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工艺窥镜

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工艺窥镜相关的论坛

  • 【求助】求单晶生长工艺的电子资料

    各位前辈,因老板要求小弟最近要新做合金单晶的制备。由于以前没学过,对单晶制备没有基础,可以说一窍不通。 希望哪位前辈能推荐一些关于单晶生长工艺之类的资料供小弟学习学习,深表感谢!!

  • 【资料】新标准下饮用水净化工艺的改进

    摘  要:水污染恶化已经是不争的事实,为了提高人们饮用水的质量,我国颁布了新的水质标准。更高的标准必须要有更先进的净水工艺支持,本文在水污染恶化的情况下,分析了我国水质标准和国际三大标准的差距,分析了我国饮用水净化工艺与发达国家工艺的差距,提出我国饮用水净化工艺必须进行改进,努力提高人们生活水平。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808082222_102680_1615922_3.gif[/img]

  • 【已应助】中高粘度废旧油的净化再生工艺

    1.【序号】: 1【作者】:李琳 【题名】: 中高粘度废旧油的净化再生工艺 【期刊】:申请专利号CN200410066773.6  专利申请日2004.09.29【年、卷、期、起止页码】: 【全文链接】:上海宝钢废旧油处理站

  • 【实战宝典】多晶硅生产工艺有哪些?

    【实战宝典】多晶硅生产工艺有哪些?

    问题描述:多晶硅生产工艺有哪些?解答:[font=宋体][color=black]多晶硅的生产技术主要为改良西门子法和硅烷法。西门子法通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]沉积的方式生产柱状多晶硅,为了提高原料利用率和环境友好,在前者的基础上采用了闭环式生产工艺即改良西门子法。硅烷法是将硅烷通入以多晶硅晶种作为流化颗粒的流化床中,是硅烷裂解并在晶种上沉积,从而得到颗粒状多晶硅。多晶硅可作拉制单晶硅的原料。[/color][/font][align=center][font='Times New Roman','serif'][color=black][img=,335,199]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207051505024973_7472_3389662_3.jpg!w348x206.jpg[/img][/color][/font][/align][align=center][font=宋体][color=black]西门子法工艺流程[/color][/font][/align][align=center][font='Times New Roman','serif'][color=black][img=,370,119]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207051505075961_9034_3389662_3.jpg!w397x123.jpg[/img][/color][/font][/align][align=center][font=宋体][color=black]硅烷法工艺流程[/color][/font][/align]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》

