对称度检查仪

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对称度检查仪相关的厂商

  • 在国家质检总局和各级计量行政部门的统一规划和指导下,目前,我国共建立了国家计量基准和各级社会公用计量标准,负责保存这些计量基标准资源的是遍布全国31个省市自治区的2000多家法定计量技术机构。也是利用计量基标准资源为社会开展计量服务的生力军。西安中特计量检测研究院是在国家号召下,重在专注于研究、建立和保存西北五省(区)油液监测领域计量基、标准,承担化学量值的传递和溯源,开展油液监测设备的检定、校准和检测工作,开展计量技术研发、计量技术规范起草和计量技术咨询以及计量检定、校准人员培训等任务。检定、校准和检测能力:校准:密度、粘度、冷滤点、馏程、凝点、酸值、水分、冰点、颗粒计数器、不溶性微粒检查仪等标物:乳胶球、油中颗粒标准物质、水中颗粒标准物质、密度标准物质、粘度标准物质、冷滤点标准物质、馏程标准物质、凝点标准物质、酸值标准物质、水分标准物质、冰点标准物质同时承担地质勘查及测试;工程技术与试验研究,工业制造自动化软件、工程软件的开发与销售。
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  • 水下安全卫士 海洋开发先锋? ?查湃是一家专注于水下探测技术研发的高科技公司,由金莉萍博士和付斌博士联合创立于2016年2月,公司总部位于上海张江科学城。 ? ?查湃水下机器人产品远销全球近二十个国家,服务于中国海军、中国科学院、中国交通建设集团、中铁集团、中船重工、上海打捞局、上海市公安局、台积电等典型行业机构,服务于海洋局东海研究所、南海研究所、中国海洋大学、中国地质大学、上海交通大学等国际一流科研院校单位,并获得客户的高度认可。公司注重行业应用,为桥墩隧道码头的水下结构物检查、高价值鱼种的养殖网箱检查、长管道及大型水箱带水检查、水下救援打捞、智能化水下环境检查提供系统化行业解决方案,曾参与桑吉号跨国打捞、参与杭州湾跨海大桥水下桩基检查、国家发改委4000m深海重载水下机器人研发项目、中国海军某任务、某市自来水管道检查等重点项目。 ? ?2017年查湃应邀参加“砥砺奋进的五年大型成就展”,成为深海装备展区唯一的民营企业,受到习近平总书记、李克强总理和十九大代表的视察。先后荣获“2017CCTV中国创业榜样”,“2018年中国留学人员创业园最具成长性企业“等荣誉称号。 ? ?查湃秉承“坚韧不拔、创新超越、精益求精的”企业精神,致力于打造轻型水下机器人领导品牌,实现 “探查水下世界”的人类梦想。
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  • 瑞士丹青科技集团成立于1986年,是集研发、生产、销售、技术服务于一体的计量检测设备和几何量测量解决方案供应商。集团由瑞士知名计量设备生产厂TRIMOS、SYLVAC、WYLER、KUNZ共同投资创建,同时整合了欧美一些知名计量仪器厂家,旗下投资合作的品牌有:德国WERTH、OPTACOM、JENA、LAMTECH、F.S.G、OPTOSURF、OMT;荷兰的IAC;英国的RPI、ABERLINK;奥地利的EMCOTEST等。集团在国内设有11个办事处,作为世界级计量与制造方案专家,丹青协助各领域客户全面提升产品品质,提供优质全面的解决方案。产品覆盖车间用的数显量具、测高仪、在线三坐标、便携三坐标、关节臂、轴类检查仪、便携式粗糙度仪、高精度工业仿形胶泥、检漏仪、工业内窥镜和实验室用的测长机、螺纹综合测量机、球径测量仪、表类检查仪、激光平面度测量机、垂直度仪、直线度检查仪、精密转台、轮廓粗糙度仪、三维缸体检测仪、微观形貌 / 光学粗糙度测量仪、激光散射粗糙度仪、复合式光学三坐标、X射线复合式光学三坐标测量中心、大型轮廓投影仪、刀具测量仪、叶片白光测量机、硬度计、金相等。面对中国制造2025战略,集团开发出了拥有自主知识产权的具有数据采集、数据分析、数据追溯、数据监控、质量监控等多种功能的DMDS质量管理系统,为企业自动化检测转型提供成熟的技术方案。集团通过与世界先进计量检测设备厂家在国内外合资建厂,构建了高效、及时的本土化售后服务体系,为了更好地服务企业,集团于2015年合资成立丹青(苏州)计量检测中心、2017年在北京空港工业园区合资创建产品演示中心。集团的计量检测设备和几何量测量解决方案已经广泛应用于:新能源、汽车、电子、机械制造、军工、航空、航天、船舶、医疗等,拥有从工厂、研究所、计量站到国家计量院等广泛的用户。集团积极拓展进出口业务,力争将公司优质产品销往全球各个领域。
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对称度检查仪相关的仪器

