甲苯是我们的原材料,我们需要检测甲苯的含量(纯度),可是国标里的检测方法是ASTM D6526,有能下载的吗?或者简单的实用的方法也好。
如何用液相检测水相中甲苯的含量?流动相用什么?用什么方法呢?谢谢
如题:如何检测微量丁酮和甲苯的含量请楼主说明是什么样品?
甲苯,氯苯中水分含量用色谱检测时要注意那些问题?工业用三氯化磷检测含量应用什么方法?
请问使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测溶剂二甲苯纯度的方法?主要是检测工业溶剂二甲苯的纯度,苯、甲苯、乙苯的含量。请问具体的检测方法是怎么样的?
甲苯,氯苯中水分含量用色谱检测时要注意那些问题?工业用三氯化磷检测含量应用什么方法?
我现在测叔甲苯的含量,原料有甲苯、异丁烯,柱子是KB-1,非极性柱子,规格是30m*0.25mm,我设的柱温120,气化室220,检测器220,进样量0.2微升,氢气流量40ml/min,空气流量是400ml/min,连续做了好几次,出来的峰型都不好,最大的峰就是叔甲苯的,我实在不知道是哪的原因,希望各位老师解答一下。还有一些小峰,自动积分积不出来,用手动积分的话,误差会不会很大?各位老师,做完谱图,让它自动积分,然后结果就准确吗?还用不用手动积分?[img=,690,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910081139092668_5569_1658948_3.jpg!w690x407.jpg[/img]
我们厂最近要进一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用于分析甲苯,氯苯中微量水和其他杂质的检测.产品三苯基膦的含量.检测需要何种检测设备.
我做的是香精香料的检测,有时候那些样品都需要标定残留苯或甲苯的含量,通常这两个的含量都很微量,谁有定性和定量的方法,请赐教
我之前做了一个苯系物的标线,现在在同样的条件下,用建立的方法检测甲苯系列的含量为什么会偏高
大家测甲苯时一般苯的含量是多少?
请教各位大侠:要如何检测原料药中的吡啶对甲苯磺酸盐残留量??
测有组织废气中二甲苯含量,如果其中邻二甲苯有结果,其间二甲苯和对二甲苯未检出,那么二甲苯总量怎么报?
各位前辈:请教一个问题,α蒎烯里面的甲苯含量要求小于20PPM,请问用气相怎么检测,用哪一种色谱柱,色谱条件怎么定,方法怎么定,在此先谢谢各位了。
广东省质检院顺德基地组织的涂料中苯,甲苯,二甲苯,乙苯含量的测定,QQ交流群191160216
用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?
最尽领导安排要测邻甲苯二胺原料的含量,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]每次进样重现性好差,有测过的高人吗?指导一下
求取石油甲苯检测方法,其中苯含量小于0.05,C8芳烃含量小于0.05,非芳烃含量小于0.20.
采用气体进样方式测定混合气中苯、甲苯、二甲苯含量,进样量为mL单位时,检测的最低浓度是多少,有没有做过这方面的分析的朋友,希望指点指点小弟
请教一下甲苯,氯苯.中水分含量的测定方法.金属钠和三氯化磷的检测应该如何操作.用那些仪器?可否发到我的电子信箱中blueprinceyeah@sohu.com
想请教十水硫酸钠含量测定(杂质有:硼酸钠\对甲苯磺酸),我想用钡盐沉淀重量法,但怕杂质干扰,也想用强阳离子树脂交换法将钠交换出来后用氢氧化钠滴定,但也怕杂质干扰,不知还有什么方法检测,请大家不怜赐教!
因为我们有GC和TD-GC/MS,因为这种方法没有做过,所以想请教一下,测试液体试剂中的甲苯、二甲苯含量,用GC 做还是GC/MS做?那个更好?怎么做,因为没有标准的。谢谢!