  • 热处理工艺-淬火工艺

    热处理工艺-淬火工艺 淬火工艺是将钢加热到AC3或AC1点以上某一温度,保持一定时间,然后以适当速度冷却获得马氏体和(或)贝氏体组织的热处理工艺。 淬火的目的是提高硬度、强度、耐磨性以满足零件的使用性能。淬火工艺应用最为广泛,如工具、量具、模具、轴承、弹簧和汽车、拖拉机、柴油机、切削加工机床、气动工具、钻探机械、农机具、石油机械、化工机械、纺织机械、飞机等零件都在使用淬火工艺。(1) 淬火加热温度 淬火加热温度根据钢的成分、组织和不同的性能要求来确定。亚共析钢是AC3+(30~50℃);共析钢和过共析钢是AC1+(30~50℃)。 亚共析钢淬火加热温度若选用低于AC3的温度,则此时钢尚未完全奥氏体化,存在有部分未转变的铁素体,淬火后铁素体仍保留在淬火组织中。铁素体的硬度较低,从而使淬火后的硬度达不到要求,同时也会影响其他力学性能。若将亚共析钢加热到远高于AC3温度淬火,则奥氏体晶粒回显著粗大,而破坏淬火后的性能。所以亚共析钢淬火加热温度选用AC3+(30~50℃),这样既保证充分奥氏体化,又保持奥氏体晶粒的细小。 过共析钢的淬火加热温度一般推荐为AC1+(30~50℃)。在实际生产中还根据情况适当提高20℃左右。在此温度范围内加热,其组织为细小晶粒的奥氏体和部分细小均匀分布的未溶碳化物。淬火后除极少数残余奥氏体外,其组织为片状马氏体基体上均匀分布的细小的碳化物质点。这样的组织硬度高、耐磨性号,并且脆性相对较少。 过共析钢的淬火加热温度不能低于AC1,因为此时钢材尚未奥氏体化。若加热到略高于AC1温度时,珠光体完全转变承奥氏体,并又少量的渗碳体溶入奥氏体。此时奥氏体晶粒细小,且其碳的质量分数已稍高与共析成分。如果继续升高温度,则二次渗碳体不断溶入奥氏体,致使奥氏体晶粒不断长大,其碳浓度不断升高,会导致淬火变形倾向增大、淬火组织显微裂纹增多及脆性增大。同时由于奥氏体含碳量过高,使淬火后残余奥氏体数量增多,降低工件的硬度和耐磨性。因此过共析钢的淬火加热温度高于AC1太多是不合适的,加热到完全奥氏体化的ACm或以上温度就更不合适。 在生产实践中选择工件的淬火加热温度时,除了遵守上述一般原则外,还要考虑工件的化学成分、技术要求、尺寸形状、原始组织以及加热设备、冷却介质等诸多因素的影响,对加热温度予以适当调整。如合金钢零件,通常取上限,对于形状复杂零件取下限。 强韧化新工艺选用的淬火加热温度与常用淬火温度有所区别。如亚温淬火是亚共析钢在略低于AC3的温度奥氏体化后淬火,这样可提高韧性,降低脆性转折温度,并可消除回火脆性。如45、40Cr、60Si2等材料制成的工件亚温淬火加热温度为AC3-(5~10℃)。 采用高温淬火可获得较多的板条状马氏体或使全部板条马氏体提高强度和韧性。如16Mn钢在940℃淬火,5CrMnMo钢在890℃淬火,20CrMnMo钢在920℃淬火,效果较好。 高碳钢低温、快速、短时加热淬火,适当降低高碳钢的淬火加热温度,或采用快速加热及缩短保温时间的办法,可减少奥氏体的碳含量,提高钢的韧性。(2) 保温时间 为了使工件内外各部分均完成组织转变、碳化物溶解及奥氏体的成分均匀化,就必须在淬火加热温度保温一定时间,既保温时间。

  • 【实战宝典】半导体集成电路晶圆的生产工艺制造是怎样的?

    【实战宝典】半导体集成电路晶圆的生产工艺制造是怎样的?

    问题描述:半导体集成电路晶圆的生产工艺制造是怎样的?解答:[font=宋体][color=black]晶圆制造的主要工作是在硅片上制作电路与电子组件,是半导体全制程中所需技术最复杂且资金投入最多的制程。不同半导体芯片产品的生产工艺步骤不同,所需的工艺步骤可达数百道,所需的机械设备先进且昂贵,所需的制造环境的温度、湿度和颗粒均需严格控制并达到洁净要求。[/color][/font][font=宋体][color=black]半导体集成电路芯片生产加工工艺制造过程,一般包括清洗、氧化、光刻、显影、刻蚀、扩散、离子注入、[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]CVD[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]CMP[/color][/font][font=宋体][color=black]、金属化等基本工序重复多次所组成。[/color][/font][align=center][font='Times New Roman','serif'][color=black][img=,485,84]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207041429036875_4002_3389662_3.jpg!w485x89.jpg[/img][/color][/font][/align][align=center][font=宋体][color=black]某[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Fab[/color][/font][font=宋体][color=black]厂芯片生产加工工艺制造过程([/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black])[/color][/font][/align][align=center][font='Times New Roman','serif'][color=black][img=,459,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207041429111913_1258_3389662_3.jpg!w491x410.jpg[/img][/color][/font][/align][align=center][font=宋体][color=black]某[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Fab[/color][/font][font=宋体][color=black]厂芯片生产加工工艺制造过程([/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black])[/color][/font][/align]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》

