各位朋友好,最近在学习FIB的时候遇到一个疑问:当使用离子束的时候,离子束和样品相互作用,产生了许多信号,收集其中的二次电子和二次离子的信号可以用于成像。对于其中的二次离子成像不是很理解,为什么二次离子可以用来成像呢?二次离子反映的也是形貌信息吗?
高内涵技术优势高内涵细胞成像分析系统由三个部分组成:全自动高速显微成像,全自动图像分析和数据管理。全自动高速显微成像在短时间内生成大量的图像,全自动图像分析从这些图像中提取大量的数据,数据管理软件负责建档存储、注释比较、检索分享这些图像和数据。高内涵,意味着丰富的信息。这些信息包括:单个细胞图像和各项指标,细胞群体的统计分析结果,细胞数量和形态的改变,亚细胞结构的变化,荧光信号随时间的变化,荧光信号空间分布的改变等等。人们往往因为特定的问题去设计实验,在图像中找到答案的同时,其他的信息会带来意外的新发现。
原标题:英开发出质谱成像技术运用新方法 推动癌组织分析进入数字时代 在癌症研究领域,质谱成像(MSI)是一种非常有前途的技术,但目前该技术的运用还受原始数据预处理、图像精确度及图像识别能力等问题限制。英国帝国理工学院近日发布新闻公报称,该校研究人员开发出一种新方法,可有效解决上述问题。新方法将改变病体组织的检测方式,从而推动癌症组织分析进入数字时代。相关研究成果刊发在最新一期《美国国家科学院院刊》上。 质谱成像技术主要是利用质谱直接扫描生物样品,分析化学成分在细胞或组织中的结构、空间与时间分布信息。这种成像方法不局限于特异的一种或几种蛋白质分子,可在生物组织样本中找到每一种蛋白质分子,并提供它们在组织中空间分布的精确信息。早在几年前,就有科学家提出利用该技术来确定生物组织类型的构想,但却一直没有设计出实用有效的方法。 新方法利用解吸电喷雾电离技术来优化数据预处理,提高图像精确度,并通过提取生物组织特定的分子印记来强化不同生物组织类型的生化特性,以增强图像识别能力。研究人员称,利用新开发的集成生物学信息平台,可将质谱成像技术获得的大量人体组织的具体信息数据,用于构建各种类型的组织数据库。通过多样本分析,并与传统的组织学分析结果进行比较,计算机就可以学习识别不同类型的组织,从而使癌变组织的解析变得相对简单高效。他们将自己设计的工作流程用于直肠结肠癌组织的检测,效果良好。 与标准组织学动辄几周才会得出完整结果的检测手段相比,利用质谱成像技术进行单一检测,仅需几小时即可获得更详尽的信息,不仅会显示组织是否发生癌变,还会显示癌症是哪一种类型和亚型。这些信息对于医生选择最有效的治疗方法十分重要。 研究人员指出,自19世纪后期染色技术用于显示组织结构以来,对组织病理学样本的分析方法鲜有变化。直到今天,染色法依然是医院组织学分析的主流手段,并且变得越来越复杂,耗费也越来越高。而质谱成像技术可能改变组织学的基本范式,科学家将不再根据组织的结构,而是根据它们的化学成分来定义组织类型。将来的检测不再依靠专家的眼睛,而是以海量数据为基础,仅一个检测所得到的信息就远比多个传统组织学检测所得到的更多。他们表示,新研究克服了一些质谱成像技术实际应用所遇到的障碍,将成为创建下一代完全自动化的组织学分析手段的第一步。 总编辑圈点 这是用互联网思维改造传统检测方法的一种尝试,它首先选取了质谱成像方法中最容易快速成像的解吸电喷雾电离技术,实现了数据快速采集;其次,通过将质谱成像得到的结果数字化,建立样本库,提高了数据规模,保证了分析精度;最后,与大数据、云计算等结合,可不断提高检测的准确性,为可靠应用提供保证。新思维已经提高了单个样本的检测精度,我们对它在群体和地区性疾病的检测预防方面也应有所期待。
[font=宋体][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008211751120698_3790_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][font=宋体]表面分析技术包括了飞行时间二次离子质谱,[/font]X[font=宋体]射线光电子能谱等技术,在生物医药的生产和研发过程中,对于药物,细胞等表面和一定深度的成份信息的表征具有非常重要的意义,也是生物医药领域必不可少的分析表征手段。无损三维成像技术主要包括[/font]X[font=宋体]射线三维显微镜,可对样品内部结构与组分在三维空间进行的定量表征。[/font][font=宋体]束蕴仪器(上海)有限公司作为高德英特[/font] TOF-SIMS[font=宋体]、[/font]XPS[font=宋体]、布鲁克[/font]X[font=宋体]射线三维显微镜的授权代理商,[/font]与大家一起交流表面分析与三维成像技术和生物医药领域的碰撞。[font=宋体]会议时间:[/font]8[font=宋体]月[/font]28[font=宋体]日[/font]13:30 – 17:30[font=宋体]会议安排:[/font][font=宋体][img=,690,276]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008211751509565_7243_2507958_3.png!w690x276.jpg[/img][/font][font=宋体][font=宋体]报名地址:[/font][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BM828]点击打开链接[/url][/font][font=宋体]欢迎报名参加![/font]
[font=宋体][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008211751279777_4784_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][font=宋体]表面分析技术包括了飞行时间二次离子质谱,[/font]X[font=宋体]射线光电子能谱等技术,在生物医药的生产和研发过程中,对于药物,细胞等表面和一定深度的成份信息的表征具有非常重要的意义,也是生物医药领域必不可少的分析表征手段。无损三维成像技术主要包括[/font]X[font=宋体]射线三维显微镜,可对样品内部结构与组分在三维空间进行的定量表征。[/font][font=宋体]束蕴仪器(上海)有限公司作为高德英特[/font] TOF-SIMS[font=宋体]、[/font]XPS[font=宋体]、布鲁克[/font]X[font=宋体]射线三维显微镜的授权代理商,[/font]与大家一起交流表面分析与三维成像技术和生物医药领域的碰撞。[font=宋体]会议时间:[/font]8[font=宋体]月[/font]28[font=宋体]日[/font]13:30 – 17:30[font=宋体]会议安排:[/font][font=宋体][img=,690,276]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008211751382904_8492_2507958_3.png!w690x276.jpg[/img][/font][font=宋体][font=宋体]报名地址:[/font][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BM828]点击打开链接[/url][/font][font=宋体]欢迎报名参加![/font]
[font=宋体][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008211750577268_7133_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][font=宋体]表面分析技术包括了飞行时间二次离子质谱,[/font]X[font=宋体]射线光电子能谱等技术,在生物医药的生产和研发过程中,对于药物,细胞等表面和一定深度的成份信息的表征具有非常重要的意义,也是生物医药领域必不可少的分析表征手段。无损三维成像技术主要包括[/font]X[font=宋体]射线三维显微镜,可对样品内部结构与组分在三维空间进行的定量表征。[/font][font=宋体]束蕴仪器(上海)有限公司作为高德英特[/font] TOF-SIMS[font=宋体]、[/font]XPS[font=宋体]、布鲁克[/font]X[font=宋体]射线三维显微镜的授权代理商,[/font]与大家一起交流表面分析与三维成像技术和生物医药领域的碰撞。[font=宋体]会议时间:[/font]8[font=宋体]月[/font]28[font=宋体]日[/font]13:30 – 17:30[font=宋体]会议安排:[/font][font=宋体][img=,690,276]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008211752040863_5792_2507958_3.png!w690x276.jpg[/img][/font][font=宋体]报名地址:[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BM828]点击打开链接[/url][/font][font=宋体]欢迎报名参加![/font]
