标准对色灯箱

Percival 研发出高效节能专利灯箱（专利受理中） 2007.01.17 Perry, IA,USA 美国Percival Scientific, Inc.公司公布了一项发明专利并且预言这一专利将会对人工环境控制箱制造行业带来一次变革。 Percival工厂研发的高效节能灯箱能够在箱体整个温控范围内保持最高的能量输出，这一设计能够使荧光灯管在最佳的状态下工作而不管箱体内的温度如何。 高效能灯管，如Percival的T5紧凑型荧光灯管是人工环境控制箱极具吸引力的选择。由于能源价格的不断增长，人工环境控制箱的运行费用越来越受到人们的关注。相对于其它的光源方式，紧凑型荧光灯管的具有最高的输出/能耗比，且容易获得，寿命长，价格低廉的优点。不幸的是这种设计对温度的变化比较敏感，如果白炽灯的温度太冷或者太弱，光的输出就会大大减弱。在过去由于人们始终对紧凑型荧光灯的效率和性能进行权衡，使其应用于光源能量要求较高的箱体如植物培养箱就存在了一定的难度，而Percival的高效节能灯箱的发明使这一决定变得容易多了。 Percival 高效能专利灯箱的特点： 1， 市场上能效最高的荧光灯 2， 消耗更少的电能产生更高的光强 3， 无论箱体内部温度如何，T5荧光灯都能提供稳定的光强度 4， 在箱体内部提供更好的垂直温度梯度 5， 在最弱光强处更少的眨眼现象（配置光强连续可调装置后） 6， 减少了冷却系统的工作从而降低了电能和水的损失。 7， 减少了为达到高光强使用的灯泡，从而减少了箱体中热量的产生 8， 减少了热量向环境的散失，降低了室内空调通风的能耗 使用高效节能灯箱的Percival 箱体PGC105每年节省能耗的费用达1750美金，假设某地的电费为10美分/千瓦，这相当于箱体内光源每天连续点亮14小时，一年内的节省的电能费用。 美国Percival培养箱全国独家代理商 ---北京五洲东方科技发展有限公司

英国PTE,ROPHOINT是世界著名的涂镀层检测仪器生产厂家，在世界涂镀层检测仪器市场上占有一定分额，最近，深圳市华丰科技有限公司荣幸的获得了这两家公司的中国大陆总代理资格，至此公司总代理的进口产品包括涂镀层测厚仪，瓶壁厚测厚仪，电火花检漏仪，粗糙度仪，各种喷涂标准比较书，光泽仪，路面测厚仪，炉壁测厚仪，各种老化烟雾试验箱，色差仪，桔皮仪，反射率仪，比色灯箱，硬度计，温湿度测量仪，附着力测量，涵盖了涂镀层检测的大部分领域。

中国国际涂料展(CHINACOAT)是目前全球最大的涂料业展览会之一。展品范围包括：化学品及原材料、生产及包装设备、测试仪器、安全及环保设备和其它服务及各种涂料、油墨及粘合剂产品。SDL Atlas公司将于2010年9月27-29日参加在广州国际会议展览中心举行的第十五届中国国际涂料展（CHINACOAT 2010）。届时将会展出我司生产的标准对色灯箱Color Chex60。以及美国著名仪器制造商Atlas生产的新型紫外老化试验箱UVTest。欢迎广大用户莅临我司展台！日期：2010年9月27-29日 地点：广州国际会议展览中心 （琶洲展馆二期）展台：10H32/34

第九届青岛国际纺织工业展览会将于2008年4月10-12日在青岛国际会展中心举行。届时，SDL Atlas公司将参会并展出所生产的先进测试仪器，包括MMT液态水份管理测试仪，ColorChex对色灯箱,SafQ钮扣强度测试仪，AATCC耐汗渍色牢度测试仪, CM-5摩擦色牢度测试仪等以及部分耗品耗材。欢迎莅临SDL Atlas展台3A05了解详细的产品信息！

2006年12月12日，位于瑞典阿姆霍特内的宜家总部决定，在中国投资1.5亿元建立集团首家海外产品测试及培训中心。这是因为，中国不但是宜家全球最大的产品采购国，同时也是最有增长潜力的零售市场，就地设置质量关卡，可以更好地保证宜家产品的质量，保障顾客的健康和安全。2008年12月，宜家测试及培训中心正式启用。　　一台电动夯不断运转着，夯锤一上一下敲击着一张铁架子床上的床垫，旁边，还有一张相同的铁架床和一台电动夯，只是夯锤所撞击的不是床垫而是一个形状像人的臀部的木质模型，每撞一下，模型便会倒向铁床的床沿，好像是人猛地坐在上面一样。这是记者来到位于上海郊区的宜家中国测试及培训中心后，在家具测试室中看到的场景。“这里正在对家具进行物理性能测试，一个是了解床架的稳定性，另一个是测试床的边沿部分的抗疲劳性。两个电动夯在模仿人坐在床的不同部位所产生的撞击，而计算机记录下有关数据并检验床的性能，数据整理后将提交给宜家的供应商和采购商。”宜家测试及培训中心负责人郭震说。记者得知，宜家的每一种产品都有相应的质量技术标准，技术人员要据此进行质量检验。一旦发现存在问题，便会在第一时间通知供应商处理解决，以确保进入市场产品的质量。　　总面积达6000平方米的宜家中国测试及培训中心，2007年8月奠基，一年多后即全部建成投入使用。中心投资总额1.5亿元人民币，其中近一半用于购买各种测试仪器。中心负责为宜家在中国及亚太地区所有的产品供应商提供产品测试以及培训、咨询服务，测试产品包括上千种各类家具及家居用品。记者了解到，在过去五年中，中国一直是宜家产品最大的采购国，而宜家从整个亚太地区所采购的各种产品占到其采购总额的21%，其中大部分在全球销售。因而，宜家选择在中国建立其首家海外测试中心也是顺理成章的事情。“我们的目标是通过就近检测，降低宜家及其供应商的生产成本，为消费者提供健康安全的宜家产品。等到条件具备后，中心也会为中国的其他生产厂商服务。”郭震说。　　在郭震先生的引导下，记者参观了测试及培训中心。在“条件室”里，各类等待接受检测的产品正在静静地“休养”，这里保持着恒温恒湿，可以使接下来的检测在相同条件下进行，数据更加准确。三层的几个实验室是负责纺织品测试的，记者看到几台洗衣机正在不停地转动。“这是在测试布料在洗涤时是否出现变形、缩水和退色等问题。此外，我们还有很多测试，如通过变色灯箱对窗帘进行光照测试，分析窗帘长期被太阳光照时的颜色变化，检测纺织品的酸碱度和染料成分等。宜家被子和枕头所用的纺织品要求绝对不含荧光增白剂，也没有任何有害物质，这些也都需要检测。”郭震先生介绍说。就连为产品配套的螺丝钉，宜家也要进行严格检验。在零部件测试实验室，技术人员正在对螺栓螺母等金属配件进行盐雾测试，以检验其抗腐蚀能力，“我们还要通过X射线观察这些配件的电镀层，看其是否合乎标准。”正在检测的一位技术人员告诉记者。　　郭震告诉记者，宜家的产品质量和检测标准是全球统一的，集团为此专门设立了一个法律法规部门，负责收集全球各个国家和地区的质量法规，并以其中最严格的规定作为宜家的产品标准，以保证集团产品适合在全球任何地方销售。例如，宜家对家具板材选用的就是美国加州标准，该标准对于甲醛等有害物质含量的规定最为严格。如今，宜家在产品采购上形成了IWAY(关于采购产品、材料和服务的宜家方式)体系，IWAY除了对供应商规定了产品质量要求外，还包括社会责任内容，如禁止使用童工或强制劳动，注重为员工提供健康安全的工作环境，遵守当地法律以及减少化学品使用等。为此，宜家的员工经常要走访供应商，在现场帮助他们更好地履行自身责任。“自2000年引入IWAY以来，我们已经取得了10万多项改进成果，在尽可能避免使用化学品、改善员工健康和安全条件等领域进展明显。此外，我们还要求产品禁止使用非法砍伐和来自原始天然森林的木材，原料来源必须得到国际森林管理委员会的认可。”　　来自瑞典总部负责宜家中国业务的零售经理吉丽安女士告诉记者，尽管受到国际金融危机的冲击，但是在刚刚过去的财年里，宜家在中国的业务仍然取得了可喜进展：销售额同比增长16%，有2300多万消费者访问过宜家商场，同比增长37% 宜家会员总数突破350万。2009年，宜家大连商场正式开业，沈阳商场也将在2010年开门迎客，而开办更多商场的计划也在进展之中。记者获悉，在新财年里，宜家在中国各地的商场将有800多款新产品上市，500多种产品将降低售价，其中一些热卖产品降幅达到20%—30%。“宜家之所以能够取得这样的业绩，关键的一点是用高质量的产品不断满足消费者的新需求。宜家测试及培训中心的任务就是通过严格的产品检测，确保产品质量，以更好地实现我们的理念————为大众创造更美好的日常生活。”　　记者分析：从1943年诞生至今，宜家始终秉承提供“美观实用、消费者买得起的家居用品”的理念，将一家瑞典地方企业发展为在全世界37个国家和地区开办了301家商店的跨国公司，2008年财政年度的全球营业额达到212亿欧元。如今，不少大型企业的许多原料部件来自供应商，只有将质量保障体系向合作伙伴延伸，才能维护产品信誉，保障企业长远发展。宜家的成功做法，值得借鉴。

上海比朗仪器有限公司最新消息，推出BILON系列最新产品BL-GHX-Xe-300 氙灯光源：　　氙灯光源是国内最先进的光催化(光化学)研究级光源。广泛应用于光解水制氢、光降解污染物、各类模拟日光可见光加速实验、各类模拟日光紫外波段加速实验等研究领域。该光源可实现高能量密度、长时间连续照射。结合各种滤光片可实现多种的组合手段，实现窄波段的催化剂改进效果评价及宽带通总体催化效果评价。该产品可配合多种反应器(系统)可完成固、液、气相的在线及离线分析实验。 氙灯光源 外观图　　氙灯光源主要特征　　●专用300W氙灯稳流电源。　　●灯箱及散热模组。　　●转向头及滤光装置。　　●透射-反射式滤光片(可见高反)。　　●原装进口300W氙灯。　　●配有升降装置。　　●控制机箱有光反馈的外接口，可以增加光反馈电路，增加光的稳定性。　　氙灯光源技术参数　　◆灯泡功率：300W(进口)。　　◆功率调整范围：150～300W连续可调。　　◆灯泡寿命：不低于 1500H (满功率运行) 。　　◆最大电流：22A。　　◆总光功率：50W。　　◆平行光光斑直径：30～52mm(依照射距离)。　　◆平行光发散角：平均6° 。　　◆散热形式：进口的金属扇风机+金属散热模组。　　◆光收集形式：椭球全反射　　◆光学窗口直径： 24.0mm (圆斑)　　◆工作光斑直径： 40-52mm(圆斑)　　◆光输出形式：水平、垂直照射或任意角度照射(沿光轴可自由旋转)　　◆入射 45 度转向后垂直向下(亦可水平照射)　　◆红外透射：透射率不低于 80%，波长范围：800nm-1100nm　　◆可见反射：反射率不低于 95%，波长范围：350nm-780nm　　◆滤光片安放装置：有，直径为 52mm　　◆标准配置：专用300W氙灯稳流电源灯箱、散热模组、转向头及滤光装置、透射-反射式滤光片(可见高反)、升降台。　　上海比朗仪器有限公司在复旦大学、上海理工大学、中山大学多位光催化科研工作者的提议下，最新推出BILON系列BL-GHX-Xe-300 氙灯光源系统，该系列除了可以进行氙灯光催化外，可以配套光解水制氢系统部分配件，做到国内微型小量光解水制氢方面研究，是目前国内体积最小、最为合理、便捷采集优势系统，欢迎广大催化科研界工作者咨询!

