加热伸缩定仪

移动伸缩房密闭喷漆时，外面门不能完全封闭，这样可以吗

在红外谱图中，如何准确区分羰基的伸缩振动和反伸缩振动。特别是在同时具有芳环、羧基和羟基的情况。

[color=#444444]我们自己搭建了一台磁致伸缩测量仪器，请问有磁致伸缩标准样品吗？用来校正仪器，用高纯金属对照文献上的数值来校准貌似不是很严谨啊.谢谢[/color]

一般泰安迎金电动伸缩门的参数如下，泰安迎金电动伸缩门产品参数：电源电压:220V；空制电压:12V；电.流:2.5；功率:300W；频率50H；环境温度:-40-80℃；空气相对湿度:93；移动速度:15M/分；牵引:15M；涡轮电机；磁敏开关；无触点系统；热敏装置；无档级离合装置；防碰装置；缓冲装置；一个台式遥控＋2个手柄遥控泰安迎金电动伸缩门有那些特点及优势：1、无挡极离合装置，当停电或其它故障使门体不能正常运行时，只须用离合钥匙将离合开关旋转到分离状态即可转为手动。LED显示的字幕广告，客户可自行更改广告内容。采用计算机系统，在无任何轨道的情况下均能按预定路线行驶。2、在行驶过程中如受外力影响而使机头偏离预定路线时，它会自动检索预定路线、自动纠错，门体按预定路线行驶。3、取消磨擦噪音。4、能抵御强风。5、自锁装置，伸缩门关闭时，被牢牢锁住。6、使用之前，只需用简单的方法,在路面上为其设行驶路线即可；安装简单、快捷、方便。7、安装好之后,保持原有路面平整，不存在积水现象，方便清除杂物，车辆进出畅通。8、取消传统伸缩门八心电缆及地下电缆，只需用二芯电缆。9、在门体关闭状态下能感知爬门物体，并发出信号，提醒用户.10、在关闭过程中能探测到约40厘米范围内物体，而自动退。（另外加配件费用）11、交叉连接结构，运行平滑、结构牢。12、选用型材组装门体框架。13、驱动电机采用门控电机，使用时间长。14、设有微电脑起步装置，消除了电机启动时的瞬间冲击力，使机头起步稳、不摇晃。泰安市迎金门业有限公司是一家生产、销售的企业。拥有电动门、电动伸缩门、悬浮门、自动旋转门、岗亭 、旗杆、智能停车场管理、电子感应门、无框玻璃门、遥控车库门、不锈钢等系列产品，是国内同行业中品种较全，功能较完善的生产厂家之—。订购为您提供测量、报价、安装等服务。 免责声明：文章来源为网络，版权归原作者。如涉及作品版权问题，我们将删除内容或协商版权问题。

磁致伸缩原理在拉力试验机制造中的优点体现: 当前，我国大部分液压拉力试验机是以人工手调溢流阀进行系统压力设定，从而控制液压缸输出的拉力。施加于试样的负载由杠杆摆式测力机构测量，在指示盘上读出载荷数值。根据不同试验，选择度盘和配重。机械测量只能采取人工处理试验数据和手抄报告的方式。这种液压拉力试验机的缺陷是被试样构件的加载速率不可调，可控性差，且试验精度低。磁致伸缩原理在拉力试验机制造中的优点体现在以下几个方面： 1.目前液压拉力试验机普遍采用增量式位移传感器来监测试样的形变。增量式位移传感器测试范围较小且操作复杂。磁致伸缩位移传感器具有较长的测试范围，使用、维护方便； 2.磁致伸缩位移传感器具有精度高、稳定性好、响应迅速等优点； 3.由于磁致伸缩位移传感器是在线式的，因此可以对金属材料的拉伸速率进行闭环控制。 4.PLC具有可靠性高、运算速度快等优点。 5.PLC与上位机通讯连接方便可靠，利用上位机强大的图形和数据库管理功能可对试验数据和试验过程进行监控。 本系统投入运行后，工作稳定可靠、监测精度高、维护简单，获得了用户好评。同时此方案对于其它类似机电控制系统也具有重要的参考价值。

