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请教一下,靛蓝怎么溶解啊,我做的好象不溶于水,国标上又说可以溶解于水,实践是不行啊,为什么这样呢,国标当时不知道怎么制定的,
希望经常做药典溶残分析的一块交流下:以下是药典溶残指导原则部分,与我问题相关部分http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212042008_409276_1631067_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212042008_409277_1631067_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212042008_409278_1631067_3.jpg药典溶残进样分为顶空和直接进样,顶空进样就不说了,主要是直接进样提到 用水作为溶剂,这样溶解的样品直接进,水的存在会不会对毛细柱子造成伤害??下面有提到直接进样采用填充柱,亦可采用适宜极性的毛细柱,水进毛细柱到底科学不?到底伤柱子不?(因为有些高沸点溶剂不适合顶空)
jpsj-605型 溶解氧测定仪 为何同样的水 每次读数都不一样 还不稳定呢进行了极化,充满电解液,,通电6小时进行了零氧和慢氧校正 ,0.5克无水亚硫酸钠溶于250毫升水中,按零氧,将溶解氧电极放入,读数稳定后按确认。冲洗并吸干电极的水分,放在空气中 按满氧,度数稳定后按确认。同样是自来水,应急仪器9.6左右,碘量法滴定是9.7左右。 可是这个测定仪第一次测试9.0到9.3左右不稳定,第二次侧是10点多了,不稳定。。调了很多次了 都不行啊..请用过该仪器的人解答。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif