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放疗水箱

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放疗水箱相关的资讯

  • 质子放疗设备研讨会召开助力国产质子治疗装备行业发展
    p  为全面了解我国质子放疗设备研发情况及产业发展趋势,为国家重点研发计划“数字诊疗装备研发”重点专项的组织实施提供建议,生物中心于2018年5月9日在北京组织召开国产质子放疗设备研讨会议。生物中心董志峰四级职员、“数字诊疗装备研发”专项专家组部分专家、项目有关单位代表、生物中心化学药与医疗器械处相关人员参加了会议。会议由化学药与医疗器械处负责人主持。/pp  会上,董志峰首先介绍了本次会议召开的背景和目的,专项专家组组长王卫东研究员介绍了“数字诊疗装备研发”重点专项质子放疗方面的部署情况。随后,与会专家围绕质子和重离子的优劣,回旋和同步两种加速器治疗系统的技术差异、共性问题、发展趋势等方面展开了讨论。会议形成了以下几个方面的共识:/pp  一是基于回旋加速器和同步加速器的质子治疗装置,无论是流强、性能、防护以及治疗效果方面,均各有优势及不足,对两项技术进行布局都具有合理性,应同步关注。二是小型化、紧凑型、经济型是质子治疗装备的发展方向之一。三是对重离子治疗的技术和产业化应积极进行布局。/p
  • 放疗装备打破国外垄断:首款国产国标软件通过检测
    12月26日,从中国科学院核能安全技术研究所获悉,该所FDS团队自主研发的“调强精准放射治疗计划系统”顺利通过国家食药监局质量监督检验中心检测,系统的功能、安全性和性能均满足国家标准要求,实现了肿瘤病灶精准定位后放疗剂量误差小于2%的精度控制,成为首个通过该系统国家标准(YY/T0889-2013)的国产系统,对于提高我国放疗装备的技术水平,打破国外垄断具有重要意义。  放疗软件是精准放射治疗的“灵魂”,放疗装置依赖放疗软件的指挥控制,否则难以运行及进行有效的癌症治疗。而精准放射治疗的核心难题则是在杀死癌细胞的同时,最大限度地保护正常细胞,这就要求在放疗时,一要准确对准肿瘤病灶,二要给予其准确剂量。此前,FDS团队自主研发的精准放射治疗系统——“麒麟刀” 系列放疗软件,已成功解决了“对准肿瘤病灶”的难题,实现了亚毫米级的定位。  “为达到‘剂量准确’的要求,我们将创新的中子输运计算理论及技术扩展应用于‘麒麟刀’放射治疗计划系统,从而实现了关键技术难点的再次突破。”中科院核能安全技术研究所研究员宋钢告诉《中国科学报》记者。  资料显示,2015年我国癌症新发病例近430万、死亡病例近280万。而研发放疗软件则需要计算机、数学、核物理、控制等多学科深入交叉融合和长期的研究积累,迫切需要攻克粒子输运理论、人体辐射剂量评估理论等关键难题。  据了解,研究团队依托核物理与计算机技术多学科交叉人才队伍,自2000年起对精准放射治疗关键物理与相关技术持续深入研究,在核能中子物理与技术研究基础上,进一步发展了快速蒙特卡罗与解析耦合剂量计算方法和快速多目标优化方法,实现了包括人体剂量的快速精准计算、治疗方案的逆向优化、肿瘤定位与跟踪、人体剂量的验证等在内的关键技术难点的突破,成功研发了‘麒麟刀’系列精准放射治疗系统,进而实现了对放疗剂量误差的精准控制。  “我们实现的这一系列关键技术突破就相当于:一是对治疗后的病人情况进行预评估,二用计算机对处方进行治疗方案的最优选择,三将机器照射位置对准肿瘤病灶,四来验证结果与预期是否一致。”宋钢说,“放疗技术水平的提高依赖于放疗软件的发展,随着肿瘤发病率和临床需求的提高,在国家大力推动放疗装置国产化的形势下,放疗软件的投入及发展应得到更多的重视。”
  • 一文了解|年入31亿的放疗后起之秀安科锐
    癌症一直是严重威胁人类生命健康的一类疾病,由于致死率高、难以被治愈等原因,时至今日依然是令人闻之色变的心头大患。放疗是治疗癌症的一个重要手段,它利用放射线杀死癌细胞使肿瘤缩小或消失,主要用于消灭和根治局部原发肿瘤或孤立的转移性病灶。安科锐Accuray(NASDAQ:ARAY)是放疗领域的后起之秀,2022财年收入4.3亿美元(约31亿人民币)。虽然成立时间晚,但却丝毫不妨碍与西门子瓦里安和医科达Elekta竞争放射治疗市场,成为全球放疗领域的巨头之一。01公司简介(来源:Accuray官网)安科锐(NASDAQ:ARAY)公司成立于1990年,1992年开始运营,总部位于美国加州桑尼维尔,在世界多地都有分支机构。公司于2007年在特拉华州重新注册成立,是一家设计、开发和销售肿瘤放射系统的医疗器械公司,涵盖放射外科、立体定向身体放射治疗、调强放射治疗、影像引导放射治疗和适应放射治疗等多个方面。安科锐公司主要生产精准放疗领域的射波刀手术系统CyberKnife以及TomoTherapy螺旋断层放疗系统,公司于2007年在纳斯达克上市。安科锐射波刀又称为“三维立体定向放射手术机器人”,用于针对癌症和非癌症肿瘤以及其他需要放射治疗的疾病的非侵入性治疗。作为全球领先的肿瘤放射治疗系统制造商,Accuray射波刀的射线分散、照射精准和实时影像追踪功能使其超越伽马刀技术,成为低次大剂量放射外科的金标准,将精准放疗带入了一个新阶段。02公司发展历程1987年,斯坦福大学医疗中心脑外科及放射肿瘤学教授John R. Adler与放射外科的创始人Lars Leksell博士(伽马刀的创立者)在瑞典完成专科课程后,研发了射波刀CyberKnife。1990年,Adler教授与斯坦福的一个研究小组及一家直线加速器制造商成立Accuray公司。1996年,日本批准CyberKnife用于治疗头部及颈部肿瘤。1999年,FDA准许CyberKnife用于治疗头部、颈部及脊柱上部肿瘤。2001年,CyberKnife再获FDA准许,用作治疗身体任何部位的肿瘤。2002年,欧洲批准CyberKnife可用作治疗身体任何部位的肿瘤。2003年,韩国批准CyberKnife可用作治疗身体任何部位的肿瘤。2004年,Accuray旗下的Synchrony®呼吸追踪系统获FDA批准。Synchrony®呼吸追踪系统令医护人员可以在治疗过程中持续追踪、侦测和校正肿瘤移动,不需要患者屏气或使用呼吸控制技术。2005年,Accuray推出Xsight Spine追踪系统,此系统可在不需植入放射标记物或金标的情况下,在治疗过程中自动追踪、侦测和校正位于脊柱部位的肿瘤移动。同年11月,Accuray推出第四代CyberKnife System。2006年,Accuray的Xsight Lung追踪系统和4D治疗优化与计划系统获FDA准许治疗患者。2007年,Accuray在纳斯达克股票交易市场上市,股票代码为ARAY。2008年,日本批准CyberKnife用于身体任何部位肿瘤的治疗。2010年,Accuray推出了第五代Cyberknife VSI,即多功能智能化射波刀。2012年,Accuray研发出全新的第六代射波刀Cyberknife M6。2016年,Accuray的Radixact图像许可引导放射治疗平台和集成软件获得FDA 510(k)批准。2018年,Accuray获得AERB批准在印度销售和供应Radixact®X9系统。2019年,Accuray为Radixact®系统推出Synchrony®运动跟踪和校正技术。2021年,Accuray对Radixact®系统进行创新,推出VOLO™ Ultra。2022年,Accuray宣布在非洲推出首款CyberKnife®系统,为更多癌症患者提供放射治疗。2022年7月,在意大利米兰举行的第十五届国际立体定向放射外科学会(ISRS)大会上,Accuray宣布其产品射波刀(CyberKnife®)在非侵入性放射外科治疗神经适应症方面的最新研究数据:射波刀具有在单次和多部分疗程中高效传递辐射的能力,同时具备治疗良性和功能性病例、原发性脑和脊柱肿瘤转移,以及照射肿瘤的能力,帮助患者在1至5次治疗中产生临床差异。 (Accuray发展历程)(来源:Accuray官网)03公司主营业务及产品Accuray一直专注于放射外科手术系统的发展,其研发的射波刀(Cyber knife)将直线加速器与医用机器手臂相结合,可实现影像引导下的立体定向放疗。Accuray公司的主要产品有两类,分别是放射外科手术机器人Cyber-Knife®以及螺旋断层放疗系统,包括Tomo-Therapy,新一代TomoTherapy平台——Radixact,以及专门面向中国市场的Onrad。(一)CyberKnife® S7™ (CyberKnife® S7™射波刀)(来源:Accuray官网)CyberKnife®S7™ 立体定向放射外科(SRS)治疗和立体定向全身放射治疗(SBRT)系统可以为患者提供个性化治疗。CyberKnife S7系统能够在身体任何部位(包括前列腺、肺、脑、脊柱、肝脏、胰腺和肾脏)以亚毫米精度提供非手术立体定向治疗,其将机器人精度与Synchrony®技术相结合,实现运动同步、AI驱动、实时治疗交付适应,使临床医生能够提供精确、高效的亚分馏放射治疗,并保证治疗效率和患者舒适度。CyberKnife SRS常规用于治疗脑和脊柱转移瘤、良性和恶性原发性病变、功能性疾病(如三叉神经痛)和血管疾病(如动静脉畸形)。此外,带有VOLO™优化器的新一代Accuray精准治疗计划系统TPS,能够减少治疗计划的制定时间和治疗时间,使患者的治疗速度明显快于早期版本的TPS,且支持在同一天为多个病例创建治疗计划,并确保为跨越不同诊断和肿瘤大小的神经病学和癌症病例创建最佳计划。(二)TomoTherapy®(TomoTherapy®螺旋断层放疗系统)(来源:Accuray官网)TomoTherapy 螺旋断层放疗系统,被称为“TOMO刀”,是一种先进的影像引导放疗设备。TomoTherapy集IMRT(调强适形放疗)、IGRT(影像引导调强适形放疗)、DGRT(剂量引导调强适形放疗)于一体,采用螺旋CT旋转扫描方式,结合计算机断层影像导航调校,突破了传统加速器的诸多限制,在CT引导下360度聚焦断层照射肿瘤,提高了肿瘤照射剂量和分布的均匀性,在充分保护正常器官的前提下,提高靶区照射剂量,从而对恶性肿瘤患者进行高效、精确、安全的治疗。TomoTherapy 螺旋断层放疗系统实现了肿瘤的自适应放疗,应用于全身各种肿瘤,特别是多发病灶和紧邻重要脏器或组织肿瘤。(三)Radixact®(Radixact®放疗系统)(来源:Accuray官网)Radixact螺旋放疗系统是一种图像引导的强度调制放射疗法(IG-IMRT),该平台通过独特的高速多叶准直仪(MLC),结合ClearRT™ 螺旋扇形束kVCT成像技术,可在不损害正常健康组织的情况下对肿瘤形成辐射。Radixact放射治疗传送系统通过在组织间形成陡峭的剂量梯度,以确保在保留正常组织的同时,创建与肿瘤形状一致性较高的剂量。由于该系统配备了内置真实CT探测器,因此可以提供图像引导和调节性放射治疗,现在具有Synchrony®实时输送适配功能,可在输送过程中移动目标。Radixact在治疗前可以确定肿瘤形状和肿瘤位置并执行日常成像,从而确保照射肿瘤时精确的靶向性,能针对各类癌症提供有效、准确的个性化放射治疗。(四)Precision® Treatment Planning(Precision治疗计划系统)(来源:Accuray官网)Precision治疗计划系统可为Accuray多个治疗系统实现无缝链接及对计划数据的集成管理。该系统可以通过自动工作流程完成器官轮廓勾画,自主研发的形变配准算法可满足多模态图像配准、融合等需要。全自动的Precise ART自适应计划模块可生成治疗全流程中靶区和重要器官的分次剂量、体积、累积剂量等变化趋势报告,并实时预警,为后续治疗提供辅助决策。(五)iDMS® System (iDMS数据管理系统)(来源:Accuray官网)iDMS数据管理系统实现了多设备多系统的放疗全流程管理,统一的集成化工作链,保护数据安全性的同时提供详尽的可视化数据报告,保持放疗每个环节的通畅和高效。同时iDMS对放疗信息系统进行一体化整合管理,新增的数据管理功能可以帮助用户自定义基于医院网络的备份地址,储存海量患者信息。(六)Synchrony®(Synchrony®实时运动同步技术)(来源:Accuray官网)人工智能驱动的Synchrony技术,在放射治疗时将辐射束实时同步到目标,最大限度地增加对病变的剂量,同时减少对周围健康结构的剂量,提供了优化的、无需人工干预的运动肿瘤自动追踪和自动修正射线跟踪治疗方案。(七)Precise RTX®(Synchrony®实时运动同步技术)(来源:Accuray官网)Precise RTX®加速并自动化重新规划过程,Precise RTX®智能再程计划治疗组件可以将患者以往接受过的其它治疗计划导入系统,自动形变原始器官轮廓与剂量数据至新计划CT图像中。这些智能组件的整合功能应用可以提高医生和患者的诊疗体验。 04结语每一家企业都有自己的文化和奋斗历程,对于产品也在不断进行打磨和升级。与瓦里安和医科达相比,安科锐的产品数量虽然比较少,但靠着独特的优势,在电子直线加速器的江湖里也坐拥一席之地。2022年6月2日,Accuray和Limbus AI宣布双方正在合作,通过利用后者的人工智能驱动自动靶区勾画算法来增强前者的自适应放射治疗功能,即让靶区勾画的自动化进一步简化放疗计划过程。两家公司预计将从2023年开始提供集成产品。
  • 放疗患者是否携带辐射,家人会受到影响吗?
    p style="text-indent: 2em "首先明确的回答“乳腺癌放疗之后,家人会受到辐射么”:目前乳腺癌最常见的放射治疗方法为外照射,即通过机器将放射线从身体外部传递到乳房内,病人只有在接受治疗时才会有射线照射到身上,一旦结束治疗射线就会消失,不会在体内残存,所以,经过放疗的你不会带有放射性,对包括儿童在内的周围人是安全的。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/e8f10fb3-465b-4821-a6ca-495e2c767fb8.jpg" title="timg.jpg" alt="timg.jpg"/br/strong图片源于网络/strongbr//ppspan style="font-size: 18px color: rgb(0, 0, 0) "strong什么是放疗?/strong/span/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 0, 0) "乳腺癌的放射治疗是利用放射线(如X射线、质子束或其他粒子束)治疗肿瘤的一种局部治疗方法。放疗杀死癌细胞的原理是快速生长的细胞(癌细胞)比正常细胞更易受到放射治疗的影响,从而导致癌细胞的死亡。/span/ppspan style="color: rgb(0, 0, 0) "放疗在乳腺癌治疗的每一个阶段都可能会起到作用:比如放疗是降低乳腺癌术后复发风险的有效方法之一,此外,放疗也常用于缓解由癌症扩散到身体其他部位(转移性乳腺癌)引起的疼痛及症状。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 0, 0) "接下来咱们从不同治疗目的了解下乳腺癌的放疗。/span/ppspan style="font-size: 18px color: rgb(0, 0, 0) "strong保乳术后的放射治疗/strong/span/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 0, 0) "保乳术是一种仅切除肿瘤和少量正常乳腺组织的手术,术后如果不接受放疗,其复发几率较高,放疗将有助于清除残留的癌细胞,大大降低复发风险。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 0, 0) "保乳手术联合放射治疗通常被称为保乳治疗。国内外研究表明,加用放射治疗的保乳患者中乳腺癌复发率明显降低,并证明其与全乳切除术的复发风险相近。在某些情况下,如果复发的风险很低,医生也可能会不建议行术后放射治疗。/span/ppspan style="color: rgb(0, 0, 0) "strong放射治疗方法举例/strongstrong/strong/span/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 0, 0) "全乳房照射是保乳术后最常见的放射疗法之一,是整个乳房的外照射。浸润性乳腺癌保乳手术后,通过全乳放疗可以降低2/3的局部复发率。全乳照射常规分割方案为总剂量 45-50 Gy,1.8-2 Gy/次,5 次/周。目前,大分割放疗方案在国内外也很常见,例如2.66 Gy*16次,总剂量42.5 Gy,或其他等效的分割方案。这可以缩短整个疗程两周,使治疗在三到四周内完成。临床试验表明,大分割方案与常规分割方案相比较,在预防乳腺癌复发方面可以获得相同的效果,并且可以降低发生一些副作用的风险。/span/ppspan style="font-size: 18px color: rgb(0, 0, 0) "strong乳房切除术后的放射治疗/strong/span/pp style="text-indent: 2em "对于肿瘤较大或者侵犯范围较广的肿瘤,切除整个乳房(乳房切除术)并不能清除胸壁或淋巴结及其余组织中残存的癌细胞,存在乳腺癌复发的风险。如果复发风险较高,医生会建议在乳房切除术后进行放射治疗。这种类型的放射称为乳房切除术后放射治疗,通常给与50 Gy(5周,25次)的剂量。/pp style="text-indent: 2em "具体哪些全乳切除患者需要放疗,请阅读:放疗—牵动我们的那些射线。/ppspan style="color: rgb(0, 0, 0) "strong style="font-size: 18px "局部晚期乳腺癌的放射治疗/strongbr//span/ppspan style="color: rgb(0, 0, 0) "strong放疗也可用于治疗:/strong/spanbr//ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong不能通过手术切除的乳腺肿瘤/strong/span/pp style="text-indent: 2em "炎性乳腺癌,一种侵袭性癌症,会扩散到乳房表面皮肤的淋巴通道。患有此类乳腺癌的人通常在乳房切除术前接受化疗,然后接受术后放疗,以减少复发的机会。/pp strong style="color: rgb(0, 112, 192) "转移性乳腺癌的放射治疗/strong/pp style="text-indent: 2em "如果乳腺癌已经扩散到身体的其他部位(转移)并且肿瘤导致疼痛或其他症状,可以使用放疗来缩小肿瘤并缓解症状。/ppspan style="color: rgb(0, 0, 0) " strong style="font-size: 18px "放疗的副反应/strong/span/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 0, 0) "放疗在作用于癌细胞的同时,对正常细胞的影响也是存在的,当正常细胞无法完全抵抗和代偿放疗的伤害时,就会出现一些副作用,这些副作用在治疗结束后,可能需要几周甚至更长时间才能缓解或消除。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 0, 0) "治疗期间常见的副作用可能包括:轻度至中度乏力;皮肤刺激:如发痒,发红,脱皮或水疱;乳房肿胀;皮肤感觉的变化;接受腋窝淋巴结放疗的患者:手臂肿胀(淋巴水肿);接受乳房切除术并采用植入物进行乳房重建的患者:由于组织损伤或并发症导致植入物摘除。/span/ppspan style="font-size: 18px color: rgb(0, 0, 0) "strong术后放疗时机的选择/strong/span/pp style="text-indent: 2em "这是患者比较关心的话题,放疗并不是越早开始越好,如果在伤口没有完全恢复的情况下放疗,将会弊大于利。通常情况下,若患者不接受辅助化疗,放射治疗可以在手术三至八周以后开始;接受术后辅助化疗的患者,放疗通常在化疗结束后二至四周开始;内分泌治疗一般在放疗结束后开展。通常的放疗计划为一天一次放疗,每周五天(通常是星期一到星期五),大约五到六周。具体的放疗计划及方案请遵照放疗科的建议。因为有些医院放疗资源紧张,需要较长时间的等待,为了不影响治疗时机,选择在接受手术治疗的医院或其他有资质的医院接受放射治疗均可。/p
  • 突破!无需手术和放疗,14名癌症实验患者康复
    美国纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心进行的一项小型临床试验发现,14名接受实验性免疫治疗的直肠癌患者全部康复。所有这些受试者均患有带有罕见突变(错配修复缺陷,dMMR)的局部晚期直肠癌。研究人员称,这是癌症治疗史上第一次发生这种情况。研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上。四名患者和两名试验研究人员患者接受了葛兰素史克公司研制的一种免疫治疗药物dostarlimab的治疗。研究人员说,每位患者的癌症都神奇地消失了,体检、内窥镜检查、PET扫描或MRI扫描都无法检测到癌症。据英国《泰晤士报》报道,该药物每剂成本约为11000美元。每3周给患者服用一次,持续6个月。研究人员说,人体的免疫细胞包含一种称为“检查点”的保护措施,以防止它们攻击正常细胞。但是癌细胞可以影响这种保护并关闭免疫细胞,从而使肿瘤得以隐藏生长。此次这种新方法是一种免疫疗法,通过阻断癌细胞“不要吃我”信号,使免疫系统能够消除它们。该治疗方法针对的是DNA修复系统不起作用的直肠癌亚型。当修复系统不起作用时,蛋白质中会产生更多错误,免疫系统会识别这些错误并杀死癌细胞。经过实验结束后6个月至25个月的随访,参与研究的所有患者都没有癌症复发的迹象,无需再进行手术、放疗和化疗等标准治疗。该研究的另一个惊喜是,没有一个患者遭受严重的副作用。研究人员表示,结果令人惊讶,临床试验中的每个患者都对一种药物有反应,几乎是闻所未闻的。他们为这种单独使用免疫疗法靶向特定肿瘤的方法创造了一个术语“免疫消融”,意味着使用“免疫疗法代替手术、化疗和放疗来消除癌症”。研究人员称,直肠癌手术和放疗对生育能力、性健康、肠道和膀胱功能有永久性的影响,对生活质量的影响巨大。随着年轻人直肠癌发病率的上升,新方法可能会产生重大影响。研究人员一致认为,这项试验现在需要在更大的研究中重复进行,并指出该小型研究只关注肿瘤中具有罕见遗传特征的患者。但他们说,在100%的受试患者中看到完全缓解,是一个非常有希望的早期信号。
  • RephiLe推出新一代密理博水箱兼容性液位传感器
    2013年11月,RephiLe正式推出新一代密理博水箱兼容性液位传感器。新一代的产品采用高集成传感电路板设计,具有更强的传感灵敏度;外壳采用聚碳酸酯(PC)塑料,使用过程中可抑制细菌、抗污染,同时还具备优异的电绝缘性和耐腐蚀性等特点。采用新设计和原材料、电器元配件的RephiLe新一代兼容性液位传感器,使用寿命更长,安全性更高,同时将大大降低产品的故障率,为用户提供更为满意的使用效果。 经过多年的研发和制造,RephiLe生产的密理博纯水系统兼容耗材已经应用到各个领域,产品遍布国外60多个国家。不久的将来,RephiLe会推出更多高性价比的密理博兼容耗材,来满足市场的不同需求。RephiLe货号产品名称对应Millipore货号RAPF0538030L水箱液位传感器FTPF05380RAPF0538160L水箱液位传感器FTPF05381RAPF06805100L水箱液位传感器FTPF06805RAPF20022200L水箱液位传感器FTPF07743RAPF20023350L水箱液位传感器FTPF07744 关于 RephiLe: RephiLe 是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商,在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。 RephiLe 根据自己的研发成果,以创新为驱动,以服务为导向,逐步建立了自己的产品品牌,拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念,完善、可靠的质量监测和保障体系,使 RephiLe 的产品可靠,一进入市场就受到广大用户的认可和青睐,在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。 RephiLe 已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作,产品销往欧美 60 多个国家。 更多 RephiLe 产品信息,请登陆 :RephiLe 官网 官方微博:RephiLe 微博 官方博客:RephiLe 博客 RephiLe 企业微信名:纯水热线400 690 0090