  • 悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的比较分析

    作者: 陈文庆 王建超 刘华杰 高飞 张韧 (北京清大天一科技有限公司 102200 ) (《中国兽药杂志》 2010.44 ( 10 ): 37-41 )【摘要】 采用反应器全悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒与微载体悬浮培养Vero细胞生产狂犬病毒分别与相应的转瓶培养工艺生产案例对比分析,比较悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的生产效益。分析显示,与转瓶培养工艺相比,反应器悬浮培养工艺获得的细胞密度、病毒效价、产品的产量和质量明显提高,生产时的能耗和劳动力需求明显降低。结果表明悬浮培养工艺的生产效益明显高于转瓶培养工艺,适宜于国内生物制品工业化生产的升级换代。【关键词 】 细胞培养;生物反应器;悬浮培养;微载体细胞悬浮培养技术是指细胞在生物反应器中自由悬浮于培养液内生长增殖的一种培养方法。根据细胞是否贴壁,又分为全悬浮细胞培养和贴壁细胞微载体培养。国际上该项技术发展较快,已趋向成熟,是疫苗、抗体等生物制品生产的普遍生产工艺模式。与转瓶培养技术相比,该工艺具有操作简单、产率高、容易放大等优点,本文结合口蹄疫病毒和狂犬病毒的生产,分别对细胞悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的经济效益等进行了分析和分析。1. 全悬浮培养口蹄疫病毒与转瓶培养案例对比高效、安全的病毒性疫苗是防止口蹄疫情发生的最有效方法。BHK21细胞是繁殖FMDV的理想宿主,早在1962年Capstick PB等就实现FMDV的悬浮培养。1965年Telling, R.C.等实现在不锈钢发酵罐中悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫疫苗。目前国外(Intervet公司、Merial公司)普遍已经采用2000~5000L反应器悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫苗。本文就本公司自主研发的650L生物反应器和无血清培养基进行悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫疫苗与转瓶培养工艺进行比较和分析。1.1主要材料细胞株:BHK21贴壁细胞株(中国兽医药品监察所)毒 株:FMDV-O型(某兽用疫苗企业)培养基:低血清MEM培养基(产品代号MD611)、BHK21细胞无血清培养基(北京清大天一科技有限公司)血 清:特级新生牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司)仪 器:5 L反应器(德国贝朗),120L和650LCLAVORUS ® 生物反应器(北京清大天一科技有限公司)1.2实验方法1.2.1转瓶培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒将复苏的BHK21细胞在T75培养瓶中使用低血清培养基(含5%牛血清)培养,连续传代扩增接种15L转瓶,37 ℃培养48小时,传代比例为1:8-1:10,按常规方法接种病毒及维持液,细胞病变90%左右收获病毒液。1.2.2反应器全悬浮无血清培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒(1)贴壁细胞悬浮驯化培养:用BHK21细胞无血清培养基在恒温摇床或者方瓶中无血清驯化贴壁BHK21细胞,可采用直接驯化或者逐级降低血清驯化等方法,每代观察细胞数量和细胞活率,直至BHK21细胞在无血清培养基中的生长增殖速率正常,细胞活率达95%以上,并可连续稳定传代,说明细胞已适应无血清悬浮培养。(2)反应器用种子细胞扩增:采用反应器罐倒罐逐级放大技术,细胞从摇瓶→5 L反应器→120 L反应器→650 L反应器进行逐级放大培养。细胞培养方式为批培养,控制反应器各参数在正常范围:温度37.0 ℃、pH7.2~7.4、溶氧(DO)20~70%、搅拌转速50~150 r/min。(3)反应器培养口蹄疫病毒:待650 L反应器中细胞达到一定密度,提高培养pH至7.5左右,按一定比例直接接种口蹄疫病毒进行病毒维持培养,控制温度、pH、DO、搅拌转速等参数在合适范围,在线无菌间隔取样判断细胞病变情况并检测病毒毒价(LD50,TCID50),确定收获的最佳时间。1.3 细胞培养结果对比分别对低血清培养基15 L转瓶培养的贴壁BHK21细胞进行观察和细胞计数,反应器全悬浮培养的BHK21细胞取样进行数量和活率检测。培养条件和结果对比见表1。表1 转瓶培养和反应器全悬浮培养BHK21细胞对比http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/10/A1380442105_small.jpg http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/10/A1380442106_small.jpg http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/10/A1380442107_small.jpg 图1 转瓶BHK21细胞低血清培养48 hr,100X 图2 反应器全悬浮无血清培养48 hr,100X 结果显示,转瓶培养的BHK21细胞,培养48小时显微镜观察成致密单层,见图1,96小时细胞开始出现脱落死亡;反应器无血清全悬浮培养BHK21细胞48小时的细胞显微镜观察状态如图2,生长至96小时细胞密度可达5.4x106 cells/ml,活率维持在94%左右。从细胞数量比较,650L反应器培养一批的细胞数量相当于500~700个15 L转瓶培养的细胞总量。1.4 病毒培养效果对比两种不同培养工艺,细胞在满足活力要求的基础上,以同等条件分别接种FMDV病毒,取样测定病毒毒价,结果见表2。 表2 转瓶和反应器全悬浮培养BHK21细胞病毒毒价对比http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/10/A1380442112_small.jpg结果表明,无血清悬浮培养的口蹄疫病毒毒价(TCID50和LD50)检测不低于转瓶培养工艺。根据反应器低血清悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫完整病毒粒子(146S)检测较转瓶高10倍左右的情况,应用无血清悬浮培养工艺,杂蛋白含量更少,口蹄疫完整病毒粒子和口蹄疫疫苗质量均提高。1.5 反应器和转瓶经济效益估算对比依据培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒工艺过程要求,从细胞密度、病毒毒价、产品效力、资源环境、劳动力等方面进行简单对比,借以一窥二者的经济效益差别(见表3)。 表3 反应器无血清悬浮培养与转瓶培养BHK21细胞经济效益对比http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/10/A1380442114_small.jpg*按照反应器无血清悬浮培养一条生产线(5L-120L-650L)、转瓶体积15 L进行对比按照目前培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒质量要求,对悬浮无血清培养工艺的产能进行预估,一条5L-120L-650L的反应器生产线年生产病毒量约为2.1亿毫升,生产疫苗量约为4.2亿毫升。2. 人狂犬病毒微载体培养与转瓶培养的对比我国是受狂犬病危害最为严重的国家之一,近年报告狂犬病死亡人数均在2400人/年以上,一直位居我国各类传染病报告死亡数的前三位,根据有关国家成功控制狂犬病的经验,世界卫生组织提出倡议,到2020年消除人狂犬病。我国距此倡议目标还有大量工作要做,国内也对人用和兽用狂犬病疫苗的生产做了大量研究工作。下面就120L反应器微载体培养Vero细胞生产狂犬病毒效果与转瓶培养工艺和培养效果比较分析。2.1主要材料细胞株:Vero细胞株毒 株:aG株(细胞株和毒株均来自某人用疫苗企业)培养基:低血清199培养基(产品代号MD504)、 Vero细胞反应器培养用培养基(产品代号MD505), 均来自北京清大天一科技有限公司仪 器:5 L反应器(德国贝朗)、120LCLAVORUS ® 生物反应器(北京清大天一科技有限公司)血 清:特级新生牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司)微载体:Cytodex 1 (美国GE