分子的伸缩振动和弯曲振动会有联系吗？同一分子伸缩振动变强时弯曲振动会减弱吗？会不会存在这样一种现象？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

向大佬请教：非晶、纳米晶材料级的磁致伸缩要怎么测量呢？利用德国布鲁克豪斯单片激光测振都有什么影响因素？

磁性伸缩液位计的原理。磁性伸缩液位计传感器的核心包括一条铁磁材料的测量感应元件，一般被称为 “波导管”，一个可以移动的永久性的磁铁，磁铁与波导管会产生一个纵向的磁场。每当电流脉冲(即 “询问信号”)由传感器电子头送出并通过波导管时，第二个磁场便由波导管的径向方面制造出来。当这两个磁场在波导管相交的瞬间，波导管产生“磁致伸缩”现像，一个应变脉冲即时产生。这个被称为 “返回信号"”的脉冲以超声的速度从产生点(即位置测量点)运行回传感器电子头并被检测器检出来。　　磁性伸缩液位计准确的磁铁位置测量是由传感器电路的一个高速计时器，对询问信号发出到返回信号到达的时间周期探测而计算出来，这个过程极为快速与精确无误。利用计算脉冲的运行时间来测量永久性磁铁的位置为我们提供了一个绝对值的位置读数，而且永远不需要定期重标或担心断电后归零的问题。非接触式的测量消除了机械磨损的问题，保证了最佳的重复性和持久性

[color=#444444]请问，反对称伸缩振动是什么意思?如何判断它是对称的还是反对称的[/color]

怎样区分甲基和亚甲基的不对称伸缩振动？我做的谱图中2921cm－1处有一较强吸收，2952cm－1处有一肩峰，怎么能把这两个峰分开啊？

红外的图谱中是弯曲还是伸缩基团是如何区分的？

据新华社东京5月11日电（记者蓝建中）日本物质和材料研究机构日前发表公报说，该机构与澳大利亚研究人员利用二氧化硅的纳米薄片，开发出了伸缩自如且非常柔软的胶囊，将药物装到这种胶囊内部，可实现对药物释放持续时间的自由调节。 迄今，制作胶囊的材料主要是二氧化硅等无机物或是脂质、聚合物等有机物。如何结合二者的优点是研究人员长期致力的课题。 物质和材料研究机构有贺克彦率领的团队和澳大利亚墨尔本大学同行在溶液中将直径数百纳米的二氧化硅粒子加热到75℃。纳米粒子就会从外侧开始溶解，溶液中析出的二氧化硅晶体呈薄片状附着在粒子周围，将粒子包裹。最后二氧化硅晶体聚集成壳状，形成中空的胶囊。 二氧化硅通常用于制造玻璃，这种物质没有毒性，对生物体没有大的影响。以前，药物被身体吸收和分解后，会广泛扩散到患处以外的部位，无法使药物有效到达患处。而这种新型胶囊可在不同温度下收缩或膨胀，而且可以利用各种pH值溶液改变胶囊外壁孔隙的大小。如果提前在适当的pH值条件下处理胶囊，就可以控制药物释放的持续时间和药物的贮藏量。 研究小组在实验中发现，利用这种胶囊，癌症化疗药物释放的持续时间相当于以前单纯结构的多孔胶囊的数倍以上。

[color=#444444]想请教大家关于红外光谱的峰位移动问题：例如N-H的弯曲振动和伸缩振动，前者在1570左右，后者在3150左右有两个对称伸缩和不对称伸缩的峰，什么情况下这三个峰同时发生位移，什么情况下只有弯曲振动峰位移？[/color][color=#444444]PS：我是在基底上做吸附，发现吸附之后基底的N-H峰在1570处的弯曲振动峰发生蓝移，而对称和不对称伸缩振动峰的位置均无变化，希望大家能给我解惑，谢谢！[/color]