  • 生物中心组织召开“基于超导回旋加速器的质子放疗装备研发”项目推进会
    p  为加强国家重点研发计划“数字诊疗装备研发”重点专项重点项目过程管理,对华工科技股份有限公司承担的“基于超导回旋加速器的质子放疗装备研发”项目的组织实施进行推进,生物中心成立了由数字诊疗专项专家组成员、相关技术专家、财务专家、工程专家等8位专家组成的项目推进专家组,并于2017年12月12日在武汉组织召开了该项目的工作推进会。此次项目推进工作由生物中心董志峰带队,推进专家组成员、生物中心化学药与医疗器械处相关人员出席了会议。武汉市委常委、副市长李有祥,湖北省科技厅副厅长吴麟章,武汉市科技局局长李记泽,项目参与单位华中科技大学党委书记路钢,项目顾问段正澄院士参加会议并讲话。项目负责人马新强以及项目组成员共90余人参与了会议。/pp  会上,项目相关负责人对项目总体进展、设备研发进度、临床基地及研发生产基地建设、质量体系建设等情况进行了汇报,项目推进组专家查阅了相关文件资料,就项目进展情况及存在的问题与项目相关负责人员进行了深入的交流与讨论,并实地考察了项目承担单位华工科技产业股份有限公司质子放疗装备的研发现场。/pp  在深入了解项目进展情况及充分交流讨论的基础上,推进组专家形成了相关意见并现场反馈给项目组。项目组代表表示将严格按照生物中心的要求及推进组的意见,进一步明确项目里程碑目标,加快推进项目实施,争取按期完成项目。/p
  • 美公布最新征税排除清单 涉核磁共振、放疗设备等26项医学设备
    p style="text-indent: 2em "9月17日,美国贸易代表办公室(USTR)发布3份关税排除清单公告通知,分别涉及美国340亿关税排除、美国160亿关税排除和美国2000亿关税排除。/pp  经仪器信息网整理,本次关税排除清单共涉及437项,主要为各类仪器设备零部件、有机合成材料等。strong其中医用设备或零部件26项,涉及高端医疗设备 “核磁共振成像装置”、X射线仪、显微镜、放疗设备、断层扫描(PET)设备、心电图监测仪、超声波扫描仪等设备或零部件/strong。/pp style="text-align: center "img width="600" height="398" title="0123.png" style="width: 600px height: 398px max-height: 100% max-width: 100% " alt="0123.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/04971e29-5716-42fa-8b31-0cab17694ffd.jpg" border="0" vspace="0"//pp  以下为该清单及代码:/pp  strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "本次340亿排除清单/span/strong/pp  (61) 医疗设备中过滤和除湿的一次性塑料过滤器 8421.39.8090/pp  (254) 放射治疗设备 8543.10.0000/pp  (267~268) 光学显微镜配件 9011.90.0000/pp  (269) 荧光显微镜配件 9011.90.0000/pp  (270) 激光器 9013.20.0000/pp  (274) 一次性心电图(ECG)电极 9018.11.9000/pp  (275) 手提超声波扫描仪控制台 9018.12.0000/pp  (276) 医用数字峰值流量计 9018.19.9550/pp  (277) 指尖脉搏血氧计 9018.19.9550/pp  (278) 断层扫描(PET)探测器 9018.19.9560/pp  (279) 核磁共振成像设备 9018.19.9560/pp  (280) CO2监测装置零部件 9018.19.9560/pp  (281) 耳镜 9018.90.2000/pp  (282) 麻醉面罩 9018.90.3000/pp  (284) 输液设备显示用印刷电路板组件 9018.90.7580/pp  (285) X射线表 9022.90.2500/pp  (286) X射线管壳体及其部件 9022.90.4000/pp  (287) 移动X射线仪器金属零部件 9022.90.6000/pp  (288) X射线设备印刷电路板组件 9022.90.6000/pp  (289) X射线仪器 9022.90.6000/pp  (290) X射线数字探测器、诊断系统 9022.90.6000/pp  (291) 放射治疗热塑性口罩 9022.90.9500/pp  (300) 波形监视器 9030.40.0000/pp  (301) X射线探测器印刷电路板组件 9030.90.2500/pp  strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "本次160亿排除清单/span/strong/pp  (89) 温度计 9025.19.8080/ppbr//pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 0, 0) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "strongspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "附最新公布3批次征税排除清单原件:/span/strong/span/pp style="text-indent: 2em "a href="https://ustr.gov/sites/default/files/enforcement/301Investigations/%2434_Billion_Exclusions_Granted_September.pdf" target="_self"span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "340亿加征清单/span/strong/span/a/pp style="text-indent: 2em "a href="https://ustr.gov/sites/default/files/enforcement/301Investigations/%2416_Billion_Exclusions_Granted_September.pdf" target="_self"span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "160亿加征清单/span/strong/span/a/pp style="text-indent: 2em "a href="https://ustr.gov/sites/default/files/enforcement/301Investigations/%24200_Billion_Exclusions_Granted_September.pdf" target="_self"span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "2000亿加征清单/span/strong/span/a/p
  • 130万!东莞市水乡中心医院全自动核酸提取纯化仪等设备购置
    项目编号:441901-2022-02069项目名称:东莞市水乡中心医院全自动核酸提取纯化仪等设备购置采购方式:公开招标预算金额:1,300,000.00元采购需求:合同包1(东莞市水乡中心医院全自动核酸提取纯化仪等设备购置):合同包预算金额:1,300,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医疗设备全自动核酸提取纯化仪4(台)详见采购文件1,000,000.00-1-2其他医疗设备全自动样品处理系统2(套)详见采购文件300,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后30个工作日内交货,并负责设备的安装并交付使用。
  • 温州大学实验室助建“美丽水乡”
    人民网温州5月2日电 温州因水而兴,因水而美。去年以来,温州吹响了&ldquo 五水共治&rdquo 的号角。在温州大学,有这么一个&ldquo 水环境与海洋生物资源保护重点实验室&rdquo ,该实验室充分利用自身优势,无论在实验室里还是在实验室外,都在为&ldquo 美丽浙南水乡&rdquo 建设的各个环节发挥了高校的独特作用。  实验室研究&ldquo 治水&rdquo   走进温州大学生命与环境科学学院,就像走进了一个水世界。海洋生物标本展示馆陈列着从1984年以来,温大师生在野外采集的1000多种海洋生物标本,堪称浙南地区种类最全的展示馆。静静待在展架上的标本,有些已经绝迹。  除了在海洋生物资源保护方面的研究,该实验室还主打&ldquo 治水&rdquo 。在水华模拟实验室,四个大水槽分别装着不同的河水,研究在藻类大爆发时,水中的浮游动物会不会发生变化。一台电脑全程监控,负责记录下变化过程。  此外,该实验室还有国内高校少见的模拟污水处理厂,自主设计图纸建成,原本学生要到跑到校外的污水处理厂实训,现在把污水处理设备建到了&ldquo 家门口&rdquo ,处理量能达5吨。  生态修复还塘河美丽  横卧于温瑞平原的温瑞塘河,是温州的母亲河。长期以来,生活、工业、农业等污水直排温瑞塘河,河道水质恶化,成为浙南远近闻名的&ldquo 黑臭河&rdquo 、&ldquo 垃圾河&rdquo 。  &ldquo 过去,塘河边垃圾成堆,污染非常严重,在家都能闻到河水刺鼻的气味。&rdquo 居住在温州瓯海区仙岩镇河口塘的陈叠回想起过去的塘河环境,不禁皱起眉头。塘河污染,成了温州人心中挥之不去的阴霾。  新世纪初,温州大学与温州政府成立温瑞塘河生态修复示范点。该校生命与环境科学学院的研究团队推出河道修复与原位多级生态净化关键技术。经过多年的治理,示范点里温瑞塘河的水体水质有了明显的改善,河道景观也得到了美化。  &ldquo 现在,原先的河道难闻的味道没了,河水干净了,周边环境整洁了。你看,塘河边还修起了景观道,我们这些上了年纪的人,都喜欢在河边散散步,跳个&ldquo 广场舞&rdquo ,这要是在以前,那是不敢想的事。&rdquo 当瑞安市莘塍镇居民徐德胜一说起现在的塘河风光,不由喜上眉梢。  &ldquo 科技治水&rdquo 注入环保元素  &ldquo 处理污水不用电,还可以远程全自动控制,并且产生有机化肥,这样的污水处理系统真是太神奇了!&rdquo 永嘉村民谈起&ldquo 太阳能微动力一体化污水处理系统&rdquo 的使用功效时,啧啧称赞。该污水处理设备也是由温大&ldquo 水环境与海洋生物资源保护重点实验室&rdquo 研发,目前正在被广泛使用。  &ldquo 每套设备日处理能力达100吨,可解决1000余人生活污水排放问题。由于利用太阳能转化为电能,能源损耗减少,使该设备技术优于其他污水处理项目。&rdquo 该项目负责人郑向勇老师介绍说。  此外,仅在2013年,温州大学新增与水环境有关的科研项目就达30多项。多年来,学校紧密结合温州市受工业污染及生活污染严重的城市内河治理需求,不断提高科技创新和服务能力,不仅开发成套水环境生态修复技术,还牵头建设生态修复工程30余项。
  • 重庆疾控中心1188万元采购大单揭晓
    项目名称:重庆市疾病控制中心设备采购  采购编号:0611-B1200090639(采购计划编号:12A1022、12A1023)  评审日期:2012年10月17日  公告日期:2012年11月07日  采购方式:公开招标  采购人名称:重庆市疾病预防控制中心  采购人地址:渝中区长江二路八号  采购代理机构名称:重庆市政府采购中心  采购代理机构地址:重庆市江北区五里店五简路2号重庆咨询大厦A栋1601室  项目负责人:肖友东 白喆  联系电话:(023)67707022  传真:(023)67707382  评标委员会名单:胡志铭 韩西 徐长华 万体智 张小岳 王正虹 李志峰招标内容数量规格型号中标供应商中标价格(万元)分包1:微波马弗炉、高速冷冻离心机微波马弗炉(2台)Phoenix中山大学达安基因股份有限公司58.6高速冷冻离心机(2台)X1R分包2:五分类血球分析仪、尿液分析仪五分类血球分析仪(1台)XS-1000i重庆大爱医药有限公司52.8尿液分析仪(1台)CliniteK Advantus分包4:药品保存箱(2~8℃)、原子荧光分光光度计药品保存箱(2~8℃)(2台)HYC-940重庆图傲科技有限公司39.96原子荧光分光光度计(1台)AFS-9780分包5:智能培养气体工作站1台MARK Ⅱ重庆润银科贸发展有限公司24.2分包6:热释光剂量仪、放疗自动扫描水箱、X线机质量控制检测仪热释光剂量仪(1台)RGD-6培德维辐射测量仪器(北京)有限公司188.7放疗自动扫描水箱(1台)PTW MP3-M、MP1X线机质量控制检测仪(1台)RTI分包7:全自动酶免工作站1台ADC ELISA 800重庆格尔康科技有限公司184.6分包9:程控降温仪、冻干机(可保存厌氧菌、自动封盖)、多功能样品重量稀释仪程控降温仪(1台)CryoMed重庆贝悦科技有限公司56.23冻干机(可保存厌氧菌、自动封盖)(1台)Lyoquest多功能样品重量稀释仪(1台)LPD-101分包10:电感偶和等离子体发射光谱仪、电感偶和等离子体质谱仪电感偶和等离子体发射光谱仪(1台)OPTIMA8300四联技术进出口有限公司229.8电感偶和等离子体质谱仪(1台)7700x分包11:自动酸逆流系统、酸和溶剂超纯化系统、微波消解仪自动酸逆流系统(1台)VAPOR CLEANING DEVICE 230V重庆贝斯淇科技有限公司96.655酸和溶剂超纯化系统(1台)BSB-939微波消解仪(2)SW-4分包12:气相色谱仪、全自动固相萃取气相色谱仪(1台)7890A四联技术进出口有限公司100全自动固相萃取(1台)SPE-03-02+分包13:自动热脱附仪1套ATD650等重庆百成进出口贸易有限公司118分包14:紫外可见分光光度计、光学显微镜(带成像系统)紫外可见分光光度计(1台)TU-1950重庆拉曼科技有限公司38.7光学显微镜(带成像系统)(1台)CI-E
  • 宜昌市第二人民医院300.00万元采购干燥箱
    基本信息 关键内容: 干燥箱 开标时间: 2021-09-03 10:00 采购金额: 300.00万元 采购单位: 宜昌市第二人民医院 采购联系人: 彭利益 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 湖北清秦招标有限公司 代理联系人: 吉恒森 代理联系方式: 立即查看 详细信息 宜昌市第二人民医院直线加速器质控设备招标公告 湖北省-宜昌市-西陵区 状态:公告 更新时间: 2021-08-13 宜昌市第二人民医院直线加速器质控设备招标公告 【信息时间:2021-08-13 】 根据宜昌市财政局宜采计备[2021]XM1869号采购计划的要求,湖北清秦招标有限公司受宜昌市第二人民医院的委托,拟就“宜昌市第二人民医院直线加速器质控设备”项目进行公开招标,欢迎符合条件的投标人前来投标。 一、项目概况: 1、项目编号:YCZ1254-202101-01H/YC2E-CZ-H[2021]17 2、项目名称:宜昌市第二人民医院直线加速器质控设备 3、项目预算:人民币300万元 4、最高控制价:人民币280万元,超过控制价作废标处理。 5、采购内容: 序号 设备名称 数量 1 三维水箱 一套 2 多功能一体化固定系统 三套 3 电子密度模体 一套 4 SBRT 胸部验证模体 一套 5 放疗质控三维剂量验证系统 一套 6 剂量仪专用干燥箱 一套 二、投标人必须具备的资格条件: 1、投标人应具备《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件; 2、投标截止时间当天,“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询,投标人未被列入信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单; 3、为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的其他采购活动; 4、投标人须具有医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证;所投产品属于医疗器械的须具备医疗器械注册证或备案证; 5、投标人提供的进口货物不是投标人生产的,则必须提供所投货物制造商针对本项目出具的授权书; 6、本项目不接受联合体。 三、政府采购相关政策执行: 落实政府采购强制、优先采购节能产品政策;政府采购优先采购环保产品政策;政府采购促进中小企业发展(监狱企业、残疾人福利性单位视同微型企业)等政策。 四、招标文件的获取: 1、发放时间:从2021年08月13日至2021年09月03日10时00分止。 2、下载方法:本项目实行网上下载招标文件。投标人须注册成为宜昌公共资源电子交易平台网员后,方可登录至网员专区下载电子招标文件及相关资料,投标人未按规定在网上下载招标文件的,其投标将被拒绝。(具体操作参见《宜昌公共资源电子交易平台投标人(供应商)操作指南》) 五、投标文件递交截止时间及递交方式: 1、投标文件递交截止时间为2021年09月03日10时00分。通过互联网使用CA数字证书登录“宜昌公共资源交易信息网”,将加密的电子投标文件上传到项目所属区域内的电子投标文件栏目。逾期未完成上传或未按规定加密的投标文件,采购人将拒收。 2、投标文件递交截止时间与开标时间是否有变化,请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。 六、开标时间和地点: 1、开标时间:2021年09月03日10时00分 2、开标地点:采购人、采购代理机构在宜昌市公共资源交易中心(政府采购中心)7楼701室(城东大道2号)操作系统,进入宜昌公共资源交易信息网,登录“宜昌不见面开标大厅”选择相应标段组织在线开标。 投标人应在能够保证设施设备可靠、互联网畅通的任意地点,通过互联网在线参加开标。在投标截止时间前,进入“宜昌公共资源交易信息网”,使用加密其投标文件的CA数字证书登录“宜昌不见面开标大厅”选择所投标段参加开标,并实时在线关注采购人、采购代理机构的操作情况。(具备操作参见“宜昌公共资源交易信息网”下载中心栏目的《宜昌不见面开标大厅操作指南》)。 七、公告期限: 自公告发布之日起5个工作日。 八、联系方式: 采购人: 宜昌市第二人民医院 联系人: 彭利益 联系电话: 0717-6211083 联系地址:宜昌市西陵一路21号 采购代理机构:湖北清秦招标有限公司 联系人: 吉恒森 联系电话:0717-6451520 联系地址:宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层 网址:;http://www.ccgp-hubei.gov.cn 湖北清秦招标有限公司 2021年08月13日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:干燥箱 开标时间:2021-09-03 10:00 预算金额:300.00万元 采购单位:宜昌市第二人民医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:湖北清秦招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 宜昌市第二人民医院直线加速器质控设备招标公告 湖北省-宜昌市-西陵区 状态:公告 更新时间: 2021-08-13 宜昌市第二人民医院直线加速器质控设备招标公告 【信息时间:2021-08-13 】 根据宜昌市财政局宜采计备[2021]XM1869号采购计划的要求,湖北清秦招标有限公司受宜昌市第二人民医院的委托,拟就“宜昌市第二人民医院直线加速器质控设备”项目进行公开招标,欢迎符合条件的投标人前来投标。 一、项目概况: 1、项目编号:YCZ1254-202101-01H/YC2E-CZ-H[2021]17 2、项目名称:宜昌市第二人民医院直线加速器质控设备 3、项目预算:人民币300万元 4、最高控制价:人民币280万元,超过控制价作废标处理。 5、采购内容: 序号 设备名称 数量 1 三维水箱 一套 2 多功能一体化固定系统 三套 3 电子密度模体 一套 4 SBRT 胸部验证模体 一套 5 放疗质控三维剂量验证系统 一套 6 剂量仪专用干燥箱 一套 二、投标人必须具备的资格条件: 1、投标人应具备《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件; 2、投标截止时间当天,“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询,投标人未被列入信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单; 3、为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的其他采购活动; 4、投标人须具有医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证;所投产品属于医疗器械的须具备医疗器械注册证或备案证; 5、投标人提供的进口货物不是投标人生产的,则必须提供所投货物制造商针对本项目出具的授权书; 6、本项目不接受联合体。 三、政府采购相关政策执行: 落实政府采购强制、优先采购节能产品政策;政府采购优先采购环保产品政策;政府采购促进中小企业发展(监狱企业、残疾人福利性单位视同微型企业)等政策。 四、招标文件的获取: 1、发放时间:从2021年08月13日至2021年09月03日10时00分止。 2、下载方法:本项目实行网上下载招标文件。投标人须注册成为宜昌公共资源电子交易平台网员后,方可登录至网员专区下载电子招标文件及相关资料,投标人未按规定在网上下载招标文件的,其投标将被拒绝。(具体操作参见《宜昌公共资源电子交易平台投标人(供应商)操作指南》) 五、投标文件递交截止时间及递交方式: 1、投标文件递交截止时间为2021年09月03日10时00分。通过互联网使用CA数字证书登录“宜昌公共资源交易信息网”,将加密的电子投标文件上传到项目所属区域内的电子投标文件栏目。逾期未完成上传或未按规定加密的投标文件,采购人将拒收。 2、投标文件递交截止时间与开标时间是否有变化,请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。 六、开标时间和地点: 1、开标时间:2021年09月03日10时00分 2、开标地点:采购人、采购代理机构在宜昌市公共资源交易中心(政府采购中心)7楼701室(城东大道2号)操作系统,进入宜昌公共资源交易信息网,登录“宜昌不见面开标大厅”选择相应标段组织在线开标。 投标人应在能够保证设施设备可靠、互联网畅通的任意地点,通过互联网在线参加开标。在投标截止时间前,进入“宜昌公共资源交易信息网”,使用加密其投标文件的CA数字证书登录“宜昌不见面开标大厅”选择所投标段参加开标,并实时在线关注采购人、采购代理机构的操作情况。(具备操作参见“宜昌公共资源交易信息网”下载中心栏目的《宜昌不见面开标大厅操作指南》)。 七、公告期限: 自公告发布之日起5个工作日。 八、联系方式: 采购人: 宜昌市第二人民医院 联系人: 彭利益 联系电话: 0717-6211083 联系地址:宜昌市西陵一路21号 采购代理机构:湖北清秦招标有限公司 联系人: 吉恒森 联系电话:0717-6451520 联系地址:宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层 网址:;http://www.ccgp-hubei.gov.cn 湖北清秦招标有限公司 2021年08月13日
