条维码扫描器

nanoscope 111a的仪器，在扫描大范围的时候（大于20micro），扫描器会嘎嘎的响几下，然后就不能工作了，但是在小范围内可以正常工作

[color=#0162f4][size=4]新进了一台原子力显微镜，配的扫描器是20μm的，不知道分辨率是多少？我也检索了关于原子力显微镜的分辨率的一些问题，但不知道原子力的分辨率是不是与扫描器有关，不同扫描器除了扫描范围不一样，得到的扫描图像的精度也不一样，是不是就是说分辨率不一样呢？关于分辨率的问题常常都在困扰这我，这个问题说简单很简单，说复杂也觉得挺复杂的，请教各位，原子力显微镜分辨率与扫描器的关系如何？如果我希望能看到更高精度的图像，是不是需要升级我现在的20μm的扫描器？衷心感谢各位的解答！[/size][/color]

相信做AFM的都知道，传统的AFM都是用管状压电陶瓷做扫描器，有许多无法克服的缺点；但近些年有些厂家开始使用平板扫描器，在XY扫描上大大改观，希望大家使用过两种扫描器的多多讨论，各谈优点缺点，以长见识！

求一精工SPA400的扫描器，要150微米那个，无论新旧，只要价钱合理，安装上能用即可。和精工SPI3800连用。

[b]孚光精仪：[url]http://www.f-lab.cn/[/url]微阵列芯片扫描仪：[url]http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/innoscan.html[/url]微阵列芯片扫描仪[/b],[b]innoscan[/b]专业为[b]扫描基因芯片[/b],[b]扫描蛋白质芯片[/b]等[b]微阵列芯片扫描[/b]而设计，是功能强大的高分辨率[b]荧光扫描仪[/b]，适合所有[b]微阵列芯片扫描，[/b]如DNA芯片，蛋白质芯片和细胞和组织。[b]微阵列芯片扫描仪[/b]是完全开放的系统，兼容任何标准的显微镜载玻片25x75mm（玻璃基板，塑料，透明和不透明），适用于各类型的应用研究，如基因表达，基因分型，aCGH，芯片分析片内，微RNA检测的SNP，蛋白质组学和微阵列的方式。[img=微阵列芯片扫描仪]http://www.f-lab.cn/Upload/innoscan-scanner.jpg[/img][b]微阵列芯片扫描仪[/b]可以扫描生物芯片，有3 1.mu.m/像素的分辨率，同时保持高图像质量。能够同时扫描两个检测通道3.5分钟（10.mu.m/像素，最大扫描区域），InnoScan900是市场上最快的扫描器，扫描速率可调节，达10到35行每秒。

扫描探针显微镜操作规程一、 接触模式：Contact mode1. 开启设备1.1 依次打开电脑、变压器电源、SPM 控制器电源。1.2 双击SPM 快捷方式，出现SPM manager 窗口，单击setting 的data path，预设数据的存储目录，待SPM 控制器电源显示栏底部显示ready 后点击online。2．固定样品，安装到检测台2.1 检查AFM 头部，确保探针与样品台之间有足够的空间放样，如果距离不够，点击工具栏中release 按钮，直至距离足够时，点击stop。2.2 用双面胶将样品固定于铁片中心上，随后将其置于样品台的中心位置。样品的最大尺寸不超过24mm（直径），8mm（高度）。3. 选择扫描模式在setting 下拉菜单中选择mode and scanner，选中扫描模式（contact mode）和扫描器的大小，点击ok。4. 光路调节4.1 打开setting 下拉菜单中scanner condition，将其operating 值设为0。4.2 打开setting 下拉菜单中panel display，选中vertical deflection，调节激光控制旋钮（样品台右边的前后旋钮），使激光打在悬臂尖端，至少保证信号显示面板上一半的LED 指示灯发亮。4.3 若显示面板上的数值在-5-5 之间，直接调节检测器控制旋钮（垂直方向，即样品台左边的后面旋钮）至显示面板上的数值为0；若显示面板上数值的绝对值大于5，需先调节反光镜使其在-5-5 之间（保持信号显示面板上至少一半的LED 指示灯发亮），再用同样方法将数值调零。4.4 选中panel display 中的horizontal deflection，调节检测器控制旋钮（水平方向，即样品台左边的前面旋钮）至显示面板上的数值为[