  • 色素炭黑生产工艺

    在五十多年前,德国色素炭黑制造商,开发出了高质量的色素炭黑颜料,使用的工艺称为德固赛气黑工艺。使用此种工艺,该公司的产品基本上满足了汽车涂料工业的需求。当炭黑的原始粒径在13nm~15nm时,足够制造出最好的黑色,并能很好的保证涂料稳定性。这类产品通常需要经过后处理。后处理就是后氧化工艺,羧基、羟基、醌基等基团,被增加到了色素炭黑聚集体上。这些挥发性成分(900度以上)的增加,色素炭黑颜料更容易分散,稳定性更好。而且,其他性能要求,比如耐候性、两年之后的光泽度、耐化学品性能,等等都比较满意。名列第二的炭黑制造工艺,也是产量最大的是炉黑工艺。以前,这种工艺主要是制造大批量制造的颜料,用于橡胶、印刷油墨和塑料工业。到上世纪六十年代,卡博特和哥伦比亚化学公司纷纷推出了粒径较细的炉黑工艺。炉法炭黑产品经过表面氧化及后处理,应用性能大大增强,成为气黑工艺主要竞争对手。之后,随着树脂体系的改变,汽车工业涂料的施工工艺也有了变化。而且,根据越来越严格的环保法规,欧洲和北美向水性涂料转型,日本也随之跟上。 在新的上底漆树脂中,以前色素炭黑制造商的目标是找到最好的黑颜料,色彩一致,意味着深黑色,并且是蓝色相。气黑由于颗粒较小,虽没有经过后处理,在水性体系中,也具有良好的润湿性能。但是气黑产量较低,耗能较大,并且总产量有限,价格一直高居不下,在一般情况下并不是涂料厂家的首选。而近年来,各大公司经过深入研究,纷纷推出复杂先进的炉黑表面处理工艺,增加炉黑的各种性能,使其能比较容易地分散,稳定性较好,在水性底漆体系中有着良好的表现。并且价格优势明显,所以近年来各涂料厂纷纷选用性能较好,价位合适的炉黑产品。色素炭黑