凝胶成像分析系统用途j用于对各种电泳凝胶图像的采集、保存和分析;基本功能140万像素CCD,电动变焦,智能化分析暗箱,具有开门断紫外线,自动延时关断,变焦镜头保护,RS232接口,触摸软键,可通过鼠标实现CCD设置和变焦镜头调整的遥控功能;配备中文界面图像软件,确保对图像的“观察,拍摄,分析”过程一气呵成,同时兼容tif,jpg,bmp,gif等图像格式;具有开门防护,延时关断,漏电保护等功能;具有“自动曝光、自动白平衡”性能,其方便性远远优于数码相机,以及模拟CCD;具有强制激发紫外透射光的功能;拍摄范围:4.5-6(cm)~20-20(cm);图像观察:支持TWAIN接口,达到“实时浏览”的效果,可全屏显示,通过鼠标设置CCD关于图片亮度、黑白对比度、∮值等参数,也可以通过鼠标激活变焦镜头驱动串口,获得对观察谱带的放大,缩小,变焦等操作;图像处理:具有添加文字,箭头,图形注释,旋转,缩放,亮度,弧度,对比度的自动、手动调整及图片颜色的调整,负向及3D模拟显示等;图像分析:配合使用凝胶分析软件,可获得诸如泳道,条带的自动,手动识别,谱带分子量,灰度值,样品量,百分比浓度,迁移率等自动计算结果;主要特点ABS模具外壳,流线型设计,大方美观;进口低照度高分辨率数字CCD,便于捕捉弱带,实时浏览,全屏显示,操作简单;配有进口6倍变焦镜头,光圈F1.2~16,遥控电动变焦智能控制,便于凝胶的缩放观察;采用多层镀膜滤光镜组,有效滤除背景干扰噪声;超薄(透射)磷屏转换板和反射白光板;抽屉式操作台,便于对凝胶的各种操作(配备专用剥胶装置)配有品牌计算机和打印机基本参数紫外光源:透射波长:302nm反射波长:254nm、365nm、透射面积:250*210mm外形尺寸及重量外形尺寸(L*W*H):47*38*81cm重量:26.3kghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204181016_361982_2470658_3.jpg
MPI磁粒子成像的原理是什么?有什么品牌的设备推荐。网上只找到北京普华量宇代理的MI和布鲁克的设备。
[font=&][size=14px]质谱成像(Imaging Mass Spectrometry, IMS)这种最新原位分析技术主要是利用质谱直接扫描生物样品,分析分子在细胞或组织中的“结构、空间与时间分布”信息。其基本流程(以质谱分析生物组织标记物为例)见下: [color=#333333] [/color][/size][/font][img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/406626.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][font=&][size=14px]简单而言,质谱成像技术就是借助于质谱的方法,再配套上专门的质谱成像软件控制下,使用一台通过测定质荷比来分析生物分子的标准分子量的质谱仪来完成的。但是随着这项技术的不断发展,也陆续出现了许多针对各种问题的新技术。[/size][/font][font=&][size=14px]最早的质谱成像技术是基质辅助激光解吸电离(MALDI,matrix assisted laser desorption ionization)质谱分子成像技术,由范德堡大学(Vanderbilt University)的Richard Caprioli等在1997年提出,他们通过将MALDI质谱离子扫描技术与专业图像处理软件结合,直接分析生物组织切片,产生任意指定质荷比(m/z)化合物的二维离子密度图,对组织中化合物的组成、相对丰度及分布情况进行高通量、全面、快速的分析,可通过所获得的潜在的生物标志物的空间分布以及目标组织中候选药物的分布信息,来进行生物标志物的发现和化合物的监控。[/size][/font][font=&][size=14px]正如数字图像包括三个通道:红,绿,蓝一样(单个亮度定义了每个像素的颜色),质谱成像也包含了数以千计的通道,每一个对应于一个特殊的光谱峰值,“你可以通过质谱方法从这些像素中获得任何信号,然后调整图像中所需分子像素的相对亮度,最后,得到一张分子特异性的成像图。”[/size][/font][font=&][size=14px]这种方法可用于小分子代谢物,药物化合物,脂质和蛋白,而且,质谱成像能相对快速的利用许多分子通道,完全无需特殊抗体,下面列出五种先进的质谱成像方法。[/size][/font][font=&][size=14px]1、MALDI质谱分子成像技术[/size][/font][font=&][size=14px]在对组织或生物体进行成像,分析小分子构成的时候,有一个“拦路虎”总是阻碍实验的进程,那就是多肽,这些多肽体积十分大,要想对它们进行分子成像几乎是不可能的,比如,想要研究肿瘤边缘的分子微环境,如果直接成像是不可能获得清晰图像的。[/size][/font][font=&][size=14px]来自范德堡大学的质谱方法专家Richard Caprioli博士因此发明了基质辅助激光解吸电离(MALDI)质谱分子成像技术,这项技术不局限于特异的一种或者几种蛋白质分子,它可在组织切片中找到每一种蛋白质分子,并提供这些蛋白质分子在组织中的空间分布的精确信息,而事先无需知道所检测蛋白的信息。同时,可对这些蛋白质分子含量进行相对定量。[/size][/font][font=&][size=14px]MALDI质谱分子成像是在专门的质谱成像软件控制下,使用一台通过测定质荷比来分析生物分子的标准分子量的质谱仪来完成的。被用来研究的组织首先经过冰冻切片来获得极薄的组织片,接着用基质封闭组织切片并将切片置入质谱仪的靶上。通过计算机屏幕观察样品,利用MALDI系统的质谱成像软件,选择拟成像部分,首先定义图像的尺寸,根据尺寸大小将图像均分为若干点组成的二维点阵,来确定激光点轰击的间距。激光束通过这个光栅图案照射到靶盘上的组织切片,软件控制开始采集质谱数据,在质谱仪中,激光束对组织切片进行连续的扫描,组织样品在激光束的激发下释放出的分子被质谱仪所鉴定从而获得样品上每个点的质荷比(m/z)信息,然后将各个点的分子量信息转化为照片上的像素点。在每个点上,所有质谱数据经平均化处理获得一幅代表该区域内化合物分布情况的完整质谱图。仪器逐步采集组织切片的质谱数据,最后得到具有空间信息的整套组织切片的质谱数据。这样就可以完成对组织样品的“分子成像”。设定m/z的范围,即可确定该组织区域所含生物分子的种类,并选定峰高或者峰面积来代表生物分子的相对丰度。图像中的彩色斑点代表化合物的定位,每个斑点颜色的深浅与激光在每一个点或像素上检测到的信号大小相关。[/size][/font][font=&][size=14px]通过增加单位面积上轰击的激光点数量和像素,研究人员可以获得更多的样品信息,例如,采用4000像素比200像素能够得到更好的样品图像。质谱分子成像技术是一种半定量或相对定量技术,图像上颜色深的部分表明有更多的生物分子聚集在组织的这个部分,然而,不可能据此确定生物分子在组织的不同部位的实际绝对含量。选择组织图像上的任意一个斑点,图像都能够给出一个质谱谱图或者离子谱图,代表在组织的该部位存在这种生物分子,然后,与做指纹图谱类似,像做指纹图谱那样,将样品的离子谱图与已知标准品进行对照,分析差异,从而进行生物标志物的发现和药物作用的监控。[/size][/font][font=&][size=14px]2、电喷雾电离技术[/size][/font][font=&][size=14px]一般质谱成像方法由于体积庞大,重量重,需要冗长的样品准备阶段,因此,并不适用于即时成像(bed side applications),比如,要帮助外科医生进行实时的肿瘤边界成像监控,那么就要寻找新的方法了。[/size][/font][font=&][size=14px]一种称为电喷雾电离技术(desorption electrospray ionization,DESI)的MS成像技术解决了这个问题。DESI技术于2004年首次提出,由于这一方法具有样品无需前处理就可以在常压条件下,从各种载物表面直接分析固相或凝固相样品等优势而得到了迅速的发展。[/size][/font][font=&][size=14px]这种方法的原理是带电液滴蒸发,液滴变小,液滴表面相斥的静电荷密度增大。当液滴蒸发到某一程度,液滴表面的库仑斥力使液滴爆炸。产生的小带电液滴继续此过程。随着液滴的水分子逐渐蒸发,就可获得自由徘徊的质子化和去质子化的蛋白分子DESI与另外一种离子源:SIMS(二次离子质谱)有些相似,只是前者能在大气压下游离化,发明这项技术的普渡大学Cooks博士认为DESI方法其实就是一种抽取方法,即利用快速带电可溶微粒(比如,水或者乙腈acetonitrile)进行离子化,然后冲击样品,获得分析物的方法。[/size][/font][font=&][size=14px]DESI系列产品最大的优势就在于无需样品处理,一般质谱和高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析,样品必须经过特殊的分离流程才能够进行分析检测,使得一次样品检测常常需要约一个小时,而DESI系列产品可将固体样品直接送入质谱,溶液被喷射到检测表面,促使样品离子均匀分布。采用这一手段的质谱分离过程,只需3分钟左右即可完成。