高纯气体分析

在线高纯气体分析相关仪器的中文说明书，哪位有这方面知识的指导指导！

我想问一下做高纯气体分析，用什么品牌的色谱比较好，好像安捷伦这方面也不是很专业。请有经验的仁兄帮我看看。

请高纯气体分析专家帮忙：Hayesep DB可以分离高纯氪里的四氟化碳吗？分离柱要多长啊？谢谢

高纯乙炔气体是怎么分析的？有没有分析标准？

高纯气体标准物质中微量或痕量杂质分析的要求有哪些？

[font=Arial][size=13px]高纯气体的纯度对分析仪器有什么影响？[/size][/font]

气体分析色谱仪高纯气体分析检测仪器一、关于高纯气体(High Purity Gases)瓶装高纯气体分析，（高纯氯气,高纯氧气,高纯氦气,高纯二氧化碳,高纯氮气等)特种气体,标准气体,液态气体分析色谱仪。高纯气体：气体工业名词，通常指利用现代提纯技术能达到的某个等级纯度的气体。对于不同类别的气体，纯度指标不同，例如对于氮，氢，氩，氦而言，通常指纯度等于或高于99.999%的为高纯气体；而对于氧气，纯度为99.99%即可称高纯氧；对于碳氢化合物，纯度为99.99%的即可认为是高纯气体。高纯气体应用领域极宽，在半导体工业，高纯氮，氢，氩，氦可作为运载气，保护气和配制混合气的底气。二、分析色谱仪高纯气体专用分析色谱仪型号：GC7800（氦离子检测器）三、应用领域氦离子·高纯气体分析专用气相色谱仪·应用领域:　高纯气体中微量杂质的分析一直是色谱分析的难点.目前国内在高纯气体分析领域多数采用的热导(TCD)检测器由于灵敏度有限,很难测定5ppm以下的杂质;氧化锆检测器由于是一种选择性的检测器,只能分析少数几种气体杂质;而氩离子检测器又往往带有放射源,均不能达到高纯气体分析的基本要求.随着国内高纯气体行业的发展和气体用户对气体纯度的要求越来越高,以上几种检测器已经不能完成对高纯气体中微量杂质的检测.四、气体分析色谱仪·满足标准：GB/T 8980-1996《高纯氮》GB/T 14599-93 《高纯氧》GB/T 4844.3-1995 《高纯氦》GB/T 10624-1995 《高纯氩》GB/T 7445-1995 《纯氢、高纯氢、超纯氢》五、色谱仪介绍:一、氦离子化检测器 PDHID是利用氦中稳定的，低功率脉冲放电作电离源，使被测组分电离产生信号。PDHID是非放射性检测器，对所有物质均有高灵敏度的正响应。1．脉冲放电间隔和功率 高纯气体分析PDHID中放电电极距离为1.6mm，改变充电时间可改变经过初级线圈的放电功率。充电时间越长、功率越大。一般脉冲间隔为200-300μs,充电时间在40-45μs，基流和响应值达最佳。因放电时间仅为1μs，而脉冲周期达几百微秒，绝大部分时间放电电极是空载。所以放电区不会过热。2．偏电压 在放电区相邻的电极上加一恒定的负偏电压。响应值随偏电压的增加而急剧增大，很快即达饱和。在饱和区响应值基本不随偏电压而改变。PDHID在饱和区内工作，噪声较低。基流与偏电压的关系同响应值与偏电压。3．通过放电区的氦流速 高纯气体分析氦通过放电区有两个目的：a 保持放电区的洁净，以便氦被激发；b 它作为尾吹气加入，以减少被测组分在检测器的滞留时间。只是它和传统的尾吹气加入方向相反。池体积为113ul，对峰宽为5s的色谱峰，要求氦流速为6.8-13.6ml/min，如果峰宽窄至1s，流速应提高到34-68ml/min，以保持被测组分在检测器的滞留时间短至该峰宽的10%-20%。4．气体分析色谱仪电离方式和性能特征 高纯气体分析　PDHID的电离方式尚不十分明朗，综合文献叙述，电离过程有三部分组成：a 氦中放电发射出13.5-17.7eV的连续辐射光进行光电离；b 被高压脉冲加速的电子直接电离组分AB，产生信号，或直接电离载气和杂质产生基流；c 亚稳态氦与组分反应电离产生信号，或与杂质反应电离产生基流。.e + AB→AB+ + 2ee + He→He**→ He* + hνHe* + AB→AB+ + e + He二、 GC7800H气相色谱仪[/color

