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天然气燃烧器

仪器信息网天然气燃烧器专题为您提供2024年最新天然气燃烧器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括天然气燃烧器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的天然气燃烧器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合天然气燃烧器相关的耗材配件、试剂标物,还有天然气燃烧器相关的最新资讯、资料,以及天然气燃烧器相关的解决方案。

天然气燃烧器相关的论坛

  • 原子吸收的三缝燃烧器比单缝燃烧器稳定

    最近在看一些文献教材,看到关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]燃烧器这一部分。3,燃烧器 试液的细雾滴进入燃烧器,在火焰中经过干燥、熔化、蒸发和离解等过程后,产生大量的基态自由原子及少量的激发态原子、离子和分子。通常要求燃烧器的原子化程度高、火焰稳定、吸收光程长、噪声小等。燃烧器有单缝和三缝两种。燃烧器的缝长和缝宽,应根据所用燃料确定。目前,单缝燃烧器应用最广。 单缝燃烧器产生的火焰较窄,使部分光束在火焰周围通过而未能被吸收,从而使测量灵敏度降低。采用三缝燃烧器,由于缝宽较大,产生的原子蒸气能将光源发出的光束完全包围,外侧缝隙还可以起到屏蔽火焰作用,并避免来自大气的污染物。因此,三缝燃烧器比单缝燃烧器稳定=======================================从来没有见过三缝燃烧器啊?既然三缝燃烧器稳定,那为什么没有大规模普及呢??

  • 天然气与家用液化气、煤气的区别

    天然气:又称油田气、石油气、石油伴生气。天然气的化学组成及其物理化学特性因地而异:主要成分是甲烷,还含有少量乙烷、丁烷、戊烷、二氧化碳、一氧化碳、硫化氢等。无硫化氢时为无色无臭易燃易爆气体,密度多在0.6~0.8g/cm3,比空气轻。通常将含甲烷高于90%的称为干气,含甲烷低于90%的称为湿气。 天然气 广义指埋藏于地层中自然形成的气体的总称。但通常所称的天然气只指贮存于地层较深部的一种富含碳氢化合物的可燃气体,而与石油共生的天然气常称为油田伴生气。天然气由亿万年前的有机物质转化而来,主要成分是甲烷,此外根据不同的地质形成条件,尚含有不同数量的乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷等低碳烷烃以及二氧化碳、氮气、氢气、硫化物等非烃类物质;有的气田中还含有氦气。天然气是一种重要的能源,广泛用作城市煤气和工业燃料;在70年代世界能源消耗中,天然气约占 18%~19%。天然气也是重要的化工原料。 液化石油气是炼油厂在进行原油催化裂解与热裂解时所得到的副产品。液化石油气热值为26000大卡/立方米。 催化裂解气的主要成份如下(%):氢气5~6、甲烷10、乙烷3~5、乙烯3、丙烷16~20、丙烯6~11、丁烷42~46、丁烯5~6,含5个碳原子以上的烃类5~12。热裂解气的主要成份如下(%):氢气12、甲烷5~7、乙烷5~7、乙烯16~18、丙烷0.5、丙烯7~8、丁烷0.2、丁烯4~5,含5个碳原子以上的烃类2~3。这些碳氢化合物都容易液化,将它们压缩到只占原体积的1/250~l/33,贮存于耐高压的钢罐中,使用时拧开液化气罐的阀门,可燃性的碳氢化合物气体就会通过管道进入燃烧器。点燃后形成淡蓝色火焰,燃烧过程中产生大量热(发热值约为92100kJ/m3~121400kJ/m3))。 煤气因来源不同,有不同的名称:把煤干馏而得的气体叫焦炉煤气;把煤(或焦炭)在不完全条件下燃烧可得到发生炉煤气;若高温的炭与水蒸气作用,能得到水煤气;炼铁高炉排出的气体中还有相当多的可燃成分,叫高炉煤气。发生炉煤气和高炉煤气主要是一氧化碳;焦炉煤气则富含氢气、甲烷,还有一氧化碳;水煤气主要是一氧化碳和氢气。北京煤制管道气的热值是4000大卡/立方米。 这三种气体的热值:液化气zui高,天然气次之,城市煤气较低。所以使用这三种气体的灶具等是不一样的,不能直接互换使用。