  • 沈阳计量测试院预算560.52万元采购气压驱动碰撞试验台等多台设备
    3月26日,沈阳计量测试院2021年仪器设备采购项目公开招标,该项目预算560.52万元,采购耳温计、额温计校准装置等。  项目编号:SHY20210335  项目名称:沈阳计量测试院2021年仪器设备采购项目  采购需求:包号包组名称产品名称数量单价最高限价(元)包组最高限价(元)是否进口001仪器设备采购(1)耳温计、额温计校准装置1129700.00129700.00否002仪器设备采购(2)干体式温度校准炉126000.0026000.00003仪器设备采购(3)电刀分析仪1185000.001005000.00呼吸机分析仪(精密模拟肺+麻醉模块)1290000.00放疗剂量仪和小三维水箱1530000.00004仪器设备采购(4)呼吸节律发生器190000.00310000.00角膜曲率计用计量标准器1220000.00005仪器设备采购(5)LPG/CNG二合一加气机检定装置1180000.00180000.00006仪器设备采购(6)扭矩扳子检定仪1100000.00180000.00同轴度测量仪128000.00引伸计标定器117000.00邵氏硬度计检定装置135000.00007仪器设备采购(7)活塞式压力计145000.0045000.00008仪器设备采购(8)便携式气体、粉尘、烟尘采样仪综合校准装置168800.0068800.00009仪器设备采购(9)盐雾腐蚀试验箱149000.00349000.00沙尘试验箱176000.00太阳模拟辐照试验箱(风冷氙灯耐气候试验箱)1156000.00淋雨试验箱(淋雨试验装置)168000.00010仪器设备采购(10)气压驱动碰撞试验台1140000.00440000.00振动试验台1300000.00011仪器设备采购(11)DN150体积管法油流量标准装置增加质量法功能1435300.00435300.00012仪器设备采购(12)医用标准活度计190000.0090000.00013仪器设备采购(13)数字动态心、脑电图监护仪检定仪150000.00300000.00肺功能检测仪1250000.00014仪器设备采购(14)生物安全柜质量检测仪泄露部分(人员防护,产品保护,交叉污染防护)1367800.00367800.00015仪器设备采购(15)感应分压器检定系统1180000.00180000.00016仪器设备采购(16)热式风速计133000.0033000.00017仪器设备采购(17)数字压力表118600.00273600.00智能过程校验仪170000.00现场全自动压力校验仪1185000.00018仪器设备采购(18)水压试验机186000.00217000.00气密性试验台185000.00测试工装台146000.00019仪器设备采购(19)燃气表温度影响试验和示值误差综合试验装置1475000.00705000.00膜式燃气表耐久性试验装置1142000.00耐跌落试验台118000.00弯矩和扭矩试验装置118000.00燃气表控制阀试验装置142000.00燃气表的辅助装置试验装置110000.00020仪器设备采购(20)水表耐久性试验装置1270000.00270000.00合计405605200.005605200.00  注:本项目共分为20个包组,供应商对所投包组内容必须全投。20包可兼投兼中。  合同履行期限:合同签订后三个月内  本项目( 不接受 )联合体投标。  开标时间:2021年04月16日 09点30分(北京时间)
  • 重庆疾控中心采购14包仪器设备
    项目名称:重庆市疾病控制中心设备采购  采购编号:0611-B1200090639  采购目录:货物类  采购方式:公开招标  供应商投标资格:(一)基本资格条件 1、具有独立承担民事责任的能力 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 5、参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。  (二)特定资格条件 1、所投产品属医疗设备的,须提供所投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》(复印件,加盖单位公章) 2、所投产品属医疗设备的,投标人应具有医疗器械经营企业许可证(复印件,加盖单位公章) 3、所投产品列入中华人民共和国依法管理的计量器具目录的,必须提供所投产品的中华人民共和国计量器具型式批准证书或中华人民共和国制造计量器具许可证 4、非厂家投标的,投标人应具有所投标产品的合法经销资格(提供证明文件)。  报名及购买采购文件开始时间:2012年09月17日  报名及购买采购文件截止时间:2012年10月02日  报名及购买采购文件的方式: 现场报名方式:  凡有意参加的供应商,请于 上述工作时间,在本中心报名,并交纳标书费。  传真报名方式:  凡有意参加的供应商,请在本招标公告规定的报名截止时间前,将购买采购文件费用,汇至本采购公告所指定的账户,请在银行的汇款凭据的备注栏中注明采购项目编号及所参与合同包号。  请将上述汇款凭证(复印件)和填好发售招标(采购)文件登记表,在报名截止时间前传真至023-67707519 。  购买采购文件的单位名称必须与投标人名称相同,只有按上述规定报名并交纳标书费后,才具备投标资格。  采购文件售价(元):300.00元/分包  采购文件递交开始时间:2012年10月10日 09:30  采购文件递交截止时间:2012年10月10日 10:00  采购文件递交地址:重庆市政府采购中心开标厅(届时见一楼大厅指示牌)  开标时间:2012年10月10日 10:00  开标地址:重庆市政府采购中心开标厅(届时见一楼大厅指示牌)  采购人名称:重庆市疾病控制中心  采购人地址:渝中区长江二路八号  采购代理机构名称:重庆市政府采购中心  采购代理机构地址:重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦A栋1604室。  经办人名称:袁新梁、白帆  采购文件购买联系电话:67707169、67707519  采购代理机构账号:保证金账户  户 名:重庆国际投资咨询集团有限公司  开户行:工商银行建新北路支行红五路分理处  账 号:3100023419200023047  保证金查询电话:(023)67707679  投标保证金退还联系传真:(023)67707382  分包信息:包号说明1品目一:微波马弗炉品目二:高速冷冻离心机2品目一:五分类血球分析仪品目二:尿液分析仪3γ能谱仪4品目一:药品保存箱(2~8℃)品目二:原子荧光分光光度计5智能培养气体工作站6品目一:热释光剂量仪品目二:放疗自动扫描水箱品目三:X线机质量控制检测仪7全自动酶免工作站8采样机器人9品目一:程控降温仪品目二:冻干机(可保存厌氧菌、自动封盖)品目三:多功能样品重量稀释仪10品目一:电感偶和等离子体发射光谱仪品目二:电感偶和等离子体质谱仪11品目一:自动酸逆流系统品目二:酸和溶剂超纯化系统品目三:微波消解仪12品目一:气相色谱仪品目二:全自动固相萃取13自动热脱附仪14品目一:紫外可见分光光度计品目二:光学显微镜(带成像系统)
  • 山东疾病预防中心采购174台/套仪器设备
    一、采购人:山东省疾病控制中心 地址:济南市经十路16992号 联系方式:  二、采购代理机构:山东兴联招标有限公司地址:济南市市中区经十一路74-1号 联系方式:娄义强 0531-82029088  三、政府采购计划编号:300004201200049,300004201200047,300004201200046,300004201200045,300004201200044,300004201200043,300004201200042,300004201200041,300004201200040,300004201200039,300004201200038,300004201200037,300004201200036,300004201200035,300004201200034,300004201200033,300004201200032,300004201200030,300004201200029,300004201200028,300004201200027,300004201200026,300004201200025,300004201200023  四、项目名称:山东省疾病预防控制中心实验室仪器设备采购 项目编号:SDZCGK-2012-01  五、采购内容及分包情况:  采购内容(包括采购货物和服务的名称、用途、数量):分包仪器设备名称数量(台/套)包1病原微生物快速筛选系统1包2血细胞分析仪1包3冻存货架1包4菌毒种保藏库1包5微生物基因指纹鉴定系统1包6高速冷冻离心机1高速冷冻离心机1荧光倒置显微镜1CO2培养箱1生化培养箱1恒温水浴摇床1显微镜及电脑成像系统1高压灭菌器1恒温恒湿箱1包7气相色谱仪1气相色谱仪1包8液相色谱-原子荧光光谱联用仪1包9离子色谱紫外检测器1倒置显微镜用荧光附件1微波消解罐1包10液相色谱-质谱-质谱联用仪1包11放疗自动扫描水箱1包12放射治疗剂量仪1包13二维电离室矩阵剂量验证系统1包14低本底液体闪烁测量仪1包15PET-CT/SPECT性能检测模体1诊断X线机(DR/CR机)性能模体1γ刀头部检测模体1包16气相色谱-质谱联用仪1包17切片机1凝胶成像系统1全自动菌落计数器1显微镜1拍打式均质器2包18生物安全柜检测仪1包19酸化水消毒器1包20套帽式风量罩1风速仪2空气采样器1防暴型徽章式个人剂量计套装2矿用防暴个体采样器(尘、毒两用)5肺功能仪1粉尘静态采样检测套装1个体采样泵20非生物撞击采样器1现场检测仪器1温度压力数据示踪器1包21快速浓缩仪1电位滴定仪1马弗炉2包22X射线机检测仪巴拉库达探头1X-线机(CT)输出评价系统1建设项目放射防护评价检测包2包23γ/X个人剂量数字报警仪10便携式γ谱仪1定标仪1包24样品处理仪器1天平4移液器70制冰机1包25凝胶渗透色谱-气相色谱-四级杆质谱仪1包26荧光定量PCR1包27样品前处理装置1放射活度计1包28双向蛋白电泳仪1  六、获取招标文件地点:济南市经十一路74-1号501室山东兴联招标有限公司 时间:2012年5月23日至2012年6月11日上午8:30至下午16:00(公休日、节假日除外) 方式:购买招标文件时请携带营业执照、医疗器械产品注册证(附注册登记表、注册检测报告)副本复印件加盖单位公章。 售价:200元/包,招标文件售出不退。  七、投标截止日期:2012年6月13日上午8:00至9:00  八、开标日期:2012年6月13日上午9:00 开标地点:山东省妇女儿童活动中心五楼会议室。  九、本项目联系人:刘丽娜 联系电话:0531-82029088  十、其他:若有疑问或须澄清的内容请联系采购代理机构山东兴联招标有限公司。
  • 安徽丰乐香料有限责任公司540.00万元采购冷水机
    详细信息 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标 安徽省-合肥市-肥东县 状态:公告 更新时间: 2023-02-21 招标文件: 附件1 附件2 附件3 附件4 附件5 附件6 附件7 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料项目设备3标段招标公告(电子招标投标) 1. 招标条件 1.1 项目名称:安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目 1.2 项目审批、核准或备案机关名称:合肥市发展改革委员会 1.3 批文名称及编号:合发改备(2022)13号、关于安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料项目备案的通知 1.4 招标人:安徽丰乐香料有限责任公司 1.5 项目业主:安徽丰乐香料有限责任公司 1.6 资金来源:自筹 1.7 项目出资比例:100% 2. 项目概况与招标范围 2.1 招标项目名称:安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料项目设备 2.2 招标项目编号:2023BFFWZ00146 2.3 标段划分:本招标项目共划分4个标段 2.4 招标项目标段编号:本招标项目共划分4个标段(2023BFFWZ00146-1、2023BFFWZ00146-2、2023BFFWZ00146-3、2023BFFWZ00146-4) 2.5 招标项目地点:合肥循环经济示范园区长松路与长乐路的东南方向 2.6 招标项目规模:丰乐香料年产 5000 吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料项目设备,共计11个标段,本次拟招标4个标段,1标段为不锈钢反应釜、冷凝器设备;2标段为不锈钢储罐设备,3标段为制冷系统设备;4标段为空压、制氮设备 2.7 合同估算价:1标段:540万元;2标段:760万元;3标段:500万元;4标段:90万元 2.8 招标范围:丰乐香料年产 5000 吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料项目设备,详见技术参数表格 2.9 交货地点:合肥循环经济示范园区长松路与长乐路的东南方向 2.10 交货期:自合同签订之日起4个月(约120日历天),初步拟定交货时间2023年5月31日,具体交货时间以招标人通知为准。 2.11 项目类别:货物 2.12 其他:/ 3. 投标人资格要求 3.1 资质要求: 1标段资质要求:投标人同时满足下列条件: (1)须为所投设备生产厂商; (2)中华人民共和国特种设备设计许可证(压力容器)(D1、 D2级)或中华人民共和国特种设备生产许可证(压力容器制造)(D1、 D2级)。 2标段资质要求:投标人同时满足下列条件: (1)须为所投设备生产厂商; (2)中华人民共和国特种设备设计许可证(压力容器)(D1、 D2级)或中华人民共和国特种设备生产许可证(压力容器制造)(D1、 D2级)。 3标段资质要求:投标人须为所投设备生产厂商。 4标段资质要求:投标人为所投设备生产厂商(或代理商)均可。 3.2 业绩要求:自 2018 年 1 月 1 日以来(以合同签订时间为准): 1标段投标人须具有不锈钢反应釜及冷凝器设备供货业绩,且单个合同中不锈钢反应釜及冷凝器设备供货金额不少于300万元。 2标段投标人须具有不锈钢储罐设备供货业绩,且单个合同中不锈钢储罐设备供货金额不少于500万元。 3标段投标人须具有制冷系统设备供货业绩,且单个合同中制冷系统设备供货金额不少于300万元。 4标段投标人须具有空压及制氮设备供货业绩,且单个合同中空压及制氮设备供货金额不少于60万元。 3.3 财务要求:/ 3.4投标人未被合肥市及其所辖县(市)、区(开发区)公共资源交易监督管理部门记不良行为记录的;或被记不良行为记录(以公布日期为准),但同时符合下列情形的: (1)开标日前(含当日)6个月内记分累计未满10分的; (2)开标日前(含当日)12个月内记分累计未满15分的; (3)开标日前(含当日)18个月内记分累计未满20分的; (4)开标日前(含当日)24个月内记分累计未满25分的。 3.5 本次招标不接受联合体投标。 3.6 一个制造商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标(本招标项目不适用)。 3.7 各投标人均可就本招标项目上述标段中的4个标段投标,但最多允许中标4个标段。 3.8 其他要求:/。 4. 招标文件的获取 4.1 获取时间:2023年01月20日00:00至2023年02月15日11:00。 4.2 获取方式: (1)潜在投标人须登录安徽合肥﹒公共资源交易电子服务系统(以下简称“电子服务系统”)查阅招标文件。首次登录须持有与电子服务系统兼容的数字证书,详情参见电子服务系统办事指南。 (2)潜在投标人查阅招标文件后,如参与投标,则须按本条第4.1款规定的招标文件获取时间内通过安徽公共资源交易集团电子交易系统完成投标信息的填写。 (3)招标文件费用支付方式:无需支付。 (4)招标文件获取过程中有任何疑问,请在工作时间(9:00-17:30,节假日休息)拨打技术支持热线(非项目咨询):4009980000。项目咨询请拨打电话:0551-66223270、66223831。 4.3 招标文件价格:每套人民币0元整,招标文件售后不退 5. 投标文件的递交 投标文件递交的截止时间为2023年02月15日11时00分,投标人应在截止时间前通过安徽公共资源交易集团电子交易系统递交电子投标文件。 6. 开标时间及地点 6.1 开标时间:2023年02月15日11时00分 6.2 开标地点:合肥市滨湖新区南京路2588号要素交易市场A区(徽州大道与南京路交口)3楼6号开标室 7. 发布公告的媒介 本次招标公告同时在全国公共资源交易平台(安徽省●合肥市)、全国公共资源交易平台(安徽省)上发布。 8. 联系方式 8.1 招标人 招标人:安徽丰乐香料有限责任公司 地 址:安徽省合肥市天湖路1号 邮 编:230000 联系人:王祥能 电 话:0551-65310281 8.2 招标代理机构 招标代理机构:安徽公共资源交易集团项目管理有限公司 地 址:合肥市滨湖新区南京路2588号(徽州大道与南京路交口)六楼 邮 编:230000 联系人:张工 电 话:0551-66223270、66223831 8.3 电子交易系统 电子交易系统名称:安徽公共资源交易集团电子交易系统 电子交易系统电话:400 998 0000 8.4 电子服务系统 电子服务系统名称:安徽合肥﹒公共资源交易电子服务系统 电子服务系统电话:0551-12345 8.5 招标监督管理机构 招标监督管理机构:合肥市公共资源交易监督管理局 地址:合肥市滨湖区南京路2588号 电话:0551-66223530、0551-66223546 9. 其他事项说明 9.1 投标人应合理安排招标文件获取时间,特别是网络速度慢的地区防止在系统关闭前网络拥堵无法操作。如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取,责任自负。 9.2 疫情期间,各市场主体均应当按照《安徽合肥公共资源交易中心疫情防控期间交易服务指南》(以最新公告为准)开展公共资源交易活动,谢谢理解、支持。 10. 投标保证金账户(如采用银行转账或银行电汇形式递交的,请选择以下任何一家银行递交即可) 标段简称:3标段 中心徽商 户名: 安徽合肥公共资源交易中心 账号: 1023701021001095993240988 开户银行: 徽商银行股份有限公司合肥蜀山支行 中国银行 户名: 安徽合肥公共资源交易中心 账号: 175253699536 开户银行: 中国银行合肥北城支行 附件: 招标文件正文.pdf 一、原公告主要信息 原项目名称:安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标 原项目编号:2023BFFWZ00146 原公告日期:2023年01月20日 00:00 二、公告内容(更正事项、内容及日期等) 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备-3标段招标补疑 (2023BFFWZ00146-3) 第一部分:招标文件更正内容 原招标文件第三章评标办法“ 最多可中标段数量 1 ”; 现更正为“ 最多可中标段数量 4 ”。 注:此补疑视同招标文件的组成部分,与招标文件具有同等法律效力。 招标人:安徽丰乐香料有限责任公司 地 址:安徽省合肥市天湖路1号 联系人:王工 电 话:0551-65310281 招标代理机构:安徽公共资源交易集团项目管理有限公司 地 址:合肥市滨湖新区南京路 2588 号 (徽州大道与南京路交口)六楼 邮 编:230601 联系人:郑工 电 话:0551-66223270 2023年2月20日 附件: 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标1标段补疑3.pdf 一、原公告主要信息 原项目名称:安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标 原项目编号:2023BFFWZ00146 原公告日期:2023年01月20日 00:00 二、公告内容(更正事项、内容及日期等) 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标-3标段项目补疑2 (2023BFFWZ00146-3) 第一部分:投标人疑问答复内容 一、机组一 1.热回收功能,具体要什么型式的热回收 答:高效管壳式换热器。 2.需要配套的导热油泵是用在哪里的,热回收上的吗需要配套的冷媒储罐是热回收上用的吗 答:热回收配套2台19m3/h常温导热油泵(1用1备),常温冷媒储罐3m3用于加热后的冷媒储存,2台20m3/h常温导热油泵(1用1备)用于岗位上设备输送加热后的冷媒。 3.泵的数量都是2个是都要一备一用吗 答:是。 二、机组二 1.冷冻水箱,机组配套6T左右的就能满需求,方案中要24T,是为什么要这么大的水箱,水箱选的过大,会影响机组制冷,达不到需要的制冷温度。 答:按照24m3冷冻水箱进行设计报价。 2.循环泵和送冷泵分别是用在哪里的 答:循环泵用于机组蒸发器、水箱间的内循环,送冷泵用于从水箱输送冷媒到各车间用冷点。 三、机组三 1.冷冻水箱,机组配套3T左右的就能满足需求,选12T,是为什么要这么大的水箱,水箱选的过大,会影响机组制冷,达不到需要的制冷温度。 答:按照12m3冷冻水箱进行设计报价。 2.循环泵和送冷泵分别是用在哪里的 答:循环泵用于机组蒸发器、水箱间的内循环,送冷泵用于从水箱输送冷媒到各车间用冷点。 3.要求外形尺寸是2000*3000*2000mm,我们机组预估尺寸在4200*2200*2700mm左右。 答:外形尺寸是2000*3000*2000mm为冷冻水箱尺寸。 4.我方机组设计不是采用的分段制冷,直接做复叠机组,所有温度段的载冷剂都是从低温级蒸发器出。 答:如果复叠机组满足在-25℃制冷时稳定性和经济性需求,可以采用此方案。 四、机组四 1.冷冻水箱,机组配套10T左右的就能满足需求,方案选24T,是为什么要这么大的水箱,水箱选的过大,会影响机组制冷,达不到需要的制冷温度。 答:按照24m3冷冻水箱进行设计报价。 2.循环泵和送冷泵分别是用在哪里的 答:循环泵用于机组蒸发器、水箱间的内循环,送冷泵用于从水箱输送冷媒到各车间用冷点。 五、机组五 1.机组的温控范围写的-0℃~10℃,制冷量写的1450-1500KW(-20℃),是按照-20℃出水温度选型吗 答:按照7℃出水温度选型。 2.机组制冷量较大,是否需要两台双机头冷水机同时使用,才能满足要求。 答:是的。 3.循环泵和送冷泵分别是用在哪里的 答:循环泵用于机组蒸发器、水箱间的内循环;送冷泵用于从水箱输送冷媒到各车间用冷点。 4.两台双机头冷水机的总尺寸会超招标方案要求的5000*3000*2000mm,序号6开始的制冷冷却塔、循环水泵是要单独配吗,是的话,泵的管径需要多大的提供一下。 答:外形尺寸是5000*3000*2000mm为冷冻水箱尺寸。制冷冷却塔为5台机组共用的循环水冷却塔,P13C02ABC为2(C1305)、3(C1306)、4(C1308)共用循环水泵,2用1备;P13C03AB为1(C1302)循环水泵,1用1备;P13C05AB为5(C1307)循环水泵,1用1备;循环水塔和循环水泵以投标方最终选型参数为准。 第二部分:招标文件补充内容 制冷系统设备(10台/套):低温冷冻机组(C0302)附属的8台泵的电机要求防爆,防爆等级:dⅡBT4;低温冷冻机(C0302)要求是整机防爆,防爆等级:dⅡBT4。 注:此补疑视同招标文件的组成部分,与招标文件具有同等法律效力。 