高岭土白定仪

在造纸行业中，高岭土主要作为填料和涂料生产铜版纸和涂布白版纸。黏浓度是涂布造纸重要指标，一般在66%~70%之间。　　高岭土粒级的分布对于矿浆的流变性有显著影响，直接影响着高岭土黏度。漂白前后4个粒级提纯样均显示出黏浓度随着粒径增大而递减趋势。黏浓度的影响因素很多，但归根到底在于高岭石本身固有的性质(内因)和外在条件(外因)。内因在于高岭土的成因、高岭石的晶体结构有序度、晶体形态以及粒度和粒度分布等;外因则在于矿物组成、分散剂种类含量、酸碱度以及加工条件、方法等。　　研究表明，高岭石从高有序向无序转变，主要是沿着b轴方向出现了b/3的层位移，原始缺陷是由八面体空位的无序位移引起的;高岭石的结构无序化和晶体内部的缺陷有关，随着缺陷增加，晶体形态的均匀性受到破坏，晶体厚度变薄，径/厚比增大，边缘和角引起摩擦和破损，产生部分电荷不平衡，黏度增大。随着高岭石晶体的增大，晶体可发生卷曲，晶体结构发生位错的几率增高，不对称性增大，从而导致结晶度的降低。因此体现在提纯样品上，粒级越小，径/厚比越小，结晶度越高，单体含量越多，黏浓度越大;反之粒级越大，径/厚比越大，结晶度越低，集合体含量越多，黏浓度越小。　　结论：通过提纯实验，获得0~15μm的4个粒级提纯样，所得高岭石百分含量高(97%、91%、80%和75%)、相应粒级分布百分比高(99.5%、68.1%、63.7%和72.9%)，得到漂白前的黏浓度为63.99%、62.17%、58.49%和58.80%及漂白后的68.92%、63.98%、59.99%和59.29%。　　2.茂名高岭石结晶有序度高、颗粒粒度细、径/厚比小、粒级分布均匀、杂质含量少是决定高黏浓度的关键因素，以样品a最为适合，其他粒级可通过相应技术改进，提高黏浓度。　　3.保险粉漂白有利于黏浓度的提高，漂白前后黏浓度的差值与白度的差值高度正相关(R2=0.934);样品a到样品d，漂白效果逐渐降低，这可能与样品中炭质、有机质含量有关。　　4.从样品a到样品d，随高岭石粒度分布范围增大，径/厚比增大，结构有序度降低，结晶度降低，与黏浓度呈高度正相关。同时，黏浓度与提纯样高岭石含量正相关，与杂质矿物石英、伊利石呈负相关性。

第一次接触XRD，做的是高岭土的x衍射以及荧光光谱分析。荧光光谱分析给出的是元素的百分比。x射线做出了一堆衍射图及数据，但我不会分析……我主要想获得高岭土中的各种晶体以及其含量。请问由上述的数据可以达到目的吗？怎么做呢？如附件的衍射文件。其荧光光谱数据则如下： 元素SIO2AL2O3FE2O3K2OMGOCAONA2OTIO2SO3P2O5MNOCLV2O5CR2O3ZNOZRO2SRORB2OCUONIOPBOY2O3BAONB2O5烧失量 质量含量（%）43.729 28.659 3.981 2.402 0.239 0.521 0.084 0.347 3.269 0.760 0.019 0.025 0.025 0.003 0.005 0.003 0.078 0.004 0.022 0.007 0.034 0.000 0.167 15.618 还请各位TX不吝赐教。谢谢。

欲购一台设备测硅砂和高岭土，请问用什么仪器好？

哪位大侠有GB/T 14563-2008 高岭土及其试验方法?