在一本培训资料上看到：“OH的伸缩振动可以作为判断醇、酚、酸的重要依据“请大牛们来详细解析一下这句话，不甚感激！

日本物质和材料研究机构日前发表公报说，该机构与澳大利亚研究人员利用二氧化硅的纳米薄片，开发出了伸缩自如且非常柔软的胶囊，将药物装到这种胶囊内部，可实现对药物释放持续时间的自由调节。迄今，制作胶囊的材料主要是二氧化硅等无机物或是脂质、聚合物等有机物。如何结合二者的优点是研究人员长期致力的课题。物质和材料研究机构有贺克彦率领的团队和澳大利亚墨尔本大学同行在溶液中将直径数百纳米的二氧化硅粒子加热到75℃。纳米粒子就会从外侧开始溶解，溶液中析出的二氧化硅晶体呈薄片状附着在粒子周围，将粒子包裹。最后二氧化硅晶体聚集成壳状，形成中空的胶囊。二氧化硅通常用于制造玻璃，这种物质没有毒性，对生物体没有大的影响。以前，药物被身体吸收和分解后，会广泛扩散到患处以外的部位，无法使药物有效到达患处。而这种新型胶囊可在不同温度下收缩或膨胀，而且可以利用各种pH值溶液改变胶囊外壁孔隙的大小。如果提前在适当的pH值条件下处理胶囊，就可以控制药物释放的持续时间和药物的贮藏量。研究小组在实验中发现，利用这种胶囊，癌症化疗药物释放的持续时间相当于以前单纯结构的多孔胶囊的数倍以上。

伸缩杆型辐射测量仪 FH40GX+FH40TG一、配置：l 主机l 4米防水伸缩杆l 自动调节大量程γ探测器二、技术指标：l 读数出错率：Typical 250小时(AA/LR6电池)；l 在测量范围内剂量和剂量率报警连续可调；l 显示上次操作的剂量率最大值和平均值；l 内置256位数据存储器，对应内部和外部探测器分别记录日期和测量时间；l 连接外部探头显示会自动转换到相应模式并显示该探头的探测辐射线类型。l 双GM管自动调节大量程探测器l 量程：100nSv/h～10Sv/h，l 延伸长度：1.2～4米，l 灵敏度：低量程：1.7S-1/(μSv/h)；高量程：0.03 S-1/(μSv/h)，l 能量范围：82keV～1.3MeV，l 外部气压：700hPa～1300hPa，l 增强、绝缘的玻璃纤维材料，防水，l 测量温度：-30℃～+50℃，l 贮藏温度：-40℃～+70℃，相对湿度：30%～90%

最近做了几个Ft-IR，是有关Si-O的，根据文献资料查的其特征伸缩振动峰应该在1100cm-1附近，可是我做了几个发现都差不多在1260cm-1和989cm-1附近，请教各位，这是怎么一回事啊？另外，我是新手，很菜的那种，迷迷糊糊看了很多资料，又是指纹区，又是基频峰的，越看越糊涂，我想请教各位红外图谱怎么个分析法啊？一般按什么步骤进行呢？谁有关于EZ OMNIC软件的操作教程没有呀，能不能给我发一份，让我学习学习呢？E-Mail：zuochangyun@163.com.不胜感激！以上问题，在您方便的时候能给予答复就行，真的很感谢！[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92829]原始数据[/url] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806130918_92841_1645182_3.gif[/img]

如下图，使用久的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]，弹簧伸缩性有问题，弹簧能换吗？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802061339045929_1859_2140715_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802061339494362_5454_2140715_3.jpeg[/img]

如题，Ｃ－Ｆ键伸缩和弯曲振动波数在多少？

在1000-1300cm-出现的吸收峰都有那些物质的伸缩振动和弯曲振动(请讲明白键的类型)?