招标人:安徽丰乐香料有限责任公司 地 址:安徽省合肥市天湖路1号 联系人:王工 电 话:0551-65310281 招标代理机构:安徽公共资源交易集团项目管理有限公司 地 址:合肥市滨湖新区南京路 2588 号 (徽州大道与南京路交口)六楼 邮 编:230601 联系人:郑工 电 话:0551-66223270 2023年2月6日 附件: 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标3标段补疑2.pdf 一、原公告主要信息 原项目名称:安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标 原项目编号:2023BFFWZ00146 原公告日期:2023年01月20日 00:00 二、公告内容(更正事项、内容及日期等) 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标-3标段项目补疑 (2023BFFWZ00146-3) 延期部分内容 1.原开标时间及投标截止时间为“2023年2月15日11:00”,现延期到“2023年2月20日11:00”; 2.开标地点变更为:合肥市滨湖新区南京路2588号要素交易市场A区(徽州大道与南京路交口)3楼7号开标室。 注:此补疑视同招标文件的组成部分,与招标文件具有同等法律效力。 招标人:安徽丰乐香料有限责任公司 地 址:安徽省合肥市天湖路1号 联系人:王工 电 话:0551-65310281 招标代理机构:安徽公共资源交易集团项目管理有限公司 地 址:合肥市滨湖新区南京路 2588 号 (徽州大道与南京路交口)六楼 邮 编:230601 联系人:郑工 电 话:0551-66223270 2023年2月3日 附件: 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标3标段补疑1.pdf 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标-3标段中标候选人公示 一、项目相关情况 项目名称:安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标 项目编号:2023BFFWZ00146 招标(采购)方式:公开招标 招标(采购)公告发布日期:2023年01月20日 开标(采购)日期:2023年02月20日 标段(包)名称:安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标-3标段 标段(包)编号:2023BFFWZ00146-3 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标项目中标候选人结果公示如下: 第一中标(成交)候选人名称:广州恒星制冷设备集团有限公司 地址:广州市黄埔区广州经济技术开发区东区北片果园四路一号 投标报价:人民币 肆佰贰拾叁万零壹佰壹拾壹元整(¥4230111.0 元) 质量:合格 工期:120天 备注说明:中标候选人信息表及评标情况一览表详见附件 第二中标(成交)候选人名称:无 主要中标或者成交标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求:工程货物一批 招标(采购)人名称:安徽丰乐香料有限责任公司 地址: 安徽省合肥市天湖路1号 联系人: 王祥能 联系方式:0551-65310281 招标代理机构名称: 安徽公共资源交易集团项目管理有限公司 地址:合肥市滨湖新区南京路2588号(徽州大道与南京路交口)六楼 项目负责人:郑永瑞 联系电话:0551-66223270 公示期:2023年02月21日至2023年02月24日17时30分 若投标人对上述结果有异议,可在公示期内通过电子交易系统或以书面形式在工作时间(周一至周五,上午9:00-12:00,下午13:30-17:30,节假日休息)向安徽公共资源交易集团项目管理有限公司提出异议,异议材料递交地址:合肥市滨湖新区南京路2588号(徽州大道与南京路交口)A区六楼678室,联系电话:0551-66223642。 若投标人对异议处理有异议的,可在规定时间内通过网上投诉系统或以书面形式向合肥市公共资源交易监督管理局督查处提出投诉,联系人:袁工,联系电话:0551-66223530;联系人:胡工,联系电话:0551-66223546【项目地点在合肥行政区域以外的项目:向项目所在地招标投标监督管理部门(公共资源交易监督管理部门)提出投诉】。 二、异议提起的条件及不予受理的情形 根据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》等法律法规,现将异议提起的条件及不予受理的情形告知如下: (一)异议应通过电子交易系统或以书面形式实名提出,异议材料应当包括以下内容: 1、异议人的名称、地址、有效联系方式 2、项目名称、项目编号、标段号(如有); 3、被异议人名称; 4、具体的异议事项、基本事实及必要的证明材料; 5、明确的请求及主张; 6、提起异议的日期。 异议人为法人或者其他组织的,应当由法定代表人或其委托代理人(需有委托授权书)签字并加盖公章。 异议人需要修改、补充异议材料的,应当在异议期内提交修改或补充材料。 (二)有下列情形之一的,不予受理: 1、提起异议的主体不是所异议项目投标人的; 2、提起异议的时间超过规定时限的; 3、异议材料不完整的; 4、异议事项含有主观猜测等内容且未提供有效线索、难以查证的; 5、对其他投标人的投标文件详细内容异议,无法提供合法来源渠道的; 6、异议事项已进入投诉处理、行政复议或行政诉讼程序的。 特此公告。 安徽公共资源交易集团项目管理有限公司 2023年02月21日 附件: 中标候选人信息表及评标情况一览表.docx 中标候选人公示.pdf 安徽合肥公共资源交易中心网上投诉操作手册-投标人.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:冷水机 开标时间:2023-02-15 11:00 预算金额:540.00万元 采购单位:安徽丰乐香料有限责任公司 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:安徽公共资源交易集团项目管理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标 安徽省-合肥市-肥东县 状态:公告 更新时间: 2023-02-21 招标文件: 附件1 附件2 附件3 附件4 附件5 附件6 附件7 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料项目设备3标段招标公告(电子招标投标) 1. 招标条件 1.1 项目名称:安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目 1.2 项目审批、核准或备案机关名称:合肥市发展改革委员会 1.3 批文名称及编号:合发改备(2022)13号、关于安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料项目备案的通知 1.4 招标人:安徽丰乐香料有限责任公司 1.5 项目业主:安徽丰乐香料有限责任公司 1.6 资金来源:自筹 1.7 项目出资比例:100% 2. 项目概况与招标范围 2.1 招标项目名称:安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料项目设备 2.2 招标项目编号:2023BFFWZ00146 2.3 标段划分:本招标项目共划分4个标段 2.4 招标项目标段编号:本招标项目共划分4个标段(2023BFFWZ00146-1、2023BFFWZ00146-2、2023BFFWZ00146-3、2023BFFWZ00146-4) 2.5 招标项目地点:合肥循环经济示范园区长松路与长乐路的东南方向 2.6 招标项目规模:丰乐香料年产 5000 吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料项目设备,共计11个标段,本次拟招标4个标段,1标段为不锈钢反应釜、冷凝器设备;2标段为不锈钢储罐设备,3标段为制冷系统设备;4标段为空压、制氮设备 2.7 合同估算价:1标段:540万元;2标段:760万元;3标段:500万元;4标段:90万元 2.8 招标范围:丰乐香料年产 5000 吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料项目设备,详见技术参数表格 2.9 交货地点:合肥循环经济示范园区长松路与长乐路的东南方向 2.10 交货期:自合同签订之日起4个月(约120日历天),初步拟定交货时间2023年5月31日,具体交货时间以招标人通知为准。 2.11 项目类别:货物 2.12 其他:/ 3. 投标人资格要求 3.1 资质要求: 1标段资质要求:投标人同时满足下列条件: (1)须为所投设备生产厂商; (2)中华人民共和国特种设备设计许可证(压力容器)(D1、 D2级)或中华人民共和国特种设备生产许可证(压力容器制造)(D1、 D2级)。 2标段资质要求:投标人同时满足下列条件: (1)须为所投设备生产厂商; (2)中华人民共和国特种设备设计许可证(压力容器)(D1、 D2级)或中华人民共和国特种设备生产许可证(压力容器制造)(D1、 D2级)。 3标段资质要求:投标人须为所投设备生产厂商。 4标段资质要求:投标人为所投设备生产厂商(或代理商)均可。 3.2 业绩要求:自 2018 年 1 月 1 日以来(以合同签订时间为准): 1标段投标人须具有不锈钢反应釜及冷凝器设备供货业绩,且单个合同中不锈钢反应釜及冷凝器设备供货金额不少于300万元。 2标段投标人须具有不锈钢储罐设备供货业绩,且单个合同中不锈钢储罐设备供货金额不少于500万元。 3标段投标人须具有制冷系统设备供货业绩,且单个合同中制冷系统设备供货金额不少于300万元。 4标段投标人须具有空压及制氮设备供货业绩,且单个合同中空压及制氮设备供货金额不少于60万元。 3.3 财务要求:/ 3.4投标人未被合肥市及其所辖县(市)、区(开发区)公共资源交易监督管理部门记不良行为记录的;或被记不良行为记录(以公布日期为准),但同时符合下列情形的: (1)开标日前(含当日)6个月内记分累计未满10分的; (2)开标日前(含当日)12个月内记分累计未满15分的; (3)开标日前(含当日)18个月内记分累计未满20分的; (4)开标日前(含当日)24个月内记分累计未满25分的。 3.5 本次招标不接受联合体投标。 3.6 一个制造商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标(本招标项目不适用)。 3.7 各投标人均可就本招标项目上述标段中的4个标段投标,但最多允许中标4个标段。 3.8 其他要求:/。 4. 招标文件的获取 4.1 获取时间:2023年01月20日00:00至2023年02月15日11:00。 4.2 获取方式: (1)潜在投标人须登录安徽合肥﹒公共资源交易电子服务系统(以下简称“电子服务系统”)查阅招标文件。首次登录须持有与电子服务系统兼容的数字证书,详情参见电子服务系统办事指南。 (2)潜在投标人查阅招标文件后,如参与投标,则须按本条第4.1款规定的招标文件获取时间内通过安徽公共资源交易集团电子交易系统完成投标信息的填写。 (3)招标文件费用支付方式:无需支付。 (4)招标文件获取过程中有任何疑问,请在工作时间(9:00-17:30,节假日休息)拨打技术支持热线(非项目咨询):4009980000。项目咨询请拨打电话:0551-66223270、66223831。 4.3 招标文件价格:每套人民币0元整,招标文件售后不退 5. 投标文件的递交 投标文件递交的截止时间为2023年02月15日11时00分,投标人应在截止时间前通过安徽公共资源交易集团电子交易系统递交电子投标文件。 6. 开标时间及地点 6.1 开标时间:2023年02月15日11时00分 6.2 开标地点:合肥市滨湖新区南京路2588号要素交易市场A区(徽州大道与南京路交口)3楼6号开标室 7. 发布公告的媒介 本次招标公告同时在全国公共资源交易平台(安徽省●合肥市)、全国公共资源交易平台(安徽省)上发布。 8. 联系方式 8.1 招标人 招标人:安徽丰乐香料有限责任公司 地 址:安徽省合肥市天湖路1号 邮 编:230000 联系人:王祥能 电 话:0551-65310281 8.2 招标代理机构 招标代理机构:安徽公共资源交易集团项目管理有限公司 地 址:合肥市滨湖新区南京路2588号(徽州大道与南京路交口)六楼 邮 编:230000 联系人:张工 电 话:0551-66223270、66223831 8.3 电子交易系统 电子交易系统名称:安徽公共资源交易集团电子交易系统 电子交易系统电话:400 998 0000 8.4 电子服务系统 电子服务系统名称:安徽合肥﹒公共资源交易电子服务系统 电子服务系统电话:0551-12345 8.5 招标监督管理机构 招标监督管理机构:合肥市公共资源交易监督管理局 地址:合肥市滨湖区南京路2588号 电话:0551-66223530、0551-66223546 9. 其他事项说明 9.1 投标人应合理安排招标文件获取时间,特别是网络速度慢的地区防止在系统关闭前网络拥堵无法操作。如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取,责任自负。 9.2 疫情期间,各市场主体均应当按照《安徽合肥公共资源交易中心疫情防控期间交易服务指南》(以最新公告为准)开展公共资源交易活动,谢谢理解、支持。 10. 投标保证金账户(如采用银行转账或银行电汇形式递交的,请选择以下任何一家银行递交即可) 标段简称:3标段 中心徽商 户名: 安徽合肥公共资源交易中心 账号: 1023701021001095993240988 开户银行: 徽商银行股份有限公司合肥蜀山支行 中国银行 户名: 安徽合肥公共资源交易中心 账号: 175253699536 开户银行: 中国银行合肥北城支行 附件: 招标文件正文.pdf 一、原公告主要信息 原项目名称:安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标 原项目编号:2023BFFWZ00146 原公告日期:2023年01月20日 00:00 二、公告内容(更正事项、内容及日期等) 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备-3标段招标补疑 (2023BFFWZ00146-3) 第一部分:招标文件更正内容 原招标文件第三章评标办法“ 最多可中标段数量 1 ”; 现更正为“ 最多可中标段数量 4 ”。 注:此补疑视同招标文件的组成部分,与招标文件具有同等法律效力。 招标人:安徽丰乐香料有限责任公司 地 址:安徽省合肥市天湖路1号 联系人:王工 电 话:0551-65310281 招标代理机构:安徽公共资源交易集团项目管理有限公司 地 址:合肥市滨湖新区南京路 2588 号 (徽州大道与南京路交口)六楼 邮 编:230601 联系人:郑工 电 话:0551-66223270 2023年2月20日 附件: 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标1标段补疑3.pdf 一、原公告主要信息 原项目名称:安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标 原项目编号:2023BFFWZ00146 原公告日期:2023年01月20日 00:00 二、公告内容(更正事项、内容及日期等) 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标-3标段项目补疑2 (2023BFFWZ00146-3) 第一部分:投标人疑问答复内容 一、机组一 1.热回收功能,具体要什么型式的热回收 答:高效管壳式换热器。 2.需要配套的导热油泵是用在哪里的,热回收上的吗需要配套的冷媒储罐是热回收上用的吗 答:热回收配套2台19m3/h常温导热油泵(1用1备),常温冷媒储罐3m3用于加热后的冷媒储存,2台20m3/h常温导热油泵(1用1备)用于岗位上设备输送加热后的冷媒。 3.泵的数量都是2个是都要一备一用吗 答:是。 二、机组二 1.冷冻水箱,机组配套6T左右的就能满需求,方案中要24T,是为什么要这么大的水箱,水箱选的过大,会影响机组制冷,达不到需要的制冷温度。 答:按照24m3冷冻水箱进行设计报价。 2.循环泵和送冷泵分别是用在哪里的 答:循环泵用于机组蒸发器、水箱间的内循环,送冷泵用于从水箱输送冷媒到各车间用冷点。 三、机组三 1.冷冻水箱,机组配套3T左右的就能满足需求,选12T,是为什么要这么大的水箱,水箱选的过大,会影响机组制冷,达不到需要的制冷温度。 答:按照12m3冷冻水箱进行设计报价。 2.循环泵和送冷泵分别是用在哪里的 答:循环泵用于机组蒸发器、水箱间的内循环,送冷泵用于从水箱输送冷媒到各车间用冷点。 3.要求外形尺寸是2000*3000*2000mm,我们机组预估尺寸在4200*2200*2700mm左右。 答:外形尺寸是2000*3000*2000mm为冷冻水箱尺寸。 4.我方机组设计不是采用的分段制冷,直接做复叠机组,所有温度段的载冷剂都是从低温级蒸发器出。 答:如果复叠机组满足在-25℃制冷时稳定性和经济性需求,可以采用此方案。 四、机组四 1.冷冻水箱,机组配套10T左右的就能满足需求,方案选24T,是为什么要这么大的水箱,水箱选的过大,会影响机组制冷,达不到需要的制冷温度。 答:按照24m3冷冻水箱进行设计报价。 2.循环泵和送冷泵分别是用在哪里的 答:循环泵用于机组蒸发器、水箱间的内循环,送冷泵用于从水箱输送冷媒到各车间用冷点。 五、机组五 1.机组的温控范围写的-0℃~10℃,制冷量写的1450-1500KW(-20℃),是按照-20℃出水温度选型吗 答:按照7℃出水温度选型。 2.机组制冷量较大,是否需要两台双机头冷水机同时使用,才能满足要求。 答:是的。 3.循环泵和送冷泵分别是用在哪里的 答:循环泵用于机组蒸发器、水箱间的内循环;送冷泵用于从水箱输送冷媒到各车间用冷点。 4.两台双机头冷水机的总尺寸会超招标方案要求的5000*3000*2000mm,序号6开始的制冷冷却塔、循环水泵是要单独配吗,是的话,泵的管径需要多大的提供一下。 答:外形尺寸是5000*3000*2000mm为冷冻水箱尺寸。制冷冷却塔为5台机组共用的循环水冷却塔,P13C02ABC为2(C1305)、3(C1306)、4(C1308)共用循环水泵,2用1备;P13C03AB为1(C1302)循环水泵,1用1备;P13C05AB为5(C1307)循环水泵,1用1备;循环水塔和循环水泵以投标方最终选型参数为准。 第二部分:招标文件补充内容 制冷系统设备(10台/套):低温冷冻机组(C0302)附属的8台泵的电机要求防爆,防爆等级:dⅡBT4;低温冷冻机(C0302)要求是整机防爆,防爆等级:dⅡBT4。 注:此补疑视同招标文件的组成部分,与招标文件具有同等法律效力。 招标人:安徽丰乐香料有限责任公司 地 址:安徽省合肥市天湖路1号 联系人:王工 电 话:0551-65310281 招标代理机构:安徽公共资源交易集团项目管理有限公司 地 址:合肥市滨湖新区南京路 2588 号 (徽州大道与南京路交口)六楼 邮 编:230601 联系人:郑工 电 话:0551-66223270 2023年2月6日 附件: 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标3标段补疑2.pdf 一、原公告主要信息 原项目名称:安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标 原项目编号:2023BFFWZ00146 原公告日期:2023年01月20日 00:00 二、公告内容(更正事项、内容及日期等) 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标-3标段项目补疑 (2023BFFWZ00146-3) 延期部分内容 1.原开标时间及投标截止时间为“2023年2月15日11:00”,现延期到“2023年2月20日11:00”; 2.开标地点变更为:合肥市滨湖新区南京路2588号要素交易市场A区(徽州大道与南京路交口)3楼7号开标室。 注:此补疑视同招标文件的组成部分,与招标文件具有同等法律效力。 招标人:安徽丰乐香料有限责任公司 地 址:安徽省合肥市天湖路1号 联系人:王工 电 话:0551-65310281 招标代理机构:安徽公共资源交易集团项目管理有限公司 地 址:合肥市滨湖新区南京路 2588 号 (徽州大道与南京路交口)六楼 邮 编:230601 联系人:郑工 电 话:0551-66223270 2023年2月3日 附件: 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标3标段补疑1.pdf 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标-3标段中标候选人公示 一、项目相关情况 项目名称:安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标 项目编号:2023BFFWZ00146 招标(采购)方式:公开招标 招标(采购)公告发布日期:2023年01月20日 开标(采购)日期:2023年02月20日 标段(包)名称:安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标-3标段 标段(包)编号:2023BFFWZ00146-3 安徽丰乐香料有限责任公司年产5000吨天然薄荷脑、薄荷素油等系列天然香料及合成香料建设项目设备招标项目中标候选人结果公示如下: 第一中标(成交)候选人名称:广州恒星制冷设备集团有限公司 地址:广州市黄埔区广州经济技术开发区东区北片果园四路一号 投标报价:人民币 肆佰贰拾叁万零壹佰壹拾壹元整(¥4230111.0 元) 质量:合格 工期:120天 备注说明:中标候选人信息表及评标情况一览表详见附件 第二中标(成交)候选人名称:无 主要中标或者成交标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求:工程货物一批 招标(采购)人名称:安徽丰乐香料有限责任公司 地址: 安徽省合肥市天湖路1号 联系人: 王祥能 联系方式:0551-65310281 招标代理机构名称: 安徽公共资源交易集团项目管理有限公司 地址:合肥市滨湖新区南京路2588号(徽州大道与南京路交口)六楼 项目负责人:郑永瑞 联系电话:0551-66223270 公示期:2023年02月21日至2023年02月24日17时30分 若投标人对上述结果有异议,可在公示期内通过电子交易系统或以书面形式在工作时间(周一至周五,上午9:00-12:00,下午13:30-17:30,节假日休息)向安徽公共资源交易集团项目管理有限公司提出异议,异议材料递交地址:合肥市滨湖新区南京路2588号(徽州大道与南京路交口)A区六楼678室,联系电话:0551-66223642。 若投标人对异议处理有异议的,可在规定时间内通过网上投诉系统或以书面形式向合肥市公共资源交易监督管理局督查处提出投诉,联系人:袁工,联系电话:0551-66223530;联系人:胡工,联系电话:0551-66223546【项目地点在合肥行政区域以外的项目:向项目所在地招标投标监督管理部门(公共资源交易监督管理部门)提出投诉】。 二、异议提起的条件及不予受理的情形 根据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》等法律法规,现将异议提起的条件及不予受理的情形告知如下: (一)异议应通过电子交易系统或以书面形式实名提出,异议材料应当包括以下内容: 1、异议人的名称、地址、有效联系方式 2、项目名称、项目编号、标段号(如有); 3、被异议人名称; 4、具体的异议事项、基本事实及必要的证明材料; 5、明确的请求及主张; 6、提起异议的日期。 异议人为法人或者其他组织的,应当由法定代表人或其委托代理人(需有委托授权书)签字并加盖公章。 异议人需要修改、补充异议材料的,应当在异议期内提交修改或补充材料。 (二)有下列情形之一的,不予受理: 1、提起异议的主体不是所异议项目投标人的; 2、提起异议的时间超过规定时限的; 3、异议材料不完整的; 4、异议事项含有主观猜测等内容且未提供有效线索、难以查证的; 5、对其他投标人的投标文件详细内容异议,无法提供合法来源渠道的; 6、异议事项已进入投诉处理、行政复议或行政诉讼程序的。 特此公告。 安徽公共资源交易集团项目管理有限公司 2023年02月21日 附件: 中标候选人信息表及评标情况一览表.docx 中标候选人公示.pdf 安徽合肥公共资源交易中心网上投诉操作手册-投标人.pdf
