间并借助于参考标样来定性 ,也可以通过与高速质谱的联用来定性。[/color][color=#000000]定量： [/color][color=#000000]GC×GC 定量与一维色谱定量相比有以下几个优点：[/color][color=#000000]（1）GC ×GC 由色谱峰重叠引起的干扰更小，更容易对各组分定量；[/color][color=#000000]（2）组分通过GC×GC 第 2 柱的速度很快，相同量的某一组分在 1DGC 中需要几秒钟通过检测器，而在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url]×GC 中该组分被分割成几块碎片，每一碎片通过检测器的时间仅为100ms 左右，因此GC ×GC 的峰形更尖税，灵敏度也更高；[/color][color=#000000]（3）真正的基线分离，有利于准确的积分；[/color][color=#000000]（4）调制器作用使信噪比大大提高[/color]

[b]二维色谱[/b] 色谱/色谱联用技术是采用匹配的接口将不同的色谱连接起来，第一级色谱中未分离开的组分由接口转移到第二级色谱中，第二级色谱仍有未分开的组分，也可以继续通过接口转移到第三级色谱中。理论上，可以通过接口将任意级色谱连接起来，直至将有机混合物样品中所有的组分都分离开来。但实际上，一般只要选用两个合适的色潇联用就可以满足对绝入多数有机混合物样品的分离要求了。因此，一般的色谱/色谱联用都是二级色潜，也称为二维色谱，但二维色谱也是有区别的。若两种色谱的联用仅是通过接口将前一级色谱的某一组分简单地传递到后一级色谱中继续分离，这是普通的二维色谱(two-dimensional chromatography)，一般用C+C表示。但当两种色谱联用，接口不仅承担将前一级色谱的组分传递到后一级色谱中，而且还承担前一级色谱的某些组分(如高浓度和损害下级色谱的组分等)的收集式聚集作用，这种二维色谱称做全二维色谱（comprehensive two-dimensional chromatography），.一般用C×C表示。C+C或C×C两种二维色谱可以是相同的分离模式和类型，也可以是不同的分离模式和类型。原则上，只要有匹配的接口，任何模式和类型的色谱都可以联用，但常见的是根据流动相差异，将二维色谱分成两类。一类是流动相相同的二维色谱，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] （GC/GC）,液相色谱/液相色谱(LC/LC）等。这类二维色谱由于流动相相同，操作和接口的要求都较容易。另一类是流动相不同的二维色谱，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/液相色谱(GC/LC)等。这类二维色谱由于流动相不同，操作和接口的要求均较高，至少要处理好两级色谱流动相的有效和合理的分离，因为前级色谱的流动相不能进入后一级色谱中。 在二维色潜中还需要注意的间题是:①两级色谱的柱容量应当尽可能地相互匹配。如果难以达到匹配水平，应选择柱容量大的色谱作为前一级色讲。②两级色灌虽然都可以选择合适各自特点的检测器，但为了保证后一级色潜对有机组分的分离检测，前一级色谱应当选择非破坏性检测器。如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]应选择热导检测器，液相色谱应选择紫外检测器，而不能选择相应能破坏样品组分的氢火焰和液相电化学检测器等。若前一级色谱必须用破坏样品组分的检测器才能检侧组分，则只能采用分流的方法。即使前一级色谱的流出组分分成两部分，一部分进入检侧器，另一部分进入后一级色谱系统，这对接口有更高的要求，一般采用C×C二维色谱才能实现.最后，二维色潜能和单一色谱一样，也可以继续与有机物的结构鉴定仪器如质谱、红外和核磁共振等联用。正如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的一样，二维色谱的GC/GC技术非常成熟，经30年的商品化技术开发，目前GC/GC二维色谱联用仪器有很好的商品出售。LC/LC二维色谱目前还少有出售的商品仪器。但由于液相色谱有较多的分流模式，如正反相、离子交换等，使得LC/LC分离效果和应用范围要远远优于GC/GC。因此，近年LC/LC维色谱的应用和技术开发都在迅速发展，很快会有成熟的商品出现。下面主要对GC/GC和LC/LC二维色谱进行介绍。

