挥发有机

最近准备分析易挥发有机物，极易挥发，而且需要加热升温顶空进样，想请教一下有经验的高手们，一般通过EPA认证的VOA样品瓶能够耐多大的压力，在多大的压力范围内不会有明显的泄漏？谢谢[em31]

[size=5]法国食品容器等级测试DGCCRF针对硅胶产品有一项可挥发有机物总量测试，具体怎么操作？如果用烘箱200度4个小时烘，在放入烘箱之前是否应该先除去水分，因为硅胶很容易吸水，怎样才能完全除去水分呢？紧急求助，谢谢啦。[/size]

请问：用GB/T5750.8-2006中附录B测定自来水中半挥发有机物时，滴滴涕各异构体、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、2,4,6-三氯酚、乐果的分子量及定量离子各是多少？谢谢

大神们，加压流体萃取做土壤半挥发有机物盲样，需要加硅藻土研磨吗？还是直接把盲样放进提取罐用石英砂填充？

各位大神，我在考核土壤半挥发有机物加标，标曲配置的话有一个点不太好（5个浓度点），我是调整过的，但不知道o不OK，加标考核困难重重，这次拿石英砂考核机器的灯丝坏了，真的是绝望，回收率不在范围内，有什么妙招吗？我不想实习三个月啊

土壤半挥发有机物做标线时候，发现后面几种物质延迟出峰比较严重，进样垫更换过新的，附上调谐报告及tic图，麻烦大神各位老师指教一下[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004160906560768_9487_3202967_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004160907177858_9442_3202967_3.png[/img]

请问大家，做了一些土壤半挥发有机物的样品泵油变黑怎么回事啊，怎么处理！

请教室内环境污染总挥发有机物(TVOC)主要包括那几种，有什么检测方法，谢谢！

如何分离有机溶剂和挥发油？ 实验计划采用旋转蒸发除去有机溶剂，但是旋蒸之后的程度不好确定，请问大家是怎么确定的？另外还有其他比较好的分离方法没有？大谢大家！！！

DB－5柱子分析易挥发有机物的流速应该在多大范围啊？

问题描述：如何提高水中半挥发有机污染物的萃取效率？ 解答：[font=宋体]水中半挥发有机污染物的萃取通常都是用固相萃取的方式。上样流速的大小又直接影响了萃取的效率。常规固相萃取柱流速都比较低，以[/font]6mL[font=宋体]固相萃取小柱为例，上样流速最大按[/font]10mL/min[font=宋体]计，[/font]1L[font=宋体]水样需要[/font]100min[font=宋体]。对于比较大的体积，固相萃取小柱填料有限，更是难以保证使用。而盘式固相萃取因为上样流速比较大，可以显著提升效率，如[/font]47mm[font=宋体]直径固相萃取膜上样流速可达[/font]100mL/min[font=宋体]，[/font]1L[font=宋体]水样只需要[/font]10min[font=宋体]，效率提高[/font]10[font=宋体]倍，[/font]20L[font=宋体]水样仅需[/font]3.3h[font=宋体]，大大提高了检测效率。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

[em11]我们单位新时了GCandGC-MS要做水和土壤里的挥发半挥发有机污染物还有有机磷和有机氯项目，但是我们目前没有适合的方法，请各位大侠指教！！！！

请高人指点，那里有进口的挥发有机物（VOC）预浓缩系统和吹扫捕集样品浓缩器。多谢！

白术鉴别挥发油时，普通法无法有效收集挥发油，导致鉴别不出来，在挥发油提取器中加入乙酸乙酯后，挥发油就能鉴别出来了，请问是不是挥发油溶于乙酸乙酯后不易挥发了呢？

求助各位大神，请问做标准HJ 605中土壤中挥发性有机物时前几种易挥发有机物的标准曲线时，需要注意什么才能把标准曲线做好，比如溴甲烷、氯甲烷之类的，我现在做的线性非常差，多谢~~

