数显式混定仪

JJG 34-2008 指示表（指针式、数显式）[~110363~]

请问：谁知道数显式液压万能试验机的使用操作流程？？？

数显式密度计工作原理和注意事项一、密度计的工作原理 密度计根据重力和浮力平衡的原理制作的,无论放在什么液体中,密度计的重力G不变，漂浮在液面上时，浮力F等于重力G，即：密度计受到的浮力F也不变。当密度计沉入的液体的密度越大，由阿基米德原理F=ρgv可知，浮力F、g不变，液体密度ρ越大，物体排开液体的体积V越小，也就是说密度计浸入液面下的体积越少，液面对应密度计的刻度就越靠下边（密度计的刻度值下端大上端小）；当然了，如果密度计沉入的液体的密度越小，出现的情况则跟以上所说的情况相反，这样我们就可以从液面对应密度计上的数值知道液体的密度了。目前质检中心数显式密度计主要有梅特勒DE45和安东帕DMA4100两种型号的仪器，现以梅特勒DE45为例来说明测定原理，它是根据U型玻璃管的电磁感动振动原理，通过测量不同样品的共振频率来测定样品的密度。可精确、快速地测量各种液体及气体的密度。一个完整的来回变化运动是一个周期，其持续时间振动周期T。每秒振动周期数是频率f。每一玻璃管都以一特征频率或固有频率振动。当玻璃管内充以物体后其频率会发生变化。其频率是管内充以物质质量的函数。当质量增加时，其频率降低，即振动周期T增加。在DE45中有一块磁体固定在测量管上，由变送器使其振动。由一传感器测量振动周期T。二、分析步骤1、打开仪器前先检查仪器上方的干燥筒里面的硅胶是否失效。2、仪器预热一段时间后在进行测量。3、按键盘上的PUMP干燥测量管，5至10秒后在按PUMP结束干燥。4、吸取甲醇样品，用10ml注射器吸取一定量待测液样品；将注射器插入样品入口，注入测量槽约2ml。在注入时要仔细观察U形管中不能有气泡，注射器留在样品入口处，5、按MEASURE键开始测量，按DISPLAY键使从Oscillation（振动值）显示变成Density（密度）显示，待稳定后直接记录结果。三、结果处理1[/siz

现在市场上温湿度计的种类比较多，据我说知，至少有三大类：1.指针式的，需要人工来读数，估读，只能记录读数那一刻的温度和湿度；2.数显式的，只需要记录显示屏上的显示的温度和湿度即可，但可以记录一段时间的最高温湿度；3.智能型的，能与电脑连接，记录一段时间温度的变化状况，根据实际情况设置读数频率，并能存储。不知道实验室里，大家选用哪一个比较多？

试验机在不断的发展和更新的过程中，不断的有不同的试验机问世，也为广大的客户提供了更多的便利！下面是数显式拉力试验机的主要用途、功能及其特点！ 主要用途： 该系列拉力试验机适用于橡胶、塑料、纺织物、防水材料、电线电缆、网绳、金属丝、金属棒、属板等材料的拉伸试验，增加附具可做压缩、弯曲试验。具有试验力数字显示，试验速度连续可调,试样拉断自动停机，峰值保持等功能。 功能与特点： 1、采用高精度、全数字调速系统及精密减速机，驱动精密丝杠副进行试验，实现试验速度的大范围调节，试验过程噪音低、运行平稳。 2、万向节采用十字插销结构，而且具有摆角限制功能，一方面便于试样夹持，保证试验同心度，另一方面很好的消除了不规则试样对传感器的影响。 3、触摸键操作方式，液晶显示器实时显示。显示界面可显示试验方法选择界面、试验机参数选择界面、试验操作及结果显示界面和曲线显示界面，方便快捷。 4、可实现试样装夹时横梁快慢升降调整，具有过流、过压、过载等保护装置。 5、选配微机接口，可外接微机实现试验过程的控制及数据的存储、打印。

之前实验室考虑到原来一批数显式电子温湿度计在外校过程中实验室没有多余的温度计使用，就买了一批机械式温湿度计，然后送外检，发现湿度偏差很大，有的上面 是50%，实际是65%，数显式电子温湿度计和机械式温湿度计校准结果有区别吗？

