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石墨炉消解仪

仪器信息网石墨炉消解仪专题为您提供2024年最新石墨炉消解仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括石墨炉消解仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的石墨炉消解仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合石墨炉消解仪相关的耗材配件、试剂标物，还有石墨炉消解仪相关的最新资讯、资料，以及石墨炉消解仪相关的解决方案。

石墨炉消解仪相关的论坛

  • 石墨炉消解仪

    本公司新购莱伯泰科的石墨炉消解仪EDH系列，是20位的，主要是用来消解八大重金属的，材质有油漆，色粉，PVC，贴纸，吸塑罩等等，请用各位网友可有什么关于石墨炉消解方面的消解作业指导书，最好详细点，对试剂方面有什么特别的要求吗？谢谢各位指点！

  • 石墨炉消解方法

    感觉用 石墨炉做重金属前处理的得出的结果稍微偏低~我设置140度 2小时恒温 加10mL 浓硝酸 消解总铅参考物质2582 得出的结果才150左右 你们有谁是在用石墨消解仪的？消解情况如何？

  • 石墨炉样品消解的问题

    第四版铜、锌、铅的石墨炉测定中说样品消解不能用高氯酸，要用过氧化氢代替，那位大虾知道原因，万分感激！

  • 石墨炉消解仪，有没有人用，怎么样？

    石墨炉消解仪，有没有人用，怎么样？

    买来主要做土壤消解，需要加氢氟酸，用电热板消解受热不好，效果较差，据说石墨炉消解仪受热较好，同时比较省时，所以打算买个这个，不知道有没有人用这个消解仪，联系了两个仪器商，海能的和莱伯泰科，图片如下，有用过的出来说一下，特别是做过土壤全消解的，很需要你们的建议。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112202052_339775_1847861_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112202053_339777_1847861_3.jpg

  • 食用油中铅、砷的测定理想消解装置——石墨消化炉（石墨消解器）

    食用油中铅、砷的测定理想消解装置——石墨消化炉（石墨消解器）

    [b]食用油中铅、砷的测定 方法——湿法消解 四氟消解管+石墨消解仪[/b]Ø 称取1.0g样品，放入50ml的聚四氟乙烯消解管中，摇匀。Ø 将样品管放入石墨消化炉中进行消解。Ø 消解完成后，将定容好样品上机检测。[b][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908221009104589_1359_3388294_3.jpg!w690x690.jpg[/img][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908221009427521_8869_3388294_3.jpg!w690x690.jpg[/img]消解过程[/b]加样：硝酸12ml，高氯酸3ml，静置过夜；加样：过氧化氢7ml；加热：温度90℃，加热时间20min，保持时间1h；加热：温度120℃，加热时间30min，保持时间1h；加热：温度160℃，加热时间30min，保持时间1h；加热：温度180℃，加热时间10min，保持时间2h（开盖）；冷却：5min；定容：25ml。

  • 消解标土用石墨炉原子吸收测镉偏小很多，怎么解决？

    用石墨消解仪消解标准土壤，消解过程如下：取0.5g标土于聚四氟乙烯消解管中，加少量水润湿，加10毫升浓盐酸摇匀，120度消解一个半小时，液体差不多剩余1毫升；取下消解管，稍冷，加5毫升硝酸，5毫升氢氟酸，3毫升高氯酸，摇匀，加盖，150度消解两个小时，取下盖子，150度消解一个小时；升温至180度赶酸一个小时，状态为粘稠不易流动；取下稍冷，加水，加1毫升浓硝酸，定容至50毫升容量瓶中，静置24小时，取上层清液上机测试。经过上述过程消解后的标土上机测试，火焰法测Cu，Ni，Zn，总Cr,等测量值都在标准范围内，石墨炉测Pb,测定值也在标准范围内，只有石墨炉测Cd，测量值只有标准值的70%，偏小很多。请各位专家帮我分析分析是哪里出了问题，谢谢。

  • 微波消解-石墨炉检测Cd，空白高？

    各位大大，用微波消解-石墨炉检测Cd过程中，1%硝酸作为空白检测，吸光度值达到了0.6-0.9，水检测是0.001，酸用的是优级纯的；想请教下，吸光度值这么高，是酸不纯，玻璃器皿污染了，还是氩气不纯，或者石墨管不能用了，哪个可能性更大啊