产品使用低档元件　出厂时无约束标准　屡屡造成毁物伤人事故　本报调查发现其中隐患　　无强制“体检”劣质热宝易“高烧”　　寒冬时节，热宝成了很多市民的小装备——随身携带可以焐手，坐下工作可以暖膝，晚上睡前可以暖被窝。不过，近来本报多次接到读者的来电——热宝事故频发。　　随后记者探访发现，买个让人放心的热宝，其实真挺难的。　　读者实例　　“高烧”热宝毁物又伤人　　11月中旬，家住丰台区南苑北里四区的王瑛在淘宝网上买了一个饼状热宝，直径约20厘米。第一次使用时，她按说明书充好电。套上红色灯芯绒的套子后塞到了被窝里。　　不到10分钟，她突然闻到一股煳味，掀开被子一看，床单被热宝烫出了焦黄色的煳印。　　在CBD某写字楼工作的梁谦更郁闷，他在某大型超市购买了一个防爆型贮水式热宝。由于单位暖气不热，某天他在单位连续用了一上午热宝。临近中午时，他又一次把热宝放在桌边充电，其连接电源线的部分突然爆炸，液体差点泄漏，袖子都被熏黑了。　　不过和另一位市民彭丽相比，梁谦还不算最倒霉的。几天前，彭晓华看电视时把热宝放在膝头，起身时稍一挤压，液体就流了出来，渗透了两层裤子，灼伤了她的腿部。　　市场调查　　在超市和小市场均热卖　　记者走访时发现，目前市民购买热宝主要有三个途径：正规超市、小商品市场和网店。　　在多家超市卖场，在货架上偏安一隅的热宝如今已占据了显著位置，几乎每家超市都有好几种款式、近十种品牌。　　有的超市甚至还专门为热宝腾出一个柜台，工作人员李先生称，今年此类商品的销售情况与往年相比至少翻了一倍，为此店里还专门进了好几种新货。　　李先生的话在记者走访的十多家超市里均得到证实。一家超市甚至表示，如今货架上卖的已是今年的第三批货了。　　而在天意、西单明珠等小商品市场，售卖的热宝图案相对更花哨，有店主称，一天“走货”近百个都不成问题，还有网店老板一下子来批发走了80个。　　记者试验　　“烧”得高凉得也快　　那么，哪些热宝的质量更可靠一些呢?　　从各大超市到小商品市场，记者发现主流的热宝产品共有三种，分别是“饼状”、充液(化学液体)式和可换水式。　　记者随后随机选取了三种6个品牌进行质量试验，发现在瞬间高温、持续散热时间和使用效率上，这三种热宝都存在质量问题。　　●发现一：最高温度达到80℃以上　　记者发现，几款热宝在自动断电时，其温度都已达到62℃到66℃，但随后其温度都开始急剧上升。　　其中，“饼状”热宝达到的最高温度要比充液式和可换水式热宝高，最高可以达到85℃。　　即便裹了两层毛巾，半小时后，记者家的床单、床垫都烫出了黄印。　　如果手拿这种热宝，即便配上产品配套的薄绒套，也一样可以将人烫伤。　　●发现二：散热时间多数低于标称值　　记者将六个热宝接通电源后，发现它们的充电时间普遍少于标称值。　　加热快，那散热的时间是否合乎标准呢?　　记者发现，试验的6款产品均在两个小时左右就从高温状态回到与人体体温相同的状态。其中，时间相差最大的是可换水式热宝，它的标称散热时间为3到10个小时，可是实际散热时间只有1小时54分。　　而在整个试验过程中，散热时间最长的是充液式热宝，但其散热时间也刚刚达到产品说明的最低限。　　产品种类 标称散热时间 实际散热时间“饼状”热宝 2到2.5小时 1小时48分充液式热宝 2到10小时 2小时17分可换水式热宝 3到10小时 1小时54分　　(注：数据为每类热宝各两个样品的平均值)　　●发现三：使用一周后就“不好用了”　　断断续续使用一周后，记者发现，这几个热宝的充电时间和散热时间都出现不同程度的缩短。　　平均而言，与购买后的第一次使用相比，散热时间平均缩短约20分钟。其中，“饼状”热宝的散热时间相对缩短得最多，比首次使用缩短了约30分钟。　　技术分析　　天津天磁有限公司的热宝已经生产了十多年，在电磁类热宝方兴未艾时，这个品牌是市场上比较响的牌子。但目前，其价格却比市面上热销的多数产品高出一倍，其销量也受到这些低档品的冲击。　　“天磁”的工程师魏先生告诉记者，这些竞争对手的低价缘于低成本。　　用劣质材料成本可省近10元　　比如热宝中的温控器，好的产品可以重复使用3万次到7万次，但是有的劣质品，可能使用几千次就会失灵。　　据介绍，正规产品的批发价约每个3元，但有的厂家为了节省成本，使用的产品每个成本不足1元，这样加上熔丝等元件，一个暖宝在温控断电环节，成本就可以省下近10元，这样的产品出现使用寿命短、控温不准的情况就“顺理成章”了。　　设计不合理易致温度失控或爆炸　　魏先生和该公司维修部的孙女士则介绍说，劣质热宝除了在元件上偷工减料，内部设计也有问题。　　比如“饼状”热宝，不但配有温控器，另外还有断电保险。　　劣质热宝有的根本就没有这么复杂的保险设计，有的因为设计不当，导致产品磕碰后元件轻易移位失灵。这就会造成温度过高、不能及时断电等情况，甚至有爆炸的隐患。　　而充液式热宝的安全隐患在于控温不当或内部存气，从而造成“胀袋”爆炸，不但可能烫伤消费者，还有可能导致漏电。　　魏先生坦言，公司前几年确实生产过充液式热宝，但是在膨胀漏液方面没能完成技术攻关，因此目前他们根本不做这类产品了。　　深层原因　　目前没有专门的强制检测标准　　既然市场上如此多的产品都存在安全隐患，那国家有关部门对此类产品又是如何规定的呢?　　记者在走访中发现，几十种品牌的热宝中，彩虹牌“饼状”热宝是唯一具有“CQC”(即中国质量认证中心自愿产品认证标志)标识的。　　“天磁”的产品则拥有质检部门的检测报告。　　在市场上，拥有认证或检测报告的产品不到十分之一。　　对于此类产品，中国质量认证中心、中国家用电器研究院小家电事业部产品性能实验室的工作人员说，目前国家并未出台专门对于热宝的强制检测标准，只有推荐标准供企业自愿认证时使用。　　多数产品连合格证都懒得印　　“天磁”的魏先生说，即便像该品牌这样正规的产品，在出厂时会接受质检部门的检测，但检测并不专门针对温控器、断电装置等，而是将产品作为一个整体，检测其是否能达到说明书中承诺的标准。　　而市场上多数的产品连本厂的合格证都懒得印，更甭提质检报告和行业认证了。　　中国家用电器研究院小家电事业部产品性能实验室的王主任说，目前，热宝产品的质量问题越来越突出，质检部门和行业科研单位正着手起草热宝的强制检测标准。　　相关服务　　充电后晾上三五分钟再使用　　那么，消费者应该如何正确使用热宝，并规避风险呢?　　综合“天磁”技术人员和北京大地律师事务所马广宇律师的意见，您需要做到以下几点：　　1.尽量购买出厂合格证、质检报告齐全的产品，小商品市场上连包装都没有的热宝不要购买。要保留相关收据或发票。　　2.无论用的是哪种热宝，在充电过程中不要将其放在被褥、衣服上，更不要抱在怀中或拿在手上。充电的过程中应随时观察指示灯，一旦熄灭马上拔掉插头。如在充电过程中散发出异味则应及时拔掉插头，待其冷却后再检查。　　3.如果是暖手用，需要经常移动热宝，尤其是刚充完电时，要不停变换其位置，以免某一处受热过高爆炸或烫伤人。　　4.充电后将热宝“晾”上三至五分钟再使用，不要直接接触皮肤，有条件的再给其裹一条厚毛巾。　　5.出现质量问题(比如爆炸)的热宝不要随意丢弃，可通过拍照等方法留证，通过消协索赔。　　注：本报道中选取的试验品牌为随机抽取，分别在超市和小商品市场购买，价格为十多元到六十多元。

2010年1月1日，《加州灯具能效及有害物质减少法案》的某些条款开始生效。该法律的主要规定以能效为重心，目标是截至2018年将加州室内住宅和公共设施照明能耗最少降低50%。考虑到特定重金属和其他有害物质的风险，加州现禁止制造商、零售商、经销商及在线销售商出售含有超出浓度限值的特定危险物的通用照明产品。作为其危险废物的组成部分，该法案要求制造商减少照明产品中的毒害等级，符合欧盟RoHS (限制使用某些有害物质)指令中已生效部分的规定。　　自2010年1月1日起，该法案第10.02条规定：禁止加州销售有害物质含量超过欧盟(EU)RoHS 指令(2002/95/EC)指定浓度限制的通用照明产品。通用照明产品在该法案中定义为包括“提供室内住宅、室内商业以及室外使用的照明功能的灯具、灯泡、灯管或其他电子设备”　　可包括：　　1. 紧凑型荧光灯　　2. 直(直线)式荧光灯　　3. 白炽灯(包括卤素白炽灯)　　4. 发光二极管(LED)　　许多照明产品不属于“通用照明产品”，其中包括以下特殊照明　　设施： 电器灯、黑光灯、捕虫灯、色灯、红外线、左旋螺纹灯、航海用导航灯、厂房灯、反射灯、耐用灯、防碎灯、信号服务灯、银碗灯、射灯、三光灯泡和耐震或耐振灯泡。亦不包括直径大于32毫米的高输出和极高输出线性荧光灯、预热线性荧光灯、高强度放电灯、长度大于9英寸的紧凑型荧光灯以及国家监管的通用型白炽灯。该法案也豁免为带有特殊需求个人提供特别照明的灯具。　　该法案第 10.02条规定如下：　　. 自2010年1月1日起，加利福尼亚州禁止以出售为目的的个人制造含有欧盟RoHS指令禁用有害物质含量的通用照明产品。　　. 要求在加利福尼亚州销售的或供应用以销售的通用照明产品的制造商必须根据　　DTSC(有毒物质控制部门)文件提供技术文档以证明其通用照明产品符合欧盟RoHS指令的要求。　　要求通用照明产品的制造商根据要求，向加利福尼亚州通用照明产品的销售商提供照明产品符合欧盟RoHS指令的证明书。该证明可列在集装箱或包装上。

产品优势：1.CEL-PF300-T9为电源与灯箱一体成型，外形规格仅为320*243*150mm；2.新电源与触发模块一体成型，减少大量线路，大大降低故障率；3.新电源触发电压为原来的二分之一（15KV），大大降低对外界干扰；4.灯泡采用最新的模块散热结构，提高光输出的稳定性；5.采用的PE300灯泡用户可自行快速更换，无需任何的连线拆装；6.采用最新的光路结构，实现灯泡、散热、隔离、法兰等多位同心；7.采用新的温控反馈系统，既隔离高压，又提高准确度；8.标配的转向镜头可以匹配M62、M52全系滤光片，可任意多层叠加滤光片；9.T9光源可以选配电动升降台LMP400，实现便捷升降调节； 主要应用光催化氙灯光源广泛应用于光解水产氢产氧、CO2还原、光热催化、光热协同、光化学催化、光化学合成、光降解污染物、水污染处理、生物光照，光学检测、各类模拟日光可见光加速实验、紫外波段加速实验等研究领域。 注： LMP400自动升降台为选配 技术参数主要参数CEL-PF300-T9CEL-PF300UV-T9光输出功率密度均值（1Sun=1000W/m2太阳常数）连续可调（CEL-NP2000测定）0~20 Sun0~20 Sun发光光谱范围SpectralOutput(nm)（AULTT-P4000测定）300nm~2500nm（无臭氧）200nm~2500nm（有臭氧）工作光斑直径（可选配连续调节配件）60mm以上60mm以上 紫外光区输出功率UV Output, 390nm (Watts)2.6W6.6W红外光区输出功率IR Output, 770nm (Watts)28.8W26.8W可见光区输出Visible Output, 390-770nm (Lumens)5000Lu、18.6W、5600K4500Lu、16.6W、5050K输入功率Power(Watts)300W（点灯电压15KV，工作电压14V）新款300W专用电源工作电流Current (Amps DC)21A（10A~22A）发光总输出功率50W灯泡寿命Life（Hours）1000H 极限6000H (多灰尘和潮湿环境会严重影响寿命)光输出指标光稳定度：±1%温控系统光源系统采用多点温度监控，保证光源稳定输出；风扇转速延时依系统温度自动调整，稳定光强输出；选配件CEL-LMP400自动升降台CEL-NP2000-2强光光功率计选配石英镀膜滤光片常规滤光片：UVIRCut400（透过400-780nm），UVIRCut420（透过420-780nm），Cut800（透过800nm以上），AM1.5G（300-1100nm），AREF（全光谱反射，200-2500nm），VisREF（标配可见反射片，350nm-780nm），UVREF（紫外反射片，200-400nm）；带通滤光片：QD254，QD275，QD280，QD295，QD300-800， QD313，QD320，QD325，QD330，QD334，QD350， QD355，QD360，QD365，QD370，QD375，QD380， QD400，QD405，QD420，QD435，QD450，QD475， QD500，QD520，QD550，QD578，QD600，QD630， QD650，QD670，QD700，QD730，QD765，QD850， QD940创新点：产品优势：1.CEL-PF300-T9为电源与灯箱一体成型，外形规格仅为 320*243*150；2.新电源与触发模块一体成型，减少大量线路，大大降低故障率；3.新电源触发电压为原来的二分之一（15KV），大大降低对外界干扰；4.灯泡采用最新的模块散热结构，提高光输出的稳定性；5.采用的PE300灯泡用户可自行快速更换，无需任何的连线拆装；6.采用最新的光路结构，实现灯泡、散热、隔离、法兰等多位同心；7.采用新的温控反馈系统，既隔离高压，又提高准确度；8.标配的转向镜头可以匹配M62、M52全系滤光片，可任意多层叠加滤光片；9.T9光源可以选配电动升降台LMP400，实现便捷升降调节；CEL-PF300-T9氙灯光源系统（高端一体）

ASTM G155是世界上使用最为广泛的氙灯实验室加速老化测试标准之一，,马上报名参加Q-LAB网络研讨会全面了解2021年新版的ASTM G155标准。ASTM G155是世界上使用最为广泛的氙灯实验室加速老化测试标准之一。这种测试方在许多其他标准中都被引用，ASTM G155的测试周期也在无数国际标准、国家标准和企业标准中反复出现。2021年，ASTM耐候委员会更新了ASTM G155，其中包含了许多对使用者有利的标准改变。点击了解更多关于Q-SUN氙灯老化试验箱产品信息在本次研讨会中，Q-LAB技术专家会解读最新的ASTM G155测试标准，包括：① 用于光谱辐照度控制的“日光”过滤片的更精准定义；② 用于冷凝和水的施加的更清晰的描述；③ 更新测试周期规格的条件，包括可选和必需的箱体空气温度；④ 全面改进文字描述以提高可读性。ASTM G155标准解读网络研讨会介绍●研讨会时间：2021年12月8日（周三）上午10点-11点● 研讨会主题：ASTM G155氙灯加速老化试验标准解读●参与方式：网络参与，请扫下方二维码或电话【400-6808-138】咨询主办单位美国Q-LAB公司：一家全球性的材料耐久性测试产品供应商。其生产的紫外老化试验机、氙灯试验机、盐雾试验机是目前国际最高端的老化实验仪器，特别是其QUV更是全球使用最广泛的老化试验机。翁开尔公司是Q-LAB在中国及东南亚行业总代理商。翁开尔公司是Q-LAB在中国及东南亚行业指定代理商。40年代理美国Q-LAB系列产品，全力支持本次研讨会。主讲人孙杏蕾（Sunny Sun）美国Q-Lab公司上海代表处，技术经理，理学硕士从事材料的耐候老化、耐候腐蚀测试技术推广和研究。参与过塑料、涂料、纺织品、汽车、建材、木材等行业十多项与耐候老化、腐蚀测试相关的国家标准、行业标准、团体标准的制修订工作，并发表了二十多篇相关技术论文。是GB/T 32088《汽车非金属部件及材料氙灯加速老化试验方法》、GB/T 31899-2015《纺织品耐候性试验紫外光曝晒》、GB/T33569-2017《户外用木材涂饰表面人工老化试验方法》、T/CSAE 71-2018《汽车零部件及材料循环腐蚀试验方法》等标准的主要起草人员。参与方式请扫下方二维码（您也可以直接致电【400-6808-138】咨询），注册成功后，您将受到系统发出的注册成功邮件，邮件里有唯一的参会链接，12月8日（周四）当天上午9:45后，可点击链接进入会场。期待您的参与！

