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煤灰成分分析

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煤灰成分分析相关的论坛

  • 煤灰分成分分析解决方案

    一、概述1.掌握煤灰成分分析的重要性煤不仅是重要的工业燃料,而且也是提取化工产品的重要化工原料。煤灰是煤在可燃物完全燃烧灰化后所残留下来的矿物质,其成分复杂,主要由钾、钠、钙、镁、铁、硅、铝、磷、钛等元素的氧化物与盐类组成。掌握煤灰成分在煤矿产业中具有重要意义:(1) 可以大致判断出煤中矿物组的大致成分,作为地质勘探过程中煤层对比的参考依据之一。(2) 可以为灰渣的综合利用提供基础资料。(3) 可以初步判断煤灰的熔融性、流动性。(4) 可以根据煤灰中钾钠钙等碱性氧化物成分的高低,大致判断煤在燃烧时对锅炉燃烧室的腐蚀和沾污情况。(5) 此外,根据某些煤灰组成中各氧化物之和与总量的较大差异现象,还可以推断某些稀有元素在煤中的富集情况。因此,煤灰成分分析是煤质测试和煤质研究的重要内容。2.常规的化学分析方法难以满足快速生产的需要因为煤灰中元素种类多,含量范围跨度大,目前煤灰成分分析主要参照 GB/T1574-2007《煤灰成分分析方法》,采用常规的化学分析方法进行分析,该方法主要有以下缺点:(1) 必须将灰样熔解并配成水溶液才能检测,需要将样品中的不同成分分别处理,操作步骤多且复杂;(2) 分析周期长、一般2-3天出结果;(3) 专业的化验人员短缺,水平参差不齐;(4) 药品试剂污染环境,涉及三废处理;(5) 人工成本高;3.目前,上照式高灵敏度X射线荧光光谱法是最佳替代常规化学分析的手段2019 年,国家市场监督管理总局发布了 GB/T37673-2019《煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶的测定 X 射线荧光光谱法》,本标准规定了用 X 射线荧光光谱法测定煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶时,所用的仪器设备、测试方法和精密度的标准。我公司生产的上照式真空型 CIT-3000SM 煤灰分全元素分析仪,符合国标方法要求,技术参数优于该标准,可以为用户提供符合标准要求的全元素检测方案。

  • 【求助】煤灰分析方法

    煤灰指的是粉煤或粒度很小的煤经过锅炉燃烧后排放出来的灰(渣).请问有无专门针对 煤灰中 残余固定碳 的分析方法,不是其他成分的分析,谢谢参照煤的工业分析方法是否可以?一般含量范围多少?

  • 【分享】ICP——快速测定煤灰成分

    [em0801] 本实验室已经对比分析数据可靠.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78809]快速测定煤灰成分[/url]

  • 【求购】求煤质,煤灰分析实验室方案

    请高手推荐下应该用什么品牌的仪器性价比交好.还有仪器的实验特点.谢谢实验室检测项目与检测项目.1.煤质分析 煤的元素分析,主要是C、H、N、S、O。 煤的发热量2.燃煤飞灰的化学成分 化学成分主要包括:二氧化硅、三氧化二铝、三氧化二铁、氧化钙、氧化钾、氧化钠、氧化锂、氧化镁、二氧化锰、二氧化钛、三氧化硫。化学成分分析拟采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计,所以需要配备灰样的前期处理设备。3.飞灰的物性分析 粒度,粒度分析拟采用激光粒度分析,粒度范围:0.01um-1000um。 真密度,范围:1-5g/cm3。 比表面积,范围为890-5500cm2/g,选用氮吸附原理的比表面积测试仪。4.烟气分析 烟气分析项目包括:O2、SO2、NO2、压力、温度、湿度。方案需包括主要仪器设备的品牌、型号及其详细的附属配件,另外,也要对仪器的安装要求、使用环境的要求给出详细而具体的说明.谢谢[em09505][em09505][em09505][em09505][em09505]

  • 【求购】求购煤炭成分分析仪

    我们现打算购买煤炭成分分析仪器,用于分析煤炭中的碳氢硫氮氧的含量,在网上看到一些公司的产品,有鹤壁天宇、江苏姜堰市分析仪器还有德国elementar公司的产品,但是不知道哪家的性能更好,各位使用元素分析仪的兄台能否给一些建议?先行谢谢 上一次发错了地方,感觉这里应该比较专业