  • 【原创大赛】分享我们的样品前处理神器---石墨消解炉

    【原创大赛】分享我们的样品前处理神器---石墨消解炉

    分享我们的样品前处理神器---石墨消解炉引言回想刚踏入分析检测这个行业，前处理用的大多是电热炉、电热板、电热套、微波消解仪（小型的），一次处理样品量最多也就30来个，有的还因为加热温度不均匀消解不好。时代在进步，仪器在飞速发展，前处理设备也鸟枪换炮了，这不我们赶上新时代了，用上了石墨消解炉（仪）了，为什么说它是神器呢？因为它可以同时处理80个样品，而且加热温度很均匀，为我们处理大批量的样品节省了很多时间。下面就来八一八我们实验室的这个神器吧，也算是给还没有用过的一个参考吧。先来说仪器优点http://www.zerom17.com/uploads/allimg/120217/1A51W259-0.gif加热均匀 加热体选用导热性能优越的等静压高纯超细石墨，保证各个消解孔间的温度均匀性，孔间温差小于±1.0 ℃。http://www.zerom17.com/uploads/allimg/120217/1A51W259-0.gif控温精确 PID参数自检，可调节加热速率，控温精度±0.1℃，单孔温度波动度±1.0℃。http://www.zerom17.com/uploads/allimg/120217/1A51W259-0.gif程序控制 大屏幕LCD智能程序控温，实现程序升温并控制加热保持时间，完成加热程序后自动停止加热。http://www.zerom17.com/uploads/allimg/120217/1A51W259-0.gif节能高效 采用独特的加热保温方式，比同类产品节能30%以上。可同时进行多达80个样品的处理，大大提高工作效率。http://www.zerom17.com/uploads/allimg/120217/1A51W259-0.gif防腐设计 石墨导热材料，表面无惧强酸强碱腐蚀。连接部件采用防腐材料，机箱作防腐喷塑处理，可抵抗恶劣的腐蚀环境。主机箱和控制器为分体式，控制部分通过3米的数据线置于橱窗外，避免腐蚀娇贵的电子器件。http://www.zerom17.com/uploads/allimg/120217/1A51W259-0.gif温度修正 采用温度参数修正设计，温度探头精确检测温度变化，并可修正显示样品反应温度，实现所见即所测（温度控制仪面板显示温度为实际样品反应温度）。说了这么多，还是来见一见它的庐山真面目吧：80孔石墨消解炉：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302219_485735_1657564_3.jpg控制器面板：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302221_485736_1657564_3.jpg技术参数：型号VLL-0235K-12样品位数80个样品容量25ml控温范围室温-240℃控温精度±0.1℃孔间温差±1.0℃@100℃,5h孔温波度±1.0℃@100℃[s

  • 石墨炉测定食品样品消解液浑浊能否过滤？

    用石墨炉法测定食品中的铅，可能是因为微波消解仪的问题，有时会出现消解液浑浊的现象，浑浊的溶液肯定不能直接上机测定，那么，能否用滤膜过滤？因为我曾经用滤膜过滤后上机，平行样品的平行性很差，而且加标回收率也很低。所以很想问下，这种情况是应该反复重新消解直到得到澄清透明的溶液，还是可以用滤膜过滤？

  • 【求助】石墨消解炉是怎么回事

    看到讨论做汞时的前处理，土豆说可以用石墨消解炉？这是怎么回事啊？是像微波消解似的样品前处理仪器还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]自带的啊？