韩国上月发布公告称，将修改电子产品安全标准及运用要领，其中列明LED照明器具要求。这一改动将使东莞、中山为主的中国LED企业出口受到影响。　　日前，省内外10名专家和10家LED龙头企业有关负责人聚集市科技博物馆，参加了“G/TBT/N/KOR/234、235号通报评议会”。评议会由中国WTO/TBT国家通报资讯中心主办，省质监局WTO/TBT通报咨询研究中心和市质量技术监督标准与编码所承办。　　10月1日，韩国发出了关于电子安全标准的G/TBT/N/KOR/234、235号通报，这两项通报拟随着国际电工委员会(IEC)对照明电气电磁兼容性要求的改变而修订其国内相关标准，同时将LED照明器具单列出来，明确其具体要求。而据专家介绍，以往的相关标准并没有将LED等单独列出来做严格的规定。　　广东省是我国LED产品的主要省份，其中东莞和中山等地均具有相当规模的LED产业集群。据不完全统计，东莞企业的年出口额达到10亿元，约占全国总量的20%。勤上光电、百分百科技等龙头LED企业，均相继在韩国设立销售处。　　按照WTO框架下《技术性贸易壁垒协定》(TBT协定)中透明度原则，各成员可通过通报咨询机构对拟议中的技术性措施提意见，时间限定为60天。　　因此，专家和各企业代表通过评议会就韩国拟修改的技术标准提出了意见和建议。不少成员认为，标准虽然对新增LED灯用转换器设置了技术要求，但是没有相应的检测方式，这可能是一大漏洞。主办方表示，将汇总这些意见后向韩国方面提交，以最大化方便LED出口企业。　　韩国拟修改具体内容　　1、k00015(照明器械类似器械的电磁干扰测试方法及测试限值)　　2、K61547(普通照明器械——电磁兼容抗扰度要求事项)

目前，美国能源部有关金属卤化物灯的最低能源效率标准(MEPS)要求和测试程序要求还正在制定当中。金属卤化物灯的能效要求主要体现在能源之星规范中。　　有关金属卤化物灯的能源之星规范主要是2011年7月5日发布的灯具能源之星规范V1.1版。该规范取代了原来4.2版的住宅照明设备和1.3版的固态照明灯具的能源之星规范，并于2011年4月1日开始生效。　　根据灯具能源之星规范V1.1版的规定，金属卤化物灯在2013年9月1日之前，每个灯-镇流器系统的初始光效应大于等于65 lm/W，2013年9月1日后，每个灯-镇流器系统的初始光效应大于等于70 lm/W。同时，每个灯-镇流器系统应能提供最小800 lm的初始光输出。　　金属卤化物灯的光效和光输出按照IES LM-51-11进行测试。　　2013年8月20日，能源部发布了有关金属卤化物灯具的节能标准的技术规则提案(78 FR 51463)。2013年9月27日，美国能源部将就金属卤化物灯的MEPS标准举行公共会议并征集公众意见。意见征询的截止日期为2013年10月21日。能源部在一份技术规则提案中称，用于室内外的400W的金属卤化物灯具的平均寿命周期可节约的成本约为30美元 1000W的金属卤钨灯具可节约的寿命周期成本约为400-500美元。根据能源部的估算，在30年间，设立的金属卤化物灯的MEPS标准将节约0.80-1.1夸特的能源。同时，MEPS标准还将减少4900-6500万公吨的二氧化碳、21.4-28.9万吨甲烷、890-3000吨一氧化二氮、6.5-8.7万吨二氧化硫、6.6-9.0万吨氧化氮和0.11-0.15吨水银的排放。　　详情参见：http://www.gpo.gov/fdsys/granule/FR-2013-08-20/2013-20006/content-detail.html

2013年9月11日，台湾向WTO提交了第G/TBT/N/TPKM/143号通报，通报提出了自镇流LED灯的最低能效标准草案。　　草案中涉及的LED灯为符合CNS 15630规范范围的、并经经济部标准检验局公告为实施检验范围内的产品，但高显色性产品(CRI实测值为95以上)的除外。草案为符合要求的高、低色温条件下非定向LED灯和定向LED灯的最低能效标准进行了确定。见下表。发光效率，LM/W非定向LED灯定向LED灯实测光通量200lm实测光通量≤200lm实测灯泡出光面的最大机械机构尺寸5cm实测灯泡出光面的最大机械机构尺寸≤5cm低色温（高于2700K、低于3500K）70656055高色温（高于4000K、低于6500K）75706560

2012年11月6日，墨西哥能源部在其官方公报上发布一项强制性标准NOM-031-ENER-2012《道路、高速公路和户外公共区域使用的LED灯具能效规范及测试方法》，并于2013年5月5日起正式生效，所有涵盖在该标准范畴内的LED灯具产品在进入墨西哥市场上须按照此标准进行检测。　　该标准对于户外使用的LED灯具的最低能效要求、分类、测试程序、标签和市场监管等内容做出了详细要求。在最低光效要求方面，对于道路照明的LED灯具最低光效要求为70lm/W，户外使用的LED壁灯最低光效要求为52lm/W，户外使用的LED投光灯最低光效要求为70lm/W。在光通量标记上，所有室外灯具的总光通量测量值不得低于产品标记上标准值的90%。标准还对功率因数和谐波失真做了要求，要求所有室外LED灯具的功率因数不小于0.9，总的谐波失真不超过20%。　　墨西哥的标准分为NOM标准和NMX标准两类，NOM标准是墨西哥政府机构颁布的强制性标准，由墨西哥标准化委员会负责制定，其草案和正式文本均须在墨西哥官方公报上公布。NMX标准是由墨西哥官方认可的标准编写机构颁发的非强制性标准，只有当NMX标准成为NOM标准的参考，或被相关的法规引用时，才变为强制性标准。能源部通过国家节能委员会发布墨西哥能源效率的国家标准，墨西哥节约能源标准全国顾问委员会则负责墨西哥能效国家标准的制定、执行并监督标准的实施。　　宁波是全国最大的室外照明灯具生产基地，素有“中国灯具之乡”和“中国灯具制造基地”之称，宁波照明产品远销海外。目前，宁波出口的户外照明灯具已占到全国出口比例的70%，其中LED企业达到了1500余家，LED产品销售占照明总销售额的47%，而LED产品出口占其销售额的52%，其中LED商业照明占LED总出口量约60%。据统计，2012年1至10月份，宁波出口墨西哥灯具456批，金额1282万美元。　　为此，检验检疫部门提醒室外LED灯具生产企业：一是熟悉强制性标准。该标准对LED产品要求范围涉及很广，务必确保产品符合全部指标要求。二是严控产品质量。由于该标准的各项技术指标均较高，因此需在各个环节上下功夫，特别是对于最低光效指标，务必达到其能效要求。三是适度标识产品标记。在标记光通量和寿命时，需依据产品实际，切不可盲目标识，务必防止过高标识而达不到要求导致退货。四是密切关注其他各国行业动态，建立获取国外标准及技术性贸易措施的渠道和机制。灯具能效将会是一个“愈演愈严”的长久话题。

东广早新闻播出了LED灯因蓝光存在潜在伤害问题的报道后，上海市质监局专门组织检测机构对部分LED照明产品进行了风险监测，并首次跨界邀请医学界、高校和产业界的专家，进行专题研讨。最终达成共识，建议国家把光生物安全性标准从推荐性标准，调整为强制性标准，并在全国范围对LED进行蓝光危害的风险监测。　　LED的光亮中，蓝光有多少?测定起来并不简单。位于闵行的市照明产品质量监督检验站从上个月开始，加班加点检测了27个样品，依据的是GB/T 20145-2006《灯和灯系统的光生物安全性》的国家推荐性标准。该站副站长，同时担任上海照明学会理事长的俞安琪在研讨会上公布了最终结果：　　“27个样品中，14个属于无危险类，13个属于一类危险。前半透明罩拆下来，有一个达到2类的，按照标准规定，这个时候要有警示标准，提醒人们，样品上没有任何标记。”　　根据标准，一类危险在正常使用中不会对人眼产生伤害，检测结果似乎很不错。但在座的专家却有不同看法，浙江大学光电信息工程学系牟同升教授说：　　“大家不要以为符合我们这个标准就万事大吉了，实质上还是有很多人群是不一定适合的。”　　此话一出，现场一片安静，因为牟教授本人就是《灯和灯系统的光生物安全性》国家标准的主要起草人，并且还参与制定了这方面的多项国际标准：　　“我个人观点，室内其实是要达到零类，为什么，假如你产品达到二类，眼睛一直盯着看，持续100秒，就意味着对我们视网膜有光化学损伤，一般正常人没问题，一刺眼马上会眨眼，闭上，但刚生出来的小孩，都躺在床上，仰着的，还没有大人快速的回避反应。”　　复旦大学电光源研究所副所长张善端也认为，现行标准的伤害测定是依据成年人的体质得出来的，对于儿童、尤其是婴儿，考虑得太少：　　“婴儿他的晶状体的透过率在蓝光部分，要比成人高两倍以上，它的限制值就要比成人低到一半以下。”　　作为医学界的代表，来自上海五官科医院的眼科副主任医师姜春晖说，通过近年来的生物试验，蓝光对视细胞的伤害已经是不容质疑的定论，并且深入的研究成果正不断涌现。而现行的标准是06年发布，如果相关研究能提供更多人群的数据，那么标准就应当相应进行修订：　　“我们眼科这十年之内发展了很多，十年之前我们看不到的损伤，现在我们能看到，以前认为是无害的，今天我们用新的方法和手段去评价，也许就要打个问号了。”　　中国LED照明论坛主席章海骢教授在发言中也强调，不能把节能看得比人体健康还重要。他对近年来国内LED产业快速发展中的非理性现象，感到很忧虑：　　“LED道路灯替代，什么三年内，两年以内，全部要换成LED。一些厂家不择手段，把色温提得很高，在全国各地多得不得了。越是色温高，越是会有蓝颜色的光。我觉得要慎重地对待，研究。”　　对于今后LED灯的标准制定，张善端认为，宜严不宜宽：　　“标准宜严不宜宽，如果前面把标注弄得比较低，后面发现有问题，那伤害就已经造成了。”　　在听取多方观点的基础上，市质监局最终就LED的蓝光问题形成了三点意见，上报国家主管部门。俞安琪说：　　“我们认为蓝光危险关系到人的身体健康，推荐标准建议改为强制性的。并建议列入到照明等级CCC标准中。此次样品数量，种类，特性还不足以完全说明LED产品的蓝光危险，进行完整的系统性分析。建议政府部门对室内用LED照明产品开展专项的风险监测。”

仪器简介：JWC-32C1精密恒温槽是根据石油化工、化纤塑料等行业材料分析和生产检验的需要而专门生产的新型设备，97年全新推出。该机由恒温槽主机及冷源组成，不受环境温度的影响，没有半导体制冷的那种需外接冷却水的麻烦和短寿命的缺陷，可以方便地获得低于室温的恒温值。主机的前后设置了大平面视窗，可一排放置六支毛细管粘度计，后侧平面背景灯，观察毛细管特别清晰，最适于乌氏、奥氏、平氏粘度测试及其它理化实验。调整后毛细管粘度计将自动垂直。冷源也可单独用于其它需冷却的仪器设备及场所。技术参数：● 主要技术指标控温范围： 0～85℃ 数显分辨率： 0.01℃槽温波动: ± 0.01℃ 槽温分布: ± 0.01℃工作室尺寸: 64× 19.5× 34cm3(l× w× h) 视窗尺寸: 47.5× 27cm(l× h)制 冷 量： 220Kcal /h 冷源温度: -15℃(输出短路时)加热功率： 1kw电源: 主机220V10A50Hz 冷源220V6A50Hz外形尺寸: 主机75× 26/38(带灯箱／不带灯箱)× 61cm3　　　　　　冷源34× 25× 41.5cm3主要特点：● 制冷采用全封闭制冷压缩机,对储冷器制冷,储冷器与恒温槽间由泵及胶管连接冷液的流通，对恒温槽制冷。● 加热采用电加热器,由电子P.I.D调节器实现变功率控制，以平衡制冷量使温度稳定。● 搅拌设置定向导流装置，水流平稳，温度均匀。● 操作面专配粘度测试架，也可根据用户需要定作。创新点：JWC-32C1精密恒温槽设有液晶显示,连续地显示恒温槽的实际温度，数显分辨率、温度分布及波动均控制在± 0.01℃以内，自92年科研成果产业化至今，仍是国内精度较高、功能较全的恒温槽，为执行ASTM、ISO、JIS等国际标准及新国标创造了条件。JWC-32C1精密恒温槽由恒温槽主机（JWC-32C1）及由压缩机制冷机组组成的冷源（XWC－100/1制冷循环槽）组成，不论环境温度如何，都可方便地获得低于室温的恒温要求，不但保证了在高温季节的使用，还保证了在低温时仍然具有的高精度，而且没有半导体温差电制冷技术所产生的低功效、必须外接保证一定压力的冷水源等的缺陷。冷源另可作独立的冷源使用，向外方提供的最低温度可达－15℃以下。JWC-32C1精密恒温槽，烤漆机身，不锈钢面，造型美观，操作方便。按下电源开关，恒温槽在机内数字系统的控制下，即自动按照预置的温度进行恒温；面板上发光二极管指示了机内加热的情况，恒温槽前后两侧均设有大面积观察窗，通过后侧背景灯箱乳白色光源，可清晰地观察到槽内整个实验进程。安置在槽顶部的样品架配件，可配合各类实验方便地进行（可能需要协议提供、定作）。JWC系列精密恒温槽，特别适用于特性黏度、黏数的实验。上海思尔达恒温槽/精密恒温槽/水浴/粘度测定