  • 简单介绍:TRIMOS多功能轴类检查仪|瑞士丹青官方供应,可重复,操作简单,TRIMOS多功能轴类检查仪|瑞士丹青官方供应详情介绍:TWINNER多功能轴类测量系统可完成以下测量任务:长度、直径、距离、递增尺寸、槽宽、槽径、中点距离、角度、孔的位置、跳动、基于工件轴线的跳动、圆度、端面跳动、同心度、圆锥角度、差值、交点尺寸等。对称度、平行度、直线度等测量需求可按工件图纸定制方案。主要特点:◆稳定性高(仪器基体都由花岗岩制成),精度高、重复性好、操作简便◆仪器基体上有3个支架,**个安放被测轴,**个为轴向长度测量头,第三个为直径和跳动测量头◆车间环境下,长度、直径和跳动的测量精度能得到保证◆光学CCD摄像系统(可选项),可对台阶、倒角、凹槽、过渡圆弧等微小边缘进行非自动寻边测量◆一般情况下,仪器不必经常标定◆另有各种测头可选,例如:孔测头,角度测量系统等,可为客户定做◆更换工件后,无需对仪器进行重新标定◆工业计算机,Windows操作系统◆导轨直线度好0.002mm◆软件:IQTwinner◆顶针头座和尾座可以自由移动,工件可装夹在任意位置◆数据存储:QS-Stat快速排序统计数据格式,统计分析等◆特殊顶针座可选,可安放于两标配顶针座之间,这样可同时装夹两种(根)工件,可同时测量◆顶针座和导轨间平行度调整方便,在一些情况下(如顶针座受到撞击后)方便调整◆长度和直径测量模块固定测量支架上,与导轨垂直度好◆测力值固定,减少了人为误差应用实例:技术参数:型号T4MT8MT12MT16MT20M测量范围长度X直径Y400mm?125mm800mm1200mm1600mm2000mm?125mm/?160mm、加大测量范围可选分辨率轴向、径向1μm/0.1μm允许差误(X轴长度)(Y轴直径)3+L/100(mm)μm1.5+D/100(mm)μm重复性(X轴长度)(Y轴直径)2μm1μm测量力固定的2N测力,测量数据由测力触发被测工件重量20/100kg
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  • CS-Ⅰ脆碎度检查仪用于检测非包衣片剂在生产、分装及储运过程中机械稳定性、抗磨性、耐碰撞性等物理特性,也可检测片剂包衣及胶囊的脆碎状况。为什么说测试片剂的脆碎度很重要呢?1、因为它可以帮助确定未包衣片剂在制造、包装和运输过程中对磨损和冲击的抵抗力。2、为制药公司提供进行研究的机会,了解测试期间药片破损的原因可以减少公司损失。3、控制制药行业、医院和药物检测机构中未包衣片剂的稳定性。4、提供可靠的糖衣片数据。5、保护消费者权益, 有些药片可以减轻 1% 或更少的重量,这通常是可以接受的。但如果测试的样品损失超过 1%,则不建议使用该特定批次的药物。适用标准:△《中华人民共和国药典》2020年版。△行业标准《脆碎度检查仪》JB/T20105-2007。技术指标:△ 圆筒数量:2个△ 转 速: 20~100转/分任意设定△ 旋转精度:±1转/分△ 计数方式:5圈~900圈任意设定,采用倒计数方式。△ 圆筒内径:286mm△ 圆筒深度:39mm△ 滑落高度:156mm△ 电 源:220V50Hz△ 整机功率:40W△ 外形尺寸:长*宽*高(370mm *300mm *340mm) 主要特点:① 单路双桶,同步运行,自动停机。② 圆筒采用优质无色透明有机玻璃。③ 任意预置圈数与转速参数,为试验提供多种选择方式。④ 智能化控制圆筒旋转速度、转动圈数两个性能参数。⑤ 仪器为液晶显示,分时显示预置值和实时值。嘉鑫海 CS-Ⅱ脆碎度测试仪产品