二维液相和质谱分析都是分析复杂体系的有力工具，我以前应用二维液相和质谱联用做过一些植物萜类化合物的分析，现在正在做多酚类化合物和糖苷类化合物的研究。在工作中，发现在阀切换时，总有系统峰出现，虽然不影响分析，但有点难看，如果大家有消除系统峰的好办法请告诉我。大家应用二维液相和质谱联用做的东东交流一下，看看有那些问题。下面是一份二维液相质谱分析在蛋白质组学分析中应用的专题报告，244页，内容丰富，与大家分享一下。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=129341]二维液相质谱分析在蛋白质组学分析中应用[/url]

小弟现在对全谱直读中分光系统中的二维分光色散不太理解，特别是中阶梯光栅和棱镜是如何组合的不太明白，有专家能指导一下吗？

请学习“GC×GC全二维气相色谱技术在复杂样品分析中的应用”的同学发表一下自己的感受。以便大家共同进步！ 全二维气相色谱(GC×GC)提供了一个真正的正交分离系统。它把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合组成二维气相色谱。在这两支色谱柱之间装有的一个调制器起捕集再传送的作用。全二维色谱的峰容量为组成它的两支色谱柱各自峰容量的乘积。介绍了GC×GC的技术和仪器，胡家祥老师列举了在石化、和农残领域GC×GC的许多应用实例。简单地讨论了GC×GC将来的发展前景。

二维码扫码枪选购和使用技巧一、相关要求农业部公告第2210号指出：“为进一步强化兽药产品质量安全监管，确保兽药产品安全有效，农业部决定在前期试点基础上，加快推进兽药产品质量安全追溯工作，利用国家兽药产品追溯系统实施兽药产品电子追溯码（二维码）标识制度，形成功能完善、信息准确、实时在线的兽药产品查询和追溯管理系统。”要求自2016年1月1日起，全面启动实施兽药经营和监管环节追溯管理工作，实现兽药生产、经营、监管信息的互联互通。农业部于2017年11月30日公布的农业部令2017年第8号，对《兽药经营质量管理规范》进行修改，增加了兽药追溯设备、追溯制度、追溯记录和追溯数据上传的要求。二、兽药二维码简介我国兽药二维码标识采取“一品一码”，实现了二维码编码的唯一性和一次性，确保每个兽药二维码不重复。虽然二维码是可以仿制的，但因为每一个二维码都是唯一的，如果仿制同一个码极易被识破。如果逐个产品仿制并考虑产品码、盒码、箱码的关联，则成本极高。同时，造假企业的数据因为没有合法的用户资格，所以数据是进不了追溯系统的。合法企业如果有重复的二维码上传到系统，系统只能识别一次，重复的二维码不会被系统接受。监管人员在使用专门设备扫描识读二维码时，一旦发现重码会自动报警。兽药产品追溯码是兽药追溯系统随机产生的24位数字，生产二维码的码制是QR码，字符编码采用UTF-8。QR码又称“快速响应矩阵码”，是一种矩阵式二维码。每个QR码符号由正方形模块组成的一个正方形阵列构成，通过模块的颜色深浅来表达数据，深色模块表示二进制1，浅色模块表示二进制0。QR码的特征是在其左上角、右上角和左下角的三个由同心正方形构成的位置探测图形。每个QR码符号最多可以包含：1.数字数据：7089 个字符2.字母数字数据：4296 个字符3.8位字节数据：2953 个字符4.日本汉字数据：1817 个字符5.中国汉字数据：1817 个字符QR码有 L、M、Q、H 四种纠错等级，可恢复的码字比例分别为 7%、15%、25%、30%。三、二维码扫码枪选购和使用技巧在兽药追溯管理中，二维码扫码枪是极其重要的设备，操作时需要通过扫码枪将二维码转换为24位数字的追溯码，并自动输入追溯平台，才能进行追溯操作。我市在今年6月份启动的兽药追溯工作中，使用某品牌的无线二维码扫码枪进行操作，取得了较好的效果，并总结出无线二维码扫码枪选购和使用技巧，并向近百家兽药经营企业进行推广，得到多数兽药经营企业的好评。内容如下：1、一定要选购二维码扫码枪！几十元的扫码枪只有一维扫码功能，只能扫描条形码，扫二维码是没用的。二维码扫码枪一般在200元以上，可以扫二维码，拿来扫条形码更是不在话下。2、建议选购无线二维码扫码枪。兽药入库时一般都是整箱包装，又笨又重，搬运不方便，用有线扫码枪（通过USB线连接电脑）扫码不方便，而且有的仓库离电脑距离有点远（几米或者十几米），拖着一根USB线方便吗？选购无线二维码扫码枪就方便得多，可以脱离USB线的纠缠，拿着扫码枪在十几米范围内轻松自在地扫码。3、无线二维码扫码枪连接和充电无线扫码枪通过蓝牙与电脑连接，只要将扫码枪附带的蓝牙适配器插入电脑USB接口，启动扫码枪，约5秒后听到扫码枪发出“嘀”一短声即说明连接成功。无线扫码枪内置锂电池，扫几百次甚至上千次没问题，但总有没电的时候，这时只要将USB线接上充电即可，充电头、充电宝都可以。4、无线扫码枪不能扫描二维码怎么办？如果二维码扫码枪可以扫条形码，但不能扫二维码，可能是没有开启二维码功能或者没有开启QR码功能，只要用扫码枪扫一下这两个功能的二维码，应该就可以正常使用了。5、扫码结果字符乱码怎么办？如果扫出来的数字正常，但中文字符乱码，可能是电脑处于中文输入法状态，调到英文输入法状态一般就正常了。6、电脑断网无法进行追溯操作怎么办？电脑断网后，可以扫码但无法进行追溯操作，因为追溯平台的操作需要连接到服务器端实时操作。这时可以新建一个WORD文档，扫码后保存，网络通畅后将二维码复制粘贴到追溯平台的追溯码输入框内，进行入库/出库操作。7、仓库离电脑太远怎么办？有些企业仓库离门店比较远，或者货物拉到客户那里试销，客户需要哪些货物才能确定哪些需要出库。这时可以打开手机蓝牙功能，并和扫码枪配对，然后打开手机上的备忘录或其它文本编辑软件，扫码后保存。回到门店后通过微信、QQ等方式将文件传输到电脑，然后将追溯码复制粘贴到追溯平台追溯码输入框内，进行出库操作。8、扫码枪临时坏了怎么办？兽药二维码是标准的QR码，可以用微信扫一扫得到24位数字的追溯码，复制到手机备忘录或其它文本编辑软件，然后通过微信、QQ等方式将文件传输到电脑，最后将追溯码复制粘贴到追溯平台追溯码输入框内，进行出库操作。经过上述扫码枪选购和使用技巧的推广，兽药经营企业普遍认为扫码操作容易方便，积极配合做好兽药追溯工作，经过不到一个月的培训、指导和督查，我市60多家兽药经营企业全部启动追溯操作，率先完成省里确定的年底前全部启动追溯操作的目标，得到上级有关部门的肯定。

