油品的蒸发损失，即油品在一定条件下通过蒸发而损失的量，用质量分数表示。蒸发损失与油品的挥发度成正比。蒸发损失越大，实际应用中的油耗就越大，故对油品在一定条件下的蒸发损失的量要有限制。润滑油在使用过程中蒸发，造成润滑系统中润滑油量逐渐减少，需要补充，粘度增大，影响供油。液压液体在使用中蒸发，还会产生气穴现象和效率下降，可能给液压泵造成损害。蒸馏方法得到的数据只是粗略的结果，润滑油品的蒸发损失需专门方法测定。我国测定润滑油蒸发损失的方法为GB/T 7325润滑油和润滑脂蒸发损失测定法和SH/T 0055润滑油蒸发损失测定法(诺亚克法)。GB/T 7325方法是把放在蒸发器中的润滑油试样，置于规定温度的恒温浴中，热空气通过试样表面22h。然后根据试样的质量损失计算蒸发损失。根据该方法，润滑油品的蒸发损失可以在99-150℃内的任一温度下测定。目前，该方法在我国主要用于润滑脂和合成润滑油的蒸发损失评定。SH/T 0055方法是试样在规定的仪器中，在规定的温度和压力下加热1h，蒸发出的油蒸气由空气流携带出去。根据加热前后试样量之差测定润滑油的蒸发损失。国外主要的测定方法有：美国的ASTM D972、德国的DIN 51581和日本的JIS K2220 (5.6)等。
肽酸酯用旋转蒸发损失会不会很大呢？真空度和温度是不是要严格控制？我做肽酸酯用二氯甲烷萃取，结果回收率特别低，是不是旋转蒸发时损失太大了？请大家赐教，谢谢啦！[em09511]
各位老师。我用旋转蒸发仪。做偶氮。突然发现叔丁基甲醚不回收了。全都蒸发没了。蒸发压强（500～600左右）。水浴温度45℃。室内环境温度15～20℃左右。用自来水冷却的。做了6个样。回收瓶里面没有叔丁基甲醚。是不是全被真空泵抽走了?。。。。。。还有标物储存问题。我配好的内标、混标。是不是都要保存在冰箱-18℃里面?
用途概述：SY7325润滑油和润滑脂蒸发损失测定仪是根据GB/T7325《润滑油和润滑脂蒸发损失测定法》设计、制造的。适用于测定在99～150℃的任一温度下润滑油或润滑脂的蒸发损失。产品特点：由浴槽、温控表、空气泵、流量计、温度控制电路等部分组成。使用空气泵、流量计以定量的流速向恒温浴内蒸发试验装置中的试样通入空气，经过规定的时间后，测定试样的蒸发损失量。SY7325润滑油和润滑脂蒸发损失测定仪技术指标：1.输入电压：AC220V±10% 50Hz2.输入功率：2KW3.控温精度：±0.5℃4.控温范围：室温～260℃5.计时装置：0～100小时6.搅拌电机：25W装箱清单[table][tr][td]序号[/td][td]名称[/td][td]数量[/td][td]备注[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]主机[/td][td]1台[/td][td] [/td][/tr][tr][td]2[/td][td]电源线[/td][td]1根[/td][td] [/td][/tr][tr][td]3[/td][td]蒸发皿[/td][td]2组[/td][td] [/td][/tr][tr][td]4[/td][td]试验皿[/td][td]2组[/td][td] [/td][/tr][tr][td]5[/td][td]空气过滤器[/td][td]1个[/td][td] [/td][/tr][tr][td]6[/td][td]空气泵[/td][td]1个[/td][td] [/td][/tr][tr][td]7[/td][td]保险丝[/td][td]1个[/td][td]5A或20A[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]说明书[/td][td]1份[/td][td] [/td][/tr][/table]
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有机样品的前处理过程中需要用到浓缩操作，其中可能会用到旋转蒸发仪。旋转蒸发仪的特点是容量大（可以达到2L，3L，5L甚至更大的圆底烧瓶）通过让圆底烧瓶旋转，从而加大液体的表面积，再配合水浴锅加热，从而蒸馏出低沸点的溶剂。吐槽1：但是。旋转蒸发仪的缺点也是在容量大上。一般即使2L的圆底烧瓶，我朝里边放100毫升的样品萃取液，页嫌液体太少了。然而我如果想最后定容到1毫升的时候，在旋转蒸发仪里也没法操作。需要先蒸馏到10-20毫升左右的时候，再把液体倒出来转移到氮吹仪里，然后用溶剂洗好几次烧瓶，都转移到氮吹仪里，再氮吹浓缩，最后定容。定容两次和转移的步骤，很容易造成样品损失。吐槽2：再加上旋转蒸发仪每次只能蒸馏一个样品。如果我有2个以上样品的时候，旋转蒸发仪就没用了。:吐槽3：对于不需要溶剂回收的操作的时候，旋转蒸发仪那巨大的冷凝管、溶剂回收瓶等，都成了没用用的设备。===================所以我就在想有没有哪家的旋转蒸发仪，纯粹为样品浓缩而生，不再配备冷凝管和溶剂回收瓶。样品的烧瓶改成多个。把五六份样品分别接在五六个旋转的支架上，然后放进仪器里开始转圈。蒸发出来的溶剂通过废气管道排放。这样的旋转蒸发仪才是检测实验室所需要的