  • 重磅!GE医疗携手安科锐Accuray,侧重肺癌和脑癌的早期发现
    “从去年开始GE医疗就在放疗领域频频布局,尤其是在今年与医科达、RaySearch以及安科锐达成合作。每一步彰显了公司在整个放疗领域深入布局的寓意,目前“GPS”三大厂商都不断在放疗领域布局,可以说三家企业的竞争已蔓延到放疗领域,而GE医疗在该领域已与三大放疗巨头其中的两家达成合作,未来值得期待。近日, GE医疗和安科锐(Accuray)正式宣布,他们已签署一项全球商业合作协议,旨在提供解决方案,使全球更多的医疗团队能够在治疗过程的每个阶段定制患者的护理。双方此次合作,早期将侧重于肺癌和脑癌治疗方面的挑战 ,重点是早期发现(功能诊断),以更好地为治疗规划、决策提供信息 以及有针对性的精确治疗。此外,GE医疗还将和安科锐将寻求推动数字化和互操作性,旨在建立癌症护理途径解决方案并简化放射肿瘤学的工作流程。值得一提的是,在近年来GE医疗在放疗领域开始不断加码,从去年开始就已与多家放疗企业合作,包括今年上半年与全球放疗巨头医科达合作;此次再与安科锐合作,进一步彰显了公司在整个放疗领域深入布局的寓意。除此之外,GE医疗近期还确立了分拆后的业务板块和区域市场。01强强联合,加大布局放疗放疗作为目前癌症的主要治疗方式,是利用放射线杀死癌细胞使肿瘤缩小或消失,用于消灭和根治局部原发肿瘤或孤立的转移性病灶。而在放疗计划制定和诊疗过程中,精准影像是确定肿瘤大小、形状、特征以及区分健康组织的基础;提供更为精确的放疗剂量需要先进的患者摆位、内部器官运动;这对于使临床医生能够自信地诊断和治疗早期癌症同样重要。此次GE医疗与安科锐公司合作,旨在提供解决方案,使全球更多的医疗团队能够在治疗过程的每个阶段定制患者的护理。两家公司将提供全面的产品,将GE Healthcare的精密诊断工具和安科锐公司的创新放射治疗交付能力相结合,以推进放射治疗的临床应用,并帮助癌症患者提供个性化护理。通过将GE医疗的成像解决方案和安科锐放射治疗技术相结合,以改善癌症护理领域的诊断和治疗。该合作早期将侧重于解决肺癌和脑癌治疗方面的挑战 ,重点是早期发现(功能诊断),以更好地为治疗规划、决策提供信息 以及有针对性的精确治疗。此外,GE医疗集团和安科锐将寻求推动数字化和互操作性,因为医疗保健系统希望建立癌症护理途径解决方案并简化放射肿瘤学的工作流程。安科锐RadixactGE医疗集团成像总裁兼首席执行官Jan Makela表示:“个性化医疗需要诊断和交付的精确性,随着我们继续构建我们的肿瘤学产品以帮助实现更精确,更互联和富有同情心的护理,我们致力于通过我们的一套诊断技术来帮助癌症护理提供者占据上风,这些技术有助于提高检测以及临床和运营效率。面对复杂的诊断,我们努力进行第一个图像计数,以帮助缩短从诊断到治疗的窗口。我们很高兴有机会与安科锐合作,并扩大对我们先进成像工具的访问,因为我们的目标是提供早期诊断和更好治疗方案的途径。Suzanne Winter安科锐总裁兼首席执行官Suzanne Winter表示:“放射治疗社区正在通过技术进步重新定义个性化医疗,从而改善从诊断到生存的癌症护理连续体。对于安科锐来说,这涉及持续关注治疗计划和临床技术的创新,以帮助确保医疗团队能够在最短的时间内提供最精确的放射治疗。“Suzanne Winter还表示:“预计到2022年,将有超过100万美国癌症患者接受放射治疗。这一统计数据凸显了我们与全球医疗保健领导者GE Healthcare合作的重要性,GE Healthcare致力于创造一流的肿瘤学解决方案,提高我们解决方案的可见性,并最终为更多人提供可能挽救生命的放射治疗。02 三大放疗巨头,合作其二据了解,安科锐成立于1990年,总部位于美国加州桑尼维尔,在世界多地都有分支机构。公司于2007年在特拉华州重新注册成立,是一家设计、开发和销售肿瘤放射系统的医疗器械公司,涵盖放射外科、立体定向身体放射治疗、调强放射治疗、影像引导放射治疗和适应放射治疗等多个方面。主要生产精准放疗领域的射波刀手术系统CyberKnife以及TomoTherapy螺旋断层放疗系统,公司于2007年在纳斯达克上市。与瓦里安、医科达一起被称作全球放疗领域三巨头。此次GE医疗与安科锐合作,双方致力于提供具有标准互操作性和接口设计的解决方案,这些解决方案将允许与任何供应商的系统集成,为客户提供更大的灵活性和选择。该协议允许各方继续与其他技术合作,此次合作将扩大两家公司的覆盖范围,使两家公司能够获得从诊断到治疗的精确,准确和创新的解决方案。与医科达合作而在放疗领域,GE医疗近两年不断深化其在放疗领域的布局,除了与安科锐的合作之外,在这之前公司还与三巨头之一的医科达达成合作。双方在放射肿瘤学领域签署了一份商业合作协议,共同为全球范围的医疗机构提供从诊断到治疗的全方位解决方案,以满足癌症患者的放射治疗需求。收购Zionexa也就是说,GE医疗目前在放疗领域全球三巨头中已与其中两家达成合作。另外公司还通过收购与合作不断布局,比如2021年5月,GE医疗宣布收购总部位于法国的私营企业Zionexa,获得了显像剂Cerianna (氟雌二醇 F-18)。Cerianna是用作活检的辅助手段,用于检测雌激素受体(ER ) 阳性病变有助于为复发性或转移性乳腺癌患者的治疗选择提供信息。与NorthStar合作2021年8月,GE医疗与美国核医学技术公司NorthStar签署协议,GE医疗的制药诊断部门将协助开发和分销用于 NorthStar 医用放射性同位素的碘 123 (I-123),以帮助诊断甲状腺癌。据悉,碘化物 I-123(作为碘化钠 I-123)是碘的放射性同位素,是放射性药物中的主要产品,在核医学中经常用作诊断甲状腺生理异常(包括甲状腺癌)的成熟标准。与放疗软件巨头RaySearch合作2022年5月,GE医疗与放疗软件巨头RaySearch达成协议,合作开发一种新的放射治疗模拟和治疗计划工作流程解决方案。目标是将RaySearch的高级治疗计划系统RayStation与GE医疗的多模态(CT/ MR /分子成像)系统结合起来,让癌症治疗更快,更精确。除此之外,近期GE医疗还推出了其全新的全数字Omni平台下的第一款PET/CT:Omni Legend,搭载全新数字BGO (dBGO) 探测器,旨在提高检查效率、增强患者体验、并增强诊断信心。03 分拆最新进展从2021年11月9日宣布分拆为三家上市公司开始,GE医疗分拆上市逐步有序进行,今年7月18日GE公布三家独立后的公司名称及品牌标识。9月12日GE公布独立后的GE 医疗董事会成员名单,并确认2023年1月第一周的目标分拆时间。美当地时间10月11日,GE又公布了其分拆医疗部门的最新进展,其已向美国证监会提交了一份10号表格的登记声明。文件中详细介绍了有关GE 医疗的业务和战略概述,历史财务信息,竞争优势等详细信息。此次还着重强调了GE医疗的战略方向。四大业务部门公司将分为四个业务部门,与其所服务的行业保持一致:成像:包括CT、MRI、分子成像、X射线、女性健康、图像引导疗法、企业成像软件、服务能力和数字解决方案;超声:包括控制器和探头、掌上超声、术中成像设备和可视化软件;患者护理解决方案:包括患者监护、麻醉和呼吸护理、心脏病学诊断以及母婴护理;医药诊断:包括造影剂和放射性药物。未来战略将推动行业领先的精密创新,为患者和客户提供更好的结果,并通过数字化医疗保健带来重大机遇 将诊断、治疗和监测方面的护理联系起来 并跨护理途径和护理地点提供服务。通过产品领导和商业执行加速增长。在强劲的全球和终端市场动态中,GE医疗计划投资于创新,追求严格的资本配置策略,并加强其商业执行力,以推动可持续增长。通过简化、更加分散的结构优化其运营模式,包括将其业务模式定制为医疗保健领域的独立领导者,利用精益原则,并继续培养其以目标为导向、以行动为导向的文化。另外,GE医疗将在纳斯达克全球精选市场上市,股票代码为GEHC。公司计划将至少80.1%的GE HealthCare的普通股分配给GE的股东,并保留19.9%的股份。Peter ArduiniGE医疗集团首席执行官Peter Arduini表示:“对于GE医疗团队来说,这是一个里程碑式的一天,他们致力于创造一个医疗保健没有限制的世界。我们相信,我们有一条清晰的道路,可以为客户及其患者提供精准创新,同时加速增长并优化我们作为一家独立公司的业务。
  • 中科院核安全所癌症精准放射治疗国标软件通过检测
    12月26日,记者从中国科学院核能安全技术研究所获悉,该所FDS团队自主研发的“调强精准放射治疗计划系统”顺利通过国家食药监局质量监督检验中心检测,系统的功能、安全性和性能均满足国家标准要求,实现了肿瘤病灶精准定位后放疗剂量误差小于2%的精度控制,成为首个通过该系统国家标准(YY/T0889-2013)的国产系统,对于提高我国放疗装备的技术水平,打破国外垄断具有重要意义。  放疗软件是精准放射治疗的“灵魂”,放疗装置依赖放疗软件的指挥控制,否则难以运行及进行有效的癌症治疗。而精准放射治疗的核心难题则是在杀死癌细胞的同时,最大限度地保护正常细胞,这就要求在放疗时,一要准确对准肿瘤病灶,二要给予其准确剂量。此前,FDS团队自主研发的精准放射治疗系统——“麒麟刀”系列放疗软件,已成功解决了“对准肿瘤病灶”的难题,实现了亚毫米级的定位。  “为达到‘剂量准确’的要求,我们将创新的中子输运计算理论及技术扩展应用于‘麒麟刀’放射治疗计划系统,从而实现了关键技术难点的再次突破。”中科院核能安全技术研究所研究员宋钢告诉《中国科学报》记者。  资料显示,2015年我国癌症新发病例近430万、死亡病例近280万。而研发放疗软件则需要计算机、数学、核物理、控制等多学科深入交叉融合和长期的研究积累,迫切需要攻克粒子输运理论、人体辐射剂量评估理论等关键难题。  据了解,研究团队依托核物理与计算机技术多学科交叉人才队伍,自2000年起对精准放射治疗关键物理与相关技术持续深入研究,在核能中子物理与技术研究基础上,进一步发展了快速蒙特卡罗与解析耦合剂量计算方法和快速多目标优化方法,实现了包括人体剂量的快速精准计算、治疗方案的逆向优化、肿瘤定位与跟踪、人体剂量的验证等在内的关键技术难点的突破,成功研发了‘麒麟刀’系列精准放射治疗系统,进而实现了对放疗剂量误差的精准控制。  “我们实现的这一系列关键技术突破就相当于:一是对治疗后的病人情况进行预评估,二用计算机对处方进行治疗方案的最优选择,三将机器照射位置对准肿瘤病灶,四来验证结果与预期是否一致。”宋钢说,“放疗技术水平的提高依赖于放疗软件的发展,随着肿瘤发病率和临床需求的提高,在国家大力推动放疗装置国产化的形势下,放疗软件的投入及发展应得到更多的重视。”
  • 从肿瘤放射治疗技术的“前世今生”看我国大型医疗设备国产化
    “癌症”已经成为人类健康的第一杀手。  根据中国肿瘤登记中心最新统计数据,2015年我国预计有429.2万新增肿瘤病例和281.4万死亡病例。如此高的新增病例和死亡率使得人们谈“癌”色变。那么癌症有哪些有效的治疗方法呢?  目前恶性肿瘤治疗主要依赖放射治疗、手术治疗和化疗。下面我们就讲讲肿瘤放射治疗技术的“前世今生”。 WilliamHenry Bragg  放射治疗作为一种物理治疗手段已有100多年历史。自1896年贝克勒尔发现天然放射性现象之后的第8年,也就是1903年,英国物理学家威廉亨利布拉格William Henry Bragg与克里曼Kleeman在实验中观测到:带电粒子束在射入物质时,根据其能量大小会在某个深度形成一个剂量高峰。科学界将这一伟大发现(估计这哥俩根本没意识到他们的这个发现有多牛掰多伟大~)称之为“Bragg峰”(中文译为“布拉格峰”)。  科学家们很快发现,这种带电粒子束与传统射线(就是X射线,γ 射线什么的~)相比优势相当明显。     Robert R. Wilson  1946年美国物理学家威尔森Robert R. Wilson(这哥们可是参与曼哈顿计划的著名核物理学家)大胆提出,可将这种具有物理优势的射线应用于医学领域。  威尔森认为,带电粒子束或可在治疗肿瘤领域有突出表现,他的依据是:传统高能X射线穿越人体时,沿途会不断释放大量能量,肿瘤前后的正常组织也受到了相当剂量的照射。而带电粒子束有独一无二的“布拉格峰”,射线进入人体后,高能带电粒子束在射程前段仅会释放较少能量,直至射程末端,巨大的能量才会彻底释放,从而大幅减少了肿瘤周边正常组织的照射剂量。     各种放射线在体内的剂量分布对比图  在该理念提出不到10年,也就是1954年,美国的劳伦斯伯克利(LBL)实验室就开始启动粒子束治疗研究,此后瑞典、日本、德国的研究机构相继开展质子及重离子治疗研究̷̷  兰州重离子加速器作为核物理学领域非常重要的研究工具,主要用来探索物质微观结构、物质起源和宇宙规律等基础物理研究,中国科学院近代物理研究所的科研人员利用兰州重离子加速器国家实验室得天独厚的有利条件,于上世纪90年代初,在国内率先开展重离子治疗肿瘤基础研究,进行了放射物理、放射生物学实验以及一些治癌技术的初步预研,为重离子临床治疗积累了一些必要的基础数据。  在2006年-2013年期间,共完成了213例前期临床实验研究,包括皮肤鳞癌、恶性黑色素瘤、神经纤维瘤、前列腺癌、原发性肝癌等。试验患者大部分为常规治疗复发或无效病例,经过1个疗程(12-16次治疗)的试验研究治疗,大部分患者4年肿瘤局部控制率和存活率均达到60%以上,成功治疗了许多位于重要器官的恶性肿瘤,疗效十分显著,使我国成为继美国、日本和德国之后全球第四个掌握重离子治癌技术的国家。  重离子治疗技术使肿瘤放疗的精确性达到当今最高水平,既能有效杀灭肿瘤细胞,又能最大限度保护周围健康组织,既能有效杀灭乏氧的或者放疗抵抗的肿瘤细胞,又对各个细胞周期的肿瘤细胞都具有不可逆性杀伤作用。重离子治疗的优势简单粗暴地概括起来就是四点:精度高、疗程短、疗效好、副作用小。因此无论是生物学效应还是物理学特性,重离子都被誉为是面向二十一世纪最理想的放疗用射线。  目前,世界各国都在竞相发展重离子肿瘤治疗设备的研制与相关机构的建设。但是重离子放疗因其设备复杂,建造和维护成本较高,目前全世界只有9家重离子医院。  中国科学院近代物理研究所研发设计的完全拥有自主知识产权的医用重离子加速器,也是目前世界上最小的重离子治疗专用加速器示范装置,已通过了科技部、环保部、商务部、国家质量监督检验检疫总局组织的国家重点新产品认定,并已于2012年先后在武威离子治疗示范中心和兰州重离子医学创智产业园区投入建设。其中武威重离子肿瘤治疗中心于2015年12月成功建成出束,即将开始临床试验治疗。     武威重离子治疗示范装置  这标志着我国第一台完全拥有自主知识产权的医用重离子加速器装置投入运行,也标志着我国大型医疗设备的国产化取得了重大突破。医用重离子加速器是我国大科学装置回馈社会、造福于民的典范,必将在人类征服癌症的奋斗过程中做出重要贡献。(中国科学院近代物理研究所供稿)  参考文献  [1]叶飞 李强《重离子治癌相关研究》 原子核物理评论 第7卷第3期 2010年9月  [2]王岚 戴小亚 全球质子重离子医院现状与展望 China Academic Journal Electronic House
  • 肿瘤质子治疗四大问题和最新进展
    p  提到“质子治疗”,大多数人可能首先会联想到化学原子核中的质子,恰恰是这种微小的粒子,将其应用于癌症治疗上,能取得意想不到的效果,且已经成为目前最先进的癌症治疗技术。/pp  近日,《自然》就刊发了一篇综述,归纳了质子治疗肿瘤的现状和最新进展,为了能让更多癌症患者获得质子精准治疗,专家们提出了三种建议方案:缩小加速器基建规模、更加精准质子、拓展医保覆盖范围,最终把质子治疗肿瘤作为抗癌首选方案之一,让更多患者获益。/pp  质子治疗最早于1946年首次被提出,1954年,美国劳伦斯伯克利国家实验室的研究团队进行了世界首例肿瘤患者的质子治疗。此后,美国、欧洲、日本等相继开始了质子在医学领域的研究,但直到1988年,质子治疗才获得了美国FDA的批准,质子治疗从此开始在肿瘤治疗领域大放异彩。/pp  目前,全美有20多家癌症质子束治疗中心,包括MD安德森肿瘤中心、梅奥医学中心、麻省总医院肿瘤中心、宾夕法尼亚大学附属的癌症质子束治疗中心和佛罗里达州医疗联合机构附属质子束治疗中心等。/pp  2015年5月8日,我国首家质子重离子医院——位于上海国际医学园区的上海市质子重离子医院正式运营,截至到目前,收治患者已突破1000例。/pp  strong质子治疗的原理/strong/pp  所谓质子治疗,就是将失掉电子的氢原子原子核,利用回旋加速器或者同步加速器加速到光速约70%,以这种极快的速度穿透到人体内部,到达癌细胞所在的特定部位,速度突然降低并停止,释放出最大能量,产生“布拉格峰”,将癌细胞杀死,同时有效地保护周围正常组织,且副作用小。比如当肿瘤直接与重要器官或结构如脊髓、视神经、心脏等相邻,质子治疗依然能在有效治疗肿瘤的同时保护这些重要器官或结构的功能,这在常规辐射治疗中是不可能的。/pp  同时,质子刀对比其他放射手术方法,其穿透性能强,对病灶的定位效果是最佳的,机器操作的精准度也最高,其对病灶外区域造成的辐射量少,降低诱发二次癌症的几率。与质子治疗相比,X射线治疗诱发第二原发肿瘤的风险高出12倍,接受质子治疗后的患者能拥有更好的生存质量。国外临床治疗数据表明,质子治疗肿瘤有效率达到95%以上,五年存活率高达80%。/pp  此外,质子刀还可以适用于肿瘤复发的治疗,肿瘤之前经过放射治疗后复发,可以再次接受质子治疗,只需要控制质子束的剂量和浓度,这在传统放射治疗中是不可能的。/pp strong 质子治疗的优势/strong/pp  临床上,质子束疗法通常可以治疗前列腺癌、头颈部肿瘤、部分儿童肿瘤、胰腺癌,甚至部分早期乳腺癌和肺癌等。/pp  比如,对于早期前列腺癌患者而言,放疗是常见的用于局部前列腺癌的根治性治疗方法。临床试验证明,高放射剂量可以取得更好的治疗效果。然而,对前列腺放射剂量的递增也增加了对于临近正常组织损伤的风险。在外照射放疗的治疗过程中正常直肠的暴露剂量与治疗并发症相关,多表现为直肠出血。因此,病灶区最大剂量同时周围直肠最小化剂量是放射治疗的理想追求。/pp  同样的问题也存在于肺癌的放射治疗中。放疗在转移性肺癌的治疗中起着重要作用,单纯放疗可以治愈Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)。放疗也可作为综合治疗的组成用于治疗局部晚期 NSCLC。根治性放疗中需要采用大剂量照射,治疗和剂量必须在预期的治疗毒性与实现肿瘤局部控制的可能性之间取得平衡。/pp  事实上,为了限制辐射损伤邻近正常组织的风险,放疗往往达不到杀死肿瘤的剂量,但质子治疗就能达到上述目的。/pp  《自然》刊文认为:质子治疗癌症对患者的获益还是可预测的,随着质子加速器等技术进步,从质子治疗中获益的患者数量也会增加。/pp  strong《自然》刊文指出质子治疗的四大问题/strong/pp  虽然质子治疗比较与传统放射治疗有着无可比拟的优势,但是其依然存在几大问题。/pp  上述提到的《自然》刊文就指出,相对于常规X-射线放疗而言,质子治疗费用至少高出2-3倍,这对于来自普通家庭的患者来讲,这笔高昂的医疗费用是难以承担的,并且未全部覆盖到医保,比如,目前上海质子重离子医院一个疗程的费用是在27.8万元,只能走一些商保渠道。/pp  还比如在美国,虽然医保覆盖了部门部分癌症质子治疗,但是保险公司对于质子治疗适应症患者的选择十分苛刻,有近30%的患者被拒之门外,保险不承担费用,主要原因是临床治疗中提供有明显疗效的临床数据太少,这就形成了一个恶性循环:患者个人的医疗保险不负担,相关临床治疗也很难开展下去。/pp  对于患者而言,质子治疗的医疗费用难以承担,而对于医院来讲,质子设备同样难以承受。/pp  自20世纪90年代以来,加速器的重量从上百吨降到了20吨,加速器直径也缩小了3倍,迄今为止最小的质子治疗加速器直径不到2米,与一张特大号床相当。但是,与旋转机架和其它辅助设备加在一起,即使是最为Mini型质子治疗系统也要占用几百平方米面积,也比一般传统的50平方米治疗室大几倍,目前,多数医院缺乏建造质子治疗专用机构的资金和空间,这些是现实问题。/pp  同时,质子治疗还存在一个更精准度的问题,有医生表示,目前质子束能精确在0.5厘米内,这与X射线类似,将质子束的精密度从厘米精准到毫米级将是下一步必要的技术更新。尤其在治疗肺部和肝脏肿瘤时,肿瘤所处位置是一个移动部位,这将是另一艰难的技术挑战。/pp  此外,精通质子设备安装和调试的专业技术人员以及擅长质子治疗技术医生的短缺也是一大问题。/pp  strong改进建议和最新进展/strong/pp  治疗费用方面,《自然》刊文指出保险公司应建立“参考定价”模式,为有相似治疗效果的不同治疗方法建立统一支付标准,这将有助于在新的临床应用中收集质子治疗临床数据。/pp  在设备方面,目标是把质子治疗设备安装在一个房间内,医院可以不另建造治疗室,这样更便于医院更新换代现有的X射线治疗装置,同时,如果一台质子加速器设备价能格降低到500万美元,那么普及应用质子治疗的时代也就不远了,相应地治疗费用也会不断降低。/pp  在精度方面,目前已经探究出几种测量质子束的方法,当质子与原子核相互作用时,它们发出可跟踪的γ射线,当组织器官受到质子脉冲照射加热产生膨胀和收缩时,会释放声波。这种技术在实验环境中可以使质子束精确在几毫米范围,但尚未在临床治疗中应用,克服在临床治疗中的技术障碍需要医疗科研机构、医生和患者的共同努力。/pp  对于专业技术人员和医生的短缺,《自然》刊文提出解决方案之一是使质子治疗工作流程与传统的X射线治疗类似,可以借用现有的放疗医生和技术人员,另一种方法是更多地依靠人工智能和全自动化,通过专家指导系统形成一个AI系统进而指导患者治疗过程。/pp  值得一提的是,《自然》刊文还提到了质子治疗的三项最新进展:质子笔形束可以将辐射剂量准确地照射到实体肿瘤上,减少了从多角度照射患者的必要 快速成像方法可以检测患者位置的微小变化,进而改变光束的精准区域 运用可延展材料制作的“软体机器人”,利用其机器人手臂,对患者进行快速且舒适地定位,减少医生频繁进入治疗室的机会。/p
  • “诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021申报指南:拟启动LC-MS/MS研发等13个方向