在色彩管理中，使用分光光度仪（色差仪）进行色差评估是公认的科学方法。通常，仪器测量的色差数据与目视评估结果相符：小的色差人眼难以识别，而大的色差则明显可见。但存在测量结果与目视评估不一致的情况，如小色差被视为不可接受，或大色差反而被认为可接受。这种不一致可能由多因素引起，需进一步分析。一、仪器光学结构选择恰当吗？在色彩管理中，正确选择和设置分光光度仪（色差仪）的光学结构对于确保测量结果的准确性和客观性至关重要。分光光度仪通常具有不同的几何结构，主要包括0°/45°、d/8°以及多角度结构，其中d/8°结构又分为包含镜面反射（SCI）和排除镜面反射（SCE）两种状态。不同的几何结构会对同一样品的测量结果产生影响，因此选择合适的仪器配置是实现与目视评估一致性的关键。对于大多数普通颜色样品，0°/45°或SCE（排除镜面反射）结构的测量结果往往与人眼目视评估更为一致。针对具有高镜面反射特性的样品，如金色或银色材料，SCI（包含镜面反射）配置提供的测量结果通常更接近目视观察结果。对于具有特殊视觉效果的颜色样品，采用多角度光度仪进行测量能更好地捕捉样品的色彩变化，从而实现与目视评估的最佳一致性。从左至右为0/45°，d/8°，和多角度反射示意图二、仪器光源类型的选择与视角选择在色彩测量过程中，选择与应用场景一致的仪器光源类型是确保测量结果准确性和客观性的关键因素之一。国际照明委员会（CIE）定义了多种标准照明体，旨在模拟不同环境下的光源条件。由于同一样品在不同照明体下的颜色数据会有所差异，因此，确保所选照明体与目视评估时的光源类型相匹配是至关重要的。例如，如果目视评估是在户外自然光下或使用D65类型灯箱进行的，那么在进行色差测量时，应选择D65作为仪器中的标准照明体。这样做可以保证测量结果与目视评估之间的一致性，进而提高色彩评估的准确度和可靠性。正确匹配照明条件不仅有助于准确反映样品在特定光照下的颜色，也是实现客观、科学色彩管理的基础。视角，亦称为标准观察者角度，是国际照明委员会（CIE）在制定颜色评估标准时定义的一个概念，用于描述样品在观察者眼中形成的视觉投影角度。CIE定义了两种主要的视角标准：2°和10°。2°视角主要用于小样品或从较远距离观看的情况，而10°视角则适用于较大样品或近距离观察的场合。三、仪器色差公式是最优的吗？国际照明委员会（CIE）自1976年起发布了多个色差公式，包括DE*1976、DE94和DE2000，以适应色差评估的不同需求和提高计算的准确性。此外，其他组织如英国染料协会和德国标准局分别提出了DEcmc和DEp等色差公式。这些公式的开发反映了一个核心问题：色差计算具有固有的局限性，无法完全复制人眼对颜色差异的感知，因此需要通过不断的修正和更新来提高计算标准的准确度。统计研究显示，早期的DLab*色差公式与人眼感知的一致性大约为75%，而DE94和DEcmc公式的一致性可以达到95%，DE2000公式的表现则更为优秀。采用更新的色差公式有助于减小计算结果与人眼观察之间的偏差，从而提供更准确的颜色评估。例如，在评估浅灰色样品时，使用DE*1976公式得出的色差值为0.5可能会被目视评估为明显的色差；而对于大红色样品，即便色差值达到3.0，人眼观察可能仍然认为是可接受的。使用DE2000公式对相同的样品进行计算，两种情况下的色差值均可得到更接近于1.0的结果，这表明DE2000公式在匹配人眼感知方面的性能更加接近实际观察。这种进步说明了选择更新的色差公式对于提高颜色评估准确性的重要性。下图是DEcmc在不同颜色区域的形状和大小，可见他在精确性上相对于DE*有较大改进： 上图为CMC容差数据与眼睛不一致的状况，有可能是仪器的选择或设置不恰当造成的，也有可能是目视评估偏差造成的。当我们遇到这类问题时，不妨从这几个角度看一下目视评估工具和流程是否标准。四、目视光源符合标准吗？确保目视评估的光源与仪器测量使用的CIE标准照明体一致是色彩评估的关键。这样做可以保证评估结果与测量数据之间的匹配。然而，实际使用的照明光源与CIE规定的标准可能存在偏差，导致结果不一致。为了减少这种偏差，重要的是选择尽可能接近CIE标准的光源进行目视评估，以提高颜色评估的准确性和客观性。D65光谱在不同配置灯箱中皆不相同这实际上是一种光的同色异谱现象，看上去都是白光，但其内部不同色光的能量不同，那么想他的样品在下面看到不同的结果就不足为奇了。CIE对于光源的质量制定了等级标准（A，B，C，D，E级），为了获得与仪器数据一致的结果，选择一台高等级的灯箱是很有必要的。在进行颜色评估时，目视环境的影响不容忽视。人眼评估产品颜色时，周围环境的亮度和存在的其他颜色可能会显著影响感知结果。研究表明，在中性灰色背景下进行颜色评估可以获得最准确的结果。因此，许多专业的灯箱内部都采用孟塞尔N7亚光灰色涂层，该涂层的L值约为70，a和b*值接近于0，提供了一个理想的中性环境以减少外部因素的干扰。实际中，任何可视物体都可能被视为光源，对颜色评估产生影响，包括穿着的衣物等。例如，某些情况下，两个色块A和B在特定背景下的颜色差异可能看起来很大，但当它们被放置在中性背景下单独比较时，这种差异可能会消失，显示出颜色实际上是一致的。这强调了控制评估环境，特别是背景和光照条件，以确保颜色评估的准确性和客观性的重要性。右图中A块和B块的颜色差异看上去非常大，但当我们将A和B单独移出来进行对比时，它们就看上去一致了。在进行颜色评估时，对比两个大小不一的样品会引入评估偏差，这并不符合标准的评估方法。为了确保评估结果的准确性和一致性，建议对比的样品在大小和形状上保持一致，并且在评估环境中对称放置。如果出于某些原因，样品大小不可避免地不一致，可以采取部分遮盖较大样品的方法，以确保可视面积与较小样品相似，从而减少由于大小差异引起的视觉偏差。另外，不推荐将样品叠放进行评估，因为这样做可能会因不同的层次和左右环境差异而影响评估结果。如果确实需要进行此类比较，建议在两侧分别放置多个相同的样品，以排除不同层次和环境差异对评估结果的潜在影响。通过这些措施，可以提高颜色评估的准确度和可靠性。颜色感知是一个涉及眼睛和大脑的复杂过程，不仅受到观察对象的光学特性影响，还与观察者的生理、心理状态及文化背景等因素密切相关。因此，在进行颜色评估时，确保评估者没有视觉上的生理缺陷（如色盲或弱视）是基本要求。目前，有多种颜色识别工具可用于测试和分析个体的颜色敏感性，以确保只有适合的人员参与颜色评估工作。上图为孟塞尔色觉测试FM100尽管科学家和专业组织努力提高颜色数据化的准确性，旨在缩小仪器测量与目视评估间的差异，但仍面临挑战。仪器测量基于理想原理，如完全漫反射照明，而目视评估常发生在非理想光源下，同时还需考虑光泽度、透明性等外观参数。此外，仪器通常提供单一视角数据，而目视评估涵盖多方向观察。这些差异难以短期内完全消除。我们期望通过适当的工具和方法设置，最大限度减少这种不一致性，提升颜色评估的准确与客观性。五、关于爱色丽“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

各有关单位：经研究，现对《合成石材试验方法 第7部分：耐氙灯老化性能的测定》等295项拟立项国家标准项目公开征求意见，征求意见截止时间为2024年1月5日。请登录请登录标准技术司网站征求意见公示网页http://std.samr.gov.cn/gb/gbSuggestionPlan?bId=10001508，查询项目信息和反馈意见建议。国家市场监督管理总局2023年12月6日部分相关标准如下：#项目中文名称制修订截止日期1合成石材试验方法 第7部分：耐氙灯老化性能的测定制定2024-01-052轻型车辆动力车用铅酸蓄电池 一般要求和试验方法制定2024-01-053纺织品 聚六亚甲基双胍盐酸盐的测定修订2024-01-054环境试验 第2部分：试验方法 试验：倾斜和摇摆制定2024-01-055阴离子交换树脂再生型和碳酸型率的测定方法制定2024-01-056铅及铅合金化学分析方法 第19部分：铜、银、铋、砷、锑、锡、锌、镍、镉、钠、镁、钙、铝、铁、硒和碲含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法制定2024-01-057建筑绝热制品 长度和宽度的测定制定2024-01-058锂离子电池正极材料检测方法 浆料粘度的测定修订2024-01-059医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法修订2024-01-0510医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法修订2024-01-0511建筑绝热制品 平整度的测定制定2024-01-05

11月16日起，《环境空气质量标准》修订版第二次公开征求意见，将各方争议的PM2.5、臭氧(8小时浓度)纳入常规空气质量评价，并收紧了PM10、氮氧化物等标准限值。如能通过，此标准将于2016年1月1日起全国执行。　　之前本网记者采访了北京大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系邓芙蓉，她说：“大气污染是每个国家发展过程中不可避免的，尤其中国还是发展中国家，发展速度比较快，PM2.5和PM10的浓度确实要比发达国家高一些。上个世纪，日本在高速发展的过程中也引发了一系列环境污染问题，著名的世界八大公害事件中日本就占了好几个。”　　邓芙蓉称，“不能把国外现有的PM2.5标准或者WHO的标准直接拿过来用，因为不同人种针对同一浓度PM2.5的反应是不一样的。此外，PM2.5成分不同，导致的健康效应也不一样。所以我们国家必须借鉴美国、WHO制定PM2.5标准的经验，结合我们国家的一些实际研究，制定适合我们国家的PM2.5标准。”　　邓所在的研究团队分别于01年和08年在北京做了空气质量检测的项目，对比发现，空气质量在整体上有明显的改善，尤其08年奥运会期间，通过暂时关闭工厂、迁出首钢、单双号限行等措施，PM2.5浓度达到了奥组委的要求，“当然还达不到世界卫生组织的要求，没办法，咱们人多车也多。”她说。　　针对发展中国家，世界卫生组织(WHO)制订了三个不同阶段的准则值，其中第一阶段为最宽的限值，新标准的PM2.5与该限值一致，而PM10此前的标准宽于第一阶段目标值，新标准也将其提高，和世界卫生组织的第一阶段限值一致。　　“定一个标准不是那么容易的，标准还有一个基准，基准都有科学性，标准是在基准的基础上考虑各个国家经济的可行性来定的，定得严了，车也不能走了，工厂也不能开了，整个经济都不行了，定得松了又不能起到保护人群健康的作用，美国和欧洲的标准都是建立在大量的研究基础上的。”邓芙蓉说。　　她还指出，现在大家越来越关注PM2.5浓度对健康的影响，但同时也要留意不同结构的PM2.5所带来的不同影响。她们的研究显示，08年奥运会后虽然PM2.5浓度得到显著的控制，儿童呼吸系统症状也有了显著改善，但是哮喘发病率却上升了，可能与颗粒污染物组成结构的改变有关。此外，机动车尾气排放在城市大气污染来源中所占比例越来越高，应引起环保部门的高度重视。

