高度微量析计

准确检测微量元素在人体中的含量是任何理论研究与临床应用的前提和基础，如果没有准确地检测，根本谈不上研究与应用。虽然从20世纪70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测微量元素的手段还比较陈旧和落后，无论从采样到测试前处理到测试直到结果分析都需专业人士来操作，步骤相当复杂，污染严重，且出结果时间长。这也正是医院在人体微量元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着医疗水平的不断提高，微量元素与人体健康的关系得到了充分的认识，人们更加关心如何补充微量元素，如何排除有害元素。微量元素在人体内是一个平衡过程，微量元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响。因此如何准确快速、方便地检测人体微量元素含量就成为医务工作者亟须解决的课题。 目前我国的各级医疗保健单位，尤其是妇幼保健单位、儿童医院、综合医院等，已经将人体元素（铅、锌、铜、钙、镁、铁等）检测作为常规项目。如何选择一种适合的仪器，是医院管理者在采购过程中面临的首要问题。出于对病人健康的高度责任感和可能出现医患纠纷的自我保护，选择一种能够准确而且规范的测量仪器最为重要；其次应考虑操作流程简便性、设备使用安全性和稳定性；还要考虑受检者经济承担能力和受影响程度，满足其希望能够又准又快又便宜地完成检测的要求；最后，也要考虑到仪器利用率高，保证投资收益。 下面就微量元素检测的方法学做一介绍。一、传统的微量元素检测的方法 目前可用于人体微量元素检测的方法有：同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。下面简单介绍一下生化法、电化学分析法这两种检验方法的主要特点：1、生化法（锌原卟啉法、双硫腙法、其它比色法等）的特点：(1) 用血量较大(2) 需要前处理，操作复杂，澄清血清耗时长(3) 检测血清，而血清受近期饮食等因素影响极大，从而使数据缺乏客观准确性(4) 试剂成本较高(5) 检测元素种类受限制(6) 灵敏度达不到临床检测的要求(7) 重复性差

微量, 半微量, 分析天平的正确使用安装地点选择1.避免安装在繁忙的通道上,最好是只有一个门的专用天平室2.不要将天平放在窗口以避免阳光直接照射,远离热源或其他 辐射源 3.避免空调或风扇直接吹向天平,不要有大的气流流经天平4.减小温度漂移 ,不要让天平靠近加热器,保持室内温度恒定5.监测湿度使其保持恒定,推荐值为45%-60%6.不要使用大功率的灯泡 ,在无窗的房间选用日光灯照明称量台的选择1.称量台应能够不传导震源2.台面应保持平直, 无凹陷,桌子最好具有抗磁功能3.可选用由墙体支撑的石板或落地水泥台4.台面上不要覆盖玻璃, 塑料或金属台面3. 天平操作 注意: 请在天平稳定后最短的时间内读取称量值 不要直接用手接触已去皮的容器和样品,可用镊子或其他工具钳取 将样品放置于称盘中间 不要将手置于天平称量室内可用一长镊子以确保样品放入 样品或容器放入后立即关门、在天平稳定后立即读取数据， 取出样品后立即读数并关门 保持称量室和称盘的清洁 用干净的容器盛放样品 在室内湿度低于30%-40%时不要用玻璃或塑料器皿盛放样品 注意样品表面水份对称量的影响、最好是先将样品加热干燥 待其温度冷却至室温时称量、天平需要在使用地点进行校正 校正前天平需开机预热至少一小时 4. 影响称量的物理因素 静电的影响: 会使称量结果无法预料, 或重或轻 静电对称量的影响可以用以下方法减至最小 : 使用静电消除吹风机 使称盘接地、增加环境湿度、操作者不穿着尼龙外衣 空气浮力的影响：样品在空气中其重量受浮力影响, 该浮力的大小取决于样品的体积, 大气压力, 空气密度, 温度, 湿度及海拔高度. 磁力的影响：磁性样品会严重影响天平的重复性指标，对样品予以退磁或用厚金属板加以屏蔽其实这些是从德国赛多利斯公司那里拷贝过来的，谢谢他们公司