全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]Comprehensive two-dimensional Gas Chromatography,GC×GC 全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不同于通常的二维色谱（GC+GC）。GC+GC一般是从第一支色谱柱切割出部分馏分在第二支色谱柱上进行分离，缺点是不能完全利用二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的峰容量，它只是把第一支色谱柱流出的部分馏分转移到第二支柱上，进行进一步的分离。 全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合成二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，在这两支色谱柱之间装有一个调制器，起捕集再传送的作用，经第一支色谱柱分离后的每一个馏分，都需先进入调制器，进行聚焦后再以脉冲方式送到第二支色谱柱进行进一步的分离，所有组分从第二支色谱柱进入检测器，信号经数据处理系统处理，得到以柱1保留时间为第一横坐标，柱2保留时间为第二横坐标，信号强度为纵坐标的三维色谱图或二维轮廓图。 这个技术自90年代初萌芽以来，在1999年由美国Zoex公司实现了仪器商品化。可以说，GC×GC是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的一次革命性突破（关键部件是调制器），将在复杂样品分离中发挥积极作用，是一种十分诱人的分离分析工具。由于这项技术非常新，目前全世界只有二十台左右的仪器，且只有Zoex公司有定型产品。该仪器有如下特点：1． 分辨率高、峰容量大。其峰容量为组成它的二根柱子各自峰容量的乘积。美国Southern Illinois大学已成功地用此技术一次进样从煤油中分出一万多个峰。2． 灵敏度高。经第一支色谱柱分离后，馏分在调制器聚焦，再以脉冲形式进样。因此，灵敏度可比通常的一维色谱提高20~50倍。3． 分析时间短。由于用了二根不同极性的柱子，因此样品更容易分开，总分析时间反而比一维色谱短。也由于高分辨率的原因，定性可靠性可大大增强。一个方法可覆盖原来要几个ASTM方法才能做的任务。 大连化学物理研究所及时地参与了GC×GC新技术的发展历程。2000年2月Zoex公司总裁专门来连与许国旺研究员商谈共同开发GC×GC技术的合作事宜。 该项技术将广泛地应用于含100个组分以上的复杂样品分析，如石油样品、环境样品、中药、香精香料、酒类、油脂等. 样品越复杂，优势越明显。一些长期分不开的样品，将会随着此技术的应用得以分开。