  • 天然气与家用液化气、煤气的区别

    天然气:又称油田气、石油气、石油伴生气。天然气的化学组成及其物理化学特性因地而异:主要成分是甲烷,还含有少量乙烷、丁烷、戊烷、二氧化碳、一氧化碳、硫化氢等。无硫化氢时为无色无臭易燃易爆气体,密度多在0.6~0.8g/cm3,比空气轻。通常将含甲烷高于90%的称为干气,含甲烷低于90%的称为湿气。 天然气 广义指埋藏于地层中自然形成的气体的总称。但通常所称的天然气只指贮存于地层较深部的一种富含碳氢化合物的可燃气体,而与石油共生的天然气常称为油田伴生气。天然气由亿万年前的有机物质转化而来,主要成分是甲烷,此外根据不同的地质形成条件,尚含有不同数量的乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷等低碳烷烃以及二氧化碳、氮气、氢气、硫化物等非烃类物质;有的气田中还含有氦气。天然气是一种重要的能源,广泛用作城市煤气和工业燃料;在70年代世界能源消耗中,天然气约占 18%~19%。天然气也是重要的化工原料。 液化石油气是炼油厂在进行原油催化裂解与热裂解时所得到的副产品。液化石油气热值为26000大卡/立方米。 催化裂解气的主要成份如下(%):氢气5~6、甲烷10、乙烷3~5、乙烯3、丙烷16~20、丙烯6~11、丁烷42~46、丁烯5~6,含5个碳原子以上的烃类5~12。热裂解气的主要成份如下(%):氢气12、甲烷5~7、乙烷5~7、乙烯16~18、丙烷0.5、丙烯7~8、丁烷0.2、丁烯4~5,含5个碳原子以上的烃类2~3。这些碳氢化合物都容易液化,将它们压缩到只占原体积的1/250~l/33,贮存于耐高压的钢罐中,使用时拧开液化气罐的阀门,可燃性的碳氢化合物气体就会通过管道进入燃烧器。点燃后形成淡蓝色火焰,燃烧过程中产生大量热(发热值约为92100kJ/m3~121400kJ/m3))。 煤气因来源不同,有不同的名称:把煤干馏而得的气体叫焦炉煤气;把煤(或焦炭)在不完全条件下燃烧可得到发生炉煤气;若高温的炭与水蒸气作用,能得到水煤气;炼铁高炉排出的气体中还有相当多的可燃成分,叫高炉煤气。发生炉煤气和高炉煤气主要是一氧化碳;焦炉煤气则富含氢气、甲烷,还有一氧化碳;水煤气主要是一氧化碳和氢气。北京煤制管道气的热值是4000大卡/立方米。 这三种气体的热值:液化气zui高,天然气次之,城市煤气较低。所以使用这三种气体的灶具等是不一样的,不能直接互换使用。

  • 煤气燃烧器的方案与特点

    由于焦炉煤气与高炉煤气的燃烧特性不同,必须对采用高炉煤气的管式炉重新进行技术参数核算。一般焦化 厂管式炉辐射室顶部温度为600~650℃,辐射室炉墙温度约800℃。从以上数据可以看出,按热值折算, 5.4m3高炉煤[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]当于1m3焦炉煤气。热值相同的焦炉煤气与高炉煤气的理论空气量与理论烟气量相差不大,燃料替换后管式炉结构尺寸可以不变。为验证辐射管式值班火炬装置,制作了火炬装置并进行了燃烧试验,燃料为液化石油气。辐射管加热后呈暗红色,顶部喷出火焰长度约200~400mm。试验证明了方案可行。在辐射管式值班火炬试验成功的基础上,设计出能力为1MW的管式炉用高炉煤气燃烧器。  以下为418万kJ/h高炉煤气燃烧器技术数据:高炉煤气燃烧器每台供热量:QB=418万kJ/h;高炉煤气压力:4kPa;高炉煤气发热量:qB=3344kJ/m3;高炉煤气量: VB=1 250m3/h;高炉煤气比热: CB=1.8346kJ/(m3℃);辐射管用焦炉煤气量: VC=10m3/h;焦炉煤气压力: 4kPa;焦炉煤气发热量: qC=17556kJ/m3;焦炉煤气燃烧发热量:QC=175560kJ/h。  研制高炉煤气燃烧器结构时充分考虑了焦化厂的操作习惯,采用与兖州工程中引进的燃烧酸汽的克劳斯炉烧嘴相近的结构,煤气和空气均不用另设加压机,操作简单方便。因该燃烧器的燃料要比酸汽的燃烧性能好,可以稳定燃烧。高炉煤气燃烧器的辐射管内焦炉煤气用量仅占总热量的4.2%左右,主要热量来自高炉煤气。国内燃烧器的定型产品均采用风机加压一种气体以引射另一种气体的方案。该装置采用带辐射管的值班火炬,辐射管提高燃气温度后,可以扩大可燃极限,值班燃气采用掺混少量焦炉煤气的高炉煤气,替代效果更好。