[size=14px][color=#ff0000]摘要：针对蒸发浓缩工艺中存在的溶剂损耗和真空调节阀门耐腐蚀性差的问题，本文提出了相应的解决方案，其中包括了真空度精密控制方法、真空度与温度同时配合控制方法以及采用强耐腐蚀性的电动阀门作为真空度调节阀。[/color][/size][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][size=18px][color=#ff0000]一、问题的提出[/color][/size][size=14px]在溶剂萃取过程中一般会采用真空蒸发浓缩工艺，由于溶剂往往具有很好的挥发性，使得在真空抽取过程中溶剂容易产生损耗，有时可以达到5~8%的损耗。因此，为了解决蒸发浓缩工艺中溶剂的损耗，需要解决以下几方面的问题：[/size][size=14px]（1）真空度的精确控制问题，如定点控制和程序控制，这是降低溶剂损耗的关键。[/size][size=14px]（2）真空度和温度的同时控制问题，这是由于不同的真空度决定了溶液的沸点，通过真空度和温度的同时协调控制，可大幅度提高溶剂的出产率。[/size][size=14px]（3）在蒸发浓缩工艺中，很多溶剂和溶液往往具有一定的腐蚀性，这就要求真空调节阀门具有很好的耐腐蚀性。[/size][size=14px]为解决蒸发浓缩工艺中降低溶剂损耗的要求，本文提出了真空度精密控制解决方案，其中包括了采用强耐腐蚀性的电动阀门作为真空度调节阀。[/size][size=18px][color=#ff0000]二、解决方案[/color][/size][size=14px]对于蒸发浓缩工艺中的真空度和温度的精密控制，其控制系统的整体结构如图1所示。[/size][align=center][size=14px][color=#ff0000][img=真空压力控制,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211029267972_5007_3384_3.png!w690x388.jpg[/img][/color][/size][/align][size=14px][/size][align=center][color=#ff0000]图1 蒸发浓缩工艺的真空度和温度控制系统结构示意图[/color][/align][size=14px]真空度精密控制的基本原理是动态控制方法，即根据控制设定值和真空计测量值，分别调整真空容器的进气流量和排气流量，使这进出流量达到动态平衡。如果要进行自动化控制，则需采用PID控制算法和相应控制器。[/size][size=14px]如图1所示，本文提出的真空度精密控制解决方案就是采用了动态控制方法，采用电动针阀调节进气流量，采用电动球阀或电动针阀调节抽气流量，真空泵用作真空源，整个真空度的自动控制采用了PID控制器。[/size][size=14px]为了同时实现温度控制功能，本方案采用了双通道的PID控制器，一个通道用来控制真空度，另一个通道用来控制温度。此双通道PID控制器如图2所示。此PID控制具有24位A/D和16位D/A，具有47种（热电偶、热电阻、直流电压）输入信号形式，可连接各种真空度和温度传感器进行测量、显示和控制。2路独立测量控制通道，两线制RS485，标准MODBUSRTU 通讯协议。[/size][align=center][color=#ff0000][size=14px][img=真空压力控制,363,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211030055351_2240_3384_3.png!w515x567.jpg[/img][/size][/color][/align][color=#ff0000][/color][align=center]图2 VPC2021系列双通道PID控制器[/align][align=left][size=14px]为实现真空度控制过程中的高精度调节，采用了数控步进电机进行精细调节的电子针阀，如图3所示。此系列数控针阀的磁滞远小于电磁阀，并具有1秒以内的高速响应，特别是采用了氟橡胶（FKM）密封技术，使阀具有超强的耐腐蚀性。与数控电子针阀配备有一个步进电机驱动电路模块，给数控针阀提供了所需电源（24VDC）和控制信号（0~10VDC），同时也可提供 RS485 串口通讯的直接控制。[/size][/align][align=center][size=14px][img=真空压力控制,182,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211031223529_3651_3384_3.png!w275x604.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图3 NCNV系列电动针阀[/align][align=left][size=14px]对于较大口径的抽气管路，本方案采用了微型电动球阀，如图4所示。