[b]　　数显式压力试验机的操作说明[/b][align=center][img]http://www.jnwenteng.com/Upload/thumb_5a5c44e3b0136.jpg[/img][/align]　　使用压力试验机前，要检查液压油的情况，如果不足，要及时补充油液。　　接通电源，注意使用说明上的电源电压。打开控制器的开关。关闭回油阀，逆时针拧开速度阀手柄，升起活塞。　　把要做试验的试样放好，调整好丝杠的高度。调节速度阀，到试样接触到上压板，加荷至试样压碎。根据试验需求，可打印相关的试验数据报告。　　打开回油阀，降下活塞，清理压碎的试样，以便下次试验的使用。

求助：哪里有免费的JJG 34-2008 指示表(指示表、数显式）检定规程 下载啊？

前天在瑞士万通和安东帕的产品技术交流会上瑞士万通的工程师说电位滴定仪在测试混酸时不太行，当时人多没有问，有人知道原因吗？

各位板油，帮忙看下以下的几种样品溶液，如何使用电位滴定仪来滴定呢？1、HF、HNO3和H2SiF6混合溶液，希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量；预计氢氟酸和硝酸浓度大约30%，氟硅酸浓度不超过1%；理论上以上三种混合酸的滴定应该有出现4个突跃点吧？但实际滴定总是很难发现，能有3个点就不错了。2、NaOH和Na2SiO3混合溶液，希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量。预计氢氧化钠和硅酸钠的含量分别为30%和不超过5%。先行谢谢啦

[color=#333333]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]给乙酯与丁酮打色谱算含量，结果发现都是99.99%，这个结果肯定不对，后来，我直接各50%混合，再次打色谱，结果还是99.99%并没有预想的50%：50%，这是怎么回事啊，乙酯，丁酯单独打色谱，出峰时间很相似都是1分钟多出峰了，柱箱温度都是65，进样温度150，检测温度150，是否有错误，还请帮忙解答，谢谢您了。 [/color][color=#333333]乙酯，丁酮单独做色谱分析是，乙酯出峰时间为1.090分钟，丁酮出峰时间为1.148分钟[/color]

对于气相色谱柱来说，有时候会在资料上看到使用混合固定液。在制备混合固定液的柱子时，一般有以下3种情况：　　１、分别涂渍于担体后再混合；　　２、将固定液混合后再涂渍，注意这时所用的固定液都应溶解在同一个溶剂里；　　３、分别涂渍，分别填装入按比例长短的色谱柱，最后再将它们串接起来。上述三种处理方法，结果基本相同，但对于特殊的分离，有些也会有差异。

目前本人毕业论文主要研究混合酸的电位滴定，可以指定下。主要实验药品有 硝酸 盐酸 甲酸 草酸 硫酸 磷酸。用NAOH滴定 。以上药品浓度 均为0.1mol/L。谁帮助设计个方案或者相关文献 仪器为万通794。

各位大哥: 我有一个问题,需要大家的帮助,大约1.5%的NaOH和1%的Na2SiO3混合液中,如何采用滴定的方法确定两者的真实含量? 不知各位有什么好方法吗?

大家好，检定icp光谱仪用的混合标准溶液一般能存放多长时间？

我看Tg讨论的东西都是高分子聚合物，我想请问一下粉末状的混合物有没有固定的Tg，比如里面含有部分淀粉，部分还原糖，还有部分蛋白质等的混合液干燥后所得的粉末。我不是搞材料的，不太懂，希望大家赐教

[color=#444444]我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离乙酸丁酯-水的混合液，乙酸丁酯的浓度低于1%，0.1%-1%的含量。已经把分流比调到60：1，流速小于1，温度：30，60，70，100，都试过了，可是低浓度的还是分不开，想麻烦问一下有木有人测过。谢谢啊！[/color]