工作中常遇到微量氢（ppm级）的检测，是否有微量氢分析仪，还是其它色谱方法。如有了解的朋友请帮忙，谢谢！

我刚学XRF，在查阅资料的时候，一个熟人发给我一个中科院硕士用XRF分析的论文，感觉很奇怪，我师傅说用XRF很难测，现在贴出来大家看看，讨论讨论。X射线荧光光谱法测定盐湖地质样品中微量B王小欢1,2*1.中国科学院青海盐湖研究所，西宁，8100082.中国科学院研究生院，北京，100049摘要：硼是一种超轻元素，用X射线荧光光谱法分析困难较大，本文利用低压聚乙烯粉镶边垫底粉末压片法制样，建立了X射线荧光光谱法测定地质样品中微量B的定量分析曲线，测量了地质样品中硼的含量并探讨了分析条件：通过颗粒度和压力条件实验，发现其荧光强度随着样品颗粒粒径的减小而减小，随着压力的增大而减小。对测硼所使用的PX7晶体进行了讨论，同时比较了PX7与PX3晶体。亦对硼的背景扣除、谱线重叠和脉冲高度分析器方面作了初步探讨。使用α经验系数法校正基体效应，经对国家标准物及实际样品进行分析，测量值与标准值结果吻合。方法的检出限和准确度均满足分析要求，方法的 RSD为5.70 %。关键词：X射线荧光光谱； 粉末压片；地质样品；硼中图分类号：O657.3 文献标识码：A 文章编号：1.引言硼位于元素周期表第二周期第ⅢA，地质样品中硼与硅稳定结合，全硼含量测定的主要困难在于样品的分解[1]。X射线荧光光谱分析方法(XRF)在采用压片制样分析地质样品时只需简单样品前处理[2]，属于典型无损分析，该方法可以有效避免利用其它仪器分析方法[3-6]因制样[7]而造成的分析误差。硼元素是一种超轻元素，超轻元素由于其荧光产额很小，特征谱线波长较长，试样被分析表面深度小，利用XRF进行分析是非常困难的，超轻元素的XRF分析是该学科的一个前沿课题[8]。随着仪器的不断发展，逐渐实现了Na、F、O、N、C的XRF分析，但对于B及Be的XRF分析，仍然是困扰XRF分析人员的一大难题。卓尚军等[9]利用de Jongh 提出的理论[10-11]，将超轻元素作为消除项计算理论α系数，然后再以100%减去测量组分之和，可获得硼的含量；Yunus等[12]亦利用此方法差减得到硼矿石中硼的含量； Hans A.van Sprang 等[13]利用Mo-B4C（2d=20nm）多层单色器（multilayer monochromator），直接测量硼的Kα线，然后利用基本参数法进行校正得到硼的含量，对于硼含量较低的试样分析误差达到4%；S.Sanchez-Ramos等[14]采取粉末压片和熔融制片法，利用Philips PW2400中PX3晶体直接测量硼的Kα线，得到陶瓷材料中硼的含量，其硼含量（以B2O3计）高达70%。以上都是对高含量B进行分析，XRF作为一种常量、微量元素能够同时分析的仪器分析方法，在硼的分析方面只能分析高含量显然是不够的。到目前，利用X射线荧光光谱方法直接分析地质样品中微量B的含量还未见报道。2.实验部分2.1 分析仪器、设备1. XRF分析仪器：PANalytical Axios PW4400，4.0kW，铑靶，SuperQ4.0软件。2.压片机:北京众合创业科技发展有限公司生产，BLK-8-YS型3.烘箱:上海迅博事业公司生产，GZX-9030MBE型2.2样品制备2.2.1样品制备条件实验 X射线荧光分析中，多数样品的分析深度只有几微米到几十微米。因此，样品表面的状态是造成分析误差的主要原因之一，一般来说，元素越轻，越易受到样品表面的影响[15]。在研磨时，表面研磨的程度不同，分析值也不同，不同颗粒度实验结果见图1；与此同时，在样片成型过程中，不同压力下成片的荧光强度是有很大差异的，不同压力试验结果见图2。在X荧光分析中，压片法要求样品的颗粒度在200目（约74μm）以上，能有效降低样品颗粒度效应。由图1可以得知，样品粒度在80μm时测量的计数率开始稳定，光谱强度保持一致，综合考虑其他因素，样品的颗粒度保持在80μm，即180目。在利用X射线荧光光谱方法分析粉末样品时，通常分析样品的粒度越小，X射线强度越高，轻质量元素的粒度效会更显著。本实验的结果与之异常，初步分析原因可能是与样品的入射深度有关。由图2中的压力试验可知，测量计数率随压力的增大呈下降趋势，故保压压力设计在20×103Kg.根据实验结果，本实验压片条件设定为20×103Kg，样品颗粒度为180目。2.2.2标准样品及监控样品的制备称取在60℃烘过粒径≤80μm的样品(4.00±0.0001)g。低压聚乙烯镶边垫底, 在20×103Kg压力下压制成测试样片，即压片即测量[16]。标准样品、监控样品及未知样品采用相同的条件制备。2.3测试条件设置为得到较高的测量精密度和较低的检测限，在测量过程中得到尽可能高的计数率和好的峰比，为此对各分析元素的测量条件进行了优化选择，测量条件见表1。建立好分析程序后, 将样品放入仪器内按照测量条件进行测量，同时输入标准值。3结果与讨论3.1标准曲线的建立标准样品在仪器中进行测量，根据被测元素的计数率和准确含量进行线性回归。考虑到基体效应的影响，回归曲线线性采用α经验系数法校正基体效应，校正公式采用PH校正模式[17]，校正公式见式1。 （1）式中：Ci为校准样品中分析元素i的含量（在未知样品分析中，基体效应校正后分析元素i的含量）；Di为元素i的校准曲线的截距；Lim为干扰元素m对分析元素i的谱线重叠干扰校正系数；Zm为干扰元素m的含量或计数率；Ei为分析元素i校准曲线的斜率；Ri为分析元素i计数率；Zj、Zk为共存元素的含量或者计数率；N为共存元素的数目；α、β、δ为校正因子；i为分析元素；j和k为共存元素。