  • 煤灰XRD图谱解析

    求助:铜靶 煤灰成分815度左右烧,鉴定其中物像,我只看到3个物质,最前面的不知道是什么物质,哪个高手帮忙看下,先谢谢了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411121616_522780_1867171_3.bmp

  • 【求助】有关CaO和煤灰分分析的问题

    首先感谢看帖子的朋友。我现在有一个问题,就是CaO和煤反应后会形成CaSiO3等等复杂的物质,请问做XRD能够定量分析出嘛?如果能够,一般需要什么型号的仪器,谢谢

  • 【求助】天那水成分分析

    有沒有做油漆塗料用天那水成分分析的朋友?要做天那水成分分析需要配備些什么儀器設備?有沒有此類分析的標準或參考文獻?交流請聯繫xyz_1026@126.com.謝謝!

  • 煤灰中金属元素分析用紫外分光光度计还是火焰原子光度计好

    公司要采购一台仪器,要检测煤灰成分中的金属元素,主要是铁、镍、铬、钒。其中铁 含量在100-600PPM,镍、铬大约在几十PPM;钒含量较高,有1400PPM。检测仪器是用紫外分光光度计还是火焰原子分光光度计会好点?有没有煤炭化验行业的大侠,给点经验。

  • 【求助】煤制合成气的在线成分分析仪器有哪些?

    标题可能有点拗口,就是要对煤气进行连续的气体成分分析,气体成分及量程为:CO 0~50%CO2 0~50%O2 0~50% H2 0~50%CxHy(或主要测CH4) 0~10%另外主要为N2,但含量并不要求测量。以及预处理系统,样气有较大粉尘和水分。具体的量程因为工况不同,差别比较大,我们的装置不同于工业设备,工况已经确定。希望是,仪器最好能便携,测量速度快。除了请各位推荐仪器以及方法意外,有以下问题希望能跟大家讨论:1 红外法的CO和CO2干扰如何去除;2 热导法的H2测量收CO2 和CO 干扰,如何去除,能否做到;3 磁法测氧和电解法测氧是否也会受到干扰;4 质谱法CO和N2,以及CH4和O2,这些气体同时存在时,如何定量;先提这些,请各位帮忙拉!多谢,呵呵~~~~

  • 铬铁矿成分分析

    大家好: 小弟非化学专业,阴差阳错现在要做南非铬铁矿(块矿粉矿)的化学成分分析.主要是铬\铁\镁\铝\硅\磷\硫的成分含量分析.现在的基本情况是实验室教的师傅只知道一步做完下一步怎么做,却不能告诉我每个步骤的反应原理.她们这边做了十年左右的分析.师傅们对操作很熟悉,对原理几乎不能解释.小弟跪求铬矿成分分析原理.先谢过各位高人了.

  • 金属成分分析和全元素分析

    金属材料广泛应用于冶金、机械、建筑、有色金属等各行各业,对金属材料原材料、半成品、成品进行全元素和全成分的分析及牌号判断对于控制产品的性能有着至关重要的作用。电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)、X射线荧光光谱仪(XRF)、碳硫分析仪、扫描电子显微镜和能谱分析仪(SEM+EDS)等精密仪器,可对金属材料的全元素和全成分进行定性、半定量、定量分析,可根据美标、ISO国际标准、国标、欧标、德标、日标等进行金属牌号鉴定及元素分析。检测1. 不锈钢成分分析、牌号鉴定:304,304L,316,316L,201,202等不锈钢分析,对碳(C)、硅(Si)、锰(Mn)、磷(P)、硫(S)、镍(Ni)、铬(Cr)、钼(Mo)等元素进行测定。2. 其他铁基合金全元素和全成分分析:铸铁、碳钢、结构钢、弹簧钢、工具钢、轴承钢等。3. 有色金属合金全元素和全成分分析:铜合金(纯铜,黄铜,白铜,青铜等)、铝合金(变型铝,铸铝,纯铝等)、锌合金(纯锌,锌铝合金等)、镁合金(镁铝锌,镁铝硅等)、钛合金等。