  • 天然气与家用液化气、煤气的区别

    天然气:又称油田气、石油气、石油伴生气。天然气的化学组成及其物理化学特性因地而异:主要成分是甲烷,还含有少量乙烷、丁烷、戊烷、二氧化碳、一氧化碳、硫化氢等。无硫化氢时为无色无臭易燃易爆气体,密度多在0.6~0.8g/cm3,比空气轻。通常将含甲烷高于90%的称为干气,含甲烷低于90%的称为湿气。 天然气 广义指埋藏于地层中自然形成的气体的总称。但通常所称的天然气只指贮存于地层较深部的一种富含碳氢化合物的可燃气体,而与石油共生的天然气常称为油田伴生气。天然气由亿万年前的有机物质转化而来,主要成分是甲烷,此外根据不同的地质形成条件,尚含有不同数量的乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷等低碳烷烃以及二氧化碳、氮气、氢气、硫化物等非烃类物质;有的气田中还含有氦气。天然气是一种重要的能源,广泛用作城市煤气和工业燃料;在70年代世界能源消耗中,天然气约占 18%~19%。天然气也是重要的化工原料。 液化石油气是炼油厂在进行原油催化裂解与热裂解时所得到的副产品。液化石油气热值为26000大卡/立方米。 催化裂解气的主要成份如下(%):氢气5~6、甲烷10、乙烷3~5、乙烯3、丙烷16~20、丙烯6~11、丁烷42~46、丁烯5~6,含5个碳原子以上的烃类5~12。热裂解气的主要成份如下(%):氢气12、甲烷5~7、乙烷5~7、乙烯16~18、丙烷0.5、丙烯7~8、丁烷0.2、丁烯4~5,含5个碳原子以上的烃类2~3。这些碳氢化合物都容易液化,将它们压缩到只占原体积的1/250~l/33,贮存于耐高压的钢罐中,使用时拧开液化气罐的阀门,可燃性的碳氢化合物气体就会通过管道进入燃烧器。点燃后形成淡蓝色火焰,燃烧过程中产生大量热(发热值约为92100kJ/m3~121400kJ/m3))。 煤气因来源不同,有不同的名称:把煤干馏而得的气体叫焦炉煤气;把煤(或焦炭)在不完全条件下燃烧可得到发生炉煤气;若高温的炭与水蒸气作用,能得到水煤气;炼铁高炉排出的气体中还有相当多的可燃成分,叫高炉煤气。发生炉煤气和高炉煤气主要是一氧化碳;焦炉煤气则富含氢气、甲烷,还有一氧化碳;水煤气主要是一氧化碳和氢气。北京煤制管道气的热值是4000大卡/立方米。 这三种气体的热值:液化气zui高,天然气次之,城市煤气较低。所以使用这三种气体的灶具等是不一样的,不能直接互换使用。

  • 火焰燃烧器的清洗

    我想请教各位老师,我这几天在用日立公司产的火焰做样时,吸收值很不稳定,有时候能本该0.0009的吸收值会突然间跳跃到很高值,我想是不是燃烧器堵塞引起的,还是因为其他原因?如果是燃烧器堵塞的话,应该怎样清洗?

  • 燃烧器位置调节

    TAS-900 SUPER原子吸收分光光度计 石墨炉法 燃烧器位置低 怎么调高点?

  • 燃烧器预热多长时间合理?

    燃烧器预热时间直接关系到检测的准确度与燃气的使用时间,看到一份材料,要求燃烧器预热时间15min以上,个人觉得预热5min就够

  • 水分解化合燃料用分解燃烧器

    今天不经意在网上看到一个叫做“水分解化合燃料用分解燃烧器”的发明专利,觉着很新鲜,在网上查了一下也有好多有关这个发明的新闻 发明者说:“水分解化合燃料用分解燃烧器”是以成本低廉的水为主要燃料,通过分解产生氢和氧并发生燃烧,从而减少了一次能源的消耗,可替代一次能源20%——80%。同时,由于氢和氧燃烧后产生的是水,明显降低了温室气体及污染物的排放,也避免了传统水煤气反应所带来的影响燃料燃烧等缺点。这种新兴产品具有工艺周期短、市场前景广阔、利润高等特点。这项发明可应用于热力电厂、供暖锅炉、化工热力等一切消耗能源的产业单位,是节能减排创新能源项目。“水分解化合燃料用分解燃烧器”无论燃烧多长时间,只需一次预热,可以采用自然状态下的河、湖等水源做燃料,可谓“取之不尽,用之不竭”。 眨眼一看,这个发明确实很不错,环保且污染小,尤其是“取之不尽,用之不竭”,看着就特别炫,但是这种东西真的可以吗,真的可以做出来吗? 看到这个发明的时候我又想起了去年听一个朋友介绍的“空气发动机”的项目,据说项目做的很大, 看着也确实很吸引人,但是按照常理来看,总是不能理解,或许是我们知识浅薄吧, 今天发这个帖子就想知道一下这个发明是不是真的可行?有相关只是经验的朋友可以解释一下

  • 【求助】燃烧器高度

    求助!火焰法里提到的燃烧器高度是指什么?麻烦各位指点,我是刚学的[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif[/img]

  • 火焰法时燃烧器高度的选择方法

    不知道大家有什么好方法来调节燃烧器高度,让特征光谱通过原子化效率最高的区域! 我根据吸光值来调整高度,即在测定标液的过程中调节燃烧器上下移动,这样会出现一个吸光值最大的区域,此区域即为原子化效率最高的区域.这时燃烧器的高度就是合适高度! 不知道做有没有问题!请各位大虾多多指教!