[b]压缩空气加热器[/b]型号规格：A55TH，A39TH、A39BH、A55FTH、A39FTH、A55BH、A55FH流量范围47～92立方/小时，功率1.5KW/230V，接口3/8和1/2英寸。　　[b]压缩空气加热器[/b]的独特性能能确保控制不同的压缩空气的温度，温度范围从20摄氏度(68华氏度)到120摄氏度(248华氏度)，这种系统可以用于工业或呼吸系统。这种管线式加热系统运用的一个外缠式加热线圈和一个高精度的温度输出传感器。这种快速加热器和传感器的结合使该系统能随着流量和压力的变化来迅速调整，这种加热系统通过该系统顶部的一个小巧结实的温度控制器来控制，而温度的调节是通过该控制器上部的一个旋钮来设定的。精确的温度输出可以通过双金属温度计在加热器的后面清楚的显示出来，这样为控制人员提供了一个单独的操作指示。加热器可以被直接安装在过滤器的前面来确保处理得到干净的空气。[color=#ffffff]广东压缩空气加热器广州市压缩空气加热器越秀区压缩空气加热器荔湾区压缩空气加热器海珠区压缩空气加热器天河区压缩空气加热器白云区压缩空气加热器黄埔区压缩空气加热器番禺区压缩空气加热器花都区压缩空气加热器南沙区压缩空气加热器萝岗区压缩空气加热器增城市压缩空气加热器从化市压缩空气加热器深圳市压缩空气加热器福田区压缩空气加热器罗湖区压缩空气加热器南山区压缩空气加热器宝安区压缩空气加热器龙岗区压缩空气加热器盐田区压缩空气加热器珠海市压缩空气加热器香洲区压缩空气加热器斗门区压缩空气加热器金湾区压缩空气加热器汕头市压缩空气加热器金平区压缩空气加热器龙湖区压缩空气加热器濠江区压缩空气加热器潮阳区压缩空气加热器潮南区压缩空气加热器澄海区压缩空气加热器南澳县压缩空气加热器韶关市压缩空气加热器浈江区压缩空气加热器武江区压缩空气加热器曲江区压缩空气加热器乐昌市压缩空气加热器南雄市压缩空气加热器始兴县压缩空气加热器仁化县压缩空气加热器翁源县压缩空气加热器新丰县压缩空气加热器乳源瑶族自治县压缩空气加热器佛山市压缩空气加热器禅城区压缩空气加热器南海区压缩空气加热器顺德区压缩空气加热器三水区压缩空气加热器高明区压缩空气加热器江门市压缩空气加热器江海区压缩空气加热器蓬江区压缩空气加热器新会区压缩空气加热器台山市压缩空气加热器开平市压缩空气加热器鹤山市压缩空气加热器恩平市压缩空气加热器湛江市压缩空气加热器赤坎区压缩空气加热器霞山区压缩空气加热器坡头区压缩空气加热器麻章区压缩空气加热器廉江市压缩空气加热器雷州市压缩空气加热器吴川市压缩空气加热器遂溪县压缩空气加热器徐闻县压缩空气加热器茂名市压缩空气加热器茂南区压缩空气加热器茂港区压缩空气加热器高州市压缩空气加热器化州市压缩空气加热器信宜市压缩空气加热器电白县压缩空气加热器肇庆市压缩空气加热器端州区压缩空气加热器鼎湖区压缩空气加热器高要市压缩空气加热器四会市压缩空气加热器[/color]

该用哪种电极进行非水滴定？总的来说，进行非水滴定时有三种主要电极问题。第一个是水性电解质和非水溶剂的问题。更换电极电解质马上就能解决问题。第二个问题与样品不导电有关，其会导致测量和参比半电池间或复合电极的某些部分的电路不畅，从而使信号噪声大，这种情况在使用带标准陶瓷液络部的参比电极时尤为突出。这个问题的部分解决方法是使用DG113之类带伸缩性液络部的电极。该电极的电解质为LiCl乙醇溶液，其伸缩性液络部增大了测量和参比部分的接触面，因此降低了噪声。 第三个问题则非电极本身的问题，而更多涉及到电极保养。要使一支pH复合电极正常工作，需要氢化电极膜（电极泡）。将电极置于去离子水中调节。在非水滴定中该电极膜会逐渐脱去氢离子并降低电极的响应速度。所以，要避免这种现象发生，电极需要经常浸没在水中反复调节。