  • 【转帖】李圭白院士展望第三代城市饮用水净化工艺

    【转帖】李圭白院士展望第三代城市饮用水净化工艺

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/04/200804262348_86820_1605728_3.jpg[/img]饮用水是人类生活的必需品,与人类的生活息息相关。饮用水的净化情况是人们关心的焦点问题。今天,在2008城市水业战略论坛上,中国工程院院士、哈尔滨工业大学教授李圭白为大家详细地讲解了城市饮用水净化工艺的发展历程。李院士介绍到,在20世纪初研发出的混凝—沉淀、过滤、氯消毒净水工艺,可称为第一代城市饮用水净化工艺。而面对第一代水处理工艺不能对无害物进行控制的弊端,第二代城市饮用水净化工艺应运而生,这就是深度处理工艺,也就是在第一代工艺的后面增加臭氧,颗粒活性炭的工艺,这样一个工艺是非常成功的,它对控制水中间的有毒有害的有机物是非常有效的,所以在国外作为一种通用的工艺使用,在我们国内也有,特别是大城市有一批水厂采用这样的工艺。而第二代工艺去除水中有机污染物也有一定的限度,同时也存在着一些其它的生物性问题。20世纪末又提出来饮用水的生物稳定性问题,所谓生物稳定性就是说出厂水在输送和储存过程中,发现微生物增殖现象,是不具有生物稳定性的水,这是另一个新出现的重大生物安全性问题。而对于生物安全性问题,怎么来解决它最好呢?李圭白院士表示,发展膜过滤是非常有效的手段。李院士解释到,水中间微生物病毒大概是20个纳米左右,细菌就是几百个纳米,原生动物就是几个微米,藻类是几个微米。这么一个尺寸的微生物,我们用我们现在所知道的超滤膜反渗透,微滤膜不足以将病毒和细菌全部去除,但是超滤孔径大概是几个纳米,这三种膜是可以将水中间的微生物全部去除的,当然这里头所说的反渗透法储存量,压力都非常高,可能不适用于城市社会饮水的使用条件,而纳滤到目前我们国家在技术上没有完全过关,所以大量供应纳滤膜到目前我们国家供应上还是有困难的。超滤膜还是可以的,并且价格已经降低到可以接受的地步,所以说我们国家选择超滤膜来提高水的生物安全性是比较可行的一个方案。因此,一个以超滤膜为核心技术的第三代城市饮水净化工艺正向我们走来,三类水源水经过安全氧化强化混凝,然后生物活性炭,然后超滤,安全消毒,最后进入饮用水。这是我们把超滤膜用到生活饮水上去,以这个为核心再加上膜前和膜后处理,组成一个组合工艺,这就是我们所说的第三代城市饮用水净化工艺。膜用于饮用水在国外发展非常快,1996年超滤膜市场总处理水量大约在20万立方米,到2006年处理水量800万立方米每天,并且正在呈加速增长的趋势,在欧洲有33座一万吨以上的超滤膜水厂,英国也有100多座城市水厂采用了超滤,处理水量达到了110万吨,在亚洲日本的膜滤水厂达到了400万吨,这包括超滤、纳滤和反渗透。目前国外大概还有几座30万吨级的超滤膜水厂。我们国家台湾去年在高雄建立了30万吨水厂,超滤膜是我们国内的厂家供应的。近年在大陆陆陆续续建立了一些中小型的超滤水厂,据了解中间有的产水能力达到两万吨,现在正在酝酿的有一批大型的10万吨以上的大型超滤膜水厂,这也是指日可待的,在国内也是呈现快速发展的趋势。最后李圭白院士表示,21世纪的水处理是膜的时代,更应该是“超滤膜的时代”。