  • 天然气和煤气报警器的区别是什么

    检测不同的气体要使用不同的传感器,天然气和煤气也是存在区别的,导致一些客户在生产中不知道安装哪一种好?一是价格上的区别:煤气传感器较天然气的要贵一些,但是都是可以检测可燃气体的。其次是成分不同:天然气以甲烷为主要成分,而人工煤气则以氢气、甲烷、一氧化碳为主要成分;燃烧爆炸的浓度范围不同:天然气与空气混合后,在空气中天然气的浓度只要达到5-15%遇到火种就会爆炸,而人工煤气与空气混合后,在空气中煤气浓度达到4.8-50%遇到明火就爆炸。三是有害性不同:天然气就其成分的特点,一般无毒,只是在燃烧不完全的状况下产生一氧化碳有毒气体,而人工煤气燃烧后仍含有一定浓度的一氧化碳,具有有毒的特性,两者在泄露状况下,天然气一般不中毒,而人工煤气易中毒。四是来源不同:天然气是从地下直接开采,经过必要的工艺处理得到的,而人工煤气是从煤炭中提取的;使用压力不同:人工煤气为800-1800pa,天然气为1500-2800pa。气体报警器购买时不能只看外观和价格,传感器和产品质量才是关键,选择一台好的气体报警器不仅检测准确,使用寿命也会长一些,算下来是更划算的。

  • 天然气和煤气报警器的区别是什么?

    检测不同的气体要使用不同的传感器,天然气和煤气也是存在区别的,导致一些客户在生产中不知道安装哪一种好?一是价格上的区别:煤气传感器较天然气的要贵一些,但是都是可以检测可燃气体的。其次是成分不同:天然气以甲烷为主要成分,而人工煤气则以氢气、甲烷、一氧化碳为主要成分;燃烧爆炸的浓度范围不同:天然气与空气混合后,在空气中天然气的浓度只要达到5-15%遇到火种就会爆炸,而人工煤气与空气混合后,在空气中煤气浓度达到4.8-50%遇到明火就爆炸。三是有害性不同:天然气就其成分的特点,一般无毒,只是在燃烧不完全的状况下产生一氧化碳有毒气体,而人工煤气燃烧后仍含有一定浓度的一氧化碳,具有有毒的特性,两者在泄露状况下,天然气一般不中毒,而人工煤气易中毒。四是来源不同:天然气是从地下直接开采,经过必要的工艺处理得到的,而人工煤气是从煤炭中提取的;使用压力不同:人工煤气为800-1800pa,天然气为1500-2800pa。气体报警器购买时不能只看外观和价格,传感器和产品质量才是关键,选择一台好的气体报警器不仅检测准确,使用寿命也会长一些,算下来是更划算的

  • 燃烧器高度的调整——看图说事系列(5)

    燃烧器高度的调整——看图说事系列(5)

    火焰燃烧器大家太熟悉不过的了,但是你会正确调节燃烧器(头)的高度吗?为何要调整?怎样调整?以什么为依据?我想可能有些新手就不太清楚了。下面以Z-2000塞曼扣背景型仪器为例,加以说明。其实燃烧器的火焰分为四个区域,从燃烧缝算起,分别为:干燥区,灰化区,原子化区和电离化合区。而我们在分析中,最最需要的是原子化区,也就是让阴极灯的光束完全通过这个区域,以供原子蒸气得到最大的吸收。因为在这个区域里,原子蒸气的密度最大,得到的吸收信号强,也就是灵敏度高,信噪比好。见图-1 所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203171717_355451_1602290_3.jpg图-1 火焰区域的划分具体高度的调整方法就是:点着火焰,一边吸样,一边调节燃烧器(头)的高度旋钮。见图-2 所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203171727_355459_1602290_3.jpg图-2 火焰高度掉接旋钮调节的依据,就是边调边观察模拟检测画面;使样品信号的吸光值(红色线)上升,而使背景吸光值(蓝色线)不变甚至下降为佳。也就是将样品信号与背景信号调到平衡不变为止。见图-3 所示:(此图是以铜标样为调试样品)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203171734_355460_1602290_3.jpg图-3 当样品信号与背景信号的差距达到平衡时,这就是燃烧器的最佳高度。后记:至于氘灯扣除背景的仪器是否也是如此调整,由于我未实践过,故,不敢妄言!请版友发表看法。