我做三聚氰胺产品的色度、浊度分析。目前采用哈希的色、浊度测定仪，出的数据是福马肼浊度，但是在产品标准中列出的方法是高岭土浊度目视法。这中间就存在一个问题，福马肼浊度与高岭土浊度是否有换算关系？如果没有，我是不是就不能用浊度仪而改用目视法呢？谢谢！

高岭土中三氧化二铁是怎样测定的？

我是用高岭土做固定相，加入0.3%的羟甲基纤维素钠，展开的时候易脱板，是什么原因？

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]高岭土、黏土试样的分解方法有哪些？[/font][/font][/b]

最近在做毕业设计，但是缺少高岭土和膨润土（或蒙脱石）的标准光谱图。 哪位大神能够给发一下啊，谢谢了

哪路神仙有关于纳米高岭土PH值测试的标准？好像在橡胶原材料标准里有，我找不到，帮忙哦，谢谢[em0805]

哪位大哥大姐有关于“X荧光熔融法测定高岭土”这方面的文章，有的话，发给我，好吗？谢谢啊！我信箱为zhaowenhai@yeah.net

食品安全国家标准 食品添加剂 高岭土

急求石灰石和高岭土的PDF卡片，望高手帮忙！！！不胜感谢！！！

我们公司是做NaY分子筛的，想用XRD测一下高岭土中阿尔法SiO2的含量,跪求各位大侠指教！小生拜谢了！

我想问一下怎样观察、分析固化重金属的具体微观结构（用高岭土），以此推测固化机理。谢谢！

求gb/t21244-2007纸芯标准\gb/t14563-2008高岭土标准\gb/t13505-2007高纯度绝缘木浆标准,十分感谢.

不知何故，越来越多的无机材料要检测重金属，以前我主要检测食品中的元素，现在请大家出出主意，谢谢！请求帮忙: CaCO3,Fe2O3,高岭土，滑石粉中的Hg,Cd,Cr,Ni,Pb,As等的测定

采用什么方法可以分析固体（偏高岭土制成的固化体）对重金属的固化（或者吸附）作用

GB/T 5950-1996 建筑材料与非金属矿产品白度测量方法GB/T 14563-1993 高岭土GB/T 14564-1993 高岭土物理性能试验方法GB/T 14565-1993 高岭土化学分析方法 在这里先谢谢了。

白石脂【英文名】Kaolinite【别名】白符、随、白陶土、高岭土【来源】药材基源：为硅酸盐类矿物。拉丁植物动物矿物名：Kaolinite【原形态】晶体结构属三斜晶系或单斜晶系。单晶体呈片状，罕见，且个体极小，在电子显微镜下可看到片状晶体呈六方形、三角 形或切角的三角形。集合体成疏松鳞片状、土状或致密块状，偶见钟乳状。纯者白色，如被铁、锰等杂质混入可染成浅黄、浅灰、浅红、浅绿、浅褐等色。条痕白色或灰白色。致密块体无光泽或呈蜡状光泽，细薄鳞片可呈珍珠光泽。硬度1-3，相对密度2.61-2.68。具有滑腻感，土臭味，吸水粘舌，可塑性强，但不膨胀。【生境分布】生态环境：高岭石是粘土矿物中最常见的一种，是粘土质沉积物的主要矿物成分。资源分布：主产山西、河南、江苏、河北、山东。【性状】性状鉴别 本品为不规则块状。粉白色或类白色，有的带有浅红色或很浅黄色斑纹或条纹；条良白色。体较轻，质软，用指甲可刻划成痕。断面土状光泽。吸水力强，舐之粘舌，嚼之无沙粒感；具土腥气，味微。以色白、细腻、吸水力强者为佳。显微鉴别 透射偏光镜下：薄片中无色，正突起低。干涉色为Ⅰ级灰白色。于扫描电镜下成堆叠的假六方片状；于透射电镜下为假六方片状，厚度均匀，轮廓清楚。【化学成份】主要成分为水化硅酸铝，其中二氧化硅（SiO2）46.5%，三氧化二铝（Al2O3）39.5%，水（H2O）14.0%；还常含锶、钡、锰、钛、锌、铅、铜、锂等元素。【鉴别】取本品粉末约1g,置瓷蒸发皿中，加水10ml与硫酸5ml,加热至产生白烟，冷却，缓缓加水20ml,煮沸2-3min,滤过，滤渣为灰色。滤液照下述方法试验：①取滤液1ml，加氢氧化钠试液，即发生白色胶状沉淀；分离，沉淀能在过量的氢氧化钠试液中溶解。（检查铝盐）②取滤液1ml，加氨试液至生成白色胶状沉淀，滴加茜素磺酸钠指示液数滴，沉淀即显樱红色。（检查铝盐）【性味】甘酸；平；无毒【归经】肺；大肠经【功能主治】涩肠；止血；固脱；收湿敛疮。主久泻；久痢；崩漏带下；遗精；疮疡不敛【用法用量】内服：煎汤，3-4钱；或入丸、散。外用：研末撒或调敷。【注意】有湿热积滞者忌服。【各家论述】1.《本经逢原》：白石脂，敛肺气，涩大肠，《金匮》风引汤用之，专取其杜虚风复入之路也。2.《本经》：主黄疸泄痢，肠bi脓血，阴蚀下血亦白，邪气痈肿，疽痔恶疮，头疡疥瘙。3.《别录》：养肺气，厚肠，补骨髓，疗五脏惊悸不足，心下烦，止腹痛，下水，小肠bi热溏便脓血，女子崩中漏下赤白沃。4.《药性论》：涩大肠。5.《日华子本草》：治泻痢，血崩带下，吐血衄血，并涩精淋沥，安心镇五脏，除烦疗惊悸，排脓治疮疖痔漏，养脾气，壮筋骨，补虚损。