三氟化氮、四氟化碳、六氟化硫，三氟甲磺酸，这些高纯气体怎么分析？跪求分析方法

大家好,我是新手,请高手帮帮忙解决我几个问题啊,谢谢大家了!第一个是关于气体纯度对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的使用有没影响,除了检测不准,对色谱柱的使用寿命或仪器的损坏有没影响?第二个是高纯气体在医药分析主要用在哪个具体的领域,比如说维生素E分析等等,各位达人在医药领域一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一般作什么分析用的比较多啊?谢谢大家了~~~[em26] [em26] [em26]

我向各位老师请教用GC如何分析高纯气体(99.9999%)中杂质(O2,N2等),如何建立方法?本人不胜感谢!

用PLOT 5AMS柱,TCD分析高纯气体中1-2PPm级的He,H2杂质,能否做到?3-5ml的气体进样量,PLOT 5AMS柱能否承受得了?谁有这方面的经验请赐教!

我想用Scan模式分析气体样品中有什么未知物，但是这个气体样品主组分含量在99.999%左右，我用Scan模式检测器就会饱和，只出来主组分，其它杂质就分析不出来了，这种情况要怎么办呢

我最近从是高纯气体制备的研究，想跟大家讨论讨论其中痕量杂质的分析检测方法，我所了解到的ICP能进气体样，测定其中的杂质元素，色谱应该也可以，其他还有什么办法没有

为满足气相色谱仪的工作要求，并保护仪器，延长色谱柱、仪器寿命，所用气体的纯度要达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求，否则会造成一系列不良影响。那么，气相色谱仪所用的气体纯度对色谱分析有哪些影响？如何判断气体纯度？

最近要测高纯气体中的水分，ppb级别。有谁使用或了解tigeroptic的相关产品，能否提供一些建议。先谢谢了。

高纯气体的纯度越高越好吗？

高纯气体有哪些包装？

求高纯气体的国标清单

气体专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测氩气、高纯氧、高纯氮等气体都需要配什么检测器及其他？

为什么不能用气相色谱仪直接测气体纯度？如99.5%的液氧，99.9%氮气等。现在方法都是用100减去里面的杂质含量得到的。

我们现在需要一台检测超高纯气体的色谱仪，主要产品是氢、氧、氮、氩、氦、二氧化碳等，现在有两个选择一台是PED,但是对PED不是很了解，一台是氦离子。现在不知道怎么选了？

今天小编介绍的高纯气体是有机高纯气体的分类介绍，按照分类我们可以将有机高纯气体进行归类，之前并不是非常了解的朋友可以随小编的介绍进行一个简单的理解。　　1、烷烃类：甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、环丙烷(cyc-C3H6)、正丁烷(n-C4H10)、异丁烷(i-C4H10)、正戊烷(n-C5H12)、新戊烷(neo-C5H12)、氯甲烷(CH3Cl)、氯乙烷(C2H5Cl)、三氟甲烷(CHF3)、环氧乙烷(C2H4O)、砷烷(AsH3)、磷烷(PH3)、硼烷(B2H6)、硅烷(SiH4)等;　　2、烯烃类：乙烯(C2H4)、丙烯(C3H6)、丙二烯(C3H4==)、1-丁烯(1-C4H8)、异丁烯(i-C4H8)、反-2-丁烯(t-2-C4H8)、顺-2-丁烯(c-2-C4H8)、1.2-丁二烯(1.2-C4H6)、1.3-丁二烯(1.3-C4H6)、氯乙烯(C2H3Cl)等;　　3、炔烃类：乙炔(C2H2)、1-丁炔(1-C4H6)、2-丁炔(2-C4H6)、甲基乙炔(C3H4)、乙烯基乙炔(C4H4=≡)等;　　4、其他：二甲醚(C2H6O)、甲硫醇(CH4S)、熏蒸剂(C2H4O-CO2)等

这段时间搜集了一下关于高纯气分析的国标，和一些电子工业气体分析的资料，有些写的还不错，有一些方案和流程图之类的，这块人做的少，国标和一些资料都不好找，今天分享下，希望给做一块的专业人士提供一点帮助