有介绍说微量GPC节约流动相、试剂，而且重要的是灵敏度高，死体积小，我没有用过，不知道是不是真的有这些优点，寄了个样品过去给厂家检测，有个大概为主峰1/5高度的拖尾峰，厂家说是正常的，说分子量分布是连续的。我感觉有点不妥，应该是没有完全分离开，可能是选择的柱子远大于待测物的分子里范围了，造成分离不好。还有这个谱图，只给了重均分子量，数均分子量，粘均分子量，没有给出不同分子里所占的比例，大家的GPC软件，能给出不同区间的分子里么？

[center]微量氧气分析的理想选择 T10便携式/台式微量氧分析仪[/center]美国EXT公司的T10便携式微量氧分析仪采用最新技术的微量氧气分析技术，独特的一体化样品处理、调节、检测的气路设计，使您能够快速准确的得到您想要的氧气含量数据，有效控制您的产品品质！适合应用的气体领域氢气、氮气、氩气、氦气中微量氧气分析空分制氮、化工流程微量氧气热处理炉和电子行业中微量氧气分析各种工业气体、高纯气体及干燥压缩空气中的氧气含量分析独特优点传感器完全免维护传感器反应快速，寿命超长更换传感器非常方便校正简单，快速内置充电电池和外部220V电源供应，适合各种场合使用牢固的结构，结实耐用仪器提手，适合携带

请教老师，急需，工业丙烯酸及酯中，含有微量，水合肼 ，怎样能测定出来呢？非常感谢。

大家好，我这里有一台韩国美卡西斯的微量分光光度计，操作界面卡住了，不能进行任何操作，强制关机后开机还是一样，想请教一下大家有什么处理意见吗？谢谢大家、

小弟最近在做有关钛分析方法的论文，希望各位大侠提供微量钛的分析方法的具体资料，小弟谢了！~~~nick_knight@163.com[em34]