  • 【原创大赛】火焰燃烧器的调整方法

    【原创大赛】火焰燃烧器的调整方法

    前 言:众所周知,自从原子吸收光谱仪问世以来,最早的原子化器就是火焰燃烧器,到目前为止,该类型原子化器仍然被广泛地应用于原子吸收光谱仪上。由于火焰燃烧器的原子化温度低相对石墨炉而言较低,加之待测元素的基态原子在火焰的检测区域停留的时间短暂且密度较分散,所以测试灵敏度较低。为此,如何将燃烧器调整到最佳状态就显得尤为重要了。但是,根据我多年的工作经验得知,许多仪器的使用者对于燃烧器的工作原理、雾化效率和最佳位置的调整不太了解,甚至可以说是知之甚少。在实际操作中,基本就是按照届时仪器的状态来测试,从未对于燃烧器的状态给予正确的调整,为此今就该题目发表一下我多年的燃烧器的调整维护心得,以飨版友。一、火焰燃烧器的结构:火焰燃烧器基本是由:喷雾器、撞击球、雾化室和燃烧头组合而成的;结构示意图和几款代表机型的外观图如下所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711372967_01_1602290_3.jpg图-1 燃烧器结构示意图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711381072_01_1602290_3.jpg 图-2 几款代表机型燃烧器的外观图二、样品提升量的检查:样品提升量的大小是直接影响火焰吸光值高低的重要因素之一。大多数操作者平时是不太注意这个量值的,只有到了明显感到灵敏度下降了时,才会想起来检测样品的提升量。样品提升量的物理意义:就是每分钟喷雾器可以吸入多少毫升的样品。这个检测步骤很简单:燃烧器点火后将进样毛细管插入一只盛满10毫升去离子水的量筒,并开始计时。一分钟到时后,马上撤出毛细管并记下剩余液面的刻度;用10毫升初始体积量减去剩余的液量体积量就是样品提升量。例如图-3的例子中10毫升的水被喷雾器吸入一分钟后还剩余4毫升的水,那么该燃烧器的提升量就是:10mL-4mL=6mL。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711394746_01_1602290_3.jpg图-3 检查样品的提升量值得注意的是:不同的仪器的样品提升量是不同的。这个提升量的范围一般在仪器使用手册中均会给出。如果没有给出,则要在正常的仪器上实际测试后记录备案,以作为今后检查样品提升量的参考依据。 影响样品提升量的因素主要有二个:(1)首先是助燃气的流量是否满足仪器的设计要求,例如图-3 仪器的助燃气的流量就是6L/min;(2)其次就是喷雾器的状态是否正常,如果喷雾器的毛细管或者出气环被异物堵塞,即便助燃气的供给正常也会降低提升量的。三、雾化效率的确认: 燃烧器的另一个重要指标就是雾化效率。对于这个技术指标我主观估计至少有一半人不了解或者概念模糊。所谓的雾化效率简单地讲就是已经转换为气溶胶的样品量与喷雾器吸入的样品量之间的百分比值。这个比值越大,说明雾化效率越高。传统的雾化效率的检查过程如图-4所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711442081_01_1602290_3.jpg图-4 传统的雾化效率检查在上图中,燃烧器点火后吸入10毫升的去离子水(不限时,吸净为止),同时用另一个量筒置于燃烧器的废液排放口处(例如图-4 中的水封处)来承接排出的废液。最后用总的吸入量减去排出的废液量后再除以吸入量则为雾化效率;其计算公式为:(吸入量—废液量)÷吸入量×100/100。例如图-4中的废液量为7毫升,那么雾化效率的计算结果为:(10-7)÷10×100/100=30/100=30%。但是有些操作者则往往将上面所提到的样品提升量误认为就是雾化效率,这明显的是将二者概念混淆一谈了。雾化效率的高低取决于最终进入到火焰中的样品气溶胶颗粒总数的多少,而影响气溶胶颗粒的多少的因素又有哪些呢?(1)样品的提升量的多少?对于同一台仪器而言,在相同的单位时间内,吸入的样品越多,有可能形成气溶胶的颗粒也就会越多,这是一个不争的事实。(2)严格地讲,在燃烧器中真正让样品由溶液转变为气溶胶的部件就是通过喷雾器(喷嘴)与撞击球(撞散球)组成的雾化器来完成的。那么喷雾器毛细管的出口与撞击球的垂直对位切点是否为撞击球直径的一端就显得尤为重要了。雾化过程见图-5所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711452575_01_1602290_3.jpg图-5 液体样品转换为气溶胶的过程示意图从上图不难看出,左侧对位正确的雾化器的雾化效率要优于右侧的对位偏离的雾化器的雾化效率。为了确保喷雾器与撞击球的正确对位,以前那种老式的可调式雾化器基本已经淡出市场了;目前绝大部分仪器的雾化器已经采用喷雾器与撞击球二者一体化的结构了。所不同的是撞击球和喷雾器的材质不同而已。严格地讲,这种玻璃材质一体化的雾化器的撞击球还可以通过转动微调来达到最佳的位置。如图-6所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711462767_01_1602290_3.jpg图-6 两种材质不同的一体化雾化器当然了,也有喷雾器与撞击球虽然是固定对位的但是二者也可随意分离的雾化器;这样设计的优点是便于清洗和单独购买二者其一被损坏的配件。这种结构的雾化器见图-7所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711474254_01_1602290_3.jpg图-7 分体固定雾化器(3)当喷雾器毛细管出口破损时,所喷出的液雾则会偏离毛细管与撞击球的垂直切点,从而减少了气溶胶颗粒的总数,自然也就影响到了雾化效率。这种喷雾器毛细管受损的情况以玻璃喷雾器的几率最大;因为玻璃喷雾器内衬毛细管壁非常薄非常脆,尤其是使用通丝清通管腔时,稍不留意就会损伤毛细管出口,这就是玻璃雾化器的一个先天的短板。但是即便是铂金材料的毛细管,如果用通丝清通管腔时手法不正确,同样可以损坏毛细管的出口,而造成液雾偏离撞击球的垂直切点;如图-8所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711514383_01_1602290_3.jpg图-8 两种喷雾器喷射状态的对比(4)撞击球表面不光洁造成产生气溶胶颗粒总数的减少。由于这个道理很简单,就不做过多的赘述了。目前国内外原吸撞击球的制作材料而言不外乎三种:一种是最常见的玻璃材料;另一种就是特氟龙(聚四氟乙烯)材料,还有一种就是石英材料的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711534100_01_1602290_3.jpg图-9 玻璃材料和特氟龙材料撞击球上述两种材料的撞击球各有优缺点。玻璃球体的优点是:表面硬度和光洁度较高。缺点是:质地较脆易破损且不耐氢氟酸。特氟龙球体的优点是:不易破损耐氢氟酸。缺点是:因长期受液雾喷射表面容易变毛糙。无论是何种材料的撞击球只要是表面不光洁或者受到污染,均不会得到较高的雾化效率。图-10便是受到样品污染的撞击球的外观图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711543431_01_1602290_3.jpg图-10 受到污染的撞击球(5)由于雾化室内壁的不洁净致使已经形成的气溶胶在喷向燃烧头的过程中产生“挂壁”现象。在这种情况下,即便雾化器的状态再好,产生的气溶胶颗粒再多,由于雾化室内壁的不光洁,造成一部分气溶胶挂壁而转变为大滴的液珠成为废液。这种情况的雾化室见图-11所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711564624_01_1602290_3.jpg图-11 内壁结垢的雾化室(6)不洁的燃烧缝造成气溶胶不能完全进入火焰中变为基态原子。燃烧头是燃烧器的最后一个关口,它承担着将雾化器产生的气溶胶在火焰中转换为基态原子的任务。既然如此,燃烧头上的燃烧缝更是重中之重。大家知道,朗伯—比尔定律Abs=K C L中的L就是燃烧缝的长度。如果燃烧缝因样品堵塞而造成总长度变短或者宽度变窄的话,其雾化效率也会变差。这种燃烧缝不洁的燃烧头如下图-12所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711574392_01_1602290_3.jpg图-