  • 【原创】EN1122消解样品石墨炉测试时遇到的问题

    实验中使用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试EN1122消解的样品的时候在石墨炉加热到130-300度的时候会出现很浓的白烟，可是我的进样量不过才20微升，怎么会出现那么多白烟？我承认硫酸作为高沸点酸在此温度条件下会部分变为二氧化硫，但是也不至于那么多。难道是溶液中未完全分解的双氧水在此条件下分解产生氧气与石墨炉反应是主要因素？ 请教下各位大虾，在石墨炉测试的时候是否适合硫酸这些高沸点的酸？测试的时候对实验数据的影响有多大，对石墨炉的损坏程度大不？ PS：en1122消解是利用硫酸与双氧水湿法电热板消解，附上前处理过程。请给位大大帮忙解释下。谢谢！EN 1122 湿式消化法侦测塑料中镉金属含量Determination of Cadmium in plastics with the method of wet decomposition1.原理说明:以湿式消化法, 用硫酸(H2SO4)及过氧化氢(双氧水, H2O2)将塑料消化分解, 再以AA或ICP使用镉波长228.8 nm进行总镉金属含量定量分析。2.试药:2.1硫酸(H2SO4), 比重1.83 g/l, 95% (m/m)2.2硝酸(HNO3), 比重1.40 g/l, 65%(m/m)2.3过氧化氢(H2O2), 比重1.10 g/l, 30%(m/m)3. 器材: 3.1 : 一般实验室器材3.2 : 加热板(Hot plate)3.3 : 电子天平, 可精秤至1 mg3.4 : 滤纸, 孔径0.45 μm3.5 : 分析定量仪器Flame AA或ICP/AES4. 测试部份 (样品处理步骤)4.1 样品之取得/准备4.1.1 取至少2 g样品。4.1.2 将样品剪成小片,所有测试小片不得大于0.1 g, 越小越好。4.2 处理步骤4.2.1 用秤量纸精秤测试样品0.5 g,计录重量。4.2.1 倒入干燥之100ml烧杯中,准备两份相同样品。4.2.3 将烧杯及内含样品倒入5ml硫酸,以表玻璃盖住,置于加热板上,加热1.5小时进行有机成份之分解及碳化。4.2.4 将烧杯移开加热板, 静置冷却10分钟。4.2.5将10 ml过氧化氢缓慢地加入前述之已冷却烧杯中。注意 : 反应剧烈会有溅出之危险。4.2.6 再将烧杯置于加热板上,加热10分钟(至白烟出现)。4.2.7 将烧杯移开加热板, 静置冷却5分钟, 观察有无黑色颗粒。4.2.8 再缓慢加入5 ml过氧化氢4.2.9 将烧杯置于加热板上加热4.2.10-1 若加入过氧化氢已无有机物反应,则此时可持续加热至白烟冒出,再持续加热15分钟。4.2.10-2 若加入过氧化氢仍有机物反应,则须再进行4.2.6-4.2.9,至无有机物反应。4.2.11 将烧杯移开加热板, 静置冷却10分钟(至室温)。4.2.12 将溶液移至50 ml体积量瓶中,使用之烧杯及表玻璃以少量水冲洗, 洗液也倒入同一50 ml体积量瓶中,最后加水至量瓶刻线。4.2.13 溶液以滤纸过滤4.2.13 以同样步骤但不加样品,制备方法空白溶液。4.2.14 进行仪器分析。建议配制标准溶液于10﹪硫酸中。(Matrix Matching)

  • 【求助】微波消解-石墨炉测定水产品中铅

    最近在用微波消解处理水产品，称0.5g肉，加1ml硝酸，1ml双氧水，微波处理后，水定容25ml上石墨炉测定。效果不好，平行很差很差。请各位大侠指教，哪里出了问题，[em09509]