在氮吹仪使用过程中，有的说水浴加热会更稳定一些？水散热慢。我感觉金属模块加热也挺稳定的，现在的仪表控制的这么精确。

請問斑斑，什麽樣的帖子會被鎖定？什麽樣的帖子被加精？

引伸计是用来测量试样微小伸缩变形的装置，一般装配在试验机上。它一般由三个基本部分组成，即感受变形部分；传递和放大部分；显示部分。适用于试验一些延展性很小变化细微的材料。 引伸计的构造原理是由一个千分表和一套利用球铰作为支点组成的杠杆机构构成。将试样卡紧，使上、下标距叉与试样联成一体。在拉力作用下，试样伸长。在试样变形过程中，其上标距叉不发生转动，而下标距叉由于球铰的作用转动了一微小角度。通过球铰中心至千分表测杆轴线的距离等于球铰中心至试样轴线距离的多倍。所以，千分表的变形读数也就变为试样轴线在标距内伸长的多倍。由于千分表的放大倍数为1000，故该引伸计的放大倍数为2000。也就是球铰式引伸计千分表长针走动一格时，试样伸长了1/2000mm。这样就达到了放大显示的作用。操作步骤和注意事项 1、根据所测量试样尺寸的实际需要，调整引伸计标距。使引伸计的标距等于所测量试样要求的标距。 2、将试样安装在万能试验机的上、下夹头中。进行材料的弹性模量测试时，可对试样施加一定的初载荷F0（相应于弹性变形载荷的5％～10％）。然后把引伸计小心地装在试样上，检查调整引伸计与试样的接触松紧是否适宜，表盘指针转动是否灵活。 3、确认测试系统安装正确后，便可进行正式试验。 4、注意事项 1）引伸计安装在试样上时，应尽可能地使仪表的纵向对称平面与试样轴线处在同一平面内，不得使标距叉发生明显的左右倾斜。 2）试样的实际变形，绝对不允许超出引伸计的量程，否则引伸计就会损坏。

来自中国科研资源第一站 http://sci.b.lunqun.com/ 如何分析一张已经拿到手的红外谱图可以按如下步骤来：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800 cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000 cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000 cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000 cm-1有吸收,则应在 2250~1450 cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔 2200~2100 cm-1烯 1680~1640 cm-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650 cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团，如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700 cm-1的三个峰，说明醛基的存在。至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850 cm-1）C-H弯曲振动（1465-1340 cm-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收。2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010 cm-1）C=C伸缩(1675~1640 cm-1)烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675 cm-1）。3.炔烃：伸缩振动（2250~2100 cm-1）炔烃C-H伸缩振动（3300 cm-1附近）。4.芳烃：3100~3000 cm-1 芳环上C-H伸缩振动1600~1450 cm-1 C=C 骨架振动880~680 cm-1 C-H面外弯曲振动芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450 cm-1可能出现强度不等的4个峰。880~680 cm-1，C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常常用此频区的吸收判别异构体。5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600 cm-1,为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200 cm-1，为宽的吸收峰；C-O 伸缩振动：1300~1000 cm-1O-H 面外弯曲：769-659 cm-16. 醚特征吸收：1300~1000 cm-1 的伸缩振动脂肪醚：1150~1060 cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270~1230 cm-1（为Ar-O伸缩）1050~1000 cm-1（为R-O伸缩）7.醛和酮：醛的主要特征吸收：1750~1700 cm-1（C=O伸缩）2820，2720 cm-1（醛基C-H伸缩）脂肪酮：1715 cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500 cm-1 宽，强的O-H伸缩吸收 1720~1706 cm-1 C=O 吸收1320~1210 cm-1 C-O伸缩 920 cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动9.酯：饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735 cm-1区域饱和酯C-C(=O)-O谱带：1210~1163 cm-1 区域为强吸收10.胺：3500~3100 cm-1，N-H 伸缩振动吸收 1350~1000 cm-1，C-N 伸缩振动吸收N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在：1640~1560 cm-1，面外弯曲振动在900~650 cm-1.11.腈：腈类的光谱特征：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240 cm-1芳香族腈 2240-2222 cm-112.酰胺：3500-3100 cm-1 N-H伸缩振动 1680-1630 cm-1 C=O 伸缩振动 1655-1590 cm-1 N-H弯曲振动 1420-1400 cm-1 C-N伸缩13.有机卤化物：C-X 伸缩 脂肪族 C-F 1400-730 cm-1C-Cl 850-550 cm-1 C-Br 690-515 cm-1 C-I 600-500 cm-1