    5月17日,科技部发布“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南及“揭榜挂帅”榜单。该重点专项围绕前沿技术研究及样机研制、重大产品研发、应用解决方案研究、监管科学研究4个任务,拟启动13个方向,拟安排国拨经费概算2亿元。“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南拟支持方向如下:1. 前沿技术研究及样机研制:1.1 先进结构与功能内镜成像技术研究及样机研制;1.2 有源植入器械磁共振兼容技术研究及样机研制;1.3 术中放疗定量化技术研究及样机研制;1.4 仿生骨电学活性牙槽骨/牙周再生材料研制;1.5 可抑制骨与皮肤肿瘤术后复发的生物材料研制2. 重大产品研发:2.1 新型可降解镁合金硬组织植入器械研发;2.2 天然生物材料构建的降解调控神经移植物产品研发;2.3 新型核酸分析系统平台研发;2.4高效液相色谱—三重四极杆质谱联用仪研发3. 应用解决方案研究:3.1 基于国产迷走神经刺激器的临床应用解决方案研究;3.2 半个性化高强度高韧性全膝置换用人工关节的临床解决方案研究4. 监管科学研究:4.1 标准数字光学模体研究;4.2 放疗设备统一接口标准研究“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度“揭榜挂帅”榜单任务如下:1. 小型化重离子治疗装置研发2. 光子计数能谱CT研发3. 新型生物医用材料及产品安全性和有效性评价研究“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南详细内容如下:本重点专项总体目标是:抢抓健康领域新一轮科技革命和制造领域向服务型制造转型的契机,以精准化、智能化和个性化为方向,以诊疗装备和生物医用材料重大战略性产品为重点,系统加强“卡脖子”部件攻关;重点突破一批引领性前沿技术,协同推进监管科学技术提升;开展应用解决方案、应用评价示范研究,加快推进我国医疗器械领域创新链与产业链和服务链的整合;以实现“高端引领”为目标,为建立新产业形态、改变产业竞争格局、促进我国医疗器械整体进入国际先进行列提供科技支撑。2021年度指南部署坚持全链条部署、一体化实施的原则/要求,围绕前沿技术研究及样机研制、重大产品研发、应用解决方案研究、监管科学研究4个任务,拟启动13个方向,拟安排国拨经费概算2亿元。项目统一按指南二级标题(如1.1)的研究方向申报。除特殊说明外,每个项目拟支持数为1~2项,实施周期不超过3年。申报项目的研究内容必须涵盖二级标题下指南所列的全部研究内容和考核指标。除特殊说明外,项目下设课题数不超过5个,项目参与单位总数不超过10家。项目设1名负责人,每个课题设1名负责人。指南中“拟支持数为1~2项”是指:在同一研究方向下,当出现申报项目评审结果前两位评价相近、技术路线明显不同的情况时,可同时支持这2个项目。2个项目将采取分两个阶段支持的方式。第一阶段完成后将对2个项目执行情况进行评估,根据评估结果确定后续支持方式。1. 前沿技术研究及样机研制1.1 先进结构与功能内镜成像技术研究及样机研制研究内容:探索具有先进性、原创性,无需造影剂的新型结构与功能光学内镜医学成像技术(含窄带多光谱成像、组织成分分析、血流成像等),突破窄带多光谱光源器件,同时实现精细血管结构成像与基于代谢及成分改变的功能成像,并结合大数据分析,实现肿瘤早期精准诊断。考核指标:研制医疗器械原理样机,可观察血管深度10~100μm,目标图像最高分辨率优于10μm,窄带多光谱光源单位面积光功率密度不小于1500mW/mm2,单光源窄带光出射波长数不少于9个,实现蛋白质、脂质等组织成分在线分析,体模定量检测指标误差不超过10%,功能成像分辨率1080p以上,最高帧速率60帧/秒以上;提交证明该技术先进性和实用性的设计报告、分析报告、测试报告、查新报告;申请/获得不少于2项核心发明专利。有关说明:鼓励产学研医检联合申报。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于1:1。1.2 有源植入器械磁共振兼容技术研究及样机研制研究内容:研究有源植入器械的磁共振兼容技术,解决人体及器械在磁共振扫描仪射频磁场中的电磁建模、计算、测量难点,研究磁共振扫描仪、有源植入器械和患者的相互影响关系;研发和测试新型磁共振兼容的有源植入器械,实现有源植入器械开机状态下的安全扫描;研究有源植入器械的磁共振兼容系统性评价方法、装置和规范。考核指标:研制原理样机,建立有源植入器械磁共振兼容的系统性设计、测试和评价方法,研制新型磁共振兼容植入导线及其连接结构,研制具备磁共振风险防护的有源植入器械软件和硬件,支撑至少2种磁共振兼容有源植入器械获得注册证;在有源植入器械开机情况下,实现1.5T和3.0T磁共振扫描仪在T1、T2、DWI、EPI等临床扫描序列及参数的正常扫描,符合临床诊疗安全要求;提交证明该技术先进性和实用性的设计报告、分析报告、测试报告、查新报告;申请/获得不少于2项核心发明专利。有关说明:鼓励产学研医检联合申报。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于1:1。1.3 术中放疗定量化技术研究及样机研制研究内容:围绕术中放疗定量化控制需求,开展荧光图像引导、基于蒙特卡洛方法的术中放疗剂量算法、术中调强放疗方法、适用于术中放疗的柔性控制和治疗头屏蔽优化设计等技术研究;基于现有的或设计创新的放射源系统,设计术中放疗机器人系统,包括小型化、轻量化治疗头,实现治疗头的助力柔性位姿控制;设计囊状施照器,实现平面、球面、半球面剂量分布。考核指标:研制1台术中放疗原理验证机,包含放射源、术中放疗剂量算法以及平端、球囊状、半球囊状施照器各1套;具备术中调强放疗功能;图像引导误差不大于1mm,机械定位误差不大于1mm,剂量计算误差不大于3%,最大治疗射野不小于10cm2,治疗头的尺寸和重量不超过国外同类产品;提交证明该技术先进性和实用性的设计报告、分析报告、技术测试报告、第三方检测报告、查新报告;申请/获得不少于2项核心发明专利。有关说明:鼓励产学研医检联合申报。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于1:1。1.4 仿生骨电学活性牙槽骨/牙周再生材料研制研究内容:围绕牙槽骨/牙周组织再生,开展骨电学活性植入材料仿生设计技术、可控制备技术、组织再生调控技术研究,揭示牙槽骨/牙周组织免疫特性与材料电响应性级联调控机制,研发用于牙缺失后牙槽骨缺损及牙周组织缺损修复的电学活性植入材料,建立临床先进治疗技术。考核指标:研发至少2种具有自主知识产权的仿生骨电学活性牙槽骨/牙周缺损修复材料;经批量动物实验验证,牙缺失后的牙槽骨垂直向骨增量不低于8mm,满足种植手术需要,引导牙周组织再生治疗3个月后骨增量不低于60%;申请/获得不少于4项核心发明专利,建立至少2项产品技术要求,取得第三方检测报告。有关说明:鼓励产学研医检联合申报。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于1:1。1.5 可抑制骨与皮肤肿瘤术后复发的生物材料研制研究内容:揭示材料干预和调控肿瘤微环境的关键材料学要素和机理,研发恶性骨肿瘤切除后抑制肿瘤复发、促进骨再生的新型骨科材料及其工程化和临床应用技术,以及可抑制黑色素肿瘤切除后复发的新型生物材料,为具有重大疾病治疗功能的生物材料研究提供启示。考核指标:研发至少2种具有自主知识产权的抑制骨与皮肤局部肿瘤术后复发的生物材料;经批量动物实验验证,在不外加药物或生长因子/细胞的条件下,术后12个月骨局部肿瘤复发率低于20%,材料内部新骨生成率大于60%,无延迟愈合或不愈合现象发生,黑色素瘤抑制率大于80%;制定产品技术要求2项,申请/获得核心发明专利4项,建立产品临床手术规范。有关说明:鼓励产学研医检联合申报。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于1:1。2. 重大产品研发2.1 新型可降解镁合金硬组织植入器械研发研究内容:围绕新型可降解镁合金作为硬组织植入器械所存在的产品化和产业化问题,开展新型可降解镁合金硬组织植入器械的设计及先进加工、降解调控、生物学评价、大动物实验、临床适应证及临床试验研究;建立相关标准及规范。考核指标:开发出4种针对不同用途的可降解镁合金硬组织植入器械产品,其中2种产品获得医疗器械注册证;可降解镁合金材料抗拉强度不低于230MPa,延伸率不低于15%,体内植入90天强度下降不大于20%,生物相容性满足国标GB/T16886标准;骨折内固定螺钉直径3.5mm规格最大扭矩不小于0.8Nm;埋头加压空心螺钉均匀降解模式下降解周期24个月;300μm规格口腔引导组织再生膜拉伸断裂力不小于30N;肿瘤骨切缘填充器直接接触骨肿瘤细胞48小时后坏死率不小于50%;申请/获得不少于5项核心发明专利,制定不少于5项标准和规范。有关说明:项目实施周期不超过5年;企业牵头申报,鼓励产学研医检合作,牵头单位须具备较好的研究基础和较强的产业化能力,临床机构须承担临床研究任务;实施过程中将根据项目执行情况进行动态调整。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于2:1。2.2 天然生物材料构建的降解调控神经移植物产品研发研究内容:通过研究微纳结构、化学组分、生物信号时空分布等仿生构建神经再生微环境的关键技术,优化神经移植物材料的生物相容性等性能;研发3D生物打印、静电纺丝、相分离等技术,构建由天然生物材料(如壳聚糖、丝素蛋白、细胞基质等)制备的功能型神经移植物,包括线性调控材料降解速度(体内降解时间为3~12月),具有多分支(1~3)、拓扑结构(材料表面特定形状)和导电性等,改善周围神经再生能力,制备性能优异的神经移植物,充分满足临床需求;进一步提高粗大、长距离、特殊形状周围神经缺损的修复疗效,实现组织工程神经移植物产品转化新突破。考核指标:完成3种产品临床前研究,修复人体分叉神经缺损及不短于6cm的长距离神经缺损;按照医疗器械生物学评价标准和指导原则,完成产品的生物学评价;明确缺损修复的临床评价指标,3种产品进入临床试验;1种产品获得注册证;申请/获得核心发明专利不少于15项(其中国际发明专利不少于5项)。有关说明:项目实施周期不超过5年;企业牵头申报,鼓励产学研医检合作,牵头单位须具备较好的研究基础和较强的产业化能力,临床机构须承担临床研究任务;实施过程中将根据项目执行情况进行动态调整。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于2:1。2.3 新型核酸分析系统平台研发研究内容:研发现场快速和高通量全自动等核酸检测系统(二选一);实现封闭式“样本进,结果出”全流程一体化,其中样本核酸提取需要实现裂解、纯化、洗脱全步骤,检测性能不低于临床常规核酸检测。考核指标:整机产品及两种以上配套试剂获得医疗器械产品注册证,检测下限不差于250拷贝/毫升;现场快速核酸检测系统全流程检测时长不超过30分钟,试剂常温储存;高通量全自动核酸检测系统单样本检测周期不超过4小时,24小时检测通量不低于3000个测试;提供核心部件、全系统的可靠性设计和失效模型设计文件及相关测试报告;申请/获得不少于10项相关技术发明专利。有关说明:拟支持不超过2项(现场快速和高通量全自动各不超过1项),项目实施周期不超过5年;企业牵头申报,鼓励产学研医检合作,牵头单位须具备较好的研究基础和较强的产业化能力,临床机构须承诺安装本项目研发的创新设备并承担临床研究任务;实施过程中将根据项目执行情况进行动态调整。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于2:1。2.4 高效液相色谱—三重四极杆质谱联用仪研发研究内容:研发高效液相色谱—三重四极杆质谱联用仪;实现高灵敏度离子透镜聚焦系统、四极杆质量分析器、高压射频电源、高效离子源等核心部件国产化。考核指标:整机产品及至少一种配套试剂获得产品注册证;核心部件和配套软件实现国产化;质量范围5~3000amu,全质量数范围达到单位质量分辨率,扫描速度不低于12000amu/s,MRM模式极性切换时间不大于5ms,动态范围达到6个数量级;电喷雾源正离子模式,1pg利血平进样,信噪比不低于50000;电喷雾源负离子模式,1pg氯霉素进样,信噪比不低于20000;大气压化学电离模式,1pg利血平进样,信噪比不低于5000;提供核心部件、整机的可靠性设计和失效模型设计文件,以及相关测试报告;申请/获得不少于10项核心发明专利。有关说明:项目实施周期不超过5年;企业牵头申报,鼓励产学研医检合作,牵头单位须具备较好的研究基础和较强的产业化能力,临床机构须承诺安装本项目研发的创新设备并承担临床研究任务;实施过程中将根据项目执行情况进行动态调整。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于2:1。3. 应用解决方案研究3.1 基于国产迷走神经刺激器的临床应用解决方案研究研究内容:围绕成人和儿童癫痫的治疗,研发基于国产植入式迷走神经刺激器(已获得医疗器械注册证,优先支持国家创新医疗器械产品)的新型癫痫治疗技术集成解决方案,系统加强产品集成(包括国产核心产品、配套产品、软件产品等)及不同层级医疗机构的临床应用规范研究,强化临床应用为导向的研究。考核指标:完成针对完整诊疗路径的创新性解决方案,形成适用于不同层级医疗机构的产品配置方案、技术操作规范、临床诊疗规范及相关验证报告,并完成不少于500例的临床队列研究;技术操作规范、临床诊疗规范应得到中华医学会或中国医师协会或中国抗癫痫协会认可,发表临床专家共识。有关说明:本项目为临床研究类项目,下设课题数不超过6个,参与单位总数不超过15家。牵头单位具备较强的创新能力和组织能力,参与项目的医疗机构必须已开展解决方案必需的国产核心产品上市后临床应用并提供证明;鼓励产学研医检合作,不同类型医疗机构、核心装备制造商、检验机构共同参与研究。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于1:1。3.2 半个性化高强度高韧性全膝置换用人工关节的临床解决方案研究研究内容:使用自主知识产权的、具有男性和女性性别差异性设计的国产高强度高韧性全膝置换用人工关节(已获得Ⅲ类医疗器械注册证),进行前瞻性队列研究,内容包括术前AI图像分割、重建和测量,术中切骨面测量,术后影像学分析,膝关节功能和运动能力评估,并对不同层级医院的应用推广临床路径差异化进行临床方案研究。考核指标:完成针对完整诊疗路径的创新性解决方案,形成适用于不同层级医疗机构的产品配置方案、技术操作规范、临床诊疗规范及相关验证报告,并完成不少于500例的临床队列研究;技术操作规范、临床诊疗规范应得到中华医学会二级及以上学术组织认可,发表临床专家共识。有关说明:本项目为临床研究类项目,下设课题数不超过6个,参与单位总数不超过15家。牵头单位具备较强的创新能力和组织能力,参与项目的医疗机构必须已开展解决方案必需的国产核心产品上市后临床应用并提供证明;鼓励产学研医检合作,不同类型医疗机构、核心装备制造商、检验机构共同参与研究。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于1:1。4. 监管科学研究4.1 标准数字光学模体研究研究内容:开展医用光学领域的全链条共性技术研究,研究人眼视网膜、组织血氧等仿生模体的数字化溯源技术,建立医用光学检测与影像技术的标准化评价体系和检测系统,为医用光学诊疗器械的创新研究、检验验证、使用中的质量控制以及第三方技术评价等全流程提供技术支撑。考核指标:建立多模态、多尺度且可溯源至国际单位制的“标准数字光学模体”不少于2种,建立医用光学检测与影像技术的标准化评价体系和检测系统,空间尺度测量不确定度优于2μm(k=2),光学折射率测量不确定度优于0.001(k=2);研制人眼视网膜、组织血氧等可溯源仿生模体不少于2种;获得用户验证报告不少于2家;申报行业标准或国家级技术规范不少于2项;申请/获得核心发明专利不少于2项。有关说明:国家市场监督管理总局推荐牵头单位,鼓励产学研医检联合申报,支持国家级开放共性关键技术平台建设,形成公共服务能力。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于1:1。4.2 放疗设备统一接口标准研究研究内容:研究参考基于DICOM协议、IHE-ROTDWII的放疗设备标准数据传输接口,支持常规放疗和先进放疗技术;通过参考国际通用公有协议(DICOM,TDWII等)的标准数据接口,开发完整的放疗设备接口协议,开展标准数据接口验证,实现对国内外放疗厂商设备间相互的实时驱动,实现治疗计划数据、治疗中的影像数据、治疗中的计划修正和质控数据、治疗记录数据等实时互通;形成国家/行业标准,实现放疗中心多品牌设备的统一管理,提升流程的效率和便捷性。考核指标:形成标准设备数据接口1套;获得不少于5家主流放疗设备厂商的互联互通验证报告1套;形成国家/行业标准建议,在标准管理机构立项;形成公共服务能力。有关说明:国家药品监督管理局推荐牵头单位,鼓励产学研医检联合申报,支持国家级开放共性关键技术平台建设。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于1:1。附件:“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南.pdf“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度“揭榜挂帅”榜单.pdf“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南和榜单形审要求.pdf“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南和榜单专家名单.pdf近期会议推荐:生物医用材料检测技术应用与进展网络研讨会该网络会议对听众免费,会议日程及报名二维码如下:
  • 全球十大医疗器械企业携技术新品集体亮相 第五届进博会即将召开
    1日,记者从第五届中国国际进口博览会(以下简称进博会)新闻发布会上获悉,第五届进博会将于11月5日—10日在上海举办。本届进博会共有145个国家、地区和国际组织参展,284家世界500强和行业龙头参加企业商业展。  五年来,进博会已经成为全球新品的首发地、前沿技术的首选地、创新服务的首推地。今年六大展区将展出数百项新产品、新技术。其中,在医疗器械及医药保健展区,全球十五大药品巨头将首次齐聚进博会,全球十大医疗器械企业将集体亮相参展。特别是在放疗、基因检测、体外诊断、医学影像、生命科学、肾脏治疗等细分领域,全球顶级企业参展踊跃,专业性强、聚集度高。  与此同时,本届进博会展示内容更加丰富,新设农作物种业专区和人工智能专区,优化能源低碳及环保技术专区。新设“中国这十年——对外开放成就展”综合展示区,全面展示新时代中国对外开放辉煌成就。  据介绍,其中,省区市专区共有31个省区市、4个计划单列市和新疆生产建设兵团参展。通过对自贸试验区、国家级经开区、跨境电商综试区、进口贸易促进创新示范区和加工贸易产业园等“四区一园”的集中展示,展现十年来各地推进开放重大成果,宣传各地开放平台、优势产业、引资项目和招商政策环境等。  “展商变投资商”专区,展示面积共计6千平方米,将展示工业智造、健康医疗等领域成功投资和最佳实践案例,包括外企在华设立的光学产业生态圈项目、全球研发中心、生产供应基地等,展现中国通过进博会等开放平台,吸引外企持续加码投资、让世界分享中国发展红利的坚定决心。  此外,今年的虹桥国际经济论坛将以“激发全球开放新动能 共享合作发展新机遇”为主题,分为“开放共担”“开放共治”“开放共享”三个板块,举办“RCEP与更高水平开放”高层论坛等。
  • 快速单层单次扫描技术实现质子闪疗,助力肿瘤治疗
    武汉大学医学物理团队针对目前的肿瘤放射治疗手段——闪疗(FLASH),首次在国际上提出了一种应用于质子闪疗技术的快速单层单次扫描技术(基于自主设计的静态和动态的脊形滤波器),可大幅缩短质子笔型束扫描时间。该方法能够满足FLASH所要求的高剂量率的同时,提供与标准的调强质子治疗可比的剂量分布,同时大幅缩短常规笔行束扫描时间,有望推进质子闪疗的临床转发步伐。相关研究成果以“基于脊形滤波器的质子闪疗”为题,近日发表在放射治疗的权威期刊《医学物理》。论文第一作者为武汉大学医学物理专业博士生张国梁,通讯作者为武汉大学教授彭浩。该项目由武汉大学、解放军总医院第五医学中心和无锡新瑞阳光粒子医疗装备公司共同参与。目前全球质子治疗中心和治疗患者数目的年增长速度超过15%,近年来在中国也进入了一个高速的发展阶段,多家肿瘤治疗机构都在筹建质子中心。质子闪疗有望在未来肿瘤治疗中扮演重要的角色,也为国产质子治疗相关技术赶超世界领先水平提供了机遇。据彭浩介绍,闪疗是一种在超高剂量率下进行的超快速放疗手段。和传统剂量率照射相比,闪疗可以在不改变肿瘤控制效果的同时,减少辐射对正常组织和器官的损伤。闪疗效应的一种可能解释是高剂量率导致组织中的氧气耗竭,使正常组织产生辐射抵抗,其他解释包括活性氧化物质和免疫反应。质子放疗由于其先天的剂量率和布拉格峰的优势,是FLASH临床应用的首选。在国际上,质子设备厂商(如IBA,VARIAN等)和诸多质子中心都在开展相关研究,如瑞典的IBA公司给出了基于Hedgehog的解决方案,美国的Varian公司也提出了类似光子放疗中多叶光栅的动态束流调制方案,其目的均为实现快速的束流调制。针对此问题,武汉大学医学物理团队与国产质子设备商新瑞阳光合作,首次提出了一种新型用于质子FLASH的扫描方案。质子笔型束扫描时间长的原因在于,多层能量切换时间(秒级),难以满足闪疗所需的瞬时高剂量率的要求。研究团队设计了一种单能量单层束流扫描技术,通过自主开发设计的脊形滤波器,可以一次照射完成束流调制和适形实现瞬时高剂量率的质子闪疗。相比IBA和Varian两家国外厂商的方案,研究团队的方法真正做到了基于Dose而非Fluence的调强,能在保证高剂量率的同时做到治疗靶区内的剂量适形,也能大幅的缩短治疗时间。以头颈部和肺部肿瘤为例,相比于传统的质子调强治疗,扫描时间可缩短5—10倍左右。相关论文信息: https://doi.org/10.1002/mp.15717
  • 癌症治疗得到精准保障,这项国家计量基准达到国际先进水平
    近日,市场监管总局批准启用水量热计加速器光子水吸收剂量基准装置(国基证〔2021〕第153号),其测量范围和测量不确定度达到国际先进水平,填补了我国医用高能光子水吸收剂量量值复现与传递能力的空白,为癌症放射治疗水吸收剂量的准确获取和利用提供技术支撑,保障了患者的生命安全。  癌症是影响人民健康的“头号杀手”。国际癌症研究机构(IARC)发布的《2020全球癌症报告》显示,我国2020年新发癌症病例457万,即每分钟8人被诊断为癌症,约有300万人因癌症死亡,癌症已严重威胁我国以及世界各国人民的生命健康。放射治疗可有效控制恶性肿瘤,约70%的癌症患者需要放射治疗,45%的恶性肿瘤可治愈,放射治疗已成为癌症治疗的核心手段。放疗剂量量值的准确直接关系患者的治疗效果和生命安全,剂量高人受伤,剂量低易复发。据统计,美国2001年至2008年发生的放疗事故中,有41%是由于使用错误的剂量导致的。放疗过程要求患者所受剂量的误差(不确定度)在5%以内,而临床剂量校准不确定度小于2%才能满足放疗剂量窗口要求。目前,90%放射治疗由医用电子直线加速器完成,加速器剂量测量和计量校准至关重要,而基准是计量校准的量值源头。长期以来,我国临床加速器剂量一直溯源到钴源参考辐射场,校准不确定度较大。随着国际先进放疗设备在中国迅速同步发展,亟待建立加速器剂量量值的直接溯源装置以及基于加速器参考辐射的量值传递体系。图1 放射治疗质量保证和质量控制体系  对于计量研究来说,加速器是参考辐射源,计量工作的核心和关键在于其辐射量值的测量。因为人体70%是水,所以放疗的处方剂量是水吸收剂量,即单位质量的水吸收的能量,通俗地说我们测量的是射线照射水以后传递给水的剂量(能量),这等效于放射治疗时射线传递给人体组织的剂量(能量)。确定水吸收剂量最直接方法是直接测量被辐照材料温度升幅的量热法,即射线传递给人体组织的剂量。2013年,中国计量科学研究院开展了水吸收剂量绝对测量方法研究,自主研制了水量热计加速器光子水吸收剂量基准装置,实现我国加速器光子水吸收剂量量值的直接溯源。该基准装置通过水浴与半导体制冷系统二级控温,实现水模体(4±0.0001)℃的温度平衡,采用圆柱形密封式玻璃量热芯和10kΩ珠形热敏探针,在H2饱和高纯水体系中,利用惠斯通交流电桥测量热敏探针电阻变化,逐次校准热敏探针和交流电桥,实现医用加速器10MV光子水平照射条件下的水吸收剂量的绝对测量,光子剂量测量重复性0.05%,合成标准不确定度0.35%,达到了世界先进水平。通过二级恒温系统的设计和应用,克服实验室温度周期变化难题,在±2℃的温度变化周期中,实现水模体中0.1μK的温漂控制,为基准装置0.5mK/min的辐射温升测量能力提供了决定性条件。图2 水量热计加速器光子水吸收剂量基准装置  利用水量热计加速器光子水吸收剂量基准装置建立的医用加速器实验室条件和放疗剂量学测量能力,在放疗领域实现水吸收剂量的量值传递,填补我国在该项计量能力的空白,医用辐射源剂量测量不确定度由5%降低至3%,实现了我国放疗量值体系与国际量值体系的同步和一致。结合透射测量和点剂量测量设计,研制剂量传递标准装置,通过剂量跟随技术,将加速器参考辐射场的1%/天的剂量稳定性影响,降低至0.1%/天,成功建立基于加速器参考辐射的量值传递体系,降低临床医用辐射源的剂量测量不确定度。  水量热计加速器光子水吸收剂量基准装置实现了临床水吸收剂量量值的复现和传递,通过国际比对使得我国放疗剂量量值与国际等效,加入国际原子能机构(IAEA)次级标准实验室网络,确保我国医用加速器放疗剂量与国际放疗剂量的一致和等效,成为亚洲第二个加入该实验室网络的基准实验室,使得我国的放疗剂量验证体系与国际接轨。同时,该装置有助于提升我国放射治疗的质控能力和水平,推动医学物理学发展,支持国产医疗器械的研发和技术能力提升,助力“健康中国”战略实施。
  • 2019年,美国在治疗非小细胞肺癌方面有哪些新突破?