新技术有助于开发更好的药物2013年07月06日 来源： 中国科技网 作者： 陈丹 科技日报讯 据物理学家组织网7月5日（北京时间）报道，瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员开发出一种方法，首次能够直接测量药物抵达其位于细胞中的目标蛋白的效果。《科学》杂志上描述的这项新技术，对于开发新的、改良型的原料药将是一个重大贡献。 大多数药物都是通过与一种或多种蛋白质结合并影响其功能来发挥效力的，但药物开发也因此面临两个常见问题：认定正确的目标蛋白，并设计能够有效地找出和绑定它们的药物分子。此前没有任何一种手段可用于直接测量药物分子定位和绑定其靶蛋白的效率，这使得药物开发过程的很多阶段都存在一定程度的不确定性。在某些情况下，候选药物在人体临床试验中没有达到预期效果，经证实正是由于药物分子没有与正确的蛋白质结合造成的。 而卡罗林斯卡医学院研究人员利用靶蛋白与药物分子结合时通常会变得稳定的观念，开发出了这个被称为CETSA（细胞热转移分析）的新技术。他们认为，这项技术可作为药物开发过程中一个重要的控制阶段，也可作为对其他方法的一个补充。“我们已经证明，该方法适用于多种靶蛋白，使我们能够直接测量药物分子是否抵达了其位于细胞或动物模型中的目标。”该医学院医学生物化学与生物物理学系首席研究员帕尔·诺德隆德说，“我们相信，CETSA技术最终将帮助提高许多药物的效率，并有助于开发更好的药物分子和更有效的治疗方案。” 研究人员还对可能导致细胞耐药性的工序进行了仔细检查，并表示，这一技术能够确定现有药物是否适合个别患者，因此其具有应用于个性化治疗的潜在价值。 “我们认为，该方法可以为癌症治疗提供一个重要的诊断工具，比如，从原则上来说，CETSA技术让我们能够确定哪种药物针对肿瘤中的蛋白质最有效，临床医生也可以在早期治疗阶段确定肿瘤是否已经具备了某种抵抗力、哪种治疗方案对病人更合适。”诺德隆德的同事丹尼尔·马丁内兹·莫利纳说，他带领的团队正在开展一个旨在将CETSA技术用于病患研究的项目。（记者陈丹） 总编辑圈点 体温可以测量，骨密度可以测量，就连药物绑定靶蛋白的效果也可以直接测量，让人不得不慨叹医学技术发展的速度之快。文中提到的细胞热转移分析技术，就好比狙击手的瞄准镜，能帮助狙击手调整位置以便更准确地击中目标。这样一来，不仅可以更好地提高药效，还尽可能地减少副作用，其实际应用价值非同一般。那种“杀敌一千，自损八百”的诊疗方法或将成为过去，那些原本被认为的绝症或将“绝”处逢生。 《科技日报》（2013-07-06 一版）