[/size][/font][font=&][size=14px]3、APIR MALDI/LAESI技术[/size][/font][font=&][size=14px]了解细胞的内部成分是理解健康细胞不同于病变细胞的关键,但是,直到目前为止,唯一的方法是观察单个细胞的内部,然后将其从动物或植物中移除,或者改变细胞的生存环境。但是这么做的话,会使细胞发生变化。科学家还不是很清楚一个细胞在病变时与健康细胞的差别,或者当它们从一个环境移到另一个环境中产生的变化。[/size][/font][font=&][size=14px]来自华盛顿大学Akos Vertes教授希望能从另外一个方面来进行活细胞分析,在他的一项关于活叶样品中初级和次级代谢产物分布的研究中,研究人员发现叶片中积累基质很厚,常导致光谱末端低分子量部分模糊,而且基质辅助激光解析电离(MALDI)质谱分析需要在真空中进行,但是,活体样本在真空中无法存活。[/size][/font][font=&][size=14px]实际上,MALDI质谱分析的原理是将分析物分散在基质分子中并形成晶体,当用激光照射晶体时,由于,基质分子经辐射所吸收的能量,导致能量蓄积并迅速产热,从而使基质晶体升华,致使基质和分析物膨胀并进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]。而生物样品也可以直接吸收能量的,比如,2.94mm波长的光能激活水中氢氧键。[/size][/font][font=&][size=14px]因此,Vertes等人想到复合两种技术来解决这一问题。首先他们利用大气压红外线(an atmosphericpressure infrared,APIR)MALDI激光直接激活组织中的水分,使样品气化,就像是组织表面发生了细胞大小的核爆炸,从而获得了离子化微粒,进入质谱中进行分析。但是并不是所有的气化微粒都带电,大部分其实是不带电的,会被APIR MALDI遗漏。[/size][/font][font=&][size=14px]为了捕捉这些中性粒子,Vertes等人采用了第二种方法:[/size][/font][font=&][size=14px]LAESI(laser ablation electrospray ionization,激光烧蚀电喷雾电离),这种方法能捕捉大量带电微滴的微粒,然后重新电离化。通过对整个样品进行处理,复合这两种方法,就能覆盖更多的分子,分析质量更高。[/size][/font][font=&][size=14px]与一般质谱成像过程不同,Verte的方法还在成像中增加了高度,从而实现了3D代谢物成像。这项技术的分辨率是直径10mm,高度30mm,这与生物天然的立体像素相吻合,这样科学家们就可以获得天然构像。[/size][/font][font=&][size=14px]4、二次离子质谱技术[/size][/font][font=&][size=14px]质谱成像技术能将基质辅助激光解吸电离质谱的离子扫描与图像重建技术结合,直接分析生物组织切片,产生任意质荷比(m/z)化合物的二维或三维分布图。其中三维成像图是由获得的质谱数据,通过质谱数据分析处理软件自动标峰,并生成该切片的全部峰值列表文件,然后成像软件读取峰值列表文件,给出每个质荷比在全部质谱图中的命中次数,再根据峰值列表文件对应的点阵坐标绘出该峰的分布图。[/size][/font][font=&][size=14px]但是,一般的质谱成像技术不能对一些携带大分子碎片的化学成分进行成像,来自宾夕法尼亚州州立大学的NicholasWinograd教授改进了一种称为二次离子质谱(SIMS,secondary ion mass spectrometry)的方法,可以对样品进行完整扫描,三维成像。[/size][/font][font=&][size=14px]SIMS早在用于生物学研究之前就已经应用广泛了,比如,分析集成电路(integratedcircuits)中的化学成分,这种质谱技术是表面分析的有利工具,能检测出微小区域内的微量成分,具有能进行杂质深度剖析和各种元素在微区范围内同位素丰度比的测量能力。[/size][/font][font=&][size=14px]这种技术具有几个优点:[/size][/font][font=&][size=14px]速度快(-10,000 spectra per second),亚细胞构造分辨率(-100nm),以及不需要基质。但是另外一方面,不同于MALDI方法,SIMS方面不是一种“软”技术,这种方法只能对小分子成像,因此常常需要进行粉碎。[/size][/font][font=&][size=14px]Winograd教授改进了这一方法,他利用了一种新型SIMS光束(carbon-60磁性球),这种新光束比传统的SIMS光束对物体的化学损伤更小。C60同时撞击样品表面,类似于“一阵爆炸”,这样重复的轰击使得研究人员能深入样品,进行三维分子成像,Winograd教授称这个过程是“分子深度成像”(molecular depth profiling)。[/size][/font][font=&][size=14px]C60的能量与其它的离子束相当,却不到达样品表面以下,这样样品可以连续地被逐层剥离,研究人员就可以得到纵面图形,最终获得三维的分子影像。Winograd教授等人用含有肽的糖溶液将硅的薄片包裹起来并进行SIMS实验,随着薄膜逐渐被C60剥蚀,可以获得糖和肽的稳态信号。最终,薄膜完全剥离后就可以获得硅的信号。如果用其它的射线或原子离子代替C60,粒子束会快速穿过肽膜而无法提供有关生物分子的信息。因此,这种方法具有良好的空间分辨率,能够获得巨噬细胞和星型细胞的细胞特征和分析物的分布情况。[/size][/font][font=&][size=14px]这里还要说到一点,SIMS和上一技术(APIR MALDI/LAESI技术)都可以对三维成像,但两者也有差别,SIMS方法中,采用高能离子轰击样品,逐出分析物离子(二级离子),离子再进入质量分析器。MALDI方法则用激光辐射样品使之离子化,另外SIMS探针可以探测到100nm的深度,能提供纳米级的分辨率,而MALDI可以探测更深,但空间分辨率较低。[/size][/font][font=&][size=14px]5、纳米结构启动质谱技术[/size][/font][font=&][size=14px]质谱在检测生物分子方面有很大潜力,但现有方法仍存在一些缺陷,灵敏度不够高和需要基质分子促使分析对象发生离子化就是其中之二。比如说,需要溶解或者固定在基质上的方法检测代谢物,较易错判,因为这些代谢物与那些基质常常看上去都一样。另外基于固定物基质的系统也不允许研究人员精确的判断出样品中某一分子到底来自于哪儿。[/size][/font][font=&][size=14px]来自斯克利普斯研究院的Gary Siuzdak博士发明了一种称为纳米结构启动质谱(nanostructure-initiator mass spectrometry,NIMS)的新技术,这种技术能以极高的灵敏度分析非常小的区域,从而允许对肽阵列、血液、尿和单个细胞进行分析,而且还能用于组织成像。 [/size][/font][font=&][size=14px]NIMS利用了一种特制的表面,这种多孔硅表面上聚集了一种含氟聚合物,这些分子在受到激光或离子束照射时会猛烈爆发,这种爆发释放出离子化的分析物分子,它们被吸收到表面上,使其能够被检测到。这种方法利用激光或离子束来从纳米尺度的小囊中气化材料,从而克服了一般质谱方法缺少所需的灵敏度和需要基质分子促使分析对象发生离子化的缺陷。 [/size][/font][font=&][size=14px]通过这种方法可以分析很多类型的小分子,比如,脂质,糖类,以及类固醇,虽然每一种分析材料需要的含氟聚合物有少许差别,但是这是一种一步法的方法,比MALDI简单多了——后者需要固定组织,并添加基质。 [/size][/font][font=&][size=14px]由于,含氟聚合物不能很好的离子化,因此,会发生轻微的光谱干扰,而且由于离子化过程是“软性”的——就像MALDI,所以NIMS产生的生物分子是整块离子化,而不是片段离子化。不过这种技术对于完整蛋白的检测灵敏度没有MALDI高[/size][/font]
[font=宋体][font=宋体]卷积神经网络、自适应编码器等可用于特征提取、噪声消除等;此外,卷积神经网络、[/font][font=Times New Roman]LSTM[/font][font=宋体]神经网络等可直接用于模式识别或是定量分析。目前,深度学习算法在农产品近红外成像分析领域的应用尚在探索阶段,比如输入的选取、深度神经网络的拓扑结构设计等。尽管深度学习在图像、视频、音频和自然语言处理等领域展现了无可比拟的优势,但是在光谱成像分析领域,深度学习算法是否一定优于传统方法还有待具体问题具体分析。[/font][/font]