按照环境保护部在全国范围内分步监测和报告PM2.5的计划，北京等直辖市和各地省会城市将从今年开始对PM2.5进行监测和公开报告，引发媒体的广泛关注。今年是“十二五”的第二年，新年伊始，许多地方结合自身实际出台了绿色环保新政。此外，2012年1月1日起，我国新的车船税法正式实施，其中涉及新能源汽车车船税新规，新能源汽车未来发展引人关注。　　1 空气质量新标准PM2.5亮相　　环境保护部部长周生贤12月30日主持召开环境保护部常务会议，审议并原则通过《环境空气质量标准》。新修订的标准调整了污染物项目及限值，增设了PM2.5平均浓度限值和臭氧8小时平均浓度限值，收紧了PM10、二氧化氮等污染物的浓度限值，成为媒体关注的焦点。中新网12月31日说，现行的《环境空气质量标准》，在加强空气污染防治、保护公众健康方面发挥了积极作用。但随着中国经济高速发展，环境空气污染特征已由煤烟型向复合型转变，区域性大气细颗粒物和臭氧污染不断加重，一些城市经常出现长时间灰霾天气，空气污染对公众健康产生了严重威胁，同时，发布的评价结果与人民群众主观感受存在差异。因此，有必要对《环境空气质量标准》进行修订。　　1月1日新京报也刊载了这则消息，文章指出，根据《标准》，在全国普遍硬性施行PM2.5监测的时间是2016年。而不久前，环境保护部为各地列出了时间表，要求2012年在京津冀和长三角、珠三角等重点区域以及直辖市和省会城市率先开展PM2.5和臭氧监测。而自2011年11月初山东省宣布自今年起将监测公布PM2.5数据之后，天津市也在2011年12月末宣布今年将监测PM2.5实时发布数据，广东省也于近日宣布，已确定了PM2.5监测时间表。　　12月28日广州日报说，广东省委书记汪洋要求广东抓紧做好增加PM2.5监测指标的准备，并在珠三角率先将PM2.5纳入空气质量评价体系，逐步实行与国际接轨的空气质量标准体系。该报29日还刊载广东省环境监测中心副主任钟流举的观点认为，降低PM2.5浓度必须大幅度调整能源结构和产业结构，加快淘汰污染严重企业，加强机动车污染控制并同步提升机动车排放控制标准和车用燃油品质，对二氧化硫、氮氧化物、颗粒物(PM)和挥发性有机化合物(VOC)4种主要大气污染物采取协同控制措施。　　另一则来自扬子晚报的报道说，27日南京市环保局官方代表首次召集媒体开会表态，南京最迟2012年6月发布PM2.5数据。该报还评论指出，公布PM2.5数据，对政府部门和公众都有好处。对公众而言，一方面，再也不用靠“看天是不是灰的，闻空气有没有异味”去“揣度”PM2.5是否超标 另一方面，准确的PM2.5数据还能引导公众绿色出行的意识。对政府部门而言，公布PM2.5数据也能督促自己竭尽所能，去改善空气质量，还市民更多的蓝天。　　此外，今年1月3日的光明网发表了题为“PM2.5:观察经济增长的另一个角度”的文章说，报告PM2.5数字并非只是满足公众知情权的需要，更是应该让公众清楚自己所处环境的实际状况的诚实为政之需。文章还认为，监测和公布PM2.5的实际状况及其变化趋势，也为人们观察经济增长提供了另外一个角度。一个国家的经济增长，并非只带来经济的结果，同时还产生大量的难以避免的附加结果。其中水污染和空气污染，这些负面的“外部性问题”，并没有被计算在经济增长的统计数字之内。所以，PM2.5监测及其公布，为公众审视经济增长以及今后的经济增长计划，都提供了一个重要的可参照标准。　　2 多地环保举措与规划出台　　新年伊始，许多地方都结合自身实际出台了关于绿色环保的新举措。　　12月27日湖南日报说，“十二五”湖南将投505亿治理湘江重金属污染，到“十二五”末，要实现涉重金属企业数量和重金属排放量均比2008年削减50%。为实现这一目标，湖南省将集多方之力，筹措505亿元，完成856个重金属污染治理项目。文章还指出，湖南省以此为着力点，对“十二五”期间湘江重金属污染治理任务进行了年度分解。省政府将把重金属污染治理工作落实情况纳入各市州政府绩效评估范围。　　12月28日成都商报说，2012年成都市投运新能源车预计将达1030辆，同时，成都市正在争取成为私人购买新能源汽车补贴试点城市。　　1月2日的北京青年报说，北京市政府印发了《北京市“十二五”时期主要污染物总量减排工作方案》，污染减排目标分解到各区县，目标完成情况还将作为领导班子和干部综合考核评价的重要内容，实行问责制和“一票否决”制，工作不力的领导将被追责。新京报说，北京市人口、能源和资源消耗仍然保持较快增长态势，环境形势严峻，如“十二五”期间不采取有效应对措施，不仅国家下达的污染物减排目标难以实现，而且环境质量难以得到持续改善。与此同时，一些省市也在新年伊始出台了有关新能源及生态建设的相关规划。　　上海市政府公布了《上海市新能源发展“十二五”规划》，规划显示，“十二五”新能源发展的主要任务是:加快开发风电，稳步推进太阳能利用，因地制宜开发生物质能、地热能、海洋能和氢能，加快新能源示范区建设，积极推进新能源接入系统和智能电网建设，推进新能源技术研发和产业化，发展新能源服务业和公共平台七项内容。到2015年，上海市非化石能源占一次能源消费总量比重达12%左右。值得一提的是，规划针对加大新能源财政支持力度方面，提出将积极争取落实国家对新能源产业的财政资金补贴政策，提出将建立新能源市场交易机制，构建综合性交易平台。　　上海证券报说，北京市发改委日前正式发布了《北京市“十二五”新能源和可再生能源发展规划》，规划提出到2015年，北京市新能源和可再生能源消费总量将达到550万吨标准煤，占全市能源消费比重约6%左右。　　1月3日重庆晚报说，市政府公共信息网发布了《重庆市生态建设和环境保护“十二五”规划》，规划提出“十二五”期间将创建市级森林城市31个，主城区建成国家森林城市，全市森林覆盖率达到45%以上。同时“十二五”期间将重点整治扰民油烟、废水排放、空气质量等环境问题。　　3　车船税新规提高新能源汽车关注度　　今年1月1日起，我国新的车船税法正式实施。12月25日每日经济新闻说，车船税改革首次明确了车船税征收与乘用车排量挂钩。与现行政策相比，新政表达了鼓励发展小排量汽车、引导消费者节能减排的趋势。新政在鼓励节能减排的同时，对汽车产业结构的调整也具有一定的推动意义。文章认为，车船税新政通过差额税率来引导购车趋势，更为重要的是，它将增强人们的节能和环保意识，尤其改变消费者追求大排量汽车的从众心理，在全社会形成一个理性的汽车消费习惯。　　1月4日钱江晚报说，据车船税法，乘用车税额从原来的按辆征收改为按排气量计征，并依照排气量从小到大递增税额，共分7档，改变了原来“一刀切”的征税标准，浙江省将有7成车辆税额降低。　　当天的陕西日报说，新的车船税法有4个“亮点”:一是新能源车船可免征 二是小排量车税赋降低 三是车船被盗抢可退税 四是农村用车可减免车船税。　　此外，车船税新规引发的有关新能源汽车的消息也备受关注。12月26日南方都市报说，电动汽车充电设备25项国标明年将陆续出台，与电动车充电设施相关的标准主要包括以下几方面:充电接口及通信协议标准，充电站建设、运行标准，换电站建设标准，充电设施与电网协调方面的标准。　　12月29日第一财经日报说，工信部近日发布了电动汽车充电接口和通信协议等4项国家标准，这些2012年3月1日实施的国家标准不仅关系到整车制造厂，还涉及能源行业以及电工等领域，说明政府部门已经着手进行跨领域的协调工作。文章指出，我国新能源汽车发展缓慢，一方面受制于核心技术难有重大突破，更关键的因素还在于整车厂商、电网企业、能源企业等相关利益方的利益博弈。建立一个跨部委的协调机构，能有效避免多头管理的乱局。　　21世纪经济报道说，因电池难题未解，公布于2009年金融危机时期的《汽车产业调整和振兴规划》提出的“形成50万辆新能源汽车产能，新能源汽车销量占乘用车销售总量的5%”的两大规划目标落空。业内人士预计，3~5年内仍将是研发、路试、积累实证数据的阶段，电动汽车的产业化还需时日。　　科技日报认为，尽管依然存在着质疑与争论，但电动汽车作为中国汽车工业未来发展主导方向，已经随着产品技术的不断成熟与示范推广的日益深化，得到了政府、企业与社会的最终认同。中国汽车工程学会常务副理事长、秘书长付于武表示，当前我国电动汽车的发展处于一个十分关键的历史时期，“一方面经过两个五年计划和两年多的示范推广，中国电动汽车行业取得了令人振奋的科技成果，电动汽车产业化发展开始逐渐起步 另一方面，国际电动汽车产业开始明显加速，国际汽车巨头电动汽车研发和产业化的步伐不断加快，这使得中国电动汽车自主创新和自主发展所面临的国际竞争压力剧增”。

12月9日上午9时许，在西安市雁塔区鱼化寨村内，西安市卫计委检查人员对一个黑诊所进行查处。　　针对8日晚电视问政曝光的黑诊所扎堆、黑整形场所遍地开花、民营医院过度医疗问题，昨日，在工商、公安等部门的配合下，西安市、区卫计部门兵分多路，对短片曝光的黑诊所、民营医院、黑整形场所依法进行了查处。　　针对电视问政曝光的鱼化寨村存在的黑诊所扎堆现象，昨日上午，西安市卫计委主任刘顺智带领西安市、雁塔区卫生执法人员，深入鱼化寨村，突查黑诊所，但令人遗憾的是，却频频遭遇闭门羹。在一家正在营业的黑诊所，检查组发现，黑诊所里过期药多，“医生”用医疗垃圾烧炉子。　　行医者自称有资格证却拿不出来　　昨日上午9时许，执法人员在鱼化寨村发现一家正在营业的黑诊所，诊所内设施简陋，摆设混乱，负责人是56岁的杨某，杨某称已经行医36年，有资格证，说他之前是外地一名乡村医生，但当执法人员要求查看其证件时，他始终拿不出来。　　检查发现，该诊所内的部分药品没有生产批号，还有大量过期药品。“过期药给患者用了很容易出问题，风险太大了。”刘顺智说。　　在诊所门口的大纸箱里堆满了塑料针管和吊瓶等医疗垃圾，可见该诊所“生意”十分兴隆。如何处理这些医疗垃圾?杨某说用来烧炉子。这样做明显是违法的，因为医疗垃圾必须有正规的回收渠道。　　“行医者没有执业医师资格证，也没有医疗机构执业许可证，房屋面积狭小，吃住混在一起，这就是明显的非法行医，典型的黑诊所，我们也想告诫广大市民，为了生命安全，就医一定要去有资质的医疗机构。”西安市卫计委副主任吕鹏说。　　执法人员现场对杨某进行了登记，予以行政处罚，并将卫生行政执法文件张贴在黑诊所门口，警示周围居民远离。　　18家黑诊所大门紧闭工作人员捣毁灯箱　　随后的排查中，多家黑诊所均是大门紧闭。一家“中西诊所”门面很小，业务却很全，灯箱上标注着可治几十种疾病，内外妇儿科都有，包括人流、上环等，啥都能治。 还有的黑诊所挂羊头卖狗肉，放着诊所灯箱，门牌却是糖果屋。对于这些大门紧锁的黑诊所，执法人员只能将灯箱捣毁，在门上张贴黑诊所的警示以及举报电话。　　当日，雁塔区卫生部门在鱼化寨村、吉祥村、东三爻村、西八里村等6个城中村共查处8家黑诊所，现场处罚并没收其药物、医疗器械，情节严重的将依法移交公安机关。对于18家关门的黑诊所，捣毁其灯箱，现场张贴公告。　　在西安市雁塔区鱼化寨村内，一个黑诊所没有开门，西安市卫计委副主任吕鹏透过栅栏门将黑诊所的广告灯箱捣毁。　　分析　　黑诊所为何难根治?　　市民建议打击要有针对性　　鱼化寨村一位居民说，鱼化寨村子很大，藏了不少黑诊所，住的基本都是打工族，有病舍不得去大医院，所以黑诊所生意很好。他说，很多人都是下班后才有时间看病，所以有些黑诊所下午到晚上才开门。　　打击黑诊所多年，为何始终不能根治这一顽疾?一位卫生执法人员说，在长期与执法部门的“斗争”中，黑诊所隐藏得越来越深，现在很多黑诊所连灯箱等标志都没有，一间小门面房，门牌上甚至是糖果屋之类的，如果锁着门，从外观上根本无法辨别是居民住所还是黑诊所，给执法带来了很大难度。　　违法成本低，现场检查只能没收药品器械，黑诊所为应对检查储存的药物很少，也没有什么值钱的医疗器械，罚款只能是几十元，被检查一次损失最多几百元，不能形成重创，以致这边检查没过几天，黑诊所又重新换个地方开张了。　　司法打击程序复杂过程慢，根据规定，黑诊所只有连续打击两次以上，且掌握身份信息才能移交，现在很多黑诊所医生遇到检查就人去屋空，避而不见，卫生执法人员无法强制获得其身份信息，无法向公安移交，导致打击难。　　“执法部门能否根据黑诊所上班的时间特点来进行打击，这样更有针对性，查处也更彻底。”市民张先生说，黑诊所下午到晚上、周末更活跃，这就是与执法人员捉迷藏，建议在打击黑诊所时，行动时间更灵活。此外，集中针对一个城中村，短时间内反复查处，给黑诊所形成震慑。 华商报记者李琳　　未央区全面整治黑诊所黑美容　　8日晚的问政短片还曝光了西安市未央区南康新村黑诊所、未央MAX广场存在非法医疗美容问题，昨日早上，未央区卫生监督所已对其进行了现场取缔。同时，未央区政府、卫计局召开专题整改工作会议，要求展开全区城中村、城乡结合部黑诊所、非法医疗美容全面集中整治。　　未央区卫计局出台电视问政问题整改工作方案，成立作风纪律整改组、医疗服务和医德医风整改组等7个组，负责对问政涉及有关人员的责任追究，负责医疗机构准入、医疗服务和监管、医德医风、妇幼保健、农村卫生等方面存在问题整改方案的制定和整改等，力争本月31日前将所有问题整改到位，并提出解决问题的长效机制。　　12月9日下午3时许，在西安市友谊西路上的陕西远大男病专科医院检验室内，检查人员随机打出了15天的患者检验报告单。大多数检验报告单上的检验图片和检验结果文图不符，面对检查人员，该检验科主任刘某(左一)不停的辩解。华商报记者 赵彬 摄　　查8家美容机构 6家未提供证照2家不开门　　昨日，西安市卫计委、碑林区卫生监督所、碑林区工商局、公安碑林分局联合执法，对中贸广场里藏匿的黑美容机构进行查处——检查8家美容机构，其中2家拒不开门，另外6家均不能现场提供证照，其中一家涉嫌医疗美容。对无照经营的，将责令其立即停业，对违法进行医疗美容的门店，将进行严肃查处。　　贵族纹绣：拒不开门　　昨日下午，检查人员先来到了短片中曝光的中贸广场15栋的32313“贵族纹绣”，听到有人敲门，里面的说话声立即停止，还有人从里面将门反锁，之后任凭检查人员和公安叫门，就是没人开门。　　赫拉美：不提供相关证照　　在同一栋楼4单元1306室的“赫拉美”美容机构，一名穿白大褂的男工作人员正在给一名女士做眉毛。门口接待室的柜子里摆放着各种“荣誉证书”，然而检查人员让店员提供相关证照，店员却回答“在北京”。检查人员对店员做了问讯笔录，责令其提供相关证照，否则立即关门。　　莲姿娜：店员称韩文证书是装饰　　在同一栋楼上的“莲姿娜全国连锁品牌”的美容店里，检查人员要求店员提供相关证照，一女孩竟问“要什么证照?”检查人员说要看营业执照和卫生许可证等，该女孩说“在总公司”，无法提供。而该美容店墙上挂着四个韩文证书，华商报记者问是什么证书，该女孩说“看不懂，不知道”，并解释只是一种装饰。检查人员发现，该美容机构主要以文眉、文眼线等项目为主，并不涉及医疗美容，但如果不能提供相关证照，将责令其立即停业。　　贝颜韩式美妆：女店员称其无资质　　在另一家名为“贝颜韩式美妆全国连锁”美容店里，门口的价目表显示这家店的美容项目非常丰富，且价格不菲。“特价一字眉988”、“韩式美睫线3280”、“乳晕嫩红术6800”等。检查人员在“VIP”室的柜子抽屉里发现了一次性针管、手术刀片、剪刀等，还发现了一台疑似激光脱毛仪器，由于仪器上没有铭牌，还需做进一步调查确认。　　面对检查人员，店里的两名女孩显得很紧张，一女孩说“你们说这是犯罪，我们不知道这是犯罪，看到店里招聘，我们就来了”。至于招聘操作人员需要什么资质，女孩说什么也没要。检查人员说，如果确定店里的仪器是激光脱毛仪，该店的经营项目就涉嫌医疗美容，如果没有医疗机构执业许可证，将对其进行处罚。　　12月9日下午3时许，在西安市友谊西路上的陕西远大男病专科医院检验室内，检查人员随机打出了15天的患者检验报告单。大多数检验报告单上的检验图片和检验结果文图不符，面对检查人员，该检验科主任刘某(左一)不停的辩解。华商报记者 赵彬 摄　　远大男科医院检验单有造假嫌疑　　阳性率超90%，检验单检验截图和结果无对应关系　　没病看成有病，小病看成大病，针对问政短片曝光的民营医院存在问题，西安市卫计委及雁塔、碑林卫计局昨日对边家村远大男科医院、纬二街曙光医院进行了严密核查。　　远大检验单阳性率远高公立大医院　　在边家村的西安远大男科医院，从昨日上午开始，西安市卫计委、碑林区卫计局就专门邀请了三甲医院的专家进驻，配合执法人员检查。初步检查发现，该院在患者检查、用药、收费、医疗用品消毒、手术消毒准备、医疗废物管理等诸多方面都存在不规范的地方。　　“抽查了十几天的检验单，几乎都有问题，阳性率超过90%，有造假的嫌疑。”现场抽查的专家介绍，这些检验单主要涉及前列腺疾病和尿道感染的检查，检验单上有检验的截图，有检验结果，但图和结果没有对应关系，甚至是背离的关系。即此图并不能显示这一检验结果，怀疑是没看图，就判定了检验结果。在这种方式下，20多份检验单的阳性率超过90%，远远高于公立大医院的阳性率水平。为准确起见，检查组又抽调多份检验报告单，问题惊人地一致。　　“有资质的专业人员能做出这样的检验报告?”专家十分不解。在这样的检验单下，很多患者就被判定为前列腺炎、淋病等。也许，这就是一些民营医院将没病看成有病、小病看成大病的奥秘所在。而在这家医院的检验科，醒目地标注着：“恪尽职守，严谨求精”，还有“严循世卫组织检验标准”̷̷　　曙光医院被责令停业接受调查　　昨日上午，由市区两级医政、执法人员及医院检验科、妇科、泌尿外科等专家一行15人组成的调查组进驻西安雁塔曙光医院，责令其停业接受调查。从现场检查情况看，该院在接诊患者过程中存在医疗质量管理混乱、收费管理混乱等问题。12月10日，有关方面还将再次组织专家对该院进行全面检查，对彻查出的问题将依法予以严肃处理。