此系列的电动球阀是一种小型电动阀门，阀门开度可根据控制信号（0~10VDC）的变化连续调节，最快开启闭合时间小于7秒，也可达到小于1秒的开启闭合时间，其执行器和阀体的一体化设计，减小了外形体积，价格低廉，常安装在密封容器和真空泵之间用于调节抽气速率。[/size][/align][align=center][size=14px][img=真空压力控制,300,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211031028665_5415_3384_3.png!w521x673.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图4 LCV-DS系列电动球阀[/align][size=14px][/size][size=14px]总之，通过本文所述的解决方案，在蒸发浓缩工艺中的真空度控制精度可以达到1%，同时还可以进行相应的温度控制，真空调节阀具有超强的耐腐蚀能力，可有效降低溶剂的损耗。[/size][size=14px][/size][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size]
润滑脂蒸发度测定仪适用标准：sh/t0337 本仪器适用于测定润滑脂的蒸发度。使用时将盛有一定量的润滑脂的蒸发皿，置于专门的恒温器内，在规定的温度下保持1h，测定其损失的质量。功能特点1、一个加热钢饼φ80×10mm面上有一个插温度计的凹穴；2、六个钢制蒸发皿22×1×0.3×1mm上面刻有标记号码；3、弹簧顶针采用杠杆式，操作很轻便；4、电热板加热无明火；5、漆状物形成器底部有进气孔；6、耐高温钢化玻璃观察窗；7、微电脑温度控制器，数字显示，精度±1℃ pt100传感器；8、数显计时器，记录试验时间；技术参数1、适用标准：sh/t03372、计时方式：数显计时器3、加热方式：电热板加热4、整机功率：500kw5、控温方式：数显pid温控器
介绍了利用氢氧稳定同位素研究土壤蒸发的基本原理，综述了国内外对土壤蒸发中氢氧稳定同位素技术应用的研究现状，分析了盐类、温度梯度、土壤水迁移机制和土壤分层及植被等因素对各种土壤蒸发机理及其描述计算方法的影响，利用氢氧稳定同位素在土壤蒸发过程中的分馏特性揭示了土壤蒸发机理。最后，指出了选择合适土壤水提取技术的重要性和土壤蒸发研究存在的不足与值得进一步研究的问题。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141297]氢氧稳定同位素在土壤蒸发规律研究中应用[/url]
旋转蒸发仪是一种常用的蒸发仪产品，主要由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成，产品具有性能稳定、使用灵活、可靠性高、维护简便等优点。用户在使用中需要对旋转蒸发仪进行定期保养，可以有效增加仪器的使用年限。旋转蒸发仪的保养方法1、用前仔细检查仪器，玻璃瓶是否有破损，各接口是否吻合，注意轻拿轻放。2、用软布(可用餐巾纸替代)擦拭各接口，然后涂抹少许真空脂。真空脂用后一定要盖好，防止灰砂进入。3、各接口不可拧得太紧，要定期松动活络，避免长期紧锁导致连接器咬死。4、先开电源开关，然后让机器由慢到快运转，停机时要使机器处于停止状态，再关开关。5、各处的聚四氟开关不能过力拧紧，容易损坏玻璃。6、每次使用完毕必须用软布擦净留在机器表面的各种油迹，污渍，溶剂剩留，保持清洁。7、停机后拧松各聚四氟开关，长期静止在工作状态会使聚四氟活塞变形。8、定期对密封圈进行清洁，方法是：取下密封圈，检查轴上是否积有污垢，用软布擦干净，然后涂少许真空脂，重新装上即可，保持轴与密封圈滑润。9、电气部分切不可进水，严禁受潮。
旋转蒸发仪真空太大,药物(磺胺类药物)会跟着一起损失掉吗?我们最近进的一台旋转蒸发仪真空好大,又没法调节,所以提取溶液很快就浓缩干了,而我在浓缩前后添加标准,发现回收率相差较大,所以我就不知道是没有完全转移出来还是浓缩时损失了?哪位大侠指教下,先谢了
以下是旋转蒸发与氮吹各有什么优缺点的总结贴，原贴链接：[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/1615680[/url]对这两种浓缩方法，精彩的评价、对比和经验分享，给予奖励。我在故我思(hotdoglet)：旋转蒸发比较适合体积较大的样品的浓缩；由于真空的作用，浓缩的速度较快；henry1126：氮吹适合大批量样品处理，但是消耗氮气还是满厉害的。aifenxi：氮吹仪适合于浓缩易挥发的有机溶剂,比如乙酸乙酯,丙酮,正己烷等,只要气流速度调得适当(防止把溶剂吹溅到管外导致损失),最终实现小体积(小于5ml)定容比较容易.氮吹仪在浓缩相对不易挥发的溶剂时效率太低,不如旋转蒸发快.旋转蒸发适用的溶剂范围比氮吹要广,要节省时间.只要控制好真空度和温度，防止暴沸,不会有多少损失.因为蒸发瓶内表面积比较大,定容体积小于小于5ml,要想很精确，比较困难.一般工作中,有条件的可以两者结合,这样工作更加有效.