    p  肺癌是世界范围内癌症死亡第一常见的原因,也是发病率最高的癌症。大约85%的患者为非小细胞肺癌(NSCLC),包括肺腺癌(和肺鳞癌、大细胞肺癌。其中肺腺癌占比最多,约40%多。br//pp  近年来,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗取得了重大进展。靶向药及免疫治疗药物的问世,将5%的五年生存率提高到15%,即便给这里患者人群带来了前所未有的生存益处,但是将NSCLC变成慢性病还有很长的路要走。/pp  然而,非小细胞肺癌的总体治愈率和生存率仍然很低,特别是发生转移后,治疗难度不可预知。 因此,需要继续研究新药、新技术、联合治疗将临床益处扩大到更广泛的患者人群,提高非小细胞肺癌患者的总体生存期,改善生活质量。/pp  美国是医学技术发展最快的国家之一,我们来盘点一下,对于NSCLC,2019年美国有哪些治疗新技术?/pp  strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "1.靶向治疗及免疫治疗/span/strong/pp  药物治疗是所有癌症治疗应用最广泛的方法。NSCLC是目前获批靶向药最多的癌症,最常见的靶点包括:EGFR、ALK、BRAF、HER2、MEK、ROS1、PD-L1、VEGF等。具体药物清单如下:/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/6d9661fa-bec0-4e7e-830e-4e973755c6ac.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp  靶向药及免疫治疗药物治疗之前,需进行基因检测,找到突变的靶点才能采用相对应的靶向药治疗,若无突变,将与靶向药失之交臂。/pp  但在癌症的治疗过程当中,有一部分人在接受靶向治疗前,选择不做基因检测,而这种治疗方法就叫做盲试。对比基因检测,盲试也有自己的优势,比如即能省钱又能节省时间。除非万不得已,否则不建议这样做!!以下两种情况可以选择盲试:/pp  ①可选择药物单一时:一些种类的癌症,可能突变类型比较单一,有效的化疗药也较少,对于靶向药也没有可选余地,这种情况下,可以选择盲试,一旦发现没有效果,就立即更换其他疗法。NSCLC靶向药这么多,不建议盲试!一次全面的基因检测,可以指导患者获得最精准的治疗方案,这么多靶向药,总有一个可用吧!新年基因检测福利大放送:/pp  ②生存期不乐观时:对于一些癌友,可能医生的预估生存期不足3个月,并且经济条件也不好,这种情况,如果拿半个月等一个不确定的结果的话,就显得太冒险,所以不如直接进行盲试,把钱用在刀刃上,挑选概率最大的药进行尝试,“得之我幸,失之我命”,一切看天意了。/pp span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong 2.电场疗法/strong/span/pp  2000年,以色列教授Yoram Palti利用他在生物物理学的研究成果研究出一种全新的治疗实体肿瘤的技术,这种技术会消灭肿瘤细胞,同时对健康细胞没有任何副作用, 这项黑科技的全称叫肿瘤治疗电场(Tumor Treating Fields,简称电场疗法或者TTF)。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/4a1ff426-1ba6-44bd-80cb-896788632b85.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "像上图中这位患者,睡着觉就可以轻松治疗肺癌?/span/pp  这是一种需要量身定做的可穿戴设备,英文名字叫Optune,作为一种轻便的可穿戴设备,Optune不影响患者睡觉、聊天、带孩子、甚至工作。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/ee75376e-95f6-4a39-b510-ae5233951437.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp  肿瘤治疗电场属于新时代的黑科技。因为癌细胞与正常的细胞在分裂速度上有区别,理论上可以通过控制电场的频率,来精确扰乱癌细胞的分裂,而对正常细胞不造成影响。目前,美国已经批准TTF用药脑胶质瘤的一线治疗。/pp  除此之外,电场治疗在其他癌症治疗领域也收获颇丰,包括肺癌、卵巢癌、胰腺癌等多种恶性肿瘤。/pp  瑞士温特图医院癌症中心的医学肿瘤学主任Miklos Pless在2010年欧洲医学肿瘤协会(ESMO)上发表了重要数据:在瑞士的四个中心进行一项单臂二期临床研究,招募了42名患有局部晚期和转移性的NSCLC(IIIb-IV期)患者,这些患者先前化疗失败,每天接受TTF治疗12个小时,并联合使用培美曲塞(爱宁达,礼来公司),直到病情恶化。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/a5178420-0f85-4bc1-975b-099af6f584e7.jpg" title="4.png" alt="4.png"//pp  span style="color: rgb(192, 0, 0) "结果显示:/span/pp  接受TTF联合培美曲塞治疗组相比单独培美曲塞治疗平均存活时间为13.8 vs 8.3个月 /pp  联合治疗一年生存率为57%,单独培美曲塞治疗只有30% /pp  当TTF联合培美曲塞治疗,无进展的存活时间增加了一倍多,达到了22-28周,单独培美曲塞治疗仅为12周!/pp  唯一报告的TTF治疗不良反应是在治疗位轻微到中度的皮肤刺激。/pp  2018年12月28日,TTF疗法已经正式用于治疗首位香港脑胶质瘤患者,正式登陆香港,全球肿瘤医生网可以协助国内癌症患者联系香港或美国,进行TTF治疗,致电400-626-9916。/pp  span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong3.古巴肺癌疫苗/strong/span/pp  越来越多的肺癌患者已经知道,古巴有一种非小细胞肺癌疫苗可以延长晚期肺癌患者的生存期,并且,有一些正在接受肺癌疫苗治疗的晚期肺癌患者已经回到了正常的生活!/pp  古巴肺癌疫苗可以通过激发免疫系统产生一种抗体,绑定和去除癌细胞生长所必需的表皮生长因子(EGF),从而有效减缓肿瘤进展。目前,肺癌疫苗已经在古巴、秘鲁等地批准临床使用多年,美国目前正在进行临床试验。/pp  这个肺癌疫苗也不是所有患者都能用的,要求是已经采用手术、化疗、放疗或者靶向治疗等将病情控制住的非小细胞肺癌患者,不能有脑转移,不能有胸水、腹水、心包积液等,需要患者将病历资料发送给古巴的医生,评估通过之后,才能获得购买资格。/pp  但是,患者必选要清楚的是古巴肺癌疫苗是控制肺癌继续进展速度的疫苗而不是治愈肺癌的疫苗。目前,古巴科学家已经研制成功两代疫苗,分别是Vaxira和CIMAvax,两代疫苗价格一样,具体使用哪种,需古巴医生决定,但是,每次只能购买半年的用量。据估计第一年的药价需10多万人民币,后续治疗会越来越少。古巴肺癌疫苗咨询及购买请致电全球肿瘤医生网400-626-9916。/ppspan style="color: rgb(192, 0, 0) "  /spanspan style="color: rgb(192, 0, 0) "strong4.质子治疗/strong/span/pp  质子治疗是放疗技术的一种,但与世人所知的放疗有所不同的是照射线不同,质子治疗采用的是质子线,也就是通过一些机器从氢原子中分离出来质子,然后再发射出去,集中照射到肿瘤部位,达到杀伤肿瘤的目的。/pp  普通放疗采用的是X射线,由于X射线有辐射,照射过程中在对达肿瘤之前的皮肤及肿瘤周边、后方的组织会有很严重的损害,如果控制不好剂量,放疗带来的副作用可能会威胁生命。质子线照射有一个特别的机制,可以形成布拉格峰。/pp  如同放烟花一样,质子线从离开加速器到肿瘤之前,几乎不会释放能量,到达肿瘤才一下释放全部的能量,在肿瘤部位“爆炸”,肿瘤后面也不会有残余的能量照射,没有遭受损害。/pp  因此,质子治疗被誉为 “肿瘤治疗神器”。虽然没有那么夸张,但是质子治疗绝对是“高配版”放疗,放疗中的法拉利,已被全世界认可。质子治疗适用于各种实体瘤。对于没有全身转移,病灶小于3个的实体瘤质子治疗都适用,不分癌种,只要是实体瘤就可以。换句话说,只要医生建议或评估可以采用放疗治疗,这样的患者都可以选择质子治疗。/pp  55岁男性,无明显诱因出现走路左偏,左侧上肢抽搐,发作时意识清醒,持续时间约1-2分钟,可自行缓解。PET-CT显示:左肺上叶尖后段肺癌 并右侧顶叶脑转移,在全麻下行“脑转移瘤切除术”,术后症状明显改善。/pp  病理检测无基因突变,术后行化疗2周期,后拟行手术治疗,因肺部肿瘤靠近大血管,不能手术,经专家会诊,行质子放射治疗。质子治疗一个月后,肿瘤体积缩小65%。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/0036f2fc-4c99-4739-bd33-c9b06159ce39.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(192, 0, 0) "span style="color: rgb(0, 0, 0) "质子治疗前后对比CT/span/span/pp  span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong5.细胞免疫治疗/strong/span/pp  3年前,细胞免疫治疗曾因魏则西事件被推至风口浪尖,在国内销声匿迹。但是,一个社会事件不能阻挡科学的发展,细胞免疫治疗技术强势回归。/pp  2017年8月,FDA批准诺华的CAR-T疗法Kymriah(tisagenlecleucel)上市,用于治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病(ALL),且病情难治或出现两次及以上复发的25岁以下患者,这是人类历史上批准的首款CAR-T疗法。/pp  紧接着,2个月后,FDA宣布批准了Kite Pharma公司开发的用于治疗特定类型大B细胞淋巴瘤成人患者的CAR-T疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)上市。这两项都是获批治疗血液癌症的,针对实体瘤的细胞免疫治疗技术正在全球各地如火如荼地开展着。/pp  strong细胞免疫疗法治疗流程是这样的/strong/pp  用先进的血细胞分离机采集患者自体外周单核细胞。/pp  在GMP实验室里,分离单个核细胞置于培养瓶中,加入培养液和细胞因子刺激免疫细胞使其活化增殖,同时对树突状细胞进行处理,加入抗原或者通过基因工程修饰,与免疫细胞共培养,提高免疫细胞具有识别杀伤肿瘤的能力。/pp  经过7~14天细胞培养,细胞数增至原有数量的几百到上千倍,免疫杀伤能力增加20~100倍。/pp  回收免疫细胞,在GMP实验室进行质量检测。/pp  质检合格的免疫细胞方可给患者回输。/pp  细胞免疫治疗的目的是通过激活人体免疫系统而对抗癌细胞,但由于整体治疗费较高,患者仍然需要谨慎选择!结合正规治疗,可考虑作为辅助治疗,提高身体免疫力。/p
  • “诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021申报指南征求意见
    2月4日,科技部发布“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南(征求意见稿),向社会征求意见和建议。征求意见时间为2021年2月4日至2021年2月24日,修改意见请于2月24日24点之前发至电子邮箱sfs_swyyc@most.cn。相关重点专项2021年项目实施中,拟积极探索“揭榜挂帅”、部省联动等新型组织实施模式,研究设立青年科学家项目,欢迎大家关注和支持。附件:“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南(征求意见稿).pdf关于“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南(征求意见稿)稿中提到,本专项针对高端诊疗装备和生物医用材料依赖进口、新冠肺炎疫情中暴露的应急医疗装备短板以及医药领域安全监管长期处于被动型和回溯性模式等问题,聚焦于医疗装备、生物医用材料、体外诊断等领域的重大产品,以及所涉及的关键技术及核心部件、前沿技术及样机、应用解决方案、监管科学、应用示范, 实现高端引领,促进我国高端诊疗装备和生物医用材料整体水平进入国际先进行列。本专项执行期为2021-2025年,按照全链条部署、一体化实施的原则,设置了前沿技术研究及样机研制、重大产品研发、应用解决方案研究、监管科学研究、应用示范研究五项任务。本批指南拟启动前四项任务中的16个研究方向。1. 前沿技术研究及样机研制1.1 先进结构与功能内镜成像技术研究及样机研制1.2 有源植入器械磁共振兼容技术研究及样机研制1.3 术中放疗定量化技术研究及样机研制1.4 仿生电活性牙槽骨/牙周再生材料研制1.5 可防治肿瘤的生物医用材料研制2. 重大产品研发2.1 小型化重离子治疗装置研发2.2 光子计数能谱CT研发2.3 新型可降解镁合金硬组织植入器械研发2.4 天然生物材料构建的降解调控神经移植物产品研发2.5 新型核酸分析系统平台研发2.6 高效液相色谱—三重四极杆质谱联用仪研发3. 应用解决方案研究3.1 基于国产迷走神经刺激器的应用解决方案研究3.2 半个性化高强度高韧性全膝置换用人工关节的临床解决方案研究4 监管科学研究4.1 标准数字光学模体研究4.2 放疗设备统一接口标准研究4.3 新型生物医用材料安全性及有效性评价研究
  • 迈克生物、迈瑞医疗入选!国家卫健委拟推荐第二十四届中国专利奖项目清单公示
    根据《国家知识产权局关于评选第二十四届中国专利奖的通知》(国知发运函字〔2022〕134号)要求,经研究,拟将“术中放疗扫描路径规划方法和术中放疗系统”等5项作为第二十四届中国专利奖推荐项目。现将拟推荐项目的专利号、专利名称、专利类型、专利权人等予以公示(见附件),公示期为2022年10月24日-2022年10月31日。如有异议,需在公示期内提出。提出异议者,必须采用书面方式,写明提出异议的事实依据、个人真实姓名、工作单位、地址、邮编和联系方式。凡匿名异议或超期提出异议的不予受理。 联系人:张翠    010-68791531传  真:010-68792231 国家卫生健康委科教司2022年10月24日拟推荐第二十四届中国专利奖项目清单序号专利号专利名称专利类型专利权人1ZL201710337491.2术中放疗扫描路径规划方法和术中放疗系统发明专利中国医学科学院肿瘤医院2ZL201910934930.7基于多旋翼无人机飞行式核素识别仪的全人工智能化系统发明专利中国医学科学院放射医学研究所、天津华放科技有限责任公司、天津市辐射环境管理所3ZL201610425163.3用于测定肌酐的试剂盒和方法发明专利迈克生物股份有限公司、中国医学科学院北京协和医院4ZL201310474008.7基于脉搏血氧的心肺复苏质量反馈控制系统发明专利中国医学科学院北京协和医院、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司5ZL201811539049.9一种用于生物体内管路分叉病变的球囊及其用途发明专利中国医学科学院阜外医院
  • 科学仪器六月沙龙:常见肿瘤临床诊断及治疗
    p strong仪器信息网讯/strong 2017年6月19日下午,由首都科技条件平台检测与认证领域中心、慕尼黑展览(上海)有限公司主办,首都科技条件平台生物医药领域中心、首都科技条件平台北京大学研发实验服务基地协办的“常见肿瘤临床诊断及治疗”主题沙龙活动在北京UCoffee悠咖啡成功举办。来自主办方、科研院校、仪器厂商及检测机构等20余名代表参加了本次沙龙。仪器信息网作为支持媒体也积极参加了本次活动。/pp style="text-align: center "img title="1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/6409ac95-7a7a-46f8-93c8-7eb31861bc70.jpg"//pp style="text-align: center "strong活动现场/strong/pp  本次沙龙活动由北京科学仪器装备协作服务中心协作部部长苏立清主持,她谈到,肿瘤是一种高死亡率且发病率逐年升高的疾病,严重威胁人类的健康。近年来,随着医学影像学及体外诊断试剂技术的迅速发展,临床医学在肿瘤的早期诊断、疗效评估以及预后转归等方面均取得可喜的研究进展。为使肿瘤诊疗临床方面医务工作者、医疗影像医疗仪器研发工作者、体外诊断领域工作者深入了解肿瘤的诊疗全过程,本次沙龙特别邀请北京大学肿瘤医院放射科主任徐刚教授、中国人民解放军火箭军总医院放疗科赵志强教授作精彩报告并与大家座谈交流。br//pp style="text-align: center "img title="2.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/53f6d437-eacd-4b0b-a10e-041d640fad1b.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京科学仪器装备协作服务中心协作部部长 苏立清/strong/pp  北京大学肿瘤医院放射科主任徐刚教授主讲了题为《癌症的早期诊断》的精彩报告,从癌症早期症状、望闻问切视触叩听、早期诊断新技术三个部分讲解了癌症早期诊断的全过程。癌细胞虽然能无限增殖化,但其修复能力差。因此,越早发现,越早治疗,癌症越有可能被治愈。徐教授谈吐风趣幽默,深入浅出地讲解了直肠癌、胃癌、食管癌、肺癌、胰腺癌、膀胱癌、皮肤癌、口腔癌、乳腺癌等多种癌症的早期症状。这些早期症状包括疼痛、大小便习惯改变、消瘦、发热、出血和分泌物、溃疡、结节肿块等,只要留心这些早期异常信号,及时治疗,就能将癌症消灭在萌芽阶段。徐刚特别介绍了一种肿瘤标记物——血清甲胎蛋白(AFP),可通过检测该标记物来诊断肝细胞癌、生殖细胞癌、胚胎细胞癌、卵巢畸胎瘤、胃癌、胆道癌、胰腺癌等癌症。但是当患有肝炎、肝硬化、肠炎以及遗传性酪氨酸血症等良性病时,AFP也会升高,因此,在诊断时需要注意这一情况。br//pp style="text-align: center "img title="3.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/be1cd266-728c-4c59-b01b-a2755553d879.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京大学肿瘤医院放射科主任 徐刚教授/strong/pp  中国人民解放军火箭军总医院放疗科赵志强教授在题为《常见肿瘤临床诊断及治疗概述》的报告中给大家介绍了肿瘤的综合治疗。综合治疗是指根据病人的身心情况,肿瘤的具体部位病理类型、侵犯范围和发展趋向,结合细胞分子生物学的改变,有计划地、合理地使用现有的多学科各种有效治疗手段,以最适当的费用取得最好的效果,同时最大限度的改善病人的生活质量。肿瘤综合治疗应遵循局部与全身、分期治疗、个体化治疗、生存率与生存质量并重、成本与效率并重、中西医并重的多项原则。之后,赵志强教授着重讲解了肿瘤的发生部位及诊治特点。发生在头部的常见肿瘤有脑胶质瘤、脑膜瘤、脑垂体瘤等,临床上多表现为头晕、头痛,脑胶质瘤还能引起为癫痫,治疗多以手术、伽马刀治疗为主。胸部常见肿瘤有食管癌、肺癌、乳腺癌等,食管癌多表现为进食哽咽感、吞咽困难等,治疗上多视具体情况以手术、放疗、化疗及靶向治疗相结合的疗法。腹部常见肿瘤有肝癌、胰腺癌、直肠癌等,肝癌、胰腺癌临床上多表现为腹胀、腹痛,直肠癌多表现为便秘、便血,治疗上多采用手术、放疗,对于肝癌有时也会采取介入、射频疗法。/pp style="text-align: center "img title="4.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/f27bf2a8-3e53-4ff4-a37e-5cbb459b6771.jpg"//pp style="text-align: center "strong中国人民解放军火箭军总医院放疗科 赵志强教授/strong/pp  本次沙龙活动现场气氛热烈,专家同与会人员面对面交流,为提问者当面答疑,成果显著。br//pp style="text-align: center "img title="5.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/ee84bb88-1c29-430f-941c-4b5a4c2de412.jpg"//pp style="text-align: center "strong现场提问互动环节/strong/pp  让我们共同期待下次科仪沙龙快些到来吧!/p
  • “数字诊疗装备研发”专项拟立项名单公示