根据行业标准制修订计划，相关标准化技术组织已完成《铅酸蓄电池用腐植酸》等46项化工行业标准、《石油化工油品调合设施技术标准》等5项石化行业标准、《现耐蚀合金大口径无缝管》等44项黑色冶金行业标准、《硬质合金精磨圆棒》等96项有色金属行业标准、《钆铁合金》等5项稀土行业标准、《石英玻璃棉》等35项建材行业标准、《数控机油泵转子车床 第1部分：精度检验》等92项机械行业标准、《飞机整体油箱油压载荷计算方法》等27项航空行业标准、《麦绿素粉（大麦嫩苗提取粉）》等44项轻工行业标准、《隐点机织粘合衬》等42项纺织行业标准、《空投包装箱》1项包装行业标准的制修订工作，《石油化工电加热系统设计规范》1项石化行业标准外文版的编制工作，《含铜抗菌不锈钢》1项黑色冶金行业标准修改单的修改工作。在以上标准、标准外文版及标准修改单发布之前，为进一步听取社会各界意见，现予以公示，截止日期2023年8月10日。以上标准报批稿请登录“标准网”（www.bzw.com.cn）“行业标准报批公示”栏目阅览，并反馈意见。公示时间：2023年7月10日－2023年8月10日工业和信息化部科技司2023年7月10日1项行业标准外文版名称及主要内容等一览表.doc1项黑色冶金行业标准修改单.doc437项行业标准名称及主要内容等一览表.doc

色彩作为视觉艺术和工业设计中的重要元素，其准确评估对于保证产品质量和美观性至关重要。科学的目视色彩评估方法能够帮助设计师和制造商准确判断色彩，确保色彩的一致性和可重复性。本文将介绍几种常用的科学目视色彩评估方法，并以SpectraLight QC标准光源箱为例，探讨它们在实际应用中的作用。在色彩评估过程中，使用标准光源是至关重要的。标准光源箱提供7种光源，包括模拟日光（D50或D65）、冷白荧光灯（CWF）、白炽灯（A）、水平日光（Horizon）、UVA和两种可选荧光灯（U30、U35或TL84），以及2个可选的LED光源（L940或L950）。这些多样化的光源选项确保了在不同照明条件下都能进行准确的色彩评估。为了确保色彩评估的一致性，需要在标准的观察条件下进行。这包括设定特定的观察角度（如45°/0°或0°/45°）、观察距离和背景色。这些条件的标准化有助于减少由于观察条件不同而引起的色彩感知差异。色样对比是一种直观的色彩评估方法，即将待评估的色样与标准色样或参考色样进行直接比较，以此来判断色差。此外，色彩匹配技术也广泛应用于色彩评估中，通过调整色样的三原色成分，使其在视觉上与标准色样或参考色样匹配，从而评估色彩的准确性。虽然目视评估依赖于人的视觉感知，但色度计和分光光度计等仪器可以提供客观的色彩数据，辅助判断色差的大小或色彩的具体参数。这些仪器的使用可以增强目视评估的准确性和可靠性。SpectraLight QC标准光源箱是一款专为满足严格视觉评估需求而设计的设备，它提供了7种光源选项，包括可调节的模拟日光（通过加滤光片的卤素灯实现）和可选的LED灯，以适应不同的评估场景。该设备旨在确保整个供应链中的视觉评估始终保持一致，同时提供出色的报告功能和可追溯性，以便于监控和管理色彩质量。SpectraLight QC标准光源箱为整体视觉色彩评估提供了一套完善的解决方案，有助于在整个供应链中建立标准化的操作程序。对于品牌商和规格指定方，这个系统不仅确保了操作的一致性，还提供了出色的报告功能和可追溯性，从而增强了管理效率和质量控制。对于供应商而言，SPLQC标准光源箱能够在供应链的各个环节设置审批检查点，从而确保产品从设计到质量控制的每个阶段都符合标准。作为一个整体解决方案，SPLQC标准光源箱不仅减少了人为错误，还通过标准化视觉评估条件，节省了时间和成本，提高了整个供应链的效率和可靠性。科学的目视色彩评估方法对于确保产品色彩的一致性和准确性至关重要。通过使用标准光源、建立标准观察条件、进行色样对比和色彩匹配，以及控制环境因素和训练有素的观察者，可以有效提高色彩评估的科学性和准确性。SpectraLight QC标准光源箱作为一个整体解决方案，在设计、制造和质量控制等领域都有着广泛的应用，对于提升产品的美观性和市场竞争力具有重要意义。“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

金秋送爽，丹桂飘香。2021年10月9日，2021年第四届低维材料应用与标准研讨会（简称:LDMAS2021）在北京西郊宾馆盛大开幕。会议由全国纳米技术标准化委员会低维纳米结构与性能工作组（以下简称：工作组）与中国科学院半导体研究所主办，中国科学院半导体研究所与中国科学院大学材料科学与广电技术学院承办，北京化工大学联合承办。来自低维材料与器件相关领域的400余名专家学者与企业代表齐聚一堂，聚焦纳米能源与催化材料等低维材料以及低维半导体电子/光电子器件等领域的研究、应用及标准化，深入交流最新研究成果、探讨产业发展方向，为我国低维材料应用研发、产业化发展和标准制定提供智力支撑和技术支持，促进我国科技创新成果转化、提升产品质量和引领新兴产业快速。仪器信息网作为协办单位将全程参与并报道此次盛会。大会现场会议由中国科学院半导体研究所所长谭平恒主持。全国纳米技术标准化技术委员会副主任、国际标准化组织纳米技术委员会材料工作组召集人、国家纳米科学中心研究员葛广路，中国科学院半导体研究所副所长、纪委副书记张韵，工作组主任、南京大学教授王欣然，国际标准化组织纳米技术委员会ISO/TC229主席Denis Koltsov相继致辞。谭平恒主持开幕式葛广路致辞张韵致辞王欣然致辞开幕式后进入大会报告环节，由国家纳米科学中心副主任唐智勇和南京大学微电子学院院长施毅先后主持。南京工业大学先进材料研究院教授 王建浦报告题目：《面向显示技术的钙钛矿发光二极管》信息显示丰富着现代人类生活的方方面面。信息社会的快速发展，对未来显示技术提出了高效率、高亮度、柔性可穿戴等新的要求。传统无机发光二极管难以获得大面积柔性器件，而有机发光二极管因其激子特性难以在大电流下实现高亮度和高效率。金属卤化物钙钛矿材料兼具无机半导体高导电性和有机材料可溶液法制备的优点，且具有高荧光量子效率、高色纯度、带隙简单易调节等特点。近年来，钙钛矿发光二极管效率提升十分迅速，在下一代显示领域极具竞争力。报告系统介绍了未来显示技术面临的挑战、钙钛矿发光二极管的发明和兴起，以及钙钛矿薄膜与界面的优化、多量子阱钙钛矿发光二极管的发现、光场的调控等。南京大学微电子学院院长 施毅报告题目：《狄拉克量子材料、异质结与光电特性》狄拉克量子材料作为一类新型电子材料，其低能元激发谱由相对论狄拉克方程描述，具有无能隙、电子有效质量为零的线性色散关系，颠覆了传统半导体的能带结构，在理论上具有突破传统光电材料带隙限制的潜力。砷化镉(Cd3As2)是一种性能优越的三维狄拉克量子材料，具有拓扑保护的三维狄拉克体态等新颖物性。报告主要介绍了砷化镉异质结及其光电特性。施毅及研究团队基于超高真空分子束外延技术，在获得高质量的晶圆级砷化镉薄膜基础上，进一步制备了砷化镉薄膜P-N 同质结(Zn-doped Cd3As2/Cd3As2)、砷化镉与碲化铋P-N 异质结(Zn-doped Cd3As2/Bi2Te3)、以及在 GaSb、InAs、InSb 等衬底上外延生长砷化镉薄膜异质结，并通过转移技术方法制备了砷化镉与二维材料、有机半导体等异质结。针对不同的异质结构，研究了其对光生载流子过程的调控特征，为高速、高响应宽频段光电探测器件研发提供了材料基础。国家纳米科学中心副主任 唐智勇报告题目：《自组装超粒子在电催化中的应用》纳米超粒子是指两个以上的纳米粒子，通过非共价相互作用自限制组装而形成的超结构。纳米超粒子具有形貌、尺寸和结构可控的特征，并表现出独特的光电磁和催化性质。唐智勇主任结合过去几年课题组的研究工作，系统介绍了如何通过选择功能基元的种类、调控纳米基元在超粒子中的空间分布、以及纳米基元间的电子偶合，实现高效的电催化水分解反应。复旦大学微电子学院副院长 周鹏报告题目：《The Road to Compatible with and Beyond Silicon Circuits for 2D Materials》随着摩尔定律的终结，硅集成电路(ICs)的发展也逐渐放缓。虽然减小晶体管的尺寸可提高集成电路的性能，然而，随着摩尔定律接近物理极限，硅集成电路的高性能增长变得不可持续，面临能源、区域效率和存储困境的挑战。二维(2D)材料的超薄层、多样的能带结构、独特的电子性能和硅兼容工艺，使其有可能持续推动集成电路的先进性能。二维材料的融合，可以创造出超越硅芯片的一体化感知、内存和计算技术，提高系统效率，消除计算能力的瓶颈。报告综述了二维集成电路的研究进展，以及二维集成电路在材料生长、功能器件和集成工艺等方面所面临的技术障碍。LDMAS2021会期两天，9日下午，《低维材料的制备和微纳加工》、《低维半导体电子/光电子器件》、《低维材料测试与表征》、《纳米能源与催化材料》、《低维材料应用与标准化》5个分论坛同步召开，报告嘉宾围绕前沿热点，从“产、学、研、用”多维视角展开分享与研讨，共同为低维材料产业发展点亮灯塔。参会代表合影

p　　“通过‘红橙黄绿’四级监控，可以实时看到济南市空气质量，如果出现了局地污染，系统便会报警，并实时将报警信息推送给网格员，以便第一时间赶到现场处理。”济南市环保局规财处副处长韩道汶在我市最新建成的全市空气质量微站系统显示屏前边操作边介绍，这是济南智慧环保平台的重要组成部分，也是今年市政府要办好的18件民生实事之一。作为精准监测空气污染状况、推动济南市精准治霾的重要举措，遍布济南市区域的2000个空气质量微站已于7月底全部建成使用，全市形成了一张密集的空气质量监测网络。/pp　　2000个微站覆盖全市/pp　　9月6日上午，记者从济南智慧环保大数据监管平台大屏幕上看到，全市各区的空气数据一目了然，哪里空气出现了污染情况，相应位置就会有一个红点不断闪烁提示，点击进去便可以实时查看该点位包括PM2.5、PM10在内的各项监测数据。工作人员介绍，大屏幕上的所有数据来自于全市的2000个空气质量检测微站，每个微站自动检测完空气情况后，数据便会通过联通或者移动网络同步上传到大屏幕上。/pp　　据了解，这项可以称得上是空气质量监测天网的工程于今年1月份开始启动，7月中旬全部建成，7月底，在区县验收的基础上，完成市级核查验收，全面完成市政府交办的为民办实事任务。/pp　　韩道汶介绍，“微站的建设主要分布在几个方面，一是在全市的建成区，包括县城的建成区，按照1× 1公里的网格进行了布设，在全市的敏感区域，则是按照0.5× 0.5公里的网格进行布设。同时在前期发现的13处热点网格范围内以及济南与淄博、德州、滨州等的传输通道上也进行了布设。再就是把市区外围的乡镇驻地，按照每个乡镇驻地两个微站进行了建设，并且对前期发现的污染比较严重的乡镇驻地进行了加密布设。”/pp　　出租车“帽子”里也有微站/pp　　微站有的设在楼顶，有的建在红绿灯线杆上，还有的建在“天眼”旁边，虽然看起来不起眼，但监测功能却很强大。济阳一个布设在红绿灯杆线上的微站，其四面都是工地，但仅靠这一个微站，便可以时刻监控4个工地的扬尘污染情况。/pp　　在2000个微站中有300个与众不同，它们就是我市依托智慧环保大平台首创的出租车移动监测微站。据了解，首期共有100辆出租车，7月份又建设了200辆出租车移动监测微站，其中100辆分布于市区，其他100辆则分布在平阴、商河、长清等地。/pp　　第一辆布设移动微站的出租车驾驶员常松告诉记者，布设微站对汽车没有产生任何影响，只要汽车发动之后，微站便可以开始工作监测数据，每三秒钟传输一次，实现对空气质量的移动监控。/pp　　这种移动微站到底设置在出租车的哪里呢?答案是在出租车顶的“帽子”——出租车灯箱内。常松打开车顶灯箱，记者看到，灯箱内分布着进气口、出气口、四根管道以及检测传感器等部件。“灯箱内共设置了四组传感器，这些传感器通过光散射检测法进行检测。而布置四个的原因一是如果有一个传感器出现了故障，其他的传感器还可以正常监测。再就是可以通过比对数据，排除异常数据，最大限度保障检测的可靠性。”韩道汶告诉记者。/pp　　据了解，这套系统除了可以查看实时数据，精准排查污染源之外，还可以查看历史数据，掌握点位变化以及周边点位数据，从而查看污染迁移走向，获取趋势变化规律，掌握动态变化趋势。“2000个空气质量微站的监测数据通过济南环境APP，全部向社会公开，市民可及时掌握，监督环境保护工作。”/p

