数显微量定仪

纤维成分分析中，微量纤维大家怎么来判定，很多纯纤维织物都是可能含有微量其他纤维，不标示算不算合格？

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成分分析中的微量纤维一般指是不超过0.5%！但是实际操作中成分检测定量是有误差的，比如客户标准微量纤维，但是实际检测结果为0.9%-1%，这个怎么判定？

前几天做了一个蚕丝光胎的检测，成分检测为100%桑蚕丝，但另一家实验室检测100%桑蚕丝，判定不合格，微量的聚酯纤维，肯定不是供应商故意加进去的，这样的情况怎么办？

在纤维含量分析中，常常会有疑似某种纤维，这种情况下标不标含XX微量纤维

样品中如检出微量其他纤维，能判定产品是合格的吗？还是微量纤维有含量要求啊？

如果样品中确有微量纤维，比如棉中有粘纤，甲酸氯化锌溶解出的粘纤含量在1%以下，这种情况下结果应该如何报呢？直接写棉99%粘纤1%，还是棉100%粘纤微量，或者只出棉100%？大家都是怎么做的，能否给个建议。

成分分析中微量其他纤维的标准表示方法？ 例： 1. 聚酯纤维：88% 2. 聚酯纤维：88% 3.聚酯纤维：88% 桑蚕丝：12% 桑蚕丝：12% 桑蚕丝：12% 含微量其他纤维 以上3种那个更标准一些？

微型化学实验作为一种新兴的实验技术与方法，在国内外迅猛发展，各类微型仪器层出不穷，但是容量分析方面的微量仪器研究及应用报道较少。目前实验室中使用的微量滴定管基本上停留在Bang式和Fisher，Specifica Tions式的结构基础上，该类滴定管存在着活塞易渗漏、液滴过大、难以准确控制终点、测量数值不稳定、装液难和酸碱管不能通用等缺点。为此，笔者设计了可进行商品化生产的新型微量滴定管。通过在酸碱滴定、配位滴定、沉淀滴定和氧化还原滴定中的实际应用，证明该微量滴定管不仅克服了传统滴定管的上述不足，而且还具有在压差下自动加液、自动定零、装液无外溢、无气泡、酸碱通用、操作方便快捷和无辅助配置污染的优点。其最突出的特点是精密度高，它可在近终点时通过微量调节器给出所需任意体积大小的液滴，更令人满意的是当嫌挂在流液尖嘴上的液滴过大时，可令其变小或缩回。该类设计至今尚未见报道。 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0009301.gif1 新型微量滴定管的构造及使用方法 新型微量滴定管主要由玻璃微量滴定管和抽液-滴定控制器两大部分组成。见图1所示。

纺织品成分分析中微量其他纤维，特别是填充物，很多都有微量其他纤维，大家都会标注吗？这个微量其他纤维包不包含脱落的缝纫线？

现需要微量的滴定某些溶液，比如按2ml/min滴入，但不需要测定其电位和ＰＨ，我查阅了一下，一些泵似乎能满足这样的要求（比如蠕动泵），但不知道是否能用于酸碱溶液的滴定，其他的一起（如自动电位滴定仪太贵），基本上属于大才小用了，请问大家有我该选择什么样的仪器？（只需要滴入速率控制）　　另外查阅到＂Dosimat型精密微量自动滴定仪 ＂似乎能解决该问题，但不知道该到那里购买，价格多少（北京地区）！　　谢谢大家！

成分分析中，纯棉面料中有微量聚酯纤维，这个微量的聚酯纤维一般应该不是故意添加的的，那么就不均匀，这样的情况怎么来避免误差？

标称100%桑蚕丝（含微量其他纤维），实测0.7%的其他纤维，分别是粘纤、亚麻、棉、聚酯纤维，这种情况怎么办？ 0.7%算真实值吗

各位朋友大家好：请问哪位有关于等温滴定微量热议的原理方面的资料，可否提供一些？？？？非常感谢

如题半微量凯氏定氮国标法有两种指示剂,滴定终点各怎样辨别?我用的是甲基红和溴甲酚绿指示剂,怎么滴的终点颜色和国标上描述的不大一样啊???请大家指点,谢谢......[em53]

显微镜解剖用的那种微量吸管是什么东东，那里能买到。什么材质，是不是玻璃毛细管

我公司有一台KF701微量水份测定仪，使用约有4年了。目前有些许故障，主要是滴定迟迟达不到终点，不知是为什么过去一直没有过这种现象请专家解疑。

[color=#444444]RT，羧甲基纤维素钠中含量微量的醋酸盐，现需要检测该盐分含量，能用液相色谱不？怎么用？或者有没有更好办法？求助个位大神[/color]

谁有MicroCal ITC等温滴定微量热仪的中文手册？求一份，谢谢

最近准备实验室认可，看到仪器检定、量值溯源这一段，发现一个问题。我们实验室的主要仪器都定期检定，而玻璃仪器每样只检定了1支，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用的微量进样器没有检定过。不知道认可的时候对这些常用设备的检定有什么要求？是都检？还受抽检？微量进样器用不用检？

使用微量定氮法测定食品中的蛋白质，蒸馏结束后，大家一般会如何清洗反应室？是先旋开下面的塞子，还是先旋开上面进样口的塞子？理由是什莫？

请问微量滴定管怎么使用啊？哪个管是进液的？刻度怎么看呢？

请问座式的微量滴定管该如何排气呢？我每次都要捉弄很久，而且几乎要把滴定器全弄湿才能把里面的气泡都清除掉。[em09509]请问大家有什么好方法吗？谢谢了。[em09511]

记得在上办年，小的在此板块发了手工定氮遇到的问题，得到不少大侠的回答，在此再次感谢，现在小的又要开始做这个痛苦的实验啦，，用那个蒸汽蒸馏的半微量成套装置，小的上半年已经做了一个月，未解决液体爆沸的问题，现在重拾，发现蒸汽的压力很不稳定，，1蒸汽的压力貌似稍有一丁点变化，反应管里的液体就要倒吸到外室中。。请教大侠们，这个怎么办呀。。？另外小的搞课题的时间比较紧张了，2想换一种测试办法，目的是测固体物，我做的是包膜尿素，想测它总N，请教大侠有么有其他成熟的好办法？，买点仪器就买点仪器了，但是米不多，，我们这有元素分析仪，但是没微量天平。。埃，，3常量凯氏氮好不好？4我们这721光度计我可以随便用的，紫外用的话比较麻烦，仪器分析的路好不好走呀？[em0808]

大家好，我是做色素中成分检测的，现在我需要测定色素中蛋白质的含量，有几个问题想请教大家 ***请问一下，微量凯氏定氮中样品一般要消化多长时间，怎样才叫消化完全，我上次实验了五个小时，书上说等泡漠完全停止就行了，但我的根本就没出泡漠，只是不停的冒烟，生成一些不溶性的物质，而且液体是黑色的，由刺鼻的气味。那些不溶性的物质是什么，怎样消除这一影响。***消化时温度的控制是不是很重要，用消化炉是不是好一些。***请问谁有专门测定样品中蛋白质的书或是资料，请帮一下忙。多谢了！！！

当一种纤维在织物中的含量小于0.5%时,在标识中未标出,这种情况大家是如何判定的？

哪位使用过微量滴定管的指导一下呢，请细节一点，谢谢！

向大家请教：微量滴定管的使用方法和注意事项.想知道具体一点的操作，象注入滴定液时，是两个活塞都要关闭，还是只关闭滴定的那个活塞？润洗时是否象酸式滴定管那样要转动？润洗完毕管中的滴定液要如何排出？是从管口排出？还是从滴定头排出？