  • 发酵、提取设备产品生产技术工艺应用现状、发展趋势及投资前景研究

    核心提示:简 介  技术工艺,是衡量一个企业是否具有先进性,是否具备市场竞争力,是否能不断领先于竞争者的重要指标依据。随着我国发酵简 介  技术工艺,是衡量一个企业是否具有先进性,是否具备市场竞争力,是否能不断领先于竞争者的重要指标依据。随着我国发酵、提取设备市场的迅猛发展,与之相关的核心生产技术应用与研发必将成为业内企业关注的焦点。了解国内外发酵、提取设备生产核心技术的研发动向、工艺设备、技术应用及趋势对于企业提升产品技术规格,提高市场竞争力十分关键。  本报告通过参考大量专利文献对发酵、提取设备的工艺技术进展做了系统介绍,通过详细的调查和权威技术资料及相关情报的收集,为客户提供了发酵、提取设备产品核心技术应用现状、技术研发、工艺设备配套、高端技术应用等多方面的信息,对于企业了解各类发酵、提取设备产品生产技术及其发展状况十分有益。  本报告商业应用前景部分从发酵、提取设备产品的应用领域、下游产品、国内外生产现状、国内潜在生产厂家、国外生产厂家及规模、国内外产量走势、市场状况及预测、供需状况分析及预测、国内需求厂家及联系方式等诸多方面对发酵、提取设备产品市场状况及发展方向做了详细论述,可作为发酵、提取设备产品深加工技术发展趋势导向的重要决策参考。目 录第一章 发酵、提取设备产品简介  第一节 发酵、提取设备产品概述  第二节 发酵、提取设备产品特点  第三节 发酵、提取设备产品应用  第四节 发酵、提取设备产品技术指标第二章 中国发酵、提取设备产品发展现状分析  第一节 发酵、提取设备行业发展现状    一、2008年国内发酵、提取设备行业发展概况 年份产量增幅 2003年 2004年 2005年 2006年 2007年 2008年 2009年     二、发酵、提取设备行业发展历程三、国内发酵、提取设备行业企业竞争格局序号地区产量1**企业 2**企业 3**企业 4**企业 5**企业 ………… http://www.fajiaoguan.cn/file/upload/201201/22/16-29-57-70-1.gif  第二节 发酵、提取设备行业产业政策    一、产业政策    二、技术壁垒    三、产品进出口标准与认证  第三节 发酵、提取设备产品供求格局    一、2008年国内发酵、提取设备产销量对比http://www.fajiaoguan.cn/file/upload/201201/22/16-29-57-89-1.gif    二、2009年我国发酵、提取设备市场供求格局http://www.fajiaoguan.cn/file/upload/201201/22/16-29-57-41-1.gif  第四节 发酵、提取设备行业产业链构成模型分析    一、发酵、提取设备行业产业链构成      产业链分析,上下游状况,相关行业…    二、发酵、提取设备行业产业链模型分析第三章 2008-2009年发酵、提取设备产品生产技术应用现状分析  第一节 发酵、提取设备产品构成    一、发酵、提取设备行业产品分类标准    二、发酵、提取设备产品主要市场份额http://www.fajiaoguan.cn/file/upload/201201/22/16-29-57-41-1.gif  第二节 国内发酵、提取设备产品生产技术应用现状  第三节 国外发酵、提取设备产品生产技术应用现状    一、美国    二、日本    三、欧盟  第四节 我国发酵、提取设备产品技术应用成熟度分析  第五节 发酵、提取设备产品生产技术与应用市场关系  第六节 不同生产工艺优缺点比较分析第四章 2008-2009年发酵、提取设备产品生产工艺与研发分析  第一节 发酵、提取设备生产工艺介绍  第二节 国外发酵、提取设备生产工艺发展阶段比较  第三节 我国发酵、提取设备生产工艺创新路径  第四节 国内发酵、提取设备生产设备介绍  第五节 国内发酵、提取设备生产设备应用分析  第六节 我国发酵、提取设备技术研发分析第五章 国内外发酵、提取设备产品技术工艺研发动态与发展趋势分析  第一节 国内发酵、提取设备产品技术工艺研发动态  第二节 国外发酵、提取设备产品技术工艺研发动态    一、美国    二、日本    三、欧盟  第三节 2007-2008年国内外发酵、提取设备技术工艺研发成果回顾  第四节 2009-2012年发酵、提取设备国内外技术工艺研发趋势分析  第五节 发酵、提取设备产品现行技术同类替代技术发展