根据行业标准制修订计划，相关标准化技术组织已完成《再生五氯化锑催化剂》等32项化工行业标准、《水封式烧结环冷机》等22项黑色冶金行业标准、《铝灰渣》等13项有色金属行业标准、《含氯金物料中金量的测定》1项黄金行业标准、《石材行业绿色工厂评价导则》等10项建材行业标准、《绿色设计产品评价技术规范 稀土抛光粉》等14项稀土行业标准、《压铸用模温机 能耗分等》等45项机械行业标准、《船舶企业能源审计实施导则》等2项船舶行业标准、《制盐工业绿色矿山技术规范》等10项轻工行业标准、《纺织染整企业水系统集成优化实施指南》等6项纺织行业标准及《智能网联汽车 自动驾驶功能道路试验方法及要求》等3项汽车行业推荐性国家标准的制修订工作。在以上标准发布之前，为进一步听取社会各界意见，现予以公示，截止日期2023年8月26日。以上标准报批稿请登录“标准网”（www.bzw.com.cn）“行业标准报批公示”栏目阅览，并反馈意见。公示时间：2023年7月26日－2023年8月26日附件：155项行业标准及3项国家标准名称及主要内容等一览表.pdf工业和信息化部科技司2023年7月26日

根据行业标准及国家标准制修订计划，相关标准化技术组织已完成《聚氨酯预聚体中异氰酸酯基含量的测定》等60项化工行业标准、《硅钡合金分析方法 第6部分：碳含量的测定 红外线吸收法》等7项黑色冶金行业标准、《碘化银》等22项有色金属行业标准、《硅灰石》等41项建材行业标准、《氟化铒》等8项稀土行业标准、《激光加工镜头》等87项机械行业标准、《塑料开尾销钉》等29项汽车行业标准、《轻工业工程设计概算编制办法》等3项轻工行业标准、《乘用车后方交通穿行提示系统性能要求及试验方法》等6项汽车行业国家标准的制修订工作及《铜铅锌原矿标准样品》1项有色金属行业标准样品的研制工作。在以上标准及标准样品发布发布之前，为进一步听取社会各界意见，现予以公示，截止日期2023年11月19日。以上标准报批稿请登录“标准网”（www.bzw.com.cn）“行业标准报批公示”栏目阅览，并反馈意见。公示时间：2023年10月19日－2023年11月19日附件：1. 257项行业标准名称及主要内容等一览表2. 6项国家标准名称及主要内容等一览表3. 1项行业标准样品目录工业和信息化部科技司2023年10月19日报批稿下载

根据行业标准制修订计划，相关标准化技术组织已完成《再生磷酸铁》等63项化工行业标准、《工业用轻质烯烃 痕量氮的测定 化学发光法》等31项石化行业标准、《回转窑处理冶金尘泥技术规范》等22项黑色冶金行业标准、《铝合金建筑型材行业绿色工厂评价要求》等25项有色金属行业标准、《木塑制品行业绿色工厂评价要求》等5项建材行业标准、《稀土荧光粉绿色工厂评价要求》1项稀土行业标准、《输油齿轮泵》等132项机械行业标准、《运输类飞机重量与平衡设计要求》1项航空行业标准、《木家具绿色工厂评价要求》等91项轻工行业标准的制修订工作，《工业用异丙苯》1项石化行业标准的修改工作及《圆块孔式不透性石墨换热器》等6项行业标准外文版的编制工作。在以上标准、标准修改单及标准外文版发布之前，为进一步听取社会各界意见，现予以公示，截止日期2024年2月8日。以上标准报批稿请登录“标准网”（www.bzw.com.cn）“行业标准报批公示”栏目阅览，并反馈意见。公示时间：2024年1月8日—2024年2月8日附件：1. 371项行业标准名称及主要内容等一览表2. 1项石化行业修改单3. 6项行业标准外文版名称及主要内容等一览表工业和信息化部科技司2024年1月8日