各位大虾，偶现在正做挥发油提取，先水蒸，再乙醚萃取，然后氮气吹干，我想问的是，用氮气吹干乙醚溶剂，怎样确定吹干呢，吹得不到火候，可能还有残留的乙醚，吹得过火侯了，可能挥发油会被吹走一些，这样都会对挥发油的称重有误差，请问大虾们这样的问题怎样解决呢？偶先拜谢了！

最近做的山奈挥发油测定一直打不到药典4.5%的要求，找不到合格样品，做了10多批了，就一批合格，想问一下，山奈挥发油就是这样吗？还是我测定有问题！我们是用乙法做的，加1ml二甲苯。油的密度大于1。请大神帮助！谢谢了！

[size=4][B]在做饮用水中半挥发有机物，可是我的目标化合物就是不出峰，内标用得是菲-d10，内标的峰出的很好。混标是新的，应该没问题，高浓度和低浓度都试过了，就是没有峰。条件用的是安捷伦采购册上的条件，即使分不的好，也应该有峰啊，想不明白了，哪位高手帮帮我。刚参加工作，以前没接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，懂的太少，大家别嫌我问的没水平，帮下忙！！[/B][/size][em0808]

在原药材的挥发油的测定方法中，密度大于1和小于1的方法不一样，那我在做样品之前怎么去断定这个挥发油的密度呢？

请问文献上关于提取挥发油的水蒸气蒸馏装置是不是就是挥发油提取器啊？怎么操作啊？另外柴胡挥发油是重油还是轻油？ 还是重油和轻油都有 ？有没有人做过？是用何种方法提取的啊 ？

我最近在做挥发油的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析，由于我提取的挥发油的量很少，感觉制备试品有点问题，在挥发油提取器上读数大概只有0.1ML，我要用乙醚来溶解的，我想问下怎么样的操作步骤，可以得到纯的挥发油？ 大家帮帮忙咯！谢谢!

各位高手，我是一个GC-MS的菜鸟，有哪位高手能帮我解答一下：用GC-MS对挥发油进行定性分析对挥发油中的水分有要求吗？

大家好:想和大家讨论一下如何做挥发油的GC-MS,想听听大家的意见和建议

液质APCI测定四种挥发油，在工程师帮助下摸方法，使用了四种对照品，分子量加1，对照品分子量分别为164.2、196.29、182.2、132.1，使用的浓度较低，在0.1ug/ml左右，相应值在e5-e6左右，过了几天，还没有进样，就发现扫描出来的都是对照品分子量减1的峰，去掉柱子，接上二通，响应值仍然在e5左右，调到waste，发现仍然有这几个峰，相应略有降低，管道冲洗了，离子输送管道更换，峰的相应一直都在e5，这是怎么回事呀？另外，挥发油是不是很容易残留呀，一旦残留很难清除？

1.请问各位大佬，我想测一个液体(挥发油)是否均匀，请问这个有什么仪器能达到这个作用？2.挥发油在长时间的运输摇晃过程中，特别是冬天，会导致成分分层不均匀吗？

想请问下大家，挥发油提取器需要计量吗，如果需要计量的话参照哪个标准

有人做过“挥发油提取器”的标定吗？我们在查阅资料的时候，都没找着具体的方法是怎样进行的？计量所能否进行标定？如果自己要标定是按什么标准进行的呢？

土壤半挥发有机物测定hj843中，写的采用全扫描方式给出了检出限啥的，这个扩项就得按全扫描方式吗？可以用SIM方式吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302161419371805_7038_5632371_3.png[/img]

是两种药材混提出的挥发油，我用这两种药材的对照药材和它们的混合挥发油在板子上点，选了好几个展开系统，展开的这两个对照药材，总是有大部分点在位置上完全重合，区别就是颜色深浅问题，这样就不能和它们的混合挥发油来对照区别出点的归属了老师们，我该怎么办啊？

准备做HJ483半挥发性有机物，避免走弯路，现在请教一下各位~1.大家平时做样品净化了吗？2.如果要净化，又没有凝胶渗透色谱，因为净化步骤不一样，是每一类化合物单独做吗？？？大家都是怎样做的？？比如我主要做多环芳烃类、硝基芳烃类和苯酚类[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912251127069963_6495_3440254_3.png[/img]