  • 关于奶粉的生产工艺

    一般认为,奶粉生产工艺分干法、湿法两种。 湿法的工艺比较复杂,需要的设备较多,前处理主要的设备是净乳机,均质机,最好有杀菌机,浓缩设备、干燥设备、包装设备,及一些附属设备,还要有锅炉、污水处理等。产品均一性好,理化指标稳定。   干法的生产工艺比较简单,主要是混合机,包装机等。产品的均一性等不如湿法,但热敏性的营养成分易于添加。对车间的要求较高,一般采用GMP 车间。 不同的生产工艺,对于微量元素和矿物质的均匀性有一定的影响。 不知道还有什么生产工艺,欢迎大家讨论。

  • 喹硫平杂质的作用

    喹硫平杂质的作用

    喹硫平杂质主要在制药工艺中扮演质量控制的角色。在药物制备过程中,有时会产生一些不希望的化合物,这些化合物被称为杂质。它们可能来自原料、副反应、分解产物等。喹硫平是一种用于治疗精神障碍的药物,如精神分裂症。在其制备过程中可能会产生杂质。这些杂质如果未被充分去除,可能会影响药物的安全性和有效性。例如,一些杂质可能会引发过敏反应,降低药物的效力,或增加潜在的毒性效应。因此,对喹硫平的纯度要求非常高,其杂质的含量必须控制在严格的范围内。在药品的质量控制过程中,CATO标准品对杂质的检测和分析非常重要。它可以确保药品在整个生产和储存过程中保持一致的质量和安全性。此外,对喹硫平杂质的研究也有助于优化其制药流程,从而提高其生产效率和产品质量。[img=,610,528]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052054525835_779_6381668_3.png!w610x528.jpg[/img]

  • 关于药品生产的工艺规程

    2010版GMP第一百六十八条中提到:每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程你觉得每种药品的每个批量是单独的工艺规程好还是几个批量都放在一个工艺规程里好?有从事生产或质量管理的不?说说你的看法?

  • 【资料】常规净水工艺去除有机物效果的三维荧光光谱分析法

    摘 要 有机物的荧光特性被广泛用来解析其在水体中的来源与分布。荧光光谱技术具有灵敏度高、选择性好、且不破坏样品结构的优点, 非常适合用来研究有机物的化学和物理性质。运用三维荧光光谱分析技术对常规净水工艺中有机物的去除效果进行了研究。实验结果表明, 三维荧光光谱技术能有效地揭示净水工艺中有机物的变化过程。在整个净水过程中, 没有完全消除类富里酸荧光物质, 也没有产生新的荧光物质。就类富里酸荧光物质的去除效果而言, 混凝沉淀基本没有去除作用, 过滤作用的去除率在5 %~15 %之间。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=189811]去除有机物效果的三维荧光光谱分析法.pdf[/url]

  • 钛白粉工艺处理过程是怎样的?

    钛白粉工艺处理工段非常复杂,经过分散湿磨技术、表面工艺处理、过滤洗涤、通风干燥、微粉碎成品包装等几大步骤来组成,这些工序都有着各自的具体作用。在钛白粉的表面处理过程中,需要加入各种表面处理添加剂,这样就可以得到不同品种的钛白粉,在二氧化钛浆液进入料浆罐,需要加入一定量的分散剂搅拌进行分散。钛白粉表面处理工艺之后,需要用泵送至过滤机进行洗涤,送入砂磨机研磨,经分级后除去粗粒子,合格的二氧化钛浆液通过泵送至表面处理罐,洗涤合格后的滤饼卸料至干燥机,在干燥机中,二氧化钛滤饼中水份不断蒸发,产品得以干燥。在获得干燥后的二氧化钛送至汽粉前料仓,通过螺旋给料机连续送入汽流粉碎机中,以过热蒸汽为工质,对粒二氧化钛子进行超微粉碎。粉碎后加分散剂后连同蒸汽一并进入袋滤器,收集下来的经螺旋冷却器冷却后进入成品料仓,而后经包装机包装成袋入库。