    关于对国家重点研发计划“数字诊疗装备研发”试点专项2016年度项目安排进行公示的通知  根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》(国发[2014]11号)、《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革方案的通知》(国发[2014]64号)、《科技部、财政部关于改革过渡期国家重点研发计划组织管理有关事项的通知》(国科发资[2015]423号)等文件要求,现将“数字诊疗装备研发”试点专项拟进入审核环节的2016年度项目信息进行公示。序号项目编号项目名称项目牵头承担单位项目负责人中央财政经费(万元)项目实施周期(年)12016YFC0100100脑血管病精确诊疗的新型成像技术及其临床应用研究中国科学院深圳先进技术研究院刘新340322016YFC0100200自适应光学微血管超高分辨率成像技术的研究温州医科大学陈浩340332016YFC0100300新生儿局灶性白质损伤预后评估的磁共振成像新技术集成及其临床应用西安交通大学杨健340342016YFC0100400乳腺专用低剂量多能CT技术研究中国科学院高能物理研究所魏龙340352016YFC0100500融合光学相干断层成像与血流动力学的一站式冠心病评估系统的研制上海交通大学涂圣贤340362016YFC0100600基于随机采样的快速超分辨荧光成像技术研究及其样机实现中国科学院上海高等研究院宓现强340372016YFC0100700经颅三维动态超声微泡与空化成像技术及诊疗应用西安交通大学万明习340382016YFC0100800高场磁共振新成像机制--组织介电特性断层成像(MR EPT)技术及其在临床乳腺、颅脑肿瘤诊断中的应用研究南方医科大学辛学刚340392016YFC0100900新一代高通量数字PCR关键技术及应用研究中国科学院微生物研究所杜文斌3403102016YFC0101000太赫兹波精准脑外科手术在体成像系统的研发天津大学徐德刚3403112016YFC0101100新型cMUT-MEMS神经实时成像与修复/复位前沿技术研究(青年项目)重庆大学刘玉菲1003122016YFC0101200肿瘤诊疗与原位疗效评价一体化探针构建及应用研究苏州大学史海斌1003132016YFC0101300基于太赫兹技术的靶向CTCs搜索系统的构建研究中国人民解放军第三军医大学姚春艳1003142016YFC0101500微纳米尺度多维动态光学成像技术与系统东北大学魏阳杰1003152016YFC0101600结合形态学影像的近红外漫射光血流断层成像系统中北大学尚禹77.423162016YFC0101700非接触式无创心脏磁图检测诊断系统哈尔滨工程大学廖艳苹1003172016YFC0101800新一代核医学成像设备用光转换功能材料研发中国科学院宁波材料技术与工程研究所蒋俊1003182016YFC0101900基于CMUT环形阵列的乳腺癌诊断超声CT系统研究中北大学张国军1003192016YFC0102000乳腺癌循环肿瘤细胞成像和检测数字诊疗新技术研究西安电子科技大学胡波99.93202016YFC0102100实时、双光谱受激拉曼成像用于实体瘤无标记快速病理检测的技术研发复旦大学季敏标1003212016YFC0102200无创血管弹性与矢量血流融合成像及其在国产便携式超声诊断设备中的实现清华大学罗建文1003222016YFC0102300基于光声-超声协同的自适应诊疗系统研究南京大学陶超1003232016YFC0102400基于光学表面波的新型超灵敏宽带光声显微成像研究深圳大学闵长俊1003242016YFC0102500基于超声的视网膜血管多模态光学相干断层弹性成像技术研究(青年科学家专项)温州医科大学王媛媛1003252016YFC0102600基于核素放射激发荧光断层成像的肿瘤检测新技术中国科学院自动化研究所胡振华1003262016YFC0102700基于SiNx-p-i-n结构的高分辨医用X射线平板探测器研制上海交通大学杨志1003272016YFC0102800术中人脑功能活动实时成像仪开发中国科学院自动化研究所张鑫1003282016YFC0102900面向皮肤癌早期诊断的多参数有源太赫兹成像技术中国科学院沈阳自动化研究所祁峰1003292016YFC0103000一体化TOF-PET-MRI 脑血流定量方法研究及在脑疾病的应用首都医科大学宣武医院卢洁1003302016YFC0103100数字诊疗装备质控仿生动态体模及其临床应用软件符合性评价研究中国人民解放军第三军医大学种银保5003312016YFC0103200有源植入人工器官质量评价方法和平台研究中国食品药品检定研究院苏宗文5003322016YFC0103300体内超声诊断设备检测体模研发及质量安全性研究国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心轩辕凯5003332016YFC0103400医学成像与放射治疗中的质量控制体模研发泰山医学院邱建峰5003342016YFC0103500放射诊断设备低剂量控制评价和应用规范研究吉林大学刘景鑫5003352016YFC0103600可溯源至SI单位的磁共振影像设备质控方法及其标准化研究中国计量科学研究院刘子龙5003362016YFC0103700PET-荧光双模融合分子影像系统北京锐视康科技发展有限公司刘力12505372016YFC0103800基于PET-光学融合的乳腺成像系统研发苏州瑞派宁科技有限公司朱守平12505382016YFC0103900一体化全身正电子发射/磁共振成像装备(PET/MR)研制上海联影医疗科技有限公司胡凌志12505392016YFC0104000PET/MRI关键技术与一体化系统研究北京锐视康科技发展有限公司张占军12505402016YFC0104100新一代高灵敏宽视野多模分子影像肿瘤手术引导系统南京生命源医药实业有限公司蔡惠明10005412016YFC0104200新一代全数字高清PET/CT系统的研制北京锐视康科技发展有限公司曾海宁10005422016YFC0104300新一代临床全数字PET/CT整机系统研发上海联影医疗科技有限公司陈牧10005432016YFC0104500256排16厘米高清高速大容积医学CT系统及核心技术研发明峰医疗系统股份有限公司江浩川50005442016YFC0104600320排CT整机及核心部件研发上海联影医疗科技有限公司杜岩峰2999.65452016YFC0104700多功能动态实时三维超声成像系统深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司朱磊15005462016YFC0104800乳腺三维超声容积成像系统及面阵探头的研制无锡祥生医学影像有限责任公司朱强18005472016YFC0104900无线探头式掌上智能超声成像诊断仪广州索诺星信息科技有限公司向丹10005482016YFC0105000掌上彩色超声成像系统研发飞依诺科技(苏州)有限公司奚水10005492016YFC0105100容积影像多模式引导的高强度加速器精准放疗系统山东新华医疗器械股份有限公司成希革84005502016YFC0105200多模式引导立体定向与旋转调强一体化放射治疗系统研发深圳市奥沃医学新技术发展有限公司李金升5198.875512016YFC0105300基于超导回旋加速器的质子放疗装备研发华工科技产业股份有限公司马新强196005522016YFC0105400基于同步加速器的质子放疗系统研发上海艾普强粒子设备有限公司赵振堂196005532016YFC0105500植入式脊髓刺激器的研发北京品驰医疗设备有限公司李路明10005542016YFC0105600植入式脊髓刺激器常州瑞神安医疗器械有限公司姜汉钧10005552016YFC0105700肿瘤精确放疗系统化临床解决方案的研发与临床应用中国人民解放军总医院李建雄12003562016YFC0105800融合多模影像与机器人技术的骨科精准治疗解决方案研究北京积水潭医院田伟12003572016YFC0105900脑植入电刺激新型诊疗技术集成解决方案研究清华大学郝红伟12003582016YFC0106000循环肿瘤细胞检测技术指导我国常见消化系统恶性肿瘤外科精准治疗的解决方案山东省医学科学院李胜12003592016YFC0106100基于国产神经导航系统的微创神经外科手术集成解决方案研究复旦大学宋志坚11603602016YFC0106200影像引导的多模态消融治疗实体肿瘤临床解决方案研究上海交通大学徐学敏12003612016YFC0106300微创等离子手术体系及云规划解决方案武汉大学王行环12003622016YFC0106400三维可视化精确放疗计划系统集成解决方案研究中国人民解放军第三军医大学孙建国12003632016YFC0106500计算机辅助肝切除手术手术导航系统南方医科大学方驰华8003642016YFC0106600微流控芯片-核酸质谱集成装备研制及在肿瘤精准医学中的应用解决方案北京科技大学张学记12003652016YFC0106700立体定向放射治疗设备评价体系的构建和应用研究华中科技大学伍钢12003662016YFC0106800医用磁共振产品综合评价研究上海交通大学医学院附属瑞金医院严福华12003672016YFC0106900MRI设备及其临床应用评价研究郑州大学第一附属医院程敬亮12003682016YFC0107000国产胶囊式内窥镜的评价研究中国人民解放军第三军医大学杨仕明5003692016YFC0107100多中心协作磁共振机产品临床应用及评价研究中国人民解放军第三军医大学王健11503  公示时间为2016年6月24日至2016年6月28日。对于公示内容有异议者,请于公示期内以传真、电子邮件等方式提交书面材料,个人提交的材料请署明真实姓名和联系方式,单位提交的材料请加盖所在单位公章。  联系人:朱敏  联系电话:010-88225128  传真:010-88225200  电子邮件:zhumin@cncbd.org.cn中国生物技术发展中心2016年6月24日
  • 走近AI医疗 解读人工智能医疗领域新应用
    p style="text-align: center "span style="font-size: 18px "strong走近AI医疗 解读人工智能新应用/strong/span/pp style="text-align: center "span style="font-size: 18px "strong ——记2019年ABO联盟第三期圆桌会议成功召开/strong/span/pp  由首都科技条件平台电子信息领域中心、首都科技条件平台生物医药领域中心共同主办,北京师范大学研发试验服务基地、首都科技条件平台检测与认证领域中心、中日友好医院皮肤科、北京大学肿瘤医院放疗科、火箭军特色医学中心等多家单位协办的“2019年ABO联盟第三期圆桌会暨首都科技条件平台电子信息领域中心、生物医药领域中心对接沙龙”活动于2019年5月28下午在北京成功召开。会议由北京市科委电子信息领域中心周娜主持。随着科技的快速发展AI人工智能在医疗行业得到广泛的应用,已经逐渐在医疗服务主体、医疗机构和医疗服务对象等诸多方面发挥作用,本次会议在AI+医疗的创新企业与多家三甲医院间搭建信息平台,为双方提供AI+医疗的最新技术与应用需求的线下对接。仪器信息网全程参与并对会议进行独家报道。/pp style="text-align: center "img width="336" height="446" title="2.jpg" style="width: 336px height: 446px max-height: 100% max-width: 100% " alt="2.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/418b8cf8-1aeb-4b34-87c0-6e9b1cc3fd30.jpg"//pp style="text-align: center "  上图:会议现场/pp style="text-align: center "  下图:主持人 周娜 北京市科委电子信息领域中心/ppbr//pp style="text-align: center "img width="353" height="232" title="刘健.png" style="width: 353px height: 232px max-height: 100% max-width: 100% " alt="刘健.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/efeca9be-4547-40ff-aa96-1b1f3012f5f2.jpg"//pp style="text-align: center "strong刘 健 北京网医智捷科技有限公司总经理/strong/pp  来自北京网医智捷科技有限公司刘健总经理,详尽说明公司在利用海量医疗数据,采用先进的深度学习、大数据挖掘及高性能硬件技术,在提供医疗人工智能系列化产品和服务解决方案等方面做出的重大成效,刘总与参会人员共同分享介绍了公司与空军总院共同合作研发的“基于人工智能的皮肤病AI筛查和诊疗系统”,通过AI算法,提供临床经验收集、固化、挖掘的同时,通过AI分析为基层医院和医生诊疗决策提供辅助支持,提高基层医生在人类无法通过外观或其它因素诊断的皮肤类疫病的正确诊断,以求降低医生的工作强度和学习成本,更好的为医院、医生和患者提供服务,从而提供更精准的诊断及治疗方案,AI+医疗+国家AI战略,必将具有强大的市场前景。/pp style="text-align: center "img width="348" height="199" title="伏光莲.png" style="width: 348px height: 199px max-height: 100% max-width: 100% " alt="伏光莲.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/ab596d15-c5d1-4389-a378-6627d1e68936.jpg"//pp style="text-align: center "strong伏光莲 医渡云(北京)技术有限公司高级顾问/strong/pp  医渡云(北京)技术有限公司作为国内现有最大的医疗大数据技术公司,多年来与国内领先的医疗机构共同建立“医疗大数据”平台,充分利用公司先进的机器学习和人工智能技术,对医疗数据进行集成、挖掘、利用,辅助开展新型临床、科研、医院管理等服务,来自该公司的高级顾问伏光莲女士以“数据智能驱动医疗创新”为报告主题,详细解读利用医疗大数据助力医疗机构、协同医生共同提升医疗服务水平,为患者提供更好的医疗服务和保障,同时利用大数据和人工智能技术,推动中国医疗信息化的发展。/pp style="text-align: center "img width="365" height="229" title="吕晨翀.png" style="width: 365px height: 229px max-height: 100% max-width: 100% " alt="吕晨翀.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/7cf0c649-1315-4369-b9d9-a1901e921299.jpg"//pp style="text-align: center "strong吕晨翀 北京医准智能科技有限公司CEO/strong/pp  先后供职于GE医疗及西门子等国际名称企业的吕晨翀先生于2017年凭借在人工智能肺结节等方面获得显著成效的核心团队创办北京医准智能科技有限公司,成为涉足人工智能医疗影像的最早的实践者之一。本次会议就“人工智能医疗影像落地实践”为参会人员展示了公司自创立以来受到天使投资的青睐、同时承接北京市科委的重大AI项目,在肺结节检测系统从1.0到4.0的迭代、落地医院300家的显著业绩,公司将继续在肺结节智能检测、乳腺钼靶智能检测等方向深耕细作,为医疗工作者打造更精准高效的AI产品。/pp style="text-align: center "img width="382" height="224" title="赵世风.png" style="width: 382px height: 224px max-height: 100% max-width: 100% " alt="赵世风.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/3d49ecb1-d9f7-44a6-9c9c-e7771d79123c.jpg"//pp style="text-align: center "strong赵世风 北京师范大学信息科学与技术学院虚拟现实应用教育部工程研究中心/strong/pp  北京师范大学虚拟现实技术学院赵世风老师围绕“如何利用高校科研助力虚拟现实企业初创阶段发展”,为参会的创业企业分别介绍了北师大VR应用工程中心的基本情况及科研成果,目前中心已经建设完成先进的虚拟现实展示、计算、存储、交互设备和测试仪器环境,实验设备包括:高性能多通道VRP虚拟现实演播室、FASTSCAN Cobra手持激光扫描仪、柯尼卡美能达Vivid 910三维激光扫描仪、INSPECT 三维照相机、裸眼桌面立体显示器、戴尔Precision 7500 高性能图形工作站等。中心研究人员近几年承担国家及省部级项目10余项,研究方向包括虚拟现实理论、虚拟现实工程学、颅面形态学、三维医学等,获得了省部级科技进步奖3项,取得2009年国家科技进步二等奖1项,研究工作得到国内同行认可。/pp style="text-align: center "img width="377" height="221" title="崔勇.png" style="width: 377px height: 221px max-height: 100% max-width: 100% " alt="崔勇.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/a081dc30-9371-4f31-a9bd-bc3e6b528123.jpg"//pp style="text-align: center "strong崔 勇 中日友好医院皮肤科主任医师/strong/pp  来自中日医院皮肤科主任崔勇教授(国家百千万人才、创新人才推动计划中国青年领军人才、教育部新世纪人才,享受国务院特殊津贴)带来“皮肤肿瘤辅助诊断的人工智能研究与应用”精彩报告,身兼科研处处长的崔勇老师,充分利用AI技术,积极组织业内知名皮肤病专家共同推进“中国人群皮肤影像资源库”项目(CSID),CSID已积累了30万组多维度皮肤病影像资源,涉及病种超过500种,其中超过1000例数据的病种达到300种,全部数据完成标准化标注。依托CSID,崔勇教授又牵头成立了两个专家组织:国家远程医疗与互联网医学中心皮肤病专委会和中国医学装备人工智能联盟皮肤病专委会。通过专家+研究所+企业的运行模式,建立“医教研产学共同体”,皮肢影像学院正式上线20个月,在线学习人数超过20000人,崔勇教授表示,未来通过AI应用为皮肤科医生赋能,大力推动中国皮肤影像事业的发展。/pp style="text-align: center "img width="381" height="231" title="徐刚.png" style="width: 381px height: 231px max-height: 100% max-width: 100% " alt="徐刚.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/b894959a-b7c0-49a0-b60b-e9ea0dc082bf.jpg"//pp style="text-align: center "strong徐 刚 北京大学肿瘤医院放疗科副主任医师/strong/pp  北京大学肿瘤医院放疗科徐刚副主任多年来一直从事多种癌症的研究,本次会议报告结合“人工智能在射波刀治疗肿瘤靶区跟踪中的应用”展开,射波刀做为治肿瘤的放射手术形式,通过人工智能,可以更精准的在无伤口、无痛苦、无流血、无麻醉、恢复期短等综合优势的前提下,减少受射面积、增加疗效等方面发挥作用,人工智能与将在肿瘤医学信息化,肿瘤医务人员培训、肿瘤病人管理等方面提供更多的支持。/pp style="text-align: center "img width="405" height="222" title="赵志强.png" style="width: 405px height: 222px max-height: 100% max-width: 100% " alt="赵志强.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c0d73bb6-2112-4185-8707-2a6eba4060a4.jpg"//pp style="text-align: center "strong赵志强 火箭军特色医学中心/strong/pp  火箭军特色医学中心放疗科赵志强主任医师的主题报告“人工智能在肿瘤诊疗知识问答中的初步研究”,围绕如何简单便捷的了解肿瘤的发生及治疗过程,完成了一项8万余字的肿瘤诊疗问答数据库,同时研发团队积极开展基于安卓系统的离线语音识别及语音合成的研究。/pp style="text-align: center "img width="385" height="236" title="温正棋.png" style="width: 385px height: 236px max-height: 100% max-width: 100% " alt="温正棋.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/582bfed3-55cb-4e7c-b8b2-28f72e3dbb24.jpg"//pp style="text-align: center "strong温正棋 中科院自动化所副研究员/strong/pp  中科院自动化所副研究员温正棋就智能互动的语音识别系统的建立、语音识别特定场景下的应用到语音识别与医疗,对超过30GB的医疗文本进行分类检索处理,语音识别准确率超过97%,有效解决医生的口音问题,语音识别可定制化的服务,可以在语音电子病历等方面实现病历自励书写、自励纠错功能及数据挖掘方面发挥更大作用。/pp style="text-align: center "img width="476" height="650" title="现场交流.jpg" style="width: 476px height: 650px max-height: 100% max-width: 100% " alt="现场交流.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c8602420-e46e-4552-b5e5-09507d9ace2e.jpg"//pp style="text-align: center "strong会议现场交流/strong/pp  “人工智能是医疗行业的未来”,本次沙龙活动积极推动了AI在医疗领域的实践和应用信息对接,在关乎民生的医疗领域长期存在医生资源分配不均、优质医生资源有限等问题的情况下,希望更多的AI产品不断创新服务医疗机构和医务人员的同时,成为患者提供更精确诊断的工具,发挥无限的可能。/ppbr//pp附:a href="https://www.cxq-bj.cn/index.php?r=page/page1" target="_self"首都科技创新券新政/abr//p
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