[b]故障1：仪器扫描样品时，显示一条直线[/b]可能原因：软件出现故障。解决办法：退出操作系统，重新启动计算机，再次扫描。[b]故障2：紫外/可见分光光度计接通电源后，光源不亮[/b]可能原因：①光源灯泡已损坏；②保险管烧坏。解决办法：更换氘灯或钨灯；更换保险管。[b]故障3：仪器噪音比较大[/b]可能原因：光源灯泡使用时间超过寿命期。解决办法：更换光源灯泡。

各位吧友，ICP-MS中跳峰扫描是什么意思？

[font=宋体] 在进行原子力显微镜的测试工作时，很多测试人员都遇到过扫描管飘红的问题，记得我第一次碰到这种情况时方寸大乱，还以为仪器出了什么故障，担惊受怕了好久，后来经过与工程师交流沟通才发现是样品出了差错。随着测试时间的增长，慢慢也积累了一些经验，后面再遇到z piezo变红的情况，也就能平心静气的分析、解决问题了。一般来讲，扫描管变红分为以下几种情况：[/font] 1.[font=宋体]在扫描过程中[/font]z piezo[font=宋体]一直向[/font]retract的[font=宋体]方向漂，直到变红，这种情况首先要检查一下样品，多数情况是因为样品没有粘牢，比如双面胶过小、基底没与铁片贴实等，此时重新粘好样品后这种问题就可以解决了。[/font] 2.[font='Times New Roman'][size=7pt] 当[/size][/font][font=宋体]从上往下扫跟从下往上扫的时候[/font]z piezo[font=宋体]向相反的方向飘红时，这种情况可能是因为样品表面倾斜，而样品表面倾斜多数是由双面胶粘的不好（比如没粘平、双面胶折叠到一起、前次测样时的双面胶没有清理干净等）引起的，这种情况下需要重新粘一下双面胶。[/font] 3.[font=宋体]当进针后立刻变红时，可以多进几次针，或者将力得值设置的大一些，以克服样品表面静电力的影响。如果仍然变红可能是因为样品表面起伏过大。[/font][font=宋体] 当所有可能的原因排出后[/font]z piezo[font=宋体]依然变红，那就只剩一种可能了：仪器出了故障，此时就需要检修扫描器或控制器了。[/font][font=宋体][size=10.5pt] 所以，遇到[/size][/font][font='Calibri','sans-serif'][size=10.5pt]z piezo[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]不正常先不要慌张，一步一步排查，肯定能找到原因的。[/size][/font]

各位大神，薄层扫描结果中5个峰不在一条基线上，什么原因啊？怎么调整？

布鲁克仪器的快速扫描红外（三维图）用尼高力红外软件能打开吗？如果能，请高手指教，谢谢

现在各个进口厂商生产的仪器均为"全谱直读"，那老的单道扫描型的仪器还有实验价值吗？我个人体格线索：做稀土单道扫描型有绝对优势（光路结构决定）。国产某型仪器就非常出色。名称不报了。避免嫌疑。

各位老师，第一张图我划线的部分，扫描范围是第二张图m/z的扫描范围吗，个人感觉不对呀，我也没找到有设置扫描范围的地方，第二个问题是第二个图的扫描速度根据啥因素设置，昨天看着资料说设置的好出现的峰好[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291023210103_5359_4004805_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291023210393_393_4004805_3.png[/img]

上一贴与大家分了享卡玛薄层SCAN　III扫描仪的软件资料，现在再与大家分享扫描仪硬件维护的资料，希望对大家有用！！！[~71805~]