分离蛋白样品，用的裸管，磷酸缓冲液PH值2.5，重复性非常不稳定，每天连续进样时出峰时间一直前移，每次进样用氢氧化钠冲洗2min。请大家帮帮忙，急！谢谢！

影响凯氏定氮法测定粗蛋白准确性应注意的细节问题摘 要 阐述了影响凯氏定氮法测定粗蛋白准确性应注意的一些细节问题，并进行了相关分析，且提出了相应的解决办法。关键词 凯氏定氮法；粗蛋白；测定；准确性；问题随着饲料行业的飞速发展，饲料原料及其饲料产品的价格也居高不下。而粗蛋白的检测是评定饲料原料及其产品的重要指标之一，目前常用的为凯氏定氮法，即国家颁布的《饲料中粗蛋白的测定方法》(GB1996-6432)。但是该方法也存在着测定过成较复杂、费时等缺陷，测定时除严格按照规定程序操作外，还需要一定的实验技巧和实践经验。因此有很多饲料企业在实际操作过程中总是出现各种问题，导致检测结果异常而不知如何去分析。下面，笔者以GB/T6432—1994为准，针对影响凯氏定氮对测定结果标准性应注意的细节问题和大家共同探讨。1 试剂的配制粗蛋白测定中所用的化学药品如浓硫酸、盐酸、氢氧化钠、硼酸、硫酸铜、硫酸钾(硫酸钠)、硫酸铵、蔗糖等均为化学纯，标定盐酸标准溶液用的无水碳酸钠为基准试剂。在配制试剂前一定要用PH试纸或酸度计检测一下蒸馏水是否为中性，所用的烧杯、试剂瓶等配液设备清洗干净。1.1 盐酸标准溶液的配制配制的盐酸标准溶液尽量为低浓度，一般C(HCl)=0.02～0.05mol·L-1。低浓度虽然用量大，但可减少操作误差和读数误差。配制盐酸标准溶液一定要严格按照标准操作进行，基准无水碳酸钠已定于270～300℃灼烧至恒重，称准至0.0001g，做4～6个平行样，去掉最高值和最低值后取平均值，同时还要做空白试验。盐酸标准溶液的配制量尽量不要太多、使用时间太长，防止水分蒸发和盐酸挥发而影响其浓度的准确性。1.2 其他试剂的配制400g·L-1氢氧化钠溶液、20g·L-1硼酸溶液、混合指示剂(1g·L-1甲基红乙醇溶液与5g·L-1溴甲酚绿乙醇溶液等体积混合)等主要是在称量时要做到快、准、稳，再就是防止使用时间太长，特别是混合指示剂不要超过3个月。

仪器型号：722光栅可见分光光度计就是年前写的那个“722光栅分光光度计电路板图解”http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090115/1700946/具体表现是：不打开样品室盖，预热的话，仪器调百后，读书值不稳定，一直变动，而且变化非常大，从100能跳到115。客户说仪器不稳定，客户一般就是打开电源，调零，调百，然后等30多分钟吧。样品室盖预热时是不打开的。仪器拿回来后，我换了个钨灯（上海灯泡三厂的，15元一只），然后打开样品室盖，预热了30分钟，再盖上样品室盖，调百 ，调百值10分钟内不变化，时间再长，会变化成99，也不是一直不变化。它的光电检测器是光电管（具体可见“722光栅分光光度计电路板图解”），查资料说，光电管具有良好的短期稳定性，随工作时增长，或者强光照射下，灵敏度会降低。入射光通量越强，或者波长越短，衰老速度越快。大概也就是这个原因。总的说来就是因为预热没打开样品室盖，光电管一致处于工作状态，影响光电管造成的。

杜马斯定氮仪 测量固体样品直接出结果 如果测水溶性蛋白应该怎么计算？ 如：样品质量 1g 、最终定容体积 100ml、进样量100ul

本人刚接触气相没多久 最近做了一个蛋白液的乙腈残留，参考了药典白介素的方法，精密量取1ml顶空进样(1ml定量环)，80℃平衡30min，4ml/min柱流速，45摄氏度等温，分流比5:1。对照为0.0004%乙腈，超纯水稀释，峰面积大约35左右。样品为蛋白液，其中有多种无机盐，twen80。问题:现在做了挺多样品，对照品出峰重现性还可以接受，倒是样品峰面积直接差到姥姥家了，几乎每次都相差很大，一个峰面积为5，下一针可能就是20！求有这方面经验的大神不吝赐教啊！