实训四 微量凯氏定氮仪的安装和使用技能训练一、课前预习内容 微量凯氏定氮仪的安装 1、先选取三个稳固的铁架台，三个铁夹。 2、安装反应管。取一铁架台和一铁夹，将铁夹紧固在铁架台上，松开夹子，将反应管中上部夹紧在铁夹上，其高度和倾斜度应合适。 3、安装冷凝管。另取一铁架台和一铁夹，将铁夹紧固在铁架台上，松开夹子，将冷凝管中部夹紧在铁夹上，使其倾斜度与反应管的导气端弯头平行，小心移动至弯头下端，稍稍松开铁夹后上移冷凝管使其与反应管密封连接好。调节铁架台至合适位置再夹紧铁夹。 4、安装蒸汽发生器。再取一铁架台和一铁夹，将铁夹紧固在铁架台上，松开夹子，将蒸汽发生瓶颈部夹紧在铁夹上。导汽管与反应管的进汽管连接好。 5、将所有的夹子打开。取下样品加入口的磨口塞，从样品加入口加入50mL的蒸馏水，再插回塞好。并给冷凝管接通冷凝水。 6、往蒸汽发生瓶加入蒸馏水至其体积的三分之二处，加入几粒沸石和4滴甲基橙，再加入3mL浓硫酸，然后置于电炉上加热使水沸腾。 7、产生蒸汽后，夹上夹子1，让蒸汽经导管进入反应管外套，待废液排放口排出蒸汽后，夹上夹子3，使蒸汽进入反应管，蒸馏洗涤10分钟。打开夹子1，同时夹上夹子2，待反应管内的水全部排出到外套后，打开夹子3，排出废水。马上从进样口加入蒸馏水约20mL，立即再夹上夹子3，待水排出，反复操作3次，洗涤完毕。 8、打开全部夹子，停止加热，待冷却后按与安装相反的顺序拆除装置并洗涤干净。 二、看演示做记录三、技能练习1、认识仪器各部件名称。2、安装半微量凯氏定氮装置并进行洗涤操作。四、技能考核1、在5分钟内画出正确的半微量凯氏定氮装置图，并说明各部件的名称。2、在6分钟内安装好半微量凯氏定氮装置。[em0815]

求实验室采购的用于微量、痕量物质色谱分析所用的有机试剂的空白试验操作作业指导书

问题1：微量进样器第一次使用时用清洗吗？如果清洗的话用什么清洗呢？问题2：在称取微量试剂时（换算成体积也就几μL），用什么做器皿放在天平上呢？或者是如何称量。目的是定容。

公司一个项目，试验一台微量氧传感器，（传感器型号美国Southland的TO2-1），量程为0~500ppm，有一个问题请教各位，分析仪通氮气，数值下降到零后，关闭传感器前端和后端的阀门，理论上将，传感器气室内还是氮气，分析仪应该维持在零点左右。但实际上数值是一直在上涨的。我已经检查过气路的气密性了，没有问题。我不要求数值一直维持在零点左右，至少要维持一段时间吧小弟以前没搞过微量氧，不知道这种情况是不是正常的。