[align=center][b][size=24px]旋转蒸发仪标准操作流程及注意事项[/size][/b][/align][align=center][/align][size=16px][font=微软雅黑][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/83.html][color=#3333ff]旋转蒸发仪[/color][/url][color=#080808]是实验室比较常见的仪器，一般来说[/color][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][u][color=#3333ff]旋转蒸发仪[/color][/u][/url][color=#080808]的操作流程主要分为抽真空、加料、加热、旋转、接通冷却水和回收溶媒等几个重要的步骤。下面我们来具体都是哪些流程。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#080808][/color][/font][/size][align=center][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][size=16px][img]http://www.woyao17.com.cn/uploads/allimg/200819/1-200Q912164M23-lp.png[/img][/size][/url][/align][size=16px][font=微软雅黑][color=#080808][b]1、抽真空[/b]我们先说抽真空请打开真空泵后如果发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好、检查真空泵自身是否漏气、检查旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高蒸发速度和回收率。发现真空抽不上时应检查各瓶口是否密封，真空泵自身是否漏气，旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关，可以微调蒸发速度。[b]2、加料[/b]如何进行加料操作利用系统真空负压，液料可在加料口上用四氟软管吸入旋转瓶、液料不要超过旋转瓶的一半。旋转蒸发仪可连续加料，加料时需注意关掉真空泵、停止加热、待蒸发停止后缓缓打开加料阀旋塞以防倒流。[b]3、加热[/b]一般的旋转蒸发仪都配有油水两用加热锅，在使用时必须先加水或油后通电，严禁干烧。加热锅内加水或油，保证蒸发瓶浸入到液面1/3～1/2。[b]4、旋转[/b]稳定旋转打开调速开关调节旋扭至合适的转速，注意避开水振动波。[b]5、接通冷却水[/b]在此过程中需要注意操作。[b]6、回收溶媒[/b]关掉真空泵 打开加料开关放气 取出收集瓶内溶媒。以上就是小编为大家总结的旋转蒸发仪的操作流程。当然正确的[url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/83.html]旋转蒸发仪安装方法[/url]是操作的前提，同时也要做好保养维护，这样才能提高生产效率。[b]在使用旋转蒸发仪时应该注意的事项：[/b]1. 玻璃件应轻拿轻放，使用完毕后应洗净烘干。2. 加热槽应先注水（或其他流体介质）后通电，禁止无水干烧。3. 各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。4. 旋蒸粘度较大的样品时，应适当降低旋转速度。5. 使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。[b]在日常使用中，旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示：[/b]蒸发缓慢：先检查设备的真空度、水浴温度是否正常；若正常，可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴 加热温度，以液体不会暴沸为宜。真空度达不到设定值：检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合、检查整个管路的气密性。冷凝回收率低：可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果较好的流体代替冷凝水进行冷凝。[b]旋转蒸发仪器保养维护[/b][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi]旋转蒸发仪[/url]的玻璃件在使用时有哪些注意事项及维护方法呢?(1)用前仔细检查玻璃瓶是否有破损、接口是否吻合。(2)各接口用软布擦拭后涂抹适量真空脂同时避免灰尘进入。(3)定期对各接口松动以避免长期紧锁导致连接器不能转动。(4)先开电源开关然后逐渐增加机器的速度 关掉开关时要先确定实验仪器已经处于停止状态。(5)各处的聚四氟开关不能过力拧紧，容易损坏玻璃。(6)避免长期静止在工作状态使聚四氟活塞变形，在停机后将各聚四氟开关拧紧。(7)定期对密封圈进行清洁。(8)电气部分要注意防潮。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#080808][/color][/font][/size][align=center][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][img]http://www.woyao17.com.cn/uploads/allimg/200819/1-200Q9122309459.png[/img][/url][/align]