NICOLET 的仪器，在扫描过程中发现在进程条边提示1坏扫描 2坏扫描 3坏扫描 .... 大概10个之后又重新开始扫描，最后谱图也还算正常，不知道是什么原因，请哪位大侠路过，指点一二，是不是仪器什么地方有问题了，还是样品没有准备好。

行业内几家生产能谱的厂家都会自带一套无标样扫描软件 帕纳克 斯派克 热电 目前知道三家有 有用过的朋友说说你对无标样软件的看法 测试感觉怎么样 针对盲样的测试结果 和实际测试结果差距大吗 厂家介绍说无标样扫描软件 就是把大量的标样集合起来做一条软件 标样包括 塑胶 金属 pvc等等材质的 行业内也叫万能软件

这个是做的灭多威的全谱扫描，溶剂是水，浓度大概是10ug/ml，为什么出来的线是不规则的垂直y轴的线，没有波峰也没有波谷，请大家帮忙看一下，万分感谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712111040_01_3346903_3.jpeg[/img]

请教大家目前市场上有哪些厂家的仪器可以进行三维扫描呢？

没有用过金相显微镜，所以恳请高人指点。金相显微镜能做电极表面形貌的扫描吗？我在电极表面镀膜，但不知道好坏，想看看形貌。但做扫描电镜太贵，且也到不了nm级别，所以想放大放大看看，不知道行不行？另外，一般的金相显微镜放大倍数最大多少？仪器的价位怎样？

扫描电子显微镜是纳米材料科学研究中重要的仪器设备，实现对微观材料和粒子的结构和形貌观测。但是此类设备对于普通大众来说难以接触和了解，因此本作品通过生活中的小芝麻和细发丝为测试样品，结合国产仪器，展示扫

用平板硫化机将TPS样品条压成薄片进行红外扫描，但是红外扫描无法透过薄片，我想请问各位高手TX一下，红外扫描仪对样品厚度的要求是什么？所用仪器为BIO-RAD FTS3000型红外光谱扫描仪。 另外麻烦把这个仪器的使用说明、对样品的要求及相关参数告知一下，多谢！！！

质谱中超过了扫描范围还会出峰吗? 我的质谱有明显的峰，但是不确定具体分子量，就选了100-2000进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的scan，正模式有明显的峰但是离子很干净只有274和318 （推测是杂质），我的目标化合物的分子量很大，就想问问是不是因为超过了扫描范围，看不见离子对？

分享一篇关于原位高温SEM的文献，中国科学: 物理学 力学 天文学 ，[color=#ffffff] [/color]2018 年 第 48 卷 第 9 期扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope, SEM)是科学研究中的重要观察设备, 在过去的几十年, 人们一直致力于借助SEM从微尺度层面对热端部件所涉及的关键合金材料和构件的力学性能进行原位高温测量和表征. 这一研究对认识合金材料微结构损伤演化物理机制、 理解其高温失效和破坏机理、 提取力学表征参数和提高寿命预测方法的准确性等有重要的理论意义和工程价值. 本文首先介绍了SEM环境下原位高温力学实验的困难和挑战, 综述了近年来国内外在SEM环境下发展的原位高温变形测量技术, 涉及扫描环境下的原位高温测量设备、 高温成像技术、 高温变形测量方法等. 在此基础上, 介绍了作者近年来对镍基合金材料在高温变形、 蠕变、 以及疲劳与断裂方面的研究工作. 最后, 论文对该领域进一步的研究工作进行了展望.

招标参数有一条：“扫描功能:全扫描(Full Scan)、选择离子扫描模式(SIM)、全扫描和选择离子同时扫描（SIM/SCAN）、轮廓图扫描（Profile）”这个轮廓图扫描是什么？

今天在做薄层扫描的时候，发现那个W灯的颜色由开始的绿色变为橙黄色，是光源不稳定吗？不过一会儿又变回来了，结果没扫出峰来，跑一段就一条条的竖线，这是怎么回事？前面扫的峰在峰顶时有点分叉是什么原因呢？我是打开那个盖看了下，在扫的时候可以打开吗？问的比较多，麻烦各位大侠帮帮忙！