我们现在在研究气体如磷烷（PH3）、硅烷（SiH4）、砷烷（ASH3）等气体中的水含量我们研究的气体是高纯的，一般是99.999%，所以杂质含量很低我们已成功的分析到了这些气体中的N2，O2，CO2，最小结果均能到1ppm。 我们现在的困难是水含量无法分析，水不出峰，而对于气体的研究必需要有水含量的结果。我司使用的仪器是HP5890II和HP4890D。六通阀进样，TCD和FID检测器有没有高手，指教一下，用哪一款柱子，可以分析．另外有没有相关的谱图．请发邮件．251482168@163.com

最近要买一套奥氏气体分析仪主要分析氢气纯度和微量氧含量，现在什么型号好1904还是1903，不知道大家有没有别的更好的方法？请告知下[color=#f10b00]欢迎询问[/color]

[align=left][font=Arial][back=transparent]不同种类的高纯气体该如何存放？尤其像氢气这样易燃易爆的气体[/back][/font][/align][font=Arial][back=transparent][/back][/font]

[b][导读][/b]色谱仪气体纯度方面的的选择[b]气体纯度方面的要求[/b]在一般情况下选择气体纯度时，主要取决于：①分析对象：分析石油产品时，一次可以分离分析一百多种组分。②检测器：检测器是用来监测出柱后分离的所有组分，随时间不同，流出的组分不同，并以模拟信号显示出来，达到分离效果。一般常用检测器有热导检测器，氢火焰检测器，电子捕获检测器和硫磷检测器等。分析不同的样品需要不同的检测器。③色谱柱：色谱柱的主要作用就是把分析样品分离出来。根据样品需要在柱里停留时间的分析要求可以分为填充柱和毛细管柱。建议在分析测定时，中高档仪器尽可能使用纯度高的气体。这样不但可以提高灵敏度，而且会延长色谱仪寿命，并且能保护好色谱柱，避免不必要的反复冲洗；要是长期使用纯度低的气体，在分析浓度低、精度高的样品时，要想保证仪器的高灵敏度基本上是不可能的，对测定结果也会有很大的误差。而对于低档色谱仪，通常也只作定性或常规定量分析，若选用纯度高的气体，只会徒增运行成本，也是对资源的一种浪费。所以我们在选用气体的纯度方面上，只要达到或略高于相应的要求就足够了，这样不但可以达到分析要求，还可以起到保护仪器的作用，还不会增加测试成本。

用PLOT 5AMS柱,TCD分析高纯气体中1-2PPm级的He,H2杂质,能否做到?3-5ml的气体进样量,PLOT 5AMS柱能否承受得了?请赐教! 谢谢！

[b][导读][/b]选择气体纯度时，主要取决于：①分析对象；②色谱柱中填充物；③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高(保持)仪器的高灵敏度，而且会延长色谱柱、色谱仪(气路控制部件、气体过滤器)的寿命。实践证明，作为中高档仪器，长期使用较低纯度的气体气源，一旦要求分析低浓度、高精度要求的样品时，要想恢复仪器的高灵敏度是十分困难的。而对于低档仪器，作常量或半微量分析，选用高纯度的气体，会增加运行成本，有时还增加了气路的复杂性，因此选用气体的纯度要求达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求即可，这样既可以达到工作要求，又能延长仪器的寿命，还不至于增加仪器的运行成本。一般说来，痕量分析或毛细管色谱的载气纯化程度，要高于常规分析。特别是电子捕获、热导池检测器，载气纯度直接影响灵敏度和稳定性，一定要严格净化。根据分析对象，色谱柱的类型，操作仪器的档次和具体检测器，若使用不合要求的低纯度气体，不良影响有以下几种可能：1样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解；2色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG固定液断链。3有时某些气体杂质和固定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]互作用而产生假峰；4对柱保留特性的影响：如H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加，载气中氧含量过高时，无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性，都会产生变化，使用时间越长影响越大；5检测器：TCD：信噪比减小，无法调零，线性变窄，文献中的校正因子不能使用，氧含量过大，使元件在高温时加速老化，减少寿命；FID：特别是在Dt≤1×10-11/S下操作时，CH4等有机杂质会使基流激增，噪声加大不能进行微量分析；6在做程序升温操作时，载气中的某些杂质，在低温时保留在色谱柱中，当柱温升高时不但引起基线漂移，还可能在谱图上出现比较宽的“假峰”。