  • 【原创大赛】干、湿法消解-石墨炉原子吸收法测茶叶中铅镉对比

    【原创大赛】干、湿法消解-石墨炉原子吸收法测茶叶中铅镉对比

    干、湿法消解-石墨炉原子吸收法测茶叶中铅镉对比摘要目的通过对茶叶标准品中铅镉含量的测定，比较干法消解和湿法消解对石墨炉原子吸收法测茶叶中铅镉含量的影响，以及样品干重和湿重对计算结果的影响。方法通过干、湿法消解后，采用石墨炉原子化器原子化和Zeeman效应背景校正，测量吸收峰面积，通过绘制标准曲线测量茶叶标准品中铅镉含量。结果湿法消解-石墨炉原子吸收法测茶叶中铅镉比干法消解的结果更理想，使用样品干重计算结果更接近参考值。结论石墨炉原子吸收法测茶叶中铅镉时湿法消解比干法消解好。关键词：茶叶铅镉；石墨炉原子吸收法；干法消解；湿法消解引言茶叶具有良好的保健功能。但是茶叶在生长过程中容易吸附土壤中的重金属，存在污染问题。铅镉是典型的重金属，对人体各种组织器官都有毒害作用。关于茶叶中铅镉的测定，目前的前处理一般有：干法消解，湿法消解，微波消解等，考虑到一般的基层单位可能不具有微波消解设备，本文就仅采用前两种消解方法处理样品，并进行对比。1 实验部分1.1 主要仪器和试剂ZEEnit700原子吸收分光光谱仪（德国耶拿）；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307151722_451482_2098843_3.jpgLabtech电热消解仪S36（北京莱伯泰科仪器有限公司）；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307151722_451483_2098843_3.jpgPB2002-N电子天平（梅特勒托利多(上海)有限公司）；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307151723_451484_2098843_3.jpg陶瓷纤维马弗炉（武汉元素科技）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307151724_451486_2098843_3.jpgDHC-9076A型电热恒温鼓风干燥箱（上海精宏实验设备有限公司）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307151730_451489_2098843_3.jpg茶叶标准品：国家一级标准物质，GBW 07605 (GSV-4),地矿部物化探研究所。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307151725_451487_2098843_3.jpg铅镉混合标准使用液：以1%的硝酸溶液逐级稀释铅镉混合标准储备液（环境保护部标准样品研究所），配制铅标准使用液40 ug/L,镉标准使用液8 ug/L（4ug/L）。基体改进剂：铅：10%磷酸二氢铵（GR）；镉：10%磷酸氢二铵（GR）。硝酸（AR），双氧水（AR）。所用试剂均由超纯水配制。实验所用玻璃器材军用20%的硝酸浸泡24h以上。1.2仪器工作条件铅：波长：283.3nm，灯电流：4.5mA[size=1

  • 【求助】SCP石墨消解设备

    小弟刚刚入行，近预用石墨消解炉消解一批样品，但却苦恼找不到设备说明书，设备为SCP石墨消解仪，那位同行有请给小弟发一，不胜感激！！wingszero1984@163.com

  • 微波消解-石墨炉检测Cd，前处理赶酸能够转移到烧杯进行吗

    各位老师，想请教下，微波消解-石墨炉检测Cd，前处理赶酸，在原来的消解管赶酸速度太慢，能够转移到烧杯上进行吗，所用烧杯可以用实验室普通的玻璃烧杯吗，还是需要用特殊的材质的烧杯，如聚四氟烧杯。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 铅微波消解石墨炉检测回收率不行

    请教各位，本人做霜、膏化妆品中铅加标回收，用3mLHNO3+2mLH2O2+0.5mLHF微波消解，赶酸后石墨炉测试，空白回收率正常，可是样品加标回收率只有20%左右，不知是怎么回事！

  • 石墨消解和标准的里面的微波消解的方法可以转换吗？

    老兵： 又来打扰您了，实在是不好意思！ 最近我们在准备持证上岗考试，发现很多标准里面用的是微波消解仪，而我们最近买了一台石墨炉消解仪，想用石墨炉来做土壤的消解，可是不知道怎么转换？可以直接参考标准里面的微波消解吗？比如HJ491，HJ680等

  • 求助：微波消解处理食品用石墨炉测定铅的时候空白较高，如何解决！

    微波消解处理食品的时候，取0.5g的样品，用3ml浓硝酸和1ml双氧水消解；空白直接加3ml浓硝酸和1ml双氧水消解，之后用酸浸管定容至25ml。用石墨炉测定，反而铅的时候空白较高，扣除空白之后样品的浓度值出现负值，请教大侠们如何解决？？？？？？？？？？？？？？？？？谢谢先！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

  • 用石墨炉测铅

    用石墨炉测铅，用干法消解好还是用湿法消解好呢，请问一下各位大侠

  • 【谱图】石墨炉做标准土的问题

    请各位大侠帮忙： 我做了2个标准土壤样品，ESS-1和GSS-1 ESS-1 /mg/kg GSS-1/mg/kg Pb标准值 23.6 98火焰法测得值 19.3 114石墨炉法测得值 35.54 136.8 我的消解方法是：称0.2000g 样品，加入HNO34ml,HCLO4 4ml, 氰氟酸4ml,消解6小时，消解液非常澄清。我同事还用火焰法做了Cu,结果吻合的非常好，所以我觉得在消解方面应该不存在问题的。做石墨炉的灰化温度 是900度，原子化温度1600度。请大家帮我分析一下，为什么石墨炉做不准标准样品呢？ 谢谢！

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