[b][font=宋体]前言[/font][/b][font=宋体]在蛋白质研究领域，稳定细胞系的应用已成为生产高质量结构生物学蛋白质的关键手段。随着技术的不断进步，稳定细胞系的生成与筛选方法得到了显著改进，从而推动了蛋白质生产的高效化与精准化。[/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]细胞系的建立和应用[/font][font=宋体][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]CHO[/font][font=宋体]细胞系[/font][/font][/b][font=宋体]因其稳定的蛋白表达和适当的翻译后修饰而被广泛用于结构生物学研究。这些细胞系能有效地生产具有复杂糖基化模式的蛋白质，这对于确保蛋白质的功能和稳定性至关重要。糖基化缺陷细胞系通过特定的基因改造，能够分泌脱糖基化糖蛋白，为蛋白质生产提供了更加纯净的原料。[/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]稳定细胞系的生成[/font][/b][font=宋体][font=宋体]传统的稳定细胞系生成技术如瞬时转染，虽然方法简便，但存在整合频率低、转基因沉默等问题。为了克服这些困难，研究者们开发出了一系列新技术，如细胞分选技术、位点特异性重组（如[/font][font=Calibri]FLP/FRT[/font][font=宋体]系统）、转座子系统（如[/font][font=Calibri]piggyBac[/font][font=宋体]）、慢病毒系统以及噬菌体整合酶等，提高了稳定细胞系的生成效率和稳定性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]序列特异性基因组工程也为稳定细胞系的生成提供了新的思路。通过敲除或修饰特定的基因，研究者们能够实现对细胞功能的精准调控，从而优化蛋白质生产的效率和纯度。例如，一种同时缺乏[/font][font=Calibri]GnTI[/font][font=宋体]和谷氨酰胺合成酶（[/font][font=Calibri]GS[/font][font=宋体]）活性的[/font][font=Calibri]CHO[/font][font=宋体]细胞系被成功开发出来，为高效筛选具有[/font][font=Calibri]GS[/font][font=宋体]标记的稳定细胞系提供了有力工具。[/font][/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]稳定细胞系与瞬时转染的比较[/font][/b][font=宋体]稳定细胞系相较于瞬时转染具有多个优点，包括能够进行大规模生产和保持高水平的蛋白表达稳定性。尽管瞬时转染在某些情况下能快速产生大量蛋白，但其表达水平和重复性通常不如稳定细胞系。[/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]展望[/font][/b][font=宋体]近年来，利用稳定细胞系高效生产结构生物学蛋白质已成为研究的热点和趋势。通过引入新技术、优化筛选方法和改进整合系统，不仅能够提高蛋白质生产的效率和纯度，还能够为结构生物学研究提供更加精准、可靠的实验工具。随着基因编辑和细胞工程技术的进步，预计在未来，通过精确的基因操作能够更有效地创建和利用稳定细胞系。这些技术的进步将促进结构生物学和药物开发中蛋白质的高效和可持续生产。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]本文由义翘神州进行整理，同时提供[/font][url=https://cn.sinobiological.com/services/stable-cell-line-development-service][u][font=宋体][color=#0000ff]稳定细胞系构建服务[/color][/font][/u][/url][font=宋体]，详情可点击了解！[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]参考文献：[/font][font=Calibri]Büssow K. Stable mammalian producer cell lines for structural biology. [/font][i][font=Calibri]Curr Opin Struct Biol[/font][/i][font=Calibri]. 2015 32:81-90. doi:10.1016/j.sbi.2015.03.002[/font]

百分表检定仪标准装置建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22337]百分表检定仪标准装置建标技术报告[/url]

第一次做农残中丁硫克百威的检测。质谱优化的离子对的质量数跟标准上的一致，质谱段进丁硫克百威的标准品可以正常出峰。再用液相进样的时候丁硫克百威的两个离子对都不出峰，反而出的是克百威的离子对。我又用克百威单标、丁硫克百威单标和两者的混标进样，出的峰都是克百威。各位老师帮忙看一下是哪里除了问题？流动相： 乙腈 0.2%乙酸水 梯度洗脱 采集时间20min质谱是 AB 5500