防爆高低温一体机中每个配件都是比较重要的，其中蒸发器作为四大配件之一，对制冷效果有着一定的左右，那么防爆高低温一体机蒸发器的选择主要看哪些呢？ 由于制冷剂液柱高度的影响，满液式蒸发器底部的蒸发温度要高于液面的蒸发温度。不同的制冷剂，在不同的液面蒸发温度受静液高度的影响不同。无论哪一种制冷剂，液面的蒸发温度越低，静液高度对蒸发温度的影响也就越大。因此，只有在蒸发压力较高时，可以忽略静液高度对蒸发温度的影响。当蒸发温度较低时，就不能忽略。也就是说，此时使用满液式蒸发器就变得不经济了。 如果蒸发温度低于载冷剂凝固温度，则载冷剂就有冻结的可能性。在载冷剂的之后一个流程中，载冷剂的温度较低，其冻结的可能性较大。当用水作为载冷剂时，从理论上来说，管内壁温度可以低到0℃。但为了安全起见，通常使之后一个流程出口端的管内壁温度保持在0.5℃以上。对于盐水作载冷剂的情况，根据同样的道理，应该使管内壁温度比载冷剂的凝固温度高1℃以上。 制冷剂流经蒸发器时引起压力损失，必然使蒸发器出口处制冷剂的压力p2低于入口处的压力p1，从而降低了压缩机的吸气压力，致使制冷能力下降。根据不同的机型，对蒸发器的选择也不一样，比如箱体式防爆高低温一体机，使用水箱盘管式蒸发器；开放式防爆高低温一体机和螺杆式防爆高低温一体机，则选用壳管式蒸发器；对于耐酸碱防爆高低温一体机，可选择钛管式蒸发器或者不锈钢板式交换器。一种防爆高低温一体机，可有多种选择，当然，更可以根据用户需求来定做。 防爆高低温一体机蒸发器的选择一定注意，无锡冠亚防爆高低温一体机的蒸发器就是选择的品牌厂家的蒸发器，这样一来，在运行防爆高低温一体机方面更加高效。
防蒸发阱，其实就是一种防蒸发装置，其原理就是在移液器校准的真正空间里，保持一定的湿度，从而减小由移液器内排出液体的蒸发带来的对测量结果的影响。对于这种防蒸发装置，很多实验室多自己制作，当然也有实验去购买现成的。因此，对于防蒸发阱的日常维护，很简单，可以用自来水冲洗、或者用无尘布擦拭、或者粘取液体，比如蒸馏水、酒精的进行擦拭即可，但具体应根据你所使用的防蒸发阱的材质来决定，以免对其表面造成损伤，影响美观！每次清洗后的防蒸发阱擦拭干净后，放置在天平上，注入液体后，去皮，就是使天平归零，既可以开始测试！对于防蒸发阱的建议：如上面所说，防蒸发阱是通过提高移液器校准空间内的空气相对湿度，来降低由移液器排出液体的蒸发，通常，用于微升级的移液器校准，对于大容量的移液器，如果环境不是十分干燥，其蒸发带来的影响十分有限，无需使用防蒸发阱。另，现在市场上的防蒸发阱，并没有附带湿度监测装置，也即是我们无法清楚知道防蒸发阱内空气的相对湿度到底是多少？根据国际上的要求，移液器校准环境的湿度应保持在50%Rph以上，但没有规定上限，而国内的移液器检定规程，对这一块并没有要求。但无论如何，防蒸发阱内的湿度到底是多少呢？因此，建议，如果对校准结果要求严格的话，应对防蒸发阱内的湿度进行连续的监控，至少应定期监控，以确保其内部的湿度符合要求。此外，因移液器校准，对温度也有要求，这个温度，不是环境温度，而是移液器校准空间的温度，如果使用了防蒸发阱，则就是防蒸发阱内的温度，因此，必须对防蒸发阱内的温度进行监控，以确保其符合要求。另，笔者还有一个疑问，如果防蒸发阱内的湿度过高，比如达到80%Rph以上，是否会对实验结果产生影响呢？因为温度过高，可能会对移液器排出的试剂产生稀释现象，但目前，无论是国内还是国际上，都没有这个要求，因此，就目前的实际情况看，对于防蒸发阱的清洗、维护可参考上述，对必须对其内部进行温湿度监控。
[font=宋体][color=black][back=white]链接：[/back][/color][/font][color=black][back=white]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7357230[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]问题描述：[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]很多国家标准里面都有提到用旋转蒸发仪负压蒸馏，比如农残的[/back][/color][/font][color=black][back=white]761[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]，但是一直我都是用氮吹替代这个旋蒸的。我想问问各位前辈，在这种实验中，需要蒸发掉溶剂的，这个旋蒸需要配冷凝管吗？[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]解答：[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发与氮吹浓缩都是利用组分间的挥发性差异除去部分溶剂，以达到浓缩目的。在实际工作中，我们经常将两者搭配使用，先用旋转蒸发仪将大体积液体浓缩成小体积，再用氮吹仪将其浓缩至所需体积，以充分发挥各自优点，有效避免彼此缺点。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪是通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态，瓶内溶液在负压、恒温水浴、恒速旋转下扩散蒸发，可用于分离提纯。该方法操作简单，性能稳定，可快速蒸发大量易挥发性溶剂，[/back][/color][/font][font=宋体][back=white]但其样品通量较小，每次仅能旋蒸一个样品[color=black]。