随着常规分子生物学研究的深入，越来越多的生物实验室日常需要测量的核酸、蛋白样品量也在不断地加大。传统的分光光度计虽然已经非常普及，但由于需要在测量后清洗比色杯，实际上消耗了不少宝贵的研究时间。同时，由于核酸样品的体积较小，即使使用昂贵的微量石英比色杯（容积数十ul左右），也往往需要对原始样品进行稀释，从而带来可能的操作偏差。对于一些稀有的样品来说，稀释即意味着测量后无法回收，同样也会对后续研究带来更高成本。因此，无需比色杯，仅需数ul即可测定样品浓度的超微量分光光度计现在受到很多实验室的关注和欢迎。NanoVue是GE Healthcare公司于2008年最新推出超微量分光光度计。GE Healthcare公司的分光光度计品牌Ultrospec和GeneQuant在市场上已经有了十多年的历史，在用户中有着很好的信誉和口碑。NanoVue在该系列仪器的基础上延续了出众的检测性能，同时大大改进了检测的光路设计，通过专利的检测技术使检测样品的体积最小仅需0.5ul， 190-1100nm的宽范围连续波长设计较市场上同类仪器宽了一倍左右，使得能够轻松检测核酸、蛋白样品和Cydye荧光染料标记物的浓度。仪器内置了RNA、DNA 和寡核苷酸浓度和纯度测定方法；寡核苷酸转换因子，分子量，理论Tm计算功能；包括一般紫外、Bradford、 Biuret、BCA、Lowry的蛋白定量法；以及波长扫描，动力学，标准曲线，多波长测定等扩展功能。除了强大的检测性能外，NanoVue还在许多操作性能上进行了精心的设计，能够给用户带来众多全新的体验，主要包括以下方面：1 唯一不需电脑就能在仪器面板上直接检测的超微量分光光度计。仪器配置了一块大面积高分辨率的背光液晶屏和操作面板。相对于点样后转去电脑控制，再回去仪器清洁的过程，NanoVue不仅节省了购买电脑的支出，同时点样，按键测量，擦拭一气呵成。可以通过整合的打印机直接打印分析数据。当然，如果需要在电脑上保存分析数据，NanoVue同样支持USB或蓝牙连接电脑，将珍贵的实验数据永久记录下来。2 通过特别设计的疏水点样表面，能够很容易回收稀有的样品，并且有效避免多个测量间的样品交叉污染，提高测量的准确性。NanoVue的点样表面具有专利设计，表面坚固而且光滑。不管是样品回收还是测量完直接擦去都非常简易，不会有任何样品粘附残留在点样面上。而且点样面耐用性也非常出众，保守估计可以至少测量20000个样品以上。3 最快的检测速度。NanoVue通过独特的光路设计，使得所有样品的检测都能够在5秒钟之内完成，把微量分光光度计的测量时间提升到了一个新的高度。而且NanoVue具备即开即用功能，避免了许多分光光度计开机需要预热的麻烦，真正做到省时省力。由此可见，NanoVue不仅性能出众，其易用性和灵活性也是目前超微量分光光度计中出类拔萃的。通过试用NanoVue的体验，使用者可以完全感受到，原来，核酸蛋白的测定可以这么简单，这么快速！目前，NanoVue已经正式在中国推出，欲了解更多的信息，请直接联系GE公司。

如何分析氯气中的微量水分呢？是气体，还与K-F反应？

ICP分析颗粒尿素中微量元素注意事项

它是采用最新技术的微量氧气分析技术，独特的一体化样品处理、调节、检测的气路设计，使您能够快速准确的得到您想要的氧气会含量数据，有效控制您的产品品质

[b]有存液微量进样针与无存液微量进样针的区别？比如：[/b]区别可能是：吸液体积、价格不同。

今天遇到一台SYSTECH 911微量氧分析仪这样的现象：通高纯氮半小时示值零点零三，通10ppm标准气四小时示值十七，且变化缓慢，电池寿命80%，才用半年，请大家帮忙分析分析，谢谢

我公司有台上海英盛的EN-500微量氧分析仪，好像默认是测以氮为背景气的当中微量氧的分析，请问，可不可以用来测氩中氧的分析

请教微量氧分析高手：[em61] 刚加入气体分析这行不久，很想了解有关微量氧分析方面的一些行情。我现在用的是南京的一款电化学的微量氧分析仪不到半年，传感器坏了二次。烦得不行了！厂家说是使用上的不当造成的。但我已很严格的按使用说明来操作啦，但，，，但，，，，那玩意还是坏了[em53] [em19] 。厂家还是不管你怎么解释坚持说他们的传感器是英国进口的，没有什么问题。是我们操作上的过错。换一个三千元啊！[em22] [em22] [em22] 有谁能告诉我，这到底是为什么呀？国产电化学的微量氧仪器现在行情到底怎么样？国产的有哪家仪器最好？谢谢！！！[em23]

纤维成分分析中，微量纤维大家怎么来判定，很多纯纤维织物都是可能含有微量其他纤维，不标示算不算合格？

各位老大，我是一家PVC生产厂家的化验员，我们厂的乙炔气体是由干法工艺制备。我曾在各种资料上看到乙炔气体中含有很多微量的有机物，如：乙炔基乙烯、二乙稀基乙炔、稀丁醇、二乙稀基乙烷等10多种。我想请问的是，有谁知道哪家机构能检测？