一、前沿2009年10月6日,瑞典皇家科学院宣布,将2009年诺贝尔物理学奖的一半授予美国科学家威拉德• 博伊尔和乔治• 史密斯,因为他们于1969年发明了半导体集成电路成像技术,CCD感应器。经过四十年的发展,CCD技术由实验室逐步走向了市场,具有越来越广阔的应用。CCD数码成像对摄影产生了革命性的影响。在感光胶片之外,人们可以通过电子电路捕捉图像,这些以数字形式存在的图像更加易于处理和分发。数字图像已经成为许多研究领域中不可替代的重要工具。数码成像技术应用到显微镜上,以替代以往的胶卷拍摄,现在已经广泛应用了。以前我们用胶卷来进行显微拍摄,要等一卷拍完,冲洗出来才能确定拍摄的图像是否清晰,如果拍摄的图像不理想,而显微观察的样品又失效了,就需要重新制作样品,给研究工作带来很大的不便,而现在使用显微数码相机来拍摄显微图像,所见即所得,当时就是保存处理,甚至统计分析,极大的提高了工作效率。二、显微数码成像系统的组成显微数码成像系统包括CCD/CMOS专业相机,图像采集处理软件,显微镜接口,数据传输线等,其中最核心的设备是CCD和CMOS图像传感器,前者由光电耦合器件构成,后者由金属氧化物器件构成。两者都是光电二极管结构感受入射光并转换为电信号,主要区别在于读出信号所用的方法。CCD(Charge Coupled Device ,感光耦合组件)上感光组件的表面具有储存电荷的能力,并以矩阵的方式排列。当其表面感受到光线时,会将电荷反应在组件上,整个CCD上的所有感光组件所产生的信号,就构成了一个完整的画面。CCD的结构分三层 ,第一层“微型镜头”“ON-CHIP MICRO LENS”,这是为了有效提升CCD的总像素,又要确保单一像素持续缩小以维持CCD的标准面积,在每一感光二极管上(单一像素)装置微小镜片。CCD的第二层是“分色滤色片”,目前有两种分色方式,一是RGB原色分色法,另一个则是CMYG补色分色法。原色CCD的优势在于画质锐利,色彩真实,但缺点则是噪声问题。第三层:感光层,这层主要是负责将穿过滤色层的光源转换成电子信号,并将信号传送到影像处理芯片,将影像还原。数码成像的核心器件除CCD,现在越来越多的使用CMOS(Complementary Metal-Oxide Semiconductor,互补性氧化金属半导体,CMOS和CCD一样同在数码相机中可记录光线变化的半导体。CMOS传感器中每一个感光元件都直接整合了放大器和模数转换逻辑,当感光二极管接受光照、产生模拟的电信号之后,电信号首先被该感光元件中的放大器放大,然后直接转换成对应的数字信号。CMOS的优势在于成本低,耗电需求少,便于制造, 可以与影像处理电路同处于一个芯片上,缺点是较容易出现杂点。三 显微镜成像系统相关参数对CCD/CMOS数码成像系统的结构和原理有了一个基本了解后,我们再对成像系统的一些基本参数作一个说明。在实际应用中,很多用户对像素多少很敏感,一上来就提到我要多少万像素的成像系统,其实在专业成像应用中,像素多少只是影响成像的一个因素,还有其他很多指标,包括分辨率,感光器件大小,动态范围,灵敏度,量子效率,信噪比等。感光器件的面积大小是衡量显微成像系统质量的一个重要指标,感光器件的面积越大,捕获的光子越多,感光性能越好,信噪比越低。当前数码成像系统中较常应用的感光器件规格如下:1英寸(靶面尺寸为宽12.7mm*高9.6mm,对角线16mm),2/3英寸, 1/2英寸,1/3英寸,另外有时也用到1/1.8英寸,1/2.5英寸的CCD/CMOS感光器件。 像素是CCD/CMOS能分辨的最小的感光元件,显微数码成像系统的像素由低到高有:45万左右,140万左右,200万左右,300万左右,500万左右,900万像素,甚至还有更高的达到2000万像素以上。一般来说,像素越高,图像分辨率越高,成像也就越清晰,但有时候图像分辨率达到一定程度后,就不是影响成像质量的主要指标了。比如图像分辨率高,噪声也很高时,成像质量也不会很好。暗电流是导致CCD噪音的很重要的因素。暗电流指在没有曝光的情况下,在一定的时间内,CCD传感器中像素产生的电荷。我们在做荧光拍摄的时候,需要的曝光的时候比较长,这样导致CCD产生较多的暗电流,对图像的质量影响非常大。通常情况下通过降低CCD的温度来最大限度的减少暗电流对成像的影响。Peltier制冷技术一般可将CCD温度降低5-30°C,在长时间拍摄或一次曝光超过5-10秒,CCD芯片会发热,没有致冷设备的芯片,“热”或者白的像素点就会遮盖图像,图像会出向明显的雪花点。CCD结构设计、数字化的方法等都会影响噪音的产生。当然通过改善结构、优化方法,同样能减少噪音的产生。显微荧光或其他弱光的拍摄对CCD噪音的降低要求很高,应选用高分辨率数字冷却CCD成像系统,使其能够捕获到信号极其微弱的荧光样品图像,并且能够最大程度的降低噪音,减少背景,提供出色的图像清晰度。所以一般在荧光及弱光观察时需要选择制冷CCD。在显微数码成像过程中,对于荧光及弱光的拍摄,除了制冷降低热噪声外,还可使用 BINNING技术提高图像的灵敏度,BINNING像素合并是一种非常有用的功能,它可被用来提高像素的大小和灵敏度,比如摄像头像素大小为5u,当经过2x2合并后,像素大小为10u,3X3合并后,像素大小为15u, 这是图像的整体像素变少了,但成像的灵敏度可提高9倍。动态范围表示在一个图像中最亮与最暗的比值。12bit表示从最暗到最亮等分为212=4096个级别,16bit即分为216个级别,可见bit值越高能分出的细微差别越大,一般CMOS成像系统动态范围具有8-10bit, CCD以10-12bit为主,少部分可达16bit。对动态范围进行量化需要一个运算公式,即动态范围值 = 20 log (well depth/read noise),动态范围的值越高成像系统的性能就越好。量子效率也称像素灵敏度,指在一定的曝光量下,像素势阱中所积累的电荷数与入射到像素表面上的光子数之比。不同结构的CCD其量子效率差异很大。比如100光子中积累到像素势阱中的电荷数是50个,则量子效率为50%(100 photons = 50 electrons means 50% efficiency)。值得注意的是CCD 的量子效率与入射光的波长有关。对显微数码成像系统的参数有了整体认识后,在实际应用中选择合适型号的产品就比较容易了。高分辨率显微数码成像技术在国外已有二十来年的发展历史,产品目前已比较成熟。国外的专业数码产品有多个品牌,比较著名的有德国的ProgRes,美国Roper Scientific的系列产品,另外OLYMPUS、NIKON、LEICA、ZEISS等显微镜厂家也有一些配套的专业数码成像系统 。其中CCD成像系统主要采用SONY及KODRA公司的芯片,因此相关产品性能差别不是很大。国内专业数码成像产品的设计制造时间还不长,但随着配套技术的成熟,100万像素以上的CCD/CMOS专业数码成像产品开始陆续推出,主要的专业厂家有北京的大恒、微视、杭州欧普林,广州明美等企业。北京大恒早期主要研发生产图像采集卡,目前可以量产140万像素的CCD摄像头,130万/200万/320万/500万像素CMOS摄像头,主要用到工业领域。
http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gifImageXpress高内涵成像分析系统在干细胞研究中的应用讲座时间:2014年11月06日 14:00 主讲人:郭海利美谷分子仪器(上海)有限公司http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 干细胞是一类具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞。随着其在临床治疗中的潜力越来越明显,围绕干细胞的科学研究热度不断升高干细胞的研究与其他细胞生物学的研究虽有相似之处,但更强调对分化过程的研究。同时又由于干细胞数量少,难以纯化和大批量培养,同时与周边环境的相互关系密切,使得干细胞相关实验比传统的单线性/单参数的实验需要更多的检测指标,对动态、长时程的观察提出了新的要求。 ImageXpress高内涵成像分析系统具有图像采集方式灵活,成像质量高。同时具有丰富的分析参数,智能化,可拓展的分析软件。满足了干细胞研究的需求。而高内涵成像系统的自动化特点,又为海量信息的采集和分析,提供了细胞信息学研究的坚实基础。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间:2014年11月06日 13:30 4、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/12195、报名及参会咨询:QQ群—231246773
凝胶成像分析系统用途http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205280927_368829_2523132_3.jpg*用于对各种电泳凝胶图像的采集、保存和分析。基本功能*140万像素CCD,电动变焦,智能化分析暗箱,具有开门断紫外线,自动延时关断,变焦镜头保护,USB接口,触摸软键,可通过鼠标实现CCD设置和变焦镜头调整的遥控功能;*配备中文界面图像软件,确保对图像的“观察,拍摄,分析”过程一气呵成,同时兼容tif,jpg,bmp,gif等图像格式;*具有开门防护,延时关断,漏电保护等功能;*具有“自动曝光、自动白平衡”性能,其方便性远远优于数码相机,以及模拟CCD;拍摄范围:4.5*6(㎝)~20*20(㎝);图像观察:支持TWAIN接口,达到“实时浏览”的效果,可全屏显示,通过鼠标设置CCD关于图片亮度、黑白对比度、∮值等参数,也可以通过鼠标激活变焦镜头驱动串口,获得对观察谱带的放大,缩小,变焦等操作;图像处理:具有添加文字,箭头,图形注释,旋转,缩放,亮度,弧度,对比度的自动、手动调整及图片颜色的调整,负向及3D模拟显示等;图像分析:配合使用凝胶分析软件,可获得诸如泳道,条带的自动,手动识别,谱带分子量,灰度值,样品量,百分比浓度,迁移率等自动计算结果;