有些溶剂使用旋转蒸发仪浓缩时容易爆沸，不仅不易操控，而且容易造成样品损失，该情况下可用氮吹仪代替。[/color][/back][/font][font=宋体][color=black][back=white]氮吹仪是采用氮气对加热样品进行吹扫，使待处理样品快速浓缩，达到分离纯化的效果。该方法操作简便，节省人力，可同时处理多个样品，极大缩短了浓缩时间，适用于小体积液体样品的浓缩。当用氮吹仪浓缩大体积液体时，为保证回收率，需严格控制氮气流量和加热温度。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]结合旋转蒸发仪和高通量氮吹仪的优点，目前市场上已出现高通量真空平行浓缩仪，其原理等同于旋转蒸发仪，可同时浓缩多个样品，浓缩效率得到提高，部分产品还可将溶液直接浓缩至目标体积，省去氮吹浓缩环节。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪主要由以下五部分组成：（[/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）真空系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]减压泵，为系统提供负压，以降低溶剂沸点；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）加热系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]水浴锅，提供热量，使溶液温度接近溶剂沸点，加快蒸发；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]3[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）冷凝系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]冷凝管，将热蒸汽快速冷凝，加快蒸发速率；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]4[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）旋转系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]马达，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积，同时可防止溶剂爆沸：（[/back][/color][/font][color=black][back=white]5[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）溶液盛接系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]磨口蒸馏烧瓶（梨形或圆底烧瓶），用于盛待处理溶液；磨口接收瓶，用于收集冷凝液体。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
[em04] 请问各位，采用旋转蒸发仪进行浓缩操作时，如果样品溶液浓缩至干损耗有多大？
旋转蒸发仪是实验室常见的仪器。旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。旋转蒸发仪的操作规程：1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。2.打开水泵循环水。3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。5.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，最后再取下蒸馏烧瓶。6.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。旋转蒸发仪结构小巧，紧凑高效，工作直观，无金属离子污染。适用于实验室、生产中试及名贵物料的提取，其密封性能可与国外的机器相媲美。
小型实验室，就一台旋转蒸发仪，国产的，接水式真空泵，主要用于偶氮浓缩，样品多时来不及，想增购一台，想问问大家：1.你们用的旋转蒸发仪还是平行蒸发仪，主要是做什么的？2.用旋转蒸发仪，样品多时怎么办，都用的什么型号？3.平行蒸发仪，是什么型号的，会不会影响回收率？国内好像平行样的型号不多，进口的又蛮贵的。
[align=left]旋转蒸发仪是实验室中常用的仪器，使用时应注意下列事项：[/align][align=left](1)旋转蒸发仪适用的压力一般为10～30mmHg。[/align][align=left](2)旋转蒸发仪各个连接部分都应用专用夹子固定。[/align][align=left](3)旋转蒸发仪烧瓶中的溶剂容量不能超过一半。[/align][align=left](4)旋转蒸发仪必须以适当的速度旋转。[/align]