  • 浅谈煤灰熔融性测定的重要性及方法

    1 前言 煤灰的熔融性是动力用煤高温特性的重要测定项目之一,是动力用煤的重要指标,它反映煤中矿物质在锅炉中的变化动态。测定煤灰熔融性温度在工业上特别是火电厂中具有重要意义。 第一,可以提供锅炉设计选择炉膛出口烟温和锅炉安全运行的依据。在设计锅炉时,炉膛出口烟温一般要求比煤灰的软化温度低50~100℃,在运行中也要控制在此温度范围内,否则,会引起锅炉出口过热器管束间灰渣的“搭桥”,严重时甚至发生堵塞,从而导致锅炉出口左右侧过热蒸汽温度不正常。 第二,可以预测燃煤的结渣。因为煤灰熔融性温度与炉膛结渣有密切关系。根据煤粉锅炉的运行经验,煤灰的软化温度小于1350℃就有可能造成炉膛结渣,妨碍锅炉的连续安全运行。 第三,可为不同锅炉燃烧方式选择燃煤。不同锅炉的燃烧方式和排渣方式对煤灰的熔融性温度有不同的要求。煤粉固态排渣锅炉要求煤灰熔融性温度高些,以防炉膛结渣;相反,对液态排渣锅炉,则要求煤灰熔融性温度低些,以避免排渣困难。因为煤灰熔融性温度低的煤在相同温度下有较低的粘度,易于排渣。 第四,可判断煤灰的渣型。根据软化区间温度(DT—ST)的大小,可粗略判断煤灰是属于长渣或短渣。一般认为当(ST—DT)=200~400℃为长渣;(ST—DT)=100~200℃为短渣。通常锅炉燃用长渣煤时运行较安全。燃用短渣煤时,由于炉温增高,固态排渣炉可能在很短的时间内就出现大面积的严重结渣情况;燃用长渣煤时,DT、ST之间的温差虽超过200℃,但固态排渣炉的结渣相对进行得较为缓慢,一旦产生问题,也常常是局部性的。 综上所述,是煤灰熔融性测定的重要性,必须掌握煤灰熔融性的准确测定方法,以达到确保锅炉安全经济燃烧的目的。2 测定煤灰熔融性设备的技术要求 按国家标准GB219—74规定要求,应用硅碳管高温炉应满足有足够大的恒温区,恒温区内温差应不大于5℃;能按照规定的温升速度升温至1500℃;炉内气氛能方便控制为弱还原性或氧化性;能在试验过程中随时观察试样的变化情况;电源要有足够容量,可连续调压。 铂铑—铂热电偶及高温计,测温范围为0~1600℃,最小分度为5K,经校正后(半年校正一次)使用,热电偶要用气密性刚玉管保护,防止热端材质变异。 灰锥模子,由对称的两半块构成的黄铜或不锈钢制品。 灰锥托板模,由模座、垫片和顶板三部分构成,用硬木或其他坚硬材料制做。 常量气体分析器,可测定一氧化碳、二氧化碳和氧气含量。3 气氛条件的控制 煤灰熔融性温度测定的气氛一般有两种,一种是氧化性气氛,另一种是弱还原性气氛。常用的气氛是弱还原性气氛。这是因为在工业锅炉的燃烧中,一般都形成由CO、H2、CH4、CO2和O2为主要成分的弱还原性气氛,所以煤灰熔融性温度测定一般也在与之相似的弱还原性气氛中进行。所谓弱还原性气氛,是指在1000~1300℃范围内,还原性气体(CO、H2、CH4)总含量在10%~70%之间,同时在1100℃以下时,它们和CO2的体积比不大于1:1,含氧量不大于0.5%。 对于弱还原性气氛的控制方法,一般有两种,一种是封碳法,它是将一定量的木碳、石墨、无烟煤等含碳物质封入炉中,这些物质在高温炉中燃烧时,产生还原气体(CO、H2、CH4),形成弱还原性气氛。封碳法简单易行,在国内普遍采用。另一种是通气法,在测定煤灰熔融性温度的炉内通入40%±5%的一氧化碳和60%±5%的二氧化碳混合气或50%±10%的二氧化碳和50%±10%的氢气混合气。通气法容易调节并能获得规定的气体组成。对于氧化性气氛的控制,是煤灰熔融性温度测定炉内不放置任何含碳物质,并使空气在炉内自由的流通,这一方法更为简单,也被许多电厂采用。4 测定步骤4.1 灰的制备 取粒度小于0.2mm的分析煤样,按照测定灰分的方法,将煤样置于瓷方皿内,放入箱形电炉中,使温度在30min内逐渐升到500℃,在此温度下保持30min,然后升至815±10℃,关闭炉门灼烧1h,使煤样全部灰化,之后取出方皿冷却至室温,再将煤灰样用玛瑙钵研细,使之粒度全部达到0.1mm以下。4.2 灰锥的制做 取1~2g煤灰样放在瓷板或玻璃板上,用数克糊精水溶液湿润并调成可塑状,然后用小尖刀铲入不锈钢灰锥模中挤压成高为20mm,底边长7mm的正三角形锥体,锥体的一个棱面垂直于底面。用小尖刀将模内灰锥小心地推至瓷板或玻璃板上,放在空气中干燥或放入60℃恒温箱内干燥后备用。