求购微量温度计,主要是用于测量样品池（1ml左右）中样品的温度，样品池是放在仪器内部。

[b][color=#ff0000][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=OTI1ZGE2NzA3ZGZhZmVmOTJkZTA0OGViZTZiMGYwNDksMTY0NzkxODYzMjA5Nw==[/img][/color]今天分享的是英徕铂的微量水分测定仪安装方法1、将微量水分全自动测定仪放置平整的、不受日光直射的工作台上。2、仪器后盖板上电源插座处接入交流220V、50Hz电源，电压波动不应大于5%（有条件可可使用电子交流稳压器）。[b]3、 [/b]滴定池的清洗、干燥和装配：①、 在使用前，把滴定池所有的玻璃口打开，滴定池、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干，然后自然冷却。注意阴极室、测量电极不能用水清洗，可用丙酮、甲醇等有机溶剂进行清洗，清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意，不要清洗到电极引线处（下图黑色胶帽处），否则在测定试样过程中会造成测量误差。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=YmMwNGM1YjVlYTE5NTEzZmMwMmE3MzdiYjEzOTRiNjYsMTY0NzkxODgxMzc3OA==[/img]②、把硅胶装入干燥管中，注意不要把硅胶粉末装入。然后将试样注入口的旋塞装好（见下图---出厂时硅胶垫已装好）。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NDU0MTg4NGY3OWE1YTg5YmE4NjQ2YzYxNGIwY2I1YjMsMTY0NzkxODg1MTI5Nw==[/img]完成上述操作后，把搅拌子通过样品注入口小心放入。分别将阳极室干燥管、测量电极、试样注入口进样旋塞的磨口处涂抹适量真空密封脂并安装到电解池瓶（阳极室）上，并轻轻转动一下，使其密封良好。③、将大约120~150毫升的卡尔费休试剂用漏斗（必须干净、干燥）通过密封口注入到电解池瓶内（以试剂液面略微超过阳极室外部下方刻度线约5MM左右为宜），再用漏斗通过阴极室干燥管安装磨口向阴极室注入卡尔费休试剂，阴极室和阳极室的液面高度要尽量保持一致。然后将电解电极、阴极室干燥管、密封口玻璃塞磨口处涂抹适量密封脂，并安装到电解池瓶（阳极室）上，轻轻转动一下，使其密封良好。把测量电极、电解电极插头分别插入“测量”、“电解”插座中。[color=#ff0000]注：注入试剂的操作应在通风橱内进行。[/color] ④、打开电源开关，进入测试界面后，仪器自动开启搅拌并电解。滴定池内搅拌子的转速在仪器出厂前已经调整好，一般无需调整，如要调整，可进入设置菜单界面操作，使搅拌子旋转平稳，以不使试剂飞溅到池壁上为准。⑤、测试界面工作状态处如指示“电解液过碘”，表明电解液处于碘过量状态，出现这种情况，可以通过样品注入口注入适量蒸馏水（每次用50ul微量进样器抽取20-30ul纯水注入），直到仪器工作电压曲线接近零点并达到水平平衡（为接近零点的水平直线）为止。此时，仪器已达到稳定平衡状态，可以进行后续的标定、试样测试工作。[/b]

各位好！有个问题想请教大家：具体情况如下：配制60mg/L 重铬酸钾溶液，用岛津UV2450(普通紫外分光光度计)测量235nm、257nm、313nm、350nm出的吸光值，然后计算吸光系数，结果符合药典要求。现在有一台超微量紫外分光光度计，加样量2ul左右，测试的吸光度比岛津偏低，计算出来的吸光系数自然就比药典要求低！现在有问题：1、超微量紫外分光光度计是否能够用重铬酸钾溶液衡量吸光准确度？2、是所有的紫外分光光度计（无论普通还是微量），只要在量程范围内，测试同一物质吸光度是否都要一致？个人理解是需要保持一致！3、超微量紫外分光光度计通常用于核酸和蛋白浓度测量，如果重铬酸钾吸光系数不准确，是否影响核酸和蛋白的测量结果？4、如何评价超微量紫外分光光度计的性能？5、测量蛋白溶液的浓度CV很好，但是测量重铬酸钾的吸光值总在变化（不同时间测试变化较大，偏差可大于5%），又是什么原因？虽然对于上面的问题，我认为只要是紫外分光光度计，原理一致，那么在量程内就应该保证结果一致！现在想听听大家的意见和看法！