[align=center][font=方正小标宋简体]【仪器心得】[/font][font=宋体] [/font][font=方正小标宋简体]旋转蒸发仪的变更[/font][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK] 我是一名基层检测机构检测员，从事检测工作十多年。现在从一台旋转蒸发仪的变更，让你看看我们的实验室。旋转蒸发仪是实验室广泛应用的一种蒸发仪器，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏。其基本原理就是减压蒸馏。由于溶剂沸点低易挥发，在减压的条件下对这些溶剂进行回收，回收效率大大加快，极大的促进了工作的进度。[/font][/align][font=方正仿宋_GBK] 最早的一台旋转蒸发仪购买时间、型号等已经无从查找，照片也只能看见它在角落的一角。我参加工作时它已在在那工作很多年。使用也很简单，功能少，故障也就很少。基本上都是手动操作。手动转动机柱上面手轮，顺转为上升，逆转为下降。冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的，一头接进水，另一头接出水，一般接自来水，冷凝水温度越低效果越好，上端口装抽真空接头，接真空泵皮管抽真空用的。开机前先将调速旋钮左旋到小，按下电源开关指示灯亮，然后慢慢往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中，低速，粘度大的溶液用较低转速，烧瓶是标准接口标准号，随机附标准两种烧瓶，溶液量一般不超过50%为适宜。使用时，先减压，再开动电机转动蒸馏烧瓶，结束时，先停电动机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。[/font][align=center][font=方正仿宋_GBK][img=,690,713]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011819556693_3188_2741071_3.jpg!w690x713.jpg[/img][/font][font=方正仿宋_GBK][/font][/align][font=方正仿宋_GBK][/font][align=left][font=方正仿宋_GBK] 使用过程中要注意：玻璃零件接装应轻拿轻放，装前应洗干净，擦干或烘干。各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。加热槽通电前必须加水，不允许无水干烧。必须使用拧入保险孔内保险，以免损坏烧瓶。只要严格按要求操作，虽然压力不好控制经常出现样品爆沸、回收率低，别的还是安全可靠。[/font][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK][font=方正仿宋_GBK] 2019年单位因工作需要采购了一台Stike300旋转蒸发仪，老的旋转蒸发仪光荣下岗。[/font][/font][/align][align=center][font=方正仿宋_GBK][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011820413717_5810_2741071_3.png!w690x517.jpg[/img][/font][font=方正仿宋_GBK][/font][/align][font=方正仿宋_GBK][/font][align=left][font=方正仿宋_GBK][font=方正仿宋_GBK] Stike300旋转蒸发仪仪表控制在中央柱上，易于操作和使用。320x240触摸屏图形显示器方便操作设置。蒸发烧瓶组装/拆卸也非常容易操作。最重要的是化学管机械密封系统完全真空、自润滑和防腐，不需维护。透明的安全罩，为操作人员和工作环境提供了最大的保护，防止玻璃制品的破损和喷淋。我只需要安装好旋转蒸发仪各部件，使得仪器稳固。再在烧瓶中加入待蒸液体，设置好操作参数，打开循环水泵电源，就可以静待结束。（不过在这之前需要摸索好实验条件）[/font][/font][/align]
液氮补给罐静态蒸发率的范围 液氮补给罐的静态蒸发率通常在[b]0.5%到2%之[/b]间。这个范围是根据液氮补给罐的设计、制造工艺以及材料选择等因素综合考虑得出的。而且，在实际应用中，液氮补给罐的静态蒸发率还会受到环境温度、压力等外部条件的影响。一般来说，液氮补给罐的蒸发率越低，表明其在储存和输送液氮过程中的损耗越小，性能越稳定可靠。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405211639216594_5987_3312634_3.jpg!w690x387.jpg[/img] 影响液氮补给罐静态蒸发率的因素 1. 设计与制造工艺：液氮补给罐的内部结构设计和制造工艺会直接影响其静态蒸发率。精密的焊接工艺、优质的保温材料以及有效的密封设计都可以降低液氮补给罐的蒸发率。 2. 材料选择：液氮补给罐通常采用不锈钢、铝合金等材料制造，材料的导热性和密封性对于静态蒸发率有着重要影响。优质的材料可以减小液氮的散失，提高液氮补给罐的效率。[url=http://www.yedanguan1688.com/]定制液氮罐[/url] [url=http://www.mvecryoge.com/]金凤液氮罐[/url]
旋转蒸发仪在结束后，不能直接拔下来鸡心瓶防止倒吸，是因为内外压强的原因，是拔的那一刹那气体把废液顶出来了还是吸出去的，有人能讲讲这个过程的原理吗
用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发，请高人支招，是水浴温度不够，还是压力不够，或是其他的啊。急急。