YY 0307-2022《激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机》等55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。　　特此公告。　　国家药监局2022年5月18日 附件1医疗器械行业标准信息表序号标准编号标准名称制修订替代标准适用范围实施日期1YY 0307-2022激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机修订YY0307-2011，YY1300-2016，YY1475-2016本文件规定了掺钕钇铝石榴石激光治疗机的要求和试验方法。本文件适用于波长为1064nm和532nm的掺钕钇铝石榴石激光治疗机。本文件不适用于眼科用掺钕钇铝石榴石激光治疗机。2025年6月1日2YY 9706.258-2022医用电气设备 第2-58部分：眼科手术用晶状体摘除及玻璃体切除设备的基本安全和基本性能专用要求制定/本文件规定了眼科手术晶状体摘除和玻璃体切除设备的基本安全和基本性能专用要求。本文件适用于眼科手术晶状体摘除和玻璃体切除设备的基本安全和基本性能，以及可以与该医用电气设备连接的相关配件。2025年6月1日3YY 9706.264-2022医用电气设备 第2-64部分：轻离子束医用电气设备的基本安全和基本性能专用要求制定/本文件规定了用于治疗患者的轻离子束医用电气设备的基本安全和基本性能专用要求。2025年6月1日4YY 9706.268-2022医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求制定/本文件规定了外照射设备（EBE）用X射线图像引导放射治疗（X-IGRT）设备的基本安全和基本性能。2025年6月1日5YY/T 0296-2022一次性使用注射针 识别色标修订YY/T 0296-2013本文件规定了公称尺寸从0.18mm-3.4mm的一次性使用注射针识别色标。本文件适用于正常壁（RW）、薄壁(TW)、超薄壁(ETW)和极薄壁(UTW)的针以及不透明颜色和半透明颜色。本文件不适用于笔式注射针。2023年6月1日6YY/T 0321.1-2022一次性使用麻醉穿刺包修订YY 0321.1-2009本文件规定了一次性使用麻醉穿刺包的分类与标记、配置器械、物理性能、化学性能、生物性能、标志、包装、运输和贮存的要求。本文件适用于人体硬脊膜外腔神经阻滞、蛛网膜下腔阻滞、硬膜外和腰椎联合麻醉、神经阻滞局部麻醉的一次性使用麻醉穿刺包。2023年6月1日7YY/T 0346-2022骨接合植入物 金属股骨颈固定钉修订YY 0346-2002本文件规定了金属股骨颈固定钉（以下简称股骨颈钉）的术语和定义、要求、试验方法、制造、灭菌、包装及制造商提供的信息。本文件适用于股骨颈钉，该产品供骨科手术时作股骨颈骨折内固定用。2023年6月1日8YY/T 0593-2022超声经颅多普勒血流分析仪修订YY/T 0593-2015本文件规定了超声经颅多普勒血流分析仪的术语和定义、产品分类、要求以及试验方法。本文件适用于超声经颅多普勒血流分析仪。2023年6月1日9YY/T 0646-2022小型压力蒸汽灭菌器修订YY/T 0646-2015本文件规定了小型压力蒸汽灭菌器的灭菌周期类型、要求、试验方法、检验规则。本文件适用于由电加热产生蒸汽或外接蒸汽，灭菌室侧向开口、容积小于60 L且不能装载一个灭菌单元（300mm×300mm×600mm）、额定工作压力不大于0.25 MPa且预设的灭菌温度在115℃～138℃范围内的自动控制型小型压力蒸汽灭菌器。本文件不适用于立式压力蒸汽灭菌器、手提式压力蒸汽灭菌器、卡式蒸汽灭菌器及液体灭菌。本文件未规定涉及使用风险范围的安全要求，也未规定湿热灭菌的确认和常规控制的要求。2023年6月1日10YY/T 0681.12-2022无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障材料抗揉搓性修订YY/T 0681.12-2014本文件规定了软性屏障材料抗揉搓性的试验方法。本文件适用于软性屏障材料抗揉搓性的测试。2023年6月1日11YY/T 0719.5-2022眼科光学 接触镜护理产品 第5部分：接触镜与接触镜护理产品物理相容性的测定修订YY/T 0719.5-2009本文件规定了评价接触镜和接触镜护理产品物理相容性的一般步骤和性能要求，以及测定观察到的镜片变化是否可逆。2023年6月1日12YY/T 0740-2022医用血管造影X射线机专用技术条件修订YY/T 0740-2009本文件规定了具有介入操作功能的医用血管造影X射线机的术语和定义、分类和组成、要求和试验方法。本文件适用于血管造影检查和介入治疗的固定式安装的X射线设备。本文件不适用于具有透视引导血管介入操作的胃肠X射线机和移动式C形臂X射线机。与GB9706.1-2020同步实施13YY/T 0794-2022X射线摄影用影像板成像装置专用技术条件修订YY/T 0794-2010本文件规定了X射线摄影用影像板成像装置（以下简称CR）的术语和定义、分类和组成、要求和试验方法。本文件适用于CR设备。本文件不适用于非CR成像原理的设备。2023年6月1日14YY/T 0795-2022口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备专用技术条件修订YY/T 0795-2010本文件规定了口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备的术语、定义、组成、要求和试验方法。本文件适用于包括利用影像增强器或平板探测器作为图像采集装置的口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备。本文件不适用于口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备的曲面体层摄影和头颅测量摄影部分，相关要求参见YY/T 1732。与GB9706.1-2020同步实施15 YY/T 0803.1-2022牙科学 根管器械 第1部分:通用要求修订YY 0803.1-2010本文件规定了用于根管治疗的根管器械(例如：扩大钻、加压器、辅助器械、成形和清洁器械)的通用要求和试验方法以及数字编码系统。本文件还规定了通用规格标识，颜色编码，包装和识别符号。2023年6月1日16YY/T 0809.10-2022外科植入物 部分和全髋关节假体 第10部分：组合式股骨头抗静载力测定修订YY/T 0809.10-2014本文件规定了在特定的试验条件下导致股骨头压缩（断裂）或拉伸（解体）的静态力测量试验方法。本文件适用于金属和非金属材料制成的部分或全髋关节置换中的组合式股骨头结构（例如：一个股骨头/股骨颈的锥形连接）。本文件不涉及试验样品的检查和报告方法。2023年6月1日17YY/T 0871-2022眼科光学 接触镜 多患者试戴接触镜的卫生处理修订YY/T 0871-2013本文件规定了多患者试戴接触镜的卫生处理指南。本文件适用于指导多患者试戴接触镜的卫生处理程序。本文件不适用于接触镜的标签、朊病毒和病毒的灭活。2023年6月1日18YY/T 0916.3-2022医用液体和气体用小孔径连接件 第3部分：胃肠道应用连接件制定/本文件规定了预期用于胃肠道医疗器械和附件的小孔径连接件的尺寸，以及设计和功能特性的要求。本文件未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的尺寸和要求。这些要求在专用的医疗器械或附件的标准中给出。本文件未规定用于以下的小孔径连接件的要求：仅用于胃吸引的医疗器械；仅用于口腔的医疗器械；加压或卸压固定机构（如球囊），用来将插入胃肠道的医疗器械固定在正确位置；胃肠道内镜检查器具；在皮肤上进行胃造口术的医疗器械。2023年6月1日19YY/T 0916.6-2022医用液体和气体用小孔径连接件 第6部分：轴索应用连接件制定/本文件规定了预期用于轴索应用连接的小孔径连接件的要求。轴索应用涉及以下几种医疗器械的使用：预期向轴索部位给药、创面浸润麻醉给药、和其他局部麻醉程序，或以治疗或诊断为目的对脑脊液（CSF）进行的监视或引流。本文件规定了预期用于医疗器械的这些小孔径连接件的尺寸，以及设计和功能特性的要求。本文件未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的要求。这些要求在专用的医疗器械或附件的标准中给出。2023年6月1日20YY/T 0933-2022医用普通摄影数字化X射线影像探测器修订YY/T 0933-2014本文件规定了医用普通摄影数字化X射线影像探测器的术语和定义、分类和组成、要求、试验方法。本文件适用于具有单次曝光成像功能的探测器，包括但不限于非晶硅探测器、非晶硒探测器、CCD探测器、CMOS探测器等。本文件不适用于乳腺摄影用探测器和牙科摄影用探测器。2023年6月1日21YY/T 0934-2022医用动态数字化X射线影像探测器修订YY/T 0934-2014本文件规定了医用动态数字化X射线影像探测器的术语和定义、组成、要求和试验方法。本文件适用于医用动态数字化X射线影像探测器。本文件不适用于牙科摄影用探测器、影像增强器成像系统。2023年6月1日22YY/T 0937-2022超声仿组织体模的技术要求修订YY/T 0937-2014本文件规定了超声仿组织体模的技术要求、随附文件、测量方法和评价。本文件适用于超声仿组织体模。2023年6月1日23YY/T 0967-2022牙科学 旋转和往复运动器械的杆修订YY/T 0967.1-2015YY/T 0967.2-2015YY/T 0967.3-2016本文件规定了牙科用旋转和往复运动器械的杆的尺寸、材料性能要求及验证这些要求的测量方法和标识位置的信息。本文件不适用于通过螺纹固定在手机上的工作尖，如：洁牙机工作尖。2023年6月1日24YY/T 1011-2022牙科学 旋转器械的公称直径和标号修订YY/T 1011-2014本文件规定了牙科旋转器械工作部分的公称直径以及相应的标号。本文件适用于牙科旋转器械的公称直径及标号的选择。本文件未规定根管治疗器械和洁牙机工作尖的公称直径。2023年6月1日25YY/T 1021.1-2022牙科学 拔牙钳 第1部分：通用要求修订YY/T 1021-2005本文件规定了牙科用拔牙钳的通用性能要求和试验方法。2023年6月1日26YY/T 1226-2022人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒修订YY/T 1226-2014本文件规定了人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输、贮存等。本文件适用于预期用途为人乳头瘤病毒核酸（Human papillomavirus,HPV）感染的辅助诊断和（或）宫颈癌筛查用的人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒，适用的检测方法包括PCR荧光法、PCR-反向杂交法、杂交捕获-化学发光法、酶切信号放大法、基因芯片法、高通量测序等。2023年6月1日27YY/T 1282-2022一次性使用静脉留置针修订YY 1282-2016本文件规定了供插入人体的外周静脉系统输液或输血的一次性使用静脉留置针（以下简称留置针）的要求，以保证与相应的输液、输血器具相适应。本文件适用于插入人体的外周静脉系统用以输液或输血的留置针。2023年6月1日28YY/T 1629.3-2022电动骨组织手术设备刀具 第3部分：钻头制定/本文件规定了电动骨组织手术设备刀具钻头的术语和定义、结构型式、材料、要求、试验方法、说明书和标识。本文件适用于由电动骨组织手术设备提供动力作机械旋转运动，对骨组织实施钻孔处理的钻头。2023年6月1日29YY/T 1769-2022人类辅助生殖技术用医疗器械 人工授精导管制定/本文件规定了人工授精导管的术语和定义、产品结构和组成、设计属性、要求和试验方法、包装、标志及说明书。本文件适用于经阴道插入子宫腔内注入体外处理后精子，或子宫颈内注入体外处理后精液，进行人工授精的辅助生殖技术用人工授精导管。2023年6月1日30YY/T 1807-2022牙科学 修复用金属材料中主要成分的快速无损检测 手持式X射线荧光光谱仪法（半定量法）制定/本文件规定了用手持式能量色散X射线荧光仪测定修复用金属材料中主要金属元素含量的无损检测半定量法的方法。 本文件适用于制作口腔修复装置及修复体的金属材料，包括贵金属及其合金（金基合金、钯基合金等）、非贵金属及其合金（钴基合金、镍基合金、钛及钛合金等）中主要金属元素含量的半定量分析。 本文件还适用于由金属材料制作的牙科修复装置及修复体，如冠/桥、金属支架、烤瓷内冠、桥等中主要金属元素含量的半定量分析。 本文件不适用于元素含量1%（质量分数）的金属元素。2023年6月1日31YY/T 1811-2022补体4测定试剂盒（免疫比浊法）制定/本文件规定了补体4测定试剂盒（免疫比浊法）的要求、试验方法及标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于免疫比浊法（免疫透射比浊法和免疫散射比浊法）对人血清或血浆中的补体4进行定量检测的试剂盒，包括在半自动、全自动生化分析仪或特定蛋白分析仪上使用的试剂盒。2023年6月1日32YY/T 1812-2022可降解生物医用金属材料理化特性表征制定/本文件规定了可降解生物医用金属材料（以下简称可降解金属材料）的理化特性表征。本文件适用于可降解金属材料。2023年6月1日33YY/T 1813-2022医用电气设备使用可靠性信息收集与评估方法制定/本文件规定了在制造商规定的使用时间内，对医用电气设备和医用电气系统开展使用可靠性信息收集与使用可靠性评估工作的方法。本文件适用于医用电气设备和医用电气系统的使用可靠性信息收集与使用可靠性评估。2023年6月1日34YY/T 1814-2022外科植入物 合成不可吸收补片 疝修补补片制定/本文件规定了疝修补补片产品的定义、要求、试验方法、包装、标志、运输和贮存的要求。本文件适用于由人工合成不可吸收材料加工而成的疝修补补片（如：聚丙烯、聚酯、聚偏二氟乙烯等）。2023年6月1日35YY/T 1815-2022医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值（TTC）评定医疗器械组分的生物相容性制定/本文件规定了应用毒理学关注阈值（TTC）评定医疗器械组分的生物相容性的方法。本文件适用于：与某一浸提液中已知组分或未知组分的最大浓度进行比较；毒理学等同性研究； 与某一已知物估计的最大接触剂量进行比较。 本文件不适用于：获取具有足够毒性数据成分的可耐受摄入量(TI)值；按照GB/T 16886.1进行的医疗器械生物学评价中致癌性、全身毒性和生殖毒性之外的其他生物学终点的安全性评定，如：细胞毒性、刺激、致敏、血液相容性、材料介导的致热性和某一医疗器械与人体接触部位组织发生的局部反应（如，植入研究的观察）；经气路与人体产生间接接触的医疗器械的安全性评定；具有特殊关注组分（cohort of concern constituent, Coc）的安全性评定。2023年6月1日36YY/T 1816-2022外科植入物 合成不可吸收补片 硬脑（脊）膜补片制定/本文件规定了硬脑（脊）膜补片的术语和定义、技术要求、试验方法、标志、包装、贮存和运输的要求。本文件适用于聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯或膨体聚四氟乙烯材料等人工合成不可吸收材料加工的硬脑（脊）膜补片。2023年6月1日37YY/T 1817-2022甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)制定/本文件规定了甲状腺球蛋白测定试剂盒的范围、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于以化学发光免疫分析为原理的定量检测人血液中的甲状腺球蛋白的测定试剂盒，包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促、非酶促化学发光免疫分析测定试剂盒，包括手工操作法和仪器自动操作法。2023年12月1日38YY/T 1818-2022牙科学 口腔数字印模仪制定/本文件规定了直接在患者口腔内获取三维数字化表面数据的口腔数字印模仪的术语和定义、要求、试验方法、说明书。本文件不适用于使用超声、射线或磁共振成像方法的设备。2024年6月1日39YY/T 1819-2022牙科学 正畸矫治器用膜片制定/本文件规定了正畸矫治器用膜片性能要求及实验方法以及包装、标签信息。本文件适用于正畸矫治器用膜片。2023年6月1日40YY/T 1821-2022X射线计算机体层摄影设备体型特异性剂量估算值计算方法制定/本文件规定了用于计算、显示或记录体型特异性剂量估算值、纵向位置z处的体型特异性剂量估算值、水等效直径以及纵向位置z处的水等效直径的标准化方法和要求，并规定了一种通过符合本文件规定的两个圆柱体水模体以及一个或多个仿人体模体的CT扫描数据确定纵向位置z处的参考水等效直径的方法，对于制造商实现的计算纵向位置z处的实现水等效直径的方法，通过使用本文件规定的的测量对象和方法进行测试，并与纵向位置z处的参考谁等效直径对比进行确认。本文件适用于能够根据GB9706.244的要求显示和报告CTDIvol的CT扫描装置，以及辐射剂量指数监测软件，用于其计算、显示和记录体型特异性剂量估算值及其关联参数。2023年12月1日41YY/T 1822-2022牙科学 口镜制定/本文件规定了具有玻璃涂层反光面在口腔内可重复使用的口镜的要求及试验方法，还规定了口镜金属镜框和金属手柄的要求。本文件适用于具有玻璃涂层反光面的口腔内可重复使用的口镜。2023年6月1日42YY/T 1823-2022心血管植入物 镍钛合金镍离子释放试验方法制定/本文件规定了镍钛合金心血管植入物镍离子体外释放的试验方法，给出了植入物体外镍离子释放最大允许限量的推算示例。本文件适用于镍钛合金心血管植入物，包括血管支架、心脏封堵器、腔静脉滤器、心脏瓣膜等。2023年6月1日43YY/T 1827.1-2022医用电气设备 辐射剂量文件 第1部分:摄影和透视设备辐射剂量结构化报告制定/本文件规定了用于报告剂量学和产生辐照影像相关信息的最小数据集，辐射剂量结构化报告（RDSR）信息的单位、数量和数据存储格式。本文件适用于在GB 9706.243或GB 9706.254文件规定范围内的X射线设备所生成的辐射剂量结构化报告。2023年6月1日44YY/T 1830-2022电动气压止血仪制定/本文件规定了电动气压止血仪的要求和试验方法。本文件适用于四肢手术中，电动气压压迫阻断止血类设备。本文件不适用于专用于股动脉止血的止血类设备，也不适用于无源手动充气止血设备，上述产品可参考本文件的适用内容。与GB9706.1-2020同步实施45YY/T 1832-2022运动医学植入器械 缝线拉伸试验方法制定/本文件规定了在室温条件下运动医学缝线的静态拉伸测试方法和动态拉伸测试方法，该方法用于测定运动医学缝线的断裂力和疲劳性能。本文件适用于运动医学缝线。2023年6月1日46YY/T 1834-2022X射线血液辐照设备制定/本文件规定了X射线血液辐照设备的分类和组成、要求及试验方法。本文件适用于产生X射线进行血液辐照的设备。2023年6月1日47YY/T 1837-2022医用电气设备 可靠性通用要求制定/本文件规定了医用电气设备和医用电气系统生命周期内开展可靠性工作的通用要求和基本方法。本文件适用于各类医用电气设备或医用电气系统的可靠性工作。本文件不包含专门针对软件可靠性的相关要求和方法。2023年6月1日48YY/T 1838-2022一次性使用末梢采血器制定/本文件规定了一次性使用末梢采血器(以下简称采血器)的产品分类、要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存。本文件适用于穿刺皮肤以采集人体末梢血样的采血器。2023年6月1日49YY/T 1839-2022心肺转流系统 静脉气泡捕获器制定/本文件规定了体外循环支持的手术过程中，用于排除静脉气泡的一次性使用无菌静脉气泡捕获器的要求和试验方法。本文件适用于一次性使用无菌静脉气泡捕获器。2023年6月1日50YY/T 1841-2022心脏电生理标测系统制定/本文件规定了心脏电生理标测系统的术语和定义、要求、试验方法。本文件适用于心脏电生理标测系统。2023年6月1日51YY/T 1842.1-2022医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第1部分：通用要求和通用试验方法制定/本文件规定了医疗应用领域中贮液容器输送系统用连接件的通用要求。这些贮液容器连接件是用在预期用于患者的医疗器械或附件中的。本文件还规定了这些贮液容器连接件预期应用的医疗领域。这些医疗领域包括（但不局限于）以下应用：呼吸系统；胃肠道；神经；血管内；枸橼酸盐抗凝剂，以及冲洗。除非YY/T 1842系列中另有规定，本文件中规定的贮液容器连接件与下列是非相互连接的：YY/T 1842系列规定的所有其他应用的贮液容器连接件；ISO 80601-2-74:2017附录EE中规定的可拆卸温度传感器端口；ISO 17256 附录B中规定的螺纹连接件。YY/T 1842系列的应用部分可指定其他与贮液容器连接件（应用部分中所规定的）非相互连接的连接件。本文件基于贮液容器连接件的固有设计和尺寸，规定了评定其非相互连接特性的方法学。本文件未规定使用这些贮液容器连接件的医疗器械或附件的要求，这些要求在特定医疗器械或附件的相关标准中给出。本文件还规定了验证贮液容器连接件的通用性能要求的试验方法。这些通用试验方法的性能要求在应用部分中规定，而不是在通用部分中规定。2023年6月1日52YY/T 1842.8-2022医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第8部分：单采枸橼酸盐抗凝剂应用制定/本文件规定了单采抗凝剂贮液容器连接件的尺寸，以及设计和功能特性的要求。本文件未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的尺寸或性能要求。这些要求在专用的医疗器械或附件的标准中给出。以下为预期使用本文件中连接件的医疗器械举例：单采分离管路和含有枸橼酸盐抗凝剂的配套贮液容器；单采分离管路可能包括但不限于用于血液采集、治疗和血浆采集的管路。部分单采分离套件生产时采用含有枸橼酸盐抗凝剂的预连接贮液容器。这些医疗器械并不使用本文件规定的连接件。2023年6月1日53YY/T 1843-2022医用电气设备网络安全基本要求制定/本文件规定了医用电气设备、医用电气系统及医疗器械软件的网络安全基本要求。本文件适用于有用户访问、电子数据交换或远程控制功能的医用电气设备、医用电气系统及医疗器械软件。2023年6月1日54YY/T 1846-2022内窥镜手术器械 重复性使用腹部冲吸器制定/本文件规定了重复性使用腹部冲吸器（以下简称冲吸器）的结构、材料、要求、试验方法、型式检验、标签、说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于腹腔镜手术中作内腔冲洗和吸引（废液），以保证手术视野清晰和腔内清洁的冲吸器。2023年6月1日55YY/T 1847-2022抗人球蛋白检测卡（柱凝集法）制定/本文件规定了抗人球蛋白检测卡（柱凝集法）的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。本文件适用于以凝胶、玻璃微珠等材料进行填充微柱，采用免疫血液学、颗粒过筛和离心技术三者结合的原理，进行定性检测的抗人球蛋白检测试剂，包括抗IgG、抗C3d、抗IgG+C3d。本文件不适用于血源筛查进行抗人球蛋白检测的诊断试剂。2023年6月1日附件2 YY 9706.241-2020 《医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求》第1号修改单（与YY 9706.241-2020同步实施） 一、201.11.8.101 中：“当供电网中断时，不防故障手术无影灯和手术无影灯系统应符合：”修改为“当供电网中断时，防故障手术无影灯和手术无影灯系统应符合：”二、201.12.1.102.4 b)中：“当一个灯泡出现故障时，不防故障手术无影灯或手术无影灯系统应能在5s内恢复照度，”修改为“当一个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统应能在5s内恢复照度，”三、201.13.1.101 中：1）“不防故障手术无影灯和手术无影灯系统在设计方面应能保证，”修改为“防故障手术无影灯和手术无影灯系统在设计方面应能保证，”2）“在单一故障状态下和任何原因的断电5s后，不防故障手术无影灯和手术无影灯系统应能提供不低于40000lx的中心照度。”修改为“在单一故障状态下和任何原因的断电5s后，防故障手术无影灯和手术无影灯系统应能提供不低于40000lx的中心照度。”附件3 YY/T 0872-2013《输尿管支架试验方法》第1号修改单（自发布之日起实施） 一、3.18 中：“标准规格的允许偏差。输尿管支架的长度公差为±0.5 cm，输尿管支架外径公差为±0.01 mm，即大约1/3Fr。”修改为“标准规格的允许偏差。输尿管支架的长度公差为±0.5 cm，输尿管支架外径公差为±0.1 mm，即大约1/3Fr。”国家药品监督管理局2022年第39号公告附件1.docx国家药品监督管理局2022年第39号公告附件2.doc国家药品监督管理局2022年第39号公告附件3.doc

５月2日，山东德瑞克仪器股份有限公司董事长王亚彬出访意大利，与CO.FO.ME.GRA.SRL达成战略合作并举行了授权代理签约仪式。CO.FO.ME.GRA.SRLMassimo教授、德瑞克仪器股份董事长王亚彬作为双方代表，参加签约仪式。CO.FO.ME.GRA.SRL####的实验室测试设备制造商,始于1948。意大利####制造商，###生产氙气灯箱，耐腐蚀测试箱，蚀刻激光密度计和色量仪。六十年代，企业生产全系列的密度计，用于印前、柔版印刷和胶印市场的质量控制和标准化生产。自八十年代起，即进入环境试验箱领域并且拥有用于加速耐阳光老化测试的######品牌SOLARBOX，用于盐雾加速腐蚀测试的CORROSIONBOX系列的盐雾箱和其他多重温湿度及耐腐蚀试验箱系列。德瑞克仪器股份有限公司与意大利CO.FO.ME.GRA.SRL携手合作，将共同为广大用户提供高质量的产品及###化的服务。合作共赢是企业的共识，美好未来需要共同开启。德瑞克感谢各位合作伙伴一直以来的支持，在2023年，我们也将继续保持初心，期待与国内外各地合作伙伴携手奋进，怀揣美好愿景，共同开启新篇章！