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  • 六联微生物限度检查仪微生物限度检测仪过滤检测操作步骤:微孔滤膜及一次性微生物*限过滤器与滤头衔接,确保微孔滤膜无缺。将事前准备好的供试液注入滤杯内,不要操过滤杯刻度。按下“power”键,再翻开相应的阀门,再按下“power”键,完结集菌过滤待供试液悉数过滤完结后,关闭相应的阀门,再按下“power”键,完结集菌过滤。抽滤前,应确保管道密封性杰出。运用一次性微生物*限过滤器,翻开无菌包装前,先查看包装是否破损。添加供试液时的液体高度不能超过滤杯刻度。微生物*限仪随时留意抽滤瓶状况,液体不能吞没进气口。能够依据实际状况挑选抽滤瓶的容积。若无菌室选用化学剂消毒时,将仪器置密封罩内,或搬出无菌室,避免损坏电子部件腐蚀金属部件。环境温度控制在10℃~30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝聚现象。每次运用完毕后,仪器外表用酒精擦洗。维护保养操作规程:将过滤器取下,按住取膜设备,用无菌镊子取下微孔滤膜。微孔滤膜菌面朝上,平贴在事前准备好的培养基上,微孔滤膜上不得有气泡(气泡处会影响微生物的成长)。将培养皿转移至规则温度条件下的恒温培养箱中进行培养。微生物*限仪操作完毕后,堵截电源。主机外表用酒精擦洗洁净。保护及保养仪器有必要有用接地。依据供试品性状来挑选滤膜原料,过滤前后应确保滤膜的完整性。仪器不工作时,断开电源。仪器待机时,将电磁阀关闭,设置为“off”状况。不能抽滤强酸?强碱?强氧化剂?强腐蚀等液体。当供试品中含有不溶性的颗粒,悬浮物时,可能导致滤膜阻塞影响过滤,应将供试液进行预处理,出去颗粒或悬浮物。技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选)检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s,其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装 微生物限度检查仪分类介绍六联微生物限度检查仪微生物限度检查仪是一款做水质微生物过滤的装置。微生物限度检查仪又叫微生物限度检测仪、微生物薄膜过滤器。从构造上来看,可分为内置泵和外置泵两种六联微生物限度检查仪外置泵微生物限度检查仪需要选配泵,连接抽滤瓶使用。可拆洗设计,使用方便,性价比高!内置泵微生物限度检查仪含真空泵、抽滤瓶。并且配有高温灭菌枪,一体化设计,使用方便!从处理量上看,微生物限度检查仪分为单联、三联、六联的,用户可以根据处理量来选择合适的型号。另外,还有一种更加高端的,那就是智能数显微生物限度检查仪!六联微生物限度检查仪
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对称度检查仪相关的资讯