做蒸发残渣测试，测试前需要称量蒸发皿的重量（洁净蒸发皿，有100度烘干4小时，再放干燥器0.5小时），同时称砝码数据稳定，为什么蒸发皿数据不稳定，以致都不做的记哪个数好。[table=320] [tr][td]天平[/td][td]平底洁净蒸发皿[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5066[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5066[/td][/tr][tr][td]20.003[/td][td]19.5067[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5068[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5068[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5064[/td][/tr][tr][td]20.0027[/td][td]19.5063[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5065[/td][/tr][tr][td]20.0027[/td][td]19.5066[/td][/tr][tr][td]20.0029[/td][td]19.5066[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5065[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5065[/td][/tr][tr][td]20.0027[/td][td]19.5066[/td][/tr][tr][td]20.0029[/td][td]19.5064[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5067[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5067[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5067[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5065[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5068[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5068[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5067[/td][/tr][tr][td]20.0028[/td][td]19.5064[/td][/tr][tr][td]20.00280455[/td][td]19.5066[/td][td]：平均值[/td][/tr][/table]
[align=left]旋转蒸发仪是实验室中常用的仪器，使用时应注意下列事项：[/align][align=left](1)旋转蒸发仪适用的压力一般为10～30mmHg。[/align][align=left](2)旋转蒸发仪各个连接部分都应用专用夹子固定。[/align][align=left](3)旋转蒸发仪烧瓶中的溶剂容量不能超过一半。[/align][align=left](4)旋转蒸发仪必须以适当的速度旋转。[/align]
旋转蒸发仪的防爆安装步骤我们使用旋转蒸发仪的每一步都需要谨慎，而对于这些实验仪器的使用最不能缺少的就是对其防爆装置的安装步骤，今天就让小编来告诉你关于旋转蒸发仪的防爆安装步骤都有什么吧。安装旋转蒸发仪防爆步骤的时候，首先一定要选择一个距离水源近的地方，并且同时还要安放在平坦的台面上，如果遇到不平坦的就要用橡皮胶等东西对其垫一下；调整好旋转蒸发仪的机头部位，让其机头中心的位置距离地盘的高度为48cm倾斜度为25° 左右然后再将其各螺母锁紧；固定好旋转蒸发仪的电控性装置后再将插头插上；让旋转蒸发仪的冷凝器插在机头的接口上，然后再对各个可以活动的环节进行调整使 冷凝器可以出于垂直的状态，最后再将其用固定夹进行固定；将旋转蒸发仪加料的管子插入到冷凝管上面，当收集瓶与冷凝管对接以及将旋转时用到的瓶子套放在旋 转轴的有段，进行完后将其用瓶口夹夹好；出气口的管接头与真空泵的开关连接更是不能缺少的。
硝基苯的提取测定求助(旋转蒸发仪的使用要求）小弟在做土壤中的硝基苯提取测定实验，想咨询如下问题，请大侠们赐教：1.提取方法的可行性：本人参考别人的方法上计划污染土壤直接加提取剂，然后摇床震荡，超声震荡，离心提取上清液过无水硫酸钠柱，然后40°旋转蒸发仪浓缩，用甲醇定容直接上气象(因为本人只做了硝基苯的甲醇溶液标线),请问大家这种方法可行吗，有什么漏洞？2.旋转蒸发仪能用吗：在硝基苯的提取中用的不同的溶剂，包括了沸点较高的苯和环己烷，40°的旋转蒸发对这些提取剂能用不？因为我看好多都是用旋转蒸发来蒸干二氯甲烷和丙酮的。还有就是40°的旋转蒸发会不会使硝基苯都挥发掉，影响大吗？谢谢大家了！
大家好:在这里,想请教大家一点问题:SHZ-3(Ⅲ)循环水真空泵和旋转蒸发仪之间有个连接瓶,里面装有石蜡,请问,石蜡有什么作用?可否用其他物质代替?如果没有这个连接瓶,会有什么影响?再问,在40度下用此装置重蒸二氯甲烷,为什么蒸出来的会比倒进去的少很多?损失的部分都到哪里去了?以怎样的状态损失?谢谢大家了!
请问，用旋转蒸发仪旋蒸丙酮这种操作行吗？真空度抽到一定值后，还没有开始加热就发现丙酮暴沸了。除去丙酮，还有什么其他的方法吗？
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