我们买的工业甲苯溶剂,甲苯标称纯度约为90-95%,里面含有其他苯系物(约0.02-5%)。现在想检测甲苯和其他苯系物的准确浓度,请问可以用GC直接检测吗?使用毛细管柱可以吗?使用MS检测器可不可以?还是需要配FID之类的检测器?要不要配顶空?还有我们有送过一次工业环己酮溶剂(标称纯度95%)到外面的测试机构测试,他们用静态顶空测试(大概是取10ml样品,顶空加热80度,保持30min,取顶空气体分析),测得顶空气体约含有55%空气,45%的样品蒸汽,其中样品蒸汽中含有环己酮55%,还有10%的甲醇、5%的丙酮...(加起来100%),请问这种测试结果可不可以代表样品中的成分?还有如果测试涂料、油漆(已经涂在塑料表面固化的涂料或油漆)中的VOC,是不是必须用顶空?
请问大家谁知道木材中苯、甲苯、二甲苯含量测定的方法是什么?或者相关的标准是什么?紧急求助,不胜感激!
我们买的工业甲苯溶剂,甲苯标称纯度约为90-95%,里面含有其他苯系物(约0.02-5%)。现在想检测甲苯和其他苯系物的准确浓度,请问可以用GC直接检测吗?使用毛细管柱可以吗?使用MS检测器可不可以?还是需要配FID之类的检测器?要不要配顶空?还有我们有送过一次工业环己酮溶剂(标称纯度95%)到外面的测试机构测试,他们用静态顶空测试(大概是取10ml样品,顶空加热80度,保持30min,取顶空气体分析),测得顶空气体约含有55%空气,45%的样品蒸汽,其中样品蒸汽中含有环己酮55%,还有10%的甲醇、5%的丙酮...(加起来100%),请问这种测试结果可不可以代表样品中的成分?发错位置了!版主能不能帮我移到“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]”版?
需要测定甲苯溶液在的氯离子含量,含量大概在几十到几百ppm,请问各位老师该如何进行前处理?用什么仪器测比较好?
6.2.2用标准溶液绘制标准曲线于3个50mL容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中,加、硫化碳至刻度,配成一定浓度的贮备液。临用前取一定量的贮备液用二硫化碳逐级稀释成苯、甲苯和二甲苯含量为0.005,0.01,0.05,0.2μg/mL的混合标准液。分别取1μL进样,测量保留时间及峰高,每个浓度重复3次,取峰高的平均值,以苯、甲苯和二甲苯的含量(μg/μL)为横坐标,平均峰高(mm)为纵坐标,绘制标准曲线。并计算回归线的斜率,以斜率的倒数Bg[μg/(mL• mm)]作样品测定的计算因子。6.2.3 测定校正因子当仪器的稳定性能差,可用单点校正法求校正因子。在样品测定的同时,分别取零浓度和与样品热解吸气(或二硫化碳提取液)中含苯、甲苯和二甲苯浓度相接近时标准气体1mL或标准溶液1μL按6.2.1或6.2.2操作,测量零浓度和标准的色谱峰高(mm)和保留时间,用式(1)计算校正因子。¦ =cs/(hs-h0)………………………………………(1)式中: ¦ 一一校正因子,μg/(mL• mm)(对热解吸气样)或μg/(μL• mm)(对二硫化碳提取液样);cs一一标准气体或标准溶液浓度,μg/mL或μg/μL;h0、hs-一零浓度、标准的平均峰高,mm。6.3 样品分析6.3.1热解吸法进样将已采样的活性炭管与100mL注射器相连,置于热解吸装置上,用氮气以50~60mL/min的速度于350℃下解吸,解吸体积为100mL,取1mL解吸气进色谱柱,用保留时间定性,峰高(mm)定量。每个样品作三次分析,求峰高的平均值。同时,取一个未采样的活性炭管,按样品管同样操作,测定空白管的平均峰高。6.3.2 二硫化碳提取法进样将活性炭倒入具塞刻度试管中,加1.0mL二硫化碳,塞紧管塞,放置1h,并不时振摇,取1μL进色谱柱,用保留时间定性,峰高(mm)定量。每个样品作三次分析,求峰高的平均值。同时,取一个未经采样的活性炭管按样品管同样操作,测量空白管的平均峰高(mm)。7 结果计算7.1 将采样体积按式(2)换算成标准状态下的采样体积。V0=Vt• T0/(273+t)• p/p0………………………………………(2)式中:V0――换算成标准状态下的采样体积,L;Vt――采样体积,L;T0――标准状态的绝对温度, 273K;t――采样时采样点的温度,℃;p0――标准状态的大气压力, 101.3kPa;p――采样时采样点的大气压力, kPa。