  • 【分享】天然气安全常识

    一、天然气定义   从广义的定义来说,天然气是指自然界中天然存在的一切气体,包括大气圈、水圈、生物圈和岩石圈中各种自然过程形成的气体。而人们长期以来通用的“天然气”的定义,是从能量角度出发的狭义定义,是指天然蕴藏于地层中的烃类和非烃类气体的混合物,主要存在于油田气、气田气、煤层气、泥火山气和生物生成气中。天然气又可分为伴生气和非伴生气两种。伴随原油共生,与原油同时被采出的油田气叫伴生气;非伴生气包括纯气田天然气和凝析气田天然气两种,在地层中都以气态存在。凝析气田天然气从地层流出井口后,随着压力和温度的下降,分离为气液两相,气相是凝析气田天然气,液相是凝析液,叫凝析油。  与煤炭、石油等能源相比,天然气在燃烧过程中产生的能影响人类呼吸系统健康的物质极少,产生的二氧化碳仅为煤的40%左右,产生的二氧化硫也很少。天然气燃烧后无废渣、废水产生,具有使用安全、热值高、洁净等优势。 二、天然气简介  天然气是一种多组分的混合气体,主要成分是烷烃,其中甲烷占绝大多数,另有少量的乙烷、丙烷和丁烷,此外一般还含有硫化氢、二氧化碳、氮和水气,以及微量的惰性气体,如氦和氩等。在标准状况下,甲烷至丁烷以气体状态存在,戊烷以上为液体。  天然气系古生物遗骸长期沉积地下,经慢慢转化及变质裂解而产生之气态碳氢化合物,具可燃性,多在油田开采原油时伴随而出或纯天然气气田。  天然气蕴藏在地下多孔隙岩层中,主要成分为甲烷,比重约0.65,比空气轻,具有无色、无味、无毒之特性。 天然气公司皆遵照政府规定添加臭剂(四氢噻吩),以资用户嗅辨。天然气在空气中含量达到一定程度后会使人窒息。  若天然气在空气中浓度为5%~15%的范围内,遇明火即可发生爆炸,这个浓度范围即为天然气的爆炸极限。爆炸在瞬间产生高压、高温,其破坏力和危险性都是很大的。  依天然气蕴藏状态,又分为构造性天然气、水溶性天然气、煤矿天然气等三种。而构造性天然气又可分为伴随原油出产的湿性天然气、不含液体成份的干性天然气。 三、天然气主要用途  1、天然气发电,具有缓解能源紧缺、降低燃煤发电比例,减少环境污染的有效途径,且从经济效益看,天然气发电的单位装机容量所需投资少,建设工期短,上网电价较低,具有较强的竞争力。  2、天然气化工工业,天然气是制造氮肥的最佳原料,具有投资少、成本低、污染少等特点。天然气占氮肥生产原料的比重,世界平均为80%左右。  3、城市燃气事业,特别是居民生活用燃料。随着人民生活水平的提高及环保意识的增强,大部分城市对天然气的需求明显增加。天然气作为民用燃料的经济效益也大于工业燃料。  4、压缩天然气汽车,以天然气代替汽车用油,具有价格低、污染少、安全等优点。  目前人们的环保意识提高,世界需求干净能源的呼声高涨,各国政府也透过立法程序来传达这种趋势,天然气曾被视为最干净的能源之一,再加上1990年中东的波斯湾危机,加深美国及主要石油消耗国家研发替代能源的决心,因此,在还未发现真正的替代能源前,天然气需求量自然会增加。