  • 日本开发出胰脏癌检查仪器 有望在早期100%确诊
    据日本媒体11月10报道,日本国立癌症研究中心团队开发出一款新型胰腺癌检查仪,该检查仪仅需检查人体血液成分就能准确检查出个体是否患有胰腺癌,准确率接近100%。 据悉,该团队研究人员发现,人体患胰腺癌后,血液中一种名叫“apoA2同种型”的蛋白质浓度会下降,于是团队研究开发出了这种新型检查仪,通过测定血液中此蛋白质浓度诊断个体是否患有胰腺癌。 据了解,团队还以癌症患者和正常人共计653人为对象,对检查仪进行了测试。测试结果显示,该检查仪能以97%到100%的该准确率从653名测试对象中,检查出胰腺癌早期患者。 报道称,胰腺癌是众多癌症中最难早期发现早期治疗的癌症之一,患胰腺癌5年后,患者的相对存活率不到10%。该团队表示,今后将于日本神户大学合作,将仪器的测试对象由653人扩大至5000人,进一步认证该仪器的准确性,并在3年后,在医疗领域大规模推广应用该新型胰腺癌检查仪。
  • GE推出两款超低射线检查仪器
    第71届中国国际医疗器械博览会上,GE医疗推出两款超低射线检查仪器:Optima CT 680和Definium 6000。  全身X射线计算机断层扫描系统Optima CT 680,通过视网膜探测器和ASIR 2.0技术,实现了全身超低剂量下的高清成像。数字化医用X射线摄影系统Definium 6000,则能提供双能采集功能的DR系统,一次检查可获标准DR、软组织和骨组织三幅图像,有助减少重复曝光和患者射线剂量。
  • CFDA发布红外乳腺检查仪等3项注册技术审查指导原则
    p style="text-align: center "img title="1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/0c21cfd1-3dac-4fbb-a9ab-cbfc27820f31.jpg"/p  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《骨组织手术设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)》,现予发布。/pp  特此通告。/pp  附件:1.红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)/pp  2.医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)/pp  3.骨组织手术设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)/pp style="text-align: right "  食品药品监管总局/pp style="text-align: right "  2017年9月5日/pp style="text-align: center "strong  红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则/strong/pp style="text-align: center "strong  (2017年修订版)/strong/pp  本指导原则旨在指导注册申请人对红外乳腺检查仪注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。/pp  本指导原则是对红外乳腺检查仪的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。/pp  本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件,不涉及注册审批等行政事项,亦不作为法规强制执行,如有能够满足法规要求的其他方法,也可以采用,但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。/pp  本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的,随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将适时进行调整。/pp  适用范围:本指导原则适用于以红外透照法检查乳腺的仪器,依据《医疗器械分类目录》,其类别代号为二类6821医用电子仪器设备。/pp style="text-align: center "strong  医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则/strong/pp style="text-align: center "strong  (2017年修订版)/strong/pp  本指导原则旨在指导和规范医用臭氧妇科治疗仪的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、适用范围等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性做出系统评价。/pp  本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注适用标准及相关技术的最新进展,考虑产品的更新和变化。/pp  本指导原则不作为法规强制执行,不包括行政审批要求。但是,审评人员需密切关注相关法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。/pp  适用范围:本指导原则适用于制备臭氧治疗妇科疾病的仪器,依据《医疗器械分类目录》(2002年版),其类别代号为二类6826物理治疗及康复设备。/pp style="text-align: center "strong  骨组织手术设备注册技术审查指导原则/strong/pp style="text-align: center "strong  (2017年修订版)/strong/pp  本指导原则旨在指导和规范注册申请人对第二类骨组织手术设备产品注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。/pp  本指导原则系对骨组织手术设备注册技术审查的通用要求,注册申请人应依据具体产品的特性对注册申报材料的内容进行充实细化,还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用,若不适用,需详细阐述其理由及相应的科学依据。/pp  本指导原则是对产品的技术审评人员和注册申请人的指导性文件,但不包括注册审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,如果有能够满足相关法规要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。/pp  本指导原则是在当前认知水平下制订的,随着相关法规和标准的不断完善和科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将进行适时的调整和更新。/pp  适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类矫形外科(骨科)手术器械产品中涉及的矫形(骨科)外科用有源器械。该产品管理类代号为6810。/pp  本指导原则适用于由网电源、电池或特定电源为手术刀具(如钻、铣、锯、磨、刨等)提供所需机械动力,在外科或骨科手术中对人体组织进行手术处理(如:钻孔、铣削、锯切、磨削等)以及在外科、骨科或耳鼻喉科、整容手术中对生物体硬组织和软组织进行刨削处理的非治疗类骨组织手术设备。/pp  本指导原则不适用于:配备气动装置的骨动力手机设备和牙科的同类设备。/pp  本指导原则不适用于:适用于YY/T 0955的内窥镜手术设备中的刨削器。/pp  以上3项指导原则全文见官网。/pp/pp/p/p