[color=#1C1C1C][b] [url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/calcium-imaging.html]钙离子成像系统[/url][/b][/color]是测量显微镜下的生物样本中荧光强度的变化的高速钙成像系统[color=#1C1C1C],兼具高灵敏度和高速度的优势,这款[/color][color=#1C1C1C][b]钙成像系统[/b][/color]有单探测器和双探测器两种配置,分别对应于单发射和双发射实验,并且为比例测量提供特殊的双激发模式。[b][b][b][b][color=#1C1C1C][b]钙成像系统[/b][/color][b][color=#1C1C1C]特别适合:[/color][/b][/b][/b][/b][/b][color=#1C1C1C]测量或双发射实验[/color][color=#1C1C1C] [/color][color=#1C1C1C]高灵敏度或高速实验[/color][color=#1C1C1C] [/color][color=#1C1C1C]FRET[/color][color=#1C1C1C]测[b] [/b][/color]无缝对接荧光和电生理学的实验[color=#1C1C1C][color=#1C1C1C][b]钙离子成像系统[/b][/color]基本配置包括[/color][color=#1C1C1C]可编程控制光源[/color][color=#1C1C1C]([/color][color=#1C1C1C]用于安装到显微镜上[/color][color=#1C1C1C])[/color][color=#1C1C1C]取景器(用于选择测量区域)[/color][color=#1C1C1C]光探测器(基于光电二极管技术)[/color][color=#1C1C1C]控制单元(具有信号处理功能)[/color][color=#1C1C1C]对于采集速度大于[/color][color=#1C1C1C]1KHz[/color][color=#1C1C1C]的实验,可使用光电倍增管替代光电二极管以满足高速测量的要求,但是这仅适用于单发射[img=钙离子成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/FP-Caimag_.jpg[/img][/color][color=#1C1C1C][color=#1C1C1C][b]钙成像系统[/b][/color]鲜明的特色[/color][color=#1C1C1C]取景器控制测量区域[/color][color=#1C1C1C]测量区域的大小和位置可通过取景器的视场自由定位[/color][color=#1C1C1C]视频可视化调节测量区域[/color][color=#1C1C1C]同时进行样品荧光测量和红光可视化[/color][color=#1C1C1C]测量区域重叠显示在样品的发射图像上[/color][color=#1C1C1C]光电二极管探测[/color][color=#1C1C1C]---[/color][color=#1C1C1C]高灵敏度且承受过度曝光[/color][color=#1C1C1C]具有超高灵敏度和极低噪音,量子效率高达[/color][color=#1C1C1C]97[/color][color=#1C1C1C]%[/color][color=#1C1C1C]耐用不怕过度曝光[/color][color=#1C1C1C]最大采集速率高达[/color][color=#1C1C1C]1KHz[/color][color=#1C1C1C],使用光电倍增管可获得更高的速度[/color][color=#1C1C1C][color=#1C1C1C]控制单元带有荧光探测模块[/color][color=#1C1C1C]---[/color][color=#1C1C1C]简化数据采集[/color][/color][color=#1C1C1C][/color][color=#1C1C1C]钙离子成像系统:[url]http://www.f-lab.cn/microscopes-system/calcium-imaging.html[/url][/color]
[b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micam02.html]神经元活动高速荧光成像系统[/url][/b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micam02.html]micam02[/url]是专业为[b]神经元活动成像[/b]和[b]神经细胞活动成像[/b]而设计的[b]神经元高速成像系统[/b],具有超高信噪比,能够从[b]膜电压敏感染料[/b]中检测到极为微弱的[b]神经元信号[/b],具有对[b]电压敏感染料信号[/b]高灵敏的[b]高速荧光相机[/b]。神经元活动高速荧光成像系统micam02采用最高信噪比S / N的CCD / CMOS高速相机,它对神经元活动的成像非常有效,广泛用于[b]神经元成像,钙离子成像,膜电压成像,延时成像[/b]和常规高速成像。[img=神经元活动高速荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/micam02-imaging.jpg[/img][b]神经元活动高速荧光成像系统micam02简介[/b]神经元活动高速荧光成像系统micam02采用brainvision公司高灵敏度高速成像系统,具有独特的空间分辨率,灵敏度,暗噪声和读出噪声性能。神经元活动高速荧光成像系统micam02具有采样速度1.7 kHz(micam02 CMOS)75%的量子效率(micam02 HR),68db动态范围(micam02 CMOS)。这种高性能参数有力保证了钙离子成像和膜电压成像应用。[img=神经元活动高速荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/micam02_neuronal.jpg[/img][b]神经元活动高速荧光成像系统micam02特色[/b]可选CMOS摄像头和CCD摄像机。最大帧速率为1.7千赫。适合神经元活动成像,可检测微弱神经元信号 拍摄速度和空间分辨率动态可调,空间分辨率是40x28 - 376x252像素具有弱光成像模式新的“h-bin模式”功能,减少暗噪声,对于暗或荧光的情况非常有效。可用于双波长同步双摄像机成像系统神经元活动高速荧光成像系统micam02处理器有两个摄像头的端口,并可以作为一个可选的第二相机使用双摄像头系统,使同步记录。双摄像机系统可用于电压敏感染料或钙离子指示剂的比值成像,以及多探头成像。用户友好的软件数据分析软件”bv_ana,“里面有许多有用的功能,还包括获取能力以实验更简单,更流畅,更快。记录数据的快速分析能力使用户可以在不同条件下对单个生物样品进行多次实验。[b]神经元活动高速荧光成像系统micam02应用[/b]通过使用电压敏感染料如二-4-ANEPPS测量膜电位的变化高速钙染料成像FRET成像基于血红蛋白和Flavoprotein的内在成像双相机系统的荧光比率成像高速光强度微小变化的检测无创性脑片组织块传播成像神经元活动高速荧光成像系统[b]:[/b][url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micam02.html[/url]
■凝胶成像分析系统用途*用于对各种电泳凝胶图像的采集、保存和分析。基本功能http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204261622_363546_2523132_3.jpg*140万像素CCD,电动变焦,智能化分析暗箱,具有开门断紫外线,自动延时关断,变焦镜头保护,USB接口,触摸软键,可通过鼠标实现CCD设置和变焦镜头调整的遥控功能;*配备中文界面图像软件,确保对图像的“观察,拍摄,分析”过程一气呵成,同时兼容tif,jpg,bmp,gif等图像格式;*具有开门防护,延时关断,漏电保护等功能;*具有“自动曝光、自动白平衡”性能,其方便性远远优于数码相机,以及模拟CCD;拍摄范围:4.5*6(㎝)~20*20(㎝);图像观察:支持TWAIN接口,达到“实时浏览”的效果,可全屏显示,通过鼠标设置CCD关于图片亮度、黑白对比度、∮值等参数,也可以通过鼠标激活变焦镜头驱动串口,获得对观察谱带的放大,缩小,变焦等操作;图像处理:具有添加文字,箭头,图形注释,旋转,缩放,亮度,弧度,对比度的自动、手动调整及图片颜色的调整,负向及3D模拟显示等;图像分析:配合使用凝胶分析软件,可获得诸如泳道,条带的自动,手动识别,谱带分子量,灰度值,样品量,百分比浓度,迁移率等自动计算结果;主要特点*ABS模具外壳,流线型设计,大方美观;*进口低照度高分辨率数字CCD,便于捕捉弱带,实时浏览,全屏显示,操作简单;*配有进口6倍变焦镜头,光圈F1.2~16,遥控电动变焦智能控制,便于凝胶的缩放观察;*采用多层镀膜滤光镜组,有效滤除背景干扰噪声;*超薄(透射)磷屏转换板和反射白光板;*抽屉式操作台,便于对凝胶的各种操作基本参数 外形尺寸及重量■紫外光源: ■外形尺寸(L×W×H):450×415×853㎝ 透射波长:300nm; ■重量:26.3kg 反射波长:254nm、365nm■透射面积:200×200㎜