  • 【转帖】生活中的化学——液化天然气、压缩天然气及汽油的比较!

    天然气在汽车上的应用主要有压缩天然气(CNG)和液化天然气(LNG)2种形式。CNG汽车应用较早,技术成熟,已在世界范围普遍应用。我国的许多城市也在积极推广该项技术,并取得了显著的经济效益和社会效益。随着技术的进步,LNG汽车也正在走向市场,它在环保性,经济性和安全性等方面展示了更好的优势。   CNG与汽油的经济性比较   CNG的经济性取决于天然气的热值和价格。由于政府扶持,天然气价格优势明显。至于热值与其组分有关,不同产地的天然气因其组分不同,热值略有不同,青海涩北天然气热值为36.996MJ/L。   以93号汽油为例,其热值为32.74MJ/L,从热值上看,1立方米天然[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]当于1.13L汽油。1立方米CNG售价1.50元,1L汽油价格2.80元,1.13L为3.16元,两者的价格比为1.0:2.1.假如1辆车每天消耗20.5L汽油,改用CNG后,每天节省33元,一年按300天计算,年节约费用9900元,经济效益十分明显。同时天然气燃烧干净,气缸积炭少,事故少,减少了维修费用。   LNG与CNG的经济性比较   LNG与CNG的经济性主要取决于各自的价格及气瓶的质量和体积。天然气液化后体积仅为标准状态气态体积的1/600,而压缩到25MPa的CNG的体积为标准状态气态体积的1/250,即1.0立方米的LNG相当于到25MPa下2.5立方米的CNG。1个60L的LNG气瓶的质量约为68kg,2.5个CNG气瓶的质量约为182kg。所以采用LNG在减轻气瓶自身质量,减少安装空间等方面较CNG有优越性。体积小、便于贮运是LNG的优势,也是天然气液化成LNG的目的。

  • 【求助】FAAS燃烧器高度调节

    【求助】FAAS燃烧器高度调节

    请教各位:我们在刚开始使用FAAS的时候是不是要调整一些仪器设置来调整仪器的灵敏度呢?通常都可以调整哪些地方呢?小弟使用的是日立Z-5000FAAS,因为我这边没谁用过这个仪器,可以说基本没几个人懂吧,而管理仪器的老师不准我修改仪器设置,只能用现成的东西来检测元素,但我在试验过程中发现有的元素灵敏度不好(不是使用原装灯),确实需要通过调整仪器条件来进行测量,幸运的是几经商量后他还是同意我作小范围调整,[em09505],但是小弟又不知道从哪里下手,非常烦恼,我在论坛上面也看到过调整燃烧器的高度角度什么的,所以就学着弄了一下高度(我自己认为是调整燃烧器高度的地方,附图中指出的地方,不知道是不是调整这个地方,请大侠指正)详见附图[em09506](用手机拍的不是很清晰,请谅解)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909070935_170023_1628023_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909070937_170025_1628023_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909070937_170026_1628023_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909070937_170027_1628023_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909070936_170024_1628023_3.jpg[/img]

  • 谱析A3燃烧器高度降不下去

    如题,燃烧器的高度能调,但调到最低的时候还是很高,导致石墨炉自动进样器不能使用,抵住了!!原来不是的啊!有好心的同志帮我解决一下下吗?