请教各位专家，怎样分离 乙醇：水：乙酸异丁酯的混合物，比例约为10：5：85，目标是尽量减少乙醇和水，谢谢！

各位老师们，请问大家平常测试偶氮有经常混测吗？纺织品和皮革，纺织品14362标准里面说可以混，皮革的标准里面没找到，不知是否可以？再者，纺织品混测的能加判定吗？

2007年9月14日，欧盟委员会宣布制定了欧洲议会和理事会关于物质和混合物分类、标识和包装的法规，并且修订指令67/548/EEC和法规(EC) No 1907/2006的提案。 该提案将在联合国层面已议定的分类标准和标签规则，即所谓的化学品分类和标签全球协调系统（GHS）编入欧盟法规。在考虑现行欧盟法规部分要素的同时，其将引入联合国（UN）化学品分类和标签全球协调系统的分类标准、危险品标志（象形图）及标签惯用语。 2002年12月，化学品分类和标签全球协调系统（GHS）经联合国危险品运输和化学品分类和标签全球协调系统专家委员会(CETDG/GHS)议定。其于2003年7月由联合国经济及社会理事会（UN ECOSOC）正式批准，并于2005年修订。2002年9月4日在约翰内斯堡表决通过的其执行计划中，世界可持续发展首脑会议鼓励各国尽快的执行化学品分类和标签全球协调系统，并且不迟于2008年使该系统全面运作。 本法规提案要求公司在将其物质和混合物投放市场之前，适当的将它们分类、标识和包装。为达此目的，本提案采取了有五个部分的方法。首先，其基于化学品分类和标签全球协调系统，以及现行的欧盟制度，协调物质和混合物的分类、标识和包装规则。第二部分和第三部分，其责成企业自己将其物质和混合物分类，并向欧洲化学品局（ECHA）通报该分类。第四部分，其在附件VI中制定了一份在共同体层面分类的协调的物质分类列表。第五部分，其参照上述和由欧洲化学品局保存的所有通报和协调的分类，制定了一份非约束性的分类和标识详细目录。 第二点是根据关于企业分类其物质和混合物的现行法规共同体法案、指令67/548/EEC（关于物质）和指令1999/45/EC（关于配制品）义务的延续部分。 第三点至第五点采纳了关于向欧洲化学品局（ECHA）通报分类的化学品注册、评估、授权和限制（REACH）法规（法规(EC) No 1907/2006）的相关规定，制定了一份协调的分类列表，并建立了分类和标识的详细目录，该目录应当为尽力使同一物质的共同分类达成一致意见的公司提供指南。 现行的法规共同体法案、指令67/548/EEC（关于物质）和指令1999/45/EC（关于配制品）应当从2015年6月1日起废止生效。

各位老师，配制标准溶液混标时，总体积超出定容体积，怎么配才正确？比如配混标10ppm，定容10ml，标液已超10ml，是要把全部标液吹至近干，再用溶剂定容10ml？还是直接把超出定容体积之外的标液吹至容量瓶刻度下，再用溶剂定容到刻度？哪种配制方法误差相对少点呢？或者是各位老师还有更准确的配制方法？

方法GBT 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分 化学污染物尿素的测定中安替比林需要先用1+1硫酸溶解，然后用混酸定容，硫酸浓度不能大于1+1，想问一下混酸怎么配置？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901110813319903_3040_3472894_3.png[/img]

请问盐酸、硫酸、磷酸的混合酸怎么滴定出其中各个酸的含量？用的是万通的自动电位滴定仪。样品是三种酸溶于水的混合体系。补充：如果是硝酸、醋酸、磷酸的混合酸呢？

如题，还有就是滴定剂配制时候有时也是用的混合溶剂，二者是如何进行选择的呢？

冲击试验机该如何进行检定根据JJG14545-2007《摆锤式将此试验机检定规程》的规定，在对摆锤式冲击试验机进行检定时，主要考虑和注意一下事项：1、摆锤的自由悬挂与支座的相对位置。GB/T3808-2002规定：摆锤自由悬摆时，冲击刀刃与试样的间隙应在0.5mm以内，实际最好摆锤在自由悬垂时，冲击刀刃应与试样似接非接状态2、摆锤和摆杆的刚度。理论上摆锤式冲击试验机是利用单摆原理设计的，而冲击试验是测定摆锤冲击试样后的剩余功，为此要求摆杆和摆锤都必须有足够的刚度3、度盘指针。摆锤铅垂时，度盘指针应调至最大能量位置；摆锤空击时，度盘指针应平稳无跳动地被带至零位，回零差得最大允许值为摆锤最大能量的0.1%4、能量损失包括客气阻力、轴承摩擦和指针摩擦损失的能量，对于数显式冲击试验机，其没有指针摩擦的影响，对于轴承摩擦和客气阻力应具有能量损失自动测试功能5、检定时试验机应处于正常工作状态

如题：用EDTA滴定锌铁混合液中的锌含量，即锌铁混合液中用EDTA滴定锌，寻规程。主要是掩蔽剂，缓冲溶液

微波消解定容后，溶液中还有颗粒物质存在，请问在火焰检测时，是否要混匀，颗粒物质会堵住进样管吗，假如不混匀，对结果有什么影响？在用石墨炉检测时可以混匀的吗？

测试用到DMSO 和CDCl3的混合溶剂，场总是不稳定，溶剂峰不对称，有什么好方法可以较好的匀场呢？