【作者】：刘杵胜【题名】：基于聚合物整体柱的二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]系统构建及其在药物分析中的应用研究【期刊】：暨南大学【年、卷、期、起止页码】：2022 博士论文【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C447WN1SO36whLpCgh0R0Z-ia63qwICAcC3-s4XdRlECrUhTGapKYQBrfwdM2eLkGtgc2omCYFmQdQjsj9GYHeL5&uniplatform=NZKPT

二维码应用在巡检工作中，不需要额外花时间给设备充电和维护。检查人员只需要在手机上下载[b]巡查使app[/b]，现场扫描巡查点的二维码（或者使用蓝牙、NFC）即可完成巡检工作，可减少企业培训成本。1. 巡查点可以灵活布设哪里需要检查，就在哪里贴上二维码，管理人员在巡查使电脑端设置巡检路线及设备，巡检人员扫码就能记录该点位的具体情况。而且巡查路线和设备都支持修改和变动，如果一开始不确定巡查路线可以先关注重点区域，在重点位置布设二维码，试运行一段时间，后期可以根据需要增加或取消某个巡检点位置。2. 记录现场真实情况在巡查点处，扫码后可以通过拍摄照片、录制视频、文字等方式记录现场情况。巡检人员可[b]巡查使[/b]电脑端实时查看巡检人员地理位置及巡检状态，监督巡检人员工作。3. 异常情况及时上报，处理过程有记录现场如果发现异常情况，一线人员可以扫码上报，系统会将异常情况自动上报至管理员电脑端，管理人员可根据巡检人员上报异常情况的紧急程度安排维护优先级。4. 巡查数据储存在云服务器所有的巡查记录都会安全、稳定地储存在云端，便于管理人员查看和导出。高层可通过[b]巡查使智能巡查安全管理系统[/b]的[b]数据可视化功能板块[/b]针对数据进行分析改进

哪些情况下需要做二维谱啊？当解析氢谱或碳谱的归属时, 如果有不确定归属情况, 就是需要二维谱帮忙的时候.

全二维QP2020 全二维降温后GC温度黄灯一直闪烁怎么回事

求助，最近走了几次[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]二维，每次的目标峰都比较小，我们设定的切目标峰0.2min切进二维色谱柱，最后相同的方法走一针溶剂作为对照，但是发现走的样品图从二维柱就出来好多峰，溶剂的二维色谱图也一样，就是走的样品和溶剂从二维柱出来的图一样，请问这种情况是什么原因呢，应该如何解决呢？多谢。

做二维谱，样品浓度又要求吗？什么能做二维谱，另外什么时候能做氮谱？

请问核磁二维谱的优点有哪些？是不是所有核的NMR都可以得到二维谱？

[B]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]简介[/B]Comprehensive two-dimensional Gas Chromatography,GC×GC全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不同于通常的二维色谱（GC+GC）。GC+GC一般是从第一支色谱柱切割出部分馏分在第二支色谱柱上进行分离，缺点是不能完全利用二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的峰容量，它只是把第一支色谱柱流出的部分馏分转移到第二支柱上，进行进一步的分离。 全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合成二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，在这两支色谱柱之间装有一个调制器，起捕集再传送的作用，经第一支色谱柱分离后的每一个馏分，都需先进入调制器，进行聚焦后再以脉冲方式送到第二支色谱柱进行进一步的分离，所有组分从第二支色谱柱进入检测器，信号经数据处理系统处理，得到以柱1保留时间为第一横坐标，柱2保留时间为第二横坐标，信号强度为纵坐标的三维色谱图或二维轮廓图。 这个技术自90年代初萌芽以来，在1999年由美国Zoex公司实现了仪器商品化。可以说，GC×GC是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的一次革命性突破（关键部件是调制器），将在复杂样品分离中发挥积极作用，是一种十分诱人的分离分析工具。由于这项技术非常新，目前全世界只有二十台左右的仪器，且只有Zoex公司有定型产品。该仪器有如下[B]特点[/B]：1.分辨率高、峰容量大。其峰容量为组成它的二根柱子各自峰容量的乘积。美国Southern Illinois大学已成功地用此技术一次进样从煤油中分出一万多个峰。2.灵敏度高。经第一支色谱柱分离后，馏分在调制器聚焦，再以脉冲形式进样。因此，灵敏度可比通常的一维色谱提高20~50倍。3.分析时间短。由于用了二根不同极性的柱子，因此样品更容易分开，总分析时间反而比一维色谱短。也由于高分辨率的原因，定性可靠性可大大增强。一个方法可覆盖原来要几个ASTM方法才能做的任务。 大连化学物理研究所及时地参与了GC×GC新技术的发展历程。2000年2月Zoex公司总裁专门来连与许国旺研究员商谈共同开发GC×GC技术的合作事宜。 该项技术将广泛地应用于含100个组分以上的复杂样品分析，如石油样品、环境样品、中药、香精香料、酒类、油脂等. 样品越复杂，优势越明显。一些长期分不开的样品，将会随着此技术的应用得以分开。