对称度检查仪相关的方案

对称度检查仪相关的资料

对称度检查仪相关的试剂

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  • 粮食检查仪器设备功能特点介绍

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406041442544685_2888_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  粮食检查仪器设备的功能特点可以从以下几个方面进行介绍:  一、检测范围广泛  粮食检查仪器设备通常能够检测多种有害物质和指标,包括但不限于:  农药残留:用于检测粮食中残留的农药,确保粮食的安全性。  真菌毒素:如黄曲霉毒素等,通过高灵敏度的技术检测粮食中的真菌毒素含量。  重金属:检测粮食中的重金属含量,如铅、汞等,以避免重金属超标对人体健康造成危害。  营养成分:包括蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素等,评估粮食的营养价值。  二、技术特点  高灵敏度:粮食检查仪器设备采用先进的检测技术,如荧光定量免疫层析法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]等,具有高灵敏度,能够检测到粮食中微量的有害物质。  高特异性:设备能够准确地识别并检测特定的有害物质,避免了交叉反应和误判。  快速检测:设备具有快速检测的特点,可以在短时间内对粮食样品进行检测,提高了检测效率。  三、操作简便  智能化操作界面:粮食检查仪器设备通常配备用户友好的界面,操作简单易懂,无需复杂的培训和技能,用户可以快速上手。  自动化程度高:一些高端设备具备自动化操作功能,如自动加样、自动检测、自动数据处理等,降低了人为操作误差,提高了检测结果的准确性。  四、数据准确性  先进的检测技术和算法:设备采用先进的检测技术和算法,能够提供准确的检测结果,为粮食安全和质量控制提供可靠的数据支持。  重复性好:设备的重复性高,多次检测结果一致性好,保证了检测结果的稳定性和可靠性。  五、便携性  一些粮食检查仪器设备具有便携式设计,适用于现场检测和实验室检测,方便使用者随时随地进行检测。  六、技术参数  检测速度:单次检测耗时通常较短,如荧光定量免疫层析法单次检测耗时小于4s。  检测通道:设备通常具有多个检测通道,可以同时检测多个样品。  数据储存:设备通常具有大容量数据储存功能,可以保存大量的检测数据。  综上所述,粮食检查仪器设备具有检测范围广泛、技术特点突出、操作简便、数据准确、便携性强等功能特点,为粮食安全和质量控制提供了有力的支持。

  • 【分享】《X射线安全检查仪校准规范》将于4月21日起正式实施

    由中国测试技术研究院、福建省计量院及上海计量测试技术研究院联合起草的《X射线安全检查仪校准规范》国家校准规范, 1月21日通过国家质检总局计量司批准(中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局公告【2011年第15号】),将于4月21日起正式实施。 X射线安全检查仪广泛应用于海关、通商口岸对违禁危险物品的检查,对保障旅客人身安全起到重要作用。X射线安全检查仪校准规范的编写以及X射线安全检查设备校准设备的研制,对我国行包安全检测仪项目的校准工作提供了技术依据和标准设备,填补了我国行包安全检测仪校准的空白,有利于提升我国海关、通商口岸、机场等安检服务的质量。

对称度检查仪相关的耗材

  • 检查荧光光谱仪的日间重现性 52019600
    检查荧光光谱仪的日间重现性一套6个PMMA(聚甲基异丁烯酸盐)块可用来进行日间重现性检查和波长校准。它们在以下波长范围内具有发射特征波长范围(nm)1300-400(蒽/萘)2420-600(卵苯)3300-400(对三联苯)4400-600(四苯基/丁二烯)5600-640(铕)6540-640(罗丹明B)为了检查仪器的灵敏度,一只装有高纯水的10mm密封样品池用作一份恒定样品以反复测定拉曼谱带的信噪比。订货信息:产品描述部件编号荧光样品块(每套6块)52019600密封水样L2251293
  • 仪器检查标液
    产品名称:仪器检查标液仪器厂商:PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格:面议 库存:是基体含量体积零件编号仪器检查标液 12% HNO3/tr Tartaric Acid/tr HF10μg/mL: Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Co,Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Tl, V, Zn100mLN9303821仪器检查标液 32% HNO3200μg/mL: Ca, Fe, K, Mg, Na100mLN9303822仪器检查标液 42% HNO310μg/mL: Mo, Th, U100mLN9303823仪器检查标液 52% HNO310μg/mL: Mo, Sn, Sr, Ti100mLN9303824
  • 工业废水环保检查
    工业废水环保检查产品名称:工业废水环保检查(污水测试包)产品产地:日本产品运用领域:工程管理—原物料品管,残留量检查,一般用水/循环用水/锅炉用水等管理。排水管理—最终放流水确认,污水处理设施运转管理,设备验收,异常处理,异常早期发现,操作指导,取缔。用水检查—自来水/工业水/地下水检查,自来水塔清洗消毒确认检查,紧急灾害,野外活动等等饮用水安全的确认检查,牧场农畜等饮用水检查。养殖管理—养殖渔业水质检查,取水口检查,观赏鱼/水族馆水质检查,活鱼搬运/递送管理。环境调查—河川湖泊水质调查,污水分布,残留调查,污染源追踪,酸雨调查,温泉水调查,海洋环境调查。教研机构—中小学环境教育,大专院校实习器材,科学实验,研究专案,食品检查。农业应用—水耕栽培营养液管理,农业用水检查。其他应用—大型精密仪器分析事前确认,毒性检查,调查研究,电解水检查。比色法:测定水样中化学需氧量COD离子的总浓度。操作步骤示意图:
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