  • 煤气净化湿法脱硫的几种化学工艺

    煤气净化中脱除硫化物的净化技术一般分为湿法和干法两种工艺。而随着现代煤化工项目的大型化,湿法脱硫精度的提高,干法脱硫已作为湿法脱硫后的精细净化环节。湿法脱硫的化学工艺是先用液体将硫化物从粗煤气中分离出来并加以富集,再通过解析生成H2S富气或催化氧化后转化为单质硫或硫酸。一般而言,湿法脱硫比较适用于气体中含硫高且处理量大的情况,其投资、操作费用高,动力消耗比较大。而溶剂可连续重复使用,装置占地较少,操作环境较好,对保护环境有利。1、栲胶脱硫法栲胶脱硫技术经过近些年的改进,目前,已在国内一些焦化厂普遍使用,并获得满意效果,新建装置应用在煤焦化装置的焦炉气脱硫。1.1栲胶脱硫的化学反应机理这种化学反映属于湿法脱硫,是利用碱性栲胶的水溶液吸收煤气,主要用于半水煤气或焦炉气中的H2S,借助栲胶和矾作为载体和催化剂将吸收的H2S转化为单质硫,发生吸收反应后的栲胶溶液利用空气在溶液再生槽中进行再生,再进入溶液循环槽重复循环使用。其脱硫反应机理如下:1.2栲胶脱硫方法的优缺点分析(1)栲胶脱硫法的优点:①不管是气体净化度、溶液硫容量、硫回收率等主要指标都可与改良ADA法相提并论,栲胶资源丰富、价格低廉、没有毒性、脱硫溶液成本及运行费用低,没有硫磺堵塞脱硫塔的问题。②脱硫溶液的活性好、性能稳定、腐蚀性小。栲胶本身是氧化剂也是钒的络合剂,脱硫溶液的组成比改良ADA法简单。③脱硫效率大于98%,析出的硫容易浮选和分离。(2)栲胶脱硫法的缺点:①栲胶脱硫液具有很高的选择性,在适宜的条件下,它能从99%的CO2原料气中将200mg/m 的H2S脱除至45mg/m 以下,而因溶液吸收CO2后使溶液的pH值下降,使脱硫效率降低,且脱硫精度比较低。②设备较大,处理气量较小,得到的硫磺纯度比较低,对于加工不利。2、烷基醇胺法醇胺类脱硫脱碳溶剂在气体净化过程中应用较为广泛,尤其在天然气脱硫中的重要位置。目前广泛使用的醇胺类溶剂脱硫剂主要成分主要是MDEA。MDEA属于叔胺,与其他烷基醇胺法相比,它对H2S吸收具有较高的选择性,不易降解,腐蚀性小,其吸收H2S与吸收CO2的速度之比为27,尤其适用于从高浓度的酸性气体中选择性吸收H2S。该法在煤化工项目中在中小型项目上有应用。由于硫的容入,其溶剂循环量比其他胺法小,投资和操作费用较低。2.3MDEA脱硫方法的优缺点3、环丁砜法环丁砜法是一种理化吸收法。溶液由化学吸收溶剂烷基醇胺、物理吸收溶剂环丁砜和水混合而成。可使用的烷基醇胺包括MEA、MDEA及DIPA。一般采用浓度较高的醇胺溶液,而环丁砜与水的比例按其用途确定。此法可以用于煤气工艺气体的净化。3.1基本原理3.2环丁砜法的优缺点(1)环丁砜法的优点:环丁砜能降低吸收溶液的表面张力,抑制溶液的起泡倾向。同时它也是缓蚀剂,可以减轻溶液对设备的腐蚀;溶液受热后比较稳定,不容易变质。(2)环丁砜法的缺点:环丁砜有吸收重烃,特别是芳烃的倾向,如果原料气中重烃和芳烃含量高时,气体进入脱硫工序前一定要先除去其中的重烃和芳烃。

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