转载法国VL凝胶成像及分析系统操作指南一、图像摄取:1. 启动电脑系统,打开灯箱开关;2. 双击显示屏上的Bio-cap图标,进入图像摄取主画面;3. 放入要摄取图像的样品(胶片、电泳胶等),按下步分别摄像;A、 核酸凝胶样品(要用紫外光板的),先移动CCD至暗箱到右边,单击画面的“integration time”钮,调整爆光时间,CCD上的光圈、焦距并配合主画面上的“adjustment”钮下的对比度及亮度调节钮,至出现清晰画面为止;B、 除核酸凝胶样品外的所有样品(要用白光板的),移动CCD至暗箱至左边,单击画面上的“read time”钮,调整CCD上的光圈,焦距及主画面“adjustment”钮下的对比度及亮度调节钮至清晰画面出现为止,必要时,可打开暗箱的开关以增加照明度;4. 单击“Freeze”钮,固定所摄到的图像,同时可开闭灯箱开关;5. 单击“保存”。并输入图像编号,按“确定“钮,图像存入文件夹即可完成图像保存工作。6. 如要打印图像,先打开热敏打印机开关,单击“热敏打印机”钮,图像即可输出。图像分析:A、 启动电脑系统;B、 双击显示屏上的“Bio-capt”,“Bio-1D++”或“Bio-2D”图标,进入主画面;C、 打开文档,从“Vlimage”中调出所要分析的图像,按需要分析的内相应分析(可借用“?!”钮启动帮助功能工作)D、 分析工作完成后,关闭主画面即可退出图像分析程序。二、注意事项:1. 保持内室环境清洁,干燥;2. 保持灯箱光板干净(特别是用了核酸电泳胶后);3. 光板上不要用硬、尖物拖、划以防止出现划痕影响图像观察。
[back=transparent]质谱成像是以质谱技术为基础的可视化方法,通过质谱离子源直接扫描生物样本,可以在一张组织切片上同时分析数百种分子的空间分布特征,已成为精确解析药物分子及其代谢产物组织空间分布的关键技术之一,[back=transparent]质谱成像[/back]应用于药物ADME的研究。[/back]一般在生活中肾脏是药物排泄的主要器官。但是药物排泄过程的正常与否关系到药效强度、药效维持时间以及毒副作用。所以,这是我们必须要借助一些科学例如高分辨质谱技术来助力药物。近年来,高分辨质谱成像技术的诞生为定位药物组织分布研究提供了全新的技术和思路。本文将主要介绍TransMIT AP-SMALDI 10高分辨率质谱成像系统如何一步步揭秘伊马替尼在小鼠肾脏组织中的空间分布特征。TransMIT AP-SMALDI 10质谱成像系统是目前少有的集高空间分辨率和高质量精度于一体的质谱成像系统。该系统采用常压基质辅助激光解吸电离技术,通过先进的准直光束聚焦实现了5μm的成像分辨率;质谱端搭载Thermo Scientific? Q Exactive?系列质谱仪,保证了离子分析的高质量分辨率和高质量精度。综上所述,研究成功的揭示了伊马替尼在重要排泄器官肾脏中的组织分布特征,同时也获取了组织中各种内源性化合物的空间分布信息,为研究药物分子的累积和排泄机制提供了可靠的科学依据。TransMIT AP-SMALDI 10质谱成像系统集高空间分辨率、高质量分辨率和高质量精度于一身,不仅成为了药代动力学研究的利器,也应用于肿瘤标志物研究、植物次生代谢物研究、药用植物药效成分研究、微生物和单细胞研究等。未来,期待TransMIT AP-SMALDI 10质谱成像系统为我国药物研发人员和各领域科研工作者带来更多的惊喜,加快研究进程,加速成果转化。
1.打开一张面膜均匀地铺在一块300*200*3mm的透明玻璃板上,在上面盖一块同样的透明玻璃板,把面膜压平排除气泡和水分。2.打开超微距成像测量分析仪侧盖,把两块玻璃夹得面膜平整地放入测量池中,操作电脑上的软件,根据需求的分辨率拍出高质量的灰度图片,一般在10MB左右还可以到1G左右(属计算机大数据范畴)。3用Image Pro Plus软件或ImageJ软件计算出光密度的平均值或积分光密度值。点击打开链接点击打开链接http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508280906_563273_3024149_3.jpg
[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-85710.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]细胞成像/分析产品经理-北京市[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:1、主要负责协助管理和推动公司细胞成像、细胞分析产品线业务 并协助其他产品推广;2、追踪行业发展动态,制定整个产品线销售计划,协助销售经理达成销售目标。3、负责协助市场部,对产品进行定位、制定推广计划、培训前线销售人员等;4、根据产品特性和应用找出推进市场的切入点;5、负责制定和开发产品解决方案 6、与销售人员一起拜访客户,在技术和应用层面上根据客户需要,引领销售推荐适合产品;7、与潜在客户进行技术交流,做PPT技术讲解;举办技术交流会,组织市场推广活动等协助技术支持工作。任职要求:1、分子生物学,细胞生物学,组织病理学等相关专业硕士;有高内涵、共聚焦、细胞成像类设备相关经验优先考虑;有细胞培养和分析实验相关经验优先考虑2、有较强的专业知识和文献解读以及研究能力 3、对科研仪器市场有认识和工作学习经验者优先;4、英语水平良好,英语听、说、读、写熟练,可以独立阅读及翻译专业文献及彩页资料;5、严谨好学,有较强的分析问题能力与沟通能力;6、良好的执行力,诚实,谦虚,具有高度的热情和吃苦耐劳的精神;7、优秀的交流技巧,积极主动,具有高度责任感,乐观开朗,独立性强;8、经验较少者或会被考虑担任“助理产品经理” (Assistant Product Manager) 9、欢迎有志应届生;[b]公司介绍:[/b] 科瑞恩特(北京)科技有限公司成立于2012年,办公室设在北京市经开区天骥智谷园区,毗邻国药、京东方,Corning,GE,Bayer等世界五百强科技企业中国研发中心;公司内部设有质谱成像检测、细胞成像检测分析实验室和样机展示区。科瑞恩特公司是一家基于前沿生物成像(质谱成像、细胞成像、动植物活体成像)?和细胞分析(流式细胞技术、RTCA技术、细胞能量代谢技术)并具有清晰的企业定位,明...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-85710.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]
ChampGel 全自动凝胶成像分析系统产品详细描述http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408261531_511710_2925070_3.jpg性能特点:①采用高分辨率高灵敏度CCD,可轻松获得高质量图像,特别适用于高通量电泳凝胶的拍摄和分析。②最新一代密闭式自动控制暗箱结构紧凑,配有各种波长光源,功能强大。③可应用于各种紫外线和蓝光激发样品的拍摄,如:EB、GoldView、GeneFinder、SYBR Green、TLC等;可见光激发样品,如:银染胶、考染胶、菌落、抑菌圈、微孔板、斑点杂交、胶片、物体切片等。④LANE 1D软件可对各种凝胶电泳、克隆计数、微孔板、抑菌圈、抗生素效价、物体切片图像进行计算和分析。所有数据、图像、图形均可导出至Excel、Word、粘贴板等软件或其他文件中。产品广泛服务于世界各地科研机构 ChampGel系列全自动凝胶成像分析系统已被世界各地众多科研机构所采用,如:Northwestern University Feinberg School of Medicine、Department of Pathology and Immunology in University of Chicago、中科院生物物理研究所、北京大学、清华大学、中国医学科学院肿瘤研究所、上海交通大学、中山大学等。其优异的性能、先进的配置和低廉的价格获得了使用者的一致好评。强大的拍摄和分析功能http://www.bioon.com.cn/ewebeditor/fckup/2014/7/20140721143946304319.jpg;计数指标及配置表:http://www.bioon.com.cn/ewebeditor/fckup/2014/7/20140721142817765164.jpg
美国UVP凝胶成像仪分析系统ChemiDoc-It Imaging System参数与应用◆ 光密封设计的暗箱提供了最优的条件◆ 化学发光专用的F0.95 固定镜头,最佳的透光度,可提供最优的信号灵敏度。◆ 大开门设计◆ binning功能:有效整合像素,提高灵敏度◆ 顶置反射白光 ◆ 样品台特点,高度连续可调,可多次重现观察情况 ◆ 杂交面积最大可达21×26cm 非反射样品台降低了光散射产生的可能性◆ VisionWorksLS专业图像分析软件应用:用ChemiDoc-It图像处理系统能获得高分辨率的化学发光和生物发光的图像,具有设计独特、操作简单、灵敏性等特点。针对蛋白成像和DNA斑点成像,ChemiDoc-It系统配置了高灵敏性的单色照相机确保获得高质量的图像文件,相机温度在零度以下,在很短的曝光时间内获得低噪音信号的高质量图像。应用:************************屏蔽广告
RT请教一台NMR分析仪和成像仪各有多少个探头?每个探头大约多大?