  • 谈谈火焰燃烧器的辅助气的作用

    谈谈火焰燃烧器的辅助气的作用

    火焰燃烧器气路的设计最初只有两路,即燃气(乙炔)和助燃气(空气);但是以后在进口仪器的燃烧器设计中增加了一路辅助气(空气)气路。但是目前市售的国产仪器,绝大部分仍然延续着原始的设计,即仅有两路气路。而进口仪器却大部分是三路气路的设计;具体例子如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410172100_518887_1602290_3.jpg1. 国产东西电子原吸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410172100_518888_1602290_3.jpg2. 国产华阳原吸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410172102_518889_1602290_3.jpg3. 国产普析原吸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410172102_518890_1602290_3.jpg4. 国产上海棱光原吸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410172103_518891_1602290_3.jpg5. 国产 海光原吸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410172104_518892_1602290_3.jpg6. 国产翰时原吸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410172104_518893_1602290_3.jpg7. 进口耶拿原吸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410172105_518894_1602290_3.jpg8. 进口PE原吸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410172105_518895_1602290_3.jpg9. 进口日立原吸的燃烧器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410172105_518896_1602290_3.jpg10. 也有例外的进口岛津原吸(采用两路气路设计)问题讨论:(1)辅助气的作用是什么?(2)辅助气的有无对分析有何影响?(3)你认为增加一路辅助气路是多此一举吗?

  • 为何国产原吸的燃烧器多无辅助气?

    这几天在BCEIA展会上参观时,我发现了一个怪现象;那就是许多国产原吸的燃烧器上仅有燃气和助燃气两路气体供给。可是国内外知名品牌的原吸大都有三种气体供给,那就是多了一路辅助气的供给。这个现象也是我多年的疑问,尤其是近日看到了许多这个现象,更加深了我的疑惑。有哪位高人能给与详解?

  • 原子吸收燃烧器角度调节手柄的使用

    当测定时想降低灵敏度,使浓度和吸光度的线性更好 应该怎样调节?是通过“燃烧器角度调节手柄”吗?调解时如何掌握其调节幅度?如果通过“前后调节旋钮”调节可以吗?试了一下 也可以使吸光度变小 线性更好注:仪器为 岛津AA6300

  • 天然气用有机硫化合物加臭剂的要求和测试方法

    用于天然气加臭的加臭剂应满足以下要求a) 加臭剂应有一种强烈的臭味 b) 臭味应独特,并与其他常出现的臭味不易混淆 c) 臭味应是令人不愉快的,但不太讨厌的气味。当天然气与不同比例的空气稀释时,臭味特征应保持一致 d) 在加臭剂加人的浓度范围内,加臭的天然气不能有毒或有刺激性,并且加臭剂的加人不能导致产生显著量的有害燃烧产物。。) 加臭剂应是挥发性的,并应在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和储存过程中足够稳定 加臭剂不能在燃烧器和安全装置上产生沉积物 。许多国家的经验表明,沸点低于130℃的硫醚类和硫醇类的有机硫化合物能地满足这些基本要求。由于伯硫醇易氧化为二硫化合物,其臭味强度非常低,因而硫醇基加臭剂主要应含仲硫醇和叔硫醇。加臭剂:一种具有强烈气味的有机化合物或混合物。当以很低的浓度加人天然气中,使天然气有一种特殊的、通常令人不渝快的警示性臭味,以便泄漏的天然气在低于其爆炸下限浓度时即被察觉。注 目前 工业上使用的加臭剂为以下几类物质:a) 烷基硫化合物(烷基硫醚类):1) 对称的硫化合物,如C HS-S-C H5 2) 不对称的硫化合物,如 CH,-S-C,H , b) 环状硫化合物(环状硫醚类),如 C,H aS C) 烷基硫醇类:1) 伯硫醇类 ,如 C,H ,-S H 2) 仲硫醇类 ,如 (CH3)2CH-SH 3) 叔硫醇类 ,如(CH,) ,C -SH色谱操作条件:用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定加臭剂的组成。色谱柱为长50m 、内径0.2m的甲基硅酮毛细管柱,载气为氢气或氦气,流量为1.8mL/min,分流比为1:30。起始炉温为35℃.恒温10min后,以70℃/min的速度升温至250℃,并维持在此温度。色谱仪的选择:硫化合物或非硫化合物(稀释剂或杂质)可用非硫专用型检测器进行测定,如火焰离子化检测器(FID)或热导检测器(TCD) 各种硫化合物的响应因子应用纯组分制备的校准混合物测定。未能定性的杂质浓度应以正己烷的响应因子进行计算其他具有相当的或更好的组分分离和检测效果的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]方法均可使用。但是,在有争议的情况下,应使用上述方法可另外使用一个硫专用型检测器以区分硫组分和非硫组分

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