看到很多地方写ICP是二维光谱，不知道什么是二维光谱？它的特点是什么？和一维的有什么区别？是不是中阶梯光栅加CCD检测器就是二维光谱呢？

兽药二维码追溯体系全面启动　　2014年2月23日，由农业部兽医局主办的全国兽药企业产品二维码追溯体系启动会议在洛阳举行。农业部副部长、国家首席兽医师于康震，农业部兽医局局长张仲秋，中监所所长冯忠武，河南省畜牧局局长宋虎振等相关领导出席，16家试点兽药生产企业代表参加了此次启动会议。　　在会上，于康震部长就兽药二维码技术应用的背景、实施的意义及下一步工作重点发表了讲话。于部长指出，兽药物联网是现代信息技术与传统兽药行业深度融合的产物，是全面深化兽药管理改革的重要举措。兽药物联网的应用，是我国兽药管理的一个重要转折点，标志着兽药监管工作向实现信息化管理迈出了坚实一步，必将促进我国兽药产业发展和管理升级！　　于部长强调指出，要坚持“整体规划、分步实施、重点推进、深度应用”原则，经过试点先行、逐步铺开、全面覆盖3个阶段，稳步推进兽药物联网建设，力争在3年内实现对所有兽药产品的全覆盖，建成一个功能完善、信息准确、实时在线的兽药监管系统。要加强技术创新，以科技进步驱动和引领兽药物联网建设；加强技术培训，造就一支支撑兽药物联网建设的有生力量和人才队伍；加强资金支持，建立多元化投入的稳定发展机制；加强组织领导，齐心协力，共同做好兽药物联网建设工作；要坚持“老总”挂帅，使兽药企业成为兽药物联网建设的主体。要起好步、开好头，扎实做好各项相关工作，确保试点工作取得实实在在的成效，为全面实施兽药物联网奠定坚实基础，加快推动兽药行业转型升级。　　目前，追溯系统建设工作已基本完成，为保证系统正常运行，农业部计划于2014年2-9月组织开展运行试点工作。普莱柯生物工程股份有限公司、武汉科前动物生物制品股份有限公司、金宇保灵生物药品有限公司、武汉中博生物股份有限公司等16家兽药企业率先参与试运行。

看了这里一下，很多还都是存在于理论，还有很多帖跟气相贴差不多，没有多少帖子提到二维。打个擂怎么样？有没有同学们遇到在一维很难分开的样品呀？让有二维的同学拿过去测一下呗，最简单实际的办法，让大家认识到二维的作用呗？

求助Noda小组在Internet上提供的进行二维相关性计算的MatlbaM语言源程序，或是其它的进行二维相关性分析的MATLAB程序也行。在一篇论文上看到过说是Noda小组在网上提供了二维相关性计算的matlab源代码，但找不着，哪位大侠可以指点一下？pocha软件画图能力太差了。

二维核磁共振有那些种类呀？谢谢

最近在看材料评价的高分辨电子显微方法一书，对书中的这几个概念“晶格条纹、一维结构像、二维结构像、二维晶格像、特殊的像”的区别比较模糊，谁能科普一下，形象的说一下

二维液相原理[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43623]二维液相原理[/url]题目：二维液相色谱切换技术及其应用