【序号】:3【作者】: 施靖 陈艳【题名】:经阴道二维联合三维超声成像诊断宫腔黏连的临床价值分析【期刊】:现代实用医学. 【年、卷、期、起止页码】:2021,33(10)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2021&filename=NBYX202110063&uniplatform=NZKPT&v=QRTf4TGZNo-QHML4b5Vc72POsEBVSKOSPqaaMfOOZcc8jFZIOSIaSdEKBuTkwthU
[align=left][size=16px] 仪器信息网将于[/size][size=24px][color=#ff0000]4月16日[/color][/size][size=16px][color=#333333]举办[/color][/size][size=24px][color=#ff0000][b]首届[font=&]“生物成像与空间多组学”主题研讨会。[img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104091428402229_2122_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][/b][/color][/size][/align][align=left][font=&][size=16px] 近年来,随着成像技术和组学技术的发展,尤其是数字化成像技术和生物信息学的引进,生物成像与空间组学技术优势互补,并逐渐交叉和融合,已经成为生命科学研究、发病机制阐释、分子病理诊断、药物靶点发现、药物药效与安全性评价等方面的重要工具。 因此,我们将举办“生物成像与空间多组学”主题研讨会,旨在聚焦生物成像技术和空间多组学的发展前沿与应用进展,从技术难点、数据分析到行业应用进行剖析,为相关人员提供更灵活的交流机会,促进合作。[/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px][/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px][b]会议内容[/b]:[/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px][/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px]1、陈春英(国家纳米科学中心)-同步辐射技术相关的成像分析和应用[/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px]2、再帕尔阿不力孜(中央民族大学)-质谱成像技术及其空间分辨代谢组学研究与应用进展;[/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px]3、蔡宗苇(香港浸会大学)-质谱成像和环境毒理研究;[/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px]4、张四纯(清华大学)-基于飞行时间二次离子质谱的原位可视化细胞分型;[/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px]……[/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px][/size][/font][/align][align=left][font=&][size=16px]详情请戳:[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/bioimagingspatialmultiomics/]点击打开链接[/url][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left]欢迎大家参与。[/align][align=left][/align][align=center][size=24px][color=#ff0000][b][font=&][/font][/b][/color][/size][/align][size=24px][color=#ff0000][b][font=&][/font][/b][/color][/size][table=92%][tr][td=1,1,203]同步辐射技术相关的成像分析和应用[/td][td=1,1,250]陈春英(国家纳米科学中心)[/td][/tr][/table]
显微镜(microscope)简称光镜,是一种将肉眼无法看清楚的微生物体进行光学放大成像的常用仪器。在生命科学、材料科学、基础科学及众多的微观领域中都离不开显微镜。1590年.荷兰的Han,父子始创放大10倍显微镜。175.8年,Dollond制成消色差透镜,提高了显微镜放大倍数。1873年,德国科学家Abbe设计成近代显微镜。1953年.上海江南光学仪器厂国产显微镜诞生,并陆续生产了荧光、相衬、偏光等专用显微镜。生物及医用显微镜可分为光学放大及电子放大两大类。前者按用途可分为普通型、特种型、高级型显微镜和手术显微镜。普通型生物显微镜仅供一般用途使用,通常的农用与医用显微镜、倒税显微镜均属这一类。特种型生物显微镜可作某些专用的观察和研究。暗场生物显微镜、荧光显微镜、偏光显微镜、相衬和干涉相衬显微镜等均属于这一类。高级型生物显微镜系指大型多用途的生物显微镜.研究用生物显微镜和万能研究用生物显微镜等属于这一类。一、显微镜放大成像系统显微镜光学系统由物镜和目镜两部分组成。因为被观测的物体本身不发光,而要借助于外界照明,故显微镜需要有一个照明系统,这些部分都是由较复杂的透镜组成,尤其物镜更为复杂。下图是显微镜成像的光路原理图,图中的物镜和目镜均用薄透镜表示。http://www.yi7.com/file/upload/201201/07/14-00-33-93-1.jpg显微镜成像原理显微镜的物体AB处于物镜的2倍焦距之内一倍焦距之外,它首先通过物镜成一放大的倒立实像A'B',且使之位于目镜的物方焦平面上或焦平面以内很靠近的地方,然后目镜将这一实像再次成一个正立虚像A"B"于无限远或人眼明视距离之外,以供眼睛观察。显微镜对物体进行2次放大,因此与放大镜相比,具有更高的放大倍率,能观察到肉眼所不能直接观察的微小物体,分辨更细小的细节。在这里目镜相当于放大镜,只不过这时放大镜的物是物镜所成的像而已。由于物镜所成的像是实像.因而可在实像处(即目镜的物方焦平面处)安放各种用途分划板.供对准或测量用。二、显徽镜的放大率与分辨本领1.显微镜的分辨本领 分辨本领主要指接物镜分辨被检查物体细微结构的能力,也就是说在显微镜下判别的最小微粒的大小或两点之间最短距离及某物点最小直径的限度,便叫做显微镜的分辨本领.或称为鉴别率。通常用d表示:http://www.yi7.com/file/upload/201201/07/14-00-33-14-1.jpg式中.A表示波长;n sins (NA)表示数值孔径。 从式中可知,显微镜的分辨率主要取决于光的波长和数值孔径这两个因素。d值越小,分辨本领也就越强,越能看清物体的细微结构。鉴别率计算单位是Um. 显微镜的鉴别率的提高只有两个办法: (1)增大物镜的数值孔径(镜口率)。从图可以看出,影响数值孔径(n sina)的因素有两个:其一为物体上某点射人物镜光锥角(镜口角)的一半(sina);其二为检品与物镜间媒质的折射率n。即数值孔径为NA = n sine镜口角半数最大能到900,故si na的最大值为1.00,这时物镜的焦距最短而曲度也很大,制造上是极为困难的。即使能办到,在干燥系中的镜口率只有1 x sin90“(控气n二1)。若再增大镜口率便只有从媒质着手,所以便有水、甘油,石蜡油和香柏油等浸润均匀媒质的应用,确实改进了镜口率不少.它最高可到1.40。如果用澳萘液可达1.67左右,更接近盖片和透镜的折射率。http://www.yi7.com/file/upload/201201/07/14-00-33-51-1.jpghttp://www.yi7.com/file/upload/201201/07/14-00-33-44-1.jpg (2)缩短光源的波长:采用紫外线作光源,波长可到0.1Um,这样放大倍数比自然光放大的倍数大3-4倍,普通紫外线光波在0.2 Um左右,即使能产生出0.1 Um波长的紫外线.一般透镜也将把它吸收干净.无法利用。显微镜的最大数位孔径可达1.5 Um左右,在这种情形下: http://www.yi7.com/file/upload/201201/07/14-00-33-33-1.jpg即在这种显微镜里,仍可分辨的两点间最短距离差不多等于所用光波波长的1/30假定绿光的光波的波长http://www.yi7.com/file/upload/201201/07/14-00-33-23-1.jpg那么显微镜能分辨的最短距离为:http://www.yi7.com/file/upload/201201/07/14-00-33-89-1.jpg 则这台显微镜的最高分辨距离也超不过。.182 Um。肉眼在明视距离(250 mm)能分辨的两点之间最短距离为0.1 mm,约为上述d值的560倍.因此I台光学显徽镜的放大率有100()倍也就足够了。这是因为光的本性及光的绕射现象就限制了显徽镜的放大极限。凡是光波超过微粒直径的2倍时,光线就很方便地绕过微粒而继续前进,所以普通干燥系显微镜的最大鉴别率只能达到光源波长的1/2,直径小到0.2 5m的微粒就无法被光学显微镜发觉。虽然后来应用浸润系方法,如油镜,提高了折射率,其鉴别率也只不过能提高到光源波长的1/3而已。而且还要用最好的透镜才能达到。