4.3 在弱还原性气氛中测定 用10%糊精水溶液将少量氧化镁调成糊状,用它将灰锥固定在灰锥托板的三角坑内,并使灰锥的垂直棱面垂直于托板表面。将带灰锥的托板置于刚玉舟的凹槽内,如用封碳法来产生弱还原性气氛,预先在舟内放置足够量的碳物质。打开高温炉炉盖,将刚玉舟徐徐推入炉内,使灰锥位置恰好处于高温恒温区的中央,将热电偶插入炉内,使其顶端处于灰锥正上方5mm处,关上炉盖,开始加热并控制升温速度为:900℃以下时,(15~20℃/min),900℃以上时(5±1℃/min)。如用通气法产生弱还原性气氛,应通入1:1的氢气和二氧化碳混合气体,当炉内温度为600℃时开始通入二氧化碳,以排除炉内的空气,700℃时开始通入混合气体。气密性较好的炉膛,每分钟通入100ml,以不漏入空气为准。每20min记录一次电压、电流和温度。随时观察灰锥的形态变化(高温下观察时,需戴上墨镜),记录灰锥的四个熔融特征温度:变形温度DT,软化温度ST,半球温度HT,流动温度FT。待全部灰锥都达到流动温度或炉温升至1500℃时断电,结束试验,待炉子冷却后,取出刚玉舟,拿下托板,仔细检查其表面,如发现试样与托板作用,则需另换一种托板重新试验。5 测定结果的判断 在测定过程中,灰锥尖端开始变圆或弯曲时温度为变形温度DT,如有的灰锥在弯曲后又恢复原形,而温度继续上升,灰锥又一次弯曲变形,这时应以第二次变形的温度为真正的变形温度DT。 当灰锥弯曲至锥尖触及托板或锥体变成球形或高度不大于底长的半球形时的温度为软化温度ST。 当灰锥变形至近似半球形即高等于底长的一半时的温度为半球温度HT。 当灰锥熔化成液体或展开成高度在1.5mm以下的薄层或锥体逐渐缩小,最后接近消失时的温度为流动温度FT。某些灰锥可能达不到上述特征温度,如有的灰锥明显缩小或缩小而实际不熔,仍维持一定轮廓;有的灰锥由于表面挥发而锥体缩小,但却保持原来形状;某些煤灰中SiO2含量较高,灰锥易产生膨胀或鼓泡,而鼓泡一破即消失等,这些情况均应在测定结果中加以特殊说明。6 测定结果的表达 将记录灰锥的四个熔融特征温度(DT、ST、HT、FT)的重复测定值的平均值化整到10℃报出。当炉内的温度达到1500℃时,灰锥尚未达到变形温度,则该灰样的测定结果以DT、ST、HT、FT均高于1500℃报出。由于煤灰熔融性是在一定气氛条件下测定的,测定结果应标明其测定时的气氛性质及控制方法。标明托板材料及试验后的表面状况,及试验过程中产生的烧结、收缩、膨胀和鼓泡等现象及其产生时的相应温度。 根据灰熔融性温度的高低,通常把煤灰分成易熔、中等熔融、难熔和不熔四种,其熔融温度范围大致为: 易熔灰ST值在1160℃以下; 中等熔融灰ST值在1160~1350℃之间; 难熔灰ST值在1350~1500℃之间; 不熔灰ST值则高于1500℃。 一般把ST值为1350℃作为锅炉是否易于结渣的分界线,灰熔融性温度越高,锅炉越不易结渣;反之,结渣严重。7 煤灰熔融性测定的精密度 煤灰熔融性测定的精密度值见表1。(略)8 影响煤灰熔融性温度的因素8.1 粒度大小 煤灰粒度小,比表面积大,颗粒之间接触的机率也高,同时,还具有较高的表面活化能,因此,同一种煤灰,粒度小的比粒度大的熔融性温度低。例如某种煤的煤灰的软化温度在粒度小于600μm 时为1175℃;粒度小于250μm时为1165℃;粒度小于75μm时为1140℃。8.2升温速度 若在软化温前200℃左右,急剧升温比缓慢升温所测出的软化温度高。当升温速度缓慢时,煤灰中化学成分间相对有时间进行固相反应,因此,软化温度点相对在较低温度出现。8.3 气氛性质 煤灰的熔融性温度受气氛性质的影响最为显著,特别是含铁量大的煤灰更为明显。这主要是由于煤灰中铁在不同性质气氛中有不同形态,并进一步产生低熔融性的共熔体所致。因此要定期检查炉内气氛的性质,才能保证测定结果的可靠性,通常检查炉内气氛性质的方法有下列两种。参比灰锥法:此法简单易行,效果较好,被广泛采用。先选取具有氧化和弱还原性两种气氛下的煤灰熔融性温度的标准煤灰,制成灰角锥,而后置于炉中,按正常操作测定其四个特征温度,即变形温度(DT),软化温度(ST),半球温度(HT),流动温度(FT)。 当实测的软化温度(ST),半球温度(HT),流动温度(FT)与弱还原性气氛下的标准值相差不超过50℃时,则认为炉内气氛为弱还原性。如果超过50℃,则要根据实测值与氧化气氛或弱还原性气氛下的相应标准值的接近程度及封碳物质的氧化情况判断炉内气氛性质。气体分析法:用一根内径为3~5mm