7.2 用热解吸法时,空气中苯、甲苯和二甲苯浓度按式(3)计算。C=(h-h0)Bg/(V0• Eg)×100…………………………………(3)式中:c――空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度,mg/m3;h――样品峰高的平均值, mm;h0――空白管的峰高, mm;Bg――由6.2.1得到的计算因子,μg/(mL• mm);Eg――由实验确定的热解吸效率。7.3 用二硫化碳提取法时,空气中苯、甲苯和二甲苯浓度按式(4)计算。C=(h-h0)• Bs/(V0• Es)×1000………………………………(4)式中:c一一苯或甲苯、二甲苯的浓度,mg/m3;Bs一一由6.2.2得到的校正因子,μg/(μL• mm);Es一一由实验确定的二硫化碳提取的效率。7.4 用校正因子时空气中苯、甲苯、二甲苯浓度按式(5)计算。C=(h-h0)• ¦ /(V0• Eg)×100或C=(h-h0)• ¦ /(V0• Es)×1000…………(5)式中:¦ ――由6.2.3得到的校正因子,mg/(mL• mm)(对热解吸气样)或μg/(μL• mm)(对用二硫化碳提取液样)。8 精密度和准确度8.1精密度8.1.1用热解吸法苯浓度为0.1,0.5和2.0μg/mL的气样,重复测定的变异系数分别为7%,6%和4%,甲苯浓度为0.1,0.5和2.0μg/mL气样,重复测定的变异系数为9%,7%和4%,二甲苯的浓度为0.1,0.5和2.0μ/mL气样,重复测定的变异系数为9%,6%和5%。8.1.2用二硫化碳提取法苯的浓度为8.78和21.9μg/mL的液体样品,重复测定的变异系数为7%和5%,甲苯浓度为17.3和43.3μg/mL液体样品,重复测定的变并系数分别为5%和4%,二甲苯浓度为35.2和87.9μg/mL液体样品,重复测定的变异系数为5%和7%。8.2准确度用热解吸法对苯含量为5,50和500μg的回收率分别为96%,97%和97%,甲苯含量为10,100和1000μg的回收率分别为90%,91%和94%,二甲苯含量95.511g的回收率为82%;二硫化碳提取法,对苯含量为0.5,21.1和200μg的回收率分别为95%,94%和91%,甲苯含量为0.5,41.6和500μg的回收率分别为99%,99%和93%,二甲苯含量为0.5,34.4和500μg的回收率分别为101%,100%和90%。 附录A二硫化碳的纯化方法(补充件)二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取,直至硫酸无色为止,用蒸馏水洗二硫化碳至中性再用无水硫酸钠干燥,重蒸馏,贮于冰箱中备用。附录B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析空气中苯、甲苯和二甲苯的实例(参考件)B1 色谱条件B1.1 色谱柱温度:90℃;B1.2 检测室温度:150℃;B1.3 汽化室温度:150℃;B1.4 载气:氮,50mL/min。B2 用B1的色谱条件操作的色谱图见图B1和图B2。附加说明:本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由广东省职业病防治院、杭州市卫生防疫站、南京市卫生防疫站、沈阳市卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人叶能权、陆展荣、童映芳。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。
如何用毛细管气相色谱测甲苯的含量,甲苯最关键的指标是含量,还是4甲的含量?
做胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯,卤代烃等的含量,所用苯、甲苯、二甲苯,卤代烃是否为标准品?还是色谱纯的试剂即可??谢谢!!!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测二甲苯如何设定条件?回收乙醇母液中含二甲苯怎么测出含二甲苯的含量 2单纯测高纯度二甲苯含量用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]怎么测