原创与否转贴“人类天生就可以收集大量的视觉信息。”范德堡大学医学院斯坦福·摩尔生物化学主任与质谱研究中心主任Richard Caprioli表示,“我们喜欢图样、我们喜欢照片,我们通过一张简单的照片可以获得大量的信息。”在Caprioli看来,这一点解释了质谱成像技术(MSI)为什么越来越受欢迎。尤其是这项技术可以帮助组织学家获得原本需要数年才能掌握的专业知识。“它采用的不是颜色维度,而是分子维度。但这个事实并不是那么重要,只要分子维度有足够的信息量。”他说。质谱成像技术就像是免疫组织化学的高通量版本,只是没有抗体而已。质谱成像技术并没有为组织切片事先染上特殊标记,它使用质谱仪一次性挑选并绘制成百上千种分子的空间排列。研究者无需提前知道哪个分子比较重要,就可以利用该技术进行绘制挑选,而且速度很快。“我们的仪器有激光,每秒可以做5000个质谱。”Caprioli表示,这一速度足以在一个小时之内扫描包括数百个病患活组织在内的组织微阵列整体。但是,质谱成像技术的应用也存在明显的障碍。比方说,图像分辨率随着光点尺寸的减小而升高,但却降低了离子材料的产量。该技术并没有初步分离的步骤,因此可能会只抽取丰度最高的分子。而在计算方面,研究人员面临的挑战则是如何对数据进行分析,特别是如何能够真正理解这些数据。但是不管怎么说,研究人员正在使用质谱成像技术进行研究,无论是确定亚细胞分辨率下组织切片中的药物代谢产物,证实疾病的生物标记,还是鉴别肿瘤的边界等等。他们甚至正在将该技术引入临床,至少是接近于临床研究。质谱成像技术的策略那么,什么是质谱成像技术?就像是一张标准的数码照片,数字成像的色彩是通过红绿蓝3个颜色通道叠加而成的,屏幕上每个小像素的颜色都是由这三个颜色的密度所构成的。现在,想象一张拥有成千上万个颜色通道的图片。这就是质谱成像技术,Caprioli说,每个通道都是你想要展示的那个分子种类或质谱峰。研究人员将这些不同的通道互相覆盖,便可以产生一个针对组织分子构成和空间分布的彩色绘图,无论是对蛋白质、神经肽、代谢分子还是脂类等组织——显然脂类的需求正在增加。研究人员为质谱成像技术设计了几十套方案,但正如2012年的综述中所说的(J. Proteomics, 75:4883, 2012),只有三种是最常见的。Caprioli的基质辅助激光解析质谱成像技术(MALDI-MSI)通过紫外线激光光栅扫描一个基质包膜的组织切片来建立图像。该技术的像素大小一般近似于1到10个微米,意味着它可以达到亚细胞分辨率。但由于它需要使用MALDI基质和真空环境,所以MALDI-MSI不适用于活体样本。同时,基质是用来吸收激光能量并转移到样本上去,但是这种基质可能会很难在样本上操作并产生大量的小分子量的电离物,这会遮蔽生成光谱的代谢区域。宾夕法尼亚州立大学埃文·普名誉化学教授Nick Winograd采用了第二种方法——次级离子质谱法(SIMS)。这种方法通过在样品表面喷镀离子束让样品产生电离作用(比方说,英国Ionoptika公司的带电C60分子或氩团簇束),不使用激光。Winograd称,这种方法有两大优点,第一个是分辨率:SIMS得出的像素约有300纳米,而MALDI充其量只有1毫米。另一个是通过分子深度剖析,研究人员可以使用碰撞而成的坑痕去“深挖”这个样本,通过三维立体化绘制其分子组成物。第三种是电喷雾解析电离技术(DESI),这种(非真空的)电离技术通过喷射溶剂,将溶剂覆盖在未经处理的组织表面上,溶解表面的分子。然后再继续往上滴溶剂,以使溶解物溅到质谱仪上,进行电离和分析。(Prosolia公司对DESI技术进行商业化,该公司由该技术的发明者、普度大学化学家R. Graham Cooks共同创办。)DESI、MALDI、SIMS这三种技术以及他们的变体都采用阿姆斯特丹FOM研究所AMOLF学院Ron Heeren所谓的“微探针”模式,分辨率随着像素尺寸减小而升高。这里面的问题是如何从尽可能小的光点中最大化样品的电离作用。但是较小的光电也就意味着检测到的离子会更少,且不要说成像时间会更长了(因为里面的像素会变多)。Heeren更喜欢“显微”模式。这种模式可以用散焦像素更快成像,再加上像素检测器如CCD,可以有效地一次性捕获262144(512x512)个光谱。“这就像个相机。”Heeren解释道,“就是一点,我们制造的是分子闪光照片。”Heeren认为这个“质谱显微镜”的关键是Timepix探测器,这个探测器是CCD和飞行时间质谱分析器的结合。(Heeren共同创立的Omics2Image拥有Timepix探测器)。他解释,大多数质谱检测装置将探测器视为一个大的像素,将所有到达表面的离子碰撞整合为一个单一的信号。Timepix将这个信号分成262000个空间分辨的点,这样在探测到成像表面分子时,它们可以保持并记录自己的空间定位,成像速度非常快。有多快?Heeren说,MALDI-MSI仪器可以产生每秒钟一个像素,达到一微米的分辨率。因此在一个100x100毫米的区域中,要想生成1万个像素需要花费2.7个小时。但使用质量显微镜和Timepix探测器,“我们可以在一秒钟内得到这些信息。”显微镜上还有物理电子学TRIFT SIMS-TOF系统,上面还有一个MALDI技术,Heeren团队最近正在使用这一技术探索骨关节炎下的生理变化。“我们甚至可以证实,在蛋白质水平和脂代谢水平上的生理变化以及软骨矿化,会导致软骨机械强度的流失。”他说。常态MSI与MALDI和SIMS相比,DESI和激光烧蚀电喷雾技术(LAESI,由Protea Biosciences推出的激光技术)这些正常大气压下的电离技术拥有一些特殊的优势。最明显的优势是,他们不需要进行样品处理,在正常空气中操作即可,不需要真空。因此,他们可以用在活体样本上,甚至可以在患者身上进行操作。“我自己这辈子的追求就是:用未处理过的样品就可以进行质谱分析。”这是Cooks几十年来的目标。作为一个研究者,Cooks的工作是提取并测定植物生物碱的结构。很长的一段时间内,研究都非常艰辛,他只提取了一点“不纯的生物碱,而且也没有做出结构方面的进展”。直到他遇到了从斯坦福大学来演讲的Carl Djerassi。他说,Djerassi把他的材料样品带回了实验室,并收集它们的质谱,十天后又把结构发了回来。“这让我相信质谱分析法的强大。”Cooks说,“同时,我也发现提取方法学中存在的局限性。”从那以后,他开始从那些在生物上不怎么好操作的技术限制中脱出来,进行质谱分析,发展了正常气压下的电离技术,特别是DESI。2011年,由Cooks和哈佛医学院Nathalie Agar共同领导的团队,使用电喷雾解析电离质谱技术(DESI-MS)来存储脑肿瘤组织,使用脂类特征检测结果帮助电脑区分不同形式和组织病理学分级的神经胶质瘤(一种脑瘤)。对于这种分析来说,脂类是一个古怪的选择。的确,脂类对于MSI从业者来说就是无奈之举,但他们必须从中获取最大的价值。在标准的细胞分析中,研究人员可以分离细胞提取物,并去掉不想要的部分,这其中往往就包括脂类。但是在MSI及其他原位应用中,研究人员必须知道自己面前摆着的是什么。他们面前摆着的主要是脂类。但幸运的是,脂类不仅丰度高,非常容易电离,而且信息量也很大。“如果你只看脂类的话,它的组织特征比蛋白质要好得多。”伦敦帝国学院医疗质谱部门研究员Zoltán Takáts这样说。最近,Cooks和Agar将这一方法应用到5个正在进行治疗的脑癌病人的32个手术标本当中。该系统通过逐个像素报告了肿瘤的亚型、分级以及癌细胞的部分。Cooks说,这些数据可以让他们的团队在绘制肿瘤边界时找出不同组织病理学级别的各个区域,补充MRI数据。他还强调,他们使用的是“最便宜的”质谱分析仪器,Thermo Fisher公司的单级(与串联相对)低分辨率LTQ离子阱。但Agar也指出,这还是一个研究项目,团队不能实时将这些结果传递给外科医生,他们在波士顿收集样本,但真正成像却是在印第安纳州。自那以后,她的团队在布莱罕妇女医院的AMIGO手术室安装了Bruker公司利用DESI技术的amaZon Speed离子阱,用来进行脑瘤案例的测试。该手术室是医院的影像引导治疗国家中心。Agar说,很快他们会研制出乳腺癌测试,但是团队仍然不能指导外科医生真正操刀。这种方法首先必须经过验证,“这最终会需要经过临床试验进行验证。”简化数据分析最终,要想把MSI推向临床,就必须要跨越质谱仪专家,让真正需要使用它的人掌握这门技术。然而,没有几个临床医生能够掌握MSI技术、数据处理和信息学的精妙,而且更没有人愿意花时间学习了。在Cooks看来,如果这项技术“又娇贵,而且这项质谱技术需要博士才能掌握”的话,就很难进行推广,“它需要全自动,仪器也不能那么娇贵,必须要可靠而且相对简单。”对于典型的组织病理学应用来说,这不是什么问题,因为这个系统可以配置成智能盒子(turnkey boxes),只有通过特定的生物标记才能打开。全球的各大临床实验室已经在常规地使用非成像质谱仪,包括Bruker公司的MALDI BioTyper和Sequenom公司MassARRA
【网络讲座】:显微成像新技术在神经科学研究领域的应用【讲座时间】:2016-08-0910:00【主讲人】:徕卡神经科学产品专家,应用主管,2013年毕业于中科院生化细胞所,细胞生物学和神经生物学专业。攻读学位期间运用共聚焦、转盘共聚焦、微流控钙成像、电生理等技术研究钠离子通道,曾在国际期刊J. Neurosci、J. Biol. Chem.、Cell Res.等杂志上发表文章,在成像领域积累了非常丰富的经验。【会议简介】在过去的十年间,神经科学领域不断涌现出新的成像技术,从解析超微结构到构建大脑整体网络,从离体神经元成像到光学与在体电生理的结合,为科研难题提供了解决方案。此次Webinar中,徕卡神经科学产品专家苏博士将分享超高分辨率显微镜、双光子、光片及激光显微切割等先进的显微成像分析技术在神经科学中的应用实例,为大家的科研提供新的灵感。应用领域包括:神经生物学,细胞生物学等。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016年08月09日 10:004、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/20065、报名及参会咨询:QQ群—2901017206、扫描下面的二维码,加入生命科学微信群,入群口令“生命科学”。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607071638_599649_2507958_3.gif
实验室需要一台实验系统,用于做玻片的扫描和成像,有可以提供的代理商可以发邮件联系winter227@163.com
离子色谱分析法能够分析哪些阴离子?