  • 中药成分分析

    中药中的挥发油用GC-MS可以分析到什么程度,大家可以一起来讨论一下。成分分析是还会用到哪些仪器。

  • [转帖]:主成分分析和因子分析的区别

    主成分分析和因子分析的区别 1,因子分析中是把变量表示成各因子的线性组合,而主成分分析中则是把主成分表示成 个变量的线性组合。 2,主成分分析的重点在于解释个变量的总方差,而因子分析则把重点放在解释各变量之 间的协方差。 3,主成分分析中不需要有假设(assumptions),因子分析则需要一些假设。因子分析的假 设包括:各个共同因子之间不相关,特殊因子(specific factor)之间也不相关,共同 因子和特殊因子之间也不相关。 4,主成分分析中,当给定的协方差矩阵或者相关矩阵的特征值是唯一的时候,的主成分 一般是独特的;而因子分析中因子不是独特的,可以旋转得到不到的因子。 5,在因子分析中,因子个数需要分析者指定(spss根据一定的条件自动设定,只要是特 征值大于1的因子进入分析),而指 定的因子数量不同而结果不同。在主成分分析中,成分的数量是一定的,一般有几个变量 就有几个主成分。 和主成分分析相比,由于因子分析可以使用旋转技术帮助解释因子,在解释方面更加有 优势。大致说来,当需要寻找潜在的因子,并对这些因子进行解释的时候,更加倾向于 使用因子分析,并且借助旋转技术帮助更好解释。而如果想把现有的变量变成少数几个 新的变量(新的变量几乎带有原来所有变量的信息)来进入后续的分析,则可以使用主 成分分析。当然,这中情况也可以使用因子得分做到。所以这中区分不是绝对的。 总得来说,主成分分析主要是作为一种探索性的技术,在分析者进行多元数据分析之前 ,用主成分分析来分析数据,让自己对数据有一个大致的了解是非常重要的。主成分分 析一般很少单独使用:a,了解数据。(screening the data),b,和cluster analysis一 起使用,c,和判别分析一起使用,比如当变量很多,个案数不多,直接使用判别分析可 能无解,这时候可以使用主成份发对变量简化。(reduce dimensionality)d,在多元回 归中,主成分分析可以帮助判断是否存在共线性(条件指数),还可以用来处理共线性 。 在算法上,主成分分析和因子分析很类似,不过,在因子分析中所采用的协方差矩阵的 对角元素不在是变量的方差,而是和变量对应的共同度(变量方差中被各因子所解释的 部分。)。

  • 成分分析---之怪异谈!

    前几天做了一个毛巾被的成分分析,显微镜观测能看到是棉和少量的粘纤,但是按照标准烘干用甲酸,氯化锌溶解后,溶解后的剩余纤维反而比没溶解前重量还重了,又继续烘干,一直烘到15个小时,还是比之前没有溶解前重1%左右,大家有没有遇到这样的状况,该从哪里找原因呢!

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